JP7366013B2 - オレフィン-オレフィンアルコール共重合体及びその製造方法 - Google Patents
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Description
本発明は、オレフィン重合の技術分野に属し、オレフィン-オレフィンアルコール共重合体及びその製造方法に関する。
ポリオレフィン製品は、安価で性能に優れ、適用範囲が広い。ポリオレフィンの元来の優れた物理的化学的性能を保持したまま、極性基を化学合成方法によりポリオレフィンの分子鎖に導入すると、その化学的不活性、捺染性、濡れ性及び他の材料との相溶性を改善し、その原料が具備しない新たな特性を付与することができる。現在、産業上において、高圧ラジカル重合を用いて、オレフィンと極性モノマーとの直接共重合を促進することが多く、例えば、エチレン-酢酸ビニル、エチレン-メタクリル酸メチル、エチレン-アクリル酸共重合体ではいずれもこの方法が使われている。高圧ラジカル共重合では共重合極性モノマーを直接ポリオレフィン鎖に導入することができるが、この方法は高温高圧条件が必要であり、エネルギー消費が高く、設備費用が高価である。
本発明は、オレフィン-オレフィンアルコール共重合体であって、当該共重合体は球状及び/又は略球状のポリマーを含み、当該球状及び/又は略球状のポリマーはオレフィンとオレフィンアルコールとが直接重合すれば得られ、造粒等の後加工を経ることなく、ポリマーの形態が良く、良好な産業適用性がある、オレフィン-オレフィンアルコール共重合体を提供する。
錯体1、式IVにおいて、R1~R6はいずれもメチル基であり、R7~R10はHである。
錯体2、式IVにおいて、R1~R6はいずれもエチル基であり、R7~R10はHである。
錯体3、式IVにおいて、R1~R6はいずれもイソプロピル基であり、R7~R10はHである。
錯体4、式IVにおいて、R1~R6はいずれもn-プロピル基であり、R7~R10はHである。
錯体5、式IVにおいて、R1~R6はいずれもブチル基であり、R7~R10はHである。
錯体6、式IVにおいて、R1、R3、R4、R6はいずれもメチル基であり、R2、R5、R7~R10はいずれもHである。
錯体7、式IVにおいて、R1、R3、R4、R6はいずれもエチル基であり、R2、R5、R7~R10はいずれもHである。
錯体8、式IVにおいて、R1、R3、R4、R6はいずれもn-プロピル基であり、R2、R5、R7~R10はいずれもHである。
錯体9、式IVにおいて、R1、R3、R4、R6はいずれもイソプロピル基であり、R2、R5、R7~R10はいずれもHである。
錯体10、式IVにおいて、R1、R3、R4、R6はいずれもブチル基であり、R2、R5、R7~R10はいずれもHである。
添付図面は、本発明の更なる理解を提供するためのものであり、明細書の一部を構成し、本発明の実施例と共に本発明を解釈するためのものであり、本発明を限定するものではない。図面において、
〔図1〕本発明の実施例2で得られた球状及び/又は略球状のポリマーの電子顕微鏡写真である。
以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、15mmol(2.5mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、15mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、60℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、0.25mLのジエチル亜鉛(1mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、0.5mLのジエチル亜鉛(1mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、80℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、50mmol(8.5mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、50mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、100mmol(17.0mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、100mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(4.1mL)の3-メチル-5-ヘキセン-3-オール、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.5mg)の錯体b1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.5mg)の錯体b1、50mmol(8.5mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、50mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.5mg)の錯体b1、30mmol(4.5mL)の4-メチル-1-ヘプテン-4-オール、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.4mg)の錯体c1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)を加え、Ni/B=1となるように2.5mLのN,N-ジメチルアニリニウム=テトラキス(ペンタフルオロフェニル)ボラートのトルエン溶液(1mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)を加え、3mLのAlEt2Cl(2mmol/Lのヘキサン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に5.0μmol(3.2mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体h、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体h、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、60℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(2.7mg)の錯体g、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのトルエンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(5.1mL)の2-メチル-2-ヒドロキシ-7-オクテン、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
機械的攪拌を備えた1Lステンレス重合釜を130℃で6h連続乾燥し、熱時真空引きしN2ガスで3回置換した。重合系に500mLのヘキサンを注入し、同時に2.5μmol(1.6mg)の錯体a1、30mmol(6.0mL)の10-ウンデセン-1-オール、30mLのAlEt3(1.0mol/Lのヘキサン溶液)、3mLのMAO(1.53mol/Lのトルエン溶液)を加え、20℃で、10atmのエチレン圧を維持し、30min攪拌反応させた。最後に5体積%塩酸で酸化されたエタノール溶液で中和し、ポリマーを得た。重合活性及びポリマーの性能パラメータを表1に示す。
Claims (27)
- 球状及び/又は略球状の共重合体の粒子を含み、かつ、少なくとも一部の球状及び/又は略球状の共重合体の粒子の内部に空洞を有するオレフィン-オレフィンアルコール共重合体粒子であって、
前記共重合体粒子は、オレフィンから誘導される構造単位と、式Iで表されるオレフィンアルコールから誘導される構造単位とを含み、
式I中、L1~L3はそれぞれ独立にH又はC1~C30のアルキル基から選択され、L4は側基を有するC1~C30のアルキレン基である、共重合体粒子。 - 前記式I中、前記C1~C30のアルキル基は任意選択的に置換基で置換され、前記置換基はハロゲン、C1~C10のアルキル基、C1~C10のアルコキシ基、C6~C10のアリール基、シアノ基及びヒドロキシ基から選択される1種又は複数種であり、及び/又は前記側基はハロゲン、C6~C20のアリール基、C1~C20のアルキル基及びC1~C20のアルコキシ基から選択される1種又は複数種であることを特徴とする請求項1に記載の共重合体粒子。
- 前記式I中、L1及びL2はHであり、L3はH、C 1 ~C 10 のアルキル基及びハロゲンで置換されたC 1 ~C 10 のアルキル基から選択され、L4は側基を有するC 1 ~C 10 のアルキレン基であり、前記側基はハロゲン、C 6 ~C 10 のアリール基及びC 1 ~C 10 のアルキル基から選択される1種又は複数種であることを特徴とする請求項1または2に記載の共重合体粒子。
- 前記球状及び/又は略球状の共重合体の粒子の密度は、0.3000~0.7500g/cm3であり、前記密度はGB/T6343-2009を採用して測定されることを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の共重合体粒子。
- 前記球状及び/又は略球状の共重合体の粒子の密度は、0.4000~0.6500g/cm 3 であることを特徴とする請求項4に記載の共重合体粒子。
- 前記球状及び/又は略球状の共重合体の粒子の平均粒径は0.1~50.0mmであり、及び/又は、空洞を有する球状及び/又は略球状の共重合体の粒子における空洞の体積は、球状及び/又は略球状の共重合体の粒子の体積の5~99%であることを特徴とする請求項1~5のいずれか1項に記載の共重合体粒子。
- 空洞を有する球状及び/又は略球状の共重合体の粒子における空洞の体積は、球状及び/又は略球状の共重合体の粒子の体積の30~95%であることを特徴とする請求項1~6のいずれか1項に記載の共重合体粒子。
- 空洞を有する球状及び/又は略球状の共重合体の粒子における空洞の体積は、球状及び/又は略球状の共重合体の粒子の体積の50~90%であることを特徴とする請求項7に記載の共重合体粒子。
- 前記球状及び/又は略球状の共重合体の粒子には、微小球粒子が分布しており、共重合体粒子の全体質量に対して、前記微小球粒子の含有量は5~70wt%であることを特徴とする請求項1~8のいずれか1項に記載の共重合体粒子。
- 前記球状及び/又は略球状の共重合体の粒子には、微小球粒子が分布しており、共重合体粒子の全体質量に対して、前記微小球粒子の含有量は10~50wt%であることを特徴とする請求項1~8のいずれか1項に記載の共重合体粒子。
- 前記微小球粒子の平均粒径は、0.1~5.0μmであることを特徴とする請求項9または10に記載の共重合体粒子。
- 前記微小球粒子の平均粒径は、0.3~3.0μmであることを特徴とする請求項11に記載の共重合体粒子。
- 前記共重合体粒子において、式Iで表されるオレフィンアルコールから誘導される構造単位の含有量は、0.4~30.0mol%であることを特徴とする請求項1~12のいずれか1項に記載の共重合体粒子。
- 前記共重合体粒子において、式Iで表されるオレフィンアルコールから誘導される構造単位の含有量は、0.7~10.0mol%であることを特徴とする請求項13に記載の共重合体粒子。
- 前記オレフィンから誘導される構造単位は、C2~C16のα-オレフィンから誘導される構造単位及びC3~C16のシクロオレフィンから誘導される構造単位から選択されることを特徴とする請求項1~14のいずれか1項に記載の共重合体粒子。
- 前記α-オレフィン又はシクロオレフィンは、モノオレフィンであることを特徴とする請求項15に記載の共重合体粒子。
- 請求項1~16のいずれか1項に記載のオレフィン-オレフィンアルコール共重合体粒子の製造方法であって、アルカン溶媒の存在下で、オレフィンと式IIで表されるオレフィンアルコールを、触媒及び任意選択的な連鎖移動剤と接触反応させて前記共重合体粒子が得られることを含み、
ただし、L1~L4の定義は、式IにおけるL1~L4と同義であり、
前記触媒は主触媒と助触媒を含み、主触媒は式IVで表される金属錯体から選択される少なくとも1種であり、
式IV中、R1~R10は、同一又は異なって、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、C1~C24の炭化水素基又はC1~C24のヒドロカルビルオキシ基から選択され、R1~R3、R9、R10は任意選択的に相互に環を形成し、R4~R6、R7、R8は任意選択的に相互に環を形成し、MはVIII族金属であり、Xはハロゲン、炭化水素基及びヒドロカルビルオキシ基から選択される1種又は複数種であり、nはM価を満たす整数である。 - 式IV中、R7~R10はHであり、R1~R6は同一又は異なって、それぞれ独立にH又はC1~C6のアルキル基から選択されることを特徴とする請求項17に記載の製造方法。
- 前記Mはニッケルであることを特徴とする請求項17または18に記載の製造方法。
- 前記助触媒は、有機アルミニウム化合物及び/又は有機ホウ素化合物から選択され、
前記有機アルミニウム化合物は、アルキルアルミノキサン、アルキルアルミニウム、及びアルキルアルミニウムハライドから選択される1種又は複数種であり、
及び/又は、前記有機ホウ素化合物は芳香族炭化水素基ホウ素及び/又はホウ酸塩から選択されることを特徴とする請求項17~19のいずれか1項に記載の製造方法。 - 前記主触媒の反応系中の濃度は、0.00001~100mmol/Lであり、
前記助触媒が有機アルミニウム化合物である場合、前記助触媒におけるアルミニウムと前記主触媒におけるMとのモル比は、(10~10000000):1であり、
前記助触媒が有機ホウ素化合物である場合、前記助触媒におけるホウ素と前記主触媒におけるMとのモル比は、(0.1~1000):1であることを特徴とする請求項17~20のいずれか1項に記載の製造方法。 - 前記連鎖移動剤は、アルキルアルミニウム、アルキルマグネシウム及びアルキル亜鉛から選択される1種又は複数種であることを特徴とする請求項17~21のいずれか1項に記載の製造方法。
- 前記連鎖移動剤は、トリアルキルアルミニウム及び/又はジアルキル亜鉛であることを特徴とする請求項22に記載の製造方法。
- 前記連鎖移動剤と主触媒におけるMとのモル比は(0.1~2000):1であることを特徴とする請求項17~23のいずれか1項に記載の製造方法。
- 式IIで表されるオレフィンアルコール単量体の反応系中の濃度は0.01~6000mmol/Lであることを特徴とする請求項17~24のいずれか1項に記載の製造方法。
- 反応の条件は、反応の温度が-50℃~50℃であり、及び/又は、反応の時間が10~200minであることを含むことを特徴とする請求項17~25のいずれか1項に記載の製造方法。
- 請求項1~16のいずれか1項に記載の共重合体粒子又は請求項17~26のいずれか1項に記載の製造方法によって得られた共重合体粒子の発泡ポリオレフィン材料としての適用。
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