JPH01215897A - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
- Publication number
- JPH01215897A JPH01215897A JP63335718A JP33571888A JPH01215897A JP H01215897 A JPH01215897 A JP H01215897A JP 63335718 A JP63335718 A JP 63335718A JP 33571888 A JP33571888 A JP 33571888A JP H01215897 A JPH01215897 A JP H01215897A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gel
- composition
- composition according
- weight
- clay
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 141
- 239000003599 detergent Substances 0.000 title abstract description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 36
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract description 5
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract description 3
- AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A u1qj22mc8e Chemical compound [F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[F-].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 AZJYLVAUMGUUBL-UHFFFAOYSA-A 0.000 claims abstract description 3
- -1 alkylbenzene sulfonates Chemical class 0.000 claims description 42
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 19
- 239000011149 active material Substances 0.000 claims description 18
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 18
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 17
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 claims 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract description 39
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 23
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 abstract description 14
- 239000013522 chelant Substances 0.000 abstract 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 45
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 24
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 19
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 18
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 14
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 14
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 14
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 12
- 229940094522 laponite Drugs 0.000 description 11
- XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B lithium magnesium sodium silicate Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3.O1[Si](O2)([O-])O[Si]3([O-])O[Si]1([O-])O[Si]2([O-])O3 XCOBTUNSZUJCDH-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 11
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 9
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 9
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 8
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 8
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 7
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 7
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 7
- JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 2-decanoyloxypropyl decanoate 2-octanoyloxypropyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCC(C)OC(CCCCCCC)=O.C(=O)(CCCCCCCCC)OCC(C)OC(=O)CCCCCCCCC JVTIXNMXDLQEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 5
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 4
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 4
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 4
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 3
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N dichloroisocyanuric acid Chemical compound ClN1C(=O)NC(=O)N(Cl)C1=O CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 3
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 3
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I triphosphate(5-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 3
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 232Th Chemical compound [232Th] ZSLUVFAKFWKJRC-IGMARMGPSA-N 0.000 description 2
- 229920000862 Arboform Polymers 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- 229910052776 Thorium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 2
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 2
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002402 hexoses Chemical group 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- MMIPFLVOWGHZQD-UHFFFAOYSA-N manganese(3+) Chemical compound [Mn+3] MMIPFLVOWGHZQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 2
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N peroxybenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1 XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 2
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 2
- 235000008476 powdered milk Nutrition 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N tetradecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical class O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JPNWZSPUHBHTEV-UHFFFAOYSA-N ClN1C(N(C=2N(C(N(C(C1=2)=O)C#N)=O)Cl)Cl)=O Chemical compound ClN1C(N(C=2N(C(N(C(C1=2)=O)C#N)=O)Cl)Cl)=O JPNWZSPUHBHTEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N Hydroxystearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OO SHBUUTHKGIVMJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000519695 Ilex integra Species 0.000 description 1
- LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N Iodofenphos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(I)C=C1Cl LFVLUOAHQIVABZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N Li2O Inorganic materials [Li+].[Li+].[O-2] FUJCRWPEOMXPAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000751065 Monotropa hypopitys Species 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000275031 Nica Species 0.000 description 1
- HDVDLQFPDLTOSI-UHFFFAOYSA-L O[AlH]O Chemical compound O[AlH]O HDVDLQFPDLTOSI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000003166 Opuntia robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000218514 Opuntia robusta Species 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241000367473 Scorpaena mystes Species 0.000 description 1
- IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N Sorbitan monopalmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O IYFATESGLOUGBX-YVNJGZBMSA-N 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCHJGQKLPRTMAO-XWVZOOPGSA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NCHJGQKLPRTMAO-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N [(2R)-2-[(2R,3R,4S)-4-hydroxy-3-octadecanoyloxyoxolan-2-yl]-2-octadecanoyloxyethyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IJCWFDPJFXGQBN-RYNSOKOISA-N 0.000 description 1
- URGZCHVHPOCWEQ-UHFFFAOYSA-N [K].N1C=CCC1 Chemical compound [K].N1C=CCC1 URGZCHVHPOCWEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HMYNUKPKYAKNHH-UHFFFAOYSA-N acetylene;hydrate Chemical compound O.C#C HMYNUKPKYAKNHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005024 alkenyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940086737 allyl sucrose Drugs 0.000 description 1
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N alpha-n-hexadecene Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 229910001593 boehmite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 235000015155 buttermilk Nutrition 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000950 dibromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M dilithium;hydroxide Chemical compound [Li+].[Li+].[OH-] XUCJHNOBJLKZNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N dodecaneperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OO BRDYCNFHFWUBCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000005489 elastic deformation Effects 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000013538 functional additive Substances 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- WOJONNYEZBXGHY-UHFFFAOYSA-N helium sodium Chemical compound [He].[Na] WOJONNYEZBXGHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N hypobromous acid Chemical class BrO CUILPNURFADTPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002696 manganese Chemical class 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910001437 manganese ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001805 pentosyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001490 poly(butyl methacrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002503 polyoxyethylene-polyoxypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical group OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M sodium dichloroisocyanurate Chemical compound [Na+].ClN1C(=O)[N-]C(=O)N(Cl)C1=O MSFGZHUJTJBYFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940100515 sorbitan Drugs 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011071 sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001570 sorbitan monopalmitate Substances 0.000 description 1
- 229940031953 sorbitan monopalmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 description 1
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 description 1
- 239000001589 sorbitan tristearate Substances 0.000 description 1
- 235000011078 sorbitan tristearate Nutrition 0.000 description 1
- 229960004129 sorbitan tristearate Drugs 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 150000004685 tetrahydrates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012178 vegetable wax Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000016776 visual perception Effects 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/042—Gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
- A61Q11/02—Preparations for deodorising, bleaching or disinfecting dentures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/1213—Oxides or hydroxides, e.g. Al2O3, TiO2, CaO or Ca(OH)2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/1266—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite in liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/37—Polymers
- C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
- C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は多様な洗浄目的に有用であり、特に自動皿洗い
機゛で食器゛を洗浄するために使用されるゲル形態の洗
剤組成物に部名。
機゛で食器゛を洗浄するために使用されるゲル形態の洗
剤組成物に部名。
家庭用自動皿洗□い機用洗剤は従来粉末又は顆粒状のも
のが使用されている。最近では液体状の自動皿洗い機用
製品も市場に出現している。液体は分配又は計量し易く
、溶解度が高く、保存中に塊の形成即ち[ケーキング(
caking)Jが生じる心配がなく、粉末形態に関連
する粉塵の問題もないので粉末よりも有利である。
のが使用されている。最近では液体状の自動皿洗い機用
製品も市場に出現している。液体は分配又は計量し易く
、溶解度が高く、保存中に塊の形成即ち[ケーキング(
caking)Jが生じる心配がなく、粉末形態に関連
する粉塵の問題もないので粉末よりも有利である。
自動皿洗い機は一般に粉末用に構成されたディスベンザ
−カップを備えているので、化学者達は適当な流動性を
有する液体製品を開発しようと意図している。
−カップを備えているので、化学者達は適当な流動性を
有する液体製品を開発しようと意図している。
まず第1に、組成物は各用量毎に活性成分の最適な組み
合わせを洗浄液に放出できるように均質混合物でなけれ
ばならない。即ち、液体はシネレシス(汗かき)もしく
は保存中の活性成分の物理的分離に対して物理的安定性
を備えていなければならない。
合わせを洗浄液に放出できるように均質混合物でなけれ
ばならない。即ち、液体はシネレシス(汗かき)もしく
は保存中の活性成分の物理的分離に対して物理的安定性
を備えていなければならない。
第2に、液体製品は現在消費者が入手可能な自動皿洗い
機に適合可能でなければならない。家庭用皿洗い機は、
洗浄サイクル以前のいくつかのサイクルの間洗剤を収容
するための閉止カップを備えている。これらの機械のカ
ップは密封しないのて、低粘度の液体を十分に保持する
ことかできない。漏洩か過剰になると洗浄ザイクルで用
量が不−+分となる。性能にも悪影響か牛し得る。従っ
て、液体製品はカップ内に有効に保持されるように高い
粘度を有しており、洗浄以前のザイクルで漏洩しないよ
うにしなければならない。
機に適合可能でなければならない。家庭用皿洗い機は、
洗浄サイクル以前のいくつかのサイクルの間洗剤を収容
するための閉止カップを備えている。これらの機械のカ
ップは密封しないのて、低粘度の液体を十分に保持する
ことかできない。漏洩か過剰になると洗浄ザイクルで用
量が不−+分となる。性能にも悪影響か牛し得る。従っ
て、液体製品はカップ内に有効に保持されるように高い
粘度を有しており、洗浄以前のザイクルで漏洩しないよ
うにしなければならない。
逆に、製品の粘度が低いほうがよい場合もある。
製品を、びんから分配し易くするためには低粘度のほう
か望ましい。チキソトロープ液体は、保存のために高い
粘度を維持するが、剪断応力の作用下ではより低粘度に
戻ることにより上記ジレンマに対処するものである。チ
キントロピーは剪断応力下の粘度の減少及び剪断作用停
止後の粘度の回復の双方において時間依存性の物性であ
る。
か望ましい。チキソトロープ液体は、保存のために高い
粘度を維持するが、剪断応力の作用下ではより低粘度に
戻ることにより上記ジレンマに対処するものである。チ
キントロピーは剪断応力下の粘度の減少及び剪断作用停
止後の粘度の回復の双方において時間依存性の物性であ
る。
これらの問題に対する初期のアプローチでは粘度を変え
るためにクレーを使用した。この方法の典型的な例は、
米国特許第4+IQ849号(Leikbim)、同4
434559号(Ulricll)、英国特許第21+
6199Δ(Jule+nonL他)及び同21404
50A(Julemont他)に開示されている化合物
である。米国特許第451’1487号(Pruhs他
)及び同4512908号(lleile)のような特
許は特に有効な増粘剤としてヘクトライトを採用してい
る。ヘクトライトのような負の電荷を有するクレーをア
ルミナクレーのような正電荷を有するクレーと組み合わ
せることの利点は、米国特許第3558496号(Zm
oda)にも報告されている。
るためにクレーを使用した。この方法の典型的な例は、
米国特許第4+IQ849号(Leikbim)、同4
434559号(Ulricll)、英国特許第21+
6199Δ(Jule+nonL他)及び同21404
50A(Julemont他)に開示されている化合物
である。米国特許第451’1487号(Pruhs他
)及び同4512908号(lleile)のような特
許は特に有効な増粘剤としてヘクトライトを採用してい
る。ヘクトライトのような負の電荷を有するクレーをア
ルミナクレーのような正電荷を有するクレーと組み合わ
せることの利点は、米国特許第3558496号(Zm
oda)にも報告されている。
英国特許第2176495Δは、クレーを含有する液体
組成物中の相分離に対する安定剤として、ステアリン酸
アルミニウム又はステアリン酸亜鉛のような長鎖脂肪酸
の多価金属塩を使用することを提案している。チキソ.
1〜ロープ液体中の相安定性を改良する別の方法は英国
特許第2163448八に報告されている。この特許は
、カリウム・すI・リウムの重量比が約0.04〜0.
5になるように限定量の水溶性カリウム塩を配合するこ
とを提案している。カリウムを配合すると比較的大きい
結晶の形成が阻止され、老化分離に対する安定性が向上
すると述べられている。米国特許第3720621号(
Smects)は、トリポリリン酸す1〜リウム液体組
成物に所定のカリウム塩を配合する別の有用な特性につ
いて報告している。ここではカリウムを配合することに
より、水性洗剤に含有されるI・リポリリン酸すI・リ
ウムの量はカリウムの不在下に比較してかなり高い溶解
度に達し得る。
組成物中の相分離に対する安定剤として、ステアリン酸
アルミニウム又はステアリン酸亜鉛のような長鎖脂肪酸
の多価金属塩を使用することを提案している。チキソ.
1〜ロープ液体中の相安定性を改良する別の方法は英国
特許第2163448八に報告されている。この特許は
、カリウム・すI・リウムの重量比が約0.04〜0.
5になるように限定量の水溶性カリウム塩を配合するこ
とを提案している。カリウムを配合すると比較的大きい
結晶の形成が阻止され、老化分離に対する安定性が向上
すると述べられている。米国特許第3720621号(
Smects)は、トリポリリン酸す1〜リウム液体組
成物に所定のカリウム塩を配合する別の有用な特性につ
いて報告している。ここではカリウムを配合することに
より、水性洗剤に含有されるI・リポリリン酸すI・リ
ウムの量はカリウムの不在下に比較してかなり高い溶解
度に達し得る。
クレーにより構造化された液体は一般に許容されている
ものの、多数の欠点かある。モンモリロナイ1へクレー
は安定剤の存在下であってもイオン濃度に敏感である。
ものの、多数の欠点かある。モンモリロナイ1へクレー
は安定剤の存在下であってもイオン濃度に敏感である。
このようなりレーは自動皿洗い機用液体洗剤中に通常含
有される高い電解質レベルでは液体のWi造化効率を失
う。クレーはこのような条件下では自己崩壊もしくは凝
集する傾向がある。長期間の保存中にこの崩壊かかなり
の程度に至るならば、液体は物理的安定性を失い、シネ
レシス(汗かさ)及び/又は固体の沈降を生しる3容器
の底部に固体が溜まるとペースト状の栓が形成され、分
配が困難になる。
有される高い電解質レベルでは液体のWi造化効率を失
う。クレーはこのような条件下では自己崩壊もしくは凝
集する傾向がある。長期間の保存中にこの崩壊かかなり
の程度に至るならば、液体は物理的安定性を失い、シネ
レシス(汗かさ)及び/又は固体の沈降を生しる3容器
の底部に固体が溜まるとペースト状の栓が形成され、分
配が困難になる。
液体に懸濁されたアクパルジャイトクレー粒子は光を散
乱させる傾向がある。これらのクレー粒子が大量に存在
すると液体の色が濁ってしまう。
乱させる傾向がある。これらのクレー粒子が大量に存在
すると液体の色が濁ってしまう。
更に、不溶性鉱物であるクレーはガラスの外観に悪影響
を与えかねない。ガラス製品の表面にクレ。
を与えかねない。ガラス製品の表面にクレ。
−が堆積すると斑点及び薄膜形成の問題をもたらすこと
は周知である。
は周知である。
従来技術の液体に懸濁された固体の別の問題は、保存期
間中に再結晶するという問題である。オス1〜ワル.1
〜7熟成プロセスを通して、固体は結晶の数及び寸法に
関して再分配し得る。この変化は時間の経過と共に液体
の流動性に徹底的な変化を生し得る。その結果、不良な
安定性及び/又はカップ保持力をもたらす。
間中に再結晶するという問題である。オス1〜ワル.1
〜7熟成プロセスを通して、固体は結晶の数及び寸法に
関して再分配し得る。この変化は時間の経過と共に液体
の流動性に徹底的な変化を生し得る。その結果、不良な
安定性及び/又はカップ保持力をもたらす。
多くのポリマーは増粘特性を有することが知られている
。機械皿洗いの分野では、ポリアクリル酸型のポリマー
が重要な成分として3有されているが、必ずしも増粘剤
として機能しではいない。
。機械皿洗いの分野では、ポリアクリル酸型のポリマー
が重要な成分として3有されているが、必ずしも増粘剤
として機能しではいない。
例えは、米国特許第3579455号(SabaLel
l i他)は斑点/組形成防止剤及び硬水軟化剤とし
てポリアクリル酸すトリウムを使用する粉末状皿洗い用
洗剤について記載している。ポリアクリル酸塩は粉末状
クレーで予め増粘されたヂキソトロープ液体中に配合さ
れている。英国特許第2163447A(Colaru
−8!; O)及び同2]64:150八(La i他
)はこのようなりレーーポリアクリル酸す■・リウム系
を包含しており、ポリマーが上質陶器の」二釉層に改良
された保護を与えることを示唆している。ガラス器上の
薄膜形成が減少することも示されている。
l i他)は斑点/組形成防止剤及び硬水軟化剤とし
てポリアクリル酸すトリウムを使用する粉末状皿洗い用
洗剤について記載している。ポリアクリル酸塩は粉末状
クレーで予め増粘されたヂキソトロープ液体中に配合さ
れている。英国特許第2163447A(Colaru
−8!; O)及び同2]64:150八(La i他
)はこのようなりレーーポリアクリル酸す■・リウム系
を包含しており、ポリマーが上質陶器の」二釉層に改良
された保護を与えることを示唆している。ガラス器上の
薄膜形成が減少することも示されている。
液体洗剤組成物中てゲル形成のためにポリマーを使用す
ることは米国特許第3060124−q(G 1nn)
に提案されている。明らかに架橋ビニルポリマーがまず
第1に適当である。ゲルを分前から安定化させるには、
ホルムアルデヒドと架橋結合した加水分解ポリアクリロ
ニ1〜リルが特に有効であると述べられている。米国特
許第4228048号(Tesdal+ l )は液体
洗浄及び漂白用濃縮物の増粘剤として、商標名Carb
ol〕o l (登録商標)で市販されているポリアリ
ルスクロース架橋結合ポリアクリレートを使用すること
を記載している。日本国特許公開59−36198(花
王石鹸)及び59−36200(花王石鹸)は更に、ア
リル化ペンタエリI・リロールのような化合物と架橋結
合したポリアクリレートの使用を挙げている。
ることは米国特許第3060124−q(G 1nn)
に提案されている。明らかに架橋ビニルポリマーがまず
第1に適当である。ゲルを分前から安定化させるには、
ホルムアルデヒドと架橋結合した加水分解ポリアクリロ
ニ1〜リルが特に有効であると述べられている。米国特
許第4228048号(Tesdal+ l )は液体
洗浄及び漂白用濃縮物の増粘剤として、商標名Carb
ol〕o l (登録商標)で市販されているポリアリ
ルスクロース架橋結合ポリアクリレートを使用すること
を記載している。日本国特許公開59−36198(花
王石鹸)及び59−36200(花王石鹸)は更に、ア
リル化ペンタエリI・リロールのような化合物と架橋結
合したポリアクリレートの使用を挙げている。
これらの増粘化調合物は、二酸化ケイ素及び酸化アルミ
ニウムのような非水溶性研磨剤を懸濁させるために使用
される。
ニウムのような非水溶性研磨剤を懸濁させるために使用
される。
上記ポリマー系は増粘及び相安定化手段として所定の役
割を果たすが、特に電解質の濃度が高いような場合はこ
のような機能が十分とはいえないことが多い。そこて、
高い電解質レベルで相分離に対する安定性が改良されて
おり且つ板長された流動性を有する系が必要とされてい
る。流動性に=11一 ついでは、組成物は実質的に自動皿洗い機のカップから
漏洩しではならないが、同時にその容器から流出できる
ように十分剪断性でなければならない。
割を果たすが、特に電解質の濃度が高いような場合はこ
のような機能が十分とはいえないことが多い。そこて、
高い電解質レベルで相分離に対する安定性が改良されて
おり且つ板長された流動性を有する系が必要とされてい
る。流動性に=11一 ついでは、組成物は実質的に自動皿洗い機のカップから
漏洩しではならないが、同時にその容器から流出できる
ように十分剪断性でなければならない。
また、審美的により好ましい製品形態も追及されている
。クレー構造化剤はキャリア液体をクリーム状にし、不
透明な製品が形成される。また、多くのポリマーは製品
を不透明にする。しかしなから、消費者には透明な組成
物のほうが審美的に歓迎される。
。クレー構造化剤はキャリア液体をクリーム状にし、不
透明な製品が形成される。また、多くのポリマーは製品
を不透明にする。しかしなから、消費者には透明な組成
物のほうが審美的に歓迎される。
本発明者らは、上記技術のものすべてを含む液体が改良
を必要とする別の特徴を有することを知見した。注入後
に、注入容器の口は流れから切断された製品の液滴を保
持する。一般に、これらの液滴は蓋から容器の外側に沿
って流れ落ちる。消費者はこのような液だれを歓迎しな
い。この問題を解決するために容器の注ぎ口を特別にデ
ザインしたものもある。しかしなから、このような注ぎ
口は非常に高価であり、一般に小型の容器には使用され
ない。従って、最初から非液だれ性を有する製品を得る
ことが望ましい。
を必要とする別の特徴を有することを知見した。注入後
に、注入容器の口は流れから切断された製品の液滴を保
持する。一般に、これらの液滴は蓋から容器の外側に沿
って流れ落ちる。消費者はこのような液だれを歓迎しな
い。この問題を解決するために容器の注ぎ口を特別にデ
ザインしたものもある。しかしなから、このような注ぎ
口は非常に高価であり、一般に小型の容器には使用され
ない。従って、最初から非液だれ性を有する製品を得る
ことが望ましい。
従って、本発明の目的は容器から容易に流出可能てあり
なから剪断応力の不在下では剛性を有するようなゲル形
態の組成物を得ることである。特に自動皿洗い機用組成
物に関する本発明の目的は、びんから容易に分配するこ
とが可能であるが、自動皿洗い機の保持カップに一旦容
れると分配以前にカップから漏洩しないように十分な粘
度を有するゲル製品を提供することである。
なから剪断応力の不在下では剛性を有するようなゲル形
態の組成物を得ることである。特に自動皿洗い機用組成
物に関する本発明の目的は、びんから容易に分配するこ
とが可能であるが、自動皿洗い機の保持カップに一旦容
れると分配以前にカップから漏洩しないように十分な粘
度を有するゲル製品を提供することである。
本発明の別の目的は、通常の液体と同様に容器から注入
可能でありなから、組成物が液だれしないように反跳弾
性(recoil elasticity)を有するゲ
ル洗浄用組成物を提供することである。
可能でありなから、組成物が液だれしないように反跳弾
性(recoil elasticity)を有するゲ
ル洗浄用組成物を提供することである。
本発明の第1の態様によると、l1aake Roto
visc。
visc。
RV−100粘度計て25℃で測定した粘度が、5se
c−’の剪断応力下では約1000〜20000CpS
、21sec−’の剪断応力下では約20〇−空000
cpsであり、pl+範囲が11〜13であり、常態粘
弾性変形コンプライアンスJeOが001よりも大きい
ゲル形態の水性洗浄用組成物が提供される。
c−’の剪断応力下では約1000〜20000CpS
、21sec−’の剪断応力下では約20〇−空000
cpsであり、pl+範囲が11〜13であり、常態粘
弾性変形コンプライアンスJeOが001よりも大きい
ゲル形態の水性洗浄用組成物が提供される。
本発明の好適形態は更に、透明性、相分離を回避するよ
うに良好な保存安定性、ガラス器上の斑点及び藩膜形成
の減少、単独揚造1ヒ剤としてのクレーに付随する問題
の回避といった付加的な利点の一部又は全部を有する。
うに良好な保存安定性、ガラス器上の斑点及び藩膜形成
の減少、単独揚造1ヒ剤としてのクレーに付随する問題
の回避といった付加的な利点の一部又は全部を有する。
本発明の水性洗浄用組成物は独特の驚くべきいくつかの
!l)性を有り−る。既知のゲル組成1勿と異なり、本
発明の材1゛゛1は材料を液たれしないようにする弾性
を有する。注入後に容器を再び直立させると、排出中の
ゲルは記憶を示し、容器の口の周りに液滴を残さずに容
器内に戻る。この効果はヨー、ヨーの作用に多少類似し
ている。ゲル弾性は他の系では生しないと思われる強い
分子間の絡み合いによ−)で生じるものと考えられる。
!l)性を有り−る。既知のゲル組成1勿と異なり、本
発明の材1゛゛1は材料を液たれしないようにする弾性
を有する。注入後に容器を再び直立させると、排出中の
ゲルは記憶を示し、容器の口の周りに液滴を残さずに容
器内に戻る。この効果はヨー、ヨーの作用に多少類似し
ている。ゲル弾性は他の系では生しないと思われる強い
分子間の絡み合いによ−)で生じるものと考えられる。
この弾性又は反跳の物理的尺度はJeo、即ち常態コン
プライアンス値として表される。Jeoは周知の標準技
術(J。
プライアンス値として表される。Jeoは周知の標準技
術(J。
Ferry、 ”Viscoelastic Prop
erties of Polymers−第3版、 J
ohn Wiley & 5ons、 New Yor
k、 1980参照)を介して実施される常態粘弾性変
形測定により得られる。Jeoは常態流れの間に流体の
弾性要素に保存される弾性変形及び/又はエネルギーを
表す。この値は、応力を除去した時に流体がどの程度反
発するかを示す。反発又は反跳は弾性の視覚的認識に関
連する特性である。Je0値は約0.01112/Nよ
りも大、好ましくは約0.02a+2/Nよりも大とず
べきである。この値は最大1.Oz2/N、最適には0
.025〜0.6712/Hの範囲である。
erties of Polymers−第3版、 J
ohn Wiley & 5ons、 New Yor
k、 1980参照)を介して実施される常態粘弾性変
形測定により得られる。Jeoは常態流れの間に流体の
弾性要素に保存される弾性変形及び/又はエネルギーを
表す。この値は、応力を除去した時に流体がどの程度反
発するかを示す。反発又は反跳は弾性の視覚的認識に関
連する特性である。Je0値は約0.01112/Nよ
りも大、好ましくは約0.02a+2/Nよりも大とず
べきである。この値は最大1.Oz2/N、最適には0
.025〜0.6712/Hの範囲である。
本発明のゲル組成物は更に、容器から許容可能な流動性
を有していなければならないが、静止時には比較的非流
動性でなければならない。非流動性は自動皿洗い桟用洗
剤のような分野では重要である。このような洗剤を自動
皿洗い機のデイスペンザーカツプに容れた時、洗剤組成
物はテイスベンザーカップから急速に流出しないように
十分な抵抗性を有しているべきである。即ち、本発明の
ゲル組成物は25℃て5sec7’という非常に低い剪
断条件下では約100(.1〜20,000cps、好
ましくは約1500〜10000cps 、最適には3
000〜7000 c 118の粘度を有するべきであ
る。25℃で21sec−’の剪断速度で表される流動
条件下では、粘度は約200〜5000cps、好まし
くは約800〜4000cps、最適には900−25
00cpsであるへきである。上記粘度は1laake
Rotovi−sco RV−1,00粘度言1で測
定した値である。これらの液体のpH範囲は約11〜1
3である。
を有していなければならないが、静止時には比較的非流
動性でなければならない。非流動性は自動皿洗い桟用洗
剤のような分野では重要である。このような洗剤を自動
皿洗い機のデイスペンザーカツプに容れた時、洗剤組成
物はテイスベンザーカップから急速に流出しないように
十分な抵抗性を有しているべきである。即ち、本発明の
ゲル組成物は25℃て5sec7’という非常に低い剪
断条件下では約100(.1〜20,000cps、好
ましくは約1500〜10000cps 、最適には3
000〜7000 c 118の粘度を有するべきであ
る。25℃で21sec−’の剪断速度で表される流動
条件下では、粘度は約200〜5000cps、好まし
くは約800〜4000cps、最適には900−25
00cpsであるへきである。上記粘度は1laake
Rotovi−sco RV−1,00粘度言1で測
定した値である。これらの液体のpH範囲は約11〜1
3である。
本発明の所定の態様の別の独自の特性は、透明性又はほ
は透明性である。本明細書中て使用される[透明」なる
用語は通常の辞書の定義を表すために使用される。即ち
、透明組成物はその背後にある物体を透視することがで
きる。これに対して、半透明組成物は光を透過するが結
晶又は不溶性物質の非常に小さい部分により散乱させる
ので、当該半透明材料の裏側をはっきりと確認すること
は不可能である。本発明の組成物は厚さ2cmのサンプ
ルの最大光透過率が少なくとも10%、好ましくは少な
くとも20%、最適には50%よりも大きい場合に透明
であるとみなす。このような光のサンプルの最大透過率
が5%〜10%の場合に、ゲルは半透明であるみなされ
る。最後に、光の最大透過率が5%未満の場合にゲルは
不透明であるとみなされる。透過率を測定するための適
当な試験は、470 n +nフィルターを備えるBr
inkmann PC800比色計の光路プローブに上
記厚さのサンプルを配置することにより実施される。蒸
留水を100%透過率の基線とみなす。
は透明性である。本明細書中て使用される[透明」なる
用語は通常の辞書の定義を表すために使用される。即ち
、透明組成物はその背後にある物体を透視することがで
きる。これに対して、半透明組成物は光を透過するが結
晶又は不溶性物質の非常に小さい部分により散乱させる
ので、当該半透明材料の裏側をはっきりと確認すること
は不可能である。本発明の組成物は厚さ2cmのサンプ
ルの最大光透過率が少なくとも10%、好ましくは少な
くとも20%、最適には50%よりも大きい場合に透明
であるとみなす。このような光のサンプルの最大透過率
が5%〜10%の場合に、ゲルは半透明であるみなされ
る。最後に、光の最大透過率が5%未満の場合にゲルは
不透明であるとみなされる。透過率を測定するための適
当な試験は、470 n +nフィルターを備えるBr
inkmann PC800比色計の光路プローブに上
記厚さのサンプルを配置することにより実施される。蒸
留水を100%透過率の基線とみなす。
上記独自の反跳特性を有するゲルは架橋結合したポリカ
ルボキシレートポリマーを使用することにより得られる
ことが判明した。望ましくは、以下に記載するように別
の材料も配合すべきである。
ルボキシレートポリマーを使用することにより得られる
ことが判明した。望ましくは、以下に記載するように別
の材料も配合すべきである。
更に、構造化キレー.1〜剤(chelanL)も配合
することが好ましい。
することが好ましい。
水性媒体中のポリカルボキシル増粘ポリマーは、液木自
動皿洗い機用洗剤のような製品中で低電解質レベルを許
容し、相分部を生しないことが知られている。相分離の
問題は、これらの低度の電解質レベルが別の塩の添加に
より実質的に増加する場合に予想され得る。しかしなか
ら、所定の架橋ポリカルボキシルポリマーは高レベルの
塩の存在下でも液14(に適度に高い粘度をIj、える
ことが判明した。
動皿洗い機用洗剤のような製品中で低電解質レベルを許
容し、相分部を生しないことが知られている。相分離の
問題は、これらの低度の電解質レベルが別の塩の添加に
より実質的に増加する場合に予想され得る。しかしなか
ら、所定の架橋ポリカルボキシルポリマーは高レベルの
塩の存在下でも液14(に適度に高い粘度をIj、える
ことが判明した。
々了3色なポリカルボキシルポリマー
ニル又はマルチアリル官11ヒ性架橋剤と共重合された
ポリカルボキシルポリマーである。好ましくは、ポリカ
ルボキシルポリマーは多価アルコールのポリアルケニル
ポリエーテルと共重きされる。多価アルコールは好まし
くは少なくども4gの炭素原子及び3個のヒドロキシ基
を有しているべきである。これらの増粘剤は米国特許第
2798053号及び4130501号に記載されてお
り、これらの文献は参考資料として本願の一部に加える
。好ましくは、増粘剤はポリオールのポリニーデルと架
橋結合したα−βモノオレフィン性不飽和低級脂肪族カ
ルボン酸の水分散性コポリマーである。ポリオールはオ
リコ糖、カルボニル基がアルコール基に変換されている
オリゴ糖の還元誘導体、並びにペンタエリ1〜リトール
から成る群から選択され得る。該ポリオールのヒドロキ
シ基はアリル基てエーテル化され、該ポリオールはポリ
オール1分子当たり少なくとも2個のアリル基を有する
。適当なコポリマーはポリアリルスクロースの百分率が
低い(071〜1.5%)アクリル酸の1種である。
ポリカルボキシルポリマーである。好ましくは、ポリカ
ルボキシルポリマーは多価アルコールのポリアルケニル
ポリエーテルと共重きされる。多価アルコールは好まし
くは少なくども4gの炭素原子及び3個のヒドロキシ基
を有しているべきである。これらの増粘剤は米国特許第
2798053号及び4130501号に記載されてお
り、これらの文献は参考資料として本願の一部に加える
。好ましくは、増粘剤はポリオールのポリニーデルと架
橋結合したα−βモノオレフィン性不飽和低級脂肪族カ
ルボン酸の水分散性コポリマーである。ポリオールはオ
リコ糖、カルボニル基がアルコール基に変換されている
オリゴ糖の還元誘導体、並びにペンタエリ1〜リトール
から成る群から選択され得る。該ポリオールのヒドロキ
シ基はアリル基てエーテル化され、該ポリオールはポリ
オール1分子当たり少なくとも2個のアリル基を有する
。適当なコポリマーはポリアリルスクロースの百分率が
低い(071〜1.5%)アクリル酸の1種である。
架橋ポリマーの分子量は約500,000〜10,00
0.000、好ましくは500,000〜2,000,
000、最適には約1,250,’000である。アリ
ルスクロースて修飾されたポリアクリル酸をヘースとす
る市販の架橋ポリマーの一例は、B.F. Good旨
cl+ CI+emical Compnny製のCa
rbopol(登録商標)樹脂である。これらの材料に
は、Carbol)ol 941(登録商標、m.II
l. 1.、250,O’OO)、Carbopol
934(登録商標、m.u+. 3,000,000)
及びCarl〕opol 940(登録商標、+n.+
u. 4,000,000)が含まれる。最適な材料は
Carbo’pol 941(登録商標)であり、最良
の構造化及び透明性か得られる。
0.000、好ましくは500,000〜2,000,
000、最適には約1,250,’000である。アリ
ルスクロースて修飾されたポリアクリル酸をヘースとす
る市販の架橋ポリマーの一例は、B.F. Good旨
cl+ CI+emical Compnny製のCa
rbopol(登録商標)樹脂である。これらの材料に
は、Carbol)ol 941(登録商標、m.II
l. 1.、250,O’OO)、Carbopol
934(登録商標、m.u+. 3,000,000)
及びCarl〕opol 940(登録商標、+n.+
u. 4,000,000)が含まれる。最適な材料は
Carbo’pol 941(登録商標)であり、最良
の構造化及び透明性か得られる。
本発明の好適暦様で使用されるポリマー増粘剤の含有量
は組成物の約01〜約10重量%、好ましくは約0.5
〜2重量%、最適には約07〜,15重星%である。
は組成物の約01〜約10重量%、好ましくは約0.5
〜2重量%、最適には約07〜,15重星%である。
ポリマー増粘剤により付与される高い粘度は単独では不
十分な場合があることが判明した。例えは、自動皿洗い
桟用製品は皿洗い機のカップの内側に製品を保持するの
に十分なレベルを必要とする。このような製品用途では
、製品流動性を実質的に改良するために架橋結合ポリカ
ルボキシルポリマーと相互作用するような別の材料を配
合することが望ましいことが判明した。
十分な場合があることが判明した。例えは、自動皿洗い
桟用製品は皿洗い機のカップの内側に製品を保持するの
に十分なレベルを必要とする。このような製品用途では
、製品流動性を実質的に改良するために架橋結合ポリカ
ルボキシルポリマーと相互作用するような別の材料を配
合することが望ましいことが判明した。
ポリマー増粘剤と共に補助構造化剤(co−struc
−turnnt)として配合され得る第2の材料としで
は、3価の金属を含有する材料がある。アルミニウム\
、特にアルミニウム塩又はアルミニウム酸化物を含有す
る材料か最も有効である。有用であることが判明した無
機アルミニウム塩としでは、硫酸塩、塩化物、リン酸塩
、硝酸塩、クロロヒドロキシド、臭化物、炭酸塩及び/
′又はフルオロホウ酸塩、又はそれらの混合物がある。
−turnnt)として配合され得る第2の材料としで
は、3価の金属を含有する材料がある。アルミニウム\
、特にアルミニウム塩又はアルミニウム酸化物を含有す
る材料か最も有効である。有用であることが判明した無
機アルミニウム塩としでは、硫酸塩、塩化物、リン酸塩
、硝酸塩、クロロヒドロキシド、臭化物、炭酸塩及び/
′又はフルオロホウ酸塩、又はそれらの混合物がある。
アルミニウムの最も有効な供給源はアルミナである。こ
の材料のfi適な形君はオAジ水酸化アルミニウノ\の
結晶相であるベーマイトである。一般にブソイドベーマ
イ1〜と呼称される単結晶相が特に望ましい。アルミノ
ケイ酸塩は有効な補助構造化剤であると認められなかっ
たので、本発明の目的では3価の金属イオン源として使
用されない。当然のことなからアルミ/ケイ酸塩(例え
ばゼオライト)は、他の目的、例えは特に完全に調合さ
れた製品の透明性か不要であるようなゲル411成物に
お(“)るカルシウム硬度軟化には使用され招る。
の材料のfi適な形君はオAジ水酸化アルミニウノ\の
結晶相であるベーマイトである。一般にブソイドベーマ
イ1〜と呼称される単結晶相が特に望ましい。アルミノ
ケイ酸塩は有効な補助構造化剤であると認められなかっ
たので、本発明の目的では3価の金属イオン源として使
用されない。当然のことなからアルミ/ケイ酸塩(例え
ばゼオライト)は、他の目的、例えは特に完全に調合さ
れた製品の透明性か不要であるようなゲル411成物に
お(“)るカルシウム硬度軟化には使用され招る。
3価の金属を含有する材料の含有量は組成物の0.0.
1〜10重皿%、好ましくは約01〜約4重址%、最適
には約0 、1 ヘ−2重量%である。
1〜10重皿%、好ましくは約01〜約4重址%、最適
には約0 、1 ヘ−2重量%である。
ポリマー増粘剤と共に補助構造化剤として配合され得る
第2の材料の別の例はクレーである。架橋ポリカルホキ
シルポリマーと組み合わせて所望の流動性を柵るために
は特に少量のクレーが必要である。その結果、透明性か
増加し且つより高い固体懸回能力を右するゲルが得られ
る。以下に記載するようなキレ−1・剤をクレーに添加
してもよい。
第2の材料の別の例はクレーである。架橋ポリカルホキ
シルポリマーと組み合わせて所望の流動性を柵るために
は特に少量のクレーが必要である。その結果、透明性か
増加し且つより高い固体懸回能力を右するゲルが得られ
る。以下に記載するようなキレ−1・剤をクレーに添加
してもよい。
最適であることが認められたクレーはスメクタイ1へ種
のクレーである。この群のうt)て女子’>mなりレー
はゲイ酸マグネ・ジウj、である合成及び天然ヘクトラ
イ1へである。天然クレーを使用する場合、好ましくは
N、L、 Industriesから市販されているM
acaloid R(登録商標)のような精製ヘクトラ
イトイが使用される。乾燥重量に基づ(Maealoi
dの典型的な1■成は、51.89%5102.22.
07%MgO11,21%1.120.3.08%Na
2O,6,46%CaO10,32%Fe2O3,0,
77%八Iへ0.及び2.07%Fである。しかしなか
ら、Laporte Industries、 Ltd
から商品名”Laponite(登録商標)′て市販さ
れているような合成ヘクトライトイが特に好適である。
のクレーである。この群のうt)て女子’>mなりレー
はゲイ酸マグネ・ジウj、である合成及び天然ヘクトラ
イ1へである。天然クレーを使用する場合、好ましくは
N、L、 Industriesから市販されているM
acaloid R(登録商標)のような精製ヘクトラ
イトイが使用される。乾燥重量に基づ(Maealoi
dの典型的な1■成は、51.89%5102.22.
07%MgO11,21%1.120.3.08%Na
2O,6,46%CaO10,32%Fe2O3,0,
77%八Iへ0.及び2.07%Fである。しかしなか
ら、Laporte Industries、 Ltd
から商品名”Laponite(登録商標)′て市販さ
れているような合成ヘクトライトイが特に好適である。
”Laponite(登録商標)″の適当なグレードは
Laponite S(登録商標)、Lapon i
LeR[lS (登録商標)、Laponite RD
(登録商標)であり、Laponite XLS(登録
商標)が最適である。Lapon i teX]、Sl
、:l血小板形の合成へクレライトであり、典型的な組
成は59.8%Si 02.27.2%MgO14,4
%Na2O,08%Li2O及び6%ピロリン酸四ナト
リウムである。
Laponite S(登録商標)、Lapon i
LeR[lS (登録商標)、Laponite RD
(登録商標)であり、Laponite XLS(登録
商標)が最適である。Lapon i teX]、Sl
、:l血小板形の合成へクレライトであり、典型的な組
成は59.8%Si 02.27.2%MgO14,4
%Na2O,08%Li2O及び6%ピロリン酸四ナト
リウムである。
一般に、ヘクトライトの使用量は組成物の約0.005
−0.1重皿%である。好ましくは、その使用量は約0
,01へ−0,05重量%、最適には約0.0?重量%
である。クレーの量が実質的に0.1%を越えると、構
造化は実質的に改良されない。逆に、清浄にすI\き基
板上にフレ下が堆積し、蒋膜が残るという欠点が生じる
。
−0.1重皿%である。好ましくは、その使用量は約0
,01へ−0,05重量%、最適には約0.0?重量%
である。クレーの量が実質的に0.1%を越えると、構
造化は実質的に改良されない。逆に、清浄にすI\き基
板上にフレ下が堆積し、蒋膜が残るという欠点が生じる
。
選択されるポリマー及び補助構造化剤(例えはヘクトラ
イ1〜又はアルミニウムを含有する化合物)に依存して
、水溶性の構造化キレ−1・剤も配合することが望まし
い。架橋ポリマー、ヘクトライト又はアルミニウムを含
有する化合物と禍造化キレート剤、の相互作用を介して
形成されたマトリックスは、アルカリ源、ビルグー塩及
び他の可溶性イオン種の存在により変質しない耐塩性ゲ
ルをもたらす。系は上記成分を完全に溶解させ、7トリ
ツクスは高度に懸濁性のマトリックスである。従って:
懸濁固体及び付随する沈降分離の問題が解消するという
利点も得られる。必要に応じて、有意量の光分散固体を
マトリックスに配合してもよい。
イ1〜又はアルミニウムを含有する化合物)に依存して
、水溶性の構造化キレ−1・剤も配合することが望まし
い。架橋ポリマー、ヘクトライト又はアルミニウムを含
有する化合物と禍造化キレート剤、の相互作用を介して
形成されたマトリックスは、アルカリ源、ビルグー塩及
び他の可溶性イオン種の存在により変質しない耐塩性ゲ
ルをもたらす。系は上記成分を完全に溶解させ、7トリ
ツクスは高度に懸濁性のマトリックスである。従って:
懸濁固体及び付随する沈降分離の問題が解消するという
利点も得られる。必要に応じて、有意量の光分散固体を
マトリックスに配合してもよい。
こうすると、21′透明又は不透明のゲルが形成され〜
24− る。
24− る。
水溶性構造化キレ−1〜剤として特に適当な例は、炭酸
塩、ピロリン酸塩及びこれら2種の材料の混合物である
。製品の透明性の目的では、炭酸塩及び/又はピロリン
酸塩の対イオンとしてカリウムを選択することが好まし
い。一方、少量のす)ヘリウムも許容され得る。即ち、
カリウム対ナトリウムイオンのモル比は好ましくは1:
1より大、最適には4.1より大とすべきである。炭酸
カリウム及びピロリン酸カリウムの両方が存在する状況
下では、これらのキレート剤の相対比は1:10〜10
:1、好ましくは1:4〜4;1、最適には約1=4〜
1:1.5である。キレート剤の量はいずれにせよ組成
物の約1重量%〜約60重量%、好ましくは約5〜40
重量%、より好ましくは15〜35重皿%、最適には約
25〜30重量%である。
塩、ピロリン酸塩及びこれら2種の材料の混合物である
。製品の透明性の目的では、炭酸塩及び/又はピロリン
酸塩の対イオンとしてカリウムを選択することが好まし
い。一方、少量のす)ヘリウムも許容され得る。即ち、
カリウム対ナトリウムイオンのモル比は好ましくは1:
1より大、最適には4.1より大とすべきである。炭酸
カリウム及びピロリン酸カリウムの両方が存在する状況
下では、これらのキレート剤の相対比は1:10〜10
:1、好ましくは1:4〜4;1、最適には約1=4〜
1:1.5である。キレート剤の量はいずれにせよ組成
物の約1重量%〜約60重量%、好ましくは約5〜40
重量%、より好ましくは15〜35重皿%、最適には約
25〜30重量%である。
自動皿洗い器用調合物としてゲル組成物を使用する場合
、一般には酸化剤も含有される。従来、液体皿洗い用組
成物は廉価であるという理由でこの目的に次亜塩素酸ナ
トリウムを使用している。
、一般には酸化剤も含有される。従来、液体皿洗い用組
成物は廉価であるという理由でこの目的に次亜塩素酸ナ
トリウムを使用している。
もっとも、池の酸(ヒ剤を使用してらよい。例えは、複
素環N−ブロモ及びN−クロロイミド(例えばトリクロ
ロシアヌル、1〜リフロモシアヌル、ジブロモ及びジク
ロロシアヌル酸)、並びに例えばカリウム及びすトリウ
l、のような水溶性カヂオンとの塩である。水和ジクロ
ロシアヌル酸の一例は、01inCorporat i
onの製品であるC1earon CDB 56である
。
素環N−ブロモ及びN−クロロイミド(例えばトリクロ
ロシアヌル、1〜リフロモシアヌル、ジブロモ及びジク
ロロシアヌル酸)、並びに例えばカリウム及びすトリウ
l、のような水溶性カヂオンとの塩である。水和ジクロ
ロシアヌル酸の一例は、01inCorporat i
onの製品であるC1earon CDB 56である
。
混合物中の酸化剤の含有量は約01〜10重量%、最適
には01〜2重量%である。この好IM濃度は有効塩素
量を0.2〜約15重量%とするような濃度である。
には01〜2重量%である。この好IM濃度は有効塩素
量を0.2〜約15重量%とするような濃度である。
本発明に基づく自動皿洗い機用洗剤組成物は一般にケイ
酸すトリウl、又はカリウムも含有する。
酸すトリウl、又はカリウムも含有する。
この材料は洗浄成分、アルカリ土類金属腐食防止剤、及
び陶食器の釉保護剤として使用される。
び陶食器の釉保護剤として使用される。
5in2・N1120の比が約1.0〜約3.3、好ま
しくは約2〜約3.2であるようなケイ酸す1〜リウム
が特に有効である。ケイ酸塩は水性液体又は固体のいず
れかの形態て使用され得る。その含有量は組成物の約0
1〜,25重量%、より好ましくは約5.−10重量%
である。
しくは約2〜約3.2であるようなケイ酸す1〜リウム
が特に有効である。ケイ酸塩は水性液体又は固体のいず
れかの形態て使用され得る。その含有量は組成物の約0
1〜,25重量%、より好ましくは約5.−10重量%
である。
望ましくは界面活性剤も上記組成物に配合される。泡は
皿洗い機の洗浄作用を妨げるので、これらの界面活性剤
は好ましくは低発泡型とすべきである。適当な界面活性
剤は非イオン性、アニオン性及び両性型及びそれらの混
合物から選択され得る。非イオン性界面活性剤は広義に
は、酸化アルキレンを脂肪族又はアルキル芳香族的てあ
りt)る有機疎水性材料と縮合することにより生成され
る1ヒ合物として定義され得る。特定の疎水性基と縮合
される親水性又はポリアルキレン基の長さは、親水性及
び疎水性成分の間に所望の程度の平衡を有する水溶性化
合物を得るように容易に調整することができる。適当な
非イオン性界面活性剤として各種の化学型の非限定的な
例を以下に挙げる。
皿洗い機の洗浄作用を妨げるので、これらの界面活性剤
は好ましくは低発泡型とすべきである。適当な界面活性
剤は非イオン性、アニオン性及び両性型及びそれらの混
合物から選択され得る。非イオン性界面活性剤は広義に
は、酸化アルキレンを脂肪族又はアルキル芳香族的てあ
りt)る有機疎水性材料と縮合することにより生成され
る1ヒ合物として定義され得る。特定の疎水性基と縮合
される親水性又はポリアルキレン基の長さは、親水性及
び疎水性成分の間に所望の程度の平衡を有する水溶性化
合物を得るように容易に調整することができる。適当な
非イオン性界面活性剤として各種の化学型の非限定的な
例を以下に挙げる。
(a)脂肪鎖中に約8〜約18個の炭素原子を含んでお
り且つ5′〜約50の酸化エチレン及び、/又は酸化プ
ロピレン!1′1位を含む、直鎖又は枝分がれ鎖及び不
飽和又は飽和脂肪族カルボン酸のポリオキシエチレン又
はポリオキジンプロピレン糀1合1勿。3道当なカルボ
ン酸としでは、平均約12個の炭素原子を含む「ココナ
ツ」脂肪酸(ココナツ油に由来)、平均約18個の炭素
原子を含む「獣脂」脂肪酸(獣脂類脂肪に由来)、バル
ミチン酸、ミリアチ〉・酸、スデアリン酸及びラウリン
酸が挙げられる。
り且つ5′〜約50の酸化エチレン及び、/又は酸化プ
ロピレン!1′1位を含む、直鎖又は枝分がれ鎖及び不
飽和又は飽和脂肪族カルボン酸のポリオキシエチレン又
はポリオキジンプロピレン糀1合1勿。3道当なカルボ
ン酸としでは、平均約12個の炭素原子を含む「ココナ
ツ」脂肪酸(ココナツ油に由来)、平均約18個の炭素
原子を含む「獣脂」脂肪酸(獣脂類脂肪に由来)、バル
ミチン酸、ミリアチ〉・酸、スデアリン酸及びラウリン
酸が挙げられる。
(1))約6・〜約24個の炭素原子を含んでおり且つ
約5〜約50の酸化エチレン及び/又は酸1ヒプロピレ
ン単位を含む、直鎖又は枝分かれ葡及び不飽和又は飽和
脂肪族アルコールのポリオキシエチレン又はポリオキシ
ツブ1コビレン縮合牙勿。)腹当なアルコールとしでは
、「ココナツ」脂肪アルコール、「獣脂」脂肪アルコー
ル、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール及びオ
レイルアルコールが挙げられる。
約5〜約50の酸化エチレン及び/又は酸1ヒプロピレ
ン単位を含む、直鎖又は枝分かれ葡及び不飽和又は飽和
脂肪族アルコールのポリオキシエチレン又はポリオキシ
ツブ1コビレン縮合牙勿。)腹当なアルコールとしでは
、「ココナツ」脂肪アルコール、「獣脂」脂肪アルコー
ル、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール及びオ
レイルアルコールが挙げられる。
この分類て特に好適な非イオン性界面活性剤は、Sbe
ll Che+nica! Co+npanyの登録商
標である”Neodol“′型の製品である。
ll Che+nica! Co+npanyの登録商
標である”Neodol“′型の製品である。
この分類には式・
R−(C112C110)、(Cll□c++2o>、
(c+t2cno)yLnI R’ R” (式中、Rは平均6〜10個の炭素原子を有する直鎖ア
ルキル炭化水素、R′及びR′′は夫々約1〜4個の炭
素原子を有する直鎖アルキル炭化水素、Xは1〜6の整
数、yは4〜15の整数、及びZは4〜25の整数であ
る)の非イオン性界面活性剤も含まれる。この分類の特
に好適な例は、Poly−TcrFient SLF−
18(Ncu+ leaven 、 Conn 、に所
在のOlin Corporationの登録商標)で
ある。Poly−Tergent Sl,F718は上
記式の組成を有しており、式中、Rは06〜CIO直鎖
アルキル混合物、R′及びR“′はメチル、×は平均3
、yは平均12、及び2は平均16である。
(c+t2cno)yLnI R’ R” (式中、Rは平均6〜10個の炭素原子を有する直鎖ア
ルキル炭化水素、R′及びR′′は夫々約1〜4個の炭
素原子を有する直鎖アルキル炭化水素、Xは1〜6の整
数、yは4〜15の整数、及びZは4〜25の整数であ
る)の非イオン性界面活性剤も含まれる。この分類の特
に好適な例は、Poly−TcrFient SLF−
18(Ncu+ leaven 、 Conn 、に所
在のOlin Corporationの登録商標)で
ある。Poly−Tergent Sl,F718は上
記式の組成を有しており、式中、Rは06〜CIO直鎖
アルキル混合物、R′及びR“′はメチル、×は平均3
、yは平均12、及び2は平均16である。
(c)約6〜約12個の炭素原子を含んでおり且つ約5
〜約25モルの酸化エチレン及び/′又は酸化プロピレ
ンを防む、直鎖又は技分かれ鎖及び不飽和又は飽和アル
キルフェノールのポリオキシエチレン又はポリオキシブ
1コビレン綿合物。
〜約25モルの酸化エチレン及び/′又は酸化プロピレ
ンを防む、直鎖又は技分かれ鎖及び不飽和又は飽和アル
キルフェノールのポリオキシエチレン又はポリオキシブ
1コビレン綿合物。
(d)脂肪酸成分が12〜24個の炭素原子を有するソ
ルビタンモノ−、シ 、及びトリー脂肪酸ニスデルのポ
リオキシエチレン誘導体。好適なポリオキシエチレン誘
導体はソルビタンモノラウレ−1・、ソルビタントリラ
ウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタン.
1〜・リパルミデート、ソルビタンモノステアレー1・
、ソルビタンモノイソスデアレート、ソルビタントリス
テアレート、ソルビタンモノオレエート及びソルビタン
1〜リオレエートである。ポリオキシエチレン鎖は約4
〜30、好ましくは約20の酸化エチレン単位を含み得
る。ソルビタンエステル誘導体はモノ−、ジー又は1〜
り一酸ニスデルのいずれであるかに依存して1.2又は
3個のポリオキシエチレン鎖を含む。
ルビタンモノ−、シ 、及びトリー脂肪酸ニスデルのポ
リオキシエチレン誘導体。好適なポリオキシエチレン誘
導体はソルビタンモノラウレ−1・、ソルビタントリラ
ウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタン.
1〜・リパルミデート、ソルビタンモノステアレー1・
、ソルビタンモノイソスデアレート、ソルビタントリス
テアレート、ソルビタンモノオレエート及びソルビタン
1〜リオレエートである。ポリオキシエチレン鎖は約4
〜30、好ましくは約20の酸化エチレン単位を含み得
る。ソルビタンエステル誘導体はモノ−、ジー又は1〜
り一酸ニスデルのいずれであるかに依存して1.2又は
3個のポリオキシエチレン鎖を含む。
(e)式:
%式%)
を有するポリオキシエヂレンーポリオキシプロピレンブ
ロックコボリマー。尚、式中、a、b及びCは該ポリマ
ーの夫々のポリ酸化エチレン及びポリ酸化プロピレンブ
ロックを表す整数である。ブロックコポリマーのポリオ
キシエチレン成分はブロックポリマーの少なくとも約4
0%を構成する。材料は好ましくは約2000〜100
00、より好ましくは約3000〜約6000の分子量
を有する。これらの材料は当業者に周知である。該材料
はDASF−1+IyandottcCorporat
ionの製品である商標名”Pluronics”と
して市販されている。
ロックコボリマー。尚、式中、a、b及びCは該ポリマ
ーの夫々のポリ酸化エチレン及びポリ酸化プロピレンブ
ロックを表す整数である。ブロックコポリマーのポリオ
キシエチレン成分はブロックポリマーの少なくとも約4
0%を構成する。材料は好ましくは約2000〜100
00、より好ましくは約3000〜約6000の分子量
を有する。これらの材料は当業者に周知である。該材料
はDASF−1+IyandottcCorporat
ionの製品である商標名”Pluronics”と
して市販されている。
低発泡性アニオン性界面活性剤も本発明に非常に有用で
あり、有効な消泡剤と組み合わせると特に有用である。
あり、有効な消泡剤と組み合わせると特に有用である。
アニオン性界面活性剤は非イオン性界面活性剤よりも次
亜塩素酸塩に対して安定であるのて望ましい。この分類
の例としでは、アルギルジフェニルオキンドスルポネ−
1〜、アルキルナフタレンスルポネー1へ、ナl〜リウ
ム2−アセI・アミドヘキサデカンスルポネ−.1〜、
並びにエーテル結合を介して非イオン性界面活性剤の末
端ヒドロキシ基に結合したすトリウムアルキレンカルボ
キシレート部分を有する非イオン性アルコキシレーI・
が挙げられる。
亜塩素酸塩に対して安定であるのて望ましい。この分類
の例としでは、アルギルジフェニルオキンドスルポネ−
1〜、アルキルナフタレンスルポネー1へ、ナl〜リウ
ム2−アセI・アミドヘキサデカンスルポネ−.1〜、
並びにエーテル結合を介して非イオン性界面活性剤の末
端ヒドロキシ基に結合したすトリウムアルキレンカルボ
キシレート部分を有する非イオン性アルコキシレーI・
が挙げられる。
界面活性剤の使用量は一般に組成物の約0.1〜25重
皿%、好ましくは約0.15〜5重量%、最適には約0
.2〜3重景重指ある。
皿%、好ましくは約0.15〜5重量%、最適には約0
.2〜3重景重指ある。
本発明の組成物に配合するのに特に好適な界面活性剤の
型はアルキルポリグリコシドである。多くの他の界面活
性剤では透明な組成物は得られないが、本発明者らはこ
の材料を使用すると組成物の透明性を維持しなから良好
な洗浄効果が得られることを発見した。
型はアルキルポリグリコシドである。多くの他の界面活
性剤では透明な組成物は得られないが、本発明者らはこ
の材料を使用すると組成物の透明性を維持しなから良好
な洗浄効果が得られることを発見した。
好適なアルキルグリコシドは式
%式%()
を有しており、式中、Rは約6〜約30個(好ましくは
8〜18、より好ましくは約9〜約13個)の炭素原子
を含む1個有機基(例えば1価飽和脂肪族、不飽和脂肪
族又は芳香族基、例えばアルキル、ヒドロキシアルキル
、アルケニル、ヒドロキシアルケニル、アリール、アル
キルアリール、ヒドロキシアルキルアリール、アリール
アルキル、アルケニルアリール、アリールアルケニル等
)であり、R′はエチレン、プロピレン又はブチレンの
ような2〜約4個の炭素を含む2価の炭化水素基(好適
には(R’0)、単位は酸化エチレン、酸化プロピレン
及び7区はそのランダムもしくはブロックポリマーの反
復単位を表す)、yは0〜約12の平均値を有する数で
あり、Zは5又は6個の炭素原子を含む還元糖から誘導
される部分(好適にはグルコース単位)であり、Xは1
〜約10(好ましくは1.5〜約10、より好、ましく
は約1.5〜約5)の平均値を有する数である。
8〜18、より好ましくは約9〜約13個)の炭素原子
を含む1個有機基(例えば1価飽和脂肪族、不飽和脂肪
族又は芳香族基、例えばアルキル、ヒドロキシアルキル
、アルケニル、ヒドロキシアルケニル、アリール、アル
キルアリール、ヒドロキシアルキルアリール、アリール
アルキル、アルケニルアリール、アリールアルケニル等
)であり、R′はエチレン、プロピレン又はブチレンの
ような2〜約4個の炭素を含む2価の炭化水素基(好適
には(R’0)、単位は酸化エチレン、酸化プロピレン
及び7区はそのランダムもしくはブロックポリマーの反
復単位を表す)、yは0〜約12の平均値を有する数で
あり、Zは5又は6個の炭素原子を含む還元糖から誘導
される部分(好適にはグルコース単位)であり、Xは1
〜約10(好ましくは1.5〜約10、より好、ましく
は約1.5〜約5)の平均値を有する数である。
本発明で使用するのに適当なグリコシド界面活性剤とし
では、上記式中、糖部分Zの通常遊離している(即ち未
反応の)ヒドロキシル基の1以上がアルコキシル化、好
ましくはエトキシル化又はプロポキシル化されており、
それによりその代わりにアルコキシ又はポリ(アルコキ
シ)基が余分についているものも含まれる。このような
場合、使用される酸化アルキレン(例えば酸化エヂレン
、酸化プロピレン等)の足は典型的には上記式のグリコ
シド物質中の11A部分1モル当たり約1〜約20モル
(好ましくは約3〜約10モル)である。
では、上記式中、糖部分Zの通常遊離している(即ち未
反応の)ヒドロキシル基の1以上がアルコキシル化、好
ましくはエトキシル化又はプロポキシル化されており、
それによりその代わりにアルコキシ又はポリ(アルコキ
シ)基が余分についているものも含まれる。このような
場合、使用される酸化アルキレン(例えば酸化エヂレン
、酸化プロピレン等)の足は典型的には上記式のグリコ
シド物質中の11A部分1モル当たり約1〜約20モル
(好ましくは約3〜約10モル)である。
上記式のグリコシドにおいて、RO(R’O)、基は一
般に糖部分2の1位の炭素原子に結合している。従って
、アルコキシル化に使用可能な遊離ヒドロキシル基は典
型的には6炭糖の2.3.4及び6位の基、5炭糖種の
2.3及び4位の基である。典型的には、5゛炭糖の2
位、並びに6炭糖の2及び6位のヒドロキシル基は、3
及び4位の基よりも大賞的により反応性て即ちアルコキ
シル化し易い。従って、アルコキシル化は通常好ましく
は後者の位置よりも前者の位置で行われる。
般に糖部分2の1位の炭素原子に結合している。従って
、アルコキシル化に使用可能な遊離ヒドロキシル基は典
型的には6炭糖の2.3.4及び6位の基、5炭糖種の
2.3及び4位の基である。典型的には、5゛炭糖の2
位、並びに6炭糖の2及び6位のヒドロキシル基は、3
及び4位の基よりも大賞的により反応性て即ちアルコキ
シル化し易い。従って、アルコキシル化は通常好ましく
は後者の位置よりも前者の位置で行われる。
本発明て使用するのに特に好適なグリコシド界面活性剤
は、上記式中、Rが約8〜18個(特に約9〜約13個
)の炭素原子を含むアルキル基であり、yがピロであり
、Zがグルコース又はそれから誘導される部分であり、
Kが1.5〜約5(特に約1.5〜約3)の平均値を有
するような化合物である。アルキルポリグリコシドを使
用することにより、多くの場合、尿素、エタノール又は
C,−C,アルキルベンゼンスルポネ−1〜のようなし
1〜口トロープを使用する必要がなくなることに留意す
べきである。
は、上記式中、Rが約8〜18個(特に約9〜約13個
)の炭素原子を含むアルキル基であり、yがピロであり
、Zがグルコース又はそれから誘導される部分であり、
Kが1.5〜約5(特に約1.5〜約3)の平均値を有
するような化合物である。アルキルポリグリコシドを使
用することにより、多くの場合、尿素、エタノール又は
C,−C,アルキルベンゼンスルポネ−1〜のようなし
1〜口トロープを使用する必要がなくなることに留意す
べきである。
本発明の実施にあたって使用すると特に有利なグリコシ
ド界面活性剤は、約10〜約18、最適には約12〜約
14の親水性−親油性平衡()ILB)を有する。
ド界面活性剤は、約10〜約18、最適には約12〜約
14の親水性−親油性平衡()ILB)を有する。
本発明の組成物にお番フるアルキルポリグリコシドの含
有量は約0.01〜約20重量%、好ましくは約0.5
〜約10重量%、最適には約1〜2重量%である。
有量は約0.01〜約20重量%、好ましくは約0.5
〜約10重量%、最適には約1〜2重量%である。
アルキルポリグリコシド
cturiB Co+npiinyの支社であるIlo
rizon CbemicalC o +op a n
yから市販されている。これらの材料は商標名APG
で市販されている。この分類の特に好適な材料は、夫々
約3モルのグリコジル化を有するC12 C11及びc
9−c.、アルコールグリコシド誘導体である八PG
23〜3及びAPに 9.1〜3である。
rizon CbemicalC o +op a n
yから市販されている。これらの材料は商標名APG
で市販されている。この分類の特に好適な材料は、夫々
約3モルのグリコジル化を有するC12 C11及びc
9−c.、アルコールグリコシド誘導体である八PG
23〜3及びAPに 9.1〜3である。
洗浄液の消泡は多数の市販の消泡剤のいずれかを配合す
ることにより得られる。これらの物質は一般的な型の貧
溶性アルAールカルボAーシレー.1〜、アルキルホス
ポネ−1へ、炭化水素ろう、疎水性シリカ、シリコーン
消泡剤等であり得る。採用される消泡剤は有効な消泡剤
であることに加えて、次亜塩素酸塩に対して安定な種で
なりればならない。
ることにより得られる。これらの物質は一般的な型の貧
溶性アルAールカルボAーシレー.1〜、アルキルホス
ポネ−1へ、炭化水素ろう、疎水性シリカ、シリコーン
消泡剤等であり得る。採用される消泡剤は有効な消泡剤
であることに加えて、次亜塩素酸塩に対して安定な種で
なりればならない。
消泡剤は場合によって組成物中に配合され、その配合量
は組成物の約0.05〜5重量%、好ましくは約0.1
〜1重量%、最適には約0.1〜05重量%である。
は組成物の約0.05〜5重量%、好ましくは約0.1
〜1重量%、最適には約0.1〜05重量%である。
液体組成物中の水の含有量は不当に低い粘度及び流動性
を生じるほど高くずべきでなく、また不当に高い粘度及
び低流動性を生しるほど低くすべきでなく、水の含有量
が高過ぎても低過ぎてもチキン1〜ロープ特性は減少又
は損なわれる。水の含有量は一般に組成物の約25〜8
0重量%、好ましくは約45〜75重量%、最適には約
55〜65重量%である。
を生じるほど高くずべきでなく、また不当に高い粘度及
び低流動性を生しるほど低くすべきでなく、水の含有量
が高過ぎても低過ぎてもチキン1〜ロープ特性は減少又
は損なわれる。水の含有量は一般に組成物の約25〜8
0重量%、好ましくは約45〜75重量%、最適には約
55〜65重量%である。
アルカリ源及び次亜塩素酸塩を安定化させるべ(pHを
上昇させる手段としてアルカリ金属水酸化物が使用され
得る。少量の水酸化ナトリウムが使用され得るが、水酸
化カリウムを使用するほうが望ましい。水酸化カリウム
は水性液体として加えてもよいし、固体として加えても
よい。水酸化カリウムの含有量は組成物の約0.1〜1
0重景%重指ましくは約0.5〜5重量%、最適には約
1〜2重量%である。
上昇させる手段としてアルカリ金属水酸化物が使用され
得る。少量の水酸化ナトリウムが使用され得るが、水酸
化カリウムを使用するほうが望ましい。水酸化カリウム
は水性液体として加えてもよいし、固体として加えても
よい。水酸化カリウムの含有量は組成物の約0.1〜1
0重景%重指ましくは約0.5〜5重量%、最適には約
1〜2重量%である。
微是の各種の他のアジュバントがゲル組成物に配合され
得る。即ら、組成物は香料、流れ′A整剤、汚れ懸濁剤
、再堆積防止剤、曇り防止剤、酵素及び他の機能添加剤
を含有し得る。
得る。即ら、組成物は香料、流れ′A整剤、汚れ懸濁剤
、再堆積防止剤、曇り防止剤、酵素及び他の機能添加剤
を含有し得る。
液体製品は粉末製品よりも成分適合性の問題が重大とな
る傾向がある。例えば粉末状製品に通常配合される塩素
放出漂白剤は、液体自動皿洗い機用洗剤組成物中の多く
の補助成分を酸1ヒにより侵食する。酸[ヒ感受性成分
には香料、界面活性剤及び染料か含まれる。
る傾向がある。例えば粉末状製品に通常配合される塩素
放出漂白剤は、液体自動皿洗い機用洗剤組成物中の多く
の補助成分を酸1ヒにより侵食する。酸[ヒ感受性成分
には香料、界面活性剤及び染料か含まれる。
別の態様にj−ると本発明は、
(i)5〜99.95%の水及び0.05〜95%の界
面活性剤を含有する透明ゲル、及び (i;)該ゲル内に均一に分散及び感温され且つ保護物
質により包囲された活性材料の不透明粒子を含む洗浄用
組成物を提供するものであり、該活性材オパ1と保護物
τ1との比は約1:1.OO〜100 : 1であり、
該透明ゲルと該不透明粒子との比は約500 : 1〜
5:1である。
面活性剤を含有する透明ゲル、及び (i;)該ゲル内に均一に分散及び感温され且つ保護物
質により包囲された活性材料の不透明粒子を含む洗浄用
組成物を提供するものであり、該活性材オパ1と保護物
τ1との比は約1:1.OO〜100 : 1であり、
該透明ゲルと該不透明粒子との比は約500 : 1〜
5:1である。
不透明粒子は活性材料及び1種以上の保護物質を含み得
る。保護物質は活性材料のコアを包囲する1以上の封入
層であり得る。あるいは、活性材料を保護物質の7トリ
ツクスに埋封してもよい。
る。保護物質は活性材料のコアを包囲する1以上の封入
層であり得る。あるいは、活性材料を保護物質の7トリ
ツクスに埋封してもよい。
上記活性材料を埋封した7トリツクスは、通常、凝集に
より得られる。いずれにせよ、総括性材料と総保護物質
との比は約1:100〜100:1、好ましくは約1・
10〜16・1、最適には約1=1〜6:1である。
より得られる。いずれにせよ、総括性材料と総保護物質
との比は約1:100〜100:1、好ましくは約1・
10〜16・1、最適には約1=1〜6:1である。
透明ゲル組成物と不透明粒子との重量比は約500 :
l〜5:1、好ましくは約100:1〜10:1、最
適には約20・1である。
l〜5:1、好ましくは約100:1〜10:1、最
適には約20・1である。
種々の保護物質を使用することができ、該物質は保護さ
れる活性材料及び洗浄用組成物の適用法に依存する。保
護物質とは、活性材料に対して非反応性であり、保存中
に活性材料とゲル成分との不利な相互作用が生しないよ
うにする物質であると規定される。保護物質としでは、
無機塩、炭化水素及び植物ろう、有機エステル、石鹸、
ホモ及びコポリマー、長鎖脂肪酸、ポリアルコキシレー
1〜、ポリグリコレ−1〜、有機アミド及びそれらの混
合物が挙げられる。上記物質の特徴は、融点が25℃−
約200℃、好まし・くは35℃−約100’Cてなけ
ればならないことである。無機保護物質にはガラス状リ
ン酸塩が含まれ得る。無機塩はマトリックスを形成する
ように活性材料と緊密に混合又は凝集される希釈保3μ
物質としても機能することができ、マトリックス全体は
石鹸、ポモポリマー、コポリマー、ろう又は他の有機表
面コーティングにより覆われる。
れる活性材料及び洗浄用組成物の適用法に依存する。保
護物質とは、活性材料に対して非反応性であり、保存中
に活性材料とゲル成分との不利な相互作用が生しないよ
うにする物質であると規定される。保護物質としでは、
無機塩、炭化水素及び植物ろう、有機エステル、石鹸、
ホモ及びコポリマー、長鎖脂肪酸、ポリアルコキシレー
1〜、ポリグリコレ−1〜、有機アミド及びそれらの混
合物が挙げられる。上記物質の特徴は、融点が25℃−
約200℃、好まし・くは35℃−約100’Cてなけ
ればならないことである。無機保護物質にはガラス状リ
ン酸塩が含まれ得る。無機塩はマトリックスを形成する
ように活性材料と緊密に混合又は凝集される希釈保3μ
物質としても機能することができ、マトリックス全体は
石鹸、ポモポリマー、コポリマー、ろう又は他の有機表
面コーティングにより覆われる。
保護物質としでは多種のポモポリマー及びコポリマーが
適当である。ホモポリマーの例を挙げると、ポリアクリ
レート、ポリメタクリレ−I・、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリオキシプロピレン、ポリ酢酸ビニル及び
ボリヒニルアルコールがある。
適当である。ホモポリマーの例を挙げると、ポリアクリ
レート、ポリメタクリレ−I・、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリオキシプロピレン、ポリ酢酸ビニル及び
ボリヒニルアルコールがある。
コポリマーの例としでは、スチレン、アクリル酸、メタ
クリル酸、酢酸ビニル、クロトン酸、ネオドデカン酸ビ
ニル及びブテノン酸から形成されるコポリマーがある。
クリル酸、酢酸ビニル、クロトン酸、ネオドデカン酸ビ
ニル及びブテノン酸から形成されるコポリマーがある。
カルボキシレートマーの例としでは、スチレン/アルキ
ルアクリレ−1〜及び部分的にエステル化されたポリア
クリル及びポリメタクリル酸及びその遊離酸形がある。
ルアクリレ−1〜及び部分的にエステル化されたポリア
クリル及びポリメタクリル酸及びその遊離酸形がある。
上記材料の例を挙げると、ポリ(ブチルメタクリレート
)、ポリ(メヂルアクリレート)、ポリ(メチルメタク
リレート)、ポリ(アクリル酸/CI−C2。アルキル
メタクリレート)、ポリくメタクリル酸/C+−C2O
アルキルアクリレート)、ポリ(アクリル酸/Cl−C
,。アルキルアクリレ−.1〜 )及びポリ(メタクリ
ル酸/,.cl−c2。アルキルメタクリレート)があ
る。
)、ポリ(メヂルアクリレート)、ポリ(メチルメタク
リレート)、ポリ(アクリル酸/CI−C2。アルキル
メタクリレート)、ポリくメタクリル酸/C+−C2O
アルキルアクリレート)、ポリ(アクリル酸/Cl−C
,。アルキルアクリレ−.1〜 )及びポリ(メタクリ
ル酸/,.cl−c2。アルキルメタクリレート)があ
る。
これらのコポリマーは従来の0/W又はW10エマルジ
ョン重合法により夫々のモノマーの重合により調製され
得る。あるいは、予め形成したポリマーをcl−C2O
アルカノールでエステル化することによりプソイドラデ
ックスを調製してもよい。
ョン重合法により夫々のモノマーの重合により調製され
得る。あるいは、予め形成したポリマーをcl−C2O
アルカノールでエステル化することによりプソイドラデ
ックスを調製してもよい。
ポモポリマー及びコポリマーなる用語は夫々「ポリマー
」のザフカテゴリーであると理解ずべきである。更に、
コポリマーなる用語はブロック又はランタム結合した2
〜6種の異なるモノマーから形成されたポリマーを含む
。
」のザフカテゴリーであると理解ずべきである。更に、
コポリマーなる用語はブロック又はランタム結合した2
〜6種の異なるモノマーから形成されたポリマーを含む
。
活性材料としでは、塩素及び酸素漂白剤、漂白前駆物質
、酵素、繊維柔軟剤、界面活性剤、香料及びそれらの混
合物が含まれ得る。
、酵素、繊維柔軟剤、界面活性剤、香料及びそれらの混
合物が含まれ得る。
活性材料が酸化材料である場合、塩素又は臭素放出剤又
はベル酸素化合物であり得る。適当な反応性塩素又は臭
素酸化剤としでは、既述の複素環N−ブロモ及びN−ク
ロ1コイミドか挙げられる。
はベル酸素化合物であり得る。適当な反応性塩素又は臭
素酸化剤としでは、既述の複素環N−ブロモ及びN−ク
ロ1コイミドか挙げられる。
同様に、リチウム、ナ1ヘリウム又はカルシウムの次亜
塩素酸塩及び次亜臭素酸塩のような乾燥粒状水溶性無水
無機塩も本発明で使用するのに適当である。塩素化リン
酸三すトリウムは別の活性材料である。
塩素酸塩及び次亜臭素酸塩のような乾燥粒状水溶性無水
無機塩も本発明で使用するのに適当である。塩素化リン
酸三すトリウムは別の活性材料である。
不透明粒子内の活性材料として有機ペルオキシ酸を使用
してもよい。本発明で使用可能なペルオキシ酸は固体で
あり、好ましくは実質的に非水溶性化合物である。「実
質的に非水溶性」なる用語は、本発明では水への溶解度
か室温で約1重足%未満であることを意味する。一般に
、少なくとも約7個の炭素原子を含むペルオキシ酸が本
発明での使用においでは十分非水溶性である。
してもよい。本発明で使用可能なペルオキシ酸は固体で
あり、好ましくは実質的に非水溶性化合物である。「実
質的に非水溶性」なる用語は、本発明では水への溶解度
か室温で約1重足%未満であることを意味する。一般に
、少なくとも約7個の炭素原子を含むペルオキシ酸が本
発明での使用においでは十分非水溶性である。
本発明で有用な典型的なモノペルオキシ酸としでは、ア
ルキルペルオキシ酸、アルケニルペルオキシ酸及びアリ
ールペルオキシ酸があり、例えば、(1)ペルオキシ安
息香酸及び環置換ペルオキシ安息香酸、例えはペルオキ
シ−α−ナフトエ酸、(ii)脂肪族及び置換基を有す
る脂肪族モノペルオキシ酸、例えばペルオキシラウリン
酸及びペルオキシステアリン酸が挙げられる。
ルキルペルオキシ酸、アルケニルペルオキシ酸及びアリ
ールペルオキシ酸があり、例えば、(1)ペルオキシ安
息香酸及び環置換ペルオキシ安息香酸、例えはペルオキ
シ−α−ナフトエ酸、(ii)脂肪族及び置換基を有す
る脂肪族モノペルオキシ酸、例えばペルオキシラウリン
酸及びペルオキシステアリン酸が挙げられる。
本発明で有用な典型的なジペルオキシ酸としでは、アル
キルジペルオキシ酸、アルケニルジベルオキシ酸及びア
リールジペルオキシ酸があり、例えば、 (iii)1.12−ジペルオへ一シトデカンジオン酸
、(iv)1.9−ジペルオキシアゼライン酸、(V)
ンペルオAシフラジル酸、ジペルオキシセパチン酸及び
ジベルオAジイソフタル酸、(vi)2−デジルジペル
オキシブタン1.4−ジオン酸がある。
キルジペルオキシ酸、アルケニルジベルオキシ酸及びア
リールジペルオキシ酸があり、例えば、 (iii)1.12−ジペルオへ一シトデカンジオン酸
、(iv)1.9−ジペルオキシアゼライン酸、(V)
ンペルオAシフラジル酸、ジペルオキシセパチン酸及び
ジベルオAジイソフタル酸、(vi)2−デジルジペル
オキシブタン1.4−ジオン酸がある。
無機ベル酸素発生化合物もコーティング用粒子として3
白当てありt″3る。これらの材料の例には一過硫酸塩
、過ホウ酸塩・1水和物、過ホウ酸塩・4水和物、及び
過炭酸塩がある。
白当てありt″3る。これらの材料の例には一過硫酸塩
、過ホウ酸塩・1水和物、過ホウ酸塩・4水和物、及び
過炭酸塩がある。
固体漂白前駆物質又はアクチベータもイj利には本発明
の方法により被覆され和る。有機111J駆物貧の例は
、N、N、N’ 、N’−デトラアセヂルエヂレンジア
ミン(TAED)、ベンツ゛イルオA−シベンゼンスル
ポネート及びすトリウムノナノ・イルオキシベンゼンス
ルポネ−1・である。ゼオライI−のJ、うなアルミノ
=44− ケイ酸塩支持体に吸着されたマンガン塩又はマンガンイ
オンのような無機漂白触媒も本発明の利益を受()るこ
とかできる。マンガン触媒はまず第1に米国特許第45
36183号(Namnnth)に記載されている方法
に従って調製され得る。この型の他の触媒は米国!11
3′l第4601845号(NamnaLh)、同4.
626373号(Fincb他)及び同時係属中の米国
!Iキ許出願S/N837613(Rerek)により
詳細に記載されている。
の方法により被覆され和る。有機111J駆物貧の例は
、N、N、N’ 、N’−デトラアセヂルエヂレンジア
ミン(TAED)、ベンツ゛イルオA−シベンゼンスル
ポネート及びすトリウムノナノ・イルオキシベンゼンス
ルポネ−1・である。ゼオライI−のJ、うなアルミノ
=44− ケイ酸塩支持体に吸着されたマンガン塩又はマンガンイ
オンのような無機漂白触媒も本発明の利益を受()るこ
とかできる。マンガン触媒はまず第1に米国特許第45
36183号(Namnnth)に記載されている方法
に従って調製され得る。この型の他の触媒は米国!11
3′l第4601845号(NamnaLh)、同4.
626373号(Fincb他)及び同時係属中の米国
!Iキ許出願S/N837613(Rerek)により
詳細に記載されている。
ペルオキシ安息香酸を助長するための特に好適な触媒は
、錯形成剤、好ましくは少なくとも5個の炭素原子を含
むヒドロキシカルボン酸及び塩、ラクトン、酸エステル
、エーテル及びポウ酸ニスデルにより供給されるマンガ
ン(III)と多座配位子との錯体である。このような
錯体の一例はマンガン(III)り′ルコネートである
。
、錯形成剤、好ましくは少なくとも5個の炭素原子を含
むヒドロキシカルボン酸及び塩、ラクトン、酸エステル
、エーテル及びポウ酸ニスデルにより供給されるマンガ
ン(III)と多座配位子との錯体である。このような
錯体の一例はマンガン(III)り′ルコネートである
。
本発明のゲルは特に自動皿洗い搬用組成物を目的とし、
以上の説明はこのように調合された製品について特に詳
細に述べたが、ベースゲル構造を曲の口約にム便用でき
ることを強調しな()れはならない。即ち、本発明のゲ
ル組成物は布帛洗浄用調合1勿、手洗いによる皿洗い用
液体、便器洗浄用フラン、鍋クリーナー、繊維柔軟剤、
義歯クリーナー、更にはシA・ンブーのJ二うな製品に
b有用である。
以上の説明はこのように調合された製品について特に詳
細に述べたが、ベースゲル構造を曲の口約にム便用でき
ることを強調しな()れはならない。即ち、本発明のゲ
ル組成物は布帛洗浄用調合1勿、手洗いによる皿洗い用
液体、便器洗浄用フラン、鍋クリーナー、繊維柔軟剤、
義歯クリーナー、更にはシA・ンブーのJ二うな製品に
b有用である。
以下の実施例は本発明の態様をより詳細に説明するもの
である。不明11’17!を及びT+’ :’l請求の
範囲に記載した部、百5〕Σ(−及U・割6−の仝記載
u′1νに明記した以外ζj重重是換算したものである
。
である。不明11’17!を及びT+’ :’l請求の
範囲に記載した部、百5〕Σ(−及U・割6−の仝記載
u′1νに明記した以外ζj重重是換算したものである
。
去1」Lにノー
これらの実施例はアルミニウノ、3有材料であるCaL
upal Dアルミナの濃度の変化を調べるために調合
した。
upal Dアルミナの濃度の変化を調べるために調合
した。
実施例
炭分 1 2 3
4ピロリン酸四カリウム 19.0 19.
0 19.0 19.0[1riLesil H2O(
ケイ酸ナトリウム) 7.5 7.5 7.5
7.5炭酸カリウム 6.0
6.0 6.0 6.0トリポリリン酸すトリウ
ノ、 1.0 1.0 1.0 1..
0水酸化カリウム 1.0 ]、
、0 1.0 1.0Carbopol 941(
登録商標) 1.0 1.0 1.0
1.0Catapal Dアルミナ
−0,050,10,2水
100まで 1
00まで 100まで 100までンLぶζンー仙
fl早バ(Σ 5s(4G−’の剪断応力(cps) 13
43 3571 6193 649321sec’=の
剪断応力(cps) 、 711 996
1956 2223実施例1はCatapal 94
1(登録商標)及び構造化キレ−1・剤、炭酸カリウム
及びビロリン酸カリウムを含有する調合物である。この
調き物にはアルミナは配合されていない。高い剪断条件
(即ち21SeC−’ )下で粘度を測定することによ
りこれらの実施例の注入性を調へた。25°Cて高い剪
断応力下の値か5000 c p s以下であるなら注
入性は適切であると見なされる。曲刃、25’Cて1氏
い剪断応力(5sec−’ )下で「静止(at re
st)」又は保持粘度111性を測定した。この場合、
約1500、好ましくは3000 c 11!8以上の
値か必要である。
4ピロリン酸四カリウム 19.0 19.
0 19.0 19.0[1riLesil H2O(
ケイ酸ナトリウム) 7.5 7.5 7.5
7.5炭酸カリウム 6.0
6.0 6.0 6.0トリポリリン酸すトリウ
ノ、 1.0 1.0 1.0 1..
0水酸化カリウム 1.0 ]、
、0 1.0 1.0Carbopol 941(
登録商標) 1.0 1.0 1.0
1.0Catapal Dアルミナ
−0,050,10,2水
100まで 1
00まで 100まで 100までンLぶζンー仙
fl早バ(Σ 5s(4G−’の剪断応力(cps) 13
43 3571 6193 649321sec’=の
剪断応力(cps) 、 711 996
1956 2223実施例1はCatapal 94
1(登録商標)及び構造化キレ−1・剤、炭酸カリウム
及びビロリン酸カリウムを含有する調合物である。この
調き物にはアルミナは配合されていない。高い剪断条件
(即ち21SeC−’ )下で粘度を測定することによ
りこれらの実施例の注入性を調へた。25°Cて高い剪
断応力下の値か5000 c p s以下であるなら注
入性は適切であると見なされる。曲刃、25’Cて1氏
い剪断応力(5sec−’ )下で「静止(at re
st)」又は保持粘度111性を測定した。この場合、
約1500、好ましくは3000 c 11!8以上の
値か必要である。
高剪断応力下で実施例1は十分な注入性を示す711
c p :+の値を有することが測定された。一方、1
3430psという「静止」粘度値は非常に不良である
。
c p :+の値を有することが測定された。一方、1
3430psという「静止」粘度値は非常に不良である
。
実施例1の調合物は皿洗い機のディスベンザーカップに
より十分に区持されなかった。これに対して、実施例2
は996cpsという.1〜分な注入性を有しており、
ディスベンザ−カップの「静止」時に3571cpsと
いう非常に高い粘度を有していた。Captal Dア
ルミナを使用する場合、「静止」又は保存粘度のプラト
−は約01重量%で生じることに留意すべきである。
より十分に区持されなかった。これに対して、実施例2
は996cpsという.1〜分な注入性を有しており、
ディスベンザ−カップの「静止」時に3571cpsと
いう非常に高い粘度を有していた。Captal Dア
ルミナを使用する場合、「静止」又は保存粘度のプラト
−は約01重量%で生じることに留意すべきである。
大部」L1二」ユ
これらの実施例はヘクトライ)LaponiLe XL
S(登録商標)の濃度の変化を調べるために調合した。
S(登録商標)の濃度の変化を調べるために調合した。
ここでは便宜上実施例1を繰り返した。
銃 上1111
ピロリン酸四カリウム 19.0 +、9.o
1.9.0 19.0 19.0Britesil
1120(ケイ酸ナトリウム> 7.5
7.5 7.5 7.5 7.5
炭酸カリウム 6.0 6.0 6.
0 6.0 6.01ヘリポリリン酸す1ヘリウム
1.0 1.0 1.0 1.0 1.0水
酸化カリウム 1.0 1.0 1.0
1.0 .1.0Carl+opol 941(登
録商標) 10 1.0 1.0 1.0
1.0Laponite XLS(登録商標)
−0,020,050,10,2水
100まで 100まで
100まで 100まで 100までカップ保
持性(粘度) 5sec−’の剪断応力(cps) 1343 14
136 21204 21576 1定不121sec
−’の剪断応力(cps) 711 3631 5
225 6997 1肝能実施例1てζJ1、月+on
iLe XI、S(登録商標)を使用しなかった。実施
例1〜・1と同様にしてこれらの実施例の注入(’I−
を測定した。実施例1に対して、実施例5は3631
c p sという十分な注入性及びディスベンザ−カッ
プの「静止」]14に14136cpsという非常に高
い粘度を有していた。1、Bonite XLS(登録
商標)を使用する場合、「静止」又は保存粘度のプラ)
・−は約0.05重量%で生しることに留意すべきであ
る。
1.9.0 19.0 19.0Britesil
1120(ケイ酸ナトリウム> 7.5
7.5 7.5 7.5 7.5
炭酸カリウム 6.0 6.0 6.
0 6.0 6.01ヘリポリリン酸す1ヘリウム
1.0 1.0 1.0 1.0 1.0水
酸化カリウム 1.0 1.0 1.0
1.0 .1.0Carl+opol 941(登
録商標) 10 1.0 1.0 1.0
1.0Laponite XLS(登録商標)
−0,020,050,10,2水
100まで 100まで
100まで 100まで 100までカップ保
持性(粘度) 5sec−’の剪断応力(cps) 1343 14
136 21204 21576 1定不121sec
−’の剪断応力(cps) 711 3631 5
225 6997 1肝能実施例1てζJ1、月+on
iLe XI、S(登録商標)を使用しなかった。実施
例1〜・1と同様にしてこれらの実施例の注入(’I−
を測定した。実施例1に対して、実施例5は3631
c p sという十分な注入性及びディスベンザ−カッ
プの「静止」]14に14136cpsという非常に高
い粘度を有していた。1、Bonite XLS(登録
商標)を使用する場合、「静止」又は保存粘度のプラ)
・−は約0.05重量%で生しることに留意すべきであ
る。
宋漏」」□
本実施例では弾性反発又は反跳特性について検討する。
Carrimcd Control 5tress R
I+eometertype5010をクリーノ°モー
ト゛ζ運転することにJ:り粘弾性を測定した。円錐及
び下面形状を使用しな。
I+eometertype5010をクリーノ°モー
ト゛ζ運転することにJ:り粘弾性を測定した。円錐及
び下面形状を使用しな。
円錐のご1′径は3 c 1o、円釦:角度は2°とし
た。クリープモー1・では一定の応力を゛リーンプルに
加え、所定の時間にわたってサンプルの変形をトレース
する。
た。クリープモー1・では一定の応力を゛リーンプルに
加え、所定の時間にわたってサンプルの変形をトレース
する。
この変形は典型的には1つの粘弾性流体につき2っの成
分を有している。粘性H,:、i分は時間と共に線形に
増加し、粘弾性成分は時間と共に減少する速度で上昇し
、ついには定常値に達する。常態粘弾性変形を使用して
常態コンプラ、イアンスJc0を規定することができる
。種々のチキン.1〜ロープ成分を有する一連の水性液
体又はゲルについて行ったJe’の測定の結果を下記の
表に示す。
分を有している。粘性H,:、i分は時間と共に線形に
増加し、粘弾性成分は時間と共に減少する速度で上昇し
、ついには定常値に達する。常態粘弾性変形を使用して
常態コンプラ、イアンスJc0を規定することができる
。種々のチキン.1〜ロープ成分を有する一連の水性液
体又はゲルについて行ったJe’の測定の結果を下記の
表に示す。
゛す゛ンプル 成分
Je’−1ベース調合物*
0.0581%Carbopol 941(登
録商標)2 ベース調合物*
0.0281%Carl+opol 941 (
登R−商標)0.02%1.aponite XLS(
登録商標)3 ベース調合物*
0.0261%Carl+opol 941(
登録商標)0.02%La1)onitc XLS(登
録商標)19%ビロリン酸四カリウム 4 ベース調合物* 0
.0381%Carbopol 941(登録商標)0
1%CaLapal Dアルミナ 5 ベース調合物*0.025 1%Carljopol 941(登録商標)0.1%
CaLapal Dアルミナ 19%ピロリンカリカリウム 6 ヘース調自1勿*
0.000】C′5線状す.1〜リウムポリアクリレ
ー1〜01%CaLapal Dアルミナ 19%ビロリンカリカリウノ、 7 市販のクレーをベースとする 自動皿洗い武用液木 0.0025
*ベ一ス調合物: 7.5.’、X′、l1riLcs
il 1120.1%水酸1ヒカリウノ、及び水。
Je’−1ベース調合物*
0.0581%Carbopol 941(登
録商標)2 ベース調合物*
0.0281%Carl+opol 941 (
登R−商標)0.02%1.aponite XLS(
登録商標)3 ベース調合物*
0.0261%Carl+opol 941(
登録商標)0.02%La1)onitc XLS(登
録商標)19%ビロリン酸四カリウム 4 ベース調合物* 0
.0381%Carbopol 941(登録商標)0
1%CaLapal Dアルミナ 5 ベース調合物*0.025 1%Carljopol 941(登録商標)0.1%
CaLapal Dアルミナ 19%ピロリンカリカリウム 6 ヘース調自1勿*
0.000】C′5線状す.1〜リウムポリアクリレ
ー1〜01%CaLapal Dアルミナ 19%ビロリンカリカリウノ、 7 市販のクレーをベースとする 自動皿洗い武用液木 0.0025
*ベ一ス調合物: 7.5.’、X′、l1riLcs
il 1120.1%水酸1ヒカリウノ、及び水。
上記結果から明らかなように、CaLa1)al Dア
ルミナ及びビI7リンカリカリウノ\と共に非架橋線状
す1〜リウムポリアクリレートを含有するサンプルは、
Car・bopol 941(登録商標)を使用したサ
ンプルのように反発しない。このように、架橋結合はポ
リアクリレートポリマーに関しでは非常に重要である。
ルミナ及びビI7リンカリカリウノ\と共に非架橋線状
す1〜リウムポリアクリレートを含有するサンプルは、
Car・bopol 941(登録商標)を使用したサ
ンプルのように反発しない。このように、架橋結合はポ
リアクリレートポリマーに関しでは非常に重要である。
市販のクレーをベースとする自動皿洗い機用液体又はゲ
ルは上記のJe0値から明らかなように有意量の反発力
をもたない。
ルは上記のJe0値から明らかなように有意量の反発力
をもたない。
及1匠川X貝
これらの実施例はCarbopol 941(登録商標
)の濃度の変化による効果を示す。[静止J又は保存粘
度はCarbopol 941(登録商標)の濃度が実
質的に約0.7%になると増加し、改良された値に達す
る。
)の濃度の変化による効果を示す。[静止J又は保存粘
度はCarbopol 941(登録商標)の濃度が実
質的に約0.7%になると増加し、改良された値に達す
る。
剪断応力下の注入粘度はポリマーの増加と共に増1ノ
加炙るか、この粘度名許容可能なレベルの範囲である。
実施例
鯰 1叶 1L ユ 旦ピロ
リンカリカリウJ、 19,0 19.0
19.0 19.0BriLesil H2O(ケイ酸
す.1〜・リウム) 7.5 7.5 7.5
7.5炭酸カリウム 6.0
(i、o f3.o 6.0トリポリリン
酸すI・リウノ、 1.0 1.0 ]
、0 1.0水酸化カリウノ、
1.0 1.0 +、0 1.0Catupa
l Dアルミナ 0 、1 0 、1
. 0 、1 0 、 ICarbopol 94
1(登録商標) 0.4 0.6 0.
8 1.0水
100まで 100まで
100まで 100まで ゛ンL)ζ21:γfし
くれイどLΣ 5sec−’の剪断応力(CI+!+) 7
44 1041 4315 634321zcc−’の
剪断応力(cps) 265 531 2
3732089フ?J壱;汐ル」2( 本実施例は1.apon i Lc XI、S(登jJ
8商標)のレベルの変化がゲルの透明性に及ばず効果を
検討する。次の基本組成を存する一連の組成物を調製し
た。
リンカリカリウJ、 19,0 19.0
19.0 19.0BriLesil H2O(ケイ酸
す.1〜・リウム) 7.5 7.5 7.5
7.5炭酸カリウム 6.0
(i、o f3.o 6.0トリポリリン
酸すI・リウノ、 1.0 1.0 ]
、0 1.0水酸化カリウノ、
1.0 1.0 +、0 1.0Catupa
l Dアルミナ 0 、1 0 、1
. 0 、1 0 、 ICarbopol 94
1(登録商標) 0.4 0.6 0.
8 1.0水
100まで 100まで
100まで 100まで ゛ンL)ζ21:γfし
くれイどLΣ 5sec−’の剪断応力(CI+!+) 7
44 1041 4315 634321zcc−’の
剪断応力(cps) 265 531 2
3732089フ?J壱;汐ル」2( 本実施例は1.apon i Lc XI、S(登jJ
8商標)のレベルの変化がゲルの透明性に及ばず効果を
検討する。次の基本組成を存する一連の組成物を調製し
た。
ピロリンカリカリウム 19.0IJr
iLcsil 1120(ケイ酸すトリウム)7.5炭
酸カリウム 6.0トリポリ
リン酸ナトリウム 1.0水酸化カリウム
1.0Catapal Dアルミ
ナ 0.1LaponiLe X
LS(登録商標) 下記参照水
iooまてこれらの組成
物に異なる濃度のLaponite XLS(登録商標
)を配合した処、各組成物の透明性は次のような結果を
示した。
iLcsil 1120(ケイ酸すトリウム)7.5炭
酸カリウム 6.0トリポリ
リン酸ナトリウム 1.0水酸化カリウム
1.0Catapal Dアルミ
ナ 0.1LaponiLe X
LS(登録商標) 下記参照水
iooまてこれらの組成
物に異なる濃度のLaponite XLS(登録商標
)を配合した処、各組成物の透明性は次のような結果を
示した。
Laponite XLS(登録商標)重量% −組
Jじト!弓ト型− 〇 透明 0.02 透明 005 透明 0.1 半透明 02 はぼ不透明 LaponiLe Xl、S(登録商標)の不在下では
、組成物は適正な粘度及び反跳性のゲルを実現するJe
0ff3を示さないが、組成物は透明な外観を有する。
Jじト!弓ト型− 〇 透明 0.02 透明 005 透明 0.1 半透明 02 はぼ不透明 LaponiLe Xl、S(登録商標)の不在下では
、組成物は適正な粘度及び反跳性のゲルを実現するJe
0ff3を示さないが、組成物は透明な外観を有する。
基本組成に0.029jだけLaponite XLS
(登録商標)を加えると、透明な外観を保ちな/Jイら
反跳性のゲルを形成することができる。また、クレーの
レベルを005%に増加しても透明性は維持される。ク
レーが01%に〕ヱすると、:Aa物は半透明になる。
(登録商標)を加えると、透明な外観を保ちな/Jイら
反跳性のゲルを形成することができる。また、クレーの
レベルを005%に増加しても透明性は維持される。ク
レーが01%に〕ヱすると、:Aa物は半透明になる。
クレーのレベルが0.2%になるとほぼ不透明な生成物
が形成される。従って、透明性及び最適な流動性の両方
が必要とされる状況下ではLaponite XLS(
登録商標)の添加量は狭い濃度範囲である。
が形成される。従って、透明性及び最適な流動性の両方
が必要とされる状況下ではLaponite XLS(
登録商標)の添加量は狭い濃度範囲である。
及l隨W
本実施例は各種のポリマー増粘剤が組成物の相安定性及
び透明性に及ぼす効果を検討する。次の基本組成を有す
る一連の組成物を調製した。
び透明性に及ぼす効果を検討する。次の基本組成を有す
る一連の組成物を調製した。
ピロリンカリカリウム 19.0Bri
tesi11120(ケイ酸すトリウム)7.5炭酸カ
リウム 6.OI〜リボリリ
ン酸ナトリウム 1.0水酸化カリウl、
1.0Catapal Dアル
ミナ 0.1ポリマー増粘剤
下記参照水
100まで一連の組成物に下記のポリ
マーを配合した。
tesi11120(ケイ酸すトリウム)7.5炭酸カ
リウム 6.OI〜リボリリ
ン酸ナトリウム 1.0水酸化カリウl、
1.0Catapal Dアル
ミナ 0.1ポリマー増粘剤
下記参照水
100まで一連の組成物に下記のポリ
マーを配合した。
梶卵ひ」議■ 抑B!1 1町カ至膨4μl1ercu
les ClイCすl・すr7 l\カルボ人−シ t
、o y[容不能 07114F メチ
ルセルロース八lco EXP 疎水性に改質さ
れた 1.2 3’[容不能 01098−5
ポリアクリレートAIco8+111 SL
60 ポリアクリル酸 10 許容不能 O
エマルシコン Δ1cosperse 175ポリアクリル酸
10 許容不能 0(11口u、 20,000) NaLiouul ポリアクリル酸 1.
o ;B’(容不能 03Larcl+ポリマー
(m、u、’ 5000)Carbopol 907’
架IQ;I?リアクリル酸 24 不一ジ−ライ
ン 10(m、iu、 450.O’0O) Carbopol 934″′ 架橋ポリアクリル酸
1.0不−ジ−フィシ11価、u11.3,000
,000) Carbopol 9401′I 架橋ポリアクリル
酸 1.O,il−ジ−ティン−(m、u+、 4,
000,000) CaI市0110+ 941.’ 架橋ポリアクリル
酸 10 優 60(m、11,250,0
00) 上記表の仝非架橋ポリマーは何らかの方法で沈降するか
又は電解質溶液から相分離した。これらはいずれも不均
質であり、完全に透明なゲルは得られなかった。Car
bopol 907(登録商標)、934(登録商標)
及び940(登録商標)はCarl〕opol 941
(登録商標)はと透明でなく、相安定性についではボー
ダーラインであった。
les ClイCすl・すr7 l\カルボ人−シ t
、o y[容不能 07114F メチ
ルセルロース八lco EXP 疎水性に改質さ
れた 1.2 3’[容不能 01098−5
ポリアクリレートAIco8+111 SL
60 ポリアクリル酸 10 許容不能 O
エマルシコン Δ1cosperse 175ポリアクリル酸
10 許容不能 0(11口u、 20,000) NaLiouul ポリアクリル酸 1.
o ;B’(容不能 03Larcl+ポリマー
(m、u、’ 5000)Carbopol 907’
架IQ;I?リアクリル酸 24 不一ジ−ライ
ン 10(m、iu、 450.O’0O) Carbopol 934″′ 架橋ポリアクリル酸
1.0不−ジ−フィシ11価、u11.3,000
,000) Carbopol 9401′I 架橋ポリアクリル
酸 1.O,il−ジ−ティン−(m、u+、 4,
000,000) CaI市0110+ 941.’ 架橋ポリアクリル
酸 10 優 60(m、11,250,0
00) 上記表の仝非架橋ポリマーは何らかの方法で沈降するか
又は電解質溶液から相分離した。これらはいずれも不均
質であり、完全に透明なゲルは得られなかった。Car
bopol 907(登録商標)、934(登録商標)
及び940(登録商標)はCarl〕opol 941
(登録商標)はと透明でなく、相安定性についではボー
ダーラインであった。
実施例1旦
本実施例では各種の補助構造化剤及び該補助構造化剤か
ゲルの透明性に及はす効果を示す。実施例15と同一の
基本組成を有するか1%のCarbopo1941(登
録商標)を含有する基本組成物に、下記の表に列挙した
補助構造化剤の塩を配合した。
ゲルの透明性に及はす効果を示す。実施例15と同一の
基本組成を有するか1%のCarbopo1941(登
録商標)を含有する基本組成物に、下記の表に列挙した
補助構造化剤の塩を配合した。
粘度(cps) 濃度 初めのCaLapal
Dアルミナ 7,942 3.]、]、8 0.
1 透明(ブへイ1〜八、−マイ1〜) Mgs’、 5,450 1,35
1 0.236 透明Cr、、(SCL)3911
..0 1.1,939 3,407 0.4
37 不透明Cr2037,691 2,809
0.149 不透明Fe=OJ4,180 1.
092 0.156 不透明Fe2(SQ、、)J
−911,,06,0192,2070,553不透明
CaCl2・21120 5,751 1,
438 0.288 不透明Cu5O,・5112
0 8,652 2,505 0.313
半透明ZnSO4・7H507,5241,739
0,563不透明に2S0. 2,08
2 752 0.17 半透明CaLapa
l Dアルミナを除き、」ユ記全補助揚造化剤は時間の
経過と共に沈澱を形成した。また、該塩のいずれの場合
もアルミナで11)られるような透明度は得られなかっ
た。
Dアルミナ 7,942 3.]、]、8 0.
1 透明(ブへイ1〜八、−マイ1〜) Mgs’、 5,450 1,35
1 0.236 透明Cr、、(SCL)3911
..0 1.1,939 3,407 0.4
37 不透明Cr2037,691 2,809
0.149 不透明Fe=OJ4,180 1.
092 0.156 不透明Fe2(SQ、、)J
−911,,06,0192,2070,553不透明
CaCl2・21120 5,751 1,
438 0.288 不透明Cu5O,・5112
0 8,652 2,505 0.313
半透明ZnSO4・7H507,5241,739
0,563不透明に2S0. 2,08
2 752 0.17 半透明CaLapa
l Dアルミナを除き、」ユ記全補助揚造化剤は時間の
経過と共に沈澱を形成した。また、該塩のいずれの場合
もアルミナで11)られるような透明度は得られなかっ
た。
実施例17
各種のキレ−1〜剤/電解質の組み合わせの効果を調べ
た。以下の基本組成を有する一連の組成物を調製した。
た。以下の基本組成を有する一連の組成物を調製した。
基本組成
【頒 L
水 34
.5水酸fヒカリウム 1.0Cat
apal Dアルミナ 0.1キレ−1・
剤、・′電解質 下記参照Carbol+o
l 941(登録商標)1゜これらの組成物に各種のす
l−リウム及びカリウム化合物をキレ−1・剤/電解質
として配合した。
.5水酸fヒカリウム 1.0Cat
apal Dアルミナ 0.1キレ−1・
剤、・′電解質 下記参照Carbol+o
l 941(登録商標)1゜これらの組成物に各種のす
l−リウム及びカリウム化合物をキレ−1・剤/電解質
として配合した。
実施例1と同様に粘度を測定し、結果を以下の表に示す
。
。
粘1バμピy
硝酸カリウム 20.0 3750 16
07硫酸カリウム 10.0 4875
15181〜リボリリン酸カリウム 15.0 375
0 1250クエン酸すj・リウム LO,’O
1500625E11TA四すl−IJ ウA
10.0 1012 919Dequest 20
66(登録商標) 15.0 2625 1071塩
化カリウム 15.0 1275 677
炭酸カリウム 15.o ↑3125
4464ビロリン酸四カリウA 5.0 3348
1275ピロリン酸四カリウj、 10.0
5(i91 1594ビロリン酸四カリウノ、 1
5.0 8026 1913ビロリン酸四カリウム
19.0 15750 5536上記表から明らか
4・ように、炭酸カリウノ\は等量1の塩化カリウ11
、硝酸カ1戸ンム又はトリポリリン酸カリウl\よりも
実質的に大きい粘度増加効果を有する。ピロリンカリカ
リウムも非常に大きい粘度増加特性を有することが認め
られる。
07硫酸カリウム 10.0 4875
15181〜リボリリン酸カリウム 15.0 375
0 1250クエン酸すj・リウム LO,’O
1500625E11TA四すl−IJ ウA
10.0 1012 919Dequest 20
66(登録商標) 15.0 2625 1071塩
化カリウム 15.0 1275 677
炭酸カリウム 15.o ↑3125
4464ビロリン酸四カリウA 5.0 3348
1275ピロリン酸四カリウj、 10.0
5(i91 1594ビロリン酸四カリウノ、 1
5.0 8026 1913ビロリン酸四カリウム
19.0 15750 5536上記表から明らか
4・ように、炭酸カリウノ\は等量1の塩化カリウ11
、硝酸カ1戸ンム又はトリポリリン酸カリウl\よりも
実質的に大きい粘度増加効果を有する。ピロリンカリカ
リウムも非常に大きい粘度増加特性を有することが認め
られる。
丸1鯵貝二戦
これらの実施例は非イオン性界面活性剤がガラス洗浄性
能に及はす効果を示す。10枚のディナー皿及び10個
の清浄なガラスタンブラ−をK e n m o r
e皿洗い機に入れた。マーガリンと粉ミルクとの4:1
混合物40!/を皿洗い機に入れた。皿及びグラスを試
験液体又は対照製品て洗浄した。皿洗い機ディスベンザ
ーカップに試験液体又は対照製品を等量(60gの試験
液体に対して約40gの顆粒対照)充填した。各゛リー
イクル後、グラスを視覚的に検査し、別の機械に移した
。各グラスの斑点及び薄膜形成を0〜・4(〇−最良、
4−最悪)の尺度で採点した。4回の試験の各々で1」
た各グラスの値を仝採点で平均した。
能に及はす効果を示す。10枚のディナー皿及び10個
の清浄なガラスタンブラ−をK e n m o r
e皿洗い機に入れた。マーガリンと粉ミルクとの4:1
混合物40!/を皿洗い機に入れた。皿及びグラスを試
験液体又は対照製品て洗浄した。皿洗い機ディスベンザ
ーカップに試験液体又は対照製品を等量(60gの試験
液体に対して約40gの顆粒対照)充填した。各゛リー
イクル後、グラスを視覚的に検査し、別の機械に移した
。各グラスの斑点及び薄膜形成を0〜・4(〇−最良、
4−最悪)の尺度で採点した。4回の試験の各々で1」
た各グラスの値を仝採点で平均した。
実施例15の基本組成を匝用し、更に1%のCarbo
l+ol 940(登録商標)、175%のジクロ1コ
イソシアヌル酸すトリウl、及び2%の界面活性剤を配
合した。実施例18及び20は非イオン性界面活性剤と
してPo1y−TerHenL 5LF−18(登録商
標)を配合しな。実施例20は実施例18と異なり、ジ
クロロインシアヌル酸す1〜リウノ、を配合しなが−)
な。実施例19は13ASF−WyandoLLe C
orp、から市販さ!し、構造的には3モルの酸1ヒエ
チレンて工I−キシルfヒされ且つ酢酸すトリウムを末
端に有するフェノールであると見なされる非イオン性界
面活性剤、八KYPOLへ294を使用した。実施例2
1は界面活性剤を配自ぜずに基本組成のみとした。対照
はクレー増粘剤て調合した市販の不透明チキン1〜ロー
プ液体を使用した。
l+ol 940(登録商標)、175%のジクロ1コ
イソシアヌル酸すトリウl、及び2%の界面活性剤を配
合した。実施例18及び20は非イオン性界面活性剤と
してPo1y−TerHenL 5LF−18(登録商
標)を配合しな。実施例20は実施例18と異なり、ジ
クロロインシアヌル酸す1〜リウノ、を配合しなが−)
な。実施例19は13ASF−WyandoLLe C
orp、から市販さ!し、構造的には3モルの酸1ヒエ
チレンて工I−キシルfヒされ且つ酢酸すトリウムを末
端に有するフェノールであると見なされる非イオン性界
面活性剤、八KYPOLへ294を使用した。実施例2
1は界面活性剤を配自ぜずに基本組成のみとした。対照
はクレー増粘剤て調合した市販の不透明チキン1〜ロー
プ液体を使用した。
64−一
作直
実旌餅 界飢活快肘 恵濾形滅、 薄膜形
成18 Poly−TergenL 5LF−
18’ 0.25 0.7519
AKYPOL八 294@
2.8. 1.920
Po1y−TerHenL 5LF−18’
2.2 0.721 なし
1.2 1.8対照
2.3 1.3(市販のΔD
D液体) 対照 0.4
0.5(市販のへDD扮末) 性能表から明らかなように、Po1y−TerHent
5LF−18(登録商標)を配合した実施例18は池
の試験液体及び対照の市販液体を使用した場合よりも斑
点形成及び薄膜形成結果が優れていた。本実施例の調音
物は典型的な市販の粉末調合物に匹敵する性能を示した
。
成18 Poly−TergenL 5LF−
18’ 0.25 0.7519
AKYPOL八 294@
2.8. 1.920
Po1y−TerHenL 5LF−18’
2.2 0.721 なし
1.2 1.8対照
2.3 1.3(市販のΔD
D液体) 対照 0.4
0.5(市販のへDD扮末) 性能表から明らかなように、Po1y−TerHent
5LF−18(登録商標)を配合した実施例18は池
の試験液体及び対照の市販液体を使用した場合よりも斑
点形成及び薄膜形成結果が優れていた。本実施例の調音
物は典型的な市販の粉末調合物に匹敵する性能を示した
。
実施例22〜31
本発明の粘度及びJe’値を有するゲル調合物を以下の
第1表に要約する。これらの調合物は使用される界面活
性剤の型及び足並びに消泡剤が異なっている。
第1表に要約する。これらの調合物は使用される界面活
性剤の型及び足並びに消泡剤が異なっている。
度上人
透過率の百分率を測定することにより透明度を決定した
。透過率の値が高いほとゲルは透明である。結果を上記
第■表に示す。
。透過率の値が高いほとゲルは透明である。結果を上記
第■表に示す。
第■表から明らかなように、各種アルキルポリグリコシ
ドはいずれも20%を越える透過率を有しており、本発
明では透明であると見なされる。
ドはいずれも20%を越える透過率を有しており、本発
明では透明であると見なされる。
1’olyterHent 5LF−18(登録商標)
を2%だCプゲル基本組成物に配合すると、透過率が著
しく減少した(実施例28g照)。これに対して、2%
のApG 23−3を配合すると透過率は減少ぜす、実
際にゲルペースに比較して透過率はやや増加した。
を2%だCプゲル基本組成物に配合すると、透過率が著
しく減少した(実施例28g照)。これに対して、2%
のApG 23−3を配合すると透過率は減少ぜす、実
際にゲルペースに比較して透過率はやや増加した。
筆m
丸1燵 夏L」馴水
100.
0ゲルペース 75,9(界
面活性剤及び消泡剤を含有せず) 22 77.623
24.724
27.825
52.826 ’
60.927
G4.428
L429
77.631 64
.2に1昨ガ 泡は自動皿洗い機用組成物で特に問題となる。
100.
0ゲルペース 75,9(界
面活性剤及び消泡剤を含有せず) 22 77.623
24.724
27.825
52.826 ’
60.927
G4.428
L429
77.631 64
.2に1昨ガ 泡は自動皿洗い機用組成物で特に問題となる。
従って、第1表の組成物の数種の泡形成傾向を測定した
。泡の値か低いものが所期の目的である。
。泡の値か低いものが所期の目的である。
熱ジャゲットをf−1’ L lご泡測定器及び2種類
の食物の汚れを使用して、各種の組成物の相対泡高さレ
ベルを測定し、た。
の食物の汚れを使用して、各種の組成物の相対泡高さレ
ベルを測定し、た。
調合ゲル、fJl成1勿を調饗すし、このうちの200
gを45℃の水道水500zNに加え、40gの用量に
ほぼ等しいレベルにした。市販のWariBブレンダを
使用して泡測定器の底部に1分間高い剪断応力を加えた
。
gを45℃の水道水500zNに加え、40gの用量に
ほぼ等しいレベルにした。市販のWariBブレンダを
使用して泡測定器の底部に1分間高い剪断応力を加えた
。
次にブレンダを停止し、読取を行う前に洗浄液を1分間
沈降させた。
沈降させた。
汚れ%成分を加えた測定にあっでは、2.Ogのバター
/粉ミルク混合物又は100mβの水に卵黄1個を溶か
した予備混合物から調製しノご10m1の卵黄溶液を洗
浄液に添加した。
/粉ミルク混合物又は100mβの水に卵黄1個を溶か
した予備混合物から調製しノご10m1の卵黄溶液を洗
浄液に添加した。
次に、汚れの存在するか又はしない特定の組成物の泡の
高さの測定値、及び汚れのみの泡の高さと所与のラール
調音1勿を加えた同一の汚れとの差(D>どして採点し
た。結果を以下の第■表に示す。
高さの測定値、及び汚れのみの泡の高さと所与のラール
調音1勿を加えた同一の汚れとの差(D>どして採点し
た。結果を以下の第■表に示す。
第■表
卵黄 5 −バター/
粉ミルク 7 −23、 0
4−3 実施例33 第1表の組成物の3種について実施例18〜21の手順
によりガラス洗浄性能を試験した。結果を下記の第■表
に示す。
粉ミルク 7 −23、 0
4−3 実施例33 第1表の組成物の3種について実施例18〜21の手順
によりガラス洗浄性能を試験した。結果を下記の第■表
に示す。
22、 ’ 4.21 0.6
823 1.62 .1. .2.0
728 1.05 ’ 2.5
211昨扶 実施例3の調合物に更に塩素漂白剤を加えて別の調合物
を調合した。対照調合物には、基本調合物に1%の有効
塩素量を提供するに十分な量の次亜塩素酸す1〜リウム
を配合した。室温で生成物は2週間後に劣化し始めた。
823 1.62 .1. .2.0
728 1.05 ’ 2.5
211昨扶 実施例3の調合物に更に塩素漂白剤を加えて別の調合物
を調合した。対照調合物には、基本調合物に1%の有効
塩素量を提供するに十分な量の次亜塩素酸す1〜リウム
を配合した。室温で生成物は2週間後に劣化し始めた。
粘度及び曳糸性が減少し、調合物はもはや皿洗い器のデ
ィスベンザ−カップ内に止どまること・ができなかっな
。40℃で保存安定性を調べた処、劣化は更に迅速且つ
より顕著であった。
ィスベンザ−カップ内に止どまること・ができなかっな
。40℃で保存安定性を調べた処、劣化は更に迅速且つ
より顕著であった。
劣化は漂白剤がCarbopol 941(登録商標)
を侵食することにより生じるものと考えられる。不適合
性の問題を解決するように調合した試験調合物では、漂
白剤を次のように封入した。無水ジクロロイソシアヌル
酸ナトリウムをポリエチレン/ろう保護組成物で被覆し
、均質な寸法及び外観の球形粒子を得た。これらのカプ
セルは次の組成を有していた。
を侵食することにより生じるものと考えられる。不適合
性の問題を解決するように調合した試験調合物では、漂
白剤を次のように封入した。無水ジクロロイソシアヌル
酸ナトリウムをポリエチレン/ろう保護組成物で被覆し
、均質な寸法及び外観の球形粒子を得た。これらのカプ
セルは次の組成を有していた。
無水ジクロ□ロイソシアヌル酸ナトリウム(八CL
60”) 毀設勿−(” 、273% ボリエヂレン/パラフィンろう配合物 有効塩素量百分率(初期)=16.9%粒子寸法 59
5・〜11000p 封入物はC’ben+1cal−工C(:1lllLl
上oBz、 Oc t o l+ e r ] 974
に所収のGoodu+in及びSo+nerville
の論文”Mncroen−cupsulation b
y Physical Methodsl+に記載され
ているような押出装置を使用して作成した。押出装置は
2個のノズルを備えるヘラ1〜と、シール構成を介して
ヘット内に連通ずる同心状供給管とを有している。装置
には装置の鉛直軸の周囲に回転するように回転シャフト
が装着されている。皮及び芯祠料はU(結着を通って別
々にヘット内に吸引され、同心円状のオリフィスから構
成されるノズルに到達する。加熱物が回転リ−ると、皮
4’;(ilはノズルの外側オリフィスを流れ、芯1
M”lはノズルの内側オリフィスを流れる。こうして、
皮祠料の鞘により包囲された芯祠v[のロットか形成さ
れる。この押出ロッド素材は個々のカプセルに分かれる
ので、それらが補集される。
60”) 毀設勿−(” 、273% ボリエヂレン/パラフィンろう配合物 有効塩素量百分率(初期)=16.9%粒子寸法 59
5・〜11000p 封入物はC’ben+1cal−工C(:1lllLl
上oBz、 Oc t o l+ e r ] 974
に所収のGoodu+in及びSo+nerville
の論文”Mncroen−cupsulation b
y Physical Methodsl+に記載され
ているような押出装置を使用して作成した。押出装置は
2個のノズルを備えるヘラ1〜と、シール構成を介して
ヘット内に連通ずる同心状供給管とを有している。装置
には装置の鉛直軸の周囲に回転するように回転シャフト
が装着されている。皮及び芯祠料はU(結着を通って別
々にヘット内に吸引され、同心円状のオリフィスから構
成されるノズルに到達する。加熱物が回転リ−ると、皮
4’;(ilはノズルの外側オリフィスを流れ、芯1
M”lはノズルの内側オリフィスを流れる。こうして、
皮祠料の鞘により包囲された芯祠v[のロットか形成さ
れる。この押出ロッド素材は個々のカプセルに分かれる
ので、それらが補集される。
組成物全体の約7%に相当し且つ1%の有効塩素量を供
給するに十分な量の封入漂白剤粒子を基本組成物と混合
し、完成品を得た。標準1odomeLric滴定法に
より、完成品に残っている有効塩素量の百分率を言4算
した。一方、Waringブレンダを使用する方法をや
や変形してカプセルから塩素を完全に放出させた。ゲル
のサンプルを室温で保存し、残っている有効塩素量の百
分率を週に1度測定した。下記第7表は、非封入次亜塩
素酸すトリウムを、含む対照調合物の場合とこれらの結
果を比較した乙のである。
給するに十分な量の封入漂白剤粒子を基本組成物と混合
し、完成品を得た。標準1odomeLric滴定法に
より、完成品に残っている有効塩素量の百分率を言4算
した。一方、Waringブレンダを使用する方法をや
や変形してカプセルから塩素を完全に放出させた。ゲル
のサンプルを室温で保存し、残っている有効塩素量の百
分率を週に1度測定した。下記第7表は、非封入次亜塩
素酸すトリウムを、含む対照調合物の場合とこれらの結
果を比較した乙のである。
第V表
カプセル化 非讃1人次亜塩素酸塩
立肛αけ したゲル L査上ll二−−−=0
1.18 、 1.201
1.20 0.082 1.15
0.023 1.10
0.04 1.05 0.
05 0.97 0.0G
O,970,0 80,85,0,0 第V表の結果は、次亜塩素酸すトリウムを調合した系に
比較して塩素安定性が著しく改良されたことを示してい
る。室温及び40℃て1メ存したサン−7(i −− プルを視覚的に試験した処、ゲルを含む封入物は8週間
の試験の間中、初期の流動性を維持した。
1.18 、 1.201
1.20 0.082 1.15
0.023 1.10
0.04 1.05 0.
05 0.97 0.0G
O,970,0 80,85,0,0 第V表の結果は、次亜塩素酸すトリウムを調合した系に
比較して塩素安定性が著しく改良されたことを示してい
る。室温及び40℃て1メ存したサン−7(i −− プルを視覚的に試験した処、ゲルを含む封入物は8週間
の試験の間中、初期の流動性を維持した。
最も重要な点として、試験期間の間にゲル流動性に顕著
な劣化は認められなかった。ゲルの透明性も維持された
。
な劣化は認められなかった。ゲルの透明性も維持された
。
実珈l引翻□
本実施例は封入漂白剤粒子の別の調製方法を示ず。80
gの重量のジシクロインシアヌル酸ナトリウム・2水和
物(C1earon CDB−56111)を実験室規
模の流動層コーディング装置に充填した。流動層を60
℃に加温した。スチレン/マレイン酸無水物コポリマー
、半ブチルエステル(Δrco C1+emical
Com−pa1+)’からSMA 1440fDとして
市販)の溶液を約10%の濃度のアセ1〜ン−水溶媒中
に分散させた。次にポリマー溶液を約2.5ir1/m
inのポンプ速度で約2時間流動化CDB−56粒子上
に噴霧した。全ポリマー溶液を消費後、カプセルを15
〜30分間更に流動化させ、残留溶媒を除去した。次に
、揮発性炭化水素溶媒に溶解さぜな約5gのパラフィン
ろうを流動層に加え、外側の第2のコーティングを形成
しな。
gの重量のジシクロインシアヌル酸ナトリウム・2水和
物(C1earon CDB−56111)を実験室規
模の流動層コーディング装置に充填した。流動層を60
℃に加温した。スチレン/マレイン酸無水物コポリマー
、半ブチルエステル(Δrco C1+emical
Com−pa1+)’からSMA 1440fDとして
市販)の溶液を約10%の濃度のアセ1〜ン−水溶媒中
に分散させた。次にポリマー溶液を約2.5ir1/m
inのポンプ速度で約2時間流動化CDB−56粒子上
に噴霧した。全ポリマー溶液を消費後、カプセルを15
〜30分間更に流動化させ、残留溶媒を除去した。次に
、揮発性炭化水素溶媒に溶解さぜな約5gのパラフィン
ろうを流動層に加え、外側の第2のコーティングを形成
しな。
次に、形成されたカプセルを低剪断応力下で実施例3の
基本組成物(実施例34に使用したものと同様)中に分
散させ、自動皿洗い桟用組成物を得た。
基本組成物(実施例34に使用したものと同様)中に分
散させ、自動皿洗い桟用組成物を得た。
実11引陳□
本実施例は、塩素漂白剤以外の活性材料及び本発明で使
用可能な更に別の型の封入方法を説明する。
用可能な更に別の型の封入方法を説明する。
800gの量の酸素放出漂白剤ジペルオキシドデカンジ
オン酸(DI’DΔ)を)1を動層(Ataro+na
Lic又はGlaLl装置)に充填した。約50%の固
形分を有するポリ(メタクリル酸)をヘースとするコポ
リマーの水ラテックスを、制御された速度て流動層に噴
霧した。流動層の温度はコポリマーのガラス転移温度よ
り20℃高い温度から10℃以内に紐t、’iされな4
′)ればならない。水が蒸発するに従って、コポリマー
のコーチインクがDPD八を包囲する。その後、封入漂
白剤粒子は流動層装置から回収される。
オン酸(DI’DΔ)を)1を動層(Ataro+na
Lic又はGlaLl装置)に充填した。約50%の固
形分を有するポリ(メタクリル酸)をヘースとするコポ
リマーの水ラテックスを、制御された速度て流動層に噴
霧した。流動層の温度はコポリマーのガラス転移温度よ
り20℃高い温度から10℃以内に紐t、’iされな4
′)ればならない。水が蒸発するに従って、コポリマー
のコーチインクがDPD八を包囲する。その後、封入漂
白剤粒子は流動層装置から回収される。
その後、低剪断応力下で実施例3の基本組成物(実施例
35で使用したものと同様)を上記方法に従って調製し
た不透明封入粒子と混合することにより、ゲルを調製す
ることがてきる。
35で使用したものと同様)を上記方法に従って調製し
た不透明封入粒子と混合することにより、ゲルを調製す
ることがてきる。
以上の説明及び実施例は本発明の選択された態様に関す
るものである。これらの記載に鑑み当業者には各種の変
形が想到されるものと思われるが、これらの全変形例は
本発明の趣意及び範囲に含まれる。
るものである。これらの記載に鑑み当業者には各種の変
形が想到されるものと思われるが、これらの全変形例は
本発明の趣意及び範囲に含まれる。
Claims (20)
- (1)HaakeRotoviscoRV−100粘度
計で25℃で測定した粘度が、5sec^−^1の剪断
応力下では約1000〜20000cps、21sec
^−^1の剪断応力下では約200〜5000cpsで
あり、pH範囲が11〜13であり、常態粘弾性変形コ
ンプライアンスJe^0値が0.01より大きいことを
特徴とするゲル形態の洗浄用組成物。 - (2)透明であり、厚さ2cmのサンプルを透過する光
の最大透過率が少なくとも10%であることを特徴とす
る請求項1に記載の組成物。 - (3)架橋ポリカルボキシルポリマーである増粘剤を0
.1〜10%含有する水性ゲルであることを特徴とする
請求項1又は2に記載の組成物。 - (4)カルボキシルポリマーがポリオールのポリエーテ
ルと架橋結合したα−βモノオレフィン性不飽和低級脂
肪族カルボン酸であり、ポリマー増粘剤の分子量が約5
00,000〜10,000,000の範囲であること
を特徴とする請求項3に記載の組成物。 - (5)更に0.01〜10%の3価の金属を含有する材
料を含有していることを特徴とする請求項3又は4に記
載の組成物。 - (6)3価の金属がアルミニウムであることを特徴とす
る請求項5に記載の組成物。 - (7)該ゲルを得るべく更に有効量のクレーを含有して
いることを特徴とする請求項3又は4に記載の組成物。 - (8)クレーが天然又は合成ヘクトライトであり、その
含有量が約0.005〜約0.1重量%であることを特
徴とする請求項7に記載の組成物。 - (9)更に、炭酸塩、ピロリン酸塩及びその混合物から
選択された1〜60%の水溶性構造化キレート剤を含有
していることを特徴とする請求項3から8のいずれかに
記載の組成物。 - (10)更に約0.1〜10重量%の塩素放出酸化剤を
含有していることを特徴とする請求項1から9のいずれ
かに記載の組成物。 - (11)更に約0.1〜約25重量%の界面活性剤を含
有していることを特徴とする請求項1から10のいずれ
かに記載の組成物。 - (12)該界面活性剤が酸化エチレン及び酸化プロピレ
ンの混合物でアルコキシル化したC_4−C_1_0ア
ルカノールであることを特徴とする請求項11に記載の
組成物。 - (13)0.01〜20%のアルキルポリグリコシドを
含有していることを特徴とする請求項1から10のいず
れかに記載の組成物。 - (14)アルキルポリグリコシドが式: RO(R’O)_y(Z)_x (式中、Rは約6〜約30個の炭素原子を含む1価の有
機基であり、R’は2〜約4個の炭素原子を含む2価の
炭化水素基であり、yは0〜約12の平均値を有する数
であり、Zは5又は6個の炭素原子を含む還元糖から誘
導される部分であり、xは1〜約10の平均値を有する
数である)を有することを特徴とする請求項13に記載
の組成物。 - (15)尿素、エタノール、C_1−C_3アルキルベ
ンゼンスルホネート及びそれらの混合物から成る群から
選択されたヒドロトロープを含まないことを特徴とする
請求項13又は14に記載の組成物。 - (16)更に該ゲル内に均質に分散及び懸濁された活性
材料の不透明粒子を含んでおり、該活性材料が保護物質
により包囲されており、該活性材料と保護物質との比が
1:100〜100:1であり、該透明ゲルと該不透明
粒子との比が約500:1〜5:1であることを特徴と
する請求項1から15のいずれかに記載の組成物。 - (17)活性材料が塩素及び酸素漂白剤、漂白剤前駆物
質、酵素、繊維柔軟剤、界面活性剤、香料、並びにそれ
らの混合物から成る群から選択されることを特徴とする
請求項16に記載の組成物。 - (18)不透明粒子が約100μm〜約3000μmの
範囲の平均寸法を有していることを特徴とする請求項1
6又は17に記載の組成物。 - (19)基体の洗浄方法であって、該基体を請求項1か
ら18のいずれかに記載のゲル組成物と接触させること
から成る前記方法。 - (20)該基体が布帛、ガラス製品、セラミック、毛髪
、義歯及び金属表面から選択されることを特徴とする請
求項19に記載の方法。
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13935787A | 1987-12-30 | 1987-12-30 | |
US13949287A | 1987-12-30 | 1987-12-30 | |
US139492 | 1987-12-30 | ||
US139490 | 1987-12-30 | ||
US139355 | 1987-12-30 | ||
US07/139,490 US4836948A (en) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | Viscoelastic gel detergent compositions |
US139357 | 1987-12-30 | ||
US07/139,355 US5047167A (en) | 1987-12-30 | 1987-12-30 | Clear viscoelastic detergent gel compositions containing alkyl polyglycosides |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01215897A true JPH01215897A (ja) | 1989-08-29 |
JPH0747759B2 JPH0747759B2 (ja) | 1995-05-24 |
Family
ID=27495361
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63335718A Expired - Lifetime JPH0747759B2 (ja) | 1987-12-30 | 1988-12-29 | 洗剤組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0323209B1 (ja) |
JP (1) | JPH0747759B2 (ja) |
AU (1) | AU611513B2 (ja) |
BR (1) | BR8806958A (ja) |
CA (1) | CA1321115C (ja) |
DE (1) | DE3887865T2 (ja) |
ES (1) | ES2049260T3 (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0496999A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-03-30 | Kao Corp | トイレ用液体クレンザー組成物 |
JPH08113519A (ja) * | 1994-10-13 | 1996-05-07 | Lion Corp | 洗口剤組成物 |
JP2010150403A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-08 | Kao Corp | 硬質表面用洗浄剤組成物の製造方法 |
JP2013532160A (ja) * | 2010-07-02 | 2013-08-15 | コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ | 生物学的な除染ゲル、およびこのゲルを用いて表面を除染するための方法 |
JP2014528498A (ja) * | 2011-10-06 | 2014-10-27 | ジボダン エス エー | 液体洗剤組成物 |
JP2015508300A (ja) * | 2011-12-19 | 2015-03-19 | コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ | 除染ゲル及び前記ゲルを用いた湿潤化により表面を除染するための方法 |
JP2016153378A (ja) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | 四国化成工業株式会社 | 塩素化イソシアヌル酸化合物を含有する球状造粒物及びその製造方法 |
JP2019116460A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-18 | 小林製薬株式会社 | 錠剤状義歯洗浄剤 |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5209863A (en) * | 1987-11-05 | 1993-05-11 | Colgate-Palmolive Company | Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition having improved anti-filming properties |
US5202112A (en) * | 1991-08-01 | 1993-04-13 | Colgate-Palmolive Company | Viscoelastic dentifrice composition |
CA2026332C (en) * | 1989-10-04 | 1995-02-21 | Rodney Mahlon Wise | Stable thickened liquid cleaning composition containing bleach |
EP0439878A1 (en) * | 1990-01-30 | 1991-08-07 | Union Camp Corporation | Clear gel detergent for automatic dishwashers |
EP0537737A1 (en) * | 1991-10-17 | 1993-04-21 | Kao Corporation | Bath composition |
AU656580B2 (en) * | 1991-11-08 | 1995-02-09 | Colgate-Palmolive Company, The | Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition |
AU662137B2 (en) * | 1991-11-08 | 1995-08-24 | Colgate-Palmolive Company, The | Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition |
AU662904B2 (en) * | 1991-11-08 | 1995-09-21 | Colgate-Palmolive Company, The | Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition |
GR1001334B (el) * | 1992-05-29 | 1993-08-31 | Colgate Palmolive Co | Γραμμικη ιξωδοελαστικη υδατικη υγρη συνθεση απορρυπαντικου αυτοματου πλυντηριου πιατων. |
DE69708064T2 (de) * | 1996-02-29 | 2002-03-14 | Unilever N.V., Rotterdam | Gelförmige maschinengeschirrspülmittel |
DE19715872C2 (de) * | 1997-04-16 | 1999-04-29 | Henkel Kgaa | Gelförmiges Reinigungsmittel für Spültoiletten |
US6336977B1 (en) | 1998-04-11 | 2002-01-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Kgaa) | Gelled cleaning agent for flush toilets |
DE19910788A1 (de) * | 1999-03-11 | 2000-09-14 | Cognis Deutschland Gmbh | Gelförmiges Reinigungsmittel für Spültoiletten |
DE19918265A1 (de) * | 1999-04-22 | 2000-10-26 | Henkel Kgaa | Abrasivstoffhaltiges Reinigungsmittel mit Mikrokapseln |
DE102004028769A1 (de) * | 2004-06-16 | 2005-12-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen und Polyurethanen |
US7838477B2 (en) * | 2006-08-24 | 2010-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Liquid cleanser formulation with suspending and foaming capabilities |
GB201003313D0 (en) * | 2010-02-27 | 2010-04-14 | Enviroways Technologies Ltd | Method of removing chewing gum residues from substrates |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1031229A (en) * | 1974-07-22 | 1978-05-16 | William G. Bush | Dishwashing detergent gel composition |
JPS5974198A (ja) * | 1982-07-03 | 1984-04-26 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 洗濯添加剤製品 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1471406A (en) * | 1974-05-21 | 1977-04-27 | Unilever Ltd | Detergent composition |
US4130501A (en) * | 1976-09-20 | 1978-12-19 | Fmc Corporation | Stable viscous hydrogen peroxide solutions containing a surfactant and a method of preparing the same |
US4215004A (en) * | 1979-03-28 | 1980-07-29 | Chemed Corporation | Slurried laundry detergent |
US4228048A (en) * | 1979-05-25 | 1980-10-14 | Chemed Corporation | Foam cleaner for food plants |
US4362715A (en) * | 1980-05-01 | 1982-12-07 | Pq Corporation | Cosmetic vehicle |
GB8308263D0 (en) * | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Unilever Plc | Aqueous liquid detergent composition |
NZ212921A (en) * | 1984-08-13 | 1988-06-30 | Colgate Palmolive Co | Process for the manufacture of thixotropic detergent compositions |
US4606850A (en) * | 1985-02-28 | 1986-08-19 | A. E. Staley Manufacturing Company | Hard surface cleaning composition and cleaning method using same |
DE3863131D1 (de) * | 1987-06-12 | 1991-07-11 | Unilever Nv | Fluessige reinigungsmittelzusammensetzung fuer geschirrspuelmaschinen. |
-
1988
- 1988-12-23 CA CA000586989A patent/CA1321115C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-28 ES ES88312341T patent/ES2049260T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-28 DE DE19883887865 patent/DE3887865T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-28 EP EP19880312341 patent/EP0323209B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-29 AU AU27601/88A patent/AU611513B2/en not_active Ceased
- 1988-12-29 JP JP63335718A patent/JPH0747759B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-12-29 BR BR8806958A patent/BR8806958A/pt unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1031229A (en) * | 1974-07-22 | 1978-05-16 | William G. Bush | Dishwashing detergent gel composition |
JPS5974198A (ja) * | 1982-07-03 | 1984-04-26 | ザ・プロクタ−・エンド・ギヤンブル・カンパニ− | 洗濯添加剤製品 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0496999A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-03-30 | Kao Corp | トイレ用液体クレンザー組成物 |
JPH08113519A (ja) * | 1994-10-13 | 1996-05-07 | Lion Corp | 洗口剤組成物 |
JP2010150403A (ja) * | 2008-12-25 | 2010-07-08 | Kao Corp | 硬質表面用洗浄剤組成物の製造方法 |
JP2013532160A (ja) * | 2010-07-02 | 2013-08-15 | コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ | 生物学的な除染ゲル、およびこのゲルを用いて表面を除染するための方法 |
JP2016093503A (ja) * | 2010-07-02 | 2016-05-26 | コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ | 生物学的な除染ゲル、およびこのゲルを用いて表面を除染するための方法 |
JP2014528498A (ja) * | 2011-10-06 | 2014-10-27 | ジボダン エス エー | 液体洗剤組成物 |
JP2015508300A (ja) * | 2011-12-19 | 2015-03-19 | コミッサリア ア レネルジー アトミーク エ オ ゼネルジ ザルタナテイヴ | 除染ゲル及び前記ゲルを用いた湿潤化により表面を除染するための方法 |
JP2016153378A (ja) * | 2015-02-20 | 2016-08-25 | 四国化成工業株式会社 | 塩素化イソシアヌル酸化合物を含有する球状造粒物及びその製造方法 |
JP2019116460A (ja) * | 2017-12-27 | 2019-07-18 | 小林製薬株式会社 | 錠剤状義歯洗浄剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2049260T3 (es) | 1994-04-16 |
CA1321115C (en) | 1993-08-10 |
DE3887865T2 (de) | 1994-05-26 |
DE3887865D1 (de) | 1994-03-24 |
AU611513B2 (en) | 1991-06-13 |
EP0323209B1 (en) | 1994-02-16 |
EP0323209A2 (en) | 1989-07-05 |
AU2760188A (en) | 1989-07-06 |
EP0323209A3 (en) | 1990-08-22 |
JPH0747759B2 (ja) | 1995-05-24 |
BR8806958A (pt) | 1989-08-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH01215897A (ja) | 洗剤組成物 | |
US4836948A (en) | Viscoelastic gel detergent compositions | |
US5047167A (en) | Clear viscoelastic detergent gel compositions containing alkyl polyglycosides | |
AU607717B2 (en) | Thixotropic clay aqueous suspensions containing polyacrylic acid polymer or copolymer stabilizers | |
EP0446761A1 (en) | Linear viscoelastic aqueous liquid detergent compositions, especially for automatic dishwashers, or improved high temperature stability | |
US5160448A (en) | Gel detergent compositions containing a clay and a cross-linked polycarboxylic polymer | |
DK167935B1 (da) | Tixotrope, vandige suspensioner og fremgangsmaade til rensning af tilsmudsede genstande under anvendelse heraf | |
AU637383B2 (en) | Aqueous thixotropic cleaning compositions | |
IE921739A1 (en) | Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher¹detergent composition | |
CA2041902A1 (en) | Nonaqueous liquid automatic dishwasher detergent composition | |
CA2052602A1 (en) | Liquid detergent compositions | |
PT88871B (pt) | Processo para a preparacao de uma composicao detergente liquida aquosa tixotropica para lavagem automatica de louca, contendo um agente anti-formacao de pelicula a base de silica | |
CA1306166C (en) | Machine dishwashing compositions | |
JPH01261500A (ja) | 洗剤組成物 | |
AU647912B2 (en) | Linear viscoelastic aqueous liquid detergent composition, especially for automatic dishwashers | |
CA2069834A1 (en) | Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent composition | |
PT100547A (pt) | Composicao detergente liquida aquosa viscoelastica linear, especialmente para maquina automatica de lavar louca, de estabilidade melhorada a temperaturas elevadas, contendo um espessante do tipo acido poliacrilico de ligacao cruzada | |
NZ242382A (en) | Viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher detergent incorporating a benzoic acid (derivative) and a cross-linked polycarboxylate thickening agent | |
NZ242827A (en) | Aqueous automatic dishwasher detergent containing alkali metal builder salt, bleach, cross-linked polyacrylic thickening agent, c10-c50 fatty acid and excess of sodium to potassium ions | |
EP0574236A2 (en) | Aqueous composition containing a non-crosslinked polymer for augmenting viscosity | |
IE921759A1 (en) | Linear viscoelastic aqueous liquid automatic dishwasher¹detergent composition |