JP7294432B2 - 濾過回収装置 - Google Patents
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Description
液体を導入する導入口、前記液体を排出する排出口、および前記導入口と前記排出口とを連通する流路を有し、外周に溝部が形成されたホルダと、
前記ホルダの前記流路に配置され、複数の貫通孔を有する濾過フィルタと、
前記溝部に挿入される挿入部を有する1つまたは複数の把持部と、
を備え、
前記溝部と前記挿入部との間に隙間が形成されている。
濾過対象物を含む液体を特許文献1に記載のセルストレーナーに通して、濾過対象物をサイズごとに分画することがある。この場合、濾過対象物は、セルストレーナーの貫通孔を通過する小さいものと、濾過フィルタの貫通孔より大きいものとに分画される。濾過対象物の分画の際に、液体をセルストレーナーに導入した後、セルストレーナーの貫通孔を通過するはずの小さな濾過対象物が、セルストレーナーに付着したままになってしまうことがある。
液体を導入する導入口、前記液体を排出する排出口、および前記導入口と前記排出口とを連通する流路を有し、外周に溝部が形成されたホルダと、
前記ホルダの前記流路に配置され、複数の貫通孔を有する濾過フィルタと、
前記溝部に挿入される挿入部を有する1つまたは複数の把持部と、
を備え、
前記溝部と前記挿入部との間に隙間が形成されている。
前記ホルダは、
前記溝部を有する筒状の第1ホルダと、
前記第1ホルダに嵌め込まれる筒状の第2ホルダと、
を有し、
前記濾過フィルタは、前記第1ホルダと前記第2ホルダとによって挟持されていてもよい。
前記挿入部には、1つまたは複数の切欠き部が形成されていてもよい。
前記複数の切欠き部は、等間隔に設けられていてもよい。
前記ホルダは円筒形状であり、
前記複数の把持部は、平板状に形成され、厚み方向に重ねて配置されていてもよい。
前記把持部は、主面を有する平板状に形成され、前記主面に1つまたは複数の凸部が形成されていてもよい。
本発明の実施の形態1に係る濾過回収装置は、濾過および回収を行うことができる装置である。具体的には、濾過回収装置は、濾過対象物を含む液体を濾過フィルタによって濾過し、濾過フィルタを通過した濾過対象物または濾過フィルタで捕捉された濾過対象物を回収する。
図1は、本発明の実施の形態1に係る濾過回収装置1Aの一例の概略斜視図である。図2は、本発明の実施の形態1に係る濾過回収装置1Aの一例の概略分解斜視図である。図3は、本発明の実施の形態1に係る濾過回収装置1Aの一例の概略平面図である。図4Aは、図3の濾過回収装置1AのA-A断面図である。図4Bは、図4Aの濾過回収装置1Aの一部を拡大した部分拡大図である。図1~図3中のX、Y、Z方向は、それぞれ濾過回収装置1Aの縦方向、横方向、厚み方向を示している。
濾過フィルタ10は、金属製フィルタである。具体的には、濾過フィルタ10は、金属および金属酸化物のうち少なくともいずれかを主成分とする。濾過フィルタ10は、複数の貫通孔を有するフィルタ部11と、フィルタ部11の外周を囲むように配置された枠部12と、を備える。実施の形態1では、フィルタ部11と枠部12とは一体で形成されている。
図4Aに示すように、ホルダ20は、液体を導入する導入口20aと、液体を排出する排出口20bと、導入口20aと排出口20bとを連通する流路20cとを有し、外周に溝部21aが形成されている。ホルダ20は、導入口20aと排出口20bとの間の流路20cに濾過フィルタ10を保持する。実施の形態1では、ホルダ20は、流路20cにおいて、排出口20bよりも上方に濾過フィルタ10を保持する。
把持部23は、平板状に形成され、第1ホルダ21の溝部21aに挿入される挿入部23aと把持部本体23cとを有する。把持部23は、挿入部23aが第1ホルダ21の溝部21aに挿入されて、第1ホルダ21に取り付けられる。すなわち、把持部23はホルダ20とは別の部品として形成されており、把持部23はホルダ20に対して着脱可能である。
濾過回収装置1Aによる懸濁液の濾過回収方法の一例を説明する。
実施の形態1に係る濾過回収装置1Aによれば、以下の効果を奏することができる。
本発明の実施の形態2に係る濾過回収装置について説明する。
実施の形態2に係る濾過回収装置1Dによれば、以下の効果を奏することができる。
実施例1として、実施の形態1の濾過回収装置1Aを用いて、細胞懸濁液に含まれる細胞塊およびシングル細胞の分画を行い、濾過フィルタ10を通過した細胞懸濁液、および濾過フィルタ10に捕捉された細胞塊に対して評価を行った。また、比較例1を用いて、実施例1と同様の条件にて評価を行った。
実施例1で濾過回収装置1Aの構成は、実施の形態1で述べているため説明を省略する。
図14は、比較例1の濾過回収装置101Aの概略構成図である。図14に示すように、比較例1の濾過回収装置101Aは、導入口、排出口および導入口と排出口とを連通する流路120cを有するホルダ120と、流路120cに配置される濾過フィルタ110とを備える。ホルダ120は、把持部121aが一体形成された第1ホルダ121と第1ホルダ121に嵌め込まれる第2ホルダ122とを有する。その他の構成は、実施例1の濾過回収装置1Aと同一である。
クラレ社製Micro-Space Cell Culture Plate(品番MPc 500 6)の1ウェルあたりにDMEM培地(1 g/L Glucose with L-Glutamine and Sodium Pyruvate - 10% FBS)を2ml投入し、マウス胎児線維芽細胞(MEF細胞)を1ウェルあたりに1×106個を播種して細胞塊を作製した。培養7日目にプレートから細胞塊を抽出し、DMEM培地で調整して、細胞塊濃度が30個/mlの細胞懸濁液を20ml作製した。この細胞懸濁液を顕微鏡で観察し、細胞塊10個の平均値、最小値、および最大値を計測したところ、細胞塊を球形近似した場合の直径は110±40μmであった。図15は、作製した細胞懸濁液を観察した顕微鏡写真である。図15に示すように、3個の細胞塊と、細胞塊になりきっていない16個のシングル細胞とが観察された。なお、顕微鏡の視野面積は、1.70×1.17mm2である。図15の顕微鏡写真において、大きな塊が細胞塊であり、白い球形の像がシングル細胞である。なお、シングル細胞には顕微鏡の焦点が合っていないため、シングル細胞の大きさは実際よりも大きく見えている。
実施例1の濾過回収装置1A、および比較例1の濾過回収装置101Aを、それぞれ50mlの遠沈管に取り付けて、上述の細胞懸濁液をそれぞれの濾過回収装置に対して10ml導入し、さらにその後、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)を40ml導入した。
図20は、実施例1および比較例1の顕微鏡による観察結果を示す表である。図20に示すように、実施例1では、遠沈管に排出された液体中にシングル細胞が多く観察され、比較例1では、濾過フィルタに捕捉された細胞中にシングル細胞が多く観察された。
10 濾過フィルタ
20 ホルダ
20a 導入口
20b 排出口
20c 流路
21 第1ホルダ
21a 溝部
22 第2ホルダ
23、24、25、26、27 把持部
23a、24a、25a、26a、27a 挿入部
23b、24b、25b、26b、27b 切欠き部
101A 濾過回収装置
110 濾過フィルタ
120 ホルダ
120c 流路
121 第1ホルダ
121a 把持部
122 第2ホルダ
Claims (9)
- 液体を導入する導入口、前記液体を排出する排出口、および前記導入口と前記排出口とを連通する流路を有し、外周に溝部が形成されたホルダと、
前記ホルダの前記流路に配置され、複数の貫通孔を有する濾過フィルタと、
前記溝部に挿入される挿入部を有する1つまたは複数の把持部と、
を備え、
前記溝部と前記挿入部との間に隙間が形成され、
前記溝部の幅が前記把持部の厚みよりも大きく、前記挿入部の端面と前記溝部の底部との間の距離が0より大きい、
濾過回収装置。 - 前記溝部は、前記ホルダの外周を一周するよう形成されている、
請求項1に記載の濾過回収装置。 - 前記ホルダは、
前記溝部を有する筒状の第1ホルダと、
前記第1ホルダに嵌め込まれる筒状の第2ホルダと、
を有し、
前記濾過フィルタは、前記第1ホルダと前記第2ホルダとによって挟持される、
請求項1または2に記載の濾過回収装置。 - 前記挿入部には、1つまたは複数の切欠き部が形成されている、
請求項1ないし3のいずれか1項に記載の濾過回収装置。 - 前記複数の切欠き部は、等間隔に設けられている、
請求項4に記載の濾過回収装置。 - 前記ホルダは円筒形状であり、
前記複数の把持部は、平板状に形成され、厚み方向に重ねて配置される、
請求項1ないし5のいずれか1項に記載の濾過回収装置。 - 前記把持部は、主面を有する平板状に形成され、前記主面に1つまたは複数の凸部が形成されている、
請求項1ないし6のいずれか1項に記載の濾過回収装置。 - 前記濾過フィルタは、金属および金属酸化物のうち少なくともいずれかを主成分とする、
請求項1ないし7のいずれか1項に記載の濾過回収装置。 - 前記溝部の幅は、前記把持部の厚みの1.1倍以上2倍未満である、
請求項1ないし7のいずれか1項に記載の濾過回収装置。
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