JPH0218920A

JPH0218920A - 電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデンサ

Info

Publication number: JPH0218920A
Application number: JP63169459A
Authority: JP
Inventors: Hideki Shimamoto; 秀樹島本; Hisao Nagara; 久雄長柄; Yukari Washio; 鷲尾　由賀利; Keiji Mori; 啓治森; Noriki Ushio; 潮　憲樹; Yoshiteru Kuwae; 桑江　良輝; Kazuji Shiono; 塩野　和司; Takaaki Kishi; 隆明紀氏
Original assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd; Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Current assignee: Sanyo Chemical Industries Ltd; Panasonic Holdings Corp
Priority date: 1988-07-07
Filing date: 1988-07-07
Publication date: 1990-01-23
Anticipated expiration: 2012-09-24
Also published as: JP2656075B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液及び電解コンデ
ンサに関する。

従来の技術従来、電解コンデンサ駆動用電解液としてＦｉｌ　。

２−シクロヘキサンジカルボン酸や１．１−シクロペン
タンジカルボン酸などの脂環式カルボン酸の第四級アン
モニウム塩などを溶質としたもの（特開昭６２−１４５
７１６号公報）が知られている。

発明が解決しようとする課題しかしながら、これらは比電導度が不十分である。

課題を解決するための手段本発明者らは、比電導度が高い電解液を目的に鋭意検討
した結果、本発明に至った。

すなわち、本発明はシクロプテン−１，２−ジカルボン
酸および／ｌたはシクロペンテン−１゜２−ジカルボン
酸の酸および／またはその塩を溶質として用いることを
特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液である。

作用本発明においてシクロプテン−１，２−ジカルボン酸お
よび／またはシクロペンテン−１，２−ジカルボン酸の
塩としてはアンモニウム塩、−級アミン（０１〜１８の
アルキルアミン（たとえばメチルアミン、エチルアミン
、プロピルアミン、ブチルアミンなど）、芳香族アミン
（たとえばアニリン、ナフチルアミンなど）、シクロヘ
キシルアミンなど）の塩、二級アミン（ジアルキルアミ
ン（たとえばジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロ
ピルアミン、ジブチルアミン、メチルエチルアミン、メ
チルステアリルアミンなど）、アリールアルキルアミン
（たとえばＮ−メチルアニリンなど）、モルフォリンな
ど）の塩、三級アミン（トリアルキルアミン（たとえば
トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルア
ミン、トリブチルアミンなど）、アリールジアルキルア
ミン（ジメチルアニリンなど））の塩、第四級アンモニ
ウム（テトラアルキル（アルキル基の炭素数は通常１〜
１２）アンモニウム（テトラメチルアンモニウム、テト
ラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、
テトラブチルアンモニウム、メチルトリエチルアンモニ
ウム、エチルトリメチルアンモニウムなど）、アリール
トリアルキルアンモニウム（フェニルトリメチルアンモ
ニウムなト）、シクロへキシルトリアルキルアンモニウ
ム（シクロへキシルトリメチルアンモニウムなト）アリ
ールアルキルトリアルキルアンモニウム（ベンジルトリ
メチルアンモニウムなど）およびＮ、Ｎ−ジアルキルピ
ペリジニウム（Ｎ、Ｎ−ジメチルピペリジニウムなど）
）の塩およびこれらの混合物などがあげられる。

これらのうち好ましいものは三級アミンおよび第四級ア
ンモニウムの塩であり、さらに好ましくは第四級アンモ
ニウムの塩である。

シクロプテン−１，２−ジカルボン酸および／または、
シクロペンテン−１，２−ジカルボン酸と第四級アンモ
ニウムとのモル比は、通常０．５〜１．５、好ましくは
０．８〜１．２である。

上記において、モル比はシクロプテン−１，２−ジカル
ボン酸および／またはシクロペンテン−１，２−ジカル
ボン酸と第四級アンモニウムとの塩を含有する電解液の
比電導度に関係し、０．５〜１．５を外れたところでは
比電導度は低下する。比電導度はモル比Ｏ，Ｓ〜１．２
で大きくなり、１．０で最大となる。

本発明における塩の具体例としてはテトラエチルアンモ
ニウムヒドロキシドとの塩があげられる。

このような塩はたとえばシクロプテン−１，２−ジカル
ボン酸あるいは、シクロペンテン−１゜２−ジカルボン
酸とテトラエチルアンモニウムヒドロキシドとの反応な
どにより容易に合成される。

本発明の電解液は酸および／または塩と溶剤（通常有機
溶剤）とからなる。この有機溶剤としては、たとえばア
ルコール類（１価アルコール（ブチルアルコール、ジア
セトンアルコール、ベンジルアルコール、アミノアルコ
ールなト）；２価アルコール（エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレ
ングリコルなど）；３価アルコール（グリセリン、８−
メチルペンタン−１，３，５−トリオールなト）；ヘキ
シトールなど）、エーテル類（モノエーテル（エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エ
チレングリコールフェニルエーテルナト）；ジエーテル
（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチ
ルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテルな
ど）など）、アミド類（ホルムアミド類（Ｎ−メチルホ
ルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチ
ルホルムアミド、Ｎ　ＩＮ−ジエチルホルムアミドなど
）；アセトアミド類（Ｎ−メチルアセトアミド、Ｎ、Ｎ
−ジメチルアセトアミド、Ｎ−エチルアセトアミド、Ｎ
、Ｎ−ジエチルアセトアミドなど）；プロピオンアミド
［（Ｎ、Ｎ−ジメチルプロピオンアミドナト）；ヘキサ
メチルホスホリルアミドなど）、オキサゾリジノン類（
Ｎ−メチル−２−オキサゾリジノン、Ｎ−エチル−２−
オキサゾリジノン、３，６−シメチルー２−オキサゾリ
ジノンなど）、ラクトン類（γ−ブチロラクトン、α−
アセチル−γ−ブチロラクトン、β−ブチロラクトン、
γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトンなど）、ニト
リル類（アセトニトリル、アクリロニトリルなど）、ジ
メチルスルホキシド、スルホラン、１，３−ジメチル−
２−イミダゾリジノン、２−ピロリドンおよびこれら２
種以上の混合物があげられる。これらのうち好ましくは
アミド類およびγ−ブチロラクトンである。

本発明の電解液に、必要により水を含有することも出来
る。その含有量は電解液の重量に基づいて通常１０％以
下である。

本発明の電解液において、シクロプテン−１゜２−ジカ
ルボン酸および／またはシクロペンテン−１，２−ジカ
ルボン酸の酸および／またはその塩の含有量は電解液の
重量に基づいて通常１〜６０％好ましくは５〜３０％で
ある。１％より少ないと電解液の比電導度が上がらず、
６０％より多いと溶解性が悪くなる。

本発明の電解液は、本質的には、シクロプテン−１，２
−ジカルボン酸および／またはシクロペンテン−１，２
−ジカルボン酸の酸および／またはその塩と溶剤とから
なるが、漏れ電流の低減や水素ガス吸収等の目的で種々
の添加剤を添加することができる。添加剤としては、リ
ン酸誘導体やニトロ化合物をあげることが出来る。

実施例以下実施例により本発明をさらに説明するが、本発明は
これに限定されるものではない。

表１に、本発明の実施例１〜２．比較例１〜２の電解液
組成ならびにそれらの３０℃における比電導度を示す。

（以下金　白）発明の効果本発明の電解液は従来と比較して高い比Ｔ導度を示すの
で、本発明の電解液を使用することにより電解コンデン
サの低損失化を図ることができる。

粟野重孝

Claims

【特許請求の範囲】

（１）　シクロプテン−１，２−ジカルボン酸および／
またはシクロペンテン−１，２−ジカルボン酸の酸およ
び／またはその塩を溶質として用いることを特徴とする
電解コンデンサ駆動用電解液。
（２）請求項１記載の電解コンデンサ駆動用電解液をコ
ンデンサ素子に含浸した電解コンデンサ。