JPH01199557A - 飲食物 - Google Patents
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- Dairy Products (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、単糖類、オリゴ糖類なとの呈味性糖質を含有
せしめ、甘味性、嗜好性を向上せしめた飲食物に関する
。
せしめ、甘味性、嗜好性を向上せしめた飲食物に関する
。
呈味性糖質のうち、シュクロースは、甘味とボディーと
を有する代表的甘味料として飲食物に多量に使用されて
いる。
を有する代表的甘味料として飲食物に多量に使用されて
いる。
近年、甘味付きれた飲食物、特にシュクロースを含有す
る飲食物によって虫歯が多発増大していることが明らか
になってきた。
る飲食物によって虫歯が多発増大していることが明らか
になってきた。
すなわち、虫歯は、口腔内でシュクロースが微生物によ
りデキストランなどの水不溶性グルカンに変換きれ、こ
のグルカンが歯の表面を薄層状に覆い、そしてこの薄層
を通過して歯の表面に達した糖が嫌気発酵を受けて有機
酸を生成し、歯のエナメル質を侵すことによって起るこ
とが明らかにされたのである。
りデキストランなどの水不溶性グルカンに変換きれ、こ
のグルカンが歯の表面を薄層状に覆い、そしてこの薄層
を通過して歯の表面に達した糖が嫌気発酵を受けて有機
酸を生成し、歯のエナメル質を侵すことによって起るこ
とが明らかにされたのである。
このため、シュクロースを使用しながら虫歯を起しにく
い飲食物の開発が望まれている。
い飲食物の開発が望まれている。
本発明者等は、シュクロースを使用し、虫歯を起しにく
い飲食物の開発を目ざして鋭意研究した。
い飲食物の開発を目ざして鋭意研究した。
その結果、呈味性糖質のうち、イソマルトシルモノ−お
よびジ−グルコースの還元物が低う蝕性または抗う蝕性
の糖質で上品な甘味を有していることを見いだし、シュ
クロースとともにイソマルトシル モノ−、ジーおよび
トリーグルコースの還元物を含有せしめた飲食物の製造
方法を確立し、本発明を完成した。
よびジ−グルコースの還元物が低う蝕性または抗う蝕性
の糖質で上品な甘味を有していることを見いだし、シュ
クロースとともにイソマルトシル モノ−、ジーおよび
トリーグルコースの還元物を含有せしめた飲食物の製造
方法を確立し、本発明を完成した。
本発明でいうイソマルトシル モノ−、ジーおよびトリ
ーグルコースの還元物とは、グルコース残基とグルコ−
ス残基とからなる三糖頚部アルコール、四糖類糖アルコ
ールおよび五糖類糖アルコールであって、その末端にイ
ソマルトース残基を有する例えば、バニトール(4−0
−α−イソマルトシル グルヂトール)、イソマルトト
リイトール(6−0−α−イソマルトシル グルチトー
ル)、イソマルトシル マルチトール(42−0−α−
イソマルトシルマルチトール)、イソマルトテトライト
ール(62−0−α−イソマルトシル イソマルチトー
ル)、イソマルトペンタイトール(63−0−α−イソ
マルトシル イソマルトトリイトール)などが適してお
り、また、これら末端にイソマルトース残基を有する三
糖頚部アルコール、四糖類糖アルコールおよび五糖類糖
アルコールの二種以上の混合糖アルコールであってもよ
い。
ーグルコースの還元物とは、グルコース残基とグルコ−
ス残基とからなる三糖頚部アルコール、四糖類糖アルコ
ールおよび五糖類糖アルコールであって、その末端にイ
ソマルトース残基を有する例えば、バニトール(4−0
−α−イソマルトシル グルヂトール)、イソマルトト
リイトール(6−0−α−イソマルトシル グルチトー
ル)、イソマルトシル マルチトール(42−0−α−
イソマルトシルマルチトール)、イソマルトテトライト
ール(62−0−α−イソマルトシル イソマルチトー
ル)、イソマルトペンタイトール(63−0−α−イソ
マルトシル イソマルトトリイトール)などが適してお
り、また、これら末端にイソマルトース残基を有する三
糖頚部アルコール、四糖類糖アルコールおよび五糖類糖
アルコールの二種以上の混合糖アルコールであってもよ
い。
本発明に使用するイソマルトシル モノ−、ジーおよび
トリーグルコースの還元物の製法は問わない。
トリーグルコースの還元物の製法は問わない。
原料のイソマルトシル モノ−、ジーおよびトリーグル
コースについては、例えば、パノース、イソマルトシル
マルトースは、プルランの酸または酵素による部分加
水分解物に多量含有され、イソマルトトリオース、イン
マルトテトラオース、イソマルトペンタオースは、デキ
ストランの酸または酵素による部分加水分解物に、また
グルコースのグルコアミラーゼ(EC3,2,1,3>
または酸触媒による逆合成生成物に、更には、マルトオ
リゴ糖のα−グルコシダーゼ(EC3,2,1,20、
トランスグルコシダーゼともいう。)によるグルコース
転移生成物などに含有され、本発明に有利に利用される
。必要ならば、これら加水分解物や逆合成生成物を、例
えば、活性炭カラム、イオン交換樹脂カラム、ゲル濾過
などを用いる分画法、グルコ−スを除去する膜分離法な
どによって、より高純度のイソマルトシル モノ−、ジ
ーおよびトリーグルコースにして利用することも自由で
ある。
コースについては、例えば、パノース、イソマルトシル
マルトースは、プルランの酸または酵素による部分加
水分解物に多量含有され、イソマルトトリオース、イン
マルトテトラオース、イソマルトペンタオースは、デキ
ストランの酸または酵素による部分加水分解物に、また
グルコースのグルコアミラーゼ(EC3,2,1,3>
または酸触媒による逆合成生成物に、更には、マルトオ
リゴ糖のα−グルコシダーゼ(EC3,2,1,20、
トランスグルコシダーゼともいう。)によるグルコース
転移生成物などに含有され、本発明に有利に利用される
。必要ならば、これら加水分解物や逆合成生成物を、例
えば、活性炭カラム、イオン交換樹脂カラム、ゲル濾過
などを用いる分画法、グルコ−スを除去する膜分離法な
どによって、より高純度のイソマルトシル モノ−、ジ
ーおよびトリーグルコースにして利用することも自由で
ある。
このようにして得られたイソマルトシル モノ−、ジー
およびトリーグルコースから、これら糖の還元物を調製
する方法は、常法に従って行なえばよく、例えば、これ
らの糖を濃度40〜60%水溶液にし、オートクレーブ
に入れ、触媒としてラネーニッケル8〜10%を添加し
、撹拌しながら温度を90−140℃に上げ、水素圧を
20〜150kg/cI2に上げて水素添加を完了きせ
た後、ラネーニッケルを除去し、次いで活性炭による脱
色、イオン交換樹脂による脱塩などの精製工程を経た後
、濃縮し、シラツブ状製品にする。必要ならば、更に乾
燥、粉末状製品にする。
およびトリーグルコースから、これら糖の還元物を調製
する方法は、常法に従って行なえばよく、例えば、これ
らの糖を濃度40〜60%水溶液にし、オートクレーブ
に入れ、触媒としてラネーニッケル8〜10%を添加し
、撹拌しながら温度を90−140℃に上げ、水素圧を
20〜150kg/cI2に上げて水素添加を完了きせ
た後、ラネーニッケルを除去し、次いで活性炭による脱
色、イオン交換樹脂による脱塩などの精製工程を経た後
、濃縮し、シラツブ状製品にする。必要ならば、更に乾
燥、粉末状製品にする。
このようにして製造されるイソマルトシル モノ−、ジ
ーおよびトリーグルコースの還元物は、上品な甘味を有
する難結晶性の糖質で、かつ虫歯原因菌によって不溶性
グルカンの生成、酸の生成が見られないだけでなく、シ
ュクロースからの不−6= 溶性グルカンの生成をも抑制しうることか見いたされ、
低う雌性または抗う雌性甘味料として好適であることが
判明した。また、本甘味料は、低う雌性飲食物への甘味
剤としてのみならず、ビヒダス菌増殖促進剤、適度の粘
度付与剤、保湿剤、結晶防止剤、照り、ボディーなどの
付与剤などとしても有利に利用できる。
ーおよびトリーグルコースの還元物は、上品な甘味を有
する難結晶性の糖質で、かつ虫歯原因菌によって不溶性
グルカンの生成、酸の生成が見られないだけでなく、シ
ュクロースからの不−6= 溶性グルカンの生成をも抑制しうることか見いたされ、
低う雌性または抗う雌性甘味料として好適であることが
判明した。また、本甘味料は、低う雌性飲食物への甘味
剤としてのみならず、ビヒダス菌増殖促進剤、適度の粘
度付与剤、保湿剤、結晶防止剤、照り、ボディーなどの
付与剤などとしても有利に利用できる。
イソマルトシル モノ−およびジ−グルコースの還元物
を含有する甘味料、更には、イソマルトシル モノ−お
よびジ−グルコースの還元物に加えて、イソマルトシル
トリーグルコースの還元物を含有する甘味料は、その
ままで甘味付のための調味料として使用することができ
るが、その甘味度が比較的低いので、本発明ではシュク
ロースとともに使用し、その甘味性、嗜好性を向上きせ
たものである。必要ならば、更に、他の甘味料、例えば
、シュクロース、水飴、砂糖結合水飴、ブドウ糖、マル
トース、異性化糖、蜂蜜、メーブルシュガー、ソルビッ
ト、マルチトール、ラクチトール、ジヒドロカルコン、
L−アスパラチルフェニルアラニンメチルエステル、サ
ッカリン、グリシン、アラニン、グリチルリチン、ステ
ビオシト、α−グリコジル ステビオシトなどの一1a
または二種以上と併用することも好都合である。また、
デキストリン、の粉、乳糖などのような増量剤、ペクチ
ン、グアーガム、プルランなどの食物繊維のような整腸
剤、更には着香料、着色料などと混合して使用すること
もできる。
を含有する甘味料、更には、イソマルトシル モノ−お
よびジ−グルコースの還元物に加えて、イソマルトシル
トリーグルコースの還元物を含有する甘味料は、その
ままで甘味付のための調味料として使用することができ
るが、その甘味度が比較的低いので、本発明ではシュク
ロースとともに使用し、その甘味性、嗜好性を向上きせ
たものである。必要ならば、更に、他の甘味料、例えば
、シュクロース、水飴、砂糖結合水飴、ブドウ糖、マル
トース、異性化糖、蜂蜜、メーブルシュガー、ソルビッ
ト、マルチトール、ラクチトール、ジヒドロカルコン、
L−アスパラチルフェニルアラニンメチルエステル、サ
ッカリン、グリシン、アラニン、グリチルリチン、ステ
ビオシト、α−グリコジル ステビオシトなどの一1a
または二種以上と併用することも好都合である。また、
デキストリン、の粉、乳糖などのような増量剤、ペクチ
ン、グアーガム、プルランなどの食物繊維のような整腸
剤、更には着香料、着色料などと混合して使用すること
もできる。
本発明の飲食物を製造するに際し、シュクロースを使用
する場合には、甘味性、嗜好性などの点から単糖類、オ
リゴ糖類なとの呈味性糖質に対して5W/ν%以上、望
ましくは、10v/ν%以上の使用が好適である。
する場合には、甘味性、嗜好性などの点から単糖類、オ
リゴ糖類なとの呈味性糖質に対して5W/ν%以上、望
ましくは、10v/ν%以上の使用が好適である。
特に、シュクロースとともに、イソマルトシルモノ−お
よびジ−グルコースの還元物を含有する甘味料、更には
、インマルトシル モノ−およびジ−グルコースの還元
物に加えて、イソマルトシル トリーグルコースの還元
物を含有する甘味料は、シュクロースの好ましい甘味質
を有しながら、シュクロース単独の場合とは違って、低
う雌性、抗う雌性甘味料として好適であることにより、
虫歯を起しにくい飲食物を製造するための主原料、副原
料などとして有利に使用できる。また、イソマルトシル
モノ−およびジ−グルコースの還元物を含有する甘味
料、更には、イソマルトシルモノ−およびジ−グルコー
スの還元物に加えて、イソマルトシル トリーグルコー
スの還元物を含有する甘味料は、酸味、塩から味、渋味
、旨味、苦味などの他の呈味を有する各種の物質とよく
調和し、その上、低う雌性、抗う雌性であり1.その物
性もシュクロースとよく調和するので、本発明の各種飲
食物への甘味付けに、呈味の改良、物性の改善などに有
利に利用できる。
よびジ−グルコースの還元物を含有する甘味料、更には
、インマルトシル モノ−およびジ−グルコースの還元
物に加えて、イソマルトシル トリーグルコースの還元
物を含有する甘味料は、シュクロースの好ましい甘味質
を有しながら、シュクロース単独の場合とは違って、低
う雌性、抗う雌性甘味料として好適であることにより、
虫歯を起しにくい飲食物を製造するための主原料、副原
料などとして有利に使用できる。また、イソマルトシル
モノ−およびジ−グルコースの還元物を含有する甘味
料、更には、イソマルトシルモノ−およびジ−グルコー
スの還元物に加えて、イソマルトシル トリーグルコー
スの還元物を含有する甘味料は、酸味、塩から味、渋味
、旨味、苦味などの他の呈味を有する各種の物質とよく
調和し、その上、低う雌性、抗う雌性であり1.その物
性もシュクロースとよく調和するので、本発明の各種飲
食物への甘味付けに、呈味の改良、物性の改善などに有
利に利用できる。
例えば、醤油、粉末醤油、味噌、粉末味噌、もろみ、ひ
しお、マヨネーズ、ドレッシング、食酢、三杯酢、粉末
ずし酢、中華の素、天つゆ、麺つゆ、ソース、ケチャツ
プ、焼肉のタレ、カレールウ−、シチューの素、スープ
の素、ダシの素、複合調味ね、みりん、新みりん、テー
ブルシラツブなどの各種の調味料に使用できる。また、
せんべい、あられ、おこし、餅類、まんじゅう、ういろ
う、あん類、羊苧、水羊美、錦上、ゼリー、カステラ、
飴玉などの各種和菓子、パン、ビスケット、クラッカー
、クツキー、パイ、プリン、バタークリーム、カスター
ドクリーム、シュークリーム、ワツフル、ヌボンジケー
キ、ドーナツ、チョコレート、デユーインガム、キャラ
メル、キャンデーなどの各種洋菓子、アイスクリーム、
シャーベントなどの氷菓、果実のシロップ漬、水蜜など
のシロップ類、フラワーペースト、ビーナツツペースト
、フラーペーストなどのペースト類、ジャム、ママレー
ド、シロップ漬、糖果などの果実、野菜の加工食品類、
福神漬、べったら1、千枚漬、らっきょう漬などの漬物
類、ハム、ソーセージなどの畜肉製品類、魚肉ハム、魚
肉ソーセージ、カマボコ、チクワ、天ぷらなどの魚肉製
品、ウニ、イカの塩辛、ききするめ、ふぐのみりん干し
などの各種珍味類、のり、山菜、するめ、小魚、貝など
で製造されるつくだ魚類、煮豆、ポテトサラダ、コンブ
巻などのそう菜食品、魚肉、畜肉、果実、野菜のピン詰
、缶詰類、コーヒー、ココア、ジュース、炭酸飲料、乳
酸飲料、乳酸菌飲料などの清涼飲料水、プリンミックス
、ホットケーキミックス、即席ジュース、即席コーヒー
、即席しるこなど即席飲食品などの各種飲食物の甘味付
けに自由に使用できる。
しお、マヨネーズ、ドレッシング、食酢、三杯酢、粉末
ずし酢、中華の素、天つゆ、麺つゆ、ソース、ケチャツ
プ、焼肉のタレ、カレールウ−、シチューの素、スープ
の素、ダシの素、複合調味ね、みりん、新みりん、テー
ブルシラツブなどの各種の調味料に使用できる。また、
せんべい、あられ、おこし、餅類、まんじゅう、ういろ
う、あん類、羊苧、水羊美、錦上、ゼリー、カステラ、
飴玉などの各種和菓子、パン、ビスケット、クラッカー
、クツキー、パイ、プリン、バタークリーム、カスター
ドクリーム、シュークリーム、ワツフル、ヌボンジケー
キ、ドーナツ、チョコレート、デユーインガム、キャラ
メル、キャンデーなどの各種洋菓子、アイスクリーム、
シャーベントなどの氷菓、果実のシロップ漬、水蜜など
のシロップ類、フラワーペースト、ビーナツツペースト
、フラーペーストなどのペースト類、ジャム、ママレー
ド、シロップ漬、糖果などの果実、野菜の加工食品類、
福神漬、べったら1、千枚漬、らっきょう漬などの漬物
類、ハム、ソーセージなどの畜肉製品類、魚肉ハム、魚
肉ソーセージ、カマボコ、チクワ、天ぷらなどの魚肉製
品、ウニ、イカの塩辛、ききするめ、ふぐのみりん干し
などの各種珍味類、のり、山菜、するめ、小魚、貝など
で製造されるつくだ魚類、煮豆、ポテトサラダ、コンブ
巻などのそう菜食品、魚肉、畜肉、果実、野菜のピン詰
、缶詰類、コーヒー、ココア、ジュース、炭酸飲料、乳
酸飲料、乳酸菌飲料などの清涼飲料水、プリンミックス
、ホットケーキミックス、即席ジュース、即席コーヒー
、即席しるこなど即席飲食品などの各種飲食物の甘味付
けに自由に使用できる。
また、家畜、家禽、その他蜂蜜、蚕、魚などの飼育動物
のために、飼料、飼料、ベットフードなどの嗜好性を向
上きせる目的で使用することもできる。
のために、飼料、飼料、ベットフードなどの嗜好性を向
上きせる目的で使用することもできる。
その他、タバコ、線面みがき、口紅、リップクリーム、
内服薬、トローチ、肝油ドロップ、口中清涼剤、口中香
錠、うがい薬など各種固型状、ペースト状、液状嗜好物
、化粧品、医薬品などへの甘味剤として、または呈味改
良剤、矯味剤として自由に利用できる。
内服薬、トローチ、肝油ドロップ、口中清涼剤、口中香
錠、うがい薬など各種固型状、ペースト状、液状嗜好物
、化粧品、医薬品などへの甘味剤として、または呈味改
良剤、矯味剤として自由に利用できる。
以上述べたように、本発明でいう飲食物とは、甘味料の
みならず、飲食物、嗜好物、飼料、餌料、化粧品、医薬
品など経口使用するもの全般を意味する。
みならず、飲食物、嗜好物、飼料、餌料、化粧品、医薬
品など経口使用するもの全般を意味する。
本発明において、飲食物に対し、シュクロースとともに
イソマルトシル モノ−およびジ−グルコースの還元物
を含有せしめるとは、飲食物の製造が完了するまでの工
程で、シュクロースとともに、イソマルトシル モノ−
およびジ−グルコースの還元物が飲食物に含有せしめら
れ、得られる飲食物中に存在しておればよく、その含有
せしめる方法としては、例えば、シュクロースとイソマ
ルトシル モノ−およびジ−グルコースの還元物とを別
々に、または同時に、混和、混捏、溶解、浸漬、散布、
塗布、噴霧、注入などの公知の方法が適宜選択される。
イソマルトシル モノ−およびジ−グルコースの還元物
を含有せしめるとは、飲食物の製造が完了するまでの工
程で、シュクロースとともに、イソマルトシル モノ−
およびジ−グルコースの還元物が飲食物に含有せしめら
れ、得られる飲食物中に存在しておればよく、その含有
せしめる方法としては、例えば、シュクロースとイソマ
ルトシル モノ−およびジ−グルコースの還元物とを別
々に、または同時に、混和、混捏、溶解、浸漬、散布、
塗布、噴霧、注入などの公知の方法が適宜選択される。
とりわけ、本発明の飲食物に含まれるイソマルトシル
モノ−およびジ−グルコースの還元物、または、イソマ
ルトシル モノ−、ジーおよびトリーグルコースの還元
物の合計量がシュクロースに対して51Il/i1%以
上、望ましくばIOW/W%以上になるよう含有せしめ
るのが好適である。
モノ−およびジ−グルコースの還元物、または、イソマ
ルトシル モノ−、ジーおよびトリーグルコースの還元
物の合計量がシュクロースに対して51Il/i1%以
上、望ましくばIOW/W%以上になるよう含有せしめ
るのが好適である。
以下、本発明を実験で詳細に説明する。
1、 不溶性グルカン生成酵素液の調製ストレプトコッ
カス・ミュータンス(Strept。
カス・ミュータンス(Strept。
coccus■utans) 6715株の種菌をプレ
イン・ハート・インフュージョン・ブロス(Brain
Heart InfusionBroth +日水製
薬株式会社製造)の3.5%水溶液からなる培地に植菌
し、37℃で18時間静置培養し、培養終了後に遠心分
離して、菌体と上清とに分離した。この上清を硫安60
%飽和で塩析し、この塩析物を0.1Mリン酸塩緩衝液
(pH7,0)にて透析したものを不溶性グルカン生成
酵素液とした。
イン・ハート・インフュージョン・ブロス(Brain
Heart InfusionBroth +日水製
薬株式会社製造)の3.5%水溶液からなる培地に植菌
し、37℃で18時間静置培養し、培養終了後に遠心分
離して、菌体と上清とに分離した。この上清を硫安60
%飽和で塩析し、この塩析物を0.1Mリン酸塩緩衝液
(pH7,0)にて透析したものを不溶性グルカン生成
酵素液とした。
E不溶性グルカン生成酵素活性の測定]0.2Mシュク
ロース水溶液1ml、水11.0.05W/V%、Na
N3を含有する0、1Mリン酸塩緩衝液1.51及び酵
素液0.5m1(但し、0.05単位以下とする。)か
らなる反応液を、37℃で9時間保ち、次いで遠心分離
し、生じる沈澱に0.5N −N a OH4m1を加
え、37℃で1時間保って水不溶性グルカンを溶解し、
このグルカン量をフェノール硫酸法で測定した。
ロース水溶液1ml、水11.0.05W/V%、Na
N3を含有する0、1Mリン酸塩緩衝液1.51及び酵
素液0.5m1(但し、0.05単位以下とする。)か
らなる反応液を、37℃で9時間保ち、次いで遠心分離
し、生じる沈澱に0.5N −N a OH4m1を加
え、37℃で1時間保って水不溶性グルカンを溶解し、
このグルカン量をフェノール硫酸法で測定した。
不溶性グルカン生成酵素の活性1単位は、1分間に1u
■oleのグルコースをシュクロースから不溶性グルカ
ンに転移きせる量とする。
■oleのグルコースをシュクロースから不溶性グルカ
ンに転移きせる量とする。
2、 各種糖類の不溶性グルカンの生成各種糖類の不溶
性グルカンの生成を調べた。
性グルカンの生成を調べた。
すなわち、不溶性グルカン生成酵素活性の測定方法のう
ち、シュクロースを第1表にかかげる各種糖類に代えて
、同様に不溶性グルカンの生成を調べたところ、いずれ
の糖も不溶性グルカンを生成しなかった。
ち、シュクロースを第1表にかかげる各種糖類に代えて
、同様に不溶性グルカンの生成を調べたところ、いずれ
の糖も不溶性グルカンを生成しなかった。
3、 シュクロースからの不溶性グルカン生成に及ぼす
各種糖類の影響 シュクロースからの不溶性グルカンの生成に及ぼす各種
糖類の影響を調べた。すなわち、実験1で調製した酵素
液を使用し、シュクロース単独の場合と比較して、シュ
クロースと第1表にかかげる各種糖類を併用した場合の
不溶性グルカンの生成量及び不溶性グルカン生成の抑制
の程度を調べた。
各種糖類の影響 シュクロースからの不溶性グルカンの生成に及ぼす各種
糖類の影響を調べた。すなわち、実験1で調製した酵素
液を使用し、シュクロース単独の場合と比較して、シュ
クロースと第1表にかかげる各種糖類を併用した場合の
不溶性グルカンの生成量及び不溶性グルカン生成の抑制
の程度を調べた。
実験方法は、4111/V%シュクロース水溶液1ml
、 4W/V%各種糖類水溶液1ml、 0.05W/
V%NaN3を含有する0、1Mリン酸塩緩衝液1.5
ml及び酵素液0.5m1(0,02単位)からなる反
応液を、37℃で16時間保った後、不溶性グルカン生
成酵素活性測定の場合と同様にグルカン量を測定した。
、 4W/V%各種糖類水溶液1ml、 0.05W/
V%NaN3を含有する0、1Mリン酸塩緩衝液1.5
ml及び酵素液0.5m1(0,02単位)からなる反
応液を、37℃で16時間保った後、不溶性グルカン生
成酵素活性測定の場合と同様にグルカン量を測定した。
対照のシュクロースのみの場合には、各種糖類水溶液を
水に代えて実験した。結果は、第1表のAカラム、Bカ
ラムに示す。
水に代えて実験した。結果は、第1表のAカラム、Bカ
ラムに示す。
Aカラムは、生成した不溶性グルカンの量(μg/l)
を示す。
を示す。
Bカラムは、不溶性グルカン生成の抑制率(%)を示し
、その計算方法は次の通りにした。
、その計算方法は次の通りにした。
第 1 表
第1表におけるAカラム、Bカラムの結果から明らかな
ように、末端にイソマルトース残基を有するパニトール
、イソマルトトリイトールなどのイソマルトシル モノ
−グルコースの還元物、イソマルトシル マルチトール
、イソマルトテトライトールなどのイソマルトシル ジ
−グルコースの還元物、イソマルトペンタイトールなど
のイソマルトシル トリーグルコースの還元物が、いず
れも、シュクロースからの不溶性グルカンの生成を70
%以上抑制し、とりわけ、イソマルトシル ジ−グルコ
ースの還元物の抑制率は高く、84%以上であった。
ように、末端にイソマルトース残基を有するパニトール
、イソマルトトリイトールなどのイソマルトシル モノ
−グルコースの還元物、イソマルトシル マルチトール
、イソマルトテトライトールなどのイソマルトシル ジ
−グルコースの還元物、イソマルトペンタイトールなど
のイソマルトシル トリーグルコースの還元物が、いず
れも、シュクロースからの不溶性グルカンの生成を70
%以上抑制し、とりわけ、イソマルトシル ジ−グルコ
ースの還元物の抑制率は高く、84%以上であった。
4 酸の生成
ストレプトコッカス・ミュータンスによる各種糖類の酸
の生成を調べた。
の生成を調べた。
すなわち、ストレプトコッカス・ミュータンス6715
株を、実験1の方法に記載する方法で培養し、培養終了
後遠心分離して得た菌体を、更に0.9W/V%NaC
1水溶液で洗浄し、遠心分離して生菌体を採取した。
株を、実験1の方法に記載する方法で培養し、培養終了
後遠心分離して得た菌体を、更に0.9W/V%NaC
1水溶液で洗浄し、遠心分離して生菌体を採取した。
本菌体0.2m1(培養成約100m1に含まれる菌体
量)に、後に述べる5tephan’s緩衝液1.5m
l及び20mgの糖を含む水溶液0.31からなる混合
液2mlを37℃に30分間保った後のpllを測定し
た。
量)に、後に述べる5tephan’s緩衝液1.5m
l及び20mgの糖を含む水溶液0.31からなる混合
液2mlを37℃に30分間保った後のpllを測定し
た。
5tephan’s緩衝液は、5tephan、 R,
M、 et al、 。
M、 et al、 。
Journal ofDental Re5earch
、 Vol、 26. pp、 15−41、 (19
47)に記載されている方法に準じて調製した。すなわ
ち、 I液; N a 2HP O4’ 1282017.8
9g、 K O87,92g及びK H2P 046.
81gに水を加えて100m1にした。
、 Vol、 26. pp、 15−41、 (19
47)に記載されている方法に準じて調製した。すなわ
ち、 I液; N a 2HP O4’ 1282017.8
9g、 K O87,92g及びK H2P 046.
81gに水を加えて100m1にした。
II液: K H4F 044.54g、 M g
S O4・7H200,32g、 Ca S 04 ・
2H200,57g及び3.5%HCl10m1に水を
加えて1001にした。
S O4・7H200,32g、 Ca S 04 ・
2H200,57g及び3.5%HCl10m1に水を
加えて1001にした。
100m1メスフラスコに、l11m1をとり、これに
本釣90m1を加え、次いでII液1mlをとり、水を
加えて100m1にして5tephan ’s[衝液(
pH7,0)とした。
本釣90m1を加え、次いでII液1mlをとり、水を
加えて100m1にして5tephan ’s[衝液(
pH7,0)とした。
結果は、第2表に示した。pHは各種糖液の酸生成の指
標とした。
標とした。
第 2 表
第2表の結果から明らかなように、イソマルトシル モ
ノ−、ジーおよびトリーグルコースの還元物、バニトー
ル、イソマルトトリイトール、イソマルトシル マルチ
トール、イソマルトテトライトール、イソマルトペンタ
イトールでは、いずれも酸の生成が見られない。
ノ−、ジーおよびトリーグルコースの還元物、バニトー
ル、イソマルトトリイトール、イソマルトシル マルチ
トール、イソマルトテトライトール、イソマルトペンタ
イトールでは、いずれも酸の生成が見られない。
以上の実験結果から、本発明のイソマルトシルモノ−、
ジーおよびトリーグルコースの還元物は、虫歯原因菌に
よって不溶性グルカンの生成、酸生成が見られないだけ
でなく、シュクロースからの不溶性グルカン生成をも強
く抑制しうろことが判明した。
ジーおよびトリーグルコースの還元物は、虫歯原因菌に
よって不溶性グルカンの生成、酸生成が見られないだけ
でなく、シュクロースからの不溶性グルカン生成をも強
く抑制しうろことが判明した。
以下、イソマルトシル モノ−およびジ−グルコースの
還元物を有する甘味料の製造方法を参考例で説明する。
還元物を有する甘味料の製造方法を参考例で説明する。
参考例 1 甘 味 料
プルランを0.66N塩酸水溶液にIOW/V%になる
ように溶解し、95℃に30分間保った後、40℃に冷
却し、カセイソーダ水溶液でpH4,5にし、このpo
と温度を保ちつつ、これに市販のグルコアミラーゼ(E
C3,2,1,3) (生化学工業株式会社製造)をプ
ルラングラム当り29単位の割合で加えて4時間作用き
せ、次いで95℃に15分間保って反応を止めた。
ように溶解し、95℃に30分間保った後、40℃に冷
却し、カセイソーダ水溶液でpH4,5にし、このpo
と温度を保ちつつ、これに市販のグルコアミラーゼ(E
C3,2,1,3) (生化学工業株式会社製造)をプ
ルラングラム当り29単位の割合で加えて4時間作用き
せ、次いで95℃に15分間保って反応を止めた。
得られた溶液を活性炭にて脱色し、H型及びOH型イオ
ン交換樹脂で脱塩精製し、減圧濃縮して濃度30W/W
%にした。
ン交換樹脂で脱塩精製し、減圧濃縮して濃度30W/W
%にした。
分画用樹脂は、アルカリ土類金属型強酸性カチオン交換
樹脂(ダウケミカル社製造、商品名ダウエックス50W
X4、M g ++型)を内径6.2csのジャケット
付ステンレス製カラムに樹脂層長が10+1になるよう
に充填した。
樹脂(ダウケミカル社製造、商品名ダウエックス50W
X4、M g ++型)を内径6.2csのジャケット
付ステンレス製カラムに樹脂層長が10+1になるよう
に充填した。
カラム内温度を60℃に維持しつつ、先に得た濃縮液を
樹脂に対して3V/V%加え、これに60℃の温水をS
Vo、2の流速で流して分画し、パノース含有量80
%以上のパノース高含有画分を採取した。本画分を、常
法に従って脱色、脱塩精製、濃縮した後、減圧乾燥、粉
砕して水分3%以下の粉末を原料プルランに対して約5
%の収率で得た。
樹脂に対して3V/V%加え、これに60℃の温水をS
Vo、2の流速で流して分画し、パノース含有量80
%以上のパノース高含有画分を採取した。本画分を、常
法に従って脱色、脱塩精製、濃縮した後、減圧乾燥、粉
砕して水分3%以下の粉末を原料プルランに対して約5
%の収率で得た。
水晶の糖組成は、マルトース0.6%、イソマルト−ス
2.5%、パノース85.5%、イソマルトシル マル
トース9.7%、五糖類以上1.7%であった。
2.5%、パノース85.5%、イソマルトシル マル
トース9.7%、五糖類以上1.7%であった。
このようにして得たパノースを主成分とする糖を濃度5
0%水溶液とし、オートクレーブに入れ、ラネーニッケ
ル10%を添加し、撹拌しながら温度を90〜120℃
に上げ、水素圧2(1−120kg/cm2に上げて水
素添加を完了きせた後、ラネーニッケルを除去し、次い
で活性炭にて脱色し、H型及びOH型、イオン交換樹脂
で脱塩精製、濃縮し、減圧乾燥粉砕して水分3%以下の
粉末を原料プルランに対して約4%の収率で得た。
0%水溶液とし、オートクレーブに入れ、ラネーニッケ
ル10%を添加し、撹拌しながら温度を90〜120℃
に上げ、水素圧2(1−120kg/cm2に上げて水
素添加を完了きせた後、ラネーニッケルを除去し、次い
で活性炭にて脱色し、H型及びOH型、イオン交換樹脂
で脱塩精製、濃縮し、減圧乾燥粉砕して水分3%以下の
粉末を原料プルランに対して約4%の収率で得た。
水晶の糖組成は、ソルビトール0.3%、マルチトール
0,8%、イソマルチトール2.8%、バニトール84
.9%、イソマルトシル マルチトール9.6%、五糖
類以上の還元物1.6%であった。
0,8%、イソマルチトール2.8%、バニトール84
.9%、イソマルトシル マルチトール9.6%、五糖
類以上の還元物1.6%であった。
水晶は、上品で適度の甘味を有する糖質であり、低う蝕
性甘味料、ビヒダス閑増殖促進剤などに好適である。
性甘味料、ビヒダス閑増殖促進剤などに好適である。
参考例 2 甘 味 料
5%プルラン水溶液を45℃、pH6,0に維持しつつ
、これに市販のβ−アミラーゼ(EC3,2,1,2)
(生化学工業株式会社製造)及びプルラナーゼ(EC3
,2,1゜41)(株式会社林原生物化学研究所製造)
をプルラングラム当りそれぞれ1 、000単位、10
0単位の割合で加えて48時間作用きせ、次いで95℃
に15分間保って反応を止めた。得られた溶液を実施例
1と同様に精製、濃縮した。
、これに市販のβ−アミラーゼ(EC3,2,1,2)
(生化学工業株式会社製造)及びプルラナーゼ(EC3
,2,1゜41)(株式会社林原生物化学研究所製造)
をプルラングラム当りそれぞれ1 、000単位、10
0単位の割合で加えて48時間作用きせ、次いで95℃
に15分間保って反応を止めた。得られた溶液を実施例
1と同様に精製、濃縮した。
分画用樹脂は、アルカリ金属型強酸性カチオン交換樹脂
(東京有機化学工業株式会社製造、商品名X T −1
022E 、 N a+型)を使用し、内径5.4cm
のジャケット付ステンレス製カラムに水懸濁状で充填し
た。この際、樹脂層長5I11のカラム4本に充填し、
その液が直列に流れるようにカラム4本を連結して樹脂
層全長を20II+とした。
(東京有機化学工業株式会社製造、商品名X T −1
022E 、 N a+型)を使用し、内径5.4cm
のジャケット付ステンレス製カラムに水懸濁状で充填し
た。この際、樹脂層長5I11のカラム4本に充填し、
その液が直列に流れるようにカラム4本を連結して樹脂
層全長を20II+とした。
カラム内諷度を75℃に維持しつつ、先に得た濃縮液を
樹脂に対してIOV/V%加え、これに75℃の渇水を
S Vo、13の流速で流して分画し、イソマルトシル
マルトース含有量70%以上のイソマルトシル マル
トース高含有画分を採取した。
樹脂に対してIOV/V%加え、これに75℃の渇水を
S Vo、13の流速で流して分画し、イソマルトシル
マルトース含有量70%以上のイソマルトシル マル
トース高含有画分を採取した。
これを実施例1と同様に精製、濃縮した後、減圧乾燥、
粉砕して水分3%以下の粉末を原料プルランに対して約
52%の収率で得た。氷晶の糖組成は、二糖類8.2%
、パノース11.8%、イソマルトシル マルトース7
5.6%、五糖類以上4.4%であった。
粉砕して水分3%以下の粉末を原料プルランに対して約
52%の収率で得た。氷晶の糖組成は、二糖類8.2%
、パノース11.8%、イソマルトシル マルトース7
5.6%、五糖類以上4.4%であった。
このようにして得たイソマルトシル マルトースを主成
分とする糖を実施例1と同様に水素添加し、精製濃縮、
減圧乾燥、粉砕して水分3%以下の粉末を原料プルラン
に対して約46%の収率で得た。
分とする糖を実施例1と同様に水素添加し、精製濃縮、
減圧乾燥、粉砕して水分3%以下の粉末を原料プルラン
に対して約46%の収率で得た。
氷晶の糖組成は、ソルビトール0.2%、二糖類還元物
8.3%、バニトール12.0%、イソマルトシル マ
ルチトール75.4%、五糖類以上の還元物4.1%で
あった。
8.3%、バニトール12.0%、イソマルトシル マ
ルチトール75.4%、五糖類以上の還元物4.1%で
あった。
氷晶は、上品で比較的弱い甘味を有する糖質であり、低
う蝕性甘味料、ピヒダス菌増殖促進剤などとして好適で
ある。また、飲食物などへの適度の粘度付与剤、保湿剤
などとしても利用できる。
う蝕性甘味料、ピヒダス菌増殖促進剤などとして好適で
ある。また、飲食物などへの適度の粘度付与剤、保湿剤
などとしても利用できる。
参考例 3 甘 昧 利
グルコースを濃度70W/W%水溶液とし、これに特開
昭55−124494号公報に開示される方法で固定化
したグルコアミラーゼを加えて50℃、pH4,8で逆
合成反応を起きせ、イソマルトトリオース含有jiio
、2%のグルコース逆合成生成物を得た。
昭55−124494号公報に開示される方法で固定化
したグルコアミラーゼを加えて50℃、pH4,8で逆
合成反応を起きせ、イソマルトトリオース含有jiio
、2%のグルコース逆合成生成物を得た。
実施例2の分画樹脂を用いて、カラム内温度を75℃に
維持しつつ、先に得た適合成生成物を45W/W%にし
たものを5V/V%加え、これに75℃の温水をS V
o、2の流速で流して分画し、イソマルトトリオース含
有量30%以上のイソマルトトリオース含有量高含有画
分を採取した。
維持しつつ、先に得た適合成生成物を45W/W%にし
たものを5V/V%加え、これに75℃の温水をS V
o、2の流速で流して分画し、イソマルトトリオース含
有量30%以上のイソマルトトリオース含有量高含有画
分を採取した。
これを実施例1と同様に精製、濃縮した後、減圧乾燥、
粉砕して水分3%以下の粉末を原料グルコースに対して
約40%の収率て得た。氷晶の糖組成は、グルコース4
.2%、イソマルトース32.6%、イソマルトトリオ
ース34.5%、イソマルトテトラオース19.6%、
イソマルトペンタメースを含む五糖類以上9.1%であ
った。
粉砕して水分3%以下の粉末を原料グルコースに対して
約40%の収率て得た。氷晶の糖組成は、グルコース4
.2%、イソマルトース32.6%、イソマルトトリオ
ース34.5%、イソマルトテトラオース19.6%、
イソマルトペンタメースを含む五糖類以上9.1%であ
った。
このようにして得たイソマルトース、イソマルトトリオ
ースを主成分とする糖を実施例1と同様に水素添加し、
精製濃縮、減圧乾燥、粉砕して水分3%以下の粉末を原
料グルコースに対して約35%の収率で得た。氷晶の糖
組成は、ソルビトール4.6%、イソマルチトール32
.5%、イソマルトトリイトール34.6%、イソマル
トテトライトール19.4%、イソマルトペンタイトー
ルを含む五糖類以上の還元物8.9%であった。
ースを主成分とする糖を実施例1と同様に水素添加し、
精製濃縮、減圧乾燥、粉砕して水分3%以下の粉末を原
料グルコースに対して約35%の収率で得た。氷晶の糖
組成は、ソルビトール4.6%、イソマルチトール32
.5%、イソマルトトリイトール34.6%、イソマル
トテトライトール19.4%、イソマルトペンタイトー
ルを含む五糖類以上の還元物8.9%であった。
氷晶は、上品で適度の甘味を有する糖質で、低う蝕性甘
味料、ビヒダス菌増殖促進剤などとして好適である。
味料、ビヒダス菌増殖促進剤などとして好適である。
参考例 4 月 昧 料
デキストランをIN硫酸に20W/V%になるように溶
解し、100℃で60分間保った後、6Nカセイソーダ
液で中和し、次いでメタノールを75V/V%になるよ
うに加え、この上清を採取してメタノールを除去した後
、H型及びOH型イオン交換樹脂で脱塩精製し、減圧濃
縮して濃度BOW/W%にした。分画用樹脂は、実施例
2に用いたものをに+型に変えた後使用し、内径6.2
cmのジャケット付ステンレス製カラム1本に樹脂層長
が10朧になるように充填した。
解し、100℃で60分間保った後、6Nカセイソーダ
液で中和し、次いでメタノールを75V/V%になるよ
うに加え、この上清を採取してメタノールを除去した後
、H型及びOH型イオン交換樹脂で脱塩精製し、減圧濃
縮して濃度BOW/W%にした。分画用樹脂は、実施例
2に用いたものをに+型に変えた後使用し、内径6.2
cmのジャケット付ステンレス製カラム1本に樹脂層長
が10朧になるように充填した。
カラム内温度を60℃に維持しつつ、先に得た濃縮液を
樹脂に対して3V/V%加え、これに60℃の温水をS
Vo、3の流速で流して分画し、イソマルトテトラオー
ス含有量30%以上のイソマルトテトラオース高含有画
分を採取した。これを、実施例1と同様に精製、濃縮し
た後、減圧乾燥、粉砕して水分3%以下の粉末を原料デ
キストランに対して約60%の収率で得た。氷晶の糖組
成は、イソマルトース9.2%、イソマルトトリオース
25.3%、イソマルトテトラオース37.3%、イソ
マルトペンタオース21.6%、六糖類以上6.6%で
あった。
樹脂に対して3V/V%加え、これに60℃の温水をS
Vo、3の流速で流して分画し、イソマルトテトラオー
ス含有量30%以上のイソマルトテトラオース高含有画
分を採取した。これを、実施例1と同様に精製、濃縮し
た後、減圧乾燥、粉砕して水分3%以下の粉末を原料デ
キストランに対して約60%の収率で得た。氷晶の糖組
成は、イソマルトース9.2%、イソマルトトリオース
25.3%、イソマルトテトラオース37.3%、イソ
マルトペンタオース21.6%、六糖類以上6.6%で
あった。
このようにして得たイソマルトトリオース、イソマルト
テトラオース、イソマルトペンタオースを主成分とする
糖を実施例1と同様に水素添加し、精製濃縮、減圧乾燥
、粉砕して水分3%以下の粉末を原料デキストランに対
して約55%の収率で得た。
テトラオース、イソマルトペンタオースを主成分とする
糖を実施例1と同様に水素添加し、精製濃縮、減圧乾燥
、粉砕して水分3%以下の粉末を原料デキストランに対
して約55%の収率で得た。
氷晶の糖組成は、ソルビトール0.3%、イソマルトー
ス9.4%、イソマルトトリイトール25.3%、イソ
マルトテトライトール37.4%、イソマルトペンタイ
トール21.3%、六糖類以上の還元物6.3%であっ
た。
ス9.4%、イソマルトトリイトール25.3%、イソ
マルトテトライトール37.4%、イソマルトペンタイ
トール21.3%、六糖類以上の還元物6.3%であっ
た。
氷晶は適度の甘味を有する糖質で低う蝕性甘味料、ピヒ
ダス菌増殖促進剤などに好適である。
ダス菌増殖促進剤などに好適である。
次に、本発明の実施例を述べる。
実施例 1 甘 味 料
還元麦芽糖水飴(水分25%)1kgに参考例1の方法
で得た甘味料250gを溶解して調製したシラツブ状甘
味料は、シュクロースと同程度の甘味を有し、低う蝕性
甘味料、ピヒダス菌増殖促進剤などとして好適であるば
かりでなく、糖尿病患者、肥満者用ダイエツト甘味料と
しても好適である。
で得た甘味料250gを溶解して調製したシラツブ状甘
味料は、シュクロースと同程度の甘味を有し、低う蝕性
甘味料、ピヒダス菌増殖促進剤などとして好適であるば
かりでなく、糖尿病患者、肥満者用ダイエツト甘味料と
しても好適である。
また氷晶は、加熱に対して着色しにくく煮物、焼物など
を褐変きせることなく調味できる長所を有しており、ま
た保湿付与剤、照り付与剤などとしても好適である。
を褐変きせることなく調味できる長所を有しており、ま
た保湿付与剤、照り付与剤などとしても好適である。
実施例 2 甘 味 料
シュクロース900gに、結晶性マルチトール粉末60
0g、参考例3の方法で得た甘味料100g及びα−グ
リコジル ステビオシト(商品名α−G−3w e e
t *東洋精糖株式会社製造)5gを均一に混合して
粉末化したものに、少量の水をスプレーしてかるく圧縮
して成形し、角砂糖様形状の甘味料を得た。本甘味料は
、シュクロースと同程度の甘味度を有するとともに、き
わめてすぐれた甘味質を有する低う蝕性甘味料である。
0g、参考例3の方法で得た甘味料100g及びα−グ
リコジル ステビオシト(商品名α−G−3w e e
t *東洋精糖株式会社製造)5gを均一に混合して
粉末化したものに、少量の水をスプレーしてかるく圧縮
して成形し、角砂糖様形状の甘味料を得た。本甘味料は
、シュクロースと同程度の甘味度を有するとともに、き
わめてすぐれた甘味質を有する低う蝕性甘味料である。
また、氷晶は冷水にもよく溶け、冷水に溶かしたものは
、そのままでも清涼飲料水に好適である。
、そのままでも清涼飲料水に好適である。
実施例 3 ハードキャンデー
55%シュクロース水溶液10Lに、参考例2の方法で
得た甘味料3kgを加熱溶解させ、次いで減圧下で水分
が2%以下になるまで加熱濃縮し、これにクエン酸10
0gおよび少量のレモン香料と着色料とを混和し、常法
に従って成形しハードキャンデーを得た。
得た甘味料3kgを加熱溶解させ、次いで減圧下で水分
が2%以下になるまで加熱濃縮し、これにクエン酸10
0gおよび少量のレモン香料と着色料とを混和し、常法
に従って成形しハードキャンデーを得た。
氷晶は、低う蝕性ハードキャンデーである。
また、室内に6ケ月間放置したがシュクロースの結晶析
出は起らなかった。
出は起らなかった。
実施例 4 チューインガム
ガムベース2kgを柔らかくなる程度に加熱溶融し、こ
れにマルトース粉末2kg5シユクロース粉末4kg及
び参考例4の方法で得た甘味料1kgを加え、更に少量
のハツカ香料と着色料とを混合した後、常法に従ってロ
ールにより練り合せ、成形することによってチューイン
ガムを得た。
れにマルトース粉末2kg5シユクロース粉末4kg及
び参考例4の方法で得た甘味料1kgを加え、更に少量
のハツカ香料と着色料とを混合した後、常法に従ってロ
ールにより練り合せ、成形することによってチューイン
ガムを得た。
氷晶は、テクスチャー、甘味ともに良好な低う蝕性チュ
ーインガムである。
ーインガムである。
実施例 5 チョコレート
カカオペースト40kg、カカオバター10kg、参考
例1の方法で得た粉末甘味料2kg、シュクロース7k
g 、結晶性マルチトール粉末6kg、全脂粉乳20k
gを混合し、レファイナーを通して粒度を下げた後、コ
ンチエに入れてレシチン500gを加え、50℃で二昼
夜練り上げた。次いで、常法に従い成型機に流し込み成
型固化させて製品とした。
例1の方法で得た粉末甘味料2kg、シュクロース7k
g 、結晶性マルチトール粉末6kg、全脂粉乳20k
gを混合し、レファイナーを通して粒度を下げた後、コ
ンチエに入れてレシチン500gを加え、50℃で二昼
夜練り上げた。次いで、常法に従い成型機に流し込み成
型固化させて製品とした。
氷晶は、ファツトブルーム、シュガーブルームの恐れが
なく、舌にのせた時の融は具合、風味とも良好な低う練
性チョコレートである。
なく、舌にのせた時の融は具合、風味とも良好な低う練
性チョコレートである。
実施例 6 乳酸飲料
脱脂乳10kgを80℃で20分間加熱殺菌した後、4
0℃に冷却し、これにスターター300gを加えて35
〜37℃で10時間発酵させた。次いで、これをホモゾ
ナイズした後、参考例3の方法で得た粉末甘味料4kg
、シュクロース1kg及び異性化糖シラツブ2kgを
加えて70℃に保って殺菌した。
0℃に冷却し、これにスターター300gを加えて35
〜37℃で10時間発酵させた。次いで、これをホモゾ
ナイズした後、参考例3の方法で得た粉末甘味料4kg
、シュクロース1kg及び異性化糖シラツブ2kgを
加えて70℃に保って殺菌した。
これを冷却した後、少量の香料を加えてピン詰めして製
品とした。
品とした。
氷晶は、風味、甘味が酸味とよく調和し、低う蝕性乳酸
飲料として好適である。
飲料として好適である。
実施例 7 いもごジャム
生いちご15kg、シュクロース6kg、マルトース2
kg 、参考例2方法で得た甘味料4kg、ペクチン5
0g1クエン酸Logをなべで煮つめてジャムを製造し
、ピン詰して製品とした。
kg 、参考例2方法で得た甘味料4kg、ペクチン5
0g1クエン酸Logをなべで煮つめてジャムを製造し
、ピン詰して製品とした。
氷晶は、風味、色調とも良好で、低う蝕性ジャムとして
好適である。
好適である。
実施例 8 佃 煮
常法に従って、砂取り、酸処理して角切りした昆布25
0gに醤油212m1、アミノ酸液318m1および参
考例4の方法で得た甘味料70gおよびシュクロース2
0gを加えて煮込みつつ、更にグルタミン酸ソーダ12
g1カラメル8gを加えて炊き上げ、昆布の佃煮を得た
。
0gに醤油212m1、アミノ酸液318m1および参
考例4の方法で得た甘味料70gおよびシュクロース2
0gを加えて煮込みつつ、更にグルタミン酸ソーダ12
g1カラメル8gを加えて炊き上げ、昆布の佃煮を得た
。
氷晶は低う蝕性の佃煮である。また、味、香りだけでな
く、色、艶ともに食欲をそそる佃煮であった。
く、色、艶ともに食欲をそそる佃煮であった。
実施例 9 錠 剤
アスピリン50gにコーンスターチ4g1シユクロース
6g、マルトース4gおよび参考例1の方法で得た甘味
料4gを均一に混合した後、直径12mm、20R杵を
用いて1錠680mg 、錠剤の厚さ5.25mm、硬
度8kg±1kgで打錠した。
6g、マルトース4gおよび参考例1の方法で得た甘味
料4gを均一に混合した後、直径12mm、20R杵を
用いて1錠680mg 、錠剤の厚さ5.25mm、硬
度8kg±1kgで打錠した。
氷晶は、長期間保存してもひび割れ、変形を起きず、適
度の甘味を有する飲み易し)低う蝕性錠剤である。
度の甘味を有する飲み易し)低う蝕性錠剤である。
実施例 10 練 歯 磨
配 合
第2リン酸カルシウム 45.0 %グ
ル ラ ン 2.9
5 %ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 %グ
リ セ リ ン
20.0 %ポリオキシエチレンソルビタンラ
ウレート 0.5 %防 腐 剤
0.05 %参考例4の方法で得た甘味
料 12.0 %シ ュ り ロ −
ス 5゜0 %水
13,0 %上記の材料を
常法に従って混合し、練歯磨を得た。
ル ラ ン 2.9
5 %ラウリル硫酸ナトリウム 1.5 %グ
リ セ リ ン
20.0 %ポリオキシエチレンソルビタンラ
ウレート 0.5 %防 腐 剤
0.05 %参考例4の方法で得た甘味
料 12.0 %シ ュ り ロ −
ス 5゜0 %水
13,0 %上記の材料を
常法に従って混合し、練歯磨を得た。
氷晶は適度の甘味を有しており、特に子供用練歯磨とし
て好適である。
て好適である。
Claims (7)
- (1)呈味性糖質として、シュクロースとともにイソマ
ルトシルモノ−およびジ−グルコー スの還元物を含有せしめたことを特徴とす る飲食物。 - (2)呈味性糖質として、シュクロースとともにイソマ
ルトシルモノ−およびジ−グルコー スの還元物に加えてイソマルトシルトリー グルコースの還元物を含有せしめたことを 特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の飲食物。 - (3)イソマルトシルモノ−およびジ−グルコースの還
元物が、イソマルトシルモノ−お よびジ−グルコースを含有する糖混合液を 分画用樹脂で分画し、得られるイソマルト シルモノ−およびジ−グルコース含有画 分を採取し還元されたものであることを特 徴とする特許請求の範囲第(1)項または第(2)項記
載の飲食物。 - (4)呈味性糖質として、シュクロースを含有している
とともに、シュクロースに対してイ ソマルトシルモノ−およびジ−グルコー スの還元物の合計量を5W/W%以上含有せしめたこと
を特徴とする特許請求の範囲第(1)項、第(2)項ま
たは第(3)項記載の飲食物。 - (5)飲食物が、低う蝕性であることを特徴とする特許
請求の範囲第(1)項、第(2)項、第(3)項または
第(4)項記載の飲食物。 - (6)呈味性糖質として、シュクロースとともにイソマ
ルトシルモノ−およびジ−グルコー スの還元物を含有せしめたことを特徴とす る甘味料。 - (7)甘味料が低う蝕性であることを特徴とする特許請
求の範囲第(6)項記載の甘味料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63328492A JPH01199557A (ja) | 1981-12-28 | 1988-12-26 | 飲食物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63328492A JPH01199557A (ja) | 1981-12-28 | 1988-12-26 | 飲食物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01199557A true JPH01199557A (ja) | 1989-08-10 |
Family
ID=18210883
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63328492A Pending JPH01199557A (ja) | 1981-12-28 | 1988-12-26 | 飲食物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01199557A (ja) |
-
1988
- 1988-12-26 JP JP63328492A patent/JPH01199557A/ja active Pending
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