JPH01229025A - 重合体ポリオールおよび遮音性ポリウレタンフォームの製法 - Google Patents
重合体ポリオールおよび遮音性ポリウレタンフォームの製法Info
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Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は重合体ポリオールおよび遮音性ポリウレタンフ
ォームの製法に関する。更に詳しくは、重合体ポリオー
ルおよび特に低、中周波領域における遮音性の優れたポ
リウレタンフォームの製法に関するものである。
ォームの製法に関する。更に詳しくは、重合体ポリオー
ルおよび特に低、中周波領域における遮音性の優れたポ
リウレタンフォームの製法に関するものである。
[従来の技術]
ポリオールと有機ポリイソシアネートを発泡剤。
触媒、整泡剤及び他の添加剤の存在下でワンショット法
により、軟質ポリウレタン発泡体を製造する際に粘性を
有する末端不活性基のウレタンプレポリマーをポリオー
ルに添加する防音、制振性を有するポリウレタン発泡体
の製法(特開昭62−205115号公報等)がある。
により、軟質ポリウレタン発泡体を製造する際に粘性を
有する末端不活性基のウレタンプレポリマーをポリオー
ルに添加する防音、制振性を有するポリウレタン発泡体
の製法(特開昭62−205115号公報等)がある。
[発明が解決しようとする問題点]
上記のような末端不活性基のウレタンプレポリマーを添
加したフオームは、ウレタンプレポリマーの粘度が25
℃で50,000 cps以下になれば、遮音性能が低
下する欠点がある。
加したフオームは、ウレタンプレポリマーの粘度が25
℃で50,000 cps以下になれば、遮音性能が低
下する欠点がある。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは、低粘度にしても遮音効果に優れたポリウ
レタンフォームを与える、重合体ポリオールおよびポリ
ウレタンフォームの製法を見い出すべく検討した結果、
本発明に到達した。すなわち本発明はポリオールとエチ
レン性不飽和単量体をラジカル開始剤の存在下に反応さ
せる重合体ポリオールの製法において一般式 %式%(1) [式中、Aは−0+、−NH−または−N−であり、R
1はアルキル基である。Xは活性水素含有化合物残基で
ある。Rは有機ポリイソシアネート残基であり、nは2
以上の整数である。]で示される化合物(a)の存在下
に反応を行うこと特徴とする重合体ポリオールの製法お
よび有機ポリイソシアネートと重合体ポリオールを発泡
剤、触媒および整泡剤の存在下に反応さ’t−C遮音性
ポリウレタンフォームを装造する方法において、重合体
ポリオールとして請求項1記載の重合体ポリオールを使
用することを特徴とする遮音性ポリウレタンフォーム0
製法である。
レタンフォームを与える、重合体ポリオールおよびポリ
ウレタンフォームの製法を見い出すべく検討した結果、
本発明に到達した。すなわち本発明はポリオールとエチ
レン性不飽和単量体をラジカル開始剤の存在下に反応さ
せる重合体ポリオールの製法において一般式 %式%(1) [式中、Aは−0+、−NH−または−N−であり、R
1はアルキル基である。Xは活性水素含有化合物残基で
ある。Rは有機ポリイソシアネート残基であり、nは2
以上の整数である。]で示される化合物(a)の存在下
に反応を行うこと特徴とする重合体ポリオールの製法お
よび有機ポリイソシアネートと重合体ポリオールを発泡
剤、触媒および整泡剤の存在下に反応さ’t−C遮音性
ポリウレタンフォームを装造する方法において、重合体
ポリオールとして請求項1記載の重合体ポリオールを使
用することを特徴とする遮音性ポリウレタンフォーム0
製法である。
一般式(1)においてRの有機ポリイソシアネートの残
基を形成する有機ポリイソシアネートとしては、ポリウ
レタンに通常使用できるものが用いられる。例えば炭素
数(NGO基中の炭素を除く)6〜20の芳香族ポリイ
ソシアネート[2゜4−および/または2,6−ドリレ
ンジイソシアネート(TDI) 、粗製TDI、2,4
′−および/または4,4′−ジフェニルメタンジイソ
シアネート(MDI)、粗製MDI[粗製ジアミノジフ
ェニルメタン(ホルムアルデヒドと芳香族アミン(アニ
リン)またはその混合物との縮合物ニジアミノジフェニ
ルメタンと少量(例えば5〜20重量%)の3官能以上
のポリアミンとの混合物)のホスゲン化物:ボリアリー
ルポリイソシアネート(PAPI)−など]:炭素数2
〜18の脂肪族ポリイソシアネート[ヘキサメチレンジ
イソシアネート、リジンジイソシアネートなど]:炭素
数4〜15の脂環式ポリイソシアネート〔イソホロンジ
イソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ
ートなど] :炭素数8〜15の芳香脂肪族ポリイソシ
アネート[キシリレンジイソシアネートなど]:および
これらのポリイソシアネートの変性物(ウレタン基、カ
ルボジイミド基、アロファネート基、ウレア基、ビュウ
レット基、ウレトジオン基、ウレトンイミン基、イソシ
アヌレート基、オキサゾリドン基含有変性物など):お
よび特願昭59−199160号公報記載の上記以外の
ポリイソシアネート:およびこれらの2種以上の混合物
があげられる。これらのうちで、好ましいものは2,4
−および2,6−TDI、およびこれらの異性体の混合
物、2,4′−および4,4’−MDI、およびこれら
の異性体の混合物でありN00%が通常15〜45%、
好ましくは20〜35%である。有機ポリイソシアネー
トと活性水素を2個以上有する化合物(エチレングリコ
ール、グリセリン、ペンタエリスリトール等の多価アル
コールおよび、これらの化合物にアルキレンオキシドを
付加させた活性水素化合物など)とを反応させて得られ
るプレポリマーも使用することができる。
基を形成する有機ポリイソシアネートとしては、ポリウ
レタンに通常使用できるものが用いられる。例えば炭素
数(NGO基中の炭素を除く)6〜20の芳香族ポリイ
ソシアネート[2゜4−および/または2,6−ドリレ
ンジイソシアネート(TDI) 、粗製TDI、2,4
′−および/または4,4′−ジフェニルメタンジイソ
シアネート(MDI)、粗製MDI[粗製ジアミノジフ
ェニルメタン(ホルムアルデヒドと芳香族アミン(アニ
リン)またはその混合物との縮合物ニジアミノジフェニ
ルメタンと少量(例えば5〜20重量%)の3官能以上
のポリアミンとの混合物)のホスゲン化物:ボリアリー
ルポリイソシアネート(PAPI)−など]:炭素数2
〜18の脂肪族ポリイソシアネート[ヘキサメチレンジ
イソシアネート、リジンジイソシアネートなど]:炭素
数4〜15の脂環式ポリイソシアネート〔イソホロンジ
イソシアネート、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ
ートなど] :炭素数8〜15の芳香脂肪族ポリイソシ
アネート[キシリレンジイソシアネートなど]:および
これらのポリイソシアネートの変性物(ウレタン基、カ
ルボジイミド基、アロファネート基、ウレア基、ビュウ
レット基、ウレトジオン基、ウレトンイミン基、イソシ
アヌレート基、オキサゾリドン基含有変性物など):お
よび特願昭59−199160号公報記載の上記以外の
ポリイソシアネート:およびこれらの2種以上の混合物
があげられる。これらのうちで、好ましいものは2,4
−および2,6−TDI、およびこれらの異性体の混合
物、2,4′−および4,4’−MDI、およびこれら
の異性体の混合物でありN00%が通常15〜45%、
好ましくは20〜35%である。有機ポリイソシアネー
トと活性水素を2個以上有する化合物(エチレングリコ
ール、グリセリン、ペンタエリスリトール等の多価アル
コールおよび、これらの化合物にアルキレンオキシドを
付加させた活性水素化合物など)とを反応させて得られ
るプレポリマーも使用することができる。
Aの−N−においてRoのアルキル基としてはメチル基
、エチル基、プロピル基などがあげられXの活性水素含
有化合物残基を形成する活性水素含有化合物としてはア
ルコール化合物、フェノール化合物、アミン化合物、ア
ルコール化合物のアルキレンオキサイド誘導体、フェノ
ール化合物のアルキレンオキサイド誘導体、アミン化合
物のアルキレンオキサイド誘導体等が使用できる。
、エチル基、プロピル基などがあげられXの活性水素含
有化合物残基を形成する活性水素含有化合物としてはア
ルコール化合物、フェノール化合物、アミン化合物、ア
ルコール化合物のアルキレンオキサイド誘導体、フェノ
ール化合物のアルキレンオキサイド誘導体、アミン化合
物のアルキレンオキサイド誘導体等が使用できる。
具体的にはアルコール化合物としてメタノール、ブタノ
ール、2−エチルヘキシルアルコール、ベンジルアルコ
ールなどの一価アルコールが挙げられる。フェノール化
合物としてはフェノール、ノニルフェノールなどの一価
フエノールが挙げられる。
ール、2−エチルヘキシルアルコール、ベンジルアルコ
ールなどの一価アルコールが挙げられる。フェノール化
合物としてはフェノール、ノニルフェノールなどの一価
フエノールが挙げられる。
アミン化合物としてはモノメチルプロピルアミン、モノ
メチルステアリルアミンなどの二級アミン化合物が挙げ
られる。
メチルステアリルアミンなどの二級アミン化合物が挙げ
られる。
アルコール化合物のアルキレンオキサイド誘導体として
は、上記記載のアルコール化合物のエチレンオキサイド
(EOと略す)および/またはプロピレンオキサイド(
POと略す)付加物が挙げられる。
は、上記記載のアルコール化合物のエチレンオキサイド
(EOと略す)および/またはプロピレンオキサイド(
POと略す)付加物が挙げられる。
フェノール化合物のアルキレンオキサイド誘導体゛とし
ては上記記載のフェノール化合物のEOおよび/または
PO付加物が挙げられる。
ては上記記載のフェノール化合物のEOおよび/または
PO付加物が挙げられる。
アミン化合物のフルキレンオキサイド誘導体としてはプ
ロピルアミン、ステアリルアミンなどの一級アミンおよ
び上記記載のアミン化合物のEOおよび/またはPO付
加物が挙げられる。
ロピルアミン、ステアリルアミンなどの一級アミンおよ
び上記記載のアミン化合物のEOおよび/またはPO付
加物が挙げられる。
こ九らのうち好ましいものはアルコール化合物、アルコ
ール化合物のアルキレンオキサイド誘導体およびアミン
化合物である。
ール化合物のアルキレンオキサイド誘導体およびアミン
化合物である。
nは2以上の整数、好ましくは2〜3である。
一般式(1)で示される化合物(a)は官能基が2〜3
のポリオールに対し、化学量論的に過剰の有機ポリイソ
シアネ−1〜を反応させ、残存イソシアネート基を有す
るプレポリマーを合成し、これに活性水素1個の活性水
素含有化合物を反応させて、残存イソシアネート基を不
活性にしたものがあげられる。
のポリオールに対し、化学量論的に過剰の有機ポリイソ
シアネ−1〜を反応させ、残存イソシアネート基を有す
るプレポリマーを合成し、これに活性水素1個の活性水
素含有化合物を反応させて、残存イソシアネート基を不
活性にしたものがあげられる。
上記プレポリマーの合成において[NCo10H]のモ
ル比は通常2以下である。
ル比は通常2以下である。
一般式(1)で示される化合物(a)の具体例としては
ポリオキシプロピレングリコール(分子量400)にT
DI−80(2,4−TDIと2.6−TDI=80:
20重量比のもの)と[NCo10H]のモル比を1
.5で反応させてモノメチルプロピルアミンで残存イソ
シアネート基を不活性にしたものがあげられる。
ポリオキシプロピレングリコール(分子量400)にT
DI−80(2,4−TDIと2.6−TDI=80:
20重量比のもの)と[NCo10H]のモル比を1
.5で反応させてモノメチルプロピルアミンで残存イソ
シアネート基を不活性にしたものがあげられる。
重合体ポリオールの製造における化合物(a)の含量は
重合体ポリオール中に通常30〜70重量%であり、好
ましくは40〜70%である。30重景気未満では遮音
性の効果がなく、70重景気を越えると発泡しすらい。
重合体ポリオール中に通常30〜70重量%であり、好
ましくは40〜70%である。30重景気未満では遮音
性の効果がなく、70重景気を越えると発泡しすらい。
重合体ポリオールの製造に使用するポリオールとしては
ポリウレタンに通常使用できるものが用いられる。例え
ばポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、
ポリブタジェングリコール、ひまし油、ポリカーボネー
トジオールなどがあげられる。ポリエーテルポリオール
としては、多価アルコール、多価フェノール、アミン類
、ポリカルボン酸などの活性水素原子含有多官能化合物
にアルキレンオキサイドが付加した構造の化合物があげ
られる。上記多価アルコールとしては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1゜4−ブタンジオール
、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、
ネオペンチルグリコールなどの2価アルコールおよびグ
リセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリト
ール、ソルビトール、ショ糖などの3価以上の多価アル
コールなど;多価フェノール類としてはピロガロール、
ハイドロキノンなどの多価フェノールのほかビスフェノ
ールAなどのビスフェノール類;フェノールとホルムア
ルデヒドの縮合物(ノボラック)たとえば、米国特許第
3265641号明細書に記載のポリフェノールなどが
あげられる。
ポリウレタンに通常使用できるものが用いられる。例え
ばポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、
ポリブタジェングリコール、ひまし油、ポリカーボネー
トジオールなどがあげられる。ポリエーテルポリオール
としては、多価アルコール、多価フェノール、アミン類
、ポリカルボン酸などの活性水素原子含有多官能化合物
にアルキレンオキサイドが付加した構造の化合物があげ
られる。上記多価アルコールとしては、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、1゜4−ブタンジオール
、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、
ネオペンチルグリコールなどの2価アルコールおよびグ
リセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリト
ール、ソルビトール、ショ糖などの3価以上の多価アル
コールなど;多価フェノール類としてはピロガロール、
ハイドロキノンなどの多価フェノールのほかビスフェノ
ールAなどのビスフェノール類;フェノールとホルムア
ルデヒドの縮合物(ノボラック)たとえば、米国特許第
3265641号明細書に記載のポリフェノールなどが
あげられる。
またアミン類としてはアンモニア;モノ−、ジー、およ
びトリエタノールアミン、イソプロパツールアミン、ア
ミノエチルエタノールアミンなどのアルカノールアミン
[;C1〜C20アルキルアミン類:C2〜C6アルキ
レンジアミンたとえばエチレンジアミン、プロピレンジ
アミン、ヘキサメチレンジアミン、ポリアルキレンポリ
アミンたとえばジエチレントリアミン、トリエチレンテ
トラミンなどの脂肪族アミン類ニアニリン、フェニレン
ジアミン、ジアミノトルエン、キシリレンジアミン、メ
チレンジアニリン、ジフェニルエーテルジアミンおよび
その他の芳香族アミン類;イソホロンジアミン、シクロ
ヘキシレンジアミンなどの脂環式アミン類;アミノエチ
ルピペラジンおよびその他の特公昭55−21044号
公報記載の複素環式アミン類などがあげられる。
びトリエタノールアミン、イソプロパツールアミン、ア
ミノエチルエタノールアミンなどのアルカノールアミン
[;C1〜C20アルキルアミン類:C2〜C6アルキ
レンジアミンたとえばエチレンジアミン、プロピレンジ
アミン、ヘキサメチレンジアミン、ポリアルキレンポリ
アミンたとえばジエチレントリアミン、トリエチレンテ
トラミンなどの脂肪族アミン類ニアニリン、フェニレン
ジアミン、ジアミノトルエン、キシリレンジアミン、メ
チレンジアニリン、ジフェニルエーテルジアミンおよび
その他の芳香族アミン類;イソホロンジアミン、シクロ
ヘキシレンジアミンなどの脂環式アミン類;アミノエチ
ルピペラジンおよびその他の特公昭55−21044号
公報記載の複素環式アミン類などがあげられる。
ポリカルボン酸としてコハク酸、アジピン酸、セバシン
酸、マレイン酸、ダイマー酸などの脂肪族ポリカルボン
酸、フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの芳
香族ポリカルボン酸があげられる。
酸、マレイン酸、ダイマー酸などの脂肪族ポリカルボン
酸、フタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸などの芳
香族ポリカルボン酸があげられる。
上述した活性水素原子含有多官能化合物に付加するアル
キレンオキサイドとしては、EO,PO、ブチレンオキ
サイド、テトラヒドロフランなどがあげられる。
キレンオキサイドとしては、EO,PO、ブチレンオキ
サイド、テトラヒドロフランなどがあげられる。
アルキレンオキサイドは単独でも2種以上併用してもよ
く、後者の場合はブロック付加でもランダム付加でもよ
い。
く、後者の場合はブロック付加でもランダム付加でもよ
い。
これらのアルキレンオキサイドのうち好ましいものはP
OおよびEOである。
OおよびEOである。
ポリエステルポリオールとしては、たとえば、低分子ポ
リオール(前記2価アルコール、トリメチロールプロパ
ン、グリセリンなどとジカルボン酸(前記ポリカルボン
酸など)とを反応させて得られる縮合ポリエステルポリ
オールやラクトン(ε−カプロラクトンなど)の開環重
合により得られるポリエステルポリオールなどがあげら
れる。
リオール(前記2価アルコール、トリメチロールプロパ
ン、グリセリンなどとジカルボン酸(前記ポリカルボン
酸など)とを反応させて得られる縮合ポリエステルポリ
オールやラクトン(ε−カプロラクトンなど)の開環重
合により得られるポリエステルポリオールなどがあげら
れる。
ポリブタジェンポリオールとしては特開昭55−982
20号、日本ゴム協会誌第45巻(1972)の449
〜450ページ、シーランッ(ダムシス著、レインホー
ルド社、1967年発行)に記載したものが使用できる
。
20号、日本ゴム協会誌第45巻(1972)の449
〜450ページ、シーランッ(ダムシス著、レインホー
ルド社、1967年発行)に記載したものが使用できる
。
これらポリオールのうち好ましいものはポリエーテルポ
リオール、ポリエステルポリオールである。これらのポ
リオールは併用してもよい。
リオール、ポリエステルポリオールである。これらのポ
リオールは併用してもよい。
これらポリオールの0H−Vは通常20〜200好まし
くは25〜150である。
くは25〜150である。
重合体ポリオールの製造に使用されるエチレン性不飽和
単量体としてはエチレン性不飽和ニトリル[(メタ)ア
クリロニトリルなど]、エチレン性不飽和カルボン酸お
よびその誘導体[(メタ)アクリル酸、 (メタ)アク
リレートなど]、脂肪族炭化水素単量体[エチレン、プ
ロピレン、炭素数4〜20のαオレフィンなど]、芳香
族炭化水素単量体[スチレン、メチルスチレンなど]、
その他のビニル単量体[ニトロスチレン、酢酸ビニルな
どコがあげられる。これらのうち好ましいものはエチレ
ン性不飽和ニトリルまたはエチレン性不飽和ニトリルお
よび芳香族炭化水素単量体の混合物である。エチレン性
不飽和二1〜リルおよび芳香族炭化水素単量体の混合物
を使用する場合の配合比は重量で通常95:5〜60:
40である。
単量体としてはエチレン性不飽和ニトリル[(メタ)ア
クリロニトリルなど]、エチレン性不飽和カルボン酸お
よびその誘導体[(メタ)アクリル酸、 (メタ)アク
リレートなど]、脂肪族炭化水素単量体[エチレン、プ
ロピレン、炭素数4〜20のαオレフィンなど]、芳香
族炭化水素単量体[スチレン、メチルスチレンなど]、
その他のビニル単量体[ニトロスチレン、酢酸ビニルな
どコがあげられる。これらのうち好ましいものはエチレ
ン性不飽和ニトリルまたはエチレン性不飽和ニトリルお
よび芳香族炭化水素単量体の混合物である。エチレン性
不飽和二1〜リルおよび芳香族炭化水素単量体の混合物
を使用する場合の配合比は重量で通常95:5〜60:
40である。
エチレン性不飽和単量体の含量は重合体ポリオール中、
通常5〜50重景%景気り好ましくは5〜40重量%で
ある。5重量%未満では性能に顕著な効果がなく、50
重量%を越えると発泡しすらい。
通常5〜50重景%景気り好ましくは5〜40重量%で
ある。5重量%未満では性能に顕著な効果がなく、50
重量%を越えると発泡しすらい。
重合体ポリオールの製造に使用されるラジカル開始剤と
しては2,2′−アゾビスイソブチロニトリル(AIB
N) 、2.2’−アゾビス−(2,4−ジメチルバレ
ロニ1−リル) (AVN) 、アゾジ−エステルポ
リオール類などのアゾ化合物、t−ブチルペルオキシ−
2−エチルヘキサノエート、t−ブチルペルビバレート
、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジ−ペルー2−
エチル−ヘキソエート、t−ブチルペルネオデカノエー
ト、t−ブチルペルベンゾエート、ペルオキシ−ビスエ
ステルポリオール類、などの過酸化物および特願昭59
.199160号明細書記載の上記以外の過酸化物、あ
るいは過硫酸塩、過ホウソ酸塩、過コハク酸塩などが使
用できる。これらのうち好ましくはA I B Nおよ
びビス(4−し−ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジ
カーボネートである。ラジカル開始剤の使用量はエチレ
ン性不飽和単量体の重量にもとすいて通常0.1〜15
%、好ましくは0.2〜10%である。また必要により
連鎖移動剤たとえばアルキルメルカプタン類(ドデシル
メルカプタン、メルカプトエタノールなど)、アルコー
ル類(イソプロピルアルコール、メタノール、2−ブタ
ノール、アリルアルコールなど)、ハロゲン化炭化水素
(四塩化炭素、四臭化炭素、クロロホルムなど)、特開
昭55−31880号公報記載のエノールエーテル類な
どの存在下に重合を行うことができる。
しては2,2′−アゾビスイソブチロニトリル(AIB
N) 、2.2’−アゾビス−(2,4−ジメチルバレ
ロニ1−リル) (AVN) 、アゾジ−エステルポ
リオール類などのアゾ化合物、t−ブチルペルオキシ−
2−エチルヘキサノエート、t−ブチルペルビバレート
、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジ−ペルー2−
エチル−ヘキソエート、t−ブチルペルネオデカノエー
ト、t−ブチルペルベンゾエート、ペルオキシ−ビスエ
ステルポリオール類、などの過酸化物および特願昭59
.199160号明細書記載の上記以外の過酸化物、あ
るいは過硫酸塩、過ホウソ酸塩、過コハク酸塩などが使
用できる。これらのうち好ましくはA I B Nおよ
びビス(4−し−ブチルシクロヘキシル)ペルオキシジ
カーボネートである。ラジカル開始剤の使用量はエチレ
ン性不飽和単量体の重量にもとすいて通常0.1〜15
%、好ましくは0.2〜10%である。また必要により
連鎖移動剤たとえばアルキルメルカプタン類(ドデシル
メルカプタン、メルカプトエタノールなど)、アルコー
ル類(イソプロピルアルコール、メタノール、2−ブタ
ノール、アリルアルコールなど)、ハロゲン化炭化水素
(四塩化炭素、四臭化炭素、クロロホルムなど)、特開
昭55−31880号公報記載のエノールエーテル類な
どの存在下に重合を行うことができる。
重合体ポリオールの製造は通常の方法で行うことができ
る。例えばポリオール中でエチレン性不飽和単量体を重
合開始剤の存在下に重合させる方法(米国特許第338
3351号明細書、特公昭39−24737号、特公昭
47−47999号など)である。重合反応はラジカル
開始剤の分解温度以上、通常60〜180℃、好ましく
は90〜160℃、とくに好ましくは100〜150℃
で行うことができる。
る。例えばポリオール中でエチレン性不飽和単量体を重
合開始剤の存在下に重合させる方法(米国特許第338
3351号明細書、特公昭39−24737号、特公昭
47−47999号など)である。重合反応はラジカル
開始剤の分解温度以上、通常60〜180℃、好ましく
は90〜160℃、とくに好ましくは100〜150℃
で行うことができる。
遮音性ポリウレタンフォームの製造時に使用される有機
ポリイソシアネートとしては上記記載の有機ポリイソシ
アネートが使用できる。
ポリイソシアネートとしては上記記載の有機ポリイソシ
アネートが使用できる。
重合体ポリオールは前記重合体ポリオールが使用できる
。
。
整泡剤としては通常、軟質ウレタンフオーム用のものが
用いられる。たとえばL−540(日本ユニカー(株)
製) 、5H−190,5RX−294A、5RX−2
74G (トーレシリコーン(株)製)などがあげられ
る。これらの使用量は重合体ポリオール100部に対し
通常0.1〜5部である。この範囲外では良好なフオー
ムが得ら武ない。
用いられる。たとえばL−540(日本ユニカー(株)
製) 、5H−190,5RX−294A、5RX−2
74G (トーレシリコーン(株)製)などがあげられ
る。これらの使用量は重合体ポリオール100部に対し
通常0.1〜5部である。この範囲外では良好なフオー
ムが得ら武ない。
触媒は公知のものが使用できる。具体的にはカルボン酸
の金屈塩、例えば、酢酸ナトリウム、オクチル酸鉛、オ
クチル酸亜鉛、ナフテン酸コバルトなど:アルカリおよ
びアルカリ土類金属のアルコキシドおよびフェノキシト
、たとえばナトリウムフェノキシト、ナトリウムフェノ
キシト:三級アミン、たとえばトリエチルアミン、トリ
エチレンジアミン、N−メチルモルホリン、ジメチルア
ミノメチルフェノール、ピリジンなど:第四級アンモニ
ウム塩基、たとえばテトラエチルアンモニウムヒドロキ
シなど:イミダゾール類、たとえばイミダゾール、2−
エチル−4−メチルイミダゾールなど:スズやアンチモ
ンなどの有機金属化合物、たとえば、テトラフェニルス
ズ、トリブチルアンチモンオキサイドなどを挙げること
ができる。
の金屈塩、例えば、酢酸ナトリウム、オクチル酸鉛、オ
クチル酸亜鉛、ナフテン酸コバルトなど:アルカリおよ
びアルカリ土類金属のアルコキシドおよびフェノキシト
、たとえばナトリウムフェノキシト、ナトリウムフェノ
キシト:三級アミン、たとえばトリエチルアミン、トリ
エチレンジアミン、N−メチルモルホリン、ジメチルア
ミノメチルフェノール、ピリジンなど:第四級アンモニ
ウム塩基、たとえばテトラエチルアンモニウムヒドロキ
シなど:イミダゾール類、たとえばイミダゾール、2−
エチル−4−メチルイミダゾールなど:スズやアンチモ
ンなどの有機金属化合物、たとえば、テトラフェニルス
ズ、トリブチルアンチモンオキサイドなどを挙げること
ができる。
これらのうち好ましいものはスズの有機金属化合物や三
級アミンである。これらの使用量は重合体ポリオール1
00部に対し通常0.01〜1部である。この範囲外で
は適度な反応性が得られない発泡剤としてはポリウレタ
ンフォームに使用するものが挙げられる。具体的には水
、フレオン、塩化メチレンなどである。これらの使用量
は重合体ポリオール100部に対し通常15部以下であ
る。この範囲外では適度なフオーム密度が得られない。
級アミンである。これらの使用量は重合体ポリオール1
00部に対し通常0.01〜1部である。この範囲外で
は適度な反応性が得られない発泡剤としてはポリウレタ
ンフォームに使用するものが挙げられる。具体的には水
、フレオン、塩化メチレンなどである。これらの使用量
は重合体ポリオール100部に対し通常15部以下であ
る。この範囲外では適度なフオーム密度が得られない。
その他、必要により他の助剤、添加剤たとえば顔料、プ
イラー、難燃剤などを添加することもできる。
イラー、難燃剤などを添加することもできる。
本発明における遮音性ポリウレタンフォームの製造時の
NGO指数は特に限定されないが、通常60〜110好
ましくは70〜105である。
NGO指数は特に限定されないが、通常60〜110好
ましくは70〜105である。
ポリウレタンの製造法は従来と同じでよく、ワンショッ
ト法、プレポリマー法のいずれでも適用できる。このう
ち、ワンショット法が好ましい。
ト法、プレポリマー法のいずれでも適用できる。このう
ち、ワンショット法が好ましい。
発泡方法としては、スラブ法、モールド法[ホットモー
ルド法、コールドモールド法などコなどのいずれにも適
用できる。
ルド法、コールドモールド法などコなどのいずれにも適
用できる。
本発明で得られるポリウレタンフォームは超軟質、軟質
、半硬質フオームの何九でもよいが、特に軟質、半硬質
フオームが好ましい。
、半硬質フオームの何九でもよいが、特に軟質、半硬質
フオームが好ましい。
[実施例]
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが本
発明はこれに限定されるものではない。
発明はこれに限定されるものではない。
実施例および比較例に使用した原料を説明する。
ポリオールド・グリセリンにPQついでEOを付加した
もの。0H−Vは32.(EOの付加量は10%)。
もの。0H−Vは32.(EOの付加量は10%)。
ポリオール2・・グリセリンにPoついでEOを付加し
たもの。0H−Vは28゜(EOの付加量は10%)。
たもの。0H−Vは28゜(EOの付加量は10%)。
化合物1・・プロピレングリコールにPOを付加し0H
−Vが280(7)ものとTDI−80とを[NGO1
0H] =1.5で反応させ末端(7)NCO基をメタ
ノールで不活性化したもの。
−Vが280(7)ものとTDI−80とを[NGO1
0H] =1.5で反応させ末端(7)NCO基をメタ
ノールで不活性化したもの。
化合物2・・グリセリンにPOを付加しOH−■が42
0のものとTDI−80とを[NC○10H]=2で反
応させ末端のNGO基をモノメチルプロピルアミンで不
活性化したもの。
0のものとTDI−80とを[NC○10H]=2で反
応させ末端のNGO基をモノメチルプロピルアミンで不
活性化したもの。
ACN・・アクリロニトリル
ST ・・スチレン
AIBN・・アゾビスイソブチロニトリルポリオールA
・・ペンタエリスリトールにPOついでEO(付加量は
10%)付加し0H−Vは37゜ Dabco33LV・・トリエチレンジアミンの33%
ジプロピレングリコール溶液。
・・ペンタエリスリトールにPOついでEO(付加量は
10%)付加し0H−Vは37゜ Dabco33LV・・トリエチレンジアミンの33%
ジプロピレングリコール溶液。
UcatlOoo・・アミン触媒(サンアプロ(株))
SRX−274C・・シリコーン整泡剤(トーレシリコ
ーン(株)) コロネートC−1021・・有機イソシアネート(日本
ポリウレタン工業(株)) 遮音性の評価はJIS A1416により、透過損失
を測定することにより行った。
ーン(株)) コロネートC−1021・・有機イソシアネート(日本
ポリウレタン工業(株)) 遮音性の評価はJIS A1416により、透過損失
を測定することにより行った。
なお、試験片は厚み0.8mrnの鋼板に密度O01g
/ c m’ 、厚さ30 m mのポリウレタンフォ
ームをセラ1−シたものを使用した。
/ c m’ 、厚さ30 m mのポリウレタンフォ
ームをセラ1−シたものを使用した。
実施例1〜8、比較例1.2
表1により重合体ポリオールを合成した。表2の発泡処
方によりポリウレタンフォームを作成し、フオーム物性
および各周波数における透過損失を測定し、結果も表2
に記載した。
方によりポリウレタンフォームを作成し、フオーム物性
および各周波数における透過損失を測定し、結果も表2
に記載した。
表2から明らかなように、本発明で製造されろポリウレ
タンフ2)−−ムは反発弾性が低く、圧縮永久歪みが高
くかつ透過損失も高く、遮音性にすぐれていることがわ
かる。
タンフ2)−−ムは反発弾性が低く、圧縮永久歪みが高
くかつ透過損失も高く、遮音性にすぐれていることがわ
かる。
[発明の効果コ
本発明により製造される重合体ポリオールおよび遮音性
ポリウレタンフォームは特定の規定した重合体ポリオー
ルを使用したため優れた遮音性を有するので、遮音材と
することができる。
ポリウレタンフォームは特定の規定した重合体ポリオー
ルを使用したため優れた遮音性を有するので、遮音材と
することができる。
しかも、アスファルトを使用しなくてもよいため、熱圧
縮成形等の加工時に加工装置がアスファルトにより汚染
されることがなく、作業能率の低下をきたすことがない
。さらに、充填剤を使用しなくてもよいため軽く、自動
車用等の遮音材として好ましいものである。
縮成形等の加工時に加工装置がアスファルトにより汚染
されることがなく、作業能率の低下をきたすことがない
。さらに、充填剤を使用しなくてもよいため軽く、自動
車用等の遮音材として好ましいものである。
さらにまた、本発明で製造される遮音性ポリウレタンフ
ォームは特別な装置を必要とせず、従来の装置によりワ
ンショット法、プレポリマー法により製造できるという
効果も有する。
ォームは特別な装置を必要とせず、従来の装置によりワ
ンショット法、プレポリマー法により製造できるという
効果も有する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ポリオールとエチレン性不飽和単量体をラジカル開
始剤の存在下に反応させる重合体ポリオールの製法にお
いて一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) [式中、Aは−O−、−NH−または▲数式、化学式、
表等があります▼であり、R_1はアルキル基である。 Xは活性水素含有化合物残基である。Rは有機ポリイソ
シアネート残基であり、nは2以上の整数である。]で
示される化合物(a)の存在下に反応を行うこと特徴と
する重合体ポリオールの製法。 2、有機ポリイソシアネートと重合体ポリオールを発泡
剤、触媒および整泡剤の存在下に反応させて遮音性ポリ
ウレタンフォームを製造する方法において、重合体ポリ
オールとして請求項1記載の重合体ポリオールを使用す
ることを特徴とする遮音性ポリウレタンフォームの製法
。 3、(a)を重合体ポリオール中に30〜70重量%含
有する請求項1または2記載の 製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63055626A JPH01229025A (ja) | 1988-03-09 | 1988-03-09 | 重合体ポリオールおよび遮音性ポリウレタンフォームの製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63055626A JPH01229025A (ja) | 1988-03-09 | 1988-03-09 | 重合体ポリオールおよび遮音性ポリウレタンフォームの製法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01229025A true JPH01229025A (ja) | 1989-09-12 |
Family
ID=13003990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63055626A Pending JPH01229025A (ja) | 1988-03-09 | 1988-03-09 | 重合体ポリオールおよび遮音性ポリウレタンフォームの製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01229025A (ja) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS50114455A (ja) * | 1973-02-01 | 1975-09-08 | ||
JPS5693724A (en) * | 1979-12-28 | 1981-07-29 | Asahi Glass Co Ltd | Production of polymer polyol and polyurethane |
-
1988
- 1988-03-09 JP JP63055626A patent/JPH01229025A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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