JP7438110B2 - 可撓性ハードコート - Google Patents
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X’-L’-SiR’m(OR”)3-m
(式中、X’は、フリーラジカル重合性基であり、
L’は、(C1~C12)アルキレンであり、
R’は、(C1~C4)アルキルであり、
R”は、(C1~C4)アルキルであり、
mは、0~2の整数である)
を有し得る。
R-SiR’m(OR”)3-m
(式中、Rは、メチル又はエチルであり、
R’は、(C1~C4)アルキルであり、
R”は、(C1~C4)アルキルであり、
mは、0~2の整数である)
を有する化合物による非反応性表面処理を有し得る。
R((OCnH2n)mOC(O)C(R6)=CH2)p
(式中、Rは、pの価数を有する有機残基であり、nは、アルコキシ繰り返し単位の炭素原子の数であり、mは、アルコキシ繰り返し単位の数であり、R6は水素又はメチルであり、pは少なくとも3である)によって表すことができる。各mについて、nは、独立に、1~4の範囲であり得る。いくつかの実施形態では、アルコキシ繰り返し単位の数mは、6超であり、典型的には20未満である。この実施形態では、pは、少なくとも4又は5又は6である。いくつかの実施形態では、Rは、炭化水素残基であり、任意に、1つ以上の酸素、硫黄、又は窒素原子を更に含む。いくつかの実施形態では、Rは、少なくとも3個、4個、5個又は6個の炭素原子を含み、典型的には12個以下の炭素原子を含む。
R((OCn(CH3)qH2n-q)mOC(O)-C(R6)=CH2)p
(式中、R及びpは、先に記載したものと同じである)で表すことができる。分枝状イソプロピレンオキシド繰り返し単位の場合、nは2であり、qは1である。分枝状イソブチレンオキシド繰り返し単位の場合、nは2であり、qは2である。
(a)ジ(メタ)アクリル含有モノマー、例えば、1,3-ブチレングリコールジアクリレート、1,4-ブタンジオールジアクリレート、1,6-ヘキサンジオールジアクリレート、1,6-ヘキサンジオールモノアクリレートモノメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、アルコキシル化脂肪族ジアクリレート、アルコキシル化シクロヘキサンジメタノールジアクリレート、アルコキシル化ヘキサンジオールジアクリレート、アルコキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレート、カプロラクトン変性ネオペンチルグリコールヒドロキシピバレートジアクリレート、カプロラクトン変性ネオペンチルグリコールヒドロキシピバレートジアクリレート、シクロヘキサンジメタノールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、エトキシル化ビスフェノールAジアクリレート、ヒドロキシピバルアルデヒド変性トリメチロールプロパンジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート(例えば、Sartomer Arkema Group(Exton,PA)からのSR344)、プロポキシル化ネオペンチルグリコールジアクリレート、テトラエチレングリコールジアクリレート、トリシクロデカンジメタノールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、
(b)トリ(メタ)アクリル含有モノマー、例えば、グリセロールトリアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、エトキシル化トリアクリレート(例えば、エトキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート(例えば、Sartomer Arkema Group(Exton,PA)からのSR9035))、プロポキシル化トリアクリレート(例えば、プロポキシル化グリセリルトリアクリレート、プロポキシル化トリメチロールプロパントリアクリレート)、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリス(2-ヒドロキシエチル)イソシアヌレートトリアクリレート、
(c)より多官能性の(メタ)アクリル含有モノマー、例えば、ジトリメチロールプロパンテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、エトキシル化ペンタエリスリトールテトラアクリレート、及びカプロラクトン変性ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート。
SiO2ナノ分散液:A174 20nm:
NALCO 2327 400gを32オンスガラスジャーに入れた。撹拌を開始し、PM450gをゆっくりと添加した。A174 22.01gをゆっくりと添加した。ナノ分散液を更に20分間撹拌した。ナノ分散液をオーブン中80℃にて24時間置き、シランからの反応性アクリレート官能基でナノ粒子表面を改質した。次いで、ナノ分散液を室温まで冷却した。PM330gをナノ分散液に添加した。溶媒交換を行って、回転蒸発(Buchi,New Castle,DE)を用いて真空下64℃にて水を除去した。ナノ分散液の最終的なナノ粒子含有量を45重量%に調整した。
NALCO 2327 400gを32オンスガラスジャーに入れた。撹拌を開始し、PM450gをゆっくりと添加した。METHYL-TMOS12.07gをゆっくりと添加した。ナノ分散液を更に20分間撹拌した。ナノ分散液をオーブン中80℃にて24時間置き、シランからの非反応性メチル官能基でナノ粒子表面を改質した。次いで、ナノ分散液を室温まで冷却した。PM330gをナノ分散液に添加した。溶媒交換を行って、回転蒸発(Buchi,New Castle,DE)を用いて真空下64℃にて水を除去した。ナノ分散液の最終的なナノ粒子含有量を45重量%に調整した。
NALCO 2327 400gを32オンスガラスジャーに入れた。撹拌を開始し、PM450gをゆっくりと添加した。A174 11.00gをゆっくりと添加した。CYANO-TMOS8.39gをゆっくりと添加した。ナノ分散液を更に20分間撹拌した。ナノ分散液をオーブン中80℃にて24時間置き、シランからの反応性アクリレート及び非反応性シアノ官能基でナノ粒子表面を改質した。次いで、ナノ分散液を室温まで冷却した。PM330gをナノ分散液に添加した。溶媒交換を行って、回転蒸発(Buchi,New Castle,DE)を用いて真空下64℃にて水を除去した。ナノ分散液の最終的なナノ粒子含有量を45重量%に調整した。
NALCO 2329K400gを32オンスガラスジャーに入れた。撹拌を開始し、PM450gをゆっくりと添加した。A174 6.92gをゆっくりと添加した。ナノ分散液を更に20分間撹拌した。ナノ分散液をオーブン中80℃にて24時間置き、シランからの反応性アクリレート官能基でナノ粒子表面を改質した。次いで、ナノ分散液を室温まで冷却した。PM330gをナノ分散液に添加した。溶媒交換を行って、回転蒸発(Buchi,New Castle,DE)を用いて真空下64℃にて水を除去した。ナノ分散液の最終的なナノ粒子含有量を45重量%に調整した。
ハードコート配合物:HF1~10
実施例のハードコート配合物を表2に示す。多官能性アクリレート(SR344、SR399、SR444c、及びSR9035)を褐色ガラスジャーに入れた。MEKを添加し、撹拌を開始した。反応性A174 20nm及び/又は非反応性METHYL20nmナノ粒子分散液を添加し、ハードコート配合物が均質なナノ分散液を形成するまで撹拌を続けた。ESACURE 1をハードコート配合物に溶解した。PM-1501をハードコート配合物に添加し、撹拌を更に20分間継続した。
比較例のための比較のハードコート配合(Comparative Hardcoat Formulations、CHF)を表3に示す。ウレタンアクリレート(E8701)を褐色ガラスジャーに入れた。MEKを添加し、撹拌を開始した。部分反応性A174/CYANO20nmナノ粒子分散液を添加し、ハードコート配合物が均質なナノ分散液を形成するまで撹拌を続けた。ESACURE 1をハードコート配合物に溶解した。PM-1501をハードコート配合物に添加し、撹拌を更に20分間継続した。
比較例のための比較のハードコート配合物(CHF)を表3に示す。ウレタンアクリレート(E8701)を褐色ガラスジャーに入れた。MEKを添加し、撹拌を開始した。部分反応性A174/CYANO20nm及び反応性A174 75nmナノ粒子分散液を添加し、ハードコート配合物が均質なナノ分散液を形成するまで撹拌を続けた。ESACURE 1をハードコート配合物に溶解した。PM-1501をハードコート配合物に添加し、撹拌を更に20分間継続した。
比較例のための比較のハードコート配合(CHF)を表3に示す。多官能性アクリレート(SR444c)を褐色ガラスジャーに入れた。ウレタンアクリレート(CN891B88)を添加した。MEKを添加し、撹拌を開始した。反応性A174 20nmナノ粒子分散液を添加し、ハードコート配合物が均質なナノ分散液を形成するまで撹拌を続けた。ESACURE 1をハードコート配合物に溶解した。PM-1501をハードコート配合物に添加し、撹拌を更に20分間継続した。
比較例のための比較のハードコート配合物(CHF)を表3に示す。多官能性アクリレート(SR444c)を褐色ガラスジャーに入れた。ウレタンアクリレート(CN891B88)を添加した。MEKを添加し、撹拌を開始した。反応性A174 20nmナノ粒子分散液を添加し、ハードコート配合物が均質なナノ分散液を形成するまで撹拌を続けた。ESACURE 1をハードコート配合物に溶解した。PM-1501をハードコート配合物に添加し、撹拌を更に20分間継続した。
ハードコートフィルム:EX1~10及びCE1~4
ハードコート配合物HC1~10及び比較のハードコート配合物CHC1~4を、3milのプライム処理したPETフィルム上に、連続ロールツーロール法でコーティングした。ハードコート配合物を、計量ポンプ及びマスフローメータによって制御されたコーティング厚さを有するスロットダイを通して計量した。コーティングの揮発性成分を、3ゾーン空気浮遊炉(ゾーン1を65.6℃に設定し、ゾーン2を93.3℃に設定し、ゾーン3を121.1℃に設定した)で除去し、各ゾーンは約9.1mの長さを有していた。乾燥したコーティングを、48.9℃の温度に設定した温度制御されたバックアップロールを用いて、不活性雰囲気下、Hバルブ源を使用して、ダイクロイック反射装置を備えたインライン600W/in Fusion UV硬化ステーションで硬化させた。硬化ハードコートの厚さを表4に示す。
表4は、実施例EX1~10及び比較例CE1~4のハードコートフィルムの光学的特性評価、並びにハードコート組成物の詳細:各種類のナノ粒子の相対濃度、総ナノ粒子ローディング(NPローディング)、樹脂、及びハードコート厚さを示す。全てのハードコートフィルムは、高い透過率(T)及び透明度(C)、低いヘイズ(H)、並びに低い黄色度指数(b*)を有する光学グレード品質を呈している。光学グレード品質は、前面ディスプレイ用途に不可欠である。
表5は、EX1~10及びCE1~4のハードコートフィルムの機械的特性評価を示す。実施例EX1~10は、反応性ナノ粒子と非反応性ナノ粒子との混合物が、ハードコート可撓性と耐摩耗性との両方を調整するための有効な戦略であることを示している。EX1は、全ての反応性ナノ粒子を有するナノ複合ハードコートが、引張(マンドレル曲げ、動的折り畳み)時に、良好な耐摩耗性を呈するが不良な可撓性を呈することを示している。EX1は、ディスプレイの前面が剛性ガラスであるため、摩耗耐性がハードコートの主要要件であった場合の、当該技術分野における一般的な戦略も例示している。EX10は、全ての非反応性ナノ粒子を有するナノ複合ハードコートが、良好な可撓性を呈するが不良な耐摩耗性を呈することを示している。EX4~9、特にEX8及びEX9は、次世代のディスプレイに不可欠な良好な可撓性と耐摩耗性との両方を呈する新規なナノ複合ハードコートを例示している。EX4~9は、EX1~3に対して改善されたカール挙動も呈している。
ハードコート配合物HF8の流量を多様にしてハードコート厚さを変化させたことを除いて、実施例11~16のハードコートフィルムをEX8として調製した。硬化ハードコートの厚さを表6に示す。
表6は、EX8及びEX11~16のハードコートフィルムの光学特性評価、並びにハードコート組成物の詳細:各種類のナノ粒子の相対濃度、総ナノ粒子のローディング(NPローディング)、樹脂、及びハードコート厚さを示す。全てのハードコートフィルムは、高い透過率(T)及び透明度(C)、低いヘイズ(H)、並びに低い黄色度指数(b*)を有する光学グレード品質を呈している。
表7は、同じハードコート配合物を有するがハードコート厚さが異なるEX8とEX11~16とのハードコートフィルムの機械的特性評価を示す。結果は、可撓性及び耐摩耗性が、非常に薄いハードコート厚さであってさえ維持されることを示している。
ハードコート厚さ:分析のためにFTM-ProVis Liteソフトウェアを使用して白色光干渉法を用いてハードコート厚さを測定した。
[1]
1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマーと、
前記1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマー内に分散されたナノ粒子混合物と、
を含むハードコート組成物であって、前記ナノ粒子混合物が、
1%~15%の、5nm~60nmの範囲の平均粒径を有する、反応性ナノ粒子の第1の集団、及び
99%~85%の、5nm~60nmの範囲の平均粒径を有する、非反応性ナノ粒子の第2の集団
を含む、ハードコート組成物。
[2]
1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマーと、
前記1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマー内に分散されたナノ粒子混合物と、
を含むハードコート組成物であって、前記ナノ粒子混合物が、
1%~50%の、5nm~60nmの範囲の平均粒径を有する、反応性ナノ粒子の第1の集団、及び
99%~50%の、5nm~60nmの範囲の平均粒径を有する、非反応性ナノ粒子の第2の集団
を含み、前記非反応性ナノ粒子が、一般式R-SiR’ m (OR”) 3-m (式中、Rはメチル又はエチルであり、R’は(C 1 ~C 4 )アルキルであり、R”は(C 1 ~C 4 )アルキルであり、mは0~2の整数である)を有する化合物による非反応性表面処理を有する、ハードコート組成物。
[3]
前記非反応性表面処理化合物が、式R-SiR’ m (OR”) 3-m (式中、Rはメチルであり、R’は(C 1 ~C 2 )アルキルであり、R”は(C 1 ~C 2 )アルキルであり、mは0~2の整数である)を有する、[2]に記載のハードコート組成物。
[4]
前記非反応性表面処理化合物が、式R-SiR’ m (OR”) 3-m (式中、Rはメチルであり、mは0であり、R”はメチルである)を有する、[2]に記載のハードコート組成物。
[5]
前記反応性ナノ粒子が、一般式X’-L’-SiR’ m (OR”) 3-m (式中、X’はフリーラジカル重合性基であり、L’は(C 1 ~C 12 )アルキレンであり、R’は(C 1 ~C 4 )アルキルであり、R”は(C 1 ~C 4 )アルキルであり、mは0~2の整数である)を有する化合物による反応性表面処理を有する、[2]~[4]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[6]
前記反応性表面処理化合物が、一般式X’-L’-SiR’ m (OR”) 3-m (式中、X’は(メタ)アクリル基又はビニル基であり、L’は(C 3 )アルキレンであり、mは0であり、R”は(C 1 )アルキルである)を有する、[5]に記載のハードコート組成物。
[7]
前記ナノ粒子混合物が、
1%~25%の反応性ナノ粒子の第1の集団と、
99%~75%の非反応性ナノ粒子の第2の集団と、
を含む、[2]~[6]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[8]
前記ナノ粒子混合物が、
1%~10%の反応性ナノ粒子の第1の集団と、
99%~90%の非反応性ナノ粒子の第2の集団と、
を含む、[1]~[7]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[9]
前記ナノ粒子混合物が、
2%~5%の反応性ナノ粒子の第1の集団と、
98%~95%の非反応性ナノ粒子の第2の集団と、
を含む、[1]~[8]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[10]
前記1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマーが、前記ハードコート組成物中の、少なくとも95%、又は少なくとも97%、又は少なくとも98%のモノマーをなす、[1]~[9]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[11]
5重量%未満、又は3重量%未満、又は2重量%未満、又は1重量%未満のウレタンを含有する、[1]~[10]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[12]
前記反応性ナノ粒子の第1の集団が、前記非反応性ナノ粒子の第2の集団の平均粒径と実質的に等しい平均粒径を有する、[1]~[11]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[13]
前記ナノ粒子混合物が、30重量%全固形分~68重量%全固形分、又は50重量%全固形分~60重量%全固形分の範囲のローディングで前記ハードコート組成物中に存在し、前記ナノ粒子混合物が、無機酸化物粒子を含む、[1]~[12]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[14]
前記反応性ナノ粒子の第1の集団が、10nm~40nmの範囲の平均粒径を有し、前記非反応性ナノ粒子の第2の集団が、10nm~40nmの範囲の平均粒径を有する、[1]~[13]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[15]
前記反応性ナノ粒子の第1の集団が、10nm~30nmの範囲の平均粒径を有し、前記非反応性ナノ粒子の第2の集団が、10nm~30nmの範囲の平均粒径を有する、[1]~[14]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[16]
前記反応性ナノ粒子の第1の集団及び前記非反応性ナノ粒子の第2の集団が、シリカを含む、[1]~[15]のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
[17]
[1]~[16]のいずれか一項に記載のハードコート組成物の反応生成物を含む、ハードコート。
[18]
1~10マイクロメートル、1~7マイクロメートル、2~6マイクロメートル、又は2.5~5マイクロメートルの範囲内の均一な厚さを有する、[17]に記載のハードコート。
[19]
透明基材と、
前記透明基材上に配置された[17]又は[18]に記載のハードコートと、
を備える、ハードコートフィルム。
[20]
前記透明基材が、約20~150マイクロメートル、又は約20~100マイクロメートルの範囲の均一な厚さを有する透明熱可塑性基材である、[19]に記載のハードコートフィルム。
[21]
約20~160マイクロメートル、又は21~110マイクロメートルの範囲の均一な厚さを有する、[19]又は[20]に記載のハードコートフィルム。
[22]
前記透明基材が、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアクリレート、TAC又はCOPを含む、[19]又は[21]に記載のハードコートフィルム。
[23]
前記透明基材が、PET、PEN、又は多層光学フィルムを含む、[19]又は[21]に記載のハードコートフィルム。
[24]
前記透明基材が、無色ポリイミドを含む、[19]又は[21]に記載のハードコートフィルム。
[25]
87%を超える光透過率、2%未満のヘイズ、及び98%を超える透明度を有する、[19]~[24]のいずれか一項に記載のハードコートフィルム。
[26]
前記基材が75マイクロメートル厚のPETであり、前記ハードコートフィルムが、引張における、少なくとも100,000回の動的折り畳みサイクル、又は少なくとも200,000回の動的折り畳みサイクル(上記実施例中の動的折り畳み試験方法で定義される通り)後に、ひびが入らない、ひび割れしない又は層間剥離しない、[19]~[25]のいずれか一項に記載のハードコートフィルム。
[27]
少なくとも500回の引っかきサイクル、又は少なくとも1,000回の引っかきサイクル(上記実施例中の摩耗試験方法で定義される通り)後に、目視可能な引っかきを呈さない、[26]に記載のハードコートフィルム。
[28]
引張若しくは圧縮において、又は引張と圧縮との両方において、3mm以下の曲げ半径でひびが入らない、ひび割れしない又は層間剥離しない、[19]~[27]のいずれか一項に記載のハードコートフィルム。
[29]
光学ディスプレイと、
[19]~[28]のいずれか一項に記載のハードコートフィルムと、
前記ハードコートフィルムと前記光学ディスプレイとの間の光学接着層と、
を備える、物品。
[30]
前記光学ディスプレイが、前記ハードコートフィルムの部分が互いに接触するように共に折り畳まれる、[29]に記載の物品。
[31]
前記光学ディスプレイが、OLEDを備える、[29]又は[30]に記載の物品。
Claims (15)
- 1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマーと、
前記1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマー内に分散されたナノ粒子混合物と、
を含むハードコート組成物であって、前記ナノ粒子混合物が、
1%~15%の、5nm~60nmの範囲の平均粒径を有する、反応性ナノ粒子の第1の集団、及び
99%~85%の、5nm~60nmの範囲の平均粒径を有する、非反応性ナノ粒子の第2の集団
を含む、ハードコート組成物。 - 1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマーと、
前記1種以上の多官能性(メタ)アクリレートモノマー内に分散されたナノ粒子混合物と、
を含むハードコート組成物であって、前記ナノ粒子混合物が、
1%~50%の、5nm~60nmの範囲の平均粒径を有する、反応性ナノ粒子の第1の集団、及び
99%~50%の、5nm~60nmの範囲の平均粒径を有する、非反応性ナノ粒子の第2の集団
を含み、前記非反応性ナノ粒子が、一般式R-SiR’m(OR”)3-m(式中、Rはメチル又はエチルであり、R’は(C1~C4)アルキルであり、R”は(C1~C4)アルキルであり、mは0~2の整数である)を有する化合物による非反応性表面処理を有する、ハードコート組成物。 - 前記非反応性表面処理化合物が、式R-SiR’m(OR”)3-m(式中、Rはメチルであり、R’は(C1~C2)アルキルであり、R”は(C1~C2)アルキルであり、mは0~2の整数である)を有する、請求項2に記載のハードコート組成物。
- 前記非反応性表面処理化合物が、式R-SiR’m(OR”)3-m(式中、Rはメチルであり、mは0であり、R”はメチルである)を有する、請求項2に記載のハードコート組成物。
- 前記反応性ナノ粒子が、一般式X’-L’-SiR’m(OR”)3-m(式中、X’はフリーラジカル重合性基であり、L’は(C1~C12)アルキレンであり、R’は(C1~C4)アルキルであり、R”は(C1~C4)アルキルであり、mは0~2の整数である)を有する化合物による反応性表面処理を有する、請求項2~4のいずれか一項に記載のハードコート組成物。
- 前記反応性表面処理化合物が、一般式X’-L’-SiR’m(OR”)3-m(式中、X’は(メタ)アクリル基又はビニル基であり、L’は(C3)アルキレンであり、mは0であり、R”は(C1)アルキルである)を有する、請求項5に記載のハードコート組成物。
- 前記ナノ粒子混合物が、
1%~25%の反応性ナノ粒子の第1の集団と、
99%~75%の非反応性ナノ粒子の第2の集団と、
を含む、請求項2~6のいずれか一項に記載のハードコート組成物。 - 前記ナノ粒子混合物が、
1%~10%の反応性ナノ粒子の第1の集団と、
99%~90%の非反応性ナノ粒子の第2の集団と、
を含む、請求項1~7のいずれか一項に記載のハードコート組成物。 - 請求項1~8のいずれか一項に記載のハードコート組成物の反応生成物を含む、ハードコート。
- 1~10マイクロメートルの範囲内の均一な厚さを有する、請求項9に記載のハードコート。
- 透明基材と、
前記透明基材上に配置された請求項9又は10に記載のハードコートと、
を備える、ハードコートフィルム。 - 前記基材が75マイクロメートル厚のPETであり、平行な枢動軸を有する2つの同一平面プレートを有し、両方のプレートが90°回転して8mmの間隙で互いに対向するように構成され、モータ駆動装置が30回の折り畳み/分の折り畳み速度で両方のプレートを同時にゼロから90°に回転する、二重枢動動的折り畳み試験機を用いて、3セットの7インチ(17.8cm)×1.0インチ(2.5cm)のサンプルをハードコート層を下にして、1.0インチ(2.5cm)幅の両面テープによりプレートに取り付けて試験した場合に、前記ハードコートフィルムが、引張における少なくとも200,000回の動的折り畳みサイクル後に、ひびが入らない、ひび割れしない又は層間剥離しない、請求項11に記載のハードコートフィルム。
- 平坦な基部を有する直径3.2cmの円筒のスタイラスに接着された#0000のスチールウールである研磨剤をハードコートにわたって振動させる機械的装置を使用して、3.0kgの重量で、コーティング方向に対して垂直に、210mm/秒の速度で60mm幅のスイープ幅にわたって振動させ、試験した場合に、少なくとも500回の引っかきサイクル後に、目視可能な引っかきを呈さない、請求項12に記載のハードコートフィルム。
- 引張若しくは圧縮において、又は引張と圧縮との両方において、3mm以下の曲げ半径でひびが入らない、ひび割れしない又は層間剥離しない、請求項11~13のいずれか一項に記載のハードコートフィルム。
- 光学ディスプレイと、
請求項11~14のいずれか一項に記載のハードコートフィルムと、
前記ハードコートフィルムと前記光学ディスプレイとの間の光学接着層と、
を備える、物品。
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