JPH01161152A - 便潜血測定方法 - Google Patents
便潜血測定方法Info
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- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
康診断等で発見するためのもので、便の中に血液が含ま
れているかどうかを測定する方法に関するものである。
検体希釈液で希釈し、その希釈された便検体液をマイク
ロプレート等に入れてそれに抗体感作血球等を加えてよ
く混和し、一定時間おいてヘモグロビンの抗原抗体反応
による感作血球の凝集を検査者の眼にて判断して、便の
中に血液が混入しているかどうかを判断していた。
方法によれば、検査者が検体ごとに手作業でサンプルや
サンプル液を操作し、結果として抗原抗体反応による凝
集状態を検査者の肉眼にて判断していた。
ることとなり、衛生上問 題があるばかりでなく、検査に伴い悪 臭を伴う等の問題があった。
にまかされているので精 度確度に問題があった。
ロビンの量を測定することによって求めるものであるが
、その際これまて行なわれているような、検体者の手作
業や肉眼により判断をするのではなく、便検体を希釈液
で希釈して、その中にヘモグロビンと抗原抗体反応をす
るラテックス粒子を持つ「抗ヒトヘモグロビン抗体感作
ラテックス液」を注入し、サンプル中にヘモグロビンが
含まれている場合には、ヘモグロビンと「抗ヒトヘモグ
ロビン抗体感作ラテックス液」とで免疫学的ラテックス
凝集反応(ラテックス粒子が担体となってその表面に特
異抗体あるいは抗原が結合されており、抗原あるいは抗
体の存在下では、抗原抗体反応の持つ特異性と高い親和
力によりそれを橋渡しにして、ラテックス粒子が互いに
結合し凝縮する反応)をおこさせる。その際「抗ヒトヘ
モグロビン担体感作ラテツクス液」を十分に注入すると
、サンプル中のヘモグロビンの量に応じてラテックス凝
集反応がおこり、サンプル中にヘモグロビンの量に応じ
た濁りが生じる。その濁りをサンプルに光をあてその散
乱光を検出することによって測定し、ヘモグロビンの量
を定量的、自動的に測定するのが本件発明の方法である
。
より格段に正確になり、又自動測定が可能となった。
採取する。
ップ2と、キャップ2に取付けられている採便枠3、容
器4がらなり、容器4の中にはサンプル希釈液5が入っ
ている。これを使用するには、採便枠3を便検体中につ
きさして少量の便を採取し、採便枠3をサンプル容器コ
ー内にもどしてキャップ2をしめ、容器をふって希釈液
5で便検体を希釈液中に溶かし出す。
4の周囲にバーコードラベル6が貼付されてそのバーコ
ード7により、サンプル容器1の特定ができるようにし
ておき、■のようにして採便し、たサンプル容器は第3
図のようなサンプル容器収納カセット8に収納する。
なっていて、サンプル容器が何段にも積み上げられるよ
うに、サンプル容器の直径よりわずかに広い幅で何例に
も仕切9で仕切られている。
仕切9の間の中央にサンプル容器保持棒10があり、サ
ンプル容器1がサンプル容器収納カセット8に収納され
る際にはこの保持棒10にてサンプル容器1が収納カセ
ット8から落下しないようになっている。
に左右に移動できるように、保持棒1oの両端において
サンプル容器収納カセット8の両端まで延びている移動
棒11に固着されている(第5図参照)。
収納しようとする時は移動棒]]−によって保持棒10
を各仕切りの中央に置いておき(第6図)、検査のため
にサンプル容器1を下に落す必要がある時は、移動棒]
−1により保持棒10を仕切り9の位置まで移動させて
サンプルを落下させることとする(第7図)。
したものであり、持ち運びも可能なものである。
器収納カセット8にサンプル容器1をキャンプ2を手前
にして多数収納した上で、サンプル容器収納カセット8
を本件サンプル検査装置」−2にセラl〜する。
ル容器穴あけ位置まで移動させるサンプル移動装置13
と、サンプル容器1のバーコードを読み取る装置14、
サンプル容器に穴をあける装置15、サンプル容器より
サンプルを取り出す装置]6、サンプル試薬を注入する
装置17、サンプルに試薬を入れたものの濁度を検出す
る装置18とそれを表示する装置19から成り立ってい
る。
置コ−3は、第8図のようにサンプル容器収納力セツ1
〜8をセットする位置■から、サンプル容器穴あけ位置
■までサンプル容器を移動させるものであり、構造的に
は水平な無端チェーン20が回動するようになっていて
、その無端チェーン20の上にはサンプル容器1が水平
に保持されるような断面半円形のサンプル容器ボルダ−
21−が、前記サンプル容器収納カセット8の仕切り9
の間隔と同一の間隔で多数取り付けられていて、無端チ
ェーン20の回動と一緒に動くようになっている。
容器移動装置13の■の位置(第8図参照)にセラ1−
シて、第7図のように収納カセット8の保持棒10を仕
切り部9まて移動させると、サンプル容器」、はザンプ
ル容器収納カセラ1〜の仕切りから1個づつサンプル移
動装置13のサンプル容器ホルダー21に落下して(第
9図)、同所にキャンプを手前にして保持されることに
なる(第10図サンプル容器1参照)。
ルダー21−の」二下の間隔を適正をすると、第9図の
ようにサンプル容器ホルダー21には収納力セラ1−8
の仕切り9から各々1個づつしかホルダー21にのらず
、他のサンプル容器1はまだ収納カセット8内に収納さ
れたままになっている。
、サンプル容器ホルダー21が右に移動して行き、サン
プル容器ホルダー21にサンプル容器1の入っていない
ものが収納カセット8の下に来る。すると、その都度収
納カセット8からサンプル容器1が、からのサンプル容
器ホルダー21に落下して保持されることとなり、最終
的にはサンプル容器1がすべて自動的にサンプル容器ホ
ルダー21に保持され、無端チェーン20の回動によっ
てサンプル容器穴あけ位置B(第8図)まで移動する。
は、無端チェーン2oが回動することによって第8図の
サンプル容器穴あけ位置■へ移動して行き、サンプル容
器穴あけ装置■に来るとサンプル容器1の周囲に貼付さ
れているバーコードラベル6のバーコード7をバーコー
ドリーダー22で読取る。
ップ2が手前を向いて保持されるようになっていて(第
1o図参照)、その状態でサンプル容器ホルダー21は
サンプル容器穴あけ位置■まで移動して来る。
ーン20の回動が停止するようになっている。
サンプル容器ホルダー21の停止位置■の中央手前にサ
ンプル容器1のキャップ2に向いあって、キャップ2の
先端に穴をあける穴あけ装置23が配置されていて、サ
ンプル容器ホルダー21の無端チェーン20が停止する
と上記穴あけ装置23がキャップ2の方向へ押し出され
てキャップに穴をあけるようになっている。上記穴あけ
装置23は、第11図のように中央に針24を有し、そ
のまわりに入口がテーパー状をなしているキャップガイ
ド25がついているので、穴あけ装置がギヤラフ方向2
へ押し出されると、サンプル容器1のキャップ2が上記
キャップガイド25にそって導かれ、キャップ2と針2
4と一直線上に向き合うことになって、さらに穴あけ装
置を押し出すとキャップ2の先端に針24がささって穴
をあけることとなる。その後、針24はキャンプ2から
抜かれる。そして針24がキャップ2から抜かれたこと
を検知して無端チェーン20が再度回動し、2ピツチ移
動したサンプル取出し位置Oで停止(第8図参照)する
。
ンプル容器」−をキャンプ2の方が下になるように傾斜
させて、サンプルをサンプル容器から押し出すために、
第12図のようにサンプル容器ホルダー21の後下方に
斜め上に向けて、サンプル容器ホルダー押し上げ用駒2
6とサンプル容器押し付は用駒27が取り付けられてい
る。
に斜め上に向かった先端でL字状をなしており、サンプ
ル容器ホルダーの底においている穴34 (第14図)
を通る大きさになっていて、それがモーター28で斜め
上に移動されるようになっている。
2図のようにサンプル容器押し付は用駒27と平行移動
できるように、サンプル容器押し付は用駒の斜め下に設
けられたサンプル容器押し付は用駒の移動方向と同一方
向に向けてあけられた穴29にガイド30が入っており
、ガイドの先端に円錐台状の押し上げ用駒31が存する
。
し付は用駒の穴29の間にバネ32が入れである。
27を移動させると、サンプル容器ホルダー押し上げ用
駒26も一緒に移動して行き、最初にサンプル容器ホル
ダー押し上げ用駒26がサンプル容器ホルダー21後方
にあたる。なおもモーターが作動すると、サンプル容器
ホルダー押し上げ用駒26がさらに斜め上方に移動し、
サンプル容器ホルダーは後下方より前上方に押されてサ
ンプル容器1はキャップ2が下方に向くようになる(第
13図)。サンプル容器1が一定角度傾斜すると、第1
3図のようにサンプル容器ホルダー受け33にザンプル
容器ホルダーコが当ってサンプル容器ホルダー]の傾斜
は止まる。
ルダー押し一部げ用駒26の先端は、サンプル容器ホル
ダーエの傾斜が止まっているためそれ以上斜め上に」二
がることはできないが、サンプル容器押し付は用駒27
の先端はサンプル容器ホルダー21に当たることなく、
ホルダーにおいている穴34(第14図)から直接にサ
ンプル容器]を押すこととなる。これはサンプル容器が
第14図のように底に一部穴がおいているので、サンプ
ル容器押し付は用駒27はこの穴を通ってサンプル容器
1を直接押し付けるのである。
斜め上に移動することになるが、その際にはサンプル容
器ホルダー押し上げ用駒26の先端とサンプル容器押し
付は用駒27の穴29の間にあるバネ32が縮まること
となる。
上に移動してもサンプル容器自体はサンプル容器ホルダ
ー受け33で押えられてそれ以上傾斜しないため、サン
プル容器押し付は用駒27が斜め上に移動してくると、
サンプル容器1はこれによって容器部を押されることと
なる。このときサンプル容器1はキャップ2が下になっ
ているため、サンプル容器が押し付けられるとそれによ
ってサンプルはサンプル容器から押し出されキャップ2
の先端から滴下することとなる。
ンプル容器押し付は用駒27の作動は、サンプル容量1
のキャップ2に穴をあける位置からサンプル容器が2ピ
ツチ移動したサンプル取り出し位置◎(第8図)で行な
われる。
と、サンプル容器押し付は用駒27の作動はゆっくりと
行なわれなければならないので、これらのものを作動さ
せるモーターは数ミリ秒づつの間歇的に駆動するDCモ
ーターを用いる。このように数ミリ秒づつ間歇的にモー
ターを作動させると、サンプル容器押し付は用駒27も
少しづつサンプル容器を押し付けることとなり、サンプ
ルは一定時間をかけて滴下することとなる。
下が行なわれた時にDCモータを停止すれば、一定量の
サンプルがサンプル容器1から取り出せることとなる。
プルを受けるセル35を置いておけば、一定量のサンプ
ルが得られることどなる。
光センサ−37を用いて滴下サンプルによる光の反射光
を光センサーで検知し、定められたサンプルの滴下数を
検出した時に前記DCモーターを停止する信号を発して
モーターを停止させる。
セル35を水平に試薬混入位置@(第8図)まで移動さ
せてそこでセル35内に試薬を入れる。
には「抗人ヘモグロビン抗体感作ラテックス液」が使用
される。
ると、ヘモグロビンと抗原抗体反応を起こしてヘモグロ
ビンの量に応じてサンプル液が濁りを生ずる。
によりヘモグロビンを含んでいる量を定量的に測定しよ
うとするものである。
なもので、試薬が入った試薬容器38と、試薬容器内か
ら試薬を吸い上げてセル内に試薬を注入する注射筒大の
大きさの試薬ダメを有している試薬注入器39と、それ
を保持しているレバー4oから構成されている。
、レバー40の回動によってレバー40番こ保持された
試薬注入器39が試薬容器38とセル35の位置の間を
移動できるようになっている。
ル35が試薬混入位置◎まで移動して来るとレバー40
が回動して、試薬注入器39が試薬容器38の位置にて
所定の試薬を吸入して、その試薬ダメに試薬を保有した
状態でレバー40を回動して試薬注入器39をセル35
の位置まで移動させてセル内35に試薬を注入する。
の濁度を測定するために測定位置■(第8図)まで移動
させる。測定位置■においては、第17図のようにその
一方に平行光線をサンプル入りセル35に当てるための
平行光源41があり、他方にセル35中のサンプルの濁
度により平行光線が散乱するその散乱光を検出する光セ
ンサ−42が配置されている。
像43をレンズ44を使い、結像させてその結像点に絞
り45を置くことによりフィラメント像以外の光をカッ
トして点光源とし、それをさらにその位置より焦点距離
Fだけ離れたところに焦点距離Fのレンズ46を置いて
平行光線を得る。
セル35内のサンプルの濁りにより散乱光が生じるが、
散乱光だけでなくセルを通過した平行光線も光センサー
の方へ導かれる。
必要があるので、平行光線はカットする必要がある。
てセルを通過した平行光線を1点に集め、その点に遮蔽
板48を置いて平行光線をカットするようにしている。
サンプルで散乱された散乱光だけが光センサ−42(シ
リコンフォトダイオード)にて検出することができるこ
とになる。
で検出された散乱光の量の信号を処理することにより、
サンプル内のヘモグロビンの量を算定して被検査体ごと
に表示装置19にて記憶表示する。
の量が自動的に定量的正確に測定できるため、従来のよ
うな測定方法に比べれば衛生の面、正確性の面で格段の
効果がある。
ンプル容器、第3図はサンプル容器収納カセット、第4
.6.7図はその断面図、第5図は収納カセットに取付
けられている保持棒、移動棒の作用を示し、第8図はサ
ンプル検査装置のブロック図、第9図はサンプル容器移
動装置、第10.11図はサンプル容器穴あけ装置、第
12図はサンプル取り出し装置とサンプル容器及びサン
プルホルダーの位置を表す図、第13図はサンプル取り
出し装置がサンプル容器を押している図、第14図はサ
ンプルホルダーの詳細図、第15図はサンプルの滴下を
検知する装置図、第16図は試薬注入装置、第17図は
サンプルの濁度を先の散乱光で測定する装置を示す。 1:サンプル容器 2:キャップ 3:採便捧 4:容器 5:希釈液 6:パーコードラベル 7:バーコード 8:サンプル容器収納カセラ1へ 9:仕切り ]O:保持棒 1−1=移動棒 ]−2:サンプル検査装置 ]3:サンプル移動装置 14:バーコード読み取り装置 15:サンプル容器穴あけ装置 16:サンプル容器よりサンプルを取り出す装置 17:ザンプル試薬注入装置 J−8:ザンプル濁度検出装置 19:表示装置 20:無端チェーン 21:サンプル容器ホルダー 22:バーコードリーダ 23:穴あ番づ装置 24:針 25:キャップガイド 26:ザンプル容器ホルダー押し上げ用駒27:サンプ
ル容器押し付は用駒 28:モーター 29:穴 30ニガイド 31:円錐台状押し上げ用駒先端 32:バネ 33:サンプル容器ホルダー受け 34:サンプル容器ホルダーの底穴 35:セル 36:光源 37:光センサ− 38:試薬容器 39:試薬注入器 40ニレバー 4]:平行光源 42:光センサ− 43:フィラメント 44:レンズ 45:絞り 46:レンズ 47:集光レンズ 48:遮蔽板 出 願 人 有限会社多摩精機(ほか]名)出願代理
人 弁理士 野上 邦五部−/
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (一)便検体を希釈したサンプル(便検体希釈液)を入
れたサンプル容器を、多数収納するサ ンプル容器収納器より、該サンプル容器を 1個づつ取り出して、それをサンプル容器 穴あけ位置まで移動させ、そこでサンプル 容器の一部に穴をあけ、その後にサンプル 容器からサンプルを所定の滴数だけ滴下さ せ、滴下したサンプルにヘモグロビンと抗 原抗体反応をするラテックス担体を持つ感 作試薬を注入して、サンプル中にあるヘモ グロビンと試薬との抗原抗体反応によって 生ずるサンプルの濁度をサンプルにあてた 光の散乱光により検知して、便検体内に含 まれるヘモグロビンの量を定量的に測定す る方法。 (二)便検体を希釈したサンプル(便検体希釈液)を入
れたサンプル容器を、仕切りを設けて 多数収納するサンプル収納容器、その収納 容器よりサンプル容器を1個づつ取り出し て無端チェーンにてサンプル容器を検査位 置方向へ移動させる装置、針とキャップガ イドを有するサンプル容器の一部に穴をあ ける装置、サンプル容器を押しつけること によりサンプルを取り出す装置、試薬容器 より試薬を吸い上げてサンプルに試薬を注 入する装置、平行光線を該サンプルにあて その散乱光を測定する装置及び表示装置と からなる便検体中のヘモグロビン量の測定 装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62318493A JPH01161152A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | 便潜血測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP62318493A JPH01161152A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | 便潜血測定方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01161152A true JPH01161152A (ja) | 1989-06-23 |
Family
ID=18099733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62318493A Pending JPH01161152A (ja) | 1987-12-18 | 1987-12-18 | 便潜血測定方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01161152A (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56106154A (en) * | 1980-01-17 | 1981-08-24 | Suovaniemi Finnpipette | Detection method of hemoglobin in night soil |
-
1987
- 1987-12-18 JP JP62318493A patent/JPH01161152A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPS56106154A (en) * | 1980-01-17 | 1981-08-24 | Suovaniemi Finnpipette | Detection method of hemoglobin in night soil |
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Legal Events
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