JP7381549B2 - 生分解性フィルム - Google Patents
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- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも100%である、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも100%である、
のうちの少なくとも1つを示す。
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも100%である、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも100%である、
のうちの少なくとも1つを示し、該フィルムは、ASTM D6691-09の方法に準拠した制御試験条件下での12週間の期間にわたる塩水への導入後に、2.0mmのメッシュサイズを有するシーブによる篩分けの後に、元の乾燥重量の最大30重量%を有し、かつ/またはASTM D6691-09の方法に準拠した30±2℃の温度での180日以内での塩水への導入後に、該フィルムの有機炭素の少なくとも30%が二酸化炭素に転化されている。
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも100%である、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも100%である、
のうちの少なくとも1つを示すフィルムであって、該フィルムは、ASTM D6691-09の方法に準拠した制御試験条件下での12週間の期間にわたる塩水への導入後に、2.0mmのメッシュサイズを有するシーブによる篩分けの後に、元の乾燥重量の最大30重量%を有し、かつ/またはASTM D6691-09の方法に準拠した30±2℃の温度での180日以内での塩水への導入後に、該フィルムの有機炭素の少なくとも30%が二酸化炭素に転化されているフィルムを製造するための、成分Aおよび成分Bを含むポリマーブレンドの使用に関する。
a.成分Aおよび成分Bを含むポリマーブレンドを準備するステップと、
b.ステップaよる前記ポリマーブレンドからフィルムを形成するステップと、
を少なくとも含む。
Claims (53)
- 成分AおよびBの合計に対して10~90重量%の成分Aと10~90重量%の成分Bとを含む、海水中で分解される用途のフィルムであって、
Aが、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシヘキサノエート)、およびそれらの混合物からなる群から選択されるポリヒドロキシアルカノエートであり、
Bが、少なくとも1つのジオール成分と少なくとも2つのジカルボン酸成分とから構成される脂肪族コポリエステルであり、
さらに、ポリ(ブチレンアジペート-co-テレフタレート)、ポリ(ブチレンセバケート-co-テレフタレート)、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー成分を含み、
前記フィルムが、1~200μmの全厚を有し、
ASTM D6691-09の方法に準拠した30±2℃での180日以内での塩水への導入後に、前記フィルムの有機炭素の少なくとも40%または少なくとも50%が二酸化炭素に転化されていることを特徴とするフィルム。 - 前記フィルムが、以下の機械的特性:
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での前記フィルムの引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での前記フィルムの引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での前記フィルムの破断点伸びが、少なくとも100%である、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での前記フィルムの破断点伸びが、少なくとも100%である、
のうちの少なくとも1つを示すことを特徴とする、請求項1に記載のフィルム。 - 前記フィルムが、ASTM D6691-09の方法に準拠した制御試験条件下での12週間の期間にわたる塩水への導入後に、2.0mmのメッシュサイズを有するシーブによる篩分けの後に、元の乾燥重量の最大30重量%を有し、かつ/またはASTM D6691-09の方法に準拠した30±2℃での180日以内での塩水への導入後に、前記フィルムの有機炭素の少なくとも40%または少なくとも50%が二酸化炭素に転化されていることを特徴とする、請求項1または2に記載のフィルム。
- 成分Aが、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヘキサノエート)であることを特徴とする、請求項1から3までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 成分Aが、100,000~1,500,000g/モルの数平均分子量を有することを特徴とする、請求項1から4までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 成分Aが、400,000~700,000g/モルの数平均分子量を有することを特徴とする、請求項1から4までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 成分Aが、500,000~600,000g/モルの数平均分子量を有することを特徴とする、請求項1から4までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 成分Bが、ポリ(ブチレンアジペート-co-スクシネート)であることを特徴とする、請求項1から7までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 成分Bが、50,000~500,000g/モルの数平均分子量を有することを特徴とする、請求項1から8までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 成分Bが、90,000~300,000g/モルの数平均分子量を有することを特徴とする、請求項1から8までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 成分Bが、100,000~200,000g/モルの数平均分子量を有することを特徴とする、請求項1から8までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して0.1~30重量%のポリ(ブチレンアジペート-co-テレフタレート)を含むことを特徴とする、請求項1から11までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して15~25重量%のポリ(ブチレンアジペート-co-テレフタレート)を含むことを特徴とする、請求項1から11までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して18~22重量%のポリ(ブチレンアジペート-co-テレフタレート)を含むことを特徴とする、請求項1から11までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して0.1~30重量%のポリ(ブチレンセバケート-co-テレフタレート)を含むことを特徴とする、請求項1から14までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して15~25重量%のポリ(ブチレンセバケート-co-テレフタレート)を含むことを特徴とする、請求項1から14までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して18~22重量%のポリ(ブチレンセバケート-co-テレフタレート)を含むことを特徴とする、請求項1から14までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して0.1~30重量%のポリカプロラクトンを含むことを特徴とする、請求項1から17までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して15~25重量%のポリカプロラクトンを含むことを特徴とする、請求項1から17までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して18~22重量%のポリカプロラクトンを含むことを特徴とする、請求項1から17までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して0.1~20重量%のデンプン、あるいは熱可塑性デンプンを含むことを特徴とする、請求項1から20までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して5~15重量%のデンプン、あるいは熱可塑性デンプンを含むことを特徴とする、請求項1から20までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、全重量に対して8~12重量%のデンプン、あるいは熱可塑性デンプンを含むことを特徴とする、請求項1から20までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、5~200μmの全厚を有することを特徴とする、請求項1から23までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、10~80μmの全厚を有することを特徴とする、請求項1から23までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、15~60μmの全厚を有することを特徴とする、請求項1から23までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、成分AおよびBの合計に対して20~80重量%の成分Aを含むことを特徴とする、請求項1から26までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、成分AおよびBの合計に対して25~75重量%の成分Aを含むことを特徴とする、請求項1から26までのいずれか一項に記載のフィルム。
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも20MPaであることを特徴とする、請求項1から28までのいずれか一項に記載のフィルム。
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも25MPaであることを特徴とする、請求項1から28までのいずれか一項に記載のフィルム。
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも20MPaであることを特徴とする、請求項1から30までのいずれか一項に記載のフィルム。
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも25MPaであることを特徴とする、請求項1から30までのいずれか一項に記載のフィルム。
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも200%であることを特徴とする、請求項1から32までのいずれか一項に記載のフィルム。
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも400%であることを特徴とする、請求項1から32までのいずれか一項に記載のフィルム。
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも200%であることを特徴とする、請求項1から34までのいずれか一項に記載のフィルム。
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも400%であることを特徴とする、請求項1から34までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 前記フィルムが、ASTM D6691-09の方法に準拠した制御試験条件下での12週間の期間にわたる塩水への導入後に、2.0mmのメッシュサイズを有するシーブによる篩分けの後に、元の乾燥重量の最大20重量%または最大10重量%を有することを特徴とする、請求項1から36までのいずれか一項に記載のフィルム。
- DIN EN ISO 14855-1:2012の方法に準拠した活性分解条件において、180日以内で、前記フィルムの有機炭素の少なくとも70%、少なくとも80%または少なくとも90%が二酸化炭素に転化されたことを特徴とする、請求項1から37までのいずれか一項に記載のフィルム。
- 1~200μmの全厚を有するとともに、以下の機械的特性:
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での引張強さが、少なくとも15MPaである、
- EN ISO 527に準拠した押出方向(MD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも100%である、
- EN ISO 527に準拠した押出方向に対する横方向(TD)における乾燥状態での破断点伸びが、少なくとも100%である、
のうちの少なくとも1つを示すフィルムであって、該フィルムは、ASTM D6691-09の方法に準拠した制御試験条件下での12週間の期間にわたる塩水への導入後に、2.0mmのメッシュサイズを有するシーブによる篩分けの後に、元の乾燥重量の最大30重量%を有し、かつ/またはASTM D6691-09の方法に準拠した30±2℃の温度での180日以内での塩水への導入後に、該フィルムの有機炭素の少なくとも30%が二酸化炭素に転化されているフィルムを製造するための、成分A、成分B、及び、さらに、ポリ(ブチレンアジペート-co-テレフタレート)、ポリ(ブチレンセバケート-co-テレフタレート)、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー成分を含むポリマーブレンドの使用方法であって、
Aが、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシバレレート)、ポリ(3-ヒドロキシブチレート-co-3-ヒドロキシヘキサノエート)、およびそれらの混合物からなる群から選択されるポリヒドロキシアルカノエートであり、
Bが、少なくとも1つのジオール成分と少なくとも2つのジカルボン酸成分とから構成される脂肪族コポリエステルである、方法。 - 成分Aが、請求項1、4または5のいずれか一項に規定されているとおりであり、かつ/または成分Bが、請求項1、6または7のいずれか一項に規定されているとおりであることを特徴とする、請求項39に記載の使用方法。
- 前記ポリマーブレンドが、成分AおよびBの合計に対して10~90重量%の成分Aを含み、かつ/または成分AおよびBの合計に対して10~90重量%の成分Bを含むことを特徴とする、請求項39または40に記載の使用方法。
- 前記ポリマーブレンドが、成分AおよびBの合計に対して25~75重量%の成分Aを含み、かつ/または成分AおよびBの合計に対して25~75重量%の成分Bを含むことを特徴とする、請求項39または40に記載の使用方法。
- 請求項1から38までのいずれか一項に記載のフィルムを含む、輸送用袋。
- 前記輸送用袋が、手提げ袋、果実用袋、野菜用袋、軽量Tシャツバッグおよび超軽量Tシャツバッグからなる群から選択されることを特徴とする、請求項43に記載の輸送用袋。
- 前記輸送用袋が、1~90gの重量を有することを特徴とする、請求項43または44に記載の輸送用袋。
- 前記輸送用袋が、1~10gの重量を有することを特徴とする、請求項43または44に記載の輸送用袋。
- 前記輸送用袋が、1.5~5gの重量を有することを特徴とする、請求項43または44に記載の輸送用袋。
- a.成分Aおよび成分Bを含むポリマーブレンドを準備するステップと、
b.ステップaよる前記ポリマーブレンドからフィルムを形成するステップと、
を含む、請求項1から38までのいずれか一項に記載のフィルムの製造方法。 - 前記方法が、共押出ステップを含むことを特徴とする、請求項48に記載の方法。
- 前記方法が、積層ステップを含むことを特徴とする、請求項48または49に記載の方法。
- 成分Aが、請求項1、4または5のいずれか一項に規定されているとおりであり、かつ/または成分Bが、請求項1、6または7のいずれか一項に規定されているとおりであることを特徴とする、請求項48から50までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリマーブレンドが、成分AおよびBの合計に対して10~90重量%の成分Aを含み、かつ/または成分AおよびBの合計に対して10~90重量%の成分Bを含むことを特徴とする、請求項48から51までのいずれか一項に記載の方法。
- 前記ポリマーブレンドが、成分AおよびBの合計に対して25~75重量%の成分Aを含み、かつ/または成分AおよびBの合計に対して25~75重量%の成分Bを含むことを特徴とする、請求項48から51までのいずれか一項に記載の方法。
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