JPH01132504A - クロロイソシアヌレート組成物 - Google Patents
クロロイソシアヌレート組成物Info
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- JPH01132504A JPH01132504A JP29089787A JP29089787A JPH01132504A JP H01132504 A JPH01132504 A JP H01132504A JP 29089787 A JP29089787 A JP 29089787A JP 29089787 A JP29089787 A JP 29089787A JP H01132504 A JPH01132504 A JP H01132504A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/72—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
- C02F1/76—Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with halogens or compounds of halogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
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- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/42—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from bathing facilities, e.g. swimming pools
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、使用時に水素イオン濃度上昇を防止し、又、
保存安定性が良い、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム
の無水及び2水和物或いはジクロロイソシアヌル酸カリ
ウム等のクロロイソシアヌレート化合物を含む殺菌消毒
組成物に関する。
保存安定性が良い、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム
の無水及び2水和物或いはジクロロイソシアヌル酸カリ
ウム等のクロロイソシアヌレート化合物を含む殺菌消毒
組成物に関する。
(従来技術)
従来、クロロイソシアヌレート化合物は次亜塩素酸ナト
リウム液または高度晒粉(主成分、次亜塩素酸カルシウ
ム)に比べ、水中に供給された活性塩素(残留塩素)が
安定であるために、少ない使用量で済み、又高度晒粉の
如き水酸化カルシウムや炭酸カルシウムを含まず、完全
溶解性であり、尚かつ強い殺菌力を有する事から、広範
囲に使用されている。例えば、クロロイソシアヌレート
化合物は、排水、プール水、冷却水等の殺菌消毒剤、又
はスライムコントロール剤として、粉状、顆粒状、錠剤
等の剤形で大量に使用されている。
リウム液または高度晒粉(主成分、次亜塩素酸カルシウ
ム)に比べ、水中に供給された活性塩素(残留塩素)が
安定であるために、少ない使用量で済み、又高度晒粉の
如き水酸化カルシウムや炭酸カルシウムを含まず、完全
溶解性であり、尚かつ強い殺菌力を有する事から、広範
囲に使用されている。例えば、クロロイソシアヌレート
化合物は、排水、プール水、冷却水等の殺菌消毒剤、又
はスライムコントロール剤として、粉状、顆粒状、錠剤
等の剤形で大量に使用されている。
しかしながら、クロロイソシアヌレート化合物は閉鎖系
の水系である貯留水、例えば冷却水やプール水等の滞留
水の殺菌消毒、或いはスライムコントロール用として、
連続又は間欠的に長時間にわたって供給する場合、クロ
ロイソシアヌレート化合物が滞留水中に蓄積し、水素イ
オン濃度が上昇する事がある。例えば、雨水の如くアル
カリ度が低い水ではこの傾向が顕著である。又、冷却水
の如く長期間循環使用し、比較的汚染され易い水ではク
ロロイソシアヌレート化合物の供給量も増加するために
水中の水素イオン濃度が上昇する。
の水系である貯留水、例えば冷却水やプール水等の滞留
水の殺菌消毒、或いはスライムコントロール用として、
連続又は間欠的に長時間にわたって供給する場合、クロ
ロイソシアヌレート化合物が滞留水中に蓄積し、水素イ
オン濃度が上昇する事がある。例えば、雨水の如くアル
カリ度が低い水ではこの傾向が顕著である。又、冷却水
の如く長期間循環使用し、比較的汚染され易い水ではク
ロロイソシアヌレート化合物の供給量も増加するために
水中の水素イオン濃度が上昇する。
水素イオン濃度が上昇すると装置類の腐食が起こり好ま
しくない。
しくない。
このため、貯留水の水素イオン濃度を上昇させなL)よ
うに通常は、炭酸ナトリウムを定期的に散布する方法で
対処しているが、pHを測定し炭酸ナトリウム量を加減
しながら供給する方法は煩雑である。
うに通常は、炭酸ナトリウムを定期的に散布する方法で
対処しているが、pHを測定し炭酸ナトリウム量を加減
しながら供給する方法は煩雑である。
上記した閉鎖水系にクロロイソシアヌレート化合物を連
続的に使用する事による水素イオン濃度の上昇防止に対
する研究は、従来あまり行われていない、従来の技術と
して特開昭59−67028号公報ではトリクロロイソ
シアヌル酸にイソシアヌル酸及び酸化マグネシウムまた
は水酸化マグネシウムを配合する方法が提案されている
が、長期間閉鎖系の水系で使用する場合は徐々に水のp
Hが低下する場合がある。又、トリクロロイソシアヌル
酸にアルカリ物質を配合させた組成物が提案されている
が、水に湿った状態(湿潤状態)で不安定であり、爆発
性を有する塩化窒素ガスを発生する。即ち、取扱いに注
意しなければならなく、保存時のぬれは厳禁である。
続的に使用する事による水素イオン濃度の上昇防止に対
する研究は、従来あまり行われていない、従来の技術と
して特開昭59−67028号公報ではトリクロロイソ
シアヌル酸にイソシアヌル酸及び酸化マグネシウムまた
は水酸化マグネシウムを配合する方法が提案されている
が、長期間閉鎖系の水系で使用する場合は徐々に水のp
Hが低下する場合がある。又、トリクロロイソシアヌル
酸にアルカリ物質を配合させた組成物が提案されている
が、水に湿った状態(湿潤状態)で不安定であり、爆発
性を有する塩化窒素ガスを発生する。即ち、取扱いに注
意しなければならなく、保存時のぬれは厳禁である。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明者らは閉鎖水系でクロロイソシアヌレート化合物
を連続使用する事による水素イオン濃度上昇を防止し、
かつ保存安定性が良い組成物を得る事を目的とし、上述
したクロロイソシアヌレート化合物の過敏な物性と塩化
窒素生成のメカニズムについて鋭意研究の結果、驚くべ
き事に、アルカリ性物質に対して極めて敏感なりロロイ
ソシアヌレート化合物が、特定なアルカリ性物質を特定
の割合で配合することで、極めて安定に配合できる事を
見出し、本発明の完成に至った。
を連続使用する事による水素イオン濃度上昇を防止し、
かつ保存安定性が良い組成物を得る事を目的とし、上述
したクロロイソシアヌレート化合物の過敏な物性と塩化
窒素生成のメカニズムについて鋭意研究の結果、驚くべ
き事に、アルカリ性物質に対して極めて敏感なりロロイ
ソシアヌレート化合物が、特定なアルカリ性物質を特定
の割合で配合することで、極めて安定に配合できる事を
見出し、本発明の完成に至った。
(問題点を解決するための手段)
即ち、本発明はクロロイソシアヌレート化合物100重
量部に対し、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、
水酸化カルシウム及び炭酸ナトリウムから選ばれた少な
くとも1種のアルカリ化合物を10〜60重量部を配合
することを特徴とするクロロイソシアヌレート組成物に
関する。
量部に対し、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、
水酸化カルシウム及び炭酸ナトリウムから選ばれた少な
くとも1種のアルカリ化合物を10〜60重量部を配合
することを特徴とするクロロイソシアヌレート組成物に
関する。
本発明で使用するのクロロイソシアヌレート化合物とし
てはジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの無水及び2水
和物或いはジクロロイソシアヌル酸カリウム等でありこ
れらを併用しても良い。
てはジクロロイソシアヌル酸ナトリウムの無水及び2水
和物或いはジクロロイソシアヌル酸カリウム等でありこ
れらを併用しても良い。
クロロイソシアヌレート化合物に対する酸化マグネシウ
ム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、及び炭酸
ナトリウムの中から選ばれた少なくとも1種のアルカリ
物質の配合量は、クロロイソシアヌレート化合物100
重量部に対し、10〜60重量部好ましくは15〜50
重量部である。
ム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、及び炭酸
ナトリウムの中から選ばれた少なくとも1種のアルカリ
物質の配合量は、クロロイソシアヌレート化合物100
重量部に対し、10〜60重量部好ましくは15〜50
重量部である。
10重量部未満では長期間の閉鎖の水系で使用する場合
には水素イオン濃度が上昇し、pH値が低下する傾向が
あり、一方60重量部を越えると、配合物の湿潤時の安
定性が低下し、有毒な塩化窒素ガスを発生し易い。又、
酸化カルシウム、オルト硼酸ナトリウム、メタ珪酸ナト
リウム、水酸化ナトリウム等の他のアルカリ性物質では
クロロイソシアヌレート組成物の湿潤状態での安定性が
悪く使用できない。
には水素イオン濃度が上昇し、pH値が低下する傾向が
あり、一方60重量部を越えると、配合物の湿潤時の安
定性が低下し、有毒な塩化窒素ガスを発生し易い。又、
酸化カルシウム、オルト硼酸ナトリウム、メタ珪酸ナト
リウム、水酸化ナトリウム等の他のアルカリ性物質では
クロロイソシアヌレート組成物の湿潤状態での安定性が
悪く使用できない。
本発明のクロロイソシアヌレート組成物を製造する方法
は特に限定しないが、通常良く行う■型ミキサー、リボ
ンミキサー等の乾式混合でよい。
は特に限定しないが、通常良く行う■型ミキサー、リボ
ンミキサー等の乾式混合でよい。
本発明の組成物は、粉末状、顆粒状、丸状、錠剤等の任
意の形態で試用できるが、取扱いを考えると顆粒状或い
は錠剤が好ましい。造粒する際には配合原料の粒径を5
00μ以下のものを使用したほうがより良い効果が得ら
れる。粒径が500μを越えると成形が不均一となり易
く又、得られる成形物の湿潤安定性が低下する。
意の形態で試用できるが、取扱いを考えると顆粒状或い
は錠剤が好ましい。造粒する際には配合原料の粒径を5
00μ以下のものを使用したほうがより良い効果が得ら
れる。粒径が500μを越えると成形が不均一となり易
く又、得られる成形物の湿潤安定性が低下する。
顆粒の製造方法は、通常良く行われる2本のロールによ
り板状に加圧成形し、粉砕、分級する乾式造粒方法、又
は湿潤状態のケーキを押出し造粒機により円柱状の粒を
造粒したり、更に転勤造粒造粒機或いは球形整粒機によ
り球状顆粒とする湿式造粒方法がある0錠剤の製造方法
は、前記の方法で得られた顆粒を打錠するのが好ましい
。
り板状に加圧成形し、粉砕、分級する乾式造粒方法、又
は湿潤状態のケーキを押出し造粒機により円柱状の粒を
造粒したり、更に転勤造粒造粒機或いは球形整粒機によ
り球状顆粒とする湿式造粒方法がある0錠剤の製造方法
は、前記の方法で得られた顆粒を打錠するのが好ましい
。
この造粒の際に必要な結合剤、流動化剤、滑沢剤等の賦
形剤及び崩壊剤等の補助剤を加えても良く更に、適宜に
濃度調整の為に増を削を添加しても良い。
形剤及び崩壊剤等の補助剤を加えても良く更に、適宜に
濃度調整の為に増を削を添加しても良い。
本発明で得られるクロロイソシアヌレート組成物は長期
間の保存、湿潤時の塩化窒素ガスの発生も少なく安全で
あり、室内温水プール等の閉鎖系の水系で長期間試用し
ても水素イオン濃度の上昇即、ち、PHの低下が全く認
められない結果が得られた。
間の保存、湿潤時の塩化窒素ガスの発生も少なく安全で
あり、室内温水プール等の閉鎖系の水系で長期間試用し
ても水素イオン濃度の上昇即、ち、PHの低下が全く認
められない結果が得られた。
以上の如く、本発明の配合組成物は、クロロイソシアヌ
レートを閉鎖系の貯水槽において長期間連続的に供給す
る場合においても水素イオン濃度の上昇を抑えることが
でき、しかも該配合組成物は安定に保存できる。
レートを閉鎖系の貯水槽において長期間連続的に供給す
る場合においても水素イオン濃度の上昇を抑えることが
でき、しかも該配合組成物は安定に保存できる。
以下、実施例、比較例をもって本発明の詳細な説明する
が、本願の技術的範囲はこれに限定されるものでない。
が、本願の技術的範囲はこれに限定されるものでない。
実施例1
粒子径50〜350μ、含水率0.14%のジクロロイ
ソシアヌル酸ナトリウムの無水物1kgに粒子径100
μ以下、水分0.11%の酸化マグネシウムを330g
を配合し、これをコンパクテイングマシーンにて造粒し
、粉砕後分級し、10メツシユバス、32メツシユスト
ツプの顆粒を得た。
ソシアヌル酸ナトリウムの無水物1kgに粒子径100
μ以下、水分0.11%の酸化マグネシウムを330g
を配合し、これをコンパクテイングマシーンにて造粒し
、粉砕後分級し、10メツシユバス、32メツシユスト
ツプの顆粒を得た。
錠剤化は25mmφの金型にコンパクテイングマシーン
にて造粒した顆粒を入れ、ロータリー打錠機により、圧
縮圧力約400kg/cm”より連続打錠成型する方法
によった。この様にして径25mmφ、厚み13mm、
重さ10gの円筒状の錠剤を作った。
にて造粒した顆粒を入れ、ロータリー打錠機により、圧
縮圧力約400kg/cm”より連続打錠成型する方法
によった。この様にして径25mmφ、厚み13mm、
重さ10gの円筒状の錠剤を作った。
尚、顆粒は水素イオン濃度の評価に、10gの錠剤は湿
潤安定性の評価に用いた。
潤安定性の評価に用いた。
(A)水素イオン濃度の評価
メチルオレンジアルカリ度がCaC01として5 m
g / j!である水(水道水と蒸留水を混合して調整
)IAをビーカーに用意しこれに残留塩素濃度が60m
g/j!になる量のクロロイソシアヌレート組成物の顆
粒を投入し、撹拌し溶解せしめた。
g / j!である水(水道水と蒸留水を混合して調整
)IAをビーカーに用意しこれに残留塩素濃度が60m
g/j!になる量のクロロイソシアヌレート組成物の顆
粒を投入し、撹拌し溶解せしめた。
これに低温型10Wの紫外線ランプ(波長2500〜3
000人)を上記ビーカーに浸漬し、紫外線を照射する
と約6時間後に残留塩素は完全に消滅するが、この際の
pHを測定した。
000人)を上記ビーカーに浸漬し、紫外線を照射する
と約6時間後に残留塩素は完全に消滅するが、この際の
pHを測定した。
残留塩素濃度2 m g / lは実際のプールの1日
の平均使用量に相当し60mg/j!は30日間の使用
量に相当する。即ちプールに於ける30日経過後のプー
ル水のpHを測定するのと同様である。
の平均使用量に相当し60mg/j!は30日間の使用
量に相当する。即ちプールに於ける30日経過後のプー
ル水のpHを測定するのと同様である。
(B)湿潤安定性の評価;
、内容積300mIlの共栓付三角フラスコにクロロイ
ソシアヌレート錠剤10gを入れる。その復水10ml
1を錠剤の表面に注ぎ、密栓し、35°Cの恒温槽内に
15分間静置保存し、その後に開栓し、分解で生成した
ガスを感応試験により判定した。結果を表−1及び表−
2に示す。
ソシアヌレート錠剤10gを入れる。その復水10ml
1を錠剤の表面に注ぎ、密栓し、35°Cの恒温槽内に
15分間静置保存し、その後に開栓し、分解で生成した
ガスを感応試験により判定した。結果を表−1及び表−
2に示す。
実施例2〜11、参考例1〜3及び 比較例1〜表−1
及び表−2に示す組成で実施例1と同様の方法で配合し
、顆粒或いは錠剤の配合物を作り、実施例1と同様に評
価した。尚、ここで使用した゛配合組成の原料の粒径は
比較例10のジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水物
の粒径以外は実施例1と同じである。比較例10のジク
ロロイソシアヌル酸ナトリウム無水物の粒径は750〜
1500μである。
及び表−2に示す組成で実施例1と同様の方法で配合し
、顆粒或いは錠剤の配合物を作り、実施例1と同様に評
価した。尚、ここで使用した゛配合組成の原料の粒径は
比較例10のジクロロイソシアヌル酸ナトリウム無水物
の粒径以外は実施例1と同じである。比較例10のジク
ロロイソシアヌル酸ナトリウム無水物の粒径は750〜
1500μである。
結果を表−1及び表−2に示す。表−1及び表−2に示
すように本発明のクロロイソシアヌレート組成物はpH
変化が殆ど無く、湿潤安定性も優れている。
すように本発明のクロロイソシアヌレート組成物はpH
変化が殆ど無く、湿潤安定性も優れている。
(以下余白)
Claims (3)
- (1)クロロイソシアヌレート化合物100重量部に対
し、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化カ
ルシウム及び炭酸ナトリウムから選ばれた少なくとも1
種のアルカリ化合物を10〜60重量部を配合すること
を特徴とするクロロイソシアヌレート組成物。 - (2)クロロイソシアヌレート組成物の剤形が、平均粒
子径500μ以下の粉末状の配合原料より得られた顆粒
である特許請求の範囲第1項記載のクロロイソシアヌレ
ート組成物。 - (3)クロロイソシアヌレート組成物の剤形が、平均粒
子径500μ以下の粉末状の配合原料を用いて得られた
顆粒を成形した錠剤である特許請求の範囲第1項記載の
クロロイソシアヌレート組成物。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62290897A JP2643199B2 (ja) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | クロロイソシアヌレート組成物 |
ES89107638T ES2059609T3 (es) | 1987-11-18 | 1989-04-27 | Compuesto de cloroisocianurato. |
EP19890107638 EP0394529B1 (en) | 1987-11-18 | 1989-04-27 | Chloroisocyanurate composition |
US07/802,710 US5230903A (en) | 1987-11-18 | 1991-12-06 | Chloroisocyanurate composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62290897A JP2643199B2 (ja) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | クロロイソシアヌレート組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01132504A true JPH01132504A (ja) | 1989-05-25 |
JP2643199B2 JP2643199B2 (ja) | 1997-08-20 |
Family
ID=17761921
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62290897A Expired - Lifetime JP2643199B2 (ja) | 1987-11-18 | 1987-11-18 | クロロイソシアヌレート組成物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0394529B1 (ja) |
JP (1) | JP2643199B2 (ja) |
ES (1) | ES2059609T3 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2006018990A1 (ja) * | 2004-08-19 | 2008-05-08 | 日産化学工業株式会社 | 保存安定性の高いジクロロイソシアヌル酸塩組成物 |
JP2017008265A (ja) * | 2015-06-25 | 2017-01-12 | 株式会社ニイタカ | 活性塩素剤、被洗浄物の洗浄方法、及び、カートリッジ洗浄剤 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL116545A (en) * | 1995-12-25 | 2000-12-06 | Bromine Compounds Ltd | Method for stabilizing halogenated alkyl hydantoins and compositions containing them |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4913318A (ja) * | 1972-03-30 | 1974-02-05 | ||
GB1396678A (en) * | 1972-12-07 | 1975-06-04 | Hoechst Ag | Method for the automatic washing of tableware |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0105952A1 (en) * | 1982-10-12 | 1984-04-25 | Richardson Vicks Limited | Bactericidal tabletting composition |
-
1987
- 1987-11-18 JP JP62290897A patent/JP2643199B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-04-27 ES ES89107638T patent/ES2059609T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-04-27 EP EP19890107638 patent/EP0394529B1/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS4913318A (ja) * | 1972-03-30 | 1974-02-05 | ||
GB1396678A (en) * | 1972-12-07 | 1975-06-04 | Hoechst Ag | Method for the automatic washing of tableware |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPWO2006018990A1 (ja) * | 2004-08-19 | 2008-05-08 | 日産化学工業株式会社 | 保存安定性の高いジクロロイソシアヌル酸塩組成物 |
JP5057030B2 (ja) * | 2004-08-19 | 2012-10-24 | 日産化学工業株式会社 | 保存安定性の高いジクロロイソシアヌル酸塩組成物 |
JP2017008265A (ja) * | 2015-06-25 | 2017-01-12 | 株式会社ニイタカ | 活性塩素剤、被洗浄物の洗浄方法、及び、カートリッジ洗浄剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0394529B1 (en) | 1993-10-06 |
JP2643199B2 (ja) | 1997-08-20 |
EP0394529A1 (en) | 1990-10-31 |
ES2059609T3 (es) | 1994-11-16 |
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