JPH02236967A - 鉛蓄電池 - Google Patents
鉛蓄電池Info
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- JPH02236967A JPH02236967A JP1058349A JP5834989A JPH02236967A JP H02236967 A JPH02236967 A JP H02236967A JP 1058349 A JP1058349 A JP 1058349A JP 5834989 A JP5834989 A JP 5834989A JP H02236967 A JPH02236967 A JP H02236967A
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- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
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- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/06—Lead-acid accumulators
- H01M10/08—Selection of materials as electrolytes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は自動車の工冫ジン始動用として用いられる鉛蓄
電池、並びにポータブル機器,防災用などに用いられる
密閉型鉛蓄電池等の鉛蓄電池に関するものである。
電池、並びにポータブル機器,防災用などに用いられる
密閉型鉛蓄電池等の鉛蓄電池に関するものである。
従来の技術
従来この種の鉛蓄電池は使用後,放電状態で長期間放置
されたり,スイッチの切り忘れなどで過放電の状態で放
置されたりすると、内部インピーダンスが高くなる。ζ
のような電池を改めて充電しようとすると,電圧制御の
充電方式においては、制御電圧に達しやすく、充電受入
性が悪い。特に短時間充電時にその影響が大きく充電受
入性の向上が望まれていた。
されたり,スイッチの切り忘れなどで過放電の状態で放
置されたりすると、内部インピーダンスが高くなる。ζ
のような電池を改めて充電しようとすると,電圧制御の
充電方式においては、制御電圧に達しやすく、充電受入
性が悪い。特に短時間充電時にその影響が大きく充電受
入性の向上が望まれていた。
発明が解決しようとする課題
このような従来の構成では,例えばポータブルビデオム
ービー用電池等では,専用充電器で1.6時間から2.
0時間程度で充電完了することが要望されておV,″l
た過充電防止機構として制御電圧に達した一定時間後な
どに、極微小電流に切り替える回路が備えられているも
のもあク、充電受入性の悪い電池では,完全充電状態に
ならない場合もあった。
ービー用電池等では,専用充電器で1.6時間から2.
0時間程度で充電完了することが要望されておV,″l
た過充電防止機構として制御電圧に達した一定時間後な
どに、極微小電流に切り替える回路が備えられているも
のもあク、充電受入性の悪い電池では,完全充電状態に
ならない場合もあった。
本発明は、このような問題点を解決するもので、充電器
の改善によらず、電池自身の過放電放置後の充電受入性
の向上をはかり、過放電放置後も短時間で充電完了する
電池を供給するものである。
の改善によらず、電池自身の過放電放置後の充電受入性
の向上をはかり、過放電放置後も短時間で充電完了する
電池を供給するものである。
課題を解決するための手段
上記の問題点を解決するために、本発明は鉛蓄電池内に
CnF2n+,SO,Mで示される、パーフルオロアル
キルスルホン酸塩の界面活性剤を含むことを特徴とする
ものである。
CnF2n+,SO,Mで示される、パーフルオロアル
キルスルホン酸塩の界面活性剤を含むことを特徴とする
ものである。
特に、このMが、アンモニウム塩,ナトリウム塩,カリ
ウム塩,リチウム塩のいずれかであることを特徴として
いる。
ウム塩,リチウム塩のいずれかであることを特徴として
いる。
作用
鉛蓄電池においては,放電時に正負極板に硫酸鉛が生成
する。この硫酸鉛はそれ自体に導電性がないぱかジか、
濡れ性も悪いため、充電時の電流密度を非常に小さくす
る。
する。この硫酸鉛はそれ自体に導電性がないぱかジか、
濡れ性も悪いため、充電時の電流密度を非常に小さくす
る。
電池内の硫酸酸性の電解液中でも,二酸化鉛のような強
力な酸化剤の存在下においても比較的安定な,パーフル
オロアルキルスルホン酸塩からなる界面活性剤を電解液
中に含む場合、硫酸鉛と電解液の界面張力を下げ,その
″1までは滴れ性の悪い硫酸鉛の結晶間に電解液が入り
込んで,充電時の電流密度を小さくシ,過放電放置後の
充電受入性向上に作用する。
力な酸化剤の存在下においても比較的安定な,パーフル
オロアルキルスルホン酸塩からなる界面活性剤を電解液
中に含む場合、硫酸鉛と電解液の界面張力を下げ,その
″1までは滴れ性の悪い硫酸鉛の結晶間に電解液が入り
込んで,充電時の電流密度を小さくシ,過放電放置後の
充電受入性向上に作用する。
本発明はこれらの構成により、鉛蓄電池内にパーフルオ
ロアルキルスルホン酸塩の界面活性剤を含むことによク
、電解液と硫酸鉛の界面張力を下げるものである。すな
わち,この作用によク、鉛蓄電池の過放電放置後の充電
受入性の向上を計ることが出来る。このため過放電放置
された電池においても、放電直後と同じ充電時間で充電
を完了することが出来る。
ロアルキルスルホン酸塩の界面活性剤を含むことによク
、電解液と硫酸鉛の界面張力を下げるものである。すな
わち,この作用によク、鉛蓄電池の過放電放置後の充電
受入性の向上を計ることが出来る。このため過放電放置
された電池においても、放電直後と同じ充電時間で充電
を完了することが出来る。
実施例
以下,本発明の実施例について説明する。
正負極板と,微細なガラス繊維からなるセバレータを組
み合わせ,電圧12v,10時間率容量2▲hの密閉型
鉛蓄電池を作成した。電解液には比重1.32の希硫酸
を用いた。電池内には08F,,So,NH4(パーフ
ルオロオクタンスルホン酸アンモニウム塩) . 08
F,,So,Li (パーフルオロオクタンスルホン酸
リチウム塩),06F, ,So5Na(バーフルオロ
ヘキサンスルホン酸ナトリウム塩)、C8F,7S03
K(ハーフルオロオクタンスルホン酸カリウム塩)、0
8F,,60,H (パーフルオロオクタンスルホン
酸)を界面活性剤として電解液にそれぞれIX10
1X10 .IX10−!+1×10 及び,1w
t%添加した。このうち,08F,,505NH4は,
IWt%溶けなかったので,o.6wt%添加したもの
にした。
み合わせ,電圧12v,10時間率容量2▲hの密閉型
鉛蓄電池を作成した。電解液には比重1.32の希硫酸
を用いた。電池内には08F,,So,NH4(パーフ
ルオロオクタンスルホン酸アンモニウム塩) . 08
F,,So,Li (パーフルオロオクタンスルホン酸
リチウム塩),06F, ,So5Na(バーフルオロ
ヘキサンスルホン酸ナトリウム塩)、C8F,7S03
K(ハーフルオロオクタンスルホン酸カリウム塩)、0
8F,,60,H (パーフルオロオクタンスルホン
酸)を界面活性剤として電解液にそれぞれIX10
1X10 .IX10−!+1×10 及び,1w
t%添加した。このうち,08F,,505NH4は,
IWt%溶けなかったので,o.6wt%添加したもの
にした。
このようにして作成した電池と、比較のため界面活性剤
を添加しないで作成した電池を用いて過放電放置後の充
電受入性を試験した。最初に0.1C人にて完全充電を
行ってから試験を行ったが、それぞれの1wt%,o.
swt%添加のものはその際に排気口から泡が溢れたの
で試験を取クやめた。その他のもので26℃にて0.7
6人相当の定抵抗放電を24時間行い、その後1ケ月間
26℃で放置した後, 1 4.8 ’//1.6人の
定電圧定電流方法により充電した時の突入電流と、1.
6人に達するまでの時間を第1図に示した。この図では
、より右下に位置するものが充電受入性が優れているこ
とになる。
を添加しないで作成した電池を用いて過放電放置後の充
電受入性を試験した。最初に0.1C人にて完全充電を
行ってから試験を行ったが、それぞれの1wt%,o.
swt%添加のものはその際に排気口から泡が溢れたの
で試験を取クやめた。その他のもので26℃にて0.7
6人相当の定抵抗放電を24時間行い、その後1ケ月間
26℃で放置した後, 1 4.8 ’//1.6人の
定電圧定電流方法により充電した時の突入電流と、1.
6人に達するまでの時間を第1図に示した。この図では
、より右下に位置するものが充電受入性が優れているこ
とになる。
第2図はこの充電を2時間で終了した場合の充電電気量
である。
である。
第1図,第2図より明らかなようにいずれも添加により
突入電流が高くなv1.6人まで達する時間も短くなっ
ている。突入電流が高<1.6▲に達する時間も早いも
のは充電電気量も太きい。第3図に08F, ,So3
NH4を1x1o−3wt%添加したものと無添加のも
のの定電圧充電時の電流の変化を示す。
突入電流が高くなv1.6人まで達する時間も短くなっ
ている。突入電流が高<1.6▲に達する時間も早いも
のは充電電気量も太きい。第3図に08F, ,So3
NH4を1x1o−3wt%添加したものと無添加のも
のの定電圧充電時の電流の変化を示す。
また、添加量が少ないとその効果はみられなくなり、ま
たパーフルオロアルキルスルホン酸塩は硫酸には比較的
溶けにくく、溶けるものであっても添加量を増やすと充
電時にガス発生したときにできる泡が消えなくなり,排
気口から溢れるため好ましくない。さらにパーフルオロ
アルキルスルホン酸よりも,そのアンモニウム塩,ナト
リウム塩.カリウム塩,リチウム塩であるほうが同じ添
加濃度で効果が高い。
たパーフルオロアルキルスルホン酸塩は硫酸には比較的
溶けにくく、溶けるものであっても添加量を増やすと充
電時にガス発生したときにできる泡が消えなくなり,排
気口から溢れるため好ましくない。さらにパーフルオロ
アルキルスルホン酸よりも,そのアンモニウム塩,ナト
リウム塩.カリウム塩,リチウム塩であるほうが同じ添
加濃度で効果が高い。
発明の効果
以上のように,本発明によれば、過放電放置後の充電受
入性の向上した鉛蓄電池を供給することができる。
入性の向上した鉛蓄電池を供給することができる。
第1図は過放電放置後の突入電流と最大電流に達するま
での時間の関係図,第2図は界面活性剤の添加量と充電
電気量の関係図、第3図は界面活性剤を添加したものの
定電圧充電時の電流特性図である。 代理人の氏名 弁理士 粟 野 重 孝 ほか1名眩 4i’t!Jiのk3『の9じκ1【5力乙(InIN
TSc@−関 (イ≧N冫
での時間の関係図,第2図は界面活性剤の添加量と充電
電気量の関係図、第3図は界面活性剤を添加したものの
定電圧充電時の電流特性図である。 代理人の氏名 弁理士 粟 野 重 孝 ほか1名眩 4i’t!Jiのk3『の9じκ1【5力乙(InIN
TSc@−関 (イ≧N冫
Claims (3)
- (1)正極活物質に二酸化鉛、負極活物質に海綿状鉛、
電解液に希硫酸を用いる鉛蓄電池において、電池内にC
_nF_2_n_+_1SO_3Mで示されるパーフル
オロアルキルスルホン酸塩の界面活性剤を存在させるこ
とを特徴とする鉛蓄電池。 - (2)C_nF_2_n_+_1SO_3MのMが、ア
ンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩
のいずれかであることを特徴とする特許請求の範囲第1
項記載の鉛蓄電池。 - (3)パーフルオロアルキルスルホン酸塩を電解液中に
1×40^−^4〜1×10^−^2wt%添加するこ
とを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の鉛蓄電池
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1058349A JP2814524B2 (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1058349A JP2814524B2 (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 鉛蓄電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02236967A true JPH02236967A (ja) | 1990-09-19 |
JP2814524B2 JP2814524B2 (ja) | 1998-10-22 |
Family
ID=13081842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1058349A Expired - Fee Related JP2814524B2 (ja) | 1989-03-10 | 1989-03-10 | 鉛蓄電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2814524B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2734408A1 (fr) * | 1995-05-19 | 1996-11-22 | Europ Accumulateurs | Accumulateur a recombinaison de gaz et procede de reduction de courant de charge flottante |
JP2008152973A (ja) * | 2006-12-14 | 2008-07-03 | Osaka Univ | 鉛蓄電池用電解液、鉛蓄電池用負極、該電解液及び/又は該負極を備えた鉛蓄電池、並びに鉛蓄電池用添加剤 |
WO2013058058A1 (ja) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | 新神戸電機株式会社 | 鉛蓄電池 |
CN111599993A (zh) * | 2019-09-11 | 2020-08-28 | 骆驼集团襄阳蓄电池有限公司 | 加速蓄电池电极表面气体脱附、扩散的方法及蓄电池 |
JP2021111492A (ja) * | 2020-01-08 | 2021-08-02 | 古河電池株式会社 | 液式鉛蓄電池 |
JP2021111445A (ja) * | 2020-01-06 | 2021-08-02 | 古河電池株式会社 | 鉛蓄電池 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5780670A (en) * | 1980-11-08 | 1982-05-20 | Yuasa Battery Co Ltd | Battery |
-
1989
- 1989-03-10 JP JP1058349A patent/JP2814524B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5780670A (en) * | 1980-11-08 | 1982-05-20 | Yuasa Battery Co Ltd | Battery |
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---|---|---|---|---|
FR2734408A1 (fr) * | 1995-05-19 | 1996-11-22 | Europ Accumulateurs | Accumulateur a recombinaison de gaz et procede de reduction de courant de charge flottante |
JP2008152973A (ja) * | 2006-12-14 | 2008-07-03 | Osaka Univ | 鉛蓄電池用電解液、鉛蓄電池用負極、該電解液及び/又は該負極を備えた鉛蓄電池、並びに鉛蓄電池用添加剤 |
WO2013058058A1 (ja) | 2011-10-18 | 2013-04-25 | 新神戸電機株式会社 | 鉛蓄電池 |
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JP2021111492A (ja) * | 2020-01-08 | 2021-08-02 | 古河電池株式会社 | 液式鉛蓄電池 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2814524B2 (ja) | 1998-10-22 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |