JP7268215B2 - 水性分散体 - Google Patents
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Description
[1]硫酸基を有する多糖類(A)、および親水化処理無機粉体(B)、を含有することを特徴とする水性分散体。
[2]前記硫酸基を有する多糖類(A)が、重量平均分子量が350万~2,000万の範囲の多糖類であることを特徴とする[1]に記載の水性分散体。
[3]前記親水化処理が、無機粉体の表面の一部又は全部をシリカ、含水シリカ、含水アルミナ、ジルコニア等から選択される1種以上の表面処理剤を用いて被覆する親水化処理であることを特徴とする[1]または[2]に記載の水性分散体。
[4]前記無機粉体が、酸化チタンまたは酸化亜鉛から選択される1種以上であることを特徴とする[1]~[3]のいずれかに記載の水性分散体。
[5]前記水性分散体において硫酸基を有する多糖類(A)1重量部に対し、親水化処理無機粉体(B)が10~200重量部の範囲で含まれることを特徴とする[1]~[4]のいずれかに記載の水性分散体。
[6]前記硫酸基を有する多糖類(A)がスイゼンジノリから得られた多糖類であることを特徴とする[1]~[5]のいずれかに記載の水性分散体。
[7][1]~[6]のいずれかに記載の水性分散体を含有することを特徴とする化粧料。
[8]日焼け止め化粧料、又は保湿用化粧料のいずれかであることを特徴とする[7]に記載の化粧料。
(実施例1)
含水シリカ処理微粒子酸化チタン(堺化学工業社製。STR-100W)30重量部、サクラン(重量平均分子量Mw約400万)0.25重量部、水69.75重量部、及び酸化チタンの4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナー(東洋精機社製)にて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して水性分散体1を得た。得られた水性分散体1を室温にて静置した後、目視にて経時での分散状態の確認を行ったところ、水性分散体1は3か月後も均一化した状態であった。また、この水性分散体1をラテックスシートに塗布した際には均一な塗膜が得られた。
含水シリカ処理微粒子酸化チタン(堺化学工業社製。STR-100W)30重量部、サクラン(重量平均分子量Mw約1200万)0.25重量部、水69.75重量部、酸化チタンの4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナーにて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して水性分散体2を得た。得られた水性分散体2を室温にて静置した後、目視にて経時での分散状態の確認を行ったところ、水性分散体2は3か月後も均一化した状態であった。また、この水性分散体2をラテックスシートに塗布した際には均一な塗膜が得られた。
含水シリカ処理微粒子酸化亜鉛(堺化学工業社製。Finex52)30重量部、サクラン(重量平均分子量Mw約400万)0.35重量部、水69.65重量部、酸化亜鉛の4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナーにて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して水性分散体3を得た。得られた水性分散体3を室温にて静置した後、目視にて経時での分散状態の確認を行ったところ、水性分散体3は3か月後も均一化した状態であった。また、この水性分散体3をラテックスシートに塗布した際には均一な膜が得られた。
含水シリカ処理微粒子酸化亜鉛(堺化学工業社製。Finex52)30重量部、サクラン(重量平均分子量Mw約1200万)0.35重量部、水69.65重量部、酸化亜鉛の4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナーにて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して水性分散体4を得た。得られた水性分散体4を室温にて静置した後、目視にて経時での分散状態の確認を行ったところ、水性分散体4は3か月後も均一化した状態であった。また、この水性分散体4をラテックスシートに塗布した際には均一な膜が得られた。
未処理微粒子酸化チタン30重量部、サクラン(重量平均分子量Mw約400万)0.25重量部、水69.75重量部、酸化チタンの4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナーにて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して比較水性分散体1を得た。得られた比較水性分散体1を室温にて静置した後、目視にて経時での分散状態の確認を行ったところ、1週間後に比較水性分散体1は2層に分離した。また、この比較水性分散体1をラテックスシートに塗布した際には不均一な膜しか得られなかった。
未処理微粒子酸化亜鉛30重量部、サクラン(重量平均分子量Mw約1200万)0.35重量部、水69.65重量部、酸化チタンの4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナーにて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して比較水性分散体2を得た。得られた比較水性分散体2を室温にて静置した後、目視にて経時での分散状態の確認を行ったところ、1週間後に比較水性分散体2は2層に分離した。また、この比較水性分散体2をラテックスシートに塗布した際には不均一な膜しか得られなかった。
含水シリカ処理微粒子酸化チタン30重量部、ヒアルロン酸ナトリウム(重量平均分子量約160万)0.25重量部、水69.75重量部、酸化チタンの4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナーにて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して比較水性分散体3を得た。得られた比較水性分散体3を室温にて静置した後、目視にて経時での分散状態の確認を行ったところ、1か月経過後に比較水性分散体3は分散体の一部が分離した。また、この比較水性分散体3をラテックスシートに塗布した際には不均一な膜しか得られなかった。
含水シリカ処理微粒子酸化亜鉛30重量部、フコイダン(重量平均分子量約30万)0.35重量部、水69.65重量部、酸化亜鉛の4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナーにて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して比較水性分散体4を得た。得られた比較水性分散体4を室温にて静置した後、目視にて経時での分散状態の確認を行ったところ、1か月経過後に比較水性分散体4は分散体の一部が分離した。また、この比較水性分散体4をラテックスシートに塗布するも一部不均一が生じた膜しか得られなかった。
セトステアリルアルコールを2重量部、ステアリン酸グリセリルを1.2重量部、ポリオキシエチレン40ステアレートを0.6重量部、ステアレス20を0.2重量部、ホホバオイルを2重量部、ラウリル酸ラウリルを3重量部、混ぜて、60℃で加温して溶解させ、溶解物1を得た。
次に、RO水47重量部にグリセリンポリエチレングリコールエーテル3重量部を加えた60℃溶液に、上記で得られた溶解物1を加えた。この溶液を10分間ホモジナイザー撹拌し、その後、実施例1で調整した水性分散体1を40重量部加え、ホモジナイザーで10分撹拌した。
得られた分散液に1部フェノキシエタノールを加えて混錬しローションを得た。
上記のようにして得られたローションに対し、以下に記載する評価方法を用いて、SPF(Sun Protect Factor)、皮膚塗布時の感触、白み、及びキシミの各評価を行った。
<<SPFの評価(SPF評価)>>
SPFの評価は、SPFアナライザー(UV-2000S 米国Labsphere社製)を使用して評価を実施した。
[評価基準]
◎ SPFが30以上
〇 SPFが25以上30未満
△ SPFが20以上25未満
× SPFが20未満
皮膚塗布時の感触の評価は、作製したローションを人差し指の腹にとり、腕の裏側にまんべんなく塗布した。
[評価基準]
◎ 5人中4人以上が、感触が良いと回答
〇 5人中3人が、感触が良いと回答
△ 5人中2人が、感触が良いと回答
× 5人中1人が、感触が良いと回答、もしくは感触が良いとの回答がない
白みについては、肌に塗布後、肌と比較して下記基準で評価した。
[評価基準]
〇 白みが目立たない
△ 白みがやや目立つ
× 白みが目立つ
キシミの感触については、作製したローションを人差し指の腹にとり、腕の裏側にまんべんなく塗布した。
[評価基準]
◎ 5人中4人以上が、キシミを感じないと回答
〇 5人中3人が、キシミを感じないと回答
△ 5人中2人が、キシミを感じないと回答
× 5人中1人が、キシミを感じないと回答、もしくはキシミを感じないとの回答がない
水性分散体1の代わりに実施例2で得られる水性分散体2に変更した以外は、実施例5と同様の操作を行い、ローションを得た。
実施例6で得られたローションに対し、実施例5と同様な方法で、SPF、皮膚塗布時の感触、白み、及びキシミの評価を行った。評価結果を下記表1に示す。
水性分散体1の代わりに実施例4で得られる水性分散体4に変更した以外は、実施例5と同様の操作を行い、ローションを得た。
実施例7で得られたローションに対し、実施例5と同様な方法で、SPF、皮膚塗布時の感触、白み、及びキシミの評価を行った。評価結果を下記表1に示す。
含水シリカ処理微粒子酸化チタン30重量部、水70重量部、酸化チタンの4倍重量のジルコニアビーズを撹拌子として蓋つきポリプロピレン容器(100mL)に入れ、フタをした後、ペイントコンディショナーにて2時間分散させた。その後、200ミクロンのポリエチレンメッシュでろ過して比較水性分散体5を得た。
水性分散体1の代わりに比較例5で得られる比較水性分散体5に変更した以外は、実施例5と同様の操作を行い、ローションを得た。
比較例5で得られたローションに対し、実施例5と同様な方法で、SPF、皮膚塗布時の感触、白み、及びキシミの評価を行った。評価結果を下記表1に示す。
セトステアリルアルコールを2重量部、ステアリン酸グリセリルを1.2重量部、ポリオキシエチレン40ステアレートを0.6重量部、ステアレス20を0.2重量部、ホホバオイルを2重量部、ラウリル酸ラウリルを3重量部、混ぜて、60℃で加温して溶解させ、溶解物2を得た。
次に、RO水27.5重量部にグリセリンポリエチレングリコールエーテル3重量部を加えた60℃溶液に、上記で得られた溶解物2を加えた。この溶液を10分間ホモジナイザー撹拌し、その後、比較例5で調整した比較水性分散体5を40部加え、ホモジナイザーで10分撹拌した。さらに0.5%サクラン水溶液を20重量部加えて10分間ホモジナイザー撹拌を行った。
得られた分散液に1部フェノキシエタノールを加えて混錬しローションを得た。
比較例6で得られたローションに対し、実施例5と同様な方法で、SPF、皮膚塗布時の感触、白み、及びキシミの評価を行った。評価結果を下記表1に示す。
含水シリカ処理微粒子酸化チタンのかわりに含水シリカ処理微粒子酸化亜鉛を使用し、比較例5と同様な操作を行い、ローションを得た。
比較例7で得られたローションに対し、実施例5と同様な方法で、SPF、皮膚塗布時の感触、白み、及びキシミの評価を行った。評価結果を下記表1に示す。
Claims (7)
- 硫酸基を有する多糖類(A)、
および親水化処理無機粉体(B)、
を含有する水性分散体であって、
前記硫酸基を有する多糖類(A)が、重量平均分子量が350万~2,000万の範囲の多糖類であることを特徴とする、水性分散体。 - 前記親水化処理が、無機粉体の表面の一部又は全部をシリカ、含水シリカ、含水アルミナ、ジルコニア等から選択される1種以上の表面処理剤を用いて被覆する親水化処理であることを特徴とする請求項1に記載の水性分散体。
- 前記無機粉体が、酸化チタンまたは酸化亜鉛から選択される1種以上であることを特徴とする請求項1又は2に記載の水性分散体。
- 前記水性分散体において硫酸基を有する多糖類(A)1重量部に対し、親水化処理無機粉体(B)が10~200重量部の範囲で含まれることを特徴とする請求項1~3のいずれか一項に記載の水性分散体。
- 前記硫酸基を有する多糖類(A)がスイゼンジノリから得られた多糖類であることを特徴とする請求項1~4のいずれか一項に記載の水性分散体。
- 請求項1~5のいずれか一項に記載の水性分散体を含有することを特徴とする化粧料。
- 日焼け止め化粧料、又は保湿用化粧料のいずれかであることを特徴とする請求項6に記載の化粧料。
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