JPH01230370A - 血液処理装置 - Google Patents
血液処理装置Info
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- JPH01230370A JPH01230370A JP63331847A JP33184788A JPH01230370A JP H01230370 A JPH01230370 A JP H01230370A JP 63331847 A JP63331847 A JP 63331847A JP 33184788 A JP33184788 A JP 33184788A JP H01230370 A JPH01230370 A JP H01230370A
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Landscapes
- External Artificial Organs (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分Wf〕
本発明は、人体から血液を体り(に導き出し、こ4・1
を分離膜GこよってIfu 罪成分と血球成分とに分離
し、分離さねた面!1セ成分に所定の処理を施した後、
再び血1.ド成分と混合し−(体内に返還する血液処理
装置において、処理終了後、処理装置内に残留する血液
を回収して体内−1返却し得る装置に関するものであり
、前記分離膜に付着する血球成分の回収効率を高めると
共に、血球成分に及ぼJ影響も極力小さくせしめたもの
である。
を分離膜GこよってIfu 罪成分と血球成分とに分離
し、分離さねた面!1セ成分に所定の処理を施した後、
再び血1.ド成分と混合し−(体内に返還する血液処理
装置において、処理終了後、処理装置内に残留する血液
を回収して体内−1返却し得る装置に関するものであり
、前記分離膜に付着する血球成分の回収効率を高めると
共に、血球成分に及ぼJ影響も極力小さくせしめたもの
である。
本明細書において、「処理」とは血液内に存在する有害
成分や不要成分等の除去、薬効成分の添加、不足成分の
補充、特定成分の置換等の処理をさす。また[血漿成分
−1とは血液から赤血球、白血球等を除いた液体成分を
さし、「血球成分」とは血液から上記血漿成分の全部メ
は一部を除いた残余の血液成分をさす。
成分や不要成分等の除去、薬効成分の添加、不足成分の
補充、特定成分の置換等の処理をさす。また[血漿成分
−1とは血液から赤血球、白血球等を除いた液体成分を
さし、「血球成分」とは血液から上記血漿成分の全部メ
は一部を除いた残余の血液成分をさす。
人体から1(【■液を採取し、これを山l漿成分とIf
u l皮成分とに分離して血漿成分に適宜の処理を施し
たのら、該血漿成分を血球成分とllへ合して再び体内
に戻1″という1築作を連続的に行−5Ifu ?&処
理方法が、各種疾病の治療に応用されている。例えば、
高脂血症 薬物中毒・劇症肝炎・マクログ【Iプリン血
Jlj−市症筋無力hi・リエlウマチ性関節炎 肝不
全・全身性エリテマト−デス・腎炎等の疾患に対して−
に記聞液処理方法が有効である。
u l皮成分とに分離して血漿成分に適宜の処理を施し
たのら、該血漿成分を血球成分とllへ合して再び体内
に戻1″という1築作を連続的に行−5Ifu ?&処
理方法が、各種疾病の治療に応用されている。例えば、
高脂血症 薬物中毒・劇症肝炎・マクログ【Iプリン血
Jlj−市症筋無力hi・リエlウマチ性関節炎 肝不
全・全身性エリテマト−デス・腎炎等の疾患に対して−
に記聞液処理方法が有効である。
第3図むJ、ごういった治療を行うに際して用いられる
従来の血液処理装置を示す模式図である。
従来の血液処理装置を示す模式図である。
該血液処理装置は、人体から血液を採取する採取部I、
血液を血漿成分と血液成分とに分離する分離部II、血
漿に対し所定の処理を施ず処理部■。
血液を血漿成分と血液成分とに分離する分離部II、血
漿に対し所定の処理を施ず処理部■。
処理済の血漿成分を血球成分と混合する混合部1v及び
血液の返還部■からなっている。
血液の返還部■からなっている。
血液処理の実行は次のようにして行う。まず、思考から
+ftt液を採取し、これを分離部Hに導く。
+ftt液を採取し、これを分離部Hに導く。
分離部Hには分離膜を備えた分!1ili器20が配設
され、該分離器20によって、血液を濾過し血漿成分を
分角10“る。分離された血ジに成分は処理部IIIへ
導かれ、残余の血球成分C1そのまま通過し7て混合部
■へ導かれる。処理部I11には処理器30が配設され
、血漿成分は該処理器30により所定の処理が施される
。
され、該分離器20によって、血液を濾過し血漿成分を
分角10“る。分離された血ジに成分は処理部IIIへ
導かれ、残余の血球成分C1そのまま通過し7て混合部
■へ導かれる。処理部I11には処理器30が配設され
、血漿成分は該処理器30により所定の処理が施される
。
こうして処理の済んだ血漿成分を混合部1■へ送給し、
+InIn分成分合したのら人体に返還する。
+InIn分成分合したのら人体に返還する。
ところで上記処理装置を治療に用いた場合、かなりの量
の血液が体外に持ら出されることになり、処理の終了時
にはこれが装置内に残留する。すなわら、採取部1.2
琵合部IV、返還部Vlこは血液が、分離器20内には
血球成分が、処理部Tllには血漿成分がそれぞれ停溜
する。そこで、これらを体内に回収するため、処理終了
後に生理食塩水等を流すことが行われている。
の血液が体外に持ら出されることになり、処理の終了時
にはこれが装置内に残留する。すなわら、採取部1.2
琵合部IV、返還部Vlこは血液が、分離器20内には
血球成分が、処理部Tllには血漿成分がそれぞれ停溜
する。そこで、これらを体内に回収するため、処理終了
後に生理食塩水等を流すことが行われている。
しかしながら、分離器20内に残留する血球成分を十分
に回収しようとすると、生理食塩水を大量に用いなくて
はならない。というのは、分離器20ば、分離膜によっ
て血液を濾過することにより血漿成分を分離抽出すると
いう構造のものであるため、血球が分離膜に非密に付着
しやすく、しかも−旦付着した血球は容易に離脱しない
からである。
に回収しようとすると、生理食塩水を大量に用いなくて
はならない。というのは、分離器20ば、分離膜によっ
て血液を濾過することにより血漿成分を分離抽出すると
いう構造のものであるため、血球が分離膜に非密に付着
しやすく、しかも−旦付着した血球は容易に離脱しない
からである。
血液成分のうら+fu球成分成分Qこ重要な(すJきを
有しているので、治療の際の血球↑n失は最小限にする
ことが要求される。ところが、分離器20から血球成分
を十分回収するためには、上述したように大量の生理食
塩水を使用しなくてはならない。これが人体に注入され
ると体内循環量が急激に増加し、その結果、膠質浸透圧
の低下、血圧の変動。
有しているので、治療の際の血球↑n失は最小限にする
ことが要求される。ところが、分離器20から血球成分
を十分回収するためには、上述したように大量の生理食
塩水を使用しなくてはならない。これが人体に注入され
ると体内循環量が急激に増加し、その結果、膠質浸透圧
の低下、血圧の変動。
血液の希釈による貧血等の副作用を引き起こすおそれが
ある。
ある。
依って従来は、副作用を招くことのない生理食塩水の使
用範囲内でU7か、血球成分を回収することができなか
った。言い換えると、体外循環量をあにり増やさぬ範囲
で且つ血球成分の回収が十分と判断される量の生理食塩
水を用いて、血球成分の回収を図っていたわけである。
用範囲内でU7か、血球成分を回収することができなか
った。言い換えると、体外循環量をあにり増やさぬ範囲
で且つ血球成分の回収が十分と判断される量の生理食塩
水を用いて、血球成分の回収を図っていたわけである。
すなわち、−上記従来装置における問題点は、血球成分
のある程度の用失が避iJられないばかりでなく、生理
食塩水か体内へ流入するごとも避けられないことにある
。
のある程度の用失が避iJられないばかりでなく、生理
食塩水か体内へ流入するごとも避けられないことにある
。
」二記問題点は、体外循環療法の反復回数が多くなる稈
、また、その処理間隔を短くすればする(Jと顕著にな
る。つまり、治療りJ果を上げようとすればするほど、
副1′1用発生の危険性が高くなるというソレンマに陥
っていた。
、また、その処理間隔を短くすればする(Jと顕著にな
る。つまり、治療りJ果を上げようとすればするほど、
副1′1用発生の危険性が高くなるというソレンマに陥
っていた。
本出願人は、血球回収時に、処理器に残留する血漿成分
を分離膜へ導き、分離方向とは逆の方向に血漿成分を流
入させて血球成分の回収を行えば、上記の欠点が克服で
きることを見いだし、本発明に至った。すなわち本発明
に係る血液処理装置の特徴とするところは、分!1lI
I器で分離された血漿成分を処理器へ送給する径路に逆
転可能な血漿ポンプが設けられ、該血漿ポンプは、血球
回収時に逆転されて、処理器及び送給径路に残留する血
漿成分を前記分離器へ逆送することである。
を分離膜へ導き、分離方向とは逆の方向に血漿成分を流
入させて血球成分の回収を行えば、上記の欠点が克服で
きることを見いだし、本発明に至った。すなわち本発明
に係る血液処理装置の特徴とするところは、分!1lI
I器で分離された血漿成分を処理器へ送給する径路に逆
転可能な血漿ポンプが設けられ、該血漿ポンプは、血球
回収時に逆転されて、処理器及び送給径路に残留する血
漿成分を前記分離器へ逆送することである。
本発明に係る処理装置は、上記構成に基づき、血球回収
時に血漿ポンプを逆転させて処理器及び送給径路に残留
する血漿成分を分離器へ逆送し、分離膜の浸111側か
ら浸入側へ逆浸透さセる。これにより、分離膜に(N−
1着している血球成分が血漿流で容易に離脱する。1i
3II脱したIIII球成分は、血漿成分と共に人体へ
返還される。
時に血漿ポンプを逆転させて処理器及び送給径路に残留
する血漿成分を分離器へ逆送し、分離膜の浸111側か
ら浸入側へ逆浸透さセる。これにより、分離膜に(N−
1着している血球成分が血漿流で容易に離脱する。1i
3II脱したIIII球成分は、血漿成分と共に人体へ
返還される。
上述の如く、本来の血液構成成分である血漿成分を回数
点1.t−^lノで使用1イ〕から、血球との親和性が
きわめ一〇良い61)まり、血球を分離器から離脱さ一
1!る能力が非常に大きいから、η−理食塩水4用いる
よりも、もかに少ない量で血球成分の回収を達成できる
。
点1.t−^lノで使用1イ〕から、血球との親和性が
きわめ一〇良い61)まり、血球を分離器から離脱さ一
1!る能力が非常に大きいから、η−理食塩水4用いる
よりも、もかに少ない量で血球成分の回収を達成できる
。
さらに回収媒体が曲!奥成分であるから、1111液成
分に悪影響を及ばずことはない。また、回収血液は曲!
Iり成分に少量の血球成分が〆開存するものであるから
、正電な生理的状態に近く、人体に対する副作用を懸念
する必要がまったくない。
分に悪影響を及ばずことはない。また、回収血液は曲!
Iり成分に少量の血球成分が〆開存するものであるから
、正電な生理的状態に近く、人体に対する副作用を懸念
する必要がまったくない。
なお、補助的に4処理食塩水を使用したとしても、その
体内流入量は必要最小限にとどめることができる。
体内流入量は必要最小限にとどめることができる。
第1図(a)及び(1))は、本発明に係る血液処理装
置の一実施例を示す模式図である。図面において、1(
:l血液の(J(給銑、2は血液ポンプ、3ば抗凝血剤
注入装置、4は採血圧ii’l’、 5はドリップチ
ャンバー、6は分離器、7は血漿圧d1,8番3tトす
、プチャンハー、9は逆転可能な血漿ポンプ、10は処
理器、11は返血IT81,12ばY、リップチャンバ
ー。
置の一実施例を示す模式図である。図面において、1(
:l血液の(J(給銑、2は血液ポンプ、3ば抗凝血剤
注入装置、4は採血圧ii’l’、 5はドリップチ
ャンバー、6は分離器、7は血漿圧d1,8番3tトす
、プチャンハー、9は逆転可能な血漿ポンプ、10は処
理器、11は返血IT81,12ばY、リップチャンバ
ー。
15番J送給(条路である。
前記分離器6の分団l映には、膜面積0.3 mのポリ
スルフメン多孔セ1中空系股(内径330島、り(経4
30’m、の中空糸、膜孔径0.5ノ、m)を使用した
。
スルフメン多孔セ1中空系股(内径330島、り(経4
30’m、の中空糸、膜孔径0.5ノ、m)を使用した
。
また、処理器10にしよ、粒状活1)1炭(平均粒径2
5〜40メツシユ)を200g充填したものを用いた。
5〜40メツシユ)を200g充填したものを用いた。
次に、上記処理装置による血液回収工程を説明する。
第1図falは、血液処理の実行中にある処理装置を示
している。血液処理の実行例として、新NY牛1[11
2000mlの1Iii環処理を行い、処理器10へは
約1500mlの血淀成分を通過さ・已た。
している。血液処理の実行例として、新NY牛1[11
2000mlの1Iii環処理を行い、処理器10へは
約1500mlの血淀成分を通過さ・已た。
所定量の処理が終了したのち、処理装置の作動状たζを
第1図(11)に示すように変更し、血液回収工程を行
う。すなわち、分離器6の流入側の適所Sを閉1卜する
と共に、曲グにポンプ9を逆転させて処理器10内の血
Jjk成分を分離器6に導く。このとき、処理器10内
に):1−即食塩水を供給しでもよい。上記(巣作によ
り、赤血球か付着して生じていた赤色が分離膜から殆ど
失われた。すなわち、血球成分の回収が十分Gこ達成さ
れたことが(l存知される。
第1図(11)に示すように変更し、血液回収工程を行
う。すなわち、分離器6の流入側の適所Sを閉1卜する
と共に、曲グにポンプ9を逆転させて処理器10内の血
Jjk成分を分離器6に導く。このとき、処理器10内
に):1−即食塩水を供給しでもよい。上記(巣作によ
り、赤血球か付着して生じていた赤色が分離膜から殆ど
失われた。すなわち、血球成分の回収が十分Gこ達成さ
れたことが(l存知される。
第2図は比較例を示したものであって、−ト記実施例と
同様に血液処理を行ったのち、生理食塩水13を分離器
6に流通させて、分離膜に(4着している血球成分の回
収を図ったものである。しかしながら、生理食塩水を3
00m1流しても9分別股から赤血球の付着を示J赤色
が無(ならなかった。ずなわら、生理食塩水13では、
血球成分の回収が十分に出来ないことがわかる。
同様に血液処理を行ったのち、生理食塩水13を分離器
6に流通させて、分離膜に(4着している血球成分の回
収を図ったものである。しかしながら、生理食塩水を3
00m1流しても9分別股から赤血球の付着を示J赤色
が無(ならなかった。ずなわら、生理食塩水13では、
血球成分の回収が十分に出来ないことがわかる。
なお本発明の応用例として、処理器10が、内部の血漿
成分を空気圧で押し出すことのできる構造であり、11
つその血漿保持量が充分量であれば、生理食塩水をまっ
たく使用せずに血球成分を回収することも「iJ能であ
る。
成分を空気圧で押し出すことのできる構造であり、11
つその血漿保持量が充分量であれば、生理食塩水をまっ
たく使用せずに血球成分を回収することも「iJ能であ
る。
以上述べた31ン5 !:Z、本発明に31、れば、血
球成分の回収効率が従来と比べて飛躍的に向上するので
、+In ?Pj中の有用成分の損失が極めて少な(な
る。また、F11収媒数点し2て、血液中に元来含まれ
ていた血漿成分を使用するから、血球成分に何ら損傷を
与えることがない。そして、生理食塩水等の体内流入量
が皆無または極少となるので、体内循環量の増加による
副作用が発生ずることはない。
球成分の回収効率が従来と比べて飛躍的に向上するので
、+In ?Pj中の有用成分の損失が極めて少な(な
る。また、F11収媒数点し2て、血液中に元来含まれ
ていた血漿成分を使用するから、血球成分に何ら損傷を
与えることがない。そして、生理食塩水等の体内流入量
が皆無または極少となるので、体内循環量の増加による
副作用が発生ずることはない。
要するに、本発明に係る血液処理装置は、安全で治療効
果の高い血液処理を保証するものである。
果の高い血液処理を保証するものである。
第1図(a)及び(b)は本発明に係る血液処理装置の
一実施例を示すものであって、同図(alは血液処理工
程にある血液処理装置の模式図、51図(b)はril
l ’を夜回数工程にある血液処理装置の模式図である
。第2図は比較例として生理食塩水を用いて血液回収を
行う従来の血液処理装置を示す模式図、第3図は従来の
血液処理装置を示す模式図である。 1−血液の供給源 6 分離器 9 血漿ポンプ 10 処理器 15 送給径路 特許出願人 鐘淵化学工業株式会社 同 横河電機株式会社
一実施例を示すものであって、同図(alは血液処理工
程にある血液処理装置の模式図、51図(b)はril
l ’を夜回数工程にある血液処理装置の模式図である
。第2図は比較例として生理食塩水を用いて血液回収を
行う従来の血液処理装置を示す模式図、第3図は従来の
血液処理装置を示す模式図である。 1−血液の供給源 6 分離器 9 血漿ポンプ 10 処理器 15 送給径路 特許出願人 鐘淵化学工業株式会社 同 横河電機株式会社
Claims (1)
- 1、分離膜で濾過することにより血液中から血漿成分を
分離する分離器と、分離された血漿成分に対し所定の処
理を施す処理器と、分離された血漿成分を前記分離器か
ら前記処理器へ送給するための送給径路とを備えた血液
処理装置であって、前記送給径路に逆転可能な血漿ポン
プが設けられ、該血漿ポンプは、血球回収時に逆転され
て前記処理器及び前記送給径路に残留する血漿成分を前
記分離器へ逆送することを特徴とする血液処理装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63331847A JPH01230370A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 血液処理装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63331847A JPH01230370A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 血液処理装置 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61236783A Division JPS6392353A (ja) | 1986-09-30 | 1986-10-03 | 血液処理回路内の血液回収方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01230370A true JPH01230370A (ja) | 1989-09-13 |
JPH0548706B2 JPH0548706B2 (ja) | 1993-07-22 |
Family
ID=18248322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63331847A Granted JPH01230370A (ja) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | 血液処理装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01230370A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005028500A1 (ja) * | 2003-09-05 | 2005-03-31 | Toray Industries, Inc. | 生体成分の組成が変化した溶液の調整方法 |
CN100451031C (zh) * | 2003-09-05 | 2009-01-14 | 东丽株式会社 | 生物体成分组成改变了的溶液的调制方法 |
-
1988
- 1988-12-28 JP JP63331847A patent/JPH01230370A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005028500A1 (ja) * | 2003-09-05 | 2005-03-31 | Toray Industries, Inc. | 生体成分の組成が変化した溶液の調整方法 |
JPWO2005028500A1 (ja) * | 2003-09-05 | 2008-03-06 | 東レ株式会社 | 生体成分の組成が変化した溶液の調整方法 |
CN100451031C (zh) * | 2003-09-05 | 2009-01-14 | 东丽株式会社 | 生物体成分组成改变了的溶液的调制方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0548706B2 (ja) | 1993-07-22 |
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