JPH0284573A - 高速摩擦仮撚に適した油剤 - Google Patents
高速摩擦仮撚に適した油剤Info
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- JPH0284573A JPH0284573A JP14388788A JP14388788A JPH0284573A JP H0284573 A JPH0284573 A JP H0284573A JP 14388788 A JP14388788 A JP 14388788A JP 14388788 A JP14388788 A JP 14388788A JP H0284573 A JPH0284573 A JP H0284573A
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Landscapes
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本沼明は、主としてポリエステル繊維の高速延伸摩擦仮
撚に適した油剤に関するものであり、より詳しくは高速
摩擦仮撚に際してヒータ汚れが殆んど観察されず、均斉
性の優11次ニット編地や織物布地を提供し得る加工糸
製造用油剤、特に高速延伸仮撚用油剤に関するものであ
る。
撚に適した油剤に関するものであり、より詳しくは高速
摩擦仮撚に際してヒータ汚れが殆んど観察されず、均斉
性の優11次ニット編地や織物布地を提供し得る加工糸
製造用油剤、特に高速延伸仮撚用油剤に関するものであ
る。
〈従来の技術〉
従来、ポリエステル繊維の加工糸を得る方法として、紡
糸後の未延伸糸を一旦延伸糸としてから仮撚する方法と
紡糸原糸から延伸と仮撚とを同時ま次は連続的に行なう
方法がアリ、最近の技術の進歩により後者の延伸同時仮
撚が主体となっている。そしてかかる延伸仮撚付与方法
として、スピンドル仮撚方法および憲靜仮撚方法が採用
されており、特に4擦仮撚方式の採用によってJJロエ
速度は400〜1000m/分のように飛躍的に向上し
つつある。
糸後の未延伸糸を一旦延伸糸としてから仮撚する方法と
紡糸原糸から延伸と仮撚とを同時ま次は連続的に行なう
方法がアリ、最近の技術の進歩により後者の延伸同時仮
撚が主体となっている。そしてかかる延伸仮撚付与方法
として、スピンドル仮撚方法および憲靜仮撚方法が採用
されており、特に4擦仮撚方式の採用によってJJロエ
速度は400〜1000m/分のように飛躍的に向上し
つつある。
〈発明が解決しようとする課題〉
しかし加工速度のト昇eこ伴って、糸と各樵接触体(例
えばガイド、ローラー ヒータ)との摩擦の増大により
繊維の損傷による毛羽の発生および断糸の発生などが増
大するという欠点が現わ几る。
えばガイド、ローラー ヒータ)との摩擦の増大により
繊維の損傷による毛羽の発生および断糸の発生などが増
大するという欠点が現わ几る。
ま之一方で、仮撚速度の増大により従来よく知られてい
る仮撚油剤ではヒーターが著しく汚染されて、極端な場
合にはヒーター上にタール化物やスラッジ残査(以後ス
カムと称する)が堆積し、こnが原因で加工糸の毛羽の
発生や断糸の発生が増大することとなる。さらにまた、
捲縮異常品の発生や染色斑の発生の原因となり、ニット
編地の線膜や織物布地に筋などが発生する。そのため生
産を停止してヒーターの掃除を頻繁に実施しなければな
らず、操業性を大きく損うこととなる。
る仮撚油剤ではヒーターが著しく汚染されて、極端な場
合にはヒーター上にタール化物やスラッジ残査(以後ス
カムと称する)が堆積し、こnが原因で加工糸の毛羽の
発生や断糸の発生が増大することとなる。さらにまた、
捲縮異常品の発生や染色斑の発生の原因となり、ニット
編地の線膜や織物布地に筋などが発生する。そのため生
産を停止してヒーターの掃除を頻繁に実施しなければな
らず、操業性を大きく損うこととなる。
最近耐熱性の油剤が検討されており、その一つにポリエ
ーテル化合物を主体とじ九油剤が種々提案されている。
ーテル化合物を主体とじ九油剤が種々提案されている。
そしてかかるポリエーテルを主成分とする油剤を付与し
たポリエステルマルチフィラメント糸を延伸同時仮撚を
行なうと、ヒーター汚れに対しては良好な結果が得られ
、断糸および毛羽の防止に効果が得られている。しかし
ながら、近年の延伸同時仮撚加工の加工速度の高速化に
伴ない、ヒーター温度も200℃以上の高温となり、し
かも捲縮加工糸の細デニール化の要求が高まりつつある
。このような細デニール加工糸を高速摩擦仮撚下で得る
際に、前記のポリエーテルを主成分とする油剤を使用す
ると、ヒーター汚れが悪化し、操業時間と共に断糸が多
くなり、ま念得られ念加工糸の毛羽も多くなる。
たポリエステルマルチフィラメント糸を延伸同時仮撚を
行なうと、ヒーター汚れに対しては良好な結果が得られ
、断糸および毛羽の防止に効果が得られている。しかし
ながら、近年の延伸同時仮撚加工の加工速度の高速化に
伴ない、ヒーター温度も200℃以上の高温となり、し
かも捲縮加工糸の細デニール化の要求が高まりつつある
。このような細デニール加工糸を高速摩擦仮撚下で得る
際に、前記のポリエーテルを主成分とする油剤を使用す
ると、ヒーター汚れが悪化し、操業時間と共に断糸が多
くなり、ま念得られ念加工糸の毛羽も多くなる。
このために、単繊維デニールが1.2デニール以下であ
る細デニール糸を加工速度500m/分以上の高速摩擦
仮撚で仮撚加工して生産することは極めて難しく不可能
に近い状態であった。
る細デニール糸を加工速度500m/分以上の高速摩擦
仮撚で仮撚加工して生産することは極めて難しく不可能
に近い状態であった。
〈課題を解決する友めの手段〉
本発明者は、これら問題点を解決することを目的に鋭意
研究を行なった結果、ヒーター汚れが少なく毛羽の発生
や断糸の発生が少なく、さらに捲縮性の均一な線膜の発
生がない加工糸が得ら九る本発明油剤に到達し次もので
ある。すなわち本発明は、細デニール加工糸、特に単繊
維繊度1.2デニール以下の加工糸を加工速度400m
/分〜1000m/分のような高速摩擦仮撚を1行なう
に際して、前述しtような種々の弊害をも之らさないと
ころの高速摩擦仮撚用油剤を提供するものである。
研究を行なった結果、ヒーター汚れが少なく毛羽の発生
や断糸の発生が少なく、さらに捲縮性の均一な線膜の発
生がない加工糸が得ら九る本発明油剤に到達し次もので
ある。すなわち本発明は、細デニール加工糸、特に単繊
維繊度1.2デニール以下の加工糸を加工速度400m
/分〜1000m/分のような高速摩擦仮撚を1行なう
に際して、前述しtような種々の弊害をも之らさないと
ころの高速摩擦仮撚用油剤を提供するものである。
本発明は、高速摩擦仮撚を行なうに際して前述しtよう
な欠点を防止する念めに、下記■〜■の成分を配合し念
油剤を用いるものである。
な欠点を防止する念めに、下記■〜■の成分を配合し念
油剤を用いるものである。
■多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO )がブロック共重合状にま九
はランダム共重合状に付加されており、PO/EO(モ
ル比)が40/60〜90/10であって、実質的に全
ての末端が炭素数1〜12のアルキル基によってエーテ
ル結合封鎖されており、かつ分子量が1000〜500
0である化合物を30〜70重量tチ、 ■ポリテトラメチレングリコールにエチレンオキサイド
(EO)とプロピレンオキサイド(PO)がランダム共
重合状に付加されており、po/a。
ピレンオキサイド(PO )がブロック共重合状にま九
はランダム共重合状に付加されており、PO/EO(モ
ル比)が40/60〜90/10であって、実質的に全
ての末端が炭素数1〜12のアルキル基によってエーテ
ル結合封鎖されており、かつ分子量が1000〜500
0である化合物を30〜70重量tチ、 ■ポリテトラメチレングリコールにエチレンオキサイド
(EO)とプロピレンオキサイド(PO)がランダム共
重合状に付加されており、po/a。
(モル比)が20/80〜80/20であって、かつ分
子量が2500〜10000である化合物を20〜60
重量%、 ■多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO)がランダム共重合状に付加さ
れており、PO/EO(モル比)が20/80〜80/
20であって、実質的に末端が封鎖さnておらず、かつ
分子量が18000〜28000である化合物を2〜1
0重量%、075℃における粘度が2〜5セ/チボイズ
である分岐脂肪酸エステルを4〜15重量%、以下に本
発明の構成成分■〜■について、そしてその役割とそれ
全特定した根拠について説明する0 まず成分■は、全末端基をアルキル基により封鎖されて
おり、こnにより糸の平滑性金より向上させ、高速摩擦
仮撚における毛羽や断糸を減少させ、さらに捲縮異常品
を少なくシ、ニット編地の線膜や織物布地の筋の発生の
少ない加工糸が得らnる。ま九ヒーター汚れも非常に少
なく良好である。ここでP(J/EO(モル比)金40
/60〜90/10とした理由は、ヒーター汚れを少な
くするためである。ま之化合物■の分子量が1000未
溝の場合には、対金属摩擦など流体潤滑性の点では好ま
しいが、熱安定性に乏しく、それと共にゴム膨潤性が悪
化するので好ましくない。逆に分子量が5000を越え
ると摩擦が大きくなるので不適である。かかる化合物■
におけるEO単位とPO年単位配列状態はブロック共重
合状でもランダム共重合状でもよい。そして共重合物の
全末端は摩擦を小さくする念めにアルキル基、特に炭素
数1〜12のアルキル基によってエーテル結合さntも
のである必要がある。こnが一部分の末端封鎖や未封鎖
である場合には、摩擦が大きいという欠点があるので不
適である。封鎖しているアルキル基の好ましい具体例と
しては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基な
どが挙げられる。ま九化合物■の一原料となる多価アル
コールの具体例としては、グリセリン、ペンタエリスリ
トール、ソルビトール、トリメチロールプロパンなどが
挙げら≠ れる。−価のアルコールは・滑性不良の点で不適である
。そして化合物■の配合量は、ヒーター汚れおよび平滑
性の点で30〜70重量%が好ましい。
子量が2500〜10000である化合物を20〜60
重量%、 ■多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロ
ピレンオキサイド(PO)がランダム共重合状に付加さ
れており、PO/EO(モル比)が20/80〜80/
20であって、実質的に末端が封鎖さnておらず、かつ
分子量が18000〜28000である化合物を2〜1
0重量%、075℃における粘度が2〜5セ/チボイズ
である分岐脂肪酸エステルを4〜15重量%、以下に本
発明の構成成分■〜■について、そしてその役割とそれ
全特定した根拠について説明する0 まず成分■は、全末端基をアルキル基により封鎖されて
おり、こnにより糸の平滑性金より向上させ、高速摩擦
仮撚における毛羽や断糸を減少させ、さらに捲縮異常品
を少なくシ、ニット編地の線膜や織物布地の筋の発生の
少ない加工糸が得らnる。ま九ヒーター汚れも非常に少
なく良好である。ここでP(J/EO(モル比)金40
/60〜90/10とした理由は、ヒーター汚れを少な
くするためである。ま之化合物■の分子量が1000未
溝の場合には、対金属摩擦など流体潤滑性の点では好ま
しいが、熱安定性に乏しく、それと共にゴム膨潤性が悪
化するので好ましくない。逆に分子量が5000を越え
ると摩擦が大きくなるので不適である。かかる化合物■
におけるEO単位とPO年単位配列状態はブロック共重
合状でもランダム共重合状でもよい。そして共重合物の
全末端は摩擦を小さくする念めにアルキル基、特に炭素
数1〜12のアルキル基によってエーテル結合さntも
のである必要がある。こnが一部分の末端封鎖や未封鎖
である場合には、摩擦が大きいという欠点があるので不
適である。封鎖しているアルキル基の好ましい具体例と
しては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基な
どが挙げられる。ま九化合物■の一原料となる多価アル
コールの具体例としては、グリセリン、ペンタエリスリ
トール、ソルビトール、トリメチロールプロパンなどが
挙げら≠ れる。−価のアルコールは・滑性不良の点で不適である
。そして化合物■の配合量は、ヒーター汚れおよび平滑
性の点で30〜70重量%が好ましい。
もちろん、化合物のとじて、1種の化合物を単種で用い
ても、ま念2種以上の化合物を併用してもよい。
ても、ま念2種以上の化合物を併用してもよい。
次に成分Oは、油嘆を強化して糸表面を保護する働きが
あり、高速摩擦仮撚の際の毛羽を防止する上で著しい効
果を示す。その配合量は20〜60重t%であらねばな
らず、60重を憾を越える場合には、ポリエステル未埋
伸フィラメント?紡糸捲取る際に繊維間の静摩擦係数が
極端に低くなり、捲形状が不良となり、高速摩擦仮撚時
の断糸の原因となる。より好ましくは、上記■の化合物
の添加量より少量である場合である。■の化合物におい
て、エチレンオキサイド(EO)単位とブaピレンオキ
サイド(PO)単位はランダム共重合状で結合されてい
る必要があり、ブロック共重合状で付加されている場合
には、平滑性が不良となる。またPO/EO(モル比)
は、20/80〜80/20であらねばならず、この範
囲を外れるとDロエ糸毛羽の発生が多くなり好ましくな
い。この化合物@の一原料となるポリテトラメチレング
リコールは、分子量500〜3000の範囲内であるの
がPO/EOとのバランスおよび平滑性などの点で好ま
しい。
あり、高速摩擦仮撚の際の毛羽を防止する上で著しい効
果を示す。その配合量は20〜60重t%であらねばな
らず、60重を憾を越える場合には、ポリエステル未埋
伸フィラメント?紡糸捲取る際に繊維間の静摩擦係数が
極端に低くなり、捲形状が不良となり、高速摩擦仮撚時
の断糸の原因となる。より好ましくは、上記■の化合物
の添加量より少量である場合である。■の化合物におい
て、エチレンオキサイド(EO)単位とブaピレンオキ
サイド(PO)単位はランダム共重合状で結合されてい
る必要があり、ブロック共重合状で付加されている場合
には、平滑性が不良となる。またPO/EO(モル比)
は、20/80〜80/20であらねばならず、この範
囲を外れるとDロエ糸毛羽の発生が多くなり好ましくな
い。この化合物@の一原料となるポリテトラメチレング
リコールは、分子量500〜3000の範囲内であるの
がPO/EOとのバランスおよび平滑性などの点で好ま
しい。
ま念化合物@の分子量は、2500〜10000の範囲
にあるものが効果の点で好ましく、2500未満のもの
は加工糸毛羽の発生の点で、また10000を越えるも
のはポリエステル未延伸フィラメントの捲形状不良の点
で、共に本発明には適さない。
にあるものが効果の点で好ましく、2500未満のもの
は加工糸毛羽の発生の点で、また10000を越えるも
のはポリエステル未延伸フィラメントの捲形状不良の点
で、共に本発明には適さない。
次に化合物■は、高速摩擦仮撚における油膜強化によっ
て一層の毛羽防止効果を得る几めに用いるものであって
、その配合f’r2〜10重量%としたのけ、これ以上
配合するとポリエステル未延伸フィラメントヲ紡糸・捲
取る際に静摩擦係数が極端に低くなり捲形状が不良とな
るためであり、ま念高速摩擦仮撚時の断糸の原因にもな
るためである。EO単位とPO年単位結合状態をランダ
ム共重合状に限定した理由は、前記Oの化合物の場合と
同様である。PO/EO(モル比)の限定理由も前記@
の場合と同様である。末端は実質的に未封鎖の状態であ
ることが必須であるが、末端が多く封鎖されている場合
には、毛羽防止効果が十分得られない。化合物のの分子
fは18000〜28000の範囲にあるものが効果の
点で好ましく、18000未満のものは加工糸毛羽発生
の点で、ま念28000を越えるものはポリエステルフ
ィラメント捲形状不良の点で、共に本発明の目的を達成
し得ない。
て一層の毛羽防止効果を得る几めに用いるものであって
、その配合f’r2〜10重量%としたのけ、これ以上
配合するとポリエステル未延伸フィラメントヲ紡糸・捲
取る際に静摩擦係数が極端に低くなり捲形状が不良とな
るためであり、ま念高速摩擦仮撚時の断糸の原因にもな
るためである。EO単位とPO年単位結合状態をランダ
ム共重合状に限定した理由は、前記Oの化合物の場合と
同様である。PO/EO(モル比)の限定理由も前記@
の場合と同様である。末端は実質的に未封鎖の状態であ
ることが必須であるが、末端が多く封鎖されている場合
には、毛羽防止効果が十分得られない。化合物のの分子
fは18000〜28000の範囲にあるものが効果の
点で好ましく、18000未満のものは加工糸毛羽発生
の点で、ま念28000を越えるものはポリエステルフ
ィラメント捲形状不良の点で、共に本発明の目的を達成
し得ない。
この化合物■の一原料となる多価アルコールの具体例と
しては、前記■の場合と同様のものが挙げられる。
しては、前記■の場合と同様のものが挙げられる。
化合物■は、上記■〜■のポリエーテル系化合物のみで
は糸に対する平滑性が充分でなく、高速摩擦仮撚での毛
羽防止および捲縮異常によるニット編地の線膜や織物布
地の筋発生などを完全に防止することが不可能であるこ
とより用いるものである。この分岐脂肪酸エステルを添
加することによるヒーター汚れ防止効果は、前記■〜○
のポリエーテル系化合物と同程度で非常に良好である。
は糸に対する平滑性が充分でなく、高速摩擦仮撚での毛
羽防止および捲縮異常によるニット編地の線膜や織物布
地の筋発生などを完全に防止することが不可能であるこ
とより用いるものである。この分岐脂肪酸エステルを添
加することによるヒーター汚れ防止効果は、前記■〜○
のポリエーテル系化合物と同程度で非常に良好である。
従来一般に使用されている鉱物油や直鎖型脂肪酸エステ
ルではヒーター汚nが激しい。化合物■の75℃におけ
る粘度が2センチポイズ未満である場合には、平滑性は
良好であるが、高温での集束性が不良となる。その一方
、粘度が5センチポイズを越える場合には、ヒーター汚
れをきたし、好ましくない。この分岐脂防酸エステルは
、一般にオキソ法によって得らnた炭素数12〜18の
分岐鎖アルコールと炭素数1〜8の低級カルボン酸より
なる合成エステルを代表とする。本発明の分岐脂肪酸エ
ステルの好ましい例としては、インステアリルアジペー
ト、イソステアリルヘキサネート、イソステアリルオク
タネート、イソヘキサデシルオクタネート等が挙げられ
る。化合物■の配合量は、平滑性およびヒーター汚れの
点で5〜30重量%が好ましい。
ルではヒーター汚nが激しい。化合物■の75℃におけ
る粘度が2センチポイズ未満である場合には、平滑性は
良好であるが、高温での集束性が不良となる。その一方
、粘度が5センチポイズを越える場合には、ヒーター汚
れをきたし、好ましくない。この分岐脂防酸エステルは
、一般にオキソ法によって得らnた炭素数12〜18の
分岐鎖アルコールと炭素数1〜8の低級カルボン酸より
なる合成エステルを代表とする。本発明の分岐脂肪酸エ
ステルの好ましい例としては、インステアリルアジペー
ト、イソステアリルヘキサネート、イソステアリルオク
タネート、イソヘキサデシルオクタネート等が挙げられ
る。化合物■の配合量は、平滑性およびヒーター汚れの
点で5〜30重量%が好ましい。
本発明は、かかる化合物■〜Oからなる油剤を未延伸糸
に0.3〜0.8多種度付与することによって高速摩擦
仮撚で毛羽の発生や断糸の発生が少なく、捲縮異常がな
く、ニット編地の線膜や織物布地の筋発生のない均斉な
加工糸が得られる。
に0.3〜0.8多種度付与することによって高速摩擦
仮撚で毛羽の発生や断糸の発生が少なく、捲縮異常がな
く、ニット編地の線膜や織物布地の筋発生のない均斉な
加工糸が得られる。
なお本発明の油剤に、帯電防止の念めに一般的ニ知うれ
ているアルキルスルホネート塩やアルキルホスフェート
塩を配合しても差支えない。またさらに新たな効果を得
るために、他の油剤単位や改質剤などを上記本発明油剤
に配合してもよい。
ているアルキルスルホネート塩やアルキルホスフェート
塩を配合しても差支えない。またさらに新たな効果を得
るために、他の油剤単位や改質剤などを上記本発明油剤
に配合してもよい。
本発明は前述し九化合物■〜■を用いるものであり、こ
れにより前述しtような効果が得らnることとなる。従
来より延伸時ま次は仮撚時にヒーター上にタール状物や
スラッジ残渣(スカムと称す)が堆積し、これが原因で
毛羽や断糸が発生し、これを防ぐ目的で各種化合物を油
剤に添加することが提案されているが、本発明の■〜■
からなる油剤の場合には、それだけで十分にタール状物
やスカムの堆積を防止することができ、あえてそのよう
な化合物を添加する必要がない。しかし、必要によって
は、より一層の効果あるいは新たな効果を得ることを目
的として、そのような化合物を添加してもよい。
れにより前述しtような効果が得らnることとなる。従
来より延伸時ま次は仮撚時にヒーター上にタール状物や
スラッジ残渣(スカムと称す)が堆積し、これが原因で
毛羽や断糸が発生し、これを防ぐ目的で各種化合物を油
剤に添加することが提案されているが、本発明の■〜■
からなる油剤の場合には、それだけで十分にタール状物
やスカムの堆積を防止することができ、あえてそのよう
な化合物を添加する必要がない。しかし、必要によって
は、より一層の効果あるいは新たな効果を得ることを目
的として、そのような化合物を添加してもよい。
本発明の上述の油剤は本発明以外の目的、九とえばスピ
ンドル式仮撚加工原糸処理剤や合成繊維の紡糸、延伸用
原糸処理剤として使用しても一応の効果はある。
ンドル式仮撚加工原糸処理剤や合成繊維の紡糸、延伸用
原糸処理剤として使用しても一応の効果はある。
以下に実施例と比較例により本発明を説明する。
実施例1〜4および比較例1−6
常法によりポリエチレンテレフタレートe3200m/
分の紡糸速度で紡糸し、その際に第1表に示す10種の
油剤組成物A、Jをそれぞれ該紡糸原糸に対して油剤付
着量が0.45重tSとなるように付与しto得られ九
それぞれの紡糸原糸(116デニー/L//72フイラ
メント)ヲウレタンゴムディスクを備え念摩擦仮撚機を
用いて延伸倍率1.6倍、ヒーター温度210℃、加工
速度600m/分で延伸しながら摩擦仮撚を行なつto
それぞれの紡糸原糸に対して20日間ずつ連続運転を行
ない、延伸仮撚性(毛羽、断糸、ヒーター汚れ、捲縮性
等)を調べると共に、得らf’L7を仮撚加工糸を編物
として染色仕上し、線膜発生状況を調べた。その結果を
第1表に示す。第1表に示すA、Jの油剤のうちでA〜
Dが代表的な本発明油剤であり、E〜Jは比較例の油剤
である。
分の紡糸速度で紡糸し、その際に第1表に示す10種の
油剤組成物A、Jをそれぞれ該紡糸原糸に対して油剤付
着量が0.45重tSとなるように付与しto得られ九
それぞれの紡糸原糸(116デニー/L//72フイラ
メント)ヲウレタンゴムディスクを備え念摩擦仮撚機を
用いて延伸倍率1.6倍、ヒーター温度210℃、加工
速度600m/分で延伸しながら摩擦仮撚を行なつto
それぞれの紡糸原糸に対して20日間ずつ連続運転を行
ない、延伸仮撚性(毛羽、断糸、ヒーター汚れ、捲縮性
等)を調べると共に、得らf’L7を仮撚加工糸を編物
として染色仕上し、線膜発生状況を調べた。その結果を
第1表に示す。第1表に示すA、Jの油剤のうちでA〜
Dが代表的な本発明油剤であり、E〜Jは比較例の油剤
である。
以下にこれら実験例の結果について考案する。
(1) 油剤A、 B、 C,Di本発明油剤であっ
て、仮撚糸毛羽の発生及び仮撚断糸の発生が少なく、ヒ
ーター汚れは殆んどなく、捲縮性及び編物にしt際の線
膜もなく良好な結果が得られた。
て、仮撚糸毛羽の発生及び仮撚断糸の発生が少なく、ヒ
ーター汚れは殆んどなく、捲縮性及び編物にしt際の線
膜もなく良好な結果が得られた。
(2)油剤Eは全末端封鎖し次ポリエーテルを主体にし
たものであるが、本発明の@および○に対応する化合物
を使用していない九め加工糸毛羽が多く発生している。
たものであるが、本発明の@および○に対応する化合物
を使用していない九め加工糸毛羽が多く発生している。
8)油剤Fは本発明で言う■に対応する化合物が用いら
れておらず、末端未封鎖ポリエーテルを主体としtもの
であり、■および@に対応する化合物も用いらnていな
い。この場合には、加工糸毛羽は上記Eの油剤よりは減
少し比ものの、まだ多く発生し、断糸の発生、スカムの
堆積も非常に多かった。
れておらず、末端未封鎖ポリエーテルを主体としtもの
であり、■および@に対応する化合物も用いらnていな
い。この場合には、加工糸毛羽は上記Eの油剤よりは減
少し比ものの、まだ多く発生し、断糸の発生、スカムの
堆積も非常に多かった。
(4)油剤Gは■に対応する化合物を配合していない場
合であるが、この場合には、平滑性不足の几めに仮撚毛
羽の発生および仮撚断糸がやや多くなつ之。
合であるが、この場合には、平滑性不足の几めに仮撚毛
羽の発生および仮撚断糸がやや多くなつ之。
(5)油剤Hは本発明の@の化合物に対応する化合物を
使用していない場合である。この場合には、加工糸毛羽
及び仮撚断糸がやや多く発生している0 (6)油剤工はOの化合物を使用しなかつ次場合であり
、加工糸毛羽が多く発生している。
使用していない場合である。この場合には、加工糸毛羽
及び仮撚断糸がやや多く発生している0 (6)油剤工はOの化合物を使用しなかつ次場合であり
、加工糸毛羽が多く発生している。
(γ) 油剤Jは本発明のOに対応する化合物を使用し
ていないことおよび■の化合物の配合量が少なすぎる場
合であり、ヒーター汚れが短時間で発生し、仮撚(断糸
及び加工糸毛羽がヒーター汚nと共に急激に増加し念。
ていないことおよび■の化合物の配合量が少なすぎる場
合であり、ヒーター汚れが短時間で発生し、仮撚(断糸
及び加工糸毛羽がヒーター汚nと共に急激に増加し念。
仮撚開始当初は加工糸毛羽及び仮撚断糸並びに捲縮性及
び編地の線膜は良好であつ九が、ヒーター汚れの増加と
共に捲縮性が悪化し、絹地の線膜や織物の筋が発生し友
。またゴム膨潤性が劣った。
び編地の線膜は良好であつ九が、ヒーター汚れの増加と
共に捲縮性が悪化し、絹地の線膜や織物の筋が発生し友
。またゴム膨潤性が劣った。
以下余白
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記[イ]〜[ニ]の構成成分および構成割合「イ」多
価アルコールにエチレンオキサイド(EO)とプロピレ
ンオキサイド(PO)がブロック共重合状にまたはラン
ダム共重合状に付加されており、PO/EO(モル比)
が40/60〜90/10であつて、実質的に全ての末
端が炭素数1〜12のアルキル基によつてエーテル結合
封鎖されており、かつ分子量が1000〜5000であ
る化合物を30〜70重量%、[ロ]ポリテトラメチレ
ングリコールにエチレンオキサイド(EO)とプロピレ
ンオキサイド(PO)がランダム共重合状に付加されて
おり、PO/EO(モル比)が20/80〜80/20
であつて、かつ分子量が2500〜10000である化
合物を20〜60重量%、 [ハ]多価アルコールにエチレンオキサイド(EO)と
プロピレンオキサイド(PO)がランダム共重合状に付
加されており、PO/EO(モル比)が20/80〜8
0/20であつて、実質的に末端が封鎖されておらず、
かつ分子量が18000〜28000である化合物を2
〜10重量%、[ニ]75℃における粘度が2〜5セン
チポイズである分岐脂肪酸エステルを4〜15重量%、
からなることを特徴とする高速摩擦仮撚に適した油剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14388788A JPH0284573A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 高速摩擦仮撚に適した油剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14388788A JPH0284573A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 高速摩擦仮撚に適した油剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0284573A true JPH0284573A (ja) | 1990-03-26 |
Family
ID=15349340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14388788A Pending JPH0284573A (ja) | 1988-06-10 | 1988-06-10 | 高速摩擦仮撚に適した油剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0284573A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010516839A (ja) * | 2007-01-17 | 2010-05-20 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 潤滑剤組成物およびその作製方法 |
-
1988
- 1988-06-10 JP JP14388788A patent/JPH0284573A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010516839A (ja) * | 2007-01-17 | 2010-05-20 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 潤滑剤組成物およびその作製方法 |
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