JPH02157040A - 繊維状脱臭剤 - Google Patents
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
〈産業上の利用分野〉
本発明は、予め臭気を吸着するための吸着剤を繊維原料
に混入し、これを紡糸して繊維状に形成した脱臭剤に関
し、長期に亘り脱臭効率を高く維持できるものを提供す
る。 〈従来技術〉 本発明の対象となる繊維状脱臭剤は、基本的には、繊維
形成能を有する熱可塑性高分子化合物と、吸着剤とを主
成分として繊維原料を構成し、当該繊維原料を一体に混
練、溶融紡糸して得られるか、この繊維状脱臭剤の従来
技術としては、特開昭62−22331.8号公報に示
すように、(1)硫酸第一鉄、硝酸第一鉄、塩化第一鉄
などの無機酸の鉄塩、或いは、 (2)乳酸鉄、酢酸鉄、グルコン酸鉄などの有機酸の鉄
塩等 の鉄化合物をポリブチレンチレフタレートなどの熱可塑
性重合体に分散させたのちに、鉄化合物が鉄金属として
0.3〜5.0重量%の範囲で含有されるようにして、
鉄化合物含有熱可塑性重合体をポレエステルに混合、紡
糸したものがある。 一般に、例えば、特開昭58−159752号公報に示
すように、活性アルミナなどの吸着剤を布帛の表面に固
着した布状脱臭剤は、洗濯などで吸着剤か脱落して堅牢
性が弱く、脱臭効果の永続性に乏しいのに対して、上記
繊維状脱臭剤を製織した布帛では、洗濯堅牢性が良好で
脱臭効果が長続きする。 〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、上記従来技術では、吸着剤である鉄化合
物が鉄金属として0.3〜5.0重量%の少量でしか繊
維状脱臭剤に含有されていないので、臭気が吸着して吸
着剤が飽和状態に達するまでの時間が短く、脱臭効果が
大きくないとともに、長期に亘る使用では脱臭効果が低
下してしまう虞れがあるというのが実情である。 本発明は、繊維状脱臭剤に、強力で且つ永続性のある脱
臭効果を持たせることを技術的課題とする。 〈課題を解決するための手段〉 本発明者等は、吸着剤及び分散安定剤に特定の物質を選
択すれば、熱可塑性高分子化合物の中に高含有率で吸着
剤を充填できることに着目し、本発明を完成した。 即ぢ、本発明は、前記繊維状脱臭剤の基本的構造におい
て、 上記吸着剤は、少なくとも150’C以下では未分解で
あって、 金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属リン酸塩
、金属無機酸塩、金属有機酸塩、金属ケイ酸塩などの少
なくとも一種を含有し、上記繊維原料には分散安定剤が
混入され、繊維原料に対する吸着剤の含有率か20〜5
0重量%であることを特徴とするものである。 上記金属酸化物は、酸化タングステン、酸化ニッケル、
酸化亜鉛、酸化チタン、酸化モリブデン、酸化鉄、酸化
マグネシウム、酸化マンガン、酸化バナジン、酸化鉛、
酸化クロム、酸化銅及び酸化コバルトなとを指す。 上記金属水酸化物は、水酸化亜鉛、水酸化鉄、水酸化カ
ルシウム及び水酸化マグネシウムなとを指す。 上記金属炭酸塩は、炭酸ニッケル、炭酸亜鉛、炭酸マグ
ネシウム、炭酸カルシウム、炭酸鉛、炭酸カリウム、炭
酸銅、炭酸バリウム及び炭酸マンカンなどを指す。 上記金属リン酸塩は、リン酸亜鉛、リン酸クロム、リン
酸コバルト、リン酸マグネシウムなどを指す。 上記金属無機酸塩は、硫酸第一鉄、硫酸亜鉛を初めとす
る金属硫酸塩なとを指す。 上記金属有機酸塩は、酢酸亜鉛、酢酸ニッヶノベ乳酸亜
鉛などを指す。 上記金属ケイ酸塩は、ケイ酸ナトリウムなどの純物質を
初め、ヘントナイト、カオリン、タルク、ゼオライト、
活性白土、天然黄土、シリカゲルなどの天然(或いは、
合成)多孔性鉱物質を指す。 吸着剤としては、」1記物質の金属化合物の数種類の混
合物が好ましいが、これらは、少なくとも150℃以下
では未分解であって、高温条件下でも脱臭効果を発揮で
きる。 また、紡糸した繊維状脱臭剤に液状吸着剤を補助的に含
浸させて、脱臭効果を補強することもてきる。 」二足液状吸着剤としては、 ■ケイ皮アルデヒド、ドデシルアルデヒドなどの脂肪族
及び芳香族アルデヒド、 ■アスコルビン酸、酒石酸、酒石酸亜鉛などの有機酸及
びその塩、 ■ステアリル・トリメチル・アンモニウムクロライド、
ポリオキシ・エチレン−アルキル・フェニル・エーテル
硫酸ソーダなどのカチオン及ヒアニオン系界面活性剤、 ■ベタイン、 ■ラウリルメタアクリレート、安息香酸メチルなどの脂
肪族及び芳香族エステル、 ■笹エキスなどのような植物からの抽出液などが挙げら
れる。 上記繊維原料には、熱可塑性高分子化合物と吸着剤とを
均一に分散するために、分散安定剤か混入されるか、分
散安定剤にはシランカップリング剤やチタンカップリン
グ剤が挙げられるか、これらにポリエチレンイミン(P
EI)、ポリアクリルアミド(FAA)などの高分子凝
集剤を添加するとより好ましく、繊維原料に対する吸着
剤の含有率の増大に有利である。 吸着剤の繊維原料に対する含有率は、少な過ぎると脱臭
効率か低下し、多過ぎると繊維の機械的強度か低下する
ので、20〜50重量%の範囲か必要であり、20〜4
0重量%かより好ましい。 上記熱可塑性高分子化合物は、ポリプロピレン、ポリエ
ステル、ナイロン、ポリエチレン、ポリアクリロニトリ
ルなどを初め、繊維形成能力かある高分子化合物であれ
ば特に限定されないが、ポリフロピレン、ポリエステル
、ナイロンがより好マしい。 〈作用〉 繊維原料に対する吸着剤の含有率が20〜50重量%な
ので、繊維原料を紡糸口金から押し出し紡糸する場合、
繊維状脱臭剤は適正な機械的強度を保持てきる。 当該繊維状脱臭剤は、 (1)吸着剤の含有率が20重量%以上で、きわめて高
い、 (2)紡糸処理により、その表面に亀裂や窪みが存在し
て表面積か大きいうえ、表面のかなりの部分に吸着剤か
露出しているので、 きわめて活性であって、悪臭ガス或いは悪臭液に対する
吸着反応速度か大きく、脱臭能力は非常に高い。 また、繊維状脱臭剤を延伸処理すると、表面の亀裂や窪
みかより増大して、脱臭能力は一層高まる。 〈発明の効果〉 吸着剤は、予め繊維原料に混入されたあとで紡糸されて
、脱臭剤から脱落することかないので、本脱臭剤は洗濯
堅牢性なとがきわめて高いうえ、吸着剤の高含有率と紡
糸処理とにより、脱臭効率を強力で、永続性のあるもの
にできる。 〈実施例〉 以下、本発明の繊維状脱臭剤の製造実施例を説明すると
ともに、本繊維状脱臭剤を用いた所定臭気カスに対する
脱臭の実験結果を示す。
に混入し、これを紡糸して繊維状に形成した脱臭剤に関
し、長期に亘り脱臭効率を高く維持できるものを提供す
る。 〈従来技術〉 本発明の対象となる繊維状脱臭剤は、基本的には、繊維
形成能を有する熱可塑性高分子化合物と、吸着剤とを主
成分として繊維原料を構成し、当該繊維原料を一体に混
練、溶融紡糸して得られるか、この繊維状脱臭剤の従来
技術としては、特開昭62−22331.8号公報に示
すように、(1)硫酸第一鉄、硝酸第一鉄、塩化第一鉄
などの無機酸の鉄塩、或いは、 (2)乳酸鉄、酢酸鉄、グルコン酸鉄などの有機酸の鉄
塩等 の鉄化合物をポリブチレンチレフタレートなどの熱可塑
性重合体に分散させたのちに、鉄化合物が鉄金属として
0.3〜5.0重量%の範囲で含有されるようにして、
鉄化合物含有熱可塑性重合体をポレエステルに混合、紡
糸したものがある。 一般に、例えば、特開昭58−159752号公報に示
すように、活性アルミナなどの吸着剤を布帛の表面に固
着した布状脱臭剤は、洗濯などで吸着剤か脱落して堅牢
性が弱く、脱臭効果の永続性に乏しいのに対して、上記
繊維状脱臭剤を製織した布帛では、洗濯堅牢性が良好で
脱臭効果が長続きする。 〈発明が解決しようとする課題〉 しかしながら、上記従来技術では、吸着剤である鉄化合
物が鉄金属として0.3〜5.0重量%の少量でしか繊
維状脱臭剤に含有されていないので、臭気が吸着して吸
着剤が飽和状態に達するまでの時間が短く、脱臭効果が
大きくないとともに、長期に亘る使用では脱臭効果が低
下してしまう虞れがあるというのが実情である。 本発明は、繊維状脱臭剤に、強力で且つ永続性のある脱
臭効果を持たせることを技術的課題とする。 〈課題を解決するための手段〉 本発明者等は、吸着剤及び分散安定剤に特定の物質を選
択すれば、熱可塑性高分子化合物の中に高含有率で吸着
剤を充填できることに着目し、本発明を完成した。 即ぢ、本発明は、前記繊維状脱臭剤の基本的構造におい
て、 上記吸着剤は、少なくとも150’C以下では未分解で
あって、 金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、金属リン酸塩
、金属無機酸塩、金属有機酸塩、金属ケイ酸塩などの少
なくとも一種を含有し、上記繊維原料には分散安定剤が
混入され、繊維原料に対する吸着剤の含有率か20〜5
0重量%であることを特徴とするものである。 上記金属酸化物は、酸化タングステン、酸化ニッケル、
酸化亜鉛、酸化チタン、酸化モリブデン、酸化鉄、酸化
マグネシウム、酸化マンガン、酸化バナジン、酸化鉛、
酸化クロム、酸化銅及び酸化コバルトなとを指す。 上記金属水酸化物は、水酸化亜鉛、水酸化鉄、水酸化カ
ルシウム及び水酸化マグネシウムなとを指す。 上記金属炭酸塩は、炭酸ニッケル、炭酸亜鉛、炭酸マグ
ネシウム、炭酸カルシウム、炭酸鉛、炭酸カリウム、炭
酸銅、炭酸バリウム及び炭酸マンカンなどを指す。 上記金属リン酸塩は、リン酸亜鉛、リン酸クロム、リン
酸コバルト、リン酸マグネシウムなどを指す。 上記金属無機酸塩は、硫酸第一鉄、硫酸亜鉛を初めとす
る金属硫酸塩なとを指す。 上記金属有機酸塩は、酢酸亜鉛、酢酸ニッヶノベ乳酸亜
鉛などを指す。 上記金属ケイ酸塩は、ケイ酸ナトリウムなどの純物質を
初め、ヘントナイト、カオリン、タルク、ゼオライト、
活性白土、天然黄土、シリカゲルなどの天然(或いは、
合成)多孔性鉱物質を指す。 吸着剤としては、」1記物質の金属化合物の数種類の混
合物が好ましいが、これらは、少なくとも150℃以下
では未分解であって、高温条件下でも脱臭効果を発揮で
きる。 また、紡糸した繊維状脱臭剤に液状吸着剤を補助的に含
浸させて、脱臭効果を補強することもてきる。 」二足液状吸着剤としては、 ■ケイ皮アルデヒド、ドデシルアルデヒドなどの脂肪族
及び芳香族アルデヒド、 ■アスコルビン酸、酒石酸、酒石酸亜鉛などの有機酸及
びその塩、 ■ステアリル・トリメチル・アンモニウムクロライド、
ポリオキシ・エチレン−アルキル・フェニル・エーテル
硫酸ソーダなどのカチオン及ヒアニオン系界面活性剤、 ■ベタイン、 ■ラウリルメタアクリレート、安息香酸メチルなどの脂
肪族及び芳香族エステル、 ■笹エキスなどのような植物からの抽出液などが挙げら
れる。 上記繊維原料には、熱可塑性高分子化合物と吸着剤とを
均一に分散するために、分散安定剤か混入されるか、分
散安定剤にはシランカップリング剤やチタンカップリン
グ剤が挙げられるか、これらにポリエチレンイミン(P
EI)、ポリアクリルアミド(FAA)などの高分子凝
集剤を添加するとより好ましく、繊維原料に対する吸着
剤の含有率の増大に有利である。 吸着剤の繊維原料に対する含有率は、少な過ぎると脱臭
効率か低下し、多過ぎると繊維の機械的強度か低下する
ので、20〜50重量%の範囲か必要であり、20〜4
0重量%かより好ましい。 上記熱可塑性高分子化合物は、ポリプロピレン、ポリエ
ステル、ナイロン、ポリエチレン、ポリアクリロニトリ
ルなどを初め、繊維形成能力かある高分子化合物であれ
ば特に限定されないが、ポリフロピレン、ポリエステル
、ナイロンがより好マしい。 〈作用〉 繊維原料に対する吸着剤の含有率が20〜50重量%な
ので、繊維原料を紡糸口金から押し出し紡糸する場合、
繊維状脱臭剤は適正な機械的強度を保持てきる。 当該繊維状脱臭剤は、 (1)吸着剤の含有率が20重量%以上で、きわめて高
い、 (2)紡糸処理により、その表面に亀裂や窪みが存在し
て表面積か大きいうえ、表面のかなりの部分に吸着剤か
露出しているので、 きわめて活性であって、悪臭ガス或いは悪臭液に対する
吸着反応速度か大きく、脱臭能力は非常に高い。 また、繊維状脱臭剤を延伸処理すると、表面の亀裂や窪
みかより増大して、脱臭能力は一層高まる。 〈発明の効果〉 吸着剤は、予め繊維原料に混入されたあとで紡糸されて
、脱臭剤から脱落することかないので、本脱臭剤は洗濯
堅牢性なとがきわめて高いうえ、吸着剤の高含有率と紡
糸処理とにより、脱臭効率を強力で、永続性のあるもの
にできる。 〈実施例〉 以下、本発明の繊維状脱臭剤の製造実施例を説明すると
ともに、本繊維状脱臭剤を用いた所定臭気カスに対する
脱臭の実験結果を示す。
【実施例1】
シランカップリング剤(分散安定剤)53gをメタノー
ル(溶剤N0kgで希釈し、このメタノール溶液に下記
の割合で調製した吸着剤4kgを浸漬し、加熱により溶
剤を飛ばしなから、吸着剤に7ランカツプリング剤の含
浸処理を施した。 吸着剤の組成 酸化亜鉛 5Qwt% 活性白土 20wt% 硫酸鉄 20wt% PEI(分散安定剤)50gをメタノールで希釈し、こ
のメタノール溶液に上記処理済みの吸着剤を浸漬し、溶
剤を飛ばしながら吸着剤にさらにPErを含浸さぜた。 スピードミキサーにより、ポリエチレンテレフタレー+
−(p E T)樹脂5kgにステアリン酸亜鉛(結晶
化剤)2.5gを添加・混練し、次いで上記吸着剤を添
加・混練し、さらに、ジオクチルフタレーh(DOP:
可塑剤)10gを添加し、充分に混練して予備混合物を
得た。 次に、上記予備混合物5kgとPET樹脂5kgとをス
ピードミキサーにかけてさらに混練して、繊維原料を調
製した。 そして、」1記繊維原料を押し出し成型機を用いて下記
条件で溶融紡糸して、ポリエステル系の繊維状脱臭剤を
得た(この場合、吸着剤の含有率は略22%であった)
。 紡糸温度 260〜280℃ 口金の単孔力たりの吐出量 ] k g / min、
hole紡糸速度・2Qm/min
ル(溶剤N0kgで希釈し、このメタノール溶液に下記
の割合で調製した吸着剤4kgを浸漬し、加熱により溶
剤を飛ばしなから、吸着剤に7ランカツプリング剤の含
浸処理を施した。 吸着剤の組成 酸化亜鉛 5Qwt% 活性白土 20wt% 硫酸鉄 20wt% PEI(分散安定剤)50gをメタノールで希釈し、こ
のメタノール溶液に上記処理済みの吸着剤を浸漬し、溶
剤を飛ばしながら吸着剤にさらにPErを含浸さぜた。 スピードミキサーにより、ポリエチレンテレフタレー+
−(p E T)樹脂5kgにステアリン酸亜鉛(結晶
化剤)2.5gを添加・混練し、次いで上記吸着剤を添
加・混練し、さらに、ジオクチルフタレーh(DOP:
可塑剤)10gを添加し、充分に混練して予備混合物を
得た。 次に、上記予備混合物5kgとPET樹脂5kgとをス
ピードミキサーにかけてさらに混練して、繊維原料を調
製した。 そして、」1記繊維原料を押し出し成型機を用いて下記
条件で溶融紡糸して、ポリエステル系の繊維状脱臭剤を
得た(この場合、吸着剤の含有率は略22%であった)
。 紡糸温度 260〜280℃ 口金の単孔力たりの吐出量 ] k g / min、
hole紡糸速度・2Qm/min
【実施例2】
シランカップリング剤53gをメタノール10kgで希
釈し、このメタノール溶液に下記の割合で調製した吸着
剤4.4.5kgを浸漬し、加熱により溶剤を飛ばしな
がら、吸着剤にシランカップリング剤の含浸処理を施し
た。 吸着剤の組成 炭酸ニッケル 25wt%天然黄土
5Qwt%活性白土
25wt%スピードミキサーにより、ポリアミド樹
脂5kgにステアリン酸亜鉛2.5gとFAA(分散安
定剤)50gを添加、混練し、次いて上記吸着剤を添加
・混練し、さらに、DOPl、Ogを添加し、充分に混
練して予備混合物を得た。 次に、上記予備混合物5kgとポリアミド樹脂4kgと
を混合し、その後の工程は上記実施例1と同様にしてナ
イロン系の繊維状脱臭剤を製造した。 但し、この場合、脱臭剤における吸着剤含有率は略26
%であった。
釈し、このメタノール溶液に下記の割合で調製した吸着
剤4.4.5kgを浸漬し、加熱により溶剤を飛ばしな
がら、吸着剤にシランカップリング剤の含浸処理を施し
た。 吸着剤の組成 炭酸ニッケル 25wt%天然黄土
5Qwt%活性白土
25wt%スピードミキサーにより、ポリアミド樹
脂5kgにステアリン酸亜鉛2.5gとFAA(分散安
定剤)50gを添加、混練し、次いて上記吸着剤を添加
・混練し、さらに、DOPl、Ogを添加し、充分に混
練して予備混合物を得た。 次に、上記予備混合物5kgとポリアミド樹脂4kgと
を混合し、その後の工程は上記実施例1と同様にしてナ
イロン系の繊維状脱臭剤を製造した。 但し、この場合、脱臭剤における吸着剤含有率は略26
%であった。
【実施例3】
チタンカップリング剤(分散安定剤)45gをトルエン
(溶剤)4 、5 k gで希釈し、このトルエン溶液
に下記の割合で調製した吸着剤4.5kgを浸漬し、加
熱により溶剤を飛ばしながら、吸着剤にチタンカップリ
ング剤の含浸処理を施した。 吸着剤の組成 炭酸ニッケル 45wt% 天然セオライh 45wt% 酸化亜鉛 IQwt% スピードミキサーにより、ポリフロピレン(PP)樹脂
5kgにステアリン酸亜鉛2.5gを添加、混練し、次
いで上記吸着剤を添加・混練し、さらに、DOP30g
を添加し、充分に混練して予備混合物を得た。 次に、」1記予備混合物5kgとPP樹脂5kgとを混
合し、その後の工程は上記実施例1と同様にしてポリプ
ロピレン系の繊維状脱臭剤を製造した。 但し、脱臭剤における吸着剤含有率は略24%てあった
。
(溶剤)4 、5 k gで希釈し、このトルエン溶液
に下記の割合で調製した吸着剤4.5kgを浸漬し、加
熱により溶剤を飛ばしながら、吸着剤にチタンカップリ
ング剤の含浸処理を施した。 吸着剤の組成 炭酸ニッケル 45wt% 天然セオライh 45wt% 酸化亜鉛 IQwt% スピードミキサーにより、ポリフロピレン(PP)樹脂
5kgにステアリン酸亜鉛2.5gを添加、混練し、次
いで上記吸着剤を添加・混練し、さらに、DOP30g
を添加し、充分に混練して予備混合物を得た。 次に、」1記予備混合物5kgとPP樹脂5kgとを混
合し、その後の工程は上記実施例1と同様にしてポリプ
ロピレン系の繊維状脱臭剤を製造した。 但し、脱臭剤における吸着剤含有率は略24%てあった
。
【実施例4】
エチレングリコールを5重量%の割合で含有する笹エキ
スの2重量%水溶液を液状吸着剤として、上記実施例1
の繊維状脱臭剤をこの水溶液に5分間デイ、ピングし、
余剰の水分を除去したのぢ、60’Cで熱風乾燥して、
当該繊維状脱臭剤に液状吸着剤を含浸させた。 この場合、上記液状吸着剤は繊維状脱臭剤に含有される
固体状の吸着剤との相互作用が非常に強く、水洗によっ
ても容易に剥離し難い。
スの2重量%水溶液を液状吸着剤として、上記実施例1
の繊維状脱臭剤をこの水溶液に5分間デイ、ピングし、
余剰の水分を除去したのぢ、60’Cで熱風乾燥して、
当該繊維状脱臭剤に液状吸着剤を含浸させた。 この場合、上記液状吸着剤は繊維状脱臭剤に含有される
固体状の吸着剤との相互作用が非常に強く、水洗によっ
ても容易に剥離し難い。
上記実施例1〜4で得られた各繊維状脱臭剤を第1図に
示す実験装置にかけて、空調用フィルターとして公知の
ポリエステル製不織布(比較例1)及びポリプロピレン
製不織布(比較例2)との比較のもとに、夫々実験した
。 即ち、7.0gの繊維状脱臭剤(3)をシャーレ(2)
に載せ、これを20Cのポリエチレン製タンク(1)の
底面に置いた。 そして、タンク(1)の左側壁の」二部入口(4)から
アンモニア、硫化水素及びメチルメルカプタンの三種類
の悪臭ガスを各々吹き込んでタンク内を所定濃度にし、
タンク内での各カス濃度の経時変化を右側壁に取り付け
たガス濃度測定器(ガスクロマトグラフィー、市販のガ
ス検知器など)(5)により測定した。 但し、」二足各悪臭ガスの初期濃度は次の通りであり、
脱臭剤の性能比較は下記の残存比率により行った。 アンモニアの初期濃度: 1100pp硫化水素
の初期濃度: 50ppmメチルメルカプタ
ンの初期濃度 50ppm残存比率−Ct/C。 Ct:所定時間経過後のガス濃度 Co・初期カス濃度 第2図〜第4図は、各悪臭ガスに対する脱臭効果を示す
グラフであって、比較例1及び2では、48時間経過時
点てもガスの残存比率は50%以上であり、特に、メチ
ルメルカプタンでは略80%であって、余り脱臭効果が
ないことが判る。 これに対して、実施例1〜4ては、48時間経過時点て
残存比率が0%であり、特に、液状吸着剤を含浸させた
実施例4は最も脱臭性能が優れていることが判る(アン
モニア、硫化水素は、6時間で、また、メチルメルカプ
タンでも、24時間で残存比率が夫々0%になった)。 以」二のように、本発明は、吸着剤を高い含有率で予め
繊維原料に混入し、これを、溶融紡糸した繊維状脱臭剤
を特徴とし、 (1)脱臭剤を製織すれば織布に成形できる。 (2)脱臭剤の短繊維にハインタを混入し、加熱、溶着
すれば不織布に成形できる。 (3)この短繊維を水中に分散し、必要に応じてパルプ
を混合し、ハインタを混入、或いは、混入せずに乾燥す
れば紙に成形できる。 従って、上記繊維状脱臭剤を加工した織布、不織布或い
は紙などは、各種空調機器や空気清浄器のフィルター、
壁紙、カレンター、敷布、布団、座布団、食品の包装資
材などに利用できる。 また、トイレや冷蔵庫などの脱臭剤或いはロッカーやタ
ンスなどの消臭剤のように、一般に悪臭が発生し易い場
所での臭気除去剤を初め、広い分野に亘り活用できる。
示す実験装置にかけて、空調用フィルターとして公知の
ポリエステル製不織布(比較例1)及びポリプロピレン
製不織布(比較例2)との比較のもとに、夫々実験した
。 即ち、7.0gの繊維状脱臭剤(3)をシャーレ(2)
に載せ、これを20Cのポリエチレン製タンク(1)の
底面に置いた。 そして、タンク(1)の左側壁の」二部入口(4)から
アンモニア、硫化水素及びメチルメルカプタンの三種類
の悪臭ガスを各々吹き込んでタンク内を所定濃度にし、
タンク内での各カス濃度の経時変化を右側壁に取り付け
たガス濃度測定器(ガスクロマトグラフィー、市販のガ
ス検知器など)(5)により測定した。 但し、」二足各悪臭ガスの初期濃度は次の通りであり、
脱臭剤の性能比較は下記の残存比率により行った。 アンモニアの初期濃度: 1100pp硫化水素
の初期濃度: 50ppmメチルメルカプタ
ンの初期濃度 50ppm残存比率−Ct/C。 Ct:所定時間経過後のガス濃度 Co・初期カス濃度 第2図〜第4図は、各悪臭ガスに対する脱臭効果を示す
グラフであって、比較例1及び2では、48時間経過時
点てもガスの残存比率は50%以上であり、特に、メチ
ルメルカプタンでは略80%であって、余り脱臭効果が
ないことが判る。 これに対して、実施例1〜4ては、48時間経過時点て
残存比率が0%であり、特に、液状吸着剤を含浸させた
実施例4は最も脱臭性能が優れていることが判る(アン
モニア、硫化水素は、6時間で、また、メチルメルカプ
タンでも、24時間で残存比率が夫々0%になった)。 以」二のように、本発明は、吸着剤を高い含有率で予め
繊維原料に混入し、これを、溶融紡糸した繊維状脱臭剤
を特徴とし、 (1)脱臭剤を製織すれば織布に成形できる。 (2)脱臭剤の短繊維にハインタを混入し、加熱、溶着
すれば不織布に成形できる。 (3)この短繊維を水中に分散し、必要に応じてパルプ
を混合し、ハインタを混入、或いは、混入せずに乾燥す
れば紙に成形できる。 従って、上記繊維状脱臭剤を加工した織布、不織布或い
は紙などは、各種空調機器や空気清浄器のフィルター、
壁紙、カレンター、敷布、布団、座布団、食品の包装資
材などに利用できる。 また、トイレや冷蔵庫などの脱臭剤或いはロッカーやタ
ンスなどの消臭剤のように、一般に悪臭が発生し易い場
所での臭気除去剤を初め、広い分野に亘り活用できる。
第1図は本発明の繊維状脱臭剤の脱臭性能を図る実験装
置の概略説明図、第2図はアンモニアの脱臭結果を示す
グラフ、第3図は硫化水素の脱臭結果を示すグラフ、第
4図はメチルメルカプタンの脱臭結果を示すグラフであ
る。 1 ・タンク、2 ンヤーレ、3・繊維状脱臭剤、4
タンクの入口、5・カス濃度測定器。 特許出願人 安積濾紙株式会社 同 日本化成株式会社 (0:l )つ)市すV (0)/’C1)渠qv (cO/D)去W
置の概略説明図、第2図はアンモニアの脱臭結果を示す
グラフ、第3図は硫化水素の脱臭結果を示すグラフ、第
4図はメチルメルカプタンの脱臭結果を示すグラフであ
る。 1 ・タンク、2 ンヤーレ、3・繊維状脱臭剤、4
タンクの入口、5・カス濃度測定器。 特許出願人 安積濾紙株式会社 同 日本化成株式会社 (0:l )つ)市すV (0)/’C1)渠qv (cO/D)去W
Claims (1)
- 1.繊維形成能を有する熱可塑性高分子化合物と、吸着
剤とを主成分として繊維原料を構成し、当該繊維原料を
一体に混練、溶融紡糸して、吸着剤を固定した脱臭剤を
繊維状に形成した繊維状脱臭剤において、 上記吸着剤は、少なくとも150℃以下で は未分解であって、 金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、 金属リン酸塩、金属無機酸塩、金属有機酸塩、金属ケイ
酸塩などの少なくとも一種を含有し、上記繊維原料には
分散安定剤が混入され、 繊維原料に対する吸着剤の含有率が20〜 50重量%であることを特徴とする繊維状脱臭剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63311709A JPH02157040A (ja) | 1988-12-08 | 1988-12-08 | 繊維状脱臭剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63311709A JPH02157040A (ja) | 1988-12-08 | 1988-12-08 | 繊維状脱臭剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02157040A true JPH02157040A (ja) | 1990-06-15 |
Family
ID=18020523
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63311709A Pending JPH02157040A (ja) | 1988-12-08 | 1988-12-08 | 繊維状脱臭剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02157040A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08502080A (ja) * | 1992-05-22 | 1996-03-05 | コートールズ ファイバース(ホールディングス)リミティド | 繊維及びフィルム |
JP2001276846A (ja) * | 2000-04-04 | 2001-10-09 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 用水浄化剤 |
WO2006049025A1 (ja) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | 近赤外線吸収繊維およびこれを用いた繊維製品 |
CN103014907A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-04-03 | 吴江市超维纺织有限公司 | 一种竹炭涤纶的生产工艺 |
JP2018027522A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 株式会社カサイ | エアフィルターの製造方法 |
WO2019049757A1 (ja) | 2017-09-08 | 2019-03-14 | 株式会社クラレ | ポリビニルアルコール系繊維 |
JP2020105686A (ja) * | 2018-12-25 | 2020-07-09 | 南亞塑膠工業股▲分▼有限公司 | 消臭繊維 |
-
1988
- 1988-12-08 JP JP63311709A patent/JPH02157040A/ja active Pending
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08502080A (ja) * | 1992-05-22 | 1996-03-05 | コートールズ ファイバース(ホールディングス)リミティド | 繊維及びフィルム |
JP2001276846A (ja) * | 2000-04-04 | 2001-10-09 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 用水浄化剤 |
JP4586232B2 (ja) * | 2000-04-04 | 2010-11-24 | 東洋製罐株式会社 | 用水浄化剤 |
WO2006049025A1 (ja) * | 2004-11-08 | 2006-05-11 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | 近赤外線吸収繊維およびこれを用いた繊維製品 |
US7687141B2 (en) | 2004-11-08 | 2010-03-30 | Sumitomo Metal Mining Co., Ltd. | Near-infrared absorbing fiber comprising tungsten oxide, and fiber article using same |
CN103014907A (zh) * | 2012-11-30 | 2013-04-03 | 吴江市超维纺织有限公司 | 一种竹炭涤纶的生产工艺 |
JP2018027522A (ja) * | 2016-08-18 | 2018-02-22 | 株式会社カサイ | エアフィルターの製造方法 |
WO2019049757A1 (ja) | 2017-09-08 | 2019-03-14 | 株式会社クラレ | ポリビニルアルコール系繊維 |
JP2020105686A (ja) * | 2018-12-25 | 2020-07-09 | 南亞塑膠工業股▲分▼有限公司 | 消臭繊維 |
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