JPH02200475A - 印刷法および印刷された支持体 - Google Patents
印刷法および印刷された支持体Info
- Publication number
- JPH02200475A JPH02200475A JP1306782A JP30678289A JPH02200475A JP H02200475 A JPH02200475 A JP H02200475A JP 1306782 A JP1306782 A JP 1306782A JP 30678289 A JP30678289 A JP 30678289A JP H02200475 A JPH02200475 A JP H02200475A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ink
- dye
- printing method
- dispersion
- paraffin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- 238000007639 printing Methods 0.000 title claims description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 8
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 4
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical group O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 44
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 9
- -1 softeners Substances 0.000 claims description 8
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 5
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000000992 solvent dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- YDZIJQXINJLRLL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxydodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)C(O)=O YDZIJQXINJLRLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 abstract description 27
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 abstract description 24
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 23
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 6
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 5
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 5
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 4
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000008030 superplasticizer Substances 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxylauric acid Chemical compound OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 4-chloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1 QSNSCYSYFYORTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] YHWCPXVTRSHPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 2
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N palmitic acid group Chemical group C(CCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 2
- YSNMMQRIPFUHAO-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carbonitrile Chemical compound CCN1C(O)=C(C#N)C(C)=CC1=O YSNMMQRIPFUHAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQNLLSNNESIVOE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorooctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)C(O)=O DQNLLSNNESIVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMZURKQNORVXSV-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2-phenylquinoline Chemical compound C1=CC2=CC(C)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 NMZURKQNORVXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical class O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000084978 Rena Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- PGEHNUUBUQTUJB-UHFFFAOYSA-N anthanthrone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4C=CC=C5C(=O)C6=CC=C1C2=C6C3=C54 PGEHNUUBUQTUJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000006487 butyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000003984 copper intrauterine device Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N nonan-5-one Chemical compound CCCCC(=O)CCCC WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 229940099800 pigment red 48 Drugs 0.000 description 1
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/34—Hot-melt inks
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Ink Jet (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、インキジェット印刷、特にホットメルトイン
キジェット印刷法に関する。
キジェット印刷法に関する。
インキジェット印刷法は完全に、先行技術、たとえば欧
州特許出願公開第0187352号明細書に記載されて
いる。簡単に言えば、インキジェット印刷法において、
インキの液滴は多様な方法で作られ、記録を行うべき支
持体上に沈着させる。一般に、この液滴は小さなオリフ
ィスから噴射させることにより支持体に沈着させられる
。
州特許出願公開第0187352号明細書に記載されて
いる。簡単に言えば、インキジェット印刷法において、
インキの液滴は多様な方法で作られ、記録を行うべき支
持体上に沈着させる。一般に、この液滴は小さなオリフ
ィスから噴射させることにより支持体に沈着させられる
。
インキジェット印刷で用いられるインキの1つのタイプ
は、必須成分として、記録剤(一般に染料または顔料)
および液体ビヒクル(一般に水、有機溶剤またはそれら
の混合物〕および付加的成分として、多様な他の厳加物
からなる。
は、必須成分として、記録剤(一般に染料または顔料)
および液体ビヒクル(一般に水、有機溶剤またはそれら
の混合物〕および付加的成分として、多様な他の厳加物
からなる。
インキジェット印刷において有用なインキのもう1つの
タイプはワックスベースのいわゆるホットメルトインキ
または熱可塑性インキからなる。固体で存在するこれら
のインキは、浴融した後に、比較的冷たい支持体表面で
固化する液体としてプリンターから噴射される。このホ
ットメルトインキジェット印刷法は前記欧州特許出願公
開第0187352号明細書に詳細に説明されており、
ワックスベースをオレイン酸のような材料、ポリエチレ
ンおよびそれらの材料の配合物または混合物に代えるこ
とから出発している。
タイプはワックスベースのいわゆるホットメルトインキ
または熱可塑性インキからなる。固体で存在するこれら
のインキは、浴融した後に、比較的冷たい支持体表面で
固化する液体としてプリンターから噴射される。このホ
ットメルトインキジェット印刷法は前記欧州特許出願公
開第0187352号明細書に詳細に説明されており、
ワックスベースをオレイン酸のような材料、ポリエチレ
ンおよびそれらの材料の配合物または混合物に代えるこ
とから出発している。
ホットメルトインキジェット印刷法において有利に使用
することができるような下記に定義したような他の固体
インキ組成物が見出された。
することができるような下記に定義したような他の固体
インキ組成物が見出された。
従って、本発明の対象は、固体インキ組成物を溶融し、
小さなオリフィスから画像を形成すべき支持体に向って
、小滴の形で噴射する印刷法において、前記固体インキ
組成物が、50℃以上の融点を有するハロゲン化炭化水
素中の染料または微細に分散した顔料の溶液または分散
液(インキA)かまたは、重合性2クトンまたはヒドロ
キシアルカン酸と、1個以上の活性水素原子を有する染
料とを反応させることにより得られた着色縮合ポリマー
(インキB)のいずれかを含有することを特徴とする印
刷法である。
小さなオリフィスから画像を形成すべき支持体に向って
、小滴の形で噴射する印刷法において、前記固体インキ
組成物が、50℃以上の融点を有するハロゲン化炭化水
素中の染料または微細に分散した顔料の溶液または分散
液(インキA)かまたは、重合性2クトンまたはヒドロ
キシアルカン酸と、1個以上の活性水素原子を有する染
料とを反応させることにより得られた着色縮合ポリマー
(インキB)のいずれかを含有することを特徴とする印
刷法である。
インキA
本発明の方法においてインー?人を使用する場合、ハロ
ゲン化炭化水素は唯一の透明な媒体として提供されるか
、または、オリフィスから噴射する以前に溶融すること
ができる適当な他の固体材料と共に用いることができる
。
ゲン化炭化水素は唯一の透明な媒体として提供されるか
、または、オリフィスから噴射する以前に溶融すること
ができる適当な他の固体材料と共に用いることができる
。
この透明な媒体は、有利に80%以上、さらに有利に9
0%以上、特に95%〜100%がハロゲン化炭化水素
である。透明の媒体の残りの分量は、ワックス、たとえ
ばカルナウバワックス、パラクイ/ワックスおよび軟化
剤、たとえばステアリン酸、クロロステアリン酸および
オレイン酸および結晶化阻止剤、たとえばアクリレート
のオリコ9マーおよびポリマーからなっていてもよい。
0%以上、特に95%〜100%がハロゲン化炭化水素
である。透明の媒体の残りの分量は、ワックス、たとえ
ばカルナウバワックス、パラクイ/ワックスおよび軟化
剤、たとえばステアリン酸、クロロステアリン酸および
オレイン酸および結晶化阻止剤、たとえばアクリレート
のオリコ9マーおよびポリマーからなっていてもよい。
前記ハロゲン化炭化水素は有利に50〜100℃の軟化
点を有している。パラフィンまたは018〜35パラフ
ィン混合物の塩素化により得られた、塩素含量65〜7
2Xt%を有する塩素化パンフィンが有利である。
点を有している。パラフィンまたは018〜35パラフ
ィン混合物の塩素化により得られた、塩素含量65〜7
2Xt%を有する塩素化パンフィンが有利である。
前記したように、塩素化パラフィンは単一パラフィンま
たはパラフィン混合物をベースにしてい【もよい。しか
し、塩素化単一パラフィンは製造可能でかつ公知である
が、通常商業上利用できる生成物は、炭素鎖長範囲を有
する混合パラフィンの塩素化により得られる混合物であ
る。たとえば本発明により使用するための塩素化パラフ
ィンを製造するために使用できるような、いわゆるC1
B−26パラフインフラクシヨンは少量の、明記した範
囲外の細長のパラフィンを含有していてもよいことが確
認されている。
たはパラフィン混合物をベースにしてい【もよい。しか
し、塩素化単一パラフィンは製造可能でかつ公知である
が、通常商業上利用できる生成物は、炭素鎖長範囲を有
する混合パラフィンの塩素化により得られる混合物であ
る。たとえば本発明により使用するための塩素化パラフ
ィンを製造するために使用できるような、いわゆるC1
B−26パラフインフラクシヨンは少量の、明記した範
囲外の細長のパラフィンを含有していてもよいことが確
認されている。
前記塩素化パラフィンは、適当なパラフィン原料を公知
方法で所望の塩素含量まで塩素化することにより製造す
ることができる。塩素化パラフィンの製造のための公知
方法は、一般に約80℃の温度で、液体パラフィンに塩
素ガスを通すことによりなる方法を用いてもよい。
方法で所望の塩素含量まで塩素化することにより製造す
ることができる。塩素化パラフィンの製造のための公知
方法は、一般に約80℃の温度で、液体パラフィンに塩
素ガスを通すことによりなる方法を用いてもよい。
前記塩素化パラフィンは、一般に塩素化パラフィン組成
物中に均質混合されてbる安定剤および変性剤のような
添加物を含有していてもよい。商東上有用な塩素化パラ
フィンは通常、安定剤または組成物の光安定性、高温安
定性、貯蔵安定性を付与する安定剤混合物を含有して−
てもよい。常用の安定剤はエポキシド、たとえばエポキ
シ化大豆油である。
物中に均質混合されてbる安定剤および変性剤のような
添加物を含有していてもよい。商東上有用な塩素化パラ
フィンは通常、安定剤または組成物の光安定性、高温安
定性、貯蔵安定性を付与する安定剤混合物を含有して−
てもよい。常用の安定剤はエポキシド、たとえばエポキ
シ化大豆油である。
インキAで使用可能な染料は、ハロダン化炭化水素中に
可溶性であるのが好ましい。この溶解性により、染料は
、一般に、使用した媒体中に本来不溶性である顔料と特
徴的に区別される。
可溶性であるのが好ましい。この溶解性により、染料は
、一般に、使用した媒体中に本来不溶性である顔料と特
徴的に区別される。
適当な染料は一般に水溶性基、つまりスルホネート基の
ようなイオン基を有し【いない。有利な81頌の染料の
例としては、分散染料または溶剤染料としてカラーイン
デックスで分類された染料が挙げられる。有利な染料が
適当な溶解性特性を有しているならは、この化学的クラ
スは、特定の色が特別な発色団に関係しているという事
情を除き、k喪でない。有利な染料は、アゾ、アントラ
キノンまたはペンゾジ7ラノンの系統のものであるが、
以下に記載したような染料の他の公知のf!類のもので
あってもよい。
ようなイオン基を有し【いない。有利な81頌の染料の
例としては、分散染料または溶剤染料としてカラーイン
デックスで分類された染料が挙げられる。有利な染料が
適当な溶解性特性を有しているならは、この化学的クラ
スは、特定の色が特別な発色団に関係しているという事
情を除き、k喪でない。有利な染料は、アゾ、アントラ
キノンまたはペンゾジ7ラノンの系統のものであるが、
以下に記載したような染料の他の公知のf!類のもので
あってもよい。
インキ人で使用可能な顔料は有利に有機顔料である。
有利な有機顔料の例は、アゾ、ジアゾ、チオインジゴ、
アントラキノン、アンタントロンまたはインベンゾアン
トロンの系統のもの、バット染料顔料、フタロシアン顔
料、たとえば銅7タロシアニン、この核ハロゲン化誘導
体および銅テトラフェニルおよびオクタフェニルフタロ
シアニン、キナクリドン顔料、酸性、塩基性および媒染
色素のレーキおよび黄(たとえばC6工。
アントラキノン、アンタントロンまたはインベンゾアン
トロンの系統のもの、バット染料顔料、フタロシアン顔
料、たとえば銅7タロシアニン、この核ハロゲン化誘導
体および銅テトラフェニルおよびオクタフェニルフタロ
シアニン、キナクリドン顔料、酸性、塩基性および媒染
色素のレーキおよび黄(たとえばC6工。
Pigment Yellow 12)、赤(たとえば
C,LPigment R8(157)およびシアン(
たとえばC0工、 Pigment Blua 15
)の三原色の特別な顔料である。
C,LPigment R8(157)およびシアン(
たとえばC0工、 Pigment Blua 15
)の三原色の特別な顔料である。
このような顔料は、たとえば、題rPigmentJ
11956年発行の力2−インデックスの第2版の第2
巻およびこの改訂版に記載されている。
11956年発行の力2−インデックスの第2版の第2
巻およびこの改訂版に記載されている。
適当な無機顔料の例は透明な酸化酸が挙げられる。
この顔料は、適当な有機溶剤、たとえばテトラヒドロフ
ラン中で、分散剤および/または流動化剤と共に練磨す
ることにより分散液として調製するのが有利である。
ラン中で、分散剤および/または流動化剤と共に練磨す
ることにより分散液として調製するのが有利である。
顔料工業において公知の適当な分散剤が用いられるが、
有利な分散剤は高分子分散剤であ一す、この高分子分散
剤において、可溶性銅はヒドロキシ脂肪酸、たとえはヒ
ドロキシステアリン酸、リシノール酸およびカプロラク
トン、またはこれらの混合物から誘導される。特に有利
な分散剤は、英国特許第1373660号、欧州特許第
158406A号および同第208041A号明細書に
記載されたようなアルキルアミン、特にポリアルキレン
イミンのようなものである。
有利な分散剤は高分子分散剤であ一す、この高分子分散
剤において、可溶性銅はヒドロキシ脂肪酸、たとえはヒ
ドロキシステアリン酸、リシノール酸およびカプロラク
トン、またはこれらの混合物から誘導される。特に有利
な分散剤は、英国特許第1373660号、欧州特許第
158406A号および同第208041A号明細書に
記載されたようなアルキルアミン、特にポリアルキレン
イミンのようなものである。
適当な流動化剤は英国特許第1508576号および同
第2108143号明細書に記載され【いる。英国特許
第1508576号明細書の流動化剤は、着色された酸
の置換アンモニウム塩であり、その際、置換アンモニウ
ムイオンのN原子に付いた3本以上の鎖において19〜
60個の炭素原子がある。7タロシアン顔料と共に使用
するタイプの有利な流動化剤において、着色された酸は
〜、平均して1〜2個のスルホン酸基を有する、銅7タ
ロシアンスルホン酸でアル。
第2108143号明細書に記載され【いる。英国特許
第1508576号明細書の流動化剤は、着色された酸
の置換アンモニウム塩であり、その際、置換アンモニウ
ムイオンのN原子に付いた3本以上の鎖において19〜
60個の炭素原子がある。7タロシアン顔料と共に使用
するタイプの有利な流動化剤において、着色された酸は
〜、平均して1〜2個のスルホン酸基を有する、銅7タ
ロシアンスルホン酸でアル。
このアンモニウム塩に対立するものとしての着色された
酸は、それ自体流動化剤として用いてもよい。英国特許
wA、2108143号の流動化剤は、酸性および他の
イオン性tIt換基を有しない中心の2価の基と、これ
とアゾ基を介して結合している2個の1価の末端基とか
らなり、−方の末端基は酸性および他のイオン性置換基
を有しておらず、他方の末端基は単置換アンモニウム塩
の基を有している。このような流動化剤は、有機液体中
の顔料およびハロゲン化炭化水素の分散液の流動性を、
この分散液が有効に練磨されかつ支持体に塗布されえる
ように高めるために用いられる。
酸は、それ自体流動化剤として用いてもよい。英国特許
wA、2108143号の流動化剤は、酸性および他の
イオン性tIt換基を有しない中心の2価の基と、これ
とアゾ基を介して結合している2個の1価の末端基とか
らなり、−方の末端基は酸性および他のイオン性置換基
を有しておらず、他方の末端基は単置換アンモニウム塩
の基を有している。このような流動化剤は、有機液体中
の顔料およびハロゲン化炭化水素の分散液の流動性を、
この分散液が有効に練磨されかつ支持体に塗布されえる
ように高めるために用いられる。
所望の場合に、インキ人は121以上の染料および/ま
たは1株以上の顔料を含有していてもよい。染料および
顔料の両方を使用する場合、この染料はハロゲン化炭化
水素中に溶解しており顔料は分散液として存在するのが
好ましい。
たは1株以上の顔料を含有していてもよい。染料および
顔料の両方を使用する場合、この染料はハロゲン化炭化
水素中に溶解しており顔料は分散液として存在するのが
好ましい。
インキB
インキBを構成する塩素化縮合ポリマー1に製造するた
めの有利な重合性ラクトンはカプロラクトンであり、適
当なヒドロキシアルカン酸はω−ヒドロキシドデカン酸
である。
めの有利な重合性ラクトンはカプロラクトンであり、適
当なヒドロキシアルカン酸はω−ヒドロキシドデカン酸
である。
塩素化縮合ポリマーの製造のために適した染料は、有機
染料、特に染料のアゾ(モノアゾおよびポリアゾを含め
た)、アントラキノン、フタoシアニンおよびペンゾジ
フラノン系統、ナらびに1分子につき1個以上の活性水
素原子を有するようなニトロ、ジアリールメタン、トリ
アリールメタン、キチンテン、アクリジン、キノリン、
メチン、アジ/、オキサジン、チアジンおよびインジゴ
イド系統の公知の化学的クラスのようなものである。本
発明において、活性水素原子は、ツエレビチノフ (Z
erewitinoff)法、JAC8(1927)
49.3181により測定されたような反応性の水素原
子とは異なる。
染料、特に染料のアゾ(モノアゾおよびポリアゾを含め
た)、アントラキノン、フタoシアニンおよびペンゾジ
フラノン系統、ナらびに1分子につき1個以上の活性水
素原子を有するようなニトロ、ジアリールメタン、トリ
アリールメタン、キチンテン、アクリジン、キノリン、
メチン、アジ/、オキサジン、チアジンおよびインジゴ
イド系統の公知の化学的クラスのようなものである。本
発明において、活性水素原子は、ツエレビチノフ (Z
erewitinoff)法、JAC8(1927)
49.3181により測定されたような反応性の水素原
子とは異なる。
この活性水素原子は典型的に、染料中に存在するメルカ
プト基、カルボキシ基および特にヒrロキシ基および第
1級または第2級アミノ基中に存在する。前記活性水素
原子を有する基は、染料中に存在する芳香環または複素
環に直接結合していてもよく、または脂肪族残基、たと
えばそれ自体、芳香環または複素環に直接筐たは間接的
に結合しているアルキル基と結合していてもよい。染料
の有利な種類は、分散染料および溶剤染料としてカラー
インデックスで分類されているものである。
プト基、カルボキシ基および特にヒrロキシ基および第
1級または第2級アミノ基中に存在する。前記活性水素
原子を有する基は、染料中に存在する芳香環または複素
環に直接結合していてもよく、または脂肪族残基、たと
えばそれ自体、芳香環または複素環に直接筐たは間接的
に結合しているアルキル基と結合していてもよい。染料
の有利な種類は、分散染料および溶剤染料としてカラー
インデックスで分類されているものである。
ラクトンまたはヒドロキシアルカン酸と染料との反応は
、活性水素化合物の存在下で、ラクトンの重合のために
すでに記載した条件を用いるのが好まし論。前記条件に
は、100℃〜250℃の範囲内の温度を用いることも
宮まれている。染料とラクトンまたはヒドロキシアルカ
ン酸との比は、生成物中に所望の深さの色が生じるよう
に選択される。所望の場合に、1ね以上の他の活性水素
含有材料、たとえばグリコールt−m合の間に供給して
もよい。
、活性水素化合物の存在下で、ラクトンの重合のために
すでに記載した条件を用いるのが好まし論。前記条件に
は、100℃〜250℃の範囲内の温度を用いることも
宮まれている。染料とラクトンまたはヒドロキシアルカ
ン酸との比は、生成物中に所望の深さの色が生じるよう
に選択される。所望の場合に、1ね以上の他の活性水素
含有材料、たとえばグリコールt−m合の間に供給して
もよい。
インキAおよびB中で周込るのに適した染料および顔料
の特定の例は実施例に記載した。
の特定の例は実施例に記載した。
インキAまたはインキB中の着色剤(染料または顔料)
の量は、必賛なインキの強さおよび支持体上での所望の
色の深さに応じて広範囲に変化することができる。しか
し、インキが染料1〜1011t%、有利に6〜9に1
に%または顔料5〜35fLft%、有利に15〜25
重童%を含有することが、適当な鮮明度のために好まし
い。しかし、耐光堅牢度および色の明度を最適にする目
的で、前記の範囲内にある染料または顔料の単独のiを
使用して得られた色の探さを作り出すため、比較的少な
い童で染料と朗料との混合物を使用するのが望ましい。
の量は、必賛なインキの強さおよび支持体上での所望の
色の深さに応じて広範囲に変化することができる。しか
し、インキが染料1〜1011t%、有利に6〜9に1
に%または顔料5〜35fLft%、有利に15〜25
重童%を含有することが、適当な鮮明度のために好まし
い。しかし、耐光堅牢度および色の明度を最適にする目
的で、前記の範囲内にある染料または顔料の単独のiを
使用して得られた色の探さを作り出すため、比較的少な
い童で染料と朗料との混合物を使用するのが望ましい。
本発明の方法を実施する際に、ここに記載したインキA
またはインキBは、ホットメルトインキジェット印刷法
についてすでに記載された方法に従って用いることがで
きる。特に、欧州特許出願公開第0187352号明細
書に記載された装置および技術金、当業者により、本発
明の方法を実施するための方法に容易に応用することが
できる。
またはインキBは、ホットメルトインキジェット印刷法
についてすでに記載された方法に従って用いることがで
きる。特に、欧州特許出願公開第0187352号明細
書に記載された装置および技術金、当業者により、本発
明の方法を実施するための方法に容易に応用することが
できる。
本発明を次に実施例につき詳説するが、これを制限する
ものではなく、例中の全ての部およびパーセンテージは
に警に関する。
ものではなく、例中の全ての部およびパーセンテージは
に警に関する。
例 1
1.4−ビス(2−ヒドロキシイソブチルアミノ)アン
トラキノン3.8.97にカプロラクト/75.6.9
およびテトラブチルチタネート2IIIIと攪拌混合し
た。170℃で6時間攪拌した後に、着色された組合ポ
リマーを、パイレックスガラせ スの深皿に注ぎ、晶出さ糾た。この生成物金ホットメル
トインキジェット印刷に使用すると宵色が得られた。
トラキノン3.8.97にカプロラクト/75.6.9
およびテトラブチルチタネート2IIIIと攪拌混合し
た。170℃で6時間攪拌した後に、着色された組合ポ
リマーを、パイレックスガラせ スの深皿に注ぎ、晶出さ糾た。この生成物金ホットメル
トインキジェット印刷に使用すると宵色が得られた。
例 2
ジアゾ化5−アミノ−4−シアノ−6−メチルインチア
ゾールをビス(2−ヒげロキシエテル) −m−トルイ
ジンとカプリングさせることにより生成された色素7g
をカブロラクトン100gおよびテトラブチルチタネー
ト2滴と攪拌混合した。170℃で6時間攪拌した後に
1着色された縮合ポリマーをパイレックスガラスの深皿
に注ぎ、晶出させた。この生成物はホットメルトインキ
ジェット印刷で使用するとマゼンタ色が得られた。
ゾールをビス(2−ヒげロキシエテル) −m−トルイ
ジンとカプリングさせることにより生成された色素7g
をカブロラクトン100gおよびテトラブチルチタネー
ト2滴と攪拌混合した。170℃で6時間攪拌した後に
1着色された縮合ポリマーをパイレックスガラスの深皿
に注ぎ、晶出させた。この生成物はホットメルトインキ
ジェット印刷で使用するとマゼンタ色が得られた。
例 6
例1の方法を繰り返すが、アントラキノン染料ヲ、ジア
ゾ化4−7ミノベンゼンスルホニルーN、N−ビス(2
−ヒドロキシエチル)アミドと1−N−エテル−5−シ
アノ−6−ヒドロキシ−4−メチルビリド−2−オンと
のカプリングにより生成した色$4.@に代えた。この
生成物をホットメルトインキジェット印刷に用いると明
黄色が得られた。
ゾ化4−7ミノベンゼンスルホニルーN、N−ビス(2
−ヒドロキシエチル)アミドと1−N−エテル−5−シ
アノ−6−ヒドロキシ−4−メチルビリド−2−オンと
のカプリングにより生成した色$4.@に代えた。この
生成物をホットメルトインキジェット印刷に用いると明
黄色が得られた。
例 4
例1の方法を繰り返すが、着色された縮合ポリマーに対
して10][i1%の塩素化天然ゴム(’ A11ap
rena ’ IC1社から得られる)を加えた。
して10][i1%の塩素化天然ゴム(’ A11ap
rena ’ IC1社から得られる)を加えた。
得られた着色された縮合ポリマーはホットメルトインキ
ジェット印刷に適していた。
ジェット印刷に適していた。
例 5
例1の方法を繰り返すが、着色された縮合ポリマーに対
して10重蓋%のブチルベンジル7タレートを加えた。
して10重蓋%のブチルベンジル7タレートを加えた。
得られた着色された縮合ポリマーはホットメルトインキ
ジェット印刷に適していた。
ジェット印刷に適していた。
例6−16
例1に記載した方法を繰り返すが、前記したアントラキ
ノン染料の代りに次表に示した染料を用いた。この表に
はホットメルトインキジェット印刷に遇したポリーr−
生成物の色も示した。
ノン染料の代りに次表に示した染料を用いた。この表に
はホットメルトインキジェット印刷に遇したポリーr−
生成物の色も示した。
例17
C7!1ソルベントブルー36 2.1テトラヒドロ7
ラン98g中の固体塩素化C11l−26パラフイン(
塩素含量70−72%)149の溶液に溶かした。この
溶液′i&:蒸発乾固し、オーバーへットプロジエクシ
ョン材料について高い透明度を有する、ホットメルトイ
ンキジェット印刷に適した生成物が得られる色素が生じ
た。
ラン98g中の固体塩素化C11l−26パラフイン(
塩素含量70−72%)149の溶液に溶かした。この
溶液′i&:蒸発乾固し、オーバーへットプロジエクシ
ョン材料について高い透明度を有する、ホットメルトイ
ンキジェット印刷に適した生成物が得られる色素が生じ
た。
例18
ジアゾ化5−アミノ−4−シアノ−3−メチルインチア
ゾールとジエチル−m−)ルイジンとのカプリングによ
り生成された色素1gをテトラヒドロフラン99.9中
の塩素化パラフィン混合物15.9の溶液に溶かした。
ゾールとジエチル−m−)ルイジンとのカプリングによ
り生成された色素1gをテトラヒドロフラン99.9中
の塩素化パラフィン混合物15.9の溶液に溶かした。
このパラフィン混合物は例17に記載された塩素化パラ
クイ790%と塩素化C14−47パラフイン(塩素含
量40%)10%とからなっていた。この溶液を蒸発乾
固すると、高い透明度を有する、ホットメルトインキジ
ェット印刷によりマゼンタ色の製造に適した生成物が生
じた。
クイ790%と塩素化C14−47パラフイン(塩素含
量40%)10%とからなっていた。この溶液を蒸発乾
固すると、高い透明度を有する、ホットメルトインキジ
ェット印刷によりマゼンタ色の製造に適した生成物が生
じた。
例19
例18の方法を繰り返すが、塩素化C14−17パラフ
インの代わりに開蓋のステアリン酸を用いた。止成物は
ホットメルトインキジェット印刷に適していた。
インの代わりに開蓋のステアリン酸を用いた。止成物は
ホットメルトインキジェット印刷に適していた。
例20
CIンルベントイエロー93 2Ji−ナト2ヒドロフ
ラン98.9中の例18に記載した塩素化パラフィン混
合物14.9の溶液に溶かした。
ラン98.9中の例18に記載した塩素化パラフィン混
合物14.9の溶液に溶かした。
この溶液を蒸発乾固すると、ホットメルトインキジェッ
ト印刷で明るめ緑がかった黄色の適した生成物が得られ
た。
ト印刷で明るめ緑がかった黄色の適した生成物が得られ
た。
例21
例20の方法を繰り返すが、塩素化C14−17パラフ
インの代わりに塩素化ステアリンrR(塩素含量65%
)を用いると、ホットメルトインキジェット印刷に適し
た生成物が得られた。
インの代わりに塩素化ステアリンrR(塩素含量65%
)を用いると、ホットメルトインキジェット印刷に適し
た生成物が得られた。
例22
ジアゾ化p−クロロアニリンと6−ジアツー6−ヒドロ
キシー4−メチル−1−オクチルピリド−2−オンとの
カメリングにより生成した色素3.9にテトラヒドロフ
ラン97&中の固体塩素化Cユ、−26パラフイン(塩
素含量70−72%)13、?の溶液に溶かし、次いで
蒸発乾固すると高い透明度の黄色のホットメルトインキ
ジェット印刷用のインクが得られた。
キシー4−メチル−1−オクチルピリド−2−オンとの
カメリングにより生成した色素3.9にテトラヒドロフ
ラン97&中の固体塩素化Cユ、−26パラフイン(塩
素含量70−72%)13、?の溶液に溶かし、次いで
蒸発乾固すると高い透明度の黄色のホットメルトインキ
ジェット印刷用のインクが得られた。
例23−48
例19に記載した方法を繰り返すが、使用した染料の代
わりに表中に示した染料を使用した。
わりに表中に示した染料を使用した。
この表には使用した染料の蓋および得られたホットメル
トインキジェット印刷用インキの色を示した。
トインキジェット印刷用インキの色を示した。
例19および26〜48で用いたステアリン酸をパルミ
チン酸またはカルナウバワックスに代えることもできる
。これらの材料の多(は)・ロダン化パラフィンの5〜
10%の水準で使用するのが好ましい。
チン酸またはカルナウバワックスに代えることもできる
。これらの材料の多(は)・ロダン化パラフィンの5〜
10%の水準で使用するのが好ましい。
例49
トルエン48.9.ピグメントブルー15:640.9
X欧州特許出願公開第208041A号明細曹に記載さ
れた分散剤8 8.9および欧州特許出願公開第208
041 A号明細誉に記載された流動化剤4gの混合物
を、平台振盪機上の3鰭のガラスピーズで24時間練磨
した。この分散液を、w色染料10gを官有し、トルエ
ン中のC11j−26塩素化脂肪族炭化水紫(塩素含量
7U%)の10%溶液103(lで希釈し、顔料/染料
含1に4.4%を有する微細に分散した分散液が得られ
た。蒸発により全ての溶剤を除去すると、シア/色を示
すホットメルトインキジェット印刷インキが得られた。
X欧州特許出願公開第208041A号明細曹に記載さ
れた分散剤8 8.9および欧州特許出願公開第208
041 A号明細誉に記載された流動化剤4gの混合物
を、平台振盪機上の3鰭のガラスピーズで24時間練磨
した。この分散液を、w色染料10gを官有し、トルエ
ン中のC11j−26塩素化脂肪族炭化水紫(塩素含量
7U%)の10%溶液103(lで希釈し、顔料/染料
含1に4.4%を有する微細に分散した分散液が得られ
た。蒸発により全ての溶剤を除去すると、シア/色を示
すホットメルトインキジェット印刷インキが得られた。
例50
トルエン511と、tグメントレッド48:265Iと
、欧州特許出願公開第208041 A号明細曹に記載
された分散剤814yとの混合物を千台揚盪機上の6朋
のガラスピーズで24時間練磨した。この分散液を1マ
ゼンタ染料8.75 &を官有する、トルエン中のC1
B−26塩素化脂肪族炭化水木(塩素含量70%)の1
0%溶液894.3 、!9で希釈すると、顔′jik
/染料含量4.4%の微細に分散した分散液が得られた
。溶剤を除去することによりマゼンタ色のホットメルト
インキジェットインキが得られた。
、欧州特許出願公開第208041 A号明細曹に記載
された分散剤814yとの混合物を千台揚盪機上の6朋
のガラスピーズで24時間練磨した。この分散液を1マ
ゼンタ染料8.75 &を官有する、トルエン中のC1
B−26塩素化脂肪族炭化水木(塩素含量70%)の1
0%溶液894.3 、!9で希釈すると、顔′jik
/染料含量4.4%の微細に分散した分散液が得られた
。溶剤を除去することによりマゼンタ色のホットメルト
インキジェットインキが得られた。
この例中で使用したマゼンタ染料はジアゾ化5−アミノ
−4−シアノ−6−メチルイソチアゾールとN、 N
−ジエチル−m−トルイジンとのカプリングにより得ら
れた生成物であった。
−4−シアノ−6−メチルイソチアゾールとN、 N
−ジエチル−m−トルイジンとのカプリングにより得ら
れた生成物であった。
例51
メチルイソブチルケトン52gと、ピグメントイエロー
12 30.9.!:欧州特許出願公開第208041
A号明細誓に記載された分散剤812gと、5QL8
PKR13K 22[]00 6 !/との混合物を平
台振盪機上の3 amガラスピーズで24時間1w腫し
た。この分散液を、黄色染料7.5gを含有する、メチ
ルイソブチルケトン中のC11l−26塩素化脂肪族炭
化水素(塩素含量70%)の10%溶液752.2.9
で希釈すると、顔料/染料言置4.4%を有するgLa
に分散した分散液が生じた。溶剤を除去するとホットメ
ルトインキジェット印刷に適した黄色生成物が得られた
。
12 30.9.!:欧州特許出願公開第208041
A号明細誓に記載された分散剤812gと、5QL8
PKR13K 22[]00 6 !/との混合物を平
台振盪機上の3 amガラスピーズで24時間1w腫し
た。この分散液を、黄色染料7.5gを含有する、メチ
ルイソブチルケトン中のC11l−26塩素化脂肪族炭
化水素(塩素含量70%)の10%溶液752.2.9
で希釈すると、顔料/染料言置4.4%を有するgLa
に分散した分散液が生じた。溶剤を除去するとホットメ
ルトインキジェット印刷に適した黄色生成物が得られた
。
この例中に用いた黄色染料は、ジアゾ化4−クロロアニ
リン、!=1−n−ブチルー5−シアノー4−メチル−
6−ヒrロキシビリド−2−オンとのカプリングにより
得られた生成物であった。
リン、!=1−n−ブチルー5−シアノー4−メチル−
6−ヒrロキシビリド−2−オンとのカプリングにより
得られた生成物であった。
例52
テトラヒドロフラン54.5.9と、ピグメントブルー
15:3 35.Fと、欧州特許出願公開M2O804
IA号明細誉に記載された分散剤8 71と、欧州特許
出願公開第208041A号明細書に記載された流動化
剤1 3.5.9との混合物を、平台振盪機上で3mの
ガラスピーズで24時間練磨した。この分散液を、テト
ラヒドロフr)/中のC1,−26塩素化脂肪族炭化水
素の10%溶液700gで希釈すると、顔料含量4.4
%を有する微細に分散した分散液が得られた。
15:3 35.Fと、欧州特許出願公開M2O804
IA号明細誉に記載された分散剤8 71と、欧州特許
出願公開第208041A号明細書に記載された流動化
剤1 3.5.9との混合物を、平台振盪機上で3mの
ガラスピーズで24時間練磨した。この分散液を、テト
ラヒドロフr)/中のC1,−26塩素化脂肪族炭化水
素の10%溶液700gで希釈すると、顔料含量4.4
%を有する微細に分散した分散液が得られた。
分散液の溶剤を除去すると、オーバヘットグロジエクシ
ョンスライド上のホットメルトインキジェット印刷に適
した明るい青色の透明材料が得られた。
ョンスライド上のホットメルトインキジェット印刷に適
した明るい青色の透明材料が得られた。
こ、の他の例については、6ミクロンのポリエステルフ
ィルム上に核種するのに適したvI4製剤を以下に示し
た。
ィルム上に核種するのに適したvI4製剤を以下に示し
た。
例56
トルエン4811と、ピグメントブルー15:640、
?と欧州特許出願公開M2O804IA号明細誉に記載
された分散剤8 8gと、欧州国特許出願公開第208
041 A号明細誉に記載された流動化剤14yとの混
合物を平台振盪機上の311I+のがラスビーズで24
時間#!胎した。
?と欧州特許出願公開M2O804IA号明細誉に記載
された分散剤8 8gと、欧州国特許出願公開第208
041 A号明細誉に記載された流動化剤14yとの混
合物を平台振盪機上の311I+のがラスビーズで24
時間#!胎した。
この分散液をトルエン中のcxs−26塩素化脂肪族炭
化水素(塩素含量ニア0%)の10%溶液809IIで
希釈し、顔料含it 4.4%の微細に分散した分散液
が得られた。
化水素(塩素含量ニア0%)の10%溶液809IIで
希釈し、顔料含it 4.4%の微細に分散した分散液
が得られた。
溶剤を蒸発させて除去し、ホットメルトインキジェット
印刷に適した生成物が得られた。
印刷に適した生成物が得られた。
例54−56
例53のトルエンを次の溶剤に代えた二例54 メチル
エチルケト/ 例55 メチルイソブチルケトン 例56 キシレン 例57 トルエン51gと、ピグメントレット48:235gと
、欧州特許出願公開第208041A号明細書に記載さ
れた分散剤814Iとの混合物音、平台振盪機上で6鶴
のガラスピーズで24時間練磨した。この分散液を、ト
ルエン中のCH3−26塩素化脂肪族炭化水素の10%
溶液700gで希釈すると、顔料含量4.4%の微細に
分散した分散0700gが得られた。
エチルケト/ 例55 メチルイソブチルケトン 例56 キシレン 例57 トルエン51gと、ピグメントレット48:235gと
、欧州特許出願公開第208041A号明細書に記載さ
れた分散剤814Iとの混合物音、平台振盪機上で6鶴
のガラスピーズで24時間練磨した。この分散液を、ト
ルエン中のCH3−26塩素化脂肪族炭化水素の10%
溶液700gで希釈すると、顔料含量4.4%の微細に
分散した分散0700gが得られた。
例58
例57のトルエンをキシレンに代えた。
例59
例57のピグメントレッド48:2tピグメントレッド
57:1に代えた。
57:1に代えた。
例60−63
例59のトルエンを次の溶剤に代えた二例60 テトラ
ヒドロフラン 例61 メテルエテルケトン 例62 メチルインブチルケトン 例63 キシレン 例64 メチルイソブチルケトン529と、ピグメントイエロ−
1230,Fと、欧州特許出願公開第208041A号
に記載された分散剤812.9と、5QL8PER8K
22000 611との混合物を平台振盪機上で31
1のガラスピーズで24時間N!した。この分散液をメ
チルイソブチルケトン中のC□、−2,塩素化脂肪族炭
化水素(塩素含量70%)の10%溶液581.89で
希釈すると、顔料含:fii 4.4%の微細に分散し
た分散液が得られ、この分散液は、溶剤を除去すると良
好な透明度を示すホットメルトインキジェット印刷に適
していた。
ヒドロフラン 例61 メテルエテルケトン 例62 メチルインブチルケトン 例63 キシレン 例64 メチルイソブチルケトン529と、ピグメントイエロ−
1230,Fと、欧州特許出願公開第208041A号
に記載された分散剤812.9と、5QL8PER8K
22000 611との混合物を平台振盪機上で31
1のガラスピーズで24時間N!した。この分散液をメ
チルイソブチルケトン中のC□、−2,塩素化脂肪族炭
化水素(塩素含量70%)の10%溶液581.89で
希釈すると、顔料含:fii 4.4%の微細に分散し
た分散液が得られ、この分散液は、溶剤を除去すると良
好な透明度を示すホットメルトインキジェット印刷に適
していた。
例65
例64のビグメントイエロー12をピグメントイエロー
13に代えた。
13に代えた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、固体インキ組成物を溶融し、小さなオリフィスから
画像を形成すべき支持体に向つて、小滴の形で噴射する
印刷法において、前記固体インキ組成物が、50℃以上
の融点を有するハロゲン化炭化水素中の染料または微細
に分散した顔料の溶液または分散液(インキA)かまた
は、重合性ラクトンまたはヒドロキシアルカン酸と、1
個以上の活性水素原子を有する染料とを反応させること
により得られた着色縮合ポリマー(インキB)のいずれ
かを含有することを特徴とする印刷法。 2、前記ハロゲン化炭化水素は、65〜72重量%の塩
素含量を有する塩素化パラフィンまたは塩素化パラフィ
ン混合物である請求項1記載の印刷法。 3、インキAの90%以上が前記ハロゲン化炭化水素か
らなる請求項1または2記載の印刷法。 4、前記インキAが、ワックス、軟化剤、安定剤から選
択された1種以上の添加物を含有する請求項1から3ま
でのいずれか1項記載の印刷法。 5、インキBにおける前記重合性ラクトンはカプロラク
トンである請求項1記載の印刷法。 6、インキBにおける前記ヒドロキシアルカン酸はω−
ヒドロキシドデカン酸である請求項1記載の印刷法。 7、前記染料が分散染料または溶剤染料である請求項1
から6までのいずれか1項記載の印刷法。 8、請求項1から7までのいずれか1項記載の印刷法に
より印刷された支持体。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888827781A GB8827781D0 (en) | 1988-11-28 | 1988-11-28 | Ink-jet printing |
GB8827781.9 | 1988-11-28 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02200475A true JPH02200475A (ja) | 1990-08-08 |
Family
ID=10647607
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1306782A Pending JPH02200475A (ja) | 1988-11-28 | 1989-11-28 | 印刷法および印刷された支持体 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5102448A (ja) |
EP (1) | EP0371627A3 (ja) |
JP (1) | JPH02200475A (ja) |
GB (1) | GB8827781D0 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008260934A (ja) * | 2007-04-04 | 2008-10-30 | Xerox Corp | 着色剤化合物を含む相変化インク |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5427611A (en) * | 1991-08-12 | 1995-06-27 | Canon Kabushiki Kaisha | Normally solid recording material and jet recording method using same |
US5621022A (en) * | 1992-11-25 | 1997-04-15 | Tektronix, Inc. | Use of polymeric dyes in hot melt ink jet inks |
USRE38952E1 (en) | 1994-03-08 | 2006-01-31 | Hale Nathan S | Heat activated ink jet ink |
GB9408342D0 (en) * | 1994-04-27 | 1994-06-15 | Willett Int Ltd | Method and composition |
US5969033A (en) * | 1997-12-08 | 1999-10-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polymer/dye reaction products for improved chroma in pigment-based ink jet inks |
US6247808B1 (en) | 1998-04-22 | 2001-06-19 | Hewlett-Packard Company | Ink-jet printing system for improved print quality |
US6022908A (en) * | 1998-04-22 | 2000-02-08 | Hewlett-Packard Company | Printing liquids for improved print quality |
US6166105A (en) * | 1998-10-13 | 2000-12-26 | Eastman Kodak Company | Process for making an ink jet ink |
US6306994B1 (en) | 1999-05-14 | 2001-10-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Inks with enhanced substrate binding characteristics |
JP4512507B2 (ja) * | 2004-07-09 | 2010-07-28 | 富士フイルム株式会社 | ピリドンアゾ化合物およびこの互変異性体を含み着色剤含有硬化性組成物、カラーフィルタおよびその製造方法 |
US20060068666A1 (en) * | 2004-09-30 | 2006-03-30 | Varunesh Sharma | Printed nonwoven substrates for use in personal care articles |
JP4727351B2 (ja) * | 2005-04-12 | 2011-07-20 | 富士フイルム株式会社 | 感光性組成物、カラーフィルタ及びその製造方法 |
JP2007058085A (ja) * | 2005-08-26 | 2007-03-08 | Fujifilm Holdings Corp | 着色剤含有硬化性組成物、カラーフィルタ及びその製造方法 |
US7776147B1 (en) | 2009-01-27 | 2010-08-17 | Xerox Corporation | Pigmented phase change inks with dispersant and synergist |
US20120162332A1 (en) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Hong Kong Applied Science and Technology Research Institute Company Limited | Sublimation inks for thermal inkjet printers using thermally stable dye particles |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3170925D1 (en) * | 1980-03-26 | 1985-07-18 | Cambridge Consultants | Liquid jet printing apparatus |
US4614682A (en) * | 1984-10-11 | 1986-09-30 | Ricoh Company, Ltd. | Thermosensitive image transfer recording medium |
US4636803A (en) * | 1984-10-16 | 1987-01-13 | Exxon Printing Systems, Inc. | System to linearly supply phase change ink jet |
JPS61159470A (ja) * | 1984-11-05 | 1986-07-19 | データプロダクツ コーポレイション | ホツトメルトインキ組成物 |
DE3583130D1 (de) * | 1984-12-31 | 1991-07-11 | Howtek Inc | Verfahren zum farbdrucken mit tintenstrahl. |
GB8806316D0 (en) * | 1988-03-17 | 1988-04-13 | Ici Plc | Condensation polymers |
-
1988
- 1988-11-28 GB GB888827781A patent/GB8827781D0/en active Pending
-
1989
- 1989-11-03 EP EP19890311420 patent/EP0371627A3/en not_active Ceased
- 1989-11-21 US US07/439,622 patent/US5102448A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-11-28 JP JP1306782A patent/JPH02200475A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008260934A (ja) * | 2007-04-04 | 2008-10-30 | Xerox Corp | 着色剤化合物を含む相変化インク |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0371627A3 (en) | 1991-10-23 |
EP0371627A2 (en) | 1990-06-06 |
GB8827781D0 (en) | 1988-12-29 |
US5102448A (en) | 1992-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH02200475A (ja) | 印刷法および印刷された支持体 | |
US5028262A (en) | Stabilization of ink compositions | |
US6022908A (en) | Printing liquids for improved print quality | |
US4057436A (en) | Dispersion of solids in organic solvents | |
TW459022B (en) | Pigment preparation useful for ink-jet printing, dispersing mixture used therein and ink-jet printing method | |
JPS6330057B2 (ja) | ||
KR101051825B1 (ko) | 안료 분산체 및 그 사용 | |
CA1134980A (en) | Printing inks and process for using the same | |
JPS63108087A (ja) | 不溶性染料コンプレックスを含むインクジェット組成物 | |
JPH11140367A (ja) | インク組成物 | |
JPS6317101B2 (ja) | ||
JP3975500B2 (ja) | 顔料組成物およびその製造方法 | |
CN106634212A (zh) | 墨水,墨水的制造方法,墨盒 | |
KR20020021769A (ko) | 황색 디스아조 착색제의 결정 다형체들, 및 이들의 제조방법 | |
MXPA96002193A (en) | Ink litograf | |
CN107075270A (zh) | 着色组合物、喷墨记录用油墨及喷墨记录方法 | |
DE60112452T2 (de) | Tinte enthaltend eine orange azolackpigmentzusammensetzung | |
BRPI0401722B1 (pt) | composição de tinta de mudança de fase e processo de fabricação da mesma | |
JPH026526A (ja) | 着色縮合重合体および熱転写シート | |
JPH0733998A (ja) | 顔料調製物 | |
JP6170793B2 (ja) | 新規共力剤、新規共力剤を含有する転相インク組成物、インクジェット印刷方法、およびインクジェットプリンターのスティックまたはペレット | |
EP1002021B1 (en) | Dispersing agents and dispersions made therefrom | |
US20040138335A1 (en) | Ink composition and ink-jet recording method | |
EP0333335B1 (en) | Thermal transfer material | |
US5149366A (en) | Disazo compound and ink composition containing the same |