JP7469037B2

JP7469037B2 - 発酵乳

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Publication number: JP7469037B2
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Authority: JP
Inventors: 潤大竹; 詠子柳澤
Original assignee: Morinaga Milk Industry Co Ltd
Current assignee: Morinaga Milk Industry Co Ltd
Priority date: 2019-02-28
Filing date: 2019-12-18
Publication date: 2024-04-16
Anticipated expiration: 2039-12-18
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Description

NPMD

NITE BP-02621

NPMD

NITE BP-1204

本発明は、舌触りの滑らかさが向上した発酵乳に関する。

発酵乳はタンパク質やカルシウムを多く含む栄養食品というだけでなく、乳酸菌やビフィドバクテリウム属細菌（以降、ビフィズス菌とも記す）、それらの代謝物を含むために様々な生理効果が期待される食品である。

発酵乳の組織は、原料乳に乳酸菌等を加えて発酵させることで生成する酸によって乳タンパク質が凝集することで作られ、喫食時のおいしさの重要な要素となる。組織に影響を与える要因としては、使用する原料やその濃度、乳酸菌の種類などが挙げられる。組織の特性の一つである粒度に関しては、平均粒子径が小さいほど滑らかであるとされる（非特許文献１）が、発酵乳は酸性下で乳タンパク質が凝集して脂質などとの複合体を作るため、発酵前よりも粒子径が大きくなり、滑らかさが失われる傾向にある。
発酵乳を滑らかにする方法としては、粒子径を下げるために脂肪分を増やすことが挙げられる（非特許文献２）。しかしながら、この方法では脂肪分の高い発酵乳となり、栄養面や風味面においての製品設計の自由度が制限されてしまう。
また、特定の粘性多糖を生成する乳酸菌を使用することにより滑らかさを有する発酵乳を製造する方法も提案されている（特許文献１）。しかしながら、使用される乳酸菌が制限されることによって、異なる風味や生理機能を有する乳酸菌やビフィズス菌の使用が制限されてしまう。

ところで、ラクチュロースは、ガラクトースとフラクトースからなる二糖類である（非特許文献１）。ラクチュロースは難消化性であり、ビフィズス菌などの腸内有用菌を増殖させ、整腸作用や肝機能の改善作用など種々の作用を有することが知られている（特許文献２～８）。

また、イヌリンは植物に含まれる水溶性の食物繊維で、ヒト小腸では消化吸収を受けずに大腸まで到達してビフィズス菌などの腸内細菌の餌として利用される。イヌリンを喫食すると腸内ではビフィズス菌等のいわゆる善玉菌が優勢になり、腸内菌叢が良好な状態となることが知られている（特許文献９）。

特開２０１８－１４３２２１号公報特許第３９０８５１３号公報特許第３９２０２８８号公報特開平７－３９３１８号公報特開２００９－１６７１７２号公報特開平１１－２４０８３７号公報欧州特許公開第０４６６４３６２号公報特開平１０－１９４９７５号公報特表２０１３－５１０８６５号公報

ヨーグルトの事典（朝倉書店, 2016年）溝田輝彦ら、ミルクサイエンス Vol.50: (2) 39-47, 2001 M. Hori et al., Japanese Journal of Sensory Evaluation, 2010, vol. 14, No. 1, 40-45

本発明は、発酵乳の舌触りの滑らかを向上させる方法を提供することを課題とする。

本発明者らは、上記の課題を解決すべく鋭意研究を行った結果、特定のオリゴ糖とイヌリンとを含有する発酵乳が、喫食したときの舌触りの滑らかさに優れることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明の一形態は、重合度２～９のオリゴ糖（ただしスクロース及びラクトースを除く）とイヌリンとを含有する、発酵乳である（以降、本発明の発酵乳とも記す）。
好ましい態様において、前記オリゴ糖はラクチュロースである。
別の好ましい態様において、前記オリゴ糖の含有量は発酵乳全量に対して０．１～５．０質量％である。
別の好ましい態様において、イヌリンの含有量は発酵乳全量に対して１～１０質量％である。
別の好ましい態様において、脂質の含有量は発酵乳全量に対して０～５質量％である。

本発明の別の形態は、微生物を用いて原料乳を発酵させる工程、発酵開始時及び／又は発酵中に重合度２～９のオリゴ糖（ただしスクロース及びラクトースを除く）を添加する工程、及び任意の時点でイヌリンを添加する工程を含む、前記本発明の発酵乳の製造方法である。
好ましい態様において、前記オリゴ糖の添加量は発酵乳全量に対して０．１～５．０質量％である。
別の好ましい態様において、イヌリンの添加量は発酵乳全量に対して１～１０質量％である。

本発明によれば、舌触りの滑らかさに優れる発酵乳が提供される。

次に、本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は以下の実施形態に限定されず、本発明の範囲内で自由に変更することができるものである。

本発明の発酵乳は、重合度２～９のオリゴ糖とイヌリンとを含有する。これらの成分の組み合わせが協働して、発酵乳の粒子径を小さくさせ、滑らかさを向上させる効果を発揮する。

重合度２～９のオリゴ糖としては、グルコース残基、フルクトース残基、ガラクトース残基等をモノマー単位として形成されるものが挙げられる。具体的には、ラクチュロース、トレハロース、マルトース等の二糖類；ラフィノース、パノース、マルトトリオース、メレジトース、ゲンチアノース等の三糖類；スタキオース等の四糖類；各種ガラクトオリゴ糖、各種フラクトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、キシロオリゴ糖、ヒトミルクオリゴ糖等のオリゴ糖類が挙げられる。本発明の発酵乳は、これらの一種又は任意の組み合わせの二種以上を必須に含有する。
ただし、本発明の発酵乳が必須に含有するオリゴ糖としては、スクロース及びラクトー
スは除かれる。なお、スクロース及びラクトース以外の重合度２～９のオリゴ糖が発酵乳に含有されていれば、スクロース及び／又はラクトースをさらに含有することは妨げられない。

上記オリゴ糖のうち、特に好ましいのはラクチュロースである。
ラクチュロースは、フラクトースとガラクトースからなる二糖類である。本発明において、ラクチュロースは、無水物であってもよく、水和物であってもよい。

ラクチュロースは、公知の方法により製造することができる。
例えば、市販乳糖の１０％水溶液に、水酸化ナトリウムを添加し、該混合液を７０℃の温度で３０分間加熱し、冷却し、のち冷却した溶液をイオン交換樹脂により精製し、濃縮し、冷却し、結晶化し、未反応の乳糖を除去し、固形分含量約６８％（固形分中ラクチュロースを約７９％含有する。）のラクチュロース水溶液を得る。この水溶液をイオン交換樹脂カラムに通液し、ラクチュロースを含む画分を採取し、濃縮し、固形分含量約６８％（固形分中ラクチュロース約８６％を含有する。）の精製ラクチュロース水溶液を得る（特開平３－１６９８８８号公報に記載の方法）。
さらに、前記の方法により得たラクチュロース水溶液（シロップ）を固形分含量約７２％に濃縮し、この濃縮液を１５℃に冷却し、ラクチュロース三水和物結晶を種晶として添加し、攪拌しながら７日間を要して５℃まで徐々に冷却し、結晶を生成させ、１０日後に上澄み液の固形分含量が約６１％に低下した結晶を含む液から濾布式遠心分離器により結晶を分離し、５℃の冷水で洗浄し、乾燥させ、純度９５％以上のラクチュロースの結晶を得ることができる（特開平６－２２８１７９号公報に記載の方法）。

また、ラクチュロースは、市販されているものを使用することもできる。

本発明の発酵乳における重合度２～９のオリゴ糖（スクロース及びラクトースを除く）の含有量は、特に限定されないが、例えば、総量で発酵乳全量に対して好ましくは０．１～５質量％、より好ましくは０．５～４質量％、さらに好ましくは１～３質量％である。また、該オリゴ糖がラクチュロースの場合その含有量は、発酵乳全量に対して好ましくは０．１～５質量％、より好ましくは０．５～４質量％、さらに好ましくは１～３質量％である。
なお、これらの数値は、オリゴ糖が水和物の場合は、無水物に換算した値である。以下の記載でも同様である。

本発明の発酵乳が含有するイヌリンは、スクロースのフルクトース残基にフルクトース分子がβ（２－１）結合で直鎖状に結合した多糖類である。本発明におけるイヌリンとしては、重合度が好ましくは５～４０、より好ましくは７～２０のものを用いることができる。
イヌリンとしては、市販のものが容易に入手できるので好ましく、例えばＦｕｊｉＦＦ（フジ日本精糖株式会社製）、イヌリア（帝人株式会社製）等を挙げられる。

本発明の発酵乳におけるイヌリンの含有量は、発酵乳全量に対して好ましくは１～１０質量％、より好ましくは３～９質量％、さらに好ましくは４～８質量％である。

本発明の発酵乳は、通常、原料乳を発酵する微生物を含有する。微生物としては、発酵終了後の状態では生菌及び死菌の別を特に問わない。
微生物の種類は特に限定されず、例えば、ビフィドバクテリウム属細菌及び乳酸菌が好ましく挙げられる。

ビフィドバクテリウム属細菌としては、特に制限されないが、ビフィドバクテリウム・
ロンガム（Bifidobacterium longum）、ビフィドバクテリウム・ビフィダム（Bifidobacterium bifidum）、ビフィドバクテリウム・ブレーベ（Bifidobacterium breve）、ビフィドバクテリウム・アドレセンティス（Bifidobacterium adolescentis）、及び、ビフィドバクテリウム・インファンティス（Bifidobacterium infantis、ビフィドバクテリウム・ロンガム・サブスピーシーズ・インファンティスに再分類されている）が挙げられる。これらのうち、ビフィドバクテリウム・ロンガムがより好ましい。

また、ビフィドバクテリウム・ロンガムとしてより具体的には、ビフィドバクテリウム・ロンガムＮＩＴＥＢＰ－０２６２１菌、（別名：ＢＢ５３６菌又はＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍｓｕｂｓｐ. ｌｏｎｇｕｍＡＴＣＣＢＡＡ－９９９菌）を用いることが出来る。ビフィドバクテリウム・ロンガムＢＢ５３６（ＮＩＴＥＢＰ－０２６２１）は、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（ＮＰＭ
Ｄ）（住所：〒２９２－０８１８日本国千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８１２２号室）に、２０１８年１月２６日にＮＩＴＥＢＰ－０２６２１の受託番号で、ブダペスト条約に基づく国際寄託がなされたものである。これと同一の細菌であるＢｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｌｏｎｇｕｍｓｕｂｓｐ. ｌｏｎｇｕｍＡＴＣＣＢＡＡ－９９９（番号：ＡＴＣＣＢＡＡ－９９９）菌は、ＡｍｅｒｉｃａｎＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ）から、ＡＴＣＣＢＡＡ－９９９として入手可能である（
例えば、特開２０１２－２２３１３４号公報等参照）。
ビフィドバクテリウム属細菌は、単一の菌株であってもよく、複数の菌株であってもよい。

乳酸菌としては、ラクトコッカス・ラクティス（Lactococcus lactis）、ストレプトコッカス・サーモフィルス（Streptococcus thermophilus）、ラクトバシラス・ブルガリクス（Lactobacillus bulgaricus）、ラクトバシラス・デルブルッキー（Lactobacillus delbrueckii）等が挙げられる。これらの乳酸菌は、単一の菌株であってもよく、複数の菌
株であってもよい。これらのうち、ストレプトコッカス・サーモフィルス及びラクトバシラス・ブルガリクスがより好ましい。

ラクトコッカス・ラクティスとしては、特に限定されないが、ラクトコッカス・ラクティス・サブスピーシーズ・ラクティスＮＩＴＥＢＰ－１２０４、及びラクトコッカス・
ラクティス・サブスピーシーズ・ラクティスＮＩＴＥＢＰ－１２０５からなる群より選
択されるものが好ましい。
これらの菌株はそれぞれ、２０１２年１月１７日に、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター（〒292-0818 千葉県木更津市かずさ鎌足２－５－８）に、ブ
ダペスト条約に基づき国際寄託されている。
ラクトコッカス・ラクティスは、単一の菌株であってもよく、複数の菌株であってもよい。

本発明の発酵乳は、滑らかさに優れるものである。
ここでいう滑らかさは、通常は喫食した時の舌触りが滑らかでスムーズな様子を指すが、その他に、スプーン等で掬ったときの流暢な様子や、外観の滑沢さも含んでもよい。
一般に発酵乳の粒子が大きいとざらつきが生じ滑らかさが損なわれ、粒子が小さいと滑らかになり好ましい舌触りとなる。本発明の発酵乳は重合度２～９のオリゴ糖及びイヌリンを含有しないものよりも粒子径が小さく、原料乳や他の配合物及び発酵条件により異なるが、メジアン径が好ましくは４０μｍ以下、より好ましくは３５μｍ以下、さらに好ましくは３０μｍ以下である。
なお、ここで粒子のメジアン径は、レーザー回析／散乱式粒子径分布測定装置ＬＡ－９５０Ｖ２（株式会社堀場製作所製）により測定したときの値であってよい。

したがって、本発明は重合度２～９のオリゴ糖（スクロース及びラクトースを除く）とイヌリンとの組み合わせの、特に好ましくはラクチュロースとイヌリンとの組み合わせの、新たな用途を提供するものである。すなわち、本発明は別の観点から、重合度２～９のオリゴ糖（スクロース及びラクトースを除く）とイヌリンとを含有する、発酵乳の舌触り改善用組成物ともいえる。
別の態様としては、発酵乳の舌触りを改善させるために用いられる組成物の製造における、重合度２～９のオリゴ糖（スクロース及びラクトースを除く）及びイヌリンの使用である。
別の態様としては、発酵乳の舌触り改善における、重合度２～９のオリゴ糖（スクロース及びラクトースを除く）及びイヌリンの使用である。
別の態様としては、発酵乳の舌触りを改善させるために用いられる、重合度２～９のオリゴ糖（スクロース及びラクトースを除く）及びイヌリンである。

一般に発酵乳の滑らかさを向上させるために、脂質の含有量を増加させることがなされる。本発明の発酵乳は、ラクチュロース等の重合度２～９のオリゴ糖とイヌリンとの組み合わせが協働作用により粒子径が小さくなることで、滑らかさが向上する。そのため、必ずしも脂質の含有量を高めなくてもよく、また脂質の含有量を高めてもよく、製品設計の自由度が高い。具体的には、本発明の発酵乳における脂質の含有量は発酵乳全量に対して０～５質量％とすることができ、０．５～３質量％としてもよい。
なお、脂質の量はクリームの添加等により調整することができる。

本発明の発酵乳には、必要に応じてスクロース等の甘味料、ペクチン、フルーツジュース、フルーツプレザーブ（果実又は果肉の砂糖煮）、寒天、ゼラチン、油脂、香料、着色料、安定剤、還元剤等を配合してもよい。
また、発酵乳は、適宜、容器に充填してもよい。

本発明の発酵乳は、微生物を用いて乳原料（milk raw material）を発酵させることに
より製造することができる。
乳原料としては、乳由来の原料であって、微生物を用いて発酵させることにより発酵乳を製造できるものであれば特に制限されず、乳又はその分画物又は加工品、例えば牛乳、脱脂乳、生クリーム、バター、全粉乳、及び脱脂粉乳、又はこれらを水に混合、溶解または懸濁させたもの等が挙げられる。
乳原料は、発酵前に、常法に従って殺菌、均質化、冷却等を施してもよい。

発酵に用いる微生物としては、前述の説明に準ずる。
ビフィドバクテリウム属細菌を用いる場合、乳原料への接種量は特に制限されないが、乳原料１ｍＬ当たり、好ましくは１０^５～１０^９ｃｆｕ、より好ましくは１０^７～１０^８ｃｆｕである。なお、通常は接種時に生菌である。
乳酸菌を用いる場合、乳原料への接種量は特に制限されないが、乳原料１ｍＬ当たり、好ましくは１０^４～１０^８ｃｆｕ、より好ましくは１０^６～１０^７ｃｆｕである。なお、通常は接種時に生菌である。
なお、ｃｆｕはコロニー形成単位（Ｃｏｌｏｎｙｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔ）を指す。本明細書においては、例えば、還元脱脂粉乳１０質量％を含む固体培地にて３８℃で培養したときの値としてよい。

なお、還元脱脂粉乳１０質量％を含む培地は、還元脱脂粉乳が１０質量％となるように、水に溶解し、殺菌することによって製造することができる。殺菌は、例えば、６５～１２２℃で３０分間～２秒間、好ましくは８５～９５℃で２０～５分間の加熱処理により行うことができる。

乳原料に接種する微生物は、乳原料への接種に先立ち予め他の培地で種培養又は前培養しておくことが好ましい。培地としては、これらの微生物の培養に適した培地であれば特に制限されないが、例えば、還元脱脂粉乳を含む培地が挙げられる。還元脱脂粉乳の濃度は、３質量％以上が好ましく、８質量％以上がより好ましい。また種培養又は前培養に用いられる培地には、酵母エキス等の生育促進物質や、Ｌ－システイン等の還元剤等を添加してもよい。特にビフィドバクテリウム属細菌は、還元脱脂粉乳を含む培地での増殖性が低いため、生育促進物質、例えば、０．１～１質量％の酵母エキスを含有する培地を用いることが好ましい。培地の殺菌条件は、前述したものと同様である。

微生物の乳原料への接種に際しては、市販の発酵スターターを用いてもよい。

発酵に用いる微生物が複数種類ある場合、これらの微生物を乳原料に接種する順序は特に問わず、全てを同時に投与してもよい。また、これらの微生物のうち任意の微生物を、複数回接種してもよい。

本発明の発酵乳を製造する際に、重合度２～９のオリゴ糖（ただしスクロース及びラクトースを除く）を添加するタイミングは、発酵開始時でもよいし、発酵中、発酵後でもよい。
本発明の発酵乳の製造方法において、前記オリゴ糖の添加量は、総量で、発酵乳全量に対して好ましくは０．１～５質量％、より好ましくは０．５～４質量％、さらに好ましくは１～３質量％である。
なお、本発明の発酵乳を製造する際に、スクロース及びラクトース以外の重合度２～９のオリゴ糖とは別に、スクロース及び／又はラクトースがさらに乳原料に添加されることは妨げられない。通常は、スクロース及び／又はラクトースは発酵開始時又は発酵中に乳原料に添加される。これらはラクチュロース等のオリゴ糖よりも優先的に微生物に資化されやすいため、製造された発酵乳中では重合度２～９のオリゴ糖は添加した量から大きく減少することなく含有されうる。

本発明の発酵乳を製造する際に、イヌリンを添加するタイミングは特に限定されず、遅くとも発酵終了後に発酵乳に含有されていればよく、発酵開始から原料に添加されていてもよいし、発酵途中に添加してもよいし、発酵終了後に添加してもよい。
本発明の発酵乳の製造方法において、イヌリンの添加量は、発酵乳全量に対して好ましくは１～１０質量％、より好ましくは２～９質量％、さらに好ましくは４～８質量％である。

本発明の発酵乳の製造において、通常はｐＨ５付近で発酵が行われる。
発酵終了時のｐＨは、通常は４．０～５．５、好ましくは４．２～５．０、より好ましくは４．４～４．８である。
また、発酵終了後（保存時を含む）のｐＨは特に制限されないが、好ましくは４．２～５．０、より好ましくは４．４～４．８であってよい。

本発明の発酵乳の製造において、培養温度、培養時間等の発酵条件は、通常の発酵乳の製造と同様の条件を採用することができる。例えば、培養温度は３０℃～４５℃が好ましく、３６℃～４２℃がより好ましい。培養時間は、適宜設定することができるが、通常、３～１８時間が好ましい。
通常、発酵終了は、１０℃以下への急冷により行う。培養温度から１０℃への急冷は、好ましくは１時間以内、より好ましくは３０分以内、特に好ましくは１０分以内に行うことが望ましい。

以下に実施例を用いて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。

＜試験例１＞低脂肪発酵乳へのラクチュロースの添加効果の検討
（１）発酵乳の調製
表１に示す組成で、サンプル（実施例及び比較例）及び基準例の発酵乳をそれぞれ調製した。具体的には、脱脂濃縮乳、クリーム、イヌリン、ラクチュロース及び常温水をミキサーを用いて混合し、７０℃に加温して溶解した。次いでホモジナイザーにより１５ＭＰａの圧力で均質化した後、９０℃で１０分間の加熱殺菌を行い、４０℃に冷却した。これに市販の乳酸菌スターター、ビフィドバクテリウム・ロンガム及びラクトコッカス・ラクティスを添加し、紙カップに１００ｇを充填した。３８℃で発酵させてカードを形成させた後、１０℃以下まで急冷して静置型発酵乳を得た。

得られた発酵乳の脂質の量は、各原料の脂質含有量から算出した。
また、得られた発酵乳のレーザー回析／散乱式粒子径分布測定装置ＬＡ－９５０Ｖ２（株式会社堀場製作所製）により測定した。

（２）官能評価
訓練されたパネリスト７名（Ａ～Ｇ）により、サンプルの発酵乳を喫食したときの舌触りの「滑らかさ」を９段階（１点：滑らかでない～９点：滑らかである）で評価した。「滑らかさ」の指標として基準例１～３の発酵乳を用い、基準例１＝２点、基準例２＝５点、基準例３に＝８点、とした。また、７点以上を◎（かなり滑らかである）、５点以上７点未満を〇（滑らかである）、３点以上５点未満を△（滑らかでない）、３点未満を×（全く滑らかでない）、と評価した。パネリストは事前に基準例の発酵乳を用いて「滑らかさ」の基準を確認した後、実施例１並びに比較例１及び２の発酵乳を評価した。各パネリストの評価結果の平均を表２に、各パネリストの詳細な評価結果を表３にそれぞれ示す。

滑らかさに係る官能評価において、ラクチュロースを添加した発酵乳（実施例１）は７名全員が〇以上と評価し、未添加の発酵乳（比較例１及び２）は７名全員が△以下と評価しており、実施例１は比較例１及び２よりも滑らかであるという評価であった。
また、実施例１では比較例１及び２よりも粒子径が小さく、これが滑らかさの高い評価に寄与したものと推測される。

＜試験例２＞ラクチュロースの有効量の確認
（１）発酵乳の調製
表４に示す組成で、サンプル（実施例及び比較例）及び基準例の発酵乳をそれぞれ調製した。具体的には、脱脂濃縮乳、クリーム、イヌリン、ラクチュロース及び常温水をミキサーを用いて混合し、７０℃に加温して溶解した。次いでホモジナイザーにより１５ＭＰａの圧力で均質化した後、９０℃で１０分間の加熱殺菌を行い、４０℃に冷却した。これに市販の乳酸菌スターターを添加し、紙カップに１００ｇを充填した。４０℃で発酵させてカードを形成させた後、１０℃以下まで急冷して静置型発酵乳を得た。
得られた発酵乳の脂質の量及び粒子径は、試験例1と同様に測定した。

（２）官能評価
訓練されたパネリスト６名（ａ～ｆ）により、基準例４～６を指標としてサンプルの発酵乳を喫食したときの舌触りの「滑らかさ」を、試験例１と同様に評価した。各パネリストの評価結果の平均を表５に、各パネリストの詳細な評価結果を表６にそれぞれ示す。

滑らかさに係る官能評価において、ラクチュロースを０．５質量％添加した発酵乳（実施例２）では６名全員が〇以上と評価し、１．０又は２．０質量％添加した発酵乳（実施
例３及び４）は６名全員が◎と評価し、未添加の発酵乳（比較例３）は６名全員が△以下と評価しており、実施例２～４は比較例３よりも滑らかであるという評価であった。
また、実施例２～４では比較例３よりも粒子径が小さく、これが滑らかさの高い評価に寄与したものと推測される。

＜試験例３＞高脂肪発酵乳へのラクチュロースの添加効果の検討
（１）発酵乳の調製
表７に示す組成で、サンプル（実施例及び比較例）の発酵乳を試験例１と同様にそれぞれ調製した。
得られた発酵乳の脂質の量及び粒子径は、試験例1と同様に測定した。結果を表８に示
す。

ラクチュロースを３．０質量％添加した実施例５の発酵乳では、未添加の比較例４よりも粒子径が小さかった。通常、発酵乳中の脂質量が増加すると粒子径が小さくなるが、ラクチュロースの添加によりさらに粒子径が小さくなることが認められた。この結果から、脂肪分の高い発酵乳においても、ラクチュロースの添加により滑らかさを向上させられることが推測できる。

＜試験例４＞イヌリン量の影響
（１）発酵乳の調製
表９に示す組成で、サンプル（実施例及び比較例）の発酵乳をそれぞれ調整した。具体的には、脱脂粉乳、イヌリン、ラクチュロース及び常温水をミキサーを用いて混合し、７０℃に加温して溶解した。次いでホモジナイザーにより１５ＭＰａの圧力で均質化した後、９０℃で１０分間の加熱殺菌を行い、４０℃に冷却した。これに市販の乳酸菌スターターを添加し、紙カップに１００ｇを充填した。４０℃で発酵させてカードを形成させた後、１０℃以下まで冷却して静置型発酵乳を得た。
得られた発酵乳の脂質の量及び粒子径は、試験例１と同様に測定した。

（２）官能評価
訓練されたパネリスト６名（１～６）により、基準例４～６を指標としてサンプルの発酵乳を喫食したときの舌触りの「滑らかさ」を、試験例１と同様に評価した。各パネリストの評価結果の平均を表１０に、各パネリストの詳細な評価結果を表１１にそれぞれ示す。

イヌリン低含有量（１．０％）での官能評価では、６名全員が比較例５よりも実施例６の方が滑らかであると評価し、イヌリン高含有量（１０．０％）での官能評価では、６名全員が比較例６よりも実施例７の方が滑らかであると評価した。イヌリンの濃度に関わらず、ラクチュロースの添加によって滑らかになることが確認された。

＜試験例５＞ラクチュロース以外の糖類での効果
（１）発酵乳の調製
表１２に示す組成で、サンプル（実施例及び比較例）の発酵乳をそれぞれ調整した。具体的には、脱脂濃縮乳、イヌリン、表１３に示す各種オリゴ糖及び常温水をミキサーを用いて混合し、７０℃に加温して溶解した。次いでホモジナイザーにより１５ＭＰａの圧力で均質化した後、９０℃で１０分間の加熱殺菌を行い、４０℃に冷却した。これに市販の乳酸菌スターターを添加し、紙カップに１００ｇを充填した。４０℃で発酵させてカードを形成させた後、１０℃以下まで冷却して静置型発酵乳を得た。

（２）官能評価
訓練されたパネリスト６名（I～VI）により、基準例４～６を指標としてサンプルの発
酵乳を喫食したときの舌触りの「滑らかさ」を、試験例１と同様に評価した。各パネリストの評価結果の平均を表１４に、各パネリストの詳細な評価結果を表１５にそれぞれ示す。

ラクチュロース以外のオリゴ糖（ラフィノース、ガラクトオリゴ糖）でも、オリゴ糖を含まない比較例７よりも滑らかであると評価した。

Claims

ラクチュロースとイヌリンとを含有し、前記ラクチュロースの含有量が発酵乳全量に対して０．１～５．０質量％である、発酵乳。
イヌリンの含有量が発酵乳の１～１０質量％である、請求項１に記載の発酵乳。
脂質の含有量が発酵乳全量に対して０～５質量％である、請求項１又は２に記載の発酵乳。
微生物を用いて原料乳を発酵させる工程、発酵開始時及び／又は発酵中にラクチュロースを添加する工程、及び任意の時点でイヌリンを添加する工程を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の発酵乳の製造方法。
イヌリンの添加量が発酵乳全量に対して１～１０質量％である、請求項４に記載の製造方法。