JPH02188405A - 燃料電池の水冷式一酸化炭素転化反応器 - Google Patents
燃料電池の水冷式一酸化炭素転化反応器Info
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- JPH02188405A JPH02188405A JP1007307A JP730789A JPH02188405A JP H02188405 A JPH02188405 A JP H02188405A JP 1007307 A JP1007307 A JP 1007307A JP 730789 A JP730789 A JP 730789A JP H02188405 A JPH02188405 A JP H02188405A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
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- Y02E60/50—Fuel cells
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、原料を脱硫し水素リッチなガスに改質し、
燃料電池に燃料ガスとして供給する改質ガス供給系に配
備され、改質された改質ガスに含まれる一酸化炭素を転
化触媒を利用して転化除去する一酸化炭素転化反応器に
関する。
燃料電池に燃料ガスとして供給する改質ガス供給系に配
備され、改質された改質ガスに含まれる一酸化炭素を転
化触媒を利用して転化除去する一酸化炭素転化反応器に
関する。
近年、エネルギーの高効率利用を目指したコジェネレー
ションシステムが注目されている。このコジェネレーシ
ョンシステムがビルの地下室などに設置される場合、効
率や環境性の面で燃料電池発電装置が本命と目されてい
る。
ションシステムが注目されている。このコジェネレーシ
ョンシステムがビルの地下室などに設置される場合、効
率や環境性の面で燃料電池発電装置が本命と目されてい
る。
燃料電池は化学エネルギーを直接電気エネルギーに変換
するものであり、電気化学反応に与える燃料源として水
素が使用される。この水素は、般に改質原料として例え
ば天然ガス、都市ガス、ナフサなどの主成分である炭化
水素の原料を改質器にて水素に富むガスに改質して製造
される改質ガスに含まれている。このような燃料ガスと
しての改質ガスを製造する従来の工程をブロック図にし
てWc3図に示す。図において天然ガスなど炭化水素を
主成分とする原料1を水素が付加されている水累岳加反
応器2に送気し、この反応器2を加熱して、天然ガスな
どに不純物として含まれる硫量化合物を水素と化合させ
硫化水素とする。次に脱硫器3にて硫化水素を除去し、
その後水蒸気を加えて改質器4に送気する。この改質器
4では加熱した触媒によって炭化水素を水蒸気により改
質して水素を含む改質ガスを生成する。しかるにこの改
質ガスは燃料電池の電極の触媒毒となる一酸化炭素(以
下COという)を含有して2つかつ高温(たとえば70
0℃)であるので、このガスを第1の熱交換器5でガス
の温度を下げて(たとえば300〜350℃)転化触媒
の充填された高温COO化反応器6へ送気し、さらに第
2の熱交換器7でガスの温度を下げて(たとえば200
℃)転化触媒の充填された低温CO転化反厄器8へ送気
する。
するものであり、電気化学反応に与える燃料源として水
素が使用される。この水素は、般に改質原料として例え
ば天然ガス、都市ガス、ナフサなどの主成分である炭化
水素の原料を改質器にて水素に富むガスに改質して製造
される改質ガスに含まれている。このような燃料ガスと
しての改質ガスを製造する従来の工程をブロック図にし
てWc3図に示す。図において天然ガスなど炭化水素を
主成分とする原料1を水素が付加されている水累岳加反
応器2に送気し、この反応器2を加熱して、天然ガスな
どに不純物として含まれる硫量化合物を水素と化合させ
硫化水素とする。次に脱硫器3にて硫化水素を除去し、
その後水蒸気を加えて改質器4に送気する。この改質器
4では加熱した触媒によって炭化水素を水蒸気により改
質して水素を含む改質ガスを生成する。しかるにこの改
質ガスは燃料電池の電極の触媒毒となる一酸化炭素(以
下COという)を含有して2つかつ高温(たとえば70
0℃)であるので、このガスを第1の熱交換器5でガス
の温度を下げて(たとえば300〜350℃)転化触媒
の充填された高温COO化反応器6へ送気し、さらに第
2の熱交換器7でガスの温度を下げて(たとえば200
℃)転化触媒の充填された低温CO転化反厄器8へ送気
する。
この両Co転化反応器の中で一酸化炭素と水蒸気は、転
化触媒によりて二酸化炭素と水素に転化される。ここで
COO化反応器を2段にしたのはガス温度によりて転化
触媒の材質をかえて効率よくCO濃度を通常1%以下に
するためである。
化触媒によりて二酸化炭素と水素に転化される。ここで
COO化反応器を2段にしたのはガス温度によりて転化
触媒の材質をかえて効率よくCO濃度を通常1%以下に
するためである。
低温COO化反応器を出た約250’Cの改質ガスは冷
却器10で冷却してガス中に含まれる水分を低下させ約
50 ’Cにして燃料電池本体に供給されている。なお
改質ガスの一部は冷却器10より水素リサイクルライン
9を通りて水素添加反応器2に水素を供給するため送気
される。
却器10で冷却してガス中に含まれる水分を低下させ約
50 ’Cにして燃料電池本体に供給されている。なお
改質ガスの一部は冷却器10より水素リサイクルライン
9を通りて水素添加反応器2に水素を供給するため送気
される。
燃料電池に供給する改質ガスを天然ガスなどの炭化水素
から脱硫、改質、CO除去の処理をするのには前述のご
とく多くの工程を経てなされるのでこれにかかわる装置
は大型かつ複雑なものとなり1例えばビルの地下に設置
されるオンサイト形燃料電池発電装置など小型コンパク
ト化が要求されるような場合には問題となる。
から脱硫、改質、CO除去の処理をするのには前述のご
とく多くの工程を経てなされるのでこれにかかわる装置
は大型かつ複雑なものとなり1例えばビルの地下に設置
されるオンサイト形燃料電池発電装置など小型コンパク
ト化が要求されるような場合には問題となる。
また改質ガス中のCOの濃度を】%以下にするためには
低温COO化反応器8のガス出口側の温度をCO転転化
反応上250程程より大きく変化させられないが、−万
態′II+′NL池の負荷が変動したり原料を改質した
燃料ガスの供給や改質器4の加熱が変動したりして改質
器4の改質ガス出口温度が変動すると、第1と第2の熱
交換器5,7の熱交換量も変動し、高温と低温のCOO
化反応器6゜8のガス入口温度も変動し、これら反応器
6,8の出口から出る改質ガスのCOO度が変動すると
いう問題もあった。
低温COO化反応器8のガス出口側の温度をCO転転化
反応上250程程より大きく変化させられないが、−万
態′II+′NL池の負荷が変動したり原料を改質した
燃料ガスの供給や改質器4の加熱が変動したりして改質
器4の改質ガス出口温度が変動すると、第1と第2の熱
交換器5,7の熱交換量も変動し、高温と低温のCOO
化反応器6゜8のガス入口温度も変動し、これら反応器
6,8の出口から出る改質ガスのCOO度が変動すると
いう問題もあった。
この発明は、上記の欠点に鑑みてなされたもので、コン
パクトで温度制御のできるCOO化反応器を提供するこ
とにある。
パクトで温度制御のできるCOO化反応器を提供するこ
とにある。
上記課題を解決するために、この発明によれば。
原料を脱硫し、水素リッチなガスに改質し、燃料電池に
燃料ガスとして供給する改質ガス供給系に配備され、改
質された改質ガスに含まれる一酸化炭素を転化触媒を利
用して転化、除去する一酸化炭素転化反応器に8いて、
転化触媒を充填し、改質ガスが通流する反応容器の入口
附近に噴霧用水ノズルを、前記反応容器の出口附近に温
度センサーを設け、この温度センサーにより転化触媒の
温度を検出して前記水ノズルからの水の噴霧量を制御す
るものとする。
燃料ガスとして供給する改質ガス供給系に配備され、改
質された改質ガスに含まれる一酸化炭素を転化触媒を利
用して転化、除去する一酸化炭素転化反応器に8いて、
転化触媒を充填し、改質ガスが通流する反応容器の入口
附近に噴霧用水ノズルを、前記反応容器の出口附近に温
度センサーを設け、この温度センサーにより転化触媒の
温度を検出して前記水ノズルからの水の噴霧量を制御す
るものとする。
この発明によると、COO化反応器の反応容器入口付近
の転化触媒中に水を噴霧する水ノズルを設け、このCO
O化反応器に比較的高温(たとえば300℃〜350℃
)で入りてくる改質ガスの温度を水ノズルより水を噴霧
することにより水の蒸発潜熱で低下させ、さらに反応容
器の出口付近にある転化触媒の温度を検出する温度セン
サーを設けたのでその温度センサーにより前記水ノズル
からの水の噴霧量を匍制御してCOO化反応器より出る
改質ガスの温度をCO濃度が良好な値(たとえば1%)
になるような温度(たとえば250°C)に制御する。
の転化触媒中に水を噴霧する水ノズルを設け、このCO
O化反応器に比較的高温(たとえば300℃〜350℃
)で入りてくる改質ガスの温度を水ノズルより水を噴霧
することにより水の蒸発潜熱で低下させ、さらに反応容
器の出口付近にある転化触媒の温度を検出する温度セン
サーを設けたのでその温度センサーにより前記水ノズル
からの水の噴霧量を匍制御してCOO化反応器より出る
改質ガスの温度をCO濃度が良好な値(たとえば1%)
になるような温度(たとえば250°C)に制御する。
以下この発明を冥施例1こ基づいて説明する。第2図は
この発明によるCOO化反応器を組み込んだ燃料電池の
改質ガス供給系を示すブロック図で、第3図で示したも
のと同一の部分には同一の符号が付しである。第2図が
第3図と異なるところは、第3図の従来のものにおいて
はCOO化反応器が高温用のものと低温用のものとの2
段に構成されていたのに対し第2図では水冷式CO転化
反応器1段で構成されている点である。
この発明によるCOO化反応器を組み込んだ燃料電池の
改質ガス供給系を示すブロック図で、第3図で示したも
のと同一の部分には同一の符号が付しである。第2図が
第3図と異なるところは、第3図の従来のものにおいて
はCOO化反応器が高温用のものと低温用のものとの2
段に構成されていたのに対し第2図では水冷式CO転化
反応器1段で構成されている点である。
第1図は本発明lこなる水冷式CO転化反応器18の内
部を説明する断面図で、水冷式CO転化反応器の反応容
器の中にはCo転化触媒12が充填されており、反応容
器の入口近くの触媒中には水ノズル16が、出口付近の
触媒中には温度センサー19が埋設されている。水ノズ
ル16には水ポンプ15より噴霧水が供給されるが、こ
の水の噴霧量は温度センサー19によって検知された触
媒12の温度により制御器17によって制御される。こ
こで300”0〜350°Cの温度で入口より送気され
たCo濃度の高い改質ガスは水ノズル16によって噴霧
される水によって冷却されるのと同時Iここの水とCo
転化触媒12によって の転化反応をして、二酸化炭素ガスと水素に転化される
。前述したように改質ガスのCo濃度が出口側で1%以
下となるには、CO転化反厄上出ロ側改質ガス温度が約
250℃となる必要があり、この温度調節のため温度セ
ンサー19によって温度の検出と噴霧する水の量を調節
する水ポンプ15を制御をする制御器17が設けられて
いる。
部を説明する断面図で、水冷式CO転化反応器の反応容
器の中にはCo転化触媒12が充填されており、反応容
器の入口近くの触媒中には水ノズル16が、出口付近の
触媒中には温度センサー19が埋設されている。水ノズ
ル16には水ポンプ15より噴霧水が供給されるが、こ
の水の噴霧量は温度センサー19によって検知された触
媒12の温度により制御器17によって制御される。こ
こで300”0〜350°Cの温度で入口より送気され
たCo濃度の高い改質ガスは水ノズル16によって噴霧
される水によって冷却されるのと同時Iここの水とCo
転化触媒12によって の転化反応をして、二酸化炭素ガスと水素に転化される
。前述したように改質ガスのCo濃度が出口側で1%以
下となるには、CO転化反厄上出ロ側改質ガス温度が約
250℃となる必要があり、この温度調節のため温度セ
ンサー19によって温度の検出と噴霧する水の量を調節
する水ポンプ15を制御をする制御器17が設けられて
いる。
反応容器の出口より排出された温度的250℃でCo濃
度の低下した改質ガスは冷却器10に入り、冷却、凝縮
されて水分の含有率を低下させて燃料電池本体と、その
一部は水素リサイクルラインを通って水素添加反応器と
番こ送気される。冷却器10の底にたまった凝縮水13
はドレン14より水ポンプ15に送られ、循環して使用
される。
度の低下した改質ガスは冷却器10に入り、冷却、凝縮
されて水分の含有率を低下させて燃料電池本体と、その
一部は水素リサイクルラインを通って水素添加反応器と
番こ送気される。冷却器10の底にたまった凝縮水13
はドレン14より水ポンプ15に送られ、循環して使用
される。
水ノズル16はCo転化触媒12内で円環状に配置され
ても、直線棒状に配置されてもよく、水が噴霧できる形
状であればよい。
ても、直線棒状に配置されてもよく、水が噴霧できる形
状であればよい。
この発明は前述のように、従来高温、低温の2段に分か
れていたCO転化反応器を1段にしたのでシステム全体
が簡素化され装置全体を小形化にすることができる。
れていたCO転化反応器を1段にしたのでシステム全体
が簡素化され装置全体を小形化にすることができる。
この発明になるCO転化反応器は送気される改質ガスの
入口附近lこ3かれたCo転化触媒で水を噴霧させるこ
とにより、高温で入ってくる改質ガスの温度をその蒸発
潜熱によって低下させ、その1貫霧量を1130附近I
こおかれたCo転化触媒の温度を検出して調節すること
により、改質ガスは適切な温度範囲に制御されることが
可能となる。また水を噴霧することは、COとこの水が
反応して前記(1)式によりCO@度を一層低下させ、
水素濃度を高める働きをする。
入口附近lこ3かれたCo転化触媒で水を噴霧させるこ
とにより、高温で入ってくる改質ガスの温度をその蒸発
潜熱によって低下させ、その1貫霧量を1130附近I
こおかれたCo転化触媒の温度を検出して調節すること
により、改質ガスは適切な温度範囲に制御されることが
可能となる。また水を噴霧することは、COとこの水が
反応して前記(1)式によりCO@度を一層低下させ、
水素濃度を高める働きをする。
燃料N、池の負荷の変動に対しては、これによってこの
発明lこよるCO転化反応器に送気される改質ガスの温
度やCo濃度が大きく変動しても、噴霧する水の量を調
節してCO転化反応器出口側改質ガスの温度が常に適切
な温度範囲になるような安定した制御が可能となる。
発明lこよるCO転化反応器に送気される改質ガスの温
度やCo濃度が大きく変動しても、噴霧する水の量を調
節してCO転化反応器出口側改質ガスの温度が常に適切
な温度範囲になるような安定した制御が可能となる。
第1図はこの発明になる水冷式CO転化反応器を説明す
る断面図、第2図はこの発明を適用した水冷式CO転化
反応器をくみこんだ燃料ガス供給系のブロック図、第3
図は従来例を示すブロック図である。 18:水冷式CO転化反応器、12:CO転化酬媒、1
5:水ポンプ、16:水ノズル、17:温度検出と制御
器、19:温度センサー 代理人弁理士 山 口 巌 ”゛ゝ7、j ・/ l5水ボ)2@ 第10
る断面図、第2図はこの発明を適用した水冷式CO転化
反応器をくみこんだ燃料ガス供給系のブロック図、第3
図は従来例を示すブロック図である。 18:水冷式CO転化反応器、12:CO転化酬媒、1
5:水ポンプ、16:水ノズル、17:温度検出と制御
器、19:温度センサー 代理人弁理士 山 口 巌 ”゛ゝ7、j ・/ l5水ボ)2@ 第10
Claims (1)
- 1)原料を脱硫し、水素リッチなガスに改質し、燃料電
池に燃料ガスとして供給する改質ガス供給系に配備され
、改質された改質ガスに含まれる一酸化炭素を転化触媒
を利用して転化、除去する一酸化炭素転化反応器におい
て、転化触媒を充填し、改質ガスが通流する反応容器の
入口附近に噴霧用水ノズルを、前記反応容器の出口附近
に温度センサーを設け、この温度センサーにより転化触
媒の温度を検出して前記水ノズルからの水の噴霧量を制
御することを特徴とする燃料電池の水冷式一酸化炭素転
化反応器。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1007307A JPH02188405A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 燃料電池の水冷式一酸化炭素転化反応器 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1007307A JPH02188405A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 燃料電池の水冷式一酸化炭素転化反応器 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02188405A true JPH02188405A (ja) | 1990-07-24 |
Family
ID=11662354
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1007307A Pending JPH02188405A (ja) | 1989-01-13 | 1989-01-13 | 燃料電池の水冷式一酸化炭素転化反応器 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02188405A (ja) |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05326008A (ja) * | 1992-05-28 | 1993-12-10 | Mitsubishi Electric Corp | 燃料電池式発電装置 |
JPH0652880A (ja) * | 1992-07-28 | 1994-02-25 | Mitsubishi Electric Corp | リン酸型燃料電池発電装置 |
US5728183A (en) * | 1995-06-06 | 1998-03-17 | Hydrogen Burner Tech., Inc. | Shift reactor for use with an underoxidized burner |
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