JPH03133903A - ダニ駆除剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はダニ駆除剤、更に詳細には人体に対する安全性
が高く、屋内塵性ダニ類に対して浸れた駆除効力を有す
るダニ駆除剤に関する。
が高く、屋内塵性ダニ類に対して浸れた駆除効力を有す
るダニ駆除剤に関する。
屋内塵性ダニ類は、主に、床面や畳・カーペット等の敷
物の下、内部、及び表面あるいは、布団・ソファ−等の
内部などの湿気の多い場所に生息・繁殖している。これ
らの屋内塵性ダニ類の9割を占めると言われる、ヤケヒ
ヨウヒダニ、コ↓ヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダニ頚は、
気管支喘息、アレルギー性鼻炎及びアトピー性皮膚炎等
の重要なアレルゲンとなっているため、近年問題視され
て来ている。
物の下、内部、及び表面あるいは、布団・ソファ−等の
内部などの湿気の多い場所に生息・繁殖している。これ
らの屋内塵性ダニ類の9割を占めると言われる、ヤケヒ
ヨウヒダニ、コ↓ヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダニ頚は、
気管支喘息、アレルギー性鼻炎及びアトピー性皮膚炎等
の重要なアレルゲンとなっているため、近年問題視され
て来ている。
これらのダニ類を駆除するには、屋内の通気性を良くし
て乾燥させることが最も有効な方法であるが、現在では
密閉された構造の住宅が増加しており、また生活様式の
変化に伴って室内の換気を充分に行なうことは困難であ
り、ダニ類による被害は増大する傾向にある。
て乾燥させることが最も有効な方法であるが、現在では
密閉された構造の住宅が増加しており、また生活様式の
変化に伴って室内の換気を充分に行なうことは困難であ
り、ダニ類による被害は増大する傾向にある。
そこで、斯かるダニ類の駆除の目的で、フェニトロチオ
ン、フェンチオン、ジクロルボス、ダイアジノン等の有
機リン化合物;ブロボクサール、カルバリル等のカルバ
メート化合物;レスメトリン、フエノトリン、ペルメト
リン等のピレスロイド化合物などのダニ駆除剤を、噴霧
塗布剤、蒸散剤、あるいは防虫紙、カーペット等への含
浸剤などの形態で用いることが行なわれている。更に最
近では、上記以外の化合物についても、ダニ類の駆除に
用いられることが提案されている。例えば特開昭61−
57501号公報には、粉末クレンザ−と、安息fF
M ヘンシル、サルチル酸ベンジル、フタル酸ジブチル
等の殺ダニ剤活性化合物の組み合わせ物が開示されてお
り、特に安息香酸ベンジルは、殺ダニ効果について生理
学的によく研究されているとの記載がある。特開昭61
−91103号公報には、安息香酸ベンジルと脂肪族系
炭化水素を主剤とした殺ダニ剤が開示されている。また
、特開昭61−87603号公報には、サリチル酸ベン
ジル、フェネチルベンゾエートが、特開昭62−331
06号公報にはサリチル酸フェニル、安息香酸フェニル
、ジフェニルアミン、メチルβ−ナフチルケトン、クマ
リンがダニ防除剤の有効成分として開示されている。
ン、フェンチオン、ジクロルボス、ダイアジノン等の有
機リン化合物;ブロボクサール、カルバリル等のカルバ
メート化合物;レスメトリン、フエノトリン、ペルメト
リン等のピレスロイド化合物などのダニ駆除剤を、噴霧
塗布剤、蒸散剤、あるいは防虫紙、カーペット等への含
浸剤などの形態で用いることが行なわれている。更に最
近では、上記以外の化合物についても、ダニ類の駆除に
用いられることが提案されている。例えば特開昭61−
57501号公報には、粉末クレンザ−と、安息fF
M ヘンシル、サルチル酸ベンジル、フタル酸ジブチル
等の殺ダニ剤活性化合物の組み合わせ物が開示されてお
り、特に安息香酸ベンジルは、殺ダニ効果について生理
学的によく研究されているとの記載がある。特開昭61
−91103号公報には、安息香酸ベンジルと脂肪族系
炭化水素を主剤とした殺ダニ剤が開示されている。また
、特開昭61−87603号公報には、サリチル酸ベン
ジル、フェネチルベンゾエートが、特開昭62−331
06号公報にはサリチル酸フェニル、安息香酸フェニル
、ジフェニルアミン、メチルβ−ナフチルケトン、クマ
リンがダニ防除剤の有効成分として開示されている。
更に、特開昭64−19004号公報には、ベンズアル
デヒド又はペリラアルデヒド、l−カルボン又はd−カ
ルボン、サリチル酸メチル又はサリチル酸エチル、安息
香酸メチル又は安息香酸エチルを有効成分とした殺ダニ
剤が開示されている。また、天然物についても、特開昭
63−104905号公報にはテルペン類化合物がダニ
類の予防剤等に用いられることが開示されており、その
他の植物精油、例えば、ビターアーモンドオイル、ウィ
ンターグリーンオイルなどについても、殺ダニ効果があ
ることが知られている(渡辺富士雄ら;生薬学雑誌、±
ユ[2) (1989) p、 163〜168)。
デヒド又はペリラアルデヒド、l−カルボン又はd−カ
ルボン、サリチル酸メチル又はサリチル酸エチル、安息
香酸メチル又は安息香酸エチルを有効成分とした殺ダニ
剤が開示されている。また、天然物についても、特開昭
63−104905号公報にはテルペン類化合物がダニ
類の予防剤等に用いられることが開示されており、その
他の植物精油、例えば、ビターアーモンドオイル、ウィ
ンターグリーンオイルなどについても、殺ダニ効果があ
ることが知られている(渡辺富士雄ら;生薬学雑誌、±
ユ[2) (1989) p、 163〜168)。
しかしながら、従来の代表的なダニ駆除剤である有機リ
ン化合物及びカルバメート化合物は一般に毒性が強いた
め、人体に対する悪影響が大きく、屋内等の周辺で使用
するには適さず、更にはアレルギーの原因となるヒヨウ
ヒダニ類に対する効力が不充分であるという欠点を有し
、またピレスロイド化合物は一般に低毒性ではあるもの
の、高価であり、しかも屋内塵性ダニ類に対する効力が
全般的に不充分であるという欠点を有していた。更に、
その他の従来のダニ駆除剤についても、ヒヨウヒダニ類
に対する効力が弱いものが多いという問題点があった。
ン化合物及びカルバメート化合物は一般に毒性が強いた
め、人体に対する悪影響が大きく、屋内等の周辺で使用
するには適さず、更にはアレルギーの原因となるヒヨウ
ヒダニ類に対する効力が不充分であるという欠点を有し
、またピレスロイド化合物は一般に低毒性ではあるもの
の、高価であり、しかも屋内塵性ダニ類に対する効力が
全般的に不充分であるという欠点を有していた。更に、
その他の従来のダニ駆除剤についても、ヒヨウヒダニ類
に対する効力が弱いものが多いという問題点があった。
従って、人体に対する安全性が高く、家庭内のどこへで
も手軽に適用でき、かつアレルギーの原因となるヒヨウ
ヒダニ類を含め幅広い種類の屋内塵性ダニ類に対して優
れた効力を有するダニ駆除剤の開発が望まれていた。
も手軽に適用でき、かつアレルギーの原因となるヒヨウ
ヒダニ類を含め幅広い種類の屋内塵性ダニ類に対して優
れた効力を有するダニ駆除剤の開発が望まれていた。
斯かる実情において、本発明者らは、人体に対する安全
性が高く、かつ、屋内塵性ダニ類に対し幅広く優れた効
力を有するダニ駆除剤を提供すべく種々研究を重ねた結
果、食品や化粧品などの香料として従来より使用されて
おり人体に対する安全性が保障されている以下に示す化
合物が、屋内塵性ダニ類の駆除に極めて有効であること
を見出し、本発明を完成した。
性が高く、かつ、屋内塵性ダニ類に対し幅広く優れた効
力を有するダニ駆除剤を提供すべく種々研究を重ねた結
果、食品や化粧品などの香料として従来より使用されて
おり人体に対する安全性が保障されている以下に示す化
合物が、屋内塵性ダニ類の駆除に極めて有効であること
を見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、メチルシンナメート、エチルシンナ
メート、n−プロピルシンナメート、イソプロピルシン
ナメート、n−ブチルシンナメート、イソブチルシンナ
メート、イソアミルシンナメート、n−ヘキシルシンナ
メート、アリルシンナメート、シンナミルアセテート、
シンナミルプロピオネート、シンナミル−n−ブチレー
ト、シンナミルイソブチレート、p−クレジルアセテー
ト、p−クレジルブチレート、p−クレジルイソブチレ
ート、p−メチルベンジルプロピオネート、β−フェノ
キシエチルアルコール、フエノキシエチルアセテート、
フェノキシエチルプロピオネート、フェノキシエチル−
〇−ブチレート、フェノキシエチルイソブチレート、メ
チルフェニルアセテート、エチルフェニルアセテート、
ジベンジルエーテル、へりオトロピン、メチルジフェニ
ルエーテル及び2−メチル−1−(メチルビシクロ[2
,2,1)ヘプト−5−エン−2−イル)1−ペンテン
−3−オールから成る群から選ばれる化合物の1種又は
2種以上を有効成分とするダニ駆除剤を提供するもので
ある。
メート、n−プロピルシンナメート、イソプロピルシン
ナメート、n−ブチルシンナメート、イソブチルシンナ
メート、イソアミルシンナメート、n−ヘキシルシンナ
メート、アリルシンナメート、シンナミルアセテート、
シンナミルプロピオネート、シンナミル−n−ブチレー
ト、シンナミルイソブチレート、p−クレジルアセテー
ト、p−クレジルブチレート、p−クレジルイソブチレ
ート、p−メチルベンジルプロピオネート、β−フェノ
キシエチルアルコール、フエノキシエチルアセテート、
フェノキシエチルプロピオネート、フェノキシエチル−
〇−ブチレート、フェノキシエチルイソブチレート、メ
チルフェニルアセテート、エチルフェニルアセテート、
ジベンジルエーテル、へりオトロピン、メチルジフェニ
ルエーテル及び2−メチル−1−(メチルビシクロ[2
,2,1)ヘプト−5−エン−2−イル)1−ペンテン
−3−オールから成る群から選ばれる化合物の1種又は
2種以上を有効成分とするダニ駆除剤を提供するもので
ある。
本発明のダニ駆除剤の対象となるダニ類は屋内に生息・
繁殖する屋内塵性ダニ類の全般にわたり、例えば、コナ
ヒョヒダニ、ヤケヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダニ類、ケ
ナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ順、チリニク
ダニ、イエニクダニ等のニクダニ類、クワガタツメダニ
、フトツメダニ等のツメダニ類、ホコリダニ類、イエダ
ニ、トリサシダニ等の動物寄生性ダニ類などが挙げられ
る。
繁殖する屋内塵性ダニ類の全般にわたり、例えば、コナ
ヒョヒダニ、ヤケヒヨウヒダニ等のヒヨウヒダニ類、ケ
ナガコナダニ、ムギコナダニ等のコナダニ順、チリニク
ダニ、イエニクダニ等のニクダニ類、クワガタツメダニ
、フトツメダニ等のツメダニ類、ホコリダニ類、イエダ
ニ、トリサシダニ等の動物寄生性ダニ類などが挙げられ
る。
本発明のダニ駆除剤には、上述の有効成分を単独で、あ
るいは2種以上を組み合わせてそのまま用いることもで
きるが、通常は固体担体又は液体担体に保持させた後、
必要に応じ塗膜形成剤、乳化剤、固着剤、分散剤、湿潤
剤、安定剤、噴射剤、揮散調整剤等を適宜添加すること
により、油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、
燻煙剤、塗布剤、洗浄剤、粉剤、粒剤、カプセル剤等の
製剤として用いる。
るいは2種以上を組み合わせてそのまま用いることもで
きるが、通常は固体担体又は液体担体に保持させた後、
必要に応じ塗膜形成剤、乳化剤、固着剤、分散剤、湿潤
剤、安定剤、噴射剤、揮散調整剤等を適宜添加すること
により、油剤、乳剤、水和剤、噴霧剤、エアゾール剤、
燻煙剤、塗布剤、洗浄剤、粉剤、粒剤、カプセル剤等の
製剤として用いる。
ここで製剤に用いられる固体担体としては、例えば、ケ
イ酸、カオリン、活性炭、ベントナイト、ケイソウ土、
タルク、炭酸カルシウム等の鉱物性粉末;小麦粉、澱粉
等の植物性粉末;ポリ塩化ビニル粉末等の合成ポリマー
の粉末などが挙げられ、また液体担体としては、例えば
、水;ヘキサン、ケロシン、灯油等の脂肪族炭化水素類
;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水s8
;ジクロロエタン、四塩化炭素等のノ10ゲン化炭化水
素類;エタノール、イソプロピルアルコール、エチレン
グリコール等のアルコール類;アセトン、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン等のケトン類;テトラヒドロ
フラン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等のエー
テル類;酢酸エチル等のエステル類;アセトニトリル等
のニトリル類;ジメチルホルムアミド等の酸アミド類;
大豆油、綿実油等の植物油などが挙げられる。
イ酸、カオリン、活性炭、ベントナイト、ケイソウ土、
タルク、炭酸カルシウム等の鉱物性粉末;小麦粉、澱粉
等の植物性粉末;ポリ塩化ビニル粉末等の合成ポリマー
の粉末などが挙げられ、また液体担体としては、例えば
、水;ヘキサン、ケロシン、灯油等の脂肪族炭化水素類
;ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水s8
;ジクロロエタン、四塩化炭素等のノ10ゲン化炭化水
素類;エタノール、イソプロピルアルコール、エチレン
グリコール等のアルコール類;アセトン、メチルエチル
ケトン、シクロヘキサノン等のケトン類;テトラヒドロ
フラン、ジメトキシエタン、ジエチルエーテル等のエー
テル類;酢酸エチル等のエステル類;アセトニトリル等
のニトリル類;ジメチルホルムアミド等の酸アミド類;
大豆油、綿実油等の植物油などが挙げられる。
又、塗膜形成剤としては、例えば、セルロース誘導体、
ビニル系樹脂、アルキッド系樹脂、ユリア系樹脂、エポ
キシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シ
リコン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニル
アルコール等が挙げられ、乳化剤、固着剤、分散剤とし
ては、例えば、石けん類、ポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、高級ア
ルコールの硫酸エステル、アルキルアリルスルホン酸塩
等の界面活性剤が挙げられ、噴射剤としては、例えば、
液化石油ガス、フロンガス、ジメチルエーテル等が挙げ
られ、1m Hk 脚Ill’剤としては、例えば、ト
リシクロデカン、シクロドデカン等が挙げられる。
ビニル系樹脂、アルキッド系樹脂、ユリア系樹脂、エポ
キシ系樹脂、ポリエステル系樹脂、ウレタン系樹脂、シ
リコン系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニル
アルコール等が挙げられ、乳化剤、固着剤、分散剤とし
ては、例えば、石けん類、ポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、
脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エステル、高級ア
ルコールの硫酸エステル、アルキルアリルスルホン酸塩
等の界面活性剤が挙げられ、噴射剤としては、例えば、
液化石油ガス、フロンガス、ジメチルエーテル等が挙げ
られ、1m Hk 脚Ill’剤としては、例えば、ト
リシクロデカン、シクロドデカン等が挙げられる。
また、上述の有効成分をバラジクロロベンゼン、ナフタ
リン又は樟脳等の昇華性防虫剤と併用することにより、
昇華性固剤とすることもできる。
リン又は樟脳等の昇華性防虫剤と併用することにより、
昇華性固剤とすることもできる。
更に本発明のダニ駆除剤には、フェニトロチオン、プロ
ボクサール、レスメトリン等の従来より害虫駆除に用い
られる各種殺虫剤、殺ダニ剤、共力剤、害虫忌避剤、ネ
ズミ忌避剤、殺菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合す
ることもできる。
ボクサール、レスメトリン等の従来より害虫駆除に用い
られる各種殺虫剤、殺ダニ剤、共力剤、害虫忌避剤、ネ
ズミ忌避剤、殺菌剤、防黴剤、香料、着色料等を配合す
ることもできる。
本発明のダニ駆除剤中の前記有効成分の配合量はその剤
型、適用方法及び適用場所等に応じて適宜決定すること
ができるが、全組成中に有効成分を合計で、水和剤や乳
剤の場合は0.1〜50重量%、油剤やエアゾール剤の
場合は0.1〜30重量%配合するのが好ましい。
型、適用方法及び適用場所等に応じて適宜決定すること
ができるが、全組成中に有効成分を合計で、水和剤や乳
剤の場合は0.1〜50重量%、油剤やエアゾール剤の
場合は0.1〜30重量%配合するのが好ましい。
斯くして調製された本発明のダニ駆除剤は床面、畳、カ
ーペット、布団、ソファ−1枕、押入れ等に散布、噴霧
、塗布、蒸散又は設置したり、あるいは人やペット等の
洗浄剤などとして用いられる。
ーペット、布団、ソファ−1枕、押入れ等に散布、噴霧
、塗布、蒸散又は設置したり、あるいは人やペット等の
洗浄剤などとして用いられる。
その適用量は有効成分合計の量として、処理すべき面積
1ml当たり約8Q+ng以上、又は適用空間1m°当
たり約8 mg以上であることが好ましい。
1ml当たり約8Q+ng以上、又は適用空間1m°当
たり約8 mg以上であることが好ましい。
また、本発明のダニ駆除剤は上述の剤型の他に、有効成
分を適当な基材に保持させることによって、ダニ駆除性
を有するフィルム、シート、建築・構築材料等のダニ駆
除材とすることも可能である。
分を適当な基材に保持させることによって、ダニ駆除性
を有するフィルム、シート、建築・構築材料等のダニ駆
除材とすることも可能である。
ここで用いられる基材としては例えば、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリエス
テル等の合成樹脂シート;動植物繊維又は無機質繊維体
(紙、布、不織布、皮革等);上記合成樹脂と動植物繊
維又は無機質繊維との混合シート、混紡布、又は不織布
;アルミニウム、ステンレス、亜鉛等の金属の箔又はフ
ィルム;上記各種シートの積層物;及び建築・構築材料
とする各種天然木材やプラスチックの成型物などが挙げ
られる。これらの基材に、本発明のダニ駆除剤の有効成
分を塗布、含浸、滴下、混紡等により保持させればダニ
駆除材が得られる。基材中の保持量は特に制限はなく適
宜決定でき、上記基材への含浸による場合は、通常飽和
含浸量となる量で用いることが好ましい。
ポリプロピレン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリエス
テル等の合成樹脂シート;動植物繊維又は無機質繊維体
(紙、布、不織布、皮革等);上記合成樹脂と動植物繊
維又は無機質繊維との混合シート、混紡布、又は不織布
;アルミニウム、ステンレス、亜鉛等の金属の箔又はフ
ィルム;上記各種シートの積層物;及び建築・構築材料
とする各種天然木材やプラスチックの成型物などが挙げ
られる。これらの基材に、本発明のダニ駆除剤の有効成
分を塗布、含浸、滴下、混紡等により保持させればダニ
駆除材が得られる。基材中の保持量は特に制限はなく適
宜決定でき、上記基材への含浸による場合は、通常飽和
含浸量となる量で用いることが好ましい。
斯くして得られたダニ駆除材の好ましい実施態様として
は、例えば、本発明の有効成分をポリプロピレンなどの
ポリマーに含浸させたシートを、畳、カーペット、ソフ
ァ−などの下に設置する方法が挙げられる。この場合、
設置面積当たりに有効成分を約0.5〜20g保持させ
るのが好ましい。
は、例えば、本発明の有効成分をポリプロピレンなどの
ポリマーに含浸させたシートを、畳、カーペット、ソフ
ァ−などの下に設置する方法が挙げられる。この場合、
設置面積当たりに有効成分を約0.5〜20g保持させ
るのが好ましい。
このようにポリマーに含浸させることによって、有効成
分の徐放化が可能となり、ダニ駆除効果を長持ちさせる
ことができる。
分の徐放化が可能となり、ダニ駆除効果を長持ちさせる
ことができる。
一般に薬剤に対する感受性が低いヒヨウヒダニ類の1種
であるヤケヒヨウヒダニを用いて、本発明のダニ駆除剤
の有効成分の効力を調べた。
であるヤケヒヨウヒダニを用いて、本発明のダニ駆除剤
の有効成分の効力を調べた。
すなわち、5mm平方の濾紙に、所定の濃度となるよう
に各供試化合物を液体のものはそのまま、固体のものは
アセトン溶液にして含浸させ、渡辺らの方法(生薬学雑
誌、43 C2) (1989) p。
に各供試化合物を液体のものはそのまま、固体のものは
アセトン溶液にして含浸させ、渡辺らの方法(生薬学雑
誌、43 C2) (1989) p。
163〜168)によるえさとともに、ヤケヒヨウヒダ
ニ50〜80匹を入れた約20ccの円筒容器に入れテ
フロン栓をし、25℃の4卵器に静置して24時間後及
び48時間後に実体顕微鏡又は25倍率のルーバでダニ
の生死を判定し、評価した。試験は各3回行ない、それ
ぞれ次の式により致死率を求め、その平均値を第1表に
示した。
ニ50〜80匹を入れた約20ccの円筒容器に入れテ
フロン栓をし、25℃の4卵器に静置して24時間後及
び48時間後に実体顕微鏡又は25倍率のルーバでダニ
の生死を判定し、評価した。試験は各3回行ない、それ
ぞれ次の式により致死率を求め、その平均値を第1表に
示した。
X:無処理区の生存虫の数
Y:処理区の生存虫の数
なお、第1表において、供試化合物が混合物の場合、同
表の単一化合物の場合に付した化合物番号によってその
成分を表した。
表の単一化合物の場合に付した化合物番号によってその
成分を表した。
また、比較化合物として、従来ダニ駆除剤として用いら
れているペルメトリン及びベンジルサリチレートについ
て同様にして評価した。その結果を第1表に併記した。
れているペルメトリン及びベンジルサリチレートについ
て同様にして評価した。その結果を第1表に併記した。
以下余白
第1表より明らかなように、本発明のダニ駆除剤の有効
成分は、ヤケヒヨウヒダニに対して、ペルメトリン及び
ベンジルサリチレートよりも強いダニ駆除効果を示す。
成分は、ヤケヒヨウヒダニに対して、ペルメトリン及び
ベンジルサリチレートよりも強いダニ駆除効果を示す。
以下、実施例を掲げ本発明を具体的に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものではない。
明はこれらに限定されるものではない。
実施例1 油剤
(重量部)
エチルシンナメート 2イソプ
ロピルアルコール 98計
100上記成分を混合攪
拌して、均一な油剤を調製した。
ロピルアルコール 98計
100上記成分を混合攪
拌して、均一な油剤を調製した。
実施例2 乳剤
シンナミルアセテート
ソルビタンモノステアレート
キシレン
(重量部)
0
0
0
計
00
上記成分を混合攪拌して、均一な乳剤を調製した。
実施例3 粉剤
(重量部)
β−フェノキシエチルアルコール 10無水ケイ
酸 5タルク
85計
100上記成分を混和して、均一
な粉剤を調製した。
酸 5タルク
85計
100上記成分を混和して、均一
な粉剤を調製した。
実施例4 粉剤
(重量部)
メチルフェニルアセテート 40軟質ポリ
塩化ビニル粉末 60計
100上記成分を室温下で
一昼夜攪拌し、メチルフェニルアセテートをポリ塩化ビ
ニル粉末に吸収させて粉剤を調製した。
塩化ビニル粉末 60計
100上記成分を室温下で
一昼夜攪拌し、メチルフェニルアセテートをポリ塩化ビ
ニル粉末に吸収させて粉剤を調製した。
実施例5 洗浄剤
(重量部)
p−クレジルブチレート 10ポリオ
キシエチレンノニル 25フエニルエーテ
ル 水
65計
100上記成分を混和して、均一な洗浄剤を調
製した。
キシエチレンノニル 25フエニルエーテ
ル 水
65計
100上記成分を混和して、均一な洗浄剤を調
製した。
実施例6 エアゾール剤
(重量部)
エチルフェニルアセテート lOジメトキ
シエタン 40液化石油ガス
50計
100上記分量のエチルフェ
ニルアセテート、ジメトキシエタンを混合攪拌しエアゾ
ール容器に充填して、バルブ部分を取りつけた後、該バ
ルブ部分を通して液化石油ガスを加圧充填してエアゾー
ル剤を調製した。
シエタン 40液化石油ガス
50計
100上記分量のエチルフェ
ニルアセテート、ジメトキシエタンを混合攪拌しエアゾ
ール容器に充填して、バルブ部分を取りつけた後、該バ
ルブ部分を通して液化石油ガスを加圧充填してエアゾー
ル剤を調製した。
実施例7 エアゾール剤
(重量部)
p−クレジルブチレート
メチルジフェニルエーテル
キ
シレン
白灯油
0
計
00
液化石油ガス・ジメチルエーテル混合物を除く上記成分
を混合攪拌しエアゾール容器に充填して、バルブ部分を
取りつけた後、該バルブ部分を通して液化石油ガス・ジ
メチルエーテル混合物を加圧充填してエアゾール剤をA
Mした。
を混合攪拌しエアゾール容器に充填して、バルブ部分を
取りつけた後、該バルブ部分を通して液化石油ガス・ジ
メチルエーテル混合物を加圧充填してエアゾール剤をA
Mした。
実施例8 シート材
(重量部)
メチルフェニルアセテート 20エチルセ
ルロース 10エタノール
70計
1 0 0上記成分を混合攪拌
し、メチルフェニルアセテートがIg/m’の割合とな
るようにポリエチレン−パルプ製の不織布に均一に塗布
してシート材を調製した。
ルロース 10エタノール
70計
1 0 0上記成分を混合攪拌
し、メチルフェニルアセテートがIg/m’の割合とな
るようにポリエチレン−パルプ製の不織布に均一に塗布
してシート材を調製した。
実施例9 シート材
(重量部)
エチルシンナメート 10ジベン
ジルエーテル 10エチルセルロー
ス 10エタノール
70計
100上記酸分を混合攪拌し、エチル
シンナメートとジベンジルシンナメートの合計がIg/
m″の割合となるようにポリエチレン−パルプ製の不織
布に均一に塗布してシート材を調製した。
ジルエーテル 10エチルセルロー
ス 10エタノール
70計
100上記酸分を混合攪拌し、エチル
シンナメートとジベンジルシンナメートの合計がIg/
m″の割合となるようにポリエチレン−パルプ製の不織
布に均一に塗布してシート材を調製した。
本発明のダニ駆除剤は、屋内塵性ダニ類に対し優れた駆
除効果を示し、しかも、人体に体する安全性が高く、家
庭内で手軽に適用できる優れたものである。
除効果を示し、しかも、人体に体する安全性が高く、家
庭内で手軽に適用できる優れたものである。
以 上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、メチルシンナメート、エチルシンナメート、n−プ
ロピルシンナメート、イソプロピルシンナメート、n−
ブチルシンナメート、イソブチルシンナメート、イソア
ミルシンナメート、n−ヘキシルシンナメート、アリル
シンナメート、シンナミルアセテート、シンナミルプロ
ピオネート、シンナミル−n−ブチレート、シンナミル
イソブチレート、p−クレジルアセテート、p−クレジ
ルブチレート、p−クレジルイソブチレート、p−メチ
ルベンジルプロピオネート、β−フェノキシエチルアル
コール、フェノキシエチルアセテート、フェノキシエチ
ルプロピオネート、フェノキシエチル−n−ブチレート
、フェノキシエチルイソブチレート、メチルフェニルア
セテート、エチルフェニルアセテート、ジベンジルエー
テル、ヘリオトロピン、メチルジフェニルエーテル及び
2−メチル−1−(メチルビシクロ〔2,2,1〕ヘプ
ト−5−エン−2−イル)−1−ペンテン−3−オール
から成る群から選ばれる化合物の1種又は2種以上を有
効成分とするダニ駆除剤。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1272401A JPH07103001B2 (ja) | 1989-10-19 | 1989-10-19 | ダニ駆除剤 |
US07/599,575 US5180586A (en) | 1989-10-19 | 1990-10-18 | Acaricidal composition |
EP90311484A EP0428276B1 (en) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | Acaricidal composition |
EP98200503A EP0846415A1 (en) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | Acaricidal composition |
DE69032656T DE69032656T2 (de) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | Akarizide Mittel |
EP98200504A EP0847693B1 (en) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | Acaricidal composition |
EP98200505A EP0847692A1 (en) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | Acaricidal composition |
DE69033704T DE69033704T2 (de) | 1989-10-19 | 1990-10-19 | Akarizide Mittel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1272401A JPH07103001B2 (ja) | 1989-10-19 | 1989-10-19 | ダニ駆除剤 |
Publications (2)
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