JP7372830B2 - タイヤサイドウォール用ゴム組成物、タイヤサイドウォール及びタイヤ - Google Patents
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Description
に関する。
項1.
下記成分(a)、(b)、及び(c)を含むタイヤサイドウォール用ゴム組成物。
成分(a)ブタジエンゴムを35~65質量%含むゴム成分、
成分(b)式(1)により表される化合物、式(2)により表される化合物、及び該化合物の塩からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物、
成分(c)カーボンブラック及び/又は無機充填材。
項2.
前記成分(b)が式(1)により表される化合物である、項1に記載のタイヤサイドウォール用ゴム組成物。
項3.
前記成分(a)が天然ゴムを35~65質量%を含む、項1又は2に記載のタイヤサイドウォール用ゴム組成物。
項4.
項1~3のいずれかに記載のタイヤサイドウォール用ゴム組成物を用いて作製されたタイヤサイドウォール。
項5.
項4に記載のタイヤサイドウォールを有するタイヤ。
項6.
前記成分(a)、(b)及び(c)を含む原料成分を混合する工程(A)を含む、タイヤサイドウォール用ゴム組成物の製造方法。
項7.
前記工程(A)が、前記成分(a)及び(b)を混合する工程(A-1)、並びに工程(A-1)で得られた混合物及び前記成分(c)を混合する工程である、項6に記載の製造方法。
1.タイヤサイドウォール用ゴム組成物
本発明のタイヤサイドウォール用ゴム組成物は、下記成分(a)、(b)、及び(c)を含む。
成分(a) ブタジエンゴムを35~65質量%含むゴム成分、
成分(b) 式(1)により表される化合物、式(2)により表される化合物、及び該化合物の塩からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物、
成分(c) カーボンブラック及び/又は無機充填材。
成分(a)は、ブタジエンゴムを35~65質量%含むゴム成分である。
成分(b)は、下記式(1)により表される化合物、下記式(2)により表される化合物及び該化合物(式(1)により表される化合物及び式(2)により表される化合物)の塩からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物である。尚、本明細書においては、成分(b)に該当する化合物のことを、「ピラゾロン系化合物」ともいうこととする。
成分(c)は、カーボンブラック及び/又は無機充填材である。
本発明のタイヤサイドウォール用ゴム組成物には、上記成分(a)、(b)、及び(c)以外にも、ゴム工業界で通常使用される配合剤、例えば、老化防止剤、オゾン防止剤、軟化剤、加工助剤、ワックス、樹脂、発泡剤、オイル、ステアリン酸等の炭素数8~30の脂肪酸、酸化亜鉛(ZnO)、加硫促進剤、加硫遅延剤、加硫剤(硫黄)等を、本発明の目的を害しない範囲内で適宜選択して配合することができる。これら配合剤としては、市販品を好適に使用することができる。
本発明はタイヤサイドウォール用ゴム組成物の製造方法としては、上記成分(a)、(b)、及び(c)を混合すればよく、配合する順序は適宜設定されれば良い。例えば、上記成分(a)、(b)及び(c)を含む原料成分を混合する工程(A)、を含む方法、上記成分(a)と(b)とを含む原料成分を混合する工程(A)、並びに、工程(A)で得られる混合物、及び成分(c)を混合する工程(B)を含む方法、上記成分(a)と(c)とを含む原料成分を混合する工程(A)、並びに、工程(A)で得られる混合物、及び成分(b)を混合する工程(B)を含む方法等が挙げられ、その中でも好ましい製造方法としては、上記成分(a)、(b)及び(c)を含む原料成分を混練する工程(A)を含む方法である。
工程(A)は、上記成分(a)、(b)及び(c)を含む原料成分を混合する工程である。
工程(B)では、工程(A)で得られる混合物にさらに必要に応じて、ステアリン酸、酸化亜鉛、老化防止剤、加硫剤等その他配合剤を配合することができる。
本発明におけるタイヤサイドウォール用ゴム組成物は、バンバリーミキサー、ロール、インテンシブミキサー、ニーダー、単軸押出機、二軸押出機等を用いて混合される。その後、押出工程において押出して加工され、タイヤサイドウォールとして成形される。
本発明のタイヤサイドウォールは、上記本発明のタイヤサイドウォール用ゴム組成物を用いて作製されたタイヤサイドウォールである。
本発明のタイヤは、本発明のタイヤサイドウォールを含む。タイヤの分野において、これまでに知られている方法に従って製造することができる。
100mLナスフラスコにカルボニルジイミダゾール8.5g(52.1mmol)、及び脱水テトラヒドロフラン60mLを加え、室温で撹拌した。次いでこの混合物に、2-ナフトエ酸7.5g(43.6mmol)を加え、室温で一晩撹拌した。以下、この得られた反応液を「反応液1」とする。
500mL四つ口フラスコにモノエチルマロン酸カリウム14.8g(87.0mmol)、脱水アセトニトリル210mL、及びトリエチルアミン18.3mL(132.4mmol)を加え、氷冷下で撹拌した。次いでこの混合物に、塩化マグネシウム10.4g(109.2mmol)を加え、室温で4時間撹拌した。この得られた反応液に上記反応液1を滴下し、室温で一晩撹拌した。
この反応液を濃縮し、得られた残渣にトルエン125mLを加え、4M塩酸70mL、及び水70mLで洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウム上で乾燥した後、減圧濃縮した。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー(n-ヘキサン:酢酸エチル=4:1(体積比))にて精製し、無色透明の液体を得た。
この液体にヒドラジン一水和物2.2mL(44.8mmol)を加え、酢酸2.0mL(35.0mmol)を滴下し、4時間還流した。この反応液を室温に戻し、ジイソプロピルエーテル30mLを加え、析出した結晶をろ過して、白色固体の3-(ナフタレン-2-イル)-1H-ピラゾール-5(4H)-オン8.22gを得た。
融点:204℃
1H-NMR(300MHz,d6-DMSO,δppm):
11.94(1H,br),8.20~8.21(1H,J=1.2Hz,d),7.82~7.96(4H,m),7.47~7.56(2H,m),6.02(1H,s)13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
168.13,160.95,143.83,133.06,132.39,128.30,127.90,127.62,126.55,126.06,123.28,123.14,87.10
100mLナスフラスコにカルボニルジイミダゾール8.7g(53.5mmol)、及び脱水テトラヒドロフラン60mLを加え、室温で撹拌した。次いでこの混合物に、2-フランカルボン酸5.0g(45.0mmol)を加え、室温で一晩撹拌した。以下、この得られた反応液を「反応液2」とする。
500mL四つ口フラスコにモノエチルマロン酸カリウム14.8g(87.0mmol)、脱水アセトニトリル200mL、及びトリエチルアミン18.3mL(132.4mmol)を加え、氷冷下で撹拌した。次いでこの混合物に、塩化マグネシウム10.4g(109.2mmol)を加え、室温で4時間撹拌した。この反応液に上記反応液2を滴下し、室温で一晩撹拌した。
得られた反応液を濃縮し、クロロホルム120mLを加え、4M塩酸70mL、及び水70mLで洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウム上で乾燥した後、減圧濃縮し、無色透明の液体を得た。
この得られた液体にヒドラジン一水和物2.5mL(50.7mmol)を加え、酢酸2.0mL(35.0mmol)を滴下し、4時間還流した。この得られた反応液を室温に戻し、ジイソプロピルエーテル30mLを加え、析出した結晶をろ過して、白色固体の3-(フラン-2-イル)-1H-ピラゾール-5(4H)-オン5.47gを得た。融点:231℃
1H-NMR(300MHz,d6-DMSO,δppm):
11.79(2H,br),7.68~7.69(1H,m),6.69(1H,J=3.3Hz,d),6.55(1H,J=1.8,1.5,1.8Hz,dd),5.69(1H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
160.23,146.16,142.24,135.84,111.50,105.77,85.88
100mL四つ口フラスコにベンゾイル酢酸エチル25g(0.13mol)及びエタノール25mLを加えて撹拌した。これを水浴で冷却しながら、ヒドラジン一水和物6.5mL(0.13mol)を滴下した。室温で4時間撹拌した後、析出した固体をろ過し、水:メタノール=1:1(体積比)の混合液50mLで洗浄、乾燥することで、白色固体の3-フェニル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン18.8gを得た。
融点:236℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
12.03(1H,br)、9.69(1H,br)、7.66(2H,m)、7.39(2H,m)、7.30(1H,m)、5.88(1H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
161.00、143.48、130.48、128.73、127.71、124.73、86.87
500mL四つ口フラスコに3-オキソヘキサン酸メチル24.8g(0.16mol)、及びエタノール260mLを加えて撹拌した。これを氷浴で冷却しながらヒドラジン一水和物8.6mL(0.18mol)を滴下し、氷冷下で2時間撹拌した後、2時間加熱還流し、反応液を室温まで冷却した。析出した固体をろ過し、水:メタノール=1:1(体積比)の混合液50mLで洗浄し、乾燥することで、白色固体の3-プロピル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン13.2gを得た。
融点:205-206℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
11.11(1H,br)、9.42(1H,br)、5.23(1H,s)、2.41(2H,J=7.5Hz,t)、1.54(2H,m)、0.88(3H,J=7.3Hz,t)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
160.87、144.04、87.93、27.67、21.93、13.57
2L四つ口フラスコに、水1L、3-メチル-5-ピラゾロン10g(0.10mol)、ベンズアルデヒド5.4g(0.05mol)、及びドデシル硫酸ナトリウム0.73g(2.5mmol)を加えて室温で30分間撹拌した後、1時間還流した。この反応液を氷浴で冷却しながら、30分間撹拌した後、析出した固体をろ過し、水500mLで洗浄し、乾燥することで淡黄色固体の4,4’-(フェニルメチレン)ビス(5-メチル-1H-ピラゾール-3(2H)-オン)12.1gを得た。
融点:230-232℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
11.31(4H,br)、7.20(2H,m)、7.12(3H,m)、4.81(1H,s)、2.07(6H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
161.24、143.33、139.73、127.67、127.47、125.35、104.21、32.72、10.34
3L四つ口フラスコに、水2.5L、3-メチル-5-ピラゾロン25.0g(0.26mol)、4-ヒドロキシベンズアルデヒド15.6g(0.13mol)、及びドデシル硫酸ナトリウム1.84g(6.4mmol)を加えて室温で30分間撹拌した後、1時間還流した。この反応液を氷浴で冷却しながら、30分間撹拌した後、析出した固体をろ過し、水2.5Lで洗浄し、乾燥することで淡黄色固体の4,4’-(4-ヒドロキシフェニルメチレン)ビス(5-メチル-1H-ピラゾール-3(2H)-オン)33.5gを得た。
融点:262-264℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
11.22(4H,br)、9.03(1H,s)、6.91(2H,J=8.5Hz,d)、6.59(2H,J=8.5Hz,d)、4.71(1H,s)、2.06(6H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
161.12、155.03、139.67、133.44、128.27、114.42、104.84、31.91、10.35
3L四つ口フラスコに、水2.5L、3-メチル-5-ピラゾロン25.0g(0.26mol)、4-ニトロベンズアルデヒド19.3g(0.13mol)、及びドデシル硫酸ナトリウム1.84g(6.4mmol)を加えて室温で30分間撹拌した後、1時間還流した。この反応液を氷浴で冷却しながら、30分間撹拌した後、析出した固体をろ過し、メタノール500mLで洗浄し、乾燥することで淡黄色固体の4,4’-(4-ニトロフェニルメチレン)ビス(5-メチル-1H-ピラゾール-3(2H)-オン)37.8gを得た。
融点:300-302℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
11.40(4H,br)、8.12(2H,J=8.8Hz,d)、7.38(2H,J=8.8Hz,d)、4.98(1H,s)、2.10(6H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
160.82、151.71、145.56、139.71、128.76、122.94、103.24、32.95、10.28
500mL四つ口フラスコに、キシレン300mL、3-メチル-5-ピラゾロン14.7g(0.15mol)、及びN,N-ジメチルホルムアミドジメチルアセタール21.6g(0.18mol)を加えて110℃で一晩撹拌した。反応液を室温まで冷却した後、析出した固体をろ過し、トルエン300mLで洗浄し、乾燥することで黄色固体の4-[(ジメチルアミノ)メチリデン]-3-メチル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン 20.3gを得た。
融点:158-159℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
10.30(1H,br)、7.27(1H,s)、3.75(3H,s)、3.26(3H,s)、1.97(3H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
164.77、152.66、149.66、97.13、46.74、42.44、13.35
3L四つ口フラスコに、エタノール2.7L、3-メチル-5-ピラゾロン27.0g(0.28mol)、4-ジメチルアミノベンズアルデヒド44.4g(0.30mol)、及びピペリジン4.7g(55mmol)を加えて、3時間還流した。この反応液を一晩室温で撹拌した後、析出した固体をろ過し、乾燥することで淡黄色固体の4-{[4-ジメチルアミノ]フェニル}メチリデン}-3-メチル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン46.3gを得た。
融点:164℃
1H-NMR(500MHz,d7-DMF,δppm):
10.91(1H,br)、8.70(2H,J=9.3Hz,d)、7.45(1H,s)、6.83(2H,J=9.3Hz,d)、3.15(6H,s)、2.18(3H,s)
13C-NMR(500MHz,d7-DMF,δppm):
166.74、153.84、150.55、146.23、136.92、122.49、120.74、111.43、39.58、12.98
50mLナスフラスコに、カルボニルジイミダゾール2.8g(17.4mmol)、及びクロロホルム20mLを加え、室温で撹拌した。次いでこの混合物に、ラウリン酸2.9g(14.5mmol)を加え、室温で一晩撹拌した。以下、この得られた反応液を「反応液3」とする。
200mL四つ口フラスコに、モノエチルマロン酸カリウム4.9g(30.0mmol)、脱水アセトニトリル70mL、及びトリエチルアミン6.1mL(44.1mmol)を加え、氷冷下で撹拌した。次いでこの得られた混合物に、塩化マグネシウム3.5g(36.4mmol)を加え、室温で4時間撹拌した。この反応液に上記反応液3を滴下し、室温で一晩撹拌した。この得られた反応液を濃縮し、クロロホルム42mLを加え、2M塩酸48mL、及び水48mLで洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウム上で乾燥した後、減圧濃縮し、中間体を得た。
得られた中間体にエタノール20mL、ヒドラジン一水和物0.7mL(14.9mmol)を加え、酢酸0.7mL(11.7mmol)を滴下し、4時間還流した。この反応液を室温まで戻し、ジイソプロピルエーテル10mLを加え、析出した結晶をろ過することで、白色固体の3-ウンデシル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン2.83gを得た。
融点:188℃
1H-NMR(300MHz,d6-DMSO,δppm):
11.05(1H,br),9.45(1H,br),5.21(1H,s),2.39~2.44(2H,J=7.5Hz,t),1.48~1.53(2H,m),1.30(16H,s),0.83~0.88(3H,m)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
160.85,144.20,87.84,31.27,29.01,28.98,28.95,28.71,28.68,28.62,28.57,25.60,22.06,13.90
100mL四つ口フラスコに、α-アセチル-γ-ブチロラクトン24.3g(0.19mol)、及びエタノール24mLを加えて撹拌した。これを氷浴で冷却しながらヒドラジン一水和物9.7mL(0.20mol)を滴下し、室温で3時間撹拌した。析出した固体をろ過し、イソプロパノール50mLで洗浄し、乾燥することで、白色固体の4-(2-ヒドロキシエチル)-3-メチル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン23.8gを得た。
融点:182 ℃
1H-NMR(500MHz,d7-DMF,δppm):
10.62(2H,br)、3.78(2H,J=7.0Hz,t)、3.66(1H,br)、2.69(2H,J=7.0Hz,t)、2.31(3H,s)
13C-NMR(500MHz,d7-DMF,δppm):
160.88、137.87、98.61、62.29、26.18、9.66
100mL四つ口フラスコに、2-ベンジルアセト酢酸エチル24.5g(0.11mol)、及びエタノール25mLを加え、撹拌した。これを氷浴で冷却しながらヒドラジン一水和物5.7mL(0.12mol)を滴下した後、室温で3時間撹拌した。析出した固体をろ過し、水:メタノール=1:1(体積比)の混合液50mLで洗浄し、乾燥することで、白色固体の4-ベンジル-3-メチル-1H-ピラゾール-5(4H)オン15.6gを得た。
融点:228-229℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
11.08(1H,br)、9.46(1H,br)、7.24(2H,m)、7.14(3H,m)、3.55(2H,s)、2.01(3H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
159.58、141.90、136.82、128.06、127.96、125.37、99.94、27.28、9.94
1L四つ口フラスコに、1-フェニル-3-ピラゾリドン10g(62mmol)、及びN,N-ジメチルホルムアミド150mLを加えて撹拌した。これに塩化銅(I)317mg(3.2mmol)を加えて開放系で一晩撹拌した。反応液に水750mLを加え、氷浴で冷却しながら30分撹拌した後、析出した固体をろ過し、水750mLで洗浄し、乾燥することで淡茶色固体の1-フェニル-1H-ピラゾール-3(2H)-オン6.1gを得た。
融点:152℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
10.22(1H,br)、8.22(1H,s)、7.68(2H,m)、7.42(2H,m)、7.18(1H,m)、5.80(1H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
162.64、139.79、129.29、128.37、124.59、116.76、94.47
500mL四つ口フラスコにアセト酢酸メチル7.2g(62.0mmol)、1,4-ジヨードブタン23.1g(75mmol)、炭酸カリウム42.9g(310mmol)、及びジメチルスルホキシド220mLを加え、室温で一晩撹拌した。反応液に水220mLを加え、10分間撹拌した後に、イソプロピルエーテル300mLで抽出して得た有機層を水200mLで二回洗浄した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥した後、濃縮してカラム精製(ヘキサン:酢酸エチル=50:1(体積比))することで中間体6.5g(36mmol)を得た。
得られた中間体とエタノール6mLとを混合し、氷浴上で冷やしながらヒドラジン一水和物1.8mL(39mmol)を加え、60℃で一晩撹拌した。反応液を濃縮して得られた固体をヘキサン:酢酸エチル=5:1(体積比)の混合液40mLで洗浄することで、白色固体の4-メチル-2,3-ジアゾスピロ[4.4]ノン-3エン-1-オン3.8gを得た。
融点:83-84℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
10.77(1H,s)、1.92(3H,s)、1.86-1.66(8H,m)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
181.64、163.37、55.78、33.53、26.48、13.34
100mLの四つ口フラスコに2-オキソシクロヘキサンカルボン酸エチル 24.5g(0.14mol)、及びエタノール24mLを加え、混合した。これに氷浴で冷却しながらヒドラジン一水和物7.3mL(0.15mol)を滴下し、80℃で3時間撹拌した後、氷浴で冷却しながら30分間撹拌した。その後、析出した固体をろ過し、水:メタノール=1:1(体積比)の混合液50mLで洗浄し、乾燥することで白色固体の4,5,6,7-テトラヒドロ-2H-インダゾール-3(3aH)-オン17.3gを得た。
融点:286-288℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
10.50(1H,br)、9.66(1H,br)、2.43(2H,J=5.7Hz,t)、2.22(2H,J=5.7Hz,t)、1.67-1.62(4H,m)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
158.30、139.62、98.41、22.86、22.27、21.26、18.88
1Lの四つ口フラスコにベンゾイル酢酸エチル 50.0g(0.26mol)、フェニルヒドラジン28.1g(0.26mol)、酢酸4.5mL(0.08mol)、及び水500mLを加えて混合した。これを100℃で1時間撹拌した後、氷浴で冷却しながら30分間撹拌して、析出した固体をろ過し、水:メタノール=1:1(体積比)の混合液1Lで洗浄し、乾燥することで淡橙色固体の1,3-ジフェニル-1H-ピラゾール-5(4H)-オン58.0gを得た。
融点:137-138℃
1H-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
11.81(1H,br)、7.83(4H,m)、7.49(2H,m)、7.42(2H,m)、7.35-7.28(2H,m)、6.02(1H,s)
13C-NMR(500MHz,d6-DMSO,δppm):
153.73、149.52、138.85、133.41、128.87、128.51、127.78、125.65、125.04、121.11、85.05
下記表1の工程(A)に記載の各成分をその割合(質量部)で混合し、バンバリーミキサーで混合した。混合物の温度が60℃以下になるまで養生させた後、表1の工程(B)に記載の各成分をその割合(質量部)で投入し、混合物の最高温度が70℃以下になるよう調整しながら混合して、ゴム組成物を製造した。
※1:成分(a):NR(天然ゴム);GUANGKEN RUBBER社製、TSR-20
※2:成分(a):BR(ブタジエンゴム);Sinopec Qilu Petrochemical Co., Ltd.製、商品名「BR9000」
※3:成分(c):カーボンブラック;Cabot社製、N550
※4:老化防止剤(N-フェニル-N'-(1,3-ジメチルブチル)-p-フェニレンジアミン);Kemai Chemical Co.,Ltd社製
※5:ワックス;Rhein Chemie Rheinau社製、Antilux 111
※6:酸化亜鉛;Dalian Zinc Oxide Co.,Ltd社製
※7:ステアリン酸;Sichuan Tianyu Grease社製
※8:オイル;Hansen & Rosenthal社製、商品名「Vivatec 700」
※9:成分(b):化合物(b-1);大塚化学株式会社製、3-メチル-5-ピラゾロン
※10:加硫促進剤( N-シクロヘキシル-2-ベンゾチアゾリルスルフェンアミド);Kemai Chemical Co., Ltd.製、商品名「CBS」
※11:硫黄 ;Shanghai Jinghai Chemical Co.,Ltd社製
下記実施例1~4及び比較例1~4で得られたゴム組成物の各引裂強度指数は、JIS K6252によりクレセント型試験片を用いて、室温下、引張速度500mm/minの条件で測定した。ここで得られた比較例1の値を100とした指数で表し、下記式に基づいて引裂き強度を算出した。なお、引裂き強度の数値が高いほど引裂き強度が高く、靱性に優れていることを示す。
式:引裂き強度指数
=(各実施例1~4及び各比較例2~4のゴム組成物の引裂き強度)/(比較例1の引裂き硬度)×100
下記実施例1~4及び比較例1~4で得られた未加硫のゴム組成物の各スコーチタイム指数は、JIS K 6300に準拠して、スコーチタイムを測定した。ここで得られた比較例1の値を100とした指数で表し、下記式に基づいてスコーチタイム指数を算出した。なお、スコーチタイム指数の値が大きい程、スコーチタイムが長く、加工性に優れていることを示す。
式:スコーチタイム指数
= (各実施例1~4及び各比較例2~4のゴム組成物のスコーチタイム)/(比較例1のスコーチタイム)×100
Claims (7)
- 下記成分(a)、(b)、及び(c)を含み、
前記成分(b)の配合量は、前記成分(a)100質量部に対して0.5~10質量部であり、
前記成分(c)の配合量は、前記成分(a)100質量部に対して30~130質量部である、タイヤサイドウォール用ゴム組成物:
成分(a) ブタジエンゴムを35~65質量%含むゴム成分、
成分(b) 式(1)により表される化合物、式(2)により表される化合物、及び該化合物の塩からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物、
成分(c) カーボンブラック及び/又は無機充填材。
- 前記成分(b)が式(1)により表される化合物である、請求項1に記載のタイヤサイドウォール用ゴム組成物。
- 前記成分(a)が天然ゴムを35~65質量%含む、請求項1又は2に記載のタイヤサイドウォール用ゴム組成物。
- 請求項1~3のいずれか一項に記載のタイヤサイドウォール用ゴム組成物を用いて作製されたタイヤサイドウォール。
- 請求項4に記載のタイヤサイドウォールを有するタイヤ。
- 下記成分(a)、(b)及び(c)を含む原料成分を混合する工程(A)を含む、タイヤサイドウォール用ゴム組成物の製造方法であって、
下記成分(b)の配合量は、下記成分(a)100質量部に対して0.5~10質量部であり、
下記成分(c)の配合量は、下記成分(a)100質量部に対して30~130質量部である、製造方法:
成分(a) ブタジエンゴムを35~65質量%含むゴム成分、
成分(b) 式(1)により表される化合物、式(2)により表される化合物、及び該化合物の塩からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物、
成分(c) カーボンブラック及び/又は無機充填材。
- 前記工程(A)が、前記成分(a)及び(b)を混合する工程(A-1)、並びに工程(A-1)で得られた混合物及び前記成分(c)を混合する工程(A―2)である、請求項6に記載の製造方法。
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