JPH01242508A - ダニ駆除組成物 - Google Patents

ダニ駆除組成物

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JPH01242508A
JPH01242508A JP63071130A JP7113088A JPH01242508A JP H01242508 A JPH01242508 A JP H01242508A JP 63071130 A JP63071130 A JP 63071130A JP 7113088 A JP7113088 A JP 7113088A JP H01242508 A JPH01242508 A JP H01242508A
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JP
Japan
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composition
hinokitiol
weight
parts
mites
Prior art date
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Pending
Application number
JP63071130A
Other languages
English (en)
Inventor
Hisashi Hara
原 寿
Haruo Shimamura
島村 治夫
Tatsuoki Iguchi
井口 辰興
Shozo Kouchiwa
小団扇 省三
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Taisho Pharmaceutical Co Ltd
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Publication date
Application filed by Taisho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP63071130A priority Critical patent/JPH01242508A/ja
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明はダニ駆除組成物に関し、更に、詳しくは、各種
殺虫剤とヒノキチオールとを配合したダニ駆除組成物に
関する。
[従来の技術] ヒノキチオールには、若干の抗菌性および衣料用害虫に
対し、忌避作用のあることが早くから知られていた(特
開昭49−85230号)。
[発明が解決しようとする課題] 古来、人間に被害をもたらす屋内性のダニとして、イエ
ダニが良く知られていた。
しかし、近年、畳や家屋塵から発生するコナダニ類やチ
リダニ類(ヒヨウヒダニ類)、更にこれらを捕食するツ
メダニ類などが繁殖し、アレルギー、虫咬症などの被害
が多発して問題となっている。これらのダニ類を防除す
るには、屋内に適用することから安全性を重視してピレ
スロイド系殺虫剤が、主に使用されているのが現状では
あるが、その効力はまだ十分とは言い難い。そこで、屋
内に適用し、十分な効力をえるためには、ピレスロイド
系殺虫剤の効力を増強するか、有機リン系殺虫剤または
カーバメイト系殺虫剤の毒性を下げるための処置が必要
である。
[課題を解決するための手段] 本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた
結果、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤−Pた
はカーバメイト系殺虫剤1重量部に対し、ヒノキチオー
ル3〜25重量部を配合することにより、殺虫剤のダニ
駆除効果が著しく高まることを見出し、更にこの知見に
基づき本発明を完成するに至った。
本発明は、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤ま
たはカーバメイト系殺虫剤1重量部に対し、ヒノキチオ
ール3〜25重量部を配合してなるダニ駆除組成物であ
る。
本発明のピレスロイド系殺虫剤とは、d−レスメ ト 
リ ン(5−ベンジル−3−フリルメチル(IR5)−
トランス−クリサンプメイト)、ベル メ ト リ ン
 (3−)Iハシベンジル(IR5)−シス、トランス
−3−(2,2〜ジクロビニル)−2,2−ジメチル−
シクロプロパンカルキキシレート)、  フ エノ ト
 リ ン (3−)Iハシベンジル(IR5)シス、ト
ランスークリサンテメイト)などであり、有機リン系殺
虫剤とは、フェニトロチン (0,0−ジメチル−0−
4−二トローm−)リルーフォスフオロチネイト)、 
DDVP(2,2−ジクロビニル−ジメチル−フォスフ
エイト)な と゛であ る。 また、カーバメイト系殺
虫剤とは、カルバリル(1−ナフチルメチルカーバメイ
ト)、プロポキサ−バイ コ゛ン(2−イソブロメキシ
フIニルメチルカーバメイト)な と′でアル 。
また、ヒノキチオールの配合量は、使用状態、目的、時
期によって異なるが、これらピレスロイド系殺虫剤、有
機リン系殺虫剤またはカーバメイト系殺虫剤1重量部に
対し3〜25重量部、好ましくは、10〜20重量部で
ある。
本発明のダニ駆除組成物は、エアゾール剤、粉剤、シー
ト剤、塗布剤、燻蒸剤、油剤、乳剤、水利剤などにして
用いることができる。
添加物質としては、テトラクロロプロピルエーテル(S
−421)、ピペロニルブトキサイド、トリメチルボル
ナンチオシアノアセテート(IBTA)などの共力剤、
デオトミゾール、マイゾール、IPソルベントなどの灯
油類、クレー、タルク、カオリン、エロジール、アゾソ
リダーまたはベントナイトなどの担体などを適宜その剤
型に応じて使用することができる。
その製造方法は、大略して一般の殺虫剤の製造方法と同
じであり、例えば、エアゾール剤は、国中一部、村山晋
共著、医薬品開発基礎講座XI。
薬剤製造法(下)、′エアゾール剤の製造方法」、増大
書店(1’971年)に準じ、粉剤は、武藤聰雄著、農
薬概説、第26頁、技報堂に準じ製造することができる
「発明の効果] 本発明により、これまで防除の難しかったケナガコナダ
ニなどのダニ類に優れた駆除効果が認められるようにな
った。且つ、ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤
またはカーバメイト系殺虫剤の使用量を減じることが可
能となった。この結果、安全性が高まり、室内の畳、カ
ーペット、さらには食料収納庫などにいたるまでその使
用が可能となった。 また、各殺虫剤特有の不快な臭い
を消して、爽快な香りを付し、その使用感を高めること
かでさた。
[実施例] 以下、実施例および試験例を挙げて本発明を具体的に説
明する。
実施例1 ペルメトリン      0.22g ヒノキチオール     2.25g 灯油        全 150m1 噴射剤         150 ml計      
           300mQ灯油にペルメトリン
とヒノキチオールを溶解させ、300t+tQ用のエア
ゾール罐に入れた。バルブをクリンパ−により装若し、
噴射剤(LPG5.2k)を充填し、エアゾール剤を製
造した。
実施例2 プエニトロチン      0.5重量部PAP(イソ
プロピルアシドフォスフエイト)   2.0ffif
fiWヒノキチオール      5.0重量部無水珪
9         5.0重量部タルク      
    87.5重量部フラッシュミキザー機にタルク
68.25重量部、無水珪酸5.0重量部、フエノトリ
ン0゜5重量部、PAP2.0重量部およびヒノキチオ
ール5.0重量部を仕込みプレミックスを得た。  こ
のプレミックスとタルク19.25重量部をV字型混合
機に仕込み30分均一に混合して、上記の組成を持つ粉
剤を得た。
実施例3 カルバニル        0.5重量部PAP   
          2゜0重量部ヒノキチオール  
    5.0重量部無水珪酸         5.
0重量部タルク          8765重量郡計
             100重量部フラッシュミ
キサー機にタルク6B、25重量部、無水珪酸5.0重
量部、カルバニル0.5重量部、PAP2.0重量部お
よびヒノキチオール5.0重量部を仕込みプレミックス
を得る。
このプレミックスとタルク19.25重量部をV字型混
合機に仕込み30分均一に混合して、上記の組成を持つ
粉剤を得た。
試験例1 (検体) 検体1;d−レスメトリン1■を含有するアセトンの1
ml溶液。
検体2;フエノトリン1rrgを含有するアセトンの1
ml溶液。
検体3;カルバリル1■を含有するアセトンの1ml溶
液。
検体4;ペルメトリン1■を含有するアセトンの1ml
溶液。
検体5;ペルメトリン2■を含有するアセトンの1r+
tQ溶液。
検体6;ヒノキチオール1+Tgを含有するアセトンの
1ml溶液。
検体7:ヒノキチオール6mgを含有するアセトンの1
ml溶液。
検体8:d−レスメトリンlf1gとヒノキチオ−43
mgを含有するアセトンのl+nl!溶液。
検体9;フェノト1)ン1tとヒノキチオール3■を含
有するアセトンの1ml溶液。
検゛イ本10;カルバリル1■とヒノキチオール3■を
含有するアセトンの1ml溶液。
検体11;ペルメトリン1■とヒノキチオール3■を含
有するアセトンの1ml溶液。
検体12.ペルメトリン1■とヒノキチオール5■を含
有するアセトンの1ml溶液。
検体13;ペルメトリン1■とヒノキチオール10rr
gを含有するアセトンの1m1l溶液。
検体14;ペルメトリンl+ygとヒノキチオール15
■を含有するアセトンの1ml溶液。
検体15;ペルメトリン1■とヒノキチオール25■を
含有するアセトンのlrd溶液。
(供試動物) ケナガコナダニ; マス用粉末飼料(オリエンタル酵母
社製):乾燥酵母(朝日麦酒社製)−4=1を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
(試験方法) 各検体を、塩化ビニル製カップ(直径9 cm )に入
れた培地[マス用粉末飼料(オリエンタル酵母社製):
乾燥酵母(朝日麦酒社製)−4:1]9g中に添加し、
十分均一になるように良く混合した後、アセトンを完全
に揮散させる。その培地中にケナガコナダニの生息して
いる飼育培地(200〜500匹/g)を1g投入し、
良く攪拌して25°C2湿度80%の環境下に保存し、
2週間後この処理した培地の内から1100t1を採取
し、その中に生息するケナガコナダニの数を実体顕微鏡
下で計数した。各区でのダニ数を無処理区(アセトンの
みを処理したもの)のダニ数と比較して次式によりダニ
駆除率を立川した。
(結果) 試験例2 (検体) 実施例1のエアゾール剤。
(供試動物) ケナガコナダニ; マス用粉末飼料(オリエンクル酵母
社製):乾燥酵母(朝日麦酒社製)−4:1を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
コナヒゴウダニ; マス用粉末飼料(オリエンタル酵母
社製):乾燥酵母(朝日麦酒社製)−4:1を配合した
培地中で飼育したものを用いた。
(F、It験方法) 内径15cmのガラスポット底面に拵製水を含浸させた
脱脂綿を敷き、その上に高さ5cmのカップを置き、カ
ーペット(厚さ5m、10X10X10をのせた。ガラ
スポットの上面をビニールで覆い1日放置して十分にカ
ーペットが含水する状態にした。次いで、各々のカーペ
ット上にケナガコナダニまたはフナヒョウダニの良く生
息した飼育培地(200〜500匹/g)を約1g散布
した。但し、フナヒョウダニ区は生息にあった湿度を得
る為に、含水脱脂綿を除去した。30後カーペット表面
の培地を軽く振り落とし、実体顕微鏡を用いて、カーペ
ットにダニが生息していることを確認する。高さzoc
mの位置から製造した発明品を2秒間噴霧し、14日後
に各試験区の観察を行なった。 尚、表面のダニは、2
.5X2.5cmのセロテープで接若し、実体顕微鏡下
で生ダニ数を計数した。内部のダニは、視野法(X20
)により3〜5箇所の生ダニを調査した。その各々のダ
ニ数から次式によりダニ駆除率を立川した。
(結果)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1)ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤またはカ
    ーバメイト系殺虫剤1重量部に対し、ヒノキチオール3
    〜25重量部を配合してなるダニ駆除組成物。
JP63071130A 1988-03-25 1988-03-25 ダニ駆除組成物 Pending JPH01242508A (ja)

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JP63071130A JPH01242508A (ja) 1988-03-25 1988-03-25 ダニ駆除組成物

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JP63071130A JPH01242508A (ja) 1988-03-25 1988-03-25 ダニ駆除組成物

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999015208A3 (en) * 1997-09-25 1999-05-20 Reckitt & Colmann Prod Ltd Deactivants for dust mite allergens
GB2397021A (en) * 2002-12-30 2004-07-14 Inst Medical Res Insecticidal Paint Composition

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