JPH01183460A - セラミックス焼結体の製造方法 - Google Patents
セラミックス焼結体の製造方法Info
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- JPH01183460A JPH01183460A JP63004709A JP470988A JPH01183460A JP H01183460 A JPH01183460 A JP H01183460A JP 63004709 A JP63004709 A JP 63004709A JP 470988 A JP470988 A JP 470988A JP H01183460 A JPH01183460 A JP H01183460A
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- Composite Materials (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔イ、産業上の利用分野〕
本発明は主にムライト、炭化けい素および酸化ジルコニ
ウムからなる複合セラミックス焼結体の製造方法に関す
る。
ウムからなる複合セラミックス焼結体の製造方法に関す
る。
従来からムライト(3^JtOs・2SiOt)および
炭化けい素(SiC)からなる2組成複合セラミックス
は知られており、その焼結体は耐熱性、耐食性さらには
耐摩耗性、硬度等、優れている点が多いことから、構造
材料として、またエンジン部品、バーナーノズル部品等
、高温部品用材料としてその利用が試みられつつある。
炭化けい素(SiC)からなる2組成複合セラミックス
は知られており、その焼結体は耐熱性、耐食性さらには
耐摩耗性、硬度等、優れている点が多いことから、構造
材料として、またエンジン部品、バーナーノズル部品等
、高温部品用材料としてその利用が試みられつつある。
しかしながら、上記2組成複合セラミックス焼結体は強
度において難点があった。そこで強度改善のために最近
組成や製法についていくつかの提案がなされた。
度において難点があった。そこで強度改善のために最近
組成や製法についていくつかの提案がなされた。
たとえば、一つはムライトとアルカリガラスの混合物に
水、SiCウィスカーを加え、攪拌してスラリーとし、
このスラリーを乾燥し、造粒したのちホットプレス焼結
させてつくるムライト−ガラス−5iC複合セラミック
ス焼結体がそれであり(特開昭62−176964)
、もう一つは、本願発明者らが提案したアルミナ・シリ
カ系粉末25〜92重量%、SiC粉末5〜50重量%
、およびZrO,粉末3〜37重量%からなる混合物を
成形し、常圧焼結してつくるムライト−5iC−ZrO
,複合セラミックス焼結体がそれである(特願昭62−
278405)。
水、SiCウィスカーを加え、攪拌してスラリーとし、
このスラリーを乾燥し、造粒したのちホットプレス焼結
させてつくるムライト−ガラス−5iC複合セラミック
ス焼結体がそれであり(特開昭62−176964)
、もう一つは、本願発明者らが提案したアルミナ・シリ
カ系粉末25〜92重量%、SiC粉末5〜50重量%
、およびZrO,粉末3〜37重量%からなる混合物を
成形し、常圧焼結してつくるムライト−5iC−ZrO
,複合セラミックス焼結体がそれである(特願昭62−
278405)。
〔ハ1発明が解決しようとする問題点〕前記従来法によ
って得た焼結体の強度は、大巾に改善され、いずれも所
期の目的は一応達成された。
って得た焼結体の強度は、大巾に改善され、いずれも所
期の目的は一応達成された。
しかしながら、これら焼結体をエンジニアリング部材と
して摺動部位などに使用した場合、その破壊靭性が低い
ために、傷ができ、それが原因となって、部材に多数の
マイクロクランクを発生させ破壊に到ることもしばしば
であった。そのため、従来法の焼結体でつくられた部材
は、その用途が著しく限定され、また寿命を短かくして
いた。
して摺動部位などに使用した場合、その破壊靭性が低い
ために、傷ができ、それが原因となって、部材に多数の
マイクロクランクを発生させ破壊に到ることもしばしば
であった。そのため、従来法の焼結体でつくられた部材
は、その用途が著しく限定され、また寿命を短かくして
いた。
〔二1問題点を解決するための手段〕
そこで本発明者らは焼結体の破壊靭性(以下KICと云
う)を改善することを目的として鋭意研究した結果、ム
ライトを含むアルミナ・シリカ系粉末、SiC粉末およ
びZr0z粉末を特定配合してつくった常圧焼結体をさ
らに熱間静水圧プレス(以下、HIPと云う)すること
により、著しくK+cが改善されることを知見して、本
発明を完成させた。
う)を改善することを目的として鋭意研究した結果、ム
ライトを含むアルミナ・シリカ系粉末、SiC粉末およ
びZr0z粉末を特定配合してつくった常圧焼結体をさ
らに熱間静水圧プレス(以下、HIPと云う)すること
により、著しくK+cが改善されることを知見して、本
発明を完成させた。
すなわち、本発明は、アルミナ・シリカ系粉末15〜9
2重量%、SiC粉末5〜50重量%およびZrO,粉
末1〜62重量%からなる混合原料を酸処理してつくる
セラミックス焼結体の製造方法を要旨とするものである
。
2重量%、SiC粉末5〜50重量%およびZrO,粉
末1〜62重量%からなる混合原料を酸処理してつくる
セラミックス焼結体の製造方法を要旨とするものである
。
以下、本発明の詳細な説明する。
まず使用原料について説明する。
アルミナ・シリカ系粉末とは例えばムライト単味かある
いは、ムライトとAltChおよび/またはSingと
の共存物であり、化学的にはAIZO3と5iftとか
らなる。再酸化物の割合は本発明では特に限定するもの
ではないが、好ましいのはA I go3が60〜86
重量%、SiO□が40〜14重量%であり、これら範
囲外でもKICの改善効果は多少見られるが、強度低下
、クリープの増大などが見られ、その点で焼結体の用途
制限を受ける。なお、該粉末がアルカリ金属酸化物など
の不純物を含むと高温強度を低下させるので、できるだ
け少ない方が望ましい。
いは、ムライトとAltChおよび/またはSingと
の共存物であり、化学的にはAIZO3と5iftとか
らなる。再酸化物の割合は本発明では特に限定するもの
ではないが、好ましいのはA I go3が60〜86
重量%、SiO□が40〜14重量%であり、これら範
囲外でもKICの改善効果は多少見られるが、強度低下
、クリープの増大などが見られ、その点で焼結体の用途
制限を受ける。なお、該粉末がアルカリ金属酸化物など
の不純物を含むと高温強度を低下させるので、できるだ
け少ない方が望ましい。
アルミナ・シリカ系粉末の細かさは平均粒子径1μm以
下のものを用いるのが望ましく、それ以上では焼結性が
悪くなり、KICも低下傾向になるので望ましくない。
下のものを用いるのが望ましく、それ以上では焼結性が
悪くなり、KICも低下傾向になるので望ましくない。
SiC粉末は、焼結の際緻密化を妨げる作用があるため
、できるだけ細かいものを用いるのが望ましく、平均粒
子径が1μm以下のものを用いるのが好ましい。また不
純物が多いと複合体組織に局部的に固溶し組織を乱し、
粒成長を促進して強度を低下させるため、できるだけ高
純度のものが良い。
、できるだけ細かいものを用いるのが望ましく、平均粒
子径が1μm以下のものを用いるのが好ましい。また不
純物が多いと複合体組織に局部的に固溶し組織を乱し、
粒成長を促進して強度を低下させるため、できるだけ高
純度のものが良い。
ZrO,粉末は、Zr01や、安定化Zr0g、部分安
定化Zr(h (安定化剤YzOs+ CeOx+ M
gO,Cab)いずれも用いる事ができ、るが、焼結を
均一に促進させるためには、細かい粒子を広く分散させ
た方が良いため、平均粒子径1μm以下のものを用いる
のが好ましい。
定化Zr(h (安定化剤YzOs+ CeOx+ M
gO,Cab)いずれも用いる事ができ、るが、焼結を
均一に促進させるためには、細かい粒子を広く分散させ
た方が良いため、平均粒子径1μm以下のものを用いる
のが好ましい。
次に、使用原料の配合割合について述べる。
使用原料の配合において、アルミナ・シリカ系粉末、お
よびZr01粉末がそれぞれ、15重量%および1重量
%未満であると、焼結による緻密化が低いため、またS
iC粉末が5重量%未満だとその配合量が少な過ぎるた
め、いずれの場合においてもKIC改善の効果がほとん
どない、アルミナ・シフリカ系粉末が92重量%を超え
た場合もI(weの改善が見られない、 SiC粉末が
50重量%を超えると、常圧焼結して得た焼結体には多
数の開気孔を有しているため、またZrO,粉末が62
重量%を超えると常圧焼結後の冷却時に転移による体積
変化から焼結体に無数のクランクが発生するため、HI
P処理をしてもKICの向上は見られない。
よびZr01粉末がそれぞれ、15重量%および1重量
%未満であると、焼結による緻密化が低いため、またS
iC粉末が5重量%未満だとその配合量が少な過ぎるた
め、いずれの場合においてもKIC改善の効果がほとん
どない、アルミナ・シフリカ系粉末が92重量%を超え
た場合もI(weの改善が見られない、 SiC粉末が
50重量%を超えると、常圧焼結して得た焼結体には多
数の開気孔を有しているため、またZrO,粉末が62
重量%を超えると常圧焼結後の冷却時に転移による体積
変化から焼結体に無数のクランクが発生するため、HI
P処理をしてもKICの向上は見られない。
使用原料の好ましい配合割合はアルミナ・シリカ系粉末
15〜63重量%、SiC粉末23〜50重量%および
ZrO□粉末8〜55重量%である。
15〜63重量%、SiC粉末23〜50重量%および
ZrO□粉末8〜55重量%である。
以上説明した原料およびその配合割合に基づいた配合物
を慣用の方法(乾式、湿式いずれでもよい)で混合し、
成形しくたとえば、加圧成形、押出成形など)、得られ
た成形体を、必要に応じて乾燥したのち、1600〜1
750℃で常圧焼結する。
を慣用の方法(乾式、湿式いずれでもよい)で混合し、
成形しくたとえば、加圧成形、押出成形など)、得られ
た成形体を、必要に応じて乾燥したのち、1600〜1
750℃で常圧焼結する。
得られた常圧焼結体をHIP処理することが本発明にお
いて重要である。
いて重要である。
HIP処理はN!l Arなどの非酸化雰囲気のもとて
1500〜1800℃、200 kgf/cj以上の条
件で行なうのが好ましい。1500℃未満あるいは20
0kgf/d未満ではHIPによる焼結が進行せず、K
ICの改善も見られず、また温度が1800.℃を超え
ると、アルミナ・シリカ系粉末中のムライトが分解し、
焼結体が脆弱となるのでいずれも好ましくない。
1500〜1800℃、200 kgf/cj以上の条
件で行なうのが好ましい。1500℃未満あるいは20
0kgf/d未満ではHIPによる焼結が進行せず、K
ICの改善も見られず、また温度が1800.℃を超え
ると、アルミナ・シリカ系粉末中のムライトが分解し、
焼結体が脆弱となるのでいずれも好ましくない。
なお、圧力の上限は、経済性、装置の安全性等から20
00kgf/−以下で行なうのが望ましい。
00kgf/−以下で行なうのが望ましい。
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。
実施例1〜19、比較例1〜4
まず下記の要領で各原料をそろえた。
アルミニウムイソプロポキシドとエチルシリケートとを
A’zOs/SiO□重量比が表1に示す割合になるよ
うに配合し水を加えて混合し、生成した沈殿を濾過し乾
燥したのち、1350℃、1時間仮焼し、粉砕し、5種
類のA’ zOz/ 5in2重量比の異なるムライト
を含むアルミナ・シリカ系粉末(平均粒子径0.2μm
)を準備した。
A’zOs/SiO□重量比が表1に示す割合になるよ
うに配合し水を加えて混合し、生成した沈殿を濾過し乾
燥したのち、1350℃、1時間仮焼し、粉砕し、5種
類のA’ zOz/ 5in2重量比の異なるムライト
を含むアルミナ・シリカ系粉末(平均粒子径0.2μm
)を準備した。
SiC粉末およびZrO□粉末はいずれも市販品を用い
た。
た。
上記原料を表1に示す割合に配合し、得られた各配合物
を〆ットミルに投入し、32時間湿式混合してスラリー
をつくったφ そのスラリーを200℃のスプレードライヤーで乾燥し
、得られた乾燥粉末を静水圧プレス法で5X4XQ、5
cmの成形体を各配合物につき2箇ずつ作製した。
を〆ットミルに投入し、32時間湿式混合してスラリー
をつくったφ そのスラリーを200℃のスプレードライヤーで乾燥し
、得られた乾燥粉末を静水圧プレス法で5X4XQ、5
cmの成形体を各配合物につき2箇ずつ作製した。
各成形体は詰め粉(SiC粉末)で覆い、1700℃、
2時間、大気中で常圧焼結した。得られた常圧焼結体の
うち1箇はIM法(Indentation Micr
o −crack Method)でKICを測定し、
結果を表1に記載した。
2時間、大気中で常圧焼結した。得られた常圧焼結体の
うち1箇はIM法(Indentation Micr
o −crack Method)でKICを測定し、
結果を表1に記載した。
他の1箇はAr雰囲気、1600℃、15001qrf
/aJ、2時間HIP処理した。
/aJ、2時間HIP処理した。
得たHIP処理体は前記IM法でKIcを測定し、その
結果を同表に併記した。
結果を同表に併記した。
〔ホ0発明の効果〕
本発明はムライトを含むアルミナ・シリカ系粉末、Si
C粉末およびZrO□粉末を特定配合した混合原料を常
圧焼結後、HIP処理するセラミックス焼結体の製法で
あり、単に常圧焼結しただけの従来法による焼結体より
破壊靭性値が格段に優れた焼結体が得られ、該焼結体の
用途が著しく拡大できる。
C粉末およびZrO□粉末を特定配合した混合原料を常
圧焼結後、HIP処理するセラミックス焼結体の製法で
あり、単に常圧焼結しただけの従来法による焼結体より
破壊靭性値が格段に優れた焼結体が得られ、該焼結体の
用途が著しく拡大できる。
特許出願人 日本セメント株式会社
Claims (1)
- アルミナ・シリカ系粉末15〜92重量%、炭化けい
素粉末5〜50重量%および酸化ジルコニウム粉末1〜
62重量%からなる混合原料を成形し、常圧焼結したの
ち、熱間静水圧プレス処理するセラミックス焼結体の製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63004709A JPH01183460A (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | セラミックス焼結体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63004709A JPH01183460A (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | セラミックス焼結体の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01183460A true JPH01183460A (ja) | 1989-07-21 |
Family
ID=11591412
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63004709A Pending JPH01183460A (ja) | 1988-01-14 | 1988-01-14 | セラミックス焼結体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01183460A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH062231A (ja) * | 1992-06-11 | 1994-01-11 | Maruu Seitoushiyo:Kk | 糸道及びその製造方法 |
EP1771266A1 (en) * | 2004-06-16 | 2007-04-11 | Nucor Corporation | Zirconia refractories for making steel |
US10994234B2 (en) | 2016-07-25 | 2021-05-04 | Jinan Shengquan Doublesurplus Ceramic Filter Co., Ltd. | Ceramic foam filter and manufacturing method thereof |
-
1988
- 1988-01-14 JP JP63004709A patent/JPH01183460A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH062231A (ja) * | 1992-06-11 | 1994-01-11 | Maruu Seitoushiyo:Kk | 糸道及びその製造方法 |
EP1771266A1 (en) * | 2004-06-16 | 2007-04-11 | Nucor Corporation | Zirconia refractories for making steel |
EP1771266A4 (en) * | 2004-06-16 | 2007-09-26 | Nucor Corp | ZIRCONDIOXID FIRE-RESISTANT MATERIALS FOR STEEL MANUFACTURING |
US10994234B2 (en) | 2016-07-25 | 2021-05-04 | Jinan Shengquan Doublesurplus Ceramic Filter Co., Ltd. | Ceramic foam filter and manufacturing method thereof |
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