JPH02282368A - カルシウム拮抗剤 - Google Patents

カルシウム拮抗剤

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JPH02282368A JP2031292A JP3129290A JPH02282368A JP H02282368 A JPH02282368 A JP H02282368A JP 2031292 A JP2031292 A JP 2031292A JP 3129290 A JP3129290 A JP 3129290A JP H02282368 A JPH02282368 A JP H02282368A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新しい部類の環式グアニジン類と、カルシウム
拮抗剤としてのそれらの使用に関する。
本発明のもう一つの面はある群の既知環式グアニジン類
に対する新しい用途の発見に関する。
〔発明の態様〕
本発明により、カルシウム拮抗剤として有用な新しい部
類の環式グアニジン誘導体類が発見された。これらの化
合物、その互変異性体と光学異性体類、並びに薬学的に
受は入れられるその酸付加塩類は次式によって説明でき
る。
／ 式中Ｑは（Ｃ）１２）。（ここてｎは２−１０の整数）
、からなる群から選はれる置換基で表わされ；ＡはＮ　
Ｈ−（、Ｃ１１２）イ（ここでｍは０−５の整数）、ピ
ペリジノ置換基、又はピペラジノ置換基からなる群から
選ばれる置換基であり；ＡｒとＡｒｌの双方は各々独立
にフェニル環で表わされ、その各々は任意に、ハロゲン
、輸−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシ及
びトリフルオロメチルからなる群から選ばれる３個まで
の置換基で置換てき；またＲは水素又はＣ１，、，４ア
ルキルで表わされ；Ｒ４は水素又はＣ４−４アルキルで
表わされるが、但しＩ）Ｑが（Ｃ１ｈ：ｈ。
３又は４で表わされる時は、ＡがＮ−（ＣＨ２）。てな
く；かつ２）Ｑが（ＣＩ＋２＞２で表わされ、ＲがＣ４
−４アルキルの時は、Ａが１ｌ−（ＣＨ２）でないこと
を条件としている。
上の条件に包括される化合物類は、この技術で血糖低下
剤として知られている。これらの既知化合物類かがカル
シウム拮抗剤としても有用であることが発見された。
明細書の以下の部分において、式■化合物への任意の参
照は、既知環式グアニシン類並びに新しい部類の環式グ
アニジン類の双方を包括するものと考慮すべきものであ
る。従って、化合物の製法、カルシウム拮抗剤としての
使用法及びそれらの薬学組成物を処方する手段を教示し
ている明細書の部分は、既知環式グアニジン類と本発明
に包含される新しい部類の環式グアニシン類の双方に等
しく適用可能である。
カルシウム拮抗剤は、種々の病状の処置に有用であるこ
とが発見された。これらは心臓不整脈、狭心症、うつ病
、高血圧、てんかん、及び躁病の処置に有用であること
がわかった。また、これらは血管拡張効果を示すことが
わかり、従ってうっ血性心不全の処置にも有用である。
もっと最近では、これらが、再潅流療法と関連したカル
シウム過剰水準の現象を予防するのに有用であることが
発見された。式■化合物類は、これらの治療指示薬とし
ても有用である。
本出願に使用される用語については、以下のとおりであ
る。
ａ）用語「ハロゲン」はフッ素、塩素、又は臭素のこと
である。
ｂ）用語「Ｃ１−４アルキル」とは、メチル、エチル、
ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル
、及び七−ブチルのような、１−４個の炭素原子を含有
する直鎖又は分枝鎖アルキル基のことである。
Ｃ）用語「Ｃ１−４アルコキシ」とは、メトキシ、エト
キシ、ｎ〜プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ−ブトキシ
、イソブトキシ、及びｔ−ブトキシのような、１−４個
の炭素原子を含有する直鎖又は分枝鎖アルコキシ基のこ
とである。
ｄ）用語「ピペリジノ」とは、次の置換基のことである
。
Ｎ ■ ｅ〉用語「ピペラジノ」とは、次の置換基のことである
。
ｆ〉用語「トリフルオロメチル」とは次の置換基すなわ
ち−ＣＦ３のことである。
ｇ）用語「ヒドロキシ」とは、次の置換基、すなわち−
０１（のことである。
ｈ）用語「フェニル」及び「フェニル環」とは、次の置
換基のことである。
「薬学的に受は入れられる酸付加塩類」という表現は、
式Ｉで表わされる塩基化合物類とその中間体の任意のも
のの、任意の無毒性有機又は無機酸付加塩に当てはめる
ことが意図されている。適当な塩類を形成する例示的な
無機酸類は塩酸、臭化水素酸、帽［及び燐酸、並ひここ
オル）・燐酸−水素すトリウムや硫酸水素カリウムのよ
うな酸金属塩類を包含する。適当な塩類を形成する例示
的な有機酸類はモノ−、シー及びトリーカルボン酸類な
包含する。このような酸類の例は、例えば酢酸、グリコ
ール酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、コハク酸、ゲル
タール酸、フマール酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、
アスコルビン酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、
安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、フェニル酢酸、桂皮酸
、サリチル酸、２フエノキシ安息香酸、ｐ−トルエンス
ルホン酸、及びメタンスルホン酸と２−ヒドロキシ−エ
タンスルホン酸のようなスルボン酸類である。モノ−又
はジー酸塩類を形成でき、またこのような塩類は水和型
又は実質的に無水型で存在できる。概して、これらの化
合物の酸付加塩類は水及び種々の親水性有機溶媒に可溶
性であり、遊離塩基型；こ比べて一般に高めの融点を示
す。
式Ｉ化合物類の幾つかは、非対称中心を含有する。本出
願における式Ｉで表わされる化合物類の一つへの任意の
参照は、特異的光学異性体又はエナンチオマー類混合物
を包括することを意味している。特異的光学異性体は、
キラル静置相でのクロマトグラフィや、キラル塩形成を
経た分割と選択的結晶化によるその後の分離のような、
この技術で知られた手法によって分離、分割できる。
式Ｉ化合物類の全部がグアニジン部分を含有している。
この部分は下記の互変異性体型の任意のものて存在でき
る。本発明はこれらの互変異性型のいずれにおいても存
在する化合物を包括するものと考慮されるへきである。
式■化合物について上に認めたように、ＡｒとＡｒ１は
独立に置換又は未置換フェニル環によって表わされる。
両フェニル環とも、置換ないし未置換でよく、またフェ
ニル環の一方のみが置換されていてもよい。フェニル環
が置換されている場合、いずれのフェニル環上にも３個
までの置換基がありうる。これらの置換基は同しもの、
又は異なるものでよい。これらの置換基はオルト、メタ
、又はバラ位置の任意のものに起こりうる。
Ａがピペリジノ置換基で表わされる場合の式Ｉ化合物類
で、とベリジノ環の１−位置は式Ｉのジアミノ置換され
た炭素に結合され、またピペリジノ環の４−位置は式Ｉ
のジフェニル置換された炭素に結合されるべきである。
ピペリジノ環は、それ以】３− 外は未置換のままとすべきである。Ａがピペラジノ環で
表わされる時は、ピペラジノ環中の窒素原子の一つは式
■のジアミノ置換された炭素に結合され、またピペラジ
ノ環の他方の窒素原子は式■のジフェニル置換された炭
素りこ結合されるへきである。ピペラジノ環は、それ以
外は未置換のままとずべきである。
式■に包括される新しい部類の環式グアニジン類の代表
的な成員は以下を包含する。
ａ）　２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）イミダ
シリン ｂ）　２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）イミ
ダプリン ｃ）　２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）−１
−メチルイミダシリン ｄ）　２−（４，４−ジフェニルブチルアミノ）−１−
メチルイミダシリン ｅ）　２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１，
４，５，６−チトラヒドロピリミジン ｆ）　２−［３，３−ヒス−（４−フルオロフェニル）
プロピルアミノ］−１，４，５，６−チトラヒドロピリ
ミシンｇ）　２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ
）−１４，５６−チトラヒトロビリミジン ｉ）　２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１−
メチル１．４，５．６−チトラヒＦロピリミジン）　２
−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）−１−メチル
−１，４，５，６−チトラヒドロビリミジンｊ）　２−
（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１，４，５，６
゜７−ベンタヒドロー１．３−ジアゼピンｋ）　２−（
３，３−ジフェニルプロピルアミノ）−１，４，５６，
７−ベンタヒドロー１，３−シアセビン）　２−（２，
２−ジフェニルエチルアミノ）−１，４，５，６゜７．
８−へキサヒドロ−１，３−ジアゾシンｍ）　２−（３
，３−ジフェニルプロピルアミノ）−１，４，５゜６．
７．８−ヘキサ上ｌζロー１，３−ジアソシンｎ）２−
［３，３−ビス−（４−フルオロフェニル）プロピルア
ミノ］−１，４，５，６，７，８−へキサヒドロ−１３
−シア゛ゾシン ｏ）　２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−トラ
ンス−３ａ、４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１
■−ヘンズイミダソール ｐ）　２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）−ト
ランス−３ａ、４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒトロー
１■−ヘンズイミダゾール ｑ＞　３−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−２，
５−ジヒドロ−ＩＨ−２，４−ペンツシアセビンｒ　＞
　３−　（３、：３−ジフェニルプロピルアミノ）−２
，５−ジヒドロ−ＩＮ−２，４−ヘンソジアセビンｓ）
　２−［３，３−ジ（４−フルオロフェニル）プロピル
アミノ］−１，４，５，６−チトラヒドロビリミジン塩
酸塩ｔ）　、２−（４，４−ジフェニルブチルアミノ）
−１，４，５，６−チトラヒドロビリミジン塩酸塩 ｕ）　２−［４，４−ジ（４−フルオロフェニル）ブチ
ルアミノ）−１，４，５，６−チトラヒトロピリミジン
塩酸塩ｖ）　２−（４，４−ジフェニルブチルアミノ）
−１，４，５，６゜７．８−へキサヒドロ−１，３−ジ
アゾシン塩酸塩ｗ）　２−［３，３−シ（４−フルオロ
フェニル）プロとルアミノ］−１．４，５，６，７．訃
へキサヒトロー１，３−ジアゾシン塩酸塩 ｘ＞　２−［４，４−ジ（４−フルオロフェニル）ブチ
ルアミノ）−１，４，５，６，７，８−へキサヒトロー
１．３−ジアゾシン塩酸塩 ｙ）　２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１，
４，５，６゜７．８．９−へブタヒトロー１．３−ジア
ゾシン塩酸塩ｚ）　２−（３，３−ジフェニルプロピル
アミノ）−１，４，５゜６．７，８．９−ヘプタヒトロ
ー１．３−ジアゾシン塩酸塩ａａ）　２−（２，２−ジ
フェニルエチルアミノ）−１，４，５，６゜７．８，９
．１０−オクタヒドロ−１，３−ジアゾシン塩酸塩ｂｂ
）　２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）−１，
４，５゜６．７，８，９．１０−オクタヒトロー１．３
−ジアゾシン塩酸塩ｃｃ）　２−（２，２−ジフェニル
エチルアミノ）−１，３−ジアザシクロウンデク−１−
エン塩酸塩 ｄｄ）　２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）−
Ｌ３ジアザシクロウンデク−１−エン塩酸塩ｅｅ）　２
−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−Ｌ３−シアザ
シクロドデクー１−エン塩酸塩 ｆｆ）　２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）−
１，３−ジアザシクロＩ・デク−１−エン塩酸塩ｇｇ）
　２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１，３−
ジアザシクロトリデク刊−エン塩酸塩 旧Ｔ）　２−、（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）
−１，３ジアザシクロトリデク−１−エン塩酸塩）　２
４３．３−シ（４−フルオロフェニル）プロピルアミノ
コ−１，３−ジアザシフ０１＝リゾクー１−エン塩酸塩 ｊｊ）　２−［４，４−ジ（４−フルオロフェニル）ブ
チルアミノ）−１，３−ジアザシクロトリデク−１−エ
ン塩酸塩ｋｋ）　２−［４−（ジフェニルメチルＩＩ−
ピペリジニル］１．４，５．６−チトラヒトロビリミジ
ン塩酸塩）　２−［４−［ビス（トフルオロフェニル）
メチルコ１−ピベリシニルコ−１，４，５，６−チトラ
ヒトロビリミジン塩酸塩 ｍｍ）　２−［Ｌ（ジフェニルメチル）−１−ピペリジ
ニル］＝１．４，５，６，７．８−ヘキサヒＩ・ロー１
，３−シアソシン塩酸塩 ｎｎ）　２−［４−［ビス（４−フルオロフェニル）メ
チルロー１−ビベリジニルコ−１，４，５，６，７，８
−ヘキサヒドロ〜ｌ、３−ジアソシン塩酸塩 新用途が発見された既知環式グアニジン類の代表的な成
員は、以下を包含する。
ａ）　２−（１，１−ジフェニルメチルアミノ）イミダ
シリン ｂ）　２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１−
メチルイミダシリン 式Ｉの好ましい化合物類はＱが（ＣＩ−１２）２、（Ｃ
Ｈ２）３、（ｃｏ２）ｓ又は であり°ＡがＮＨ−ＣＨ２、Ｎｔｌ−（ＣＩ（ａ）２、
又はＮＨ−（ＣＩ−１２）３で表わされ；ＲとＲ１が水
素で表わされる場合の化合物類を包含する。これらの好
ましい化合物類は式■及びＩＩａで表わされる。
式■ 式ＩＩａ 弐Ｔ化合物類は、この技術で知られた手法を用いて合成
できる。一つのこのような手法は下に例示されている。
下の弐■で説明される２−メチルチオ−１，３−ジアザ
シクロアルカンと、式■で説明されるジアリールアルキ
ルアミンとの間で置換反応が行なわれる。
ρ 式■て、ＱとＲは式Ｉて定義されたとおりである。式■
て、Ｒ１、Ａ、Ａｒ及びＡｒ１も式Ｉで定義されたとお
りである。弐■の２−メチルチオ−１，３−ジアザシク
ロアルカンは典型的には酸付加塩として存在する。従っ
て、２は例えば１−１Ｂｒ’−１ＣＩ−１ＣＦ３ＳＯ３
−２又はＣＩ’１３ＳＯ３−のような任意適当な陰イオ
ンで表わすことができる。典型的にはＺは１−で表わさ
れる。
当業者に明らかなようシこ、弐■の２−メチルチオ−１
，３−ジアザシクロアルカンと式■のジアリールアルキ
ルアミンの双方に現われる非反応性置換基は、最終生成
物に現われるものに対応しているのが好ましい。
例えば、所望の環式グアニジンが２−（２，２−ジフェ
ニルエチルアミノ）−１，４，５，６−チトラヒトロビ
リミシンである場合、２−メチル−１，７１，５，６−
チトラヒトロービリミジンの酸付加塩と２，２−ジフェ
ニルエチルアミンとの間の置換反応を行なうことによっ
て、これをつくることができる。
置換反応は、典型的には約１００℃ないし約１７０℃の
温度範囲で、約１０分ないし約９０分の時間範囲の間に
行なわれる。反応は、典型的には混ぜもののない状態で
行なわれる。反応を、例えばエタノールやイソプロパツ
ールのような有機溶媒中で行なうことができる。概して
、はぼ同しモル量の式■２−メチルチオー１，３−ジア
ザシクロ−アルカンと式■ジアリールアルキルアミンを
一緒に反応させる。
いずれの反応体も、やや過剰なモル量で反応に有害とは
ならない。
式■の環式グアニジン類は、この技術で周知の手法によ
って、反応帯域から回収、精製できる。
典型的には、置換反応の生成物はメタノールやイソプロ
パツールのようなアルコール中に溶解される。それによ
って生ずる溶液は、固体を得るために濃縮される。生ず
るこの固体をメタノールやジクロロメタンのような溶媒
ζこ再溶解し、水酸化ナトリウムのような塩基で中和す
ると、環式グアニジンの遊離塩基が得られる。
次に、環式グアニジンは、その塩酸付加塩を形成させて
から、この塩酸塩を沈殿させることによって回収できる
。環式グアニジンの塩酸付加塩は、上で得られる中和溶
液をＨＣＩのメタノール溶液と接触させることによって
形成される。環式グアニジンの塩酸塩は、２−ブタノン
やイソプロパツールの存在下における共沸蒸留を行なう
など、この技術で知られた種々の手法によって、溶液か
ら沈殿させることができる。典型的には、沈殿物を濾過
によって集め、次にイソプロパツールやメタノール／２
−ブタノンのような溶媒からの再結晶によって精製する
。この再結晶に適したその他の溶媒は、当業者に明らか
であろう。任意に、更にクロマＩ・グラフィでの精製を
行なうことができる。
式■のジアリールアルキルアミンやその製法はこの技術
に知られている。
弐■の２−メチルチオ−１，３−ジアザシクロアルカン
類は、この技術で周知の手法によってつくることができ
る。一つのこのような手法は、ＱとＲが式Ｉて定義され
たとおりである場合の、式Ｖて説明される環式チオユリ
アのメチル化を含めてなる。
式Ｖ 当業者に明らかなように、式■の環式チオユリア中に現
われる非反応性置換基が、式■の２−メチルチオ−１，
３−ジアザシクロアルカンに１見ねれるものに対応して
いるのが好ましい。
メチル化は、典型的には式■の環式チオユリアをヨウ化
メチルとほぼ同しモル量で接触させることによって達成
される。このメチル化は、典型的にはメタノール中で、
約１０℃ないし約６５℃の温度範囲で、約１５分ないし
約２時間の範囲の時間に行なわれる。
これによってつくられる２−メチル−１，３−ジアザシ
クロアルカンの酸付加塩は、エーテル添加と濾過による
沈殿生成物の収集によって、反応帯域から回収できる。
これを任意にメタノール／エーテルのような溶媒系から
の再結晶によって精製できる。
式■の環式チオユリアとその製法は、この技術で周知で
ある。幾つかは市販されてもいる。これらの環式チオユ
リアをつくる一つの方法は、次の反応経路である。
初めに、ＲとＱが式Ｉて定義されたとおりである場合の
、式■で説明されるシアミンに二硫化炭素を反応させる
。
／ 〆ｍ−へ曲　　　　　　　　　式■ 〈−一２曲。
この反応は、ＲとＱが式Ｉて定義されたとおりである場
合の、式■て説明されるジチオカルバメート内堀を生ず
る。
式■ 次に、式Ｖの環式ユリアをつくるために、式■のジチオ
カルバメートを熱分解にかける。
当業者に明らかなように、式■のジアミン出発材料中に
現われる非反応性置換基は、式■のジチオカルバメート
内塩中に現われるものに対応ずべきである・ 式■のジアミン出発材料と二硫化炭素との反応は、典型
的には約Ｏ′Ｃないし約２０℃の温度範囲で、約０．５
時間ないし約３時間の範囲の時間に行なわれる。反応は
また、典型的りこはエタノールのようなアルコール溶媒
中で実施される。典型的には、ジアミンと二硫化炭素は
、はぼ同しモル量で反応媒体中に存在する。それによっ
てつくられるジチオカルバメート肉塊を、熱分解反応で
のその利用に先立って精製する必要はない。
次に、式■のジチオカルバメート肉塊を上記の熱分解反
応にかけると、式Ｖの環式ユリアを生ずる。この熱分解
反応は、混ぜもののない状態でも、水のような溶媒中で
も実施できる。反応は典型的には混ぜもののない状態で
行なわれる。熱分解は、約１００°Ｃないし約２００℃
及びより好ましくは約１３０℃ないし１６０℃の温度範
囲で、約１０分ないし約６０分の範囲の時間にジチオカ
ルバメートを加熱することによって達成される。
熱分解反応でつくられる式Ｖの環式チオユリアは、この
技術で知られた手法によって回収、精製される。一つの
適当な回収法は、有機溶媒での抽出に続いて、反応帯域
に水を添加するものである。
それによって得られる有機層を典型的には濃縮し、生ず
る濃縮液をエタノールのような溶媒からの再結晶にかけ
る。
その代わりに、式Ｉ環式グアニジン類は、既に述べた式
■のジアリールアルキルアミンと、ＱとＲが式Ｉに記述
されたとおりで、ＸがＣ１又はＱ　ＣＩ＋３で表わされ
る場合の、式■て説明される１、３−ジアザシクロアル
カンとの間で置換反応を行なうことによって合成できる
。
／ 式■ この置換反応は、式■のメチルチオ−１３−ジアザシク
ロアルカンと上記の式■のジアリールアルキルアミンと
の置換反応と類似的に実施できる。
この代わりの置換反応に利用される回収と精製は、同じ
やり方では行なわれない。むしろ、次のように変更され
る。
ＸがＯＣＨ３で表わされる場合の式■の１，３−ジアザ
シクロアルカンで置換反応を行なう時は、それここよっ
てつくられる環式グアニジンはその遊離塩基として存在
する。このため、前の置換反応で教示された回収及び精
製案は中和段階の省略によって変更される。反応生成物
をメタノールのようなアルコールに反応生成物を溶解後
、環式グアニジンの塩酸付加塩が形成され、既に教示さ
れた方法で溶液から沈殿する。沈殿物を収集し、上に教
示されたように再結晶によって更に精製する。
ＸがＣＩで表わされる場合の、式■の１，３−ジアザシ
クロアルカンで置換反応を行なう場合、化合物は次のよ
うに回収、精製される。この置換反応は、環式グアニジ
ンをその塩酸付加塩として生ずる。従って、反応生成物
はアルコールに溶解され、グアニジンの塩酸塩は上記の
ように溶液から沈殿する。沈殿物を集め、上に教示され
た方法で、再結晶によって更に精製する。
式■の１，３−ジアザシクロアルカン類は次のようにつ
くられる。初めに、ＱとＲが式Ｉで定義されたとおりで
ある場合の、式■て説明されるヒドロキシルアミンをロ
ッセン転位にかける。
ρ ロッセン転位は、ＱとＲが上で定義されたとおりである
場合の、式Ｘで説明される環式ユリアを生ずる。
式Ｘ ロッセン転位は、この技術で知られた手法によって達成
される。典型的には、ヒドロキシルアミンを過剰量のポ
リ燐酸と、約１０分ないし約３時間の範囲の時間に接触
させる。転位は、典型的には、約１００°Ｃないし約２
００℃の温度範囲で実施される。
これによフてつくられる式Ｘの環式ユリアは、この技術
で知られた手法によって回収、精製される。典型的には
、これは有機溶媒での抽出によって回収される。生ずる
有機層を、典型的には濃縮し、エタノールのような溶媒
中ての再結晶にかける。
ＸがＯＣＨ３で表わされる場合の、式■の１，３−シア
サシクロアルカン類は、次のように式Ｘの環式ユリアか
ら得ることができる。式Ｘ環式ユリアを同しモル量のジ
メチルスルフニー１・（ＣＨｓ）２ｓＯ４と接触させる
。反応は、典型的には約０℃ないし約１００℃の温度範
囲で、約２時間ないし約１４時間の範囲の時間に行なわ
れる。
Ｘ　′ｂ＜　Ｃｌで表わされる場合の、式■の１，３−
ジアザシクロアルカン類は、式Ｘの環式ユリアを同じモ
ル量のオキシ塩化燐（ＰＯＣｌ２）と接触させることに
よって得られる。反応は、典型的には約２０℃ないし約
１００℃の温度範囲で、約２時間ないし約１４時間の範
囲の時間に行なわれる。
式■の１．３−ジアザシクロアルカン類は、この技術で
知られた手法によって回収、精製される。これらは、反
応帯域に水を加えた後、有＠溶媒での抽出によって回収
てぎる。生ずる有機層を典型的には濃縮し、生ずる濃縮
液を酢酸エチル／ヘキサンのような溶媒系から再結晶さ
せる。
ＱとＲが式Ｉて定義されたとおりである場合の、式Ｖて
既に説明された環式チオユリアは、式Ｘの環式ユリアか
らつくることもてきる。
式■ これは式Ｘの環式ユリアをローソン試薬のようなチオ化
剤と約０．５時間ないし約１４時間の範囲の時間に反応
させることによって達成される。反応は、典型的には約
２０℃ないし約１１０°Ｃの温度範囲°Ｃ、テトラヒド
コフランやトルエンのような溶媒中で実施される。式Ｖ
の環式チオユリアが形成されたら、これを上に教示され
た方法で回収、精製できる。次に、これを上に教示され
た方法で式■の２−メチルチオ−１，３−ジアザシクロ
アルカンを形成するのに利用できる。
上述のように、式■化合物類はカルシウム拮抗剤である
。
式Ｉ化合物類がカルシウム拮抗剤として有効であること
を例証する一つの方法は、以下の試験手順である。この
手順は、カルシウムイオンが平滑筋繊維の収縮力を高め
るという事実に基づいている。このように、化合物類は
平滑筋繊維とカルシウムイオンの両方を含有する組織浴
へ導入され、化合物が筋繊維の収縮力に対してもつ効果
を測定する。
試験は次のように行なわれる。雄モルモット（２００−
１１００ｇ）からの長さ２　ｃｍの回腸片を、Ｃａ＋＋
を含まないに１−タイローＦ液（ｍＭてＮａＣｌ　１３
７．　ＫＣｌ４０、　ＮａＨ２ＰＯ４０，４，ＮａＨＣ
Ｏ３１１，９，グルコース５．５）中の単離器官浴中に
入れ、３７℃で９５％０゜１５ＩＣ０２を供給する。浴
に塩化カルシウムを添加することによって収縮が得られ
、１ｇの荷重で等張的に測定する。塩化カルシウムの累
積投与量一応答曲線が得られる。次に組織を洗い、試験
化合物と一緒に２０−２５分培養し、Ｃａ″′＋濃度応
答曲線を再設定する。
製剤は少なくとも５時間安定であり、Ｃａ″＋＋乙対し
て再現可能な投与量応答曲線を与える。投与量比はＣａ
＋＋投与量一応答曲線からグラフ上のＥＤＳ。値で決定
され、Ｉ］Ａ２値を決定するために、逆回帰線分析を用
いてシルトプロット ルンラクシャナ（０．　Ａｒｕｎｌａｋｓｈａｎａ）及
びエッチ・オー・シルｌ；’　（）１．０．　Ｓｃｈｉ
ｌｄ）、　Ｂｒｉｔ．Ｊ．Ｐｈａｒｎ＋ａｃｏｌ。
１４巻４Ｌ５２頁（１９５９年）コ。その代わりに、拮
抗剤の一つの温度だけを使用する時は、Ｉ］Ａ２値はジ
エイ・エム・バンロッザム（Ｊ．Ｍ．Ｖａｎ　Ｒｏｓｓ
ｕｍ）＾ｒｃｈ．ｌｎｔＰｈａｒｍａｃｏｄｙｎ　Ｔｈ
ｅｒ．　　１４３巻２９９−３３０頁（１９６３年）の
方法によって計算できる。
式Ｉ化合物類はカルシウム拮抗剤であるから、これらは
幾つかの病状の処置に有効である。これらは狭心症、高
血圧、繰病、てんかん、うつ病、原発性肺高血圧、尿酸
過剰血症、弛緩不全、喘息、レイノー現象、及び心臓不
整脈の処置に有用である。化合物類はまた、血管拡張性
状を示し、従って例えばうっ血性心不全の処置における
ような、生理学的効果が望ましい場合に有用である。
虚血組織がＴＰＡやスＩ・レブトキナーゼのような血栓
融解剤での処置の結果として再潅流される時に、虚血１
１″ｍ中の細胞内カルシウムイオンの過剰な水準が細胞
の死と損傷の事例増大に関連しているという、最近の報
告がある。この現象は、カルシウム過剰負荷と呼ばれた
。式■化合物類はカルシウム過剰負荷の処置に有効であ
る。
上記の症状や疾病は、疾病又は症状の処置に十分な量（
すなわち抗高血圧量、抗狭心症量、抗躁病量）の式■化
合物を必要な患者に投与することによって軽減できる。
この量は、化合物類がそのカルシウム拮抗効果を示す適
量範囲内にあろう。
これらの化合物類がカルシウム拮抗効果をもたらす適量
範囲は、投与される特定化合物、処置される特定疾病又
は症状並ひにその程度、患者、患者がかかっているその
他の根底的な病状、投与経路、及び患者に同時投与され
るその他の薬物によって、多様に変わる。概して、化合
物類は１日当たり患者体重ｋｇ当たり０．０１　ｍｇな
いし約１００　ｍｇの適量範囲でカルシウム拮抗性状を
示すてあろう。
本発明化合物類は種々の経路から投与できる。
経口投与の場合、これらは有効である。また、非経口的
に（すなわち皮下、静脈内、筋肉内、又は腹膜内に）化
合物類を投与できる。
経口投与には、化合物をカプセル剤、丸薬、錠剤、トロ
ーチ剤、融解剤、散剤、懸濁液又は乳濁液のような固体
又は液体製剤に処方できる。固体単位適量形式は、例え
ば表面活性剤や、潤滑剤、乳糖、蔗糖又はコーンスター
チのような充填剤を含有する通常のゼラチン型のカプセ
ルでありうる。
別の態様では、アラビアゴム、コーンスターチ叉はセラ
チンのような結合剤、ポテトスターチやアルキニン酸の
ような崩壊剤、及びステアリン酸やステアリン酸マグネ
シウムのような潤滑剤と刊み合わせた乳糖、蔗糖及びコ
ーンスターチのような慣用の錠剤基剤で式Ｉ化合物類を
錠剤化できる。
液体製剤は、この技術で知られたとおりに、懸濁剤、甘
み剤、風味剤、及び防腐剤をも含有する水性又は非水性
の薬学的に受は入れられる溶媒中に活性成分を溶解する
ことによって調製される。
非経口投与には、化合物類は生理学的ここ受入れられる
薬学担体中に溶解され、溶液又は懸濁液として投与でき
る。適当な薬学担体の例は、水、食塩水、デキストロー
ス溶液、果糖溶液、エタノール、又は動植物又は合成起
源の油である。薬学担体は、この技術で知られたとおり
に、防腐剤、緩衝液等も含有できる。
化合物類は、この技術で周知の手法に従って、定常的な
血清検定、血液水準、尿水率等の検定に利用できるよう
に、任意の不活性担体に取り入れることができる。
本出願で使用される用語は以下のとおりである。
ａ）用語「患者ｊとは、例えはラット、ハツカネズミ、
犬、猫、モルモットのような温血動物、及び人間のよう
な霊長類のことである。
ｂ）用語「処置する」と「処置」は、患者の疾病又は症
状を軽減することである。
Ｃ）用語「狭心症」とは、グツドマン及びギルマン「治
療の薬理学的基礎Ｊ第７版で定義されているとおり、異
型狭心症又は活動性狭心症のことである。
ｄ）用語［てんかん、繰病、高血圧、うつ病、弛緩不全
、喘息、及びうっ血性心不全」は、「メルク・マニュア
ルＤ第１３版で定義されたとおりに使用される。
ｅ）用語「血管拡張」は、ド−ランド「図説医学辞典Ｊ
第２７版で定義されたとおりに使用される。
ｆ）用語「不整脈」とは、心珀動の圧密なリズムからの
任意の変化のことである。
ｇ〉用語「原発性肺高ｒ（ｎ圧」とは、肺小動脈に高い
動脈圧があるような症状のことである。
〔実施例〕
以下の実施例は本発明を更に例示するために提示されて
いる。これらは、いかなる形でも特許請求された範囲を
限定するものと考えられてはならない。
実施例１ 本実施例の目的は、既知環式グアニジンの２−（１゜１
−ジフェニルメチルアミノ）イミダソリンの調製を例示
している。
２−メチルチオイミダソリンヨウ化水素酸塩（７゜４０
　ｇ、　３．００　ｘ　１０　”モル）と１，１−ジフ
ェニルメチルアミン（５，５０ｇ、　３．００　ｘ　］
Ｏ″′２モル）との混合物を含有するフラスコを、約１
５５°Ｃに予熱された油浴中に沈めた。混合物を１５０
−１６０℃で３０分かきまぜた。生ずる黄色のカラスを
最小限のメタノールに溶解した。２−ブタノンを添加し
、溶液を濃縮した。冷凍庫に数日放置してから、生成物
のヨウ化水素酸塩５．７０　ｇ（５０％）を濾過によっ
て集めた。
これをメタノール３２　ｍｌに１容解し、）合液を２　
Ｎ　Ｎ　ａ　０Ｈ（Ｉｆ’ｉ　ｍｌ、　３．２　Ｋ　１
．０　”モル）の添加によって塩基性にした。生ずる沈
殿物を濾過によって集めると、遊離塩基３．１９　ｇ（
４２％）を生した。これをメタノール５０ｍ１に溶解し
、生ずる溶液な０℃に冷却し、ここでｌ−１ｃＩのメタ
ノール溶液を添加した。５−１０分後、メタノールを蒸
発させ、イソプロパツールを添加した。生成物が結晶化
し、これを濾過によって集めた。イソプロパツールから
再結晶させると、２−（１，１−ジフェニルメチルアミ
ノ）イミダシリン塩酸塩を小さな無色針高として生した
。２．６４　ｇ（３１Ｘ）、融点２１０−２１２°Ｃ（
文献融点２０７−２０９℃）。
分析’　Ｃ１６’１７Ｎ３・１−ＩＣ 計算値：　Ｃ，６６，７８；　ｆｌ、　６．３０；　Ｎ
、　１４．６０測定値：　Ｃ，６６，５９；　１１．６
．２４；　Ｎ、　１４．６７゜実施例２ 本実施例の目的は、既知環式グアニジンの一つ、２−（
２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１−メチルイミダ
シリンの調製を例示することである。
１−メチル−２−メチルチオイミダシリンヨウ化水素酸
塩（２，５８ｇ、　１．００　ｘ　ｌｏ−２モル）と２
，２−ジフェニルエチルアミン（１，９７ｙ、、　１．
００　ｘ　１０−２モル）の混合物を含有するフラスコ
を、約１５５℃に予熱された油浴中に沈めた。混合物を
１５０−１５５℃で約２０分かきまぜた。生ずる黄色の
ガラスをイソプロパツールで処理し、固体を濾過によっ
て集めると、無色粉末を生し、これをメタノール２０ｍ
１に溶解した。、２Ｎ　Ｎａ０ＩＩ水溶液（２Ｏｎｉｌ
、　４．Ｏｘ　ｔｏ−２モル〉を徐々に添加して塩基性
にすると、無色固体を生し、これを濾過によって集めた
。これをメタノールに溶解し、溶液な０°Ｃに冷却して
から、１１Ｃ１のメタノール溶液で処理した。メタノー
ルを蒸発させ、生ずる固体をイソプロパツールから結晶
化させると、２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）
−１−メチルイミダシリン塩酸塩をオフホワイト色の結
晶として生じた。　２．１５　ｇぐ８３％）、融点２３
８−２４１℃（分解）。
（文献融点２３５−２３７°Ｃ）。
分析：　（−＋ｅＨ２＋Ｎａ・ＩＩｃＩ計算値：　Ｃ，
６８，４５；　Ｈ，７，０２；　Ｎ、　＋３．３０゜測
定値：　Ｃ，６８，３５；　Ｉｆ、　７．＋９°Ｎ、　
１３．２９゜実施例３ 本実施例の目的は、式ｒで説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（２，２−ジフェニルエチ
ルアミノ）イミダシリンの調製を例示するにある。
２−メチルチオイミダシリンヨウ化水素酸塩（３゜６６
　ｇ、　１．５０　ｘｌｏ　”モル）と２，２−ジフェ
ニルエチルアミン（２，９６ｇ、　１．５０　ｘ　１０
−”’モル）の混合物を含有するフラスコを、約１５５
℃に予熱された油浴中とこ沈めた。混合物’Ｇ］５０−
１６０°Ｃて３０分かきまぜた。生ずる黄色のカラスを
メタノールに溶解した。
メタノールを蒸発させろと、黄色の油を生し、これを酢
酸エチルに溶解した。溶液を分液ろうとに移し、２　Ｎ
　Ｎ　ａ　ＯＩｔと飽和ＮａＣｌ水溶液で洗った。無水
Ｎａ２５ｏ４で乾燥後、溶液を旧〕１のメタノール溶液
で処理した。溶媒を蒸発させるとフオームが残り、これ
を最小限のメタノール乙こ溶解した。２−ブタノンを添
加し、溶液を濃縮した。冷凍庫に数日放１置してから、
生成物を濾過によって集めた。イソプロパツールから再
結晶させると、２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ
）イミダシリン塩酸塩を無色固体として生した。１．９
７　ｇ＜４４％）、融点＋６２−１６４℃。
分析：Ｃ１゜１１．９Ｎ３・ＩＣ 計算値：　Ｃ，６７，６５；　Ｈ，６，６８：　Ｎ、　
１３．９２測定値：　Ｃ，６７，５４；　ｌ−１，６，
７１；　Ｎ、　＋３．８０゜実施例４ 本実施例の目的は、式■て説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（３，３−ジフェニルプロ
ピルアミノ）イミダシリンの調製を例示するにある。
２−メチルチオイミダシリンヨウ化水素酸塩（３゜６６
Ｌ　１．５０　ｘ　１０−２モル）とイソプロパノ−／
ｌ、（２０ｍｌ）の還流溶液に、３，３−ジフェニルプ
ロピルアミン（３，１７ｇ、　１．５０　ｘ　ｔｏ−２
モル）とイソプロパツール（１０ｍｌ）の溶液を添加し
た。約２４時間還流後、加熱をやめ、反応を室温に放冷
した。２日後、沈殿物を濾過によって集めると、グアニ
ジンヨウ化水素酸塩を無色粉末として生した。ヨウ化水
素酸塩をジクロロメタン６３　ｍｌと５Ｍ　Ｎａ０１−
１水溶液６９　ｍの二相混合物中で約１７時間かきまぜ
た。ジクロロメタン層を分翻し、飽和ＮａＣｌ水溶液で
洗った。無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥後、ジクロロメタンを
蒸発させると、無色フオームが残り、これをメタノール
４８ｍに溶解した。メタノール溶液を０℃に冷却してか
ら、１１Ｃ１のメタノール溶液で処理した。３０分後、
メタノールを蒸発させ、生ずるフオームを酢酸エチルで
約１７時間にスラリー化させた。生ずる固体を濾過によ
って集めると、オフホワイト色の粉末を生じ、これをメ
タノール／２−ブタノンから結晶化させると、２−（３
，３−ジフェニルプロピルアミノ）イミダソリン塩酸塩
を無色結晶として生じた。１゜６１　ｇ（５０り、融点
＋１９−１２０’Ｃ。
分析：　Ｃ４ｅＨ２，Ｎ３・ＨＣ 計算値：　Ｃ，６Ｌ４５；　１１．７．０２；　Ｎ、　
＋３．３０゜測定値：　Ｃ，６８，１４；　Ｈ，７，１
＋１；　Ｎ、　１３．１？。
実施例５ 本実施例の目的は、式Ｉで説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（３，３−ジフェニルプロ
ピルアミノ）−１−メチルイミダソリンの調製を例示す
るにある。
３．３−ジフェニルプロピルアミン（２，１１ｇ、　１
．００ｘ　１０　”’モル）と１−メチル−２−メチル
チオイミダソノンヨウイヒ水素酸塩（２，５８ｇ、　１
．００　ｘ　１０−２モル）との混合物を含有するフラ
スコを、約１５５℃に予熱された油浴中に沈めた。混合
物を１５０−１６０℃で約３０分かきまぜた。生ずる黄
色のカラスをメタノールに溶解した。メタノールのほと
んどを蒸発させ、イソプロパツールを添加すると無色固
体を生じ、これを濾過によって集めた。これをメタノー
ル２０　ｍｌに溶解し、溶液を２Ｎ　Ｎａ０１１　（２
０ｉｆ　　４．Ｏｘｌｏ−２モル）の添加によって塩基
性にした。生ずる無色固体を濾過によって集め、吸引に
よって乾燥した。遊離塩基をメタノール３５　ｎｉｌに
溶解し、溶液を０°Ｃに０℃に冷却してから、１１ｃ１
のメタノール溶液で処理した。約１５−２０分後、メタ
ノールを蒸発させた。イソプロパツールを添加すると無
色固体を生じ、これを濾過によって集めた。イソプロパ
ツールから結晶化させると、２−（３，３−ジフェニル
プロピルアミノ）−１−メチルイミダソリン塩酸塩をオ
フホワイト色固体として生した。２．００８（７４’ｌ
；）。
融点２０２−２０４℃。
分析：　Ｃ１９１１２３Ｎ３・ＩＣ 計算値：　Ｃ，６９，１８；　Ｈ，７、３３；　Ｎ、　
１２．７４゜測定値：　Ｃ，６９，１１；　Ｈ，７，４
１：　Ｎ、　＋２．７２゜実施例６ 本実施例の目的は、式Ｉで説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（２，２−ジフェニルエチ
ルアミノ）−１，Ｃ５，６−チトラヒトロビリミジンの
調製を例示するにある。
２．２−ジフェニルエチルアミン（５，９２ｇ、　３．
００　ｘｌｏ−２モル）と２−メチルチオ−１，４，５
，６−チトラヒドロビリミジンヨウ化水素酸塩（７，７
４ｇ、　３．００χ１０−２モル）との混合物を含有す
るフラスコを、約１５５℃に予熱された油浴中に沈めた
。反応を１５０−１６８°Ｃで１，５時間かきまぜた。
生ずる黄色のガラスをメタノールに溶解した。メタノー
ルを蒸発させ、生ずる黄色の油をツク００メタンに溶解
した。この溶液を分液ろうとに移し、２Ｎ　Ｎａ０１＋
水溶液と飽和ＮａＣｌ水溶液で洗った。無水Ｎａ２ＳＯ
４で乾燥後、ジクロロメタンを蒸発させると、フオーム
が残り、これをメタノール１２５　ｍｌに溶解した。こ
の溶液な０℃に冷却してから、ＨＣＩのメタノール溶液
で処理した。１０−１５分後、メタノールのほとんどを
蒸発させ、２−ブタノンを添加した。数日後、結晶を濾
過によって集めた。イソプロパツールから再結晶させる
と、２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）　−１，
４゜５．６−チトラヒＦロビリミシン塩酸塩をオフホワ
イト色の結晶として生した。３．８０　ｇ（４（１１：
）、融点１８〇−１８２℃。
分析：　Ｃ１ｅＨ２，Ｎ＋・ＩＩｃ 計算値：　Ｃ，６８，４５；　Ｈ，７、０２；　Ｎ、　
１３．３０゜を則　定　１直　：　　Ｃ，６８，１７；
　　　Ｈ，７、０２；　　　Ｎ、　　　１３．１６実施
例７ 本実施例の目的は、式Ｉで説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（３，３−ジフェニルプロ
ピルアミノ）−１−メチル−１，４，５，６〜テトラヒ
ドロピリミジンの調製を例示するにある。
１−メチル−２−メチルチオ−１，４，５，６−チトラ
ヒドロビリミシンヨウ化水素酸塩（６，００ｇ、　２．
２０　ｘ　１０−２モル）と３，３−ジフェニルプロピ
ルアミン（４，９１’ｇ。
２．３２　ｘ　１．０−２モル）を含有するフラスコを
、約１５５℃に予熱された油浴中に沈めた。反応を１５
０−１６５℃で５０分かきまぜた。生ずる黄色のガラス
をメタノールに溶解した。メタノールを減圧下に一部蒸
発させ、イソプロパツールを添加した。蒸発を続け、少
量ずつのイソプロパツールを添加するためζこ定期的に
反応を停止させた。固体が生成し、これを続いて濾過に
よって集めた。この材料を５モルのＮａ０１［１００ｍ
ｌ）とＣｌ−１２ＣＩ２（１００ｍｌ）の二相混合物中
に溶解した。−夜かきまぜた後、Ｃｌｌ２ＣＩ２層を分
離した。水性アルカリ層をＣｔｌｐＣ１２（２倍量）で
抽出した。Ｃ１１２ＣＩ２層を一緒にし、水（２倍量）
で洗い、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗い、無水Ｎａ２ＳＯ４
で乾燥した。
乾燥剤を濾過によって除去し、ろ液を減圧下に蒸発させ
ると、無色フオームが残り、これをメタノール５０　ｎ
τ１に溶解した。この溶液を０℃に冷却してから、ＨＣ
Ｉのメタノール溶液で処理した。メタノールを減圧下に
一部蒸発させた。２−ブタノンを添加し、溶液温度が７
８−７９℃に達するまで、水蒸電浴上で蒸発を続けた。
室温に冷却後、溶液は固体を析出し、これを濾過によっ
て集めた。生成物をメタノール１２−ブタノンから再結
晶させると、２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ
）−１−メチル−１，４゜５．６−チトラヒドロピリミ
シン塩酸塩を無色固体として生じた。３．４４　ｇ（４
５％）、融点１７８−１８０℃。
分析’　Ｃ２ｏＨ２５Ｎ３・ＨＣ 計算値＝自６９．８５；　ｌ−１，７，６２；　Ｎ、　
＋２．２２゜測定値：　Ｃ，６９，６３；　Ｈ，７，６
８；　Ｎ、　１２．１９実施例８ 本実施例の目的は、式■で説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（２，２−ジフェニルエチ
ルアミノ）−１，４，５，６，７−ベンタヒトロー１．
３ジアゼピンの調製を例示するにある。
２−メチルチオ−１，４，５，６，７−ベンタヒトロー
１．３−ジアゼピンヨウ化水素酸塩（５，４４ｇ　、　
２．００χ１０−２モル）と２，２−シフェニルエチル
ルアミン（３，９４ｇ。
２．００　ｘ　１０”−２モル）を含有するフラスコを
、約１５５℃に予熱された油浴中に沈めた。反応を１５
０−１５５℃で１．５時間かきまぜた。生ずる黄色のカ
ラスをメタノールに溶解した。メタノールを一部蒸発さ
せ、イソプロパツールを添加した。蒸発を続け、少量ず
つのイソプロパツールを添加するために定期的に反応を
停止させた。沈殿物が生成し、これを濾過によって集め
た。この材料を５モルのＮａ０ｌ−１（１００ｍｌ）と
Ｃｌｌ２ＣＩ２（１００ｍｌ）の二相混合物中に溶解し
た。−夜かきまぜた後、Ｃｌｌ２ＣＩ２Ｆ’を分離した
。
水性アルカリ層をＣＨ２ＣＩ　２（２倍量）で抽出した
。Ｃ８゜ＣＩＪを一緒にし、水洗し、飽和ＮａＣ１水溶
液で洗い、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾過
によって除去し、ろ液を減圧下に蒸発させると、無色フ
オームが残り、これをメタノール５５１に溶解した。こ
の溶液を０℃に冷却してから、＋ｌＣＩのメタノール溶
液で処理した。メタノールを減圧下に蒸発させると油を
生ｌノ、これは徐々に結晶化した。生成物をイソプロパ
ツールと２−ブタノンの混合物てすり砕いてから、濾過
によって集めた。イソプロパツールから結晶化させると
、２−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１，４，
５，６，７−ベンタヒドロー１，３−ジアゼピン塩酸塩
を無色固体として生した。３．７５ｇ（５７ｒ）、融点
＋７３−１７５℃。
分析：　Ｃｌ９Ｈ２３Ｎ３・ＨＣＩ 計算値：　Ｃ，６９，１８；　Ｈ，７、３３；　Ｎ、　
１２．７４゜測定値：　Ｃ，６８，９５；　Ｈ，７，４
４；　Ｎ、　＋２．６９゜実施例９ 本実施例の目的は、式Ｉて説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（２，２−ジフェニルエチ
ルアミノ）−１，４，５，６，７，訃ヘキサヒトロー１
゜３−ジアゾシンの調製を例示するにある。
２−メチルチオ−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒト
ロー１，３ジアソシンヨウ化水素酸塩（３，００ｇ、　
１．０５　Ｘｌ０−２モル）と２，２−ジフェニルエチ
ルアミン（２，０８ｇ。
１．０５　ｘ　ＩＱ−２モル）を含有するフラスコを、
約１５５℃に予熱された油浴中に沈めた。反応を１５０
−１６０℃で１時間かきまぜた。生ずる黄色のカラスを
メタノール（こ溶解した。メタノールを蒸発させるとフ
オームが生成し、これを５モルのＮａ０ｔｌ（６５ｍｌ
）とＣＨ２Ｃｌ２（６０ｍｌ）の二相混合物中に溶解し
た。
夜かきまぜた後、Ｃ１１２Ｃ１２層を分離した。水性ア
ルカリ層をＣ１１゜Ｃｌ２（２倍Ｉｌ）て抽出した。Ｃ
１１２Ｃ１゜層を一緒にし、水（２倍量）で洗い、飽和
ＮａＣｌ水溶液で洗い、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。
乾燥剤を濾過によって除去し、ろ液を減圧下に蒸発させ
ると、フオームが残った。フオームをメタノール１５ｍ
１に溶解し、溶液を０℃に冷却した。この溶液をＨＣＩ
のメタノール溶液で処理した。溶液を木炭処理し、これ
をセライト詰め物乞こ通して濾過によって除去した。ろ
液を水蒸気浴」二で濃縮し、溶液温度が約８０℃に達す
るまで、２−ブタノンを定期的に添加した。
冷却すると固体が析出し、これを濾過によって集めた。
この材料をメタノール／２−ブタノンから２回再結晶さ
せると、２（２，２−ジフェニルエチルアミノ）−１，
４，５，６，７，８−ヘキサヒトロー１．３−ジアゾシ
ン塩酸塩をオフホワイト色の固体として生した。
０．８０ｇ（２２１）、融点＋９５−１９７℃。
分析’　Ｃ２ｏＨ２５Ｎ３・ｌＩ（： 計算値：　Ｃ，６９，８５；　Ｈ，７、６２；　Ｎ、　
１２．２２測定値：　Ｃ，６９，７４；　１１．７．７
４；　Ｎ、　１２．２１゜実施例１０ 本実施例の目的は、式Ｉて説明される新し℃）部類の環
式グアニジン類の一成員、２−（３，３−ジフェニルプ
ロピルアミノ）−１，４，，５，６，７，８−ヘキサヒ
［・ロ］、３−ジアソシンの調製を例示するにある。
２−メチルチオ−１，４，５，６，７，８−ヘキサヒト
ロー１，３シアソシンヨウ化水素酸塩（２，８２ｇ、　
９．８６　ｘｌＯ−３モル）と３，３−ジフェニルプロ
ピルアミン（２，０９ｇ。
９．８６　ｘ　１０　’モル）を含有するフラスコを、
約１５５°Ｃに予熱された油浴中に沈めた。反応を１５
０−１６０℃で１時間かきまぜた。生ずる黄色のカラス
をメタノールに溶解した。メタノールを減圧下に蒸発さ
せ、濃縮液を５モルのＮａ０１１（６６ｍｌ＞とＣＩ１
Ｃｌ１２ＣＩ２（６２の二相混合物中に溶解した。−夜
かきませた後、ＣＨ２Ｃｌ２を分離した。水性アルカリ
層をＣ１１２Ｃ１２（２倍量）で抽出した。ＣＣＨ２Ｃ
１２Ｊｉを一緒にし、永く２倍量）で洗い、飽和ＮａＣ
ｌ水溶液で洗い、無水Ｎａ２５０４で乾燥した。乾燥剤
を濾過によって除去し、ろ液を減圧下に蒸発させると、
黄色のフオームが残った。これをメタノール４５１Ｔ１
１に溶解し、溶液を０°Ｃに冷却した。この溶液をＨＣ
Ｉのメタノール溶液で処理した。溶液を木炭処理し、こ
れをセライト詰め物に通して濾過によって除去した。ろ
液を水蒸気浴上で蒸発させ、溶液温度が約８０°Ｃに達
するまで、２−ブタノンを定期的に添加した。溶液を冷
却すると固体が析出し、これをｉ１！過によって集めた
。この材料をメタノール／２−ブタノンから２回再結晶
させると、２−（３，３−ジフェニルプロピルアミノン
−１，４，５，６，７，＋３−ヘキサヒト［：１ｌ−１
，３−ジアゾシン塩酸塩をオフホワイト色の固体として
生じた。
０．５８８（１ｉｄ）、融点＋６０−１６２℃。
分析：　Ｃ２１Ｈ２゜Ｎ３・［（ＣＩ 計算値：　Ｃ，７０，４７；　Ｈ，７，８８；　Ｎ、　
＋１．７４゜測定値：　Ｃ，？０．２７；貼８．０１；
　Ｎ、　１１．５Ｂ。
実施例１１ 本実施例の目的は、式Ｉて説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（３，３−ジフェニルプロ
ピルアミノ）−１，４，５，６，７−ベンタヒトロー１
゜３−ジアゼピンの調製を例示するにある。
２−メチルチオ−１，４，５，６，７−ベンタヒトロー
１，３−ジアゼピンヨウ化水素酸塩（２，７２ｇ、　１
．００　ｘ　］Ｏ−２モル）と３，３−ジフェニルプロ
ピルアミン（２，］］ｇ。
１．００　ｘ　１０　”モル）含有するフラスコを、約
１５５°Ｃに予熱された油浴中に沈めた。反応を１５０
−＋６０°Ｃで１．５時間かきまぜた。生ずる黄色のカ
ラスをメタノールに溶解した。メタノールを減圧下に蒸
発させるとフオームが残り、これを５モルのＮ　ａ　Ｏ
ＩＩ水溶液（５７ｍｌ）とＣＨ２Ｃｌ２（５３ｍｌ）の
二相混合物中に溶解した。−夜かきまぜた後、Ｃｌｌ２
ＣＩ２Ｆ’を分離した。
水性アルカリ層をＣＨ２Ｃｌ２（２倍量）で抽出した。
Ｃ１１２Ｃ１゜層を一緒にし、水（２倍量）で洗い、飽
和ＮａＣｌ水溶液で洗い、無水Ｎａ２５０４で乾燥した
。乾燥剤を濾過によって除去し、ろ液を減圧下に蒸発さ
せると、フオームが残った。これをメタノール３９ｍ１
に溶解した。この溶液を０℃に冷却してから、）ＩＣ１
のメタノール溶液で処理した。溶液を木炭処理し、これ
をセライト詰め物に通して濾過によって除去した。ろ液
を水蒸気浴上で蒸発させ、溶液温度が約８０℃に達する
まで、２−ブタノンを定期的に添加した。溶液を冷却す
ると固体が析出し、これを濾過によって集めた。この材
料をメタノール７２−ブタノンから再結晶させると、２
−（３，３−ジフェニルプロピルアミノ）−１，４，５
，６，７−ベンタヒトロー１，３−シアセビン塩酸塩を
オフホワイト色の固体として生した。１．７８　ｇ（５
２χ）、融点＋５１−１５２℃。
分析：Ｃ２ｏ１１゜５Ｎ３・ＨＣ 計算値：　Ｃ，６９，８５；　Ｈ，７，６２”Ｎ、　１
２．２２゜測定値：　Ｃ，６９，７３；　１１．７．７
２；　Ｎ、　＋２．１４゜実施例１２ 本実施例の目的は、式Ｉで説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（２，２−ジフェニルエチ
ルルアミノ）−１−メチル−１，４，５，６−チトラヒ
ドロビリミシンの調製を例示するにある。
１−メチル−２−メチルチオ−１，４，５，６−チトラ
ヒトロビリミジンヨウ モル）と２，２−ジフェニルエチルアミン（７．４９　
ｇ。
３、８０　ｘ　ＩＯ−２モル）とを含有するフラスコを
、約１５５°Ｃに予熱された油浴中に沈めた。反応を１
５０１７０°Ｃて４５分かきまぜた。生ずる黄色のカラ
スをメタノールに溶解した。メタノールのほとんどを減
圧下に蒸発させ、イソプロパツールを添加した。
蒸発を続け、少量ずつのイソプロパツールの添加のため
に定期的に停止させた。固体が生成し、これを濾過によ
って集めると、無色固体を生した。
これを５０％Ｎａ０１１水溶液（６０　ｍｌ）とＣＨ２
ＣＩ２（＋００　ｍｆ）の二相混合物中に溶解した。−
夜かきまぜてから、Ｃ１２Ｃ１２層を分離した。水性ア
ルカリ層をＣ１（２ＣＩ２（２倍量）で抽出した。ＣＨ
２Ｃ１２層を一緒にし、水（２倍量）で洗い、飽和Ｎａ
Ｃｌ水溶液で洗い、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。乾燥
剤を濾過によって除去し、ろ液を減圧下に蒸発させると
、フオームが残った。これをメタノール４０ｍｌに溶解
した。この溶液な０℃に冷却してから、１１Ｃ１のメタ
ノール溶液で処理した。メタノールを一部蒸発させ、イ
ソプロパツールを添加した。蒸発を続け、少量ずつのイ
ソプロパツール添加のため定期的に停止させた。固体が
生成し、フラスコを冷蔵庫に入れた。数時間後、生成物
を濾過によって集めた。イソプロパツールから結晶化さ
せると、２−（２．２−ジフェニルエチルアミノ〉−１
−メチル−１．４，５．６ーテＩ・ラヒドロピリミシン
塩酸塩を無色固体として生した。２．６６　ｇ（２２％
）。
融点　＋５５−１５７℃。
分析：　Ｃ１９Ｈ２３Ｎｇ・ＩＩｃ 計算値：　Ｃ．　６９．１８；　Ｉｔ，　？．３３；　
Ｎ，　＋２．７４。
測定値：　Ｃ，　６９．１１；　Ｈ，　？．３５；　Ｎ
，　＋２．９５。
実施例１３ 本実施例の目的は、式■で説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（３．３−ジフェニルプロ
ピルアミノ）−１　、４．５．６−チトラヒトロビリミ
ジンの調製を例示するにある。
２−メチルチオ−１．４，５．６−チトラヒトロビリミ
ジンヨウ化水素酸塩（　３．８７　ｇ，　１．５０　ｘ
　１０−２モル）とイソプロパツール２０ｍ１のかきま
ぜた混合物を還流まで加熱した。この溶液に３，３−ジ
フェニルプロピルアミン（３．１７　ｇ，　１．５０　
ＸＩＯ−２モル）とイソプロパツール１０　ｍｌの溶液
を添加した。２７時間還流後、溶媒を減圧下に蒸発させ
た。生ずる油を酢酸エチルで２日間スラリー化し、生ず
る固体な濾過によって集めた。この材料を５モルの　Ｎ
ａＯＨ水溶液（４８　ｍｌ）とＣＨ２ＣＩ２（４４　＋
ｎｌ）の二相混合物中に溶解した。−夜かきまぜた後、
ＣＩ−Ｉ２ＣＩ２層を分離した。
水性アルカリ層をＣ）Ｉ２ＣＩ２（２倍量）で抽出した
。Ｃ　Ｈ２Ｃ１２層を一緒にし、水（２倍ｊｌ）で洗い
、飽和ＮａＣ　ｌ水溶液で洗い、無水−ａ２Ｓｏ４て乾
燥した。乾燥剤を濾過によって除去し、ろ液を減圧下に
蒸発させた。
濃縮液をメタノール６０１に溶解し、生ずる溶液を０℃
に冷却してから、）ＩＣＩのメタノール溶液で処理した
。メタノールを減圧下に蒸発させ、生ずるフオームを酢
酸エチルでスラリー化した。−夜かきまぜてから、固体
を濾過によって集めた。この材料をメタノールに溶解し
、溶液を木炭で処理した。木炭をセライトの詰め物に通
して濾過によって除き、ろ液を水蒸気浴上で部分的に蒸
発させた。
室温が７９−８０℃に達するまで、２−ブタノンを定期
的に添加した。室温に冷却してから、沈殿物を濾過によ
って集めた。ヌクノール／２−ブタノンから結晶化させ
ると、２−（３．３−ジフェニルプロピルアミノ）−１
．４，５．６−チトラヒトロビリミシン塩酸塩を無色固
体として生した。１．４４　ｇ（２９χ）、融点　１４
４−１４６℃。
分析’　Ｃｌ９）１２３Ｎ３・ＨＣ 計算値：　Ｃ，６９，１８：　ＩＩ、　７、３３；　Ｎ
、　１２．７４゜測定値：　Ｃ，［ｉ９．２５；　ＩＨ
，７，３６；　Ｎ、　＋２．８０゜実施例１４ 本実施例の目的は、式■て説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（４，４−ジフェニルブチ
ルアミノ）−１−メチルイミダシリンの調製を例示する
にある。
１−メチル−２−メチルチオイミダソリンヨウ化水素酸
塩（２，５８ｇ、　１．００　ｘ　１０−２モル）と４
，４−ジフェニルブチルアミン（２，２５’　ｇ、　］
　、０００１１０２２モルとを含有するフラスコを、約
１５５°Ｃに予熱された油浴中に沈めた。反応を１５０
−１６０°Ｃで１時間加熱した。生ずる黄色のカラスを
メタノールに溶解した。
メタノールを減圧下に蒸発させ、イソプロパツールを定
期的に添加した。溶液が混濁状態になるまで濃縮を続け
た。放置後、無色固体を濾過によって集めた。この材料
を５モルＮａ０１−１水溶液（５６ｍｌ）とＣｌ２ＣＩ
２（５１ｍｌ）のかきまぜた二相混合物中に溶解した。
−夜かきまぜた後、ＣＨ２Ｃｌ２７！’を分離した。
水性アルカリ層をＣ１１２ＣＩ２（２倍量）で抽出した
。Ｃ１１２Ｃ１２Ｆ’を一緒にし、水（２倍量〉で洗い
、飽和ＮａＣ１水溶液で洗い、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥
した。乾燥剤を濾過によって除去し、ろ液をフオームま
で蒸発させた。フオームをメタノール４０１に溶解した
。この溶液を０℃に冷却してから、ＨＣＩのメタノール
溶液で処理した。メタノールを減圧下に蒸発させ、濃縮
液をメタノール／２−ブタノンから２回結晶化させると
、２−（４，４−ジフェニルブチルアミノ）−１−メチ
ルイミダシリン塩酸塩を無色固体として生じた。１．０
７　ｇ（３１χ）、融点１５８−１５９℃。
分析：Ｃ２゜１１２６Ｎ３・ＨＣ 計算値：　Ｃ６９，８５；　Ｈ，７、６２；　Ｎ、　１
２．２２゜測定値：　Ｃ，６９，９２；　Ｈ，７，７１
；　Ｎ、　１２．２６゜実施例１５ 本実施例の目的は、式Ｉで説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（２，２−ジフェニルエチ
ルアミノ〉−トランス−３ａ、４，５，６，７．７ａ−
ヘキサヒトロー１１１−ベンズイミダゾールの調製を例
示するにある。
２−メチルチオ−トランス−３ａ、４，５＋６＋７＋７
ａ−へキサヒドロ−ＩＨ−ベンズイミダゾールヨウ化水
素酸塩（４，３９ｇ＋　１．４７χ１０−２モル）と２
，２−ジフェニルエチルアミン（２，９０ｇ、　１．４
７　ｘ　１０　”モル〉とを含有するフラスコを、約１
５５°Ｃに予熱された油浴中に沈めた。反応を１５５−
１６５℃で４０分かきまぜた。
生ずる黄色のカラスをメタノールに溶解した。メタノー
ルを減圧下に蒸発させ、蒸発中にイソプロパツールを定
期的に添加した。溶液を約２０ｍ１に濃縮した時、これ
を放冷した。４日後、溶液は固体を析出し、これを濾過
によって集めた。このグアニジンヨウ化水素酸塩を５モ
ルＮａＯＨ水溶液（１００ｍｌ）とＣｌ２ＣＩ　２ぐ１
００　ｍｌ）の二相混合物中に溶解した。
−夜かきまぜた後、Ｃ１１２Ｃ１２層を分離した。水性
アルカリ層をＣＨ２Ｃｌ２（２倍量）で抽出した。ＣＨ
２ＣＩ　２層を一緒にし、水ぐ２倍′＃）で洗い、飽和
ＮａＣ１水溶液で洗い、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。
乾燥剤を濾過によって除去し、ろ液を減圧下に蒸発させ
ると、無色フオームが残った。フオームをメタノール５
０ｍに溶解した。この溶液を０℃に冷却してから、ＨＣ
のメタノール溶液で処理した。メタノールを減圧下に蒸
発させるとフオームが残った。フオームをメタノール（
ＩＱ−１５ｍｌ）に１容解し、２−フ゛タノンを添加し
た。次に溶液を水蒸気浴上で濃縮した。溶液温度が約７
５℃に達した時、固体が沈殿し始め、蒸発を停止させた
。２時間放置後、沈殿物を濾過によって集めると固体を
生した。この材料をシタノール／２−ブタノンから結晶
化させると、２−（２，２ジフエニルエチルアミノ）−
トランス−３ａ、４，５，６．７゜７ａ−ヘキサヒトロ
ーＩＨ−ベンズイミダゾール塩酸塩を無色固体として生
した。３．８６　ｇ（７４χ）、融点２１６−２１８°
Ｃ０ 分析：　Ｃｐ＋Ｈ２ｓ）ｈ・ＩＣ 計算値：　Ｃ，７０，８７；　Ｈ，７、３６：　Ｎ、　
１１．８１測定値：　Ｃ，？０．７４；　Ｈ，７，５１
；　Ｎ、　＋１．７１゜実施例１６ 本実施例の目的は、式■て説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、２−（３，３−シフエニルプロ
ピルアミノ）−トランス−３ａ、４，５，６，７．７ａ
へキサヒトロー１１１−ベンズイミダソールの調製を例
示するにある。
２−メチルチオ−トランス−３ａ、４，５，６，７．７
ａ−ヘキサヒドロ−１１１−ベンズイミダソールヨウ化
水素酸塩（３，００ｇ、　１．０１　ｘ　ｔｏ−”モル
）と３，３−ジフェニルプロピルアミン（２，１３ｇ、
　１．０１　ｘ　１０−２モル）とを含有するフラスコ
を、約１５５°Ｇに予熱された油浴中ごこ沈めた。反応
を１５０−１６０℃で１時間かきまぜた。生ずる黄色の
カラスをメタノールに溶解した。
溶液を木炭処理し、これをセライト詰め物に通して濾過
によって除去した。ろ液を減圧下に蒸発させるとフオー
ムを生し、これを５モルＮａＯＨ水溶液（７０ｍｌ＞と
ＣＨ２Ｃｌ２（６５ｍｌ）のかきまぜた二相混合物中に
溶解した。週末にかきまぜた後、ＣＨ２Ｃｌ２層を分離
した。水性アルカリ層をＣＨ２Ｃｌ。（２倍量）で抽出
した。ｃｏ２ｃ＋、４を一緒にし、水（２倍ｍ）で洗い
、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗い、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥
した。
乾燥剤を濾過によって除去し、ろ液を減圧下に蒸発させ
ると、油が残った。油をメタノール４３　ｍに溶解した
。この溶液な０°Ｃに冷却してから、ＨＣＩのメタノー
ル溶液で処理した。この溶液を木炭処理し、これをセラ
イト詰め物に通して濾過によって除去した。ろ液を水蒸
気浴上で蒸発させ、温度が８０℃に近づくまで、定期的
に２−ブタノンを添加した。溶液を冷凍庫に入れた。約
３日後、固体を濾過によって集めた。この材料をメタノ
ール／２−ブタノンから２回再結晶させると、２−（３
，３−ジフェニルプロピルアミノ）−トランス−３ａ、
４，５，６，７．７ａ−ヘキサヒトロー１１１−ベンズ
イミダソール塩酸塩を無色固体として生した。１．１８
　ｇ（３２％＞、融点＋５５−１５７℃。
分析：　Ｃ２２Ｈ２７Ｎ３・ｔｉｃ 計算値：　Ｃ，？１．４３；　Ｈ，７、６３；　Ｎ、　
１１．３６測定値：　Ｃ，？１．５０；　Ｈ，７、６９
；　Ｎ、　１１．３４゜実施例１７ 本実施例の目的は、式Ｉで説明される新しい部類の環式
グアニジン類の一成員、３−（２，２−ジフェニルエチ
ルアミノ）−２，５−ジヒドロ−ＩＮ−２，４−ペンツ
ジアゼピンの調製を例示するにある。
２−メチルチオ−２，５−シヒドｏ−１１１−２．４−
ペンツシアセビンヨウ化水素酸塩（３，２０ｇ、　１．
００　ｘ　１０−２モル）と２，２−ジフェニルエチル
アミン（５，９１ｇ。
３．００χ１０−２モル）とを含有するフラスコを、約
１５５°Ｃに予熱された油浴中に沈めた。反応を１５０
−１６０℃で約３０分かきまぜた。生ずる固体塊をイソ
プロパツールで処理し、溶解しなかったものを濾過によ
って集めた。このクアニシンヨウ化水素酸塩を５モルの
ＮａＯＨ水溶液（８０ｍｌ）とＣｌ２Ｃ１２（８０ｍｌ
）の二相混合物中に溶解した。−夜かきまぜた後、Ｃｌ
−１２ＣＩ２層を分離した。水性アルカリ層をＣ１１２
ＣＩ２（２倍量）で抽出した。ＣＩｌ。Ｃ１゜層を一緒
にし、水（２倍量）で洗い、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗い
、無水Ｎａ２ＳＯ４て乾燥した。乾燥剤を濾過によって
除去し、ろ液を減圧下に蒸発させると、フオームが残っ
た。これをメタノール３５１に溶解した。この溶液をｏ
′Ｃに冷却してから、ＩＩｃＩのメタノール溶液で処理
した。溶液を約１５分濃縮し、この時点で結晶化が始ま
った。約３０分放置後、イソプロパツールを添加し、フ
ラスコを冷蔵した。Ｉ−１，５時間後、生成物を濾過に
よって集めた。メタノール／イソプロパツールから再結
晶させると、３−（２，２−ジフェニルエチルアミノ）
−２，５−ジヒドロ−ＩＨ−２，４−ペンツジアゼピン
塩酸塩を無色結晶として生した。　２−５３　ｇ（６７
χ）、融点２４３−２４５℃。
分析’　Ｃ２３１１２３Ｎ３・ＨＣ 計算値：　Ｃ，７３，１０：　ＩＬ　６．４０；　Ｎ、
　１１．１２測定値二り７３．２４；　Ｉ＋、　６．４
１；　Ｎ、　＋１．１９゜実施例１８ ３−メチルチオ−２，５−ジヒドロ〜ＩＨ−２．４−ヘ
ンゾシアゼビンヨウ化水素酸塩（２，０６０７ｇ、　６
゜４３５７ＸＩＯ”モル）と３．３−ジフェニルプロピ
ルアミン（１，３５９９ｇ、　６．４３５６　ｘ　１０
　’モル）とを含有するフラスコを、約１５５°Ｃに予
熱された油浴中に沈めた。反応混合物を１５５ｉ６５℃
で約１時間かきまぜた。生ずる黄色のカラスをメタノー
ルに溶解した。メタノールのほとんどを蒸発させ、イソ
プロパツールを添加した。蒸発を続け、溶液が混濁する
まで、イソプロパツールの添加によって溶媒量を定期的
に補充した。欧にエーテルを加え、固体が徐々に生成し
始めた。２日放置後、沈殿物を濾過によって集めると、
所望グアニジンヨウ化水素酸塩の無色固体を生した。こ
の材料をＣＨ２Ｃｌ２（５０ｍｌ）と５モルのＮａＯＨ
水溶液（４０ｉ＋ｌ、２．Ｏｘ　１０−１モル）のかき
まぜた二相混合物中に溶解した。−夜かきまぜた後、反
応を分液ろうとζこ移し、ここてＣＨ２Ｃｌ２Ｊ！！ｆ
’を分離した。
水層なＣ１１２ＣＩ２で２回抽出した。Ｃｌｌ２ＣＩＪ
を一緒にし、水洗し、飽和ＮａＣｌ水溶液で洗い、無水
Ｎａ２ＳＯ４で乾燥した。乾燥剤を濾過によって除去し
、ろ液を減圧下に蒸発させると、無色フオームが残った
。
フオームをメタノール２０■１に溶解し、生ずる溶液を
かきまぜて、０°Ｃに冷却した。この溶液に）ＩＣＩの
メタノール溶液を添加した。約１時間後、メタノールを
蒸発させると、油が残った。この油を２−ブタノンに溶
解し、溶液が混濁するまでエーテルを加えた。２日間放
置後、沈殿物を濾過によって集めた。メタノール／２−
フタノンから再結晶させると、無色針晶を生した。１．
４７　ｇ（５８χ）、融点１７８１８０°Ｃ（分解）。
分析；Ｃ２４１１２５Ｎ３・１１（＝ 計算１ａ　：　Ｃ，？３．５５；　Ｉｆ、　６．６９；
　Ｎ、　＋０．７２゜測定値：　Ｃ，？３．３２；　Ｈ
，６，６９；　Ｎ、　＋０．７５゜比順人 メレル　ダウ ファーマス−ティカルス′ インコーボレ チット

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、式 ▲数式、化学式、表等があります▼式１ ［式中Ｑは（ＣＨ＿２）＿ｎ（ここでｎは２−１０の整
    数）、▲数式、化学式、表等があります▼ 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ からなる群から選ばれる置換基で表わされ；Ａは−ＮＨ
    −（ＣＨ＿２）＿ｍ（ここでｍは０−５の整数）、ピペ
    リジノ置換基、又はピペラジノ置換基からなる群から選
    ばれる置換基であり；ＡｒとＡｒ＿１の双方は各々独立
    にフェニル環で表わされ、その各々は任意付加的に、ハ
    ロゲン、Ｃ＿１＿−＿４アルキル、Ｃ＿１＿−＿４アル
    コキシ、ヒドロキシ及びトリフルオロメチルからなる群
    から選ばれる３個までの置換基で置換でき；またＲは水
    素又はＣ＿１＿−＿４アルキルで表わされ；Ｒ＿１は水
    素又はＣ＿１＿−＿４アルキルで表わされるが、但し１
    ）Ｑが（ＣＨ＿２）＿２＿，＿３又は＿４で表わされる
    時は、ＡがＮ−（ＣＨ＿２）＿０でなく；かつ２）Ｑが
    （ＣＨ＿２）＿２で表わされ、ＲがＣ＿１＿−＿４アル
    キルの時は、ＡがＮＨ−（ＣＨ＿２）でないことを条件
    としている］の化合物、その互変異性体と光学異性体類
    ；並びに薬学的に受け入れられるその酸付加塩類。 ２、Ｑが（ＣＨ＿２）＿ｎである、特許請求の範囲第１
    項による化合物。 ３、Ｑが ▲数式、化学式、表等があります▼で表わされる、特許
    請求の範囲第１項による化合物。 ４、Ｑが ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる、特許請求の範囲第１項による化合物。 ５、ＡがＮＨ（ＣＨ＿２）＿ｍで表わされる、特許請求
    の範囲第１項による化合物。 ６、Ａがピペリジノ置換基で表わされる、特許請求の範
    囲第１項による化合物。 ７、Ａがピペラジノ置換基で表わされる、特許請求の範
    囲第１項による化合物。 ８、Ｑが（ＣＨ＿２）＿２＿−＿５で表わされる、特許
    請求の範囲第１項による化合物。 ９、ＡがＮＨ−ＣＨ＿２、ＮＨ−（ＣＨ＿２）＿２又は
    Ｎｉ−（ＣＨ＿２）＿３で表わされる、特許請求の範囲
    第８項による化合物。 １０、ＲとＲ＿１が水素で表わされる、特許請求の範囲
    第９項による化合物。 １１、ＡｒとＡｒ＿１がＣ＿６Ｈ＿５又はＣ＿６Ｈ＿４
    Ｆで表わされる、特許請求の範囲第１項による化合物。 １２、式 ▲数式、化学式、表等があります▼式１ ［式中Ｑは（ＣＨ＿２）＿ｎ（ここでｎは２−１０の整
    数）、▲数式、化学式、表等があります▼ 又は ▲数式、化学式、表等があります▼ からなる群から選ばれる置換基で表わされ；Ａは−ＮＨ
    −（ＣＨ＿２）＿ｍ（ここでｍは０−５の整数）、ピペ
    リジノ置換基、又はピペラジノ置換基からなる群から選
    ばれる置換基であり；ＡｒとＡｒ＿１の双方は各々独立
    にフェニル環で表わされ、その各々は任意付加的に、ハ
    ロゲン、Ｃ＿１＿−＿４アルキル、Ｃ＿１＿−＿４アル
    コキシ、（ヒドロキシ）及びトリフルオロメチルからな
    る群から選ばれる３個までの置換基で置換でき；またＲ
    は水素又はＣ＿１＿−＿４アルキルで表わされ；Ｒ＿１
    は水素又はＣ＿１＿−＿４アルキルで表わされる］の化
    合物、その互変異性体と光学異性体類；並びに薬学的に
    受け入れられるその酸付加塩類のカルシウム拮抗量を含
    む、必要な患者に投与する為の、カルシウム拮抗剤。 １３、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の抗狭心
    症量を含む、必要な患者に投与する為の、狭心症の処置
    剤。 １４、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の抗不整
    脈量を含む、必要な患者に投与する為の、心臓不整脈の
    処置剤。 １５、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の抗高血
    圧量を含む、必要な患者に投与する為の、高血圧の処置
    剤。 １６、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の抗躁病
    量を含む、必要な患者に投与する為の、躁病の処置剤。 １７、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の抗うつ
    量を含む、必要な患者に投与する為の、うつ病の処置剤
    。 １８、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の抗血管
    拡張量を含む、必要な患者に投与する為の、うつ血性心
    不全の処置剤。 １９、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の抗てん
    かん量を含む、必要な患者に投与する為の、てんかんの
    処置剤。 ２０、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の有効量
    を含む、必要な患者に投与する為の、カルシウム過剰負
    荷の処置剤。 ２１、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の有効量
    を含む、必要な患者に投与する為の、原発性肺高血圧の
    処置剤。 ２２、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の有効量
    を含む、必要な患者に投与する為の、高尿酸血症の処置
    剤。 ２３、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の有効量
    を含む、必要な患者に投与する為の、弛緩不能症の処置
    剤。 ２４、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の有効量
    を含む、必要な患者に投与する為の、喘息の処置剤。 ２５、特許請求の範囲第１２項に記載の化合物の有効量
    を含む、必要な患者に投与する為の、レイノー現象の処
    置剤。 ２６、製薬上受け入れられる担体と混合した、有効量で
    存在する特許請求の範囲第１項に記載の化合物を含む製
    剤組成物。 ２７、不活性担体と混合した、有効量で存在する特許請
    求の範囲第１項に記載の化合物を含む組成物。
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