JPH02178341A - プロピレン重合体組成物 - Google Patents
プロピレン重合体組成物Info
- Publication number
- JPH02178341A JPH02178341A JP33553288A JP33553288A JPH02178341A JP H02178341 A JPH02178341 A JP H02178341A JP 33553288 A JP33553288 A JP 33553288A JP 33553288 A JP33553288 A JP 33553288A JP H02178341 A JPH02178341 A JP H02178341A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- propylene
- group
- formulas
- bis
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 26
- -1 glycerin fatty acid Chemical class 0.000 claims abstract description 44
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 claims abstract description 19
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 18
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 25
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 abstract description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 7
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 abstract description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 abstract description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 27
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 17
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 14
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical group C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 7
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 6
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K titanium(iii) chloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)Cl YONPGGFAJWQGJC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 3
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940113162 oleylamide Drugs 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 2-$l^{1}-oxidanyloxy-2-methylpropane Chemical group CC(C)(C)O[O] YKTNISGZEGZHIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKFNBVMJTSYZDV-UHFFFAOYSA-N 2-[dodecyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(CCO)CCO NKFNBVMJTSYZDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-methylbenzonitrile Chemical compound CC1=CC=C(F)C(C#N)=C1 CMAOLVNGLTWICC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORIVUPAIFCEXLL-UHFFFAOYSA-N 20-aminoicosan-1-ol Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO ORIVUPAIFCEXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBBSQHHHRWGZFZ-UHFFFAOYSA-N 4-butylphenol Chemical compound [CH2]CCCC1=CC=C(O)C=C1 CBBSQHHHRWGZFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 101000685083 Centruroides infamatus Beta-toxin Cii1 Proteins 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGBXSWXZXBQCMR-UHFFFAOYSA-N Glycerol 1-hexadecanoate Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CGBXSWXZXBQCMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(CCO)CCO AOMUHOFOVNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical class [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N Tetradecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN PLZVEHJLHYMBBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229940058344 antitrematodals organophosphorous compound Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- JJSGABFIILQOEY-UHFFFAOYSA-M diethylalumanylium;bromide Chemical compound CC[Al](Br)CC JJSGABFIILQOEY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N dimethylmethane Natural products CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWLPCYBIJSLGQO-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCC(O)=O UWLPCYBIJSLGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 125000000654 isopropylidene group Chemical group C(C)(C)=* 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- SNAQARSCIHDMGI-UHFFFAOYSA-M sodium;bis(4-tert-butylphenyl) phosphate Chemical compound [Na+].C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OP([O-])(=O)OC1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 SNAQARSCIHDMGI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Chemical class 0.000 description 1
- 239000012756 surface treatment agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N triazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NN=C2CN=C1C1=CC=CC=C1Cl JOFWLTCLBGQGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFRNCCDBLKNKEQ-UHFFFAOYSA-N triethylalumane;tris(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC[Al](CC)CC.CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C RFRNCCDBLKNKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はプロピレン重合体組成物に関し、詳しくは一定
の性状を有するプロピレン重合体に、特定の有機リン系
化合物及び帯電防止剤を配合し2てなる剛性、耐熱性、
耐面衝撃性、帯電防止性等のすぐれたプロピレン重合体
組成物に関する。
の性状を有するプロピレン重合体に、特定の有機リン系
化合物及び帯電防止剤を配合し2てなる剛性、耐熱性、
耐面衝撃性、帯電防止性等のすぐれたプロピレン重合体
組成物に関する。
〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題]一般に
ボリプ1コビレンは耐熱性、耐薬品性、剛性、耐衝撃性
、成形性等が良好であり、フィルム成形、シート成形、
ブロー成形、射出成形等の素材として広く利用されてい
る。
ボリプ1コビレンは耐熱性、耐薬品性、剛性、耐衝撃性
、成形性等が良好であり、フィルム成形、シート成形、
ブロー成形、射出成形等の素材として広く利用されてい
る。
しかしながら、このポリプロピレンは上述の如<−殻内
にはすぐれた物性を有しているものの、用途によっては
これらの性状が充分に満たされているわけではない。特
に、剛性及び耐面衝撃性がさらに向にすればその分だけ
成形品の薄肉化がi+J能となり、生産性も向−トし、
また製品の軽量化にもつながる。
にはすぐれた物性を有しているものの、用途によっては
これらの性状が充分に満たされているわけではない。特
に、剛性及び耐面衝撃性がさらに向にすればその分だけ
成形品の薄肉化がi+J能となり、生産性も向−トし、
また製品の軽量化にもつながる。
そこで、従来からポリプロピレンの剛性及び耐面衝撃性
を向りさせる目的で、結晶性の高いポリプロピレンを開
発することが試のられている(特開昭55−81125
号公報、特開昭5922313号公報)が、未だ充分に
剛性及び耐面衝撃性の満足しうるちのは得られていない
。
を向りさせる目的で、結晶性の高いポリプロピレンを開
発することが試のられている(特開昭55−81125
号公報、特開昭5922313号公報)が、未だ充分に
剛性及び耐面衝撃性の満足しうるちのは得られていない
。
またプロピレン系重合体は、該プロピレン系重合体の無
極性に起因して帯電しやすいことにより、成形品表面が
汚れやずいという欠点を有するため、帯電防止性を要求
される用途には制限を受けるという問題がある。
極性に起因して帯電しやすいことにより、成形品表面が
汚れやずいという欠点を有するため、帯電防止性を要求
される用途には制限を受けるという問題がある。
U2かしながら、プロピレン系重合体に各種の造核剤や
帯電防止剤を配合したものは、帯電防止性の点では向上
するが、例えば特開昭49103941号公報に提案さ
れたスルホン酸金属塩とノニオン系界面活性剤とを併用
してなる組成物では、該組成物の透明性、剛性及び耐熱
剛性の改善効果は未だ充分満足できるものではない。ま
た、特開昭58−157840号公報に提案されたジベ
ンジリデンソルビトール(DBS)系化合物と帯電防止
剤とを併用してなる組成物は、該組成物の成形直後の成
形品の透明性は著しく改善されるものの、DBS系化合
物が時間の経過とともに成形品表面に滲出し、透明性及
び外観の著しい低下ならびに帯電防止剤の帯電防止効果
を阻害するなどの問題が起こる。また、該組成物の剛性
及び耐熱剛性の改善効果は未だ充分満足できるものでは
ない。
帯電防止剤を配合したものは、帯電防止性の点では向上
するが、例えば特開昭49103941号公報に提案さ
れたスルホン酸金属塩とノニオン系界面活性剤とを併用
してなる組成物では、該組成物の透明性、剛性及び耐熱
剛性の改善効果は未だ充分満足できるものではない。ま
た、特開昭58−157840号公報に提案されたジベ
ンジリデンソルビトール(DBS)系化合物と帯電防止
剤とを併用してなる組成物は、該組成物の成形直後の成
形品の透明性は著しく改善されるものの、DBS系化合
物が時間の経過とともに成形品表面に滲出し、透明性及
び外観の著しい低下ならびに帯電防止剤の帯電防止効果
を阻害するなどの問題が起こる。また、該組成物の剛性
及び耐熱剛性の改善効果は未だ充分満足できるものでは
ない。
本出願人は、既に、ポリプロピレンと有機リン系化合物
からなる組成物を開発した(特開昭63243150号
公報および特開昭63 243152号公報)が、両面衝撃性、剛性あるいは帯
電防止性等においてなお改良の余地があった。
からなる組成物を開発した(特開昭63243150号
公報および特開昭63 243152号公報)が、両面衝撃性、剛性あるいは帯
電防止性等においてなお改良の余地があった。
本発明者らは、上述したような従来技術の問題点を解消
し、剛性、耐熱性、耐曲iji ”J性、帯電防止性等
のより向上したポリプロピレン組成物を開発すべく鋭意
研究を重ねた。
し、剛性、耐熱性、耐曲iji ”J性、帯電防止性等
のより向上したポリプロピレン組成物を開発すべく鋭意
研究を重ねた。
その結果、驚くべきことに、ポリプロピレンに配合した
特定の有機リン系化合物のネ11大粒子を一定m以下に
低減すること及び帯電防止剤を配合することにより、上
記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに
至った。
特定の有機リン系化合物のネ11大粒子を一定m以下に
低減すること及び帯電防止剤を配合することにより、上
記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに
至った。
すなわち、本発明は(A)極限粘度〔η) PPが0.
8〜4df!/gであり、かつそのアイソタクチンクベ
ンタッF分率(1)が弐 (1)≧−1,02(η〕PP+96.0 (単位二
%)を満たすプロピレン単独重合体あるいは該単独重合
体とプロピレン−エチレン共重合体との混合物100重
量部に対して (B)造核剤として一般式 (式中、R1は水素原子あるいは炭素数1〜18のアル
キル基を示し、R2は炭素数1〜18のアまた、MはN
a、に、Mg、CaあるいはAIを示し、aはMの原子
価を示す。) で表わされる有機リン系化合物および/または(式中、
Rはメチレン基、エチリデン基、プロピリデン基あるい
はイソプロピリデン基を示し、R3゜R4はそれぞれ水
素原子あるいは炭素数1〜6のアルキル基を示す。また
、M、aは前記と同じである。) で表わされる有機リン系化合物を0.005〜1.0重
量部配合すると共に、前記を機リン系化合物の最大寸法
50μm以上の粒子が、得られる組成物l ragあた
り150個以下であること及び(C)帯電防止剤を0,
01〜5重量部配全部てなるプロピレン重合体組成物を
提供するものである。
8〜4df!/gであり、かつそのアイソタクチンクベ
ンタッF分率(1)が弐 (1)≧−1,02(η〕PP+96.0 (単位二
%)を満たすプロピレン単独重合体あるいは該単独重合
体とプロピレン−エチレン共重合体との混合物100重
量部に対して (B)造核剤として一般式 (式中、R1は水素原子あるいは炭素数1〜18のアル
キル基を示し、R2は炭素数1〜18のアまた、MはN
a、に、Mg、CaあるいはAIを示し、aはMの原子
価を示す。) で表わされる有機リン系化合物および/または(式中、
Rはメチレン基、エチリデン基、プロピリデン基あるい
はイソプロピリデン基を示し、R3゜R4はそれぞれ水
素原子あるいは炭素数1〜6のアルキル基を示す。また
、M、aは前記と同じである。) で表わされる有機リン系化合物を0.005〜1.0重
量部配合すると共に、前記を機リン系化合物の最大寸法
50μm以上の粒子が、得られる組成物l ragあた
り150個以下であること及び(C)帯電防止剤を0,
01〜5重量部配全部てなるプロピレン重合体組成物を
提供するものである。
本発明の組成物の(A)成分であるプロピレン単独重合
体は、通常は立体規則性触媒の存在下で製造されるもの
であり、100%プロピレン単位からなるプロピレン単
独重合体は勿論、そのほか重合体中に2重量%以下のエ
チレン単位もしくはC1以上のオレフィン単位を含有す
る実質的なプロピレン単独重合体であってもよく、特に
特開昭63−243150号公報に記載したプロピレン
単独重合体が好ましい。また、(A)成分とじてプロピ
レン単独重合体成分とプロピレン−エチレン共重合体成
分との混合物よりなり、いわゆるプロピレンブロック共
重合体(厳密にはブロック共重合体はわずかじか形成さ
れていない)と称されるものを使用することもでき、こ
の種のものとしては、特開昭63−243152号公報
に記載したプロピレン重合体が特に好ましい。
体は、通常は立体規則性触媒の存在下で製造されるもの
であり、100%プロピレン単位からなるプロピレン単
独重合体は勿論、そのほか重合体中に2重量%以下のエ
チレン単位もしくはC1以上のオレフィン単位を含有す
る実質的なプロピレン単独重合体であってもよく、特に
特開昭63−243150号公報に記載したプロピレン
単独重合体が好ましい。また、(A)成分とじてプロピ
レン単独重合体成分とプロピレン−エチレン共重合体成
分との混合物よりなり、いわゆるプロピレンブロック共
重合体(厳密にはブロック共重合体はわずかじか形成さ
れていない)と称されるものを使用することもでき、こ
の種のものとしては、特開昭63−243152号公報
に記載したプロピレン重合体が特に好ましい。
上述の如き性状を有するプロピレン単独重合体は、様々
な方法により製造することができる。そのうち好適な方
法としては、例えば立体規則性触媒の存在下に、公知の
スラリー重合法、溶液重合法、オレフィンモノマーを媒
体とする液相重合法。
な方法により製造することができる。そのうち好適な方
法としては、例えば立体規則性触媒の存在下に、公知の
スラリー重合法、溶液重合法、オレフィンモノマーを媒
体とする液相重合法。
気相重合法を適用することにより製造することができる
。
。
ここで用いられる立体規則性触媒とはエチレン。
プロピレンなどの立体規則性重合反応に一般的に使用さ
れる触媒であり、通常は少なくとも遷移金属ハロゲン化
合物成分と有機アルミニウム化合物成分とからなる混合
物が用いられる。
れる触媒であり、通常は少なくとも遷移金属ハロゲン化
合物成分と有機アルミニウム化合物成分とからなる混合
物が用いられる。
遷移金属ハロゲン化合物としては、チタンのハロゲン化
物が好ましく、例えば三塩化チタン、四塩化チタンがあ
げられ、特に三塩化チタンが好適である。三塩化チタン
としては、四塩化チタンを種々の方法で還元したちの;
これらをさらにボールミル処理および/または溶媒洗浄
(たとえば不活性溶媒および/または極性化合物含有不
活性溶媒を用いて洗浄)により活性化したちの;三塩化
チタンまたは三塩化チタン共晶体(例えばTiCl3・
1/3AICh)をさらにアミン、エーテル、エステル
、イオウ、ハロゲンの誘導体、有機または無機の窒素も
しくはリン化合物等と共粉砕処理したちの;エーテル化
合物の存在下に液状化した三塩化チタンから析出させて
得られるもの;特公昭53−3356号公報に記載され
た方法により得られたもの等をあげることができる。ま
た、チタンのハロゲン化物をマグネシウム化合物上に担
持せしめたものを用いることもできる。
物が好ましく、例えば三塩化チタン、四塩化チタンがあ
げられ、特に三塩化チタンが好適である。三塩化チタン
としては、四塩化チタンを種々の方法で還元したちの;
これらをさらにボールミル処理および/または溶媒洗浄
(たとえば不活性溶媒および/または極性化合物含有不
活性溶媒を用いて洗浄)により活性化したちの;三塩化
チタンまたは三塩化チタン共晶体(例えばTiCl3・
1/3AICh)をさらにアミン、エーテル、エステル
、イオウ、ハロゲンの誘導体、有機または無機の窒素も
しくはリン化合物等と共粉砕処理したちの;エーテル化
合物の存在下に液状化した三塩化チタンから析出させて
得られるもの;特公昭53−3356号公報に記載され
た方法により得られたもの等をあげることができる。ま
た、チタンのハロゲン化物をマグネシウム化合物上に担
持せしめたものを用いることもできる。
有機アルミニウム化合物としては、−i式%式%
(ただし、式中、Rは炭素数1〜10のアルギル基、炭
素数1〜IOのアルコキシ基、炭素数6〜10のアリー
ル基を示し、Xはハロゲン原子を示し、nはO<n≦3
の値を示す、、)で表わされる化合物が好適である。
素数1〜IOのアルコキシ基、炭素数6〜10のアリー
ル基を示し、Xはハロゲン原子を示し、nはO<n≦3
の値を示す、、)で表わされる化合物が好適である。
このようなものとしては、例えばトリエチルアルミニウ
ム トリイソブチルアルミニウム、1−リn−−プロピ
ルアルミニウム ジエチルアルミニウムモノクロライド
、ジエチルアルミニウムモノブロマイド、ジエチルアル
ミニウムモノアイオダイド ジエチルアルミニウムモノ
エトキサイドジイソブチルアルミニウムモノイソブトキ
サイドジエチルアルミニウムモノハイドライド、ジイソ
ブチルアルミニウムモノハイドライド、エチルアルミニ
ウムセスキクロライドなどがあげられ、これらの一種ま
たは二種以上を用いることができる。
ム トリイソブチルアルミニウム、1−リn−−プロピ
ルアルミニウム ジエチルアルミニウムモノクロライド
、ジエチルアルミニウムモノブロマイド、ジエチルアル
ミニウムモノアイオダイド ジエチルアルミニウムモノ
エトキサイドジイソブチルアルミニウムモノイソブトキ
サイドジエチルアルミニウムモノハイドライド、ジイソ
ブチルアルミニウムモノハイドライド、エチルアルミニ
ウムセスキクロライドなどがあげられ、これらの一種ま
たは二種以上を用いることができる。
これら触媒の混合物中におけるAl/Mt(MtはTi
等の遷移金属を示す。)の原子比は、0,1〜1000
、好ましくは1〜100程度である。また、触媒の第三
成分として例えば、アルコール。
等の遷移金属を示す。)の原子比は、0,1〜1000
、好ましくは1〜100程度である。また、触媒の第三
成分として例えば、アルコール。
アルデヒド、エーテル、エステル、ラクトン、ケ1−ン
、アミン、アミド、有機リン化合物、有abイ素化合物
、チオール、千オニーチル、千オニステルのような電子
供与性化合物を用いることもできる。
、アミン、アミド、有機リン化合物、有abイ素化合物
、チオール、千オニーチル、千オニステルのような電子
供与性化合物を用いることもできる。
−J二二足ロピレン単独重合体の極限粘度〔η〕4.P
については、水素などの分子量調節剤を重合反応系へ適
量加えることにより効率よく制御することができる。ま
た、アイソタクチンクベンタソト分率(1)や密度(d
、 )については触媒や助触媒の種類、温度等の重合条
件などを適宜選定することにより制御することができる
。更に、このプロピレン単独重合体は、その密度(d)
が、極限粘度〔η〕2.との間に式 %式% (単位’ g / Cボ) 特に〔d)≧−0.00563(η) rp+ 0.8
90(単位:g/c+a) を満たずものが望ましい。
については、水素などの分子量調節剤を重合反応系へ適
量加えることにより効率よく制御することができる。ま
た、アイソタクチンクベンタソト分率(1)や密度(d
、 )については触媒や助触媒の種類、温度等の重合条
件などを適宜選定することにより制御することができる
。更に、このプロピレン単独重合体は、その密度(d)
が、極限粘度〔η〕2.との間に式 %式% (単位’ g / Cボ) 特に〔d)≧−0.00563(η) rp+ 0.8
90(単位:g/c+a) を満たずものが望ましい。
また、(A)成分が上記のようなプロピ1/ン単独重合
体とプロピレン−エチレン共重合体とのブロック共重合
体(混合物)である場合、このブロック共重合体を製造
するには、各種の方法があるが、一般には多段重合法、
特に二段重合法により効率よく製造される。ここで二段
重合法は様りな条件下で進行させることができるが、通
常は上記のような立体規則性触媒の存在で重合反応を行
うことによって進行させることができる。
体とプロピレン−エチレン共重合体とのブロック共重合
体(混合物)である場合、このブロック共重合体を製造
するには、各種の方法があるが、一般には多段重合法、
特に二段重合法により効率よく製造される。ここで二段
重合法は様りな条件下で進行させることができるが、通
常は上記のような立体規則性触媒の存在で重合反応を行
うことによって進行させることができる。
このような立体規則性触媒は、通常用いられている壇な
らびに態様において重合反応の各段階に使用される。
らびに態様において重合反応の各段階に使用される。
各段の重合条件は、温度が通常o−1oo’c、好まし
くは30〜90°C1圧力が通常0.01〜45kg/
cIi1、好ましくは0.05〜40 kg/ afl
稈度とずればよい。重合の方法としζは、公知の方法を
適用することができ、例えば、スラリー重合。
くは30〜90°C1圧力が通常0.01〜45kg/
cIi1、好ましくは0.05〜40 kg/ afl
稈度とずればよい。重合の方法としζは、公知の方法を
適用することができ、例えば、スラリー重合。
溶液重合、気相重合、オレフィンモノマーを媒体としだ
渋川重合等をあげることができる。
渋川重合等をあげることができる。
なお、重合に際して溶媒を用いる場合には、その溶媒と
して、通常、化1IJj族、脂Iス族2芳香族の不活性
炭化水素が好適に使用でき、具体的には例えば、ペンタ
ン、ヘキサン、ヘプタン、ンクロヘニトサン、ヘンゼン
、トルエンなと゛をあ゛げることかできる。
して、通常、化1IJj族、脂Iス族2芳香族の不活性
炭化水素が好適に使用でき、具体的には例えば、ペンタ
ン、ヘキサン、ヘプタン、ンクロヘニトサン、ヘンゼン
、トルエンなと゛をあ゛げることかできる。
二段重合法の具体的な操作としては、例えばまず第一段
階として反応系に適当な溶媒と立体規則性触媒を加え、
所定の重合条件下でプロピレンを導入して重合反応を進
行させて所望の性状のプV】ピレン単独重合体を得、次
いで必要に応して未反応のプロピレンモノマーを除去し
た後、第二段階として生成したプロピレン単独重合体の
存在する上記反応系に、所定の重合条件下でプロピレン
とエチレンを導入して共重合させてプ1コピレンーエチ
レン共重合体を得れば、これと前記ブ1コピレン単独重
合体との混合物として本発明の(A)成分が得られる。
階として反応系に適当な溶媒と立体規則性触媒を加え、
所定の重合条件下でプロピレンを導入して重合反応を進
行させて所望の性状のプV】ピレン単独重合体を得、次
いで必要に応して未反応のプロピレンモノマーを除去し
た後、第二段階として生成したプロピレン単独重合体の
存在する上記反応系に、所定の重合条件下でプロピレン
とエチレンを導入して共重合させてプ1コピレンーエチ
レン共重合体を得れば、これと前記ブ1コピレン単独重
合体との混合物として本発明の(A)成分が得られる。
この(A)成分として、(a、)プロピレン単独重合体
成分と(a2)プロピレン−エチレン共重合体成分との
混合物よりなるブロック共重合体を使用する場合には、
この混合比率は特に制御!vはないが、(al)プロピ
レン単独重合体成分55〜97重量%、好ましくは60
〜90重量%、(al)プロピレン−エチレン共重合体
成分45〜3重量%、好ましくは40〜10重量%の範
囲である。
成分と(a2)プロピレン−エチレン共重合体成分との
混合物よりなるブロック共重合体を使用する場合には、
この混合比率は特に制御!vはないが、(al)プロピ
レン単独重合体成分55〜97重量%、好ましくは60
〜90重量%、(al)プロピレン−エチレン共重合体
成分45〜3重量%、好ましくは40〜10重量%の範
囲である。
本発明の組成物の(A)成分中のプロピレン単独重合体
は、上述の如き極限粘度〔η〕6.およびアイソタクチ
ックペンタッド分率(1)を有するものである。
は、上述の如き極限粘度〔η〕6.およびアイソタクチ
ックペンタッド分率(1)を有するものである。
ここで極限粘度〔η] PPは、135°Cに加熱され
たテトラリン中での測定値である。プロピレン単独重合
体の極限粘度〔η〕1.は、上述の如く0.8〜4a/
gであるが、好ましくは140〜3、Oa/gである。
たテトラリン中での測定値である。プロピレン単独重合
体の極限粘度〔η〕1.は、上述の如く0.8〜4a/
gであるが、好ましくは140〜3、Oa/gである。
極限粘度〔η〕1.が0.8di/gより小さいと耐衝
撃性を満足しうる組成物を得ることができず、一方、4
d/gより大きいと、成形性のすぐれた組成物を得るこ
とができない。
撃性を満足しうる組成物を得ることができず、一方、4
d/gより大きいと、成形性のすぐれた組成物を得るこ
とができない。
また、このプロピレン単独重合体のアイツタクチ・ンク
ベンタッド分率CI)は、前述したように極限粘度〔η
〕2.との間に (1)≧−1,02(η〕PP+96.0(単位二%)
の関係式を満たすこと、特に好ましくはN)≧−1,0
2(η)FF+96.5(単位二%)の関係式を満たず
ことを要する。
ベンタッド分率CI)は、前述したように極限粘度〔η
〕2.との間に (1)≧−1,02(η〕PP+96.0(単位二%)
の関係式を満たすこと、特に好ましくはN)≧−1,0
2(η)FF+96.5(単位二%)の関係式を満たず
ことを要する。
このアイソタクチックペンタッド分率〔1〕が、上記の
関係式を満足しないと、得られる組成物は剛性、耐熱性
および硬度において充分なものとならない。
関係式を満足しないと、得られる組成物は剛性、耐熱性
および硬度において充分なものとならない。
ここで、アイソタクチックペンタッド分率(1)とは、
A、 Zambelli らによってMacromol
ecules6.925(1973)に発表された方法
に従い、同位体炭素による核磁気共鳴スペクトル(++
lcNMR)を使用して測定されるポリプロピレン分子
鎖中のペンタッド単位でのアイソタクチック分率である
。換言すれば、アイソタクチックペンタッド分率は、プ
ロピレンモノマー単位が5個連続してメソ結合したプロ
ピレンモノマー単位の分率である。ただし、ピークの帰
属に関しては、Macromolecules、 8
、687 (1,975)に記載の上記文献の訂正版に
基いて行った。具体的には、”C−NMRスペクトルの
メチル炭素8n域の全吸収ピーク中mmmmピークの強
度分率をもってアイソタクチックペンタッド単位を測定
する。
A、 Zambelli らによってMacromol
ecules6.925(1973)に発表された方法
に従い、同位体炭素による核磁気共鳴スペクトル(++
lcNMR)を使用して測定されるポリプロピレン分子
鎖中のペンタッド単位でのアイソタクチック分率である
。換言すれば、アイソタクチックペンタッド分率は、プ
ロピレンモノマー単位が5個連続してメソ結合したプロ
ピレンモノマー単位の分率である。ただし、ピークの帰
属に関しては、Macromolecules、 8
、687 (1,975)に記載の上記文献の訂正版に
基いて行った。具体的には、”C−NMRスペクトルの
メチル炭素8n域の全吸収ピーク中mmmmピークの強
度分率をもってアイソタクチックペンタッド単位を測定
する。
一方、本発明の組成物の(A)成分が、上記のようなプ
ロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン共重合体と
の混合物である場合、このプロピレン−エチレン共重合
体の物性については、特に制限はなく、状況に応じて適
宜選定すればよいが、一般には極限粘度〔η〕、4が2
〜7d17g、好ましくは2.2〜6.0 dl/ g
であり、かつエチレン単位含量が20〜70重量%、好
ましくは25〜65重量%のものである。ここで、極限
粘度〔η) Piが2d1/g未満のものでは、得られ
る組成物の耐衝撃性が不充分なものとなり、また7d1
/gを超えるものでは、成形性や剛性が不充分なものと
なる場合がある。さらに、プロピレン−エチレン共重合
体のエチレン単位含量が20〜70重量%の範囲外では
、得られる組成物の耐衝撃性が低下するおそれがある。
ロピレン単独重合体とプロピレン−エチレン共重合体と
の混合物である場合、このプロピレン−エチレン共重合
体の物性については、特に制限はなく、状況に応じて適
宜選定すればよいが、一般には極限粘度〔η〕、4が2
〜7d17g、好ましくは2.2〜6.0 dl/ g
であり、かつエチレン単位含量が20〜70重量%、好
ましくは25〜65重量%のものである。ここで、極限
粘度〔η) Piが2d1/g未満のものでは、得られ
る組成物の耐衝撃性が不充分なものとなり、また7d1
/gを超えるものでは、成形性や剛性が不充分なものと
なる場合がある。さらに、プロピレン−エチレン共重合
体のエチレン単位含量が20〜70重量%の範囲外では
、得られる組成物の耐衝撃性が低下するおそれがある。
なお、前記極限粘度〔η〕7.の値は、135°Cに加
熱されたテトラリン中での測定値である。ここで(al
)プロピレン−エチレン共重合体の極限粘度〔η) P
Eは、(a、)成分と(al)成分の混合物である(A
)成分たる重合体から(al)成分のみを取り出して測
定した値ではな(、下記の9口き計算手順によって算出
される便宜的な概念である。
熱されたテトラリン中での測定値である。ここで(al
)プロピレン−エチレン共重合体の極限粘度〔η) P
Eは、(a、)成分と(al)成分の混合物である(A
)成分たる重合体から(al)成分のみを取り出して測
定した値ではな(、下記の9口き計算手順によって算出
される便宜的な概念である。
まず(A)成分である重合体の製造工程の第一段階で重
合される(a、)プロピレン単独重合体の極限粘度〔η
〕2.を測定しておき、次いで第一二段階の重合を経て
得られた(A)成分たる重合体の極限粘度[η]、を測
定する。この時、(al)成分であるプロピレン−エチ
レン共重合体の比率をXとして、〔η)、E、(η〕6
.および〔η)。
合される(a、)プロピレン単独重合体の極限粘度〔η
〕2.を測定しておき、次いで第一二段階の重合を経て
得られた(A)成分たる重合体の極限粘度[η]、を測
定する。この時、(al)成分であるプロピレン−エチ
レン共重合体の比率をXとして、〔η)、E、(η〕6
.および〔η)。
との間に下記0式が成立すると仮定すれば、(al)プ
ロピレン−エチレン共重合体の極限粘度〔η) ptは
0式によって求められる。
ロピレン−エチレン共重合体の極限粘度〔η) ptは
0式によって求められる。
〔η)C−x(η)PE+(1x)(η〕1.・・ ・
■〔η)PE−1/X・〔η〕。−(1/x−1)〔η
〕1.・・・■この(al)プロピレン−エチレン共重
合体の極限粘度〔η〕2.の制御についても、(al)
プロピレン単独重合体の極限粘度〔η) PPと同様に
、水素などの分子量調節剤を重合反応系へ加えることζ
ごよって行うことができる。
■〔η)PE−1/X・〔η〕。−(1/x−1)〔η
〕1.・・・■この(al)プロピレン−エチレン共重
合体の極限粘度〔η〕2.の制御についても、(al)
プロピレン単独重合体の極限粘度〔η) PPと同様に
、水素などの分子量調節剤を重合反応系へ加えることζ
ごよって行うことができる。
本発明の組成物では、上記のようなプロピレン単独重合
体あるいはプロピレン単独重合体とプロピレン−エチレ
ン共重合体の混合物よりなる重合体を(A)成分とし、
これに(B)成分として造核剤としての特定の有機リン
系化合物を配合する。
体あるいはプロピレン単独重合体とプロピレン−エチレ
ン共重合体の混合物よりなる重合体を(A)成分とし、
これに(B)成分として造核剤としての特定の有機リン
系化合物を配合する。
ここで、有機リン系化合物としては、前述した一般式(
B−1)で表わされる有機リン系化合物および/または
一般式(B−II)で表わされる有機リン系化合物が用
いられ、これらのうち一種又は二種以上を配合すること
ができる。このCB)成分、即ち有機リン系化合物の配
合割合については、通常は(A)成分たる重合体100
重量部に対して、(B)成分を0.005〜1,0重量
部、好ましくはo、oi〜0.7重量部の範囲で定めれ
ばよい。ここで、(B)成分の配合量が0.005重量
部未満では、得られる組成物の剛性や耐熱性が不充分で
あり、また1、0重量部を超えても配合量に相当するほ
どの効果の向上が認められない。
B−1)で表わされる有機リン系化合物および/または
一般式(B−II)で表わされる有機リン系化合物が用
いられ、これらのうち一種又は二種以上を配合すること
ができる。このCB)成分、即ち有機リン系化合物の配
合割合については、通常は(A)成分たる重合体100
重量部に対して、(B)成分を0.005〜1,0重量
部、好ましくはo、oi〜0.7重量部の範囲で定めれ
ばよい。ここで、(B)成分の配合量が0.005重量
部未満では、得られる組成物の剛性や耐熱性が不充分で
あり、また1、0重量部を超えても配合量に相当するほ
どの効果の向上が認められない。
−能代〔B〜1〕で表わされる有機リン系化合物は、式
中のR’、R2およびMの種類により様々なものがあげ
られる。式中のR1は前述した如く水素原子あるいは炭
素数1〜18のアルキル基を示す。ここで炭素数1〜1
日のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プ
ロピル基、イソプロピル&、n−ブチル基、イソブチル
基、第2ブチル基、第3ブチル基、n−アミル基、第3
7ミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、n−オクチル基2
−エチルヘキシルM、第3オクチル基、ノニル基、デシ
ル暴、ウンデシル基、ドデシル基、トリデンル基、テト
ラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタ
デシル基あるいはオクタデシル基などがあげられる。
中のR’、R2およびMの種類により様々なものがあげ
られる。式中のR1は前述した如く水素原子あるいは炭
素数1〜18のアルキル基を示す。ここで炭素数1〜1
日のアルキル基としては、メチル基、エチル基、n−プ
ロピル基、イソプロピル&、n−ブチル基、イソブチル
基、第2ブチル基、第3ブチル基、n−アミル基、第3
7ミル基、ヘキシル基、ヘプチル基、n−オクチル基2
−エチルヘキシルM、第3オクチル基、ノニル基、デシ
ル暴、ウンデシル基、ドデシル基、トリデンル基、テト
ラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタ
デシル基あるいはオクタデシル基などがあげられる。
また、R2は炭素数1〜18のアルキル基(具体的には
上記R1と同様)あるいは リール基)またはM、71を示す。さらにMはNa。
上記R1と同様)あるいは リール基)またはM、71を示す。さらにMはNa。
K、Mg、CaあるいはAIであり、aはこのMの原子
値を示す。
値を示す。
この−能代(B−1)で表される有機リン系化合物の具
体例を化学式で示すと次の如くである。
体例を化学式で示すと次の如くである。
一方、−能代(B−I[)で表わされる有機リン系化合
物(b2)についても、式中のR,R”、R’およびM
の種類により様々なものがある。そのうちR:l、R4
はそれぞれ水素原子あるいは炭素数1〜6のアルキル基
を示すが、このアルキル基としてはメチル基、エチル基
2 イソプロピル基、nブチル基、イソブチル基、第2
ブチル基、第3ブチル基、n−アミル基、第3アミル基
、ヘキシル基などがある。
物(b2)についても、式中のR,R”、R’およびM
の種類により様々なものがある。そのうちR:l、R4
はそれぞれ水素原子あるいは炭素数1〜6のアルキル基
を示すが、このアルキル基としてはメチル基、エチル基
2 イソプロピル基、nブチル基、イソブチル基、第2
ブチル基、第3ブチル基、n−アミル基、第3アミル基
、ヘキシル基などがある。
一般式(B−11)で表わされる有機リン系化合物の具
体例を化学式で示すと、次の如くである。
体例を化学式で示すと、次の如くである。
(以下余白)
ゝt−Bu
本発明の&il成物においては、組成物itng中に最
大寸法50μm以−1−の有機リン系化合物粒子が15
0個以下、好ましくは100個以下、特に好ましくは5
0個以下となるようにする。組成物111g中に最大寸
法50μITI以上の有機リン系化合物粒子が150個
より多く含まれると、剛性の向上が少なく、逆に耐面衝
撃性が著しく低下するという問題がある。また、組成物
中の有機リン系化合物の平均粒径は50μm以下が好ま
しく、301iIn以下であることがより好ましい。平
均粒径が50μmを越えると、剛性の向上が少なく、耐
面衝撃性が低Fすることがある。
大寸法50μm以−1−の有機リン系化合物粒子が15
0個以下、好ましくは100個以下、特に好ましくは5
0個以下となるようにする。組成物111g中に最大寸
法50μITI以上の有機リン系化合物粒子が150個
より多く含まれると、剛性の向上が少なく、逆に耐面衝
撃性が著しく低下するという問題がある。また、組成物
中の有機リン系化合物の平均粒径は50μm以下が好ま
しく、301iIn以下であることがより好ましい。平
均粒径が50μmを越えると、剛性の向上が少なく、耐
面衝撃性が低Fすることがある。
本発明の組成物では1.」−記(A)成分及び(B)成
分とともに、(C)成分として帯電防止剤を配合する。
分とともに、(C)成分として帯電防止剤を配合する。
ここで、帯電防止剤としては、特に限定されず公知のも
のを用いることができるが、プロピレン系重合体の成形
加工時において熱的に安定なノニオン系界面活性剤から
なる帯電防止剤が好ましい。このノニオン系界面活性剤
としては、具体的にはグリセリンモノラウレート;グリ
セリンモノミリスチレート;グリセリンモノパルミテー
ト;グリセリンモノスデアレート;グリセリン七ノヘヘ
ネート;グリセリンモノオレー1・などのグJセリン脂
肪酸エステル、ジグリセリンモノラウレ−1・;ジグリ
セリンモノミリスチレート;ジグリセリンモノバルミテ
ート;ジグリセリンモノスデアレート;ジグリセリンモ
ノベヘネート;ジグリセリンモノオレートなどのジグリ
セリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル:プ
ロピレングリコール脂肪酸エステル;ショ糖脂肪酸ニス
デル、クエン酸モノ(ジまたばl・す)ステアリルエス
テル;ペンタエリスリトール脂肪酸エステル;]・リメ
チ1コールプロパン脂肪酸エステル;ポリオキシエチレ
ングリセリン脂肪酸エステル;ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル;ポリエチレングリコール脂肪酸
エステル;ポリプロピレングリコール脂肪酸エステル;
ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル;ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル;ポリオキシブ
ロビレンーポリオキシエチレンブロンクポリマー;ポリ
エチレングリコール;ポリプロピレングリコール さら
にはN、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)ラウリルア
ミン、N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)ミリスヂ
ルアミン、N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)バル
ミチルアミン;NN−ビス(2−ヒドロキシエチル)ス
テアリルアミン、N、N−ビス(2−ヒ(′ロキシエチ
ル)オレイルアミンなどのN、N−ビス(2−ヒドロキ
シエチル)脂肪族アミン、N、N−ビス(2−ヒlj
oキシイソプロピル)ラウリルアミン;N、Nビス(2
−ヒドロキシイソプロピル)ミリスチルアミン、N、N
−ビス(2−ヒドロキシイソプロピル)バルミチルアミ
ン;N、N−ビス(2ヒI・ロ;トシイソブロビル)ス
テアリルアミン;NN−ビス(2−ヒドロキイソブロビ
ル)オレイルアミンなどのNN−ビス(2−ヒドロキシ
イソプロピル)JIW肋族アミン、N、N−ビス(2−
ヒドロキシエチル)ラウリルアミド、N、N−ビス(2
−ヒドロ4−ジエチル)ミリスチルアミド;NN−ビス
(2−ヒドロキシエチル)バルミチルアミt’;N、N
−ビス(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミド、N
、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)へヘニルアミド、
N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)オレイルアミド
などのN、 Nビス(2−ヒドロキシエチル)脂肪酸
アミド、N。
のを用いることができるが、プロピレン系重合体の成形
加工時において熱的に安定なノニオン系界面活性剤から
なる帯電防止剤が好ましい。このノニオン系界面活性剤
としては、具体的にはグリセリンモノラウレート;グリ
セリンモノミリスチレート;グリセリンモノパルミテー
ト;グリセリンモノスデアレート;グリセリン七ノヘヘ
ネート;グリセリンモノオレー1・などのグJセリン脂
肪酸エステル、ジグリセリンモノラウレ−1・;ジグリ
セリンモノミリスチレート;ジグリセリンモノバルミテ
ート;ジグリセリンモノスデアレート;ジグリセリンモ
ノベヘネート;ジグリセリンモノオレートなどのジグリ
セリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル:プ
ロピレングリコール脂肪酸エステル;ショ糖脂肪酸ニス
デル、クエン酸モノ(ジまたばl・す)ステアリルエス
テル;ペンタエリスリトール脂肪酸エステル;]・リメ
チ1コールプロパン脂肪酸エステル;ポリオキシエチレ
ングリセリン脂肪酸エステル;ポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル;ポリエチレングリコール脂肪酸
エステル;ポリプロピレングリコール脂肪酸エステル;
ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル;ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル;ポリオキシブ
ロビレンーポリオキシエチレンブロンクポリマー;ポリ
エチレングリコール;ポリプロピレングリコール さら
にはN、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)ラウリルア
ミン、N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)ミリスヂ
ルアミン、N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)バル
ミチルアミン;NN−ビス(2−ヒドロキシエチル)ス
テアリルアミン、N、N−ビス(2−ヒ(′ロキシエチ
ル)オレイルアミンなどのN、N−ビス(2−ヒドロキ
シエチル)脂肪族アミン、N、N−ビス(2−ヒlj
oキシイソプロピル)ラウリルアミン;N、Nビス(2
−ヒドロキシイソプロピル)ミリスチルアミン、N、N
−ビス(2−ヒドロキシイソプロピル)バルミチルアミ
ン;N、N−ビス(2ヒI・ロ;トシイソブロビル)ス
テアリルアミン;NN−ビス(2−ヒドロキイソブロビ
ル)オレイルアミンなどのNN−ビス(2−ヒドロキシ
イソプロピル)JIW肋族アミン、N、N−ビス(2−
ヒドロキシエチル)ラウリルアミド、N、N−ビス(2
−ヒドロ4−ジエチル)ミリスチルアミド;NN−ビス
(2−ヒドロキシエチル)バルミチルアミt’;N、N
−ビス(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミド、N
、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)へヘニルアミド、
N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)オレイルアミド
などのN、 Nビス(2−ヒドロキシエチル)脂肪酸
アミド、N。
N−ビス(2−ヒドロキシイソプロピル)ラウリルアミ
ド、N、N−ビス(2−ヒドロキシイソプロピル)ミリ
スチルアミド、N、N−ビス(2ヒドロキシイソプロピ
ル)バルミチルアミド;N。
ド、N、N−ビス(2−ヒドロキシイソプロピル)ミリ
スチルアミド、N、N−ビス(2ヒドロキシイソプロピ
ル)バルミチルアミド;N。
N−ビス(2−ヒドロキシイソプロピル)ステアリルア
ミド、N、N−ビス(2−ヒドロキシイソプロピル)オ
レイルアミドなどのN、N−ビス(2−ヒドロキシイソ
プロピル)脂肪酸アミドもしくは前述のN、N−ビス(
2−ヒドロキシエチル)脂肪族アミンとラウリル酸、ス
テアリン酸などの脂肪酸とのモノあるいはジエステルを
例示できる。特にグリセリン脂肪酸モノエステル、N。
ミド、N、N−ビス(2−ヒドロキシイソプロピル)オ
レイルアミドなどのN、N−ビス(2−ヒドロキシイソ
プロピル)脂肪酸アミドもしくは前述のN、N−ビス(
2−ヒドロキシエチル)脂肪族アミンとラウリル酸、ス
テアリン酸などの脂肪酸とのモノあるいはジエステルを
例示できる。特にグリセリン脂肪酸モノエステル、N。
N−ビス(2−ヒドロキシエチル)脂肪族アミンまたは
N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)脂肪族アミンの
脂肪酸モノエステルが好ましい。そのほか次式で示され
るアミド化合物 (但し、m=7〜21の整数、2≦I)+(1≦4)も
好適なものとしてあげることができる。
N、N−ビス(2−ヒドロキシエチル)脂肪族アミンの
脂肪酸モノエステルが好ましい。そのほか次式で示され
るアミド化合物 (但し、m=7〜21の整数、2≦I)+(1≦4)も
好適なものとしてあげることができる。
本発明の組成物は、基本的には上述した(A)成分およ
び予め微粉砕した(B)成分と(C)成分を配合するご
とにより得られるが、二軸混練機を用いて(B)成分の
粒径が所定以下となるまで(A)成分と(B)成分及び
C)成分を強混練することによっても製造することがで
きる。さらに、所望により適量の通常ポリオレフィンに
添加される各種の添加剤、例えばフェノール系、チオエ
ーテル、リン系などの酸化防止剤、光安定剤、透明化剤
、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブロッキ
ング剤、無滴剤1顔料1重金属不活性化剤(銅害防止剤
)、過酸化物の如きラジカル発生剤、金属石鹸類などの
分散剤もしくは中和剤。
び予め微粉砕した(B)成分と(C)成分を配合するご
とにより得られるが、二軸混練機を用いて(B)成分の
粒径が所定以下となるまで(A)成分と(B)成分及び
C)成分を強混練することによっても製造することがで
きる。さらに、所望により適量の通常ポリオレフィンに
添加される各種の添加剤、例えばフェノール系、チオエ
ーテル、リン系などの酸化防止剤、光安定剤、透明化剤
、造核剤、滑剤、帯電防止剤、防曇剤、アンチブロッキ
ング剤、無滴剤1顔料1重金属不活性化剤(銅害防止剤
)、過酸化物の如きラジカル発生剤、金属石鹸類などの
分散剤もしくは中和剤。
無機充填剤(例えばタルク、マイカ、クレー、ウオラス
トナイトゼオライトアスへスト、炭酸カルシウム、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、
ケイ酸カルシウム、ガラス繊維、炭素繊維など)もしく
はカップリング剤(例えばシラン系、チタネート系、ボ
ロン系、アルミネート系、ジルコアルミネート系など)
の如き表面処理剤で表面処理された前記無機充填剤また
は有機充填剤(例えば木粉、パルプ、古紙1合成繊維1
天然繊維など)を本発明の目的を損なわない範囲で併用
することができる。
トナイトゼオライトアスへスト、炭酸カルシウム、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、
ケイ酸カルシウム、ガラス繊維、炭素繊維など)もしく
はカップリング剤(例えばシラン系、チタネート系、ボ
ロン系、アルミネート系、ジルコアルミネート系など)
の如き表面処理剤で表面処理された前記無機充填剤また
は有機充填剤(例えば木粉、パルプ、古紙1合成繊維1
天然繊維など)を本発明の目的を損なわない範囲で併用
することができる。
〔実施例]
次に、本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。
実施例1〜6
内容積101の撹拌機付きオートクレーブに脱水n−ヘ
キサン51を投入し、ジエチルアルミニウムクロライド
1.0gと三塩化チタン0.3gを加えた。
キサン51を投入し、ジエチルアルミニウムクロライド
1.0gと三塩化チタン0.3gを加えた。
第一段の重合反応は、液相温度を65°Cに維持し、生
成するポリプロピレンが所定の極限粘度になるように計
量された水素および反応圧力が9 kg/cAになるよ
うにプロピレンを連続的に供給し、90分間撹拌しなが
ら重合を行った。しかる後、未反応のプロピレンを反応
系外に除去し、液相温度を57°Cまで下げた。
成するポリプロピレンが所定の極限粘度になるように計
量された水素および反応圧力が9 kg/cAになるよ
うにプロピレンを連続的に供給し、90分間撹拌しなが
ら重合を行った。しかる後、未反応のプロピレンを反応
系外に除去し、液相温度を57°Cまで下げた。
次に、第二段階の重合反応は、温度を57°Cに維持し
ながら、所定の極限粘度およびエチレン単位含量になる
ように、プロピレンとエチレンの混合物および計量され
た水素を供給し、60分間重合を行った。次いで、未反
応ガスを除去し、重合生成物にn−ブタノール50m1
を加え、65°Cで1時間撹拌して触媒を分解した。し
かる後、分離工程、洗浄工程、乾燥工程を経て白色粉末
状ポリマーを得た。得られたポリマー〔(A)重合体)
]の性状を第1表に示す。
ながら、所定の極限粘度およびエチレン単位含量になる
ように、プロピレンとエチレンの混合物および計量され
た水素を供給し、60分間重合を行った。次いで、未反
応ガスを除去し、重合生成物にn−ブタノール50m1
を加え、65°Cで1時間撹拌して触媒を分解した。し
かる後、分離工程、洗浄工程、乾燥工程を経て白色粉末
状ポリマーを得た。得られたポリマー〔(A)重合体)
]の性状を第1表に示す。
続いて、この(A)重合体と(B)予め粉砕した平均粒
径2μmの有機リン化合物および(C)帯電防止剤を単
軸押出機を用いて230°Cで均一に混練して樹脂組成
物を得た。
径2μmの有機リン化合物および(C)帯電防止剤を単
軸押出機を用いて230°Cで均一に混練して樹脂組成
物を得た。
次いで、この樹脂組成物中の50μm以上の有機系リン
化合物の粒子数および平均粒径を測定し、結果を第1表
に示す。
化合物の粒子数および平均粒径を測定し、結果を第1表
に示す。
なお、樹脂組成物中の粗大粒子数の測定は、定の厚さ(
50〜100μm)のフィルムを作成し、常温あるいは
180°Cで偏光顕微鏡を用いて最大寸法50μm以」
−の粒子の個数を測定し、測定点数n−40の平均値を
組成物1mg当たりに換算したものである。
50〜100μm)のフィルムを作成し、常温あるいは
180°Cで偏光顕微鏡を用いて最大寸法50μm以」
−の粒子の個数を測定し、測定点数n−40の平均値を
組成物1mg当たりに換算したものである。
さらに、この樹脂組成物について曲げ弾性率落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗及び外観を測定した。
さ1表面固有抵抗及び外観を測定した。
結果を第2表に示す。
実施例7〜10
内容積5pのステンレス鋼製重合反応器に、脱水精製し
たn−へブタン21を入れ、さらに三塩化チタンとジエ
チルアルミニウムクロライドを加えて反応器温度を65
°Cとし、気相部をプロピレンで充分置換し、水素を供
給した。その後、撹拌しながら全圧が9.0 kg /
cm 2Gで一定になるようにプロピレンを連続的に
供給し、65゛Cの温度で60分間車合を行った。第1
表に示ず性状のプロピレン単独重合体〔(Δ)重合体、
JISK7112に【1転拠して測定した密度0.90
0 g /c11りを得た。
たn−へブタン21を入れ、さらに三塩化チタンとジエ
チルアルミニウムクロライドを加えて反応器温度を65
°Cとし、気相部をプロピレンで充分置換し、水素を供
給した。その後、撹拌しながら全圧が9.0 kg /
cm 2Gで一定になるようにプロピレンを連続的に
供給し、65゛Cの温度で60分間車合を行った。第1
表に示ず性状のプロピレン単独重合体〔(Δ)重合体、
JISK7112に【1転拠して測定した密度0.90
0 g /c11りを得た。
この(A)重合体と(B)予め粉砕した平均粒径2μr
nの有機リン系化合物及び(C)帯電防止剤を実施例1
〜6と同様に混練して樹脂組成物を得た。
nの有機リン系化合物及び(C)帯電防止剤を実施例1
〜6と同様に混練して樹脂組成物を得た。
この樹脂組成物について、実施例1〜6と同様にし7て
組成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径
を測定した結果を第1表に示し、曲げ弾性率、・落錘衝
撃強さ1表面固有抵抗および外観を測定した結果を第2
表に示す。
組成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径
を測定した結果を第1表に示し、曲げ弾性率、・落錘衝
撃強さ1表面固有抵抗および外観を測定した結果を第2
表に示す。
実施例11〜14
平均粒径60μmの有機リン系化合物とプロピレン重合
体を二軸混練機を用いて強混練して樹脂組成物を製造し
た以外は、実施例1〜6あるいは実施例7〜10と同様
にして樹脂組成物を製造した。
体を二軸混練機を用いて強混練して樹脂組成物を製造し
た以外は、実施例1〜6あるいは実施例7〜10と同様
にして樹脂組成物を製造した。
この樹脂組成物について、実施例1〜6と同様にして組
成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径を
測定した結果を第1表に示し、曲げ弾性率、落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗および夕)観を測定した。結果を第2
表に示す。
成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径を
測定した結果を第1表に示し、曲げ弾性率、落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗および夕)観を測定した。結果を第2
表に示す。
実施例15
ラジカル発生剤としての2.5−ジメチル−25−ジ(
ターシャリ−ブチルパーオキシ)ヘキサン0,05重量
部の存在下で、実施例1〜6と同様にしてプロピレン系
重合体組成物を製造した。
ターシャリ−ブチルパーオキシ)ヘキサン0,05重量
部の存在下で、実施例1〜6と同様にしてプロピレン系
重合体組成物を製造した。
この樹脂組成物について、実施例1〜6と同様にして組
成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径を
測定した結果を第1表に示し、曲げ弾性率、落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗および外観を測定した。結果を第2表
に示す。
成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径を
測定した結果を第1表に示し、曲げ弾性率、落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗および外観を測定した。結果を第2表
に示す。
比較例1〜11
平均粒径60μmの有機リン系化合物もしくは他の造核
剤と第3表に示す性状の(A)重合体とを単軸押出機を
用いて混練して、樹脂組成物を製造した。
剤と第3表に示す性状の(A)重合体とを単軸押出機を
用いて混練して、樹脂組成物を製造した。
この樹脂組成物について、実施例1〜6と同様にして組
成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径を
測定した結果を第3表に示し、曲げ弾性率、落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗および外観を測定した。結果を第4表
に示す。
成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径を
測定した結果を第3表に示し、曲げ弾性率、落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗および外観を測定した。結果を第4表
に示す。
比較例12〜19
予め粉砕した平均粒径2μmの有機リン系化合物と(C
)帯電防止剤及び第3表に示す性状の(A)重合体とを
単軸押出機を用いて混練して、樹脂組成物を製造した。
)帯電防止剤及び第3表に示す性状の(A)重合体とを
単軸押出機を用いて混練して、樹脂組成物を製造した。
この樹脂組成物について、実施例1〜6と同様にして組
成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径を
測定した結果を第3表に示し、曲げ弾性率、落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗および外観を測定した。結果を第4表
に示す。
成物中の最大寸法50μm以上の粒子数及び平均粒径を
測定した結果を第3表に示し、曲げ弾性率、落錘衝撃強
さ1表面固有抵抗および外観を測定した。結果を第4表
に示す。
なお、実施例及び比較例において、有機リン系化合物と
しては、下記の物質を用いた。
しては、下記の物質を用いた。
弐
で表わされるリン酸ビス(4−t−ブチルフェニル)ナ
トリウム(NA−10と記す)で表わされるメチレンビ
ス (2,4 ジーむ− ブチルフェノール) アシッドホスフェ−トナトリ ラム (NA−1 ■と記す) (以下余白) * 1 C−1;グリセリンモノステア (>2.N、N−ビス(2−ヒ チル)ステアリルアミ (、−3;N、N−−ビス(2−ヒ チル)ステアリルアミ テアレート C−4:式 で表わされるアミド化合物 B−1;タルク B−2;p−t−ブチル安息香酸アルミニウム B−3; I、3,2.4−ジヘンジリデンソルビトー
ル JIS K 7203に準拠 JIS K 7211に準拠、温度−20°CJI
S K 6911に準拠 厚さ2胴、1辺120 cmの射出成形板を室温にて4
週間放置後、目視により該試験片のプリードアうト性を
観察し、次の3段階に区分した。
トリウム(NA−10と記す)で表わされるメチレンビ
ス (2,4 ジーむ− ブチルフェノール) アシッドホスフェ−トナトリ ラム (NA−1 ■と記す) (以下余白) * 1 C−1;グリセリンモノステア (>2.N、N−ビス(2−ヒ チル)ステアリルアミ (、−3;N、N−−ビス(2−ヒ チル)ステアリルアミ テアレート C−4:式 で表わされるアミド化合物 B−1;タルク B−2;p−t−ブチル安息香酸アルミニウム B−3; I、3,2.4−ジヘンジリデンソルビトー
ル JIS K 7203に準拠 JIS K 7211に準拠、温度−20°CJI
S K 6911に準拠 厚さ2胴、1辺120 cmの射出成形板を室温にて4
週間放置後、目視により該試験片のプリードアうト性を
観察し、次の3段階に区分した。
規定基準 ×:表面が白化して欠落し、あるいはべたつ
く △:裏表面白化し、あるいはべ たつく O:表面が殆ど白化してない、 あるいはべたつきがない 〔発明の効果〕 以上の如く、本発明のプロピレン重合体組成物は、プロ
ピレンが本来有する硬度、外観、成形性等を充分に維持
しつつ、剛性、耐面衝撃性、帯電防止性において著しく
すぐれたものである。
く △:裏表面白化し、あるいはべ たつく O:表面が殆ど白化してない、 あるいはべたつきがない 〔発明の効果〕 以上の如く、本発明のプロピレン重合体組成物は、プロ
ピレンが本来有する硬度、外観、成形性等を充分に維持
しつつ、剛性、耐面衝撃性、帯電防止性において著しく
すぐれたものである。
したがって、本発明のプロピレン重合体組成物を用いれ
ば、成形品の剛性が向上するため薄肉化が可能となり、
省資源や生産性の点で有利である。
ば、成形品の剛性が向上するため薄肉化が可能となり、
省資源や生産性の点で有利である。
それ故、本発明のプロピレン重合体組成物は、射出成形
、フィルム成形、シー(・成形、ブロー成形材料等とし
て幅広くかく有効に利用される。
、フィルム成形、シー(・成形、ブロー成形材料等とし
て幅広くかく有効に利用される。
Claims (3)
- (1)(A)極限粘度〔η〕_P_Pが0.8〜4dl
/gであり、かつそのアイソタクチックペンタッド分率
〔 I 〕が式 〔 I 〕≧−1.02〔η〕_P_P+96.0(単位
:%)を満たすプロピレン単独重合体あるいは該単独重
合体とプロピレン−エチレン共重合体との混合物100
重量部に対して (B)造核剤として一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^1は水素原子あるいは炭素数1〜18のア
ルキル基を示し、R^2は炭素数1〜18のアルキル基
、▲数式、化学式、表等があります▼あるいはM_1_
/_aを示す。 また、MはNa、K、Mg、CaあるいはAlを示し、
aはMの原子価を示す。) で表わされる有機リン系化合物および/または一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、Rはメチレン基、エチリデン基、プロピリデン
基あるいはイソプロピリデン基を示し、R^3、R^4
はそれぞれ水素原子あるいは炭素数1〜6のアルキル基
を示す。また、M、aは前記と同じである。) で表わされる有機リン系化合物を0.005〜1.0重
量部配合すると共に、前記有機リン系化合物の最大寸法
50μm以上の粒子が、得られる組成物1mgあたり1
50個以下であること及び (C)帯電防止剤を0.01〜5重量部配合してなるプ
ロピレン重合体組成物。 - (2)帯電防止剤が、ノニオン系界面活性剤である請求
項1記載のプロピレン重合体組成物。 - (3)帯電防止剤が、グリセリン脂肪酸モノエステル;
N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)脂肪族アミン;
N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)脂肪族アミンの
脂肪酸モノエステルあるいは一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し、m=7〜21の整数、2≦p+q≦4)で表わ
されるアミド化合物である請求項1または2記載のプロ
ピレン重合体組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63335532A JPH0655870B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | プロピレン重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63335532A JPH0655870B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | プロピレン重合体組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02178341A true JPH02178341A (ja) | 1990-07-11 |
JPH0655870B2 JPH0655870B2 (ja) | 1994-07-27 |
Family
ID=18289630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63335532A Expired - Lifetime JPH0655870B2 (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | プロピレン重合体組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0655870B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1514893A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-16 | Borealis Technology OY | Polypropylene blown film |
JP2006213918A (ja) * | 2005-01-07 | 2006-08-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物および成形体 |
WO2007039997A1 (ja) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Adeka Corporation | 結晶核剤組成物の製造方法及び結晶性高分子組成物 |
CN100360602C (zh) * | 2005-01-13 | 2008-01-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种混合型有机磷酸盐聚丙烯成核剂及其制备方法 |
JP2016023251A (ja) * | 2014-07-22 | 2016-02-08 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン系樹脂組成物及びその製造方法 |
US11130851B2 (en) | 2018-02-15 | 2021-09-28 | Adeka Corporation | Particulate nucleating agent, resin composition, molded product, and production method thereof |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5350251A (en) * | 1976-10-20 | 1978-05-08 | Hitachi Ltd | Polypropylene resin compositions |
JPS5550495A (en) * | 1978-10-09 | 1980-04-12 | Toyama Keikinzoku Kogyo Kk | Continuous electrolytic treating apparatus of extruded moldings of aluminum or alloy thereof |
JPS62241942A (ja) * | 1986-04-14 | 1987-10-22 | Chisso Corp | プロピレン系重合体組成物 |
JPS62256837A (ja) * | 1986-04-30 | 1987-11-09 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリプロピレン樹脂成形体の製造方法 |
JPS6337148A (ja) * | 1986-08-01 | 1988-02-17 | Chisso Corp | 高剛性プロピレン単独重合体組成物 |
JPS63241942A (ja) * | 1987-03-30 | 1988-10-07 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 銅細線及びその製造方法 |
JPS63243152A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-11 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
JPS63243150A (ja) * | 1987-03-30 | 1988-10-11 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
JPH01104639A (ja) * | 1987-10-19 | 1989-04-21 | Chisso Corp | 高剛性プロピレン単独重合体組成物 |
JPH0249047A (ja) * | 1988-08-11 | 1990-02-19 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP63335532A patent/JPH0655870B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5350251A (en) * | 1976-10-20 | 1978-05-08 | Hitachi Ltd | Polypropylene resin compositions |
JPS5550495A (en) * | 1978-10-09 | 1980-04-12 | Toyama Keikinzoku Kogyo Kk | Continuous electrolytic treating apparatus of extruded moldings of aluminum or alloy thereof |
JPS62241942A (ja) * | 1986-04-14 | 1987-10-22 | Chisso Corp | プロピレン系重合体組成物 |
JPS62256837A (ja) * | 1986-04-30 | 1987-11-09 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ポリプロピレン樹脂成形体の製造方法 |
JPS6337148A (ja) * | 1986-08-01 | 1988-02-17 | Chisso Corp | 高剛性プロピレン単独重合体組成物 |
JPS63241942A (ja) * | 1987-03-30 | 1988-10-07 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 銅細線及びその製造方法 |
JPS63243150A (ja) * | 1987-03-30 | 1988-10-11 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
JPS63243152A (ja) * | 1987-03-31 | 1988-10-11 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
JPH01104639A (ja) * | 1987-10-19 | 1989-04-21 | Chisso Corp | 高剛性プロピレン単独重合体組成物 |
JPH0249047A (ja) * | 1988-08-11 | 1990-02-19 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | プロピレン重合体組成物 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1514893A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-16 | Borealis Technology OY | Polypropylene blown film |
WO2005026240A1 (en) * | 2003-09-12 | 2005-03-24 | Borealis Technology Oy | Polypropylene blown film |
US7473463B2 (en) | 2003-09-12 | 2009-01-06 | Borealis Technology Oy | Polypropylene blown film |
EA016339B1 (ru) * | 2003-09-12 | 2012-04-30 | Бореалис Текнолоджи Ой | Полипропиленовые пленки, полученные раздувом |
JP2006213918A (ja) * | 2005-01-07 | 2006-08-17 | Sumitomo Chemical Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物および成形体 |
CN100360602C (zh) * | 2005-01-13 | 2008-01-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种混合型有机磷酸盐聚丙烯成核剂及其制备方法 |
WO2007039997A1 (ja) | 2005-09-30 | 2007-04-12 | Adeka Corporation | 結晶核剤組成物の製造方法及び結晶性高分子組成物 |
US7714046B2 (en) | 2005-09-30 | 2010-05-11 | Adeka Corporation | Process for producing crystal nucleator composition and crystalline polymer composition |
JP2016023251A (ja) * | 2014-07-22 | 2016-02-08 | サンアロマー株式会社 | ポリプロピレン系樹脂組成物及びその製造方法 |
US11130851B2 (en) | 2018-02-15 | 2021-09-28 | Adeka Corporation | Particulate nucleating agent, resin composition, molded product, and production method thereof |
RU2764580C1 (ru) * | 2018-02-15 | 2022-01-18 | Адека Корпорейшн | Зародышеобразователь в форме частиц, полимерная композиция, формованное изделие и способ его получения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0655870B2 (ja) | 1994-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0152701B1 (en) | Process for producing propylene copolymer | |
US4551501A (en) | Crystalline propylene polymer composition | |
DE112008003458B4 (de) | Polypropylenharzzusammensetzung und Formgegenstand | |
KR0154536B1 (ko) | 결정성 폴리올레핀 조성물 | |
JP2009120797A (ja) | 押出しシートおよびそれからなる包装製品 | |
JP2009209348A (ja) | ポリプロピレン系包装用フィルム | |
EP2665772B1 (en) | Polyolefin composition | |
EP0280297B1 (en) | High stiffness propylene polymer composition | |
JPH02178341A (ja) | プロピレン重合体組成物 | |
EP2222781B1 (en) | Transparent polyolefin compositions | |
EP0255693B1 (en) | High stiffness propylene polymer compositions | |
JP2535595B2 (ja) | プロピレン重合体組成物 | |
JPH0931266A (ja) | ポリプロピレン系樹脂材料及びその製造方法 | |
JPS63243150A (ja) | プロピレン重合体組成物 | |
JP2004217896A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
JPS63210152A (ja) | 高剛性高溶融粘弾性プロピレン単独重合体組成物 | |
JPH0618946B2 (ja) | ポリプロピレン組成物 | |
JP2009096846A (ja) | プロピレン系樹脂組成物およびそれを用いてなる成形体 | |
JPS63243152A (ja) | プロピレン重合体組成物 | |
JP2021123706A (ja) | プロピレン系樹脂組成物及び成形品 | |
JPH083009B2 (ja) | 高剛性プロピレン単独重合体組成物 | |
JPH0670161B2 (ja) | 高剛性高溶融粘弾性エチレン−プロピレンブロツク共重合体組成物 | |
JP2562915B2 (ja) | 高剛性高溶融粘弾性エチレン−プロピレンブロック共重合体組成物 | |
JPH0788450B2 (ja) | 高剛性高溶融粘弾性プロピレン単独重合体組成物 | |
JP3688081B2 (ja) | ポリプロピレン樹脂組成物 |