JP7432977B1 - Method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract, and a cosmetic composition produced therefrom - Google Patents
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Abstract
【課題】ティーツリー抽出物を含む化粧料組成物の製造方法、およびこれより製造された化粧料組成物を提供する。【解決手段】本発明は、ティーツリー原料を洗浄する段階、洗浄されたティーツリー原料に一次溶媒として精製水を投入した後、マイクロ波を照射し、一次抽出物を得る段階、一次抽出物に乳酸菌および二次溶媒として多価アルコール系化合物を投入して混合物を製造する段階、混合物を発酵させて二次抽出物を得る段階、二次抽出物を低温滅菌し濾過し、ティーツリー抽出物を得る段階、および得られたティーツリー抽出物と、精製水、グリセリン、プロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、キサンタンガム、ブチレングリコール、パンテノール、トレハロース、ベタイン、カルボマー、アラントイン等からなる群から選択された１種以上とを混合し、化粧料組成物を製造する段階を含む、ティーツリー抽出物を含む化粧料組成物の製造方法を提供する。【選択図】なしThe present invention provides a method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract, and a cosmetic composition produced therefrom. [Solution] The present invention includes a step of washing a tea tree raw material, a step of adding purified water as a primary solvent to the washed tea tree raw material, and then irradiating it with microwaves to obtain a primary extract. A step of producing a mixture by adding lactic acid bacteria and a polyhydric alcohol compound as a secondary solvent, a step of fermenting the mixture to obtain a secondary extract, a step of pasteurizing and filtering the secondary extract, and obtaining a tea tree extract. and the obtained tea tree extract, purified water, glycerin, propanediol, 1,2-hexanediol, xanthan gum, butylene glycol, panthenol, trehalose, betaine, carbomer, allantoin, etc. Provided is a method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract, the method comprising the step of producing a cosmetic composition by mixing one or more tea tree extracts. [Selection diagram] None
Description
本発明は、ティーツリー抽出物を含む化粧料組成物の製造方法、および、それより製造された化粧料組成物に関する。 The present invention relates to a method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract, and a cosmetic composition produced therefrom.
天然物に含まれるティーツリーは、オイル形態に蒸留して用いられることが多く、抗菌性と抗真菌性などの効能により、創傷消毒剤、にきび鎮静剤、水虫治療剤、呼吸器疾患治療剤などとして知られている。 Tea tree, a natural product, is often distilled into oil form and used as a wound disinfectant, acne reliever, athlete's foot treatment, respiratory disease treatment, etc. due to its antibacterial and antifungal properties. known as.
ティーツリー（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ）は、フトモモ目フトモモ科に属する常緑樹であって、沼地で育つティーツリーは、茎を切り取ってもよく育つほどに生命力が強い。ティーツリーは、新鮮な茶を探していたときにオーストラリアとニュージーランドの海岸一帯で発見され、ティーツリーの木の周りの水が赤茶色に変わっていたことから、紅茶に似ていると考えられ、茶として飲み始めたのが、ティーツリーという名前の由来となった。 The tea tree (Melaleuca alternifolia) is an evergreen tree that belongs to the family Myrtaceae, and the tea tree that grows in marshes has such strong vitality that it continues to grow even if its stems are cut off. Tea trees were discovered all over the coasts of Australia and New Zealand during a search for fresh tea, and the water around them was thought to resemble black tea, as the water around them turned reddish-brown. The name "tea tree" came from the fact that people started drinking it as tea.
ティーツリーから抽出される抽出物は、通称エッセンシャルオイルと呼ばれ、従来のエッセンシャルオイルの抽出は、主に蒸留抽出法や溶媒抽出法によって製造された。このようにしてなる従来の抽出方法には、熱を加える方法が使用されてきた。 The extract extracted from tea tree is commonly called essential oil, and conventional essential oil extraction methods have mainly been produced by distillation extraction method or solvent extraction method. Conventional extraction methods such as this have involved applying heat.
通常、エッセンシャルオイルは、揮発性の高い物質からなり、抽出後、有効物質と溶媒（精製水または有機溶媒）とを分離する過程で有効成分が揮発し、抽出量と有効成分が減少するという短所がある。また、分離過程で残存廃棄物と有機溶媒が残留するという問題点があり、オイル香と有効成分が破壊されるという短所があった。 Normally, essential oils consist of highly volatile substances, and after extraction, the active ingredients evaporate during the process of separating the active substances from the solvent (purified water or organic solvent), resulting in a decrease in the extracted amount and active ingredients. be. In addition, there is a problem in that residual waste and organic solvents remain during the separation process, which destroys the oil fragrance and active ingredients.
本発明が解決しようとする課題は、高い抽出効率で確保されたティーツリー抽出物を含む化粧料組成物の製造方法、および、その製造方法により製造されたティーツリー抽出物を含む化粧料組成物を提供するものである。 The problems to be solved by the present invention are a method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract with high extraction efficiency, and a cosmetic composition containing a tea tree extract produced by the production method. It provides:
前記課題を解決するために、本発明は、ティーツリー原料を洗浄する段階、該洗浄されたティーツリー原料に一次溶媒として精製水を投入した後、マイクロ波を照射し、一次抽出物を得る段階、前記一次抽出物に乳酸菌および二次溶媒として多価アルコール系化合物を投入して混合物を製造する段階、前記混合物を発酵させて二次抽出物を得る段階、前記発酵した二次抽出物を低温滅菌し濾過し、ティーツリー抽出物を取得する段階、および前記取得されたティーツリー抽出物と精製水、グリセリン、プロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、キサンタンガム、ブチレングリコール、パンテノール、トレハロース、ベタイン、カルボマー、アラントイン、ラウリン酸ポリグリセリル－１０、アルギニン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、およびトコフェリルアセテートからなる群から選択された１種以上を混合し、化粧料組成物を製造する段階を含むティーツリー抽出物を含む化粧料組成物の製造方法、および、その製造方法により製造されたティーツリー抽出物を含む化粧料組成物を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention includes the following steps: washing a tea tree raw material, adding purified water as a primary solvent to the washed tea tree raw material, and then irradiating it with microwaves to obtain a primary extract. , adding lactic acid bacteria and a polyhydric alcohol compound as a secondary solvent to the primary extract to produce a mixture; fermenting the mixture to obtain a secondary extract; and heating the fermented secondary extract at a low temperature. sterilizing and filtering to obtain a tea tree extract, and the obtained tea tree extract and purified water, glycerin, propanediol, 1,2-hexanediol, xanthan gum, butylene glycol, panthenol, trehalose, betaine; , carbomer, allantoin, polyglyceryl-10 laurate, arginine, disodium EDTA, dipotassium glycyrrhizinate, and tocopheryl acetate. Provided are a method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract, and a cosmetic composition containing a tea tree extract produced by the production method.
本発明に係るティーツリー抽出物を含む化粧料組成物の製造方法を用いると、ティーツリー原料から確保したフラボノイド誘導体化合物を高含有量で含有することができ、ティーツリー原料の抽出過程中に発生する酸化物であるｐ－シメン（ｐ－Ｃｙｍｅｎｅ）化合物を最小限に含有する化粧料組成物を製造することができる。 By using the method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract according to the present invention, it is possible to contain a high content of flavonoid derivative compounds obtained from tea tree raw materials, which are generated during the extraction process of tea tree raw materials. It is possible to produce a cosmetic composition containing a minimum amount of p-Cymene compound, which is an oxide that acts as an oxidant.
以下、本発明の多様な実施例を添付の図面を参照して記載する。本発明は、特定の実施例に限定されず、本発明の実施例の様々な変更（Ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ）、等価物（Ｅｑｕｉｖａｌｅｎｔ）および／または代替物を含むことが理解されるべきである。図面の説明に関連し、同様の構成要素については同様の参照番号を使用することができる。 Hereinafter, various embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. It is to be understood that the invention is not limited to particular embodiments, but includes various modifications, equivalents, and/or alternatives to embodiments of the invention. Like reference numerals may be used for like components in connection with the description of the drawings.
本明細書において、「有する」、「有することができる」、「含む」、または「含むことができる」などの表現は、対応する特徴（例えば、数値、機能、動作、または部品などの構成要素）の存在を指し、さらなる特徴の存在を排除するものではない。 As used herein, expressions such as "having," "may have," "comprising," or "could include" refer to the corresponding feature (e.g., a numerical value, function, operation, or component such as a component). ), and does not exclude the existence of additional features.
本明細書では、「ＡまたはＢ」、「Ａまたは／およびＢのうちの少なくとも１つ」、または「Ａまたは／およびＢのうちの１つまたはそれ以上」などの表現は、一緒に羅列された項目のあらゆる可能な組み合わせを含むことができる。例えば、「ＡまたはＢ」、「ＡおよびＢのうちの少なくとも１つ」、または「ＡまたはＢのうちの少なくとも１つ」は、（１）少なくとも１つのＡを含み、（２）少なくとも１つのＢを含む、または（３）少なくとも１つのＡおよび少なくとも１つのＢ全部を含む場合を指すことができる。 As used herein, expressions such as "A or B", "at least one of A or/and B", or "one or more of A or/and B" are used together. It can contain all possible combinations of items. For example, "A or B," "at least one of A and B," or "at least one of A or B" includes (1) at least one A, and (2) at least one (3) At least one A and at least one B can be included.
本明細書にて使用される表現「～するように構成された（または設定された）（Ｃｏｎｆｉｇｕｒｅｄ ｔｏ）」は、状況に応じて、例えば、「～に適した（Ｓｕｉｔａｂｌｅ ｆｏｒ）」、「～する能力を有する（Ｈａｖｉｎｇ ｔｈｅ ｃａｐａｃｉｔｙ ｔｏ）」、「～になるように設計された（Ｄｅｓｉｇｎｅｄ ｔｏ）」、「～になるように変更された（Ａｄａｐｔｅｄ ｔｏ）」、「～になるように作られた（Ｍａｄｅ ｔｏ）」、または「～をすることができる（Ｃａｐａｂｌｅ ｏｆ）」と置き換えて使用することができる。「～のように構成（または設定）された」という用語は、「特別に設計された（Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｌｌｙ ｄｅｓｉｇｎｅｄ ｔｏ）」のみを意味するわけではない。 As used herein, the expression "configured to" may mean, for example, "suitable for" or "configured to..." depending on the context. ``Having the capacity to'', ``Designed to'', ``Adapted to'', ``Created to be'' It can be used interchangeably with "Made to" or "Capable of." The term "configured (or set) to" does not mean only "specifically designed to."
本明細書で使用される用語は、単に特定の実施例を説明するために使用されており、他の実施例の範囲を限定することを意図していない。単数の表現は、文脈上明らかに他に意味がない限り、複数の表現を含むことができる。技術的または科学的な用語を含んで本明細書で使用される用語は、本明細書に記載されている技術分野で通常の知識を有する者によって一般に理解されるのと同じ意味を有することができる。本明細書で使用される用語のうち、一般的に辞書に定義された用語は、関連技術の文脈上の意味と同一または類似の意味として解釈されることができ、本明細書で明確に定義されていない限り、理想的または過度に形式的な意味に解釈されない。場合によっては、本明細書で定義された用語であっても、本明細書の実施例を除外するものとして解釈されてはならない。 The terms used herein are used merely to describe particular embodiments and are not intended to limit the scope of other embodiments. A singular expression may include a plural expression unless the context clearly dictates otherwise. Terms used herein, including technical or scientific terms, shall have the same meaning as commonly understood by one of ordinary skill in the art described herein. can. Terms used herein that are generally defined in a dictionary may be interpreted to have the same or similar meaning in the context of the relevant art and are specifically defined herein. should not be construed in an ideal or overly formal sense unless otherwise specified. In some cases, terms defined herein shall not be construed as excluding the examples herein.
本明細書に開示された実施例は、開示された技術内容の説明および理解のために提示されたものであり、本発明の範囲を限定するものではない。したがって、本明細書の範囲は、本発明の技術的思想に基づくすべての変更または多様な他の実施例を含むものとして解釈されるべきである。 The embodiments disclosed herein are presented for the purpose of explaining and understanding the disclosed technical content and are not intended to limit the scope of the invention. Therefore, the scope of the present specification should be construed as including all modifications or various other embodiments based on the technical idea of the present invention.
以下、本発明の好ましい実施例を詳細に説明する。これに先立って、本明細書および特許請求の範囲で使用される用語または単語は、通常または辞書の意味に限定して解釈されるべきではなく、発明者は、発明者自身の発明を最も最良の方法で説明するために用語の概念を適切に定義できるという原則に基づいて、本発明の技術的思想に合致する意味と概念として解釈されなければならない。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail. Prior to this, the terms or words used in this specification and the claims should not be construed to be limited to their ordinary or dictionary meanings, and the inventors express that they Based on the principle that the concept of the term can be appropriately defined in order to explain it in the manner described above, the meaning and concept of the term should be interpreted in accordance with the technical idea of the present invention.
したがって、本明細書に記載の実施例の構成は、本発明の最も好ましいいくつかの実施例に過ぎず、本発明の技術的思想をすべて代弁するものではないので、本出願時点においてこれらを置き換えることができる様々な均等物と変形例があり得ることを理解しなければなりません。 Therefore, the configurations of the embodiments described in this specification are only some of the most preferred embodiments of the present invention, and do not represent all of the technical ideas of the present invention, so they may be replaced at the time of filing this application. It should be understood that there are various equivalents and variations that can be made.
明細書全体において、ある部分がある構成要素を「含む」としたとき、これは、特に相反する記載がない限り、他の構成要素を除外するものではなく、他の構成要素をさらに含むことができることを意味する。 Throughout the specification, when a part is said to "include" a certain component, this does not mean that other components are excluded unless there is a statement to the contrary, and it is possible that the other component may further be included. It means that you can.
以下では、本発明について具体的に説明する。 The present invention will be specifically explained below.
本発明の一実施例によるティーツリー抽出物を含む化粧料組成物の製造方法は、ティーツリー原料を洗浄する段階、該洗浄されたティーツリー原料に一次溶媒として精製水を投入した後、マイクロ波を照射し、一次抽出物を得る段階、前記一次抽出物に乳酸菌および二次溶媒として多価アルコール系化合物を投入して混合物を製造する段階、前記混合物を発酵させて二次抽出物を得る段階、前記発酵した二次抽出物を低温滅菌し濾過し、ティーツリー抽出物を得る段階、および前記得られたティーツリー抽出物と精製水、グリセリン、プロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、キサンタンガム、ブチレングリコール、パンテノール、トレハロース、ベタイン、カルボマー、アラントイン、ラウリン酸ポリグリセリル－１０、アルギニン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、およびトコフェリルアセテートからなる群から選択される１種以上を混合し、化粧料組成物を製造する段階を含む。以下では、各段階について詳しく説明する。 A method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract according to an embodiment of the present invention includes the step of washing a tea tree raw material, adding purified water as a primary solvent to the washed tea tree raw material, and then microwave treatment. A step of producing a mixture by adding lactic acid bacteria and a polyhydric alcohol compound as a secondary solvent to the first extract, a step of fermenting the mixture to obtain a second extract. , low temperature sterilization and filtration of the fermented secondary extract to obtain a tea tree extract, and the obtained tea tree extract and purified water, glycerin, propanediol, 1,2-hexanediol, xanthan gum, A cosmetic prepared by mixing one or more selected from the group consisting of butylene glycol, panthenol, trehalose, betaine, carbomer, allantoin, polyglyceryl-10 laurate, arginine, disodium EDTA, dipotassium glycyrrhizinate, and tocopheryl acetate. The method includes manufacturing a composition. Each stage will be explained in detail below.
前記ティーツリー原料を洗浄する段階は、自然から採取したティーツリー原料以外の物質を取り除き、生物学的・化学的危害要素を食品分野で要求する許容レベルまで減少させるために行われるものであって、例えば、ティーツリー原料を流水で洗浄して行うことができる。 The step of cleaning the tea tree raw material is performed to remove substances other than the tea tree raw material collected from nature and to reduce biological and chemical hazards to an acceptable level required in the food field. For example, this can be done by washing the tea tree raw material with running water.
また、以降の抽出過程をより効果的に行うために、切断過程、乾燥過程を追加で行うことができる。 Further, in order to perform the subsequent extraction process more effectively, a cutting process and a drying process can be additionally performed.
切断過程は、乾燥時のティーツリー原料の表面積を広げて、乾燥効率および抽出効率を上げるために行われるものであり、前記洗浄されたティーツリー原料を２～３ｃｍの大きさで切断するものである。 The cutting process is performed to increase the drying efficiency and extraction efficiency by increasing the surface area of the tea tree raw material during drying, and the washed tea tree raw material is cut into pieces of 2 to 3 cm in size. be.
乾燥過程は、ティーツリー原料に含有される水分量を下げて、微生物の代謝を抑制し、貯蔵性を良くするために乾燥させることであり、例えば、乾燥機を用いてティーツリー原料を乾燥することができる。 The drying process is the process of drying tea tree raw materials in order to reduce the moisture content, suppress the metabolism of microorganisms, and improve storage properties.For example, tea tree raw materials are dried using a dryer. be able to.
前記洗浄されたティーツリー原料に一次溶媒として精製水を投入した後、マイクロ波を照射し、一次抽出物を得る段階は、抽出過程中に発生する酸化物であるｐ－シメン（ｐ－Ｃｙｍｅｎｅ）化合物の発生を最小限に抑えながら、所望する中間化合物であるα－テルピネン（ｔｅｒｐｉｎｅｎｅ）、γ－テルピネン（ｔｅｒｐｉｎｅｎｅ）を高い収率で確保するためのものである。 The step of adding purified water as a primary solvent to the washed tea tree raw material and irradiating it with microwaves to obtain a primary extract removes p-Cymene, an oxide generated during the extraction process. This is to ensure a high yield of desired intermediate compounds, α-terpinene and γ-terpinene, while minimizing the generation of compounds.
前記マイクロ波の照射に用いられるマイクロ波は、電磁エネルギーの中でも低い周波数を有するエネルギーの一形態である。マイクロ波は、センチ波とも呼ばれ、その波長がセンチメートル単位（ｃｍ）の電磁波の一種である。周波数の範囲としては、３００～３００，０００ＭＨｚであってもよい。また、マイクロ波は、光速（３００，０００ｋｍ／ｓ）に伝播され、このときのマイクロ波光子エネルギー（０．０３７ｋｃａｌ／ｍｏｌ）は、分子間の結合を切り離すことができる典型的なエネルギー（８０～１２０ｋｃａｌ／ｍｏｌ）に比べて相対的に非常に低いため、分子の構造には影響を及ぼすことなく、分子の電子スピンを励起状態に誘導することができる。上述したマイクロ波の特性を本発明に用いると、分子の運動により、ティーツリー原料の分子周囲にマイクロバブルが形成され、界面張力を下げることができるため、抽出効率を極大化させることができる。 The microwave used for the microwave irradiation is a form of energy having a low frequency among electromagnetic energy. Microwaves, also called centimeter waves, are a type of electromagnetic waves whose wavelength is in centimeters (cm). The frequency range may be 300-300,000 MHz. Furthermore, microwaves are propagated at the speed of light (300,000 km/s), and the microwave photon energy (0.037 kcal/mol) at this time is the typical energy (80 ~ 120 kcal/mol), it is possible to induce the electron spin of the molecule to an excited state without affecting the structure of the molecule. When the above-mentioned characteristics of microwaves are used in the present invention, microbubbles are formed around the molecules of the tea tree raw material due to the movement of the molecules, and the interfacial tension can be lowered, so the extraction efficiency can be maximized.
マイクロ波照射は、加圧下で、例えば、１気圧～１００気圧の圧力下で行われるものであることができる。マイクロ波の出力は、特に限定されず、反応物の量に応じて適宜増減することができ、例えば、５００～１０００Ｗを用いることができる。好ましくは、マイクロ波の出力は、８５０～１０００Ｗを使用することができる。より好ましくは、マイクロ波の出力は、９００～１０００Ｗを使用することができる。 Microwave irradiation can be carried out under pressure, for example between 1 atmosphere and 100 atmospheres. The output of the microwave is not particularly limited, and can be increased or decreased as appropriate depending on the amount of the reactant; for example, 500 to 1000 W can be used. Preferably, a microwave output of 850 to 1000W can be used. More preferably, the microwave output is 900 to 1000W.
マイクロ波照射は、１００℃～１５０℃で行うことができる。また、マイクロ波照射は、３０分～９０分間行うことができる。 Microwave irradiation can be performed at 100°C to 150°C. Moreover, microwave irradiation can be performed for 30 minutes to 90 minutes.
前記マイクロ波照射時には、ティーツリー原料をそのまま使用してもよく、ティーツリー原料の乾燥物または凍結乾燥物を用いることもできる。一具体例では、マイクロ波照射は、ティーツリー原料および精製水を含む溶液に対して、３０分～９０分間、１００～１５０℃の温度で、１気圧～１００気圧で行われることができる。 At the time of the microwave irradiation, the tea tree raw material may be used as it is, or a dried or freeze-dried tea tree raw material may be used. In one embodiment, microwave irradiation can be performed on a solution comprising tea tree raw material and purified water for 30 minutes to 90 minutes at a temperature of 100 to 150° C. and at a pressure of 1 atmosphere to 100 atmospheres.
前記マイクロ波照射時に溶媒として精製水を供給し、マイクロ波によりティーツリー原料内外部を全体的に加熱し、加熱された水蒸気を冷却凝縮し、抽出容器に繰り返し循環させる常温常圧の蒸熟過程により一次抽出物を形成する。 A room temperature and normal pressure steaming process in which purified water is supplied as a solvent during the microwave irradiation, the inside and outside of the tea tree raw material is entirely heated by microwaves, the heated steam is cooled and condensed, and repeatedly circulated to the extraction container. to form the primary extract.
特に、本発明の一実施例によれば、精製水中に配置されたティーツリー原料に直接的にマイクロ波のエネルギーが伝達され得るので、従来の熱水抽出法のように溶媒を加熱し、加熱された溶媒のエネルギーがティーツリー原料に伝達される間接的なエネルギー伝達経路をより簡素化することができる。このため、ティーツリー原料中にマイクロ波のエネルギーが直接伝達され、抽出効率を増大させることができる。 In particular, according to one embodiment of the present invention, microwave energy can be directly transferred to the tea tree raw material placed in purified water, so that the solvent is heated and heated as in the conventional hot water extraction method. The indirect energy transfer path through which the energy of the solvent is transferred to the tea tree raw material can be further simplified. Therefore, the microwave energy is directly transmitted into the tea tree raw material, and the extraction efficiency can be increased.
マイクロ波は、１ｍｍ～１ｍの波長であり、分光的に比較的長い波長帯に属する。相対的に長い波長がティーツリー原料に照射されたとき、ティーツリー原料の内部まで浸透可能であり、より効果的に抽出物を確保することができる。具体的には、ティーツリーを構成する粒子の内部は、室温で原子の電子スピンが基底状態（ｇｒｏｕｎｄ ｓｔａｔｅ）にあるが、長い波長から吸収されるエネルギーを得て励起状態（ｅｘｃｉｔｅｄ ｓｔａｔｅ）になることができる。単に表面に熱を加える熱水抽出法とは異なり、長い波長を用いた場合、原料内部まで浸透したエネルギーにより、より高い効率で所望の抽出物が得られ、熱水抽出法に要する時間よりも短い時間で効果的に所望の抽出物を得ることができるため、ティーツリー原料が熱に晒される時間を最小化することができる。 Microwaves have a wavelength of 1 mm to 1 m, and belong to a relatively long wavelength band spectroscopically. When the tea tree raw material is irradiated with a relatively long wavelength, it can penetrate to the inside of the tea tree raw material, and the extract can be more effectively secured. Specifically, inside the particles that make up the tea tree, the electron spins of atoms are in the ground state at room temperature, but they gain energy absorbed from longer wavelengths and become excited. be able to. Unlike hot water extraction methods that simply apply heat to the surface, when long wavelengths are used, the energy that penetrates deep into the raw material allows for the desired extract to be obtained with higher efficiency and in a shorter amount of time than the time required for hot water extraction methods. Since the desired extract can be effectively obtained in a short time, the time that the tea tree raw material is exposed to heat can be minimized.
ティーツリー原料の所望の抽出物としては、α－テルピネン、γ－テルピネン化合物を含むことができ、前記化合物は、大気中の酸素、光、湿度および高温、にさらされて酸化され得、この場合、α－テルピネン、γ－テルピネン化合物は、ｐ－シメンに変化し得る。抽出物中におけるｐ－シメンの含有量は、条件に応じて最大１０倍まで増加させることができる。抽出物から生成されたｐ－シメンは、ティーツリー抽出物に残存し、その後、化粧料組成物として適用したとき、皮膚にトラブルなどの否定的な効果を発生させ得る。 Desired extracts of tea tree raw material may include α-terpinene, γ-terpinene compounds, which can be oxidized upon exposure to atmospheric oxygen, light, humidity, and high temperatures; , α-terpinene, γ-terpinene compounds can be converted to p-cymene. The content of p-cymene in the extract can be increased up to 10 times depending on the conditions. The p-cymene produced from the extract remains in the tea tree extract and can cause negative effects such as trouble on the skin when subsequently applied as a cosmetic composition.
このようなｐ－シメンの発生を最小限に抑えるために、マイクロ波を照射し、一次抽出物を得る段階でティーツリー原料と精製水との比率を精密に調節しなければならない。具体的には、ティーツリー原料と精製水は、重量比として１：１０～１５の割合で適用されるものであってもよい。精製水が前記の範囲未満の場合、過度なマイクロ波照射により逆にｐ－シメンの含有量が増加する可能性があり、前記範囲を超過した場合、ティーツリー原料に対するマイクロ波照射の頻度が低くなり、所望の抽出物を確保する効率が低くなる問題がある。 In order to minimize the generation of p-cymene, the ratio of the tea tree raw material and purified water must be precisely adjusted during the microwave irradiation step to obtain the primary extract. Specifically, the tea tree raw material and purified water may be applied at a weight ratio of 1:10 to 15. If the purified water is below the above range, the content of p-cymene may increase due to excessive microwave irradiation, and if it exceeds the above range, the frequency of microwave irradiation of the tea tree raw material may be low. Therefore, there is a problem that the efficiency of securing the desired extract becomes low.
前記精製水は、当業界で通常用いられる精製水、超純水精製水を用いることができ、好ましくは超純水精製水を用いることができる。一般精製水は、医薬品、化粧品等に一般的に用いられる水であり、純度を示す溶解固形分が１．０～０．５ｐｐｍであり、精製水を製造する際、微粒子および微生物を除去するために用いるフィルターのサイズが０．２～０．４５μｍであって、ｐＨは弱酸から弱アルカリまで多様である。前記超純水精製水は、溶解固形分が０．０３ｐｐｍと純度が非常に高く、超純水精製水の製造時に用いられるフィルターのサイズは０．００１μｍであり、これを用いて微生物が９９．９９％除去されるものである。特に、超純水精製水は、金属イオンの除去により自動酸化反応を防止することができる。 As the purified water, purified water or ultrapure purified water commonly used in the art can be used, and preferably ultrapure purified water can be used. General purified water is water commonly used for pharmaceuticals, cosmetics, etc., and has a dissolved solid content of 1.0 to 0.5 ppm, which indicates purity, and is used to remove fine particles and microorganisms when producing purified water. The size of the filter used is 0.2 to 0.45 μm, and the pH ranges from weak acid to weak alkaline. The purified ultrapure water has a very high purity with a dissolved solid content of 0.03 ppm, and the size of the filter used in producing the purified ultrapure water is 0.001 μm, and it is used to filter out 99% of microorganisms. It is 99% removed. In particular, ultrapure purified water can prevent autooxidation reactions by removing metal ions.
前記一次抽出物に乳酸菌および二次溶媒として多価アルコール系化合物を投入して混合物を製造する段階および前記混合物を発酵させて二次抽出物を得る段階は、α－テルピネン、γ－テルピネン化合物の酸化を防止し、発酵工程を同時に進めながら、両親媒性溶媒を用いてより高い効率で所望の抽出物を得るために導入したものである。 The step of producing a mixture by adding lactic acid bacteria and a polyhydric alcohol compound as a secondary solvent to the primary extract, and the step of fermenting the mixture to obtain a secondary extract include This was introduced to prevent oxidation and simultaneously advance the fermentation process while using an amphiphilic solvent to obtain the desired extract with higher efficiency.
前記多価アルコール系化合物は、両親媒性物質であって、水溶性溶媒と脂溶性溶媒の両方に対して親和性を有する。ティーツリーの抽出物は、基本的にテルペンアルコール（ｔｅｒｐｅｎｅ ａｌｃｏｈｏｌ）、単環式テルペン（ｍｏｎｏｃｙｃｌｉｃ ｔｅｒｐｅｎｅ）、二環式テルペン（ｄｉｃｙｃｌｉｃ ｔｅｒｐｅｎｅ）、セスキテルペン（ｓｅｓｑｕｉｔｅｒｐｅｎｅ）のような脂溶性構造を有するため、熱水抽出のような水溶性溶媒を用いた場合、抽出効率が劣ることがある。 The polyhydric alcohol compound is an amphipathic substance and has an affinity for both water-soluble solvents and fat-soluble solvents. Tea tree extract basically has fat-soluble structures such as terpene alcohol, monocyclic terpene, dicyclic terpene, and sesquiterpene. When using a water-soluble solvent such as hot water extraction, the extraction efficiency may be poor.
前記マイクロ波照射により、ティーツリー原料内部の原子が励起状態で抽出が行われた後、安定化の段階から二次抽出の段階に突入すると、相対的に脂溶性構造を有する成分に多価アルコール系化合物溶媒を適用し、抽出効率を最大化することができる。 After the atoms inside the tea tree raw material are extracted in an excited state by the microwave irradiation, when the stabilization stage enters the secondary extraction stage, polyhydric alcohol is added to the components with a relatively fat-soluble structure. system compound solvents can be applied to maximize extraction efficiency.
本発明者らは鋭意研究した結果、ｐ－シメンの発生を最小化するために、マイクロ波を照射し、一次抽出物を得た後、得られる成分の酸化を防止しながらも安定的に所望の物質を得るためには、多価アルコール系化合物溶媒を適用した抽出方法が効率的であることを見出した。上述した一次抽出および二次抽出の過程を連続して行うことにより、最終的に得られるティーツリー抽出物中に含まれるｐ－シメンの含有量を、ティーツリー抽出物の合計１００重量％の中、０．０００１～２重量％に減らすことができた。 As a result of intensive research, the present inventors have found that in order to minimize the generation of p-cymene, after obtaining the primary extract by irradiating microwaves, the desired components can be stably obtained while preventing the oxidation of the obtained components. We have found that an extraction method using a polyhydric alcohol compound solvent is effective in obtaining this substance. By continuously performing the above-mentioned primary extraction and secondary extraction processes, the content of p-cymene contained in the finally obtained tea tree extract can be reduced to 100% by weight of the total tea tree extract. , it was possible to reduce it to 0.0001 to 2% by weight.
抽出効率を高めつつ、以後の化粧料組成物に抽出物を適用する際、皮膚適用への安全性のために、前記多価アルコール系化合物は、ジプロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、グリセリン、１，３－プロパンジオール、およびヘキサンジオールからなる群から選択される１種以上を含むものであることができる。ｐ－シメンの含有量を最小限に抑えながら、後述する乳酸菌との相溶性のために、好ましくはジプロピレングリコールを用いることができる。 In order to improve extraction efficiency and to ensure safety for skin application when applying the extract to subsequent cosmetic compositions, the polyhydric alcohol compound may be dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, or glycerin. , 1,3-propanediol, and hexanediol. Dipropylene glycol can be preferably used for compatibility with lactic acid bacteria, which will be described later, while minimizing the content of p-cymene.
前記乳酸菌としては、天然抽出物の発酵に通常用いられる菌株、例えば、タンパク質分解酵素を生産することができるアスペルギルス属（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｓｐ．）、ムコール属（Ｍｕｃｏｒ ｓｐ．）、ラクトバチルス属（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ）、またはリゾプス属（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐ．）などの菌株を用いることができ、これらは単独でまたは２種以上の混合菌としても用いることができる。上述した二次溶媒である多価アルコール系化合物との相溶性および菌株の最適生育のためには、ラクトバチルス属（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ．）菌株を用いることが好ましい。より好ましくは、前記乳酸菌は、ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰであることができる。 The lactic acid bacteria include strains commonly used for fermentation of natural extracts, such as Aspergillus sp., Mucor sp., and Lactobacillus sp., which can produce proteolytic enzymes. , Rhizopus sp., or the like can be used, and these can be used alone or as a mixture of two or more types. For compatibility with the polyhydric alcohol compound as the secondary solvent mentioned above and optimal growth of the strain, it is preferable to use a Lactobacillus sp. strain. More preferably, the lactic acid bacteria may be Lactobacillus fructosus Mediheal 01 KCTC 14924BP.
本発明における「ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰ」は、コスモスから分離同定されたラクトバチルス・フルクトサスの新規な乳酸菌であって、韓国生命工学研究院の生物資源センターに２０２２年３月２５日付で寄託した（受託番号：ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰ）。 "Lactobacillus fructosus Mediheal 01 (KCTC 14924BP)" in the present invention is a new lactic acid bacterium of Lactobacillus fructosus isolated and identified from cosmos, and is produced by the Bioresource Center of the Korea Institute of Biotechnology. Deposited on March 25, 2022 (Accession number: KCTC 14924BP).
本発明の一実施例によれば、前記混合物に含まれる乳酸菌は、乳酸菌株をＮＢ培地（ＮＢ ｂｒｏｔｈ）で３０℃～４０℃の温度で２０～３０時間培養した乳酸菌培養液であることができる。前記乳酸菌培養液の含有量は、前記混合物１００重量％を基準にして３～１５重量％を秤量して接種することができる。 According to an embodiment of the present invention, the lactic acid bacteria contained in the mixture may be a lactic acid bacteria culture solution obtained by culturing a lactic acid bacteria strain in NB broth at a temperature of 30° C. to 40° C. for 20 to 30 hours. . The lactic acid bacteria culture solution may be inoculated in an amount of 3 to 15% by weight based on 100% by weight of the mixture.
その結果、前記混合物には、多価アルコール系化合物は、３０～５０重量％、乳酸菌培養液３～１５重量％、残部の一次抽出物が含まれるものであることができる。 As a result, the mixture may contain 30 to 50% by weight of the polyhydric alcohol compound, 3 to 15% by weight of the lactic acid bacteria culture solution, and the remainder of the primary extract.
乳酸菌の発酵を妨げることなく、ティーツリー原料からテルペン（Ｔｅｒｐｅｎｅ）化合物であるα－テルピネン、γ－テルピネンを最適に抽出するための効率性を確保するために、前記混合物に含まれる多価アルコール系化合物含有量は、精密に調節しなければならない。具体的には、前記混合物１００重量％を基準にして、多価アルコール系化合物は、３０～５０重量％で含まれるものであることができる。多価アルコール系化合物が前記範囲未満の場合、抽出効率が急激に減少し、前記範囲を超過した場合、抽出効率対経済性の側面で、アルコール濃度が高すぎることによる乳酸菌の生存率が不十分な側面で、好ましくない。 In order to ensure optimal efficiency in extracting terpene compounds α-terpinene and γ-terpinene from tea tree raw materials without interfering with the fermentation of lactic acid bacteria, the polyhydric alcohol contained in the mixture was The compound content must be precisely controlled. Specifically, the polyhydric alcohol compound may be included in an amount of 30 to 50% by weight based on 100% by weight of the mixture. If the polyhydric alcohol compound is less than the above range, the extraction efficiency will decrease rapidly, and if it exceeds the above range, the survival rate of lactic acid bacteria will be insufficient due to the alcohol concentration being too high in terms of extraction efficiency versus economy. In some aspects, I don't like it.
前記発酵は、熱処理なしにティーツリー原料から所望の抽出物の成分を最大の効率で抽出するために適用されるものである。すなわち、従来用いられている高圧滅菌技術に比べて抽出された物質の成分変化を最小化することができる。前記発酵段階は、具体的には、二次混合物を生成後、通気を良好にして３０℃～４０℃の温度で３０～６０時間培養する。 The fermentation is applied to extract the desired extract components from the tea tree raw material with maximum efficiency without heat treatment. That is, compared to conventional high-pressure sterilization techniques, changes in the composition of extracted substances can be minimized. Specifically, in the fermentation step, after the secondary mixture is produced, it is cultured at a temperature of 30° C. to 40° C. for 30 to 60 hours with good ventilation.
培養終了後は、培養された微生物を除去する低温滅菌段階と、マイクロフィルターで精製する段階を経て、主要発酵成分のうち、α－テルピネン、γ－テルピネン化合物から誘導される低分子成分であるフラボノイド誘導体化合物を得ることができる。 After the cultivation is completed, the cultured microorganisms are removed through a low-temperature sterilization stage and a microfilter purification stage is performed to remove flavonoids, which are low molecular weight components derived from α-terpinene and γ-terpinene compounds among the main fermentation components. Derivative compounds can be obtained.
前記二次抽出物を濃縮する段階は、ロータリー低温濃縮器で減圧し、低温で二次抽出物の溶媒を蒸発させて蒸発される二次抽出物を、冷却コンデンサで捕集して濃縮する段階である。ただし、濃縮前にマイクロフィルターで濾過する段階をさらに含むことができる。前記濃縮段階は、温度２５～３５℃で蒸発濃縮し、好ましくは３０℃とする。このときの前記ロータリー低温濃縮器の内部真空度は、３９～４３ｍｍＨｇとする。 The step of concentrating the secondary extract includes reducing the pressure with a rotary cryogenic concentrator, evaporating the solvent of the secondary extract at low temperature, and collecting and concentrating the evaporated secondary extract with a cooling condenser. It is. However, it may further include a step of microfiltering before concentration. The concentration step involves evaporation and concentration at a temperature of 25-35°C, preferably 30°C. At this time, the internal vacuum degree of the rotary low-temperature concentrator is 39 to 43 mmHg.
前記フラボノイド誘導体化合物は、植物や菌類の二次代謝産物の一種であるため、２つのフェニル環と複素環式環からなる１５個の炭素骨格の一般的な構造を有している。この炭素構造はＣ６－Ｃ３－Ｃ６と略記することができ、このような骨格を有する植物色素をまとめてフラボノイドと呼ぶ。 Since the flavonoid derivative compound is a type of secondary metabolite of plants and fungi, it has a general structure of a 15-carbon skeleton consisting of two phenyl rings and a heterocyclic ring. This carbon structure can be abbreviated as C6-C3-C6, and plant pigments having such a skeleton are collectively called flavonoids.
前記得られたティーツリー抽出物と精製水、グリセリン、プロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、キサンタンガム、ブチレングリコール、パンテノール、トレハロース、ベタイン、カルボマー、アラントイン、ラウリン酸ポリグリセリル－１０、アルギニン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、およびトコフェリルアセテートからなる群から選択された１種以上を混合し、化粧料組成物を製造する段階は、ティーツリー原料から確保されたフラボノイド誘導体化合物の成分を保存し、高含有量で含有しながら、皮膚への水分供給、水分維持、および鎮静効果をさらに有する化粧料組成物を製造するためのものである。好ましくは、前記得られたティーツリー抽出物と精製水、グリセリン、プロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、セイヨウシロヤナギ樹皮エキス、ツボクサエキス、ドクダミエキス、黒豆エキス、エンドウ種子エキス、セージエキスジ、ラベンダー抽出物、ローズマリーエキス、レモングラス抽出物、キサンタンガム、ブチレングリコール、ボスウェリアコナラ樹脂エキス、パンテノール、トレハロース、ベタイン、カルボマー、アラントイン、ラウリン酸ポリグリセリル－１０、アルギニン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、トコフェリルアセテート、およびティーツリーオイル（５０ｐｐｍ）からなる群から選択された１種以上を混合し、化粧料組成物を製造することができる。 The obtained tea tree extract and purified water, glycerin, propanediol, 1,2-hexanediol, xanthan gum, butylene glycol, panthenol, trehalose, betaine, carbomer, allantoin, polyglyceryl-10 laurate, arginine, EDTA diol The step of producing a cosmetic composition by mixing one or more selected from the group consisting of sodium, dipotassium glycyrrhizinate, and tocopheryl acetate preserves the components of the flavonoid derivative compound obtained from the tea tree raw material, The object of the present invention is to produce a cosmetic composition that further provides moisture supply to the skin, maintains moisture, and has a soothing effect while containing a high content of the compound. Preferably, the obtained tea tree extract and purified water, glycerin, propanediol, 1,2-hexanediol, white willow bark extract, Centella asiatica extract, Hectylatum extract, black bean extract, pea seed extract, sage extract, and lavender extract. , rosemary extract, lemongrass extract, xanthan gum, butylene glycol, Boswellia serrata resin extract, panthenol, trehalose, betaine, carbomer, allantoin, polyglyceryl-10 laurate, arginine, disodium EDTA, dipotassium glycyrrhizinate, tocopheryl acetate. A cosmetic composition can be produced by mixing one or more selected from the group consisting of , and tea tree oil (50 ppm).
前記得られたティーツリー抽出物の含有量は、前記化粧料組成物１００重量％を基準に３０～７０重量％であることができる。好ましくは、前記得られたティーツリー抽出物の含有量は、前記化粧料組成物１００重量％を基準に４０～６０重量％であることができる。前記ティーツリー抽出物の含有量が３０重量％未満の場合、皮膚に適用された場合の抗酸化および保湿効果が微々たるという問題があり、７０重量％を超える場合には、含有量の増加による、はっきりした効果はなく、製品の剤形安定性を低下させる問題が発生しうる。 The content of the obtained tea tree extract may be 30 to 70% by weight based on 100% by weight of the cosmetic composition. Preferably, the content of the obtained tea tree extract may be 40 to 60% by weight based on 100% by weight of the cosmetic composition. If the content of the tea tree extract is less than 30% by weight, there is a problem that the antioxidant and moisturizing effects when applied to the skin are insignificant, and if it exceeds 70% by weight, the problem is that the content increases. , there is no clear effect, and problems may occur that reduce the stability of the dosage form of the product.
前記した製造方法により、ティーツリー原料から抽出されたフラボノイド誘導体化合物を高含有量で確保することができ、抽出過程中に発生する酸化物であるｐ－シメン化合物の発生を最小化し、ティーツリー抽出物を含む化粧料組成物を製造することができる。 The above production method makes it possible to secure a high content of flavonoid derivative compounds extracted from tea tree raw materials, minimize the generation of p-cymene compounds, which are oxides generated during the extraction process, and improve tea tree extraction. Cosmetic compositions containing products can be produced.
本発明の一実施例によるティーツリー抽出物を含む化粧料組成物は、皮膚に適用するための化粧料組成物として製造されることができる。本発明の組成物の剤形は、皮膚に適用できる性状であれば限定されず、例えば、溶液、懸濁液、乳濁液、ペースト、ゲル、クリーム、ローション、パウダー、石鹸、界面活性剤－含有クレンジング、オイル、粉末ファンデーション、乳濁液ファンデーション、ワックスファンデーション、およびスプレーからなる群から選択される少なくとも１つの剤形に製造されることができる。詳しくは、柔軟化粧水、栄養化粧水、ミスト、栄養クリーム、保湿クリーム、マッサージクリーム、エッセンス、アイクリーム、クレンジングクリーム、クレンジングフォーム、クレンジングウォーター、パック、マスクパック、スプレー、またはパウダーの剤形に製造されることができるが、これらに限定されるものではない。 A cosmetic composition containing a tea tree extract according to an embodiment of the present invention can be manufactured as a cosmetic composition for application to the skin. The dosage form of the composition of the present invention is not limited as long as it can be applied to the skin, and examples include solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, and surfactants. Containing cleansers, oils, powder foundations, emulsion foundations, wax foundations, and sprays can be manufactured into at least one dosage form selected from the group consisting of. For more details, please see the following: Soft lotion, nourishing lotion, mist, nourishing cream, moisturizing cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, mask pack, spray, or powder. However, it is not limited to these.
本発明の組成物に含まれる成分は、化粧料組成物に通常用いられる添加成分を含むことができる。例えば、安定化剤、可溶化剤、ビタミン、顔料、香料、および担体からなる群から選択される少なくとも１つを含むことができるが、これらに限定されるものではない。前記添加成分は、本発明の組成物の剤形によって調節することができる。 The components contained in the composition of the present invention can include additive components commonly used in cosmetic compositions. For example, it may contain, but is not limited to, at least one selected from the group consisting of stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments, fragrances, and carriers. The additional ingredients can be adjusted depending on the dosage form of the composition of the present invention.
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明する。これらの実施例は単に本発明をより具体的に説明するためのものであり、本発明の要旨によって本発明の範囲がこれらの実施例によって制限されないことは、本発明が属する技術分野において通常の知識を有する者にとって自明であろう。 Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. These Examples are merely for explaining the present invention more specifically, and it is a common knowledge in the technical field to which the present invention pertains that the scope of the present invention is not limited by these Examples according to the gist of the present invention. It should be obvious to those with knowledge.
〔実施例および比較実施例〕
〔実施例１〕
済州島から入手したティーツリー原料を流水で洗浄した（Ｓ１）。
[Examples and comparative examples]
[Example 1]
Tea tree raw material obtained from Jeju Island was washed with running water (S1).
前記洗浄したティーツリー原料１０ｇに１次溶媒として精製水１００ｇを加えた後、Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ社のＳＴＡＲＴ Ｄ機器の周波数１０００ｗマイクロ波を６０分間照射し、一次抽出物を得た（Ｓ２）。 After adding 100 g of purified water as a primary solvent to 10 g of the washed tea tree raw material, the mixture was irradiated with microwaves at a frequency of 1000 W from Milestone START D equipment for 60 minutes to obtain a primary extract (S2).
前記得られた一次抽出物を容器に移した後、二次溶媒としてジプロピレングリコール３０重量％およびラクトバチルス属乳酸菌培養液８重量％を加えた後、混合物を製造した（Ｓ３）。前記重量％は、混合物の合計１００重量％を基準とした。前記乳酸菌は、ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰであり、ＮＢ培地で３５℃で２４時間培養した培養液を用意した。 The obtained primary extract was transferred to a container, and 30% by weight of dipropylene glycol and 8% by weight of a Lactobacillus lactic acid bacteria culture were added as a secondary solvent to prepare a mixture (S3). The weight percentages are based on a total of 100 weight percent of the mixture. The lactic acid bacterium was Lactobacillus fructosus Mediheal 01 KCTC 14924BP, and a culture solution was prepared by culturing it in NB medium at 35° C. for 24 hours.
その後、通気が優れたところで、３５℃で３６時間発酵し、二次抽出物を得る段階を進めた（Ｓ４）。 Thereafter, fermentation was carried out at 35° C. for 36 hours in a well-ventilated place to obtain a secondary extract (S4).
得られた発酵液を低温滅菌し、０．２マイクロサイズのマイクロフィルターで濾過した後、ティーツリー抽出物を得た（Ｓ５）。 The obtained fermentation liquid was sterilized at low temperature and filtered through a 0.2 micro-sized microfilter to obtain a tea tree extract (S5).
〔実施例２～実施例１１〕
投入される構成と含有量を下記表１のように調節し、残りは実施例１と同様の方法で進め、ティーツリー抽出物を得た。
[Example 2 to Example 11]
The composition and content to be added were adjusted as shown in Table 1 below, and the rest was carried out in the same manner as in Example 1 to obtain a tea tree extract.
〔比較実施例１〕
済州島から入手したティーツリー原料を流水で洗浄した。
[Comparative Example 1]
Tea tree raw material obtained from Jeju Island was washed with running water.
前記実施例１の製造方法の代わりに、前記ティーツリー原料１０ｇを還流冷却抽出法として、前記ティーツリー原料と精製水１００ｇとを混合し、１００～１５０℃に加熱を進め、蒸気を発生させた後、蒸発した蒸気が冷却トンネルを通過して、液状に抽出されるように、４時間工程を利用して一次抽出物を得た。 Instead of the production method of Example 1, 10 g of the tea tree raw material was mixed with 100 g of purified water using the reflux cooling extraction method, and heated to 100 to 150 ° C. to generate steam. Afterwards, the evaporated vapor passed through a cooling tunnel and was extracted into a liquid state, so that a primary extract was obtained using a 4-hour process.
前記得られた抽出物を容器に移した後、ラクトバチルス属乳酸菌株培養液８重量％を加えた後、混合物を製造した。前記重量％は、混合物の合計１００重量％を基準とした。前記乳酸菌は、ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰであり、ＮＢ培地で３５℃で２４時間培養した培養液を用意した。その後、通気が優れたところで、３５℃で３６時間発酵した。得られた発酵液を低温滅菌し、０．２マイクロサイズのマイクロフィルターで濾過した後、ティーツリー抽出物を得た。 The obtained extract was transferred to a container, and 8% by weight of a Lactobacillus lactic acid bacteria strain culture solution was added thereto to prepare a mixture. The weight percentages are based on a total of 100 weight percent of the mixture. The lactic acid bacterium was Lactobacillus fructosus Mediheal 01 KCTC 14924BP, and a culture solution was prepared by culturing it in NB medium at 35° C. for 24 hours. Thereafter, fermentation was carried out at 35° C. for 36 hours in a well-ventilated place. The obtained fermentation liquid was sterilized at low temperature and filtered through a 0.2 micro-sized microfilter to obtain a tea tree extract.
〔比較実施例２〕
済州島から入手したティーツリー原料を流水で洗浄した。
[Comparative Example 2]
Tea tree raw material obtained from Jeju Island was washed with running water.
前記ティーツリー原料１０ｇを従来の熱水抽出法で６０分間抽出し、一次抽出物を得た。 10 g of the tea tree raw material was extracted for 60 minutes using a conventional hot water extraction method to obtain a primary extract.
前記得られた抽出物を容器に移した後、ラクトバチルス属乳酸菌培養液８重量％を加えた後、混合物を製造した。前記重量％は、混合物の合計１００重量％を基準とした。前記乳酸菌は、ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰであり、ＮＢ培地で３５℃で２４時間培養した培養液を用意した。その後、通気が優れたところで、３５℃で３６時間発酵した。得られた発酵液を低温滅菌し、０．２マイクロサイズのマイクロフィルターで濾過した後、ティーツリー抽出物を得た。 The obtained extract was transferred to a container, and 8% by weight of Lactobacillus lactic acid bacteria culture solution was added thereto to prepare a mixture. The weight percentages are based on a total of 100 weight percent of the mixture. The lactic acid bacterium was Lactobacillus fructosus Mediheal 01 KCTC 14924BP, and a culture solution was prepared by culturing it in NB medium at 35° C. for 24 hours. Thereafter, fermentation was carried out at 35° C. for 36 hours in a well-ventilated place. The obtained fermentation liquid was sterilized at low temperature and filtered through a 0.2 micro-sized microfilter to obtain a tea tree extract.
〔比較実施例３〕
済州島から入手したティーツリー原料を流水で洗浄した。
[Comparative Example 3]
Tea tree raw material obtained from Jeju Island was washed with running water.
前記ティーツリー原料１０ｇを従来の熱水抽出法で１２０分間抽出し、一次抽出物を得た。 10 g of the tea tree raw material was extracted for 120 minutes using a conventional hot water extraction method to obtain a primary extract.
前記得られた抽出物を容器に移した後、ラクトバチルス属乳酸菌培養液８重量％を加えた後、混合物を製造した。前記重量％は混合物の合計１００重量％を基準とした。前記乳酸菌は、ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰであり、ＮＢ培地で３５℃で２４時間培養した培養液を用意した。その後、通気が優れたところで、３５℃で３６時間発酵した。得られた発酵液を低温滅菌し、０．２マイクロサイズのマイクロフィルターで濾過した後、最終抽出物を得た。 The obtained extract was transferred to a container, and 8% by weight of Lactobacillus lactic acid bacteria culture solution was added thereto to prepare a mixture. The weight percentages are based on a total of 100 weight percent of the mixture. The lactic acid bacterium was Lactobacillus fructosus Mediheal 01 KCTC 14924BP, and a culture solution was prepared by culturing it in NB medium at 35° C. for 24 hours. Thereafter, fermentation was carried out at 35° C. for 36 hours in a well-ventilated place. The resulting fermentation liquid was sterilized at low temperature and filtered through a 0.2 micro-sized microfilter to obtain a final extract.
〔比較実施例４〕
済州島から入手したティーツリー原料を流水で洗浄した。
[Comparative Example 4]
Tea tree raw material obtained from Jeju Island was washed with running water.
前記洗浄したティーツリー原料１０ｇに溶媒として精製水１００ｇを加えた後、Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ社のＳＴＡＲＴ Ｄ機器の周波数１０００ｗマイクロ波を６０分間照射し、一次抽出物を得た。 After adding 100 g of purified water as a solvent to 10 g of the washed tea tree raw material, the mixture was irradiated with microwaves at a frequency of 1000 W from Milestone START D equipment for 60 minutes to obtain a primary extract.
前記得られた抽出物を容器に移した後、ラクトバチルス属乳酸菌培養液８重量％を加えた後、混合物を調製した。前記重量％は、混合物の合計１００重量％を基準とした。前記乳酸菌は、ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰであり、ＮＢ培地で３５℃で２４時間培養した培養液を用意した。その後、通気が優れたところで、３５℃で３６時間発酵した。得られた発酵液を低温滅菌し、０．２マイクロサイズのマイクロフィルターで濾過した後、ティーツリー抽出物を得た。 After the obtained extract was transferred to a container, 8% by weight of Lactobacillus lactic acid bacteria culture solution was added, and a mixture was prepared. The weight percentages are based on a total of 100 weight percent of the mixture. The lactic acid bacterium was Lactobacillus fructosus Mediheal 01 KCTC 14924BP, and a culture solution was prepared by culturing it in NB medium at 35° C. for 24 hours. Thereafter, fermentation was carried out at 35° C. for 36 hours in a well-ventilated place. The obtained fermentation liquid was sterilized at low temperature and filtered through a 0.2 micro-sized microfilter to obtain a tea tree extract.
〔比較実施例５〕
済州島から入手したティーツリー原料を流水で洗浄した。
[Comparative Example 5]
Tea tree raw material obtained from Jeju Island was washed with running water.
前記洗浄したティーツリー原料１０ｇに溶媒としてジプロピレングリコール７０ｇを加えた後、３５℃で６００分間抽出し、一次抽出物を得た。 After adding 70 g of dipropylene glycol as a solvent to 10 g of the washed tea tree raw material, extraction was performed at 35° C. for 600 minutes to obtain a primary extract.
前記得られた抽出物を容器に移した後、ラクトバチルス属乳酸菌培養液８重量％を加えた後、混合物を製造した。前記重量％は、混合物の合計１００重量％を基準とした。前記乳酸菌は、ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰであり、ＮＢ培地で３５℃で２４時間培養した培養液を用意した。その後、通気が優れたところで、３５℃で３６時間発酵した。得られた発酵液を低温滅菌し、０．２マイクロサイズのマイクロフィルターで濾過した後、ティーツリー抽出物を得た。 The obtained extract was transferred to a container, and 8% by weight of Lactobacillus lactic acid bacteria culture solution was added thereto to prepare a mixture. The weight percentages are based on a total of 100 weight percent of the mixture. The lactic acid bacterium was Lactobacillus fructosus Mediheal 01 KCTC 14924BP, and a culture solution was prepared by culturing it in NB medium at 35° C. for 24 hours. Thereafter, fermentation was carried out at 35° C. for 36 hours in a well-ventilated place. The obtained fermentation liquid was sterilized at low temperature and filtered through a 0.2 micro-sized microfilter to obtain a tea tree extract.
〔比較実施例６〕
済州島から入手したティーツリー原料を流水で洗浄した。
[Comparative Example 6]
Tea tree raw material obtained from Jeju Island was washed with running water.
前記洗浄したティーツリー原料１０ｇに１次溶媒として精製水１００ｇを加えた後、Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ社のＳＴＡＲＴ Ｄ機器の周波数１０００ｗマイクロ波を６０分間照射し、一次抽出物を得た。 After adding 100 g of purified water as a primary solvent to 10 g of the washed tea tree raw material, the mixture was irradiated with microwaves at a frequency of 1000 W from Milestone START D equipment for 60 minutes to obtain a primary extract.
前記得られた一次抽出物を容器に移した後、二次溶媒としてジプロピレングリコール３０重量％を加えた後、混合物を製造した。前記重量％は、混合物の合計１００重量％を基準とした。得られた発酵液を低温滅菌し、０．２マイクロサイズのマイクロフィルターで濾過した後、最終抽出物を得た。 After the obtained primary extract was transferred to a container, 30% by weight of dipropylene glycol was added as a secondary solvent to prepare a mixture. The weight percentages are based on a total of 100 weight percent of the mixture. The resulting fermentation liquid was sterilized at low temperature and filtered through a 0.2 micro-sized microfilter to obtain a final extract.
〔比較実施例７〕
済州島から入手したティーツリー原料を流水で洗浄した。
[Comparative Example 7]
Tea tree raw material obtained from Jeju Island was washed with running water.
前記洗浄したティーツリー原料１０ｇに１次溶媒として精製水１００ｇを加えた後、Ｍｉｌｅｓｔｏｎｅ社のＳＴＡＲＴ Ｄ機器の周波数１０００ｗマイクロ波を６０分間照射し、一次抽出物を得た。 After adding 100 g of purified water as a primary solvent to 10 g of the washed tea tree raw material, the mixture was irradiated with microwaves at a frequency of 1000 W from Milestone START D equipment for 60 minutes to obtain a primary extract.
前記得られた一次抽出物を容器に移した後、二次溶媒としてジプロピレングリコール３０重量％およびラクトバチルス・カルバタス乳酸菌培養液８重量％を加えた後、混合物を調製した（Ｓ３）。前記重量％は混合物の合計１００重量％を基準とした。前記乳酸菌株は、ＮＢ培地で３５℃で２４時間培養した培養液を用意した。その後、通気が優れたところで、３５℃で３６時間発酵し、二次抽出物を得る段階を進行した。得られた発酵液を低温滅菌し、０．２マイクロサイズのマイクロフィルターで濾過した後、ティーツリー抽出物を得た。 After the obtained primary extract was transferred to a container, 30% by weight of dipropylene glycol and 8% by weight of Lactobacillus carbatus lactic acid bacteria culture were added as a secondary solvent, and a mixture was prepared (S3). The weight percentages are based on a total of 100 weight percent of the mixture. The lactic acid bacteria strain was cultured in NB medium at 35° C. for 24 hours to prepare a culture solution. Thereafter, fermentation was carried out at 35° C. for 36 hours in a well-ventilated place to obtain a secondary extract. The obtained fermentation liquid was sterilized at low temperature and filtered through a 0.2 micro-sized microfilter to obtain a tea tree extract.
〔製造例〕
〔製造例１〕
前記実施例１の（Ｓ１）～（Ｓ５）の段階を経て得られたティーツリー抽出物と、精製水、グリセリン、プロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、キサンタンガム、ブチレングリコール、パンテノール、トレハロース、ベタイン、カルボマー、アラントイン、ラウリン酸ポリグリセリル－１０、アルギニン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、およびトコフェリルアセテートとを混合し、化粧料組成物を製造した（Ｓ６）。
[Manufacturing example]
[Manufacture example 1]
The tea tree extract obtained through steps (S1) to (S5) of Example 1, purified water, glycerin, propanediol, 1,2-hexanediol, xanthan gum, butylene glycol, panthenol, trehalose, Betaine, carbomer, allantoin, polyglyceryl-10 laurate, arginine, disodium EDTA, dipotassium glycyrrhizinate, and tocopheryl acetate were mixed to produce a cosmetic composition (S6).
前記実施例１に従って得られたティーツリー抽出物は、前記化粧料組成物１００重量％を基準に５０重量％含まれた。 The tea tree extract obtained according to Example 1 was contained in an amount of 50% by weight based on 100% by weight of the cosmetic composition.
〔製造例２～７〕
投入される構成と含有量を下記表２のように調節し、残りは製造例１の方法と同様に行い、化粧料組成物を製造した。
[Production Examples 2 to 7]
A cosmetic composition was produced by adjusting the composition and content to be added as shown in Table 2 below, and carrying out the rest in the same manner as in Production Example 1.
化粧料組成物の成分別の含有量 Content of each ingredient in cosmetic compositions
〔比較製造例１〕
比較実施例７により得られたティーツリー抽出物を含むことを除いては、製造例１と同様の方法で化粧料組成物を製造した。
[Comparative production example 1]
A cosmetic composition was produced in the same manner as in Production Example 1, except that the tea tree extract obtained in Comparative Example 7 was included.
〔実験例１：実施例および比較実施例のティーツリー抽出物の成分含有量の確認〕
１）テルピネン－４－オール（ｔｅｒｐｉｎｅｎ－４－ｏｌ）含有量の確認
前記実施例および比較実施例において、ティーツリー抽出物を全て回収した後、抽出物全体に含まれたテルピネン－４－オールの含有量を確認した。対照群１は、ティーツリー原料１０ｇに含まれたテルピネン－４－オールの純含有量をｇ数で示した。その結果を表３に示す。
[Experimental Example 1: Confirmation of component content of tea tree extracts in Examples and Comparative Examples]
1) Confirmation of terpinen-4-ol content In the above Examples and Comparative Examples, after collecting all the tea tree extract, the amount of terpinen-4-ol contained in the whole extract was determined. The content was confirmed. For control group 1, the net content of terpinen-4-ol contained in 10 g of tea tree raw material was expressed in grams. The results are shown in Table 3.
２）ｐ－シメンの含有量確認
前記実施例および比較実施例の段階にてティーツリー抽出物を全て回収した後、抽出物全体に含まれたｐ－シメンの含有量を確認した。対照群１は、ティーツリー原料１０ｇに含まれたｐ－シメンの純含有量をｇ数で示した。その結果を表４に示す。
2) Confirmation of p-cymene content After all the tea tree extracts were collected in the above Examples and Comparative Examples, the p-cymene content contained in the entire extract was confirmed. For control group 1, the net content of p-cymene contained in 10 g of tea tree raw material was expressed in grams. The results are shown in Table 4.
３）α－テルピネン、γ－テルピネンの含有量確認
前記実施例および比較実施例の段階にてティーツリー抽出物を全て回収した後、抽出物全体に含まれたα－テルピネン、γ－テルピネンを確認した。対照群１は、ティーツリー原料１０ｇに含まれたα－テルピネン、γ－テルピネンの純含有量をｇ数で示した。その結果を表５に示す。
3) Confirmation of the content of α-terpinene and γ-terpinene After collecting all the tea tree extract at the stage of the above example and comparative example, confirm the content of α-terpinene and γ-terpinene contained in the entire extract. did. For control group 1, the net content of α-terpinene and γ-terpinene contained in 10 g of tea tree raw material was expressed in grams. The results are shown in Table 5.
４）フラボノイド誘導体化合物の含有量確認
前記実施例および比較実施例から抽出したティーツリー抽出物について、フラボノイド誘導体化合物を確認した。その結果を表６に示す。表６中の「ＱＥ」は、ケルセチン当量を表す。
4) Confirmation of content of flavonoid derivative compounds The content of flavonoid derivative compounds was confirmed in the tea tree extracts extracted from the Examples and Comparative Examples. The results are shown in Table 6. "QE" in Table 6 represents quercetin equivalent.
５）発酵効率の確認
前記実施例および比較実施例から発酵後、低温滅菌前の抽出物について、ＯＤ６００（６００ｎｍの光学密度）により測定した結果を表７に示した。
5) Confirmation of Fermentation Efficiency Table 7 shows the results of OD600 (optical density at 600 nm) measurements of the extracts from the above Examples and Comparative Examples after fermentation and before low temperature sterilization.
〔実験例２ 皮膚刺激物質に対する鎮静効果〕
皮膚疾患やアレルギー症状がなく、過敏反応履歴のない２０～５０代の健康な成人男女２０名を対象に、人体皮膚貼布実験を通じて皮膚鎮静効果を確認した。
[Experiment Example 2 Calming effect against skin irritants]
The skin soothing effect of the drug was confirmed through human skin patch tests on 20 healthy adult men and women in their 20s to 50s with no skin diseases or allergic symptoms and no history of hypersensitivity reactions.
前記製造例１～７の化粧料組成物（表２）および比較製造例１の化粧料組成物と、対照試料として、皮膚刺激物質である乳酸５％を添加し、それぞれについて皮膚貼布試験を行った。鎮静試験を実施するに先立ち、試験対象者の前腕内側部位に７０％のエタノールで十分に拭き取った後、完全に乾燥させ、８種の化粧料組成物および対照試料を含ませたパッチを各３０μｇずつ貼布した。貼布時間を基準にして２４時間が経過した後、パッチを除去し、約３０分後に拡大鏡（ＭｉｃｒｏＶｉｅｗ）で貼布部位を観察し、紅斑および浮腫の有無を確認した。評価は、下記表８の基準で実施し、下記の数式に従って平均皮膚反応度を計算した。その結果を表９に示す。 The cosmetic compositions of Production Examples 1 to 7 (Table 2) and the cosmetic composition of Comparative Production Example 1 were added with 5% lactic acid, which is a skin irritant, as a control sample, and a skin patch test was conducted for each. went. Prior to conducting the sedation test, the inner forearm of the test subject was thoroughly wiped with 70% ethanol, dried completely, and a patch containing 30 μg of each of the 8 cosmetic compositions and the control sample was applied. Each was pasted. After 24 hours had elapsed based on the application time, the patch was removed, and about 30 minutes later, the application site was observed with a magnifying glass (MicroView) to confirm the presence or absence of erythema and edema. The evaluation was performed based on the criteria shown in Table 8 below, and the average skin reactivity was calculated according to the following formula. The results are shown in Table 9.
〔実験例３ 皮膚保湿効果〕
前記製造例１～７および比較製造例１に係る化粧料組成物を被験者（２５歳～５０歳）の男性および女性２０名を対象に１日２回ずつ４週間、顔面の両頬および前半部にそれぞれ塗布し、塗布する前、２週間経過後、および４週間経過後の皮膚保湿改善状態を皮膚水分量計Ｃｏｒｎｅｏｍｅｔｅｒ ＣＭ ８２０（Ｃｏｕｒａｇｅ＋Ｋｈａｚａｋａ、Ｇｅｒｍａｎｙ）を用いて測定した。単位は、機器が付与する任意の単位（Ａｒｂｉｔｒａｒｙ Ｕｎｉｔ、ＡＵ）で表され、測定値が高いほど皮膚表面に水分量が高いことを意味する。皮膚保湿の改善に関する実験結果を表１０に示す。
[Experiment Example 3 Skin moisturizing effect]
The cosmetic compositions according to Production Examples 1 to 7 and Comparative Production Example 1 were administered to 20 male and female subjects (25 to 50 years old) twice a day for 4 weeks on both cheeks and the front half of the face. The skin moisturizing condition was measured before application, after 2 weeks, and after 4 weeks using a skin moisture meter Corneometer CM 820 (Courage+Khazaka, Germany). The unit is expressed in an arbitrary unit (AU) given by the device, and the higher the measured value, the higher the amount of moisture on the skin surface. Table 10 shows the experimental results regarding improvement of skin moisturization.
〔実験例４ 化粧料組成物の製剤経時安定度および異物感評価〕
１）経時安定度は、前記製造例１～７および比較製造例１に係る化粧料組成物を製造直後から２週間経過時点まで、常温の温度条件下で経時的変化、すなわち、製剤の凝集、変色、析出を目視で観察し、その結果を表１１にまとめた。
[Experimental Example 4 Evaluation of formulation stability over time and foreign body sensation of cosmetic composition]
1) Stability over time is the change over time of the cosmetic compositions according to Production Examples 1 to 7 and Comparative Production Example 1 under normal temperature conditions from immediately after production until 2 weeks have elapsed, that is, the aggregation of the formulation, Discoloration and precipitation were visually observed, and the results are summarized in Table 11.
２）異物感評価は、前記製造例１～７および比較製造例１に係る化粧料組成物を製造直後にガラス板（横×縦×厚み＝１９ｃｍ×１９ｃｍ×０．３ｃｍ）に押し付けて、製剤の経時的異物感（均質分散物）を確認し、その結果を表１１に作成した。 2) Foreign body sensation evaluation was performed by pressing the cosmetic compositions according to Production Examples 1 to 7 and Comparative Production Example 1 onto a glass plate (width x length x thickness = 19 cm x 19 cm x 0.3 cm) immediately after production. The foreign body feeling (homogeneous dispersion) over time was confirmed, and the results are shown in Table 11.
＜経時安定評価基準＞
×：不安定（製剤の凝集、変色、析出のうち、少なくとも１つ発生）
○：安定（製剤の凝集、変色、析出未発生）
<Time stability evaluation criteria>
×: Unstable (at least one of aggregation, discoloration, and precipitation of the preparation occurs)
○: Stable (no aggregation, discoloration, or precipitation of the formulation)
＜経時的異物感評価基準＞
＋＋＋：ガラス板に塗布された状態がきれいであるが、稀に粗い部分があり、経時的な異物感が稀に観察される。
＋＋＋＋：ガラス板に塗布された状態が全体的にきれいで、経時的な異物感が観察されない。
＋＋－：ガラス板に塗布された状態が滑らかな方であるが、一部粗い部分が確認され、経時的な異物感が稀に観察される。
－＋－：ガラス板に塗布された状態が全体的に粗く、経時的な異物感が一部観察される。
－－－：ガラス板に塗布された状態が全体的に粗く、経時的な異物感が全体的に観察される。
<Time-based foreign body sensation evaluation criteria>
+++: The coating on the glass plate is in good condition, but there are rare rough areas, and the appearance of foreign bodies over time is rarely observed.
+++++: The state of the coating on the glass plate is clean overall, and no foreign body appearance is observed over time.
++-: The coating is smooth on the glass plate, but some rough areas are observed, and a foreign body feeling over time is rarely observed.
-+-: The state of the coating on the glass plate is rough overall, and a feeling of foreign matter is observed in some parts over time.
---: The state of the coating on the glass plate is rough overall, and the appearance of foreign bodies over time is observed throughout.
Claims (6)
前記洗浄されたティーツリー原料に一次溶媒として精製水を投入した後、マイクロ波を照射し、一次抽出物を得る段階；
前記一次抽出物に乳酸菌および二次溶媒として多価アルコール系化合物を投入して混合物を製造する段階；
前記混合物を発酵させて二次抽出物を得る段階；
前記発酵された二次抽出物を低温滅菌し濾過し、ティーツリー抽出物を得る段階；および
前記得られたティーツリー抽出物と、精製水、グリセリン、プロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、キサンタンガム、ブチレングリコール、パンテノール、トレハロース、ベタイン、カルボマー、アラントイン、ラウリン酸ポリグリセリル－１０、アルギニン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、グリチルリチン酸ジカリウム、およびトコフェリルアセテートからなる群から選択される１種以上を混合して化粧料組成物を製造する段階を含み、
前記乳酸菌は、ラクトバチルス・フルクトサス・メディヒール ０１（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｒｕｃｔｏｓｕｓ Ｍｅｄｉｈｅａｌ ０１）ＫＣＴＣ １４９２４ＢＰである、ティーツリー抽出物を含む化粧料組成物の製造方法。 Step of cleaning the tea tree raw material;
adding purified water as a primary solvent to the washed tea tree raw material and irradiating it with microwaves to obtain a primary extract;
adding lactic acid bacteria and a polyhydric alcohol compound as a secondary solvent to the primary extract to produce a mixture;
fermenting the mixture to obtain a secondary extract;
low temperature sterilization and filtration of the fermented secondary extract to obtain a tea tree extract; and the obtained tea tree extract, purified water, glycerin, propanediol, 1,2-hexanediol, xanthan gum. , butylene glycol, panthenol, trehalose, betaine, carbomer, allantoin, polyglyceryl-10 laurate, arginine, disodium EDTA, dipotassium glycyrrhizinate, and tocopheryl acetate. the step of manufacturing a food composition;
A method for producing a cosmetic composition containing a tea tree extract, wherein the lactic acid bacteria is Lactobacillus fructosus Mediheal 01 KCTC 14924BP.
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