JP7311893B2 - インク用印刷適性向上剤、これを含有する水性インク組成物 - Google Patents
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Description
(メタ)アクリル酸(塩)(A)単位及び(メタ)アクリル酸アルキル(アルキル基の炭素数2~4)エステル(B)単位のモル数に基づいて、(メタ)アクリル酸(塩)(A)単位の含有量が40~60モル%、(メタ)アクリル酸アルキル(アルキル基の炭素数2~4)エステル(B)単位の含有量が40~60モル%であり、
共重合体の重量平均分子量が30万~70万である点を要旨とする。
「(メタ)アクリ・・」とは、メタクリ・・、アクリ・・を意味する(以後も同様とする)。
カラム:TSKgel G6000 PWXL(東ソー株式会社)
検出器:GPC装置に内蔵の示差屈折計検出器
溶離液:0.2Mリン酸緩衝液
流量:0.8ml/分
カラム温度:40℃
試験試料:0.1重量%の溶離液溶液
注入量:200μl
標準物質:PEO-18、PEO-8(住友精化株式会社)及びTSK standard POLY(ETHYLENE OXIDE)SE-150、SE-30、SE-8(東ソー株式会社)
<実施例1>
水556.8部、メタクリル酸165.9部(1.9モル部)、アクリル酸ブチル13.1部(0.1モル部)、アクリル酸エチル117.5部(1.2モル部)及びドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム60%水溶液(ネオゲンR-K、第一工業製薬株式会社、「ネオゲン」は同社の登録商標である。)8.9部を均一混合し、これらを攪拌しながら、80~100℃で、過硫酸カリウム0.4%水溶液77.3 部を140分かけて滴下し、滴下終了後1時間同温度に保った。その後、40℃に冷却して、共重合体(1)を含む白色エマルション(1)を得た。この白色エマルション(1)に水60.4部を混合して、本発明のインク用印刷適性向上剤(1;濃度30%、粘度10mPa・s)を得た。なお、共重合体(1)の重量平均分子量は30万であった。
実施例1と同様にして得た白色エマルション(1)939.5部と酢酸ナトリウム11%水溶液41.5部(0.06モル部)とを均一混合して、白色エマルション(2)(34モル%中和体)を得た。この白色エマルション(2)に水18.9部を混合して、本発明のインク用印刷適性向上剤(2;濃度31%、粘度10mPa・s)を得た。
水560.5部、メタクリル酸127.5部(1.5モル部)、アクリル酸ブチル168.5部(1.3モル部)及びポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩25%水溶液(キャリボンEN-200、三洋化成工業株式会社、「キャリボン」は同社の登録商標である。)46.7部を均一混合し、これらを攪拌しながら、80~100℃で、過硫酸カリウム0.4%水溶液38.7部を140分かけて滴下し、滴下終了後1時間同温度に保った。その後、40℃に冷却して、共重合体(3)を含む白色エマルション(3)を得た。この白色エマルション(3)に水58部を混合して、本発明のインク用印刷適性向上剤(3);濃度31% 、粘度10mPa・s)を得た。なお、共重合体(3)の重量平均分子量は70万であった。
水555.3部、メタクリル酸140部(1.6モル部)、アクリル酸エチル156部(1.6モル部)及びポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩25%水溶液(キャリボンEN-200、三洋化成工業株式会社)46.7部を均一混合し、これらを攪拌しながら、80~100℃で、過硫酸カリウム0.4%水溶液51.6部を140分かけて滴下し、滴下終了後1時間同温度に保った。その後、40℃に冷却して、共重合体(4)を含む白色エマルション(4)を得た。この白色エマルション(4)に水50.3部を混合して、本発明のインク用印刷適性向上剤(4;濃度31% 、粘度10mPa・s)を得た。なお、共重合体(4)の重量平均分子量は30万であった。
水550部、メタクリル酸164部(1.9モル部)、アクリル酸エチル130部(1.3モル部)及びポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム塩25%水溶液(キャリボンEN-200、三洋化成工業株式会社)49.1部を均一混合し、これらを攪拌しながら、80~100℃で、過硫酸カリウム0.4%水溶液51.6部を140分かけて滴下し、滴下終了後1時間同温度に保った。その後、40℃に冷却して、共重合体(5)を含む白色エマルション(5)を得た。この白色エマルション(5)に水酸化ナトリウム50%水溶液59.2部(0.74モル部;39モル%中和体)及び水52.8部を混合して、本発明のインク用印刷適性向上剤(5;濃度32%、粘度25mPa・s)を得た。なお、共重合体(5)の重量平均分子量は35万であった。
実施例4と同様にして得た白色エマルション(4)949.6部と水酸化ナトリウム50%水溶液129.6部(1.6モル部、100モル%中和体)及び水70.7部とを均一混合して、本発明のインク用印刷適性向上剤(6;濃度35%、粘度1800mPa・s)を得た。
特許文献1(特開2004-232158号)の実施例2に記載されたカチオン性樹脂B(固形分40.2%、粘度1400mPa・s)に相当するカチオン樹脂{ポリ(ジアリルジメチルアンモニウムクロライド)の43%水溶液、ユニセンスFPA1000L、粘度1200mPa・s、センカ株式会社}を比較用のインク用印刷適性向上剤(h1)とした。
表1に記載した原料組成にて、円盤型羽根を装着した卓上サンドミル(カンペ家庭塗料株式会社、カンペサンドミル)でグラインディングし、ついでアンカー型羽根を装着した撹拌機(東京理化器械株式会社、MAZELLA ZZ-1100)でレットダウンして、水性フレキソインクを調製した。この水性フレキソインク99部と実施例で得たインク用印刷適性向上剤(1)~(6)のいずれか又は比較用のインク用印刷適性向上剤(h1)の1部とをコーレス型羽根を装着したエクセルオートホモジナイザー(日本精器株式会社、モデルED)にて25℃、2000rpm、5分間攪拌混合して評価用水性フレキソインク組成物を得た。
注2:スチレン/アクリル樹脂、ビーエーエスエフ・コーポレイション、「Joncryl」は同社の登録商標である。
注3:ポリオレフィンディスパジョン、三井化学株式会社、「ケミパール」は同社の登録商標である。
注4:スチレン/アクリル樹脂、星光PMC株式会社
注5:増粘剤、サンノプコ株式会社
注6:消泡剤、サンノプコ株式会社
工作用ボール紙{カルトナージュ約1mm厚 A4サイズ}にアニロックスローラー{イージープルーフ、RK Print Coat Instruments}を使用して評価用水性フレキソインク組成物を印刷した。印刷体を20~25℃で24時間静置して乾燥した後、印刷面について、分光白色度計・色差計{PF7000、日本電色工業株式会社}を用いて印刷適性向上剤を添加していない水性フレキソインク(ブランク)の印刷面を比較対象として色差測定を行った。また、印刷かすれの有無を目視判定した。
Claims (2)
- (メタ)アクリル酸(塩)(A)と(メタ)アクリル酸アルキル(アルキル基の炭素数2~4)エステル(B)との共重合体を含み、
(メタ)アクリル酸(塩)(A)単位及び(メタ)アクリル酸アルキル(アルキル基の炭素数2~4)エステル(B)単位のモル数に基づいて、(メタ)アクリル酸(塩)(A)単位の含有量が40~60モル%、(メタ)アクリル酸アルキル(アルキル基の炭素数2~4)エステル(B)単位の含有量が40~60モル%であり、
共重合体の重量平均分子量が30万~70万であることを特徴とする水性フレキソインク用印刷適性向上剤。 - 水性インク材100重量部に対して、請求項1に記載された印刷適性向上剤を0.001~20重量部含むことを特徴とする水性インク組成物。
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