JPH01186564A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
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- JPH01186564A JPH01186564A JP433388A JP433388A JPH01186564A JP H01186564 A JPH01186564 A JP H01186564A JP 433388 A JP433388 A JP 433388A JP 433388 A JP433388 A JP 433388A JP H01186564 A JPH01186564 A JP H01186564A
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Classifications
-
- Y02E60/12—
Landscapes
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
イ、産業上の利用分野
本発明はリチウム或いはリチウム合金からなる負極と、
金属の酸化物、硫化物、ノ・ロゲン化物などを活物質と
する正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを備え
た市′池に関するものである。
金属の酸化物、硫化物、ノ・ロゲン化物などを活物質と
する正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを備え
た市′池に関するものである。
口、従来の技術
この種電池に用いられる非水電解液を構成する溶媒およ
び溶質としては、例えば特公昭４５−４００４１号公報
或いは特公昭５７−３２８６６号公報などに開示されて
いるように種々のものが提案されている。具体的には溶
媒としてプロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトン
、スルホラン、エチレンカーボネート、ジメトキシエタ
ン、１．３−ジオキソラン、テトラハイドロフランなど
、又溶質として過塩素酸リチウム、ホウフッ化リチさて
、近年においてはこの種電池の適用分野の拡大に伴い電
池特性の改善が要望されてお９、その一つとして低温放
電特性および保存特性の改善が望まれている。
び溶質としては、例えば特公昭４５−４００４１号公報
或いは特公昭５７−３２８６６号公報などに開示されて
いるように種々のものが提案されている。具体的には溶
媒としてプロピレンカーボネート、γ−ブチロラクトン
、スルホラン、エチレンカーボネート、ジメトキシエタ
ン、１．３−ジオキソラン、テトラハイドロフランなど
、又溶質として過塩素酸リチウム、ホウフッ化リチさて
、近年においてはこの種電池の適用分野の拡大に伴い電
池特性の改善が要望されてお９、その一つとして低温放
電特性および保存特性の改善が望まれている。
ところで、既に提案されている溶媒のうち、特に、１・
３−ジオキソランを用いれば低温放電特性が良好となる
ことが知られている。しかし１．３−ジオキソランは化
学的に不安定であり、そのため保存特性に課題がある。
３−ジオキソランを用いれば低温放電特性が良好となる
ことが知られている。しかし１．３−ジオキソランは化
学的に不安定であり、そのため保存特性に課題がある。
本発明は上記課題を解決すべくなされたものである。
ち 課題を解決するための手段
本発明による非水電解液電池は、非水電解液を構成する
溶媒が少くとも１．３−ジオキソランを含み、且電解液
に窒素化合物を添加したことを特徴とする。
溶媒が少くとも１．３−ジオキソランを含み、且電解液
に窒素化合物を添加したことを特徴とする。
ここで窒素化合物としてはピリジン、トリエチルアミン
或いはＮ、Ｎ、Ｎ′、イーテトラメチルエチレンジアミ
ンが好ましい。
或いはＮ、Ｎ、Ｎ′、イーテトラメチルエチレンジアミ
ンが好ましい。
又、上記窒素化合物の添加量としては５０〜５０００ｍ
Ｆ／／の範囲が好ましい。
Ｆ／／の範囲が好ましい。
九作 用
１．３−ジオキンランは酸化作用の強い条件下ではジオ
キソランのカチオンが生成し、これが連鎖反応の開始剤
となり長期保存後にはジオキソランの重合が生じる。重
合することによって電解液の粘度が上昇し電池特性の劣
化を来たす。
キソランのカチオンが生成し、これが連鎖反応の開始剤
となり長期保存後にはジオキソランの重合が生じる。重
合することによって電解液の粘度が上昇し電池特性の劣
化を来たす。
そこで、本発明電池のように電解液に窒素化合物を添加
すると、窒素化合物が１３−ジオキソランのカチオ／を
捕捉し連鎖反応を抑えるため１，３ジオキソランの重合
を阻止しつる。
すると、窒素化合物が１３−ジオキソランのカチオ／を
捕捉し連鎖反応を抑えるため１，３ジオキソランの重合
を阻止しつる。
へ、実施例
実施例り。
溶媒として１．３−ジオキンランとプロピレンカーボネ
ートとを等体積比で混合した混合溶媒を用い、この混合
溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを１モＡ／／Ａ’溶
解し、さらにピリジンを３００ｍＰ／ｌ添加したものを
電解液とする。
ートとを等体積比で混合した混合溶媒を用い、この混合
溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを１モＡ／／Ａ’溶
解し、さらにピリジンを３００ｍＰ／ｌ添加したものを
電解液とする。
正極は３５０〜４３０℃の温度範囲で熱処理した二酸化
マンガンを活物質としこの二酸化マンガンと、導電剤と
してのカーボン粉末及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末
とを８５：１０：５の重量比で混合した混合物を加圧成
形し２５０〜３５０℃で熱処理したものを用い、又負極
はリチウム圧延板を所定寸法に打抜いたものを用いて径
２０．Ｏｎ、厚み１５１１． ！池容量１３０ ｍＡｈ
の本発明電池を得る。この電池をＡとする。
マンガンを活物質としこの二酸化マンガンと、導電剤と
してのカーボン粉末及び結着剤としてのフッ素樹脂粉末
とを８５：１０：５の重量比で混合した混合物を加圧成
形し２５０〜３５０℃で熱処理したものを用い、又負極
はリチウム圧延板を所定寸法に打抜いたものを用いて径
２０．Ｏｎ、厚み１５１１． ！池容量１３０ ｍＡｈ
の本発明電池を得る。この電池をＡとする。
実施例λ
実施例１における電解液への添加剤としてのピリジンに
代えてトリエチルアミンを３００ｍｆ／１添加すること
を除いて他は実施例１と同様の本発明電池を作成した。
代えてトリエチルアミンを３００ｍｆ／１添加すること
を除いて他は実施例１と同様の本発明電池を作成した。
この電池をＢとする。
実施例３゜
実施例１における電解液への添加剤としてのピリジンに
代えてＮ、Ｎ、Ｎ′、イーテトラメチルエチレンジアミ
ンを３００ ｍＷ／ｌ添加することを除いて他は実施例
１と同様の本発明電池を作成した。
代えてＮ、Ｎ、Ｎ′、イーテトラメチルエチレンジアミ
ンを３００ ｍＷ／ｌ添加することを除いて他は実施例
１と同様の本発明電池を作成した。
この電池をＣとする。
比較例
溶媒として１．３−ジオキソランとプロピレンカーボネ
ートとを等体積比で混合した混合溶媒を用い、この混合
溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを１モル／ｌ溶解し
ただけの周知の電解液を用い、その他は実施例１と同様
の比較電池を作成した。
ートとを等体積比で混合した混合溶媒を用い、この混合
溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを１モル／ｌ溶解し
ただけの周知の電解液を用い、その他は実施例１と同様
の比較電池を作成した。
この電池をＤとする。
第１図および第２図はこれら電池の低温放電特性図であ
って、第１図は電池組立後直ちに温度−２０℃、負荷３
にΩで放電した時の初期特性、第２図は電池組立後、温
度６０℃で３ケ月間保存したのち、温度−２０℃、負荷
３にΩで放電した時の保存特性を夫々示す。
って、第１図は電池組立後直ちに温度−２０℃、負荷３
にΩで放電した時の初期特性、第２図は電池組立後、温
度６０℃で３ケ月間保存したのち、温度−２０℃、負荷
３にΩで放電した時の保存特性を夫々示す。
第１図および第２図より、初期特性ではほとんど差異は
認められないが、保存特性では木姥明電池の優位性が顕
著である。
認められないが、保存特性では木姥明電池の優位性が顕
著である。
下表は上記保存特性の測定条件下における電解液の保存
前と保存後の粘度の値を示す。
前と保存後の粘度の値を示す。
各種電池の電解液粘度
上表よ）窒素化合物を添加しない比較を電池（Ｄ）の電
解液のみ保存後に粘度が上昇していることがわかる。
解液のみ保存後に粘度が上昇していることがわかる。
又、第３図は本発明電池Ａの電解液組成においてピリジ
ンの添加量と電池放電容量との関係を示し、更に第４図
は本発明電池Ｂの電解液組成においてトリエチルアミン
の添加量と電池放電容量との関係を示す。
ンの添加量と電池放電容量との関係を示し、更に第４図
は本発明電池Ｂの電解液組成においてトリエチルアミン
の添加量と電池放電容量との関係を示す。
第３図および第４図からピリジン或いはトリエチルアミ
ンの添加量としては５０〜５０００ ｍ９／ｌの範囲が
好ましいことがわかる。
ンの添加量としては５０〜５０００ ｍ９／ｌの範囲が
好ましいことがわかる。
尚、窒素化合物添加剤としては、実施例で示したもの以
外にｎ−ブチルアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ′、ゴーテトラメチ
ル−１，３−プロパンジアミンなどが挙げられる。
外にｎ−ブチルアミン、Ｎ、Ｎ、Ｎ′、ゴーテトラメチ
ル−１，３−プロパンジアミンなどが挙げられる。
又、実施例では１．３−ジオキンランと組合せる他の溶
媒としてプロピレンカーボネートのみを例示シたが、プ
ロピレンカーボネートに限定されずｆ−ブチロラクトン
、ヌルホラン、エチレンカーボネートなども適用できる
。
媒としてプロピレンカーボネートのみを例示シたが、プ
ロピレンカーボネートに限定されずｆ−ブチロラクトン
、ヌルホラン、エチレンカーボネートなども適用できる
。
ト１発明の効果
上述した如く、リチウム或いはリチウム合金からなる負
極と、正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液電池に
おいて、溶媒として少くとも１．３−ジオキンランを用
い、且電解液に窒素化合物を添加することにより、低温
特性および保存特性を改善することができるものであり
、この種電池の利用分野拡大に資するところ極めて大で
ある。
極と、正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液電池に
おいて、溶媒として少くとも１．３−ジオキンランを用
い、且電解液に窒素化合物を添加することにより、低温
特性および保存特性を改善することができるものであり
、この種電池の利用分野拡大に資するところ極めて大で
ある。
第１図および第２図は電池の放電特囲図であって、第１
図は初期特性、第２図は保存特性である。 第３図はピリジンの添加量と電池放電容量との関係、又
第４図はトリエチルアミンの添加量と電池放電容量との
関係を夫々示す。 （Ａ） （Ｂ） （Ｃ）・・・本発明電池、（Ｄ）・・
・比較電池。
図は初期特性、第２図は保存特性である。 第３図はピリジンの添加量と電池放電容量との関係、又
第４図はトリエチルアミンの添加量と電池放電容量との
関係を夫々示す。 （Ａ） （Ｂ） （Ｃ）・・・本発明電池、（Ｄ）・・
・比較電池。
Claims (3)
- （１）リチウム或いはリチウム合金からなる負極と、正
極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを備えるもの
であって、前記溶媒は少くとも１、３−ジオキソランを
含み、且前記電解液に窒素化合物を添加したことを特徴
とする非水電解液電池。 - （２）前記窒素化合物がピリジン、トリエチルアミン或
いはＮ、Ｎ、Ｎ′、Ｎ′−テトラメチルエチレンジアミ
ンの群から選ばれたものである特許請求の範囲第（１）
項記載の非水電解液電池。 - （３）前記窒素化合物の添加量が５０〜５０００ｍｇ／
ｌの範囲である特許請求の範囲第（２）項記載の非水電
解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP433388A JPH01186564A (ja) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP433388A JPH01186564A (ja) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01186564A true JPH01186564A (ja) | 1989-07-26 |
Family
ID=11581525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP433388A Pending JPH01186564A (ja) | 1988-01-12 | 1988-01-12 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01186564A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007299695A (ja) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Sony Corp | 非水電解液およびこれを用いた非水電解液電池 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5416623A (en) * | 1971-02-03 | 1979-02-07 | Du Pont | Highhenergyydensity battery |
| JPS58163176A (ja) * | 1982-03-20 | 1983-09-27 | Hitachi Maxell Ltd | 有機電解質電池 |
-
1988
- 1988-01-12 JP JP433388A patent/JPH01186564A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5416623A (en) * | 1971-02-03 | 1979-02-07 | Du Pont | Highhenergyydensity battery |
| JPS58163176A (ja) * | 1982-03-20 | 1983-09-27 | Hitachi Maxell Ltd | 有機電解質電池 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007299695A (ja) * | 2006-05-02 | 2007-11-15 | Sony Corp | 非水電解液およびこれを用いた非水電解液電池 |
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