JPH0215005A - 非医療用殺菌組成物 - Google Patents
非医療用殺菌組成物Info
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は塗料、木竹製品、皮革、糊料等の産業若しくは
日常生活に必要な産業用製品又はこれらの製造工程等で
発生する有害微生物を防除するための非医療用殺菌組成
物に関するものである。
日常生活に必要な産業用製品又はこれらの製造工程等で
発生する有害微生物を防除するための非医療用殺菌組成
物に関するものである。
産業用製品又はこれらを製造する工程等に発生する微生
物を防除するための非医療用殺菌組成物としては従来よ
り、主として、有機溶剤、有機錫剤が広く使用されてい
た。しかしながら、この有機金属化合物を有効成分とす
る非医療用殺菌組成物は残留毒性及び薬剤使用時の安定
性に問題があるとされていた。これに代る薬剤として有
機塩素系化合物、第４級アンモニウム塩等が使用されて
きた。しかし、最近特に、細菌、黴類、酵母類による微
生物災害が多発しているが、これらに対してこれら従来
の薬剤では効果が充分でなく、新しい薬剤の開発が強く
要望されている。
物を防除するための非医療用殺菌組成物としては従来よ
り、主として、有機溶剤、有機錫剤が広く使用されてい
た。しかしながら、この有機金属化合物を有効成分とす
る非医療用殺菌組成物は残留毒性及び薬剤使用時の安定
性に問題があるとされていた。これに代る薬剤として有
機塩素系化合物、第４級アンモニウム塩等が使用されて
きた。しかし、最近特に、細菌、黴類、酵母類による微
生物災害が多発しているが、これらに対してこれら従来
の薬剤では効果が充分でなく、新しい薬剤の開発が強く
要望されている。
本発明者らはかかる要望に鑑み、多くの細菌、黴に対し
て低薬量で活性を示す非医療用殺菌剤を開発するため鋭
意研究を重ねた結果、従来単独で殺菌剤として知られ、
また単独で殺菌剤として使用した場合充分満足し得なか
った特定の化合物を組合せて使用すると、それぞれ単独
の薬効からは全く予想し得ない種々の優れた相乗的効果
を有する非医療用殺菌組成物が見出された。
て低薬量で活性を示す非医療用殺菌剤を開発するため鋭
意研究を重ねた結果、従来単独で殺菌剤として知られ、
また単独で殺菌剤として使用した場合充分満足し得なか
った特定の化合物を組合せて使用すると、それぞれ単独
の薬効からは全く予想し得ない種々の優れた相乗的効果
を有する非医療用殺菌組成物が見出された。
かくして、本発明によれば、（ａ）ビチオノール又はフ
ェンチクロル或いはそれらの塩類及び（ｂ）トリハロゲ
ン化フェノール或いはその塩類を有効成分どする非医療
用殺菌剤が提供される。
ェンチクロル或いはそれらの塩類及び（ｂ）トリハロゲ
ン化フェノール或いはその塩類を有効成分どする非医療
用殺菌剤が提供される。
かかる本発明の組成物を使用すると、それぞれ単独で使
用する場合の効果から、全く予想し難い卓越した相乗的
な殺菌活性か得られる。
用する場合の効果から、全く予想し難い卓越した相乗的
な殺菌活性か得られる。
本発明における（ａ）ヒチオノール又はフェンチクロル
は下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物である。
は下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物である。
０Ｍ Ｍ（（
［但し式中、Ｍは水素原子、アルカリ金属及びアルカリ
土類金属からなる群から選ばれ、モしてＸはハロゲン原
子を示し、ｎは１又は２の整数を示す。１ 上記一般式（Ｉ）においてｎが２の場合がビチオノール
であり、ｎが１の場合がフェンチクロルである。
土類金属からなる群から選ばれ、モしてＸはハロゲン原
子を示し、ｎは１又は２の整数を示す。１ 上記一般式（Ｉ）においてｎが２の場合がビチオノール
であり、ｎが１の場合がフェンチクロルである。
上記ビチオノールは、細菌、真菌に対して抗菌作用がる
殺菌剤として開発されたものであり黄色ブドウ球菌の発
育阻止にはｌＯ万分の１の濃度で効果があり、肺、肝、
腸のジストマや條虫駆除に内服するが化粧品や万両、シ
ャンプーに添加して常用することは、皮膚吸収により発
疹、黒革症が現われるため現在米国のＦＤＡでは化粧品
（石ケン）に添加することは禁止されているが藻類の発
生防止やゴム製品、水溶性研磨液の防腐保存料としては
現在もなお使用されている。
殺菌剤として開発されたものであり黄色ブドウ球菌の発
育阻止にはｌＯ万分の１の濃度で効果があり、肺、肝、
腸のジストマや條虫駆除に内服するが化粧品や万両、シ
ャンプーに添加して常用することは、皮膚吸収により発
疹、黒革症が現われるため現在米国のＦＤＡでは化粧品
（石ケン）に添加することは禁止されているが藻類の発
生防止やゴム製品、水溶性研磨液の防腐保存料としては
現在もなお使用されている。
一方フェンチクロルは、外用抗感染抗カビ剤として開発
されたものである。本発明においてビチオノール及びフ
ェンチクロルは組合せて使用してもよい。
されたものである。本発明においてビチオノール及びフ
ェンチクロルは組合せて使用してもよい。
力木発明において、前記ビチオノール又はフェンチクロ
ルと組合せて使用される（ｂ）トリハロゲン化フェノー
ルは下記一般式（Ｉ［）で表わされる化合物である。
ルと組合せて使用される（ｂ）トリハロゲン化フェノー
ルは下記一般式（Ｉ［）で表わされる化合物である。
［但し式中、Ｍ′は水素原子、アルカリ金属及びアルカ
リ土類金属からなる群から選ばれ、モしてＹはハロゲン
原子を示すが、３個のＹはそれぞれ同一もしくは相異な
っていてもよい。］ 上記トリハロゲン化フェノールの具体例としては、 例
、ｔｉｆ、２． ４． ６− トリクロルフェノール（
以下”２，４．６−ＴＣＰ’″と略称することがある）
、２．４．６−１−リブロムフェノール（以下”２．４
．６−ＴＢ Ｐ”と略称することがある）、２、５−ジ
クロル−４−ブロムフェノール（以下”２．５．４−Ｄ
ＣＢ”と略称することがある）、２．５−ジクロル−６
−ブロムフェノール（以下゛２，５．６−ＤＣＢ”と略
称することがある）及びこれらの塩類が挙げられる。塩
類の例としては、ナトリウム塩、カリウム塩又はカルシ
ウム塩の如きアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を
示すことができる。これらのトリハロゲン化フェノール
又はその塩類は、水性ペイントの防黴、製紙ノスライム
・コントロールの如き産業用防黴剤、農業用土壌処理剤
、木材防腐などの殺菌防黴保存剤として使用されている
。しかしトリハロゲン化フェノール及びその塩類は、揮
発性が著しく高く、そのため予防効果が持続しないとい
う利用面の欠点があった。
リ土類金属からなる群から選ばれ、モしてＹはハロゲン
原子を示すが、３個のＹはそれぞれ同一もしくは相異な
っていてもよい。］ 上記トリハロゲン化フェノールの具体例としては、 例
、ｔｉｆ、２． ４． ６− トリクロルフェノール（
以下”２，４．６−ＴＣＰ’″と略称することがある）
、２．４．６−１−リブロムフェノール（以下”２．４
．６−ＴＢ Ｐ”と略称することがある）、２、５−ジ
クロル−４−ブロムフェノール（以下”２．５．４−Ｄ
ＣＢ”と略称することがある）、２．５−ジクロル−６
−ブロムフェノール（以下゛２，５．６−ＤＣＢ”と略
称することがある）及びこれらの塩類が挙げられる。塩
類の例としては、ナトリウム塩、カリウム塩又はカルシ
ウム塩の如きアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を
示すことができる。これらのトリハロゲン化フェノール
又はその塩類は、水性ペイントの防黴、製紙ノスライム
・コントロールの如き産業用防黴剤、農業用土壌処理剤
、木材防腐などの殺菌防黴保存剤として使用されている
。しかしトリハロゲン化フェノール及びその塩類は、揮
発性が著しく高く、そのため予防効果が持続しないとい
う利用面の欠点があった。
本発明の非医療用殺菌組成物は、前述したそれぞれの単
剤としては欠点があり実用上の問題があったものを、組
合せて組成物とすることにより、それぞれの殺菌効果を
単に相加して対象徴生物の種類が拡大したに止らず、微
生物災害の起因菌であり従来防除が困難であった各種の
黴や細菌を低薬量の使用によって防除でき、殊にそれぞ
れ単剤の使用量と比べて’／２〜１／１゜以下で防除で
きるという優れた相乗効果が得られた。
剤としては欠点があり実用上の問題があったものを、組
合せて組成物とすることにより、それぞれの殺菌効果を
単に相加して対象徴生物の種類が拡大したに止らず、微
生物災害の起因菌であり従来防除が困難であった各種の
黴や細菌を低薬量の使用によって防除でき、殊にそれぞ
れ単剤の使用量と比べて’／２〜１／１゜以下で防除で
きるという優れた相乗効果が得られた。
さらに本発明の組成物は、産業用製品の微生物災害起因
菌であるアスペルギウス属、トリコデルマ属の黴類に対
しても著しく低い濃度で活性を有しており経済的に安価
に且つ安全に防除できるという極めて優れた利点を有し
ている。
菌であるアスペルギウス属、トリコデルマ属の黴類に対
しても著しく低い濃度で活性を有しており経済的に安価
に且つ安全に防除できるという極めて優れた利点を有し
ている。
本発明の組成物において（ａ）ビチオノール又はフェン
チクロル或いはそれらの塩類と（ｂ）トリハロゲン化フ
ェノール或いはその塩類とは、重量で１０ ： １−１
： ｔｏｏの割合、好ましくは５： ｌ−１： ２０
の割合で配合するのが望ましい。
チクロル或いはそれらの塩類と（ｂ）トリハロゲン化フ
ェノール或いはその塩類とは、重量で１０ ： １−１
： ｔｏｏの割合、好ましくは５： ｌ−１： ２０
の割合で配合するのが望ましい。
本発明の組成物は、前記２種の組合せた有効成分を含有
していればよく、さらに−収約な殺菌・殺黴に使用され
ている担体に分散させるか或いは溶解させた形態であ・
〕てもよく、さらに固体担体に混合された形態であって
もよい。また必要に応じて、展着剤、安定剤、分散剤、
湿潤剤、浸透剤、懸濁向上剤などを加えることもできる
。組成物の剤型としては、水和剤、粉剤、錠剤、乳剤、
ペースト剤などのいずれであってもよい。
していればよく、さらに−収約な殺菌・殺黴に使用され
ている担体に分散させるか或いは溶解させた形態であ・
〕てもよく、さらに固体担体に混合された形態であって
もよい。また必要に応じて、展着剤、安定剤、分散剤、
湿潤剤、浸透剤、懸濁向上剤などを加えることもできる
。組成物の剤型としては、水和剤、粉剤、錠剤、乳剤、
ペースト剤などのいずれであってもよい。
本発明の組成物中には、他の殺菌剤、殺虫剤、劣化防止
剤を配合しても差支えない。
剤を配合しても差支えない。
本発明の組成物は、使用される対象物、目的、形態に応
じてそのまま直接施用するか、または適当な濃度に希釈
して使用することができる。
じてそのまま直接施用するか、または適当な濃度に希釈
して使用することができる。
かくして本発明の非医療用殺菌組成物は、塗料、皮革、
木竹製品、糊料、織編物、紙製品、壁材料、プラスチッ
ク製品などに混入させるか或いは表面処理せしめること
により、有害微生物の発生を防止しまた生育を阻止する
のでこれら製品の品質劣化を防止のために有利に使用さ
れる。
木竹製品、糊料、織編物、紙製品、壁材料、プラスチッ
ク製品などに混入させるか或いは表面処理せしめること
により、有害微生物の発生を防止しまた生育を阻止する
のでこれら製品の品質劣化を防止のために有利に使用さ
れる。
以下実施例を示して本発明をさらに具体的に説明するが
、本発明はそれによって何等限定を受けるものではない
。
、本発明はそれによって何等限定を受けるものではない
。
寒天希釈法による最低生育阻止濃度試験実験ｌ
各薬剤は、それぞれエタノールで有効成分濃度ビチオノ
ールの場合は４，８，１０．１５，２０゜２５．３０．
４０ｐｐｍ、２．４．６−ＴＣＰの場合は５，１０．２
０，３０，４０．５０．６０ｐｐｍに希釈し９ｃｍのベ
トリ皿１枚に２ｃｍ宛分注する。それに下記組成のサブ
ロー培地ｌＯｍＱ加温溶解して加え、よく薬剤希釈液と
を混合せしめ固化平板とする。
ールの場合は４，８，１０．１５，２０゜２５．３０．
４０ｐｐｍ、２．４．６−ＴＣＰの場合は５，１０．２
０，３０，４０．５０．６０ｐｐｍに希釈し９ｃｍのベ
トリ皿１枚に２ｃｍ宛分注する。それに下記組成のサブ
ロー培地ｌＯｍＱ加温溶解して加え、よく薬剤希釈液と
を混合せしめ固化平板とする。
この上にＪＩＳ Ｚ−２９１１の方法により胞子液を
作り１０５ｗ／ｒｎＱ含有する。それをマイクロプレー
ターで寒天上に０．０１ｍＱづつ胞子液を接種した。２
８°Ｃ１−週間培養後、菌の生育の有無を観察し、°最
低生育阻止濃度を求めた。その結果の一部を下記表１に
示した。
作り１０５ｗ／ｒｎＱ含有する。それをマイクロプレー
ターで寒天上に０．０１ｍＱづつ胞子液を接種した。２
８°Ｃ１−週間培養後、菌の生育の有無を観察し、°最
低生育阻止濃度を求めた。その結果の一部を下記表１に
示した。
なおこの実験ｌからビチオノール及び２，４゜６−ＴＣ
Ｐの併用による相乗効果は上記表１から明らかであるが
、−層明瞭とするため実験ｌのデータを添付図１の（Ａ
）〜（Ｅ）に示した。図１中の（Ａ）〜（Ｅ）は、それ
ぞれ表１中に示した供試菌の欄に示したものと一致して
いる。図１中（Ａ）〜（Ｅ）において、横軸は２，４．
６−ＴＣＰの濃度（ｐｐｍ）であり、縦軸はビチオノー
ルの濃度である。図１中（Ａ）〜（Ｅ）のいずれも点線
よりも下方に最低生育阻止濃度が示されており、このこ
とは、ビチオノール及び２，４．６−ＴＣＰの併用によ
って相乗効果があることを明らかに示している。
Ｐの併用による相乗効果は上記表１から明らかであるが
、−層明瞭とするため実験ｌのデータを添付図１の（Ａ
）〜（Ｅ）に示した。図１中の（Ａ）〜（Ｅ）は、それ
ぞれ表１中に示した供試菌の欄に示したものと一致して
いる。図１中（Ａ）〜（Ｅ）において、横軸は２，４．
６−ＴＣＰの濃度（ｐｐｍ）であり、縦軸はビチオノー
ルの濃度である。図１中（Ａ）〜（Ｅ）のいずれも点線
よりも下方に最低生育阻止濃度が示されており、このこ
とは、ビチオノール及び２，４．６−ＴＣＰの併用によ
って相乗効果があることを明らかに示している。
実験２
実験方法は、前記実験１と同様に行った。但し、ビチオ
ノールの代りにビチオノール及びフェンチクロルをｌ：
ｌの配合率で混合して使用し、有効成分濃度で１，２，
５．ｔｏ、２０，５０，１００．２００，４００ｐｐｍ
で実験を行った。また２、４．６−ＴＣＰについても同
様の濃度に希釈したものを使用した。
ノールの代りにビチオノール及びフェンチクロルをｌ：
ｌの配合率で混合して使用し、有効成分濃度で１，２，
５．ｔｏ、２０，５０，１００．２００，４００ｐｐｍ
で実験を行った。また２、４．６−ＴＣＰについても同
様の濃度に希釈したものを使用した。
その結果の一部を下記衣２に示した。
また実験２における結果を添付図２の（Ａ）〜（Ｆ）に
示した。図２の（Ａ）〜（Ｆ）は表２中の供試菌の（Ａ
）〜（Ｆ）にそれぞれ対応している。いずれも相乗効果
を有していることを示している。
示した。図２の（Ａ）〜（Ｆ）は表２中の供試菌の（Ａ
）〜（Ｆ）にそれぞれ対応している。いずれも相乗効果
を有していることを示している。
実験３
各薬剤はそれぞれエタノールで有効成分濃度ビチオノー
ル＋フェンチクロル（１： ｌ）の混合比で１．２．５
．１０．２０．５０．１００．２００．４００ｐｐｍ、
２，４．６−ＴＣＰも同じ濃度に希釈し、９ｃｍのベト
リ皿１枚に２ｃｍ宛分注する。
ル＋フェンチクロル（１： ｌ）の混合比で１．２．５
．１０．２０．５０．１００．２００．４００ｐｐｍ、
２，４．６−ＴＣＰも同じ濃度に希釈し、９ｃｍのベト
リ皿１枚に２ｃｍ宛分注する。
それに下記標準培地１０ｍ１２加温溶解して加え、よく
薬剤希釈液とを混合せしめ固化平板とする。
薬剤希釈液とを混合せしめ固化平板とする。
この上に、全培養で１０１０個／ｍＱを含有する細菌を
、マイクロプレーターで寒天上に０．ＯｌｍＱづつ菌を
接種した。
、マイクロプレーターで寒天上に０．ＯｌｍＱづつ菌を
接種した。
３７°Ｃ１４８時間培養後菌の生育の有無を観察し、最
低生育阻止濃度を求めた。
低生育阻止濃度を求めた。
上記実験の結果を下記表３に示した。
その結果から菌に対しても本発明の効果が認められるこ
とが理解出来る。
とが理解出来る。
第１−（Ａ）図〜第１−（Ｅ）図及び第２（Ａ）図〜第
２−（Ｆ）図はいずれも本発明の実験ｌ及び２において
得られた薬剤の組成と最低生育阻止濃度の関係を示した
ものである。 茅 −Ｅ図 隼 −Ａ図 第１−Ｃ図 第 −Ｂ図 第 −り図 第２−Ａ図 第２−Ｃ図 第２−８図 薯２−Ｄ図 第２−Ｅ図 第２−Ｆ図
２−（Ｆ）図はいずれも本発明の実験ｌ及び２において
得られた薬剤の組成と最低生育阻止濃度の関係を示した
ものである。 茅 −Ｅ図 隼 −Ａ図 第１−Ｃ図 第 −Ｂ図 第 −り図 第２−Ａ図 第２−Ｃ図 第２−８図 薯２−Ｄ図 第２−Ｅ図 第２−Ｆ図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）（ａ）ビチオノール又はフェンチクロル或いはそれ
らの塩類、及び（ｂ）トリハロゲン化フェノール或いは
その塩類を有効成分として含有することを特徴とする非
医療用殺菌組成物。 ２）該有効成分が（ａ）ビチオノール又はその塩類、及
び（ｂ）トリハロゲン化フェノール又はその塩類である
特許請求の範囲第１項記載の非医療用殺菌組成物。 ３）該有効成分が（ａ）フェンチクロル又はその塩類、
及び（ｂ）トリハロゲン化フェノール又はその塩類であ
る特許請求の範囲第１項記載の非医療用殺菌組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16271588A JP2592101B2 (ja) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | 非医療用殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16271588A JP2592101B2 (ja) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | 非医療用殺菌組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0215005A true JPH0215005A (ja) | 1990-01-18 |
| JP2592101B2 JP2592101B2 (ja) | 1997-03-19 |
Family
ID=15759918
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16271588A Expired - Fee Related JP2592101B2 (ja) | 1988-07-01 | 1988-07-01 | 非医療用殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2592101B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2537511A (en) * | 2013-12-10 | 2016-10-19 | Dyson Technology Ltd | A hand held appliance |
| US10004313B2 (en) | 2013-12-10 | 2018-06-26 | Dyson Technology Limited | Hand held appliance |
| US10165843B2 (en) | 2013-12-10 | 2019-01-01 | Dyson Technology Limited | Hand held appliance |
| US10441049B2 (en) | 2014-12-16 | 2019-10-15 | Dyson Technology Limited | Hand held appliance |
-
1988
- 1988-07-01 JP JP16271588A patent/JP2592101B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2537511A (en) * | 2013-12-10 | 2016-10-19 | Dyson Technology Ltd | A hand held appliance |
| GB2537511B (en) * | 2013-12-10 | 2017-07-19 | Dyson Technology Ltd | A hand held appliance |
| US10004313B2 (en) | 2013-12-10 | 2018-06-26 | Dyson Technology Limited | Hand held appliance |
| US10165843B2 (en) | 2013-12-10 | 2019-01-01 | Dyson Technology Limited | Hand held appliance |
| US10441049B2 (en) | 2014-12-16 | 2019-10-15 | Dyson Technology Limited | Hand held appliance |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2592101B2 (ja) | 1997-03-19 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |