JP7496370B2 - 二液硬化性組成物 - Google Patents
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Description
・第1液(成分A)であって:
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも51重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 遷移金属錯体;
- 抗酸化剤
を含む第1液と;
・第2液(成分B)であって:
- 過化合物;
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つのマイケル受容体M;
- 立体障害塩基から選択される任意選択の酸捕捉剤AS
を含む第2液と
を含む二液硬化性組成物であって、但し:
- 組成物が、(第1液および/または第2液中に)基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して電子求引基である。]を含む少なくとも1つの化合物Cを含み;
- 組成物の第1液が、過化合物を含まない、
二液硬化性組成物に関する。
シアノアクリレートモノマー
好ましい実施形態において、シアノアクリレートモノマーは、一般式(I):
を有し、式中、Rは、C1~C18線状または分岐状アルキル、C3~C20アルコキシアルキル、トリメチルシリル化C1~C3アルキル、フルフリル、アリル、シクロヘキシル、および以下の式:-Ri-O-C(O)-C(Rj)=CH2[式中、Riは有機部分(好ましくはアルキレン基)であり、RjはHまたはCH3である。]を有する基からなる群から選択される。式(I)中、Rは、好ましくはC1~C18線状または線状アルキルまたはC3~C20アルコキシアルキルを表す。
[式中、R1=CH3またはH、R2=C1~C4線状または分岐状アルキル、およびmは1~3の範囲である。]を有するものである。
典型的には、遷移金属錯体は、遷移金属塩を含む。
- 例えば、トリフルオロメタンスルホン酸銅(II)、ヘキサフルオロリン酸銅(II)、テトラフルオロホウ酸銅(II)(例えば、その六水和物Cu(BF4)2・(6H2O)を含む)、式Cu(R”-CN)yX’[式中、R”は、Me、Et、Prもしくはビニルなどのアルキルまたはアシルであり、yは2~4の範囲であり、X’はソフト対アニオン(例えば、テトラフルオロボレートまたはヘキサフルオロホスフェート)である。]の銅塩(I)などの銅(I)および銅(II)塩;
- トリフルオロメタンスルホン酸銅(I)トルエン錯体、トリフルオロメタンスルホン酸銅(I)ベンゼン錯体
を含む。
組成物の第1液に適した抗酸化剤は、メチレンビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール)、ヒドロキシアニソールブチルエーテル、4-メチル-2,6-ジ-tert-ブチルフェノール、ヒドロキノンモノメチルエーテル、tert-ブチルヒドロキノン、およびこれらの混合物からなる群から選択することができる。
組成物の第1液は、例えば、チキソトロープ剤、増粘剤、強化剤、促進剤、接着促進剤、顔料、着色剤、安定剤、可塑剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される、少なくとも1つの添加剤をさらに含有しうる。
マイケル受容体M
組成物の第2液は、(メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つのマイケル受容体Mを含む。
-i)一般式(III)の化合物
CH2=CR3(CO2R4) (III)
[式中、R3はメチルまたはHを表し、R4は、水素原子、C1~C8線状もしくは分岐状アルキル、C2~C6線状もしくは分岐状アルコキシアルキル、フルフリルまたはイソボルニル基である(R4は、好ましくはC2~C6線状もしくは分岐状アルコキシアルキルである)];
-ii)式(IV)~(VI)の1つを有する化合物:
[式中、R5はHまたはMeであり、pは1~6の範囲の整数である。];
[式中、R6はCO2R4であり、R7はHまたはMeである。];
-iii)ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート(TMPTA)、エトキシル化トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート(PETA)、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート(PETMA)、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ビスフェノール-A-ジアクリレート、ビスフェノール-A-ジメタクリレート、エトキシル化ビスフェノール-A-ジアクリレート、プロポキシル化ビスフェノール-A-ジアクリレート、およびこれらの混合物からなる群から選択される化合物;ならびに
-iv)これらの混合物
からなる群から選択され得る。
-i)一般式(III)の化合物
CH2=CR3(CO2R4) (III)
[式中、R3はメチルまたはHを表し、R4は、水素原子、C1~C8線状もしくは分岐状アルキル、C2~C6線状もしくは分岐状アルコキシアルキル、フルフリルまたはイソボルニル基である。];
-ii)式(IV)~(VI)の1つを有する化合物:
[式中、R5はHまたはMeであり、pは1~6の範囲の整数である。];
[式中、R6はCO2R4であり、R7はHまたはMeである。]
からなる群から選択される。
・第1液(成分A)であって:
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも51重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 遷移金属錯体;および
- 抗酸化剤
を含む第1液(成分A)と;
・第2液(成分B)であって:
- 過化合物;
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つのマイケル受容体M;
- 立体障害塩基から選択される任意選択の酸捕捉剤AS化合物
を含み、
マイケル受容体Mは、基-EWG1-CH2-EWG2-を含み、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である、第2液(成分B)
とを含むが、
但し:
- 組成物は、第2液中に、基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である。]を含む少なくとも1つの化合物Cを含み;
- 組成物の第1液は、過化合物を含まない;
化合物Cは、上記のマイケル受容体M(基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である。]を含む)である。
[式中、R5はHまたはMeであり、pは1~6の範囲の整数である。];
[式中、R6はCO2R4であり、R7はHまたはMeである。]
の1つを有する化合物から選択されてもよく、より好ましくは式(IV)の化合物である。
過化合物は、構造中にO-O基を含有する化合物、例えば、過酸エステル、過ホウ酸塩、過硫酸塩、パーアセタール、または過酸化物、好ましくは過酸エステルである。
組成物の第2液は、例えば、チキソトロープ剤、増粘剤、強化剤、促進剤、接着促進剤、顔料、着色剤、安定剤、可塑剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される、少なくとも1つの添加剤をさらに含有しうる。
酸捕捉剤は、任意選択により、組成物の第2液中に存在しうる。
二液組成物は、パッケージ(二液シリンジなど)またはリザーバポットから分注されうる。前者は一般に、手操作での塗布に便利であり、第1液:第2液の体積比は、1:1~10:1の範囲、より好ましくは2:1または4:1でありうる。
- 式(IV)~(VI)の1つを有する化合物:
[式中、R5はHまたはMeであり、pは1~6の範囲の整数である。];
[式中、R6はCO2R4であり、R4は上で定義したとおりであり、R7はHまたはMeである。];
- 式(IV)~(VI)の化合物のホモポリマー;
- 上式(IV)~(VI)の少なくとも1つの化合物と他の(メタ)アクリル系モノマーとの重合から得られる共重合体
からなる群から選択される。
[式中、R5およびpは上で定義したとおりであり、nは、典型的には50~4000の範囲であり、Q=-CNまたは-COMeである。]
の単位を含みうる。これは、上で定義した式(V)の化合物から得ることができる。
式(VII)の単位を含有するホモポリマーまたは共重合体は、例えば、開始剤としてAIBNを使用するラジカル重合などの高分子化学の標準方法によって調製することができる。上式(IV)の化合物も同様の方法で重合できる。
・以下を含む第1液(成分A):
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも51重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 遷移金属錯体;および
- 抗酸化剤;
- 基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である。]を含む少なくとも1つの化合物C;
・以下を含む第2液(成分B):
- 過化合物;
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つのマイケル受容体M;
- 立体障害塩基から選択される任意選択の酸捕捉剤AS化合物
を含み、但し、組成物の第1液が過化合物を含まない二液硬化性組成物に関する。
・以下を含む第1液(成分A):
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも51重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 遷移金属錯体;および
- 抗酸化剤;
・以下を含む第2液(成分B):
- 過化合物;
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つのマイケル受容体Mであって、基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である。]を含み、上記の化合物Cである、マイケル受容体M;
- 立体障害塩基から選択される任意選択の酸捕捉剤AS化合物
を含み、但し、組成物の第1液が過化合物を含まない、好ましくは組成物の第1液が、上で定義した化合物Cを含まない、二液硬化性組成物に関する。
1)以下を含む二液硬化性組成物:
・以下を含む第1液(成分A):
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも70重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 0重量%~5重量%のチキソトロープ剤;
- 0重量%~5重量%の増粘剤;
- 0.001重量%~0.2重量%の安定剤;
- 0.01重量%~1重量%の抗酸化剤;
- 0.001重量%~1重量%の遷移金属錯体;
・以下を含む第2液(成分B):
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも40重量%の少なくとも1つのマイケル受容体M、
- 第2液の総重量に基づいて0.1重量%~20重量%の過化合物;
- 0重量%~5重量%のチキソトロープ剤;
- 立体障害塩基から選択される0重量%~0.05重量%の酸捕捉剤AS化合物;
[マイケル受容体は、基-EWG1-CH2-EWG2-(式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である)を含み、
第1液は、過化合物を奪われている。];
2)以下を含む二液硬化性組成物:
・以下を含む第1液(成分A):
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも70重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 0重量%~5重量%のチキソトロープ剤;
- 0重量%~5重量%の増粘剤;
- 0.001重量%~0.2重量%の安定剤;
- 0.01重量%~1重量%の抗酸化剤;
- 0.001重量%~1重量%の遷移金属錯体;
- 基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である。]を含む1重量%~30重量%の化合物C;
[第1液は、過化合物を奪われている。];
・以下を含む第2液(成分B):
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも40重量%の少なくとも1つのマイケル受容体M、
- 第2液の総重量に基づいて0.1重量%~20重量%の過化合物;
- 0重量%~5重量%のチキソトロープ剤;
- 立体障害塩基から選択される0重量%~0.05重量%の酸捕捉剤AS化合物。
本発明はまた、上で定義した二液硬化性組成物を含むシリンジまたはカートリッジまたはディスペンスヘッドにも関する。
本発明はまた、基材を結合させるための上記の二液硬化性組成物の使用にも関する。
- 上記の二液硬化性組成物を、基材のうちの少なくとも片方に塗布する工程と、
- 基材同士を、合わせた基材間に接着剤の結合を形成させるのに十分な時間の間、合わせる工程と、
- 任意選択により、合わせた(任意選択により固定した)基材を、特に100℃超、より好ましくは120℃超の温度まで加熱する工程と、
を含む、基材を結合させるための方法にも関する。
・迅速な固着:軟鋼上で好ましくは10分未満、より好ましくは6分未満;
・長時間の接着オープンタイム:室温(25℃)で好ましくは30分超;
・高い結合強度:引張剪断において軟鋼上で好ましくは少なくとも7MPa、より好ましくは軟鋼上で10MPa超。
・高度のCTV:好ましくは軟鋼上2mmのギャップ間隔でゼロギャップ引張強度の少なくとも60%、より好ましくは80%超の保持。
・高い耐熱老化性:好ましくは150℃の温度に3日間曝露し、常温で試験したとき、軟鋼上の初期結合強度の少なくとも30%、より好ましくは65%の保持。
・温水中の浸漬に対する高い抵抗性:好ましくは60℃の温度に3日間曝露し、常温で試験したとき、軟鋼上の初期結合強度の少なくとも30%、より好ましくは50%の保持。
・有機溶媒に対する良好な抵抗性(好ましくは室温で硬化した接着剤のアセトン中での24時間の間の不溶性50%~100%)。
エチルシアノアクリレート(ECA):Cartell Chemical Co Ltd
メトキシエチルシアノアクリレート(MECA):Cartell Chemical Co Ltd
上式(IV)を有する化合物:アセトアセトキシエチルメタクリレート Eastman Chemical Coによって市販されているEastman(登録商標)AAEM
Kurarity LA2410:Kurarayによって市販されているアクリル系ブロック共重合体
上記の式(V)を有する化合物[式中、p=6、R5=Me](米国特許第8,481,755号に開示されるとおりに調製される)
SO2:Carburos Metalicos SA
Degacryl 449:Evonikより市販されているポリメチルメタクリレート
Aerosil R202:Evonikより市販されている疎水性ヒュームドシリカ
メタンスルホン酸、BF3エーテラート、ヒドロキノン、ヒドロキノンモノメチルエーテル、4,4’-メチレンビス(2,6-ジ-tert-ブチルフェノール)、イタコン酸、過安息香酸tert-ブチル、2,6-ジ-tert-ブチルピリジン、エチル4-(ジメチルアミノ)ベンゾエート、エトキシエチルメタクリレート。
引張剪断試験データは、ASTM D1002に準拠して測定した場合、接触面が25mm2の重複する重ね剪断(標準試験片)の部品を組み立てた後にメガパスカル(MPa)で測定された結合強度を反映する(接着した重ね剪断は、組立後、試験前の24時間の間、静止された)。また、150℃の乾式加熱に3日間曝露した後、組み立てられた重ね剪断標本上の抵抗性の試験も測定し、また、温水(60℃)中に3日間浸漬させた組立試料についても測定した。
ギャップ接合(GB)は、蹄鉄形に曲げた直径2mmの小型スペーシングワイヤによって2つの部品間のギャップを2mm厚に設定したとき、接着した軟鋼基材(MS)の重ね剪断の引張剪断強度によって測定した。強度は、組み立てた後、24時間静止した後で測定した。
ホモポリマーの調製
上記構造(VII)のホモポリマー[式中、R5はMeであり、pは1であり、Qは-CNである。]は、構造(V)のモノマーを重合することによって調製したが、これは、窒素雰囲気下、75℃(還流)で3時間加熱することによって、AIBN開始剤(1mol%)を使用して酢酸エチル溶液中で重合した。非溶媒メタノールを使用して、ポリマーが白色の固体として沈降した。ポリマーを濾過し、25℃(40mbar真空下)で6時間、恒量まで乾燥した。
Claims (19)
- ・第1液(成分A)であって:
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも51重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 遷移金属錯体;および
- 抗酸化剤
を含む第1液(成分A)と;
・第2液(成分B)であって:
- 過化合物;
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも1つのマイケル受容体M;
- 立体障害塩基から選択される任意選択の酸捕捉剤AS化合物
を含む第2液(成分B)と
を含む二液硬化性組成物であるが、但し:
- 組成物が、(第1液および/または第2液中に)基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して電子求引基である。]を含む少なくとも1つの化合物Cを含み;
- 組成物の第1液が過化合物を含まない、
二液硬化性組成物。 - 第1液中のシアノアクリレートモノマーの総含有量が、第1液の総重量に基づいて60重量%超である、請求項1から3のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- 組成物の第1液が、組成物の第1液の総重量に基づいて少なくとも20重量%の、-X-O-Rb基[式中、Xは、任意選択により1個またはいくつかの酸素原子で中断された線状または分岐状アルキレン基であり、Rbはアルキル基である。]を含む少なくとも1つのシアノアクリレートモノマーを含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- 遷移金属錯体中の遷移金属が銅である、請求項1から5のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- 遷移金属錯体が、テトラフルオロホウ酸銅(II)およびテトラキス(アセトニトリル)テトラフルオロホウ酸銅(I)から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- 抗酸化剤が、メチレンビス(4-メチル-6-tert-ブチルフェノール)、ヒドロキシアニソールブチルエーテル、4-メチル-2,6-ジ-tert-ブチルフェノール、ヒドロキノンモノメチルエーテル、tert-ブチルヒドロキノン、およびこれらの混合物からなる群から選択される、請求項1から7のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- (メタ)アクリル系モノマーが:
-i)一般式(III)の化合物
CH2=CR3(CO2R4) (III)
[式中、R3はメチルまたはHを表し、R4は、水素原子、C1~C6線状もしくは分岐状アルキル、C2~C6線状もしくは分岐状アルコキシアルキル、フルフリルまたはイソボルニル基である。];
-ii)式(IV)~(VI)の1つを有する化合物:
[式中、R5はHまたはMeであり、pは1~6の範囲の整数である。];
[式中、R6はCO2R4であり、R7はHまたはMeである。];
-iii)ブタンジオールジ(メタ)アクリレート、ヘキサンジオールジ(メタ)アクリレート、ジエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールジ(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、エトキシル化トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ペンタエリスリトールテトラメタクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、ビスフェノール-A-ジアクリレート、ビスフェノール-A-ジメタクリレート、エトキシル化ビスフェノール-A-ジアクリレート、プロポキシル化ビスフェノール-A-ジアクリレート、およびこれらの混合物からなる群から選択される化合物;ならびに
-iv)これらの混合物
からなる群から選択される、請求項1から8のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。 - 組成物の第2液が、第2液の総重量に基づいて30重量%超のマイケル受容体Mを含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- マイケル受容体Mが、基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して電子求引基である。]を含む化合物Cである、請求項1から10のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- 過化合物が、過酸エステル、過ホウ酸塩、過硫酸塩、パーアセタール、または過酸化物である、請求項1から11のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- 組成物の第1液および/または第2液が、例えば、チキソトロープ剤、増粘剤、強化剤、促進剤、接着促進剤、顔料、着色剤、安定剤、可塑剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される、少なくとも1つの添加剤をさらに含有する、請求項1から12のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- 第1液:第2液の体積比が、1:1~10:1である、請求項1から13のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- EWG2およびEWG1が、互いに独立して、ニトリル(CN)、カルボニル(COR’)、エステル(CO2R’)、ニトロ(NO2)、ハロゲン(F、Cl)、トリフルオロメチル(CF3)、スルホニル(SO3R’)[式中、R’はアルキル基である。]からなる群から選択される電子求引基である、請求項1から14のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。
- 基-EWG1-CH2-EWG2-を含む化合物Cが、以下:
-式(IV)~(VI)の1つを有する化合物:
[式中、R5はHまたはMeであり、pは1~6の範囲の整数である。];
[式中、R6はCO2R4であり、R4は、水素原子、C1~C8線状もしくは分岐状アルキル、C2~C6線状もしくは分岐状アルコキシアルキル、フルフリルまたはイソボルニル基であり、R7はHまたはMeである。];
-式(IV)~(VI)の化合物のホモポリマー;
-少なくとも1つの式(IV)~(VI)の化合物と、他の(メタ)アクリル系モノマーとの重合から得られる共重合体
からなる群から選択される、請求項1から15のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。 - 1)
・第1液(成分A)であって:
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも70重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 0重量%~5重量%のチキソトロープ剤;
- 0重量%~5重量%の増粘剤;
- 0.001重量%~0.2重量%の安定剤;
- 0.01重量%~1重量%の抗酸化剤;
- 0.001重量%~1重量%の遷移金属錯体;
を含む第1液(成分A)と;
・第2液(成分B)であって:
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも40重量%の少なくとも1つのマイケル受容体M、
- 第2液の総重量に基づいて0.1重量%~20重量%の過化合物;
- 0重量%~5重量%のチキソトロープ剤;
- 立体障害塩基から選択される0重量%~0.05重量%の酸捕捉剤化合物AS;
を含む第2液(成分B)と、
を含み、マイケル受容体は、基-EWG1-CH2-EWG2-(式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である。)を含み、
第1液は、過化合物を含まない、
二液硬化性組成物;
2)
・第1液(成分A)であって:
- 第1液の総重量に基づいて少なくとも70重量%の1つまたは複数のシアノアクリレートモノマー;
- 0重量%~5重量%のチキソトロープ剤;
- 0重量%~5重量%の増粘剤;
- 0.001重量%~0.2重量%の安定剤;
- 0.01重量%~1重量%の抗酸化剤;
- 0.001重量%~1重量%の遷移金属錯体;
- 基-EWG1-CH2-EWG2-[式中、EWG2およびEWG1は、互いに独立して、電子求引基である。]を含む1重量%~30重量%の化合物C;
を含み、過化合物を含まない、第1液と;
・第2液(成分B)であって:
- (メタ)アクリル系モノマー、(メタ)アクリル系官能化オリゴマー、(メタ)アクリル系官能化樹脂、およびこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも40重量%の少なくとも1つのマイケル受容体M、
- 第2液の総重量に基づいて0.1重量%~20重量%の過化合物;
- 0重量%~5重量%のチキソトロープ剤;
- 立体障害塩基から選択される0重量%~0.05重量%の酸捕捉剤化合物AS
を含む第2液(成分B)と、
を含む二液硬化性組成物、
から選択される、請求項1から16のいずれか一項に記載の二液硬化性組成物。 - 請求項1から17のいずれか一項に定義される二液硬化性組成物を含むシリンジまたはカートリッジまたはディスペンスヘッド。
- - 請求項1から17のいずれか一項に定義される二液硬化性組成物を、基材のうちの少なくとも一方に施用する工程と、
- 基材同士を、合わせた基材間に接着剤の結合を形成させるのに十分な時間の間、合わせる工程と、
- 任意選択により、合わせた基材を加熱する工程と、
を含む、基材を結合するための方法。
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