JPH01156695A - Heating time display body - Google Patents

Abstract

PURPOSE:To obtain a display body with which a distinct hue change takes place abruptly when the prescribed time elapses by disposing a layer contg. an electron-donating colorable org. compd. and a layer contg. an electron- accepting org. compd. via a resin layer. CONSTITUTION:The display body is formed by laminating the layer 4 contg. the electron-donating colorable org. compd. and the layer 2 contg. the electron- accepting org. compd. via the resin layer 3. A support 1 may be provided at need to such laminate. The distinct hue change takes place abruptly when the display body formed in such a manner is heated only for the prescribed time at a prescribed temp. and, therefore, a user is able to distinctly judge the lapse of the time.

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明は、一定温度で所定時間経過したことを表示する
加熱時間表示体に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Technical Field] The present invention relates to a heating time indicator that indicates that a predetermined time has elapsed at a constant temperature.

〔従来技術〕[Prior art]

従来、加熱時間の表示体としては、たとえば、加熱より
経時的に融解蒸発または昇華して退色する色素を利用す
るものが知られている（たとえば特公昭５３−２３２２
６、特公昭５３−２３２２７号公報）。Conventionally, as an indicator of heating time, it is known that, for example, a dye that melts, evaporates, or sublimates and fades over time after heating is used (for example, Japanese Patent Publication No. 53-2322
6, Japanese Patent Publication No. 53-23227).

しかし、これらの表示体では、色の変化が所定時間経過
したときに急激に起こるのではなく、時間の経過ととも
に徐々に進行していくため、所定時間の経過を明瞭に表
示できるものではなかった。また、加熱により、経時的
に発色する電子供与性呈色性を機化合物とスルホン酸、
カルボン酸、フェノール性水酸基などの酸性基を有する
樹脂を共存させる加熱時間表示体（特開昭５４−１２６
８８２　、特開昭５４−１４６６８９　）　、電子供与
性呈色有機化合物を主成分とする層と加熱により経時的
に融解蒸発または、昇華する色素を含む層を組合わせた
加熱時間表示体（特公昭８０−７２１８　）が知られて
いる。これらはいずれも所定時間経過による色相変化を
明瞭にしようとするものではあるが、色相変化は急激に
は起こらないため、時間の経過を明確に判断できるもの
ではなかった。However, with these displays, the color change does not occur suddenly after a predetermined amount of time has elapsed, but rather progresses gradually over time, so it is not possible to clearly display the passage of a predetermined amount of time. . In addition, when heated, the electron-donating coloring property that develops over time is achieved by combining organic compounds and sulfonic acids.
Heating time indicator in which resins having acidic groups such as carboxylic acid and phenolic hydroxyl groups coexist (Japanese Patent Laid-Open No. 54-126
882, JP-A-54-146689), a heating time indicator that combines a layer containing an electron-donating color-forming organic compound as a main component and a layer containing a dye that melts, evaporates, or sublimates over time upon heating (JP-A No. 54-146689); 80-7218) is known. Although these methods all attempt to clarify the hue change over a predetermined period of time, since the hue change does not occur suddenly, it is not possible to clearly determine the passage of time.

〔口　的〕[verbal]

本発明の目的は、従来の加熱時間表示体の有する欠点を
解決し、所定時間経過したときに明瞭な色相変化が急激
に起こり、時間が経過したことが明確に判断できる加熱
時間表示体を提供することにある。An object of the present invention is to solve the drawbacks of conventional heating time indicators, and to provide a heating time indicator in which a clear hue change occurs suddenly when a predetermined time has elapsed, so that it can be clearly determined that the time has elapsed. It's about doing.

〔構　成〕〔composition〕

本発明者らは、電子供与性呈色性有機化合物とこれを発
色させる電子受容性有機化合物の層の間に樹脂層を入れ
ることにより、一定温度で加熱したとき、ある時間後に
急激に発色が起こることを見出し、本発明を完成するに
至った。The present inventors have discovered that by inserting a resin layer between an electron-donating color-forming organic compound and a layer of an electron-accepting organic compound that develops color, the color rapidly develops after a certain time when heated at a constant temperature. We have discovered that this phenomenon occurs and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、電子供与性呈色性有機化合物を含
む層および電子受容性化合物を含む層を有し、これらの
２層の間に樹脂層を設けたことを特徴とする加熱時間表
示体である。That is, the present invention provides a heating time indicator comprising a layer containing an electron-donating color-forming organic compound and a layer containing an electron-accepting compound, and a resin layer is provided between these two layers. It is.

本発明に用いる電子供与性呈色性を機化合物としては、
たとえば、ジアリールフタリド類、ポリアリールカルビ
ノール類、ロイコオーラミン類、アシルオーラミン類、
アリールオーラミン類、ローダミンＢラクタム類、イン
ドリン類、スピロピラン類、フルオラン類、ジインドリ
ルフタリド類、アリールインドリルフタリド類、ジイン
ドリルアザフタリド類、アリールインドリルアザフタリ
ド類等がある。The electron-donating color-forming organic compounds used in the present invention include:
For example, diarylphthalides, polyarylcarbinols, leucouramines, acylouramines,
These include arylauramines, rhodamine B lactams, indolines, spiropyrans, fluorans, diindolylphthalides, arylindolyl phthalides, diindolyl azaphthalides, arylindolyl azaphthalides, and the like.

これらの化合物の具体例としては、たとえば、以ドのよ
うな化合物がある。Specific examples of these compounds include the following compounds.

クリスタルバイオレットラクトン、マラカイトグリーン
ラクトン、ミヒラーヒトロール、クリスタルバイオレッ
トカーピノール、マラカイトグリーンカーピノール、Ｎ
−（２，３−ジクロロフェニル）ロイコオーラミン、Ｎ
−ベンゾイルオーラミン、ローダミンＢラクタム、Ｎ−
アセチルオーラミン、Ｎ−フェニルオーラミン、２−（
フェニルイミノエタンジリデン）３．３−ジメチルイン
ドリン、Ｎ−３，３−イリメチルインドリノベンゾスピ
ロピラン、８−メトキシ−Ｎ−３，３−）リメチルイン
ドリノベンゾスビロビラン、３−ジエチルアミノ−６−
メチル−７−クロルフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−ベ
ンジルオキシフルオラン、１．２−ベンツ−６−ジエチ
ルアミノフルオラン、３゜６−ジーｐ−トルイジノ−４
，５ジメチルフルオラン−フェニルヒドラジド−γ−ラ
クタム、３−アミノ−５−メチルフルオラン、２−メチ
ル−３−アミノ−６−メチル−７−メチルフルオラン、
２，３−ブチレン−６−ジーｎ−ブチルアミノフルオラ
ン、３−ジエチルアミノ−７−アニリノフルオラン−３
−ジエチルアミノ−７−（バラトルイジノ）−フルオラ
ン、７−アセトアミノ−３−ジエチルアミノフルオラン
、２−ブロム−６−シクロヘキジルアミノフルオラン、
２，７−ジクロロ−３−メチル−６−ｎ−ブチルアミノ
フルオラン、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）フタリド、３−　（４−ジエチル
アミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）フタリド、３−（２−エトキシ−４
−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３
，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−
３−イル）−４−アザフタリド等がある。Crystal violet lactone, malachite green lactone, Michler hitrol, crystal violet carpinol, malachite green carpinol, N
-(2,3-dichlorophenyl)leukoolamine, N
-benzoyluramine, rhodamine B lactam, N-
Acetyl auramine, N-phenyl auramine, 2-(
phenyliminoethanedylidene) 3,3-dimethylindoline, N-3,3-ylimethylindolinobenzospiropyran, 8-methoxy-N-3,3-)limethylindolinobenzos birobilane, 3-diethylamino- 6-
Methyl-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-
7-methoxyfluorane, 3-diethylamino-6-benzyloxyfluorane, 1,2-benz-6-diethylaminofluorane, 3゜6-di-p-toluidino-4
, 5 dimethylfluoran-phenylhydrazide-γ-lactam, 3-amino-5-methylfluoran, 2-methyl-3-amino-6-methyl-7-methylfluoran,
2,3-butylene-6-di-n-butylaminofluorane, 3-diethylamino-7-anilinofluorane-3
-diethylamino-7-(balatluidino)-fluorane, 7-acetamino-3-diethylaminofluorane, 2-bromo-6-cyclohexylaminofluorane,
2,7-dichloro-3-methyl-6-n-butylaminofluorane, 3,3-bis(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)phthalide, 3-(4-diethylaminophenyl)-3 -(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)phthalide, 3-(2-ethoxy-4
-diethylaminophenyl)-3-(1-ethyl-2-
Methylindol-3-yl)-4-azaphthalide, 3
,3-bis(1-n-butyl-2-methylindole-
3-yl)-4-azaphthalide and the like.

本発明に用いる電子受容性有機化合物とじては、たとえ
ば、フェノール性水酸基を有する化合物及びそれらの金
属塩、芳香族カルボン酸及び炭素数２〜５の脂肪族カル
ボン酸、カルボン酸金属塩、酸性リン酸エステル及びそ
れらの金属塩、１，２．３−トリアゾール及びその誘導
体、チオ尿素及びその誘導体、尿素及びその誘導体、グ
アニジン及びその誘導体、芳香族及び脂肪族カルボン酸
無水物、ホウ酸エステル類、ハロゲン化アルコール類、
オキサゾール類、チアゾール類、イミダゾール類、ピラ
ゾール類、ピロール類、芳香族スルホンアミド類、芳香
族スルホンイミド類などがある。Examples of the electron-accepting organic compound used in the present invention include compounds having a phenolic hydroxyl group and metal salts thereof, aromatic carboxylic acids and aliphatic carboxylic acids having 2 to 5 carbon atoms, carboxylic acid metal salts, acid phosphorus Acid esters and their metal salts, 1,2,3-triazole and its derivatives, thiourea and its derivatives, urea and its derivatives, guanidine and its derivatives, aromatic and aliphatic carboxylic acid anhydrides, boric acid esters, halogenated alcohols,
These include oxazoles, thiazoles, imidazoles, pyrazoles, pyrroles, aromatic sulfonamides, and aromatic sulfonimides.

フェノール性水酸基を６する化合物としては、モノフェ
ノール類からポリフェノール類があり、更にその置換基
としてアルキル基、アリール基、アシル基、アルコキシ
カルボニル基、ハロゲン等がある。これらの化合物を次
に例示する。Compounds containing six phenolic hydroxyl groups include monophenols to polyphenols, and their substituents include alkyl groups, aryl groups, acyl groups, alkoxycarbonyl groups, and halogens. Examples of these compounds are shown below.

ターシャリ−ブチルフェノール、ノニルフェノール、ド
デシルフェノール、２．２−メチレンビス−（４−メチ
ル−６−ターシャリーブチルフェノール）、α−ナフト
ール、β−ナフトール、ハイドロキノンモノメチルエー
テル、グアヤコール、オイゲノール、ｐ−クロルフェノ
ール、ｐ−ブロモフェノール、Ｏ−クロルフェノール、
０−ブロモフェノール、０−フェニルフェノール、ｐ−
フェニルフェノール、ｐ−（ｐ−クロロフェニル）−フ
ェノール、０−（ｏ−クロロフェニル）−フェノール、
ｐ−ヒドロキシ安息６酸メチル、ｐ−ヒドロキシ安息６
酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピル、ｐ−ヒド
ロキシ安息谷酸−ｎ−ブチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
オクチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ドデシル、３−イソ
プロピルカテコール、ｐ−ｔｅｒ−ブチルカテコール、
４，４−メチレンジフェノール、４，４−チオ−ビス−
（６−ｔｅｒ−ブチル−３−メチルフェノール）、１．
１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−シクロヘキサ
ン、４，４−ブチリデン−ビス−（５−ｔｅｒ−ブチル
−３−メチルフェノール）、ビスフェノールＡ、１．１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）デカン、１．１−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）へブタン、１．１−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、２．２ビス（４−
ヒドロキシフェニル）ノナン、２．２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）ブタン、３，３−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）ペンタン、ビスフェノールＳ１１．２−ジオ
キシナフタレン、２．３−ジオキシナフタレン、クロル
カテコール、ブロモカテコール、２．４−ジヒドロキシ
ベンゾフェノン、フェノールフタレイン、Ｏ−クレゾー
ルフタレイン、プロトカテキュ−酸メチル、プロトカテ
キュ−酸エチル、プロトカテキュ−酸プロピル、プロト
カテキュ−酸オクチル、プロトカテキュ−酸ドデシル、
２，４．６−）リオキシメチルベンゼン、２，３．４−
トリオキシエチルベンゼン、没食子酸メチル、没食子酸
エチル、没食子酸ブチル、没食子酸ヘキシル、没食子酸
オクチル、没食子酸ドデシル、没食子酸セチル、没食子
酸ステアリル、２，３．５−トリオキシナフタレン、タ
ンニン酸、フェノール樹脂等がある。Tertiary-butylphenol, nonylphenol, dodecylphenol, 2,2-methylenebis-(4-methyl-6-tertiarybutylphenol), α-naphthol, β-naphthol, hydroquinone monomethyl ether, guaiacol, eugenol, p-chlorophenol, p- Bromophenol, O-chlorophenol,
0-bromophenol, 0-phenylphenol, p-
Phenylphenol, p-(p-chlorophenyl)-phenol, 0-(o-chlorophenyl)-phenol,
Methyl p-hydroxybenzoate, p-hydroxybenzo6
ethyl acid, propyl p-hydroxybenzoate, n-butyl p-hydroxybenzoate, octyl p-hydroxybenzoate, dodecyl p-hydroxybenzoate, 3-isopropylcatechol, p-ter-butylcatechol,
4,4-methylenediphenol, 4,4-thio-bis-
(6-ter-butyl-3-methylphenol), 1.
1-bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexane, 4,4-butylidene-bis-(5-ter-butyl-3-methylphenol), bisphenol A, 1.1
-bis(4-hydroxyphenyl)decane, 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)octane, 1,1-bis(4-hydroxyphenyl)hebutane, 1,1-bis(
4-hydroxyphenyl)hexane, 2.2bis(4-
hydroxyphenyl)nonane, 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)hexane, 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butane, 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)pentane, bisphenol S11.2-di Oxynaphthalene, 2,3-dioxynaphthalene, chlorcatechol, bromocatechol, 2,4-dihydroxybenzophenone, phenolphthalein, O-cresolphthalein, methyl protocatechuate, ethyl protocatechuate, propyl protocatechuate, protocatechuate -octyl acid, dodecyl protocatechuate,
2,4.6-)lyoxymethylbenzene, 2,3.4-
Trioxyethylbenzene, methyl gallate, ethyl gallate, butyl gallate, hexyl gallate, octyl gallate, dodecyl gallate, cetyl gallate, stearyl gallate, 2,3.5-trioxynaphthalene, tannic acid, phenol There are resins, etc.

フェノール性水酸基を有する化合物の金属塩としては、
前記フェノール性水酸基を有する化合物のナトリウム、
カリウム、リチウム、カルシウム、亜鉛、ジルコニウム
、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、コバルト、
スズ、銅、鉄、バナジウム、チタン、鉛、モリブテン等
金属の金属塩がある。As a metal salt of a compound having a phenolic hydroxyl group,
sodium of the compound having a phenolic hydroxyl group;
Potassium, lithium, calcium, zinc, zirconium, aluminum, magnesium, nickel, cobalt,
There are metal salts of metals such as tin, copper, iron, vanadium, titanium, lead, and molybdenum.

芳香族カルボン酸、炭酸数２〜５の脂肪族カルボン酸と
しては、マレイン酸、フマール酸、安息香酸、トルイル
酸、ｐ−ｔｅｒ−ブチル安息香酸、クロル安息香酸、ブ
ロム安息香酸、エトキシ安息香酸、没食子酸、ナフトエ
酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、酢酸、プロピ
オン酸、酪酸、吉草酸等がある。Aromatic carboxylic acids and aliphatic carboxylic acids having 2 to 5 carbon atoms include maleic acid, fumaric acid, benzoic acid, toluic acid, p-ter-butylbenzoic acid, chlorobenzoic acid, brombenzoic acid, ethoxybenzoic acid, Examples include gallic acid, naphthoic acid, phthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, and valeric acid.

カルボン酸金属塩としては、モノカルボン酸からポリカ
ルボン酸の金属塩がある。これらの化合物を次に例示す
る。Examples of carboxylic acid metal salts include metal salts of monocarboxylic acids to polycarboxylic acids. Examples of these compounds are shown below.

酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、
カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、バルミチン酸
、ステアリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、クロト
ン酸、オレイン酸、エライジン酸、リノール酸、リルン
酸、モノクロル酢酸、モノブロム酢酸、モノフロル酢酸
、グリコール酸、ヒドロキシプロピオン酸、ヒドロキシ
醋酸、リシノール酸、１，２−ヒドロキシステアリン酸
、乳酸、ピルビン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、
アジピン酸、セパチン酸、リンゴ酸、酒石酸、キラコラ
酸、マレイン酸、フマール酸、ナフテン酸、安息香酸、
トルイル酸、フェニル酢酸、ｐ−ｔｅｒ−ブチル安息香
酸、桂皮酸、クロル安息香酸、ブロム安息香酸、エトキ
シ安息香酸、マンデル酸、プロトカテキュ−酸、バニリ
ン酸、レゾルシン酸、ジオキシ安息香酸、ジオキシクロ
ル安息香酸、没食子酸、ナフトエ酸、ヒドロキシナフト
エ酸、フタル酸、フタル酸モノエチルエステル、ナフタ
レンジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸モノメチル
エステル、トリメリット酸、ピロメリット酸等のナトリ
ウム、カリウム、リチウム、カルシウム、亜鉛、ジルコ
ニウム、アルミニウム、マグネシウム、ニッケル、コバ
ルト、スズ、銅、鉄、バナジウム、チタン、鉛、モリブ
デン等金属の金属塩がある。Acetic acid, propionic acid, butyric acid, caproic acid, caprylic acid,
Capric acid, lauric acid, myristic acid, valmitic acid, stearic acid, isostearic acid, behenic acid, crotonic acid, oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linolic acid, monochloroacetic acid, monobromoacetic acid, monofluoroacetic acid, glycolic acid, hydroxypropion Acid, hydroxyacetic acid, ricinoleic acid, 1,2-hydroxystearic acid, lactic acid, pyruvic acid, oxalic acid, malonic acid, succinic acid,
Adipic acid, cepatic acid, malic acid, tartaric acid, chiracolaic acid, maleic acid, fumaric acid, naphthenic acid, benzoic acid,
Toluic acid, phenylacetic acid, p-ter-butylbenzoic acid, cinnamic acid, chlorobenzoic acid, brobenzoic acid, ethoxybenzoic acid, mandelic acid, protocatechuic acid, vanillic acid, resorcinic acid, dioxybenzoic acid, dioxychlorobenzoic acid, Sodium, potassium, lithium, calcium, zinc, zirconium, such as gallic acid, naphthoic acid, hydroxynaphthoic acid, phthalic acid, phthalic acid monoethyl ester, naphthalene dicarboxylic acid, naphthalene dicarboxylic acid monomethyl ester, trimellitic acid, pyromellitic acid, etc. There are metal salts of metals such as aluminum, magnesium, nickel, cobalt, tin, copper, iron, vanadium, titanium, lead, and molybdenum.

酸性りん酸エステル化合物としては、エステル基として
アルキル基、分枝アルキル基、アルケニル基、アルキニ
ル基、シクロアルキル基、アリール基等およびそれらの
誘導体があげられる。酸性リン酸エステル化合物にはモ
ノエステル、ジエステルがあり、またそれらの混合物で
もよい。以下の化合物においてモノエステルとジエステ
ルの混合物をアシッドホスフェートと呼ぶ。酸性リン酸
エステル化合物を次に例示する。Examples of the acidic phosphate ester compound include ester groups such as alkyl groups, branched alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, and derivatives thereof. Acidic phosphoric acid ester compounds include monoesters and diesters, and may also be mixtures thereof. In the following compounds, the mixture of monoester and diester is called acid phosphate. Examples of acidic phosphate ester compounds are shown below.

メチルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェ
ート、ｎ−プロピルアシッドホスフェート、ｎ−ブチル
アシッドホスフェート、２−エチルへキシルアシッドホ
スフェート、ｎ−オクチルアシッドホスフェート、イソ
デシルアシッドホスフェ−！・、ｎ−デシルアシッドホ
スフェート、ラウリルアシッドホスフェート、ミリスチ
ルアシッドホスフェート、セチルアシッドホスフェート
、ステアリルアシッドホスフェート、トコジルアシッド
ホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、２−ク
ロロエチルアシッドホスフェート、２，３−ジブロモ−
２゜３−ジクロロプロピルアシッドホスフェート、ジク
ロロプロピルアシッドホスフェート、シクロヘキシルア
シッドホスフェート、フェニルアシッドホスフェート、
〇−トリルアシッドホスフェート、２．３−キシリルア
シッドホスフェート、ｐ−クメニルアシッドホスフエー
ト、メシチルアシッドホスフェート、１−ナフチルアシ
ッドホスフェート、２−ナフチルアシッドホスフェート
、１−アントリルアシッドホスフェート、ベンジルアシ
ッドホスフェート、フェネチルアシッドホスフェート、
スチリルアシッドホスフェート、シンナミアシッドホス
フェート、トリチルアシッドホスフェート、フェニルメ
チルホスフェート、フェニルエチルホスフェート、フェ
ニルｎ−プロピルホスフェート、フェニルｎ−ブチルホ
スフェート、フェニルｎ−オクチルホスフェート、フェ
ニルラウリルホスフェート、フェニルシクロへキシルホ
スフェート、フェニル（２，３−キシリル）ホスフェー
ト、シクロヘキシルステアリルホスフェート、シクロへ
キシルセチルホスフェート、ジメチルホスフェート、ジ
エチルホスフェート、モロ−プロピルホスフェート、ジ
ローブチルホスフェート、ジｎ−へキシルホスフェート
、ジ（２−エチルヘキシル）ホスフェート、ジローデシ
ルホスフェート、ジラウリルホスフェート、シミリスチ
ルホスフェート、ジエチルホスフェート、ジステアリル
ホスフェート、ジエチルホスフェート、ジフェニルホス
フェート、ジシクロへキシルホスフェート、ジ０−トリ
ルホスフェート、ビス（ジフェニルメチル）ホスフェー
ト、ビス（トリフェニルメチル）ホスフェート、ジ（２
゜３−キシリル）ホスフェート、ジベンジルホスフェー
ト、ジ（１−ナフチル）ホスフェート等がある。Methyl acid phosphate, ethyl acid phosphate, n-propyl acid phosphate, n-butyl acid phosphate, 2-ethylhexyl acid phosphate, n-octyl acid phosphate, isodecyl acid phosphate!・, n-decyl acid phosphate, lauryl acid phosphate, myristyl acid phosphate, cetyl acid phosphate, stearyl acid phosphate, tocodyl acid phosphate, oleyl acid phosphate, 2-chloroethyl acid phosphate, 2,3-dibromo-
2゜3-dichloropropyl acid phosphate, dichloropropyl acid phosphate, cyclohexyl acid phosphate, phenyl acid phosphate,
〇-Tolyl acid phosphate, 2.3-xylyl acid phosphate, p-cumenyl acid phosphate, mesityl acid phosphate, 1-naphthyl acid phosphate, 2-naphthyl acid phosphate, 1-anthryl acid phosphate, benzyl acid phosphate , phenethyl acid phosphate,
Styryl acid phosphate, cinnamia acid phosphate, trityl acid phosphate, phenylmethyl phosphate, phenylethyl phosphate, phenyl n-propyl phosphate, phenyl n-butyl phosphate, phenyl n-octyl phosphate, phenyl lauryl phosphate, phenylcyclohexyl phosphate, phenyl (2,3-xylyl) phosphate, cyclohexyl stearyl phosphate, cyclohexyl cetyl phosphate, dimethyl phosphate, diethyl phosphate, moro-propyl phosphate, dibutyl phosphate, di-n-hexyl phosphate, di(2-ethylhexyl) phosphate, ziraud Decyl phosphate, dilauryl phosphate, simyristyl phosphate, diethyl phosphate, distearyl phosphate, diethyl phosphate, diphenyl phosphate, dicyclohexyl phosphate, di0-tolyl phosphate, bis(diphenylmethyl) phosphate, bis(triphenylmethyl) phosphate, Ji (2
Examples include ゜3-xylyl) phosphate, dibenzyl phosphate, di(1-naphthyl) phosphate, and the like.

酸性リン酸エステル化合物の金属塩としては、前記化合
物のナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、亜
鉛、ジルコニウム、アルミニウム、マグネシウム、ニッ
ケル、コバルト、スズ、銅、鉄、バナジウム、チタン、
鉛、モリブデン等の金属の金属塩がある。Examples of the metal salts of acidic phosphate ester compounds include sodium, potassium, lithium, calcium, zinc, zirconium, aluminum, magnesium, nickel, cobalt, tin, copper, iron, vanadium, titanium,
There are metal salts of metals such as lead and molybdenum.

トリアゾール化合物としては、１，２．３−トリアゾー
ル、４（５）−ヒドロキシ−１，２゜３−トリアゾール
、５（６）−メチル〜１．２゜３−ベンゾトリアゾール
、５−クロロ−１，２゜３−ベンゾトリアゾール、７−
ニトロ−１＋　２゜３−ベンゾトリアゾール、４−ベン
ゾイルアミノ−１，２，３−ベンゾトリアゾール、４−
ヒドロキシ−１，２，３−ベンゾトリアゾール、ナフト
−１，２，３−トリアゾール、５，５−ビス（１，２，
３−ベンゾトリアゾール）、１．２．３−ベンゾトリア
ゾール−４−スルフォオクチルアミド等がある。Examples of triazole compounds include 1,2.3-triazole, 4(5)-hydroxy-1,2°3-triazole, 5(6)-methyl-1.2°3-benzotriazole, 5-chloro-1, 2゜3-benzotriazole, 7-
Nitro-1+ 2゜3-benzotriazole, 4-benzoylamino-1,2,3-benzotriazole, 4-
Hydroxy-1,2,3-benzotriazole, naphtho-1,2,3-triazole, 5,5-bis(1,2,
3-benzotriazole), 1.2.3-benzotriazole-4-sulfooctylamide, and the like.

チオ尿素及びその誘導体としては、チオ尿素、メチルチ
オ尿素、Ｎ、Ｎ−ジアリルチオ尿素、アリルチオ尿素、
アセチルチオ尿素、Ｓｙｍ−ジェニルチオ尿素、Ｓｙｍ
−ジー０−）リルチオ尿素、Ｎ、Ｎ−ジクロロへキシル
チオ尿素、Ｎ−メチル−Ｎ−アセチルチオ尿素、エチル
チオ尿素、Ｎ、Ｎ−ジテトラデシルチオ尿素１−フェニ
ルチオ尿素、ジメチロールチオ尿素、ジフェニル−ビス
−チオ尿素、ジフェニル−ｐ−フェニレン−ジチオ尿素
、ジフェニル−ｍ−フェニレン−ジチオ尿素等がある。Thiourea and its derivatives include thiourea, methylthiourea, N,N-diallylthiourea, allylthiourea,
Acetylthiourea, Sym-genylthiourea, Sym
-di0-) Lylthiourea, N,N-dichlorohexylthiourea, N-methyl-N-acetylthiourea, ethylthiourea, N,N-ditetradecylthiourea, 1-phenylthiourea, dimethylolthiourea, diphenyl- Examples include bis-thiourea, diphenyl-p-phenylene-dithiourea, and diphenyl-m-phenylene-dithiourea.

尿素及びその誘導体としては、尿素、１．３−ジフェニ
ル尿素、ベンジル尿素、Ｎ、Ｎ−ジシクロヘキシル尿素
、１−アリル尿素、ベンゾイル尿素等がある。Examples of urea and its derivatives include urea, 1,3-diphenylurea, benzyl urea, N,N-dicyclohexyl urea, 1-allylurea, benzoylurea, and the like.

グアニジン及びその誘導体としては、グアニジン、１，
３−ジトリルグアニジン％１　０−トリルビグアニド、
１．３−ジフェニルグアニジン、１−フェニルグアニジ
ン、１．３−ジエチルグアニジン、ジ−ｏ−トリルグア
ニジンのジカテコールホウ酸錯体などがある。Guanidine and its derivatives include guanidine, 1,
3-ditolylguanidine%1 0-tolyl biguanide,
Examples include dicatechol borate complexes of 1,3-diphenylguanidine, 1-phenylguanidine, 1,3-diethylguanidine, and di-o-tolylguanidine.

芳香族及び脂肪族カルボン酸無水物としては、無水フタ
ル酸、テトラクロロ無水フタル酸、無水安息６酸、ベン
ゾイル−ｐ−トルエンスルホネート、無水４−ニトロ安
息香酸、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水コハク酸、
無水グルタル酸、無水マレイン酸などがある。Aromatic and aliphatic carboxylic anhydrides include phthalic anhydride, tetrachlorophthalic anhydride, benzoic anhydride, benzoyl-p-toluenesulfonate, 4-nitrobenzoic anhydride, acetic anhydride, propionic anhydride, and succinic anhydride. acid,
Examples include glutaric anhydride and maleic anhydride.

ホウ酸エステルとしては、ホウ酸−トリーロートリル、
ホウ酸−トリフェニル、ホウ酸−トリーローオクタデシ
ル、ホウ酸−トリーローヘキサデシル、ホウ酸−トリー
ローオクチル、ホウ酸トリエチル、ホウ酸トリーｎ−プ
ロピル、ホウ酸トリー１ｓｏ−プロピル、ホウ酸トリー
〇−ブチル、ホウ酸トリーｐ−クロロフェニル、ホウ酸
トリーｐ−ニトロフェニル等がある。As the boric acid ester, boric acid-trilotryl,
Triphenyl borate, tri-ro octadecyl borate, tri-ro hexadecyl borate, tri-lo octyl borate, triethyl borate, tri-n-propyl borate, tri-1so-propyl borate, tri-borate -butyl, tri-p-chlorophenyl borate, tri-p-nitrophenyl borate, and the like.

ハロゲン化アルコール類としては、２，２゜２−トリク
ロロエタノール、２．２．２−トリブロモエタノール、
２．２．２−トリフルオロエタノール、１．１．１−）
ジクロロ−２−メチル−２−プロパツール、１．１．１
−トリブロモ−２−プロパツール、４，４．４−トリブ
ロモブタノール、１，３−ジクロロ−２−プロパツール
、２．２−ビス（ブロモメチル）−３−ブロモ−１−プ
ロパツール、２．２−ビス（ブロモメチル）−１，３−
プロパンジオール、Ｎ−フェニル−Ｎ−（１−ヒドロキ
シ−２，２゜２−トリクロロエチル）チオ尿素、Ｎ−（
１−ヒドロキシ−２，２，２−１リブロモエチル）−チ
オアセトアミド等がある。Examples of halogenated alcohols include 2,2゜2-trichloroethanol, 2.2.2-tribromoethanol,
2.2.2-trifluoroethanol, 1.1.1-)
Dichloro-2-methyl-2-propatol, 1.1.1
-Tribromo-2-propatol, 4,4.4-tribromobutanol, 1,3-dichloro-2-propatol, 2.2-bis(bromomethyl)-3-bromo-1-propatol, 2.2 -bis(bromomethyl)-1,3-
Propanediol, N-phenyl-N-(1-hydroxy-2,2゜2-trichloroethyl)thiourea, N-(
Examples include 1-hydroxy-2,2,2-1ribromoethyl)-thioacetamide.

オキサゾール類としは、２−メルカプトベンゾオキサゾ
ール、２−ヒドロキシベンゾオキサゾール、２−（２−
，４″−ジニトロフェニルチオ）ベンゾオキサゾール等
がある。Examples of oxazole include 2-mercaptobenzoxazole, 2-hydroxybenzoxazole, 2-(2-
, 4″-dinitrophenylthio)benzoxazole, and the like.

チアゾール類としては、２−メルカプトベンゾチアゾー
ル、２−ヒドロキシベンゾチアゾール、２−（４−モル
ホリノジチオ）ベンゾチアゾール、ベンゾチアゾール５
．２−メルカプトベンゾチアゾールの亜鉛塩等がある。Examples of thiazoles include 2-mercaptobenzothiazole, 2-hydroxybenzothiazole, 2-(4-morpholinodithio)benzothiazole, benzothiazole 5
．． There are zinc salts of 2-mercaptobenzothiazole and the like.

イミダゾール類としては、ベンゾイミダゾール、２−メ
ルカプトベンゾイミダゾール、イミダゾール、２−ヒド
ロキシベンゾイミダゾール、１−エチルベンゾイミダゾ
ール、２−メチルイミダゾ−どし、２−ヘプタデシルイ
ミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール等
がある。Examples of imidazoles include benzimidazole, 2-mercaptobenzimidazole, imidazole, 2-hydroxybenzimidazole, 1-ethylbenzimidazole, 2-methylimidazole, 2-heptadecylimidazole, 1-benzyl-2-methylimidazole. etc.

ピラゾール類としては、ピラゾール、１−エチルピラゾ
ール、ベンズピラゾール、１−ヒドロキシベンゾピラゾ
ール等がある。Examples of pyrazoles include pyrazole, 1-ethylpyrazole, benzpyrazole, and 1-hydroxybenzopyrazole.

ピロール類としては、ピロール、２．３−ジメチルピロ
ール、２−メチルビロール、ベンゾピロール、２Ｈ−ピ
ロール等がある。Examples of the pyrroles include pyrrole, 2,3-dimethylpyrrole, 2-methylpyrrole, benzopyrrole, and 2H-pyrrole.

芳香族スルホンアミド類としては、ベンゼンスルホンア
ミド、ベンゼンスルホアニリド、Ｎ−メチルベンゼンス
ルホンアミド、Ｎ−ｎ−オクチルベンゼンスルホンアミ
ド、Ｎ−ｎ−ブチル−ｐ−トルエンスルホンアミド、Ｎ
−ｎ−ｒ’シルベンゼンスルホンアミド等がある。Aromatic sulfonamides include benzenesulfonamide, benzenesulfanilide, N-methylbenzenesulfonamide, N-n-octylbenzenesulfonamide, N-butyl-p-toluenesulfonamide, N-n-butyl-p-toluenesulfonamide,
-nr'silbenzenesulfonamide and the like.

芳香族スルホンイミド類としては、Ｄ−スルホベンズイ
ミド、１．２−シクロヘキサンスルホカルボキシイミド
等がある。Examples of aromatic sulfonimides include D-sulfobenzimide and 1,2-cyclohexane sulfocarboximide.

本発明の加熱時間表示体は前記電子供与性呈色性有機化
合物を含む層と電子受容性有機化合物を含む層の間に樹
脂層を設けたものであるが、この樹脂層に用いる樹脂と
しては、たとえば、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル、酢酸
ビニル共重合体、フェノキシ樹脂、アクリル樹脂、ポリ
ウレタン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、芳
香族ポリエステル樹脂、エチルセルロース、酢酸セルロ
ースなどのセルロース類、ポリビニルホルマール樹脂、
ポリビニルブチラール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポ
リフッ化ビニリデン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリビニ
ルアルコール樹脂などの種々の樹脂を単独または、二種
以上混合して用いることができる。The heating time indicator of the present invention has a resin layer between the layer containing the electron-donating color-forming organic compound and the layer containing the electron-accepting organic compound, and the resin used for this resin layer is For example, polyvinyl chloride, vinyl chloride, vinyl acetate copolymers, phenoxy resins, acrylic resins, polyurethane resins, polyamide resins, polyester resins, aromatic polyester resins, celluloses such as ethyl cellulose and cellulose acetate, polyvinyl formal resins,
Various resins such as polyvinyl butyral resin, polycarbonate resin, polyvinylidene fluoride resin, polystyrene resin, and polyvinyl alcohol resin can be used alone or in combination of two or more.

本発明の加熱時間表示体を製造するには、たとえば、フ
ィルム、プラスチックシート、紙などの適当な支持体上
に前記電子供与性呈色性有機化合物を必要に応じ適当な
結着性樹脂とともに溶解または分散して塗布または印刷
し、発色剤層を設ける。一方、同様にして支持体上に前
記電子受容性有機化合物を必要に応じ適当な結着性樹脂
とともに溶解または分散して塗布または印刷し、顕色剤
層を設ける。In order to produce the heating time indicator of the present invention, for example, the electron-donating color-forming organic compound is dissolved on a suitable support such as a film, a plastic sheet, or paper, together with a suitable binder resin as necessary. Alternatively, a color forming agent layer is provided by dispersing and coating or printing. On the other hand, similarly, the electron-accepting organic compound is dissolved or dispersed and coated or printed on the support, if necessary, together with a suitable binding resin to provide a color developer layer.

次に、前記の樹脂を用いて樹脂の薄膜をキャスティング
等の方法により作成し、この樹脂の薄膜を発色剤層、顕
色剤層の間にはさみ、密着させることにより、加熱時間
表示体が得られる。Next, a thin resin film is created using a method such as casting using the above-mentioned resin, and this thin resin film is sandwiched between a color forming agent layer and a color developing agent layer and brought into close contact with each other to obtain a heating time indicator. It will be done.

また、別の製造法としては、前記の樹脂薄膜上に電子供
与性呈色性有機化合物を含む発色剤層または、電子受容
性有機化合物を含む顕色剤層を塗布または印刷し、その
後、適当な支持体上に形成した顕色剤層または発色剤を
密着させる。Another manufacturing method is to coat or print a color forming agent layer containing an electron-donating color-forming organic compound or a color developer layer containing an electron-accepting organic compound on the resin thin film, and then A color developer layer or a color forming agent formed on a support is brought into close contact with the support.

さらに別の方法としては、適当な支持体上に顕色剤層、
樹脂層、発色剤層の順に、または発色剤層、樹脂層、顕
色剤層の順に塗布し積層していく方法がある。Yet another method is to provide a color developer layer on a suitable support.
There is a method of coating and laminating a resin layer and a color former layer in this order, or a color former layer, a resin layer, and a color developer layer in this order.

電子供与性呈色性色素を含む発色剤層および電子受容性
有機化合物を含む顕色剤層に必要に応じ用いられる結着
性樹脂としては、前記樹脂層に用いる樹脂と同様の樹脂
を用いることができる。As the binding resin used as necessary for the color forming agent layer containing an electron-donating color-forming dye and the color developer layer containing an electron-accepting organic compound, the same resin as that used for the resin layer may be used. Can be done.

本発明の加熱時間表示体は、ある温度に加熱したとき、
所定時間の経過により、急激な発色が起こり、時間の表
示をするものである。ある温度に加熱されると、顕色剤
層中の電子受容性有機化合物が溶融し、樹脂層中を移動
して、発色剤層中の電子供与性呈色性色素と接触し発色
する。したがって、時間の制御は主に発色剤層と顕色剤
層との間の樹脂層によって行なわれる。When the heating time indicator of the present invention is heated to a certain temperature,
As a predetermined time elapses, rapid color development occurs to indicate the time. When heated to a certain temperature, the electron-accepting organic compound in the color developer layer melts, moves through the resin layer, contacts the electron-donating color forming dye in the color former layer, and develops color. Therefore, time control is mainly performed by the resin layer between the color former layer and the color developer layer.

発色までの時間は、樹脂の種類により異なり、また同一
樹脂であれば厚さが厚くなるほど時間は長くなる。また
、加熱温度に対して、用いる顕色剤層の電子受容性有機
化合物の融点が低い温度にある必要がある。したがって
、発色までの時間すなわち表示する時間は、樹脂層の樹
脂の種類と厚さを適当に選択することにより数秒から数
時間の範囲で設定することが可能であり、時間を表示す
べき加熱温度に対しては、電子受容性有機化合物の種類
を選択することにより３０〜２００℃の範囲で対応する
ことができる。また発色の色相は、電子供与性呈色性有
機化合物の種類を選択することにより、種々の色相の表
示が得られる。The time it takes for color to develop varies depending on the type of resin, and for the same resin, the thicker the resin, the longer it takes. Furthermore, the melting point of the electron-accepting organic compound of the color developer layer used needs to be lower than the heating temperature. Therefore, the time until color development, that is, the time to display, can be set in the range from several seconds to several hours by appropriately selecting the type and thickness of the resin in the resin layer, and the heating temperature at which the time should be displayed. By selecting the type of electron-accepting organic compound, it is possible to cope with the temperature in the range of 30 to 200°C. Furthermore, various hues can be obtained by selecting the type of electron-donating color-forming organic compound.

以上のようにして得られた本発明の加熱時間表示体を加
熱すべき物に対して取り付けることにより、この物が一
定温度で所定時間が経過したことを急激な発色により明
確に表示することができる。したがって、たとえば、イ
ンスタント食品、乾燥食品などの加熱時間、湯戻し時間
の表示などに有効である。By attaching the heating time indicator of the present invention obtained as described above to an object to be heated, it is possible to clearly indicate that the object has been kept at a constant temperature for a predetermined period of time by rapid color development. can. Therefore, it is effective for displaying, for example, the heating time of instant foods, dry foods, etc., and the time for rehydrating in hot water.

実施例　１ 厚さ７５μのポ；ノエステルフィルム上へ電子供与性呈
色性有機化合物としてクリスタルバイオレットラクトン
６重量部、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体（デンカビ
ニール＃　１００ＯＡ　：　ｔｈ気化学製）、６重量部
およびテトラヒドロフラン６８重量部よりなる溶液を塗
布し、１００℃で５分間乾燥して、厚さ約１０μｍの発
色剤層を設けた。Example 1 6 parts by weight of crystal violet lactone, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer (Denka Vinyl #100OA, manufactured by th Kagaku Co., Ltd.), as an electron-donating color-forming organic compound, were placed on a polyester film having a thickness of 75 μm. A solution consisting of 6 parts by weight and 68 parts by weight of tetrahydrofuran was applied and dried at 100° C. for 5 minutes to provide a color former layer with a thickness of about 10 μm.

次に、少量のステアリン酸鉄粉末をこすり付け、さらに
清浄な脱脂綿で十分にふきとり疎水性とした平滑なガラ
ス板上にポリ塩化ビニル（Ｐ　−１０００：アサヒガラ
ス製）のｌＯシｔ％テトラヒドロフラン溶液をドクター
ブレードで塗布し、厚さ　６．２μｍの樹脂層を設けた
。Next, a small amount of iron stearate powder was rubbed on a smooth glass plate made hydrophobic by wiping it thoroughly with clean absorbent cotton. was applied with a doctor blade to form a resin layer with a thickness of 6.2 μm.

この樹脂層上に、電子受容性有機化合物としてｐ−ヒド
ロキシ安息香酸ｎ−ブチル１０重は部、ｌ　Ｏｖｔ％ポ
リビニルアルコール水溶液（クラレボバール１１７：ク
ラレ製）　１０重二部、水８０重量部よりなる混合物を
ボールミルにより２日間分散した分散液をドクターブレ
ードにより塗布し、４０℃で乾燥して、厚さ約１０μｌ
顕色剤層を設けた。On this resin layer, as an electron-accepting organic compound, a mixture consisting of 10 parts by weight of n-butyl p-hydroxybenzoate, 10 parts by weight of 1 Ovt% polyvinyl alcohol aqueous solution (Kuraray Boval 117: manufactured by Kuraray), and 80 parts by weight of water was applied. The dispersion was dispersed using a ball mill for 2 days, then applied with a doctor blade, dried at 40°C, and made into a layer with a thickness of about 10 μl.
A color developer layer was provided.

次にガラス板上に設けた樹脂層と顕色剤層をガラス板か
ら静かにはがし、これを発色剤層上に樹脂層面が密着す
るように押し付け、本発明の加熱時間表示体とした。Next, the resin layer and color developer layer provided on the glass plate were gently peeled off from the glass plate, and this was pressed onto the color developer layer so that the resin layer surface was in close contact with the glass plate to obtain a heating time indicator of the present invention.

このようにして得られた加熱時間表示体を温度８０℃の
恒温層中に入れ、発色の様子を調べたところ、２分４５
秒から青色に発色がはじまり、３分ｌＯ秒で明瞭な青色
となり、８０℃で約３分間の時間表示が可能であった。The heating time indicator obtained in this way was placed in a constant temperature bath at a temperature of 80°C and the state of color development was examined.
The color started to turn blue in seconds, and after 3 minutes and 10 seconds, it became a clear blue color, and it was possible to display the time at 80° C. for about 3 minutes.

（時間の経過と発色濃度の関係を第２図に示す。）また
、この加熱時間表示体をインスタントカップ麺の蓋の上
面に取り付け、熱湯を注入したところ、約３分で急激に
発色し、明瞭な青色となった。(Figure 2 shows the relationship between the elapse of time and the color density.) When this heating time indicator was attached to the top of the lid of instant cup noodles and hot water was poured, the color rapidly developed in about 3 minutes. It turned a clear blue color.

実施例２〜９ 実施例１において発色剤層の電子供与性呈色性有機化合
物、樹脂層の樹脂および膜厚、顕色剤層の電子受容性を
機化合物を表−１に示す通りとした以外は、実施例１と
同様にして本発明の加熱時間表示体を作成した。これを
実施例１と同様にして所定温度とした恒温槽中に入れ発
色開始時間と発色が明瞭になるまでの時間を測定し、表
−１に示す。Examples 2 to 9 In Example 1, the electron-donating color-forming organic compound of the color former layer, the resin and film thickness of the resin layer, and the electron acceptability of the color developer layer were as shown in Table 1. Except for this, a heating time indicator of the present invention was produced in the same manner as in Example 1. This was placed in a constant temperature bath at a predetermined temperature in the same manner as in Example 1, and the time to start color development and the time until color development became clear were measured, and the results are shown in Table 1.

なお、実施例中で使用した電子供与性呈色性色素を下記
に示す。The electron-donating coloring dyes used in the examples are shown below.

（ａ）クリスタルバイオレットラクトン（ｂ）３−ジエ
チルアミノ−？−Ｎ−ベンジルーＮ−シクロヘキシルア
ミノフルオラン （ｃ）１．３−ジメチル−６−ジニチルアミノフルオラ
ン （−一 ［効　果］ 以上説明したように、本発明の加熱時間表示体は、所定
時間経過したときに明瞭な色相変化が急激に起り、時間
が経過したことが明確に判断できる。(a) Crystal violet lactone (b) 3-diethylamino-? -N-benzy-N-cyclohexylaminofluorane (c) 1,3-dimethyl-6-dinithylaminofluorane (-1 [Effect] As explained above, the heating time indicator of the present invention As time elapses, a clear hue change occurs rapidly, making it clear that time has elapsed.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第１図（ａ）（ｂ）は、本発明の加熱時間表示体の拡大
断面図、第２図は実施例１の加熱時間表示体の加熱時間
に対する発色濃度の変化を示すグラフ。 １・・・支持体、 ２・・・電子受容性有機化合物を含む顕色剤層、３・・
・樹脂、４・・・電子供与性呈色性有機化合物を含む発
色剤層。FIGS. 1(a) and 1(b) are enlarged sectional views of the heating time indicator of the present invention, and FIG. 2 is a graph showing changes in color density with respect to heating time of the heating time indicator of Example 1. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1...Support, 2...Developer layer containing an electron-accepting organic compound, 3...
- Resin, 4... Coloring agent layer containing an electron-donating color-forming organic compound.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 電子供与性呈色性有機化合物を含む層、および電子受容
性有機化合物を含む層を有し、これらの２層の間に樹脂
層を設けたことを特徴とする加熱時間表示体。A heating time indicator comprising a layer containing an electron-donating color-forming organic compound and a layer containing an electron-accepting organic compound, and a resin layer provided between these two layers.