JP7366048B2 - ポリカフェオイルキナ酸をベースとする新規組成物、その化粧的使用、及びそれを含む化粧用組成物 - Google Patents
ポリカフェオイルキナ酸をベースとする新規組成物、その化粧的使用、及びそれを含む化粧用組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7366048B2 JP7366048B2 JP2020552011A JP2020552011A JP7366048B2 JP 7366048 B2 JP7366048 B2 JP 7366048B2 JP 2020552011 A JP2020552011 A JP 2020552011A JP 2020552011 A JP2020552011 A JP 2020552011A JP 7366048 B2 JP7366048 B2 JP 7366048B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- composition
- group
- skin
- biomass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/10—Preparation or pretreatment of starting material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/35—Extraction with lipophilic solvents, e.g. Hexane or petrol ether
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/10—General cosmetic use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/805—Corresponding aspects not provided for by any of codes A61K2800/81 - A61K2800/95
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/21—Dinitrogen oxide [N2O], e.g. using aquaponics, hydroponics or efficiency measures
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Botany (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
- 表皮(その最外部にあり、ケラチノサイトから構成されている)、続いて
- 真皮(主として線維芽細胞及び細胞外基質から構成される結合組織)、更に
- 皮下組織(脂肪細胞からなり、最も深部にあり、外部環境から最も遠い部位)、
から構成されている。
- 身体の内部環境の完全性を保証するための機械的バリア機能、
- 水、塩、及び酸性***物を主成分とする汗を分泌するための***機能、
- 体温を調節する機能、
他にも多くの調節機構、例えば、紫外放射に適応及び防御する機構(メラニンを産生することによる、適応のための色素沈着)、例えば、マクロファージ又は樹状細胞の存在による免疫監視機構が含まれる。
- 密閉剤:皮膚表面に不透過性の膜を形成し、それにより表皮表面の水分の蒸発を大幅に抑制する能力を特徴とする。この種の剤の例としては、鉱油、例えば、ワセリン、流動パラフィン、グリセロール、シア脂(Butyrospermum parkii バター)、ミツロウ(Cera alba)、特定の植物油、例えば、コムギ胚芽油、ヤシ油、カカオ脂、羊毛脂、及びシリコーン誘導体が挙げられる;
- エモリエント剤:角質細胞(表皮の角化層の細胞)の間に存在する細胞間空間を満たす能力を特徴とする。これらは表皮からの水分の蒸発も制限するが、その度合いは密閉剤よりも低い。この種の剤の例としては、セラミド、リノール酸、及び特定の植物油、例えば、アーモンド油又はホホバ油が挙げられる;
- 被膜形成剤:水と会合して半透過性ヒドロゲルを形成する能力を特徴とする。したがってこれらは、角質層からの水分の蒸発の調節に関与する。この種の剤の例としては、コラーゲン、エラスチン、DNA、ペクチン、ゼラチン、キトサン、又はグリコサミノグリカン(ヒアルロン酸等)が挙げられる;
- 保水剤:吸湿力の高い、即ち、水分を保持する能力を特徴とする親水性物質。したがってこれらは、角質層が、それ自身が含有している水及び化粧用配合物により与えられる水の両方を保持する能力に寄与する。この種の剤の例としては、尿素、グリセロール、乳酸、アミノ酸、乳酸ナトリウム、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、α-ヒドロキシ酸、又はソルビトールが挙げられる。保湿用化粧用組成物に最も多く用いられている保水剤は、グリセロール、尿素、及び乳酸であり、その中でも特に、非常に低価格なグリセロールが用いられる。
a)1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,2-ブタンジオール、2-メチル-2,4-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、又はこれらの化合物の混合物から選択される有機溶媒(OS1)を、60.0質量%~75.0質量%と;
b)組成物(ES)であって、
少なくとも1種の一般式(I):
(i)式(II)のカフェオイル基:
但し、これらのQ1、Q2、Q3、Q4、及びQ5基の少なくとも1種は、-OH基でもその塩でもないことが理解されよう)の化合物を、1-O-(2-カフェオイル)マロイル-3,5-ジ-O-カフェオイルキナ酸の質量当量として表した量x1として、200mg/g以上含む、組成物(ES)を0.1質量%~2.0質量%と;
c)水を、20.0質量%~35.0質量%と;
を含む組成物(C1)にある。
- 次の表1に記載するジカフェオイルキナ酸(DCQ)の群の化合物:
- Q1が式(IIIa)又は式(IIIb)のマロイル基を表し、Q3及びQ4及びQ5が同一であり、それぞれ式(II)のカフェオイル基を表す、式(I)に相当する少なくとも1種の式(Ia)の化合物と;
- Q1が式(IVa)又は式(IVb)のカフェオイルマロイル基を表し、Q3及びQ5がそれぞれ式(II)のカフェオイル基を表し、Q4がヒドロキシル基を表す、式(I)に相当する式(Ib)の化合物と;
- 次に示す化合物:
- Q1及びQ5がそれぞれ式(II)のカフェオイル基を表し、Q3がヒドロキシル基を表し、Q4が式(IVa)又は式(IVb)のカフェオイルマロイル基を表す、式(I)に相当する式(Ic1)の化合物;及び
- Q1及びQ4が式(II)のカフェオイル基を表し、Q3がヒドロキシル基を表し、Q5が式(IVa)又は式(IVb)のカフェオイルマロイル基を表す、式(I)に相当する式(Ic2)の化合物;
から選択される少なくとも1種の式(Ic)の化合物と;
を含むことを特徴とする。
- ステップa)バイオマス(BM1)が得られるように、無土壌条件下で栄養液を供給して植物アルクチウム・ラッパ(Arctium lappa)を栽培するステップと;
- ステップb)先のステップa)で得られた前記バイオマス(BM1)の根を媒体(medium)(S1)に、バイオマス(BM1)/混合物(S1)の比が0.5kg/l~1.5kg/lの間となるように浸漬するステップであって、前記媒体(S1)は、それ自体の質量100%当たり、水(そのpHは、硫酸、リン酸、及び塩酸から選択されるプロトン酸を添加することにより1.5~3.5の間の値に調整されている)を20質量%~35質量%と、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,2-ブタンジオール、2-メチル-2,4-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、又はこれらのジオールの混合物から選択される有機溶媒(OS1)を65質量%~80質量%と、を含む、ステップと;
- ステップc)ステップb)で定義した処理が完了したら、液相(L1)を単離す
るためにバイオマスの根を分離するステップと;
- ステップd)ステップc)により得られた前記バイオマスの根(BM2)を前記媒体(S1)中に;バイオマス(BM2)/混合物(S1)比が0.1kg/l~1.5kg/lの間となるように浸漬するステップと;
- ステップe)ステップd)で定義した処理が完了したら、液相(L2)を単離するために前記バイオマス(BM2)を分離するステップと;
- ステップf)ステップe)で得られた前記液相(L 2 )を、液相(L3)を単離するために濾過するステップと、
- ステップg)期待された組成物(C1)が得られるように、前記液相(L1)及び(L3)を混合し、次いで、必要に応じて、水及び/又は前記有機溶媒(OS1)を添加するステップと、
を含む、方法である。
- 起泡性及び/又は洗浄性アニオン性界面活性剤の中でも、例えば、アルキルエーテル硫酸エステル、アルキル硫酸エステル、アルキルアミドエーテル硫酸エステル、アルキルアリールポリエーテル硫酸エステル、モノグリセリド硫酸エステル、α-オレフィンスルホン酸、パラフィンスルホン酸、アルキルリン酸エステル、アルキルエーテルリン酸エステル、アルキルスルホン酸、アルキルアミドスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、アルキルカルボン酸、アルキルスルホコハク酸エステル、アルキルエーテルスルホコハク酸エステル、アルキルアミドスルホコハク酸エステル、アルキルスルホ酢酸、アルキルサルコシン、アシルイセチオン酸、N-アシルタウリン、アシル乳酸、アミノ酸のN-アシル誘導体、ペプチドのN-アシル化誘導体、タンパク質のN-アシル化誘導体、又は脂肪酸のN-アシル化誘導体の、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、アミン塩、又はアミノアルコール塩が挙げられる。
- 起泡性及び/又は洗浄性両性界面活性剤の中でも、例えば、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、スルタイン、アルキルアミドアルキルスルホベタイン、イミダゾリン誘導体、ホスホベタイン、アンホポリ酢酸塩(amphopolyacetate)、及びアンホプロピオン酸塩が挙げられる。
- 起泡性及び/又は洗浄性カチオン性界面活性剤の中でも、例えば、4級アンモニウム誘導体が挙げられる。
- 起泡性及び/又は洗浄性非イオン性界面活性剤の中でも、例えば、8~16個の炭素原子を含む直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の脂肪族基を含むアルキルポリグリコシド(例えば、オクチルポリグルコシド、デシルポリグルコシド、ウンデシレニルポリグルコシド、ドデシルグルコシド、テトラデシルポリグルコシド、ヘキサデシルポリグルコシド、1,12-ドデカンジイルポリグルコシド);水添ヒマシ油のエトキシ化誘導体(例えば、INCI名PEG-40 hydrogenated castor oil(PEG-40水添ヒマシ油)で販売されている製品);ポリソルベート(例えば、ポリソルベート20、ポリソルベート40、ポリソルベート60、ポリソルベート70、ポリソルベート80、及びポリソルベート85);ヤシ核油脂肪酸アミド;N-アルキルアミンが挙げられる。
CH2=C(R3)-C(=O)-[CH2-CH2-O]n-R4 (VIII)
(式中、R3は、水素原子又はメチル基を表し、R4は、8~30個の炭素原子を含む直鎖又は分岐のアルキル基を表し、nは、1以上50以下の数を表す)の少なくとも1種のモノマーと、の直鎖、分岐、又は架橋ターポリマーが挙げられる。
- 単一種の糖のみからなる多糖(例えば、グルカン又はグルコースホモポリマー)、グルコマンノグリカン(glucomannoglucans)、キシログルカン(xyloglycans)、D-マンノースの主鎖上のD-ガラクトース単位の置換度(DS)が0~1の間、より具体的には1~0.25の間にあるガラクトマンナン(例えば、カシアガム(DS=1/5)、ローカストビーンガム(DS=1/4)、タラガム(DS=1/3)、グアーガム(DS=1/2)又はフェヌグリークガム(DS=1)由来のガラクトマンナン);
- 単一種の糖誘導体からなる多糖(例えば、硫酸化ガラクタン(より具体的には、カラギーナン及び寒天)、ウロナン(uronan)(より具体的には、アルギン、アルギネート、及びペクチン)、単糖及びウロン酸のヘテロポリマー(より具体的には、キサンタンガム、ゲランガム、アラビアゴムの滲出液、カラヤゴムの滲出液、及びグルコサミノグリカン);
- セルロース及びその誘導体、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ケイ酸塩、デンプン、親水性デンプン誘導体、及びポリウレタン;
が挙げられる。
- 2-フェニル-5-メチルベンゾオキサゾール、2,2’-ヒドロキシ-5-メチルフェニルベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-5’-t-オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル(methyphenyl))ベンゾトリアゾール;ジベンザジン(dibenzazine);ジアニソイルメタン、4-メトキシ-4”-t-ブチルベンゾイルメタン;5-(3,3-ジメチル-2-ノルボルニリデン)-3-ペンタン-2-オン;ポリシロキサン類、例えば、ベンジリデンシロキサンマロネート(benzylidene siloxane malonate);又は次に示す群の化合物:
- 安息香酸誘導体の群(例えば、パラ-アミノ安息香酸(PABA)、特に、PABAのモノグリセリルエステル、N,N-プロポキシPABAのエチルエステル、N,N-ジエトキシPABAのエチルエステル、N,N-ジメチル-PABAのエチルエステル、N,N-ジメチル-PABAのメチルエステル、N,N-ジメチル-PABAのブチルエステル);
- アントラニル酸誘導体の群(例えば、N-アセチルアントラニル酸ホモメンチル);
- サリチル酸誘導体の群(例えば、サリチル酸アミル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸p-イソプロピルフェニル);
- ケイヒ酸誘導体の群(例えば、ケイヒ酸エチルヘキシル、4-イソプロピルケイヒ酸エチル、2,5-ジイソプロピルケイヒ酸メチル、p-メトキシプロピルシンナメート、p-メトキシイソプロピルシンナメート、p-メトキシイソアミルシンナメート、p-メトキシオクチルシンナメート(p-メトキシ2-エチルヘキシルシンナメート)、p-メトキシ2-エトキシエチルシンナメート、p-メトキシシクロヘキシルシンナメート、α-シアノ-β-フェニルケイヒ酸エチル、α-シアノ-β-フェニルケイヒ酸2-エチルヘキシル、グリセリルジ-パラ-メトキシモノ2-エチルヘキサノイルシンナメート):
- ベンゾフェノン誘導体の群(例えば、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’-ジヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’-テトラヒドロキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシ-4’-メチルベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホネート、4-フェニルベンゾフェノン、2-エチルヘキシル-4’-フェニルベンゾフェノン-2-カルボキシレート、2-ヒドロキシ-4-(オクチルオキシ)ベンゾフェノン、4-ヒドロキシ-3-カルボキシベンゾフェノン);3-(4’-メチルベンジリデン)-d,l-カンファー、3-(ベンジリデン)-d,l-カンファー、カンファーメト硫酸ベンザルコニウム);
- ウロカニン酸誘導体の群(例えば、ウロカニン酸又はウロカニン酸エチル);
- スルホン酸誘導体の群(例えば、2-フェニルベンズイミダゾール-5スルホン酸及びその塩);
- トリアジン誘導体の群(例えば、ヒドロキシフェニルトリアジン、(エチルヘキシルオキシ)(ヒドロキシ)フェニル-4-メトキシフェニルトリアジン、2,4,6-トリアニリノ-(p-カルボ-2’-エチルヘキシル-1’-オキシ)-1,3,5-トリアジン、安息香酸の4,4-((6-(((1,1-ジメチルエチル)アミノ)カルボニル)フェニル)アミノ)-1,3,5-トリアジン-2,4-ジイルジイミノ)ビス(2-エチルヘキシル)エステル;
-アクリル酸ジフェニル誘導体の群(例えば、2-エチルヘキシル-2-シアノ-3,3-ジフェニル-2-プロペノアート,エチル-2-シアノ-3,3-ジフェニル-2-プロペノアート)。
(1):Chan et al.,“A review of the pharmacological effects of Arctium lappa”,Inflammopharmacol.,2011,19,245-254)
(2):Rasmussen,S.,Parsons,A.J.,Fraser,K.,Xue,H.,and Newman,J.A.(2008):“Metabolic profile of lolium flowers and burdock roots using a standardized LC-DAD-ESI/MS profiling method”,Journal of Agricultural and Food Chemistry 56,10105-10114
(3):Dornenburg,and Knorr(1995),“Strategies secondary for improvement of metabolite production in plant cell cultures”,Enzyme and Microbial Technology,17,674-684
(4):Dinh,P.T.Y.,Roldan,M.,Leung,S.,and McManus,M.T(2012),“Regulation of root growth by auxin and ethylene is influenced by phosphate supply in white clover(Trifollium repens L.)”,Plant Growth Regulation,66,179-180
(5):Badry,D.V.,and Vivanco,J.M.(2009),“Regulation and function of root exudates”,Plant,Cell & Environment 32,666-681
(6):Baenas N.,Garcia-Viguera G.,and Moreno D.A.(2014),“Elicitation:a tool for enriching the bioactive composition of foods”,Molecules 19,13541-13563
ゴボウ又はアルクチウム・ラッパ(Arctium lappa)の種子を約10~15cmの大きさに達するように標準条件下で60日間生長させた植物体を予め入手し、次いでこれらをポットから取り出し、ゴボウの植物体を、電気伝導度が1.0mS(ミリジーメンス)~1.2mSであり、肥料により提供されるN/P/K(窒素/リン/カリウム)質量比が約15/10/30であることを特徴とする栄養液に、温度を20℃に調整して6週間浸すことからなる気耕栽培条件に付した。こうして得られた根の収量は1平方メートル当たり754gである。
後に気耕栽培に付す苗を得るために使用した種子(実施例A1)と同一ロットの種子から得られた苗を使用し、前記苗を6週間土壌栽培した。
組成物(C1)(Ccomp)の特性を次の表11にまとめた:
B1)再構築ヒト表皮試料の皮膚バリア機能を損傷から保護することの実証。
B1.1.方法の基本方針
スタフィロコッカス・エピデルミディス(Staphylococcus epidermidis)株及びスタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus)株をそれぞれBHI(ブレインハートインフュージョン(Brain Heart Infusion))及びNB(ニュートリエントブロス(Nutrient Broth))培地にて37℃で24時間培養した。37℃、5%CO2で培養した、表面積が0.5cm2である再構築ヒト表皮試料に、まずスタフィロコッカス・エピデルミディス(Staphylococcus epidermidis)株を6時間定着(colonize)させ、次いでスタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus)株を24時間定着させた。
- 再構築ヒト表皮試料の経上皮電気抵抗(TEER)測定、及び
- 前記再構築ヒト表皮試料の組織学的評価、より具体的には、ヘマトキシリン及びエオシン染色後に前記染色性を「スコア化」すること
により評価した。
- 0=正常(standard):基準形態から有意な変化が認められない
- 1=軽度(mild):角質層が有意に変化
- 2=中等度(moderate):角質層及び顆粒層が有意に変化し、ケラトヒアリンが減少し、幾つかの壊死細胞が見られる
- 3=高度(strong):基底層が有意に変化し、壊死細胞及び細胞間の隙間及び浮腫が見られる
- 4=重度(severe):細胞間結合が喪失し、組織がポリカーボネートフィルターから剥離し、壊死細胞が見られ、特異的標識が存在しない。
B.1.2.1 再構築ヒト表皮試料のバリア機能の保護に関し、経上皮電気抵抗(TEER)測定から得られた結果
対応する処理毎に再構築ヒト表皮試料のTEER測定を実施し、表7にまとめる。経上皮電気抵抗(TEER)の低下は表皮のバリア機能が低下したことを示している。つまりこれは、皮膚の水分喪失、及びこの水分喪失が原因となり得る、美しさを損なう作用の1つの要因となる。再構築ヒト表皮表面の菌定着前後の経上皮電気抵抗の差Δも算出する。次式に従い保護率(percentage of protection)も求める:
保護率(%)=R[スタフィロコッカス・エピデルミディス(Staphylococcus epidermidis) + スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus)を定着させ、(C1A)1%(v/v)で処理した再構築ヒト表皮] - R[スタフィロコッカス・エピデルミディス(Staphylococcus epidermidis) + スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus)を定着させ、(C1A)を添加しなかった再構築ヒト表皮]/R[未処理の再構築ヒト表皮(対照)] - R[スタフィロコッカス・エピデルミディス(Staphylococcus epidermidis) + スタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcus aureus)を定着させ、(C1A)を添加しなかった再構築ヒト表皮]
表皮試料のヘマトキシリン及びエオシン染色を、先に記載した「スコア」を割り当てることにより評価した。結果を次の表8にまとめる:
皮膚細菌叢の共生細菌が定着し、その後に病原性細菌が定着する前に、再構築ヒト表皮試料の経上皮電気抵抗測定及び組織学的評価による測定を組み合わせて実施することは、前記表皮の微生物叢のバリア機能及び平衡状態の損傷、並びに組成物又は抽出物又は複雑な配合物による事前処理の影響を研究するモデルとなる。
B.2.1 方法の基本方針
表皮ケラチノサイトの分化の進行は、前記表皮処理がヒト皮膚の表皮バリア機能の発達に、したがってヒト皮膚の表皮の保湿状態の発達に与える効果を示す手段となる。
異なる条件、特に本発明による組成物(C1A)の存在下及び比較組成物(C1Com)の存在下に培養したケラチノサイト上でフィラグリン測定を行った。表9にまとめる。
本発明による組成物(C1A)を適用することにより、フィラグリン/核比の値を0.0254に到達させることが可能になり、それとは対照的に、組成物(C1A)を組成物(C1Comp)に替えた場合は0.0144であった。つまり、本発明による組成物(C1A)を用いることにより、フィラグリンの産生を対照(未処理のケラチノサイト)と比較して648%増加させることが可能である。一方、比較組成物(C1Comp)を用いた場合のフィラグリン産生の増加はわずか323%である。
B.3.1.方法の基本方針
皮膚の電気的性質、例えば、インピーダンス、抵抗、及び静電容量は角質層に含まれる水分量に伴い変動するため、皮膚表面で測定されるこれらの誘電パラメータを評価することにより、皮膚の保湿度を測定した。
皮膚の保湿度はCourage & Khasaka社から販売されている2種類の金属電極から構成されるセンサーを備えたCM825TM型のコルネオメーターを使用して測定する。コルネオメーターが通電されると、角質層に電界を発生させ、電界が発生している皮膚の状態に対応する静電容量を測定することが可能になる。
試験組成物の保湿効果の調査を21人の志願者の群に実施した。これは、21日間に亘り、評価対象組成物、即ち偽薬(本明細書においてはPLACと称する)若しくは試験組成物(本明細書においてはCOMPと称する)のいずれかを1日2回適用するか、又は未処理の領域をそのままにする(本明細書においてはNTと称する)ことからなる。皮膚の保湿度を、組成物を適用する前(D0)、試験組成物を皮膚に適用してから7日後(D7)、及び試験組成物を皮膚に適用してから21日後(D21)にコルネオメーターを使用して測定した。
- 18~48歳の女性、
- 平均年齢35歳、
- フォトタイプII~IV
- 脚部の皮膚が非常に乾燥している(コルネオメーターによる測定値≦30(au)の場合、本調査に適格とする)。
保湿度の測定値は任意単位(au)で表す。
T(D0):、処理された領域及び未処理の領域で試験組成物を適用する前に測定した保湿度の平均値を任意単位(au)で表したもの;
T(D7):処理された領域及び未処理の領域で試験組成物を適用した7日後に測定した保湿度の平均値を任意単位(au)で表したもの;
T(D21):処理された領域及び未処理の領域で試験組成物を適用した21日後に測定した保湿度の平均値を任意単位(au)で表したもの;
偽薬の場合:
Δ7=100×[(T(D7)-T(D0))PLAC-(T(D7)-T(D0))NT]/[(T(D0))PLAC-(T(D7)-T(D0))NT]
試験組成物の場合:
Δ7=100×[T(D7)-T(D0))COMP-(T(D7)-T(D0))NT]/[(T(D0))COMP-(T(D7)-T(D0))NT]
偽薬の場合:
Δ21=100×[(T(D21)-T(D0))PLAC-(T(D21)-T(D0))NT]/[(T(D0))PLAC-(T(D21)-T(D0))NT]
試験組成物の場合:
Δ21=100×[(T(D21)-T(D0))COMP-(T(D21)-T(D0))NT]/[(T(D0))COMP-(T(D21)-T(D0))NT]
偽薬に対する%(D7)=
100×(T(D7)-T(D0))COMP-(T(D7)-T(D0))PLAC]/[(T(D7)-T(D0))PLAC-(T(D7)-T(D0))NT]
偽薬に対する%(D21)=
100×[(T(D21)-T(D0))COMP-(T(D21)-T(D0))PLAC]/[(T(D21)-T(D0))PLAC-(T(D21)-T(D0))NT]
試験組成物を適用することにより得られた保湿度の測定値の平均を次の表10に示す:
試験組成物を適用してから7日後に測定された保湿度の変化Δ7の平均値は、偽薬組成物による保湿度の増加が18.8%であったのに対し、本発明による組成物(C1A)の場合は28.8%であったことを示している。本発明による組成物(C1A)を用いることにより偽薬に対し保湿度が58%向上する。
本特許出願のB.3項で得られた一連の結果は、本発明による組成物(C1A)が、表皮のバリア作用を強化する役割(バリア作用の低下に対する保護及びバリア作用の向上)及びヒト皮膚の表皮の保湿度を増大させる作用の両方を介して、ヒト皮膚の表皮に保湿効果をもたらすことを示している。
以下に示す配合において、百分率は配合物の重量で表す。
配合
組成物(C1A) 10.00%
メチルパラベン 0.15%
フェノキシエタノール 0.80%
SepicalmTM S 1.00%
香料(Perfume/Fragrance) 0.10%
水 100.00%になる量
配合
A
組成物(C1A) 15.00%
ProteolTM APL 5.00%
SepicideTM HB 0.50%
香料 0.10%
B
水 20.00%
CapigelTM 98 3.50%
C
水 100.00%になる量
SepicideTM CI 0.30%
着色剤 適量
水酸化ナトリウム pH=7.2になる量
配合
A
組成物(C1A) 3.00%
B
SepicideTM HB2 0.50%
C
SepicalmTM VG 0.50%
香料 0.05%
D
水 100.00%になる量
配合
A
組成物(C1A) 8.50%
ProteolTM APL 3.00%
EuxylTM PE9010 1.00%
香料 0.10%
B
水 100.00%になる量
乳酸 pH=6.0になる量
配合
A
組成物(C1A) 12.80%
ProteolTM OAT 5.00%
EuxylTM PE9010 1.00%
香料 0.30%
水 100.00%になる量
B
MontalineTM C40 8.50%
乳酸 pH=6.0になる量
配合
A
組成物(C1A) 10.00%
AmisoftTM CS-11 4.00%
香料 0.10%
SepicideTM HB 0.30%
SepicideTM CI 0.20%
水 100.00%になる量
B
水 20.00%
CapigelTM 98 3.50%
トロメタミン pH=7.2になる量
配合
A
SimulsolTM 165 2.00%
MontanovTM 202 1.00%
LanolTM 99 3.00%
ジメチコン 1.00%
イソヘキサデカン 3.00%
B
水 100.00%になる量
C
SepiplusTM 400 0.30%
D
組成物(C1A) 6.35%
E
SepicideTM HB 0.30%
DMDMヒダントイン 0.20%
香料 0.10%
配合
A
LipacideTM C8G 0.95%
メチルパラベン 0.10%
エチルパラベン 0.024%
プロピルパラベン 0.0119%
ブチルパラベン 0.024%
イソブチルパラベン 0.0119%
水 20.00%
EDTA二ナトリウム 0.10%
トリエタノールアミン 1.38%
B
組成物(C1A) 1.80%
香料 0.10%
C
SepicalmTM S 0.28%
水 100.00%になる量
乳酸 pH=5.2になる量
D
MicropearlTM M310 5.00%
配合
A
水 56.06%
SepimaxTM Zen 3.00%
SepiplusTM S 0.80%
B
ProteolTM OAT 20.80%
OramixTM NS 10 9.30%
AmonylTM 265 BA 5.10%
C
組成物(C1A) 2.00%
グリセリルグルコシド 1.00%
フェノキシエタノール & エチルヘキシルグリセロール 1.00%
香料 0.90%
着色剤 0.04%
配合
A
EasynovTM 2.30%
LanolTM 99 1.00%
SepimatTM H10W 1.00%
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル 5.00%
B
シクロメチコン 6.00%
トリエトキシカプリルシラン&アルミナ-シラン&酸化チタン 8.00%
赤色酸化鉄&トリエトキシカプリルシラン 0.24%
黄色酸化鉄&トリエトキシカプリルシラン 0.66%
黒色酸化鉄&トリエトキシカプリルシラン 0.09%
香料 0.10%
C
水 100%になる量
SepinovTM EMT10 1.20%
D
組成物(C1A) 2.00%
SepitonicTM M3 1.00%
フェノキシエタノール&エチルヘキシルグリセロール 1.00%
配合
A
MontanovTML 1.00%
MontanovTM 82 1.00%
安息香酸アルキル(C12-15) 17.00%
ジメチコン 3.00%
オクトクリレン 6.00%
メトキシケイ皮酸エチルヘキシル 6.00%
ビス(エチルヘキシルオキシフェノール)メトキシフェニルトリアジン 3.00%
トコフェロール 0.05%
B
水 100%になる量
C
SimulgelTM INS 100 0.50%
シクロジメチコン 5.00%
D
組成物(C1A) 3.00%
フェノキシエタノール&エチルヘキシルグリセロール 1.00%
香料 0.20%
E
メチレンビス(ベンゾトリアゾリル)テトラメチルブチルフェノール 10.00%
25%クエン酸 pH=5になる量
SepicalmTM S:国際公開第98/09611号パンフレットに記載されているN-ココイルアミノ酸、サルコシン、アスパラギン酸カリウム、及びアスパラギン酸マグネシウムの混合物;
ProteolTM APL:リンゴ汁に特徴的なアミノ酸をアシル化することにより得られるN-ココイルアミノ酸のナトリウム塩;
SepicideTM HB:防腐剤であるフェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、及びブチルパラベンの混合物;
CapigelTM 98:アクリレートコポリマー;
SepicideTM CI:防腐剤であるイミダゾリン尿素(imidazoline urea);
SepicideTM HB:防腐剤であるフェノキシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、及びイソブチルパラベンの混合物;
SepicalmTM VG:ナトリウム塩形態のN-パルミトイルプロリンとニンファエアアルバ花(Nymphea alba blossom)抽出物との混合物;
EuxylTM PE9010:フェノキシエタノール及びエチルヘキシルグリセロールの混合物;
ProteolTM OAT:国際公開第94/26694号パンフレットに記載されているカラスムギタパクの完全加水分解により得られるN-ラウリルアミノ酸の混合物;
MontalineTM C40:モノエタノールアミンコカミドプロピルベタインアミドの塩化物;
AmisoftTM CS-11:N-ココイルグルタミン酸ナトリウム;
SimulsolTM 165:ステアリン酸PEG-100及びステアリン酸グリセリルの混合物;
MontanovTM 202(アラキジルアルコール、ベヘニルアルコール、及びアラキジルグルコシド)は、例えば、欧州特許第0977626号明細書に記載されている自己乳化型組成物である;
LanolTM99:イソノナン酸イソノニル;
SepiplusTM 400:国際公開第2005/040230号パンフレットに記載されている、ポリソルベート20を含む、ポリイソブテン中ポリアクリル酸エステルの自己転相性転相ラテックス;
LipacideTM C8G:SEPPIC社から販売されているカプリロイルグリシン;
MicropearlTM M310:質感調整剤として使用される、粉末形態にある架橋ポリメタクリル酸メチルポリマー;
SepimaxTM Zen(INCI名:Polyacrylate Crosspolymer-6(ポリアクリレートクロスポリマー-6)):粉末形態にある増粘ポリマー;
SepiplusTM S(INCI名:Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer((アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー)&Polyisobutene(ポリイソブテン)&(PEG-7 Trimethylolpropane Coconut Ether(PEG-7トリメチロールプロパンヤシ油アルキルエーテル)):自己転相性転相ラテックス;
AmonylTM 265 BA(INCI名:cocoyl betaine(ココイルベタイン)):起泡性両性界面活性剤;
SepinovTM EMT10(INCI名:Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer((アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー)):粉末形態の増粘コポリマー;
EasynovTM (INCI名:Octyldodecanol(オクチルドデカノール)及びOctyldodecyl Xyloside(オクチルドデシルキシロシド)及びPEG-30 Dipolyhydroxystearate(ジポリヒドロキシステアリン酸PEG-30)):親油性乳化剤;
SepimatTM H10 FW(INCI名:Methyl Methacrylate Crosspolymer(メタクリル酸メチルクロスポリマー)及びSqualane(スクワラン)):質感向上剤(texture agent)として使用されるポリマー;
SepitonicTM M3(INCI名:Magnesium Aspartate(アスパラギン酸マグネシウム)及びZinc Gluconate(グルコン酸亜鉛)及びCopper Gluconate(グルコン酸銅)):細胞のフリーラジカル捕捉剤及び賦活剤として使用される混合物;
MontanovTM L(INCI名:C14-22 Alcohols((C14~22)アルコール)及びC12-20 Alkylglucoside(C12~20アルキルグルコシド)):乳化剤;
MontanovTM 82(INCI名:Cetearyl Alcohol(セテアリルアルコール)及びCoco-glucoside(ヤシ油アルキルグルコシド)):乳化剤;
SimulgelTM INS100(INCI名:Hydroxyethyl Acrylate/Sodium Acryloyldimethyl Taurate Copolymer((アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリンNa)コポリマー)及びisohexadecane(イソヘキサデカン)及びPolysorbate 60(ポリソルベート60)):高分子増粘剤。
Claims (4)
- 化粧活性剤である組成物(C1)を調製するための方法であって、次に示す連続したステップ:
- ステップa)バイオマス(BM1)が得られるように、無土壌条件下で栄養液を供給して植物アルクチウム・ラッパ(Arctium lappa)を栽培するステップと;
- ステップb)先のステップa)で得られた前記バイオマス(BM1)の根を媒体(S1)に、バイオマス(BM1)/混合物(S1)の比が0.5kg/l~1.5kg/lの間となるように浸漬するステップであって、前記媒体(S1)は、それ自体の質量100%当たり、水(そのpHは、硫酸、リン酸、及び塩酸から選択されるプロトン酸を添加することにより1.5~3.5の間の値に調整されている)を20質量%~35質量%と、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,2-ブタンジオール、2-メチル-2,4-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、又はこれらのジオールの混合物から選択される有機溶媒(OS1)を65質量%~80質量%と、を含む、ステップと;
- ステップc)ステップb)で定義した処理が完了したら、液相(L1)を単離するために前記バイオマスの前記根を分離するステップと;
- ステップd)ステップc)により得られた前記バイオマス(BM2)の前記根を前記媒体(S1)中に;バイオマス(BM2)/混合物(S1)比が0.1kg/l~1.5kg/lの間となるように浸漬するステップと;
- ステップe)ステップd)で定義した処理が完了したら、液相(L2)を単離するために前記バイオマス(BM2)を分離するステップと;
- ステップf)ステップe)で得られた前記液相(L2)を、液相(L3)を単離するために濾過するステップと、
- ステップg)期待された組成物(C1)が得られるように、前記液相(L1)及び(L3)を混合し、次いで、必要に応じて、水及び/又は前記有機溶媒(OS1)を添加するステップと、
を含み、
前記組成物(C1)は、その質量100%当たり:
a)1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,4-ブタンジオール、1,3-ブタンジオール、1,2-ブタンジオール、2-メチル-2,4-ペンタンジオール、1,6-ヘキサンジオール、1,8-オクタンジオール、又はこれらの化合物の混合物から選択される有機溶媒(OS1)を、60.0質量%~75.0質量%と;
b)組成物(ES)であって、少なくとも1種の一般式(I):
(i)式(II)のカフェオイル基:
但し、これらのQ1、Q2、Q3、Q4、及びQ5基の少なくとも1種は、-OH基でもその塩でもないことが理解されよう)の化合物を、1-O-(2-カフェオイル)マロイル-3,5-ジ-O-カフェオイルキナ酸の質量当量として表した量x1として、200mg/g以上含む組成物(ES)を、0.1質量%~2.0質量%と;
c)水を、20.0質量%~35.0質量%と;
を含む、化粧活性剤である組成物(C1)を調製するための方法。 - 前記組成物(ES)は:
- Q1が式(IIIa)又は式(IIIb)のマロイル基を表し、Q3及びQ4及びQ5が同一であり、それぞれ式(II)のカフェオイル基を表す、式(I)に相当する少なくとも1種の式(Ia)の化合物と;
- Q1が式(IVa)又は式(IVb)のカフェオイルマロイル基を表し、Q3及びQ5が、それぞれ式(II)のカフェオイル基を表し、Q4がヒドロキシル基を表す、式(I)に相当する式(Ib)の化合物と;
- 次に示す化合物:
- Q1及びQ5が、それぞれ式(II)のカフェオイル基を表し、Q3がヒドロキシル基を表し、Q4が式(IVa)又は式(IVb)のカフェオイルマロイル基を表す、式(I)に相当する式(Ic1)の化合物、及び
- Q1及びQ4が式(II)のカフェオイル基を表し、Q3がヒドロキシル基を表し、Q5が式(IVa)又は式(IVb)のカフェオイルマロイル基を表す、式(I)に相当する式(Ic2)の化合物、
から選択される少なくとも1種の式(Ic)の化合物と;
を含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物(C1)を調製するための方法。 - 前記有機溶媒(OS1)は、1,2-プロパンジオールであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の組成物(C1)を調製するための方法。
- 前記組成物(C1)が、あかぎれ及び/若しくは苔癬及び/若しくはひび割れ及び/若しくはアトピー性皮膚炎及び/若しくは魚鱗癬並びに/又は湿疹等の皮膚及び/若しくは粘膜の病変に付随する皮膚若しくは粘膜の乾燥を、軽減及び/又は消退及び/又は予防するための治療的処理に使用するためのものである、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物(C1)を調製するための方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1853224A FR3080033B1 (fr) | 2018-04-12 | 2018-04-12 | Nouvelle composition a base d'acides polycafeoylquiniques, son utilisation en cosmetique et compositions cosmetiques en comprenant |
FR1853224 | 2018-04-12 | ||
PCT/FR2019/050840 WO2019197777A1 (fr) | 2018-04-12 | 2019-04-10 | Nouvelle composition à base d'acides polycaféoylquiniques, son utilisation en cosmétique et compositions cosmétiques en comprenant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021519317A JP2021519317A (ja) | 2021-08-10 |
JP7366048B2 true JP7366048B2 (ja) | 2023-10-20 |
Family
ID=63557542
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020552011A Active JP7366048B2 (ja) | 2018-04-12 | 2019-04-10 | ポリカフェオイルキナ酸をベースとする新規組成物、その化粧的使用、及びそれを含む化粧用組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20210106510A1 (ja) |
EP (1) | EP3773931A1 (ja) |
JP (1) | JP7366048B2 (ja) |
KR (1) | KR20200143700A (ja) |
CN (1) | CN112074326B (ja) |
FR (1) | FR3080033B1 (ja) |
WO (1) | WO2019197777A1 (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002080360A (ja) | 2000-06-30 | 2002-03-19 | Kikkoman Corp | カフェー酸誘導体を有効成分とする抗アレルギー剤 |
JP2007161632A (ja) | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Ucc Ueshima Coffee Co Ltd | ヒアルロニダーゼ阻害剤 |
KR100905386B1 (ko) | 2008-12-30 | 2009-06-30 | 주식회사 지씨에이치앤피 | 생약추출물을 함유하는 아토피 피부용 한방화장료 조성물 |
WO2017129779A1 (fr) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Laboratoires Expanscience | Compositions cosmetiques, dermatologiques comprenant un extrait de vitex negundo enrichi en polyphenols |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3167713B2 (ja) * | 1990-11-01 | 2001-05-21 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
FR2705341B1 (fr) | 1993-05-17 | 1995-06-23 | Givauban Lavirotte | Procédé de préparation de mélanges d'acides aminés N-acylés, mélanges d'acides alpha aminés N-acylés, et leurs utilisations. |
WO1998009611A1 (fr) | 1996-09-09 | 1998-03-12 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques - Seppic | Utilisation cosmetique de composes a structure lipoaminoacide et compositions cosmetiques a activite apaisante incorporant certains de ces composes |
FR2762317B1 (fr) | 1997-04-21 | 1999-07-09 | Seppic Sa | Composition a base d'alkylpolyglycosides et d'alcools gras, et ses utilisations |
RU2211862C2 (ru) * | 2001-10-29 | 2003-09-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" | (-) ШТАММ ГЕТЕРОТАЛЛИЧНОГО ФИКОМИЦЕТА Blakeslea trispora, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ ЛИКОПИН В ПАРЕ С РАЗНЫМИ (+)ШТАММАМИ Blakeslea trispora, И СПОСОБ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ЛИКОПИНА |
FR2861397B1 (fr) | 2003-10-22 | 2006-01-20 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau latex inverse concentre, procede pour sa preparation et utilisation dans l'industrie |
KR101130191B1 (ko) * | 2003-11-28 | 2012-03-29 | 피에이치비 인더스트리얼 에스.에이. | 세포 바이오매스로부터 폴리하이드록시알카노에이트(˝phas˝) 를 회수하는 방법 |
RU2418549C1 (ru) * | 2010-01-25 | 2011-05-20 | Леонид Самуилович Генель | Добавка, сохраняющая свежесть пищевых продуктов растительного происхождения |
FR2969496B1 (fr) * | 2010-12-22 | 2013-11-08 | Expanscience Lab | Extrait de pulpe et/ou de peau d'avocat riche en polyphenols et compositions cosmetiques, dermatologiques et nutraceutiques le comprenant |
US8481480B1 (en) * | 2012-04-30 | 2013-07-09 | Uyen T. Lam | Anti-adherent formulation including a quaternary ammonium compound and a fatty alcohol |
GB201317286D0 (en) * | 2013-09-30 | 2013-11-13 | Calscience Internat Ltd | Composition and Use |
CN104304955A (zh) | 2014-10-20 | 2015-01-28 | 肥西县严店乡粮油有限责任公司 | 一种野玫瑰果抗衰老保健米及其制备方法 |
FR3034780B1 (fr) * | 2015-04-10 | 2018-10-19 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Procede d'obtention de culture de cellules de l'algue rouge acrochaetium moniliforme, methode d'obtention d'un extrait de sa biomasse et son utilisation en cosmetique |
CN105232438A (zh) | 2015-10-10 | 2016-01-13 | 严建明 | 一种滋润修护面膜及其制备方法 |
CN106074663B (zh) * | 2016-08-24 | 2019-08-16 | 广州睿森生物科技有限公司 | 一种植物提取物及激素依赖性皮炎修复霜 |
CN107157800A (zh) | 2017-05-19 | 2017-09-15 | 佛山汇沐化学科技有限公司 | 一种舒缓修护多效面膜 |
-
2018
- 2018-04-12 FR FR1853224A patent/FR3080033B1/fr active Active
-
2019
- 2019-04-10 WO PCT/FR2019/050840 patent/WO2019197777A1/fr active Application Filing
- 2019-04-10 US US17/046,636 patent/US20210106510A1/en not_active Abandoned
- 2019-04-10 EP EP19726044.1A patent/EP3773931A1/fr active Pending
- 2019-04-10 CN CN201980030154.6A patent/CN112074326B/zh active Active
- 2019-04-10 KR KR1020207031732A patent/KR20200143700A/ko not_active Application Discontinuation
- 2019-04-10 JP JP2020552011A patent/JP7366048B2/ja active Active
-
2022
- 2022-11-28 US US18/059,108 patent/US20230096761A1/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002080360A (ja) | 2000-06-30 | 2002-03-19 | Kikkoman Corp | カフェー酸誘導体を有効成分とする抗アレルギー剤 |
JP2007161632A (ja) | 2005-12-13 | 2007-06-28 | Ucc Ueshima Coffee Co Ltd | ヒアルロニダーゼ阻害剤 |
KR100905386B1 (ko) | 2008-12-30 | 2009-06-30 | 주식회사 지씨에이치앤피 | 생약추출물을 함유하는 아토피 피부용 한방화장료 조성물 |
WO2017129779A1 (fr) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | Laboratoires Expanscience | Compositions cosmetiques, dermatologiques comprenant un extrait de vitex negundo enrichi en polyphenols |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3773931A1 (fr) | 2021-02-17 |
WO2019197777A1 (fr) | 2019-10-17 |
JP2021519317A (ja) | 2021-08-10 |
US20230096761A1 (en) | 2023-03-30 |
KR20200143700A (ko) | 2020-12-24 |
US20210106510A1 (en) | 2021-04-15 |
FR3080033B1 (fr) | 2020-07-17 |
CN112074326A (zh) | 2020-12-11 |
FR3080033A1 (fr) | 2019-10-18 |
CN112074326B (zh) | 2024-03-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11596813B2 (en) | Skin care formulations | |
CN111971022B (zh) | 组合物用于防止或减缓炎症迹象出现的用途 | |
CN111803422B (zh) | 一种控油组合物及其应用 | |
JP2019514954A (ja) | ヒト皮膚表皮の保湿状態を短期的に改善するための方法;新規保湿組成物 | |
JP7366048B2 (ja) | ポリカフェオイルキナ酸をベースとする新規組成物、その化粧的使用、及びそれを含む化粧用組成物 | |
KR20190021114A (ko) | 식물 추출물을 포함하는 피부 항염, 피지 분비 억제용, 또는 여드름 개선용 조성물 | |
JP7143415B2 (ja) | 新規なポリオールポリラムノシド、それらを調製するためのプロセス、並びにそれらを含む化粧品及び/又は医薬品組成物 | |
CN111936208B (zh) | 组合物用于防止或减缓与过量皮脂的存在相关的不美观迹象出现的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20201117 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20201119 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220131 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230307 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230606 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230620 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230821 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230912 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20231010 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7366048 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |