JPH02208366A - グラフィックアート用の透明組成物 - Google Patents
グラフィックアート用の透明組成物Info
- Publication number
- JPH02208366A JPH02208366A JP1273629A JP27362989A JPH02208366A JP H02208366 A JPH02208366 A JP H02208366A JP 1273629 A JP1273629 A JP 1273629A JP 27362989 A JP27362989 A JP 27362989A JP H02208366 A JPH02208366 A JP H02208366A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- ink
- carbon atoms
- layer
- hydrophobic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 59
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 21
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229920001600 hydrophobic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 20
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 16
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 7
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 3
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 3
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims 1
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 5
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 abstract description 4
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 45
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 30
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 25
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 10
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 4
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 3
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 3
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 3
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 239000004705 High-molecular-weight polyethylene Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical group CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 238000010382 chemical cross-linking Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000007763 reverse roll coating Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000010345 tape casting Methods 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 229920003176 water-insoluble polymer Polymers 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical group N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000003466 anti-cipated effect Effects 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021384 green leafy vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical group OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000307 polymer substrate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 210000001747 pupil Anatomy 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5254—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L39/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5245—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/131—Anticurl layer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明の背景
頭上投映機で使用する透明画は、うすい、可撓性透明ポ
リマー基体上に各種の色の液体インキ全画像を形成する
ように付着させることによって製造できることは周知で
ある。かような画像形成のためのインキ付Nは、紙に画
像を適用するのに通常使用される種類のペンプロッタ−
およびインキジェットプリンターのような装置によって
行うことができる。かようなインキ付着方法による紙の
印写においては、インキの乾燥並びに最終画像品質に対
して紙の多孔質性は重要な因子である。しかし、透明な
ポリマー基体の非多孔質性は紙とは異なシ、ペンプロッ
タ−またはインキジェットプリンターからインキを付着
させることが非常に困難であり、そのため耐久性の低い
品質の悪い画像が形成される。
リマー基体上に各種の色の液体インキ全画像を形成する
ように付着させることによって製造できることは周知で
ある。かような画像形成のためのインキ付Nは、紙に画
像を適用するのに通常使用される種類のペンプロッタ−
およびインキジェットプリンターのような装置によって
行うことができる。かようなインキ付着方法による紙の
印写においては、インキの乾燥並びに最終画像品質に対
して紙の多孔質性は重要な因子である。しかし、透明な
ポリマー基体の非多孔質性は紙とは異なシ、ペンプロッ
タ−またはインキジェットプリンターからインキを付着
させることが非常に困難であり、そのため耐久性の低い
品質の悪い画像が形成される。
ペンプロッタ−およびインキジェットプリンターにおい
て使用されるインキの共通の特徴は、これらが画像形成
に使用される1でに長期間開放空気にさらされることで
ある。しかも、開放空気に長期間さらされた後でも、イ
ンキは劣化することなく、特に溶剤を損失することなく
満足に機能を果さなければならない。この要求に合致さ
ゼるためには、インキ配合物は典型的に水、エチレング
リコール、ブロピンングリコールおよび他の溶剤のよう
な非常に低揮発性の溶剤を使用する。これらのインキ配
合物における溶剤の低揮発性のために、画像形成後のイ
ンキの乾燥の機構としての溶剤の蒸発は非常に限定され
る。
て使用されるインキの共通の特徴は、これらが画像形成
に使用される1でに長期間開放空気にさらされることで
ある。しかも、開放空気に長期間さらされた後でも、イ
ンキは劣化することなく、特に溶剤を損失することなく
満足に機能を果さなければならない。この要求に合致さ
ゼるためには、インキ配合物は典型的に水、エチレング
リコール、ブロピンングリコールおよび他の溶剤のよう
な非常に低揮発性の溶剤を使用する。これらのインキ配
合物における溶剤の低揮発性のために、画像形成後のイ
ンキの乾燥の機構としての溶剤の蒸発は非常に限定され
る。
インキジェットプリンターによる紙上への印刷の場合に
は、画像は小さい網点から成り、網点間の間隔は基体上
のインキの横方向の拡散が隣接網点間の区域をちょうど
満たすような大きさである。
は、画像は小さい網点から成り、網点間の間隔は基体上
のインキの横方向の拡散が隣接網点間の区域をちょうど
満たすような大きさである。
インキジェットプリンターによるフィルム上への印刷の
場合には、事情は全く異なシ、インクの拡がりは殆んど
全くなく、かつ、小滴の寸法は意図する網点の寸法と関
係なくインキを種々の寸法の小滴に不規則に数珠玉状に
なる傾向がある。かような数珠玉形成が起ったときは、
画像品質は損なわれる。
場合には、事情は全く異なシ、インクの拡がりは殆んど
全くなく、かつ、小滴の寸法は意図する網点の寸法と関
係なくインキを種々の寸法の小滴に不規則に数珠玉状に
なる傾向がある。かような数珠玉形成が起ったときは、
画像品質は損なわれる。
インキの数珠玉化および乾燥しない問題は、印刷用途に
適した大部分の透明フィルムが、非孔質であるのに加え
て、多くの場合疎水性であるために生ずる。低揮発性溶
剤を含有するインキによる透明ポリマーフィルムの画像
適性は、透明、ポリマーフィルム基体に親水性、吸水性
、インキ受理層を適用することによって改良されてきた
。インキ配合物中に見出される低揮発性溶剤の吸収に加
えて、これらの層は一般に受入れられているグラフィッ
クアート物質に要求されるインキ受理性、耐久性、非粘
着性および画像品質を示さなければならない。
適した大部分の透明フィルムが、非孔質であるのに加え
て、多くの場合疎水性であるために生ずる。低揮発性溶
剤を含有するインキによる透明ポリマーフィルムの画像
適性は、透明、ポリマーフィルム基体に親水性、吸水性
、インキ受理層を適用することによって改良されてきた
。インキ配合物中に見出される低揮発性溶剤の吸収に加
えて、これらの層は一般に受入れられているグラフィッ
クアート物質に要求されるインキ受理性、耐久性、非粘
着性および画像品質を示さなければならない。
吸水性ポリマー組成物は、印写工程において起るであろ
うような相当多量の水またに水性インキを吸収した後で
あってもある程度の物理的耐久性、触ったときの乾燥性
、および非粘着性を保留していることが望ましい。ポリ
マー物質は液体の吸収によって軟化または溶解すること
すらある強い傾向を有するため、著量の液体の吸収は、
グラフィックアート物質に所望される物理的並びに取扱
性と矛盾する。透明性の保留の追加要求全同時に満足さ
せながら、これらの見掛上の矛盾した目標全解決する試
みには、しばしばポリマーブレンドの使用が含1れる。
うような相当多量の水またに水性インキを吸収した後で
あってもある程度の物理的耐久性、触ったときの乾燥性
、および非粘着性を保留していることが望ましい。ポリ
マー物質は液体の吸収によって軟化または溶解すること
すらある強い傾向を有するため、著量の液体の吸収は、
グラフィックアート物質に所望される物理的並びに取扱
性と矛盾する。透明性の保留の追加要求全同時に満足さ
せながら、これらの見掛上の矛盾した目標全解決する試
みには、しばしばポリマーブレンドの使用が含1れる。
U、S、P、 A 4,503,111には、ポリビニ
ルピロリドンとポリビニルアルコールまたはゼラチンの
いずれかとのブレンドから成るコーティングが開示され
ている。U、S、P、屑4.503,111に開示され
ている物質は、インキジェットプリンターで使用したと
@は良好なインキ吸収性を示すが、画像域で粘着する傾
向があり、かつ、高湿度では、非画像域においてすら粘
着性を示す。上記の特許に開示されているポリマーブレ
ンドの他の望1しくない特徴に、湿分含量に対する寸法
的感受性のためフィルムを加熱したと′8または湿度を
変化させたときカールする傾向がある。
ルピロリドンとポリビニルアルコールまたはゼラチンの
いずれかとのブレンドから成るコーティングが開示され
ている。U、S、P、屑4.503,111に開示され
ている物質は、インキジェットプリンターで使用したと
@は良好なインキ吸収性を示すが、画像域で粘着する傾
向があり、かつ、高湿度では、非画像域においてすら粘
着性を示す。上記の特許に開示されているポリマーブレ
ンドの他の望1しくない特徴に、湿分含量に対する寸法
的感受性のためフィルムを加熱したと′8または湿度を
変化させたときカールする傾向がある。
比較的粘着性および感湿性が低り、シかもなお吸水性全
維持するポリマーブレンドがU、S、P、Nos。
維持するポリマーブレンドがU、S、P、Nos。
4.300,820および4,369,229に開示さ
れており、これら特許には親水性ポリマーと酸官能価と
共に疎水性部分および親水性部分とを有するターポリマ
ーとのブレンドが開示されている。これらの特許にはイ
ンキ受理性被覆は開示されていないが、開示されている
ポリマーブレンドは、相当多量の水を吸収した後でもあ
る程度の耐久性を保留しうる吸水層として有用であるこ
とが見出されている。しかし、U、8.P、 Nos、
4,500+820および4,369,229でに
、グラフィックアート物質またはかような物質において
重要である画像品質の特徴を示す各種の性質のいずれに
も言及していない。
れており、これら特許には親水性ポリマーと酸官能価と
共に疎水性部分および親水性部分とを有するターポリマ
ーとのブレンドが開示されている。これらの特許にはイ
ンキ受理性被覆は開示されていないが、開示されている
ポリマーブレンドは、相当多量の水を吸収した後でもあ
る程度の耐久性を保留しうる吸水層として有用であるこ
とが見出されている。しかし、U、8.P、 Nos、
4,500+820および4,369,229でに
、グラフィックアート物質またはかような物質において
重要である画像品質の特徴を示す各種の性質のいずれに
も言及していない。
欧州特許出願gp0 233 703には、インキ受理
層として使用するためのアクリルポリマとポリビニルピ
ロリドン(pvp )とのブレンドが開示されておシ、
親水性のpvpと疎水性アクリルポリマーとの相溶性は
アクリルポリマー中にカルボン酸基を配合することによ
って得ている。この出願に開示されている配合を多数の
商業用として利用できるインキジェットプリンターにお
いて適切な乾燥、低粘着性および許容できるインキの横
移動を同時に満足させるように調整することに不可能の
ように思われる。
層として使用するためのアクリルポリマとポリビニルピ
ロリドン(pvp )とのブレンドが開示されておシ、
親水性のpvpと疎水性アクリルポリマーとの相溶性は
アクリルポリマー中にカルボン酸基を配合することによ
って得ている。この出願に開示されている配合を多数の
商業用として利用できるインキジェットプリンターにお
いて適切な乾燥、低粘着性および許容できるインキの横
移動を同時に満足させるように調整することに不可能の
ように思われる。
透明性のような画像形成前の光学的要求事項に加えて、
透明、インキ受理層に使用されるポリマーブレンドTr
i’Jた満足な画像形成後の品質を示さなければ々らな
い。合理的短時間内にインキ乾燥、非粘着性であること
が望ましい。乾燥に対する典型的な要求事項は、印写シ
ートが次のシートを印写するのに必要な時間内に積重ね
できるように十分に乾燥、かつ、非粘着性になることで
あろう。
透明、インキ受理層に使用されるポリマーブレンドTr
i’Jた満足な画像形成後の品質を示さなければ々らな
い。合理的短時間内にインキ乾燥、非粘着性であること
が望ましい。乾燥に対する典型的な要求事項は、印写シ
ートが次のシートを印写するのに必要な時間内に積重ね
できるように十分に乾燥、かつ、非粘着性になることで
あろう。
これに加えて、適切な色濃度が得られるように、インキ
網点の相当の拡がりが望ましい。同時に、インキ網点の
拡がりは対比する色の間に鮮鋭な、滑らかな境界線が生
成されるように適ずに制御されなげればならない。この
特徴の組合せは、単一配合物では各局には達成されない
ことが見出されている。この理由のために多層被覆が有
用なことが見出されている。
網点の相当の拡がりが望ましい。同時に、インキ網点の
拡がりは対比する色の間に鮮鋭な、滑らかな境界線が生
成されるように適ずに制御されなげればならない。この
特徴の組合せは、単一配合物では各局には達成されない
ことが見出されている。この理由のために多層被覆が有
用なことが見出されている。
U、S、P、 NO8,4,225,652,4,30
1,195、および4,379.804には、第1、す
なわち、下層は高度のインキ吸収剤であり、第2、すな
わち、トップコート層はインキ透過性であり、同時にイ
ンキ適用後でも全く耐久性がある多層を有するインキ受
理性物質が開示されている。トップコート層に有意量の
インキを保留する必要はなく、インキを下層に通過さセ
るだけであるから、多量の溶剤全保留する結果生ずる軟
化効果の多くはトップコート層においては避けることか
でさる。さらに、インキの吸収によって軟化した下層ハ
トツブコート層によって保穫されるから、全体の画像は
比較的耐久性であり、かつ、粘着性が少ない。しかし、
例えばポリビニルピロリドンのような高度に吸水性物質
全インキ吸収剤としての下層に使用したとキハ、生ずる
軟化の程度が全画像形成層の耐久性を著しく減少させる
のに十分であり、かつ、トップコートがこの耐久性の減
少に十分に打勝つことができない。インキ吸収による軟
化に感受性の少ない物質全下層用として使用したと@は
、この系のインキ吸収能力は受入れ難いほど低く々るよ
うである。
1,195、および4,379.804には、第1、す
なわち、下層は高度のインキ吸収剤であり、第2、すな
わち、トップコート層はインキ透過性であり、同時にイ
ンキ適用後でも全く耐久性がある多層を有するインキ受
理性物質が開示されている。トップコート層に有意量の
インキを保留する必要はなく、インキを下層に通過さセ
るだけであるから、多量の溶剤全保留する結果生ずる軟
化効果の多くはトップコート層においては避けることか
でさる。さらに、インキの吸収によって軟化した下層ハ
トツブコート層によって保穫されるから、全体の画像は
比較的耐久性であり、かつ、粘着性が少ない。しかし、
例えばポリビニルピロリドンのような高度に吸水性物質
全インキ吸収剤としての下層に使用したとキハ、生ずる
軟化の程度が全画像形成層の耐久性を著しく減少させる
のに十分であり、かつ、トップコートがこの耐久性の減
少に十分に打勝つことができない。インキ吸収による軟
化に感受性の少ない物質全下層用として使用したと@は
、この系のインキ吸収能力は受入れ難いほど低く々るよ
うである。
現在使用できるインキ受理層の他の不利な点は、これら
の高い収着能力が寸法安定性金悪くし、これがまた画像
形gぼたは単なる湿度の変化または頭上投映機のステー
ジ上で遭遇する熱による乾燥のいずれかにより水分含量
が変化するときはいつでもフィルムのカール全土ずるこ
とである。
の高い収着能力が寸法安定性金悪くし、これがまた画像
形gぼたは単なる湿度の変化または頭上投映機のステー
ジ上で遭遇する熱による乾燥のいずれかにより水分含量
が変化するときはいつでもフィルムのカール全土ずるこ
とである。
カールは同じ画像受理層をフィルムバッキングの両側に
適用し、それによって任意の膨張または収縮はシートの
両側に対称的に加わるため減少させることができる。こ
の方法では製造費が追加され、しかも、特にフィルムの
両側で湿分含量が異なる場合にはなおり−ルを完全にな
くすことはできない。
適用し、それによって任意の膨張または収縮はシートの
両側に対称的に加わるため減少させることができる。こ
の方法では製造費が追加され、しかも、特にフィルムの
両側で湿分含量が異なる場合にはなおり−ルを完全にな
くすことはできない。
感湿性物質に対して寸法安定性全伺与する他の方法は、
写真ゼラチンコーティングにおいて行なわれているよう
な化学的架橋および保湿剤を木材、紙または他の繊維質
物質に添加したときに起こる永久膨潤が含1れる。しか
し、化学的架橋は水の吸収を減少させることは周知であ
シ、従って、インキ受理層被覆の安定化のためには望ま
しい方法ではない。
写真ゼラチンコーティングにおいて行なわれているよう
な化学的架橋および保湿剤を木材、紙または他の繊維質
物質に添加したときに起こる永久膨潤が含1れる。しか
し、化学的架橋は水の吸収を減少させることは周知であ
シ、従って、インキ受理層被覆の安定化のためには望ま
しい方法ではない。
しかし、インキ吸収層の場合には、湿分飽和による永久
膨潤を付与するための保湿剤の添加は、かような飽和が
インキ吸収層の水性溶剤の吸収能力を著しく減少させる
ので寸法安定性を付与するための受入れられる手段では
ない。
膨潤を付与するための保湿剤の添加は、かような飽和が
インキ吸収層の水性溶剤の吸収能力を著しく減少させる
ので寸法安定性を付与するための受入れられる手段では
ない。
本発明によって、透明、インキ受理層において使用する
ための改良さnた物質が提供される。本明細書に開示さ
れている改良方法によって、画像形成シートの比較的迅
速な乾燥、比較的低い粘着性および比較的カールの少な
いシートが得られる。
ための改良さnた物質が提供される。本明細書に開示さ
れている改良方法によって、画像形成シートの比較的迅
速な乾燥、比較的低い粘着性および比較的カールの少な
いシートが得られる。
本発明の要約
本発明による一態様において、インキジェットプリンタ
ーによる画像形成に適している透明なグラフィックアー
ト物質のための寸法安定性インキ受理層の製造用のMl
成物が提供される。インキ受理層の形成用に使用される
組成物に、少なくとも1種の吸水性、親水性ポリマー物
像゛、酸官能価を有する少なくとも1種の疎水性ポリマ
ー物質および少なくとも1種のポリエチレングリコール
の混合物から成る。本発明による他の態様において、少
なくとも主要面の一つに前記のインキ受理性組成物の層
を有するバッキングから成る目に兄える透明画全製造す
るのに適している透明シートが提供される。好lしい態
様においては、インキ受理層はインキ透過性保護でオー
バコートされてお択この場合、保護層がデンプンのよう
な粒状物質を含有することが好フしい。
ーによる画像形成に適している透明なグラフィックアー
ト物質のための寸法安定性インキ受理層の製造用のMl
成物が提供される。インキ受理層の形成用に使用される
組成物に、少なくとも1種の吸水性、親水性ポリマー物
像゛、酸官能価を有する少なくとも1種の疎水性ポリマ
ー物質および少なくとも1種のポリエチレングリコール
の混合物から成る。本発明による他の態様において、少
なくとも主要面の一つに前記のインキ受理性組成物の層
を有するバッキングから成る目に兄える透明画全製造す
るのに適している透明シートが提供される。好lしい態
様においては、インキ受理層はインキ透過性保護でオー
バコートされてお択この場合、保護層がデンプンのよう
な粒状物質を含有することが好フしい。
本発明の透明シートは、良好な乾燥時間、良好女粘着時
間、良好な画像濃度および低水準のフィルムカール全示
す。従って、このシートはインキジェットプリンターに
より、頭上投映機用の透明画製造用としてすぐれている
。
間、良好な画像濃度および低水準のフィルムカール全示
す。従って、このシートはインキジェットプリンターに
より、頭上投映機用の透明画製造用としてすぐれている
。
図面全参照すると、目で見える透明画の製造用として適
しているシート10は、主要面の一つにインキ受理層1
4を有するバッキング12から成る。好ましい態様にお
いては、インキ透過性保護層16がインキ受理層14の
上を被覆している。
しているシート10は、主要面の一つにインキ受理層1
4を有するバッキング12から成る。好ましい態様にお
いては、インキ透過性保護層16がインキ受理層14の
上を被覆している。
保護層16の中には粒状物質18が含1れている。
インキ受理層14は、成分として(a)少なくとも1種
の吸水性、親水性ポリマー物質、(麹酸官能基が配合さ
れている少なくとも1種の疎水性ポリマー物質および(
C)少なくとも1種のポリエチレングリコール全方する
ポリマー混合物から成る。
の吸水性、親水性ポリマー物質、(麹酸官能基が配合さ
れている少なくとも1種の疎水性ポリマー物質および(
C)少なくとも1種のポリエチレングリコール全方する
ポリマー混合物から成る。
本明細書で使用する「M、水性」の用語は、その表面が
水によって湿潤性になるか’Efcは物質本体が有意量
の水金吸収できるかのいずれかの意味で一般に水を受入
れる物質全記述するのに使用する。
水によって湿潤性になるか’Efcは物質本体が有意量
の水金吸収できるかのいずれかの意味で一般に水を受入
れる物質全記述するのに使用する。
さらに詳細には、水によって表面湿潤性を示す物質は親
水性表面を有すると言うが、水によって湿潤性でない表
面を有する物質は疎水件衣面全方すると言われる。本明
細書において使用する「吸水性親水性物質」の用語は、
水溶性物竺もきめて有意量の水金吸収することができる
物質の記述に使用する。分子構造を論議する場合に、千
ツマー単位はモノマー単位1モル肖り少なくとも1モル
の水の収着能力を有するならば親水性単位と称する。
水性表面を有すると言うが、水によって湿潤性でない表
面を有する物質は疎水件衣面全方すると言われる。本明
細書において使用する「吸水性親水性物質」の用語は、
水溶性物竺もきめて有意量の水金吸収することができる
物質の記述に使用する。分子構造を論議する場合に、千
ツマー単位はモノマー単位1モル肖り少なくとも1モル
の水の収着能力を有するならば親水性単位と称する。
各穐のモノマー単位の収着能力は、P、J 、Hoft
yzerとの共同によりり、W、 Van Kreve
linによってCompany (Amsterdum
X London 、 New York :1
972)294〜296頁に示されている。モノマー単
位がそれ自体で重合したとき、こルらが少量の水しか吸
収する能力がない水不溶性ポリマーi形成するならばこ
の七ツマー単位全疎水性であると言う。
yzerとの共同によりり、W、 Van Kreve
linによってCompany (Amsterdum
X London 、 New York :1
972)294〜296頁に示されている。モノマー単
位がそれ自体で重合したとき、こルらが少量の水しか吸
収する能力がない水不溶性ポリマーi形成するならばこ
の七ツマー単位全疎水性であると言う。
成分(al、(b)および[c) f含有する溶液の形
成によってブレンドが製造される場合には、3種の成分
(a)、(b)および(C)が単一溶剤または溶剤混合
物に可溶性であることがさらに望ましい。この目的のた
めに有用な溶剤または溶剤混合物を本明細書において以
後、成分(a)、(b)および(C)のブレンド用の共
通溶剤と呼ぶ。成分(a)、(b)および(C1’(r
共通溶剤中に溶解させることによって割腹した溶液を、
以後、成分(a)、(b)および(c)の溶液ブレンド
と呼ぶ。インキ受理層14の製造のための組成物は、好
1しくに液体コーティングとしてバッキングに適用し、
続いて乾燥させてインキ受理層14を形成するから成分
(a)、(b)および(c)の溶液ブレンドを形成する
ことが4了しい。
成によってブレンドが製造される場合には、3種の成分
(a)、(b)および(C)が単一溶剤または溶剤混合
物に可溶性であることがさらに望ましい。この目的のた
めに有用な溶剤または溶剤混合物を本明細書において以
後、成分(a)、(b)および(C)のブレンド用の共
通溶剤と呼ぶ。成分(a)、(b)および(C1’(r
共通溶剤中に溶解させることによって割腹した溶液を、
以後、成分(a)、(b)および(c)の溶液ブレンド
と呼ぶ。インキ受理層14の製造のための組成物は、好
1しくに液体コーティングとしてバッキングに適用し、
続いて乾燥させてインキ受理層14を形成するから成分
(a)、(b)および(c)の溶液ブレンドを形成する
ことが4了しい。
インキ受理層の吸水性、親水性ポリマー物質である成分
(a)げ: (1)反復基構造: 、<CH2)n CH2\10=O +CH2−CH→− (式中、nは21だほろである)全町するビニルラクタ
ム: (II) 構造: −(−CH2−C−)− C=O (CHz)m (式中、m11iたi42であり、R1は水素lたは−
CH3全表わし R2は水素または10個1での炭素原
子を有するアルキル基を界わし、そ(−で、R3は10
個1での炭素原子、好1しくに1〜4個の炭素原子を有
するアルキル基を表わす)を有するアルキル第三アミノ
アルキルアクリレートまたはメタクリレート: (ilD 構造: fCH2−C÷ (式中、pは1または2であり、HI R2およびR
3は上記の定義と同じであシ、R4は10個1での炭素
原子、好1しくに1〜4個の炭素原子を有するアルキル
基を表わし、セしてX−はハライドイオン、R”SO,
R”5o4−iたはR’S○4−を表わす)を有するア
ルキル第四アミノアルキルアクリレートまたはメタクリ
レート: (iv) 2−ビニルピリジン:および(■)4−ビ
ニルぎりジン から選ばれるモノマー単位の重合組合せから成る。
(a)げ: (1)反復基構造: 、<CH2)n CH2\10=O +CH2−CH→− (式中、nは21だほろである)全町するビニルラクタ
ム: (II) 構造: −(−CH2−C−)− C=O (CHz)m (式中、m11iたi42であり、R1は水素lたは−
CH3全表わし R2は水素または10個1での炭素原
子を有するアルキル基を界わし、そ(−で、R3は10
個1での炭素原子、好1しくに1〜4個の炭素原子を有
するアルキル基を表わす)を有するアルキル第三アミノ
アルキルアクリレートまたはメタクリレート: (ilD 構造: fCH2−C÷ (式中、pは1または2であり、HI R2およびR
3は上記の定義と同じであシ、R4は10個1での炭素
原子、好1しくに1〜4個の炭素原子を有するアルキル
基を表わし、セしてX−はハライドイオン、R”SO,
R”5o4−iたはR’S○4−を表わす)を有するア
ルキル第四アミノアルキルアクリレートまたはメタクリ
レート: (iv) 2−ビニルピリジン:および(■)4−ビ
ニルぎりジン から選ばれるモノマー単位の重合組合せから成る。
前記のモノマーを重合させることによる成分(alの形
成は、所望性質の最終生成物を得るために時間、温度、
モノマー単位の割合および重合の他の条件を調整して遊
離基重合法によって行うことができる。成分(a) n
ホモポリマーまたはコポリマでもよい。
成は、所望性質の最終生成物を得るために時間、温度、
モノマー単位の割合および重合の他の条件を調整して遊
離基重合法によって行うことができる。成分(a) n
ホモポリマーまたはコポリマでもよい。
インキ受理層14の疎水性ポリマー物質である成分(b
) n 、酸官能価を有するモノマー単位と共重合させ
たアクリルまたに他の疎水性エチレン状不飽和モノマー
単位の組合せから好1しぐ誘導される。成分(blの製
造用として適している疎水性七ツマー単位は次の特徴を
有する: (1) これらはそれ自体重合させれは水不溶性ポリ
マーを形成する: <11) これらは10個以上の炭素原子のアルキル
ペンダント基を含有セず、好−1シ<10.4個以下の
炭素原子のアルキルペンダント基全含有する:および (fit) これらは酸官能基含有モノマー単位の少
なくとも1種と共重合させることができる。
) n 、酸官能価を有するモノマー単位と共重合させ
たアクリルまたに他の疎水性エチレン状不飽和モノマー
単位の組合せから好1しぐ誘導される。成分(blの製
造用として適している疎水性七ツマー単位は次の特徴を
有する: (1) これらはそれ自体重合させれは水不溶性ポリ
マーを形成する: <11) これらは10個以上の炭素原子のアルキル
ペンダント基を含有セず、好−1シ<10.4個以下の
炭素原子のアルキルペンダント基全含有する:および (fit) これらは酸官能基含有モノマー単位の少
なくとも1種と共重合させることができる。
成分(b)の製造に適している疎水性モノマー単位は好
1しくは次のものから選ばれる: (1) 構造: +−CF(2−C−)− C=0 (式中 B5は水素または−CH3全表わし、セしてR
6は4個1での炭素原子、好!L<1q1iたは2個の
炭素原子全方するアルキル基、環中に9個葦での炭素原
子を有する例えばインボルニルのような指環式基、例え
ばベンジル基のような置換または未置換芳香族基、例え
ばテトラヒドロフラニルのような10個1での炭素原子
’に!する酸累含IIr複累環式基を表わす)欠有する
アクリレートおよびメタクリレート: (lI) アクリロニトリル (llt) スチレンlたはα−メチルスチレン;お
よび (1ψ ビニルアセテート R6が芳香族基ならば、1個のみの芳香環を含有するの
が好)しい。R6が置換芳香族基ならば置換基は好1し
くに4個丁での炭素原子を有するアルキル基またに置換
アルキル基が好ましい。アルキル基の好ましい置換基は
臭素または塩素のようなハロゲンである。
1しくは次のものから選ばれる: (1) 構造: +−CF(2−C−)− C=0 (式中 B5は水素または−CH3全表わし、セしてR
6は4個1での炭素原子、好!L<1q1iたは2個の
炭素原子全方するアルキル基、環中に9個葦での炭素原
子を有する例えばインボルニルのような指環式基、例え
ばベンジル基のような置換または未置換芳香族基、例え
ばテトラヒドロフラニルのような10個1での炭素原子
’に!する酸累含IIr複累環式基を表わす)欠有する
アクリレートおよびメタクリレート: (lI) アクリロニトリル (llt) スチレンlたはα−メチルスチレン;お
よび (1ψ ビニルアセテート R6が芳香族基ならば、1個のみの芳香環を含有するの
が好)しい。R6が置換芳香族基ならば置換基は好1し
くに4個丁での炭素原子を有するアルキル基またに置換
アルキル基が好ましい。アルキル基の好ましい置換基は
臭素または塩素のようなハロゲンである。
成分(b)の製造用として適している酸官能基含有モノ
マー単位は、好1しくにアクリル酸およびメタクリル酸
から選ばれるが、前記した疎水性モノマー単位と共重合
することかでさる他のカルボン酸も使用できる。アクリ
ル酸またにメタクリル酸を使用するときは、ポリマー鎚
中におけるこれらの酸単位の重量率は、約2〜約20チ
であり、疎水性モノマー単位は約98〜約80係であり
、好ましい酸官能基の重量率に5〜12%であシ、疎水
性モノマー単位の好ましい重量率は95〜88憾である
。
マー単位は、好1しくにアクリル酸およびメタクリル酸
から選ばれるが、前記した疎水性モノマー単位と共重合
することかでさる他のカルボン酸も使用できる。アクリ
ル酸またにメタクリル酸を使用するときは、ポリマー鎚
中におけるこれらの酸単位の重量率は、約2〜約20チ
であり、疎水性モノマー単位は約98〜約80係であり
、好ましい酸官能基の重量率に5〜12%であシ、疎水
性モノマー単位の好ましい重量率は95〜88憾である
。
成分(b)のガラス転移温度は約2[]’O以上が好1
しく、かつ、成分(blの溶解度特性が成分((転)、
(b)および(c)の溶液ブレンドが同じ溶剤またに溶
剤混合物で調製できるようであることが好ヱしい。
しく、かつ、成分(blの溶解度特性が成分((転)、
(b)および(c)の溶液ブレンドが同じ溶剤またに溶
剤混合物で調製できるようであることが好ヱしい。
成分(b)から成るポリマー物質は、例えば遊離基開始
剤および抽出並びに乾燥の慣用手段を使用して前記モノ
マーのエマルションまたは溶液重合によって製造できる
。成分(b) trxホモポリマーまたはコポリマーで
もよい。
剤および抽出並びに乾燥の慣用手段を使用して前記モノ
マーのエマルションまたは溶液重合によって製造できる
。成分(b) trxホモポリマーまたはコポリマーで
もよい。
インキ受理層14のポリエチレングリコールである成分
(C)は、カール減少の目的で含1セる。低分子量ポリ
エチレングリコールが高分子量ポリエチレングリコール
よりカール減少のためおよび低水準の@υ度の維持のた
めには有効であることが見出されている。例えば、約6
00の分子量を有するポリエチレングリコールは、成分
(a)の濃度のわずか約10チの量で存在するとき(溶
液として被覆し、85℃で2分間乾燥させたとキ)、受
入れられる程度にカールを減少させるが、分子量的40
00’に有するポリエチレングリコールを同じポリマー
ブレンド中において使用し、同じ条件下で被覆および乾
燥させたとき、成分(a)の濃度の20係の量を添加し
なければならず、しかも、高分子量ポリエチレングリク
ールのかような比較的多量では層14中に顕著な曇Dk
生ずることが見出されている。従って、ポリエチレング
リコールは4000未満の分子量を有するものが好まし
い。
(C)は、カール減少の目的で含1セる。低分子量ポリ
エチレングリコールが高分子量ポリエチレングリコール
よりカール減少のためおよび低水準の@υ度の維持のた
めには有効であることが見出されている。例えば、約6
00の分子量を有するポリエチレングリコールは、成分
(a)の濃度のわずか約10チの量で存在するとき(溶
液として被覆し、85℃で2分間乾燥させたとキ)、受
入れられる程度にカールを減少させるが、分子量的40
00’に有するポリエチレングリコールを同じポリマー
ブレンド中において使用し、同じ条件下で被覆および乾
燥させたとき、成分(a)の濃度の20係の量を添加し
なければならず、しかも、高分子量ポリエチレングリク
ールのかような比較的多量では層14中に顕著な曇Dk
生ずることが見出されている。従って、ポリエチレング
リコールは4000未満の分子量を有するものが好まし
い。
乾燥条件が比較的苛酷な場合には、カール減少のために
さらに多量のポリエチレングリコールが必要になる。
さらに多量のポリエチレングリコールが必要になる。
インキ受理層14の形成用の組成物は、成分(a)、(
b)および(c) k適切な割合で共通溶剤中に溶解さ
せることによって調製できる。共通溶剤選択のための周
知の方法は、しばしばHansenパラメータが利用さ
れる、これは特定化合物の分子間分散力、双極子力およ
び水素結合力によってなされる凝集エネルギー密度に対
する個々の寄与を特徴ずける量である。可溶性固体物質
は、溶解度包絡線と呼ばれる自己の特定の範囲内にHa
nsenパラメータ全方する液体によって比較的容易に
溶解されるが、この溶解度包絡線の外側にHansen
パラメーターを有する液体によって比較的容易には溶解
しない。この傾向があるために、F1an5enパラメ
ターは特定の固体物質または固体物質の組合+!、全溶
解できる単一溶剤の選択または溶剤混合物の配合の基礎
として使用することができる。
b)および(c) k適切な割合で共通溶剤中に溶解さ
せることによって調製できる。共通溶剤選択のための周
知の方法は、しばしばHansenパラメータが利用さ
れる、これは特定化合物の分子間分散力、双極子力およ
び水素結合力によってなされる凝集エネルギー密度に対
する個々の寄与を特徴ずける量である。可溶性固体物質
は、溶解度包絡線と呼ばれる自己の特定の範囲内にHa
nsenパラメータ全方する液体によって比較的容易に
溶解されるが、この溶解度包絡線の外側にHansen
パラメーターを有する液体によって比較的容易には溶解
しない。この傾向があるために、F1an5enパラメ
ターは特定の固体物質または固体物質の組合+!、全溶
解できる単一溶剤の選択または溶剤混合物の配合の基礎
として使用することができる。
実験によって決めたI(ansenパラメーターおよび
各種の固体物質の溶解度包絡線が、多数の一般的に使用
される溶剤のHansenパラメーター並びに表に挙げ
られていない物質のHans enパラメーター全数学
的に計算するための式が、本明細書の参考になるBar
t、on 、 A、 F、 M、 CRCHandbo
okof 5olubitity Parameter
s and 0ther CohesionParam
eters 、 CRCPress 、 Inc、 (
Boca Raton:1983)に見出すことができ
る。
各種の固体物質の溶解度包絡線が、多数の一般的に使用
される溶剤のHansenパラメーター並びに表に挙げ
られていない物質のHans enパラメーター全数学
的に計算するための式が、本明細書の参考になるBar
t、on 、 A、 F、 M、 CRCHandbo
okof 5olubitity Parameter
s and 0ther CohesionParam
eters 、 CRCPress 、 Inc、 (
Boca Raton:1983)に見出すことができ
る。
比較的複雑な系における固体物質の特定の組合セを溶解
さセることかできる溶剤混合物配合を計算するためにH
ansenパラメーター全利用する系統的方法が、Te
as 、 J、 P、 [Solubititypar
ameters j Treatise on Co
ating 、 R,R。
さセることかできる溶剤混合物配合を計算するためにH
ansenパラメーター全利用する系統的方法が、Te
as 、 J、 P、 [Solubititypar
ameters j Treatise on Co
ating 、 R,R。
MyeraおよびJ、 S、 Long 編、VO12
、第1部、Marcel Dekker (Nevr
York : 197 (5)、 416〜44
8頁に見出すことができる、なおこの文献は本明細書の
参考になる。かような計算方法では1種以上の可能な配
合がしばしば得られるため、最適配合に到達するには実
験的評価が必要である。
、第1部、Marcel Dekker (Nevr
York : 197 (5)、 416〜44
8頁に見出すことができる、なおこの文献は本明細書の
参考になる。かような計算方法では1種以上の可能な配
合がしばしば得られるため、最適配合に到達するには実
験的評価が必要である。
溶剤の選択の場合の追加の制約は、当業者によって予想
されるであろうようなコーティング、乾燥、毒性および
他の配慮を含む実際の要求事項から生ずる。
されるであろうようなコーティング、乾燥、毒性および
他の配慮を含む実際の要求事項から生ずる。
ポリマーブレンドの場合には、混合工程によって得られ
た組成物が均質に見えればポリマーは一般に相溶性であ
ると言える。この場合に均質性の試験および定義はブレ
ンドの意図する用途によって決まる。ポリマーブレンド
から成る透明インキ受理層の場合には、得られる層がA
STM o 100661(1977年再承認)によっ
て測定して約15%に等しいか15%未満のような小さ
い曇り度または曇りのないような光学的に透明であり、
かつ、その上に印刷した画像がインキ受理層中における
不均質性による望ましくない模様の外観がなく均一に見
えるならば、ブレンドを形成しているポリマーは相溶性
であると言える。
た組成物が均質に見えればポリマーは一般に相溶性であ
ると言える。この場合に均質性の試験および定義はブレ
ンドの意図する用途によって決まる。ポリマーブレンド
から成る透明インキ受理層の場合には、得られる層がA
STM o 100661(1977年再承認)によっ
て測定して約15%に等しいか15%未満のような小さ
い曇り度または曇りのないような光学的に透明であり、
かつ、その上に印刷した画像がインキ受理層中における
不均質性による望ましくない模様の外観がなく均一に見
えるならば、ブレンドを形成しているポリマーは相溶性
であると言える。
混合したとき相溶性であるポリマー物質の組合せには、
混合の好ましい自由エネルギーにより相互に混和性であ
るもの並びに例えば異なるポリマ一間の水素結合によっ
て会合錯体を形成するものが含まれる。これらの場合に
おける相溶性とは、肉眼で見える曇シを生ずるのに十分
な大きさの屈折率の相異する領域が不存在であることの
意味である。はぼ等しい屈折率を有するポリマーを混合
したとき、2種のポリマーの屈折率がほぼ等しいならば
、不均質性による屈折率の変化は低いであろうから分離
した領域の存在は健りとしてそれ自体が現われることは
ないであろう。しかし、画像形成後に、分離した、相分
離した領域の存在は、平らでない緑、不均一な横方向へ
のインキの移動、またはべた色域における不均一な画1
家外観としてそれ自体が現われるであろう。
混合の好ましい自由エネルギーにより相互に混和性であ
るもの並びに例えば異なるポリマ一間の水素結合によっ
て会合錯体を形成するものが含まれる。これらの場合に
おける相溶性とは、肉眼で見える曇シを生ずるのに十分
な大きさの屈折率の相異する領域が不存在であることの
意味である。はぼ等しい屈折率を有するポリマーを混合
したとき、2種のポリマーの屈折率がほぼ等しいならば
、不均質性による屈折率の変化は低いであろうから分離
した領域の存在は健りとしてそれ自体が現われることは
ないであろう。しかし、画像形成後に、分離した、相分
離した領域の存在は、平らでない緑、不均一な横方向へ
のインキの移動、またはべた色域における不均一な画1
家外観としてそれ自体が現われるであろう。
成分(a)、(旬および(CIの溶液混合物は、May
erパーコーティング、ナイフコーティング、リバース
ロールコーティング、グラビアコーティングのような慣
用のコーティング方法または他の好適なコーティング方
法によってバッキングに都合よく適用できる。被覆溶液
の乾燥は、好ましくは加熱空気によって行う。
erパーコーティング、ナイフコーティング、リバース
ロールコーティング、グラビアコーティングのような慣
用のコーティング方法または他の好適なコーティング方
法によってバッキングに都合よく適用できる。被覆溶液
の乾燥は、好ましくは加熱空気によって行う。
インキ透過性保護層16が適用されている本発明の態様
において、層16用の好ましい物質はポリビニルアルコ
ールである。層16には取扱いおよび可撓性を改良する
目的で粒状物質を含ませることもできる、好ましい粒状
物質はデンプンである。本発明の層16用に好適な他の
物質は、いずれも本明細書の参考になる肌S、P、 N
os。
において、層16用の好ましい物質はポリビニルアルコ
ールである。層16には取扱いおよび可撓性を改良する
目的で粒状物質を含ませることもできる、好ましい粒状
物質はデンプンである。本発明の層16用に好適な他の
物質は、いずれも本明細書の参考になる肌S、P、 N
os。
4.225,652.4,501,195および4.3
79,804に開示されている。
79,804に開示されている。
保瞳層16を形成するための組成物は好ましくは、微細
に分割されたポリビニルアルコールを冷水中に分散させ
、これをはげしくかく拌し、次いで、該分散物を外部熱
源によって徐々に加熱するかまたは例えば本明細書の参
考になるMon5ant。
に分割されたポリビニルアルコールを冷水中に分散させ
、これをはげしくかく拌し、次いで、該分散物を外部熱
源によって徐々に加熱するかまたは例えば本明細書の参
考になるMon5ant。
Technical Bulletin No、608
2 Fに記載されているように水蒸気の直接噴射によっ
て徐々に加熱することによって調製できる。分散液を室
温にまで冷却させた後、デンプンのような粒状物質18
を、かく拌しながら分散液に添加する。混合は慣用のプ
ロペラ型動力駆動混合装置によって行うことができる。
2 Fに記載されているように水蒸気の直接噴射によっ
て徐々に加熱することによって調製できる。分散液を室
温にまで冷却させた後、デンプンのような粒状物質18
を、かく拌しながら分散液に添加する。混合は慣用のプ
ロペラ型動力駆動混合装置によって行うことができる。
粒状物質の好ましい平均粒子直径は、粒子の少なくとも
25%が15μまたはそれ以上の直径を有することを条
件として、5〜25μの範囲内である。存在できる粒状
物質18の量は、最終被覆が透明であり、かつ、AST
M D 1003−61 (1977年再承認)によっ
て測定して約15優に等しいか15%未満の曇り度を有
する要求事項によって制限される。デンプンは未変性天
然デンプンまたはModified 5tarchs
;Propertiesand USeE3 %○、B
、 Wurzburg z編、CRCPress In
c。
25%が15μまたはそれ以上の直径を有することを条
件として、5〜25μの範囲内である。存在できる粒状
物質18の量は、最終被覆が透明であり、かつ、AST
M D 1003−61 (1977年再承認)によっ
て測定して約15優に等しいか15%未満の曇り度を有
する要求事項によって制限される。デンプンは未変性天
然デンプンまたはModified 5tarchs
;Propertiesand USeE3 %○、B
、 Wurzburg z編、CRCPress In
c。
(BocaRaton : 1986 )に記載されて
いるような変性デンプンのいずれでもよい、但し、コテ
イング工程において使用される温度で粒子が不溶性のま
までコーティング溶液中に残っていなければならない。
いるような変性デンプンのいずれでもよい、但し、コテ
イング工程において使用される温度で粒子が不溶性のま
までコーティング溶液中に残っていなければならない。
コーティング適性および他の加工特性を改良する目的で
層16用のコーティング溶液中に添加剤を配合すること
ができる。特に、キサンタンガムのような増粘剤を粒状
物質の分散を助長させ、がっ、被覆適性改良ために溶液
に添加できる。
層16用のコーティング溶液中に添加剤を配合すること
ができる。特に、キサンタンガムのような増粘剤を粒状
物質の分散を助長させ、がっ、被覆適性改良ために溶液
に添加できる。
保護層16はMay e rバーコーティング、ナイフ
コーティング、リバースロールコーティング、グラビア
コーティングまたは他の好適なコーティング手段のよう
なコーティング方法によって溶液形態で適用できる。被
覆溶液の乾燥は好ましくは加熱空気で行う。
コーティング、リバースロールコーティング、グラビア
コーティングまたは他の好適なコーティング手段のよう
なコーティング方法によって溶液形態で適用できる。被
覆溶液の乾燥は好ましくは加熱空気で行う。
バッキング12用の好適な物質は、好ましくは透明、か
つ、可撓性である。好適なポリマー物質には、ポリエチ
レンテレフタレー1− (PET ) 、セルロースア
セテート、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリカー〆ネートおよび他の同様な物質が含まれ、
この中でPETが好ましい。
つ、可撓性である。好適なポリマー物質には、ポリエチ
レンテレフタレー1− (PET ) 、セルロースア
セテート、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリカー〆ネートおよび他の同様な物質が含まれ、
この中でPETが好ましい。
バッキングは約50〜125μmの範囲の厚さを有する
フィルムとして供給されるのが好ましい。
フィルムとして供給されるのが好ましい。
50μm未満の厚さを有するフィルムバッキングは、グ
ラフィックアート物質において慣習になっているように
取扱うのが困難であり、125μm以上の厚さのフィル
ムバッキングは硬すぎて若干の商業用として利用できる
インキジェットプリンターにおいては供給障害を起こす
。
ラフィックアート物質において慣習になっているように
取扱うのが困難であり、125μm以上の厚さのフィル
ムバッキングは硬すぎて若干の商業用として利用できる
インキジェットプリンターにおいては供給障害を起こす
。
インキ受理層14のバッキング12への接着性を改良す
るために、これらの両層間に下塗層(図示していない)
を介在させる。下塗層の物質が水に敏感でないことが好
ましい。あるいはまた、バッキング12へのインキ受理
層の接着性を改良するためにコロナ処理またはプラズマ
処理のような表面改質もバッキング120片方または両
主要面に適用することができる。
るために、これらの両層間に下塗層(図示していない)
を介在させる。下塗層の物質が水に敏感でないことが好
ましい。あるいはまた、バッキング12へのインキ受理
層の接着性を改良するためにコロナ処理またはプラズマ
処理のような表面改質もバッキング120片方または両
主要面に適用することができる。
本発明のシート10は典型的には次の特性を試験する:
乾燥時間、粘着時間、画像濃贋、およびフィルムカール
である。これらの特性の試験方法を下記に述べる。
乾燥時間、粘着時間、画像濃贋、およびフィルムカール
である。これらの特性の試験方法を下記に述べる。
乾燥時間
画像域にボンド紙シートを押し付けてインキが紙に転移
しないとき、インキジェットプリンターによって印刷し
た画像は乾燥したと考える。乾燥に要する時間(乾燥時
間)を試験するだめの試料は、試験すべき試料を21°
Cの温度および50%相対湿度の芥囲気に24時間置く
ことにより最初に試験準備を行い、次いで商業用として
利用できるカラージェットプリンターによって試料上に
プリンターによって印刷できるすべての色で大きい面積
のべた色並びに狭い線を含むテストバタンを印刷するこ
とによって調製できる。乾燥時間の好適な試験は、試料
を完全に支持するのに十分な大きさの平らな表面上に画
像を形成した試料を置き、紙の接触区域がプリンターに
よって印刷された色の全部を含むように1−25 cm
(0,51nch )幅のボンド紙片を試験すべき区
域と接触させておき、幅約15.2 crrL(61n
ch )、直径約5crfL(21nch )、デュロ
メータへ尺度で約50の5har e硬さおよび約60
0〜700gの重量のゴムローラーによって紙片を加圧
して画像シートと緊密に接触させることによって行うこ
とができる。ロールを1回通過させた後、紙片を除去し
、そしてインキ転移を検査する。インキが紙に転移しな
ければ、画像は乾燥したと考える。紙へのインキの転移
が検出されれば、試験をさらに60秒後に繰返す、そし
て、その後60秒間隔で転移が検出されなくなるまで繰
返す。乾燥時間はインキ転移が検出されなくなるまでの
画像形成後の合計時間として報告する。
しないとき、インキジェットプリンターによって印刷し
た画像は乾燥したと考える。乾燥に要する時間(乾燥時
間)を試験するだめの試料は、試験すべき試料を21°
Cの温度および50%相対湿度の芥囲気に24時間置く
ことにより最初に試験準備を行い、次いで商業用として
利用できるカラージェットプリンターによって試料上に
プリンターによって印刷できるすべての色で大きい面積
のべた色並びに狭い線を含むテストバタンを印刷するこ
とによって調製できる。乾燥時間の好適な試験は、試料
を完全に支持するのに十分な大きさの平らな表面上に画
像を形成した試料を置き、紙の接触区域がプリンターに
よって印刷された色の全部を含むように1−25 cm
(0,51nch )幅のボンド紙片を試験すべき区
域と接触させておき、幅約15.2 crrL(61n
ch )、直径約5crfL(21nch )、デュロ
メータへ尺度で約50の5har e硬さおよび約60
0〜700gの重量のゴムローラーによって紙片を加圧
して画像シートと緊密に接触させることによって行うこ
とができる。ロールを1回通過させた後、紙片を除去し
、そしてインキ転移を検査する。インキが紙に転移しな
ければ、画像は乾燥したと考える。紙へのインキの転移
が検出されれば、試験をさらに60秒後に繰返す、そし
て、その後60秒間隔で転移が検出されなくなるまで繰
返す。乾燥時間はインキ転移が検出されなくなるまでの
画像形成後の合計時間として報告する。
画像形成後5分間でなおインキ転移が検出されたならば
試験を止め、そして5分以上の乾燥時間は受入れられな
いから乾燥時間を単に5分以上と報告する。
試験を止め、そして5分以上の乾燥時間は受入れられな
いから乾燥時間を単に5分以上と報告する。
粘着時間
本明細書において使用する粘着時間とは、下塗していな
いポリエチレンテレフタレート(PET )フィルムを
画像域に押し付けたとき、もはやフィルムに接着しない
点まで画像を乾燥させるのに要する時間の尺度である。
いポリエチレンテレフタレート(PET )フィルムを
画像域に押し付けたとき、もはやフィルムに接着しない
点まで画像を乾燥させるのに要する時間の尺度である。
粘着時間用の試験全上記の乾燥時間測定のために調製、
かつ、試験した試料に適用できることが見出された。乾
燥時間の測定後に、7.5crrLX 22.5cm
(31nch X 91nch )の寸法を有する厚−
gIDOμmの下塗していないPETフィルムのストリ
ップを画像表面と接触させて置く。上記のローラーによ
ってPETストIJツブを加圧してフィルムと緊密に接
触させる。試験ストリップの画像表面に対する得られた
接着力が、画像シートを物理的におさえつけなくても試
験ストリップを画像シートから除去できる程度に十分に
低ければ粘着性は受入れられる程度に低いと考えられる
。粘着試験は乾燥時間の終了後に規則的な時間々隔で行
い、そして、粘着時間は画像形成の時間から粘着性が受
は入れられる程度に低くなった時間までの合計時間とし
て報告する。
かつ、試験した試料に適用できることが見出された。乾
燥時間の測定後に、7.5crrLX 22.5cm
(31nch X 91nch )の寸法を有する厚−
gIDOμmの下塗していないPETフィルムのストリ
ップを画像表面と接触させて置く。上記のローラーによ
ってPETストIJツブを加圧してフィルムと緊密に接
触させる。試験ストリップの画像表面に対する得られた
接着力が、画像シートを物理的におさえつけなくても試
験ストリップを画像シートから除去できる程度に十分に
低ければ粘着性は受入れられる程度に低いと考えられる
。粘着試験は乾燥時間の終了後に規則的な時間々隔で行
い、そして、粘着時間は画像形成の時間から粘着性が受
は入れられる程度に低くなった時間までの合計時間とし
て報告する。
画像濃度
画像濃度は、カラーホゾフィルムの試験のとき一般に行
なわれるようにステータス(5tatus )Aフィル
ターを使用し胤ebeth T D 903濃度計また
け同等の装置によって測定できる。試験用の試料は最初
に21°C150%相対湿度で24時間の試験準備を行
い、次いで、シアン、マゼンタ、黄および黒色のべた色
域の像を形成する。濃度は濃度計に付随する指導書に示
された方法に従い、マゼンタ域には緑色フィルター シ
アン域には赤色フィルター 黄色域にはブルーフイルタ
ーそして黒色域には赤色フィルターを使用して測定する
。
なわれるようにステータス(5tatus )Aフィル
ターを使用し胤ebeth T D 903濃度計また
け同等の装置によって測定できる。試験用の試料は最初
に21°C150%相対湿度で24時間の試験準備を行
い、次いで、シアン、マゼンタ、黄および黒色のべた色
域の像を形成する。濃度は濃度計に付随する指導書に示
された方法に従い、マゼンタ域には緑色フィルター シ
アン域には赤色フィルター 黄色域にはブルーフイルタ
ーそして黒色域には赤色フィルターを使用して測定する
。
画像濃度は時間と共に変化するから、濃度計の読みは、
画像形成後10分、60分および24時間で通常記録す
る。
画像形成後10分、60分および24時間で通常記録す
る。
フィルムのカール
フィルムのカールは、21,6cr/L×27.5cr
IL(8,5inch X i l 1nch )の寸
法を有する試験すべきフィルムの試料を調製し、この試
料をカールが生じたときフィルムの端が上がるようにフ
ィルムを完全に支持するのに十分な大きさの寸法の平ら
な表面上に置くことによって一般に測定される。朋で測
定されるカールは、カールの結果としてフィルムの任意
の周囲に沿う任意の点が平らな表面から上がった最高の
高さと定義される。この試験は普通、21℃および50
チの相対湿度で行う。
IL(8,5inch X i l 1nch )の寸
法を有する試験すべきフィルムの試料を調製し、この試
料をカールが生じたときフィルムの端が上がるようにフ
ィルムを完全に支持するのに十分な大きさの寸法の平ら
な表面上に置くことによって一般に測定される。朋で測
定されるカールは、カールの結果としてフィルムの任意
の周囲に沿う任意の点が平らな表面から上がった最高の
高さと定義される。この試験は普通、21℃および50
チの相対湿度で行う。
画像品質の他の特徴は、試験すべき試料シート上に適切
なテストパターを印刷し、そして、画像均一性、鮮明な
輪郭を有する他の色の領域へのある色のブリート、指紋
評価、および画像工程自体または印刷材料の使用におい
て遭遇する通常の取扱によって生成されるマークまたは
欠陥のような性質を判定することによって評価できる。
なテストパターを印刷し、そして、画像均一性、鮮明な
輪郭を有する他の色の領域へのある色のブリート、指紋
評価、および画像工程自体または印刷材料の使用におい
て遭遇する通常の取扱によって生成されるマークまたは
欠陥のような性質を判定することによって評価できる。
かような判定は直接口で見るか例えば頭上投映機にょっ
て投映方式で見ることによって行うことができる。
て投映方式で見ることによって行うことができる。
次の、限定されない実施例によって本発明をさらに説明
する。
する。
実施例1
91重量部のメチルメタクリレート、9重量部のアクリ
ル酸、[1,15重量部のアゾーイソプチロナイ ドラ
イド(E、1. DuPont de Nemours
& Co。
ル酸、[1,15重量部のアゾーイソプチロナイ ドラ
イド(E、1. DuPont de Nemours
& Co。
から入手できるi” Vazo J )および200重
量部のエチルアセテートを1バインドの褐色ビン中にお
いて一緒にすることによってインキ受理層14用の疎水
性ポリマー物質(blを調製した。この混合物を乾燥窒
素ガスで5分間パージし、次いで606Cに維持されて
いる恒温槽中に18〜24時間浸漬した。得られたメチ
ルメタクリレート/アクリル酸コポリマーをメタノール
中で凝固させ、濾過しそして真空炉中50℃で18時間
乾燥させた。最終ポリマー重量と出発物質重量との比較
によって97%以上の良好な収率を示した。
量部のエチルアセテートを1バインドの褐色ビン中にお
いて一緒にすることによってインキ受理層14用の疎水
性ポリマー物質(blを調製した。この混合物を乾燥窒
素ガスで5分間パージし、次いで606Cに維持されて
いる恒温槽中に18〜24時間浸漬した。得られたメチ
ルメタクリレート/アクリル酸コポリマーをメタノール
中で凝固させ、濾過しそして真空炉中50℃で18時間
乾燥させた。最終ポリマー重量と出発物質重量との比較
によって97%以上の良好な収率を示した。
270fI−It部のエタノールおよび660重量部の
エチルアセテートを混合し、室温でかく拌しながら、こ
れに65重量部の成分(aJ、すなわち、ポリ−N−ビ
ニルピロリドン(()AF Chemicals Co
rp。
エチルアセテートを混合し、室温でかく拌しながら、こ
れに65重量部の成分(aJ、すなわち、ポリ−N−ビ
ニルピロリドン(()AF Chemicals Co
rp。
から入手できるに90)、6.25部の成分(C)、す
なわち、ポリエチレングリコ−/l/ (Union
CarbideCorp 、から入手できるr Car
bowax 600 J )および28.15重量部の
、前記のように調製した成分(+))を添加することに
よってインキ受理層14の製造用のコーティング溶液を
調製した。透明な溶液が得られるまでかく拌を続けた。
なわち、ポリエチレングリコ−/l/ (Union
CarbideCorp 、から入手できるr Car
bowax 600 J )および28.15重量部の
、前記のように調製した成分(+))を添加することに
よってインキ受理層14の製造用のコーティング溶液を
調製した。透明な溶液が得られるまでかく拌を続けた。
ナイフコーターによって100μmの厚さを有するポリ
ビニリデンクロライドを下塗したポリエチレンテレフタ
レート(Minnesota Mining andM
anufacturing Companyから入手で
きるr 5cotchpar J )のシート上にこの
溶液の層を75廂の湿潤厚さに被覆した。この層の乾燥
は85℃の温度の加熱空気で2分間行った。21.6m
X 27−5cm (8−51nch x 11inc
h )の寸法を有する被覆フィルムの試料をこのシート
から切断し、そして21℃および50%相対湿度で24
時間状態調節した。
ビニリデンクロライドを下塗したポリエチレンテレフタ
レート(Minnesota Mining andM
anufacturing Companyから入手で
きるr 5cotchpar J )のシート上にこの
溶液の層を75廂の湿潤厚さに被覆した。この層の乾燥
は85℃の温度の加熱空気で2分間行った。21.6m
X 27−5cm (8−51nch x 11inc
h )の寸法を有する被覆フィルムの試料をこのシート
から切断し、そして21℃および50%相対湿度で24
時間状態調節した。
状態調節したシートに、上記の画像評価用テストパター
ンを使用し、標準のシアン、マゼンタ、黄および黒色イ
ンキを供給して、Hewlett −Packard
Pa1ntjetインキジエツトプリンターで画像を形
成した。画像シートを乾燥時間、粘着時間、画像濃度、
フィルムカール、指紋評価、画像均一性および画像プI
J )、+に関して試験した。フィルムのカールは0
であり、乾燥は60秒後にほぼ完全であることが見出さ
れた。しかし、画像シトは24時間後でも粘着性を保持
し、かつ、容易に指紋がついた。画像濃度は受入れられ
る範囲であり、画像均一性は優秀であった。
ンを使用し、標準のシアン、マゼンタ、黄および黒色イ
ンキを供給して、Hewlett −Packard
Pa1ntjetインキジエツトプリンターで画像を形
成した。画像シートを乾燥時間、粘着時間、画像濃度、
フィルムカール、指紋評価、画像均一性および画像プI
J )、+に関して試験した。フィルムのカールは0
であり、乾燥は60秒後にほぼ完全であることが見出さ
れた。しかし、画像シトは24時間後でも粘着性を保持
し、かつ、容易に指紋がついた。画像濃度は受入れられ
る範囲であり、画像均一性は優秀であった。
比較例A
ポリエチレングリコールを除いて、実施例1と同様にイ
ンキ受理層14の製造用のコーティング溶液を調製した
。実施例1の方法に従って、このポリエチレングリコー
ルを含まないコーティング溶液で被覆フィルムの試料を
調製した。フィルムカールの測定では、フィルムの最高
点で平らな表面から上に15龍上った。これは非常に甚
だしいカールであり、従ってこのフィルムは頭上投映様
用の目で見える透明画としての使用に不合格であろうと
考えられる。この比較例では被覆フィルムのカール防止
にポリエチレングリコールの効果を証明している。
ンキ受理層14の製造用のコーティング溶液を調製した
。実施例1の方法に従って、このポリエチレングリコー
ルを含まないコーティング溶液で被覆フィルムの試料を
調製した。フィルムカールの測定では、フィルムの最高
点で平らな表面から上に15龍上った。これは非常に甚
だしいカールであり、従ってこのフィルムは頭上投映様
用の目で見える透明画としての使用に不合格であろうと
考えられる。この比較例では被覆フィルムのカール防止
にポリエチレングリコールの効果を証明している。
実施例2
2.93ut部のポリビニルアルコール(AirPro
ducts and Chemicals社から入手で
きる「Vinol 540 J )、を約40.0重量
部の室温脱イオン水中に分散させ、次いで、透明な溶液
が得られるまでこの混合物中に水蒸気の気泡を通すこと
によって製造した本発明による目で見える透明画用の保
護層16のだめのコーティング溶液を調製した。室温脱
イオン水を必要に応じて追加し、合計含水量65.8重
量部の溶液にしだ。この浴液を60.8重量部のエタノ
ールの添加によってさらに稀釈した。最後に、0.15
重量部のキサンタンガム増粘剤(Merck and
CompanyのKelc。
ducts and Chemicals社から入手で
きる「Vinol 540 J )、を約40.0重量
部の室温脱イオン水中に分散させ、次いで、透明な溶液
が得られるまでこの混合物中に水蒸気の気泡を通すこと
によって製造した本発明による目で見える透明画用の保
護層16のだめのコーティング溶液を調製した。室温脱
イオン水を必要に応じて追加し、合計含水量65.8重
量部の溶液にしだ。この浴液を60.8重量部のエタノ
ールの添加によってさらに稀釈した。最後に、0.15
重量部のキサンタンガム増粘剤(Merck and
CompanyのKelc。
Divisionから入手できる[Keltrol T
F J )および0.40重量部のカチオンデンプン(
A、E、 5taleyManufacturing
Companyから入手できるr LoKSize 5
[1j)を添加し、キサンタンガムが溶解し、かつデ
ンプンが均一に分散するまで混合した。
F J )および0.40重量部のカチオンデンプン(
A、E、 5taleyManufacturing
Companyから入手できるr LoKSize 5
[1j)を添加し、キサンタンガムが溶解し、かつデ
ンプンが均一に分散するまで混合した。
実施例1によって形成したインキ受理層14上にインキ
透過性保護層16を形成するように前記の溶液を実施例
1によって製造したシート10のインキ受理層14上に
適用した。保護層16の適用は、乾燥後に0.05〜0
.07 g/ 9,3 i(1ft2)の被覆重量が得
られるのに十分な被覆が適用できるように調整したナイ
フコーターによって行った。乾燥は85℃の加熱空気に
よって2分間行った。被覆フィルムを21.3 CWL
X 27.5C1rL(8,51nch X 111n
ch )の寸法を有するシートに切断し、21°Cおよ
び50%相対湿度で24時間状態tlAI節して評価用
の試料を調製した。
透過性保護層16を形成するように前記の溶液を実施例
1によって製造したシート10のインキ受理層14上に
適用した。保護層16の適用は、乾燥後に0.05〜0
.07 g/ 9,3 i(1ft2)の被覆重量が得
られるのに十分な被覆が適用できるように調整したナイ
フコーターによって行った。乾燥は85℃の加熱空気に
よって2分間行った。被覆フィルムを21.3 CWL
X 27.5C1rL(8,51nch X 111n
ch )の寸法を有するシートに切断し、21°Cおよ
び50%相対湿度で24時間状態tlAI節して評価用
の試料を調製した。
状態調節したシートを前記した画像評価用テストパター
ンを使用し、Hewlett −Packard Pa
1ntjetインキジエツトプリンターで画像を形成し
、実施例1に記載の方法によって試験した。乾燥時間お
よび粘着時間はいずれも60秒であった、これは優秀で
あると考えられる。わずかの指紋が認められたがこれは
受入れられる範囲内と考えられる。
ンを使用し、Hewlett −Packard Pa
1ntjetインキジエツトプリンターで画像を形成し
、実施例1に記載の方法によって試験した。乾燥時間お
よび粘着時間はいずれも60秒であった、これは優秀で
あると考えられる。わずかの指紋が認められたがこれは
受入れられる範囲内と考えられる。
画像濃度、画像均一性、および画像のブリードは受入れ
られる範囲内であることが見出された。
られる範囲内であることが見出された。
当業者には本発明の範囲および精神から逸脱することな
く本発明の種々の変法および改良態様が明らかになるで
あろう、そして、本発明は説明の目的で本明細書に示し
た説明態様によって不当に限定されないことを理解すべ
きである。
く本発明の種々の変法および改良態様が明らかになるで
あろう、そして、本発明は説明の目的で本明細書に示し
た説明態様によって不当に限定されないことを理解すべ
きである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (1)(a)少なくとも1種の吸水性、親水性ポリマー
物質、(b)酸官能価を有する少なくとも1種の疎水性
ポリマー物質、および(c)少なくとも1種のポリエチ
レングリコールの混合物から成る透明組成物であつて、
ASTMD1003−61(1977年再承認)により
測定して約15%に等しいかそれより小さい曇り度を有
することを特徴とする前記の組成物。 (2)前記の吸水性ポリマー物質が、 (i)構造 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、nは2または3である)を有するビニルラクタ
ム; (ii)構造 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、mは1または2であり、R^1は水素または−
CH_3を表わし、R^2は水素または10個までの炭
素原子を有するアルキル基を表わし、そしてR^3は1
0個までの炭素原子を有するアルキル基を表わす)を有
するアルキル第三アミノアルキルアクリレート; (iii)構造 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、pは1または2であり、R^1、R^2および
R^3は上記の定義と同じであり、R^4は10個まで
の炭素原子を有するアルキル基を表わし、そしてX^−
はハライドイオン、R^2SO_4^−、R^3SO_
4^−またはR^4SO_4^−を表わす)を有するア
ルキル第四アルキルアクリレート; (iv)2−ビニルピリジン;および (v)4−ビニルピリジン から成る群から選ばれるモノマー単位から誘導される請
求項1の組成物。 (3)R^2が水素または4個までの炭素原子を有する
アルキル基を表わす請求項2の組成物。 基を表わす請求項2の組成物。 (5)R^4が4個までの炭素原子を有するアルキル基
を表わす請求項2の組成物。 (6)前記の疎水性ポリマー単位が: (i)構造 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^5は水素または−CH_3を表わし、そし
てR^6は4個までの炭素原子を有するアルキル基、環
中に9個までの炭素原子を有する脂環式基、置換または
未置換芳香族基および10個までの炭素原子を有する酸
素含有複素環基を表わす)アクリレートおよびメタクリ
レート; (ii)アクリロニトリル; (iii)スチレン; (iv)α−メチルスチレン;および (v)ビニルアセテート から成る群から選ばれる請求項1の組成物。 (7)R^6が1または2個の炭素原子を有するアルキ
ル基を表わす請求項6の組成物。 (8)R^6がイソボルニル基を表わす請求項6の組成
物。 (9)R^6がベンジル基を表わす請求項6の組成物。 (10)R^6がテトラヒドロフラニル基を表わす請求
項6の組成物。 (11)酸官能価を有する前記の少なくとも1種の疎水
性ポリマー物質が、疎水性モノマー単位とコポリマーの
約2〜約20重量%含まれるアクリル酸またはメタクリ
ル酸モノマー単位とから製造されたコポリマーである請
求項1の組成物。 (12)酸官能価を有する前記の少なくとも1種の疎水
性、ポリマー物質が、疎水性モノマー単位とコポリマー
の約5〜約12重量%含まれるアクリル酸またはメタク
リル酸モノマー単位とから製造されたコポリマーである
請求項1の組成物。 (13)前記のポリエチレングリコールが、4000未
満の分子量を有する請求項1の組成物。 (14)少なくともその主要面の一つに請求項1の組成
物から成るインキ受理層を有するうすい透明パッキング
を含む透明シート。 (15)前記のインキ受理層のオーバーレイが、インキ
透過性保護層である請求項14の透明シート。 (16)前記の保護層が粒状物質を含有する請求項15
の透明シート。 (17)前記の粒状物質がデンプンである請求項15の
透明シート。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/260,812 US4935307A (en) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | Transparent coatings for graphics applications |
US260812 | 1988-10-21 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02208366A true JPH02208366A (ja) | 1990-08-17 |
JP2987158B2 JP2987158B2 (ja) | 1999-12-06 |
Family
ID=22990719
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1273629A Expired - Fee Related JP2987158B2 (ja) | 1988-10-21 | 1989-10-20 | グラフィックアート用の透明組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4935307A (ja) |
EP (1) | EP0365307B1 (ja) |
JP (1) | JP2987158B2 (ja) |
KR (1) | KR900006459A (ja) |
AU (1) | AU630110B2 (ja) |
CA (1) | CA1338134C (ja) |
DE (1) | DE68917075T2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002327397A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-15 | Nicca Chemical Co Ltd | 紙用透明化剤 |
US6815021B1 (en) | 1999-04-02 | 2004-11-09 | Seiko Epson Corporation | Recording medium for ink jet printers |
Families Citing this family (69)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5175045A (en) * | 1990-10-05 | 1992-12-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Receptor sheet for thermal mass transfer imaging |
CA2050973A1 (en) * | 1990-10-05 | 1992-04-06 | Robert M. Henry | Receptor sheet for thermal mass transfer imaging |
US5219928A (en) * | 1990-10-24 | 1993-06-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transparent liquid absorbent materials |
US5192617A (en) * | 1990-10-24 | 1993-03-09 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transparent liquid absorbent materials |
US5208092A (en) * | 1990-10-24 | 1993-05-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transparent liquid absorbent materials for use as ink-receptive layers |
CA2093514A1 (en) * | 1990-10-24 | 1992-04-25 | Mohammad Iqbal | Coating of hydrophilic interpenetrating networks |
US5389723A (en) * | 1990-10-24 | 1995-02-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transparent liquid absorbent materials for use as ink receptive layers |
US5134198A (en) * | 1990-10-24 | 1992-07-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transparent liquid absorbent materials |
US5241006A (en) * | 1990-10-24 | 1993-08-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Printable transparency |
US5302436A (en) * | 1991-07-17 | 1994-04-12 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink receptive film formulations |
US5190805A (en) * | 1991-09-20 | 1993-03-02 | Arkwright Incorporated | Annotatable ink jet recording media |
US5206071A (en) * | 1991-11-27 | 1993-04-27 | Arkwright Incorporated | Archivable ink jet recording media |
US5352503A (en) * | 1992-09-21 | 1994-10-04 | Rexham Graphics Inc. | Recording paper for ink jet recording processes |
US5342688A (en) * | 1993-03-12 | 1994-08-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink-receptive sheet |
US5589269A (en) * | 1993-03-12 | 1996-12-31 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink receptive sheet |
JPH06340166A (ja) * | 1993-04-06 | 1994-12-13 | Canon Inc | インクジェット用被記録材、この製造方法及びこれに記録するインクジェット記録装置 |
US5733672A (en) * | 1993-12-16 | 1998-03-31 | Labelon Corporation | Ink acceptor material containing a phospholipid |
US5656378A (en) * | 1993-12-16 | 1997-08-12 | Labelon Corporation | Ink acceptor material containing an amino compound |
US5474843A (en) * | 1993-12-16 | 1995-12-12 | Labelon Corporation | Acceptor material for inks |
CA2151780A1 (en) | 1994-07-08 | 1996-01-09 | Joseph C. Carls | Removable nonporous opaque thin film layer |
US5714245A (en) * | 1994-07-18 | 1998-02-03 | Arkwright, Incorporated | Anti-blocking clear ink receiving sheet |
US5747148A (en) * | 1994-09-12 | 1998-05-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink jet printing sheet |
EP0704316B1 (en) | 1994-09-30 | 1998-04-22 | Eastman Kodak Company | Ink-jet recording medium containing a vanadyl salt |
US5567507A (en) * | 1995-02-28 | 1996-10-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink-receptive sheet |
AU7157396A (en) * | 1995-10-26 | 1997-05-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink-jet recording sheet |
KR19990067084A (ko) * | 1995-10-26 | 1999-08-16 | 스프레이그 로버트 월터 | 잉크-젯 기록 시트용 조성물 |
EP0782931B1 (en) * | 1995-12-07 | 1999-10-13 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Receptor sheet for recording by ink-jet |
US6150036A (en) * | 1996-07-08 | 2000-11-21 | Azon Corporation | Universal ink jet drafting film |
JP3559679B2 (ja) * | 1996-07-18 | 2004-09-02 | キヤノン株式会社 | インクジェット用記録媒体及びこれを用いたインクジェット記録方法 |
US5932355A (en) * | 1997-02-07 | 1999-08-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Ink-jet recording sheet |
DE19720833C1 (de) * | 1997-05-17 | 1999-04-08 | Schoeller Felix Jun Foto | Aufzeichnungsmaterial für das Tintenstrahl-Druckverfahren |
US6632510B1 (en) | 1997-07-14 | 2003-10-14 | 3M Innovative Properties Company | Microporous inkjet receptors containing both a pigment management system and a fluid management system |
US6114022A (en) * | 1997-08-11 | 2000-09-05 | 3M Innovative Properties Company | Coated microporous inkjet receptive media and method for controlling dot diameter |
JP3342366B2 (ja) * | 1997-09-08 | 2002-11-05 | キヤノン株式会社 | インクジェット記録用記録媒体、これを用いたインクジェット記録方法及び画像形成方法 |
GB9802973D0 (en) * | 1998-02-13 | 1998-04-08 | Du Pont Uk | Improvements in the performance of printing plates |
CN1173835C (zh) | 1998-04-29 | 2004-11-03 | 3M创新有限公司 | 具有压纹表面的喷墨打印接受片 |
US6537650B1 (en) | 1998-06-19 | 2003-03-25 | 3M Innovative Properties Company | Inkjet receptor medium having ink migration inhibitor and method of making and using same |
US6383612B1 (en) | 1998-06-19 | 2002-05-07 | 3M Innovative Properties Company | Ink-drying agents for inkjet receptor media |
US6703112B1 (en) | 1998-06-19 | 2004-03-09 | 3M Innovative Properties Company | Organometallic salts for inkjet receptor media |
KR20010111567A (ko) | 1999-02-12 | 2001-12-19 | 캐롤린 에이. 베이츠 | 이미지 수용 매체 및 이의 제조방법 및 용도 |
ES2282102T3 (es) | 1999-04-16 | 2007-10-16 | 3M Innovative Properties Company | Medio receptor de chorro de tinta que tiene un inhibidor de migracion de la tinta de multiples etapas. |
DE60004228T2 (de) | 1999-06-01 | 2004-04-22 | 3M Innovative Properties Co., St. Paul | Optisch transparente mikrogeprägte empfangsmedien |
US6649249B1 (en) | 1999-06-01 | 2003-11-18 | 3M Innovative Properties Company | Random microembossed receptor media |
US6326415B1 (en) * | 1999-08-05 | 2001-12-04 | Rexam Graphics Inc. | UV cured glossy support for ink jet recording material |
US6364993B1 (en) * | 1999-09-01 | 2002-04-02 | Bryan A. Netsch | Material containing a water activatable coating |
EP1263605B1 (en) * | 2000-02-08 | 2005-09-14 | 3M Innovative Properties Company | Improved methods for cold image transfer |
AU4905701A (en) * | 2000-02-08 | 2001-08-20 | 3M Innovative Properties Company | Ink fixing materials and methods of fixing ink |
US6653427B2 (en) | 2000-03-31 | 2003-11-25 | Avery Dennison Corporation | Hydrophilic polymers, pressure sensitive adhesives and coatings |
US6743880B2 (en) | 2000-03-31 | 2004-06-01 | Avery Denison Corporation | Hydrophilic polymers and methods of preparation |
US6706836B1 (en) | 2000-03-31 | 2004-03-16 | Avery Dennison Corporation | Hydrophilic polymers, pressure sensitive adhesives and coatings |
US6623841B1 (en) * | 2000-04-11 | 2003-09-23 | Avery Dennison Corporation | Inherently ink-receptive film substrates |
US6979480B1 (en) | 2000-06-09 | 2005-12-27 | 3M Innovative Properties Company | Porous inkjet receptor media |
WO2001096098A1 (en) | 2000-06-09 | 2001-12-20 | 3M Innovative Properties Company | Materials and methods for creating waterproof, durable aqueous inkjet receptive media |
US6555213B1 (en) | 2000-06-09 | 2003-04-29 | 3M Innovative Properties Company | Polypropylene card construction |
US6506478B1 (en) | 2000-06-09 | 2003-01-14 | 3M Innovative Properties Company | Inkjet printable media |
US6841206B2 (en) | 2000-11-30 | 2005-01-11 | Agfa-Gevaert | Ink jet recording element |
EP1211087B1 (en) * | 2000-11-30 | 2004-05-19 | Agfa-Gevaert | Improved ink jet recording element |
US6874421B2 (en) * | 2001-04-20 | 2005-04-05 | 3M Innovative Properties Company | Ink jet transfer printing process |
US6648533B2 (en) | 2001-06-29 | 2003-11-18 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Label-making inkjet printer |
US6602006B2 (en) * | 2001-06-29 | 2003-08-05 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Techniques for printing onto a transparent receptor media using an inkjet printer |
EP1438196A1 (en) * | 2001-10-22 | 2004-07-21 | 3M Innovative Properties Company | Transfer printing process and transfer printing sheet |
US7544401B2 (en) * | 2001-11-02 | 2009-06-09 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Ink jet recording medium |
BR0215076A (pt) * | 2001-12-19 | 2004-11-09 | Clariant Finance Bvi Ltd | Uso de uma matéria corante para imprimir materias de gravação |
GB0130316D0 (en) | 2001-12-19 | 2002-02-06 | Clariant Int Ltd | Composition for printing recording materials |
WO2003054030A2 (en) * | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Poly(vinylalcohol)-co-poly(vinylamine) polymers comprising functioal moieties |
DE60230674D1 (de) * | 2001-12-21 | 2009-02-12 | Ciba Holding Inc | Polyvinylalkohol-poly(n-vinylformamid) kopolymere |
DE60325883D1 (de) * | 2002-11-13 | 2009-03-05 | Clariant Finance Bvi Ltd | Monoazofarbstoffe |
DE602004006132T8 (de) * | 2003-07-10 | 2008-04-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Tintenstrahlaufzeichnungsmedium |
MY144216A (en) * | 2003-07-10 | 2011-08-15 | Ciba Holding Inc | Polycondensates as dyeing promoters for hydrophobic polymer articles |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3936402A (en) * | 1972-10-30 | 1976-02-03 | Warner-Lambert Company | Anhydrous products having improved wettability characteristics, case 5 |
JPS5378288A (en) * | 1976-12-22 | 1978-07-11 | Sanyo Chem Ind Ltd | Preparation of water in oil type polymer emulsion having improved flowability |
US4167597A (en) * | 1977-03-23 | 1979-09-11 | Toa Paint Company, Ltd. | Process for extending the life of an antifouling paint film |
GB2046275A (en) * | 1979-03-27 | 1980-11-12 | American Cyanamid Co | Granulation and drying aids for polymeric gels |
SU1243627A3 (ru) * | 1979-12-05 | 1986-07-07 | Дзе Кендалл Компани (Фирма) | Гелеобразующа композици |
US4369229A (en) * | 1981-01-29 | 1983-01-18 | The Kendall Company | Composite hydrogel-forming article and method of making same |
DE3119711A1 (de) * | 1981-05-18 | 1982-12-02 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verdickungsmischungen, verfahren zur herstellung von transferdruckpapieren unter verwendung dieser mischungen und die so erhaltenen papiere |
US4404314A (en) * | 1982-01-12 | 1983-09-13 | Hercules Incorporated | Preparation of stable aqueous dispersions of polyolefin fibers |
IE56908B1 (en) * | 1983-09-08 | 1992-01-29 | Minnesota Mining & Mfg | Polymer blends with high water absorption |
EP0191645A3 (en) * | 1985-02-15 | 1987-11-04 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording medium and recording method by use thereof |
GB8602593D0 (en) * | 1986-02-03 | 1986-03-12 | Ici Plc | Inkable sheet |
-
1988
- 1988-10-21 US US07/260,812 patent/US4935307A/en not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-09-20 CA CA000612080A patent/CA1338134C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-09-25 AU AU41754/89A patent/AU630110B2/en not_active Ceased
- 1989-10-18 DE DE68917075T patent/DE68917075T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-18 EP EP89310720A patent/EP0365307B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-20 JP JP1273629A patent/JP2987158B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-20 KR KR1019890015186A patent/KR900006459A/ko not_active Application Discontinuation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6815021B1 (en) | 1999-04-02 | 2004-11-09 | Seiko Epson Corporation | Recording medium for ink jet printers |
JP2002327397A (ja) * | 2001-04-25 | 2002-11-15 | Nicca Chemical Co Ltd | 紙用透明化剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0365307A2 (en) | 1990-04-25 |
DE68917075D1 (de) | 1994-09-01 |
EP0365307B1 (en) | 1994-07-27 |
CA1338134C (en) | 1996-03-12 |
DE68917075T2 (de) | 1995-01-26 |
EP0365307A3 (en) | 1991-08-28 |
AU4175489A (en) | 1990-04-26 |
JP2987158B2 (ja) | 1999-12-06 |
AU630110B2 (en) | 1992-10-22 |
US4935307A (en) | 1990-06-19 |
KR900006459A (ko) | 1990-05-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH02208366A (ja) | グラフィックアート用の透明組成物 | |
EP0594649B1 (en) | Ink receptive film formulations | |
DE69601928T2 (de) | Farbstoffempfangsblatt | |
JPH04288367A (ja) | 液体吸収性透明材料 | |
US4904519A (en) | Ink-receptive sheet | |
JPS61237681A (ja) | 記録シ−ト | |
JPH03104684A (ja) | 透明な画像記録要素 | |
JPS63237983A (ja) | 透明体および紙コーティング | |
JP2760961B2 (ja) | インク受容シート、インク受容シート用インク受容コーティング及びインクジェット印刷方法 | |
US20050153147A1 (en) | Ink-jet media having flexible radiation-cured and ink-receptive coatings | |
JPS6174879A (ja) | インクジエツト記録用シ−ト | |
JPH1148600A (ja) | インクジェット記録用フィルム | |
JP2002249165A (ja) | プラスチック包装材料 | |
WO2004003093A1 (en) | Coating compositions | |
JPH10505800A (ja) | インクジェット印刷シート | |
JPS62184879A (ja) | 透明シ−ト | |
US6127037A (en) | Ink jet recording medium | |
JPS61280983A (ja) | 記録シ−ト | |
JPH06502358A (ja) | 親水性相互浸透性ネットワークの被覆 | |
WO1998005512A1 (en) | Ink-receptive sheet | |
JPH09118852A (ja) | インクジェット記録媒体用液体吸着被覆剤 | |
EP0888902A1 (en) | An ink jet recording medium | |
JPS62170381A (ja) | 被記録材 | |
JP2542506B2 (ja) | 熱転写用ohpシ―ト | |
JPH09123593A (ja) | 顔料インク用インクジェット記録媒体及び記録方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |