JPH01185329A - 永久型電荷漏洩剤 - Google Patents
永久型電荷漏洩剤Info
- Publication number
- JPH01185329A JPH01185329A JP952988A JP952988A JPH01185329A JP H01185329 A JPH01185329 A JP H01185329A JP 952988 A JP952988 A JP 952988A JP 952988 A JP952988 A JP 952988A JP H01185329 A JPH01185329 A JP H01185329A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- charge leakage
- agent
- formula
- permanent charge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 48
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 22
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 abstract description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 abstract description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract description 3
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- NTMDBTSKNAXHGK-UHFFFAOYSA-N diethylaminomethanol Chemical compound CCN(CC)CO NTMDBTSKNAXHGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 10
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 7
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 6
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 6
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 6
- NDLNTMNRNCENRZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-hydroxyethyl(octadecyl)amino]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCO)CCO NDLNTMNRNCENRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 5
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000120 polyethyl acrylate Polymers 0.000 description 4
- ORIVUPAIFCEXLL-UHFFFAOYSA-N 20-aminoicosan-1-ol Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO ORIVUPAIFCEXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- DORSXXCBNVVKKP-VXPUYCOJSA-N (z)-2-octadecylbut-2-enedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC\C(C(O)=O)=C\C(O)=O DORSXXCBNVVKKP-VXPUYCOJSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N dodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 2
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- DHPWGEOXBYBHOY-YPKPFQOOSA-N (z)-2-dodecylbut-2-enedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC\C(C(O)=O)=C\C(O)=O DHPWGEOXBYBHOY-YPKPFQOOSA-N 0.000 description 1
- ZLCMTFCQJBGXGR-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trihydroxyundecan-4-one Chemical compound CCCCCCCC(=O)C(O)C(O)CO ZLCMTFCQJBGXGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZKLSFQAIYUHCL-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)icosan-3-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)C(O)(CO)CO DZKLSFQAIYUHCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 1,2-diisocyanatoethane Chemical compound O=C=NCCN=C=O ZTNJGMFHJYGMDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXEYIBICXWVANI-UHFFFAOYSA-N 1-(dibenzylamino)propan-2-ol Chemical compound C=1C=CC=CC=1CN(CC(O)C)CC1=CC=CC=C1 WXEYIBICXWVANI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C NCXUNZWLEYGQAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKQMKMVTDKYWOX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-hydroxypropyl(methyl)amino]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)CC(C)O XKQMKMVTDKYWOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 2-[cyclohexyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1CCCCC1 HHPDFYDITNAMAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYDSANWSTXENCV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl-dimethyl-[3-(octadecanoylamino)propyl]azanium perchlorate Chemical compound [O-][Cl](=O)(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCO OYDSANWSTXENCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XATHTZNVYDUDGS-UHFFFAOYSA-N 2-octadecylpropane-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)(CO)CO XATHTZNVYDUDGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJVOYLWWNLIMH-UHFFFAOYSA-N 3-(17-aminoheptadecyl)pentane-1,5-diol Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCCCC(CCO)CCO QKJVOYLWWNLIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGJWCHGVXXNJCQ-UHFFFAOYSA-N C(N)(OC1=C(C)C=CC(=C1)OC(N)=O)=O.OCC(O)CO.OCC(O)CO Chemical compound C(N)(OC1=C(C)C=CC(=C1)OC(N)=O)=O.OCC(O)CO.OCC(O)CO XGJWCHGVXXNJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N Guaifenesin Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO HSRJKNPTNIJEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L Malonate Chemical compound [O-]C(=O)CC([O-])=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N TEPP Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OP(=O)(OCC)OCC IDCBOTIENDVCBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WGYFACNYUJGZQO-UHFFFAOYSA-N aminomethanetriol Chemical compound NC(O)(O)O WGYFACNYUJGZQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQVCNZBQZKXBMX-UHFFFAOYSA-N butan-2-one;toluene Chemical compound CCC(C)=O.CC1=CC=CC=C1 GQVCNZBQZKXBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- PFBWBEXCUGKYKO-UHFFFAOYSA-N ethene;n-octadecyloctadecan-1-amine Chemical compound C=C.CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC PFBWBEXCUGKYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000012778 molding material Substances 0.000 description 1
- NQYKSVOHDVVDOR-UHFFFAOYSA-N n-hexadecylhexadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCC NQYKSVOHDVVDOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229920006113 non-polar polymer Polymers 0.000 description 1
- ZMHZSHHZIKJFIR-UHFFFAOYSA-N octyltin Chemical compound CCCCCCCC[Sn] ZMHZSHHZIKJFIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920001485 poly(butyl acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 229940018489 pronto Drugs 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、高分子鎖中に規則正しく組み込まれたホウ素
原子の呈する軌道の変化を利用する新規な電荷漏洩剤に
関するものであり、特に、その効果が永久持続するとい
う特長を有するものである。
原子の呈する軌道の変化を利用する新規な電荷漏洩剤に
関するものであり、特に、その効果が永久持続するとい
う特長を有するものである。
ここに、電荷漏洩剤とは、プラスチック、繊維、紙及び
それらの接合品などの絶縁性材料のもつ帯電性を取除き
、静電気障害を起こさない材料へと変化させる薬剤であ
る。
それらの接合品などの絶縁性材料のもつ帯電性を取除き
、静電気障害を起こさない材料へと変化させる薬剤であ
る。
[従来の技術及びその問題点]
コンピューター文明によって簡素化、便利化された現代
社会は、一方で静電気によって影響を受は易いという弱
点があり、不意に発生する静電気のためにコンピュータ
ーが誤動作したり、あるいは、そのもとのIC,LSI
が破壊されてしまうということが時々起こっている。そ
のような意味で、静電気対策は重要、かつ、緊急なテー
マである。
社会は、一方で静電気によって影響を受は易いという弱
点があり、不意に発生する静電気のためにコンピュータ
ーが誤動作したり、あるいは、そのもとのIC,LSI
が破壊されてしまうということが時々起こっている。そ
のような意味で、静電気対策は重要、かつ、緊急なテー
マである。
それには、周囲にある帯電術を発生させ易い絶縁体材料
自体の電気特性を改善する必要があり、今までに、金属
繊維を練込んだプラスチック、繊維材料がつくられたり
、または、導電性フィラーであるカーボン粉末や、酸化
スズ、酸化亜鉛、酸化インジウムなどを配合したフィル
ム、シート等かつ(られてきた。しかしながら、それら
の無機の導電化剤は、マトリックスの中に、互いが接す
る程多量に混入させなければ、全体を帯電させない材料
へと転換させることができず、コストアップになると共
に、基体材料のもつ物性を著しく変化させてしまうとい
う欠点があった。また、これらの無機物質では、透明な
帯電防止成型物をつくることができないということも難
点であった。
自体の電気特性を改善する必要があり、今までに、金属
繊維を練込んだプラスチック、繊維材料がつくられたり
、または、導電性フィラーであるカーボン粉末や、酸化
スズ、酸化亜鉛、酸化インジウムなどを配合したフィル
ム、シート等かつ(られてきた。しかしながら、それら
の無機の導電化剤は、マトリックスの中に、互いが接す
る程多量に混入させなければ、全体を帯電させない材料
へと転換させることができず、コストアップになると共
に、基体材料のもつ物性を著しく変化させてしまうとい
う欠点があった。また、これらの無機物質では、透明な
帯電防止成型物をつくることができないということも難
点であった。
そのような意味では、界面活性剤を応用した内部練込み
型帯電防止剤が少量の添加量で良いこと、それ程極端に
基体材料の物性を変化させないこと及び透明成型品をつ
くり得ること等から、簡便、かつ、低コストで加工でき
るので、従来より、主として塵埃の付着防止を意図した
静電気対策用に広く使われてきた。
型帯電防止剤が少量の添加量で良いこと、それ程極端に
基体材料の物性を変化させないこと及び透明成型品をつ
くり得ること等から、簡便、かつ、低コストで加工でき
るので、従来より、主として塵埃の付着防止を意図した
静電気対策用に広く使われてきた。
しかし、帯電防止剤は、分子が基体材料の表面に移行す
ることにより、はじめて効果が発現するものであり、し
かも、表面に出たものは不安定で、温度、湿度あるいは
接触、摩擦等の外部条件、因子によって乱されたり、取
り除かれてしまい、また、内部にある分子も、ある時間
を経るとほとんどのものが表面に移行して、脱は出して
しまうために、静電気障害の心配を全く無くする程には
、効果の安定性も持続性も与えることができなかった。
ることにより、はじめて効果が発現するものであり、し
かも、表面に出たものは不安定で、温度、湿度あるいは
接触、摩擦等の外部条件、因子によって乱されたり、取
り除かれてしまい、また、内部にある分子も、ある時間
を経るとほとんどのものが表面に移行して、脱は出して
しまうために、静電気障害の心配を全く無くする程には
、効果の安定性も持続性も与えることができなかった。
さらに、その帯電防止機構自身が表面に存在する帯電防
止剤分子の親水基の部分がもたらすキャリヤー効果(イ
オン伝導機構)によっているために、表面での帯電防止
剤分子の配向吸着状態に少しでも乱れが生じると、帯電
術を100%減衰させることが不可能となってしまうも
のでKっだ。
止剤分子の親水基の部分がもたらすキャリヤー効果(イ
オン伝導機構)によっているために、表面での帯電防止
剤分子の配向吸着状態に少しでも乱れが生じると、帯電
術を100%減衰させることが不可能となってしまうも
のでKっだ。
したがって、帯電防止剤はIC,LSI関連機能製品の
輸送時、使用時等において、周囲の静電気による影響を
排除できる手段であるとは、厳密な意味で言えなかった
。
輸送時、使用時等において、周囲の静電気による影響を
排除できる手段であるとは、厳密な意味で言えなかった
。
[問題点を解決するための手段]
本発明者は、種々研究の結果、半極性結合構造を保持し
つつ、ホウ素原子が分子内に規則正しく組み込まれてい
る有機ホウ素高分子化合物とヒドロキシアルキルアミン
とを反応させることによってつくられる高分子電荷移動
型結合体を絶縁体そのものの中に融解させたりミ絶縁体
溶液中に溶解させたり、あるいは1、絶縁体間の内側に
塗りつけたり、はさみつけたりすることにより、材質を
選ばず、それらの絶縁体材料の帯電性が取除かれ、接触
、摩擦、外部電圧の印加等によっ゛て、瞬間生じる帯電
術が素早く、かつ、完全に漏洩されるということを見い
だした。また、この高分子電荷移動型結合体は、表面に
存在しなければ効果が発揮できないというものではない
ので、例えば、対称とする絶縁体が有機高分子化合物で
ある場合には、それらとの間にポリマーアロイ化合物を
導き、全く表面移行しないものとなるので、上述の帯電
防止剤と異なり、永久的で、しかも安定した無帯電製品
をつくり得るということを見いだし、この知見に基き、
本発明を完成した。
つつ、ホウ素原子が分子内に規則正しく組み込まれてい
る有機ホウ素高分子化合物とヒドロキシアルキルアミン
とを反応させることによってつくられる高分子電荷移動
型結合体を絶縁体そのものの中に融解させたりミ絶縁体
溶液中に溶解させたり、あるいは1、絶縁体間の内側に
塗りつけたり、はさみつけたりすることにより、材質を
選ばず、それらの絶縁体材料の帯電性が取除かれ、接触
、摩擦、外部電圧の印加等によっ゛て、瞬間生じる帯電
術が素早く、かつ、完全に漏洩されるということを見い
だした。また、この高分子電荷移動型結合体は、表面に
存在しなければ効果が発揮できないというものではない
ので、例えば、対称とする絶縁体が有機高分子化合物で
ある場合には、それらとの間にポリマーアロイ化合物を
導き、全く表面移行しないものとなるので、上述の帯電
防止剤と異なり、永久的で、しかも安定した無帯電製品
をつくり得るということを見いだし、この知見に基き、
本発明を完成した。
[式中、qは0または1で、q=lの時゛、Aは−(X
)、−(y)、、−’(z)n−基(但し、XおよびZ
は1個の末端エーテル残基をもつ炭素数合計100以下
の含酸素炭化水素基、Yは 炭化水素基)もしくは 2〜13の炭化水素基)であり、!、m、nは0または
1である。)であり、Pは10〜1000である。コに
て表わされる半極性有機ホウ素高分子化合物の1種若し
くは2種以上と、ヒドロキシル基を少なくとも1個有す
る合計炭素数5〜82の三級アミンの1種若しくは2種
以上との、ホウ素原子1個対塩基性窒素原子1個の割合
の反応生成物である高分子電荷移動型結合体(以下、所
定の高分子電荷移動型結合体と称する。)からなる永久
型電荷漏洩剤である。
)、−(y)、、−’(z)n−基(但し、XおよびZ
は1個の末端エーテル残基をもつ炭素数合計100以下
の含酸素炭化水素基、Yは 炭化水素基)もしくは 2〜13の炭化水素基)であり、!、m、nは0または
1である。)であり、Pは10〜1000である。コに
て表わされる半極性有機ホウ素高分子化合物の1種若し
くは2種以上と、ヒドロキシル基を少なくとも1個有す
る合計炭素数5〜82の三級アミンの1種若しくは2種
以上との、ホウ素原子1個対塩基性窒素原子1個の割合
の反応生成物である高分子電荷移動型結合体(以下、所
定の高分子電荷移動型結合体と称する。)からなる永久
型電荷漏洩剤である。
所定の高分子電荷移動型結合体を用いる本発明の永久型
電荷漏洩剤は、配位結合型のイオン構造物であり、極性
の大きい高分子物質であるのにもかかわらず、例えば、
ポリエチレン、ポリ四弗化エチレン等の無極性高分子、
対称構造型の高分子あるいは非相溶性の高い高分子とも
良く融解混和して、ポリマーアロイ化する独特の性質を
有する。
電荷漏洩剤は、配位結合型のイオン構造物であり、極性
の大きい高分子物質であるのにもかかわらず、例えば、
ポリエチレン、ポリ四弗化エチレン等の無極性高分子、
対称構造型の高分子あるいは非相溶性の高い高分子とも
良く融解混和して、ポリマーアロイ化する独特の性質を
有する。
それにより、本発明の永久型電荷漏洩剤は、それが添加
された基体材料からはじき出されることなく、しかも、
フェルミ準位をなすかたちで、異種物質として作用する
ので、対称とする絶縁性の基本材料を半導体と同様の電
気特性をもつものへと変化させるので、表面の帯電前だ
けを中和する帯電防止剤の場合と違い、通常の条件にお
いて基体材料を内部から永久的に非帯電性の材料とする
だけではなく、高電圧下で強制帯電させることを繰り返
しても常に100%電荷を漏洩させ得る。また、本発明
の永久型電荷漏洩剤である所定の高分子電荷移動型結合
体は、電子の運動性を呈する導電性高分子である。した
がって、電子伝導性を示すので、イオン伝導機構に基く
帯電防止剤と異なり、基体材料の表面に存在しなくても
、十分に帯電防止効果を発揮する。
された基体材料からはじき出されることなく、しかも、
フェルミ準位をなすかたちで、異種物質として作用する
ので、対称とする絶縁性の基本材料を半導体と同様の電
気特性をもつものへと変化させるので、表面の帯電前だ
けを中和する帯電防止剤の場合と違い、通常の条件にお
いて基体材料を内部から永久的に非帯電性の材料とする
だけではなく、高電圧下で強制帯電させることを繰り返
しても常に100%電荷を漏洩させ得る。また、本発明
の永久型電荷漏洩剤である所定の高分子電荷移動型結合
体は、電子の運動性を呈する導電性高分子である。した
がって、電子伝導性を示すので、イオン伝導機構に基く
帯電防止剤と異なり、基体材料の表面に存在しなくても
、十分に帯電防止効果を発揮する。
本発明の永久型電荷漏洩剤に関して、上述のような作用
機構を調べるべく、本発明の永久型電荷漏洩剤とポリマ
ーアロイ化させた絶縁性基体材料を全く別の絶縁性材料
と接触させた複合物をつくると、本発明の永久型電荷漏
洩剤が含有されていない側の絶縁性材料表面の帯電性も
無くすることができるという利点も見いだし得た。
機構を調べるべく、本発明の永久型電荷漏洩剤とポリマ
ーアロイ化させた絶縁性基体材料を全く別の絶縁性材料
と接触させた複合物をつくると、本発明の永久型電荷漏
洩剤が含有されていない側の絶縁性材料表面の帯電性も
無くすることができるという利点も見いだし得た。
なお、所定の高分子電荷移動型結合体を用いる本発明の
永久型電荷漏洩剤は熱安定性が極めて良好で、成型温度
の高い高分子材料の中に混入させて成型材料をつくる場
合でも、熱劣化して対象とする絶縁体材料の物性を弱め
るということがない。
永久型電荷漏洩剤は熱安定性が極めて良好で、成型温度
の高い高分子材料の中に混入させて成型材料をつくる場
合でも、熱劣化して対象とする絶縁体材料の物性を弱め
るということがない。
さらに、前述した無添加材料をも非帯電性にさせる性質
は、例えば、本発明の永久型電荷漏洩剤を混入させたプ
ラスチックフィルムと他のプラスチックフィルムとを貼
り合わせるラミネート製品を作成したり、あるいは、本
発明の永久型電荷漏洩剤を混入させた塗料をプラスチッ
ク板、繊維、紙等の一方の側だけに塗付する製品を作成
する際に絶縁性面をも帯電させない状態にするというこ
とを可能にした点で、産業上、極めて有用で、かつ、画
期的なことである。
は、例えば、本発明の永久型電荷漏洩剤を混入させたプ
ラスチックフィルムと他のプラスチックフィルムとを貼
り合わせるラミネート製品を作成したり、あるいは、本
発明の永久型電荷漏洩剤を混入させた塗料をプラスチッ
ク板、繊維、紙等の一方の側だけに塗付する製品を作成
する際に絶縁性面をも帯電させない状態にするというこ
とを可能にした点で、産業上、極めて有用で、かつ、画
期的なことである。
次に、本発明の永久型電荷漏洩剤の製造方法について説
明すると、 本発明の永久型電荷漏洩剤となり得る所定の高分子電荷
移動型結合体は、 (a)−形成■ [式中、qは0または1で、q=lの時、Aは−CX)
l −(Y)m−(Z)。−基(但し、XおよびZは1
個の末端エーテル残基をもつ炭素数合計100以下の含
酸素炭化水素基、Yは 炭化水素基)もしくは 2〜13の炭化水素基)であり、E、m、nは0または
1である]にて表わされる化合物の1種若しくは2種以
上を合計1モルに対して、ホウ酸若しくは炭素数4以下
の低級アルコールのホウ酸トリエステルを1モルか、ま
たは無水ホウ酸を0.5モル反応させてトリエステル化
反応を行うか、または、(b) ジ(グリセリン)=
ホラー1・若しくは中間にジ(グリセリン)=ボラー1
・残基を含む炭素数合計206以下のンオールの1種若
しくは2種以上についてポリエーテル化反応を行うか、
または、それらの1種若しくは2種以上を合計1モルに
対して、炭素数3〜84のジカルボン酸(以下、所定の
ジカルボン酸と称する。)若しくは炭素数4以下の低級
アルコールと所定のジカルボン酸とのエステル若しくは
所定のジカルボン酸のハライド若しくは炭素数4−15
のジイソシアート(以下、所定のジイソシアナートと称
する。)の1種若しくは2種以上を合計1モル反応させ
ることによってつ(られる半極性有機ホウ素高分子化合
物(以下、所定の半極性有機ホウ素高分子化合物と称す
る。)の1種若しくは2種以上と、ヒドロキシル基を少
なくとも1個有する合計炭素数5〜82の三級アミン(
以下、所定の三級アミンと称する。)の1種若しくは2
種以上とを、ホウ素原子1個対塩基性窒素原子1個にな
るように仕組まれた割合で、密閉若しくは開口型の反応
容器に仕込み、常圧下、20〜200°C1好ましくは
、50〜150℃において反応させることにより、製造
されるが、その際、アルコール、エーテル、ケトン等の
極性溶媒を共存させると、より容易に反応が行われ得る
。
明すると、 本発明の永久型電荷漏洩剤となり得る所定の高分子電荷
移動型結合体は、 (a)−形成■ [式中、qは0または1で、q=lの時、Aは−CX)
l −(Y)m−(Z)。−基(但し、XおよびZは1
個の末端エーテル残基をもつ炭素数合計100以下の含
酸素炭化水素基、Yは 炭化水素基)もしくは 2〜13の炭化水素基)であり、E、m、nは0または
1である]にて表わされる化合物の1種若しくは2種以
上を合計1モルに対して、ホウ酸若しくは炭素数4以下
の低級アルコールのホウ酸トリエステルを1モルか、ま
たは無水ホウ酸を0.5モル反応させてトリエステル化
反応を行うか、または、(b) ジ(グリセリン)=
ホラー1・若しくは中間にジ(グリセリン)=ボラー1
・残基を含む炭素数合計206以下のンオールの1種若
しくは2種以上についてポリエーテル化反応を行うか、
または、それらの1種若しくは2種以上を合計1モルに
対して、炭素数3〜84のジカルボン酸(以下、所定の
ジカルボン酸と称する。)若しくは炭素数4以下の低級
アルコールと所定のジカルボン酸とのエステル若しくは
所定のジカルボン酸のハライド若しくは炭素数4−15
のジイソシアート(以下、所定のジイソシアナートと称
する。)の1種若しくは2種以上を合計1モル反応させ
ることによってつ(られる半極性有機ホウ素高分子化合
物(以下、所定の半極性有機ホウ素高分子化合物と称す
る。)の1種若しくは2種以上と、ヒドロキシル基を少
なくとも1個有する合計炭素数5〜82の三級アミン(
以下、所定の三級アミンと称する。)の1種若しくは2
種以上とを、ホウ素原子1個対塩基性窒素原子1個にな
るように仕組まれた割合で、密閉若しくは開口型の反応
容器に仕込み、常圧下、20〜200°C1好ましくは
、50〜150℃において反応させることにより、製造
されるが、その際、アルコール、エーテル、ケトン等の
極性溶媒を共存させると、より容易に反応が行われ得る
。
つづいて、本発明の永久型電荷漏洩剤とその中間体であ
る所定の半極性有機ホウ素高分子化合物を導くための原
料について説明すると、先ず、所定の半極性有機ホウ素
高分子化合物を導((a)法の原料である一形式■で表
わされる化合物としては、例えば、ジグリセリン、ジ(
グリセリン)=マロナート、ジ(グリセリン)=マレア
ート、ジ(グリセリン)=アジパート、ジ(グリセリン
)=テレフタラート、ジ(グリセリン)=ドデカナート
、ポリ(9モル)オキシエチレンニジ(グリセリンエー
テル)、ジ(グリセリン)−トリレンジカルバマート、
ジ(グリセリン)=メチレンビス(4−フェニルカルバ
マート)などを挙げることができ、一方、(b)法にお
ける所定のジカルボン酸としては、例えば、マロン酸、
マレイン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、フタ
ル酸、テレフタル酸、ドデカン・二酸、リノール酸から
誘導されたダイマー酸、ドデシルマレイン酸、ドデセニ
ルマレイン酸、オクタデシルマレイン酸、オクタデセニ
ルマレイン酸、平均重合度20のポリブテニル基を連結
させているマレイン酸等が挙げられ、また、所定のジイ
ソシアナートとしては、例えば、エチレンジイソシアナ
ート、ヘキサメチレンジイソシアナート、トリレンジイ
ソシアナートおよびメチレンヒス(4−フェニルイソシ
アナート)等が、挙げられる。
る所定の半極性有機ホウ素高分子化合物を導くための原
料について説明すると、先ず、所定の半極性有機ホウ素
高分子化合物を導((a)法の原料である一形式■で表
わされる化合物としては、例えば、ジグリセリン、ジ(
グリセリン)=マロナート、ジ(グリセリン)=マレア
ート、ジ(グリセリン)=アジパート、ジ(グリセリン
)=テレフタラート、ジ(グリセリン)=ドデカナート
、ポリ(9モル)オキシエチレンニジ(グリセリンエー
テル)、ジ(グリセリン)−トリレンジカルバマート、
ジ(グリセリン)=メチレンビス(4−フェニルカルバ
マート)などを挙げることができ、一方、(b)法にお
ける所定のジカルボン酸としては、例えば、マロン酸、
マレイン酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、フタ
ル酸、テレフタル酸、ドデカン・二酸、リノール酸から
誘導されたダイマー酸、ドデシルマレイン酸、ドデセニ
ルマレイン酸、オクタデシルマレイン酸、オクタデセニ
ルマレイン酸、平均重合度20のポリブテニル基を連結
させているマレイン酸等が挙げられ、また、所定のジイ
ソシアナートとしては、例えば、エチレンジイソシアナ
ート、ヘキサメチレンジイソシアナート、トリレンジイ
ソシアナートおよびメチレンヒス(4−フェニルイソシ
アナート)等が、挙げられる。
次に、所定の半極性有機ホウ素高分子化合物と反応させ
る所定の三級アミンとしては、例えば、ジエヂルーヒド
ロキシメチルアミン、ジメチル−2−ヒドロキシプロピ
ルアミン、メチルージ(2−ヒドロキシルプロピル)ア
ミン、トリ(2−ヒドロキシエチル)アミン、ヒドロキ
シエチルージ(2−ヒドロキシエチル)アミン、ジベン
ジル−2−ヒドロキシプロピルアミン、シクロヘキシル
ージ(2−ヒドロキシエチル)アミン、ジ(ヘキサデシ
ル)アミンのエチレンオキシド(1〜25モル)付加体
、およびモノブチルアミンのプロピレンオキシド(1〜
26モル)付加体等が挙げられる。
る所定の三級アミンとしては、例えば、ジエヂルーヒド
ロキシメチルアミン、ジメチル−2−ヒドロキシプロピ
ルアミン、メチルージ(2−ヒドロキシルプロピル)ア
ミン、トリ(2−ヒドロキシエチル)アミン、ヒドロキ
シエチルージ(2−ヒドロキシエチル)アミン、ジベン
ジル−2−ヒドロキシプロピルアミン、シクロヘキシル
ージ(2−ヒドロキシエチル)アミン、ジ(ヘキサデシ
ル)アミンのエチレンオキシド(1〜25モル)付加体
、およびモノブチルアミンのプロピレンオキシド(1〜
26モル)付加体等が挙げられる。
なお、本発明に関連して、所定の半極性有機ホウ素高分
子化合物と反応させるアミン原料を所定の三級アミン以
外の種類、すなわち、−級若しくは二級アミンとしたも
のは、電荷移動型結合体が首尾良くつくられず、また、
できたものも不安定な化合物となるので、導電性の発現
並びに保持に難があり、したがって、永久型電荷漏洩剤
としての役目をなし得ない。また、ヒドロキシル基をも
たない三級アミンを使用した場合には、生成した高分子
電荷移動型結合体間を多重的水素結合によってつなぐこ
とを行い得ず、したがって、個々の鎖の運動性を大きく
させてしまうために、基体材料中の集合状態に変化を起
こさせてしまい、電荷漏洩性が不十分となるので、好ま
しくない。
子化合物と反応させるアミン原料を所定の三級アミン以
外の種類、すなわち、−級若しくは二級アミンとしたも
のは、電荷移動型結合体が首尾良くつくられず、また、
できたものも不安定な化合物となるので、導電性の発現
並びに保持に難があり、したがって、永久型電荷漏洩剤
としての役目をなし得ない。また、ヒドロキシル基をも
たない三級アミンを使用した場合には、生成した高分子
電荷移動型結合体間を多重的水素結合によってつなぐこ
とを行い得ず、したがって、個々の鎖の運動性を大きく
させてしまうために、基体材料中の集合状態に変化を起
こさせてしまい、電荷漏洩性が不十分となるので、好ま
しくない。
[作用]
ここで、本発明に関して永久型電荷漏洩剤となり得る所
定の高分子電荷移動型結合体が導電付与効果を現す作用
機構について述べると、下記の反応式のように、所定の
半極性有機ホウ素高分子化合物の半極性結合の部分と塩
基性窒素とが結合することによって、各セグメント中に
イオン対を形成させた時に、生じた酸性プロントがホウ
素の側と窒素の側の両方に結合性を残すかたちで移動す
るために、共鳴構造を呈し、高分子鎖全体の中で、複数
の電子の動きをもたらすということが、所定の高分子電
荷移動型結合体と接触させている絶縁性基体材料に対し
てフェルミ準位を与え、半導体型の電気特性をもつもの
へと転換させ得る原動力になっているのであろうと推測
している。
定の高分子電荷移動型結合体が導電付与効果を現す作用
機構について述べると、下記の反応式のように、所定の
半極性有機ホウ素高分子化合物の半極性結合の部分と塩
基性窒素とが結合することによって、各セグメント中に
イオン対を形成させた時に、生じた酸性プロントがホウ
素の側と窒素の側の両方に結合性を残すかたちで移動す
るために、共鳴構造を呈し、高分子鎖全体の中で、複数
の電子の動きをもたらすということが、所定の高分子電
荷移動型結合体と接触させている絶縁性基体材料に対し
てフェルミ準位を与え、半導体型の電気特性をもつもの
へと転換させ得る原動力になっているのであろうと推測
している。
「実施例等コ
以下に、実施例を挙げて、さらに詳述する。これらの例
において記載された「部」は重量部を意味し、「%」は
重量%を意味する。
において記載された「部」は重量部を意味し、「%」は
重量%を意味する。
また、各実施例において使用した永久型電荷漏洩剤は、
下記の表1に記載の構造式を有する所定の高分子電荷移
動型結合体からなる。
下記の表1に記載の構造式を有する所定の高分子電荷移
動型結合体からなる。
実施例1
低密度ポリエチレンペレット(但し、平均分子量200
000のもの)100部に対して、本発明の永久型電荷
漏洩剤をそれぞれ適量添加し、混和させた後、高混練型
押出し成型機を用いて、160°Cで、押出し成型を行
い、厚さ50μmの透明フィルムを作成した。しかる後
、作成したフィルム試料を2300.50%RH恒温恒
湿条件にて1日間、30日間及び365日間静置させ、
表面固有抵抗と帯電減衰率(但し、試料表面に5000
Vの電圧を印加し、強制帯電させた後、印加を解き、2
分後の残留電荷の有無を調べて換算したもの。)を測定
した。また、比較物質として、公知の帯電防止剤の中で
ポリエチレン樹脂との相溶性が最も良好とされているN
、N−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミンを
選び、同様の試験に供した。
000のもの)100部に対して、本発明の永久型電荷
漏洩剤をそれぞれ適量添加し、混和させた後、高混練型
押出し成型機を用いて、160°Cで、押出し成型を行
い、厚さ50μmの透明フィルムを作成した。しかる後
、作成したフィルム試料を2300.50%RH恒温恒
湿条件にて1日間、30日間及び365日間静置させ、
表面固有抵抗と帯電減衰率(但し、試料表面に5000
Vの電圧を印加し、強制帯電させた後、印加を解き、2
分後の残留電荷の有無を調べて換算したもの。)を測定
した。また、比較物質として、公知の帯電防止剤の中で
ポリエチレン樹脂との相溶性が最も良好とされているN
、N−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミンを
選び、同様の試験に供した。
表−2に、試験結果を示したが、本発明の永久型電荷漏
洩剤がポリマーアロイ化されているポリエチレンフィル
ムは全く帯電筒を残さず、しかも、経時的に性能が低下
するという現象も殆ど見られないということがわかった
。
洩剤がポリマーアロイ化されているポリエチレンフィル
ムは全く帯電筒を残さず、しかも、経時的に性能が低下
するという現象も殆ど見られないということがわかった
。
なお、本試験ではさらに、比較物質である帯電防止剤の
N、、N−シ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミ
ンを添加したフィルム試料の光線透過率が87%となり
、無添加フィルム試料(ブランク)の90%に比べて、
悪くなるのに対して、本発明の永久型電荷漏洩剤がポリ
マーアロイ化されているフィルム試料では、光線透過率
が91〜93%であり、全部、ブランクより良くなって
いることも、同時に確認された。
N、、N−シ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミ
ンを添加したフィルム試料の光線透過率が87%となり
、無添加フィルム試料(ブランク)の90%に比べて、
悪くなるのに対して、本発明の永久型電荷漏洩剤がポリ
マーアロイ化されているフィルム試料では、光線透過率
が91〜93%であり、全部、ブランクより良くなって
いることも、同時に確認された。
実施例2
酢酸ビニルをモノマー比で8%含むエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体ペレット(但し、平均分子量150000の
もの)100部及びエチレンビスステアリルアミド0.
2部からなる配合系に対して、本発明の永久型電荷漏洩
剤をそれぞれ適量添加し、混和させた後、実施例1と同
様の成型機を使用して150℃で押出し成型を行い、厚
さ100μmの透明フィルムを作成した。
ル共重合体ペレット(但し、平均分子量150000の
もの)100部及びエチレンビスステアリルアミド0.
2部からなる配合系に対して、本発明の永久型電荷漏洩
剤をそれぞれ適量添加し、混和させた後、実施例1と同
様の成型機を使用して150℃で押出し成型を行い、厚
さ100μmの透明フィルムを作成した。
しかる後、作成したフィルム試料を23℃と50℃に1
2時間づつ静置させる操作を30日間繰り返した後、2
3°C150%RHの恒温恒湿条件にて1日間調整させ
、表面固有抵抗と帯電減衰率(但し、実施例1と同様の
方法にて計算したもの)を測定した。
2時間づつ静置させる操作を30日間繰り返した後、2
3°C150%RHの恒温恒湿条件にて1日間調整させ
、表面固有抵抗と帯電減衰率(但し、実施例1と同様の
方法にて計算したもの)を測定した。
つづいて、試験したフィルム試料をさらに365日間、
23℃、50%RHの恒温恒湿条件のところに静置させ
、再度、表面固有抵抗と帯電減衰率を測定した。
23℃、50%RHの恒温恒湿条件のところに静置させ
、再度、表面固有抵抗と帯電減衰率を測定した。
また、比較物質として、実施例1で使用したN、N−ジ
(2−ヒドロキシエチル)ステア+ノルアミンと、低分
子有機ホウ素化合物のシ(カプリロイルグリセリン)=
ボラートとトリエタノールアミンとの1:1(モル比)
混合物を選び、同様の試験に供した。
(2−ヒドロキシエチル)ステア+ノルアミンと、低分
子有機ホウ素化合物のシ(カプリロイルグリセリン)=
ボラートとトリエタノールアミンとの1:1(モル比)
混合物を選び、同様の試験に供した。
表−3に、試験結果を示したが、比較物質のN、N−ジ
(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミンやジ(カプ
リロイルグリセリン)−ボラートとトリエタノールアミ
ンとの11(モル比)混合物を添加したEVAフィルム
が熱変化によって、性能が変化し、帯電を起こさせるも
のになってしまうのに対して、本発明の永久型電荷漏洩
剤がポリマーアロイ化されているEVAフィルムでは、
熱変化によって全く性能が劣化せず、かつ、長時間を経
過しても電荷の漏洩機能が確実に保たれていることがわ
かった。
(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミンやジ(カプ
リロイルグリセリン)−ボラートとトリエタノールアミ
ンとの11(モル比)混合物を添加したEVAフィルム
が熱変化によって、性能が変化し、帯電を起こさせるも
のになってしまうのに対して、本発明の永久型電荷漏洩
剤がポリマーアロイ化されているEVAフィルムでは、
熱変化によって全く性能が劣化せず、かつ、長時間を経
過しても電荷の漏洩機能が確実に保たれていることがわ
かった。
実施例3
平均重合度1350の塩化ビニル樹脂100部、ジオク
チルフタラード40部、ステアリン酸カルシウム0.7
部及びステアリン酸鉛0.3部よりなる軟質PVC配合
物に対して、本発明の永久型電荷漏洩剤をそれぞれ適量
添加し、混和させた後、カレンダー成型機を使用して、
170℃で5分間混練成型を行い、厚さ50μmの透明
フィルムを成型した。
チルフタラード40部、ステアリン酸カルシウム0.7
部及びステアリン酸鉛0.3部よりなる軟質PVC配合
物に対して、本発明の永久型電荷漏洩剤をそれぞれ適量
添加し、混和させた後、カレンダー成型機を使用して、
170℃で5分間混練成型を行い、厚さ50μmの透明
フィルムを成型した。
しかる後、作成したフィルム試料を23°C,50%R
Hの恒温恒湿条件にて1日間調整させ、表面固有抵抗と
帯電減衰率(但し、実施例1と同様の方法にて計算した
もの)を測定した。
Hの恒温恒湿条件にて1日間調整させ、表面固有抵抗と
帯電減衰率(但し、実施例1と同様の方法にて計算した
もの)を測定した。
つづいて、試験したフィルム試料をさらに365日間、
23℃、75%RHの恒温恒湿条件のところに静置させ
た後、23℃、50%RHの恒温恒湿条件のところに戻
し、再度、表面固有抵抗と帯電減衰率を測定した。
23℃、75%RHの恒温恒湿条件のところに静置させ
た後、23℃、50%RHの恒温恒湿条件のところに戻
し、再度、表面固有抵抗と帯電減衰率を測定した。
また、比較物質として、pvc用帯電防止剤として公知
のステアラミドプロピル−ジメチル−2−ヒドロキシエ
チルアンモニウムーナイトラード(以下、SMHEAN
と称する。)及びステアラミドプロピル−ジメチルに2
−ヒドロキシエチルアンモニウム−パークロラート(以
下、SMHEAPCと称する。)を選び、同様の試験に
供した。
のステアラミドプロピル−ジメチル−2−ヒドロキシエ
チルアンモニウムーナイトラード(以下、SMHEAN
と称する。)及びステアラミドプロピル−ジメチルに2
−ヒドロキシエチルアンモニウム−パークロラート(以
下、SMHEAPCと称する。)を選び、同様の試験に
供した。
表−4に、試験結果を示したが、比較物質のpvc用帯
電防止剤を練込んだ軟質PvCフィルムが共に電荷漏洩
性が十分でなく、また、高湿度条件下にあって、帯電防
止剤の表面配列を乱し、性能劣化を来たしてしまうのに
対して、本発明の永久型電荷漏洩剤と塩化ビニル樹脂と
がポリマーアロイをつ(っている軟質PVCフィルムで
は、全(性能が変化せず、電荷漏洩機能を完全に保持し
ていることが確かめられた。
電防止剤を練込んだ軟質PvCフィルムが共に電荷漏洩
性が十分でなく、また、高湿度条件下にあって、帯電防
止剤の表面配列を乱し、性能劣化を来たしてしまうのに
対して、本発明の永久型電荷漏洩剤と塩化ビニル樹脂と
がポリマーアロイをつ(っている軟質PVCフィルムで
は、全(性能が変化せず、電荷漏洩機能を完全に保持し
ていることが確かめられた。
実施例4
ポリプロピレンペレット(但し、平均分子量20000
0のもの)100部に対して、本発明の永久型電荷漏洩
剤をそれぞれ適量添加し、射出成型機を用いて、225
℃で、射出成型を行い、5X7X0.3crdの平板試
料を作成した。
0のもの)100部に対して、本発明の永久型電荷漏洩
剤をそれぞれ適量添加し、射出成型機を用いて、225
℃で、射出成型を行い、5X7X0.3crdの平板試
料を作成した。
しかる後、作成した平板試料を95℃の熱水中に1日に
15分間投入することを10日間行い、その都度、23
℃、50%RHの恒温恒湿条件で帯電減衰率(但し、実
施例1と同様の方法にて計算したもの)を測定した。
15分間投入することを10日間行い、その都度、23
℃、50%RHの恒温恒湿条件で帯電減衰率(但し、実
施例1と同様の方法にて計算したもの)を測定した。
つづいて、試験した平板試料をさらに2年間、23℃、
75%RHの恒温恒湿条件のところに静置させた後、2
3℃、50%RHの恒温恒湿条件のところに戻し、再度
、帯電減衰率を測定した。
75%RHの恒温恒湿条件のところに静置させた後、2
3℃、50%RHの恒温恒湿条件のところに戻し、再度
、帯電減衰率を測定した。
また、比較物質として、ポリプロピレン用帯電防止剤と
して公知のN、N−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステア
リルアミドとモノステアロイルグリセリン=アシッドボ
ラート、錫コート酸化チタン(但し、平均粒径0.1μ
mのもの)及び酸化亜鉛(但し、平均粒径0.1μmの
もの)を選び、同様の試験に供した。
して公知のN、N−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステア
リルアミドとモノステアロイルグリセリン=アシッドボ
ラート、錫コート酸化チタン(但し、平均粒径0.1μ
mのもの)及び酸化亜鉛(但し、平均粒径0.1μmの
もの)を選び、同様の試験に供した。
表−5に、試験結果を示したが、比較物質を添加した平
板試料では、はじめから効果不足か、あるいは、表面に
絶えず以降して、水で取り去られてしまうために、初期
の効果が持続できないのに対して、本発明の永久型電荷
漏洩剤がポリマーアロイ化されているポリプロピレン平
板試料では、全く性能の変化が見られず、いつの場合で
も100%電荷を漏洩する機能を有しているということ
がわかった。
板試料では、はじめから効果不足か、あるいは、表面に
絶えず以降して、水で取り去られてしまうために、初期
の効果が持続できないのに対して、本発明の永久型電荷
漏洩剤がポリマーアロイ化されているポリプロピレン平
板試料では、全く性能の変化が見られず、いつの場合で
も100%電荷を漏洩する機能を有しているということ
がわかった。
実施例5
ポリ四弗化エチレンペレット(但し、平均分子fi 1
50000のもの)100部に対して、本発明の永久型
電荷漏洩剤をそれぞれ適量添加し、押出し成型機を用い
て、340℃で押出し成型を行い、厚さ100μmのフ
ィルムを作成した。しかる後、作成したフィルム試料を
23℃、50%RH恒温恒湿条件にて1日間、30日間
及び365日間静置させ、表面固有抵抗と摩擦帯電量(
但し、500gの加重をかけて、ポリ四弗化エチレンフ
ィルム試料とテトロン布とを接触させ、300rpmで
15分間、回転摩擦を与えた時の帯電屋)をその都度測
定した。
50000のもの)100部に対して、本発明の永久型
電荷漏洩剤をそれぞれ適量添加し、押出し成型機を用い
て、340℃で押出し成型を行い、厚さ100μmのフ
ィルムを作成した。しかる後、作成したフィルム試料を
23℃、50%RH恒温恒湿条件にて1日間、30日間
及び365日間静置させ、表面固有抵抗と摩擦帯電量(
但し、500gの加重をかけて、ポリ四弗化エチレンフ
ィルム試料とテトロン布とを接触させ、300rpmで
15分間、回転摩擦を与えた時の帯電屋)をその都度測
定した。
また、比較物質として、実施例1及び4でそれぞれ使用
したNXN−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルア
ミン、NXN−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステアリル
アミド及びモノステアリルグリセリン−アシッドボラー
ドを選び、同様の試験に供した。
したNXN−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルア
ミン、NXN−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステアリル
アミド及びモノステアリルグリセリン−アシッドボラー
ドを選び、同様の試験に供した。
表−6に、試験結果を示したが、比較物質の帯電防止剤
は、ポリ四弗化エチレンフィルムの成型時に熱分解して
効力のないものに変化してしまったり、あるいは、ポリ
四弗化エチレンに対する吸着力が弱く、簡単に摩擦によ
って脱離してしまうために、それらが添加されたポリ四
弗化エチレンフィルム試料が全て、持続性のある帯電防
止効果を現わすことができないのに対、して、本発明の
永久型電荷漏洩剤とポリマーアロイ化しているポリ四弗
化エチレンフィルム試料では、全く無帯電性フィルムと
しての性能を保持していることがわかった。
は、ポリ四弗化エチレンフィルムの成型時に熱分解して
効力のないものに変化してしまったり、あるいは、ポリ
四弗化エチレンに対する吸着力が弱く、簡単に摩擦によ
って脱離してしまうために、それらが添加されたポリ四
弗化エチレンフィルム試料が全て、持続性のある帯電防
止効果を現わすことができないのに対、して、本発明の
永久型電荷漏洩剤とポリマーアロイ化しているポリ四弗
化エチレンフィルム試料では、全く無帯電性フィルムと
しての性能を保持していることがわかった。
実施例6
メタクリル酸メチル100部、アゾジイソブチロニトリ
ル0.3部の系に対して、本発明の永久型電荷漏洩剤を
それぞれ適量添加した後、2枚の耐圧ガラス板の間に注
入し、120°Cで4時間を要、して、モノマーキャス
ト法により、2o×2ocrr11のアクリル樹脂板を
成型した。
ル0.3部の系に対して、本発明の永久型電荷漏洩剤を
それぞれ適量添加した後、2枚の耐圧ガラス板の間に注
入し、120°Cで4時間を要、して、モノマーキャス
ト法により、2o×2ocrr11のアクリル樹脂板を
成型した。
しかる後、作成したアクリル樹脂板試料を23°C15
0%RHの恒温恒湿条件にて1日間調整させ、表面固有
抵抗と帯電減衰率(但し、実施例1と同様の方法にて計
算したもの)を測定した。
0%RHの恒温恒湿条件にて1日間調整させ、表面固有
抵抗と帯電減衰率(但し、実施例1と同様の方法にて計
算したもの)を測定した。
つづいて、試験したアクリル樹脂板試料を20°Cの水
に2年間、浸漬させた後、取り出し、23℃、50%R
Hの恒温恒湿条件のところで1日間調整させたものの表
面固有抵抗と帯電減衰率を測定した。
に2年間、浸漬させた後、取り出し、23℃、50%R
Hの恒温恒湿条件のところで1日間調整させたものの表
面固有抵抗と帯電減衰率を測定した。
また、比較物質として、メタクリル酸メチルに溶解する
ノニオン型帯電防止剤のN、N−ジ(2−ヒドロキシエ
チル)ステアリルアミン及びN、N−ジ(2−ヒドロキ
シエチル)ステアリルアミドと平均分子量10000の
ポリ (ポリ(]、Oモル)オキシエチレン−アジパー
ト)を選び、同様の試験に供した。
ノニオン型帯電防止剤のN、N−ジ(2−ヒドロキシエ
チル)ステアリルアミン及びN、N−ジ(2−ヒドロキ
シエチル)ステアリルアミドと平均分子量10000の
ポリ (ポリ(]、Oモル)オキシエチレン−アジパー
ト)を選び、同様の試験に供した。
表−7に、試験結果を示したが、本発明の永久型電荷漏
洩剤を添加して、重合させたアクリル樹脂試料では、表
面固有抵抗値が高くなっても全く電荷漏洩機能が失われ
ず、したがって、帯電防止剤を添加して、重合させたア
クリル樹脂試料の場合と異なり、複合物自体が電荷を漏
洩する能力を有する有機物へとつくり変えられていると
いうことが確認できた。
洩剤を添加して、重合させたアクリル樹脂試料では、表
面固有抵抗値が高くなっても全く電荷漏洩機能が失われ
ず、したがって、帯電防止剤を添加して、重合させたア
クリル樹脂試料の場合と異なり、複合物自体が電荷を漏
洩する能力を有する有機物へとつくり変えられていると
いうことが確認できた。
実施例7
エチレングリコールとアジピン酸を反応させて得た平均
分子量3000のポリエステルポリオール100部に対
して、本発明の永久型電荷漏洩剤をそれぞれ適量添加し
て、均一溶解させた後、ナフチレン−15−ジイソシア
ナートを15部添加して反応を行い、さらに、150℃
、200kg/crdて15分を要して、200μmの
ポリウレタンシートを作成した。
分子量3000のポリエステルポリオール100部に対
して、本発明の永久型電荷漏洩剤をそれぞれ適量添加し
て、均一溶解させた後、ナフチレン−15−ジイソシア
ナートを15部添加して反応を行い、さらに、150℃
、200kg/crdて15分を要して、200μmの
ポリウレタンシートを作成した。
しかる後、作成したポリウレタンシート試料を23℃、
50%RH恒温恒湿条件にて1日間、30日間及び36
5日間静置させ、表面固有抵抗と摩擦帯電量(但し、実
施例5と同様の方法にて測定したもの)をその都度測定
した。
50%RH恒温恒湿条件にて1日間、30日間及び36
5日間静置させ、表面固有抵抗と摩擦帯電量(但し、実
施例5と同様の方法にて測定したもの)をその都度測定
した。
また、比較物質として、カチオン型帯電防止剤のSMH
EANとSMHEAPC,ノニオン型帯電防止剤のN、
N−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミン、ア
ニオン型帯電防止剤のモノステアリルグリセリン−アシ
ッドボラート及び酸化亜鉛(但し、平均粒径0.1μm
のもの)、カーボンブラック(但し、平均粒径0.1μ
mのもの)を選び、同様の試験に供した。
EANとSMHEAPC,ノニオン型帯電防止剤のN、
N−ジ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミン、ア
ニオン型帯電防止剤のモノステアリルグリセリン−アシ
ッドボラート及び酸化亜鉛(但し、平均粒径0.1μm
のもの)、カーボンブラック(但し、平均粒径0.1μ
mのもの)を選び、同様の試験に供した。
表−8に、試験結果を示したが、比較物質が共に、ポリ
ウレタン樹脂中に入って、殆ど電荷漏洩機能を示さない
のに対して、本発明の永久型電荷漏洩剤は完全にポリウ
レタン樹脂とアロイ化したかたちで、むしろ安定な導電
性複合物をつくるため、電荷漏洩機能が発揮されるとい
うことがわかった。
ウレタン樹脂中に入って、殆ど電荷漏洩機能を示さない
のに対して、本発明の永久型電荷漏洩剤は完全にポリウ
レタン樹脂とアロイ化したかたちで、むしろ安定な導電
性複合物をつくるため、電荷漏洩機能が発揮されるとい
うことがわかった。
実施例8
ジエチレングリコールと無水マレイン酸を反応させて得
た平均分子量3000の不飽和ポリエステル70部に対
して、本発明の永久型電荷漏洩剤をそれぞれ適量添加し
て、均一溶解させた後、スチレン30部と過酸化ベンゾ
イル2部を加えて、混合させたものを1QX10crr
fの鋳型にそれぞれの厚さが0゜3cmになるように注
入し、20°Cで3時間静置させて、重合を行い、10
X10X0.3crrrの平板試料を作成した。
た平均分子量3000の不飽和ポリエステル70部に対
して、本発明の永久型電荷漏洩剤をそれぞれ適量添加し
て、均一溶解させた後、スチレン30部と過酸化ベンゾ
イル2部を加えて、混合させたものを1QX10crr
fの鋳型にそれぞれの厚さが0゜3cmになるように注
入し、20°Cで3時間静置させて、重合を行い、10
X10X0.3crrrの平板試料を作成した。
しかる後、作成した平板試料を23°C150%RH恒
温恒湿条件にて1日間、30日間及び365日間静置さ
せ、帯電減衰率(但し、実施例1と同様の方法にて計算
したもの)と摩擦帯電量(但し、実施例5と同様の方法
にて測定したもの)をその都度測定した。
温恒湿条件にて1日間、30日間及び365日間静置さ
せ、帯電減衰率(但し、実施例1と同様の方法にて計算
したもの)と摩擦帯電量(但し、実施例5と同様の方法
にて測定したもの)をその都度測定した。
また、比較物質として、カチオン型帯電防止剤のSMH
EAN、ノニオン型帯電防止剤のN、N−ジ(2−ヒド
ロキシエチル)ステアリルアミン、アニオン型帯電防止
剤のモノステアリルク゛ルセリンーアシッドボラートと
高分子型帯電防止剤である平均分−7’1110000
のポリ (ポリ(10モル)オキシエチレン−アシパー
ト)を選び、同様の試験に供した。
EAN、ノニオン型帯電防止剤のN、N−ジ(2−ヒド
ロキシエチル)ステアリルアミン、アニオン型帯電防止
剤のモノステアリルク゛ルセリンーアシッドボラートと
高分子型帯電防止剤である平均分−7’1110000
のポリ (ポリ(10モル)オキシエチレン−アシパー
ト)を選び、同様の試験に供した。
表−9に、試験結果を示したが、比較物質が共に、ポリ
エステル樹脂中に入って、殆ど電荷漏洩機能を示さない
のに対して、本発明の永久型電荷漏洩剤はポリエステル
樹脂とアロイ化するか、または、さらに、スチレンと反
応するかして、安定な導電性複合物をつくるために、電
荷漏洩機能が発揮され、また、持続するということが確
かめられた。
エステル樹脂中に入って、殆ど電荷漏洩機能を示さない
のに対して、本発明の永久型電荷漏洩剤はポリエステル
樹脂とアロイ化するか、または、さらに、スチレンと反
応するかして、安定な導電性複合物をつくるために、電
荷漏洩機能が発揮され、また、持続するということが確
かめられた。
実施例9
ポリアクリル酸エチル(但し、平均分子量150000
のもの)の10%エマルション100部に対して、本発
明の永久型電荷漏洩剤をそれぞれ0.5部添加して、均
一混合させた液に、10×10Cm2のナイロンタック
を5秒間浸漬させた後、取り出し、絞り率150%とし
たところで、1時間風乾させ、さらに、105℃で15
分間熱風乾燥させた。
のもの)の10%エマルション100部に対して、本発
明の永久型電荷漏洩剤をそれぞれ0.5部添加して、均
一混合させた液に、10×10Cm2のナイロンタック
を5秒間浸漬させた後、取り出し、絞り率150%とし
たところで、1時間風乾させ、さらに、105℃で15
分間熱風乾燥させた。
一方、別途オーバーヘッドプロジェクタ−用PETフィ
ルム(但し、21×300m2、厚さ100 μmのも
の)を用意し、その一方の面を、本発明の永久型電荷漏
洩剤が添加されているポリアクリル酸エチルエマルショ
ンに浸漬させたナイロンタフタ試料で被うように軽くこ
すり、同じように、105℃て15分間熱風乾燥させた
。
ルム(但し、21×300m2、厚さ100 μmのも
の)を用意し、その一方の面を、本発明の永久型電荷漏
洩剤が添加されているポリアクリル酸エチルエマルショ
ンに浸漬させたナイロンタフタ試料で被うように軽くこ
すり、同じように、105℃て15分間熱風乾燥させた
。
しかる後、処理したナイロンタフタ試料及びPETフィ
ルム試料を23℃、50%RH恒温恒湿条件にて1日間
、30日間及び365日間静置させ、表面固有抵抗と摩
擦帯電量(但し、実施例5と同様の方法にて測定したも
の)をその都度測定した。
ルム試料を23℃、50%RH恒温恒湿条件にて1日間
、30日間及び365日間静置させ、表面固有抵抗と摩
擦帯電量(但し、実施例5と同様の方法にて測定したも
の)をその都度測定した。
また、比較試料として、ポリアクリル酸エチルエマルシ
ョンと相溶するノニオン型帯電防止剤のN、N−ジ(2
−ヒドロキシエチル)ステアリルアミン及びN、N−ジ
(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミドと、高分子
型帯電防止剤である平均分子fi 10000のポリ
(ポリ(10モル)オキシエチレン−アジパート)を選
び、同様の試験に供した。
ョンと相溶するノニオン型帯電防止剤のN、N−ジ(2
−ヒドロキシエチル)ステアリルアミン及びN、N−ジ
(2−ヒドロキシエチル)ステアリルアミドと、高分子
型帯電防止剤である平均分子fi 10000のポリ
(ポリ(10モル)オキシエチレン−アジパート)を選
び、同様の試験に供した。
表−10に、試験結果を示したが、比較物質がすべてポ
リアクリル酸エチルの表面膜の内部に入り込んだ状態で
、帯電防止剤としての役目を果し得ないのに対して、本
発明の永久型電荷漏洩剤は内部に入り込んだ状態でも十
分な電荷漏洩機能を示して、表面帯電を起こさせず、し
かも、その機能は時間の経過によっても全く変らないこ
とがわかった。
リアクリル酸エチルの表面膜の内部に入り込んだ状態で
、帯電防止剤としての役目を果し得ないのに対して、本
発明の永久型電荷漏洩剤は内部に入り込んだ状態でも十
分な電荷漏洩機能を示して、表面帯電を起こさせず、し
かも、その機能は時間の経過によっても全く変らないこ
とがわかった。
また、本発明の永久型電荷漏洩剤が添加されたポリアク
リル酸エチルエマルションで片面処理したPETフィル
ムでは、反対面も帯電しないものになるということも判
明した。
リル酸エチルエマルションで片面処理したPETフィル
ムでは、反対面も帯電しないものになるということも判
明した。
実施例10
ポリアクリル酸ブチル(但し、平均分子量150000
のもの)の0.5%トルエン−メチルエチルケトン(1
:1重量比)混合溶液100部に対して、本発明の永久
型電荷漏洩剤をそれぞれ0.0005部添加して、均一
混合させた液を複写用上質紙(但し、A−4版のもの)
の片方の面に対して0.5g分だけのるように10秒間
スプレー噴射させた後、23°C150%RH恒温恒湿
条件にて1日間、30日間及び365日間静置させ、別
途用意した未処理の上質紙を摩擦して700■に帯電さ
せたものと、その都度接触させ、接触帯電性の有無を帯
電量の測定と視覚判定の両方を通して判定した。また、
比較物質として、カチオン型帯電防止剤(7)SMHE
ANとS M HE A P C、/ニオン型帯電防止
剤のNXN−シ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルア
ミン、アニオン型帯電防止剤のモノステアリルグリセリ
ン−アシッドボラート、及び高分子型帯電防止剤である
平均分子量10000のポリ(ポリ(10モル)オキシ
エチレン−アジパート)を選び、同様の試験に供した。
のもの)の0.5%トルエン−メチルエチルケトン(1
:1重量比)混合溶液100部に対して、本発明の永久
型電荷漏洩剤をそれぞれ0.0005部添加して、均一
混合させた液を複写用上質紙(但し、A−4版のもの)
の片方の面に対して0.5g分だけのるように10秒間
スプレー噴射させた後、23°C150%RH恒温恒湿
条件にて1日間、30日間及び365日間静置させ、別
途用意した未処理の上質紙を摩擦して700■に帯電さ
せたものと、その都度接触させ、接触帯電性の有無を帯
電量の測定と視覚判定の両方を通して判定した。また、
比較物質として、カチオン型帯電防止剤(7)SMHE
ANとS M HE A P C、/ニオン型帯電防止
剤のNXN−シ(2−ヒドロキシエチル)ステアリルア
ミン、アニオン型帯電防止剤のモノステアリルグリセリ
ン−アシッドボラート、及び高分子型帯電防止剤である
平均分子量10000のポリ(ポリ(10モル)オキシ
エチレン−アジパート)を選び、同様の試験に供した。
表−11に、試験結果を示したが、比較物質がすべて、
低濃度からの展着て全(効果を示さないのに対して、本
発明の永久型電荷漏洩剤は、媒体のポリアクリル酸ブチ
ル層自身に電荷漏洩性を与えることで、基体材料の紙同
士の接触帯電を起こさないものへと変化させ、しがも、
その改質効果が時間の経過によっても失われることがな
いということがわかった。
低濃度からの展着て全(効果を示さないのに対して、本
発明の永久型電荷漏洩剤は、媒体のポリアクリル酸ブチ
ル層自身に電荷漏洩性を与えることで、基体材料の紙同
士の接触帯電を起こさないものへと変化させ、しがも、
その改質効果が時間の経過によっても失われることがな
いということがわかった。
なお、本実施例において、本発明の永久型電荷漏洩剤を
展着させた上質紙は強m1j帯電に対しては応答するの
で、静電複写に害がないばかりではな(、他の部分への
カーホン汚れを防ぎ、また、重ね合せした時のまつわり
を防ぐので、複写用紙として実用上、大いに好ましいも
のになるということが考えられる。
展着させた上質紙は強m1j帯電に対しては応答するの
で、静電複写に害がないばかりではな(、他の部分への
カーホン汚れを防ぎ、また、重ね合せした時のまつわり
を防ぐので、複写用紙として実用上、大いに好ましいも
のになるということが考えられる。
実施例11
実施例7において、本発明の永久型電荷漏洩剤を添加し
て合成したポリエステルポリオール系ウレタンをペレッ
ト化した後、別途用意した平均重合度800の塩化ビニ
ル樹脂100部、オクチル錫オキシド3部及びブチルス
テアラード0.5部よりなる硬質PvCペレットと共に
、押出し成型機を用いて、185℃にてPVC(25p
m)−ポリウレタン(50μm) −PVC(25μ
m)の三層共押出しシートを作成した。
て合成したポリエステルポリオール系ウレタンをペレッ
ト化した後、別途用意した平均重合度800の塩化ビニ
ル樹脂100部、オクチル錫オキシド3部及びブチルス
テアラード0.5部よりなる硬質PvCペレットと共に
、押出し成型機を用いて、185℃にてPVC(25p
m)−ポリウレタン(50μm) −PVC(25μ
m)の三層共押出しシートを作成した。
しかる後、作成した共押出しシート試料を23℃、50
%RH恒温恒湿条件にて1日間、30日間及び365日
間静置させ、表面固有抵抗と摩擦帯電量(但し、実施例
5と同様の方法にて測定したもの)をその都度測定した
。
%RH恒温恒湿条件にて1日間、30日間及び365日
間静置させ、表面固有抵抗と摩擦帯電量(但し、実施例
5と同様の方法にて測定したもの)をその都度測定した
。
また、比較試験例として、硬質PvC用帯重帯電防止剤
ても効果があるとされているSMHEANを硬質PvC
ペレットの中に0.5%添加し、同じ<SMHEANが
添加されているポリウレタンペレット(但し、実施例7
と同様の配合割合にて合成し、作成したもの)と共に、
同様の共押出し成型を行った。
ても効果があるとされているSMHEANを硬質PvC
ペレットの中に0.5%添加し、同じ<SMHEANが
添加されているポリウレタンペレット(但し、実施例7
と同様の配合割合にて合成し、作成したもの)と共に、
同様の共押出し成型を行った。
表−12に、試験゛結果を示したが、本発明の永久型電
荷漏洩剤をポリウレタン層に配合している系では、表層
がPVCのみの絶縁体であるのにもがかわらず、十分に
電荷漏洩機能を示して、全く摩擦帯電を起こさせず、む
しろ、帯電防止剤のSMHEANを表層の270層にま
で入れている系よりも性能が良く、しかも、効果が永久
的であって、望ましいものになっているということがわ
かった。
荷漏洩剤をポリウレタン層に配合している系では、表層
がPVCのみの絶縁体であるのにもがかわらず、十分に
電荷漏洩機能を示して、全く摩擦帯電を起こさせず、む
しろ、帯電防止剤のSMHEANを表層の270層にま
で入れている系よりも性能が良く、しかも、効果が永久
的であって、望ましいものになっているということがわ
かった。
[発明の効果]
以上により、プロトン移動性を呈する高分子電荷移動型
結合体を使用する本発明の永久型電荷漏洩剤の有効性と
有用性が、幅広い基体材料、成型方法及び用途等の多方
面から認められた。
結合体を使用する本発明の永久型電荷漏洩剤の有効性と
有用性が、幅広い基体材料、成型方法及び用途等の多方
面から認められた。
Claims (1)
- (1)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・ I [式中、qは0または1で、q=1の時、Aは−(X)
_l−(Y)_m−(Z)_n−基{但し、XおよびZ
は1個の末端エーテル残基をもつ炭素数合計100以下
の含酸素炭化水素基、Yは ▲数式、化学式、表等があります▼基(但し、Rは炭素
数1〜82の 炭化水素基)もしくは ▲数式、化学式、表等があります▼基(但し、R′は炭
素数 2〜13の炭化水素基)であり、l、m、nは0または
1である。}であり、Pは10〜1000である。]に
て表わされる半極性有機ホウ素高分子化合物の1種若し
くは2種以上と、ヒドロキシル基を少なくとも1個有す
る合計炭素数5〜82の三級アミンの1種若しくは2種
以上との、ホウ素原子1個対塩基性窒素原子1個の割合
の反応生成物である高分子電荷移動型結合体からなる永
久型電荷漏洩剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP952988A JPH01185329A (ja) | 1988-01-21 | 1988-01-21 | 永久型電荷漏洩剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP952988A JPH01185329A (ja) | 1988-01-21 | 1988-01-21 | 永久型電荷漏洩剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01185329A true JPH01185329A (ja) | 1989-07-24 |
Family
ID=11722798
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP952988A Pending JPH01185329A (ja) | 1988-01-21 | 1988-01-21 | 永久型電荷漏洩剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01185329A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03150153A (ja) * | 1989-11-08 | 1991-06-26 | Toyobo Co Ltd | 帯電防止性に優れた金属蒸着フイルム |
JP2017186460A (ja) * | 2016-04-06 | 2017-10-12 | 東ソー株式会社 | シーラント用接着剤及び易剥離性フィルム |
JP2020158557A (ja) * | 2019-03-25 | 2020-10-01 | 積水化成品工業株式会社 | 包装用シート |
JP2021193182A (ja) * | 2017-03-14 | 2021-12-23 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン系樹脂の安定化方法 |
-
1988
- 1988-01-21 JP JP952988A patent/JPH01185329A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03150153A (ja) * | 1989-11-08 | 1991-06-26 | Toyobo Co Ltd | 帯電防止性に優れた金属蒸着フイルム |
JP2017186460A (ja) * | 2016-04-06 | 2017-10-12 | 東ソー株式会社 | シーラント用接着剤及び易剥離性フィルム |
JP2021193182A (ja) * | 2017-03-14 | 2021-12-23 | 日本ポリプロ株式会社 | プロピレン系樹脂の安定化方法 |
JP2020158557A (ja) * | 2019-03-25 | 2020-10-01 | 積水化成品工業株式会社 | 包装用シート |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2957614B1 (en) | Antistatic agent, molded article comprising insulator polymer material, and method for producing same | |
CN112194821A (zh) | 一种耐高温抗静电剂及其制备方法 | |
JPH01185329A (ja) | 永久型電荷漏洩剤 | |
JP2573986B2 (ja) | 永久帯電防止樹脂組成物 | |
JP6751972B1 (ja) | 帯電防止性アクリル系樹脂とその製造方法 | |
JPH048769A (ja) | 帯電防止性及びイオン導伝性樹脂組成物 | |
JP2968061B2 (ja) | 帯電防止剤 | |
JPH0995471A (ja) | カチオン化合物 | |
JP2872817B2 (ja) | 帯電防止剤 | |
JPH06126904A (ja) | 積層フィルム | |
JP2599173B2 (ja) | 帯電防止樹脂組成物 | |
JPH04311735A (ja) | 積層フィルム | |
JP3526364B2 (ja) | 樹脂の帯電防止方法及び永久帯電防止性樹脂組成物 | |
JP3301493B2 (ja) | 積層フィルム | |
JP2654078B2 (ja) | 帯電防止樹脂組成物 | |
JPS6363739A (ja) | 帯電防止性および透明性の優れた樹脂組成物 | |
CA1045143A (en) | Urethane coating powder compositions | |
CN1352798A (zh) | 导电性或静电散逸性涂层 | |
JP6707772B1 (ja) | 無機充填剤粉体の全表面にドナー・アクセプター系分子化合物型帯電防止剤を吸着させた複合系無機充填剤粉体を含有する無帯電性ゴム成形物及びその製造方法 | |
JPH07252456A (ja) | 静電誘導防止性接着プライマー | |
JPH11189769A (ja) | 帯電防止剤 | |
JP2699751B2 (ja) | 帯電防止性被覆組成物とその被覆フィルム | |
JPH06179716A (ja) | (メタ)アクリルアミド系カチオン変性共重合体及びその製法、該共重合体を含有する熱可塑性組成物及び水性組成物、並びに該共重合体含有層と熱可塑性樹脂層とを有する積層体 | |
JPS60248745A (ja) | 塗工材料 | |
JPS62158042A (ja) | ヒ−トシ−ル容易な制電コ−トフイルム |