JPH02130139A - 蒸着フィルム - Google Patents
蒸着フィルムInfo
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- JPH02130139A JPH02130139A JP28625988A JP28625988A JPH02130139A JP H02130139 A JPH02130139 A JP H02130139A JP 28625988 A JP28625988 A JP 28625988A JP 28625988 A JP28625988 A JP 28625988A JP H02130139 A JPH02130139 A JP H02130139A
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Landscapes
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は高度の耐透気性と耐透湿性を有する蒸着フィル
ムに関するものである。
ムに関するものである。
(従来の技術)
従来1種々のフレキシブルプラスチックフィルムが包装
分野、電気材料分野、雑貨分野、繊維分野などに広く用
いられている。包装分野では、その透明性とフレキシビ
リティ−その他の特徴を生かしてフレキシブルプラスチ
ックフィルムが多く用いられているが、中でも食品や薬
品、化学製品の包装の場合は内容物の変質を防くために
特に気体、たとえば酸素や水蒸気のフィルム面を通して
の透過に対しての抵抗性、すなわちバリヤー性が重要視
されている。
分野、電気材料分野、雑貨分野、繊維分野などに広く用
いられている。包装分野では、その透明性とフレキシビ
リティ−その他の特徴を生かしてフレキシブルプラスチ
ックフィルムが多く用いられているが、中でも食品や薬
品、化学製品の包装の場合は内容物の変質を防くために
特に気体、たとえば酸素や水蒸気のフィルム面を通して
の透過に対しての抵抗性、すなわちバリヤー性が重要視
されている。
かかる目的の包装に対しフィルム自体がバリヤー性を有
するポリ塩化ビニリデン系、ポリビニルアルコール系、
ナイロンなどを用いる場合とフィルムの表面に透気性、
透湿性の特に低いポリ塩化ビニリデン共重合体などの透
明膜をコーティングしたハイバリヤー性フレキシブルフ
ィルムを用いる場合とがある。別の方法としては、アル
ミニウム箔をベースフィルムと貼り合わせたり、あるい
はアルミニウムを蒸着したアルミニウムのバリヤー性を
利用した物が用いられている。
するポリ塩化ビニリデン系、ポリビニルアルコール系、
ナイロンなどを用いる場合とフィルムの表面に透気性、
透湿性の特に低いポリ塩化ビニリデン共重合体などの透
明膜をコーティングしたハイバリヤー性フレキシブルフ
ィルムを用いる場合とがある。別の方法としては、アル
ミニウム箔をベースフィルムと貼り合わせたり、あるい
はアルミニウムを蒸着したアルミニウムのバリヤー性を
利用した物が用いられている。
たとえば特公昭53−12953号公報に開示されてい
る珪素化合物がハイバリヤー材として用いられている。
る珪素化合物がハイバリヤー材として用いられている。
(発明が解決しようとする課題)
近年1食生活様式の変化として開封しやすい。
容器ごと加温しやすい、解凍の必要がない、空容器を廃
棄しやすいなどの簡便性および誰もがつくれる料理など
の大衆性が大きな要因となり、レトルト食品、電子レン
ジ対応の食品の成長に著しいものがある。かかる食品へ
の包装材料に対し透明フレキシブルにして透気性、透湿
性に対し高度のバリヤー性を有するフィルムでレトルト
処理後においてもそのバリヤー性を損なわないおよび電
子レンジ対応可能な包装材料の出現は強く渇望されてい
るところである。本発明はそれらの諸問題を解決したも
のである。
棄しやすいなどの簡便性および誰もがつくれる料理など
の大衆性が大きな要因となり、レトルト食品、電子レン
ジ対応の食品の成長に著しいものがある。かかる食品へ
の包装材料に対し透明フレキシブルにして透気性、透湿
性に対し高度のバリヤー性を有するフィルムでレトルト
処理後においてもそのバリヤー性を損なわないおよび電
子レンジ対応可能な包装材料の出現は強く渇望されてい
るところである。本発明はそれらの諸問題を解決したも
のである。
(課題を解決するための手段)
本発明はポリエステルフィルムの透明性とフレキシビリ
ティ−を損なうことなく、シかもレトルト処理後も耐通
気性、耐透湿性を有すると同時に他の諸性質も向上させ
るため、オルガノシラン系化合物からなるプライマーを
ポリエステルフィルムに塗布、乾燥し、熱処理した後、
珪素化合物の非常に薄い膜を真空蒸着法により連続的に
蒸着することによって著しい効果を有するフィルムが得
られることを見出したものである。
ティ−を損なうことなく、シかもレトルト処理後も耐通
気性、耐透湿性を有すると同時に他の諸性質も向上させ
るため、オルガノシラン系化合物からなるプライマーを
ポリエステルフィルムに塗布、乾燥し、熱処理した後、
珪素化合物の非常に薄い膜を真空蒸着法により連続的に
蒸着することによって著しい効果を有するフィルムが得
られることを見出したものである。
すなわち本発明は、厚さ5〜300μのポリエステルフ
ィルムの少なくとも片面にオルガノシラン系化合物から
なるプライマーを、乾燥後0.1〜5.0g/rdとな
るように塗布、乾燥し、熱処理した後。
ィルムの少なくとも片面にオルガノシラン系化合物から
なるプライマーを、乾燥後0.1〜5.0g/rdとな
るように塗布、乾燥し、熱処理した後。
一般式5ixty (x=1.2,3. y=o、1,
2.3.4)なる組成の珪素化合物で厚さ100〜30
00人の透明蒸着薄膜層を設けた高度の耐透気性と耐透
湿性を有するポリエステル蒸着フィルムに関するもので
ある。
2.3.4)なる組成の珪素化合物で厚さ100〜30
00人の透明蒸着薄膜層を設けた高度の耐透気性と耐透
湿性を有するポリエステル蒸着フィルムに関するもので
ある。
ポリエステルフィルムとは、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタ
レートなどで代表される線状芳香族ポリマーで、これら
のポリエステルはホモポリマーの他にコポリマーやポリ
マーブレンドを含むものである。これらの樹脂を公知の
手段で溶融成形した後、縦、横両方向に延伸配向、熱固
定を施した2軸延伸ポリエステルフイルム全般を含むも
のであり、さらにコロナ処理など接着性向上のための表
面処理をした物も含む。ベースフィルムの厚さとしては
特に限定されるものではないが1通常は5μ〜300μ
の範囲が適している。厚さ5μ以下の場合はフィルムが
柔軟すぎ、塗工、連続蒸着、加工の際の張力により伸長
やしわが起こりやすく、そのため蒸着層の亀裂が生じや
すく不適当である。また、300μ以上の場合は、フィ
ルムのフレキシビリティ−が減少し、連続捲取り操作は
困難となり、かつ蒸着装置への仕込み捲量も減少し、蒸
着条件、装置、コストおよび用途の面から考えても適当
でない。
ト、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンテレフタ
レートなどで代表される線状芳香族ポリマーで、これら
のポリエステルはホモポリマーの他にコポリマーやポリ
マーブレンドを含むものである。これらの樹脂を公知の
手段で溶融成形した後、縦、横両方向に延伸配向、熱固
定を施した2軸延伸ポリエステルフイルム全般を含むも
のであり、さらにコロナ処理など接着性向上のための表
面処理をした物も含む。ベースフィルムの厚さとしては
特に限定されるものではないが1通常は5μ〜300μ
の範囲が適している。厚さ5μ以下の場合はフィルムが
柔軟すぎ、塗工、連続蒸着、加工の際の張力により伸長
やしわが起こりやすく、そのため蒸着層の亀裂が生じや
すく不適当である。また、300μ以上の場合は、フィ
ルムのフレキシビリティ−が減少し、連続捲取り操作は
困難となり、かつ蒸着装置への仕込み捲量も減少し、蒸
着条件、装置、コストおよび用途の面から考えても適当
でない。
本発明でポリエステルフィルムと珪素化合物の蒸着膜と
の強固な接着性を付与するためのアンカーコート剤とし
てのオルガノシラン系化合物とは。
の強固な接着性を付与するためのアンカーコート剤とし
てのオルガノシラン系化合物とは。
アルコキシシランの加水分解物およびアルコキシシラン
の二種以上からなる混合物の加水分解物とあるいはオル
ガノポリシロキサンとビニルシラン。
の二種以上からなる混合物の加水分解物とあるいはオル
ガノポリシロキサンとビニルシラン。
アクリルシラン、エポキシシラン、アミノシランなどの
シランカップリング剤とからなる。なお。
シランカップリング剤とからなる。なお。
更に密着性を向上させるためあるいはコーティング適性
を向上させるため他の樹脂、触媒、レベリング剤および
その他の添加剤などを添加することは勿論可能である。
を向上させるため他の樹脂、触媒、レベリング剤および
その他の添加剤などを添加することは勿論可能である。
本発明のオルガノシラン系化合物皮膜のポリエステルフ
ィルムへの形成は、オルガノシラン系化合物を脂肪族系
化合物あるいは芳香族系化合物など公知の溶媒に分散あ
るいは溶解せしめ、公知の方式により塗布、乾燥する。
ィルムへの形成は、オルガノシラン系化合物を脂肪族系
化合物あるいは芳香族系化合物など公知の溶媒に分散あ
るいは溶解せしめ、公知の方式により塗布、乾燥する。
次いで150”C〜240°C1好ましくは170°C
〜220℃で熱処理することにより形成するものである
。塗布量は、固型分として0.1〜5g/ボ、好ましく
は0.5〜2g/ボが必要であり、この範囲より少ない
場合はレトルト処理後の蒸着薄膜の亀裂防止効果が無く
、多い場合は操業性が劣る。
〜220℃で熱処理することにより形成するものである
。塗布量は、固型分として0.1〜5g/ボ、好ましく
は0.5〜2g/ボが必要であり、この範囲より少ない
場合はレトルト処理後の蒸着薄膜の亀裂防止効果が無く
、多い場合は操業性が劣る。
かかる方法でオルガノシラン系化合物をポリエステルフ
ィルムに塗布した物はロール状に捲取られ1次いで一般
式5ixty (x=L2,3. y=o+1+2+3
+4)なる組成の珪素化合物の非常に薄い膜が真空蒸着
法により連続的に蒸着形成される。蒸着方法については
特公昭53−12953号公報に述べられているが、蒸
着膜の厚みは100人〜3000人の間が適している。
ィルムに塗布した物はロール状に捲取られ1次いで一般
式5ixty (x=L2,3. y=o+1+2+3
+4)なる組成の珪素化合物の非常に薄い膜が真空蒸着
法により連続的に蒸着形成される。蒸着方法については
特公昭53−12953号公報に述べられているが、蒸
着膜の厚みは100人〜3000人の間が適している。
3000Å以上の厚さではこのような透明フレキシブル
フィルムの場合1着色が目立ち亀裂も生じやすく、その
場合バリヤー効果も減少するので蒸着速度、バリヤー性
の面から3000Å以下が好ましい。
フィルムの場合1着色が目立ち亀裂も生じやすく、その
場合バリヤー効果も減少するので蒸着速度、バリヤー性
の面から3000Å以下が好ましい。
このようにしてロール状に捲取られたフィルムは、珪素
酸化物の薄膜が柔軟性に耐え、ポリエステルフィルムと
の接着も良好で、かつ従来にないバリヤー性を有するこ
とは勿論、各加工工程での取り扱いなどによっても亀裂
や工11離を生ぜず、レトルト処理後もハイバリヤー性
を保持することは驚くべきことである。
酸化物の薄膜が柔軟性に耐え、ポリエステルフィルムと
の接着も良好で、かつ従来にないバリヤー性を有するこ
とは勿論、各加工工程での取り扱いなどによっても亀裂
や工11離を生ぜず、レトルト処理後もハイバリヤー性
を保持することは驚くべきことである。
(実施例)
実施例1
厚さ12μの2軸延伸ポリエステルフイルム(ユニチカ
■製PTJ)の片面にシラン系コート剤(日本精化■製
EX−3456)をマイヤーバーを用いて塗布。
■製PTJ)の片面にシラン系コート剤(日本精化■製
EX−3456)をマイヤーバーを用いて塗布。
乾燥し、180°C熱風で120秒熱処理した。この時
の塗布量は液濃度を変えることにより3J[した。
の塗布量は液濃度を変えることにより3J[した。
次にフィルムをフィルム用高周波誘導加熱方式の蒸着機
に設置し、 10−’Torrの真空下で一酸化珪素を
蒸着した。比較として未塗布の厚さ12μの2軸延伸ポ
リエステルフイルムに並行して蒸着を実施した。透明な
蒸着フィルムが得られその蒸着膜厚は、干渉法による測
定で600人であった。得られた蒸着フィルムを125
°Cで2時間レトルト処理をした後、レトルト処理前後
でセロハンテープ接着テストJIS Z−0208法に
基づ<40°C990%R1+における水蒸気透過率の
測定および酸素透過率の測定をMOCON法の20°C
,100%R)Iで行った。それらの物性を表1に示す
。プライマーコートした物はレトルト処理後においても
すばらしい性能を有することが認められる。
に設置し、 10−’Torrの真空下で一酸化珪素を
蒸着した。比較として未塗布の厚さ12μの2軸延伸ポ
リエステルフイルムに並行して蒸着を実施した。透明な
蒸着フィルムが得られその蒸着膜厚は、干渉法による測
定で600人であった。得られた蒸着フィルムを125
°Cで2時間レトルト処理をした後、レトルト処理前後
でセロハンテープ接着テストJIS Z−0208法に
基づ<40°C990%R1+における水蒸気透過率の
測定および酸素透過率の測定をMOCON法の20°C
,100%R)Iで行った。それらの物性を表1に示す
。プライマーコートした物はレトルト処理後においても
すばらしい性能を有することが認められる。
第1表
表2
* :ρ町i発7)I+免7H力(5カら綽1戻で〒π
町実施例2 実施例1と同一の方法で12μの2輔延伸ポリエステル
フイルムにプライマーを塗布した。塗布量は乾燥後1.
0 g/イであった。次に電流を変化させることにより
100人〜5000人までの厚みの蒸着を行った。これ
らを125°Cで2時間レトルト処理した。その物性を
表2に示す。
町実施例2 実施例1と同一の方法で12μの2輔延伸ポリエステル
フイルムにプライマーを塗布した。塗布量は乾燥後1.
0 g/イであった。次に電流を変化させることにより
100人〜5000人までの厚みの蒸着を行った。これ
らを125°Cで2時間レトルト処理した。その物性を
表2に示す。
実施例3
厚さ12μの2軸延伸ポリエステルフイルムの片面に以
下の液をグラビアロールで塗布、乾燥し200°Cで3
0秒の熱処理を施しロール状フィルムを得た。このとき
の塗布量は固型分0.5g/nfとなるように調髪した
。
下の液をグラビアロールで塗布、乾燥し200°Cで3
0秒の熱処理を施しロール状フィルムを得た。このとき
の塗布量は固型分0.5g/nfとなるように調髪した
。
シリコーンコート剤AY42
一ン製)
キャタリストAY42
440(1−−レ・シリコ
100部
449(トーレ・シリコーン製)
2部
共重合ポリエステルUE−3500(ユニチカ製)5部
シランカンプリング剤KBM503 (信越化学工業!
!り0.1部 リグロイン 35部次に
ロールを蒸着機に設置し、 10−’Torrの真空下
で一定張力下60m/minの速度で捲き取りながら酸
化珪素を連続蒸着した。透明な蒸着フィルムが得られ、
膜厚は干渉法による測定で1000人であった。
シランカンプリング剤KBM503 (信越化学工業!
!り0.1部 リグロイン 35部次に
ロールを蒸着機に設置し、 10−’Torrの真空下
で一定張力下60m/minの速度で捲き取りながら酸
化珪素を連続蒸着した。透明な蒸着フィルムが得られ、
膜厚は干渉法による測定で1000人であった。
同様に未塗布12μの2軸延伸ポリエステルフイルムに
ついても蒸着を行った。セロハンテープ法による接着テ
ストを行ったが、蒸着膜の接着はそれぞれのフィルムと
も非常に良好であった。かくして得られた蒸着フィルム
2種を125°Cで2時間レトルト処理した。処理後、
、未塗布のフィルムは蒸着膜の亀裂、脱落の発生が認め
られたが、プライマーを塗布したフィルムには認められ
なかった。
ついても蒸着を行った。セロハンテープ法による接着テ
ストを行ったが、蒸着膜の接着はそれぞれのフィルムと
も非常に良好であった。かくして得られた蒸着フィルム
2種を125°Cで2時間レトルト処理した。処理後、
、未塗布のフィルムは蒸着膜の亀裂、脱落の発生が認め
られたが、プライマーを塗布したフィルムには認められ
なかった。
(発明の効果)
本発明の蒸着フィルムは、優れた性能の蒸着膜を有する
透明フレキシブルフィルム材料であり。
透明フレキシブルフィルム材料であり。
特にレトルト食品、医薬品、化学薬品などの包装材料お
よび電気関連材料として画期的であるが。
よび電気関連材料として画期的であるが。
さらに優れた物理的、化学的特性などを生かして多くの
分野に利用することができる。
分野に利用することができる。
Claims (1)
- (1)厚さ5〜300μのポリエステルフィルムの少な
くとも片面にオルガノシラン系化合物からなるプライマ
ーを、乾燥後0.1〜5.0g/m^2となるように塗
布、乾燥し、熱処理した後、一般式 Si_xO_y(x=1、2、3、y=0、1、2、3
、4)なる組成の珪素化合物で厚さ100〜3000μ
の透明蒸着薄膜層を設けた高度の耐透気性と耐透湿性を
有するポリエステル蒸着フィルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28625988A JPH02130139A (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 蒸着フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP28625988A JPH02130139A (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 蒸着フィルム |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02130139A true JPH02130139A (ja) | 1990-05-18 |
Family
ID=17702053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP28625988A Pending JPH02130139A (ja) | 1988-11-11 | 1988-11-11 | 蒸着フィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02130139A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0848369A (ja) * | 1994-08-01 | 1996-02-20 | Toppan Printing Co Ltd | 透明ガスバリア材 |
JP4848473B1 (ja) * | 2011-05-02 | 2011-12-28 | 尾池工業株式会社 | 蒸着フィルムおよび該蒸着フィルムの製造方法 |
JP2012193303A (ja) * | 2011-03-17 | 2012-10-11 | Kirin Brewery Co Ltd | 被覆プラスチック成形体及びその製造方法 |
US9790396B2 (en) | 2012-08-08 | 2017-10-17 | 3M Innovation Properties Company | Articles including a (co)polymer reaction product of a urethane (multi)-(meth)acrylate (multi)-silane |
US10804419B2 (en) | 2012-08-08 | 2020-10-13 | 3M Innovative Properties Company | Photovoltaic devices with encapsulating barrier film |
-
1988
- 1988-11-11 JP JP28625988A patent/JPH02130139A/ja active Pending
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US10011735B2 (en) | 2012-08-08 | 2018-07-03 | 3M Innovative Properties Companies | Diurethane (meth)acrylate-silane compositions and articles including the same |
US10533111B2 (en) | 2012-08-08 | 2020-01-14 | 3M Innovative Properties Company | Urea (multi)-urethane (meth)acrylate-silane compositions and articles including the same |
US10774236B2 (en) | 2012-08-08 | 2020-09-15 | 3M Innovative Properties, Company | Urea (multi)-(meth)acrylate (multi)-silane compositions and articles including the same |
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US11492453B2 (en) | 2012-08-08 | 2022-11-08 | 3M Innovative Properties Company | Urea (multi)-(meth)acrylate (multi)-silane compositions and articles including the same |
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