JPH01165512A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH01165512A JPH01165512A JP32281887A JP32281887A JPH01165512A JP H01165512 A JPH01165512 A JP H01165512A JP 32281887 A JP32281887 A JP 32281887A JP 32281887 A JP32281887 A JP 32281887A JP H01165512 A JPH01165512 A JP H01165512A
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
奮栗上曳租朋立旦
本発明はシャンプー等の洗浄剤組成物に関し、更に詳述
すると、豊富な泡立ちを有すると共に、なめらかさ、柔
らかさ等の仕上り性能効果を有し、しかも低温での安定
性が良好な洗浄剤組成物に関するものである。
すると、豊富な泡立ちを有すると共に、なめらかさ、柔
らかさ等の仕上り性能効果を有し、しかも低温での安定
性が良好な洗浄剤組成物に関するものである。
従来の技術及び 明が解決しようとする問題点近年、シ
ャンプーについては洗浄時における泡立ち、洗浄力は勿
論のこと、仕上りのなめらかさ、柔らかさ等についても
強い要望があり、かかる仕上りの向上を目的として油分
、シリコーン高分子等の添加剤を配合することが知られ
ている。
ャンプーについては洗浄時における泡立ち、洗浄力は勿
論のこと、仕上りのなめらかさ、柔らかさ等についても
強い要望があり、かかる仕上りの向上を目的として油分
、シリコーン高分子等の添加剤を配合することが知られ
ている。
しかし、シャンプーは泡立ちと洗浄力を得るために、通
常大量のアニオン活性剤が配合されているのでそれらの
添加剤の効果が充分発揮されないという問題がある。
常大量のアニオン活性剤が配合されているのでそれらの
添加剤の効果が充分発揮されないという問題がある。
このため、従来はなめらかさ、柔らかさ等の仕上り効果
を付与するためにシャンプー後にリンス、トリートメン
トが行なわれてきたが、このような2回の洗髪行動は繁
雑であり、従って1度の洗髪行動でなめらかさ、柔らか
さ等の仕上り効果を同時に与えるシャンプーが望まれて
いる。
を付与するためにシャンプー後にリンス、トリートメン
トが行なわれてきたが、このような2回の洗髪行動は繁
雑であり、従って1度の洗髪行動でなめらかさ、柔らか
さ等の仕上り効果を同時に与えるシャンプーが望まれて
いる。
また、シャンプー等の洗浄剤組成物は保存安定性に優れ
ていることが要望され、特に低温で安定であることが望
まれる。
ていることが要望され、特に低温で安定であることが望
まれる。
本発明は上記要望に応えるためになされたもので、豊富
な泡立ちを有し、しかも充分な仕上り効果を有する上、
低温で安定な洗浄剤組成物を提供することを目的とする
。
な泡立ちを有し、しかも充分な仕上り効果を有する上、
低温で安定な洗浄剤組成物を提供することを目的とする
。
問題声を解“するための び乍
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を進めた
結果、アシルアミノ酸又はその塩とパラフィンスルホネ
ートとカチオン性化合物との3者を併用すること、この
場合アシルアミノ酸又はその塩とパラフィンスルホネー
トとを重量比として5:1〜1:5の割合で使用し、か
つカチオン性化合物を組成物全体の0.1〜10%(重
量%、以下同じ)の割合で使用することにより、泡立ち
性に優れると同時に、なめらかさ、柔らかさ等の仕上り
効果に優れ、しかも低温での安定性が良蛙な洗浄剤組成
物が得られることを知見し、本発明を完成するに至った
ものである。
結果、アシルアミノ酸又はその塩とパラフィンスルホネ
ートとカチオン性化合物との3者を併用すること、この
場合アシルアミノ酸又はその塩とパラフィンスルホネー
トとを重量比として5:1〜1:5の割合で使用し、か
つカチオン性化合物を組成物全体の0.1〜10%(重
量%、以下同じ)の割合で使用することにより、泡立ち
性に優れると同時に、なめらかさ、柔らかさ等の仕上り
効果に優れ、しかも低温での安定性が良蛙な洗浄剤組成
物が得られることを知見し、本発明を完成するに至った
ものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明に係る洗浄剤組成物は、アシルアミノ酸又はその
塩、パラフィンスルホネート、カチオン性化合物を含有
する。
塩、パラフィンスルホネート、カチオン性化合物を含有
する。
ここで、アシルアミノ酸又はその塩としては、特に制限
されないが、下記式(11で示されるN−アシルグルタ
ミン酸又はその塩、(2)式で示されるN−アシルーN
−アルキルアミノ酸又はその塩が好ましく用いられる。
されないが、下記式(11で示されるN−アシルグルタ
ミン酸又はその塩、(2)式で示されるN−アシルーN
−アルキルアミノ酸又はその塩が好ましく用いられる。
MOOCGHz C1l□−CI −C00M
・・・(1)R,C0−NH (但し、R1は炭素数10〜16の飽和又は不飽和アル
キル基を示し、Mはアルカリ金属イオン、アンモニウム
イオン、アルカノールアミンイオン、低級脂肪酸アミン
イオシ又は水素原子を示す)1hCO−N (CHz
) 、lC00M ・・・(2)(但し、R
2は炭素数10〜16の飽和又は不飽和アルキル基、R
3は炭素数1〜4の直鎖又は分枝鎖アルキル基又は水素
原子を示し、Mはアルカリ金属イオン、アンモニウムイ
オン、アルカノールアミンイオン、低級脂肪酸アミンイ
オン又は水素原子を示し、nは1又は2である。) なお、上記(1)式〇N−アシルグルタミン酸及びその
塩を例示すると、N−ラウロイルグルタミン酸;N−ミ
リストイルグルタミン酸;N−バルミトイルグルタミン
酸;ヤシ油脂肪酸または硬化牛脂脂肪酸の低炭素数留分
と高炭素数留分とをカットした脂肪液から合成されたN
−アシルグルタミン酸;およびこれらのN−アシルグル
タミン酸の混合物、並びに、これらのN−アシルグルタ
ミン酸のモノエタノールアミン塩、ジェタノールアミン
塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム塩およびカリ
ウム塩などを挙げることができ、これらは、光学活性体
またはラセミ体として使用できる。
・・・(1)R,C0−NH (但し、R1は炭素数10〜16の飽和又は不飽和アル
キル基を示し、Mはアルカリ金属イオン、アンモニウム
イオン、アルカノールアミンイオン、低級脂肪酸アミン
イオシ又は水素原子を示す)1hCO−N (CHz
) 、lC00M ・・・(2)(但し、R
2は炭素数10〜16の飽和又は不飽和アルキル基、R
3は炭素数1〜4の直鎖又は分枝鎖アルキル基又は水素
原子を示し、Mはアルカリ金属イオン、アンモニウムイ
オン、アルカノールアミンイオン、低級脂肪酸アミンイ
オン又は水素原子を示し、nは1又は2である。) なお、上記(1)式〇N−アシルグルタミン酸及びその
塩を例示すると、N−ラウロイルグルタミン酸;N−ミ
リストイルグルタミン酸;N−バルミトイルグルタミン
酸;ヤシ油脂肪酸または硬化牛脂脂肪酸の低炭素数留分
と高炭素数留分とをカットした脂肪液から合成されたN
−アシルグルタミン酸;およびこれらのN−アシルグル
タミン酸の混合物、並びに、これらのN−アシルグルタ
ミン酸のモノエタノールアミン塩、ジェタノールアミン
塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム塩およびカリ
ウム塩などを挙げることができ、これらは、光学活性体
またはラセミ体として使用できる。
また、(2)式〇N−アシルーN−アルキルアミノ酸及
びその塩としては、N−ラウロイル−N=エチルグリシ
ン、N−ラウロイル−N−イソプロピルグリシン、N−
ラウロイルザルコシン、N−ミリストイルザルコシン、
N−バルミトイルザルコシン、N−ラウロイル−N−メ
チル−β−アラニン、N−−7ウロイルーN−エチル−
β−アラニン、N−ミリストイル−β−アラニン、N−
バルミトイル−β−アラニンおよびこれらの混合物、並
びに、これらのモノエタノールアミン塩、ジェタノール
アミン塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム塩およ
びカリウム塩などを挙げることができる。
びその塩としては、N−ラウロイル−N=エチルグリシ
ン、N−ラウロイル−N−イソプロピルグリシン、N−
ラウロイルザルコシン、N−ミリストイルザルコシン、
N−バルミトイルザルコシン、N−ラウロイル−N−メ
チル−β−アラニン、N−−7ウロイルーN−エチル−
β−アラニン、N−ミリストイル−β−アラニン、N−
バルミトイル−β−アラニンおよびこれらの混合物、並
びに、これらのモノエタノールアミン塩、ジェタノール
アミン塩、トリエタノールアミン塩、ナトリウム塩およ
びカリウム塩などを挙げることができる。
本発明において、上記アシルアミノ酸及びその塩は、そ
の1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよ
い。またその配合量は特に限定されるものではないが、
泡立ちの点からはアシルアミノ酸とパラフィンスルホネ
ートの合計量が組成物全体の8%以上、より好適には1
0〜25%とすることが好ましい。
の1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよ
い。またその配合量は特に限定されるものではないが、
泡立ちの点からはアシルアミノ酸とパラフィンスルホネ
ートの合計量が組成物全体の8%以上、より好適には1
0〜25%とすることが好ましい。
本発明に用いられるパラフィンスルホネートとしては、
特に下記式(3)、 PS−?’ll ・・・(3
)(但し、psは炭素数10〜18の直鎖又は分岐鎖ア
ルキル基スルホネートの酸基、Mlはアルカリ金属又は
アルカリ土類金属イオンを示す。)で示されるものが好
適に用いられる。このようなパラフィンスルホネートと
して、例えばHos tapurSAS (ヘキスト
社製、商品名)を使用することができる。
特に下記式(3)、 PS−?’ll ・・・(3
)(但し、psは炭素数10〜18の直鎖又は分岐鎖ア
ルキル基スルホネートの酸基、Mlはアルカリ金属又は
アルカリ土類金属イオンを示す。)で示されるものが好
適に用いられる。このようなパラフィンスルホネートと
して、例えばHos tapurSAS (ヘキスト
社製、商品名)を使用することができる。
ここで、本発明においては、上述したアシルアミノ酸類
とパラフィンスルホネートとの配合割合を571〜11
5(重量比)とすることが必要で、この重量比の範囲外
では泡立ちが劣化し、なめらかさ、柔らかさ等の仕上り
性能も低下し、また重量比が571より大きいと低温で
の安定性が劣化するので、本発明の目的を達成し得ない
ものである。なお、アシルアミノ酸類とパラフィンスル
ホネートとのより好ましい比率は371〜1/3の範囲
である。
とパラフィンスルホネートとの配合割合を571〜11
5(重量比)とすることが必要で、この重量比の範囲外
では泡立ちが劣化し、なめらかさ、柔らかさ等の仕上り
性能も低下し、また重量比が571より大きいと低温で
の安定性が劣化するので、本発明の目的を達成し得ない
ものである。なお、アシルアミノ酸類とパラフィンスル
ホネートとのより好ましい比率は371〜1/3の範囲
である。
また、本発明に用いられるカチオン性化合物としては、
下記(4) (但し、R,、R,、R,及びR1はいずれもアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル基、ポリアルキ
レンオキシド基、またはベンジル基を示し、そのうちの
1個または2個は炭素数10〜24の長鎖アルキル基、
ヒドロキシアルキル基またはアルケニル基であり、残り
はメチル基、エチル基、ベンジル基または式−(Ct8
40)、−■もしくは−(C3H60) 、 −H(た
だしn、mはそれぞれ1〜5の整数)で表わされる基で
あるが、これらは互いに同一であっても異なってもよい
。また、X−は陰イオンを示す。) で示される第四級アンモニアム塩型カチオン界面活性剤
や陽イオン性高分子化合物などが挙げられ、これらの1
種又は2種以上が使用される。
下記(4) (但し、R,、R,、R,及びR1はいずれもアルキル
基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル基、ポリアルキ
レンオキシド基、またはベンジル基を示し、そのうちの
1個または2個は炭素数10〜24の長鎖アルキル基、
ヒドロキシアルキル基またはアルケニル基であり、残り
はメチル基、エチル基、ベンジル基または式−(Ct8
40)、−■もしくは−(C3H60) 、 −H(た
だしn、mはそれぞれ1〜5の整数)で表わされる基で
あるが、これらは互いに同一であっても異なってもよい
。また、X−は陰イオンを示す。) で示される第四級アンモニアム塩型カチオン界面活性剤
や陽イオン性高分子化合物などが挙げられ、これらの1
種又は2種以上が使用される。
この場合、第四級アンモニウム塩型カチオン界面活性剤
の具体例としては、例えば、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムク
ロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド
、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジセ
チルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメ
チルアンモニウムクロライド等がある。
の具体例としては、例えば、ステアリルトリメチルアン
モニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムク
ロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライド
、ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド、ジセ
チルジメチルアンモニウムクロライド、ジベヘニルジメ
チルアンモニウムクロライド等がある。
また、陽イオン性高分子物質の具体例としては、例えば
第四級窒素含有セルロースエーテル、第四級窒素含有ポ
リ (トリアルキルアミノエチルメタクリレート)、第
四級窒素含有ポリビニルピロリドン、ジメチルジアリル
四級アンモニウム塩の共重合体がある。ここで、これら
第四級窒素含有ポリマーとしては、分子量2000〜3
000000のものを用いることが好ましい。
第四級窒素含有セルロースエーテル、第四級窒素含有ポ
リ (トリアルキルアミノエチルメタクリレート)、第
四級窒素含有ポリビニルピロリドン、ジメチルジアリル
四級アンモニウム塩の共重合体がある。ここで、これら
第四級窒素含有ポリマーとしては、分子量2000〜3
000000のものを用いることが好ましい。
なお、上述したカチオン性化合物のうちでは、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロライド等のモノ長鎖アル
キルアンモニウム塩やジメチンレジアリル4級アンモニ
ウム塩の共重合体が特に好ましく、このジメチルアリル
4級アンモニウム塩の共重合体の例としては、米国MB
RCK社から市販されている商品名MERQUAT 5
50がある。
ルトリメチルアンモニウムクロライド等のモノ長鎖アル
キルアンモニウム塩やジメチンレジアリル4級アンモニ
ウム塩の共重合体が特に好ましく、このジメチルアリル
4級アンモニウム塩の共重合体の例としては、米国MB
RCK社から市販されている商品名MERQUAT 5
50がある。
上記カチオン性化合物の配合量は0.1〜10重量%、
特に0.3〜5重量%とすることが必要である。0.1
重量%より少ないと仕上りが不充分であり、10重量%
を越えると泡立ちが劣化し、液安定性が悪くなる。
特に0.3〜5重量%とすることが必要である。0.1
重量%より少ないと仕上りが不充分であり、10重量%
を越えると泡立ちが劣化し、液安定性が悪くなる。
本発明の洗浄剤組成物は、シャンプーなどとして調製さ
れるが、この場合これら製品の種類、使用目的等に応じ
、上記成分に加えて通常使用される適宜な任意成分を配
合することができる。
れるが、この場合これら製品の種類、使用目的等に応じ
、上記成分に加えて通常使用される適宜な任意成分を配
合することができる。
例えば、シャンプー組成物を調製する場合は、任意成分
として、通常シャンプーに使用されるアニオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界
面活性剤、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化セル
ロース、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ールの脂肪酸エステル、ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミ
ド等の増粘剤;エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、1.3−ブチレングリコール、グリセリン、ソル
ビトール等の保湿剤;ビタミンE、ビタミンC1ビタミ
ンE酢酸エステル等のビタミン類;ペパーミント、トウ
ガラシチンキ等の冷感剤或いは熱感剤;殺菌剤、可溶化
剤、軟化剤、紫外線吸収剤、キレート化剤、粘度調整剤
、着色剤、香料などの1種又は2種以上を配合すること
ができる。
として、通常シャンプーに使用されるアニオン界面活性
剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界
面活性剤、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、カチオン化セル
ロース、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ールの脂肪酸エステル、ヤシ油脂肪酸ジェタノールアミ
ド等の増粘剤;エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、1.3−ブチレングリコール、グリセリン、ソル
ビトール等の保湿剤;ビタミンE、ビタミンC1ビタミ
ンE酢酸エステル等のビタミン類;ペパーミント、トウ
ガラシチンキ等の冷感剤或いは熱感剤;殺菌剤、可溶化
剤、軟化剤、紫外線吸収剤、キレート化剤、粘度調整剤
、着色剤、香料などの1種又は2種以上を配合すること
ができる。
2Jしと九果
本発明の洗浄剤組成物は、上述したようにアシルアミノ
酸又はその塩とパラフィンスルホネートを571〜11
5の比率で併用したものにカチオン性化合物を0.1〜
10重景%配合したことにより、豊富な泡立ちを有し、
かつなめらかさ、柔らかさ等の仕上り効果が得られ、し
かも、低温で安定なものである。
酸又はその塩とパラフィンスルホネートを571〜11
5の比率で併用したものにカチオン性化合物を0.1〜
10重景%配合したことにより、豊富な泡立ちを有し、
かつなめらかさ、柔らかさ等の仕上り効果が得られ、し
かも、低温で安定なものである。
従って、例えばシャンプー組成物として調製した場合、
シャンプー効果と同時にリンス、トリートメント効果が
与えられ、従来のようにシャンプー後にリンス、トリー
トメント等を行なわなくてもよいものである。
シャンプー効果と同時にリンス、トリートメント効果が
与えられ、従来のようにシャンプー後にリンス、トリー
トメント等を行なわなくてもよいものである。
以下、本発明の実施例と比較例を示し、本発明を具体的
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、各側の説明に先立ち、各側において採
用した評価方法について説明する。
に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるもの
ではない。なお、各側の説明に先立ち、各側において採
用した評価方法について説明する。
(1) 起泡力
調製された液体洗浄剤組成物の6%水溶液2〇−(25
℃)を100−メスシリンダーに採取し人工汚垢として
液体ラノリンを0.2g加え、10秒間に20回振止う
し、1分後の泡容積(−)を測定した。ここで60−以
上の泡立ちを得れば、実用でも良好な泡立ちを得ること
ができる。
℃)を100−メスシリンダーに採取し人工汚垢として
液体ラノリンを0.2g加え、10秒間に20回振止う
し、1分後の泡容積(−)を測定した。ここで60−以
上の泡立ちを得れば、実用でも良好な泡立ちを得ること
ができる。
(2)毛髪のなめらかさ
洗浄、すすぎおよび乾燥を行った後の毛束(5g、20
cm)のなめらかさを、テスター20名により、標準の
シャンプーを用いた場合と対象させた一対比較法によっ
て官能評価した。標準基準は次のとおりである。
cm)のなめらかさを、テスター20名により、標準の
シャンプーを用いた場合と対象させた一対比較法によっ
て官能評価した。標準基準は次のとおりである。
2:標準シャンプーよりなめらかさが優れる1:
やや優れる0 :
〃 同 等−1:
やや劣る−2 :
劣 る(3)
毛髪の柔らかさ (2)の評価方法と同様に官能試験を行った。但し、こ
の場合の評価基準は次のとおりである。
やや優れる0 :
〃 同 等−1:
やや劣る−2 :
劣 る(3)
毛髪の柔らかさ (2)の評価方法と同様に官能試験を行った。但し、こ
の場合の評価基準は次のとおりである。
2:標準シャンプーより柔らかさが優れる1:
やや優れる0 :
同 等−1=
やや劣る−2 :
劣 るなお、標準シ
ャンプーとしては、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル硫酸ナトリウム(P=3)を10重量%、ヤシ油脂肪
酸ジェタノールアミドを3重量%、硫酸ナトリウム1重
量%、水バランスの組成のものを用いた。
やや優れる0 :
同 等−1=
やや劣る−2 :
劣 るなお、標準シ
ャンプーとしては、ポリオキシエチレンラウリルエーテ
ル硫酸ナトリウム(P=3)を10重量%、ヤシ油脂肪
酸ジェタノールアミドを3重量%、硫酸ナトリウム1重
量%、水バランスの組成のものを用いた。
また、(2)及び(3)の結果はテスター20名の合計
点で表したが、この場合合計10点以上あれば、実用で
も充分良好な効果を得ることができる。
点で表したが、この場合合計10点以上あれば、実用で
も充分良好な効果を得ることができる。
(4)液安定性
0℃、1ケ月の組成物の外観と初期の外観とを比較し、
評価した。評価基準は次のとおりである。
評価した。評価基準は次のとおりである。
○:変化なし
×:変化あり(例 濁り等)
〔実施例1〜7.比較例1〜4〕
第1表に示す組成の液体洗浄剤組成物を調製し、その性
能を評価した。結果を第1表に併記する。
能を評価した。結果を第1表に併記する。
第1表の結果から明らかなように、アシルアミノ酸塩と
、パラフィンスルホネートと、及びカチオン性化合物と
の三成分を配合して成る組成物(実施例1〜7)の場合
、泡立ち、なめらかさ、柔らかさ等の仕上り及び液安定
性の各評価とも優れた性能を示しているのに対し、アシ
ルアミノ酸塩やパラフィンスルホネートを配合していな
い組成物(比較例1.2)、アシルアミノ酸塩とパラフ
ィンスルホネートとの配合比率が本発明の範囲外である
組成物(比較例3.4)では、泡立ち、仕上り、液安定
性のいずれかの性能が劣ることが認められた。
、パラフィンスルホネートと、及びカチオン性化合物と
の三成分を配合して成る組成物(実施例1〜7)の場合
、泡立ち、なめらかさ、柔らかさ等の仕上り及び液安定
性の各評価とも優れた性能を示しているのに対し、アシ
ルアミノ酸塩やパラフィンスルホネートを配合していな
い組成物(比較例1.2)、アシルアミノ酸塩とパラフ
ィンスルホネートとの配合比率が本発明の範囲外である
組成物(比較例3.4)では、泡立ち、仕上り、液安定
性のいずれかの性能が劣ることが認められた。
〔実施例8,9〕
第2表に示す洗浄剤組成物をそれぞれ調製し、前記と同
様にして、その性能を試験した。結果を同表に併記する
。
様にして、その性能を試験した。結果を同表に併記する
。
第2表
第2表の結果からも、本発明洗浄剤組成物が優れた性能
を有することが知見される。
を有することが知見される。
Claims (1)
- 1、アシルアミノ酸又はその塩とパラフィンスルホネー
トとを重量比として5:1〜1:5の割合で含有すると
共に、カチオン性化合物を組成物全体の0.1〜10重
量%含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62322818A JP2576554B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62322818A JP2576554B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01165512A true JPH01165512A (ja) | 1989-06-29 |
JP2576554B2 JP2576554B2 (ja) | 1997-01-29 |
Family
ID=18147958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62322818A Expired - Fee Related JP2576554B2 (ja) | 1987-12-22 | 1987-12-22 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2576554B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0232008A (ja) * | 1988-07-19 | 1990-02-01 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
JPH04261498A (ja) * | 1991-02-15 | 1992-09-17 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
JPH05156299A (ja) * | 1991-12-05 | 1993-06-22 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
JPH07173488A (ja) * | 1993-12-21 | 1995-07-11 | Ajinomoto Co Inc | 洗浄剤組成物 |
WO2000020548A1 (en) * | 1998-10-01 | 2000-04-13 | Albemarle Corporation | Biocidal surfactant compositions and their use |
-
1987
- 1987-12-22 JP JP62322818A patent/JP2576554B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0232008A (ja) * | 1988-07-19 | 1990-02-01 | Lion Corp | 洗浄剤組成物 |
JPH04261498A (ja) * | 1991-02-15 | 1992-09-17 | Kao Corp | 液体洗浄剤組成物 |
JPH05156299A (ja) * | 1991-12-05 | 1993-06-22 | Kao Corp | 洗浄剤組成物 |
JPH07173488A (ja) * | 1993-12-21 | 1995-07-11 | Ajinomoto Co Inc | 洗浄剤組成物 |
WO2000020548A1 (en) * | 1998-10-01 | 2000-04-13 | Albemarle Corporation | Biocidal surfactant compositions and their use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2576554B2 (ja) | 1997-01-29 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |