JPH0239550B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 非常に有効な親水性の義歯接着剤組成物が本発
明で提供される。これは一つの必須成分として、
全組成物の重量％（すなわちｗ／ｗ）で、約６：
１ないし約１：６の重量比のそれぞれナトリウム
カルボキシメチルセルロースとエチレンオキシド
ホモポリマー約15〜約55重量％からなる重合体接
着剤、およびもう一つの必須成分として約60℃で
約44ないし約25600センチポアズの平均粘度をも
つポリエチレングリコールフラクシヨン約45ない
し約85％（ｗ／ｗ）からなる親水性賦形剤の実質
的に無水の混合物で構成されている。本組成物類
は、例えば液体、クリーム及び粉末など種々の形
態で入手できる。任意にポリエチレングリコール
部分の約半分までを、本組成物の非粉末型の中で
グリセリンと代替えできる。この義歯接着剤組成
物には、着色剤、風味料、芳香剤、甘味料その他
の添加物もそれぞれの意図された目的に一般に使
用される量で含めることができる。 〔従来の技術〕 義歯接着剤クリーム処方剤は、これまでは一般
に鉱油及び／又はペトロラタムからなる無水の油
性賦形剤系の中に懸濁された主に天然又は合成重
合体接着剤からなるものであつた。これらの疎水
性処方剤は中程度に濃厚なものから非常に濃厚な
ものまでの粘度をもち、一般に使われる押しつぶ
し式のチユーブや容器から均等に流動的にしぼり
出すのがむずかしい。しかし、この程度の濃厚さ
の範囲は、疎水性賦形剤中に固体接着剤粒子が懸
濁されただけであるために、シネリシス（すなわ
ち相分離）が起るのを防ぐために必要である。 最近になつて、鉱油中に顕濁された固体接着剤
としてナトリウムカルボキシメチルセルロースと
エチレンオキシドホモポリマーを含有する液体義
歯接着剤が報告された（例えば合衆国特許出願番
号第140，462号を参照）。このような疎水性義歯
接着剤の例は、合衆国で「デントロール」の商品
名でブロツクドラツグカンパニーから市販されて
いるものや、***で「セデンタ」の商品名で市販
されている製品である。これらは鉱油の基油中に
約41〜45％（ｗ／ｗ）のナトリウムカルボキシメ
チルセルロースとエチレンオキシドホモポリマー
を含有していると思われる。しかし、放置してお
くと相当な相分離を起すため、容器に「よく振つ
てください」という注意書を付ける必要がある。 更に、このような処方剤は口腔内に義歯をすば
やく固定するのに有効であるかもしれないが、義
歯がぴつたりするか、また義歯使用者の必理的必
要性に応じて、１日中十分に接着を保たせるには
１日に１回以上塗布する必要があるかも知れな
い。このような複数の塗布は不都合であり、時に
は不可能でもある。したがつて、これまで知られ
たこれらの義歯接着剤液は全体として受入れられ
ないものであり、場合によつては望ましくない。 これらの慣用型式の義歯接着剤クリーム及び液
体が義歯使用者に良好な安定性／保持性をもたら
しはしたが、これらの製品には感覚受容性の拒否
も幾つか感知された。普通に感知される幾つかの
拒否をあげると、例えば口の中の不快感、味がよ
くないこと、口がざらざらすること、口の中が油
つぽくなること、義歯の着脱がむずかしいことな
どである。もう一つの欠点は、睡液が接着系に到
達してこれを水和するためには、疎水性賦形剤に
浸透しなければならない点である。この疎水性の
障害物のため、接着剤が水和されて役に立つまで
に時間的な遅れが生ずる。接着剤成分の水和速度
がこのように遅いため、義歯が直ちに保持できな
い結果になる。 〔発明が解決しようとする課題〕 したがつて、長期間にわたつて接着性のすぐれ
た義歯接着剤を提供することが望まれていた。こ
れを本明細書に記載の義歯接着剤は達成している
が、本接着剤は慣用の油状賦形剤系の義歯接着剤
に見られる上記の欠点の多くを排除した新規な親
水性賦形剤系中の独特の接着剤ゴム系の組合わせ
である。この独特な組合わせの親水性は例えば接
着剤ゴム系への睡液の浸透を容易にするものであ
り、これにより水和が早くなり、従つて保持が早
まる。下の試験結果は、本組成物のより強力な保
持を示している。更に、これらは多様な稠度の形
式、例えば液体、クリーム、及び粉末で利用でき
る。 〔課題を解決する手段〕 本発明は、睡液との接触によつて口腔内で水和
し、すぐれた接着性を提供するような親水性義歯
接着組成物に関する。組成物は二つの必須成分か
らなる。第一は重合体接着系であつて、これは約
６：１ないし約１：６の重量比のそれぞれナトリ
ウムカルボキシメチルセルロースとエチレンオキ
シドホモポリマー約15ないし約55％（ｗ／ｗ）か
らなる。第二は、約60℃、一般的には60゜±２℃
で測定された時に約44ないし約25600センチポア
ズの平均粘度をもつポリエチレングリコールフラ
クシヨン約45ないし約85％（ｗ／ｗ）からなる親
水性賦形剤である。 重合体接着成分について、ナトリウムカルボキ
シメチルセルロースとエチレンオキシドホモポリ
マー成分は周知のものであり、市販されている。
両成分は粉末であり、湿気を与えられると水和さ
れ、接着性をもつた粘性又はゴム状の稠度とな
る。本発明に使用されるナトリウムカルボキシメ
チルセルロース“ゴム”は水溶性の陰イオン長鎖
重合体で、セルロースから誘導される。各セルロ
ース分子中の無水グルコース単位当りに置換され
るカルボキシメチル基の平均数で応じて性状は変
わる。この性質は一般に「置換度」といい、可能
な最大の置換度を3.0に取る。これは各無水グル
コース単位中に反応可能なヒドロキシ基がちよう
ど３個あるためである。本発明の実施にとつて、
約0.4ないし約1.2の置換度をもつ一つ以上のこの
ようなセルロースゴムが適していることがわかつ
た。25℃で測定された、１％ゴム溶液の粘度が約
400ないし4500、好ましくは1500ないし2500セン
チポアズの範囲とすべきである。 この型のナトリウムカルボキシメチルセルロー
スゴムは「ケミカルアンドフイジカルプロパテイ
ーズ―セルロースゴム」1978年、（ハーキユリー
ズ社、コーテイングアンドスペシヤリテイープロ
ダクツデパートメント19899デラウエア州ウイル
ミントン、マーケツト・ストリート910番地、）に
詳しい説明がある。 本発明での使用に適した市販のナトリウムカル
ボキシメチルセルロースゴムの例として、デラウ
エア州ウイルミントンのハーキユリーズ社から
4H1、7H、9H4、、7H3S、7HOF及び7H4型とし
て販売されているものをあげることができる。
7H3S型は本発明での使用に好ましい。 本発明の組成物中に使われるエチレンオキシド
ホモポリマーは、約100000ないし約5000000の分
子量をもつ水溶性で非イオン性のポリ（エチレン
オキシド）ホモポリマーである。重合体は（−Ｏ−
CH₂CH₂）−_oの構造をもち、ここでｎは重合度を
表わしており、約2000ないし約100000の値をも
つ。これらの重合体は白色粉末である。 この型のポリ（エチレンオキシド）ホモポリマ
ーは、10017ニユーヨーク州ニユーヨーク、パー
ク・アベニユー270番地のユニオン・カーバイ
ド・コーポレーシヨンによりテクニカルブリイテ
イン第Ｆ―44029Bとして発表された1978年の
「ポリオツクス」により詳細に記憶されている。 本発明用に適した市販の粉末ポリ（エチレンオ
キシド）ホモポリマーの例として、ユニオン・カ
ーバイド社により「ポリオツクス」の商品名で
WSR Ｎ―10、WSR Ｎ―80、WSR Ｎ―750、
WSR Ｎ―3000、WSR―205、WSR―1105及び
WSR―301の等級として販売されている重合体を
あげることができる。本発明用に好ましいものは
ポリオツクスWSR―301ホモポリマーである。 本発明の組成物において、重合体接着成分は約
６：１ないし約１：６の重量比のナトリウムカル
ボキシメチルセルロース及びエチレンオキシドホ
モポリマー約15ないし約55％（ｗ／ｗ）、好まし
くは約24ないし約50％（ｗ／ｗ）及び最も好まし
くは約32ないし約42.5％（ｗ／ｗ）からなる。好
ましい組成物はこの二つの接着剤成分が約24〜50
％（ｗ／ｗ）であり、その重量比は約２：１ない
し約3.5：１である。最も好ましい実施態様では、
約32ないし約42.5％（ｗ／ｗ）の２成分を約２：
１ないし約３：１の重量比で使用する。 親水性賦形剤成分について、本発明の成分用に
適したポリエチレングリコール類も周知であり、
市販されている。例えばユニオン・カーバイド社
によりその商品名「カーボワツクス」として販売
されている。 ポリエチレングリコールは一般式HOCH₂
（CH₂OCH₂）_oCH₂OHをもつ酸化エチレンの重合
体であり、ここでｎはオキシエチレン基を平均数
を表わしている。平均分子量を表わす数によつて
指定されるこれらのポリエチレングリコール類
は、室温で透明粘性な液体（例えばPEG200、
300、400及び500）から軟い固体（例えば
PEG1000と1450）、フレーク又は粉末の形で得ら
れるろう状固体（例えばPEG3350と8000）、粒状
固体（例えばPEG14000）までの範囲にわたる。
これらの重合体はいずれも水に溶けて透明溶液を
つくり、この水溶解性の特徴が本発明組成物に親
水性の特性を付与する。 本組成物類は、約60℃で測定した時に約44ない
し約25600センチポアズ（cps）、好ましくは約44
ないし約2500cps及び最も好ましくは約44ないし
約300cpsの平均粘度をもつポリエチレングリコー
ル（PEG）フラクシヨン約45ないし約85％
（ｗ／ｗ）、好ましくは約50ないし約76％（ｗ／
ｗ）及び最も好ましくは約57.5ないし約68％
（ｗ／ｗ）からなる。個々のポリエチレングリコ
ール又はこの粘度範囲の二つ以上のポリエチレン
グリコール配合物を利用できる。例えば、これに
制限されないが約９：１ないし約33：１の重量比
の液体PEG400又はPEG600と固体のPEG8000と
の配合物が、本発明のローシヨン状液体及び軟い
クリームに特に適していることがわかつた。 次に第１表に提示されているデータは、特定処
方剤中のPEGフラクシヨンの補充量を変えるこ
とによつて、本発明に従つて得られる最終製品の
多様な稠度を示す。下の実施例11―Ａで、接着剤
32％（ｗ／ｗ）、グリセリン10％（ｗ／ｗ）及び
PEG57.549％を含有し、後者が24：１の比の
PEG400とPEG8000からなるローシヨン液体処方
剤が記載されている。指定のとおりの種々の比で
全PEGの１当量を代替えすることによつて、次
の結果が得られる。 INDUSTRIAL APPLICATIONS A highly effective hydrophilic denture adhesive composition is provided herein. This is an essential ingredient,
In weight percent (i.e. w/w) of the total composition, about 6:
a polymeric adhesive comprising from about 15 to about 55% by weight of sodium carboxymethylcellulose and ethylene oxide homopolymer, respectively, in a weight ratio of from 1 to about 1:6, and as another essential component, from about 44 to about 25,600 centipoise at about 60°C. It is comprised of a substantially anhydrous mixture of hydrophilic excipients consisting of about 45 to about 85% (w/w) polyethylene glycol fraction having an average viscosity. The compositions are available in various forms, such as liquids, creams and powders. Optionally, up to about half of the polyethylene glycol portion can be replaced with glycerin in the non-powder form of the composition. The denture adhesive composition may also include colorants, flavors, fragrances, sweeteners, and other additives in amounts commonly used for their intended purposes. BACKGROUND OF THE INVENTION Denture adhesive cream formulations have traditionally consisted primarily of natural or synthetic polymeric adhesives suspended in anhydrous oily excipient systems, generally consisting of mineral oil and/or petrolatum. It was hot. These hydrophobic formulations have a viscosity ranging from moderately thick to very thick and are difficult to squeeze out evenly and fluidly from commonly used crush tubes and containers. However, this range of thickness is necessary to prevent syneresis (ie, phase separation) from occurring because the solid adhesive particles are simply suspended in the hydrophobic excipient. Recently, liquid denture adhesives containing sodium carboxymethyl cellulose and ethylene oxide homopolymer as solid adhesives suspended in mineral oil have been reported (see, eg, US Patent Application No. 140,462). Examples of such hydrophobic denture adhesives are those sold by the Block Drug Company in the United States under the trade name "Dentrol" and those sold in West Germany under the trade name "Sedenta". . They appear to contain about 41-45% (w/w) sodium carboxymethyl cellulose and ethylene oxide homopolymer in a mineral oil base oil. However, if left undisturbed, a considerable amount of phase separation will occur, so it is necessary to put a warning on the container that says ``shake well.'' Additionally, while such formulations may be effective in quickly securing the denture in the mouth, they may not be available throughout the day, depending on the fit of the denture and the specific needs of the denture wearer. It may be necessary to apply more than once a day to maintain adequate adhesion. Such multiple applications are inconvenient and sometimes impossible. These hitherto known denture adhesive fluids are therefore totally unacceptable and in some cases undesirable. Although these conventional types of denture adhesive creams and liquids have provided good stability/retention to denture wearers, some organoleptic deficiencies have also been observed with these products. Some commonly perceived objections include discomfort in the mouth, poor taste, roughness in the mouth, greasy feeling in the mouth, and difficulty in putting on and taking off dentures. It is. Another disadvantage is that the liquid must penetrate the hydrophobic excipient in order to reach and hydrate the adhesive system. This hydrophobic obstruction causes a time delay before the adhesive becomes hydrated and becomes useful. This slow rate of hydration of the adhesive component results in the denture not being readily retained. [Problems to be Solved by the Invention] Therefore, it has been desired to provide a denture adhesive that has excellent adhesive properties over a long period of time. This is achieved by the denture adhesive described herein, which uses a novel hydrophilic excipient that eliminates many of the above-mentioned drawbacks of conventional oily vehicle-based denture adhesives. A unique adhesive-rubber system combination. This unique combination of hydrophilic properties facilitates the penetration of liquids into the adhesive rubber system, which results in faster hydration and therefore faster retention. The test results below show stronger retention of the composition. Furthermore, they are available in forms of various consistencies, such as liquids, creams, and powders. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a hydrophilic denture adhesive composition that hydrates in the oral cavity upon contact with sleeping fluids and provides excellent adhesive properties. The composition consists of two essential ingredients. The first is a polymeric adhesive system consisting of about 15 to about 55% (w/w) sodium carboxymethylcellulose and ethylene oxide homopolymer, respectively, in a weight ratio of about 6:1 to about 1:6. The second is about 60℃, generally 60゜±2℃
The hydrophilic excipient is comprised of about 45 to about 85% (w/w) polyethylene glycol fraction having an average viscosity of about 44 to about 25,600 centipoise when measured at Regarding polymeric adhesive components, sodium carboxymethyl cellulose and ethylene oxide homopolymer components are well known and commercially available.
Both components are powders that, when exposed to moisture, hydrate to a viscous or rubbery consistency with adhesive properties. The sodium carboxymethylcellulose "gum" used in this invention is a water-soluble anionic long chain polymer derived from cellulose. Properties vary depending on the average number of carboxymethyl groups substituted per anhydroglucose unit in each cellulose molecule. This property is generally referred to as the "degree of substitution," and the maximum possible degree of substitution is 3.0. This is because there are likely to be three reactive hydroxy groups in each anhydroglucose unit. For implementing the present invention,
One or more such cellulose rubbers with a degree of substitution of about 0.4 to about 1.2 have been found to be suitable. The viscosity of a 1% rubber solution, measured at 25°C, is approximately
It should range from 400 to 4500 centipoise, preferably from 1500 to 2500 centipoise. This type of sodium carboxymethyl cellulose rubber is described in detail in Chemical and Physical Properties - Cellulose Rubber, 1978, Hercules Co., Coatings and Specialty Products Department, 910 Market Street, Wilmington, Delaware, 19899. There is. Examples of commercially available sodium carboxymethyl cellulose gums suitable for use in the present invention include Hercules Co., Wilmington, Delaware;
Examples include those sold as types 4H1, 7H, 9H4, 7H3S, 7HOF and 7H4.
Type 7H3S is preferred for use in the present invention. The ethylene oxide homopolymer used in the compositions of the present invention is a water-soluble, nonionic poly(ethylene oxide) homopolymer having a molecular weight of about 100,000 to about 5,000,000. The polymer is (-O-
It has the structure CH ₂ CH ₂ ) _-o , where n represents the degree of polymerization and has a value of about 2,000 to about 100,000. These polymers are white powders. This type of poly(ethylene oxide) homopolymer was described in detail in the 1978 "Polyox" published as Technical Bulletin No. F-44029B by Union Carbide Corporation, 270 Park Avenue, New York, NY 10017. remembered. An example of a commercially available powdered poly(ethylene oxide) homopolymer suitable for use in this invention is manufactured by Union Carbide Company under the trade name "Polyox".
WSR N-10, WSR N-80, WSR N-750,
WSR N-3000, WSR-205, WSR-1105 and
Examples include polymers sold as grade WSR-301. Preferred for use in this invention is Polyox WSR-301 homopolymer. In the compositions of the present invention, the polymeric adhesive component comprises about 15 to about 55% (w/w) sodium carboxymethyl cellulose and ethylene oxide homopolymer in a weight ratio of about 6:1 to about 1:6, preferably about 24 to about 50% (w/w) and most preferably about 32 to about 42.5% (w/w). Preferred compositions have a ratio of about 24 to 50% of the two adhesive components.
% (w/w) and the weight ratio is from about 2:1 to about 3.5:1. In the most preferred embodiment,
About 32 to about 42.5% (w/w) of two components:
A weight ratio of 1 to about 3:1 is used. For hydrophilic excipient ingredients, polyethylene glycols suitable for use in the ingredients of the present invention are also well known;
It is commercially available. For example, it is sold by Union Carbide Company under its trade name "Carbowax". Polyethylene glycol has the general formula HOCH ₂
(CH ₂ OCH ₂ ) _o A polymer of ethylene oxide with CH ₂ OH, where n represents the average number of oxyethylene groups. These polyethylene glycols, designated by a number representing their average molecular weight, are transparent viscous liquids at room temperature (e.g. PEG200,
300, 400 and 500) to soft solids (e.g.
PEG 1000 and 1450), waxy solids obtained in flake or powder form (eg PEG 3350 and 8000), and granular solids (eg PEG 14000).
All of these polymers dissolve in water to form clear solutions, and this water solubility characteristic imparts hydrophilic properties to the compositions of the present invention. The compositions contain about 44 to about 25,600 centipoise (cps), preferably about 44 centipoise (cps) when measured at about 60°C.
from about 45 to about 85% polyethylene glycol (PEG) fraction having an average viscosity of from about 2500 cps to about 2500 cps and most preferably from about 44 to about 300 cps.
(w/w), preferably about 50 to about 76% (w/w).
w) and most preferably about 57.5 to about 68%
(w/w). Individual polyethylene glycols or blends of two or more polyethylene glycols in this viscosity range can be utilized. For example, but not limited to, blends of liquid PEG 400 or PEG 600 and solid PEG 8000 in a weight ratio of about 9:1 to about 33:1 are particularly suitable for lotion-like liquids and soft creams of the present invention. I understood. The data presented in Table 1 then illustrate the varying consistencies of the final products obtained according to the present invention by varying the amount of supplementation of PEG fraction in a particular formulation. In Example 11-A below, the adhesive
32% (w/w), glycerin 10% (w/w) and
Contains 57.549% PEG, the latter in a ratio of 24:1
A lotion liquid formulation consisting of PEG400 and PEG8000 is described. By substituting one equivalent of total PEG in various ratios as specified, the following results are obtained.

【表】 置き代えたもの。
＊＊ ブルツクフイールドRVT粘度計で測定。
PEG系のものを配合することによつて、定義
された範囲内の異なる粘度が所望により得られ
る。例えばより高分子量のPEGを量を増すこと
により、すなわち液体よりもより固体にすること
によつて、ポリエチレングリコールフラクシヨン
の生ずる粘度も増加するため（義歯接着剤組成物
中の他の成分は一定に保たれると仮定）、粘性な
液体からクリーム、粉末までの稠度範囲の本組成
物の実施態様が容易に得られる。例えば、重合体
接着剤約32％（ｗ／ｗ）とグリセリン10％（ｗ／
ｗ）の場合に、約60℃で約44〜95cpsの粘度をも
つポリエチレングリコールフラクシヨンは、液体
ローシヨンから軟いクリームの稠度をもつ最終生
成物を生ずる。一方、約100〜300cpsの粘度をも
つポリエチレングリコールフラクシヨンは、クリ
ーム型の最終製品を生ずる。また300cpsより上の
ポリエチレングリコールフラクシヨンは濃厚なク
リーム状の製品を与える。また、約2500〜
25600cpsの非常な高粘度をもつポリエチレングリ
コールフラクシヨンは、粉末型の最終製品を生ず
る。最終製品の流動度をこのように調節できるこ
とは、本発明の特に有利な特徴である。というの
は、(i)適当な容器、例えばポンプ作動びん、絞り
出せるチユーブ等からの押出しが簡単な液体と軟
いクリーム、(ii)より濃密なクリーム及び(iii)粉末、
といつた消費者に受入れられやすい稠度の最終製
品形を商品化できるためである。上の形式はいず
れも義歯へ適用しやすく適当なものである。 本発明の液体及びクリーム組成物については、
ポリエチレングリコールフラクシヨンの一部代替
え用として好ましく推奨される一つの特定成分は
グリセリンである。これは口腔ゴム組織を和らげ
る作用があることで知られ、組成物の完成品に口
あたりのよさと甘味を添える。グリセリンはその
保湿性のため、組成物完成品の親水性に貢献する
ため、水分が睡液との接触によつて水和を早める
ことができる。従つてグリセリンは親水性賦形剤
や組成物完成品の必須成分ではないが、後者の美
観や受入れやすさを強める。 グリセリンの相当量をポリエチレングリコール
フラクシヨンの代わりに使えることがわかつた。
例えば後者の約1/2までを、組成物完成品の全体
的接着能力へ悪影響せずに置換できる。しかし、
比較的高価なグリセリンを多量に使うとコストが
高くなるため、上限として約25％（ｗ／ｗ）を推
奨するが、約５ないし約15％（ｗ／ｗ）が好まし
く、約10％（ｗ／ｗ）が最も好ましい。 義歯接着剤への添加物として一般に使われる任
意適当な風味剤、着色剤、芳香剤、天然又は合成
甘味料、脱臭剤、抗菌剤、組織治癒剤又は他の任
意の成分は、そのような添加が組成物の全体的接
着性に有害でない限り、所望により本発明の組成
物に利用できる。好ましくは、このような添加物
の約1.0％（ｗ／ｗ）まで利用できる。 本発明に包含される組成物の典型的なものは、
第２表に例示される処方剤である。記号「％
（ｗ／ｗ）」は、特定組成物の全重量に基づく各成
分の重量である。[Table] Replaced items.
** Measured with a Burtskfield RVT viscometer.
By incorporating PEG systems, different viscosities within a defined range can be obtained as desired. For example, by increasing the amount of higher molecular weight PEG, i.e. by making it more solid than liquid, the resulting viscosity of the polyethylene glycol fraction also increases (other ingredients in the denture adhesive composition being held constant). ), embodiments of the present compositions ranging in consistency from viscous liquids to creams to powders are readily obtained. For example, about 32% (w/w) polymer adhesive and 10% (w/w) glycerin.
In case w), a polyethylene glycol fraction with a viscosity of about 44 to 95 cps at about 60°C yields a final product with the consistency of a soft cream from a liquid lotion. On the other hand, polyethylene glycol fractions with viscosities of about 100-300 cps yield cream-type final products. Polyethylene glycol fractions above 300 cps also give a thick creamy product. Also, about 2500 ~
The polyethylene glycol fraction with a very high viscosity of 25,600 cps yields a final product in powder form. This ability to adjust the flow rate of the final product is a particularly advantageous feature of the invention. (i) liquids and soft creams that are easy to extrude from suitable containers, such as pump-operated bottles, squeezable tubes, etc.; (ii) thicker creams; and (iii) powders.
This is because it is possible to commercialize a final product with a consistency that is easily accepted by consumers. All of the above types are suitable and easy to apply to dentures. For liquid and cream compositions of the invention:
One particular ingredient that is preferably recommended as a partial replacement for polyethylene glycol fraction is glycerin. It is known for its soothing effect on the oral gum tissue, and adds mouthfeel and sweetness to the finished composition. Due to its moisturizing properties, glycerin contributes to the hydrophilicity of the finished composition so that water can hasten hydration upon contact with sleeping fluids. Glycerin is therefore not an essential component of the hydrophilic excipient or finished composition, but it does enhance the aesthetic appearance and acceptability of the latter. It has been found that a considerable amount of glycerin can be used in place of polyethylene glycol fraction.
For example, up to about 1/2 of the latter can be substituted without adversely affecting the overall adhesive ability of the finished composition. but,
Using a large amount of relatively expensive glycerin increases the cost, so an upper limit of about 25% (w/w) is recommended, but about 5 to 15% (w/w) is preferable, and about 10% (w/w). /w) is most preferred. Any suitable flavorings, colorants, fragrances, natural or synthetic sweeteners, deodorants, antibacterial agents, tissue healing agents or other optional ingredients commonly used as additives to denture adhesives may be included in such additions. may be utilized in the compositions of the present invention if desired, so long as they are not detrimental to the overall adhesion of the composition. Preferably, up to about 1.0% (w/w) of such additives may be utilized. Typical compositions encompassed by the present invention include:
The prescription drugs are exemplified in Table 2. symbol"%
(w/w)" is the weight of each component based on the total weight of the particular composition.

【表】【table】

【表】 本発明の組成物類は標準的な配合技術によつて
つくることができる。例えばポリエチレングリコ
ールフラクシヨンをかきまぜながら約65〜70℃に
加熱することによつて、液体及びクリーム組成物
が容易につくられる。この温度では、存在する任
意の固体又は半固体ポリエチレングリコールが液
化し、フラクシヨンはシロツプ状のゲルのような
稠度をもつ。重合体接着剤成分のナトリウムカル
ボキシメチルセルロースとポリ（エチレンオキシ
ド）ホモポリマー成分を一緒に完全に混合し、約
50〜60℃にやや冷却されたポリエチレングリコー
ルフラクシヨンにたえずかきまぜながら添加する
と、均一な接着剤／賦形剤混合物が得られる。風
味料、色素等のような任意の添加物を接着剤／賦
形剤混合物へ混合することができる。しかし、揮
発性の添加物、例えば芳香族風味料については、
その特徴的なエキスを保持するために、そのよう
な添加物の混入前に接着剤／賦形剤混合物を約40
℃ないしやや低目に冷却するのがよい。 グリセリンを最終製品に含める時は、親水体接
着剤成分との混合に先立つて、これをやや冷却し
た（約50〜60℃）ポリエチレングリコールフラク
シヨンに加えて混合するのが有利である。グリセ
リン添加段階は、予め所望の添加物をグリセリン
中に混合ないし溶解するだけで、甘味剤、着色剤
等のような任意の相溶性添加物を最終製品へ取り
込む方法としても利用できる。 本発明の粉末組成物は、重合体接着剤成分の２
粉末成分すなわちNa−CMCとポリオツクスを親
水性賦形剤成分の粉末PEGフラクシヨンと単純
に混合することによつて容易に得られる。粉末組
成物をつくるのに好ましいポリエチレングリコー
ルはPEG8000でけである。PEG14000のようなポ
リエチレングリコールの粒状型を、重合体接着剤
粉末との混合に先立つて、微細な粉末まで粉砕す
るとよい。 本発明の義歯接着剤組成物は、テクスチユロメ
ーター評価試験で測定されるとおり、すぐれた予
想外の接着／凝集性をもつている。テクスチユロ
メーターという用語は、製品の質感についての変
数を定量的に測定できるシ―・ダブリユー・ブラ
ベンダー・インスソルメント社（ニユージヤージ
ー州ハツケンサツク）の製造販売による装置の商
品名である。装置は人間のあごのかむ動作を機械
的に模擬している。試料保持器中に支持された試
料（約３ml）にプランジヤーを打ち込み、支持器
の下にはひずみ計が高速チヤート記録計に結ばれ
ている。この装置は力−時間関係の曲線を描き、
試験試料の擬集／接着能力がこの曲線からわか
る。試料に毎分12回の率でプランジヤーを打ち込
み、作図用紙の速度は毎分1500mmである。 試験試料は、製品１重量部につき水４重量部の
比で供試製品と蒸留水とを小さな乳ばちと乳棒で
均一に混合して得られる。力−時間曲線の擬集及
び接着部の下の面積を測定し、これらの面積は水
和された接着剤処方剤の擬集／接着能力の尺度で
ある。すなわち面積が大きければ大きいほど、こ
の能力が大きい。最初の測定後、試験試料をふた
をきつちりはめたペトリ皿（蒸発を防ぐため）の
中で25℃で５時間静置し、次いで再試験する。従
つて、下の第３〜６表では、観察されたテクスチ
ユロメーター評価を示す表の数字は、擬集／接着
テクスチユロメーター曲線の下の面積を表わして
いる。 本発明の義歯接着剤組成物の特に好ましく現在
の最良と考えられる液体ローシヨン形の態様の例
は、次の処方剤から得られる。TABLE Compositions of the present invention can be made by standard compounding techniques. Liquid and cream compositions are readily made, for example, by stirring and heating polyethylene glycol fractions to about 65-70°C. At this temperature, any solid or semi-solid polyethylene glycol present will liquefy and the fraction will have a syrupy, gel-like consistency. The sodium carboxymethylcellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer components of the polymeric adhesive component are thoroughly mixed together and approximately
Addition with constant stirring to the slightly cooled polyethylene glycol fraction to 50-60°C results in a homogeneous adhesive/excipient mixture. Optional additives such as flavors, dyes, etc. can be mixed into the adhesive/excipient mixture. However, for volatile additives, e.g. aromatic flavorings,
To retain its characteristic extract, the adhesive/excipient mixture should be heated to approximately 40°C before incorporation of such additives.
It is best to cool it to ℃ or slightly lower. When glycerin is included in the final product, it is advantageous to add it to and mix with the slightly cooled (approximately 50-60°C) polyethylene glycol fraction prior to mixing with the hydrophilic adhesive component. The glycerin addition step can also be used as a method to incorporate any compatible additives such as sweeteners, colorants, etc. into the final product by simply mixing or dissolving the desired additives in the glycerin in advance. The powder composition of the present invention comprises two of the polymeric adhesive components.
It is easily obtained by simply mixing the powder components Na-CMC and Polyox with the powdered PEG fraction of the hydrophilic excipient component. The only polyethylene glycol preferred for making powder compositions is PEG 8000. Granular forms of polyethylene glycol, such as PEG 14000, may be ground to a fine powder prior to mixing with the polymeric adhesive powder. The denture adhesive composition of the present invention has excellent and unexpected adhesion/cohesion properties as measured by the Texturometer Evaluation Test. The term texturometer is the trade name for a device manufactured and sold by C.D. Brabender Instruments, Inc. (Hatkensack, New Jersey) that can quantitatively measure variables related to the texture of a product. The device mechanically simulates the chewing motion of the human jaw. A plunger was driven into the sample (approximately 3 ml) supported in a sample holder, and a strain gauge was connected to a high-speed chart recorder below the holder. This device draws a force-time relationship curve,
The aggregate/adhesive ability of the test sample can be seen from this curve. The plunger is driven into the sample at a rate of 12 strokes per minute, and the speed of the drawing paper is 1500 mm per minute. The test sample is obtained by uniformly mixing the test product and distilled water with a small mortar and pestle in a ratio of 4 parts by weight of water to 1 part by weight of the product. The area under the aggregation and adhesion of the force-time curves is measured; these areas are a measure of the aggregation/adhesion ability of the hydrated adhesive formulation. In other words, the larger the area, the greater this ability. After the first measurement, the test samples are left at 25° C. for 5 hours in a Petri dish with a tightly fitted lid (to prevent evaporation) and then retested. Therefore, in Tables 3-6 below, the numbers in the tables showing the observed texturometer ratings represent the area under the aggregate/adhesive texturometer curve. An example of a particularly preferred and presently best liquid lotion embodiment of the denture adhesive composition of the present invention is obtained from the following formulation.

【表】 ステンレス鋼容器中に、PEG400（実施例11―
Ａ）又はPEG600（実施例11―Ｂ）とPEG8000と
を加え約65℃の温度に加熱しながら混合する。ラ
イトニン（Lightnin）かきまぜ機を使用してよく
かきまぜる。PEG混合物を溶解してから、熱を
除去し、混合物を台所用ミキサーに移し、中程度
の速度で15分かきまぜを続ける（記録温度＝56
℃）。別のステンレス鋼容器で、グリセリンに染
料を加え、染料がグリセリン中に完全に溶解する
まで（約10分）、ライトニンかきまぜ機を使つて
混合する。PEG混合物に染料／グリセリン溶液
を加え、約５分かきまぜる（記録温度＝48℃）。
CMCとポリオツクス粉末を一緒に混合し、台所
用ミキサー中でかきまぜながら染料／グリセリ
ン／PEGのバツチに加える。混合を約10分続け
る（記録温度＝42℃）。バツチを０℃又はそれよ
りやや低くまで冷却し、次に風味料を加え、約30
分よく混合する。生ずる義歯接着剤組成物は桃色
の粘性材料であり、水や睡液で水和し混合すると
滑らかな軟い塊になる。 本発明の組成物類の予想外の優秀性が第３表に
記載のテクスチユロメーター評価によつて例証さ
れる。ここでは実施例４及び11―Ａの組成物類が
「デントロール」の商品名で入手できる慣用の商
業製品と比較試験されている。デントロールは同
じ接着剤成分のものであるが、本発明の親水性
PEG賦形剤ではなくて疎水性鉱油賦形剤中に含
有させている。試験された水和生成物の接着／擬
集性を初期及び５時間後に評価する。[Table] PEG400 (Example 11-
A) or PEG600 (Example 11-B) and PEG8000 are added and mixed while heating to a temperature of about 65°C. Stir well using a Lightnin stirrer. Once the PEG mixture is dissolved, remove the heat, transfer the mixture to a kitchen mixer and continue mixing on medium speed for 15 minutes (recorded temperature = 56
℃). In a separate stainless steel container, add the dye to the glycerin and mix using a lightnin stirrer until the dye is completely dissolved in the glycerin (approximately 10 minutes). Add the dye/glycerin solution to the PEG mixture and stir for approximately 5 minutes (recorded temperature = 48°C).
Mix the CMC and polyox powder together and add to the dye/glycerin/PEG batch while stirring in a kitchen mixer. Continue mixing for approximately 10 minutes (recorded temperature = 42°C). Cool the batch to 0°C or slightly below, then add the flavoring and
Mix well. The resulting denture adhesive composition is a pink viscous material that forms a smooth soft mass when hydrated and mixed with water or sleeping fluids. The unexpected superiority of the compositions of the present invention is illustrated by the texturometer evaluations set forth in Table 3. Here, the compositions of Examples 4 and 11-A are tested in comparison to a conventional commercial product available under the trade name "Dentrol." Dentrol is of the same adhesive composition, but with the hydrophilic properties of the present invention.
It is contained in a hydrophobic mineral oil excipient rather than a PEG excipient. The adhesion/agglutination of the tested hydration products is evaluated initially and after 5 hours.

【表】 ＊ 数値、テクスチユロメーターの擬集／接
着曲線の下の面積をあらわす。
第３表にあげたデータは、本発明組成物類で得
られる擬集及び接着のパラメーターについて、予
期されないすぐれた性質をはつきりと示してい
る。特に注目されるのは、５時間後に本組成物の
擬集及び接着能力が著しく増加する点である。逆
に比較用の市販製品の測定された接着は、５時間
後にほぼ50％と著しく低下した。本組成物類に特
徴的な５時間保持後の擬集及び接着の著しい増加
は、いつそう驚くべき点である。本組成物類の親
水性を考えると、時間の経過と共に水和水は、こ
の組成物類の構造を強化するよりも弱める筈だと
予期されるからである。実施例11―Ａの好ましい
組成物の優秀性は、比較の市販製品に比べ、初期
及び５時間後の擬集力ではほぼ２倍の増加、また
接着力では初期に３倍増、５時間後に16倍という
驚くべき増加によつて特に例証されている。 次の第４表に、実施例11―Ａの処方剤でNa−
CMC／ポリオツクスの比を３：１の一定に保ち
ながら、接着水準を12％から50％（ｗ／ｗ）に高
める効果が示されている。各場合とも、PEG400
（55.247％ｗ／ｗ）対PEG8000（2.302％ｗ／ｗ）
24：１の比は一定に保持されるが、全PEGフラ
クシヨンは相応的に調整される。また第４表に
は、実施例11―Ａの処方剤で、全接着剤水準を32
％（ｗ／ｗ）に一定としながら、Na−CMC／ポ
リオツクス比を６：１から１：６まで変える際の
影響も示している。市販製品「デントロール」も
比較されている。[Table] * Numerical value represents the area under the texture/adhesion curve.
The data listed in Table 3 clearly demonstrate the unexpected and excellent properties of aggregation and adhesion parameters obtained with the compositions of the invention. Of particular note is the significant increase in the aggregation and adhesive ability of the composition after 5 hours. Conversely, the measured adhesion of the comparative commercial product decreased significantly by approximately 50% after 5 hours. The marked increase in agglomeration and adhesion after 5 hours of holding characteristic of the present compositions is so surprising. Given the hydrophilic nature of the compositions, it would be expected that over time the water of hydration would weaken rather than strengthen the structure of the compositions. The superiority of the preferred composition of Example 11-A is demonstrated by the nearly 2-fold increase in initial and 5-hour convergence strength and the 3-fold increase in adhesion initially and 16-fold increase after 5 hours over the comparative commercial product. This is particularly exemplified by the astonishing increase of 2 times. The following Table 4 shows that the formulation of Example 11-A
It has been shown to be effective in increasing adhesion levels from 12% to 50% (w/w) while keeping the CMC/polyox ratio constant at 3:1. In each case, PEG400
(55.247% w/w) vs. PEG8000 (2.302% w/w)
The 24:1 ratio is kept constant, but the total PEG fraction is adjusted accordingly. Table 4 also shows that the formulation of Example 11-A had a total adhesive level of 32
Also shown is the effect of varying the Na-CMC/polyox ratio from 6:1 to 1:6 while keeping the ratio constant at % (w/w). The commercially available product ``Dentrol'' was also compared.

【表】 ール
＊ 許容できない。
データが示すように、Na−CMC／ポリオツク
ス比を一定（３：１）に保ちながら接着剤濃度を
許容できない12％（ｗ／ｗ）水準から50％（ｗ／
ｗ）へ高めると、製品性能も高まる。比が２：１
に保持される時も同様なパターンが見られる。接
着剤濃度を一定（32％、ｗ／ｗ）に保持し、Na
−CMC／ポリオツクス比を６：１から１：６に
変える時も、すぐれた製品性能が見られる。この
範囲内で、最適性能は、６：１ないし１：２の範
囲内であることが観察される。 これまで注記したように、本発明の液体及びク
リーム義歯接着剤中にグリセリンを使うのは任意
である。最終製品の製薬学上の洗練度を高める目
的には好ましいが、第５表に示すテクスチユロメ
ーター評価のデータは、実施例１のようにグリセ
リンなしの場合でも、実施例11―Ａのように10％
（ｗ／ｗ）のグリセリン、実施例６のように25％
（ｗ／ｗ）グリセリンの場合でも、擬集及び接着
力に関する本組成物類の著しい有効性を示してい
る。25％（ｗ／ｗ）グリセリンで得られるすぐれ
た結果は、賦形剤のポリエチレングリコールフラ
クシヨンの一部として、もつと多くのグリセリン
を利用でき、フラクシヨンの約半分までも有利に
使用できることをはつきりと示している点は注目
すべきであろう。[Table] Rule * Not acceptable.
The data show that while keeping the Na-CMC/polyox ratio constant (3:1), the adhesive concentration ranges from an unacceptable 12% (w/w) level to 50% (w/w).
When increasing to w), the product performance also improves. The ratio is 2:1
A similar pattern is seen when held in The adhesive concentration was kept constant (32%, w/w) and Na
- Excellent product performance is also observed when changing the CMC/polyox ratio from 6:1 to 1:6. Within this range, optimal performance is observed to be within the range of 6:1 to 1:2. As previously noted, the use of glycerin in the liquid and cream denture adhesives of the present invention is optional. Although it is preferable for the purpose of increasing the pharmaceutical sophistication of the final product, the texturometer evaluation data shown in Table 5 shows that even without glycerin as in Example 1, as in Example 11-A, Ten%
(w/w) glycerin, 25% as in Example 6
Even the case of (w/w) glycerin shows the remarkable effectiveness of the compositions in terms of aggregation and adhesion. The excellent results obtained with 25% (w/w) glycerin indicate that much more glycerin is available as part of the excipient polyethylene glycol fraction, and that up to about half of the fraction can be advantageously used. It is worth noting that this is clearly shown.

【表】 この二つの歯科接着用粉末から得たテクスチユ
ロメーターのデータは、両処方剤（接着剤成分32
％と40％）とも、顕著な擬集／接着性をもち、両
性状が実施例11―Ａの好ましい液体ローシヨン処
方剤の性状と同じか、それよりすぐれていること
を示している。比較データを第６表に示す。[Table] Texturometer data obtained from these two dental adhesive powders
% and 40%) have significant clumping/adhesive properties, indicating that both properties are the same or better than those of the preferred liquid lotion formulation of Example 11-A. Comparative data is shown in Table 6.

【表】 このように本発明は次の処方、すなわち(a)ナト
リウムカルボキシメチルセルロース約24〜30％
（ｗ／ｗ）、(b)ポリ（エチレンオキシド）ホモポリ
マー約８〜10％（ｗ／ｗ）、及び(c)ポリエチレン
グリコール8000約60〜68％（ｗ／ｗ）からなる粉
末型のすぐれた義歯接着剤組成物を提供してい
る。 上に第３、４、５、６表に記載のテクスチユロ
メーターによるインビトロでの評価は、本発明の
義歯接着剤組成物の有効性を例示している。湿気
を含んだ義歯プレート、ゴム及び睡液との接触時
に、本組成物は口腔内で水和し、これまで知られ
た義歯接着剤のもたないすぐれた義歯安定化性状
を与えるものである。後者は概して本発明のよう
に親水性賦形剤でなく、接着成分用に疎水性賦形
剤をもつている。 更に、一般に本組成物類は透明なゲル状の塊を
形成するが（水又は睡液と混合時）、疎水性賦形
剤を含む慣用の製品は不透明で非常に油つぼい塊
を形成する。見た目にも、透明なゲル状の塊の方
が使用者にいつそう受入れられやすい。[Table] Thus, the present invention has the following formulation: (a) sodium carboxymethyl cellulose with a content of about 24 to 30%
(w/w), (b) about 8-10% (w/w) poly(ethylene oxide) homopolymer, and (c) about 60-68% (w/w) polyethylene glycol 8000. Provides denture adhesive compositions. The in vitro texturometer evaluations set forth in Tables 3, 4, 5, and 6 above illustrate the effectiveness of the denture adhesive compositions of the present invention. Upon contact with moist denture plates, gums and liquids, the composition hydrates in the oral cavity and provides excellent denture stabilizing properties not possessed by hitherto known denture adhesives. . The latter generally have hydrophobic excipients for the adhesive component rather than hydrophilic excipients as in the present invention. Additionally, the present compositions generally form a clear gel-like mass (when mixed with water or liquids), whereas conventional products containing hydrophobic excipients form opaque and very greasy masses. . Visually, a transparent gel-like mass is more easily accepted by users.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １ (a) 約６：１から約１：６の重量比のナトリ
ウムカルボキシメチルセルロース及びポリ（エ
チレンオキシド）ホモポリマー約15から約55重
量／重量パーセントと、 (b) 各々200から20000の分子量を有する１又はそ
れ以上のポリエチレングリコールからなり、約
44から約25600センチポイズの粘度を約60℃で
有するポリエチレングリコールフラクシヨン、
又は上記ポリエチレングリコールフラクシヨン
と約等量までのグリセリン約45から約85重量／
重量パーセント、 の実質的に無水の混合物からなる義歯接着剤組成
物。 ２ (a) 約24から約50重量／重量パーセントの、
それぞれが約２：１ないし約3.5：１の重量比
のナトリウムカルボキシメチルセルロース及び
ポリ（エチレンオキシド）ホモポリマーと、 (b) 約50から約76重量／重量パーセントの、各々
が約200から20000の分子量を有する１又はそれ
以上のポリエチレングリコールからなり約44か
ら約2500センチポイズの約60℃の粘度を有する
ポリエチレングリコールフラクシヨンとの、 実質的に無水の混合物からなる特許請求の範囲
第１項の義歯接着剤組成物。 ３ (a) 約32から約42.5重量／重量パーセント
の、重量比が約２：１から約３：１のナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース及びポリ（エチ
レンオキシド）ホモポリマーと、 (b) 約57.5から約68重量／重量パーセントの、
各々が200から20000の分子量を有する１個又は
それ以上のポリエチレングリコールからなり、
約44から約2500センチポイズの60℃に於ける粘
度を有するポリエチレングリコールフラクシヨ
ンとの、 実質的に無水の混合物からなる特許請求の範囲
第１項の義歯接着剤組成物。 ４ (a) 約15ないし約55重量／重量パーセント
の、重量比が約２：１〜約3.5：１のナトリウ
ムカルボキシメチルセルロース及びポリ（エチ
レンオキシド）ホモポリマー約15ないし約55重
量／重量パーセントと、 (b) 各々が200から20000の分子量を有する１又は
それ以上のポリエチレングリコールからなり、
約60℃で約44ないし約300センチポイズの粘度
を有するポリエチレングリコールフラクシヨ
ン、又は上記ポリエチレングリコールフラクシ
ヨンとグリセリン約45ないし約85重量／重量パ
ーセントとの、 実質的に無水の混合物からなる特許請求の範囲
第１項の義歯接着剤組成物。 ５ 上記ポリエチレングリコールフラクシヨンが
約９：１ないし約33：１の重量比のPEG400と
PEG8000の混合物からなる特許請求の範囲第４
項の義歯接着剤組成物。 ６ 上記ポリエチレングリコールフラクシヨンが
約９：１から約33：１の重量比のPEG600と
PEG8000の混合物からなる特許請求の範囲第４
項の義歯接着剤組成物。 ７ ポリエチレングリコールフラクシヨンの約半
分までがグリセリンで置き換えられている特許請
求の範囲第４項の義歯接着剤組成物。 ８ (a) 約15〜約55重量／重量パーセントの、重
量比約２：１ないし約3.5：１のナトリウムカ
ルボキシメチルセルロースとポリ（エチレンオ
キシド）ホモポリマー、 (b) 約25重量／重量パーセントまでのグリセリ
ン、及び (c) 実質的に残り物である、各々が200ないし
20000の分子量を有している１又はそれ以上の
ポリエチレングリコールからなり、約60℃で約
44から約300センチポイズの粘度を有するポリ
エチレングリコールフラクシヨン の実質的に無水の混合物からなる特許請求の範囲
第１項の義歯接着剤組成物。 ９ 上記ポリエチレングリコールフラクシヨン
が、約９：１から約33：１の重量比のPEG400と
PEG8000の混合物からなる特許請求の範囲第８
項の義歯接着剤組成物。 １０ 上記ポリエチレングリコールフラクシヨン
が約９：１から約33：１の重量比のPEG600と
PEG8000の混合物からなる特許請求の範囲第８
項の義歯接着剤組成物。 １１ (b)が約５ないし約15重量／重量パーセント
のグリセリンを含む特許請求の範囲第８項の義歯
接着剤組成物。 １２ (b)が約10重量／重量パーセントのグリセリ
ンを含む特許請求の範囲第８項の義歯接着剤組成
物。 １３ (a) 約24ないし約50重量／重量パーセント
の、それぞれ約２：１ないし約3.5：１の重量
比のナトリウムカルボキシメチルセルロースと
ポリ（エチレンオキシド）ホモポリマー、 (b) 約５ないし約15重量／重量パーセントのグリ
セリン、及び (c) それぞれ重量比約９：１ないし約33：１の
PEG400とPEG8000の混合物からなる実質的に
残りのポリエチレングリコールフラクシヨン の実質的に無水の混合物からなる特許請求の範囲
第１項の義歯接着剤組成物。 １４ (a)がそれぞれ重量比で約２：１ないし約
３：１の重量比のナトリウムカルボキシメチルセ
ルロースとポリ（エチレンオキシド）ホモポリマ
ー約32重量／重量パーセントからなる特許請求の
範囲第１３項の項の義歯接着剤組成物。 １５ (a)が重量比で約２：１ないし約３：１のナ
トリウムカルボキシメチルセルロースとポリ（エ
チレンオキシド）ホモポリマー約42.5重量／重量
パーセントからなる特許請求の範囲第１３項の義
歯接着剤組成物。 １６ (a) それぞれ重量比で約３：１のナトリウ
ムカルボキシメチルセルロースとポリ（エチレ
ンオキシド）ホモポリマー約32重量／重量パー
セント、 (b) 約10重量／重量パーセントのグリセリン、 (c) 約0.5重量／重量パーセントまでの香味及び
接着剤、及び (d) それぞれ重量比で約９：１ないし約33：１の
PEG400とPEG8000の混合物からなる実質的に
残りのポリエチレングリコールフラクシヨン の実質的に無水の混合物からなる特許請求の範囲
第１項の義歯接着剤組成物。 １７ (a) 約24重量／重量％のナトリウムカルボ
キシメチルセルロース、 (b) 約８重量／重量％のポリ（エチレンオキシ
ド）ホモポリマー、 (c) 約55.25重量／重量％のポリエチレングリコ
ール400、 (d) 約2.3重量／重量％のポリエチレングリコー
ル8000、 (e) 約10重量／重量％のグリセリン、及び (f) 約0.45重量／重量％の香味及び着色剤、 からなる特許請求の範囲第１項の義歯接着剤組成
物。 １８ (a) 約31.9重量／重量％のナトリウムカル
ボキシメチルセルロース、 (b) 約10.6重量／重量％のポリ（エチレンオキシ
ド）ホモポリマー、 (c) 約44.4重量／重量％のポリエチレングリコー
ル600、 (d) 約2.8重量／重量％のポリエチレングリコー
ル8000、 (e) 約10.0重量／重量％のグリセリン、及び (f) 約0.3重量／重量％の香味及び着色剤 からなる特許請求の範囲第１項の義歯接着剤組成
物。 １９ (a) 約24―30重量／重量％のナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース、 (b) 約８―10重量／重量％のポリ（エチレンオキ
シド）ホモポリマー及び (c) 約60―68重量／重量％のポリエチレングリコ
ール8000、 からなる粉末形の特許請求の範囲第１項の義歯接
着剤組成物。Claims: 1. (a) from about 15 to about 55 percent w/w of sodium carboxymethylcellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer in a weight ratio of about 6:1 to about 1:6; and (b) from 200 to 200 percent each. Consisting of one or more polyethylene glycols having a molecular weight of 20,000 and approximately
a polyethylene glycol fraction having a viscosity of 44 to about 25,600 centipoise at about 60°C;
or about 45 to about 85% glycerin by weight up to about the same amount as the polyethylene glycol fraction above.
A denture adhesive composition comprising a substantially anhydrous mixture of, in weight percent. 2 (a) from about 24 to about 50 percent w/w;
(b) about 50 to about 76 percent w/w, each having a molecular weight of about 200 to 20,000; The denture adhesive of claim 1 comprising a substantially anhydrous mixture of one or more polyethylene glycols having a viscosity at about 60° C. of about 44 to about 2500 centipoise. Composition. 3 (a) about 32 to about 42.5 percent w/w of sodium carboxymethyl cellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer in a weight ratio of about 2:1 to about 3:1; and (b) about 57.5 to about 68 wt. weight percent,
consisting of one or more polyethylene glycols each having a molecular weight of 200 to 20,000;
The denture adhesive composition of claim 1 comprising a substantially anhydrous mixture of polyethylene glycol fraction having a viscosity at 60°C of about 44 to about 2500 centipoise. 4 (a) about 15 to about 55 percent w/w of sodium carboxymethyl cellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer in a weight ratio of about 2:1 to about 3.5:1; b) consisting of one or more polyethylene glycols each having a molecular weight from 200 to 20,000;
A polyethylene glycol fraction having a viscosity of about 44 to about 300 centipoise at about 60°C, or a substantially anhydrous mixture of said polyethylene glycol fraction and about 45 to about 85 weight/weight percent glycerin. The denture adhesive composition of Range 1. 5 The polyethylene glycol fraction is mixed with PEG400 in a weight ratio of about 9:1 to about 33:1.
Claim 4 consisting of a mixture of PEG8000
denture adhesive composition. 6 The polyethylene glycol fraction is mixed with PEG600 in a weight ratio of about 9:1 to about 33:1.
Claim 4 consisting of a mixture of PEG8000
denture adhesive composition. 7. The denture adhesive composition of claim 4, wherein up to about half of the polyethylene glycol fraction is replaced with glycerin. 8 (a) about 15 to about 55 percent w/w of sodium carboxymethyl cellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer in a weight ratio of about 2:1 to about 3.5:1; (b) up to about 25 percent w/w of glycerin. , and (c) substantially leftovers, each of which is 200 or more
consisting of one or more polyethylene glycols having a molecular weight of 20,000 and a temperature of about 60°C.
The denture adhesive composition of claim 1 comprising a substantially anhydrous mixture of polyethylene glycol fractions having a viscosity of 44 to about 300 centipoise. 9 The polyethylene glycol fraction is mixed with PEG400 in a weight ratio of about 9:1 to about 33:1.
Claim 8 consisting of a mixture of PEG8000
denture adhesive composition. 10 The polyethylene glycol fraction is mixed with PEG600 in a weight ratio of about 9:1 to about 33:1.
Claim 8 consisting of a mixture of PEG8000
denture adhesive composition. 9. The denture adhesive composition of claim 8, wherein 11(b) comprises about 5 to about 15 percent w/w glycerin. 12. The denture adhesive composition of claim 8, wherein (b) comprises about 10 percent w/w glycerin. 13 (a) about 24 to about 50 percent w/w of sodium carboxymethylcellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer in a weight ratio of about 2:1 to about 3.5:1, respectively; (b) about 5 to about 15 wt./wt. (c) weight percent of glycerin, and (c) a weight ratio of about 9:1 to about 33:1, respectively.
The denture adhesive composition of claim 1 comprising a substantially anhydrous mixture of polyethylene glycol fractions with the remainder substantially consisting of a mixture of PEG400 and PEG8000. 14, wherein (a) comprises about 32 weight/weight percent sodium carboxymethyl cellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer in a weight ratio of about 2:1 to about 3:1, respectively. Denture adhesive composition. 14. The denture adhesive composition of claim 13, wherein 15(a) comprises about 42.5 weight percent sodium carboxymethylcellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer in a weight ratio of about 2:1 to about 3:1. 16 (a) about 32 weight percent sodium carboxymethyl cellulose and poly(ethylene oxide) homopolymer in a weight ratio of about 3:1, respectively; (b) about 10 weight/weight percent glycerin; (c) about 0.5 weight/weight. (d) up to a weight ratio of about 9:1 to about 33:1, respectively.
The denture adhesive composition of claim 1 comprising a substantially anhydrous mixture of polyethylene glycol fractions with the remainder substantially consisting of a mixture of PEG400 and PEG8000. 17 (a) about 24% w/w sodium carboxymethyl cellulose; (b) about 8% w/w poly(ethylene oxide) homopolymer; (c) about 55.25% w/w polyethylene glycol 400; (d) about 55.25% w/w polyethylene glycol 400. The denture adhesive of claim 1 comprising: 2.3% w/w polyethylene glycol 8000; (e) about 10% w/w glycerin; and (f) about 0.45% w/w flavoring and coloring agents. agent composition. 18 (a) about 31.9% w/w sodium carboxymethylcellulose, (b) about 10.6% w/w poly(ethylene oxide) homopolymer, (c) about 44.4% w/w polyethylene glycol 600, (d) about The denture adhesive of claim 1 comprising 2.8% w/w polyethylene glycol 8000, (e) about 10.0% w/w glycerin, and (f) about 0.3% w/w flavoring and coloring agent. Composition. 19 (a) about 24-30% w/w sodium carboxymethyl cellulose; (b) about 8-10% w/w poly(ethylene oxide) homopolymer; and (c) about 60-68% w/w polyethylene glycol. 8000, the denture adhesive composition of claim 1 in powder form.