JP7429572B2 - 植物賦活剤 - Google Patents
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Description
以下の式(I)および/または(II)
HOOC-(R1)-CH(OH)-CH(OH)-CH=CH-CH(OH)-R2 (I)
HOOC-(R1)-CH(OH)-CH=CH-CH(OH)-CH(OH)-R2 (II)
(式中、
R1は、4個~12個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の炭化水素基であって、1つまたはそれ以上の二重結合および/またはOH基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない、
R2は、2個~8個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の炭化水素基であって、1つまたはそれ以上の二重結合および/またはOH基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない)
の構造式を有する水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と、
フェノール系抗酸化剤、アスコルビン酸およびトコフェロールから選ばれる少なくとも一種以上とを含むことを特徴とする植物賦活剤に関する。ここで、特に、R1は、-(CH2)n-(ただし、nは4~12である整数)であることが好ましい。
本発明の植物賦活剤は、
オキソ脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と
以下の式(I)および/または(II)
HOOC-(R1)-CH(OH)-CH(OH)-CH=CH-CH(OH)-R2 (I)
HOOC-(R1)-CH(OH)-CH=CH-CH(OH)-CH(OH)-R2 (II)
(式中、
R1は、4個~12個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の炭化水素基であって、1つまたはそれ以上の二重結合および/またはOH基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない、
R2は、2個~8個の炭素原子を含む、直鎖または分岐の炭化水素基であって、1つまたはそれ以上の二重結合および/またはOH基を含んでいてもよく、二重結合を含んでいる場合、二重結合の位置は限定されない)
の構造式を有する水酸化脂肪酸またはその誘導体もしくはその塩と、
フェノール系抗酸化剤、アスコルビン酸およびトコフェロールから選ばれる少なくとも一種以上とを含むことを特徴とする。特に、R1は、-(CH2)n-(ただし、nは4~12である整数)であることが好ましい。なお、オキソ脂肪酸や上記式(I)および/または(II)で示される構造式を有する化合物としては、そのすべての幾何異性体および立体異性体を含む。
植物賦活剤の調製
水酸化脂肪酸として、ヒドロキシオクタデカエン酸である、9,10,13-トリヒドロキシ-11-オクタデカエン酸(ラローダンファインケミカルズ社製、9(S),10(S),13(S)-トリヒドロキシ-11(E)-オクタデセン酸(英語表記で9(S),10(S),13(S)-trihydroxy-11(E)-octadecenoic acid)、200mg/L エタノール溶液)、および、9,12,13-トリヒドロキシ-10-オクタデカエン酸(ラローダンファインケミカルズ社製、9(S),12(S),13(S)-トリヒドロキシ-10(E)-オクタデセン酸(英語表記で9(S),12(S),13(S)-trihydroxy-10(E)-octadecenoic acid)、200mg/L エタノール溶液)を2:1で混合した混合物を用いて、ヒドロキシオクタデカエン酸を含む水溶液を調製した。すなわち、9(S),10(S),13(S)-トリヒドロキシ-11(E)-オクタデセン酸は、75mLのエタノール溶液を水1Lに溶解させ、濃度15mg/Lとし、さらにこの水溶液に9(S),12(S),13(S)-トリヒドロキシ-10(E)-オクタデセン酸のエタノール溶液35mLを溶解させ、濃度7mg/Lに調整した。この水溶液778mLに13-オキソ-9,11-オクタデカジエン酸(13-oxoODA)((9Z,11E)-13-オキソ-9,11-オクタデカジエン酸、ケイマンケミカル社製、100μg/100μLエタノール溶液)を222mL添加して、得られた溶液を試験用植物賦活剤とした。
上記で得られた試験用植物賦活剤1L(有効成分量 239mg)に、680mgのビタミンC(関東化学(株)製)および480mgのビタミンE(ナカライテスク(株)製)を添加した。得られた溶液をバイオシェーカー(登録商標)(タイテック(株)製のBR-23UM)を用いて、54℃の加速試験を行い、5週間放置した(25℃換算で約2年相当。吉岡澄江著、「医薬品の安定性」を参考)。加速試験の前後で有効成分濃度をUVで測定し、加速試験の前の有効成分濃度に対する加速試験後の有効成分濃度の割合(有効成分濃度変化%)を、加速試験の前後のUVの面積比から算出した。
上記で得られた試験用植物賦活剤1L(有効成分量 239mg)に、フェノール系抗酸化剤であるブチルヒドロキシアニソール(キシダ化学(株)製)を480mg添加し、実施例1の植物賦活剤とした。得られた植物賦活剤をバイオシェーカー(登録商標)(タイテック(株)製のBR-23UM)を用いて、54℃の加速試験を行い、5週間放置した(25℃換算で約2年相当。吉岡澄江著、「医薬品の安定性」を参考)。加速試験の前後で有効成分濃度をUVで測定し、加速試験の前の有効成分濃度に対する加速試験後の有効成分濃度の割合(有効成分濃度変化%)を、加速試験の前後のUVの面積比から算出した。
上記で得られた試験用植物賦活剤1L(有効成分量 239mg)に、ビタミンCを1110mg添加した。得られた溶液をバイオシェーカー(登録商標)(タイテック(株)製のBR-23UM)を用いて、54℃の加速試験を行い、5週間放置した(25℃換算で約2年相当。吉岡澄江著、「医薬品の安定性」を参考)。加速試験の前後で有効成分濃度をUVで測定し、加速試験の前の有効成分濃度に対する加速試験後の有効成分濃度の割合(有効成分濃度変化%)を、加速試験の前後のUVの面積比から算出した。
上記で得られた試験用植物賦活剤1L(有効成分量 239mg)に、ビタミンEを120mg添加した。得られた溶液をバイオシェーカー(登録商標)(タイテック(株)製のBR-23UM)を用いて、54℃の加速試験を行い、5週間放置した(25℃換算で約2年相当。吉岡澄江著、「医薬品の安定性」を参考)。加速試験の前後で有効成分濃度をUVで測定し、加速試験の前の有効成分濃度に対する加速試験後の有効成分濃度の割合(有効成分濃度変化%)を、加速試験の前後のUVの面積比から算出した。
上記で得られた試験用植物賦活剤1L(有効成分量 239mg)をバイオシェーカー(登録商標)(タイテック(株)製のBR-23UM)を用いて、54℃の加速試験を行い、5週間放置した(25℃換算で約2年相当。吉岡澄江著、「医薬品の安定性」を参考)。加速試験の前後で有効成分濃度をUVで測定し、加速試験の前の有効成分濃度に対する加速試験後の有効成分濃度の割合(有効成分濃度変化%)を、加速試験の前後のUVの面積比から算出した。
Claims (4)
- 13-オキソ-9,11-オクタデカジエン酸またはその塩と、
9,10,13-トリヒドロキシ-11-オクタデセン酸またはその塩、および9,12,13-トリヒドロキシ-10-オクタデセン酸またはその塩から選ばれる少なくとも一種以上と、
フェノール系抗酸化剤、アスコルビン酸およびトコフェロールから選ばれる少なくとも一種以上とを含むことを特徴とする植物賦活剤。 - 前記フェノール系抗酸化剤が、ブチルヒドロキシアニソールである請求項1記載の植物賦活剤。
- 植物の茎葉もしくは根に接触させる噴霧剤もしくは浸漬用薬剤、または、土壌灌注用薬剤として用いられる請求項1または2記載の植物賦活剤。
- 前記植物賦活剤は、アブラナ科、イネ科、マメ科、ナス科、バラ科、ヒユ科、またはアオイ科植物から選択される植物に対して使用される請求項1~3のいずれか1項に記載の植物賦活剤。
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