JP7398750B2 - 画像処理装置、画像処理方法およびシート - Google Patents

Description

本開示は、画像処理装置、画像処理方法およびシートに関する。

従来、薄膜に各種色材を含むインクを塗布してシートを製造し、このシートを人体に貼り付けて、肌に生じたシミや痣、傷跡などの変色部位を目立ち難くすることが提案されている（例えば、特許文献１）。特許文献１に記載の技術では、肌を撮像し、変色部位を識別する。そして、変色部位の周囲の色と同様の色を薄膜に印刷してシートを製造し、このシートを肌に貼り付けることで、変色部位を目立たなくする、とされている。

特開２０１５－４３８３６号公報

しかしながら、特許文献１に記載の技術では、変色部位の色を隠し、周囲に合わせるため、変色部位の周囲の色を濃く印刷している。しかしながら、このようにシートを作製すると、シートを貼付した際に、厚塗り感が生じやすく、却って変色部位が目立ちやすくなる。

また、肌の変色部位には様々なものがあり、シミや痣などの周囲よりも明度が低い（Ｌ＊値が小さい）変色部位もあれば、白斑などの周囲よりも明度が高い（Ｌ＊値が大きい）変色部位もある。周囲よりも明度が高い変色部位は、輪郭がはっきりしていることが多い。このため、特許文献１に記載の技術では、周囲よりも明度が高い変色部位を適切に目立ち難くすることができない。

本開示は、周囲よりも明度が高い変色部位を目立ち難くするための画像データを生成する画像処理装置および画像処理方法を提供する。また、本開示は、周囲よりも明度が高い変色部位を目立ち難くするためのシートを提供する。

本開示の一実施の形態に係る画像処理装置は、肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像処理装置であって、前記変色部位を撮影した画像から前記変色部位に対応する変色領域を特定する画像解析部と、前記画像の前記正常部位に対応する正常領域および前記変色領域の色の情報に基づいて、前記変色部位の色を前記正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像データ生成部と、を有し、前記画像データは、肌側に位置する第１層と、前記第１層の上に位置する第２層と、前記第２層の上に位置する第３層とを含み、前記画像データ生成部は、前記第１層の前記変色領域に対応する領域のＬ＊値を、前記正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定する。

本開示の画像処理装置、画像処理方法およびシートは、周囲よりも明度が高い変色部位を、厚塗り感を生じさせることなく目立ち難くすることができる。

図１は、画像処理装置の構成を示すブロック図である。 図２は、シートを作製することができる画像処理装置の一例を示す模式図である。 図３は、画像処理装置の機能をプログラムにより実現するコンピュータのハードウェア構成を示す図である。 図４は、シートの構成を示す断面模式図である。 図５は、画像処理装置の動作を示すフローチャートである。 図６は、ステップＳ１０２における画像解析部の処理の一例を示すフローチャートである。 図７Ａ～Ｄは、実験１の結果を示す写真である。 図８Ａ～Ｃは、実験２の結果を示す写真である。

本開示に係る画像処理装置は、肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する。本開示に係る画像処理装置は、この画像データに基づいて、変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像を肌または薄膜の上に形成する機能をさらに有していてもよい。このような画像処理装置は、メイク支援システムとも称される。

本開示において、補正対象は、周囲の正常部位（非変色部位）よりも明度が高い変色部位である。このような肌の変色部位の例には、白斑や、周囲よりも明度が高い皮膚を移植された皮膚移植部位、日焼け領域に囲まれた非日焼け領域、ボディペインティングなどで意図せずに周囲よりも明度が高くなってしまった部位（例えば、色ムラが生じた部位や作業者が間違えた部位など）、メイクアップ部位に囲まれた非メイクアップ部位、非メイクアップ部位に囲まれたメイクアップ部位などが含まれる。

なお、以下の説明において、「Ｌ＊値」、「ａ＊値」および「ｂ＊値」とは、Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系（ＣＩＥ １９７６）におけるＬ＊値、ａ＊値およびｂ＊値をそれぞれ意味する。

（画像処理装置の構成）
図１は、本開示の一実施の形態に係る画像処理装置（メイク支援システム）１００の構成を示すブロック図である。図１に示されるように、画像処理装置（メイク支援システム）１００は、画像取得部１１０、画像格納部１２０、画像解析部１３０、画像データ生成部１４０、情報格納部１５０および画像形成部１６０を有する。

画像取得部１１０は、変色部位を含む肌の画像を取得する。たとえば、画像取得部１１０は、カメラによりユーザの顔を撮影する。また、画像取得部１１０は、外部機器により撮影された画像を外部機器から入力したり、画像格納部１２０に格納されている画像を入力したりすることで画像を取得してもよい。画像取得部１１０は、取得した画像を画像解析部１３０に送るとともに、必要に応じて画像格納部１２０に格納する。

たとえば、画像取得部１１０は、可視光を照射する照明と、カメラと、タッチパネル付き液晶ディスプレイなどの入力部を兼ねる表示部とを有する（図２参照）。照明およびカメラは、表示部の近傍に配置されていることが好ましい。この場合、画像取得部１１０は、照明により可視光をユーザの顔に照射しながら、表示部の正面に位置するユーザの顔をカメラで撮影する。そして、画像取得部１１０は、撮影した画像を左右反転させて表示部に表示する。これにより、ユーザは、鏡を覗き込んでいるような感覚を得ながら、自分の顔の画像を撮影することができる。

画像格納部１２０には、画像取得部１１０が取得した画像が格納される。

画像解析部１３０は、画像取得部１１０から得た画像から変色部位に対応する変色領域を特定する。また、画像解析部１３０は、同じ画像から変色部位の周囲の正常部位に対応する正常領域も特定する。そして、画像解析部１３０は、変色領域の形状および色を特定するとともに、正常領域の色も特定する。画像解析部１３０は、特定した情報を画像データ生成部１４０に送る。画像解析部１３０は、画像を解析する際に、必要に応じて情報格納部１５０に格納されている各種情報（例えば後述する第１閾値や第２閾値など）を利用してもよい。

画像解析部１３０が変色領域を特定する方法は、特に限定されない。たとえば、画像解析部１３０は、前述のタッチパネル付き液晶ディスプレイなどの入力部を兼ねる表示部を用いて、ユーザに画像内における変色領域の範囲を指定させることで変色領域を特定してもよい（図２参照）。また、表示部に接続されたプローブによる撮影および画像取得であってもよい。

また、画像解析部１３０は、画像において明度（例えばＬ＊値）が所定の第１閾値以上の領域を変色領域として特定してもよい。第１閾値は、特に限定されず、ユーザの正常領域（非変色領域）の肌の色などに応じて適宜設定される。たとえば、第１閾値は、Ｌ＊値として６０～１００の範囲内の数値である。また、この場合、画像解析部１３０は、明度が第１閾値以上の領域があった場合にその領域をすぐに変色領域として特定してもよいが、変色領域の特定精度を向上させる観点から、さらに他の条件も満たしたときのみその領域を変色領域として特定してもよい。

たとえば、画像解析部１３０は、明度（Ｌ＊値）が第１閾値以上の領域の外縁の３０％以上の面積が明度（Ｌ＊値）が第１閾値未満の領域（正常領域）に囲まれている場合のみ、その領域を変色領域として特定してもよい。このようにすることで、肌全体の明度が高いユーザ（色白のユーザ）に対する変色領域の特定精度を向上させることができる。また、画像解析部１３０は、明度（Ｌ＊値）が第１閾値以上の領域のｂ＊値が、明度（Ｌ＊値）が第１閾値未満の領域のｂ＊値よりも５以上低い場合のみ、その領域を変色領域として特定してもよい。このようにすることでも、変色領域の特定精度を向上させることができる。

また、画像解析部１３０は、明度（Ｌ＊値）が第１閾値以上の領域の内部に、Ｌ＊値が第１閾値未満の複数の領域が所定の第２閾値以下の間隔で存在しない場合のみ、すなわちその領域の内部にシミなどが無い場合のみ、その領域を変色領域として特定してもよい。このようにすることでも、肌全体の明度が高いユーザに対する変色領域の特定精度を向上させることができる。また、画像解析部１３０は、明度（Ｌ＊値）が第１閾値以上の領域の内部に、Ｌ＊値が第１閾値未満の複数の領域が所定の第２閾値以下の間隔で存在する場合に、第２閾値以下の間隔で存在するＬ＊値が第１閾値未満の複数の領域をシミなどと判定し、この領域を除外して変色領域の形状などを特定してもよい。

また、画像解析部１３０は、画像において彩度（例えばHSV色空間におけるS値）が所定の第１閾値以下の領域を変色領域として特定してもよい。明度と同様に、第１閾値は、特に限定されず、ユーザの正常領域（非変色領域）の肌の色などに応じて適宜設定される。また、この場合、画像解析部１３０は、彩度が第１閾値以下の領域があった場合にその領域をすぐに変色領域として特定してもよいが、変色領域の特定精度を向上させる観点から、さらに他の条件も満たしたときのみその領域を変色領域として特定してもよい。

たとえば、画像解析部１３０は、彩度（Ｓ値）が第１閾値以下の領域の外縁の３０％以上の面積が彩度（Ｓ値）が第１閾値を超えている領域（正常領域）に囲まれている場合のみ、その領域を変色領域として特定してもよい。このようにすることで、肌全体の彩度が低いユーザ（色白のユーザ）に対する変色領域の特定精度を向上させることができる。

また、画像解析部１３０は、彩度（Ｓ値）が第１閾値以下の領域の内部に、Ｓ値が第１閾値を超えている複数の領域が所定の第２閾値以下の間隔で存在しない場合のみ、すなわちその領域の内部にシミなどが無い場合のみ、その領域を変色領域として特定してもよい。このようにすることでも、肌全体の彩度が低いユーザに対する変色領域の特定精度を向上させることができる。また、画像解析部１３０は、彩度（Ｓ値）が第１閾値以下の領域の内部に、Ｓ値が第１閾値を超えている複数の領域が所定の第２閾値以下の間隔で存在する場合に、第２閾値以下の間隔で存在するＳ値が第１閾値を超えている複数の領域をシミなどと判定し、この領域を除外して変色領域の形状などを特定してもよい。

また、画像解析部１３０は、可視光の波長領域（４００～７００ｎｍ）における分光反射スペクトルが、正常領域の分光反射スペクトルに対して一律に高い領域を変色領域として特定してもよい。

画像データ生成部１４０は、画像解析部１３０から得た情報（例えば画像の正常領域の色の情報ならびに変色領域の形状および色の情報）および情報格納部１５０に格納されている各種情報に基づいて、変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する。この後説明するように、この画像データに基づいて形成された画像をユーザの肌の変色部位の上に配置することで、厚塗り感を生じさせることなく変色部位を目立ち難くすることができる。画像データ生成部１４０は、生成した画像データを画像形成部１６０に送る。

この後説明するように、画像形成部１６０は、少なくとも３つの層、すなわち最も肌側に位置する第１層と、第１層の上に位置する第２層と、第２層の上に位置する第３層とを含む画像を形成する（図４の第１層３２０、第２層３３０および第３層３４０を参照）。これに対応して、画像データ生成部１４０も、少なくとも３つの層、すなわち最も肌側に位置する第１層と、第１層の上に位置する第２層と、第２層の上に位置する第３層とを含む画像データを生成する。第１層は、変色部位の明度を正常部位に近づける機能を主として担っている。第１層が周囲の正常部位よりも暗い色味を有しているため、第２層は、画像の色味を正常部位に近づける機能を主として担っている。第３層は、画像の外観を周囲の正常部位と略同一にする機能を主として担っている。画像データ生成部１４０は、生成した画像データに基づいて形成された画像をユーザの肌の変色部位の上に配置したときに、変色部位とその周囲の正常部位（非変色部位）との色差ΔＥ＊ａｂが３.２以下、好ましくは２.５以下、より好ましくは１.５以下となるように、画像データを生成することが好ましい。

上記のとおり、第１層は、周囲の正常部位よりも明度が高い変色部位の明度を、周囲の正常部位に近づける機能を主として担っている。したがって、画像データ生成部１４０は、第１層の変色領域に対応する領域のＬ＊値を、正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値、好ましくは１０以上２０以下低い値に設定する。このようにすることで、明度が高い変色部位を効果的に隠蔽することができる。第１層の変色領域に対応する領域の色度（例えばａ＊値およびｂ＊値）は、特に限定されないが、周囲の正常領域の色度と実質的に同じであることが好ましい。ここで２つの領域の色度が実質的に同じとは、例えば、２つの領域のａ＊値の差（絶対値）および２つの領域のｂ＊値の差（絶対値）がいずれも３.２以下であることを意味し、好ましくは１.５以下であることを意味する。

上記のとおり、第２層は、画像の色味を正常部位に近づける機能を主として担っている。したがって、画像データ生成部１４０は、暗い色味の第１層の上に第２層を積層したときに、積層画像の色味が正常部位の色味に近づくように第２層の変色領域に対応する領域の色度（例えばａ＊値およびｂ＊値）および／または明度（例えばＬ＊値）を設定することが好ましい。たとえば、画像データ生成部１４０は、第２層の変色領域に対応する領域の色度（例えばａ＊値およびｂ＊値）を、第１層の変色領域に対応する領域と実質的に補色の関係にある色度に設定してもよい。ここで補色の関係にある色度とは、色度図において白色点を通る直線上で、白色点を間に相向きあう２つの色である。言い換えれば、適当な割合で混合すれば無彩色（白色、灰色、または黒色）に見える異なった２色を互いに補色の関係という。また、スペクトルの一部の色Ａを遮ったとき、残りの光を集めた色Ｂが、色Ａと補色の関係となる。なお、本開示において、第１層の変色領域に対応する領域と実質的に補色の関係にある色度には、第１層の変色領域に対応する領域の完全な補色だけでなく、それに近似する色の色度も含むものとする。また、画像データ生成部１４０は、第２層の変色領域に対応する領域の明度（例えばＬ＊値）を、第１層の変色領域に対応する領域の明度と第３層の変色領域に対応する領域の明度との間の明度に設定してもよい。たとえば、画像データ生成部１４０は、第２層の変色領域に対応する領域の明度（例えばＬ＊値）を、（第１層の変色領域に対応する領域のＬ＊値と第３層の変色領域に対応する領域のＬ＊値の中間値）±（第１層または第３層の変色領域に対応する領域のＬ＊値と前記中間値との差の絶対値）の範囲内としてもよい。また、画像データ生成部１４０は、第２層の変色領域に対応する領域の明度（例えばＬ＊値）を、（前記中間値－１.５）または（前記中間値＋１.５）を下限値として、この下限値に（第１層または第３層の変色領域に対応する領域のＬ＊値と前記中間値との差の絶対値）を加えたものを上限値とする範囲を意味してもよい。これは、特に、正常部位の明度が低い（例えばＬ＊値が６５未満）場合に有効である。また、画像データ生成部１４０は、第２層の変色領域に対応する領域の明度（例えばＬ＊値）を、第１層の変色領域に対応する領域の明度および第３層の変色領域に対応する領域の明度よりも高い明度に設定してもよい。このようにすることで、第１層により暗くなった変色部位を、第２層により明るくして、第３層により正常部位の色に補正しやすくすることが可能となる。これは、特に、正常部位の明度が高い（例えばＬ＊値が６５以上）場合に有効である。

上記のとおり、第３層は、画像の外観を周囲の正常部位と略同一にする機能を主として担っている。したがって、画像データ生成部１４０は、第３層の変色領域に対応する領域の明度（例えばＬ＊値）および色度（例えばａ＊値およびｂ＊値）を、正常領域と実質的に同じ明度および色度に設定することが好ましい。このようにすることで、画像を変色部位の上に配置したときに、変色部位を目立ち難くすることができる。ここで２つの領域の明度および色度が実質的に同じとは、例えば、２つの領域のＬ＊値の差（絶対値）、２つの領域のａ＊値の差（絶対値）および２つの領域のｂ＊値の差（絶対値）がいずれも３.２以下であることを意味し、好ましくは１.５以下であることを意味する。または、２つの領域の明度および色度が実質的に同じとは、例えば、２つの領域の色差ΔＥ＊ａｂが３.２以下、好ましくは２.５以下、より好ましくは１.５以下であることを意味する。

また、変色領域に対応する領域とその周囲の正常領域に対応する領域との境界を不明瞭にする観点から、画像データ生成部１４０は、画像を構成する第１層、第２層および第３層の少なくとも１つにおいて、変色領域に対応する領域とその周囲の正常領域に対応する領域との間に、変色領域に対応する領域の色から正常領域に対応する領域の色に連続的に色が変化するグラデーション領域を設定してもよい。白斑などの明度が高い変色部位は、シミなどの明度が低い変色部位と異なり、輪郭が明瞭な場合が多い。しかしながら、このようにグラデーション領域を設定することで、明度が高い変色部位についても輪郭をより目立ち難くすることができる。

たとえば、画像データ生成部１４０は、第１層において、変色領域に対応する領域と正常領域に対応する領域との間に、変色領域に対応する領域の色から正常領域に対応する領域の色に連続的に色が変化するグラデーション領域を設定してもよい。

また、画像データ生成部１４０は、第１層に加えて、第２層または第３層においても、変色領域に対応する領域と正常領域に対応する領域との間に、変色領域に対応する領域の色から正常領域に対応する領域の色に連続的に色が変化するグラデーション領域を設定してもよい。この場合、第２層または第３層におけるグラデーション領域の幅は、第１層におけるグラデーション領域の幅よりも大きいことが好ましい。また、第２層または第３層におけるグラデーション領域の内縁は、第１層におけるグラデーション領域の内縁よりも外側に位置することが好ましい。このようにグラデーション領域を設定することで、変色部位の輪郭をより目立ち難くすることができる。

情報格納部１５０には、画像解析部１３０による画像解析に必要な各種情報、および画像データ生成部１４０による画像データの生成に必要な各種情報が予め格納される。

画像形成部１６０は、画像データ生成部１４０が生成した画像データに基づいて、画像を肌または薄膜の上に形成する。この画像は、変色部位の上に配置されることで、厚塗り感を生じさせることなく変色部位を目立ち難くすることができる（図２参照）。

画像形成部１６０が画像を形成する方法は、特に限定されず、画像を形成する対象に応じて適宜選択されうる。たとえば、画像形成部１６０が肌の変色部位を含む領域の上に画像を直接形成する場合は、画像形成部１６０は、スプレー塗装により画像を形成してもよいし、インクジェット印刷により画像を形成してもよい。このように肌の上に画像を直接形成する場合は、簡単かつ短時間で画像を形成することができる。また、画像形成部１６０が肌に貼り付け可能な薄膜の上に画像を形成する場合は、画像形成部１６０は、薄膜の上に画像（第１層、第２層および第３層）を印刷してもよい。このように肌に貼り付け可能な薄膜の上に画像を形成することで、変色部位の上に貼付されるシートを製造することができる（図２参照）。このようにシートをユーザの肌に貼る場合は、肌の上に画像を直接形成する場合に比べて肌への刺激を低減することができる。

画像形成部１６０が肌の変色部位を含む領域にスプレー法で画像を形成する場合は、画像形成部１６０は、ユーザの肌の上に、色材を含むインクをスプレー法で順次塗布して第１層、第２層および第３層を形成する。より具体的には、画像形成部１６０は、ユーザの肌の上に、所定の色材を所定量含む第１インクを噴霧し、乾燥させて、第１層を形成する。次いで、画像形成部１６０は、第１層の上に、所定の色材を所定量含む第２インクを噴霧し、乾燥させて、第２層を形成する。次いで、画像形成部１６０は、第２層の上に、所定の色材を所定量含む第３インクを噴霧し、乾燥させて、第３層を形成する。このようにして形成された画像は、一般的な化粧と同様にクレンジング剤で落とすことができる。色材を含むインクに付いては、別途説明する。

画像形成部１６０がユーザの肌の上にスプレー塗装を行う場合の画像形成部１６０の構成は、特に限定されない。たとえば、画像形成部１６０は、ユーザの顔を固定するための固定台と、複数種類のインクをそれぞれ貯蔵するインク貯蔵部と、インク貯蔵部内のインクを調合するインク調合部と、インク調合部により調合されたインクを収容するインク予備室と、インク予備室内のインクを噴霧するノズルと、これらを制御する制御部とを有する。制御部は、画像データ生成部１４０により生成された画像データに基づいて画像を形成するために必要な色味のインクをインク調合部に調合させる。ノズルは、圧縮空気を用いてインク予備室内のインクを噴霧する。このとき、制御部は、ノズルの位置や空気圧の大きさなどを調整することで、所望の画像を形成する。また、画像形成部１６０は、色表現のための色材を含むインク用のノズルや、質感表現のためのラメやパールを含むインク用のノズル、オイルや保湿剤などを含むインク用のノズルなど、複数のノズルを有していてもよい。

画像形成部１６０が肌の変色部位を含む領域にインクジェット法で画像を形成する場合は、画像形成部１６０は、ユーザの肌の上に、色材を含むインクをインクジェット法で順次印刷して第１層、第２層および第３層を形成する。より具体的には、画像形成部１６０は、ユーザの肌の上に、所定の色材を所定量含む第１インクの液滴を吐出し、乾燥させて、第１層を形成する。次いで、画像形成部１６０は、第１層の上に、所定の色材を所定量含む第２インクの液滴を吐出し、乾燥させて、第２層を形成する。次いで、画像形成部１６０は、第２層の上に、所定の色材を所定量含む第３インクの液滴を吐出し、乾燥させて、第３層を形成する。各層を形成する際には、複数色のインクを組み合わせて所望の色を再現してもよい。このようにして形成された画像は、一般的な化粧と同様にクレンジング剤で落とすことができる。色材を含むインクに付いては、別途説明する。

画像形成部１６０がユーザの肌の上にインクジェット印刷を行う場合の画像形成部１６０の構成は、特に限定されない。たとえば、画像形成部１６０は、ユーザの顔を固定するための固定台と、複数種類のインクをそれぞれ貯蔵するインク貯蔵部と、インク貯蔵部内のインクの液滴を吐出するインクジェットヘッドと、これらを制御する制御部とを有する。インクジェットヘッドは、ピエゾ方式またはサーマル方式でインク貯蔵部内のインクの液滴を吐出する。このとき、制御部は、各種インクの液滴の大きさや位置、組み合わせなどを調整することで、所望の画像を形成する。また、画像形成部１６０は、色表現のための色材を含むインク用のインクジェットヘッドや、質感表現のためのラメやパールを含むインク用のインクジェットヘッド、オイルや保湿剤などを含むインク用のインクジェットヘッドなど、複数のインクジェットヘッドを有していてもよい。

画像形成部１６０が肌に貼り付け可能な薄膜の上に画像を形成してシートを製造する場合は、画像形成部１６０は、薄膜の上に、色材を含むインクを順次塗布して第１層、第２層および第３層を形成して、シートを作製する。より具体的には、画像形成部１６０は、薄膜の上に、所定の色材を所定量含む第１インクを塗布し、乾燥させて、第１層を形成する。次いで、画像形成部１６０は、第１層の上に、所定の色材を所定量含む第２インクを塗布し、乾燥させて、第２層を形成する。次いで、画像形成部１６０は、第２層の上に、所定の色材を所定量含む第３インクを塗布し、乾燥させて、第３層を形成する。各層を形成する際には、複数色のインクを組み合わせて所望の色を再現してもよい。

図４に示されるように、シート３００は、一方の面が肌に貼付されるための薄膜３１０と、薄膜３１０の他方の面上に配置された第１層３２０と、第１層３２０の上に配置された第２層３３０と、第２層３３０の上に配置された第３層３４０とを有している。前述のとおり、第１層３２０の変色部位に対応する領域のＬ＊値は、正常部位のＬ＊値よりも１０以上かつ２０以下低く、第３層３４０の変色部位に対応する領域の明度および色度は、正常部位の明度および色度と実質的に同じである。また、第２層３３０の変色領域に対応する領域の色度は、第１層３２０の変色領域に対応する領域と実質的に補色の関係にある色度であることが好ましく、第２層３３０の変色領域に対応する領域の明度は、第１層３２０の変色領域に対応する領域の明度と第３層３４０の変色領域に対応する領域の明度との実質的に中間の明度であることが好ましい。

薄膜３１０は、人の肌に貼付しても違和感が無く、生体適合性を有するシート状部材であることが好ましい。また、本開示の目的および効果を損なわない範囲で着色されていてもよく、無色透明、または半透明であってもよい。薄膜３１０の厚さは、１０ｎｍ～１０μｍであることが好ましい。薄膜３１０が疎水性の性質を有する場合は、薄膜３１０の厚さは、１０ｎｍ～１０００ｎｍであることがより好ましく、１０ｎｍ～８００ｎｍであることが特に好ましい。薄膜３１０の形状は、特に限定されず、矩形状であってもよいし、変色領域の形状やその周辺の形状に適合する形状であってもよい。また、薄膜３１０には、変色領域またはその周辺の形状に適合するように、外周部および／または内部に切れ込みが形成されてもよい。

薄膜３１０は、スピンコート法や、ロールツーロール法、ＬＢ法（ラングミュア・ブロジェット法）などで形成されるシートであってもよいし、電界紡糸法などで生成されるファイバーが折り重なるファイバーシートであってもよい。薄膜３１０の材料の例には、ポリグリコール酸、ポリ乳酸、ポリカプロラクトン、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンテレフタレート、またはこれらの共重合体に代表されるポリエステル類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールに代表されるポリエーテル類；ナイロン、ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸、またはこれらの塩に代表されるポリアミド類；プルラン、セルロース、デンプン、キチン、キトサン、アルギン酸、ヒアルロン酸、コーンスターチに代表される多糖類またはこれらの塩；アクリルシリコーン、トリメチルシロキシケイ酸に代表されるシリコーン類；アクリル酸アルキル、アクリル酸シリコーン、アクリル酸アミドや、これらの共重合体に代表されるアクリル酸類；ポリビニルアルコール；ポリウレタン；ポリカーボネート；ポリ酸無水物；ポリエチレン；ポリプロピレン；多孔質層コーティングシート、ナノファイバーシート；シルクなどが含まれる。生体適合性や、入手容易性、取り扱い性などの観点からは、薄膜３１０の材料は、ポリ乳酸、セルロース（例えばカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなど）、デンプン、キチン、キトサン、アルギン酸、コーンスターチまたはポリウレタンであることが好ましい。

たとえば、第１層３２０、第２層３３０および第３層３４０は、それぞれ、主として色材およびバインダを含む層である。第１層３２０、第２層３３０および第３層３４０の色度および明度は、色材の組み合わせや厚みなどによって調整されうる。また、第１層３２０、第２層３３０および第３層３４０は、皮膜形成剤や各種添加剤などをさらに含んでいてもよい。

色材の例には、酸化鉄、水酸化鉄などのチタン酸鉄などの無機赤色顔料；γ－酸化鉄などの無機褐色系顔料；黄酸化鉄、黄土などの無機黄色系顔料；黒酸化鉄、カーボンブラックなどの無機黒色顔料；マンガンバイオレット、コバルトバイオレットなどの無機紫色顔料；水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルトなどの無機緑色顔料；紺青（フェロシアン化第二鉄）、群青（ウルトラマリン青）、瑠璃、岩群青、アルミニウム－コバルト酸化物、アルミニウム－亜鉛－コバルト酸化物、ケイ素－コバルト酸化物、ケイ素－亜鉛－コバルト酸化物、コバルト顔料、花紺青、コバルト青、錫酸コバルト、コバルトクロム青、コバルト－アルミニウム－ケイ素酸化物、マンガン青などの無機青色系顔料；インディゴ、フタロシアニン、インダンスレンブルー、およびこれらのスルホン化物などの有機青色顔料もしくは青色染料；各種タール系色素をレーキ化したもの、各種天然色素をレーキ化したもの、これらの粉体を複合化した合成樹脂粉体などが含まれる。

第１層３２０、第２層３３０および第３層３４０は、それぞれ、色材を一種のみ含んでいてもよく、二種以上含んでいてもよい。また、これらの色材の形状は、特に限定されず、針状形状や、不定形、球状形状、板状形状など、いずれの形状であってもよい。

バインダの例には、（メタ）アクリル酸アルキル重合体、スチレン・（メタ）アクリル共重合体、（メタ）アクリル酸アルキル・酢酸ビニル共重合体、（メタ）アクリル酸・（メタ）アクリルアルキル共重合体、（メタ）アクリル酸アルキルジメチコン重合体などの（メタ）アクリル系樹脂；酢酸ビニル重合体；ビニルピロリドン・スチレン共重合体；などからなる粒子が含まれる。なお、本開示において、（メタ）アクリルとは、アクリル、メタクリル、またはアクリルとメタクリルとの混合体を表すものとする。これらの中でも、バインダは、（メタ）アクリル系樹脂からなる粒子（以下、単に「アクリル系粒子」とも称する）であることが好ましい。バインダが、アクリル系粒子からなると、色材の定着性を向上させることができる。バインダは、皮膚刺激性のない（メタ）アクリル系樹脂からなることがさらに好ましい。そこで、上記アクリル系粒子は、日本の薬事法に基づく化粧品の成分表示名称リストに掲載のある成分や、ＥＵ化粧品規制（Cosmetics Directive 76/768/EEC）に則った成分、米国ＣＴＦＡ(Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, U.S.)によるInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(２００２年１月１日、第９版)に記載されている成分などから選択されることが好ましく、公知の化粧料などに適用されているアクリル系樹脂の粒子とすることが好ましい。

アクリル系粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂の具体例には、（メタ）アクリル系モノマーの単独重合体や、２種以上の（メタ）アクリル系モノマーの共重合体、（メタ）アクリル系モノマーと他のモノマーとの共重合体などが含まれる。上記（メタ）アクリル系モノマーの例には、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸アミド、アクリル酸ｎ－プロピル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリロニトリル、メタクリル酸、メタクリル酸エチル、メタクリル酸アミド、メタクリル酸ｎ－プロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ハイドロキシエチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートなどが含まれる。また、上記（メタ）アクリル系モノマーと共重合可能な他のモノマーの例には、スチレン、酢酸ビニル、シリコーンマクロマー、フッ素系モノマー、アルコキシシラン不飽和単量体などが含まれる。

第１層３２０、第２層３３０または第３層３４０に含まれるバインダの量は、色材の量を１０質量部としたとき、０.５～１０質量部であることが好ましく、１.５～５.７質量部であることがより好ましい。色材の量に対するバインダの量が上記範囲であると、色材の定着性が高まる。また、バインダの量が上記範囲であると、相対的に色材の量が十分になりやすく、第１層３２０、第２層３３０または第３層３４０を所望の色とすることができる。

画像形成部１６０が薄膜の上にインクを塗布する方法は、特に限定されず、公知の方法から選択されうる。塗布方法の例には、インクジェット法や、スクリーン印刷、オフセット印刷、グラビア印刷などが含まれる。オンデマンド印刷の行いやすさや、積層印刷の行いやすさなどの観点からは、これらの中でも、インクジェット法が好ましい。以下、化粧料インクをインクジェット法で塗布する場合について説明するが、本開示はこの方法に限定されない。

インクをインクジェット法で印刷する場合、インクジェット装置の構成は、特に限定されず、公知の方式（例えばピエゾ方式、サーマル方式および静電方式）から選択されうる。加熱が不要という観点からは、これらの中でも、ピエゾ素子方式のインクジェット装置が好ましい。

また、画像形成部１６０（インクジェット装置）は、各層を形成する際に、インクを１回だけ塗布してもよく、２回以上塗布してもよい。インクを複数回塗布する場合、インクを１回塗布するごとに乾燥させてもよいし、インクを複数回塗布した後にまとめて乾燥させてもよい。

インクを乾燥させる方法は、インク中の溶媒（例えば後述の高級アルコールや精製水など）を除去することができれば、特に限定されない。たとえば、大気圧下、室温でインクを乾燥させてもよいし、所定の温度に加熱および／または減圧してインクを乾燥させてもよい。加熱する場合、例えば２５～５０℃に加熱することが好ましい。この範囲で加熱することで、薄膜やインク中の固形分を劣化させることなく、効率良く乾燥させることができる。一方、減圧する場合、－０.１～０ＭＰａ減圧することが好ましい。この範囲で減圧することで、効率良くインクを乾燥させることができる。

なお、ここまでの説明では、画像形成部１６０を有する画像処理装置（メイク支援システム）１００について説明してきたが、本開示に係る画像処理装置は、画像形成部１６０を有していなくてもよい。たとえば、本開示に係る画像処理装置は、画像データ生成部１４０が生成した画像データを、外部の塗装装置または印刷装置に送信し、この外部の塗装装置または印刷装置が、変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像を肌または薄膜の上に形成してもよい。

図２は、シート３００を作製する画像形成部１６０を有する画像処理装置（メイク支援システム）１００の一例を示す模式図である。図２に示されるように、画像処理装置１００は、画像取得部１１０、画像格納部１２０、画像解析部１３０、画像データ生成部１４０および情報格納部１５０を含む第１装置１７０と、画像形成部１６０を含む第２装置１８０とを有する。第１装置１７０は、画像データを生成する装置として機能し、第２装置１８０は、第１装置１７０が生成した画像データに基づいてシート３００を作製する装置として機能する。第１装置１７０および第２装置１８０は、有線通信または無線通信により接続されている。

第１装置１７０は、照明部１１１から可視光を照射された状態で、表示部１１３の正面に位置するユーザ４００の顔を、表示部１１３の近傍に配置されたカメラ１１２で撮影する。そして、第１装置１７０は、撮影した画像を左右反転させて顔画像４１０を生成し、表示部１１３に表示する。これにより、ユーザ４００は、鏡を覗き込んでいるような感覚で顔画像４１０を撮影することができる。この例では、照明部１１１、カメラ１１２および表示部１１３は、協働で画像取得部１１０として機能している。

また、第１装置１７０は、顔画像４１０から（または反転前の顔画像から）、１つ以上の変色領域４２０を特定する。そして、第１装置１７０は、その特定した顔画像４１０の変色領域４２０に対応する肌４３０の変色部位を目立たなくするためのシート３００を生成するための画像データを生成する。そして、第１装置１７０は、その画像データを、有線通信または無線通信で第２装置１８０へ送信する。

第２装置１８０は、第１装置１７０から送信された画像データに基づいて、薄膜３１０上に、インクタンクに充填された各種インクを組み合わせることなどにより、所望のパターン状に第１層３２０、第２層３３０、および第３層３４０を形成（積層印刷）し、シート３００を作製する。

ユーザ４００は、作製されたシート３００を肌４３０の変色部位の上に貼付することにより、変色部位を目立たなくさせることができる。なお、第１装置１７０によって、変色領域４２０が１つも無いと判定される場合には、第１層３２０および第２層３３０を含まないシート、すなわち薄膜３１０上に第３層３４０が積層された、個人の骨格のサイズに合わせたシート３００を第２装置１８０が生成してもよい。このとき、表示部１１３にて、変色部位がひとつもない旨の表示を行い、ユーザ４００が、何も印刷しないか、ファンデーション相当の第３層３４０を印刷するかの選択を行えるようにしてもよい。

第１装置１７０および第２装置１８０は、例えば、工場、化粧品販売店舗、美容室、医療機関、身だしなみを整えるメイクルーム、イベント会場、または個人宅などに配置される。なお、第１装置１７０および第２装置１８０は、容易に持ち運ぶことも可能なポータブル型の装置であってもよい。

なお、図２では、第１装置１７０および第２装置１８０に分けられている画像処理装置（メイク支援システム）１００について説明したが、本開示に係る画像処理装置はこれに限定されない。たとえば、本開示に係る画像処理装置は、１つの筐体の中に画像取得部１１０、画像格納部１２０、画像解析部１３０、画像データ生成部１４０、情報格納部１５０および画像形成部１６０を有していてもよい。

以上、本開示に係る画像処理装置（メイク支援システム）１００について、図面を参照して詳述してきたが、上述した画像処理装置１００の機能は、コンピュータプログラムにより実現されうる。

図３は、画像処理装置１００の画像取得部１１０、画像格納部１２０、画像解析部１３０、画像データ生成部１４０および情報格納部１５０の機能をプログラムにより実現するコンピュータのハードウェア構成を示す図である。このコンピュータ２００は、キーボードやマウス、カメラ、タッチパッドなどの入力装置２１０、ディスプレイやスピーカーなどの出力装置２２０、ＣＰＵ（Central Processing Unit）２３０、ＲＯＭ（Read Only Memory）２４０、ＲＡＭ（Random Access Memory）２５０、ハードディスク装置やＳＳＤ（Solid State Drive）などの記憶装置２６０、ＤＶＤ－ＲＯＭ（Digital Versatile Disk Read Only Memory）やＵＳＢ（Universal Serial Bus）メモリなどの記録媒体から情報を読み取る読取装置２７０、ネットワークを介して通信を行う送受信装置２８０を有しており、各構成要素は、バス２９０により互いに接続される。

そして、読取装置２７０は、画像処理装置１００の機能を実現するためのプログラムを記録した記録媒体からそのプログラムを読み取り、記憶装置２６０に記憶させる。または、送受信装置２８０が、ネットワークに接続されたサーバ装置と通信を行い、サーバ装置からダウンロードした上記各装置の機能を実現するためのプログラムを記憶装置２６０に記憶させる。

そして、ＣＰＵ２３０が、記憶装置２６０に記憶されたプログラムをＲＡＭ２５０にコピーし、そのプログラムに含まれる命令をＲＡＭ２５０から順次読み出して実行することにより、画像処理装置１００の機能が実現される。

（インクの組成）
画像形成部１６０が第１層を形成するための第１インク、第２層を形成するための第２インク、および第３層を形成するための第３インク（以下、これらをまとめて「化粧料インク」とも称する）は、各層の明度（例えばＬ＊値）および色度（例えばａ＊値およびｂ＊値）を調整するための色材を含むインクである。たとえば、化粧料インクは、色材、バインダ、高級アルコールおよび精製水を含む。化粧料インクは、必要に応じて皮膜形成剤や各種添加剤などを含んでいてもよい。

化粧料インクに含まれる色材の例には、酸化鉄、水酸化鉄などのチタン酸鉄などの無機赤色顔料；γ－酸化鉄などの無機褐色系顔料；黄酸化鉄、黄土などの無機黄色系顔料；黒酸化鉄、カーボンブラックなどの無機黒色顔料；マンガンバイオレット、コバルトバイオレットなどの無機紫色顔料；水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルトなどの無機緑色顔料；紺青（フェロシアン化第二鉄）、群青（ウルトラマリン青）、瑠璃、岩群青、アルミニウム－コバルト酸化物、アルミニウム－亜鉛－コバルト酸化物、ケイ素－コバルト酸化物、ケイ素－亜鉛－コバルト酸化物、コバルト顔料、花紺青、コバルト青、錫酸コバルト、コバルトクロム青、コバルト－アルミニウム－ケイ素酸化物、マンガン青などの無機青色系顔料；インディゴ、フタロシアニン、インダンスレンブルー、およびこれらのスルホン化物などの有機青色顔料もしくは青色染料；各種タール系色素をレーキ化したもの、各種天然色素をレーキ化したもの、これらの粉体を複合化した合成樹脂粉体などが含まれる。さらに、化粧料インクには、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム、硫酸バリウムなどの白色顔料；タルク、白雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、合成雲母、絹雲母（セリサイト）、合成セリサイト、カオリン、炭化珪素、ベントナイト、スメクタイト、無水ケイ酸、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウム、酸化アンチモン、珪ソウ土、ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、窒化ホウ素などの白色体質粉体；ホウケイ酸カルシウムアルミニウム、二酸化チタン被覆雲母、二酸化チタン被覆ガラス末、二酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、二酸化チタン被覆マイカ、二酸化チタン被覆タルク、酸化鉄被覆雲母、酸化鉄被覆雲母チタン、酸化鉄被覆ガラス末、紺青処理雲母チタン、カルミン処理雲母チタン、オキシ塩化ビスマス、魚鱗箔、ポリエチレンテレフタレート・アルミニウム・エポキシ積層末、ポリエチレンテレフタレート・ポリオレフィン積層フィルム末などの光輝性粉体；Ｎ－アシルリジンなどの有機低分子性粉体；シルク粉末、セルロース粉末などの天然有機粉体；アルミニウム粉、金粉、銀粉などの金属粉体；微粒子酸化チタン被覆雲母チタン、微粒子酸化亜鉛被覆雲母チタン、硫酸バリウム被覆雲母チタン、酸化チタン含有二酸化珪素、酸化亜鉛含有二酸化珪素などの複合粉体；などの光沢剤が含まれていてもよい。

化粧料インクに含まれるバインダの例には、（メタ）アクリル酸アルキル重合体、スチレン・（メタ）アクリル共重合体、（メタ）アクリル酸アルキル・酢酸ビニル共重合体、（メタ）アクリル酸・（メタ）アクリルアルキル共重合体、（メタ）アクリル酸アルキルジメチコン重合体などの（メタ）アクリル系樹脂；酢酸ビニル重合体；ビニルピロリドン・スチレン共重合体；などからなる粒子が含まれる。なお、本開示において、（メタ）アクリルとは、アクリル、メタクリル、またはアクリルとメタクリルとの混合体を表すものとする。これらの中でも、バインダは、（メタ）アクリル系樹脂からなる粒子（以下、単に「アクリル系粒子」とも称する）であることが好ましい。バインダが、アクリル系粒子からなると、色材の定着性を向上させることができる。バインダは、皮膚刺激性のない（メタ）アクリル系樹脂からなることがさらに好ましい。そこで、上記アクリル系粒子は、日本の薬事法に基づく化粧品の成分表示名称リストに掲載のある成分や、ＥＵ化粧品規制（Cosmetics Directive 76/768/EEC）に則った成分、米国ＣＴＦＡ(Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, U.S.)によるInternational Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook(２００２年１月１日、第９版)に記載されている成分などから選択されることが好ましく、公知の化粧料などに適用されているアクリル系樹脂の粒子とすることが好ましい。

アクリル系粒子を構成する（メタ）アクリル系樹脂の具体例には、（メタ）アクリル系モノマーの単独重合体や、２種以上の（メタ）アクリル系モノマーの共重合体、（メタ）アクリル系モノマーと他のモノマーとの共重合体などが含まれる。上記（メタ）アクリル系モノマーの例には、アクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸アミド、アクリル酸ｎ－プロピル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート、アクリロニトリル、メタクリル酸、メタクリル酸エチル、メタクリル酸アミド、メタクリル酸ｎ－プロピル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸ハイドロキシエチル、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートなどが含まれる。また、上記（メタ）アクリル系モノマーと共重合可能な他のモノマーの例には、スチレン、酢酸ビニル、シリコーンマクロマー、フッ素系モノマー、アルコキシシラン不飽和単量体などが含まれる。

高級アルコールの種類は、炭素数が３以上であり、精製水と相溶すれば特に限定されない。高級アルコールは、化粧料インクの溶媒としての機能を果たす。なお、高級アルコールは、化粧料インクの塗布後、薄膜に吸収されたり、揮発したりする。高級アルコールの炭素数は、３～５であることが好ましく、３または４であることがより好ましい。高級アルコールの炭素数が当該範囲であると、精製水と相溶しやすくなる。また、化粧量インクを安定して塗布する観点からは、高級アルコールは、３価のアルコールを含むことが好ましい。ここで、３価のアルコールの種類は、皮膚刺激性がないものであれば特に限定されないが、生体安全性およびインクの安定性の観点からグリセリンであることが好ましい。

一方で、高級アルコールは、２価のアルコールまたは１価のアルコールを含んでいてもよい。２価のアルコールの例には、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、ブチレングリコール、ヘキサンジオールなどなど含まれる。１価のアルコールの例には、プロパノール、イソプロパノール、ブチルアルコールなどが含まれる。薄膜に対する化粧量インクの濡れ性を向上させる観点からは、高級アルコールは、２価のアルコールを含むことが好ましく、特にプロピレングリコールを含むことが好ましい。

精製水も、化粧料インクの溶媒としての機能を果たし、化粧料インクの印刷後、薄膜に吸収されたり、揮発したりする。精製水の種類は、化粧料に一般的に用いられるものであれば特に限定されない。精製水は、蒸留やイオン交換などの各種方法によって精製された水であってもよいし、例えば温泉水や、深層水、植物の水蒸気蒸留水などであってもよい。

皮膜形成剤は、化粧料インクの皮膜形成性（例えば乾燥性など）を高めるための化合物である。本明細書では、「皮膜形成剤」は、室温で水分散可能な化合物とする（ただし、上述のバインダに相当する成分は除く）。化粧料インクには、皮膜形成剤が一種のみ含まれていてもよく、二種以上含まれていてもよい。

皮膜形成剤は、高級アルコールおよび／または精製水に分散もしくは溶解可能な化合物とすることができ、例えばアクリル系ポリマー、多糖類系ポリマー、糖アルコール、ステロール類、エスエル類、および変性コーンスターチからなる群から選ばれる、一種以上の化合物とすることができる。化粧料インクは、皮膜形成剤を一種のみ含んでいてもよく、二種以上含んでいてもよい。皮膜形成剤が、上記群から選ばれる化合物であると、化粧料インクから形成される塗膜の乾燥が非常に早くなる。

ここで、皮膜形成剤のＨＬＢ値は、８以上であることが好ましく、８～１９であることがより好ましい。皮膜形成剤のＨＬＢ値が８以上であると、皮膜形成剤が、高級アルコールや精製水などに均一に分散または溶解されやすくなる。ＨＬＢ値とは、油－水系で両液体に対する相対的親和力の比を表す指標であり、一般にＨＬＢ値の大きいものは、水に対する親和性が高い。なお、本開示におけるＨＬＢ値は、グリフィン法より算出される値とする。

皮膜形成剤も、皮膚刺激性のない材料であることが好ましい。上記アクリル系ポリマーの例には、アクリル酸アルキルコポリマー、アクリル酸アルキルコポリマーの２－アミノ－２－メチル－１－プロパノール塩（以下、「ＡＭＰ」とも称する）、アクリル酸アルキルコポリマーのナトリウム塩（以下、「Ｎａ」とも称する）、アクリル酸アルキルコポリマーアンモニウム、アクリル酸・アクリル酸アルキルコポリマー、アクリル酸アルキル・ジアセトンアクリルアミドコポリマー、アクリル酸アルキル・ジアセトンアクリルアミドコポリマーＡＭＰ、アクリル酸アルキル・ジアセトンアクリルアミドコポリマーの２－アミノ－２－メチル－１，３－プロパンジオール塩（以下、「ＡＭＰＤ」とも称する）、アクリル酸ヒドロキシエチル・アクリル酸メトキシエチルコポリマー、アクリル酸ヒドロキシエチル・アクリル酸ブチル・アクリル酸メトキシエチルコポリマー、アクリレーツ・アクリル酸アルキル（炭素数１～１８）・アルキル（炭素数１～８）アクリルアミドコポリマーＡＭＰ、アクリル酸アルキル・オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレーツ・ｔ－ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレーツ・アクリル酸エチルヘキシルコポリマー、アクリレーツコポリマー、アクリレーツコポリマーＡＭＰ、アクリレーツコポリマーＮａ、ポリウレタン－１４・アクリレーツコポリマーＡＭＰ、酢酸ビニル・マレイン酸ブチル・アクリル酸イソボロリルコポリマー、スチレン・アクリル酸アルキルコポリマー、スチレン・アクリレーツコポリマー、スチレン・アクリル酸アミドコポリマー、ポリウレタン－１（ＩＮＣＩ名：ＰＯＬＹＵＲＥＴＨＡＮＥ－１で表記される化合物）、ポリアクリレート－２２（ＩＮＣＩ名：ＰＯＬＹＡＣＲＹＬＡＴＥ－２２で表記される化合物）、トリコンタニルポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、（エイコセン／ビニルピロリドン）コポリマー、（ビニルピロリドン／ヘキサデセン）コポリマーなどが含まれる。

また、多糖類系ポリマーの例には、アラビアガム、グルカン、サクシノグリカン、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、グアガム、ローカストビーンガム、ガラクトマンナンガム、キサンタンガム、デンプン、キャロブガム、クインスシード（マルメロ）、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ヒドロキシエチルセルロース、塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］グアガム、塩化Ｏ－［２－ヒドロキシ－３－（トリメチルアンモニオ）プロピル］ローカストビーンガム、塩化ヒドロキシプロピルトリモニウムでんぷん、グリセリルグルコシド、グリコシルトレハロース、シロキクラゲ多糖体、イソステアリン酸デキストリンなどが含まれる。

糖アルコールの例には、ソルビトール、マルチトール、グルコースなどが含まれる。ステロール類は、ステロール骨格を有する化合物であればよく、その例には、カンペステロール、カンペスタノール、ブラシカステロール、２２－デヒドロカンペステロール、スティグマステロール、スチグマスタノール、２２－ジヒドロスピナステロール、２２－デヒドロスチグマスタノール、７－デヒドロスチグマステロール、シトステロール、チルカロール、オイホール、フコステロール、イソフコステロール、コジステロール、クリオナステロール、ポリフェラステロール、クレロステロール、２２－デヒドロクレロステロール、フンギステロール、コンドリラステロール、アベナステロール、ベルノステロール、ポリナスタノールなどのフィトステロール；コレステロール、ジヒドロコレステロール、コレスタノール、コプロスタノール、エピコプロステロール、エピコプロスタノール、２２－デヒドロコレステロール、デスモステロール、２４－メチレンコレステロール、ラノステロール、２４，２５－ジヒドロラノステロ－ル、ノルラノステロ－ル、スピナステロール、ジヒドロアグノステロール、アグノステロール、ロフェノール、ラトステロールなどの動物性ステロール；デヒドロエルゴステロール、２２，２３－ジヒドロエルゴステロール、エピステロール、アスコステロール、フェコステロールなどの菌類性ステロール；およびこれらの水添物などが含まれる。

エスエル類の例には、ヘキサ（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル、（ヒドロキシステアリン酸／ステアリン酸／ロジン酸）ジペンタエリスリチル、ヘキサヒドロキシステアリン酸ジペンタエリスリチル、テトラ（ヒドロキシステアリン酸／イソステアリン酸）ジペンタエリスリチル、（ヒドロキシステアリン酸／イソステアリン酸）ジペンタエリスリチルなどのジペンタエリトリット脂肪酸エステル；ステアリン酸硬化ヒマシ油、イソステアリン酸硬化ヒマシ油、ヒドロキシステアリン酸硬化ヒマシ油などの硬化ヒマシ油脂肪酸エステル；ヒドロキシステアリン酸コレステリルなどのコレステロール脂肪酸エステル；オレイン酸フィトステリル、マカデミアンナッツ油脂肪酸フィトステリルなどのフィトステロール脂肪酸エステル；水添ヤシ油、水添パーム油などの水添植物油；ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステリル／セチル／ステアリル／ベヘニル）；ペンタヒドロキシステアリン酸スクロース；ラウロイルグルタミン酸ジ（オクチルドデシル／フィトステリル／ベヘニル）などが含まれる。

変性コーンスターチは、本開示の目的および効果を損なわない範囲において、コーンスターチを任意の化合物で変性した化合物とすることができ、例えば、コーンスターチに３－（ドデセニル）ジヒドロ２，５－フランジオンを反応して得られるヒドロキシプロピル変性デンプンなどとすることができる。

上記の中でも、化粧料インクの乾燥性が良好になるとの観点から、アクリレーツコポリマー、アクリレーツ（アクリル酸エチルヘキシル）コポリマー、ポリウレタン－１４・アクリレーツコポリマーＡＭＰ、アクリル酸アルキルコポリマーアンモニウム、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス（ベヘニル／イソステアリル／フィトステリル）・水添ロジン酸トリグリセリル、キサンタンガムクロスポリマー・ヒドロキシエチルセルロース、シロキクラゲ多糖体、変性コーンスターチ、イソステアリン酸デキストリンが好ましく、アクリレーツコポリマー、アクリレーツ（アクリル酸エチルヘキシル）コポリマー、ポリウレタン－１４・アクリレーツコポリマーＡＭＰ、アクリル酸アルキルコポリマーアンモニウム、ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス（ベヘニル／イソステアリル／フィトステリル）・水添ロジン酸トリグリセリル、キサンタンガムクロスポリマー・ヒドロキシエチルセルロース、シロキクラゲ多糖体がより好ましい。

なお、化粧料インク１００質量部に含まれる皮膜形成剤の量は、２０質量部以下であることが好ましく、０.３～５質量部であることがより好ましい。皮膜形成剤の量が０.３質量部以上であると、上述のように、化粧料インクの乾燥性が良好になる。一方、皮膜形成剤の量が過度に多いと、化粧料インクの粘度が過度に高くなることがあるが、２０質量部以下であれば、化粧料インクを、各種塗布法または印刷法により印刷しやすい粘度とすることができる。

また、化粧料インク調製の際、通常、皮膜形成剤は、溶媒に溶解した溶液の状態で、色材や反射材料、バインダ、高級アルコール、精製水などと混合される。このときに用いられる溶媒についても、皮膚刺激性がない溶媒であることが好ましく、上述の高級アルコールや水であることが好ましい。

なお、本開示の目的および効果を損なわない範囲において、化粧料インクには、反射材料や色材などを、被印刷体に結着するための水溶性ポリマー（上述の皮膜形成剤に相当しないポリマー）などをさらに含んでいてもよい。

各種添加剤についても、皮膚刺激性が陰性である化合物であることが好ましい。各種添加剤の例には、界面活性剤、ｐＨ調整剤、増粘剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、防腐防カビ剤、脱酸素剤、酸化防止剤、防腐剤、褪色防止剤、消泡剤、香料、高級アルコールおよび精製水以外の溶媒などが含まれる。

（画像処理装置の動作）
次に、図５のフローチャートを参照し、画像処理装置１００の動作について説明する。

まず、画像取得部１１０は、変色部位を含む肌の画像を取得し、画像格納部１２０に格納すると共に、画像解析部１３０へ送る（Ｓ１０１）。

次に、画像解析部１３０は、画像取得部１１０が取得した画像から変色部位に対応する変色領域を特定する（Ｓ１０２）。より具体的には、画像解析部１３０は、画像取得部１１０が取得した画像から変色部位に対応する変色領域の色および形状、ならびに変色領域の周囲の正常領域（非変色領域）の色を特定する。特定された情報は、画像データ生成部１４０に送られる。

図６は、ステップＳ１０２における画像解析部１３０の処理の一例を示すフローチャートである。

まず、画像解析部１３０は、画像取得部１１０が肌の画像を取得する前、または同時に取得されたカラーチャートを用いて、肌の画像の色を補正するための色情報を取得する（Ｓ１０２１）。

次に、画像解析部１３０は、ステップＳ１０２１で取得した色情報に基づいて、画像取得部１１０が取得した肌の画像の色補正を行い、肌の各点における色を決定する（Ｓ１０２２）。

次に、画像解析部１３０は、肌の画像を色ごとに区分けする（Ｓ１０２３）。より具体的には、画像解析部１３０は、色度（例えばａ＊値およびｂ＊値）および／または明度（例えばＬ＊値）について複数の範囲を設定して、肌の画像を範囲ごとに区分けする。たとえば、画像解析部１３０が明度（例えばＬ＊値）に基づいて区分けをする場合、画像解析部１３０は、Ｌ＊値が第１閾値未満かつ第３閾値以上の領域（正常部位に対応する正常領域（非変色領域）に対応）と、Ｌ＊値が第１閾値以上の領域（明度が高い変色部位（例えば白斑）に対応する明度が高い変色領域に対応）と、Ｌ＊値が第３閾値未満の領域（明度が低い変色部位（例えばシミ）に対応する明度が低い変色領域に対応）とに区分けする。

次に、画像解析部１３０は、画像から明度が高い変色部位に対応する明度が高い変色領域を特定する（Ｓ１０２４）。前述のとおり、画像解析部１３０が変色領域を特定する方法は、特に限定されない。たとえば、画像解析部１３０は、前述のタッチパネル付き液晶ディスプレイなどの入力部を兼ねる表示部１１３を用いて、ユーザ４００に画像４１０内における変色領域４２０の範囲を指定させることで変色領域を特定してもよい（図２参照）。また、画像解析部１３０は、画像において明度（例えばＬ＊値）が所定の第１閾値以上の領域を変色領域として特定してもよい。この場合、画像解析部１３０は、明度が第１閾値以上の領域があった場合にその領域をすぐに変色領域として特定してもよいが、変色領域の特定精度を向上させる観点から、さらに他の条件も満たしたときのみその領域を変色領域として特定してもよい。

次に、画像解析部１３０は、特定された変色領域の色（明度および色度）および形状、ならびにその周囲の正常領域の色（明度および色度）を特定する（Ｓ１０２５）。

最後に、画像解析部１３０は、変色領域と正常領域との色差を特定する（Ｓ１０２６）。

図５のフローチャートに戻る。次に、画像データ生成部１４０は、画像取得部１１０が取得した画像の正常部位に対応する正常領域および変色領域の色の情報に基づいて、変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する（Ｓ１０３）。生成された画像データは、画像形成部１６０に送られる。このとき、画像データ生成部１４０は、第１層の変色領域に対応する領域のＬ＊値を、正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値、好ましくは１０以上かつ２０以下低い値に設定する。多くの場合は、第１層の変色領域に対応する領域について、Ｌ＊値を一律に正常領域のＬ＊値よりも１０以上かつ２０以下低い値に設定すればよいが、例えば、正常領域の明度Ｌ＊が５０以下の場合、第１層の変色領域に対応する領域のＬ＊値を、正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ１０以下低い値に設定してもよい。

最後に、画像形成部１６０は、画像形成部１６０が生成した画像データに基づいて、画像を肌または薄膜の上に形成する（Ｓ１０４）。具体的には、画像形成部１６０は、肌または薄膜の上に、第１層を形成するための第１インク、第２層を形成するための第２インク、および第３層を形成するための第３インクを順次塗布し、乾燥させて、肌側に位置する第１層、第１層の上に配置された第２層、および第２層の上に配置された第３層を形成する。乾燥は、第１インク、第２インクおよび第３インクをすべて塗布した後にまとめて行ってもよいし、第１インク、第２インクまたは第３インクを塗布するたびに乾燥してもよい。また、肌または薄膜を加熱しながら第１インク、第２インクおよび第３インクを塗布することで、インクの塗布と乾燥を同時に行ってもよい。第１インク、第２インクまたは第３インクを塗布するたびに、または塗布するのと並行して乾燥を行うことで、肌または薄膜に付着したインクはすぐに乾燥し、隣接するインクと混じり合って色ムラを生じさせることを防止できる。

以上の手順により、画像処理装置１００は、肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成すること、およびこの画像データに基づいて、変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像を肌または薄膜の上に形成することができる。

（効果）
以上のように、本開示に係る画像処理装置１００、画像処理方法およびシート３００は、周囲よりも明度が高い変色部位を、厚塗り感を生じさせることなく目立ち難くすることができる。

以下、実施例を参照して本開示を説明する。本開示の範囲は、実施例により限定して解釈されない。

［実験１］
実験１では、第１層の変色領域に対応する領域のＬ＊値を、正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定することの効果を確認した。

（１）白斑模型の作製
合成皮革の上に白色の化粧剤をスプレーで吹き付けて、白斑の模型を作製した。図７Ａは、作製した白斑の模型の写真である。図７Ａに示されるように、化粧剤で白色に着色された領域が変色部位に相当する。変色部位は、黄色人種の肌の色に近いペールオレンジの正常部位に囲まれている。図７Ａから明らかなように、変色部位の明度（Ｌ＊値）は、正常部位の明度（Ｌ＊値）よりも高い。

（２）シートの作製
厚みが２００ｎｍのポリ乳酸からなる薄膜に各種色材を含むインクをスプレー法で塗布して、第１シート、第２シートおよび第３シートの３種類のシートを作製した。これらのシートは、第１層のみを含み、第２層および第３層を含まない。これらのシートでは、変色部位に対応する領域のＬ＊値、ａ＊値およびｂ＊値は、以下のように設定されている。

・第１シート
Ｌ＊値：正常部位のＬ＊値よりも５～２０低い。
ａ＊値：正常部位のａ＊値と実質的に同じ。
ｂ＊値：正常部位のｂ＊値と実質的に同じ。
・第２シート
Ｌ＊値：正常部位のＬ＊値と実質的に同じ。
ａ＊値：正常部位のａ＊値よりも５～２５高い。
ｂ＊値：正常部位のｂ＊値と実質的に同じ。
・第３シート
Ｌ＊値：正常部位のＬ＊値と実質的に同じ。
ａ＊値：正常部位のａ＊値と実質的に同じ。
ｂ＊値：正常部位のｂ＊値よりも５～２５低い。

（３）シートの評価
第１シート、第２シートまたは第３シートを白斑模型の変色部位の上に載せて、変色部位の見え方の変化を観察した。図７Ｂは、第１シートを載せた白斑模型の写真であり、図７Ｃは、第２シートを載せた白斑模型の写真であり、図７Ｄは、第３シートを載せた白斑模型の写真である。

図７Ｂに示されるように、明度を低くした第１シートを載せた白斑模型では、変色部位がほとんど見えなくなり、また変色部位と正常部位との境界もほとんど見えなかった。一方、図７Ｃおよび図７Ｄに示されるように、色度を変更した第２シートまたは第３シートを載せた白斑模型では、変色部位および変色部位と正常部位との境界が明瞭に確認された。

以上の結果から、第１層の変色部位（変色領域）に対応する領域のＬ＊値を、正常部位（正常領域）のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定することで、正常部位よりも明度が高い変色部位を効果的に遮蔽できることがわかった。

［実験２］
実験２では、本開示に係るシートにより正常部位よりも明度が高い変色部位を効果的に遮蔽できることの効果を確認した。

（１）シートの作製
厚みが２００ｎｍのポリ乳酸からなる薄膜に各種色材を含むインクをインクジェット法で印刷して、第４シートおよび第５シートの２種類のシートを作製した。これらのシートは、第１層、第２層および第３層の３つの層を含む。これらのシートでは、変色部位に対応する領域の各層のＬ＊値、ａ＊値およびｂ＊値は、以下のように設定されている。第４シートと第５シートとでは、第１層の明度および色度の設定が異なっているが、第２層および第３層の明度および色度の設定は同じである。

・第４シート
第１層のＬ＊値：正常部位のＬ＊値と実質的に同じ。
第１層のａ＊値：正常部位のａ＊値よりも０.５～１５高い。
第１層のｂ＊値：正常部位のｂ＊値と実質的に同じ。
第２層のＬ＊値：第１層のＬ＊値と第３層のＬ＊値の中間値。
第２層のａ＊値およびｂ＊値：正常部位のａ＊値およびｂ＊値と実質的に同じ。
第３層のＬ＊値：正常部位のＬ＊値と実質的に同じ。
第３層のａ＊値およびｂ＊値：正常部位のａ＊値およびｂ＊値と実質的に同じ。
・第５シート
第１層のＬ＊値：正常部位のＬ＊値よりも５～２０低い。
第１層のａ＊値およびｂ＊値：正常部位のａ＊値およびｂ＊値と実質的に同じ。
第２層のＬ＊値：第１層のＬ＊値と第３層のＬ＊値の中間値。
第２層のａ＊値およびｂ＊値：正常部位のａ＊値およびｂ＊値と実質的に同じ。
第３層のＬ＊値：正常部位のＬ＊値と実質的に同じ。
第３層のａ＊値およびｂ＊値：正常部位のａ＊値およびｂ＊値と実質的に同じ。

（２）シートの評価
黄色人種の人の頬骨近傍の肌の上に白色の化粧剤をスプレーで吹き付けて、擬似的に変色部位を形成した。図８Ａは、変色部位を含む顔の写真である。図８Ａにおいて２つのアスタリスクで示されるように、本実験では２つの変色部位を形成した。図８Ａから明らかなように、変色部位の明度（Ｌ＊値）は、正常部位の明度（Ｌ＊値）よりも高く、変色部位と正常部位との境界は、明瞭に確認される。

第４シートまたは第５シートを変色部位を含む肌に貼り付けて、変色部位の見え方の変化を観察した。図８Ｂは、第４シートを貼り付けた顔の写真であり、図８Ｃは、第５シートを貼り付けた顔の写真である。

図８Ｂに示されるように、第１層の色度を変更した第４シートを貼り付けた後でも、変色部位および変色部位と正常部位との境界が確認された。一方、図８Ｃに示されるように、第１層の明度を低くした第５シートを貼り付けることで、変色部位および変色部位と正常部位との境界がほとんど見えなくなった。

以上の結果から、本開示に係るシートは、正常部位よりも明度が高い変色部位を効果的に遮蔽できることがわかった。

本開示の画像処理装置、画像処理方法およびシートは、周囲よりも明度が高い変色部位を、厚塗り感を生じさせることなく目立ち難くすることができる。したがって、本開示の画像処理装置、画像処理方法およびシートは、例えば白斑などを補正する化粧技術として有用である。

１００ 画像処理装置（メイク支援システム）
１１０ 画像取得部
１２０ 画像格納部
１３０ 画像解析部
１４０ 画像データ生成部
１５０ 情報格納部
１６０ 画像形成部
１７０ 第１装置
１８０ 第２装置
２００ コンピュータ
２１０ 入力装置
２２０ 出力装置
２３０ ＣＰＵ
２４０ ＲＯＭ
２５０ ＲＡＭ
２６０ 記憶装置
２７０ 読取装置
２８０ 送受信装置
２９０ バス
３００ シート
３１０ 薄膜
３２０ 第１層
３３０ 第２層
３４０ 第３層
４００ ユーザ
４１０ 画像
４２０ 変色領域
４３０ 肌

Claims (26)

1. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像処理装置であって、
   前記変色部位を撮影した画像から前記変色部位に対応する変色領域を特定する画像解析部と、
   前記画像の前記正常部位に対応する正常領域および前記変色領域の色の情報に基づいて、前記変色部位の色を前記正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像データ生成部と、を有し、
   前記画像データは、肌側に位置する第１層と、前記第１層の上に位置する第２層と、前記第２層の上に位置する第３層とを含み、
   前記画像データ生成部は、前記第１層の前記変色領域に対応する領域のＬ＊値を、前記正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定し、かつ前記第２層の前記変色領域に対応する領域の色度を、前記第１層の前記変色領域に対応する領域と実質的に補色の関係にある色度に設定する、
   画像処理装置。
2. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像処理装置であって、
   前記変色部位を撮影した画像から前記変色部位に対応する変色領域を特定する画像解析部と、
   前記画像の前記正常部位に対応する正常領域および前記変色領域の色の情報に基づいて、前記変色部位の色を前記正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像データ生成部と、を有し、
   前記画像データは、肌側に位置する第１層と、前記第１層の上に位置する第２層と、前記第２層の上に位置する第３層とを含み、
   前記画像データ生成部は、前記第１層の前記変色領域に対応する領域のＬ＊値を、前記正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定し、かつ前記第２層の前記変色領域に対応する領域の明度を、前記第１層の前記変色領域に対応する領域の明度と前記第３層の前記変色領域に対応する領域の明度との間の明度に設定する、
   画像処理装置。
3. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像処理装置であって、
   前記変色部位を撮影した画像から前記変色部位に対応する変色領域を特定する画像解析部と、
   前記画像の前記正常部位に対応する正常領域および前記変色領域の色の情報に基づいて、前記変色部位の色を前記正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像データ生成部と、を有し、
   前記画像データは、肌側に位置する第１層と、前記第１層の上に位置する第２層と、前記第２層の上に位置する第３層とを含み、
   前記画像データ生成部は、前記第１層の前記変色領域に対応する領域のＬ＊値を、前記正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定し、かつ前記第２層の前記変色領域に対応する領域の明度を、前記第１層の前記変色領域に対応する領域の明度および前記第３層の前記変色領域に対応する領域の明度よりも高い明度に設定する、
   画像処理装置。
4. 前記画像データ生成部は、前記第３層の前記変色領域に対応する領域の明度および色度を、前記正常領域と実質的に同じ明度および色度に設定する、請求項１～３のいずれか一項に記載の画像処理装置。
5. 前記画像データ生成部は、前記第１層において、前記変色領域に対応する領域と前記正常領域に対応する領域との間に、前記変色領域に対応する領域の色から前記正常領域に対応する領域の色に連続的に色が変化するグラデーション領域を設定する、請求項１～４のいずれか一項に記載の画像処理装置。
6. 前記画像データ生成部は、前記第２層または前記第３層において、前記変色領域に対応する領域と前記正常領域に対応する領域との間に、前記変色領域に対応する領域の色から前記正常領域に対応する領域の色に連続的に色が変化するグラデーション領域を設定する、請求項５に記載の画像処理装置。
7. 前記第２層または前記第３層におけるグラデーション領域の幅は、前記第１層におけるグラデーション領域の幅よりも大きい、請求項６に記載の画像処理装置。
8. 前記第２層または前記第３層におけるグラデーション領域の内縁は、前記第１層におけるグラデーション領域の内縁よりも外側に位置する、請求項６または請求項７に記載の画像処理装置。
9. 前記画像解析部は、Ｌ＊値が所定の第１閾値以上の領域を前記変色領域として特定する、請求項１～８のいずれか一項に記載の画像処理装置。
10. 前記画像解析部は、前記Ｌ＊値が前記第１閾値以上の領域の外縁の３０％以上がＬ＊値が前記第１閾値未満の領域に囲まれている場合に、前記Ｌ＊値が前記第１閾値以上の領域を前記変色領域として特定する、請求項９に記載の画像処理装置。
11. 前記画像解析部は、前記Ｌ＊値が前記第１閾値以上の領域の内部に、Ｌ＊値が前記第１閾値未満の複数の領域が所定の第２閾値以下の間隔で存在しない場合に、前記Ｌ＊値が前記第１閾値以上の領域を前記変色領域として特定する、請求項９または請求項１０に記載の画像処理装置。
12. 前記画像データに基づいて画像を肌または薄膜の上に形成する画像形成部をさらに有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の画像処理装置。
13. 前記画像形成部は、スプレー塗装により前記画像を前記肌の上に形成する、請求項１２に記載の画像処理装置。
14. 前記画像形成部は、インクジェット印刷により前記画像を前記肌の上に形成する、請求項１２に記載の画像処理装置。
15. 前記画像形成部は、前記画像を肌に貼り付け可能な薄膜の上に印刷する、請求項１２に記載の画像処理装置。
16. 肌の画像を取得する画像取得部をさらに有する、請求項１～１５のいずれか一項に記載の画像処理装置。
17. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像処理方法であって、
    前記変色部位を撮影した画像から前記変色部位に対応する変色領域を特定するステップと、
    前記画像の前記正常部位に対応する正常領域および前記変色領域の色の情報に基づいて、前記変色部位の色を前記正常部位の色に補正するための画像データを生成するステップと、を有し、
    前記画像データは、肌側に位置する第１層と、前記第１層の上に位置する第２層と、前記第２層の上に位置する第３層とを含み、
    前記画像データを生成するステップでは、前記第１層の前記変色領域に対応する領域のＬ＊値を、前記正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定し、かつ前記第２層の前記変色領域に対応する領域の色度を、前記第１層の前記変色領域に対応する領域と実質的に補色の関係にある色度に設定する、
    画像処理方法。
18. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像処理方法であって、
    前記変色部位を撮影した画像から前記変色部位に対応する変色領域を特定するステップと、
    前記画像の前記正常部位に対応する正常領域および前記変色領域の色の情報に基づいて、前記変色部位の色を前記正常部位の色に補正するための画像データを生成するステップと、を有し、
    前記画像データは、肌側に位置する第１層と、前記第１層の上に位置する第２層と、前記第２層の上に位置する第３層とを含み、
    前記画像データを生成するステップでは、前記第１層の前記変色領域に対応する領域のＬ＊値を、前記正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定し、かつ前記第２層の前記変色領域に対応する領域の明度を、前記第１層の前記変色領域に対応する領域の明度と前記第３層の前記変色領域に対応する領域の明度との間の明度に設定する、
    画像処理方法。
19. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するための画像データを生成する画像処理方法であって、
    前記変色部位を撮影した画像から前記変色部位に対応する変色領域を特定するステップと、
    前記画像の前記正常部位に対応する正常領域および前記変色領域の色の情報に基づいて、前記変色部位の色を前記正常部位の色に補正するための画像データを生成するステップと、を有し、
    前記画像データは、肌側に位置する第１層と、前記第１層の上に位置する第２層と、前記第２層の上に位置する第３層とを含み、
    前記画像データを生成するステップでは、前記第１層の前記変色領域に対応する領域のＬ＊値を、前記正常領域のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低い値に設定し、かつ前記第２層の前記変色領域に対応する領域の明度を、前記第１層の前記変色領域に対応する領域の明度および前記第３層の前記変色領域に対応する領域の明度よりも高い明度に設定する、
    画像処理方法。
20. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するためのシートであって、
    一方の面が肌に貼付されるための薄膜と、
    前記薄膜の他方の面上に配置された第１層と、
    前記第１層の上に配置された第２層と、
    前記第２層の上に配置された第３層と、を有し、
    前記第１層の前記変色部位に対応する領域のＬ＊値は、前記正常部位のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低く、
    前記第３層の前記変色部位に対応する領域の明度および色度は、前記正常部位の明度および色度と実質的に同じであり、
    前記第２層の前記変色部位に対応する領域の色度は、前記第１層の前記変色部位に対応する領域と実質的に補色の関係にある、
    シート。
21. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するためのシートであって、
    一方の面が肌に貼付されるための薄膜と、
    前記薄膜の他方の面上に配置された第１層と、
    前記第１層の上に配置された第２層と、
    前記第２層の上に配置された第３層と、を有し、
    前記第１層の前記変色部位に対応する領域のＬ＊値は、前記正常部位のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低く、
    前記第３層の前記変色部位に対応する領域の明度および色度は、前記正常部位の明度および色度と実質的に同じであり、
    前記第２層の前記変色部位に対応する領域の明度は、前記第１層の前記変色部位に対応する領域の明度と前記第３層の前記変色部位に対応する領域の明度との間の明度である、
    シート。
22. 肌の正常部位よりも明度が高い変色部位の色を正常部位の色に補正するためのシートであって、
    一方の面が肌に貼付されるための薄膜と、
    前記薄膜の他方の面上に配置された第１層と、
    前記第１層の上に配置された第２層と、
    前記第２層の上に配置された第３層と、を有し、
    前記第１層の前記変色部位に対応する領域のＬ＊値は、前記正常部位のＬ＊値よりも５以上かつ２０以下低く、
    前記第３層の前記変色部位に対応する領域の明度および色度は、前記正常部位の明度および色度と実質的に同じであり、
    前記第２層の前記変色部位に対応する領域の明度は、前記第１層の前記変色部位に対応する領域の明度および前記第３層の前記変色部位に対応する領域の明度よりも高い明度である、
    シート。
23. 前記第１層は、前記変色部位に対応する領域と前記正常部位に対応する領域との間に配置された、前記変色部位に対応する領域の色から前記正常部位に対応する領域の色に連続的に色が変化するグラデーション領域を含む、請求項２０～２２のいずれか一項に記載のシート。
24. 前記第２層または前記第３層は、前記変色部位に対応する領域と前記正常部位に対応する領域との間に配置された、前記変色部位に対応する領域の色から前記正常部位に対応する領域の色に連続的に色が変化するグラデーション領域を含む、請求項２３に記載のシート。
25. 前記第２層または前記第３層のグラデーション領域の幅は、前記第１層のグラデーション領域の幅よりも大きい、請求項２４に記載のシート。
26. 前記第２層または前記第３層のグラデーション領域の内縁は、前記第１層のグラデーション領域の内縁よりも外側に位置する、請求項２４または請求項２５に記載のシート。

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