JPH02304014A

JPH02304014A - 後発泡性パック料

Info

Publication number: JPH02304014A
Application number: JP12359289A
Authority: JP
Inventors: Shunji Yamada; 俊二山田; Jirou Kitahara; 路郎北原; Satoru Nakada; 悟中田; Hiroaki Konishi; 宏明小西
Original assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Current assignee: Nonogawa Shoji Ltd
Priority date: 1989-05-17
Filing date: 1989-05-17
Publication date: 1990-12-17
Anticipated expiration: 2013-09-30
Also published as: JP2805159B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、後発泡性パック料に関するものである。さら
に詳しくは、粘土鉱物を含有させることにより吐出時に
発泡させず、後発泡するエアゾールパック料に関するも
のである。

〔従来の技術〕

従来からある泡のパックは、発泡した状態で吐出され、
これを皮膚に直接塗布すると、塗布時に指で泡を壊し、
密着性の良い泡を提供することが難しかった。近年、発
泡していない状態で吐出させ、皮膚に密着性良く塗布し
、皮膚の上で徐々に発泡してくるパック料が望まれるよ
うになってきた。　従来の技術では水溶性高分子と発泡
剤を含有させて後発泡性をもたせたものはあったが（特
公昭４９−３４９１２）、粘土鉱物を含有させて後発泡
性をもたせたパック料はない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

カルボキシビニルポリマーやカルボキシメチルセルロー
スナトリウム等の水溶性高分子と発泡剤をパック料に含
有させると後発泡性が得られる。

しかし、このパック料は皮膚に塗布する時、高分子特有
のぬるうきかあるため使用感が悪く、水落ちが非常に悪
いという欠点があった。また泡が粗いために泡による断
熱効果が劣るので温感を殆ど感じないという欠点があっ
た。

〔問題を解決するための手段〕

このようなル情に鑑み、本発明者らは鋭意研究を重ねた
結果、モンモリロナイト、ベントナイト、ヘクトライト
、カオリナイト等の粘土鉱物を含有させることにより、
ぬるっきがなく、なめらがな使用感で水落ちに優れ、さ
らに非常にきめ細がい泡となるため、皮膚表面の温度を
外気に逃がさず、断熱効果に優れた後発泡性パック料を
完成するに至った。この泡の断熱効果により皮膚表面の
温度が」二昇し、温感として感じる。

本発明でいう後発泡性とは２０℃の静的大気条件ドでエ
アゾール缶から吐１１１された時、肉眼では殆ど発泡が
見られず、３０秒以上経つと徐々に白い泡となることを
いう。この後発泡性パック料は皮膚に塗布した場合、皮
膚温により発泡剤の気化が励くなり徐々に発泡してくる
ものである。

最近、吐出させる内容物を噴射剤と分離して、噴射剤の
蒸気圧で内容物を吐出させる特殊構造のエアゾール容器
が種々市販されている。本発明の後発泡性パックネ４は
これらの容器を用いることができる。噴射剤は通常のエ
アゾールに使用するもので、発泡剤の蒸気圧より高いも
のを用いる。また通常のエアゾール容器を用いる場合に
は、圧縮ガスにより内容物を吐出させることができる。

吐出の方法はこれらに限定されるものではない。

本発明の粘土鉱物はモンモリロナイト、ベントナイト、
カオリナイト、ヘクトライト等の一種または二種以上を
用いる。これらの粘土鉱物は水膨潤性があり、パック料
に含有することによりチキソトロピー性をもたせ、発泡
剤をパック料の中に顕著に留める効果がある。

静的条件下（２０℃）で吐出時に発泡させずに留める時
間は、粘土鉱物の量を変化させることにより容易に調節
することが可能であり、量を多くするにつれて後発泡性
は良くなる。

本発明の粘土鉱物の含有量は０．１重量％以−に、好ま
しくは０．１〜３．０重量％である。０．１重量％以下
では後発泡とならず、３．０重量％以上では後発泡性は
あるが、後発泡までの時間が長すぎて実際の使用には不
向きである。

本発明に用いる発泡剤としては、プロパン、ｎ一ブタン
、ｉ−ブタン、ｎ−ペンタン、Ｉ−ペンクン、フロン１
２、フロン１１、フロン１１３、フロン１１４等通常の
エアゾールに用いるものの一種または二種以−４−を用
いる。発泡剤は蒸気圧によっても異なるが、パック料全
量に対して２〜７重量％が適量である。２重量％以下で
は充分な発泡は得られず、７重量％以」−では泡が粗に
なり良くない。

〔実施例〕

次に実施例により本発明をさらに説明するが、本発明は
これにより限定されるものではない。処方中の数字は重
量％を示す。

実施例−１乳液状パック利 ■ステアリン酸　　　　　　　　　　　　　８．　０■
ソルビタンモノステアレー１−　　　　　２，０■流動
パラフイン　　　　　　　　　　　５．０■ステアリル
アルコール　　　　　　　　０．５■ソルビトール（７
０％水溶液）５．０■ｌヘリエタノールアミン　　　　
　　　　　２．５■ベントナイト　　　　　　　　　　
　　　　０．　５＝５− ■精製水　　　　　　　　　　　　　　７２８５■フロ
ン１２　　　　　　　　　　　　　　０．５［相］フロ
ンｌｌ　　　　　　　　　　　　　　　３．５成分■〜
■を８０℃で均一に撹拌溶解後、３０℃まで冷却する。

これを噴射剤と分離した特殊容器に入れ、次いで容器内
に成分■、［相］を入れ、室温で充分に振とうする。

得られたパック料は乳液状であり、静的大気条件下（２
０℃）で吐出させると２分後に発泡した。

一方吐出後すぐに顔に塗布すると１０秒後に発泡しはじ
めた。このパック料は密着性が良いため塗りやすく、ぬ
るつきがなくなめらかにのびた。泡のきめは非常に細か
くソフトで、はどよい温感を感じた。泡の水落ちに優れ
、使用後しつとりした。

実施例−２クリーム状パック料 ■ＰＯＥ　（４０）硬化ヒマシ油　　　　　６．０■セ
タノール　　　　　　　　　　　　　　４．０■ミリス
チン酸オクチルドデシル　　　　５．０■グリセリン　
　　　　　　　　　　　２０．０■カオリナイト　　　
　　　　　　　　　　　１．０６一 ■精製水　　　　　　　　　　　　　　５８．Ｏ■ｎ−
ブタン　　　　　　　　　　　　　４・０■ｎ−ペンタ
ン　　　　　　　　　　　　　２．０成分■〜■を８０
℃で均一に撹拌溶解後、−１０℃まで冷却する。次いで
成分■、■を加え均一に撹拌混合する。これを噴射剤と
分離した特殊容器に入れる。

得られたパック料はクリーム状であり、静的大気条件下
（２０℃）で吐出させると４分後に発泡した。一方吐出
後すぐに顔に塗布すると２０秒後に発泡しはじめた。こ
のパック料は密着性が良いため塗りやすく、ぬるりきか
なくなめらかにのびた。泡のきめは非常に細かくクリー
ミイで、はどよい温感を感じた。泡の水落ちに優れ、使
用後しっとりした。

〔実験例〕

次に実験例により粘土鉱物を含有することによりパック
料の後発泡性が高められることを示す。

処方中の数字は重量％を示す。

実験例−１ ■ステアリン酸　　　　　　　　　　　　１０．０■セ
タノール　　　　　　　　　　　　　　２．０■ワセリ
ン　　　　　　　　　　　　　　　５．０■グリセリン
　　　　　　　　　　　　　２０．０■水酸化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　１．０■モンモリロナイト　
　　　　　　　　　　Ｘ■精製水　　　　　　　　　　
　　　　５８−Ｘ■ｉ−ブタン　　　　　　　　　　　
　２．０■フロン１１　　　　　　　　　　　　　　２
．０上記の処方でモンモリロナイトの量を変化させ、実
施例−２の方法に従い作製した。２０℃の静的大気条件
下で吐出させ、発泡するまでの時間を肉眼で測定した。

表−１に示すようにモンモリロナイトの量が０．１重量
％以上で効果を認め、量が多くなるほど後発泡性が高め
られた。また吐出後、すぐに顔に塗布して、発泡するま
での時間についても肉眼で測定した。０．１〜３．０重
量％の範囲でパック料として適度な後発泡性を示した。

５゜０重量％では後発泡までの時間が長すぎて実際の使
用には不向きである。

表−１実験例−２ ■ステアリン酸　　　　　　　　　　　　１０．Ｏ■セ
タノール　　　　　　　　　　　　　　２．０■ワセリ
ン　　　　　　　　　　　　　　　５．０■グリセリン
　　　　　　　　　　　　２０．０■水酸化ナトリウム
　　　　　　　　　　１．０■ベントナイト　　　　　
　　　　　　　　Ｘ■精製水　　　　　　　　　　　　
　　５８−Ｘ■ｉ−ブタン　　　　　　　　　　　　２
．０■フロン１１　　　　　　　　　　　　　　２．０
一８＝上記の処方でベントナイトの量を変化させ、実施例−２
の方法に従い作製した。２０℃の静的大気条件下で吐出
させ、発泡するまでの時間を肉眼で測定した。表−２に
示すようにベントナイトの量が０．１重量％以上で効果
を認め、量が多くなるほど後発泡性が高められた。また
吐出後、すぐに顔に塗布して、発泡するまでの時間につ
いても肉眼で測定した。０．１〜３．０重量％の範囲で
パック料として適度な後発泡性を示した。５，０重量％
では後発泡までの時間が長すぎて実際の使用には不向き
である。

以下余白 −１０＝表−２実験例−３ ■ステアリン酸　　　　　　　　　　　　１０，０■セ
タノール　　　　　　　　　　　　　　２．　０■ワセ
リン　　　　　　　　　　　　　　　５．０■グリセリ
ン　　　　　　　　　　　　２０．０■水酸化すＩ・リ
ウム　　　　　　　　　　１．　０■ヘクトライｌ−Ｘ ■精製水　　　　　　　　　　　　　　５８−Ｘ■１−
ブタン　　　　　　　　　　　　２．０■フロン１１　
　　　　　　　　　　　　　２．０上記の処方でヘクト
ライト例−２の方法に従い作製した。２０℃の静的大気条件下
で吐出させ、発泡するまでの時間を肉眼で測定した。表
−３に示すようにヘクトライトの量が０．１重量％以上
で効果を認め、量が多くなるほど後発泡性が高められた
。また吐出後、すぐに顔に塗布して、発泡するまでの時
間についても肉眼で測定した。０．１〜３，０重量％の
範囲でノくツク料として適度な後発泡性を示した。５．
０重量％では後発泡までの時間が長すぎて実際の使用に
は不向きである。

以下余白一１１＝表−３実験例−４ ■ステアリン酸　　　　　　　　　　　　１０．０■セ
タノール　　　　　　　　　　　　　　２．　　０■ワ
セリン　　　　　　　　　　　　　　　５，０■グリセ
リン　　　　　　　　　　　　２０．０■水酸化すトリ
ウム　　　　　　　　　　１．０■カオリナイｌ−　　
　　　　　　　　　　　　Ｘ■精製水　　　　　　　　
　　　　　　５８−Ｘ■１−ブタン　　　　　　　　　
　　　２．０■フロン１１　　　　　　　　　　　　　
　　２．０上記の処方でカオリナイトの量を変化させ、
実施例−２の方法に従い作製した。２０℃の静的大気条
件下で吐出さぜ、発泡するまでの時間を肉眼で測定した
。表−４に示すようにカオリナイトの量が０．１重量％
以−ヒで効果を認め、量が多くなるほど後発泡性が高め
られた。また吐出後、すぐに顔に塗布して、発泡するま
での時間についても肉眼で測定した。０．１〜３．０重
量％の範囲でパック料として適度な後発泡性を示した。

５．０重量％では後発泡までの時間が長すぎて実際の使
用には不向きである。

以下余白表−４実験例−５従来技術である水溶性高分子を用いた後発泡性の乳液状
パック料（Ａ）と本発明の粘土鉱物を用いた後発泡性の
乳液状パック料（Ｂ）について年齢２０〜４５歳の女性
２０名を対象に使用試験を行った。パック料は実施例−
２の方法に従い作製した。

（Ａ）　　　　（Ｂ）ＰＯＥ（４０）モノステアレー１−　　　７．０　　７
．０スクワラン　　　　　　　　　１．０　　１．０ベ
ヘニン酸　　　　　　　　　２．０　　２．０１．３−
ブチレングリコール　　　５．０　　５．０カルホ０キ
シメチルセルロースナトリウム　　　　　　　　　０　
、　５　　　　　　−ベントナイト　　　　　　　　　
　　　　　０．５精製水　　　　　　　　　　７８，５
　７８．５フロン１１４　　　　　　　　５，０　　５
．Ｏｌ−ペンタン　　　　　　　　１，０　　１，０表
−５に示すように、塗布時の使用感、泡の水落ち、温感
、泡のきめ細かさのどの項目についても本発明の後発泡
性の乳液状パック料（Ｂ）の方が優れた結果が得られた
。

以下余白表−５

Claims

【特許請求の範囲】

（１）粘土鉱物を含有することを特徴とする後発泡性パ
ック料。
（２）粘土鉱物がモンモリロナイト、ベントナイト、ヘ
クトライト及びカオリナイトから一種または二種以上選
ばれることを特徴とする請求項（１）の後発泡性パック
料。
（３）粘土鉱物の含有量が０．１〜３．０重量％である
ことを特徴とする請求項（１）、又は（２）の後発泡性
パック料。