JPH0244348B2 - Bosuisoseibutsu*sonoseizohohooyobishujunohyomennobosuihogonishosuruhoho - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は建物の外装、瓦、木等のような種々の
表面の防水・保護用組成物、それらの製造方法お
よびそれらを表面処理に使用する方法に関する。 ***特許出願（OLS）第2355813号により耐水
性の改良された内外装用の着色被覆を製造するた
めのバインダーとして、アクリル酸ブチル、アク
リル酸エチルもしくはアクリル酸メチルの単独重
合体あるいはアクリル酸および／またはメタクリ
ル酸またはそれらのエステルをベースとする共重
合体を含む水性分散液であつて、分散液の重量当
り２〜５重量％の水相シリコーン、とくにゾジウ
ム・メチルシリコネートを含有する分散液は公知
である。 また、米国特許第4012355号により、スチレン
−ブタジエン−アクリル酸またはアクリル酸エス
テルの三元共重合体、ポリオレフイン、酢酸ビニ
ル共重合体、アクリル酸またはメタクリル酸アル
キル重合体等のような膜形成性重合体の水性分散
液と、シリコーンの水溶液または炭化水素溶液、
とくにシリコネート水溶液とを膜形成性重合体／
シリコーンの重量比が12／１と１／１の間になる
ように含有する組成物で処理することにより微細
に分割した材料の表面の腐蝕を防止することは公
知である。 とくに興味深いのは、水硬性バインダーをベー
スとする建物の外装、瓦等のような表面の処理に
使用される合成ポリマーをベースとする組成物は
防水性の他に以下の性質を示すことである。 膜形成性良い。 紫外線に対する安定性が良い。 アルカリ性媒体中で安定性が良い。すなわ
ち、アルカリ性、とくにPH10を超える媒体中でベ
トつかず、鹸化されない。 例えばエチレン性モノカルボン酸またはジカル
ボン酸から導かれるカルボキシ部分を含むポリマ
ーはアルカリ性媒体中での安定性が悪いので除外
されることが確かめられている。 本発明者らは、アルカリ側PHに安定な水性媒体
に包まれた分散液の形のスチレン−アクリル酸ア
ルキル型共重合体が以下に述べる性質を有し、従
来技術のアクリル酸アルキル共重合体をベースと
する組成物に存在する量よりも実質的に多い防水
剤と組み合わせることができることを見出した。 本発明者らは、貯蔵安定性のよい組成物を見出
した。この組成物は、以下の性質をもつ。 従来法（ロール、エアガン等）により水硬性
バインダーをベースとする建物外装に組成物を容
易に適用でき、この組成物は乾燥するとアクリル
樹脂の接着性・紫外線安定性とシリコーン樹脂の
表面性質とを併有し、建物外装の防水性を改善し
得る膜を形成する。 同様に、木材の表面および内部の防水と処理
を可能にする。 本発明の目的である組成物はアクリル酸アルキ
ル共重合体の水性分散液とアルカリアルキルシリ
コネートとを含有しており、この組成物の特徴は
以下の通りである。 水性分散液は塩基性PHに安定な水性媒体に包
まれた分散液の形のアクリル酸アルキルと芳香族
ビニル単量体の膜形成性共重合体から成り、該芳
香族ビニル単量体はその対応する単独重合体がガ
ラス転移点70〜170℃を示すような単量体である。 アルカリアルキルシリコネートの存在量は乾
燥共重合体100ｇ当りアルキルシリコネート0.05
〜0.17モルである。ここに、「モル」に相当する
実体は次の基である。 芳香族ビニル単量体の例としてはスチレンとメ
チルスチレンが挙げられる。 使用できるアクリル酸アルキルは対応する単独
重合体のガラス転移点が＋10℃〜−60℃を示す単
量体である。 アクリル酸アルキルとしてはアルキル基の炭素
数が１〜８、好ましくは１〜４のものが挙げられ
る。 使用する芳香族ビニル単量体とアクリル酸アル
キルの量は、それぞれ、得られる共重合体のガラ
ス転移点が−５℃〜＋25℃となるように選ばれ
る。 単量体の使用量はコモノマーの性質と所望の共
重合体のガラス転移点によつて決まる。これらの
量は例えばBull.An Phys.Soc.，１，123（1956）
に記載のFOXの式により容易に決定される。 すなわち、スチレン−アクリル酸エチル共重合
体は、スチレン／アクリル酸エチルの比が26／74
〜45／55のときガラス転移点が０℃〜20℃であ
り、またスチレン−アクリル酸プロピル共重合体
はスチレン／アクリル酸プロピルの比が36／64〜
52／48のときガラス転移点が０℃〜20℃である。
ポリスチレンはガラス転移点が＋100℃であり、
ポリ酢酸エチルとポリアクリル酸プロピルのガラ
ス転移点はそれぞれ、−24℃と−37℃である。 示されたガラス転移点の値は例えばA.
Lambert：「ポリマー10、319（1969）」に記載の
「差動走査熱量法」により測定されたものである。 芳香族ビニル単量体とアクリル酸アルキルの共
重合体の水性分散液はアルカリ側PHに安定な媒体
で包まれたこれらのモノマーを水性乳濁液中で重
合することにより得られる。 上記重合媒体は上記モノマーの他に水相とアル
カリ性媒体中で安定なものから選ばれた種々の従
来公知のエマルジヨン重合添加剤（触媒、乳濁剤
等） 触媒の例としては、クメン、ジイソプロピルベ
ンゼン、パラメンタン等のヒドロペルオキシドの
ような有機ヒドロペルオキシド類、ナトリウム、
カリウムまたはアンモニウの過硫酸塩のような過
硫酸塩類が挙げられる。 乳濁剤の例としては、脂肪酸塩、アルキルスル
フエート、アルキルスルホネート、アリールスル
フエート、アリールスルホネート、アルキルアリ
ールスルフエート、アルキルアリールスルホネー
ト、スルホスクシネート、アルキルホスフエート
のアルカリ金属塩等のような陰イオン系乳濁剤、
ポリエトキシ脂肪族アルコール、ポリエトキシア
ルキルフエノール、ポリエトキシ脂肪酸等のよう
な非イオン系乳濁剤が挙げられる。 芳香族ビニル単量体とアクリル酸アルキルの共
重合体の水性分散液は20〜60重量％、好ましくは
40〜55重量％の粒径が0.05〜0.5μｍの乾燥材料分
を含有していてもよい。 上記分散液は処理すべき表面の性質に従つて希
釈してもよい。 本発明の防水組成物に使用できるるアルカリア
ルキルシリコネートはC₁−C₃アルキル基を有す
るものである。 このアルキルシリコネートの好適な使用量は共
重合体100ｇ当り0.065〜0.1モルである。 好適なアルキルシリコネートは以下のものであ
る。 乾燥共重合体100重量部当り乾燥メチルシリ
コネート4.8〜16.3重量部、好ましくは6.4〜9.8重
量部の割合のソジウムメチルシリコネート。 乾燥共重合体100重量部当り乾燥メチルシリ
コネート5.6〜19重量部、好ましくは7.44〜11.4重
量部の割合のポツタンウムメチルシリコネート。 本発明の防水組成物は同様に色素、機械的撹拌
に引続いて気泡が形成されることがあるのを防止
するための消泡剤（ジメチルポリシロキサン型）、
および、とくに、芳香族ビニル単量体とアクリル
酸アルキルの共重合体の膜形成の最低温度を必要
に応じ低下させるための非鹸化性接着剤、例えば
エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノブチルエーテル、エチレング
リコールフエニルエーテル、プロピレングリコー
ルフエニルエーテル、ジプロピレングリコールフ
エニルエーテルまたは芳香族化合物の含量の少な
い「ホワイト・スピリツト」型製品のような種々
の添加物を含有していてもよい。これらの接着剤
の使用量は該共重合体分散液100重量部当り３〜
４重量部程度でよい。 上述のように、本発明の防水剤組成物は木材の
防水によく適合している。 「木材」にはかんな屑、薄板、はり合わせ板、
糊付薄板構造体、フアイバーボード、パーチクル
ボード、セルロース性材料をベースとした種々の
複合製品のような木質製品の総体をいう。 特に好適な適用例としては、本発明の防水組成
物は組成物の全重量の７重量％迄の殺カビ剤およ
び／または殺虫剤型の木材の保護剤をさらに含有
していてもよい。 殺カビ剤はきのこ類、カビ類および腐敗菌の攻
撃に対処するために木材を処理するのに慣用され
ているものから選ばれる。殺虫剤の例としては、
フエノールのハロゲン誘導体、例えばテトラクロ
ロフエノールおよびペンタクロロフエノール、金
属塩とくに銅、マンガン、コバルト、クロム、亜
鉛の塩、例えばヘプタン酸、オクタン酸およびナ
フテン酸のようなカルボン酸の誘導体、例えばビ
ストリブチル錫酸化物、トリブチル錫フツ化物、
トリブチル錫リン酸塩、トリブチル錫安息香酸塩
またはトリブチル錫酢酸塩のような有機錫錯体、
メチレンビスチオシアネート、メルカプトベンゾ
チアゾール、ジクロフルアニド（Ｎ−ジクロロフ
ルオロメチルチオ−N′，N′−ジメチル−Ｎ−フ
エニルスルフアミド）が挙げられる。 これらは処理用組成物の重量の５重量％まで存
在していてもよい。この量はもちろん使用する殺
カビ剤の活性によつて決まる。 殺虫剤は昆虫による木材食害を防止するために
木材を処理するのに慣用されるものから選ばれ
る。例えばDDT（ジクロロジフエニルトリクロロ
エタン）、メトキシクロル（ジメトキシジフエニ
ルトリクロロエタン、リンダン（ヘキサクロロシ
クロヘキサンの異性体）、クロルダン（オクタク
ロロヘキサヒドロメタノインデン）、アルドリン
（エンドヘキサクロロヘキサヒドロジメタノナフ
タリン、トキサフエンのような有機ハロゲン化合
物類、例えばジエチオン（Ｏ，Ｏ，O′，O′−テ
トラエチルＳ，S′−メチレンジチオホスフエー
ト）、パラチオン（Ｏ，Ｏ−ジエチルパラニトロ
フエニルチオホスフエート）、ホサロン（Ｏ，Ｏ
−ジエチルジチオホスホリルメチル−３クロロ−
６ベンゾキサゾロン）のような有機リン化合物
類、例えばセビン（ナフチチルＮ−メチルカーバ
メート）、カルボフラン（ジメチルジヒドロベン
ゾフラニル Ｎ−メチルカーバメート）のような
カーバメート、例えばデカメスリン（α−シアノ
フエノキシベンジル ジブロモビニル ジメチ
ルシクロプロパン カーボキシレート）、ペルメ
スリン（フエノキシベンジル シス−トランス
ジメチル ジクロロビニル シクロプロパン カ
ーボキシート、フエンバレレート（α−シアノ
フエノキシベンジル クロロフエニル メチルブ
チルブチレート）のような合成ビレスリノイド類
が挙げられる。 これらは処理用組成物の重量の２重量％まで存
在していてもよい。この量はもちちろん使用する
殺虫剤の活性によつて決まる。 特に重要な有効成分は次の組み合わせ（有効成
分100重量部当り）から成る。 テトラクロロフエノールおよび／またはペン
タクロロフエノールおよび／または有機錫錯体に
場合によつてジクロロフルアニドを混合したもの
から成る殺カビ剤70〜98重量部 リンダンおよ
び／またはホサロンおよび／またはセビンおよ
び／またはペルメスリンおよび／またはフエンパ
レレートから成る殺虫剤30〜２重量部。 本発明の場合によつて殺カビ剤および／または
殺虫剤を添加した防水組成物の乾燥材料分含有量
は防水すべき表面の性質により２〜50重量％、好
ましくは４〜25％である。 本発明はまた上記防水組成物の製造法を提供す
る。 この方法は上記比率に従がい種々の構成成分お
よび場合によつて種々の装入物および添加剤を混
合することから成る。 アルカリアルキルシリコネートは好ましくは乾
燥材料分を50重量％まで含有し得る水溶液の形で
導入される。 場合によつて使用される殺カビ剤と殺虫剤は共
重合体とアルカリアルキルシリコネートの水性分
散液により構成される水性媒体に包まれたた形
で、それらが液状の場合はそのまま、あるいは好
ましくは有機溶媒または右機溶媒混合物に溶解し
て導入される。 使用し得る溶媒のうち、例えばクロロベンゼ
ン、ジクロロベンゼン、トルエン、キシレンまた
は100℃〜300℃の間の蒸留画分である灯油のよう
な石油の蒸留により直接得られる芳香族炭化水素
混合物のような液状芳香族炭化水素類、例えばシ
クロヘキサノールのようなモノアルコール類、例
えばエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ヘキシレングリコール、ジグライム、ブトキ
シエタノールのようなグリコール類、ポリオール
類またはこれらのアルカノールとのエーテル類、
例えばエチルアミルケトン、ジイソプチルケトン
のような脂肪族ケトン類、例えばフタル酸ブチル
またはフタル酸ノニル、あるいはコハク酸、アジ
ピン酸、シユウ酸またはマロン酸のジメチルエス
テルまたはジエチルエステルのようなエステル
類、例えばジメチルホルムアミドまたはジメチル
アセタミドのようなアミド類が挙げられる。これ
らは単一の溶媒として、あるいは二種類以上の溶
媒の混合物としても使用できる。 水性分散液とアルカリアルキルシリコネートか
ら成る水性媒体に包まれた有効成分のとくに重要
な使用法は水に乳濁し得る下記組成の濃縮液を介
して該有効成分を導入することから成る。 有効成分は殺カビ剤および／または殺虫剤か
ら成る。 液状溶解媒体は有効成分に対する少なくとも
一種の有機溶媒、陰イオン系界面活性剤および場
合によつて少なくとも一種の油および／または少
なくとも一種の固着剤から成る。 特に好適な濃縮液は仏国特許出願公開第
2498419号に記載されているものである。それは
濃縮液100重量部当り下記のものを含有する。 有効成分15〜40重量部 有効成分の溶媒30〜75重量部 油および／または固着剤０〜20重量部 陰イオン系界面活性剤５〜25重量部。 上記濃縮液の組成に含まれる界面活性剤は下記
のものから選ばれる。 ａ 式（）の硫酸エステル Ｒ−（OCH₂CH₂）_o−OSO₃M （） 式中、Ｒは飽和もしくは不飽和の１個または
２個以上のヘテロ原子を含むことのある脂肪族
（直鎖または分枝）、脂環族または芳香族由来の
基を示す。ｎは界面活性剤のHLBの値が10〜
16に相当するような値に固定された数値を示
す。Ｍは界面活性剤が乳濁すべき濃縮液と水と
に溶解するように選ばれた無機または有機残基
を示す。 ｂ 式（）の有機リンエステル （式中、Ｒおよびｎは式（）と同じ意味を持
つ。R₁はM₁またはＲ−（OCH₂CH₂）_o−を示
し、R₁とＲ−（OCH₂CH₂）_o−と同一でも異な
つていてもよい。M₁は水素原子または式（）
のＭと同じ意味を示す。二つのM₁（R₁＝M₁の
とき）は同一でも異なつていてもよい。） HLB（親水性部／親油性部バランス）は乳濁剤
の分野で周知の大きさである。詳細には、KIRK
−OTHMER Encyclopedia of chemical
Technology第３版第８巻第910頁−第915頁
（1979年）参照。 好ましくは上記化合物は式（）および（）
において、Ｒが１個または２個以上の炭素数１〜
５のアルコキシ基またはフエニル基で置換されて
いることのある炭素数１〜20の直鎖または分枝状
アルキル基、アルキル基の定義が上記の通りであ
るアルキルカルボニル基、上記アルキル基に対し
て示されたように置換されていることのある炭素
数５〜８のシクロアルキル基、あるいはアルキル
部分が直鎖または分枝状で炭素数１〜20であるア
ルキルフエニル基を示し、Ｍ（式（）がアンモ
ニウム基またはアルカリ金属原子を示し、M₁が
水素原子、アンモニウム基またはアルカリ金属原
子を示すものから選ばれる。 上記アンモニウム基には式Ｎ（R₂R₃R₄R₅）（式
中、R₂，R₃，R₄およびR₅が、同一または相異な
つて、水素原子、アルキル基またはヒドロキシア
ルキル基を示す。２個のアルキル基が一緒に酸素
原子を含むことのある二価の基を形成してもよ
い。）の化合物が含まれる。アンモニウム基の全
炭素数は６以下である。 上記好適な乳濁剤において、式（）および
（）において、Ｒが炭素数６〜20の直鎖アルキ
ル基、またはアルキル部分が炭素数６〜20の直鎖
アルキルであるアルキルカルボニル基を示し、Ｍ
（式（））がアンモニウム基またはナトリウム原
子を示し、M₁（式（））が水素原子、アンモニ
ウム基またはナトリウム原子を示す界面活性剤が
とくに好適である。 以下の化合物が例示される。 ａ 硫酸塩 ・ CH₃−（CH₂）₁₀−CH₂−（OCH₂CH₂）_o−
OSO₃NH₄ ・ CH₃−（CH₂）₁₀−CH₂−（OCH₂CH₂）_o−
OSO₃Na ・ CH₃−（CH₂）₁₁−CH₂−（OCH₂CH₂）_o−
OSO₃NH₄ ・ CH₃−（CH₂）₁₂−CO−（OCH₂CH₂）_o−
OSO₃NH₄ 上式中、ｎは１〜10である。 ｂ リン酸塩 ・ CH₃−（CH₂）₁₀−CH₂−（OCH₂CH₂）_o−
OPO₃（M₁）₂ ・ CH₃−（CH₂）₁₀−CH₂−（OCH₂CH₂）_o−
Ｏ〕₂PO₂M₁ ・ CH₃−（CH₂）₁₁−CH₂−（OCH₂CH₂）_o−
OPO₃（M₁）₂ ・ 〔CH₃−（CH₂）₁₁−CH₂−（OCH₂）_o−Ｏ〕
₂PO₂M₁ 上式中、ｎは１〜10であり、種々M₁は、同一
または相異なつて、Ｈ，NH₄，NH₂（C₂H₄OH），
NH（C₂H₄OH）₃またはNaを示す。 有効成分の溶媒としては前記溶媒が使用でき
る。 溶解媒体を製造するのに使用し得る油からとく
に、例えば亜麻仁油、大豆油、松根油、タロー
油、テレピノール類混合物のような植物性油類、
例えば灯油とパラフインとの間の石油の蒸留画分
であるミシン油のような鉱油類が挙げられる。 木材に処理剤を固着させるのに適した接着剤の
例としては、アミドン、カルボキシメチルセルロ
ース、コロフオニウム脂またはコロフオニウム脂
エステル、アラビアゴム、ポリビニルアルコー
ル、フミン酸、グリセロフタル酸樹脂、インデン
に富む石油画分のクラツキングにより形成される
脂肪族および／または芳香族不飽和炭化水素の低
分子量重合体から成る炭化水素の上記樹脂が挙げ
られる。 本発明は、また、上記組成物を水硬性バインダ
製の建物外装、瓦、木材等の型の種々の表面に対
して防水処理に使用する方法を提供する。 建物外装と瓦の処理は上記組成物をそのままも
しくは水で希釈した後、塗装ロールまたはエアガ
ンを使用して噴霧することによりとくに簡単に実
施できる。 良好な防水・保護を得るために上記表面に組成
物を塗布する量は一般に20〜80ｇ／m²程度であ
る。処理された支持体は非常に急速に適用後１時
間程度で防水性を獲得する。 場合によつて殺カビ剤および／または殺虫剤有
効成分を含有する防水性組成物を木材に適用する
方法は木材やその誘導物の処理に使用される慣用
の方法、例えば浸漬、ハケ塗り、真空下および／
または加圧下オートクレープ内での含浸法などが
使用できる。特に好適な方法は二重真空法といわ
れる方法である。 木材を処理する際の上記組成物の使用量はどん
な含浸法を選ぶかによつて決まる。 すなわち、含浸が浸漬によつて実施される場合
は、処理表面m²当りの全組成物ｇ数で表わされた
組成物使用量は50〜300ｇ／m²程度である。組成
物を表面にハケ塗りする場合は20〜80ｇ／m²程度
の組成物の量で十分である。含浸が二重真空下オ
ートクレープ内で実施される場合は、８〜40Kg／
m²程度の組成物の量が好適である。 以下に実施例を参照して本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれらの実施例に限定され
ない。 実施例 １〜６ 防水組成物の調製 以下の性質： ・ スチレン／アクリル酸ブチルの重量比：約
50／50 ・ 乾燥抽出分含有量： 約50％ ・ 乳濁剤： アルキルスルホン酸ナトリウムお
よびアルキルフエノールオキシエチレン ・ 触媒： 過硫酸アンモニウム ・ 粒径： 0.05〜0.40μｍ ・ 膜形性最低温度： 16℃ ・ 粘度： 50m，Pa，Ｓ（ブルツクフイールド
粘度計を使用し20℃において50t／分で測定）
を有するスチレン−アクリル酸ブチル共重合体
の水性分散液100重量部と、表に示す重量部
数の以下の性質： ・ 乾燥抽出分： 約47％ ・ 密度（20℃）： 1.34 ・ アルカリ滴定量： 18％（K₂O） を有するポツタシウム・メチルシリコネートの水
溶液とを混合する。 このようにして得られた混合物の粘度は表に
示す（ブルツクフイールド粘度計を使用して20℃
において50t／分で測定）。 貯蔵安定性 周囲温度で１年間貯蔵した後も上記のようにし
て得られた組成物の粘度の増加は認められない。
アルカリ性媒体中の安定性 実施例５に従い調製された組成物を１カ間40℃
に保つた。 以下のことが確認された。 粘度の増加はない。 鹸化されたアクリル酸ブチルの量は、アクリ
ル酸ブチルの重量に対する重量％で表わすと、
0.1％未満（測定は遊離ブタノール量による。）で
ある。 膜の防水性 この性質は試験サンプル（ガラス）の表面置か
れた水滴の接触角θをＪ、J.BIKERMAN：
“Physical Surfaces”、第251頁アカデミツクプレ
ス社ニユーヨーク（1970年）に記載の方法に従つ
て度（゜）で測定することによつて決定された。 この測定結果は表に示す。 実施例 ７ スチレン−アクリル酸ブチル共重合体の水性分
散液の代わりに以下の性質： ・ スチレン／アクリル酸エチルの重量比：41／
59 ・ 乾燥抽出分： 約50％ ・ 膜形成最低温度： 約16℃ を有するスチレン−アクリル酸エチルを使用した
以外は実施例５と同様にして組成物を調製した。 この組成物の性質は表に示す。 実施例 ８−11（比較例） 以下の組成の組成物を調製する。 スチレン／アクリル酸ブチル／アクリル酸の
重量比が約47／49／４、乾燥抽出分約50％および
膜形成最低温度約16℃のスチレン−アクリル酸ブ
チル−アクリル酸三元共重合体の水性分散液100
重量部、および 表に示す重量部の実施例１〜５に記載のポ
ツタシウム・メチルシリコネートの水溶液。 この組成物の性質は表に示す。このような組
成物は粘度が大き過ぎるため使用し難く、適用研
究にも使用することさえできないことが確かめら
れた。

【表】

【表】 ＊＊ 装置による測定可能な粘度を超える
。従来法により展開不能の製品。
実施例 12および13 防水組成物の調製 以下の性質： ・ スチレン／アクリル酸ブチルの重量比：約
50／50 ・ 乾燥抽出分含有量： 約50％ ・ 乳濁剤：アルキルスルホン酸ナトリウムおよ
びアルキルフエノールオキシエチレン ・ 触媒： 過硫酸アンモニウム ・ 粒径： 0.05〜0.40μｍ ・ 膜形成最低温度： 16℃ ・ 粘度： 50m.Pa.S（ブルツクフイールド粘度
計を使用して20℃において50t／分測定）を有
するスチレン／アクリル酸ブチル共重合体の水
性分散液100重量部 以下の性質： ・ 乾燥抽出分含有量： 約47％ ・ 密度（20℃）： 1.34 ・ アルカリ滴定量： 18％（K₂O） を有するポツタシウム：メチルシリコネートの水
溶液10重量部、 ブチルジグリコール3.5重量部、 ローヌ・プランク社により市販されている
RHODOSIL416を消泡剤として0.15重量部、およ
び 実施例12においては20％、実施例13においては
４％の乾燥抽出分の量を得るのに十分な量の水を
混合する。 防水性試験 40×15×４mmないし60×30×６mmの寸法の栗材
プラツク（嵩密度0.15〜0.2の密でないもの）を
ノルムNF×40−500（第26頁３，３，４段）に従
つて規制される周辺含浸試験に供した。 20容オートクレープ、プラツク1500ｇおよび
上記により調製された防水組成物を使用する。 ａ 含浸サイクル 含浸サイクルは以下の通りである。 初回真空： 650mbで10分間 含浸： 10分間 最終真空： 650mbで45分間 木100ｇに吸収される組成物の量は表に示す。 ｂ 水の再取込みサイクル このように処理したプラツクを４時間風乾し、
次いで２時間水に浸漬する。 プラツクを水切りし、重量変化により水の再取
り込みを測定する。得られた結果は表に示す。 ｃ 洗い落し挙動 水の再取り込みサイクル後プラツクを１週間乾
燥し、次いで２時間水に浸漬する。 プラツクの水切りをし、水の再取り込みを測定
する。 得られた結果は表に示す。 表には、また、比較のために無処理プラツク
およびローヌ・プランク社により市販されている
シリコーン油47V100の10％ホワイトスピリツト
溶液で処理したプラツクを使用して得られた結果
をそれぞれ示す。 上記試験の結果、次のことが確かめられた。 シリコーン油で処理したプラツクはサイクルｃ
で洗い落しが少ない。 本発明の組成物で処理したプラツクはサイクル
ｃにおいて洗い落しがなかつただけでなく、防水
性がさらに改善された。 上記試験の制限内で防水組成物の乾燥抽出分の
濃度の水の再取り込みに対する影響は顕著ではな
い。 実施例 14 防水組成物を10重量部の代わりに15重量部使用
して実施例13に記載の防水性試験を繰り返した。
ただし、この防水組成物は乾燥抽出分含量が４％
となるように十分量の水を含有している。 防水性試験の結果は表に示す。 得られた防水性は実施例２で得られたものより
も改善されている。 実施例 15 防水組成物の調製 ・ 実施例12および13で使用されるスチレン−ア
クリル酸ブチルラテツクス100重量部 ・ 実施例12および13で使用されるメチルシリコ
ネート溶液10重量部 ・ ブチルジグリコール3.5重量部、および ・ RHODOSIL 416 0.15重量部 から調製される乾燥抽出分含有量48.5％の防水剤
分散液8.25重量％と、 ・ ペンタクロロフエノール27.3重量部、 ・ リンダン4.8重量部 ・ オルトジクロロベンゼン22.7重量部 ・ ヘキシレングリコール25.8重量部 ・ DERTOLINEPという名称でデリベ・レジ
ニーク・エ・テルペニーク社から市販されてい
るコロフオニウム脂とペンタエリスリトールの
エステル8.1重量部、および ・ 次式 CH₃−（CH₂）₁₁−CH₂−（OCH₂CH₂）₃−
OSO₃NH₄ の乳濁剤11.3重量部 から調製される乳濁可能濃縮物９重量％と、 ・ 防水剤分散液の乾燥抽出分４％ ・ ペンタクロロフエノール２％、および ・ 全組成物100ｇ当りリンダン0.4％ にほぼ相当する水82.75重量％とを混合して全組
成物100ｇとする。 このようにして調製した防水組成物は通常の使
用条件下で安定である。 防水性試験 シルベスターパインのサンプル（断面５×５
cm、長さ30cm）を上記のように調製された組成物
に３分間浸漬した。 平均吸収量は約30Kg／cm³である。 ・ 水の再取り込みサイクル サンプルを４時間風乾し、２時間水に浸漬した
のち水切りする。 水の再取り込み量は12％であつた。 無処理サンプルに同様の試験を行なつた結果は
20％であつた。 ・ 洗い落しサイクル サンプルを引き続き１週間風乾し、２時間水に
浸漬し、次いで水切りした。 処理サンプルの水の再取り込み量は８％であつ
たが、無処理サンプルの場合は25％である。 殺カビ試験 シルベスターパイン材のサンプルとぶな材のサ
ンプルをきのこのパシジオミセーテス・リグニボ
レスに対する木材の保存製品の評価の基準となる
欧州ノルム113に対応するNF×41−552の試験に
供した。 その結果、上記組成物で処理したサンプルはコ
ニオフオラ・ブテアナ、コリオルス・ベルシコロ
ル、ポリア・プラセンタおよびグレオフイルム・
トラベウムの攻撃にさらされたときに３％未満の
平均質量損失を示した。

【表】

【表】

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 水性分散液が塩基性PHに安定な水性媒体に包
   まれた分散液の形の、炭素数１〜８のアルキル基
   を有するアクリル酸アルキルと芳香族ビニル単量
   体の膜形成性共重合体から成り、該芳香族ビニル
   単量体はその対応する単独重合体がガラス転移点
   70〜170℃を示すようなかつ該アクリル酸アルキ
   ルとの共重合体がガラス転移点−５℃〜＋25℃を
   示すような単量体であり、かつアルカリアルキル
   シリコネートの存在量が乾燥共重合体100ｇ当り
   アルキルシリコネート0.05〜0.17モルであること
   を特徴とする、アクリル酸アルキル含有共重合体
   とアルカリアルキルシリコネートの水性分散液か
   ら成る防水組成物。 ２ 該アクリル酸アルキルと該芳香族ビニル単量
   の共重合体の該水性分散液が粒径0.05〜0.5μｍの
   乾燥材料分20〜60重量％を含有する、特許請求の
   範囲第１項記載の組成物。 ３ さらに殺カビ剤および／または殺虫剤から成
   る有効成分を全重量に対して７重量％まで含有す
   る、特許請求の範囲第１項または第２項のいずれ
   か一つに記載の組成物。 ４ 該有効成分が、テトラクロロフエノールおよ
   び／またはペンタクロロフエノールおよび／また
   は有機錫錯体に場合によつてジクロロフルアニド
   を混合して成る殺カビ剤70〜98重量％と、リンダ
   ンおよび／またはホサロンおよび／またはセビン
   および／またはペルメスリンおよび／またはフエ
   ンバレレートから成る殺虫剤30〜２重量％とを組
   み合わせて成る、特許請求の範囲第３項記載の組
   成物。