JP7455901B2 - 点眼型洗眼薬用組成物 - Google Patents
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Description
[1]12mPa・s以下の粘度を有する点眼型洗眼薬用組成物であって、1眼あたり1回、4滴以上を点眼されるように用いられることを特徴とする点眼型洗眼薬用組成物。
[2]1眼あたり1回、6滴以下を点眼されるように用いられることを特徴とする[1]に記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[3]12mPa・s以下の粘度を有する点眼型洗眼薬用組成物であって、1眼あたり1回、総点眼液量で120μL以上点眼されるように用いられることを特徴とする点眼型洗眼薬用組成物。
[4]1眼あたり1回、総点眼液量で300μL以下点眼されるように用いられることを特徴とする[3]に記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[5]さらに、消炎・収斂成分、抗ヒスタミン成分、無機塩類、アルキルポリアミノエチルグリシン及びホウ酸又はその塩からなる群から選択される少なくとも1つを含有する[1]~[4]のいずれかに記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[6]さらに、ホウ酸を含有する[1]~[4]のいずれかに記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[7]さらに、粘稠剤を含有する[1]~[6]のいずれかに記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[8]さらに、等張化剤、安定剤、pH調整剤及び溶解剤を含有する[1]~[7]のいずれかに記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[9]pHが6.5以上7.0以下である[1]~[8]のいずれかに記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[10]眼表面の汚れや異物を洗い流すために用いられることを特徴とする[1]~[9]のいずれかに記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[11]汚れや異物が花粉、眼分泌物又はPM2.5である[10]に記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[12]ポリプロピレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、シクロオレフィンポリマー及びシクロオレフィンコポリマーから選択される少なくとも1つから形成された点眼容器に収容された[1]~[11]のいずれかに記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[13]点眼容器が液飛ばし可能な点眼容器である[12]に記載の点眼型洗眼薬用組成物。
[14]12mPa・s以下の粘度を有する組成物を、1眼あたり1回、4滴以上点眼することを含む、点眼型洗眼方法。
[15]1眼あたり1回、6滴以下点眼する、[14]に記載の方法。
[16]12mPa・s以下の粘度を有する組成物を、1眼あたり1回、総点眼液量で120μL以上点眼することを含む、点眼型洗眼方法。
[17]1眼あたり1回、総点眼液量で300μL以下点眼する、[16]に記載の方法。
[18]組成物が、さらに、消炎・収斂成分、抗ヒスタミン成分、無機塩類、アルキルポリアミノエチルグリシン及びホウ酸又はその塩からなる群から選択される少なくとも1つを含有する、[14]~[17]のいずれかに記載の方法。
[19]組成物が、さらに、ホウ酸を含有する、[14]~[17]のいずれかに記載の方法。
[20]組成物が、さらに、粘稠剤を含有する、[14]~[19]のいずれかに記載の方法。
[21]組成物が、さらに、等張化剤、安定剤、pH調整剤及び溶解剤を含有する、[14]~[20]のいずれかに記載の方法。
[22]組成物のpHが6.5以上7.0以下である、[14]~[21]のいずれかに記載の方法。
[23]眼表面の汚れや異物を洗い流すための、[14]~[22]のいずれかに記載の方法。
[24]汚れや異物が花粉、眼分泌物又はPM2.5である、[23]に記載の方法。
[25]組成物が、ポリプロピレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、シクロオレフィンポリマー及びシクロオレフィンコポリマーから選択される少なくとも1つから形成された点眼容器に収容されている、[14]~[24]のいずれかに記載の方法。
[26]点眼容器が液飛ばし可能な点眼容器である、[25]に記載の方法。
[27]点眼型洗眼における使用のための組成物であって、12mPa・s以下の粘度を有し、1眼あたり1回、4滴以上を点眼されるように用いられることを特徴とする組成物。
[28]1眼あたり1回、6滴以下を点眼されるように用いられることを特徴とする、[27]に記載の使用のための組成物。
[29]点眼型洗眼における使用のための組成物であって、12mPa・s以下の粘度を有し、1眼あたり1回、総点眼液量で120μL以上点眼されるように用いられることを特徴とする組成物。
[30]1眼あたり1回、総点眼液量で300μL以下点眼されるように用いられることを特徴とする[29]に記載の使用のための組成物。
[31]さらに、消炎・収斂成分、抗ヒスタミン成分、無機塩類、アルキルポリアミノエチルグリシン及びホウ酸又はその塩からなる群から選択される少なくとも1つを含有する[27]~[30]のいずれかに記載の使用のための組成物。
[32]さらに、ホウ酸を含有する[27]~[30]のいずれかに記載の使用のための組成物。
[33]さらに、粘稠剤を含有する[27]~[32]のいずれかに記載の使用のための組成物。
[34]さらに、等張化剤、安定剤、pH調整剤及び溶解剤を含有する[27]~[33]のいずれかに記載の使用のための組成物。
[35]pHが6.5以上7.0以下である[27]~[34]のいずれかに記載の使用のための組成物。
[36]眼表面の汚れや異物を洗い流すために用いられることを特徴とする[27]~[35]のいずれかに記載の使用のための組成物。
[37]汚れや異物が花粉、眼分泌物又はPM2.5である[36]に記載の使用のための組成物。
[38]ポリプロピレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、シクロオレフィンポリマー及びシクロオレフィンコポリマーから選択される少なくとも1つから形成された点眼容器に収容された[27]~[37]のいずれかに記載の使用のための組成物。
[39]点眼容器が液飛ばし可能な点眼容器である[38]に記載の使用のための組成物。
[40]点眼型洗眼薬の製造のための、12mPa・s以下の粘度を有する組成物の使用であって、該点眼型洗眼薬は、1眼あたり1回、4滴以上を点眼されるように用いられることを特徴とする、使用。
[41]点眼型洗眼薬が、1眼あたり1回、6滴以下を点眼されるように用いられることを特徴とする、[40]に記載の使用。
[42]点眼型洗眼薬の製造のための、12mPa・s以下の粘度を有する組成物の使用であって、該点眼型洗眼薬は、1眼あたり1回、総点眼液量で120μL以上点眼されるように用いられることを特徴とする、使用。
[43]点眼型洗眼薬が、1眼あたり1回、総点眼液量で300μL以下点眼されるように用いられることを特徴とする、[42]に記載の使用。
[44]組成物が、さらに、消炎・収斂成分、抗ヒスタミン成分、無機塩類、アルキルポリアミノエチルグリシン及びホウ酸又はその塩からなる群から選択される少なくとも1つを含有する、[40]~[43]のいずれかに記載の使用。
[45]組成物が、さらに、ホウ酸を含有する、[40]~[43]のいずれかに記載の使用。
[46]組成物が、さらに、粘稠剤を含有する、[40]~[45]のいずれかに記載の使用。
[47]組成物が、さらに、等張化剤、安定剤、pH調整剤及び溶解剤を含有する、[40]~[46]のいずれかに記載の使用。
[48]組成物が、pHが6.5以上7.0以下である、[40]~[47]のいずれかに記載の使用。
[49]点眼型洗眼薬が、眼表面の汚れや異物を洗い流すために用いられることを特徴とする、[40]~[48]のいずれかに記載の使用。
[50]汚れや異物が花粉、眼分泌物又はPM2.5である、[49]に記載の使用。
[51]組成物が、ポリプロピレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、シクロオレフィンポリマー及びシクロオレフィンコポリマーから選択される少なくとも1つから形成された点眼容器に収容される、[40]~[50]のいずれかに記載の使用。
[52]点眼容器が液飛ばし可能な点眼容器である、[51]に記載の使用。
[53]12mPa・s以下の粘度を有する点眼型洗眼剤であって、1眼あたり1回、4滴以上を点眼されるように用いられることを特徴とする点眼型洗眼剤。
[54]1眼あたり1回、6滴以下を点眼されるように用いられることを特徴とする[53]に記載の点眼型洗眼剤。
[55]12mPa・s以下の粘度を有する点眼型洗眼剤であって、1眼あたり1回、総点眼液量で120μL以上点眼されるように用いられることを特徴とする点眼型洗眼剤。
[56]1眼あたり1回、総点眼液量で300μL以下点眼されるように用いられることを特徴とする[55]に記載の点眼型洗眼剤。
[57]さらに、消炎・収斂成分、抗ヒスタミン成分、無機塩類、アルキルポリアミノエチルグリシン及びホウ酸又はその塩からなる群から選択される少なくとも1つを含有する[53]~[56]のいずれかに記載の点眼型洗眼剤。
[58]さらに、ホウ酸を含有する[53]~[56]のいずれかに記載の点眼型洗眼剤。
[59]さらに、粘稠剤を含有する[53]~[58]のいずれかに記載の点眼型洗眼剤。
[60]さらに、等張化剤、安定剤、pH調整剤及び溶解剤を含有する[53]~[59]のいずれかに記載の点眼型洗眼剤。
[61]pHが6.5以上7.0以下である[53]~[60]のいずれかに記載の点眼型洗眼剤。
[62]眼表面の汚れや異物を洗い流すために用いられることを特徴とする[53]~[61]のいずれかに記載の点眼型洗眼剤。
[63]汚れや異物が花粉、眼分泌物又はPM2.5である[62]に記載の点眼型洗眼剤。
[64]ポリプロピレン、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、シクロオレフィンポリマー及びシクロオレフィンコポリマーから選択される少なくとも1つから形成された点眼容器に収容された[53]~[63]のいずれかに記載の点眼型洗眼剤。
[65]点眼容器が液飛ばし可能な点眼容器である[64]に記載の点眼型洗眼剤。
下記表2に本発明の製剤例を示すが、これらは本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を何ら限定するものではない。なお、下記製剤例において各成分の配合量は製剤100mL中の含量であり、それらの粘度は12mPa・s以下である。
以下に、実施例として、1.洗眼用点眼液の粘度と洗浄効果の相関試験、2.1眼あたり1回の点眼滴数と洗浄効果の相関試験、3.花粉破裂抑制効果試験、4.点眼型洗眼薬とカップ式洗眼薬の眼内汚染確認試験を示す。ただし、これらの試験例は本発明をより良く理解するためのものであり、本発明の範囲を何ら限定するものではない。
1.洗眼用点眼液の粘度と洗浄効果の相関試験
以下の試験を行い、点眼型洗眼する場合における、洗眼用点眼液(点眼型洗眼薬)の粘度とその洗浄効果との関係を調べた。
まず、8700mLの水を50℃に加温し、ホウ酸 100.0g、ポリビニルピロリドンK30 50.0g、エデト酸ナトリウム水和物 1.0g、塩化ナトリウム 40.0g、塩化カリウム 10.0gに加えて攪拌し、それを室温まで冷却した後、希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH6.7に調整し、水を加えて全量10000mLとすることにより、低粘度洗眼用点眼液1を調製した。このとき、低粘度洗眼用点眼液1の粘度は、0.84mPa・sであった。次に、粘度調整に用いる粘度調整用高粘度点眼液を、低粘度洗眼用点眼液1 150mLにヒドロキシメチルセルロース(HEC)3.0gを投入分散し、70℃に加温して攪拌・溶解することで調製した。そして、この粘度調整用点眼液 6mLと低粘度洗眼用点眼液1 34mLを併せてよく撹拌することで粘度が11.56mPa・sの低粘度洗眼用点眼液2を、粘度調整用点眼液 12mLと低粘度洗眼用点眼液1 28mLを併せてよく撹拌することで粘度が56.4mPa・sの高粘度洗眼用点眼液1を、粘度調整用点眼液 20mLと低粘度洗眼用点眼液1 20mLを併せてよく撹拌することで粘度が194.2mPa・sの高粘度洗眼用点眼液2をそれぞれ調製した。なお、粘度は、前述の第十七改正日本薬局方に基づき、コーンプレート型粘度計を用いて、ずり速度100s-1、測定温度25.0℃で、試験実施の直前に測定した。尚、各洗眼用点眼液の粘度を表3に示す。
洗浄効果試験には雄性日本白色種ウサギを用いた。実験対象は1匹の両眼、2眼である。動物に全身麻酔及び眼表面麻酔を施し、平均径約40μmを有する球形蛍光ビーズが均一に懸濁された液(3%懸濁液、Spherotech Inc.製の球形蛍光ビーズ1%懸濁液を濃縮したもの)を1眼ずつ50μL点眼した。その後、前述の洗眼用点眼液をピペットマンにて、1眼4滴量(46μLを4回)点眼投与することで、眼表面を点眼型洗眼により洗浄した。洗浄後、眼表面に残存する蛍光ビーズをピペットマンにて回収した。回収した蛍光ビーズを含む液の容量をピペットマンにて計測した(xμL)。回収した液の一部をFuchs-Rosenthal型血球計算盤に載せ、血球計算盤の用法に従い光学顕微鏡にてビーズ密度を計測した(y個/μL)。回収した蛍光ビーズ数(個)を、回収した液の容量(xμL)とビーズ密度(y個/μL)から(x×y)の式により算出し、洗眼後残存ビーズ数(b)とした。また、洗眼用点眼液を点眼投与しないまま回収操作を行い、同様に回収した蛍光ビーズ数を算出した。これを洗浄なしの残存ビーズ数(a)とした。各洗眼用点眼液による洗眼後のビーズ残存率を、下記式1に従い算出した。ここで、ビーズ残存率が低いことは洗浄効果が高いことを意味する。なお、洗浄なしのビーズ残存率は100%とした。
[式1]
ビーズ残存率(%)={洗眼後残存ビーズ数(b)/洗浄なしの残存ビーズ数(a)}×100
試験結果を表4及び図1に示す。ここで、図1は、横軸に洗眼用点眼液の粘度(mPa・s)、縦軸にビーズ残存率(%)をプロットしたグラフである。
2.1眼あたり1回の点眼滴数と洗浄効果の相関試験
以下の試験を行い、点眼型洗眼する場合における、1眼あたり1回の洗眼用点眼液(点眼型洗眼薬)の点眼滴数とその洗浄効果との関係を調べた。
試験例1における低粘度洗眼用点眼液1と同じ組成の洗眼用点眼液(粘度0.84mPa・s)を用いた。
実験対象は雄性日本白色種ウサギ2匹の両眼、4眼である。洗眼用点眼液をピペットマンにて、1眼につき2、4、6、8滴量点眼投与(46μLをそれぞれ2、4、6、8回)することで点眼型洗眼した以外は、試験例1と同様にして試験を行い、それぞれの点眼滴数による洗眼後のビーズ残存率を算出した。また、参考例として、点眼型洗眼に代えて、市販カップ式洗眼薬(ロート製薬製)に付属する洗眼用カップを用いて5mLの洗眼用点眼液を動物の眼表面に接触させることによりカップ式洗眼した以外は、同様にして試験を行って、ビーズ残存率を算出した。
試験結果を表5及び図2に示す。ここで、図2は、それぞれの洗眼用点眼液の用量(1眼あたり1回の点眼滴数、参考例としてカップ式洗眼)とビーズ残存率(%)との関係を示すグラフである。なお、洗浄なしのビーズ残存率は100%とした。
3.花粉破裂抑制効果試験
3-1.各種成分の花粉破裂抑制効果
以下の試験を行い、各種成分の花粉破裂抑制効果を調べた。
900mLの水にリン酸水素二ナトリウム水和物 12.5gを加えて攪拌・溶解し、水を加えて全量1000mLとした液を1.25倍液1とした。1.25倍液1 40mLをとり、希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.0に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液1とした。1.25倍液1 40mLに、塩化カリウム 0.05gを投入し攪拌・溶解した。この液に希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.0に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液2とした。1.25倍液1 40mLに、塩化ナトリウム 0.2gを投入し攪拌・溶解した。この液に希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.0に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液3とした。1.25倍液1 40mLに、ホウ酸 0.5gを投入し攪拌・溶解した。この液に希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.0に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液4とした。1.25倍液1 40mLに、エデト酸ナトリウム水和物 0.05gを投入し攪拌・溶解した。この液に希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.0に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液5とした。1.25倍液1 40mLに、ポリビニルピロリドンK30 0.25gを投入し攪拌・溶解した。この液に希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.0に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液6とした。試験液1~6の水溶液の組成を表6に示す。尚、ここで、リン酸水素二ナトリウム水和物はpH緩衝剤として含有させた。また、試験液1~6は粘度が12mPa・s以下であった。
スギ花粉粒子約3μLに、各試験液を50μLずつ滴下した。5分後に破裂した液胞及び破裂していない液胞を光学顕微鏡下で計測した。花粉破裂率を下記式2に従い算出した。
[式2]
花粉破裂率(%)={破裂した液胞の数/(破裂した液胞の数+破裂していない液胞の数)}×100
試験結果を図3Aに示す。ここで、図3Aは各試験液の花粉破裂率を示すグラフである。ここで、ホウ酸又はエデト酸ナトリウム水和物を含有する水溶液は、花粉破裂率が15%以下であり、優れた花粉破裂抑制効果を示した。一方、塩化カリウム、塩化ナトリウム又はポリビニルピロリドンK30を含有する水溶液は、花粉破裂促進効果を示した。
以下の試験を行い、各種組成物の花粉破裂抑制効果を調べた。
160mLの水を45℃に加温し、ホウ酸 2.5g、塩化ナトリウム 1.0g、塩化カリウム 0.25gを加えて攪拌した。その液を室温まで冷却した後、水を加えて全量200mLとした液を1.25倍液2とした。1.25倍液2を40mLとり、希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.2に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液7とした。1.25倍液2 40mLを45℃に加温し、ホウ酸 0.40gを加えて攪拌した。その液を室温まで冷却した後、希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.2に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液8とした。1.25倍液2 40mLを45℃に加温し、エデト酸ナトリウム水和物 0.025gを加えて攪拌した。その液を室温まで冷却した後、希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.2に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液9とした。1.25倍液2 40mLを45℃に加温し、エデト酸ナトリウム水和物 0.05gを加えて攪拌した。その液を室温まで冷却した後、希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.2に調整し、水を加えて全量50mLとして試験液10とした。800mLの水にホウ酸 12.0g、塩化ナトリウム 4.8g、塩化カリウム 1.2g、エデト酸ナトリウム水和物 0.12g、ポリビニルピロリドンK30 6.0gを加えて攪拌した。その液に水を加えて全量960mLとした液を1.25倍液3とした。1.25倍液3を320mLとり、希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH7.0に調整し、水を加えて全量を400mLとして試験液11とした。1.25倍液3を320mLとり、希塩酸/水酸化ナトリウムを加えpH6.5に調整し、水を加えて全量を400mLとして試験液12とした。試験液7~12の水溶液の組成を表7に示す。尚、試験液7~12は粘度が12mPa・s以下であった。
「3-1.各種成分の花粉破裂抑制効果 2)試験方法」に記載の方法により試験を行った。
試験結果を図3Bに示す。ここで、図3Bは各試験液の花粉破裂率を示すグラフである。ここで、試験液7~12は、花粉破裂率が20%以下であり、優れた花粉破裂抑制効果を示した。また、花粉破裂率はホウ酸の濃度依存的に花粉破裂抑制効果が増強されること、ホウ酸存在下、エデト酸ナトリウム水和物の濃度依存的に花粉破裂抑制効果が増強されること、また、それらの組成物において、pHの低下により花粉破裂抑制効果が増強されることが、示された。さらに、これらの結果から、ホウ酸とエデト酸ナトリウム水和物の存在下においては、花粉破裂促進効果を有すると考えられるポリビニルピロリドンK30が、ホウ酸とエデト酸ナトリウム水和物の花粉破裂抑制効果を補完又は増強することが示唆された。
4.点眼型洗眼とカップ式洗眼の眼内汚染比較試験
以下の試験を行い、点眼型洗眼した場合とカップ式洗眼した場合とで、洗眼後の眼内汚染を比較した。
試験例1における低粘度洗眼用点眼液1と同じ組成の洗眼用点眼液(粘度0.84mPa・s)を用いた。
試験には雄性日本白色種ウサギの2眼を用いた。動物に全身麻酔を施し、眼周囲を毛刈りした後、眼周囲の皮膚を生理食塩液で良く洗い流した。眼表面麻酔を施し、洗眼用点眼液で眼表面を洗浄した後、結膜嚢内の残液を採取しバックグラウンド試料とした。眼周囲の皮膚の水分を拭き取った後、眼瞼縁より5mm離れた皮膚上の4カ所に汚染物質として5%フルオレセイン溶液を2μLずつ塗布した。そして、洗眼用点眼液をピペットマンにて1眼4滴量(46μLを4回)点眼投与することにより点眼型洗眼した。洗眼操作を行った後、結膜嚢内の残液を採取し、洗浄後試料とした。バックグラウンド試料及び洗浄後試料中のフルオレセイン濃度を蛍光プレートリーダーで定量した。結膜嚢内の汚染物質濃度を、下記式3に従い算出した。なお、定量下限未満の値は0として計算した。
[式3]
汚染物質濃度(mg/mL)=洗浄後試料のフルオレセイン濃度(mg/mL)-バックグラウンド試料のフルオレセイン濃度(mg/mL)
試験結果を図4に示す。ここで、図4は、点眼型洗眼した場合とカップ式洗眼した場合における、洗浄後の結膜嚢内の汚染物質の濃度の平均値を示すグラフである。
Claims (8)
- 0.1mPa・s以上10mPa・s以下の粘度を有し、0.5~1.2%(w/v)のホウ酸若しくはその塩、0.001~0.5%(w/v)のエデト酸若しくはその塩、塩化ナトリウム、塩化カリウム、0.3~1.0%(w/v)のポリビニルピロリドン、pH調節剤及び溶解剤を含有する点眼型洗眼薬用組成物であって、1眼あたり1回、4滴以上6滴以下を点眼されるように用いられ、花粉が破裂する前に花粉を洗い流すことを特徴とする点眼型洗眼薬用組成物。
- ホウ酸若しくはその塩が、ホウ酸である、請求項1に記載の組成物。
- エデト酸若しくはその塩が、エデト酸ナトリウム水和物である、請求項1に記載の組成物。
- さらに、消炎・収斂成分、抗ヒスタミン成分、ビタミン類、無機塩類及びアルキルポリアミノエチルグリシンからなる群から選択される少なくとも1つを含有する、請求項1~3のいずれか1項に記載の組成物。
- さらに、等張化剤、安定剤及び粘稠剤からなる群から選択される少なくとも1つを含有する、請求項1~4のいずれか1項に記載の組成物。
- pHが6.5~7.0である、請求項1~5のいずれか1項に記載の組成物。
- 浸透圧比が1.0~1.2である、請求項1~6のいずれか1項に記載の組成物。
- 0.1mPa・s以上10mPa・s以下の粘度を有し、0.5~1.2%(w/v)のホウ酸又はその塩を有効成分として含有し、0.01~0.05%(w/v)のエデト酸又はその塩、塩化ナトリウム、塩化カリウム、0.3~1.0%(w/v)のポリビニルピロリドン、pH調節剤及び溶解剤を含有する点眼型洗眼薬用組成物であって、pHが6.5~7.0であり、1眼あたり1回、4滴以上6滴以下を点眼されるように用いられ、花粉が破裂する前に花粉を洗い流すことを特徴とする点眼型洗眼薬用組成物。
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