JPH0247650A - カラー写真感光材料 - Google Patents
カラー写真感光材料Info
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、カラー写真要素に関する。より詳細には、現
像抑制剤放出性化合物およびシアン色素形成性カプラー
の特定の組み合わせを有するカラー写真要素に関する。
像抑制剤放出性化合物およびシアン色素形成性カプラー
の特定の組み合わせを有するカラー写真要素に関する。
〔従来の技術]
制御された状態で現像抑制剤を放出する写真カプラーは
、就中、米国特許筒4,248,962号および同4,
409,323号明細書に記載されている。これらのカ
プラーは、そのカプリング位置に結合されたタイミング
基を有するカプラーからなる。現像抑制剤はタイミング
基に結合されており、カプラーと酸化された発色現像主
薬との反応の結果として、タイミング基とカプラーとの
間の結合が開裂された後、それから放出される。タイミ
ング基から現像抑制剤のかかる放出が起こる機構には、
分子間求核置換反応、電子移動反応および加水分解反応
が含まれ得る。現像作用として、また、米国特許筒4,
684,604号明細書のヒドラジド類およびヨーロッ
パ特許出願第0.167、168号明細書のハイドロキ
ノン類のようなカプラーでない化合物より放出されるタ
イミング基から現像抑制剤が放出されてもよい。
、就中、米国特許筒4,248,962号および同4,
409,323号明細書に記載されている。これらのカ
プラーは、そのカプリング位置に結合されたタイミング
基を有するカプラーからなる。現像抑制剤はタイミング
基に結合されており、カプラーと酸化された発色現像主
薬との反応の結果として、タイミング基とカプラーとの
間の結合が開裂された後、それから放出される。タイミ
ング基から現像抑制剤のかかる放出が起こる機構には、
分子間求核置換反応、電子移動反応および加水分解反応
が含まれ得る。現像作用として、また、米国特許筒4,
684,604号明細書のヒドラジド類およびヨーロッ
パ特許出願第0.167、168号明細書のハイドロキ
ノン類のようなカプラーでない化合物より放出されるタ
イミング基から現像抑制剤が放出されてもよい。
直接的にカプラーもしくは他のキャリア成分に由来する
か、または前述のようなタイミング基を介する現像抑制
剤の放出の結果として得られる有利な効果の一つは、得
られる写真画像の鮮鋭度を改良することである。
か、または前述のようなタイミング基を介する現像抑制
剤の放出の結果として得られる有利な効果の一つは、得
られる写真画像の鮮鋭度を改良することである。
2位にウレイド基を含むシアン色素形成性画像カプラー
もまた知られている。
もまた知られている。
1982年6月8日付で発行されたLauの米国特許筒
4,333,999号明細書は、カプラーの2位にP−
シアノフェニルウレイド置換基を含むシアン色素形成性
カプラー類を記載する。これらのカプラーは、好ましい
色相と良好な安定性を有する色素を供給すると記載され
ている。
4,333,999号明細書は、カプラーの2位にP−
シアノフェニルウレイド置換基を含むシアン色素形成性
カプラー類を記載する。これらのカプラーは、好ましい
色相と良好な安定性を有する色素を供給すると記載され
ている。
1988年10月4日付で発行された米国特許筒4.7
75,616号明細書は、前記同4,333,999号
明細書に記載された化合物のうち、5位の1換基を変性
することにより改良されたカプラーを記載する。
75,616号明細書は、前記同4,333,999号
明細書に記載された化合物のうち、5位の1換基を変性
することにより改良されたカプラーを記載する。
前記米国特許筒4,333,999号および同4,77
5,616号明細書はその中に記載されたカプラーをD
IRカプラーと組み合わせて使用することを示唆するが
、それらが米国特許筒4,248.962号および同4
.409,323号明細書に記載されるタイプのカプラ
ーと一緒に使用されることについては具体的な示唆をす
るものでない。
5,616号明細書はその中に記載されたカプラーをD
IRカプラーと組み合わせて使用することを示唆するが
、それらが米国特許筒4,248.962号および同4
.409,323号明細書に記載されるタイプのカプラ
ーと一緒に使用されることについては具体的な示唆をす
るものでない。
米国特許筒4,434.225号および同4,609,
619号明細書は、2位にウレイド基を含むフェノール
系のシアン色素形成性カプラーを記載する。DIRカプ
ラーを有するこれらのカプラーの一使用がこれらの特許
明細書に記載されている。しかしながら、それらはフェ
ノール系カプラーとDIRカプラーとの具体的な組み合
わせを全く記載せず、また本発明の選択に由来する具体
的な利点も全く記載していない。
619号明細書は、2位にウレイド基を含むフェノール
系のシアン色素形成性カプラーを記載する。DIRカプ
ラーを有するこれらのカプラーの一使用がこれらの特許
明細書に記載されている。しかしながら、それらはフェ
ノール系カプラーとDIRカプラーとの具体的な組み合
わせを全く記載せず、また本発明の選択に由来する具体
的な利点も全く記載していない。
〔発明が解決しようとする諜H]
改良された鮮鋭度を有するカラー写真窓光材料を供給す
ることが望まれるであろう。
ることが望まれるであろう。
本発明者らは、次式(I)
CAR
(上式中、CARはキャリア成分を表しており、TIM
Eはタイミング基を表しており、そしてINHは現像抑
制成分を表す)で示されるDIR化合物と、 次式(If) (上式中、mはOまたは1を表しており、nは0゜1ま
たは2を表しており、Yは水素原子またはスルホニル基
を表しており、Qは基−〇−または基−NH−を表して
おり、 R1は炭素原子1〜約20個有する未置換もしくは置換
または直鎖もしくは分枝アルキル基、環内に炭素原子3
〜約8個有する未置換もしくは置換シクロアルキル基、
またはアルキル基部分もしくはアルコキシル基部分に炭
素原子1〜約20個有するアルキルカルボニル基もしく
はアルコキシカルボニル基を表しており、 RZはR1について定義するような意味を表すかまたは
水素原子を表しており、 Rffは炭素原子1〜約24個有する未置換もしくは置
換アルキル基、環内に炭素原子3〜約8個有する未置換
もしくは置換シクロアルキル基、炭素原子6〜約24個
有する未置換もしくは置換アリール基、または複素環内
に原子3〜約8個有し、複素環の原子が窒素、酸素もし
くはイオウである未置換もしくは置換複素環式基を表し
ており、以上の定義において、R3が第一級アルキル基
である場合にはR’は少なくとも2個の炭素原子を含ん
でおり、 Zは水素原子またはカプリング離脱基を表しており、そ
して フェニルウレイド基上の−CN置換基は該ウレイド基の
パラ位もしくはメタ位に存在する)で示されるシアン色
素形成性画像カプラーとが、組み合わされたハロゲン化
銀乳剤層を担持する支持体を含んでなる写真要素により
、鮮鋭度において予期できない改良がなされることを見
い出した。
Eはタイミング基を表しており、そしてINHは現像抑
制成分を表す)で示されるDIR化合物と、 次式(If) (上式中、mはOまたは1を表しており、nは0゜1ま
たは2を表しており、Yは水素原子またはスルホニル基
を表しており、Qは基−〇−または基−NH−を表して
おり、 R1は炭素原子1〜約20個有する未置換もしくは置換
または直鎖もしくは分枝アルキル基、環内に炭素原子3
〜約8個有する未置換もしくは置換シクロアルキル基、
またはアルキル基部分もしくはアルコキシル基部分に炭
素原子1〜約20個有するアルキルカルボニル基もしく
はアルコキシカルボニル基を表しており、 RZはR1について定義するような意味を表すかまたは
水素原子を表しており、 Rffは炭素原子1〜約24個有する未置換もしくは置
換アルキル基、環内に炭素原子3〜約8個有する未置換
もしくは置換シクロアルキル基、炭素原子6〜約24個
有する未置換もしくは置換アリール基、または複素環内
に原子3〜約8個有し、複素環の原子が窒素、酸素もし
くはイオウである未置換もしくは置換複素環式基を表し
ており、以上の定義において、R3が第一級アルキル基
である場合にはR’は少なくとも2個の炭素原子を含ん
でおり、 Zは水素原子またはカプリング離脱基を表しており、そ
して フェニルウレイド基上の−CN置換基は該ウレイド基の
パラ位もしくはメタ位に存在する)で示されるシアン色
素形成性画像カプラーとが、組み合わされたハロゲン化
銀乳剤層を担持する支持体を含んでなる写真要素により
、鮮鋭度において予期できない改良がなされることを見
い出した。
本発明のカラー写真要素の好ましいものの一つは、DI
R化合物がシアン色素形成性DIRカプラーであり、か
つシアン色素形成性画像カプラーと共に赤感性ハロゲン
化銀乳剤層を含有する。
R化合物がシアン色素形成性DIRカプラーであり、か
つシアン色素形成性画像カプラーと共に赤感性ハロゲン
化銀乳剤層を含有する。
本発明のカラー写真要素のもう一つの好ましいものは、
DIR化合物がイエロー色素形成性DIRカプラーであ
り、かつシアン色素形成性画像カプラーと共に赤感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を含有する。
DIR化合物がイエロー色素形成性DIRカプラーであ
り、かつシアン色素形成性画像カプラーと共に赤感性ハ
ロゲン化銀乳剤層を含有する。
前記式のR1およびR2基が置換されている場合、かか
る置換基としては、ヒドロキシル基、ハロゲン原子また
は炭素原子1〜約8個有するアルコキシル基が挙げられ
る。
る置換基としては、ヒドロキシル基、ハロゲン原子また
は炭素原子1〜約8個有するアルコキシル基が挙げられ
る。
前記式のR3基が置換されている場合、かかる置換基と
しては、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、ア
リールオキシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルボキシル基、ア
シル基、アシルオキシ基、カルボンアミド基、カルバモ
イル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基
、スルホンアミド基およびスルファモイル基が挙げられ
、これらの中で、アルキルおよびアリール置換基、なら
びにアルコキシル、アリールオキシル、アルキルチオ、
アリールチオ、アルコキシカルボニル、了り−ルカルボ
ニル、アシル、アシルオキシ、カルボンアミド、カルバ
モイル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ス
ルホンアミドおよびスルファモイル置換基のアルキルお
よびアリール部は、それぞれ炭素原子1〜約10個およ
び炭素原子6〜約30個を含み、そしてさらにかがる置
換基により置換されていてもよい。
しては、アルキル基、アリール基、アルコキシル基、ア
リールオキシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、
ヒドロキシル基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルボキシル基、ア
シル基、アシルオキシ基、カルボンアミド基、カルバモ
イル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基
、スルホンアミド基およびスルファモイル基が挙げられ
、これらの中で、アルキルおよびアリール置換基、なら
びにアルコキシル、アリールオキシル、アルキルチオ、
アリールチオ、アルコキシカルボニル、了り−ルカルボ
ニル、アシル、アシルオキシ、カルボンアミド、カルバ
モイル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ス
ルホンアミドおよびスルファモイル置換基のアルキルお
よびアリール部は、それぞれ炭素原子1〜約10個およ
び炭素原子6〜約30個を含み、そしてさらにかがる置
換基により置換されていてもよい。
Zにより特定されるカプリング離脱基は、当業者にとっ
て周知である。
て周知である。
カプリング離脱基の代表的なものには、アルコキシル基
、アリールオキシル基、ヘテロイルオキシル基、スルホ
ニルオキシル基、アシルオキシル基、アシル基、ヘテロ
シクリル基、スルホンアミド基、ホスホニルオキシル基
およびアリールアゾ基が挙げられる。これらのカプリン
グ離脱基は、従来技術として、例えば米国特許第2,4
55.169号、同3,227,551号、同3,43
2,521号、同3,476.563号、同3,617
,291号、同3,880,661号、同4.052,
212号および同4,134,766号明細書ならびに
英国特許および公開筒1.466.728号、同1,5
31,927号、同1,533,039号、同2 、0
06.755Aおよび同2,017,704A明細書お
よび公報に記載されている。
、アリールオキシル基、ヘテロイルオキシル基、スルホ
ニルオキシル基、アシルオキシル基、アシル基、ヘテロ
シクリル基、スルホンアミド基、ホスホニルオキシル基
およびアリールアゾ基が挙げられる。これらのカプリン
グ離脱基は、従来技術として、例えば米国特許第2,4
55.169号、同3,227,551号、同3,43
2,521号、同3,476.563号、同3,617
,291号、同3,880,661号、同4.052,
212号および同4,134,766号明細書ならびに
英国特許および公開筒1.466.728号、同1,5
31,927号、同1,533,039号、同2 、0
06.755Aおよび同2,017,704A明細書お
よび公報に記載されている。
Zにより表すことができる好ましいカプリング離脱基の
例としては、次式で示されるものが挙げられるニ ーOCH3、−0C6H5、−0CH2CO冊CE[2
CH20111、−0CR2CONHCH2C1112
0CH3、−0CH2CO冊CH2Cl!20COCH
3、特に好ましいZ基は、水素原子および式10個有す
るアルキル基またはアルコキシル基を表す)で示される
基である。
例としては、次式で示されるものが挙げられるニ ーOCH3、−0C6H5、−0CH2CO冊CE[2
CH20111、−0CR2CONHCH2C1112
0CH3、−0CH2CO冊CH2Cl!20COCH
3、特に好ましいZ基は、水素原子および式10個有す
るアルキル基またはアルコキシル基を表す)で示される
基である。
前記構造式(II)のカプラーが、前記構造式(1)の
DIR化合物と組み合わせて使用される場合に、鮮鋭度
の改良がなされるが、特に有利な効果は、以下の好まし
い構造式(II)のカプラーによって得られる: 好ましい態様では、前記式中のシアン基はウレイド基に
対してパラ位に存在し、そしてnは0を表す。
DIR化合物と組み合わせて使用される場合に、鮮鋭度
の改良がなされるが、特に有利な効果は、以下の好まし
い構造式(II)のカプラーによって得られる: 好ましい態様では、前記式中のシアン基はウレイド基に
対してパラ位に存在し、そしてnは0を表す。
特に好ましいB様としては、nが0を表しており、シア
ノ基がウレイド基に対してパラ位に存在しており、R’
が炭素原子1〜約20個有するアルキル基を表しており
、そしてR2が水素原子または炭素原子1〜約4個有す
るアルキル基を表す。
ノ基がウレイド基に対してパラ位に存在しており、R’
が炭素原子1〜約20個有するアルキル基を表しており
、そしてR2が水素原子または炭素原子1〜約4個有す
るアルキル基を表す。
具体的に好ましい態様としては、nがOを表しており、
シアノ基がウレイド基に対してパラ位に存在しており、
R1が水素原子1〜約14個有するアルキル基を表して
おり、R2が水素原子を表しておりそしてR3は炭素原
子2〜約24個有するアルキル基を表す。
シアノ基がウレイド基に対してパラ位に存在しており、
R1が水素原子1〜約14個有するアルキル基を表して
おり、R2が水素原子を表しておりそしてR3は炭素原
子2〜約24個有するアルキル基を表す。
構造式(1)に充当するDIR化合物は、当該技術分野
で知られており、例えば、米国特許筒4.248,96
2号、同4,409,323号、同4.684,604
号および同4,737,451号明細書、英国特許出願
節2.099.167号明細書、ヨーロッパ特許公開筒
167.168号および同255.085号公報ならび
に米国特許筒4,546,073号、同4,564,5
87号、同4.618,571号および同4,698,
297号、0LS3.307,506号明細書に記載さ
れている。他の有用なりIR化合物は、1988年11
月1日付発行のDeSelmsおよびKapecki
、米国特許筒4.782,012号明細書、1988年
6月21日付出願のSzajewski。
で知られており、例えば、米国特許筒4.248,96
2号、同4,409,323号、同4.684,604
号および同4,737,451号明細書、英国特許出願
節2.099.167号明細書、ヨーロッパ特許公開筒
167.168号および同255.085号公報ならび
に米国特許筒4,546,073号、同4,564,5
87号、同4.618,571号および同4,698,
297号、0LS3.307,506号明細書に記載さ
れている。他の有用なりIR化合物は、1988年11
月1日付発行のDeSelmsおよびKapecki
、米国特許筒4.782,012号明細書、1988年
6月21日付出願のSzajewski。
Po5lusnyおよび5lusarek、米国特許出
願第209,741号明細書、ならびに両方とも198
8年6月30日出願のBegley、 Carmody
およびBuchanan、米国特許出願第213,41
6号および同214,090号明細書に記載されている
。
願第209,741号明細書、ならびに両方とも198
8年6月30日出願のBegley、 Carmody
およびBuchanan、米国特許出願第213,41
6号および同214,090号明細書に記載されている
。
CARで表わされる前記キャリア成分は、酸化された発
色現像主薬との反応の結果としてタイミング基を放出し
得るいかなる基であってもよい。
色現像主薬との反応の結果としてタイミング基を放出し
得るいかなる基であってもよい。
好ましいキャリアはカプラーであるが、ヒドラジド、ヒ
ドラジンまたはハイトコキノンに由来するような他の基
であってもよい。カプラー成分は、酸化された発色現像
主薬との着色したまたは無呈色の、拡散性または非拡散
性の反応生成物を形成し得る。シアン色素形成性カプラ
ー成分が好ましい キャリアがカプラー成分である場合には、DIR化合物
は、次式 (上式中、C0UPはカプラー成分を表す)で示される
DIRカプラーである。
ドラジンまたはハイトコキノンに由来するような他の基
であってもよい。カプラー成分は、酸化された発色現像
主薬との着色したまたは無呈色の、拡散性または非拡散
性の反応生成物を形成し得る。シアン色素形成性カプラ
ー成分が好ましい キャリアがカプラー成分である場合には、DIR化合物
は、次式 (上式中、C0UPはカプラー成分を表す)で示される
DIRカプラーである。
特に好ましいのは、次式
(上式中、未完成の結合は、タイミング基の結合点を表
しており、そしてBALLはアリールとアルキル基、具
体的にはアルコキシアリール基およびアリールオキシア
ルキル基のようなバラスト基を表す)で示されるナフト
ール系のシアン色素形成性カプラー成分である。
しており、そしてBALLはアリールとアルキル基、具
体的にはアルコキシアリール基およびアリールオキシア
ルキル基のようなバラスト基を表す)で示されるナフト
ール系のシアン色素形成性カプラー成分である。
また、coupが、次式
(上記各式中、未完成の結合はタイミング基の結合点を
表しており、BALLはアルコキシカルボニル基、アル
コキシ基、アルキルスルホンアミド基およびアルキルス
ルファミル基のようなバラスト基を表しており、Xは以
下に定義するような意味を有しており、そしてYはメチ
ル基およびL−ブチル基のようなアルキル基ならびにフ
ェニル基およびアルコキシフェニル基のようなアリール
基を表す)で示される−の基を有するイエロー色素形成
性カプラー成分を示す化合物が有用である。
表しており、BALLはアルコキシカルボニル基、アル
コキシ基、アルキルスルホンアミド基およびアルキルス
ルファミル基のようなバラスト基を表しており、Xは以
下に定義するような意味を有しており、そしてYはメチ
ル基およびL−ブチル基のようなアルキル基ならびにフ
ェニル基およびアルコキシフェニル基のようなアリール
基を表す)で示される−の基を有するイエロー色素形成
性カプラー成分を示す化合物が有用である。
これらのカプラーにおいて使用する際の、TIMEによ
り表わされるタイミング基の好ましいものは、前述の米
国特許第4,248.962号および同第4.409,
323号明記載ならびにヨーロッパ特許出願第255,
085号明細書に記載されている。
り表わされるタイミング基の好ましいものは、前述の米
国特許第4,248.962号および同第4.409,
323号明記載ならびにヨーロッパ特許出願第255,
085号明細書に記載されている。
特に好ましくは、次式
%式%)
(上記各式中、Pは1〜4の整数を表しており、qは0
または1を表しており1.lま、式−〇−ま1ま たは一〇−C−で表わされる基を表しており、R5は水
素原子、炭素原子1〜20個有するアルキルまたは炭素
原子6〜20個有する了りール基を表しており、そして
Xは水素原子またGまヒドロキシル基、シアノ基、フン
素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、
アルキル基、アルコキシル基、アリール基、アリールオ
キシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、カルボンアミド基およびスルホンアミド基
から個別に選ばれる1以上の置換基を表す)で示される
これらのタイミング基が挙げられる。
または1を表しており1.lま、式−〇−ま1ま たは一〇−C−で表わされる基を表しており、R5は水
素原子、炭素原子1〜20個有するアルキルまたは炭素
原子6〜20個有する了りール基を表しており、そして
Xは水素原子またGまヒドロキシル基、シアノ基、フン
素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、
アルキル基、アルコキシル基、アリール基、アリールオ
キシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカ
ルボニル基、カルボンアミド基およびスルホンアミド基
から個別に選ばれる1以上の置換基を表す)で示される
これらのタイミング基が挙げられる。
DIRカプラーからいずれ放出される現像抑制剤として
は、当該技術分野で既知のどのような現像抑制剤であっ
てもよ(、例えばメルカプトテトラゾール類、セレノテ
トラゾール類、メルカプトベンゾチアゾール類、セレノ
ベンゾチアゾール類、メルカプトベンゾオキサゾール類
、セレノベンゾオキサゾール類、メルカプトベンズイミ
ダゾール類、セレノベンズイミダゾール類、ベンゾトリ
アゾール類およびベンゾジアゾール類が挙げられる。
は、当該技術分野で既知のどのような現像抑制剤であっ
てもよ(、例えばメルカプトテトラゾール類、セレノテ
トラゾール類、メルカプトベンゾチアゾール類、セレノ
ベンゾチアゾール類、メルカプトベンゾオキサゾール類
、セレノベンゾオキサゾール類、メルカプトベンズイミ
ダゾール類、セレノベンズイミダゾール類、ベンゾトリ
アゾール類およびベンゾジアゾール類が挙げられる。
好ましいのはメルカプトテトラゾール抑制剤、ベンゾト
リアゾール抑制剤およびオキサゾール抑制剤である.特
に好ましいものとしては、それらが処理液中で拡散する
とき、それらを不活化させる基により置換されているそ
れらの抑制剤が挙げられる、かかる抑制剤は、米国特許
筒4,477.563号明細書、英国特許出願第2.0
99.167号明細書および1988年11月1日付発
行の米国特許出願筒4.782,012号明細書に記載
されている。他の有用な抑制剤は、特開昭60−233
650号、同60−225156号および同60−18
2438号公報ならびにヨーロッパ特許公開第0167
168号、同0101621号、同0192199号お
よび同0157146号公報に記載されている。
リアゾール抑制剤およびオキサゾール抑制剤である.特
に好ましいものとしては、それらが処理液中で拡散する
とき、それらを不活化させる基により置換されているそ
れらの抑制剤が挙げられる、かかる抑制剤は、米国特許
筒4,477.563号明細書、英国特許出願第2.0
99.167号明細書および1988年11月1日付発
行の米国特許出願筒4.782,012号明細書に記載
されている。他の有用な抑制剤は、特開昭60−233
650号、同60−225156号および同60−18
2438号公報ならびにヨーロッパ特許公開第0167
168号、同0101621号、同0192199号お
よび同0157146号公報に記載されている。
式(r)および弐(II)をそれぞれ満足する好ましい
カプラーの例は、以下の第1表および第■表に示す。
カプラーの例は、以下の第1表および第■表に示す。
メーーり一麦
C6H5
C1、
S03H
IIIz
++−16−C211゜
−C2H,−・、7・−NIISOzc+sl+33n
Pr I シ16”3:l−’ n−flu n−flu −C,2112,−n 一〇 パラ \/ 本発明で使用される化合物およびカプラーは、出願のp
−に記載される化合物は新規であり、それらの出願に記
載される方法により製造することができ、その記載は本
明細書の内容となる。
Pr I シ16”3:l−’ n−flu n−flu −C,2112,−n 一〇 パラ \/ 本発明で使用される化合物およびカプラーは、出願のp
−に記載される化合物は新規であり、それらの出願に記
載される方法により製造することができ、その記載は本
明細書の内容となる。
本発明のカプラーの組み合わせ物は、ハロゲン化銀乳剤
に組み込まれ、この乳剤が支持体上に塗布されて写真要
素が形成され得る。また、これらのカプラーの1種また
は両方を、現像を通じてそのカプラーが酸化された発色
現像主薬のような現像生成物と組みあわさって反応し得
るハロゲン化銀乳剤に隣接する写真要素中に組み込まれ
てもよい。
に組み込まれ、この乳剤が支持体上に塗布されて写真要
素が形成され得る。また、これらのカプラーの1種また
は両方を、現像を通じてそのカプラーが酸化された発色
現像主薬のような現像生成物と組みあわさって反応し得
るハロゲン化銀乳剤に隣接する写真要素中に組み込まれ
てもよい。
写真要素は、単色要素または多色要素のいずれかである
ことができる。多色要素では、一般に、シアン色素形成
性カプラーが赤感性乳剤と組み合わされるが、それが非
感光性乳剤または別の帯域のスペクトルに感光性を有す
る乳剤と組み合わされてもよい。多色要素は、3つの第
一次帯域の各スペクトルに感光性の色素画像形成性単位
を含む。
ことができる。多色要素では、一般に、シアン色素形成
性カプラーが赤感性乳剤と組み合わされるが、それが非
感光性乳剤または別の帯域のスペクトルに感光性を有す
る乳剤と組み合わされてもよい。多色要素は、3つの第
一次帯域の各スペクトルに感光性の色素画像形成性単位
を含む。
各単位は、供給される帯域のスペクトルに対して感光す
る単一乳剤層または複数乳剤層を含むことができる。本
発明の要素のこれらの層は、当該技術分野で既知の順序
で配列することができる。
る単一乳剤層または複数乳剤層を含むことができる。本
発明の要素のこれらの層は、当該技術分野で既知の順序
で配列することができる。
代表的な多色写真要素は、少なくとも一つのシアン色素
形成性カプラーが組み合わさった赤感性ハロゲン化銀乳
剤層を少なくとも一つ含むシアン色素画像形成性単位、
少なくとも一つのマゼンタ色素形成性カプラーが組み合
わさった緑感性ハロゲン化銀乳剤層を少なくとも一つ含
むマゼンタ画像形成性単位および少なくとも一つのイエ
ロー色素形成性カプラーが組み合わさった青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層を少なくとも一つ含むイエロー色素形成性
単位を、担持する支持体を含んでなる。本発明の要素は
、フィルター層、中間層、保護被膜層および下塗り層な
どの追加の層を含んでよい。
形成性カプラーが組み合わさった赤感性ハロゲン化銀乳
剤層を少なくとも一つ含むシアン色素画像形成性単位、
少なくとも一つのマゼンタ色素形成性カプラーが組み合
わさった緑感性ハロゲン化銀乳剤層を少なくとも一つ含
むマゼンタ画像形成性単位および少なくとも一つのイエ
ロー色素形成性カプラーが組み合わさった青感性ハロゲ
ン化銀乳剤層を少なくとも一つ含むイエロー色素形成性
単位を、担持する支持体を含んでなる。本発明の要素は
、フィルター層、中間層、保護被膜層および下塗り層な
どの追加の層を含んでよい。
以下の本発明の要素で使用するのに適する材料の説明に
おいては、リサーチ・デスクロージャー(Resear
ch Disclosure 、 1978年12月
Item 17643゜Kenneth Maso
n Publication、Ltd、、(The
Oldllarbourmaster s 8
North 5treet、EIl+sworth。
おいては、リサーチ・デスクロージャー(Resear
ch Disclosure 、 1978年12月
Item 17643゜Kenneth Maso
n Publication、Ltd、、(The
Oldllarbourmaster s 8
North 5treet、EIl+sworth。
11ampshire POIO7DD、ENGLAN
D)出版]を引用するであろう。それらの記載事項は引
用することにより本明細書の内容となる。この刊行物は
、以下rResearch Disclosure J
と称する。
D)出版]を引用するであろう。それらの記載事項は引
用することにより本明細書の内容となる。この刊行物は
、以下rResearch Disclosure J
と称する。
本発明の要素で使用されるハロゲン化銀乳剤には、臭化
銀、塩化銀、ヨウ化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀、臭ヨウ
化銀、塩臭ヨウ化銀またはそれらの混合物を含めること
ができる。乳剤は、いずれかの適当な形状またはサイズ
のハロゲン化銀粒子を含んでよい。具体的には、乳剤が
粗、並のもしくは微ハロゲン化恨粒子を含むことができ
る。具体的に考慮されるものは、例えばWilgueら
、米国特許第4,434,226号、Daubendi
ekら、同4,414,310号、Wey 、同4,3
99,215号、Solbergら、同4.433,0
48号、旧gnot、同4,386,156号、Eva
nsら、同4,504,570号、Maskasky、
同4,400,463号、Wey ら、同4,414,
306号、Maskasky、同4,435,501号
および同4,643.966号ならびにDaubend
iekら、同4,672,027号および同4,69
3,964号明細書に記載されるもののような大きな横
縦比の平板状粒子乳剤である。また特に考慮されるのは
、例えば英国特許第1.027.146号明細書、特公
昭54−48521号公報、米国特許第4,686.1
78号、同4,565,778号、同4,728,60
2号、同4,668.614号および同4.636,4
61号明細書、ヨーロッパ特許公開第264 、954
号公報に記載される粒子周囲よりも粒子中心部において
、ヨウ素の大きなモル比を有する臭ヨウ化銀である。ハ
ロゲン化銀乳剤は、単分散または沈澱のような多分散の
いずれかであることができる。乳剤の粒子サイズ分布は
、ハロゲン化銀分離技術または種々の粒子サイズのハロ
ゲン化銀を配合することにより調整することができる。
銀、塩化銀、ヨウ化銀、塩臭化銀、塩ヨウ化銀、臭ヨウ
化銀、塩臭ヨウ化銀またはそれらの混合物を含めること
ができる。乳剤は、いずれかの適当な形状またはサイズ
のハロゲン化銀粒子を含んでよい。具体的には、乳剤が
粗、並のもしくは微ハロゲン化恨粒子を含むことができ
る。具体的に考慮されるものは、例えばWilgueら
、米国特許第4,434,226号、Daubendi
ekら、同4,414,310号、Wey 、同4,3
99,215号、Solbergら、同4.433,0
48号、旧gnot、同4,386,156号、Eva
nsら、同4,504,570号、Maskasky、
同4,400,463号、Wey ら、同4,414,
306号、Maskasky、同4,435,501号
および同4,643.966号ならびにDaubend
iekら、同4,672,027号および同4,69
3,964号明細書に記載されるもののような大きな横
縦比の平板状粒子乳剤である。また特に考慮されるのは
、例えば英国特許第1.027.146号明細書、特公
昭54−48521号公報、米国特許第4,686.1
78号、同4,565,778号、同4,728,60
2号、同4,668.614号および同4.636,4
61号明細書、ヨーロッパ特許公開第264 、954
号公報に記載される粒子周囲よりも粒子中心部において
、ヨウ素の大きなモル比を有する臭ヨウ化銀である。ハ
ロゲン化銀乳剤は、単分散または沈澱のような多分散の
いずれかであることができる。乳剤の粒子サイズ分布は
、ハロゲン化銀分離技術または種々の粒子サイズのハロ
ゲン化銀を配合することにより調整することができる。
ハロゲン化銀は、表面感光性であってよい。単独でまた
は組み合わされて使用される貴金属(例えば、金)、中
位カルコゲン(例えば、イオウ、セレンまたはテルル)
および還元増感剤も考慮される。代表的化学増感剤は、
前述のRe5earchDisclosure、Ite
m 17643 、第■節に列挙されている。
は組み合わされて使用される貴金属(例えば、金)、中
位カルコゲン(例えば、イオウ、セレンまたはテルル)
および還元増感剤も考慮される。代表的化学増感剤は、
前述のRe5earchDisclosure、Ite
m 17643 、第■節に列挙されている。
ハロゲン化銀乳剤は、シアニン、メロシアニン、シアニ
ンおよびメロシアニン複合体(例えば、トリ、テトラお
よび多核シアニンとメロシアニン)、オキソノール、ヘ
ミオキソノール、スチリル、メロスチリルおよびストレ
プトシアニンを含む各種クラス(ポリメチン色素類を含
有)に由来する色素により分光増感することができる。
ンおよびメロシアニン複合体(例えば、トリ、テトラお
よび多核シアニンとメロシアニン)、オキソノール、ヘ
ミオキソノール、スチリル、メロスチリルおよびストレ
プトシアニンを含む各種クラス(ポリメチン色素類を含
有)に由来する色素により分光増感することができる。
具体的な分光増感剤は、前述のRe5earch Di
sclosure 、Item17643 、第■節に
記載されている。
sclosure 、Item17643 、第■節に
記載されている。
本発明の要素の乳剤層および他の暦月のベヒクルは、R
e5earch Disclosure Item
17643 、第■節およびその中で引用される文献に
記載されている。
e5earch Disclosure Item
17643 、第■節およびその中で引用される文献に
記載されている。
本発明の要素は、本明細書に記載されるカプラーに加え
、Re5earch Disclosure第■節、パ
ラグラフD、E、FおよびGならびにそこで引用された
文献に記載されるような追加のカプラーを含んでもよい
。これらの追加のカプラーには、Re5earchDi
sclosure第5earchDisclosure
第■た文献に記載されるようなものも含まれる。
、Re5earch Disclosure第■節、パ
ラグラフD、E、FおよびGならびにそこで引用された
文献に記載されるような追加のカプラーを含んでもよい
。これらの追加のカプラーには、Re5earchDi
sclosure第5earchDisclosure
第■た文献に記載されるようなものも含まれる。
本発明の写真要素又はその個々の層には、蛍光増白剤(
Research Disclosure 、第V節、
参照)、カブリ防止剤及び安定化剤(Research
Disclosure。
Research Disclosure 、第V節、
参照)、カブリ防止剤及び安定化剤(Research
Disclosure。
第■節、参照)、スティン防止剤及び画像色素安定剤(
Research Dfsclosure 、第1節、
パラグラフIおよびJ、参照)、光吸収又は散乱物質(
Research Disclosure 、第4節、
参照)、硬膜剤(Research Disclosu
re 、第XI節、参照)、可塑剤および滑剤(Res
earch Disclosure 、第XI節、参照
)、スティン防止剤(ResearchDisclos
ure、第xm節、参照)、艶消剤(Research
Disclosure、第xvr節、参照)および現像
変性剤(Research Disclosure 、
第XXI節)を含んでいてよい。
Research Dfsclosure 、第1節、
パラグラフIおよびJ、参照)、光吸収又は散乱物質(
Research Disclosure 、第4節、
参照)、硬膜剤(Research Disclosu
re 、第XI節、参照)、可塑剤および滑剤(Res
earch Disclosure 、第XI節、参照
)、スティン防止剤(ResearchDisclos
ure、第xm節、参照)、艶消剤(Research
Disclosure、第xvr節、参照)および現像
変性剤(Research Disclosure 、
第XXI節)を含んでいてよい。
本発明の写真要素は、Re5earch Disclo
sure 。
sure 。
第XXI節およびそこで引用されている文献に記載され
るような各種支持体上に塗布することができる。
るような各種支持体上に塗布することができる。
写真要素は、普通には可視領域のスペクトルの化学輻射
線に露光でき、Re5earch Disclosur
e 。
線に露光でき、Re5earch Disclosur
e 。
第X■節に記載されているような潜像を形成し、次いで
処理してRe5earch Disclosure第X
rXfiffに記載されているような可視状の色素画像
を形成する。可視状の色素画像を形成する工程には、要
素を発色現像主薬と接触させ、現像可能なハロゲン化銀
を還元し、発色現像主薬を酸化する工程が含まれる。酸
化された発色現像主薬は、カプラーと次々に反応して色
素を生じる。
処理してRe5earch Disclosure第X
rXfiffに記載されているような可視状の色素画像
を形成する。可視状の色素画像を形成する工程には、要
素を発色現像主薬と接触させ、現像可能なハロゲン化銀
を還元し、発色現像主薬を酸化する工程が含まれる。酸
化された発色現像主薬は、カプラーと次々に反応して色
素を生じる。
好ましい発色現像主薬としては、p−フェニレンジアミ
ン類である。特に好ましいものは、4−アミノ−3−メ
チル−N、N−ジエチルアニリン塩酸塩、4−アミノ−
3−メチル−N−エチル−N−β−(メタンスルホンア
ミド)エチルアニリン硫酸塩水和物、4−アミノ−3−
メチル−N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン硫酸塩、4−アミノ−3−(メタンスルホンアミド)
エチル−N、N−ジエチルアニリン塩酸塩、および4−
アミノ−N−エチル−N−(2−メトキシエチル)−m
−1ルイジン ジーp−)ルエンスルホン酸塩が挙げら
れる。
ン類である。特に好ましいものは、4−アミノ−3−メ
チル−N、N−ジエチルアニリン塩酸塩、4−アミノ−
3−メチル−N−エチル−N−β−(メタンスルホンア
ミド)エチルアニリン硫酸塩水和物、4−アミノ−3−
メチル−N−エチル−N−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン硫酸塩、4−アミノ−3−(メタンスルホンアミド)
エチル−N、N−ジエチルアニリン塩酸塩、および4−
アミノ−N−エチル−N−(2−メトキシエチル)−m
−1ルイジン ジーp−)ルエンスルホン酸塩が挙げら
れる。
ネガ作用性ハロゲン化銀は、この処理工程によりネガ画
像をもたらす。ポジ(または反転)画像を得るには、こ
の工程は非カラー現像主薬で現像処理して露光されたハ
ロゲン銀を現像(色素は生じない)し、次いでその要素
を均一にカブらせて現像可能な未露光ハロゲン化銀を残
す。あるいはまた、直接陽画乳剤は、ポジ画像を得るの
に使用することができる。
像をもたらす。ポジ(または反転)画像を得るには、こ
の工程は非カラー現像主薬で現像処理して露光されたハ
ロゲン銀を現像(色素は生じない)し、次いでその要素
を均一にカブらせて現像可能な未露光ハロゲン化銀を残
す。あるいはまた、直接陽画乳剤は、ポジ画像を得るの
に使用することができる。
現像は、引き続き、通常の漂白、定着または漂白定着工
程が施されて銀およびハロゲン化銀が除去され、洗浄そ
して乾燥される。
程が施されて銀およびハロゲン化銀が除去され、洗浄そ
して乾燥される。
以下の例で本発明をさらに説明する。これらの例では、
次の構造を有する競合カプラーが使用された。
次の構造を有する競合カプラーが使用された。
土較皿像左工i二
/°=°\
カプラーc−2−o−・%、?・−〇〇H3本発明のカ
プラーの構造は、前記第1および第■表に示されている
。
プラーの構造は、前記第1および第■表に示されている
。
例ユニ」−
写真要素は、酢酸セルロースフィルレム支(前体上で、
・示す順序の以下の諸層を用Qsで調製した:皿上: 赤感性AgBr1乳剤(平均粒子直径0.5hnn、6
.4モル%のIを有する) (1,61g Ag/ボ、
2.69gゲル/ホ)、シアン画像カプラー(第■表参
照)およびシアン画像カプラー(第■表参照)。等モJ
L/量の画像カプラー類を要素で使用し、DIRカフ。
・示す順序の以下の諸層を用Qsで調製した:皿上: 赤感性AgBr1乳剤(平均粒子直径0.5hnn、6
.4モル%のIを有する) (1,61g Ag/ボ、
2.69gゲル/ホ)、シアン画像カプラー(第■表参
照)およびシアン画像カプラー(第■表参照)。等モJ
L/量の画像カプラー類を要素で使用し、DIRカフ。
ラーは、露光および処理後で各要素中で実質的に同一の
濃度およびガンマを与えるような量で使用した。
濃度およびガンマを与えるような量で使用した。
L:
ゼラチン(1,08g / rrf )の保護被膜層お
よび総ゼラチン当たり1.752!if%で塗布される
硬膜剤ビスビニルスルホニルメタン。
よび総ゼラチン当たり1.752!if%で塗布される
硬膜剤ビスビニルスルホニルメタン。
乾燥塗布物は、段階的濃度試験片を通して昼光に露光し
、次いで以下のように37.8°Cで処理した二発色現
像 : 3.25分 漂白(Fe−EDTA) : 4 分洗浄
: 3 分 定着 : 4 分 洗浄 = 3 分 発色現像液の組成: に、SO。
、次いで以下のように37.8°Cで処理した二発色現
像 : 3.25分 漂白(Fe−EDTA) : 4 分洗浄
: 3 分 定着 : 4 分 洗浄 = 3 分 発色現像液の組成: に、SO。
K、CO。
Br
2.0 g/f
30.0 g / f
1.25 g / 1
Kl O,00
06g / f(pH= 10.0に調整) 鮮鋭度については、J、SMPTE、鉱、 1009
(1973)に記載されるように、35mm系について
AMTアキュータンス値を計算することにより評価した
。示されるAMTが大きければ大きいほど、°鮮鋭画像
が得られる。結果を第■表に示す。
06g / f(pH= 10.0に調整) 鮮鋭度については、J、SMPTE、鉱、 1009
(1973)に記載されるように、35mm系について
AMTアキュータンス値を計算することにより評価した
。示されるAMTが大きければ大きいほど、°鮮鋭画像
が得られる。結果を第■表に示す。
1 C−1(0,85) ニー
1(0,043)2エニー2(0,88) l
−1(0,043)3 C−2(1,1
3) ニー1(0,086)4 エ
ニー1(1,06) l−1(0,086)5
エニー5(1,05) ニー1(
0,086)DIRカプラーが2位にパラ−シアノフェ
ニルウレイド基を有し、そして5位にフェノキシバラス
ト基(C−1)に代え5位にスルホ含有バラスト基Nl
−2)を有する4−当量のシアン色素形成性フェノール
系カプラーと組み合わせて使用された場合には、鮮鋭度
がはっきり識別できる改良92.4 94.5 94.6 96.4 96.6 を前記データは示す。同様な結果が、C−2に代え2当
量のカプラー11−1およびカプラー11−5により得
られた。2当量の画像カプラーが4当量の画像カプラー
を使用するよりは良好な鮮鋭度を与えることに留意しな
ければならない。
1(0,043)2エニー2(0,88) l
−1(0,043)3 C−2(1,1
3) ニー1(0,086)4 エ
ニー1(1,06) l−1(0,086)5
エニー5(1,05) ニー1(
0,086)DIRカプラーが2位にパラ−シアノフェ
ニルウレイド基を有し、そして5位にフェノキシバラス
ト基(C−1)に代え5位にスルホ含有バラスト基Nl
−2)を有する4−当量のシアン色素形成性フェノール
系カプラーと組み合わせて使用された場合には、鮮鋭度
がはっきり識別できる改良92.4 94.5 94.6 96.4 96.6 を前記データは示す。同様な結果が、C−2に代え2当
量のカプラー11−1およびカプラー11−5により得
られた。2当量の画像カプラーが4当量の画像カプラー
を使用するよりは良好な鮮鋭度を与えることに留意しな
ければならない。
倒J二j−
酢酸セルロースフィルム支持体上で、示される1g序に
より下記の層を用いてカラー写真要素を調製した。
より下記の層を用いてカラー写真要素を調製した。
lL:
赤感性臭ヨウ化銀乳剤(6,1モル%の1 ) 0.4
2趨を1.29gAg/rrrで、そして赤感性AgB
r1乳剤(4,8モル%の1 ) 0.21−を0.4
3 g Ag/イで、ゼラチン(2,69g/m) 、
マスキングカプラー・1−ヒドロキシ−4−(4−(2
−(8−アセトアミド−1−ヒドロキシ−3,6−ジス
ルホナフチル)アゾ〕フェノキシ)−2−(Δ−(2,
4−ジーターシ中ルーアミルフェノキシ〕ブチル)ナフ
トアミドジピリジン塩(0,041g / n’r ”
) 、シアン色素形成性カプラー(第■表、参照)およ
びDIRカプラー(第■表、参照)の配合物を含んでな
る塑性シアン色素形成性層。
2趨を1.29gAg/rrrで、そして赤感性AgB
r1乳剤(4,8モル%の1 ) 0.21−を0.4
3 g Ag/イで、ゼラチン(2,69g/m) 、
マスキングカプラー・1−ヒドロキシ−4−(4−(2
−(8−アセトアミド−1−ヒドロキシ−3,6−ジス
ルホナフチル)アゾ〕フェノキシ)−2−(Δ−(2,
4−ジーターシ中ルーアミルフェノキシ〕ブチル)ナフ
トアミドジピリジン塩(0,041g / n’r ”
) 、シアン色素形成性カプラー(第■表、参照)およ
びDIRカプラー(第■表、参照)の配合物を含んでな
る塑性シアン色素形成性層。
L:
臭ヨウ化銀乳剤(6モル%の1 ) 0.76−を1.
08g Ag/ボ、ゼラチン(1,61g /ボ)、シ
アン色素形成性カプラー(第■表、参照)およびDIR
カプラー(第■表、参照)を含んでなる速成シアン色素
形成性層。
08g Ag/ボ、ゼラチン(1,61g /ボ)、シ
アン色素形成性カプラー(第■表、参照)およびDIR
カプラー(第■表、参照)を含んでなる速成シアン色素
形成性層。
pss、hv土: 2.85 g /イのゼラチン。
駐:
総ゼラチン当り1.75重量%でビスビニルスルホニル
メタンを用いてゼラチン保護被膜層(2,8g/n()
を硬化した0等モル量の画像カプラー(C−1または■
−1)を使用し、露光および処理した要素において実質
的に同一濃度およびガンマを与えるようにDIRカプラ
ー量を選んだ。
メタンを用いてゼラチン保護被膜層(2,8g/n()
を硬化した0等モル量の画像カプラー(C−1または■
−1)を使用し、露光および処理した要素において実質
的に同一濃度およびガンマを与えるようにDIRカプラ
ー量を選んだ。
乾燥した要素を前記の例のように露光し処理した。
星−ヱー表
2位にp−シアノフェニルウレイド基と5イ立にスルホ
含有バラスト基との両方を有するフェノール系シアン色
素形成性カプラーおよびI[−2のようなりIRカプラ
ーの組み合わせが、そのシアン色素形成性カプラーが5
位にスルホ−/slラストを持たない同様のカプラーの
組み合わせに比べて、鮮鋭度の改良を提供することを前
記デー列よ示す。
含有バラスト基との両方を有するフェノール系シアン色
素形成性カプラーおよびI[−2のようなりIRカプラ
ーの組み合わせが、そのシアン色素形成性カプラーが5
位にスルホ−/slラストを持たない同様のカプラーの
組み合わせに比べて、鮮鋭度の改良を提供することを前
記デー列よ示す。
側jニョ1
下記の配置構造を有する多色写真要素を3用型した。こ
の構造における力・ノコ内の数値番よ、塗布面積g/ボ
を示す。
の構造における力・ノコ内の数値番よ、塗布面積g/ボ
を示す。
UV吸収保護被膜層
速成イエロー画像形成性層
塑性イエロー画像形成性層
イエローフィルター層
速成マゼンタ画像形成性層
塑性マゼンタ画像形成性層
ゼラチン中間層
ントラストを供給するように選んだ。乾燥した塗布物を
、段階濃度試験片(Wratter 29フイルター)
を通して露光しく 11500秒)、次いでBr1ti
shJournal of Photography
Annual、1977.201〜205ページに記載
されているC−41法により3〜l/4分間処理した。
、段階濃度試験片(Wratter 29フイルター)
を通して露光しく 11500秒)、次いでBr1ti
shJournal of Photography
Annual、1977.201〜205ページに記載
されているC−41法により3〜l/4分間処理した。
35IInフイルム系に対するAMTアキュータンス値
を、前記の例に記載したように計算した。
を、前記の例に記載したように計算した。
ハレーション防止層
シアン色素形成性層の各カプラー量は、露光し処理した
要素において実質的に同一濃度およびコ比較画像カプラ
ーC−1を使用する組み合わせ物と対比される本発明の
組み合わせ物の有するAMT値の増大により立証される
ように、各セット内で鮮鋭度の改良が得られることを前
記データは示す。
要素において実質的に同一濃度およびコ比較画像カプラ
ーC−1を使用する組み合わせ物と対比される本発明の
組み合わせ物の有するAMT値の増大により立証される
ように、各セット内で鮮鋭度の改良が得られることを前
記データは示す。
本発明は、優れた鮮鋭度を有するカラー写真要素を特徴
する
する
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (上式中、CARはキャリア成分を表しており、TIM
Eはタイミング基を表しており、そしてINHは現像抑
制成分を表す)で示されるDIR化合物と、 次式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (上式中、mは0または1を表しており、nは0、1ま
たは2を表しており、Yは水素原子またはスルホニル基
を表しており、Qは基−O−または基−NH−を表して
おり、 R^1は炭素原子1〜約20個有する未置換もしくは置
換または直鎖もしくは分枝アルキル基、環内に炭素原子
3〜約8個有する未置換もしくは置換シクロアルキル基
、またはアルキル基部分もしくはアルコキシル基部分に
炭素原子1〜約20個有するアルキルカルボニル基もし
くはアルコキシカルボニル基を表しており、 R^2はR^1について定義するような意味を表すかま
たは水素原子を表しており、 R^3は炭素原子1〜約24個有する未置換もしくは置
換アルキル基、環内に炭素原子3〜約8個有する未置換
もしくは置換シクロアルキル基、炭素原子6〜約24個
有する未置換もしくは置換アリール基、または複素環内
に原子3〜約8個有する未置換もしくは置換複素環式基
を表しており、以上の定義において、R^3が第一級ア
ルキル基である場合にはR^1は少なくとも2個の炭素
原子を含んでおり、 Zは水素原子またはカプリング離脱基を表しており、そ
して フェニルウレイド基上の−CN置換基は該ウレイド基の
パラ位もしくはメタ位に存在する)で示されるシアン色
素形成性画像カプラーとが、組み合わさったハロゲン化
銀乳剤層ならびに支持体を含んでなるカラー写真要素。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US21341588A | 1988-06-30 | 1988-06-30 | |
US213415 | 1988-06-30 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0247650A true JPH0247650A (ja) | 1990-02-16 |
Family
ID=22795041
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
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Cited By (5)
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---|---|---|---|---|
US5759733A (en) * | 1987-11-28 | 1998-06-02 | Ricoh Company, Ltd. | Liquid developer for electrostatic electrophotography |
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