JP7416309B1 - 皮膚化粧料 - Google Patents
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Abstract
Description
[1]成分(A)硬度が10~200mg/Lの天然水を10~98質量%、成分(B)25℃での水への溶解度が0.5%以上であり、抗炎症効果を有する結晶性固体を0.001~10質量%、成分(C)炭素数3~6の2価アルコールを1~25質量%および成分(D)酸性ムコ多糖類を0.00001~0.05質量%含有する、皮膚化粧料。
[2]成分(E)下記式(1)で示されるアルキレンオキシド誘導体を0.01~10質量%含有する、前記[1]に記載の皮膚化粧料:
xは、1~4の整数を示す。EOはオキシエチレン基である。POはオキシプロピレン基である。BOはオキシブチレン基である。
aは前記オキシエチレン基の平均付加モル数であり、0≦a≦100であり、bは前記オキシプロピレン基の平均付加モル数であり、0≦b≦60であり、cは前記オキシブチレン基の平均付加モル数であり、0≦c≦5である。ただし、a、bおよびcは同時に0ではない。a、bがいずれも0ではないとき、(a/b)は1/5~7/1である。またEOとPOとBOはランダム状に付加してもブロック状に付加してもよく、またランダム部位とブロック部位が混在していてもよい。
本発明は、上記成分(A)、成分(B)、成分(C)および成分(D)を特定の割合で含有する皮膚化粧料に関する(以下本発明の皮膚化粧料ともいう)。
本発明において、「皮膚化粧料」とは、皮膚に直接または間接的に塗布や散布して適用する化粧料であり、具体的には、化粧水、乳液、クリームなどの基礎用化粧品、ファンデーションなどの仕上げ用(メーキャップ)化粧品、芳香用化粧品、薬用化粧品(医薬部外品)などが挙げられる。なかでも肌を清潔にかつ健やかに保つための基礎化粧品や薬用化粧品が好ましく挙げられる。
なお、本明細書において記号「~」を用いて規定された数値範囲は「~」の両端(上限および下限)の数値を含むものとする。例えば「2~5」は2以上、5以下を表す。
本発明に用いられる成分(A)は、カルシウム塩およびマグネシウム塩の含有率から算出される硬度が10mg/L~200mg/Lの天然水である。
天然水は上記の特定硬度を有するものであれば特に限定されず、たとえば、平成2年3月30日に食品流通局長通達の「2.表示の方法」で分類されている、浅井戸水、深井戸水、湧水、鉱泉水、温泉水、伏流水、鉱水等が挙げられる。これらの天然水はいずれかを単独で用いても2種以上を組み合わせて用いても良い。また、これらの天然水は、採水したものをそのまま使用しても良く、採水後にろ過殺菌、加熱殺菌、オゾン殺菌、紫外線殺菌などを行ったものを使用しても良い。
硬度[mg/L]=(カルシウム量[mg/L]×2.5)+(マグネシウム量[mg/L]×4.1)・・・(2)
なお使用感の差とは、初めに皮膚に塗布した場合に比べて、滑らかな感触やべたつきのなさに関する感触の違いの差を意味する。したがって、使用感の差が小さいとは、初めて塗布した場合に比べて感触が変化する割合が小さいこと(ほぼ同じ)ことを意味し、使用感の差が大きいとは、初めて塗布した場合に比べて感触が変化する割合が大きい(滑らかな感触の低下やべたつきの増加)ことを意味する。
本発明で用いられる成分(B)は、25℃での水への溶解度が0.5%以上であり、抗炎症効果を有する結晶性固体である。水100gに対して結晶性固体が0.5gまで溶解する場合に、この結晶性固体の水への溶解度を0.5%とする。
また、上限は好ましくは200%以下であり、より好ましくは100%以下である。
本発明で用いられる成分(C)は、炭素数が3~6である2価アルコールである。炭素数が3~6である2価アルコールとしては、例えば、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,3-ブタンジオール、1,4-ブタンジオール、1,2-ペンタンジオール、1,2-ヘキサンジオール、ジプロピレングリコール等が挙げられる。これらの中では、1,3-プロパンジオール、1,3-ブタンジオールおよび1,2-ペンタンジオールが好ましく、1,3-プロパンジオール、1,3-ブタンジオールがさらに好ましい。
成分(C)の含有量は、皮膚化粧料全体量に対して、1~25質量%であり、好ましくは2~20質量%、より好ましくは3~15質量%である。成分(C)の含有量が1質量%より少ないと、低温および高温での安定性が低下する場合や、塗布時の滑らかな感触が不十分な場合、重ね塗りした際の使用感の差が大きい場合がある。成分(C)の含有量が25質量%を超えると、塗布時の滑らかな感触が不十分な場合や、重ね塗りした際の使用感の差が大きい場合がある。
本発明に用いられる成分(D)は、酸性ムコ多糖類であり、例えば、ヒアルロン酸、コンドロイチン-4-硫酸、コンドロイチン-6-硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパリン等の酸性ムコ多糖、およびそれらの塩やアセチル化物などが挙げられる。好ましくは、ヒアルロン酸、コンドロイチン-4-硫酸、コンドロイチン-6-硫酸およびそれらの塩やアセチル化物であり、特に好ましくはヒアルロン酸およびその塩やアセチル化物であり、最も好ましくはヒアルロン酸の塩である。
成分(D)の含有量は、皮膚化粧料全体量に対して、0.00001~0.05質量%であり、好ましくは0.0001~0.04質量%、より好ましくは0.0005~0.03質量%である。0.00001質量%より少ないと、低温および高温での安定性が低下する場合、塗布時の滑らかな感触が不十分な場合がある。0.05質量%を超えると、重ね塗りした際の使用感の差が大きい場合がある。
本発明に用いられる成分(E)は、下記式(1)で示されるアルキレンオキシド誘導体である。
本発明の皮膚化粧料は、上記の成分(A)~成分(E)の他にも、化粧品に使われる一般的な成分を添加成分としてさらに含有していてもよい。
塗布時の滑らかな感触の観点から、その他の成分として、抗炎症効果を有する植物エキスを含有することが好ましい。抗炎症効果を有する植物エキスとしては、例えば、アロエベラ葉エキス、スベリヒユエキス、ハマメリス葉エキス、ユーカリ葉エキスなどが挙げられ、好ましくはスベリヒユエキス、ユーカリ葉エキスであり、スベリヒユエキスとユーカリ葉エキスを併用することが特に好ましい。抗炎症効果を有する植物エキスの含有量は、皮膚化粧料全体量に対して、好ましくは0.0001~0.1質量%、より好ましくは0.0005~0.05質量%、さらに好ましくは0.001~0.01質量%である。
<実施例1~23、比較例1~4>
表1、表2(実施例1~23)および表3(比較例1~4)に示す皮膚化粧料を公知の方法により調製し、下記の方法により評価した。
なお、表1~表3において、各成分の数値は皮膚化粧料の全体量に対する含有量(質量%)を示す。また、(A)/(C)は成分(C)に対する成分(A)の含有量の質量比を示す。
*1 『天然水1』 硬度:150mg/L
*2 『天然水2』 硬度:50mg/L
*3 『天然水3』 硬度:25mg/L
*4 『ヒアルロンサン液 HA-LQH1P』、キューピー株式会社製;ヒアルロン酸Naを1質量%およびフェノキシエタノールを0.8質量%含有する水溶液
表中の含有量はヒアルロン酸Naの化粧水全体当たりの含有量である。
*5 『ヒアロオリゴ』、キューピー株式会社製;加水分解ヒアルロン酸
*6 『マクビオブライドMG-20P』、日油株式会社製;ポリオキシプロピレン(20モル)メチルグルコシド
*7 『ウィルブライドS-753』、日油株式会社製;ポリオキシブチレン(3モル)ポリオキシエチレン(8モル)ポリオキシプロピレン(5モル)グリセリルエーテル
*8 『ウィルブライドBS-03』、日油株式会社製;ポリオキシエチレン(10モル)ポリオキシプロピレン(7モル)ブチルエーテル
(1)低温および高温での安定性の評価
0℃および40℃でそれぞれ1ヶ月間静置保存した後の状態を確認し、下記のように安定性を判定した。
◎:0℃および40℃のいずれの状態においても外観の変化がなく、室温に戻しても分離や析出物がみられなかった。
○:0℃および40℃の状態においていずれか一方あるいは両方で濁りなどの外観の変化がみられたが、いずれも室温に戻した状態では分離や析出物がみられなかった。
×:0℃および40℃で保存した後、室温に戻した状態でいずれか一方あるいは両方で分離や析出物がみられた。
25歳から55歳までの女性20名をパネラーとし、皮膚化粧料1gを掌にとり、顔に塗布した時の滑らかさについて、下記基準で評価を行った。
2点:非常に滑らかであると感じた場合。
1点:滑らかであると感じた場合。
0点:滑らかではないと感じた場合。
25歳から55歳までの女性20名をパネラーとし、皮膚化粧料1gを掌にとり、顔に塗布した直後、再び皮膚化粧料1gを掌にとり、顔に塗布した。1回目の塗布時の使用感と2回目の塗布時の使用感との差について、下記基準で評価を行った。
2点:滑らかな感触やべたつきのなさにほとんど違いがないと感じた場合。
1点:滑らかな感触やべたつきのなさにあまり違いがないと感じた場合。
0点:滑らかな感触やべたつきのなさに違いがあると感じた場合。
◎:合計点が35点以上
○:合計点が30点以上、34点以下
△:合計点が20点以上、29点以下
×:合計点が19点以下
これに対して、比較例1~4では、十分な性能が得られていない。
比較例1は、成分(A)を含まないため、塗布時の滑らかな感触が不十分であり、重ね塗りした際の使用感の差がかなり大きかった。
比較例2は、成分(B)を含まないため、塗布時の滑らかな感触が不十分であった。
比較例3は、成分(C)を含まないため、低温および高温での安定性が悪く、塗布時の滑らかな感触が不十分であり、重ね塗りした際の使用感の差がかなり大きかった。
比較例4は、成分(D)を含まないため、低温および高温での安定性が悪く、塗布時の滑らかな感触が不十分であった。
次に、本発明の皮膚化粧料の製剤例(処方例1および2)を示す。これら製剤例の皮膚化粧料も、保存安定性および塗布時の滑らかな感触に優れ、重ね塗りした際の使用感の差が小さかった。
成分(A)天然水3:60
成分(B)グリチルリチン酸ジカリウム:0.1
成分(B)ナイアシンアミド:5
成分(C)1,2-ペンタンジオール:2
成分(C)1,3-ブタンジオール:8
成分(D)ヒアルロン酸Na:0.01
成分(E)ポリオキシプロピレン(20モル)メチルグルコシド:0.1
成分(E)ポリオキシエチレン(10モル)ポリオキシプロピレン(7モル)ブチルエーテル:1
グリセリン:5
ジグリセリン:1
カルボキシビニルポリマー:0.2
アルキル変性カルボキシビニルポリマー:0.2
アルギニン:0.2
ポリソルベート80:0.2
PEG-60水添ヒマシ油:0.2
エチルヘキシルグリセリン:0.2
スベリヒユエキス:0.005
セラミド3:0.0001
グルタミン酸:0.001
セリン:0.001
プロリン:0.001
アラニン:0.001
香料:適量
水:残量
成分(A)天然水3:50
成分(B)グリチルリチン酸ジカリウム:0.1
成分(C)1,2-ペンタンジオール:2
成分(C)1,3-プロパンジオール:6
成分(C)ジプロピレングリコール:3
成分(D)ヒアルロン酸Na:0.02
成分(E)ポリオキシブチレン(3モル)ポリオキシエチレン(8モル)ポリオキシプロピレン(5モル)グリセリルエーテル:1
成分(E)ポリオキシエチレン(10モル)ポリオキシプロピレン(7モル)ブチルエーテル:1
アスコルビルグルコシド:2
グリセリン:5
ジグリセリン:1
カルボキシビニルポリマー:0.1
アルキル変性カルボキシビニルポリマー:0.1
アルギニン:0.1
ポリソルベート80:0.5
ステアリン酸PEG-75:0.5
ステアリン酸グリセリル:1
ベヘニルアルコール:1
オリーブ果実油:6
エチルヘキサン酸セチル:6
トコフェロール:0.1
エチルヘキシルグリセリン:0.2
スベリヒユエキス:0.005
ユーカリ葉エキス:0.005
セラミド3:0.0001
グルタミン酸:0.001
セリン:0.001
プロリン:0.001
アラニン:0.001
香料:適量
水:残量
Claims (2)
- 下記の成分(A)、成分(B)、成分(C)および成分(D)を含有する皮膚化粧料であって、成分(A)と成分(C)の含有量の質量比(A)/(C)が6~15である皮膚化粧料:
(A)硬度が10~200mg/Lの天然水を10~98質量%、ただし海水および海水処理物を除く
(B)25℃での水への溶解度が0.5%以上であり、アラントイン、グリチルリチン酸ジカリウム、トラネキサム酸およびナイアシンアミドからなる群から選ばれる1種または2種以上の抗炎症効果を有する結晶性固体を0.001~10質量%
(C)炭素数3~6の2価アルコールを1~25質量%
(D)酸性ムコ多糖類を0.0001~0.04質量%。 - 下記の成分(E)を含有する、請求項1に記載の皮膚化粧料:
(E)下記式(1)で示されるアルキレンオキシド誘導体を0.01~10質量%;
xは、1~4の整数を示す。EOはオキシエチレン基である。POはオキシプロピレン基である。BOはオキシブチレン基であり、
aは前記オキシエチレン基の平均付加モル数であり、0≦a≦100であり、bは前記オキシプロピレン基の平均付加モル数であり、0≦b≦60であり、cは前記オキシブチレン基の平均付加モル数であり、0≦c≦5である、ただし、a、bおよびcは同時に0ではなく、a、bがいずれも0ではないとき、(a/b)は1/5~7/1であり、またEOとPOとBOはランダム状に付加してもブロック状に付加してもよく、またランダム部位とブロック部位が混在していてもよい。
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