JP7375394B2 - トナー、現像剤、及び画像形成装置 - Google Patents
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Description
HOOC-CH(SO3 -M+)-CH2-COO-R・・・一般式(1)
R-OOC-CH(SO3 -M+)-CH2-COOH・・・一般式(2)
ただし、前記一般式(1)及び一般式(2)中、M+は1価の金属カチオンを表し、Rは炭素数5以上15以下のアルキル基を表す。
本発明のトナーは、結着樹脂、及び着色剤を含有し、更に必要に応じて、その他の成分を含有する。
更に、前記トナーは、下記一般式(1)で表される化合物及び下記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかを含有する。これら化合物は、いわゆる界面活性剤である。
HOOC-CH(SO3 -M+)-CH2-COO-R・・・一般式(1)
R-OOC-CH(SO3 -M+)-CH2-COOH・・・一般式(2)
ただし、前記一般式(1)及び一般式(2)中、M+は1価の金属カチオンを表し、Rは炭素数5以上15以下のアルキル基を表す。M+としては、例えば、アルカリ金属カチオンが挙げられる。アルカリ金属カチオンとしては、ナトリウムカチオン、カリウムカチオンなどが挙げられる。
スルホン酸塩のアニオン系界面活性剤は分散性に優れており、水系で製造するトナーに頻繁に用いられているが、トナーに残存すると帯電を阻害する。
一方、カルボキシル基は負帯電性を付与する効果があるため、スルホン酸塩の帯電阻害をキャンセルする効果がある。
ここで、本明細書において「~」を用いて示された数値範囲は、「~」の前後に記載される数値をそれぞれ下限値及び上限値として含む範囲を示す。即ち、100mgKOH/g~200mgKOH/gは、100mgKOH/g以上200mgKOH/g以下を意味する。
酸価=KOH(ml数)×N×56.1/試料重量
(ただしNはN/10KOHのファクター)
前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかは、界面活性剤としての役割であるため、前記トナーにおける含有量としては、多くはなく、例えば、100質量ppm~30000質量ppmであってもよいし、200質量ppm~10000質量ppmであってもよい。
前記結着樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。前記結着樹脂としては、例えば、スチレン、α-メチルスチレン、クロロスチレン、スチレン-プロピレン共重合体、スチレン-ブタジエン共重合体、スチレン-塩化ビニル共重合体、スチレン-酢酸ビニル共重合体、スチレン-マレイン酸共重合体、スチレン-アクリル酸エステル共重合体、スチレン-メタクリル酸エステル共重合体、スチレン-アクリロニトリル-アクリル酸エステル共重合体などのスチレン系樹脂、ポリエステル樹脂、塩化ビニル樹脂、ロジン変成マレイン酸樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、アイオノマー樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、ケトン樹脂、キシレン樹脂、石油系樹脂、水素添加された石油系樹脂などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これら中でも、芳香族化合物を構成単位として含有するスチレン系樹脂、及びポリエステル樹脂が好ましく、ポリエステル樹脂がより好ましい。
前記結晶性樹脂としては、結晶性を有するものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリウレア樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエーテル樹脂、ビニル樹脂、変性結晶性樹脂などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。これらの中でも、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリウレア樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエーテル樹脂が好ましい。
前記ポリエステル樹脂は、例えば、構成成分として、ジオール成分を含み、更に必要に応じて、架橋成分を含む。
前記ジオール成分は、例えば、炭素数3~10の脂肪族ジオールを50mol%以上含有する。
前記架橋成分は、例えば、3価以上の脂肪族アルコールを含む。
それに対して、本発明の前記トナーの一実施形態において、前記ポリエステル樹脂は、構成成分としてジオール成分を含み、前記ジオール成分が炭素数3~10の脂肪族ジオールを50mol%以上含有する。そうすることにより、ガラス転移温度や溶融粘性を低下させ、低温定着性を担保する。それとともに、前記ポリエステル樹脂の一実施形態は、3価以上の脂肪族アルコールを架橋成分として含む。そうすることにより、前記ポリエステル樹脂は、分子骨格中に分岐構造を有し、分子鎖が三次元的な網目構造となるため、低温で変形するが、流動しないというゴム的な性質を有する。そのため、トナーの耐熱保存性、耐高温オフセット性の保持が可能となる。
この際に3価以上のカルボン酸やエポキシ等を架橋成分として使用することも可能だが、カルボン酸の場合には芳香族化合物であることが多いことや架橋部分のエステル結合密度が高くなることにより、トナーを加熱定着させて作製した定着画像の光沢が十分に発現できないことがある。エポキシ等の架橋剤を使用する場合にはポリエステル樹脂の重合後に架橋反応を実施しなければならず、架橋点間距離の制御が困難であり、狙い通りの粘弾性を得ることができないことや、ポリエステル生成時のオリゴマーと反応して架橋密度の高い部分ができやすいことから定着画像にムラが生じ光沢や画像濃度が劣ることがある。
前記炭素数3~10の脂肪族ジオールとしては、例えば、1,2-プロピレングリコール、1,3-プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、1,5-ペンタンジオール、3-メチル-1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、1,10-デカンジオール、1,12-ドデカンジオールなどが挙げられる。
前記ポリエステル樹脂は、前記非晶質ポリエステル樹脂を構成するジオール成分の主鎖となる部分の炭素数が、奇数であり、前記ジオール成分が、アルキル基を側鎖に有することが好ましい。
前記炭素数3~10の脂肪族ジオールは、主鎖となる部分の炭素数が奇数であり、アルキル基を側鎖に有することが好ましく、下記一般式(1)で表される脂肪族ジオールであることが好ましい。
HO-(CR1R2)n-OH ・・・一般式(1)
ただし、前記一般式(1)中、R1、及びR2は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数1~3のアルキル基を表す。nは、3~9の奇数を表す。n個の繰り返し単位において、R1、及びR2は、それぞれ、同一であってもよいし、異なっていてもよい。
前記3価以上の脂肪族アルコールとしては、例えば、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ジペンタエリスリトールなどが挙げられる。
前記ポリエステル樹脂の構成成分における前記架橋成分の割合としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.5質量%~5質量%が好ましく、1質量%~3質量%がより好ましい。
前記ポリエステル樹脂の構成成分である多価アルコール成分における3価以上の脂肪族アルコールの割合としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、50質量%~100質量%が好ましく、90質量%~100質量%がより好ましい。
また、前記ポリエステル樹脂において、前記ジカルボン酸成分は、炭素数4~12の脂肪族ジカルボン酸を60mol%未満含有することが好ましい。
前記炭素数4~12の脂肪族ジカルボン酸としては、例えば、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン二酸などが挙げられる。
前記他のポリエステル樹脂は、例えば、構成成分として、ジオール成分及びジカルボン酸成分を含む。なお、前記他のポリエステル樹脂は、炭素数3~10の脂肪族ジオールを構成成分として含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。前記他のポリエステル樹脂は、前記架橋成分を構成成分として含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。
前記ジオール成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、エチレングリコール、1,2-プロピレングリコール、1,3-プロピレングリコール、1,4-ブタンジオール、2-メチル-1,3-プロパンジオール、1,5-ペンタンジオール、3-メチル-1,5-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、1,10-デカンジオール、1,12-ドデカンジオール等の脂肪族ジオール;ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のオキシアルキレン基を有するジオール;1,4-シクロヘキサンジメタノール、水素添加ビスフェノールA等の脂環式ジオール;脂環式ジオールに、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド等のアルキレンオキシドを付加したもの;ビスフェノールA、ビスフェノールF、ビスフェノールS等のビスフェノール類;ビスフェノール類に、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド等のアルキレンオキシドを付加したもの等のビスフェノール類のアルキレンオキシド付加物などが挙げられる。これらの中でも、炭素数4~12の脂肪族ジオールが好ましい。
これらのジオールは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記ジカルボン酸成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、脂肪族ジカルボン酸、芳香族ジカルボン酸などが挙げられる。また、これらの無水物を用いてもよいし、低級(炭素数1~3)アルキルエステル化物を用いてもよいし、ハロゲン化物を用いてもよい。
前記脂肪族ジカルボン酸としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカン二酸、マレイン酸、フマル酸などが挙げられる。
前記芳香族ジカルボン酸としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸などが挙げられる。これらの中でも、炭素数4~12の脂肪族ジカルボン酸が好ましい。
これらのジカルボン酸は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記3価以上の脂肪族アルコールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、グリセリン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、ジペンタエリスリトールなどが挙げられる。
これらの中でも3価~4価の脂肪族アルコールが好ましい。これらの3価以上の脂肪族アルコールは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記ウレタン結合及びウレア結合の少なくともいずれかを有するポリエステル樹脂としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、活性水素基を有するポリエステル樹脂とポリイソシアネートとの反応生成物(後述する硬化剤と反応させる反応前駆体(以下、「プレポリマー」と称することがある。)として使用することが好ましい。)などが挙げられる。また、ウレタン結合及びウレア結合の少なくともいずれかを有するポリエステル樹脂は、前記反応生成物と、硬化剤との反応生成物であってもよい。
前記ポリイソシアネートとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ジイソシアネート、3価以上のイソシアネートなどが挙げられる。
前記芳香脂肪族ジイソシアネートとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、α,α,α’,α’-テトラメチルキシリレンジイソシアネートなどが挙げられる。
前記硬化剤としては、プレポリマーと反応するものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、活性水素基含有化合物などが挙げられる。
前記活性水素基含有化合物における活性水素基としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、水酸基(アルコール性水酸基及びフェノール性水酸基)、アミノ基、カルボキシル基、メルカプト基などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記アミノアルコールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、エタノールアミン、ヒドロキシエチルアニリンなどが挙げられる。
前記アミノメルカプタンとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アミノエチルメルカプタン、アミノプロピルメルカプタンなどが挙げられる。
前記アミノ酸としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アミノプロピオン酸、アミノカプロン酸などが挙げられる。
前記アミノ基をブロックしたものとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アミノ基を、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類でブロックすることにより得られるケチミン化合物、オキサゾリン化合物などが挙げられる。
前記結晶性ポリエステル樹脂は、結晶性をもつために、定着開始温度付近において急激な粘度低下を示す熱溶融特性を示す。このような特性を有する前記結晶性ポリエステル樹脂を前記ポリエステル樹脂と共に用いることで、溶融開始温度直前までは結晶性による耐熱保存性がよく、溶融開始温度では結晶性ポリエステル樹脂の融解による急激な粘度低下を起こし、それに伴いポリエステル樹脂と相溶し、共に急激に粘度低下することで定着することから、良好な耐熱保存性と低温定着性とを兼ね備えたトナーが得られる。また、離型幅(定着下限温度と耐高温オフセット発生温度との差)についても、良好な結果を示す。
なお、本発明において結晶性ポリエステル樹脂とは、上記のごとく、多価アルコールと、多価カルボン酸、多価カルボン酸無水物、多価カルボン酸エステル等の多価カルボン酸又はその誘導体とを用いて得られるものを指し、ポリエステル樹脂を変性したもの、例えば、前記プレポリマー、及びそのプレポリマーを架橋及び/又は伸長反応させて得られる樹脂は、前記結晶性ポリエステル樹脂には属さない。
前記多価アルコールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ジオール、3価以上のアルコールが挙げられる。
前記多価カルボン酸としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、2価のカルボン酸、3価以上のカルボン酸が挙げられる。
即ち、前記結晶性ポリエステル樹脂は、炭素数4以上12以下の飽和脂肪族ジカルボン酸に由来する構成単位と、炭素数2以上12以下の飽和脂肪族ジオールに由来する構成単位とを有することが好ましい。そうすることにより、結晶性が高く、シャープメルト性に優れることから、優れた低温定着性を発揮できる点で好ましい。
00~15,000、数平均分子量(Mn)2,000~10,000、Mw/Mn1.0~5.0であることが好ましい。
前記その他の成分としては、例えば、離型剤、着色剤、帯電制御剤、外添剤、流動性向上剤、クリーニング性向上剤、磁性材料などが挙げられる。
前記離型剤としては、特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができる。
ロウ類及びワックス類の離型剤としては、例えば、カルナウバワックス、綿ロウ、木ロウライスワックス等の植物系ワックス;ミツロウ、ラノリン等の動物系ワックス;オゾケライト、セルシン等の鉱物系ワックス;パラフィン、マイクロクリスタリン、ペトロラタム等の石油ワックス;などの天然ワックスが挙げられる。
前記着色剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、カーボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒、ナフトールイエローS、ハンザイエロー(10G、5G、G)、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、黄土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロー、オイルイエロー、ハンザイエロー(GR、A、RN、R)、ピグメントイエローL、ベンジジンイエロー(G、GR)、パーマネントイエロー(NCG)、バルカンファストイエロー(5G、R)、タートラジンレーキ、キノリンイエローレーキ、アンスラザンイエローBGL、イソインドリノンイエロー、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミウムレッド、カドミウムマーキュリレッド、アンチモン朱、パーマネントレッド4R、パラレッド、ファイセーレッド、パラクロルオルトニトロアニリンレッド、リソールファストスカーレットG、ブリリアントファストスカーレット、ブリリアントカーンミンBS、パーマネントレッド(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、ファストスカーレットVD、ベルカンファストルビンB、ブリリアントスカーレットG、リソールルビンGX、パーマネントレッドF5R、ブリリアントカーミン6B、ピグメントスカーレット3B、ボルドー5B、トルイジンマルーン、パーマネントボルドーF2K、ヘリオボルドーBL、ボルドー10B、ボンマルーンライト、ボンマルーンメジアム、エオシンレーキ、ローダミンレーキB、ローダミンレーキY、アリザリンレーキ、チオインジゴレッドB、チオインジゴマルーン、オイルレッド、キナクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポリアゾレッド、クロームバーミリオン、ベンジジンオレンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ、コバルトブルー、セルリアンブルー、アルカリブルーレーキ、ピーコックブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ファストスカイブルー、インダンスレンブルー(RS、BC)、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブルー、ファストバイオレットB、メチルバイオレットレーキ、コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、アントラキノンバイオレット、クロムグリーン、ジンクグリーン、酸化クロム、ピリジアン、エメラルドグリーン、ピグメントグリーンB、ナフトールグリーンB、グリーンゴールド、アシッドグリーンレーキ、マラカイトグリーンレーキ、フタロシアニングリーン、アントラキノングリーン、酸化チタン、亜鉛華、リトボンなどが挙げられる。
前記帯電制御剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ニグロシン系染料、トリフェニルメタン系染料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系染料、アルコキシ系アミン、4級アンモニウム塩(フッ素変性4級アンモニウム塩を含む)、アルキルアミド、燐の単体又は化合物、タングステンの単体又は化合物、フッ素系活性剤、サリチル酸金属塩及び、サリチル酸誘導体の金属塩などが挙げられる。
前記外添剤としては酸化物微粒子の他に、無機微粒子や疎水化処理無機微粒子を併用することができるが、疎水化処理された一次粒子の平均粒径は1nm~100nmが好ましく、5nm~70nmの無機微粒子がより好ましい。
前記流動性向上剤は、表面処理を行って、疎水性を上げ、高湿度下においても流動特性や帯電特性の悪化を防止可能なものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シランカップリング剤、シリル化剤、フッ化アルキル基を有するシランカップリング剤、有機チタネート系カップリング剤、アルミニウム系のカップリング剤、シリコーンオイル、変性シリコーンオイルなどが挙げられる。前記シリカ、前記酸化チタンは、このような流動性向上剤により表面処理行い、疎水性シリカ、疎水性酸化チタンとして使用するのが特に好ましい。
前記クリーニング性向上剤は、感光体や一次転写媒体に残存する転写後の現像剤を除去するために前記トナーに添加されるものであれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸等の脂肪酸金属塩、ポリメチルメタクリレート微粒子、ポリスチレン微粒子等のソープフリー乳化重合により製造されたポリマー微粒子などが挙げられる。該ポリマー微粒子は、比較的粒度分布が狭いものが好ましく、体積平均粒径が0.01μm~1μmのものが好適である。
前記磁性材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、鉄粉、マグネタイト、フェライトなどが挙げられる。これらの中でも、色調の点で白色のものが好ましい。
前記トナーは、示差走査熱量測定(DSC)の昇温1回目におけるガラス転移温度(Tg1st)が、20℃以上50℃以下であることが好ましく、25℃以上50℃以下であることがより好ましい。
前記トナーの体積平均粒径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、3μm以上7μm以下であることが好ましい。また、個数平均粒径に対する体積平均粒径の比は1.2以下であることが好ましい。また、体積平均粒径が2μm以下である成分を1個数%以上10個数%以下含有することが好ましい。
前記ポリエステル樹脂、前記結晶性ポリエステル樹脂、及び離型剤のTg、酸価、水酸基価、分子量、及び融点は、それぞれ、それ自体について測定してもよいが、実際のトナーからゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)等により分離を行い、その分離した各成分について後述の分析手法を採ることで、SP値、Tg、分子量、融点、構成成分の質量比を算出してもよい。
THF(テトラヒドロフラン)を移動相としたGPC測定において、溶出液についてフラクションコレクターなどにより分取を行い、溶出曲線の全面積分のうちの所望の分子量部分に相当するフラクションをまとめる。
前記トナーを分析する際の各成分の分離手段の一例を詳細に示す。
まず、トナー1gを100mLのTHF中に投入し、25℃の条件下、30分間攪拌しながら可溶分が溶解した溶解液を得る。
これを目開き0.2μmのメンブランフィルターにてろ過し、トナー中のTHF可溶分を得る。
次いで、これをTHFに溶解してGPC測定用の試料とし、前述の各樹脂の分子量測定
に用いるGPCに注入する。一方、GPCの溶出液排出口にフラクションコレクターを配置して、所定のカウントごとに溶出液を分取しておき、溶出曲線の溶出開始(曲線の立ち上がり)から面積率で5%毎に溶出液を得る。
次いで、各溶出分について、1mLの重クロロホルムに30mgのサンプルを溶解させ、基準物質として0.05体積%のテトラメチルシラン(TMS)を添加する。
溶液を5mm径のNMR測定用ガラス管に充填し、核磁気共鳴装置(日本電子株式会社製JNM-AL400)を用い、23℃~25℃の温度下、128回の積算を行い、スペクトルを得る。
トナーに含まれる前記ポリエステル樹脂及び前記結晶性ポリエステル樹脂などのモノマー組成、及び構成比率は得られたスペクトルのピーク積分比率から求めることができる。
ピークの帰属は、例えば、
8.25ppm付近:トリメリット酸のベンゼン環由来(水素1個分)
8.07ppm~8.10ppm付近:テレフタル酸のベンゼン環由来(水素4個分)
7.1ppm~7.25ppm付近:ビスフェノールAのベンゼン環由来(水素4個分)
6.8ppm付近:ビスフェノールAのベンゼン環由来(水素4個分)及びフマル酸の二重結合由来(水素2個分)
5.2ppm~5.4ppm付近:ビスフェノールAプロピレンオキサイド付加物のメチン由来(水素1個分)
4.0ppm~5.0ppm付近:脂肪族アルコールのメチレン由来(水素2個分)
3.7ppm~4.7ppm付近:ビスフェノールAプロピレンオキサイド付加物のメチレン由来(水素2個分)及びビスフェノールAエチレンオキサイド付加物のメチレン由来(水素4個分)
2.2ppm~2.6ppm付近:脂肪族ジカルボン酸のメチレン由来(水素2個分)
1.6ppm付近:ビスフェノールA及び脂肪族アルコールのメチル基由来(水素6個分)
とすることができる。
これらの結果から、例えば、前記ポリエステル樹脂が90%以上を占めるフラクションに回収された抽出物を前記ポリエステル樹脂として扱うことができる。
同様に前記結晶性ポリエステル樹脂が90%以上を占めるフラクションに回収された抽出物を前記結晶性ポリエステル樹脂として扱うことができる。
本発明における融点、ガラス転移温度(Tg)は、例えば、DSCシステム(示差走査熱量計)(「Q-200」、TAインスツルメント社製)を用いて測定することができる。
具体的には、対象試料の融点、ガラス転移温度は、下記手順により測定できる。
まず、対象試料約5.0mgをアルミニウム製の試料容器に入れ、試料容器をホルダーユニットに載せ、電気炉中にセットする。次いで、窒素雰囲気下、-80℃から昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱する(昇温1回目)。その後、150℃から降温速度10℃/minにて-80℃まで冷却させ、更に昇温速度10℃/minにて150℃まで加熱(昇温2回目)する。この昇温1回目、及び昇温2回目のそれぞれにおいて、示差走査熱量計(「Q-200」、TAインスツルメント社製)を用いてDSC曲線を計測する。
ことができる。
前記トナーの製造方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記トナーは、前記ポリエステル樹脂を含み、好ましく前記結晶性ポリエステル樹脂を更に含み、更に必要に応じて、前記離型剤、前記着色剤などを含む油相を水系媒体中で分散させることにより造粒されることが好ましい。
また、前記トナーは、前記ポリエステル樹脂として、ウレタン結合及びウレア結合の少なくともいずれかを有するプレポリマーであるポリエステル樹脂と、ウレタン結合及びウレア結合を有しないポリエステル樹脂を含み、好ましくは前記結晶性ポリエステル樹脂を含み、更に必要に応じて、前記硬化剤、前記離型剤、前記着色剤などを含む油相を水系媒体中で分散させることにより造粒されることがさらに好ましい。
前記水系媒体の調製は、例えば、樹脂粒子を水系媒体に分散させつつ、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかを推計媒体に溶解させることにより行うことができる。前記樹脂粒子の水系媒体中の添加量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記水系媒体100質量部に対して、0.5質量部~10質量部が好ましい。前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかの水系媒体中の添加量は、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、前記水系媒体100質量部に対して、0.5質量部~10質量部が好ましい。
前記トナー材料を含有する油相の調製は、ウレタン結合及びウレア結合の少なくともいずれかを有するプレポリマーであるポリエステル樹脂と、ウレタン結合及びウレア結合を有しないポリエステル樹脂と、前記結晶性ポリエステル樹脂とを少なくとも含み、更に必要に応じて前記硬化剤、前記離型剤、前記着色剤などを含むトナー材料を、有機溶媒中に溶解乃至分散させることにより行うことができる。
前記トナー材料の乳化乃至分散は、前記トナー材料を含有する油相を、前記水系媒体中に分散させることにより行うことができる。そして、前記トナー材料を乳化乃至分散させる際に、前記硬化剤と前記プレポリマーとを伸長反応及び/又は架橋反応させることができる。
前記乳化スラリー等の分散液から有機溶媒を除去する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、反応系全体を徐々に昇温させて、油滴中の有機溶媒を蒸発させる方法、分散液を乾燥雰囲気中に噴霧して、油滴中の有機溶媒を除去する方法などが挙げられる。
本発明の現像剤は、少なくとも前記トナーを含み、必要に応じてキャリア等の適宜選択されるその他の成分を含む。
このため、転写性、帯電性等に優れ、高画質な画像を安定に形成することができる。なお、現像剤は、一成分現像剤であってもよいし、二成分現像剤であってもよいが、近年の情報処理速度の向上に対応した高速プリンタ等に使用する場合には、寿命が向上することから、二成分現像剤が好ましい。
前記キャリアとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、芯材と、芯材を被覆する樹脂層を有するものが好ましい。
前記芯材の材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、50emu/g~90emu/gのマンガン-ストロンチウム系材料、50emu/g~90emu/gのマンガン-マグネシウム系材料などが挙げられる。また、画像濃度を確保するためには、100emu/g以上の鉄粉、75emu/g~120emu/gのマグネタイト等の高磁化材料を用いることが好ましい。また、穂立ち状態となっている現像剤の感光体に対する衝撃を緩和でき、高画質化に有利であることから、30emu/g~80emu/gの銅-亜鉛系等の低磁化材料を用いることが好ましい。
前記体積平均粒子径が10μm以上であると、キャリア中に微粉が少なく、一粒子当たりの磁化が低下せずにキャリアの飛散が生にくい。前記体積平均粒子径が150μm以下であると、比表面積が大きく、トナーの飛散が生じにくい。また、ベタ部分の多いフルカラーでは、特に、ベタ部の再現がよい。
本発明に関する現像剤収容容器は、本発明の現像剤が収容されているが、容器としては、特に限定されず、公知のものの中から適宜選択することができるが、容器本体とキャップを有するもの等が挙げられる。
本発明の画像形成装置は、静電潜像担持体と、静電潜像形成手段と、現像手段とを少なくとも有し、更に必要に応じて、その他の手段を有する。本発明に関する画像形成方法は、静電潜像形成工程と、現像工程とを少なくとも含み、更に必要に応じて、その他の工程を含む。
前記画像形成方法は、前記画像形成装置により好適に行うことができ、前記静電潜像形成工程は、前記静電潜像形成手段により好適に行うことができ、前記現像工程は、前記現像手段により好適に行うことができ、前記その他の工程は、前記その他の手段により好適に行うことができる。
前記静電潜像担持体の材質、構造、大きさとしては、特に制限はなく、公知のものの中から適宜選択することができ、その材質としては、例えば、アモルファスシリコン、セレン等の無機感光体、ポリシラン、フタロポリメチン等の有機感光体などが挙げられる。これらの中でも、長寿命性の点でアモルファスシリコンが好ましい。
前記静電潜像形成手段としては、前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する手段であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記静電潜像担持体の表面を帯電させる帯電部材と、前記静電潜像担持体の表面を像様に露光する露光部材とを少なくとも有する手段などが挙げられる。
前記静電潜像形成工程としては、前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記静電潜像担持体の表面を帯電させた後、像様に露光することにより行うことができ、前記静電潜像形成手段を用いて行うことができる。
前記帯電部材としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、導電性又は半導電性のローラ、ブラシ、フィルム、ゴムブレード等を備えたそれ自体公知の接触帯電器、コロトロン、スコロトロン等のコロナ放電を利用した非接触帯電器などが挙げられる。
前記帯電は、例えば、前記帯電部材を用いて前記静電潜像担持体の表面に電圧を印加することにより行うことができる。
前記帯電部材としては、前記接触式の帯電部材に限定されるものではないが、帯電部材から発生するオゾンが低減された画像形成装置が得られるので、接触式の帯電部材を用いることが好ましい。
前記露光部材としては、前記帯電部材により帯電された前記静電潜像担持体の表面に、形成すべき像様に露光を行うことができる限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、複写光学系、ロッドレンズアレイ系、レーザ光学系、液晶シャッタ光学系等の各種露光部材などが挙げられる。前記露光部材に用いられる光源としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、蛍光灯、タングステンランプ、ハロゲンランプ、水銀灯、ナトリウム灯、発光ダイオード(LED)、半導体レーザ(LD)、エレクトロルミネッセンス(EL)等の発光物全般などが挙げられる。
また、所望の波長域の光のみを照射するために、シャープカットフィルター、バンドパスフィルター、近赤外カットフィルター、ダイクロイックフィルター、干渉フィルター、色温度変換フィルター等の各種フィルターを用いることもできる。前記露光は、例えば、前記露光部材を用いて前記静電潜像担持体の表面を像様に露光することにより行うことができる。
なお、本発明においては、前記静電潜像担持体の裏面側から像様に露光を行う光背面方式を採用してもよい。
前記現像手段としては、前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を現像して可視像を形成する、トナーを備える現像手段であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記現像工程としては、前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像して可視像を形成する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記現像手段により行うことができる。
前記その他の手段としては、例えば、転写手段、定着手段、クリーニング手段、除電手段、リサイクル手段、制御手段などが挙げられる。
前記その他の工程としては、例えば、転写工程、定着工程、クリーニング工程、除電工程、リサイクル工程、制御工程などが挙げられる。
前記転写手段としては、可視像を記録媒体に転写する手段であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、可視像を中間転写体上に転写して複合転写像を形成する第一次転写手段と、該複合転写像を記録媒体上に転写する第二次転写手段とを有する態様が好ましい。
前記転写工程としては、可視像を記録媒体に転写する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、中間転写体を用い、該中間転写体上に可視像を一次転写した後、該可視像を前記記録媒体上に二次転写する態様が好ましい。
前記転写工程は、例えば、前記可視像を、転写帯電器を用いて前記感光体を帯電することにより行うことができ、前記転写手段により行うことができる。
ここで、前記記録媒体上に二次転写される画像が複数色のトナーからなるカラー画像である場合に、前記転写手段により、前記中間転写体上に各色のトナーを順次重ね合わせて当該中間転写体上に画像を形成し、前記中間転写手段により、当該中間転写体上の画像を前記記録媒体上に一括で二次転写する構成とすることができる。
なお、前記中間転写体としては、特に制限はなく、目的に応じて公知の転写体の中から適宜選択することができ、例えば、転写ベルトなどが好適に挙げられる。
なお、前記記録媒体としては、代表的には普通紙であるが、現像後の未定着像を転写可能なものなら、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、OHP用のPETベース等も用いることができる。
前記定着手段としては、前記記録媒体に転写された転写像を定着させる手段であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、公知の加熱加圧部材が好ましい。前記加熱加圧部材としては、加熱ローラと加圧ローラとの組み合わせ、加熱ローラと加圧ローラと無端ベルトとの組合せなどが挙げられる。
前記定着工程としては、前記記録媒体に転写された可視像を定着させる工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、各色のトナーに対し前記記録媒体に転写する毎に行ってもよいし、各色のトナーに対しこれを積層した状態で一度に同時に行ってもよい。
前記定着工程は、前記定着手段により行うことができる。
前記加熱加圧部材における加熱は、通常、80℃~200℃が好ましい。
なお、本発明においては、目的に応じて、前記定着手段と共にあるいはこれらに代えて、例えば、公知の光定着器を用いてもよい。
前記クリーニング手段としては、前記感光体上に残留する前記トナーを除去できる手段であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、磁気ブラシクリーナ、静電ブラシクリーナ、磁気ローラクリーナ、ブレードクリーナ、ブラシクリーナ、ウエブクリーナなどが挙げられる。
前記クリーニング工程としては、前記感光体上に残留する前記トナーを除去できる工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記クリーニング手段により行うことができる。
前記除電手段としては、前記感光体に対し除電バイアスを印加して除電する手段であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、除電ランプなどが挙げられる。
前記除電工程としては、前記感光体に対し除電バイアスを印加して除電する工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記除電手段により行うことができる。
前記リサイクル手段としては、前記クリーニング工程により除去した前記トナーを前記現像装置にリサイクルさせる手段であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、公知の搬送手段などが挙げられる。
前記リサイクル工程としては、前記クリーニング工程により除去した前記トナーを前記現像装置にリサイクルさせる工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記リサイクル手段により行うことができる。
前記制御手段としては、前記各手段の動きを制御できる手段であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、シークエンサー、コンピュータ等の機器などが挙げられる。
前記制御工程としては、前記各工程の動きを制御できる工程であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、前記制御手段により行うことができる。
そして、中間転写体50は、支持ローラ14、15及び16に張架され、図3中、時計回りに回転可能とされている。支持ローラ15の近傍には、中間転写体50上の残留トナーを除去するための中間転写体クリーニング装置17が配置されている。支持ローラ14と支持ローラ15とにより張架された中間転写体50には、その搬送方向に沿って、イエロー、シアン、マゼンタ、ブラックの4つの画像形成手段18が対向して並置されたタンデム型現像器120が配置されている。タンデム型現像器120の近傍には、前記露光部材である露光装置21が配置されている。中間転写体50における、タンデム型現像器120が配置された側とは反対側には、二次転写装置22が配置されている。二次転写装置22においては、無端ベルトである二次転写ベルト24が一対のローラ23に張架されており、二次転写ベルト24上を搬送される転写紙と中間転写体50とは互いに接触可能である。二次転写装置22の近傍には前記定着手段である定着装置25が配置されている。定着装置25は、無端ベルトである定着ベルト26と、これに押圧されて配置された加圧ローラ27とを備えている。
なお、タンデム画像形成装置においては、二次転写装置22及び定着装置25の近傍に、転写紙の両面に画像形成を行うために該転写紙を反転させるためのシート反転装置28が配置されている。
られ、ブラック、イエロー、マゼンタ及びシアンの画像情報とされる。
本発明に関するプロセスカートリッジは、各種画像形成装置に着脱可能に成型されており、静電潜像を担持する静電潜像担持体と、静電潜像担持体上に担持された静電潜像を本発明の現像剤で現像してトナー像を形成する現像手段を少なくとも有する。なお、本発明のプロセスカートリッジは、必要に応じて、他の手段をさらに有していてもよい。
<界面活性剤1の調製>
スルホコハク酸ドデシル二ナトリウム(三洋化成工業製ビューライトSSS)200部に塩酸をpH3.0になるまで投入した後、30分攪拌した。その後、吸引ろ過にてろ液を回収し、イオン交換水で固形分を30%に調整して、[界面活性剤1]を得た。
[界面活性剤1]を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかが得られていることをMS検出器のピークから確認した。また、酸価はメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定して、酸価140mgKOH/gが得られた。
<界面活性剤2の調製>
スルホコハク酸デシル二ナトリウム(三洋化成工業製カラボンDA-72)200部に塩酸をpH5.0になるまで投入した後、30分攪拌した。その後、吸引ろ過にてろ液を回収し、イオン交換水で固形分を30%に調整して、[界面活性剤2]を得た。
[界面活性剤2]を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかが得られていることをMS検出器のピークから確認した。また、酸価はメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定して、酸価150mgKOH/gが得られた。
<界面活性剤3の調製>
スルホコハク酸オクチル(花王製ペレックスOT-P)200部に塩酸をpH5.0になるまで投入した後、30分攪拌した。その後、吸引ろ過にてろ液を回収し、イオン交換水で固形分を30%に調整して、[界面活性剤3]を得た。
[界面活性剤3]を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかが得られていることをMS検出器のピークから確認した。また、酸価はメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定して、酸価170mgKOH/gが得られた。
<界面活性剤4の調製>
マレイン酸とペンタノールを等モル反応させた後、亜硫酸ナトリウムをマレイン酸と等モル反応させた。そこへ、塩酸をpH 5.0になるまで投入した後、30分攪拌した。その後、吸引ろ過にてろ液を回収し、イオン交換水で固形分を30%に調整して、[界面活性剤4]を得た。
[界面活性剤4]を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかが得られていることをMS検出器のピークから確認した。また、酸価はメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定して、酸価190mgKOH/gが得られた。
<界面活性剤5の調製>
マレイン酸とペンタデカノールを等モル反応させた後、亜硫酸ナトリウムをマレイン酸と等モル反応させた。そこへ、塩酸をpH 5.0になるまで投入した後、30分攪拌した。その後、吸引ろ過にてろ液を回収し、イオン交換水で固形分を30%に調整して、[界面活性剤5]を得た。
[界面活性剤5]を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかが得られていることをMS検出器のピークから確認した。また、酸価はメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定して、酸価110mgKOH/gが得られた。
<界面活性剤6の調製>
マレイン酸とペンタノールを等モル反応させた後、亜硫酸ナトリウムをマレイン酸と等モル反応させた。そこへ、塩酸をpH 4.0になるまで投入した後、30分攪拌した。その後、吸引ろ過にてろ液を回収し、イオン交換水で固形分を30%に調整して、[界面活性剤5]を得た。
[界面活性剤6]を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかが得られていることをMS検出器のピークから確認した。また、酸価はメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定して、酸価210mgKOH/gが得られた。
<界面活性剤7の調製>
マレイン酸とペンタデカノールを等モル反応させた後、亜硫酸ナトリウムをマレイン酸と等モル反応させた。そこへ、塩酸をpH 6.0になるまで投入した後、30分攪拌した。その後、吸引ろ過にてろ液を回収し、イオン交換水で固形分を30%に調整して、[界面活性剤7]を得た。
[界面活性剤7]を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかが得られていることをMS検出器のピークから確認した。また、酸価はメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定して、酸価90mgKOH/gが得られた。
<非晶質ポリエステル樹脂A1の合成>
冷却管、攪拌機、及び窒素導入管の付いた反応槽中に、テレフタル酸26.5部、ビスフェノールAのエチレンオキシド2.2モル付加物13.5部、ビスフェノールAのプロピレンオキシド2.2モル付加物59.9部、及びジブチルスズオキシド0.2部を投入し、常圧下、230℃で4時間反応させた後に10mmHg~15mmHgの減圧下、5時間反応させ、非晶質ポリエステル樹脂A1を得た。
<非晶質ポリエステル樹脂A1-aの合成>
冷却管、攪拌機、及び窒素導入管の付いた反応槽中に、テレフタル酸26.5部、ビスフェノールAのエチレンオキシド2.2モル付加物13.5部、ビスフェノールAのプロピレンオキシド2.2モル付加物59.9部、及びジブチルスズオキシド0.2部を投入し、常圧下、230℃で2時間反応させた後に10mmHg~15mmHgの減圧下、2時間反応させ、非晶質ポリエステル樹脂A1-aを得た。
<非晶質ポリエステル樹脂A1-bの合成>
冷却管、攪拌機、及び窒素導入管の付いた反応槽中に、テレフタル酸26.5部、ビスフェノールAのエチレンオキシド2.2モル付加物13.5部、ビスフェノールAのプロピレンオキシド2.2モル付加物59.9部、及びジブチルスズオキシド0.2部を投入し、常圧下、230℃で6時間反応させた後に10mmHg~15mmHgの減圧下、8時間反応させ、非晶質ポリエステル樹脂A1-bを得た。
<非晶質ポリエステル樹脂A2の合成>
冷却管、攪拌機、及び窒素導入管の付いた反応槽中に、イソフタル酸22.4部、アジピン酸4.9部、ビスフェノールAのエチレンオキシド2.2モル付加物56.9部、ビスフェノールAのプロピレンオキシド2.2モル付加物15.8部、及びジブチルスズオキシド0.2部を投入し、常圧下、230℃で4時間反応させた後に10mmHg~15mmHgの減圧下、5時間反応させ、非晶質ポリエステル樹脂A2を得た。
<非晶質ポリエステル樹脂A2-aの合成>
冷却管、攪拌機、及び窒素導入管の付いた反応槽中に、イソフタル酸22.4部、アジピン酸4.9部、ビスフェノールAのエチレンオキシド2.2モル付加物56.9部、ビスフェノールAのプロピレンオキシド2.2モル付加物15.8部、及びジブチルスズオキシド0.2部を投入し、常圧下、230℃で2時間反応させた後に10mmHg~15mmHgの減圧下、2時間反応させ、非晶質ポリエステル樹脂A2-aを得た。
<非晶質ポリエステル樹脂A2-bの合成>
冷却管、攪拌機、及び窒素導入管の付いた反応槽中に、イソフタル酸22.4部、アジピン酸4.9部、ビスフェノールAのエチレンオキシド2.2モル付加物56.9部、ビスフェノールAのプロピレンオキシド2.2モル付加物15.8部、及びジブチルスズオキシド0.2部を投入し、常圧下、230℃で6時間反応させた後に10mmHg~15mmHgの減圧下、2時間反応させ、非晶質ポリエステル樹脂A2-bを得た。
<非晶質ポリエステル樹脂A3の合成>
冷却管、攪拌機、及び窒素導入管の付いた反応槽中に、テレフタル酸25.8部、アジピン酸27.8部、3-メチル-1,5-ペンタンジオール44.9部、トリメチロールプロパン1.5部、及びジブチルスズオキシド0.2部を投入し、常圧下、230℃で4時間反応させた後に10mmHg~15mmHgの減圧下、5時間反応させ、非晶質ポリエステル樹脂A3の中間体を得た。
次に、冷却管、撹拌機及び窒素導入管の付いた反応容器中に、非晶質ポリエステル樹脂A3の中間体90部、及びイソホロンジイソシアネート(IPDI)10部を投入し、酢酸エチル100部で希釈後、80℃で5時間反応させ、プレポリマーである[非晶質ポリエステル樹脂A3の酢酸エチル溶液]を得た。
<非晶質ポリエステル樹脂A-4~A-6の合成>
製造例A-3において、各モノマーの種類及び配合量を表2-1及び表3に示す種類及び配合量に変更した以外は、製造例A-3と同様にして、プレポリマーである非晶質ポリエステル樹脂A4~A6の酢酸エチル溶液を得た。
表2-2に、ジカルボン酸成分における各ジカルボン酸のモル比率(%)、及びジオール成分における各ジオールのモル比率(%)を示した。
表3に、非晶質ポリエステル樹脂A3~A6の酢酸エチル溶液の原材料配合比を示す。単位は、「質量部」である。
窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱伝対を装備した5Lの四つ口フラスコに、ドデカン二酸、及び1,6-ヘキサンジオールを、水酸基とカルボキシル基とのモル比であるOH/COOHが0.9となるように仕込み、チタンテトライソプロポキシド(樹脂成分に対して500ppm)と共に、180℃で10時間反応させた後、200℃に昇温して3時間反応させ、更に8.3kPaの圧力にて2時間反応させて結晶性ポリエステル樹脂Bを得た。
<マスターバッチ(MB)の調製>
水1,200部、カーボンブラック(Printex35デクサ製)〔DBP吸油量=42mL/100mg、pH=9.5〕500部、及び非晶質ポリエステル樹脂A1 500部を、ヘンシェルミキサー(日本コークス工業株式会社製)で混合し、混合物を2本ロールを用いて150℃で30分間混練後、圧延冷却しパルペライザーで粉砕し、[マスターバッチ1]を得た。
撹拌棒、及び温度計をセットした容器に離型剤としてパラフィンワックス50部(日本精鑞株式会社製、HNP-9、炭化水素系ワックス、融点75℃、SP値8.8)、及び酢酸エチル450部を仕込み、撹拌下80℃に昇温し、80℃のまま5時間保持した後、1時間で30℃に冷却し、ビーズミル(ウルトラビスコミル、アイメックス社製)を用いて、送液速度1kg/hr、ディスク周速度6m/秒間、直径0.5mmジルコニアビーズを80体積%充填、3パスの条件で、分散を行い[WAX分散液]を得た。
撹拌棒、及び温度計をセットした容器に結晶性ポリエステル樹脂B50部、及び酢酸エチル450部を仕込み、撹拌下80℃に昇温し、80℃のまま5時間保持した後、1時間で30℃に冷却し、ビーズミル(ウルトラビスコミル、アイメックス社製)を用いて、送液速度1kg/hr、ディスク周速度6m/秒間、直径0.5mmジルコニアビーズを80体積%充填、3パスの条件で、分散を行ない[結晶性ポリエステル樹脂分散液]を得た。
[WAX分散液]500部、[非晶質ポリエステル樹脂A3の酢酸エチル溶液]300部、[結晶性ポリエステル樹脂分散液]500部、[非晶質ポリエステル樹脂A1]700部、[マスターバッチ1]100部、プレポリマーの硬化剤としてイソホロンジアミン2部を容器に入れ、TKホモミキサー(プライミクス株式会社製)で5,000rpmで60分間混合し、[油相]を得た。
撹拌棒、及び温度計をセットした反応容器に、水683部、メタクリル酸エチレンオキサイド付加物硫酸エステルのナトリウム塩(エレミノールRS-30:三洋化成工業株式会社製)11部、スチレン138部、メタクリル酸138部、及び過硫酸アンモニウム1部を仕込み、400回転/分間で15分間撹拌したところ、白色の乳濁液が得られた。加熱して、系内温度75℃まで昇温し、5時間反応させた。更に、1%過硫酸アンモニウム水溶液30部加え、75℃で5時間熟成してビニル系樹脂(スチレン-メタクリル酸-メタクリル酸エチレンオキサイド付加物硫酸エステルのナトリウム塩の共重合体)の水性分散液[微粒子分散液]を得た。
[微粒子分散液]をLA-920(HORIBA社製)で測定した体積平均粒径は、0.14μmであった。[微粒子分散液]の一部を乾燥して樹脂分を単離した。
水938部、[微粒子分散液]50部、[界面活性剤1]120部、及び酢酸エチル92部を混合撹拌し、乳白色の液体を得た。これを[水相]とした。
前記[油相]が800部入った容器に、[水相]1,200部を加え、TKホモミキサーで、回転数13,000rpmで20分間混合し[乳化スラリー]を得た。撹拌機及び温度計をセットした容器に、[乳化スラリー]を投入し、30℃で8時間脱溶剤した後、45℃で10時間熟成を行い、[分散スラリー]を得た。
[分散スラリー]100部を減圧濾過した後、(1):濾過ケーキにイオン交換水100部を加え、TKホモミキサーで混合(回転数12,000rpmで10分間)した後濾過した。
(2):(1)の濾過ケーキに10%水酸化ナトリウム水溶液100部を加え、TKホモミキサーで混合(回転数12,000rpmで30分間)した後、減圧濾過した。
(3):(2)の濾過ケーキに10%塩酸100部を加え、TKホモミキサーで混合(回転数12,000rpmで10分間)した後濾過した。
(4):(3)の濾過ケーキにイオン交換水300部を加え、TKホモミキサーで混合(回転数12,000rpmで10分間)した後濾過する、という前記(1)~(4)の操作を2回行い[濾過ケーキ]を得た。
[濾過ケーキ]を循風乾燥機にて45℃で48時間乾燥し、目開き75μmのメッシュで篩い[トナー母体粒子1]を得た。
得られた[トナー母体粒子1]を、前記条件にて、日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供した。MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
トナー母体粒子1を100質量部に対して、平均粒径100nmの疎水性シリカ0.6質量部と、平均粒径20nmの酸化チタン1.0質量部と、平均粒径15nmの疎水性シリカ微粉体を0.8部とをヘンシェルミキサーにて混合し、[トナー1を]得た。
トルエン100質量部に、シリコーン樹脂(オルガノストレートシリコーン)100質量部、γ-(2-アミノエチル)アミノプロピルトリメトキシシラン5質量部、及びカーボンブラック10質量部を添加し、ホモミキサーで20分間分散させて、樹脂層塗布液を調製した。流動床型コーティング装置を用いて、平均粒径50μmの球状マグネタイト1000質量部の表面に前記樹脂層塗布液を塗布して、キャリアを作製した。
ボールミルを用いて、[トナー1]5質量部とキャリア95質量部とを混合し、現像剤を作製した。次に、作製した各現像剤を用いて、以下のようにして諸特性の評価を行った。
本明細書に記載の方法で測定した。
imageo MP C4300(株式会社リコー製)のユニットに上記で作製した現像剤を投入した後、PPC用紙タイプ6000<70W>A4 T目(株式会社リコー製)に2cm×15cmの長方形のベタ画像をトナーの付着量が0.40mg/cm2となるように形成した。このとき、定着ローラの表面温度を変化させ、ベタ画像の現像残画像が所望の場所以外の場所に定着されるオフセットが発生するかどうかを観察し、オフセットが発生する温度を以下の評価基準で耐オフセット性として評価した。
〔コールドオフセット(定着下限)評価基準〕
◎:110℃未満
○:110℃以上120℃未満
△:120℃以上130℃未満
×:130℃以上
〔ホットオフセット(定着上限)評価基準〕
◎:170℃以上
○:160℃以上170℃未満
△:150℃以上160℃未満
×:150℃未満
50mLのガラス容器にトナーを充填し、50℃の恒温槽に24時間放置した後、24℃まで冷却した。次に、針入度試験(JIS K 2235-1991)により針入度[mm]を測定し、耐熱保存性を評価した。
〔評価基準〕
◎:針入度20mm以上
○:針入度15mm以上20mm未満
△:針入度10mm以上15mm未満
×:針入度10mm未満
2成分系現像剤6gを計量し、密閉できる金属円柱に仕込み、280rpmの攪拌速度で攪拌し、ブローオフ法により帯電量を求めた。なお、攪拌時間は15秒(TA15)、60秒(TA60)、600秒(TA600)で測定した。キャリアはTEFV200/300(パウダーテック株式会社製)を用いた。
2成分現像剤は、ボールミルを用いて、[トナー1]5質量部とキャリア95質量部とを混合して、作製した。
〔評価基準〕
◎:36以上
○:33以上36未満
△:30以上33未満
×:30未満
実施例1の<水相の調製>において、[界面活性剤1]を[界面活性剤2]に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例2のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=337のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られたトナーを実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<水相の調製>において、[界面活性剤1]を[界面活性剤3]に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例3のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=309のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<水相の調製>において、[界面活性剤1]を[界面活性剤4]に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例4のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=267のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<水相の調製>において、[界面活性剤1]を[界面活性剤5]に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例5のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=407のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<マスターバッチ(MB)の調製>及び<油相の調製>において、[非晶質ポリエステル樹脂A1]を[非晶質ポリエステル樹脂A2]に変更した以外は実施例1と同様にして実施例6のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<油相の調製>において、[非晶質ポリエステル樹脂A3の酢酸エチル溶液]を[非晶質ポリエステル樹脂A4の酢酸エチル溶液]に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例7のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<油相の調製>において、[非晶質ポリエステル樹脂A3の酢酸エチル溶液]を[非晶質ポリエステル樹脂A5の酢酸エチル溶液]に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例8のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<油相の調製>において、[非晶質ポリエステル樹脂A3の酢酸エチル溶液]を[非晶質ポリエステル樹脂A6の酢酸エチル溶液]に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例9のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<水相の調製>において、[界面活性剤1]を[界面活性剤6]」に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例10のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=267のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<水相の調製>において、[界面活性剤1]を[界面活性剤7]」に変更した以外は、実施例1と同様にして実施例11のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=407のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<マスターバッチ(MB)の調製>及び<油相の調製>において、[非晶質ポリエステル樹脂A1]を[非晶質ポリエステル樹脂A1-a]に変更した以外は実施例1と同様にして実施例12のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-の=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<マスターバッチ(MB)の調製>及び<油相の調製>において、[非晶質ポリエステル樹脂A1]を[非晶質ポリエステル樹脂A1-b]に変更した以外は実施例1と同様にして実施例13のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<マスターバッチ(MB)の調製>及び<油相の調製>において、[非晶質ポリエステル樹脂A1]を[非晶質ポリエステル樹脂A2-a]に変更した以外は実施例1と同様にして実施例14のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例1の<マスターバッチ(MB)の調製>及び<油相の調製>において、[非晶質ポリエステル樹脂A1]を[非晶質ポリエステル樹脂A2-b]に変更した以外は実施例1と同様にして実施例15のトナーを得た。
実施例1と同様に、トナー母体粒子を日本ウォーターズ製液体クロマトグラフィーAQUITY-UPLC/SQDシステムに供して、MS検出器により、前記一般式(1)及び(2)の少なくともいずれかに由来するm/z-=365のピークが観察され、前記一般式(1)で表される化合物及び前記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかがトナー中に存在することが確認できた。
得られた実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例7の<水相の調製>において、水938部を水983部に変更し、[界面活性剤1]120部(固形分30%)を[ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム]の48.5%水溶液(エレミノールMON-7:三洋化成工業株式会社製)75部に変更した以外は、実施例7と同様にして比較例1のトナーを得た。
使用した[ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム]の48.5%水溶液の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は0であり、カルボキシル基を含有していないことを確認した。
実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例7の<水相の調製>において、水938部を水968部に変更し、[界面活性剤1]120部(固形分30%)を[アルカンスルホン酸ナトリウム]の40%水溶液(ラテムルPS:花王株式会社製)90部に変更した以外は、実施例7と同様にして比較例2のトナーを得た。
使用した[アルカンスルホン酸ナトリウム]の40%水溶液の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は0であり、カルボキシル基を含有していないことを確認した。
実施例1と同様にして評価を行った。結果を5~6に示した。
実施例7の<水相の調製>において、水938部を水963部に変更し、[界面活性剤1]120部(固形分30%)を[ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム]の48.5%水溶液(エレミノールMON-7:三洋化成工業株式会社製)75部、[カルボキシル基を有するオレイン酸含有界面活性剤](OSソープオレイン酸カリウム:花王株式会社製、有効成分16%)20部に変更した以外は、実施例7と同様にして比較例3のトナーを得た。
使用した[ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム]の48.5%水溶液の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は0であり、カルボキシル基は含有していないことを確認した。
また、使用した[カルボキシル基を有するオレイン酸含有界面活性剤]の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は199mgKOH/gであり、カルボキシル基を含有していることを確認した。
実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例7の<水相の調製>において、水938部を水963部に変更し、[界面活性剤1]120部(固形分30%)を[アルカンスルホン酸ナトリウム]の40%水溶液(ラテムルPS:花王株式会社製)90部、及びカルボキシル基を有するオレイン酸含有界面活性剤(OSソープオレイン酸カリウム:花王株式会社製、有効成分16%)20部に変更した以外は、実施例7と同様にして比較例4のトナーを得た。
使用した[アルカンスルホン酸ナトリウム]の40%水溶液の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は0mgKOH/gであり、カルボキシル基を含有していないことを確認した。
また、使用した[カルボキシル基を有するオレイン酸含有界面活性剤]の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は199mgKOH/gであり、カルボキシル基を含有していることを確認した。
実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例7の<水相の調製>において、水938部を水833部に変更し、[界面活性剤1]120部(固形分30%)をカルボキシル基を有するオレイン酸含有界面活性剤(OSソープオレイン酸カリウム:花王株式会社製、有効成分16%)225部に変更した以外は、実施例7と同様にして比較例5のトナーを得た。
使用した[カルボキシル基を有するオレイン酸含有界面活性剤]の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は199mgKOH/gであり、カルボキシル基を含有していることを確認した。
実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例7の<水相の調製>において、水938部を水908部に変更し、[界面活性剤1]120部(固形分30%)を[ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム]の48.5%水溶液(エレミノールMON-7:三洋化成工業株式会社製)37.5部、及び[カルボキシル基を有するオレイン酸含有界面活性剤](OSソープオレイン酸カリウム:花王株式会社製、有効成分16%)112.5部に変更した以外は、実施例7と同様にして比較例6のトナーを得た。
使用した[ドデシルジフェニルエーテルジスルホン酸ナトリウム]の48.5%水溶液の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は0mgKOH/gであり、カルボキシル基は含有していないことを確認した。
また、使用した[カルボキシル基を有するオレイン酸含有界面活性剤]の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は199mgKOH/gであり、カルボキシル基を含有していることを確認した。
実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
実施例7の<水相の調製>において、水938部を水981部に変更し、[界面活性剤1]120部(固形分30%)をスルホコハク酸ドデシル二ナトリウム(三洋化成工業製ビューライトSSS、有効成分47%)76.6部に変更した以外は、実施例7と同様にして比較例7のトナーを得た。
使用した[スルホコハク酸ドデシル二ナトリウム]の酸価をメトラー・トレド社製電位差自動滴定装置DL-53 Titratorにて測定したところ、酸価は0mgKOH/gであり、カルボキシル基を含有していないことを確認した。
実施例1と同様にして評価を行った。結果を表5~6に示した。
<1> 結着樹脂、着色剤、並びに下記一般式(1)で表される化合物及び下記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかを含有することを特徴するトナーである。
HOOC-CH(SO3 -M+)-CH2-COO-R・・・一般式(1)
R-OOC-CH(SO3 -M+)-CH2-COOH・・・一般式(2)
ただし、前記一般式(1)及び一般式(2)中、M+は1価の金属カチオンを表し、Rは炭素数5以上15以下のアルキル基を表す。
<2> 前記一般式(1)で表される化合物の酸価が、100mgKOH/g以上200mgKOH/g以下であり、
前記一般式(2)で表される化合物の酸価が、100mgKOH/g以上200mgKOH/g以下である前記<1>に記載のトナーである。
<3> 前記結着樹脂が、ポリエステル樹脂を含有する前記<1>から<2>のいずれかに記載のトナーである。
<4> 前記結着樹脂が、ウレタン結合及びウレア結合を有し、かつジオール成分及び架橋成分を構成成分として含むポリエステル樹脂を含有し、
前記ジオール成分が、炭素数3以上10以下の脂肪族ジオールを50mol%以上含有し、前記架橋成分が、3価以上の脂肪族アルコールを含む前記<1>から<3>のいずれかに記載のトナーである。
<5> 前記トナーの示差走査熱量測定(DSC)の昇温1回目のガラス転移温度(Tg1st)が、20℃以上50℃以下である前記<1>から<4>のいずれかに記載のトナーである。
<6> 前記トナーの示差走査熱量測定(DSC)の昇温2回目のガラス転移温度(Tg2nd)が0℃以上30℃以下であり、かつ前記トナーの示差走査熱量測定(DSC)の昇温1回目のガラス転移温度(Tg1st)と前記Tg2ndとが、関係〔Tg1st>Tg2nd〕を満たす前記<1>から<5>のいずれかに記載のトナーである。
<7> 前記<1>から<6>のいずれかに記載のトナーと、キャリアとを含有することを特徴とする現像剤である。
<8> 静電潜像担持体と、
前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を現像して可視像を形成する、トナーを備える現像手段とを有し、
前記トナーが、前記<1>から<6>のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成装置である。
100B 画像形成装置
Claims (6)
- 結着樹脂、着色剤、並びに下記一般式(1)で表される化合物及び下記一般式(2)で表される化合物の少なくともいずれかを含有し、
前記結着樹脂が、ウレタン結合及びウレア結合を有し、かつジオール成分及び架橋成分を構成成分として含むポリエステル樹脂を含有し、
前記ジオール成分が、炭素数3以上10以下の脂肪族ジオールを50mol%以上含有し、前記架橋成分が、3価以上の脂肪族アルコールを含むことを特徴するトナー。
HOOC-CH(SO3 -M+)-CH2-COO-R・・・一般式(1)
R-OOC-CH(SO3 -M+)-CH2-COOH・・・一般式(2)
ただし、前記一般式(1)及び前記一般式(2)中、M+は1価の金属カチオンを表し、Rは炭素数5以上15以下のアルキル基を表す。 - 前記一般式(1)で表される化合物の酸価が、100mgKOH/g以上200mgKOH/g以下であり、
前記一般式(2)で表される化合物の酸価が、100mgKOH/g以上200mgKOH/g以下である請求項1に記載のトナー。 - 前記トナーの示差走査熱量測定(DSC)の昇温1回目のガラス転移温度(Tg1st)が、20℃以上50℃以下である請求項1から2のいずれかに記載のトナー。
- 前記トナーの示差走査熱量測定(DSC)の昇温2回目のガラス転移温度(Tg2nd)が0℃以上30℃以下であり、かつ前記トナーの示差走査熱量測定(DSC)の昇温1回目のガラス転移温度(Tg1st)と前記Tg2ndとが、関係〔Tg1st>Tg2nd〕を満たす請求項1から3のいずれかに記載のトナー。
- 請求項1から4のいずれかに記載のトナーと、キャリアとを含有することを特徴とする現像剤。
- 静電潜像担持体と、
前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を現像して可視像を形成する、トナーを備える現像手段とを有し、
前記トナーが、請求項1から4のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成装置。
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