JP7253498B2 - 複素環化合物及びそれを含有する有害節足動物防除剤 - Google Patents
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Description
また、ある種の化合物が有害生物防除効果を有することが知られている(例えば、特許文献1参照)。
〔1〕 式(I)
Qは、式Q1で示される基、式Q2で示される基、又は式Q3で示される基を表し、
nは、0、1又は2を表し、
G1は、窒素原子又はCR3aを表し、
G2は、窒素原子又はCR3bを表し、
G3は、窒素原子又はCR3cを表し、
G4は、窒素原子又はCR3dを表し、
R3a、R3b、R3c、及びR3dは、同一又は相異なり、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、OR12、NR11R12、NR11aR12a、NR24NR11R12、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR31R32、NR24NR11C(O)NR31R32、N=CHNR31R32、N=S(O)pR15R16、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR31R32、C(O)NR11S(O)2R23、CR30=NOR17、NR11CR24=NOR17、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
pは、0又は1を表し、
A1は、NR5、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Hetは、式Het1で示される基、式Het2で示される基、又は式Het3で示される基を表し、
A3は、窒素原子又はCR4bを表し、
A4は、窒素原子又はCR4cを表し、
W1は、酸素原子又は硫黄原子を表し、
R4a、R4b、及びR4cは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、ニトロ基、OR18、NR18R19、シアノ基、アミノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
R6は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、
Tは、C1-C10鎖式炭化水素基、(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、(C3-C5アルケニルオキシ)C2-C5アルキル基、(C3-C5アルキニルオキシ)C2-C5アルキル基、(C1-C5アルキル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、(C3-C5アルケニル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、(C3-C5アルキニル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、(C1-C5アルキル)-C(O)-(C1-C5アルキル)基{該C1-C10鎖式炭化水素基、該(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、該(C3-C5アルケニルオキシ)C2-C5アルキル基、該(C3-C5アルキニルオキシ)C2-C5アルキル基、該(C1-C5アルキル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、該(C3-C5アルケニル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、該(C3-C5アルキニル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、及び該(C1-C5アルキル)-C(O)-(C1-C5アルキル)基は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、CH2OR1、NR1R29、C(O)R1、C(O)NR1R29、NR29C(O)R1、N=CR1R30、式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、式T-5で示される基、式T-6で示される基、式T-7で示される基、式T-8で示される基、式T-9で示される基、式T-10で示される基、式T-11で示される基、又は式T-12で示される基を表し、
X2は、窒素原子又はCR1bを表し、
X3は、窒素原子又はCR1cを表し、
X4は、窒素原子又はCR1dを表し、
X5は、窒素原子又はCR1eを表し、
R1xは、1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、又はハロゲン原子を表し、
R1a、R1b、R1c、R1d、及びR1eは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
Y1は、NR25、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Y2は、窒素原子又はCR26を表し、
Y3は、窒素原子又はCR27を表し、
Y4は、窒素原子又はCR28を表し、
R5及びR25は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3-C7シクロアルキル)C1-C6アルキル基、又は水素原子を表し、
R26、R27、及びR28は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
R1yは、1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、
R1ay及びR7は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1-C6鎖式炭化水素基を表し、
m及びvは、同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
w及びtは、同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
R1は、C1-C10鎖式炭化水素基、(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、(C3-C5アルケニルオキシ)C2-C5アルキル基、(C3-C5アルキニルオキシ)C2-C5アルキル基、(C1-C5アルキル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、(C3-C5アルケニル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、(C3-C5アルキニル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、(C1-C5アルキル)-C(O)-(C1-C5アルキル)基{該C1-C10鎖式炭化水素基、該(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、該(C3-C5アルケニルオキシ)C2-C5アルキル基、該(C3-C5アルキニルオキシ)C2-C5アルキル基、該(C1-C5アルキル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、該(C3-C5アルケニル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、該(C3-C5アルキニル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、及び該(C1-C5アルキル)-C(O)-(C1-C5アルキル)基は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、又は群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基を表し、
R30は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR35、NR36R37、又は水素原子を表し、
R18及びR35は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基を表し、
R17は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
R8、R11、R19、R24、R29、R36及びR37は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
R12は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C7シクロアルケニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)2R23を表し、
R23は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
R11a及びR12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3-7員非芳香族複素環基を表し、
R13は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3-C6シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
R14は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3-C6シクロアルキル)C1-C3アルキル基、又はフェニルC1-C3アルキル基{フェニルC1-C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}を表し、
R15及びR16は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基を表し、
R31は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、又は水素原子を表し、
R32は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、S(O)2R23、又は水素原子を表す。
群B:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群C:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群D:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NHR21、NR21R22、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
R21及びR22は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基を表す。
群E:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群F:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3-7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR21R22、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群G:ハロゲン原子、C1-C6ハロアルキル基及びシアノ基からなる群。
群H:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、OR10、NR9R10、C(O)R10、C(O)NR9R10、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、及び5もしくは6員芳香族複素環基からなる群。
R9は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基を表し、
R10は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群J:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。]
で示される化合物又はそのNオキシド(以下、式(I)で示される化合物又はそのNオキシドを本発明化合物Xと記す)。
〔2〕 Tが、1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、CH2OR1、NR1R29、C(O)R1、C(O)NR1R29、NR29C(O)R1、N=CR1R30、式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、式T-5で示される基、式T-6で示される基、式T-7で示される基、式T-8で示される基、式T-9で示される基、式T-10で示される基、式T-11で示される基、又は式T-12で示される基であり、
R1が、1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、又は群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基であり、
群Fが、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3-7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR21R22、及びシアノ基からなる群であり、
群Gがハロゲン原子及びC1-C6ハロアルキル基からなる群である、〔1〕記載の化合物(以下、本発明化合物と記す)。
〔3〕 Qが式Q1で示される基又は式Q2で示される基である、〔1〕又は〔2〕記載の化合物。
〔4〕 Qが式Q1で示される基である、〔1〕又は〔2〕記載の化合物。
〔5〕 Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である、〔1〕~〔4〕のいずれかに記載の化合物。
〔6〕 Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである、〔1〕~〔4〕のいずれかに記載の化合物。
〔7〕 Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である、〔1〕~〔4〕のいずれかに記載の化合物。
〔8〕 Tが1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1又はNR1R29である、〔1〕~〔7〕のいずれかに記載の化合物。
〔9〕 TがOR1であり、R1が3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である、〔1〕~〔7〕のいずれかに記載の化合物。
〔10〕 R3a、R3b、R3c、及びR3dが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基{該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR12、CR30=NOR17、水素原子、又はハロゲン原子であり、
R4a、R4b及びR4cが、同一又は相異なり、C1-C3アルキル基、OR18、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、
R18がC1-C3アルキル基である、〔1〕~〔9〕のいずれかに記載の化合物。
〔11〕 G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR12、水素原子、又はハロゲン原子であり、R4a、R4b及びR4cが水素原子である、〔1〕~〔9〕のいずれかに記載の化合物。
〔12〕 G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基又は水素原子である、〔1〕~〔9〕のいずれかに記載の化合物。
〔13〕 R2が、エチル基である、〔1〕~〔12〕のいずれかに記載の化合物。
〔14〕 〔1〕~〔13〕のいずれかに記載の化合物と、不活性担体とを含有する、有害節足動物防除組成物。
〔15〕 〔1〕~〔13〕のいずれかに記載の化合物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する、有害節足動物の防除方法。
〔16〕 群(a)及び群(b)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに〔1〕~〔13〕のいずれかに記載の化合物を含有する、組成物:
群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群;
群(b):殺菌活性成分。
〔17〕 〔14〕又は〔16〕に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する、有害節足動物の防除方法。
〔18〕 〔1〕~〔13〕のいずれかに記載の化合物の有効量又は〔14〕もしくは〔16〕に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
〔19〕 式(X)
X6は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子又は水素原子を表し、
R3xは塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表し、
Hetxは、式Het4で示される基、式Het5で示される基、又は式Het6で示される基を表し、
A3xは、窒素原子又はCHを表し、
A4xは、窒素原子又はCHを表し、
Rxは、3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基を表す。]
で示される化合物。
〔20〕 式(Y)
nは、0、1又は2を表し、
Hetxは、式Het4で示される基、式Het5で示される基、又は式Het6で示される基を表し、
A3xは、窒素原子又はCHを表し、
A4xは、窒素原子又はCHを表し、
Rxは、3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基を表す。]
で示される化合物。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が2以上のハロゲン原子を有している場合、それらのハロゲン原子は各々同一でも異なっていてもよいことを表す。
本明細書における「CX-CY」との表記は、炭素原子数がX乃至Yであることを意味する。例えば「C1-C6」との表記は、炭素原子数が1乃至6であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、1,1-ジメチルプロピル基、1,2-ジメチルプロピル基、1-エチルプロピル基、ブチル基、sec-ブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、ノニル基、及びデシル基が挙げられる。
アルケニル基としては、例えばビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、1-メチル-1-プロペニル基、1-メチル-2-プロペニル基、1,2-ジメチル-1-プロペニル基、1-エチル-2-プロペニル基、3-ブテニル基、4-ペンテニル基、5-ヘキセニル基、7-オクテニル基、ノネニル基、及びデセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えばエチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、1-メチル-2-プロピニル基、1,1-ジメチル-2-プロピニル基、1-エチル-2-プロピニル基、2-ブチニル基、4-ペンチニル基、5-ヘキシニル基、7-オクチニル基、ノニニル基、及びデシニル基が挙げられる。
ハロアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、2,2,2-トリフルオロエチル基、2-ブロモ-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、2,2,3,3-テトラフルオロプロピル基、1-メチル-2,2,3,3-テトラフルオロプロピル基、及びペルフルオロヘキシル基が挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、1,1-ジメチルプロポキシ基、1,2-ジメチルプロポキシ基、1-エチルプロポキシ基、1-ブトキシ基、tert-ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、及びベンジルオキシ基が挙げられる。
シクロアルケニル基としては、例えばシクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基及びシクロヘプテニル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基とは、(C1-C5アルキルスルファニル)及び/又は(C2-C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2-ジフルオロ-2-(トリフルオロメチルチオ)エチル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基とは、(C1-C5アルキルスルフィニル)及び/又は(C2-C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2-ジフルオロ-2-(トリフルオロメタンスルフィニル)エチル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基とは、(C1-C5アルキルスルホニル)及び/又は(C2-C5アルキル)が1以上のハロゲン原子を有する基を表し、例えば、2,2-ジフルオロ-2-(トリフルオロメタンスルホニル)エチル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3-C7シクロアルキル)C1-C6アルキル基とは、(C3-C7シクロアルキル)及び/又は(C1-C6アルキル)が1以上のハロゲン原子を有していてもよい基を表し、例えば、(2,2-ジフルオロシクロプロピル)メチル基、2-シクロプロピル-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、及び2-(2,2-ジフルオロシクロプロピル)-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基が挙げられる。
1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3-C6シクロアルキル)C1-C3アルキル基とは、(C3-C6シクロアルキル)及び/又は(C1-C3アルキル)が1以上のハロゲン原子を有していてもよい基を表し、例えば、(2,2-ジフルオロシクロプロピル)メチル基、2-シクロプロピル-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、及び2-(2,2-ジフルオロシクロプロピル)-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基が挙げられる。
群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基とは、(C3-C7シクロアルキル)及び/又は(C1-C3アルキル)が群Gより選ばれる1以上の置換基を有する基を表し、例えば、(2,2-ジフルオロシクロプロピル)メチル基、[1-(トリフルオロメチル)シクロプロピル]メチル基、[2-(トリフルオロメチル)シクロプロピル]メチル基、2-シクロプロピル-1,1,2,2-テトラフルオロエチル基、2-シクロプロピル-3,3,3-トリフルオロプロピル基、及び1,1,2,2-テトラフルオロ-2-[2-(トリフルオロメチル)シクロプロピル]エチル基が挙げられる。
「フェニルC1-C3アルキル基{フェニルC1-C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}」とは、例えばベンジル基、2-フルオロベンジル基、4-クロロベンジル基、4-(トリフルオロメチル)ベンジル基、及び2-[4-(トリフルオロメチル)フェニル]エチル基が挙げられる。
5もしくは6員芳香族複素環基とは、5員芳香族複素環基又は6員芳香族複素環基を表し、5員芳香族複素環基とはピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、又はチアジアゾリル基を表す。6員芳香族複素環基とは、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、又はテトラジニル基を表す。
アルキルスルファニル基とは、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。アルキルスルフィニル基とは、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基とは、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
〔態様2〕態様1において、Qが、式Q1で示される基又は式Q2で示される基である化合物。
〔態様3〕態様1において、Qが式Q1で示される基である化合物。
〔態様4〕本発明化合物において、R2がエチル基であり、R4a、R4b、及びR4cが水素原子であり、W1が酸素原子であり、R6が、メチル基又はエチル基である化合物。
〔態様5〕態様4において、Qが式Q1で示される基であり、R3a、R3b、R3c、及びR3dが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様6〕態様4において、Qが式Q1で示される基であり、G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様7〕態様4において、Qが式Q1で示される基であり、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様8〕態様4において、Qが式Q1で示される基であり、G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3及びG4がCHであり、R3bが、3以上のフッ素原子を有するC1-C6アルキル基である化合物。
〔態様9〕態様4において、Qが式Q1で示される基であり、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3及びG4がCHであり、R3bが、3以上のフッ素原子を有するC1-C6アルキル基である化合物。
〔態様10〕態様4において、Qが式Q2で示される基であり、R3a及びR3bが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様11〕態様4において、Qが式Q3で示される基であり、R3a、R3b、R3c、及びR3dが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様12〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様13〕態様1において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様14〕態様2において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様15〕態様3において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様16〕態様4において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様17〕態様5において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様18〕態様6において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様19〕態様7において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様20〕態様8において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様21〕態様9において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様22〕態様10において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様23〕態様11において、Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である化合物。
〔態様24〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様25〕態様1において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様26〕態様2において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様27〕態様3において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様28〕態様4において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様29〕態様5において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様30〕態様6において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様31〕態様7において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様32〕態様8において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様33〕態様9において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様34〕態様10において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様35〕態様11において、Hetが式Het1で示される基である化合物。
〔態様36〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様37〕態様1において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様38〕態様2において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様39〕態様3において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様40〕態様4において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様41〕態様5において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様42〕態様6において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様43〕態様7において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様44〕態様8において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様45〕態様9において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様46〕態様10において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様47〕態様11において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bである化合物。
〔態様48〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様49〕態様1において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様50〕態様2において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様51〕態様3において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様52〕態様4において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様53〕態様5において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様54〕態様6において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様55〕態様7において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様56〕態様8において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様57〕態様9において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様58〕態様10において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様59〕態様11において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである化合物。
〔態様60〕本発明化合物において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様61〕態様1において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様62〕態様2において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様63〕態様3において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様64〕態様4において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様65〕態様5において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様66〕態様6において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様67〕態様7において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様68〕態様8において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様69〕態様9において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様70〕態様10において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様71〕態様11において、Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である化合物。
〔態様72〕本発明化合物において、Hetが式Het2で示される基である化合物。
〔態様73〕態様2において、Hetが式Het2で示される基である化合物。
〔態様74〕態様3において、Hetが式Het2で示される基である化合物。
〔態様75〕態様5において、Hetが式Het2で示される基である化合物。
〔態様76〕態様10において、Hetが式Het2で示される基である化合物。
〔態様77〕態様11において、Hetが式Het2で示される基である化合物。
〔態様78〕本発明化合物において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様79〕態様2において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様80〕態様3において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様81〕態様5において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様82〕態様10において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様83〕態様11において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様84〕本発明化合物において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4が窒素原子である化合物。
〔態様85〕態様2において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4が窒素原子である化合物。
〔態様86〕態様3において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4が窒素原子である化合物。
〔態様87〕態様5において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4が窒素原子である化合物。
〔態様88〕態様10において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4が窒素原子である化合物。
〔態様89〕態様11において、Hetが式Het2で示される基であり、A2がCR4aであり、A4が窒素原子である化合物。
〔態様90〕本発明化合物において、Hetが式Het3で示される基である化合物。
〔態様91〕態様2において、Hetが式Het3で示される基である化合物。
〔態様92〕態様3において、Hetが式Het3で示される基である化合物。
〔態様93〕態様5において、Hetが式Het3で示される基である化合物。
〔態様94〕態様10において、Hetが式Het3で示される基である化合物。
〔態様95〕態様11において、Hetが式Het3で示される基である化合物。
〔態様96〕本発明化合物において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様97〕態様2において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様98〕態様3において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様99〕態様5において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様100〕態様10において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様101〕態様11において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様102〕本発明化合物において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様103〕態様2において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様104〕態様3において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様105〕態様5において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様106〕態様10において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様107〕態様11において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様108〕本発明化合物において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子であり、A4がCR4cである化合物。
〔態様109〕態様2において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子であり、A4がCR4cである化合物。
〔態様110〕態様3において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子であり、A4がCR4cである化合物。
〔態様111〕態様5において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子であり、A4がCR4cである化合物。
〔態様112〕態様10において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子であり、A4がCR4cである化合物。
〔態様113〕態様11において、Hetが式Het3で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子であり、A4がCR4cである化合物。
〔態様114〕態様1~態様113のいずれかにおいて、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、NR1R29、式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、又は式T-8で示される基であり、R1、R1x及びR1yが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様115〕態様1~態様113のいずれかにおいて、Tが式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、式T-5で示される基、式T-6で示される基、式T-7で示される基、式T-8で示される基、式T-9で示される基、式T-10で示される基、式T-11で示される基、又は式T-12で示される基であり、R1x、R1y、及びR1ayが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様116〕態様1~態様113のいずれかにおいて、Tが式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、又は式T-8で示される基であり、R1x及びR1yが、同一又は相異なり、3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である化合物。
〔態様117〕態様1~態様113のいずれかにおいて、Tが式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、又は式T-4で示される基であり、R1が、3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である化合物。
〔態様118〕態様1~態様113のいずれかにおいて、Tが式T-8で示される基であり、R1yが3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である化合物。
〔態様119〕態様1~態様113のいずれかにおいて、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、又はNR1R29であり、R1が1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様120〕態様1~態様113のいずれかにおいて、TがOR1であり、R1が1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様121〕態様1~態様113のいずれかにおいて、TがOR1であり、R1が3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である化合物。
〔態様123〕態様122において、R2がエチル基であり、R4a、R4b、及びR4cが水素原子であり、W1が酸素原子であり、R6が、メチル基又はエチル基である化合物。
〔態様124〕態様123において、Qが、式Q1で示される基又は式Q2で示される基である化合物。
〔態様125〕態様124において、R3a、R3b、R3c、及びR3dが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様126〕態様124において、G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様127〕態様124において、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基又はハロゲン原子である化合物。
〔態様128〕態様124において、G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3及びG4がCHであり、R3bが、3以上のフッ素原子を有するC1-C6アルキル基である化合物。
〔態様129〕態様124において、G1がCHであり、G2がCR3bであり、G3及びG4がCHであり、R3bが、3以上のフッ素原子を有するC1-C6アルキル基である化合物。
〔態様130〕態様124において、G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3及びG4がCHであり、R3bがハロゲン原子である化合物。
〔態様131〕態様129において、Qが式Q1で示される基である化合物。
〔態様132〕態様130において、Qが式Q1で示される基である化合物。
〔態様133〕態様123において、Qが式Q2で示される基であり、R3a及びR3bが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様134〕態様123において、Qが式Q3で示される基であり、R3a、R3b、R3c、及びR3dが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、水素原子、又はハロゲン原子である化合物。
〔態様135〕態様122において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様136〕態様123において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様137〕態様124において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様138〕態様125において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様139〕態様126において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様140〕態様127において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様141〕態様128において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様142〕態様129において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様143〕態様130において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様144〕態様131において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様145〕態様132において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様146〕態様133において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様147〕態様134において、Hetが式Het1で示される基である場合、A2がCR4aであり、A3が窒素原子又はCR4bであり、Hetが式Het2で示される基である場合、A2がCR4aであり、A4がCR4cである化合物。
〔態様148〕態様135~態様147のいずれかにおいて、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、NR1R29、式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、又は式T-8で示される基であり、R1、R1x及びR1yが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様149〕態様135~態様147のいずれかにおいて、Tが式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、式T-5で示される基、式T-6で示される基、式T-7で示される基、式T-8で示される基、式T-9で示される基、式T-10で示される基、式T-11で示される基、又は式T-12で示される基であり、R1x、R1y、及びR1ayが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様150〕態様135~態様147のいずれかにおいて、Tが式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、又は式T-8で示される基であり、R1x及びR1yが、同一又は相異なり、3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である化合物。
〔態様151〕態様135~態様147のいずれかにおいて、Tが式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、又は式T-4で示される基であり、R1が3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である化合物。
〔態様152〕態様135~態様147のいずれかにおいて、Tが式T-8で示される基であり、R1yが3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である化合物。
〔態様153〕態様135~態様147のいずれかにおいて、Tが1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、又はNR1R29であり、R1が1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様154〕態様135~態様147のいずれかにおいて、TがOR1であり、R1が1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基である化合物。
〔態様155〕態様135~態様147のいずれかにおいて、TがOR1であり、R1が3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である化合物。
式(II-1b)で示される化合物(以下、化合物(II-1b)と記す)又は式(II-1c)で示される化合物(以下、化合物(II-1c)と記す)は、式(II-1a)で示される化合物(以下、化合物(II-1a)と記す)と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素(以下、ハロゲン化炭化水素類と記す);アセトニトリル等のニトリル(以下、ニトリル類と記す);メタノール、エタノール等のアルコール(以下、アルコール類と記す);酢酸;水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる酸化剤としては、例えば過ヨウ素酸ナトリウム、m-クロロ過安息香酸(以下、mCPBAと記す)、及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(II-1a)1モルに対して、塩基が通常0.01~1モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えばタングステン酸、及びタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物(II-1a)1モルに対して、触媒が通常0.01~0.5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(II-1a)1モルに対して、酸化剤が通常1~1.2モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20~80℃の範囲である。反応時間は通常0.1~12時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤(例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム)の水溶液、及び塩基(例えば炭酸水素ナトリウム)の水溶液で洗浄する。有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物(II-1b)を得ることができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばハロゲン化炭化水素類、ニトリル類、アルコール類、酢酸、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる酸化剤としては、例えばmCPBA及び過酸化水素が挙げられる。
酸化剤として過酸化水素を用いる場合は、必要に応じて塩基又は触媒を用いてもよい。
塩基としては、炭酸ナトリウムが挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(II-1b)1モルに対して、塩基が通常0.01~1モルの割合で用いられる。
触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウムが挙げられる。反応に触媒を用いる場合、化合物(II-1b)1モルに対して、触媒が通常0.01~0.5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(II-1b)1モルに対して、酸化剤が通常1~2モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20~120℃の範囲である。反応時間は通常0.1~12時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を必要に応じて還元剤(例えば亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム)の水溶液、及び塩基(例えば炭酸水素ナトリウム)の水溶液で洗浄する。この有機層を乾燥、濃縮することにより、化合物(II-1c)を得ることができる。
反応は、酸化剤を化合物(II-1a)1モルに対して、通常2~5モルの割合で用い、化合物(II-1b)から化合物(II-1c)を製造する方法に準じて実施することができる。
式(II-2b)で示される化合物及び式(II-2c)で示される化合物は、式(II-2a)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
これらの反応は、製造法1に準じて実施することができる。
式(II-3b)で示される化合物及び式(II-3c)で示される化合物は、式(II-3a)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
これらの反応は、製造法1に準じて実施することができる。
式(III-1aa)で示される化合物(以下、化合物(III-1aa)と記す)は、式(III-M1a)で示される化合物(以下、化合物(III-M1a)と記す)と、式(R-1a)で示される化合物(以下、化合物(R-1a)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばテトラヒドロフラン(以下、THFと記す)、メチルtert-ブチルエーテル(以下、MTBEと記す)等のエーテル(以下、エーテル類と記す);トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素(以下、芳香族炭化水素類と記す);ニトリル類;N-メチルピロリドン(以下、NMPと記す); N,N-ジメチルホルムアミド(以下、DMFと記す)、ジメチルスルホキシド(以下、DMSOと記す)等の非プロトン性極性溶媒(以下、非プロトン性極性溶媒類と記す)及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えば炭酸カリウム等のアルカリ金属炭酸塩(以下、アルカリ金属炭酸塩類と記す)、又は水素化ナトリウム等のアルカリ金属水素化物(以下、アルカリ金属水素化物類と記す)が挙げられる。
反応には、化合物(III-M1a)1モルに対して、化合物(R-1a)が通常1~2モルの割合、塩基が通常1~10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~150℃の範囲である。反応時間は通常0.5~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-1aa)を得ることができる。
化合物(R-1a)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
式(III-1ba)で示される化合物は、式(III-M1b)で示される化合物(以下、化合物(III-M1b)と記す)と、化合物(R-1a)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法4に準じて実施することができる。
式(III-1ab)で示される化合物(以下、化合物(III-1ab)と記す)は、化合物(III-M1a)と、式(R-1b)で示される化合物(以下、化合物(R-1b)と記す)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる金属触媒としては、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンパラジウム(II)ジクロリド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)、酢酸パラジウム(II)等のパラジウム触媒;ビス(シクロオクタジエン)ニッケル(0)、塩化ニッケル(II)等のニッケル触媒;及びヨウ化銅(I)、塩化銅(I)等の銅触媒等が挙げられる。
反応には必要に応じて、配位子、塩基、及び/又はアルカリ金属ハロゲン化物を用いてもよい。
配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル、1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,4’,6’-トリイソプロピルビフェニル、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル、1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、2,2’-ビピリジン、2-アミノエタノール、8-ヒドロキシキノリン、及び1,10-フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物(III-M1a)1モルに対して、配位子が通常0.01~1モルの割合で用いられる。
塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及びトリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、4-(ジメチルアミノ)ピリジン等の有機塩基類(以下、有機塩基類と記す)が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(III-M1a)1モルに対して、塩基が通常0.1~5モルの割合で用いられる。
アルカリ金属ハロゲン化物としては、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、塩化リチウム、塩化ナトリウム等が挙げられる。反応にアルカリ金属ハロゲン化物を用いる場合、化合物(III-M1a)1モルに対して、アルカリ金属ハロゲン化物が通常0.1~5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(III-M1a)1モルに対して、化合物(R-1b)が通常1~10モルの割合、金属触媒が通常0.01~0.5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(III-1ab)を得ることができる。
化合物(R-1b)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(III-1bb)で示される化合物は、化合物(III-M1b)と、化合物(R-1b)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法6に準じて実施することができる。
式(III-1ac)で示される化合物(以下、化合物(III-1ac)と記す)は、化合物(III-M1a)と式(R-1c)で示される化合物(以下、化合物(R-1c)と記す)とを、銅の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる銅としては、銅粉が好ましい。
反応には、化合物(III-M1a)1モルに対して、化合物(R-1c)が通常1~10モルの割合、銅が通常1~10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常40℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-1ac)を得ることができる。
化合物(R-1c)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
式(III-1bc)で示される化合物は、化合物(III-M1b)と、化合物(R-1c)とを銅の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法8に準じて実施することができる。
式(III-1ad)で示される化合物(以下、化合物(III-1ad)と記す)は、化合物(III-M1a)と式(R-1d)で示される化合物(以下、化合物(R-1d)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド、リチウム2,2,6,6-テトラメチルピペリジド、リチウムビス(トリメチルシリル)アミド等が挙げられる。
反応には、化合物(III-M1a)1モルに対して、化合物(R-1d)が通常1~10モルの割合、塩基が通常1.0~2.0モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-100℃~30℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-1ad)を得ることができる。
化合物(R-1d)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
式(III-1bd)で示される化合物は、化合物(III-M1b)と、化合物(R-1d)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法10に準じて実施することができる。
式(III-2a)で示される化合物は、式(III-M2a)で示される化合物(以下、化合物(III-M2a)と記す)と、式(R-2)で示される化合物(以下、化合物(R-2)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、有機塩基類、アルカリ金属水素化物類、及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。
反応には、化合物(III-M2a)1モルに対して、化合物(R-2)が通常1~10モルの割合、塩基が通常0.1~5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~120℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-2a)を得ることができる。
化合物(R-2)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(III-2b)で示される化合物は、式(III-M2b)で示される化合物(以下、化合物(III-M2b)と記す)と、化合物(R-2)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法12に準じて実施することができる。
式(III-3a)で示される化合物(以下、化合物(III-3a)と記す)は、式(III-M3a)で示される化合物(以下、化合物(III-M3a)と記す)と式(R-3)で示される化合物(以下、化合物(R-3)と記す)とを、縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる縮合剤としては、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩等が挙げられる。
反応には必要に応じて塩基を用いてもよく、塩基としては有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(III-M3a)1モルに対して、塩基が通常0.1~10モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(III-M3a)1モルに対して、化合物(R-3)が通常1~10モルの割合、縮合剤が通常1~5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~120℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-3a)を得ることができる。
化合物(R-3)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
式(III-3b)で示される化合物は、式(III-M3b)で示される化合物(以下、化合物(III-M3b)と記す)と、化合物(R-3)とを縮合剤の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法14に準じて実施することができる。
式(III-4a)で示される化合物(以下、化合物(III-4a)と記す)は、式(III-M4a)で示される化合物(以下、化合物(III-M4a)と記す)と式(R-4)で示される化合物(以下、化合物(R-4)と記す)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(III-M2a)に代えて化合物(III-M4a)を用い、化合物(R-2)に代えて化合物(R-4)を用い、製造法12に準じて実施することができる。
化合物(R-4)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
式(III-4b)で示される化合物は、式(III-M4b)で示される化合物(以下、化合物(III-M4b)と記す)と、化合物(R-4)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法16に準じて実施することができる。
式(III-5a)で示される化合物(以下、化合物(III-5a)と記す)は、式(III-M5a)で示される化合物(以下、化合物(III-M5a)と記す)と式(R-5)で示される化合物(以下、化合物(R-5)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には必要に応じて酸を用いてもよく、酸としてはp-トルエンスルホン酸、10-カンファースルホン酸等が挙げられる。反応に酸を用いる場合、化合物(III-M5a)1モルに対して、酸が通常0.1~10モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(III-M5a)1モルに対して、化合物(R-5)が通常1~10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~180℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-5a)を得ることができる。
化合物(R-5)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
式(III-5b)で示される化合物は、式(III-M5b)で示される化合物(以下、化合物(III-M5b)と記す)と、化合物(R-5)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法18に準じて実施することができる。
式(III-6a)で示される化合物(以下、化合物(III-6a)と記す)は、式(III-M6a)で示される化合物(以下、化合物(III-M6a)と記す)と式(R-6)で示される化合物(以下、化合物(R-6)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、ハロゲン化炭化水素類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には必要に応じて塩基を用いてもよく、塩基としては有機塩基類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(III-M6a)1モルに対して、塩基が通常0.1~10モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(III-M6a)1モルに対して、化合物(R-6)が通常1~10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~120℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-6a)を得ることができる。
化合物(R-6)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
式(III-6b)で示される化合物は、式(III-M6b)で示される化合物(以下、化合物(III-M6b)と記す)と、化合物(R-6)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法20に準じて実施することができる。
式(III-7aa)で示される化合物(以下、化合物(III-7aa)と記す)、式(III-7ab)で示される化合物(以下、化合物(III-7ab)と記す)、及び式(III-7ac)で示される化合物(以下、化合物(III-7ac)と記す)は、下記の方法に従って製造することができる。
はじめに、化合物(III-7aa)の製造法について記す。
化合物(III-7aa)は、化合物(III-M4a)に代えて式(III-M7a)で示される化合物(以下、化合物(III-M7a)と記す)を用い、化合物(R-4)に代えて式(R-4-2)で示される化合物(以下、化合物(R-4-2)と記す)を用い、製造法16に準じて製造することができる。
化合物(R-4-2)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
化合物(III-7ab)は、化合物(II-1a)に代えて化合物(III-7aa)を用い、製造法1に準じて製造することができる。
化合物(III-7ac)は、化合物(II-1b)に代えて化合物(III-7ab)を用い、製造法1に準じて製造することができる。
式(III-7ba)で示される化合物(以下、化合物(III-7ba)と記す)、式(III-7bb)で示される化合物(以下、化合物(III-7bb)と記す)、及び式(III-7bc)で示される化合物(以下、化合物(III-7bc)と記す)は、下記の方法に従って製造することができる。
反応は、製造法22に準じて実施することができる。
式(III-8a)で示される化合物(以下、化合物(III-8a)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
はじめに、式(III-M8a-2)で示される化合物(以下、化合物(III-M8a-2)と記す)の製造法について記す。
化合物(III-M8a-2)は、式(III-M8a-1)で示される化合物(以下、化合物(III-M8a-1)と記す)と式(R-7)で示される化合物(以下、化合物(R-7)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、アルコール類、ニトリル類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応は、必要に応じて塩基を使用することができる。反応に用いられる塩基としては、例えば有機塩基類及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。
反応には、化合物(III-M8a-1)1モルに対して、化合物(R-7)が通常1~10モルの割合、塩基が通常0.1から5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~48時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(III-M8a-2)を得ることができる。
化合物(R-7)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物(III-M8a-3)は、化合物(III-M8a-2)とハロゲン化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、N-クロロスクシンイミド、N-ブロモスクシンイミド、N-ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物(III-M8a-2)1モルに対して、ハロゲン化剤が通常1~20モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(III-M8a-3)を得ることができる。
化合物(III-8a)は、化合物(III-M8a-2)、式(R-8)で示される化合物(以下、化合物(R-8)と記す)及びハロゲン化剤を反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、ハロゲン化炭化水素類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
ハロゲン化剤としては、塩素、臭素、ヨウ素、N-クロロスクシンイミド、N-ブロモスクシンイミド、N-ヨードスクシンイミド等が挙げられる。
反応には、化合物(III-M8a-2)1モルに対して、化合物(R-8)が通常1~20モルの割合、ハロゲン化剤が通常1~20モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(III-8a)を得ることができる。
化合物(R-8)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物(III-8a)は、化合物(III-M8a-3)と化合物(R-8)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することもできる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばアルコール類、ニトリル類、エーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる金属触媒としては、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)、1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンパラジウム(II)ジクロリド、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)、酢酸パラジウム(II)等のパラジウム触媒、ビス(シクロオクタジエン)ニッケル(0)、塩化ニッケル(II)等のニッケル触媒、及びヨウ化銅(I)、塩化銅(I)等の銅触媒等が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
反応には、配位子を用いることもできる。配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル、1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,4’,6’-トリイソプロピルビフェニル、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル、1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、2,2’-ビピリジン、2-アミノエタノール、8-ヒドロキシキノリン、及び1,10-フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物(III-M8a-3)1モルに対して、配位子が通常0.01~1モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(III-M8a-3)1モルに対して、化合物(R-8)が通常1~20モルの割合、金属触媒が通常0.01~0.5モルの割合、塩基が通常0.1~5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~72時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(III-8a)を得ることができる。
化合物(III-8a)は、化合物(R-7)と式(III-M8a-4)で示される化合物(以下、化合物(III-M8a-4)と記す)とを反応させることで製造することができる。
反応は、製造法24の化合物(III-M8a-1)から化合物(III-M8a-2)を製造する方法に準じて実施することができる。
式(III-8b)で示される化合物(以下、化合物(III-8b)と記す)、式(III-M8b-2)で示される化合物及び式(III-M8b-3)で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。
これらの反応は、製造法24に準じて実施することができる。
化合物(III-8b)は、化合物(R-7)と式(III-M8b-4)で示される化合物(以下、化合物(III-M8b-4)と記す)とを反応させることで製造することができる。
反応は、製造法24の化合物(III-M8a-1)から化合物(III-M8a-2)を製造する方法に準じて実施することができる。
式(IV-1a)で示される化合物(以下、化合物(IV-1a)と記す)は、式(IV-M1)で示される化合物(以下、化合物(IV-M1)と記す)と、式(Q1a)で示される化合物(以下、化合物(Q1a)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、ニトリル類、非プロトン性極性溶媒類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属炭酸塩類、及びアルカリ金属水素化物類が挙げられる。
反応には、化合物(Q1a)1モルに対して、化合物(IV-M1)が通常1~2モルの割合、塩基が通常1~10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~150℃の範囲である。反応時間は通常0.5~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(IV-1a)を得ることができる。
化合物(IV-M1)は、公知であるか、国際公開第2005/018557号、国際公開第2009/149188号、国際公開第2010/104818号、国際公開第2015/153304号等に記載の方法準じて製造することができる。
化合物(IV-1a)は、化合物(IV-M1)と、式(Q1c)で示される化合物(以下、化合物(Q1c)と記す)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる金属触媒としては、ヨウ化銅(I)、臭化銅(I)、塩化銅(I)、酸化銅(I)、トリフルオロメタンスルホン酸銅(I)ベンゼンコンプレックス、テトラキス(アセトニトリル)銅(I)ヘキサフルオロホスファート、及び2-チオフェンカルボン酸銅(I)等の銅触媒;ビス(シクロオクタジエン)ニッケル(0)、塩化ニッケル(II)等のニッケル触媒が挙げられる。
反応は必要に応じて、配位子、塩基、又はアルカリ金属ハロゲン化物を用いてもよい。
配位子としては、トリフェニルホスフィン、キサントホス、2,2’-ビス(ジフェニルホスフィノ)-1,1’-ビナフチル、1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,4’,6’-トリイソプロピルビフェニル、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2’,6’-ジメトキシビフェニル、1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)エタン、2,2’-ビピリジン、2-アミノエタノール、8-ヒドロキシキノリン、1,10-フェナントロリン、trans-1,2-シクロヘキサンジアミン、trans-N,N’-ジメチルシクロヘキサン-1,2-ジアミン、及びN,N’-ジメチルエチレンジアミン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物(Q1c)1モルに対して、配位子が通常0.01~1モルの割合で用いられる。
塩基としては、例えば、有機塩基類、アルカリ金属水素化物類、及びアルカリ金属炭酸塩類が挙げられる。反応に塩基を用いる場合、化合物(Q1c)1モルに対して、塩基が通常0.1~5モルの割合で用いられる。
アルカリ金属ハロゲン化物としては、フッ化カリウム、フッ化ナトリウム、塩化リチウム、塩化ナトリウム等が挙げられる。反応にアルカリ金属ハロゲン化物を用いる場合、化合物(Q1c)1モルに対して、アルカリ金属ハロゲン化物が通常0.1~5モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(Q1c)1モルに対して、化合物(IV-M1)が通常1~10モルの割合、金属触媒が通常0.01~2モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(IV-1a)を得ることができる。
式(IV-1a-1)で示される化合物は、下記スキームに従って製造することができる。
これらの反応は、製造法24及び製造法29に準じて実施することができる。
式(IV-2a)で示される化合物(以下、化合物(IV-2a)と記す)は、化合物(IV-M1)と、式(Q2a)で示される化合物(以下、化合物(Q2a)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法28に準じて実施することができる。
化合物(IV-2a)は、化合物(IV-M1)と、式(Q2c)で示される化合物(以下、化合物(Q2c)と記す)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法29に準じて実施することができる。
式(IV-3a)で示される化合物(以下、化合物(IV-3a)と記す)は、化合物(IV-M1)と、式(Q3a)で示される化合物(以下、化合物(Q3a)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法28に準じて実施することができる。
化合物(IV-3a)は、化合物(IV-M1)と、式(Q3c)で示される化合物(以下、化合物(Q3c)と記す)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法29に準じて実施することができる。
式(V-2a)で示される化合物(以下、化合物(V-2a)と記す)は、式(V-M2a)で示される化合物(以下、化合物(V-M2a)と記す)と、化合物(R-1a)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法4に準じて実施することができる。
式(V-2b)で示される化合物(以下、化合物(V-2b)と記す)は、式(V-M2b)で示される化合物(以下、化合物(V-M2b)と記す)と、化合物(R-1b)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法6に準じて実施することができる。
式(V-2c)で示される化合物は、式(V-M2c)で示される化合物(以下、化合物(V-M2c)と記す)と、式(R-1e)で示される化合物(以下、化合物(R-1e)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法12に準じて実施することができる。
化合物(R-1e)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法に準じて製造することができる。
式(I)で示される化合物のNオキシドは、式(I)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば製造法1、米国特許出願公開第2018/0009778号明細書又は国際公開第2016/121970号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物(III-M8a-1)及び化合物(III-M8a-4)は、下記のスキームに従って製造することができる。
式(III-9a-2)で示される化合物(以下、化合物(III-9a-2)と記す)は、式(III-9a-1)で示される化合物(以下、化合物(III-9a-1)と記す)と化合物(R-1a)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、製造法4に準じて実施することができる。
化合物(III-9a-1)は、例えば国際公開第2007/146824号に記載の方法、又は国際公開第2007/103308号に記載の方法に準じて製造することができる。
化合物(III-9a-3)は、化合物(III-9a-2)と式(R-9)で示される化合物(以下、化合物(R-9)と記す)とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば国際公開第2016/123253号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物(R-9)は、公知であるか、公知の方法に準じて製造することができる。
化合物(III-M8b-1)及び化合物(III-M8b-4)は、下記のスキームに従って製造することができる。
これらの反応は、参考製造法1に準じて実施することができる。
式(III-9b-1)で示される化合物は、国際公開第2007/146824号に記載の方法、又は国際公開第2007/103308号に記載の方法に準じて製造することができる。
式(III-M1a-a)で示される化合物(以下、化合物(III-M1a-a)と記す)は、式(III-M1a-1)で示される化合物(以下、化合物(III-M1a-1)と記す)と、式(R-10)で示される化合物(以下、化合物(R-10)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(III-M2a)に代えて化合物(III-M1a-1)を用い、化合物(R-2)に代えて化合物(R-10)を用い、製造法12に準じて実施することができる。
化合物(R-10)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物(III-M1a-1)は、下記のスキームに従って製造することができる。
式(III-M1a-2)で示される化合物(以下、化合物(III-M1a-2)と記す)は、式(III-M1a-3)で示される化合物(以下、化合物(III-M1a-3)と記す)と式(R-11)で示される化合物(以下、化合物(R-11)と記す)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。反応は、製造法4に準じて実施することができる。
化合物(III-M1a-1)は、化合物(III-M1a-2)と酸とを反応させることにより製造することができる。反応は、例えば国際公開第2016/052455号に記載の方法に準じて実施することができる。
化合物(R-11)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(III-Q1a-1)で示される化合物(以下、化合物(III-Q1a-1)と記す)は、式(R-12)で示される化合物(以下、化合物(R-12)と記す)と、式(Q1b)で示される化合物(以下、化合物(Q1b)と記す)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(III-M1a)に代えて化合物(Q1b)を用い、化合物(R-1b)に代えて化合物(R-12)を用い、製造法6に準じて実施することができる。
化合物(R-12)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(III-Q2a-1)で示される化合物(以下、化合物(III-Q2a-1)と記す)は、化合物(R-12)と、式(Q2b)で示される化合物(以下、化合物(Q2b)と記す)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(III-M1a)に代えて化合物(Q2b)、化合物(R-1b)に代えて化合物(R-12)を用い、製造法6に準じて実施することができる。
式(III-Q3a-1)で示される化合物(以下、化合物(III-Q3a-1)と記す)は、化合物(R-12)と、式(Q3b)で示される化合物(以下、化合物(Q3b)と記す)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(III-M1a)に代えて化合物(Q3b)、化合物(R-1b)に代えて化合物(R-12)を用い、製造法6に準じて実施することができる。
化合物(III-M1b)は、式(III-M1b-1)で示される化合物(以下、化合物(III-M1b-1)と記す)と、化合物(R-10)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、参考製造法3に準じて実施することができる。
式(III-Q1a-2)で示される化合物は、式(R-13)で示される化合物(以下、化合物(R-13)と記す)と化合物(Q1b)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、参考製造法5に準じて実施することができる。
化合物(R-13)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(III-Q2a-2)で示される化合物は、化合物(R-13)と化合物(Q2b)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、参考製造法5に準じて実施することができる。
式(III-Q3a-2)で示される化合物は、化合物(R-13)と化合物(Q3b)とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、参考製造法5に準じて実施することができる。
化合物(III-M3a)は、化合物(III-M1a)とドライアイスとを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(R-1d)に代えてドライアイスを用い、製造法10に準じて実施することができる。
化合物(III-M3b)は、化合物(III-M1b)とドライアイスとを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(R-1d)に代えてドライアイスを用い、製造法10に準じて実施することができる。
化合物(III-M4a)は、化合物(III-M3a)と還元剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、アルコール類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる還元剤としては、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化アルミニウムリチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等が挙げられる。
反応には、化合物(III-M3a)1モルに対して、還元剤が通常1~5モルの割合で用いられる。
反応の反応温度は、通常-20~120℃の範囲である。反応の反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-M4a)を得ることができる。
化合物(III-M4b)は、化合物(III-M3b)と還元剤とを反応させることにより製造することができる。
これらの反応は、参考製造法17に準じて実施することができる。
化合物(III-M5a)は、下記のスキームに従って製造することができる。
式(III-M5a-1)で示される化合物(以下、化合物(III-M5a-1)と記す)は、化合物(III-M1a-3)に代えて化合物(III-M1a)を用い、化合物(R-11)に代えてp-メトキシベンジルアミンを用い、参考製造法4に準じて製造することができる。
化合物(III-M5a)は、化合物(III-M1a-2)に代えて化合物(III-M5a-1)を用い、参考製造法4に準じて製造することができる。
化合物(III-M6a)は、化合物(III-M1a)と式(R-14)で示される化合物(以下、化合物(R-14)と記す)とを、パラジウム触媒、フェノール及びカリウムtert-ブトキシドの存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
パラジウム触媒としては、アリルパラジウム(II)クロリド等が挙げられる。
反応には、化合物(III-M1a)1モルに対して、化合物(R-14)が、通常1~10モルの割合、パラジウム触媒が、通常0.01~1モルの割合、フェノールが、通常1~5モルの割合、カリウムtert-ブトキシドが、通常0.1~10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常40℃~180℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより、化合物(III-M6a)を得ることができる。
化合物(R-14)は、市販の化合物であるか、又は公知の方法に準じて製造することができる。
化合物(III-M6b)は、化合物(III-M1b)と化合物(R-14)とを、塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、参考製造法21に準じて実施することができる。
化合物(III-M7a)は、下記のスキームに従って製造することができる。
はじめに、式(III-M7a-1)で示される化合物(以下、化合物(III-M7a-1)と記す)の製造法について記す。
化合物(III-M7a-1)は、化合物(III-M1a)とチオ安息香酸とを銅触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えばエーテル類、芳香族炭化水素類、非プロトン性極性溶媒類、水及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応に用いられる銅触媒としては、塩化銅(I)、臭化銅(I)、及びヨウ化銅(I)等が挙げられる。
反応に用いられる塩基としては、例えばアルカリ金属水素化物類、アルカリ金属炭酸塩類、及び有機塩基類が挙げられる。
反応には必要に応じて、配位子を用いてもよい。配位子としては、2,2’-ビピリジン、2-アミノエタノール、8-ヒドロキシキノリン、及び1,10-フェナントロリン等が挙げられる。反応に配位子を用いる場合、化合物(III-M1a)1モルに対して、配位子が通常0.01~1モルの割合で用いられる。
反応には、化合物(III-M1a)1モルに対して、チオ安息香酸が通常1~10モルの割合、銅触媒が通常0.01~0.5モルの割合、塩基が通常0.1~5モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常-20℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~24時間の範囲である。
反応終了後は、反応混合物に水を加え、有機溶媒で抽出し、有機層を乾燥、濃縮する等の後処理操作を行うことにより化合物(III-M7a-1)を得ることができる。
化合物(III-M7a)は、例えば国際公開第2011/068171号記載の方法、又はJournal of Organic Chemistry, 1978, 43(6), 1190-1192に記載の方法に準じて製造することができる。
式(III-M7b)で示される化合物は、下記のスキームに従って製造することができる。
これらの反応は、参考製造法23に準じて実施することができる。
式(Q1e)で示される化合物及び式(Q1f)で示される化合物は、式(Q1d)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
これらの反応は、製造法1に準じて実施することができる。
式(Q2e)で示される化合物及び式(Q2f)で示される化合物は、式(Q2d)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
これらの反応は、製造法1に準じて実施することができる。
式(Q3e)で示される化合物及び式(Q3f)で示される化合物は、式(Q3d)で示される化合物と酸化剤とを反応させることにより製造することができる。
これらの反応は、製造法1に準じて実施することができる。
式(Q1g)で示される化合物(以下、化合物(Q1g)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
化合物(Q1g-1)は、式(R-15)で示される化合物(以下、化合物(R-15)と記す)と化合物(R-7)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば芳香族炭化水素類、アルコール類、ニトリル類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物(R-15)1モルに対して、化合物(R-7)が通常1~10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常0℃~200℃の範囲である。反応時間は通常0.1~48時間の範囲である。
反応終了後は、通常の後処理操作を行うことにより、化合物(Q1g-1)を得ることができる。
化合物(R-15)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物(Q1g-2)は、化合物(Q1g-1)と式(R-16)で示される化合物(以下、化合物(R-16)と記す)とを反応させることにより製造することができる。
反応は、通常溶媒中で行われる。反応に用いられる溶媒としては、例えば芳香族炭化水素類、ニトリル類、及びこれらの2種類以上の混合物が挙げられる。
反応には、化合物(Q1g-1)1モルに対して、化合物(R-16)が通常1~10モルの割合で用いられる。
反応温度は、通常60℃~120℃の範囲である。反応時間は通常0.1~48時間の範囲である。
反応終了後は、通常の後処理操作を行うことにより、化合物(Q1g-2)を得ることができる。
化合物(R-16)は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
化合物(Q1g-3)は、化合物(Q1g-2)とN-ヨードスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、製造法24の化合物(III-M8a-2)から化合物(III-M8a-3)を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物(Q1g)は、化合物(Q1g-2)又は化合物(Q1g-3)と化合物(R-8)とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、製造法24の化合物(III-M8a-2)又は化合物(III-M8a-3)から化合物(III-8a)を製造する方法に準じて実施することができる。
式(Q2g)で示される化合物(以下、化合物(Q2g)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
これらの反応は、参考製造法28に準じて実施することができる。
式(R-17)で示される化合物は、市販の化合物であるか、又は既知の方法を用いて製造することができる。
式(Q3g)で示される化合物(以下、化合物(Q3g)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
式(Q3b-2)で示される化合物(以下、化合物(Q3b-2)と記す)の製造法について記す。
化合物(Q3b-2)は、式(Q3b-1)で示される化合物(以下、化合物(Q3b-1)と記す)とN-ヨードスクシンイミドとを反応させることにより製造することができる。反応は、製造法24の化合物(III-M8a-2)から化合物(III-M8a-3)を製造する方法に準じて実施することができる。
化合物(Q3g)は、化合物(Q3b-1)又は化合物(Q3b-2)と化合物(R-8)とを反応させることにより製造することができる。これらの反応は、製造法24の化合物(III-M8a-2)又は化合物(III-M8a-3)から化合物(III-8a)を製造する方法に準じて実施することができる。
式(IV-M3)で示される化合物(以下、化合物(IV-M3)と記す)は、式(IV-M2)で示される化合物(以下、化合物(IV-M2)と記す)と化合物(Q1c)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、化合物(IV-M1)の代わりに化合物(IV-M2)を用い、製造法29に準じて実施することができる。
化合物(IV-M2)は、公知であるか、Synlett, 27(1), 67, 2016.等に記載の方法に準じて製造することができる。
式(IV-M5-2)で示される化合物(以下、化合物(IV-M5-2)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
式(IV-M5)で示される化合物(以下、化合物(IV-M5)と記す)は、式(IV-M4)で示される化合物(以下、化合物(IV-M4)と記す)と化合物(R-11)とを塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、参考製造法4に準じて実施することができる。
反応は、製造法29に準じて実施することができる。
反応は、参考製造法4に準じて実施することができる。
式(IV-M6)で示される化合物(以下、化合物(IV-M6)と記す)は、化合物(IV-M2)と化合物(Q2c)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法29に準じて実施することができる。
式(IV-M8-2)で示される化合物(以下、化合物(IV-M8-2)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
これらの反応は、参考製造法32に準じて実施することができる。
式(IV-M9)で示される化合物(以下、化合物(IV-M9)と記す)は、化合物(IV-M2)と化合物(Q1c)とを金属触媒及び塩基の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、製造法29に準じて実施することができる。
式(IV-M11-2)で示される化合物(以下、化合物(IV-M11-2)と記す)は、下記のスキームに従って製造することができる。
これらの反応は、参考製造法32に準じて実施することができる。
式(III-M1a-c)で示される化合物(以下、化合物(III-M1a-c)と記す)は、化合物(III-M1a-a)と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばTetrahedron, 63, 11862 (2007) に記載の方法に準じて実施することができる。
式(III-M1b-d)で示される化合物(以下、化合物(III-M1b-d)と記す)は、化合物(III-M1b)と硫化剤とを反応させることにより製造することができる。
反応は、参考製造法38に準じて実施することができる。
式(Q1i)で示される化合物(以下、化合物(Q1i)と記す)は、式(Q1h)で示される化合物とフッ化銀とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792に記載の方法に準じて実施することができる。
式(Q1j)で示される化合物(以下、化合物(Q1j)と記す)は、化合物(Q1h)とヨウ化ナトリウムとを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844に記載の方法に準じて実施することができる。
式(Q2i)で示される化合物(以下、化合物(Q2i)と記す)は、式(Q2h)で示される化合物(以下、化合物(Q2h)と記す)とフッ化銀とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792に記載の方法に準じて実施することができる。
式(Q2j)で示される化合物(以下、化合物(Q2j)と記す)は、化合物(Q2h)とヨウ化ナトリウムとを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844に記載の方法に準じて実施することができる。
式(Q3i)で示される化合物(以下、化合物(Q3i)と記す)は、式(Q3h)で示される化合物(以下、化合物(Q3h)と記す)とフッ化銀とを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2014, 136, 3792に記載の方法に準じて実施することができる。
式(Q3j)で示される化合物(以下、化合物(Q3j)と記す)は、化合物(Q3h)とヨウ化ナトリウムとを金属触媒の存在下で反応させることにより製造することができる。
反応は、例えばJournal of the American Chemical Society, 2002, 124, 14844に記載の方法に準じて実施することができる。
前記混用又は併用とは、本発明化合物又は本発明化合物Xと本成分とを、同時に、別々に又は時間間隔をおいて使用することを意味する。
本発明化合物又は本発明化合物Xと本成分とを同時に使用する場合、本発明化合物又は本発明化合物Xと本成分とが、それぞれ別個の製剤に含まれていてもよく、1つの製剤に含まれていてもよい。
本発明の1つの側面は、群(a)及び群(b)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに本発明化合物を含有する組成物である。
本発明の1つの側面は、群(a)及び群(b)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに本発明化合物Xを含有する組成物(以下、組成物Aと記す)である。
なお、SXの略号は、実施例に記載の化合物群SX1~SX2496から選ばれるいずれか1つの本発明化合物Xを意味する。また、以下に記載する本成分はいずれも公知の成分であり、市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することができる。本成分が微生物の場合は、菌寄託機関から入手することもできる。なお、括弧内の数字はCAS RN(登録商標)を表す。
アバメクチン(abamectin)+SX、アセフェート(acephate)+SX、アセキノシル(acequinocyl)+SX、アセタミプリド(acetamiprid)+SX、アクリナトリン(acrinathrin)+SX、アシノナピル(acynonapyr)+SX、アフィドピロペン(afidopyropen)+SX、アフォキソラネル(afoxolaner)+SX、アラニカルブ(alanycarb)+SX、アルジカルブ(aldicarb)+SX、アレスリン(allethrin)+SX、アルファシペルメトリン(alpha-cypermethrin)+SX、アルファエンドスルファン(alpha-endosulfan)+SX、リン化アルミニウム(aluminium phosphide)+SX、アミトラズ(amitraz)+SX、アザジラクチン(azadirachtin)+SX、アザメチホス(azamethiphos)+SX、アジンホスエチル(azinphos-ethyl)+SX、アジンホスメチル(azinphos-methyl)+SX、アゾシクロチン(azocyclotin)+SX、Celastrus angulatus樹皮(bark of Celastrus angulatus)+SX、ベンダイオカルブ(bendiocarb)+SX、ベンフルトリン(benfluthrin)+SX、ベンフラカルブ(benfuracarb)+SX、ベンスルタップ(bensultap)+SX、ベンゾキシメート(benzoximate)+SX、ベンズピリモキサン(benzpyrimoxan)+SX、ベータシフルトリン(beta-cyfluthrin)+SX、べータシペルメトリン(beta-cypermethrin)+SX、ビフェナゼート(bifenazate)+SX、ビフェントリン(bifenthrin)+SX、ビオアレスリン(bioallethrin)+SX、ビオレスメトリン(bioresmethrin)+SX、ビストリフルロン(bistrifluron)+SX、ホウ砂(borax)+SX、ホウ酸(boric acid)+SX、ブロフラニリド(broflanilide)+SX、ブロモプロピレート(bromopropylate)+SX、ブプロフェジン(buprofezin)+SX、ブトカルボキシム(butocarboxim)+SX、ブトキシカルボキシム(butoxycarboxim)+SX、カズサホス(cadusafos)+SX、シアン化カルシウム(calcium cyanide)+SX、リン化カルシウム(calcium phosphide)+SX、カルバリル(carbaryl)+SX、カルボフラン(carbofuran)+SX、カルボスルファン(carbosulfan)+SX、カルタップ塩酸塩(cartap hydrochloride)+SX、カルタップ(cartap)+SX、キノメチオナート(chinomethionat)+SX、クロラントラニリプロール(chlorantraniliprole)+SX、クロルデン(chlordane)+SX、クロレトキシホス(chlorethoxyfos)+SX、クロルフェナピル(chlorfenapyr)+SX、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)+SX、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)+SX、クロルメホス(chlormephos)+SX、クロルピクリン(chloropicrin)+SX、クロルピリホス(chlorpyrifos)+SX、クロルピリホスメチル(chlorpyrifos-methyl)+SX、クロマフェノジド(chromafenozide)+SX、クロフェンテジン(clofentezine)+SX、クロチアニジン(clothianidin)+SX、クマホス(coumaphos)+SX、クリオライト(cryolite)+SX、シアノホス(cyanophos)+SX、シアントラニリプロール(cyantraniliprole)+SX、シクラニリプロール(cycloniliprole)+SX、シクロプロトリン(cycloprothrin)+SX、シクロキサプリド(cycloxaprid)+SX、シエノピラフェン(cyenopyrafen)+SX、シフルメトフェン(cyflumetofen)+SX、シフルトリン(cyfluthrin)+SX、シハロジアミド(cyhalodiamide)+SX、シハロトリン(cyhalothrin)+SX、シヘキサチン(cyhexatin)+SX、シペルメトリン(cypermethrin)+SX、シフェノトリン(cyphenothrin)+SX、シロマジン(cyromazine)+SX、ダゾメット(dazomet)+SX、デルタメトリン(deltamethrin)+SX、デメトン-S-メチル(demeton-S-methyl)+SX、ジアフェンチウロン(diafenthiuron)+SX、ダイアジノン(diazinon)+SX、ジクロルボス(dichlorvos)+SX、ジクロロメゾチアズ(dicloromezotiaz)+SX、ジコホル(dicofol)+SX、ジクロトホス(dicrotophos)+SX、ジフロビダジン(diflovidazin)+SX、ジフルベンズロン(diflubenzuron)+SX、ジメフルトリン(dimefluthrin)+SX、ジメトエート(dimethoate)+SX、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)+SX、ジノテフラン(dinotefuran)+SX、八ホウ酸二ナトリウム(disodium octaborate)+SX、ジスルホトン(disulfoton)+SX、DNOC(2-methyl-4,6-dinitrophenol)+SX、ドラメクチン(doramectin)+SX、セイヨウオシダ乾燥葉(dried leaves of Dryopteris filix-mas)+SX、エマメクチン安息香酸塩(emamectin-benzoate)+SX、エンペントリン(empenthrin)+SX、エンドスルファン(endosulfan)+SX、EPN(O-ethyl O-(4-nitrophenyl) phenylphosphonothioate)+SX、イプシロンメトフルトリン(epsilon-metofluthrin)+SX、イプシロンモンフルオロトリン(epsilon-momfluorothrin)+SX、エスフェンバレレート(esfenvalerate)+SX、エチオフェンカルブ(ethiofencarb)+SX、エチオン(ethion)+SX、エチプロール(ethiprole)+SX、エトプロホス(ethoprophos)+SX、エトフェンプロックス(etofenprox)+SX 、エトキサゾール(etoxazole)+SX、ニガヨモギ抽出物(extract of Artemisia absinthium)+SX、Cassia nigricans抽出物(extract of Cassia nigricans)+SX、クリトリア・テルナテアの抽出物(extract of clitoria ternatea)+SX、ヒレハリソウ抽出物(extract of Symphytum officinale)+SX、アリタソウ抽出物(extracts or simulated blend of Chenopodium ambrosioides)+SX、タンジー抽出物(extract of Tanacetum vulgare)+SX、セイヨウイラクサ抽出物(extract of Urtica dioica)+SX、ヤドリギ抽出物(extract of Viscum album)+SX、ファンフル(famphur)+SX、フェナミホス(fenamiphos)+SX、フェナザキン(fenazaquin)+SX、酸化フェンブタスズ(fenbutatin oxide)+SX、フェニトロチオン(fenitrothion)+SX、フェノブカルブ(fenobucarb)+SX、フェノキシカルブ(fenoxycarb)+SX、フェンプロパトリン(fenpropathrin)+SX、フェンピロキシメート(fenpyroximate)+SX、フェンチオン(fenthion)+SX、フェンバレレート(fenvalerate)+SX、フィプロニル(fipronil)+SX、フロメトキン(flometoquin)+SX、フロニカミド(flonicamid)+SX、フルアクリピリム(fluacrypyrim)+SX、フルアザインドリジン(fluazaindolizine)+SX、フルアズロン(fluazuron)+SX、フルベンジアミド(flubendiamide)+SX、フルシクロクスロン(flucycloxuron)+SX、フルシトリネート(flucythrinate)+SX、フルエンスルホン(fluensulfone)+SX、フルフェンプロックス(flufenoprox)+SX、フルフェノクスロン(flufenoxuron)+SX、フルフィプロール(flufiprole)+SX、フルメトリン(flumethrin)+SX、フルピラジフロン(flupyradifurone)+SX、フルピリミン(flupyrimin)+SX、フルララネル(fluralaner)+SX、フルバリネート(fluvalinate)+SX、フルキサメタミド(fluxametamide)+SX、ホルメタネート(formetanate)+SX、ホスチアゼート(fosthiazate)+SX、フラメトリン(furamethrin)+SX、フラチオカルブ(furathiocarb)+SX、ガンマシハロトリン(gamma-cyhalothrin)+SX、GS-オメガ/カッパHXTX-Hv1aペプチド(GS-omega/kappa HXTX-Hv1a peptide)+SX、ハルフェンプロックス(halfenprox)+SX、ハロフェノジド(halofenozide)+SX、ヘプタフルトリン(heptafluthrin)+SX、ヘプテノホス(heptenophos)+SX、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)+SX、ヘキシチアゾクス(hexythiazox)+SX、ホップベータ酸のカリウム塩(potassium salt of hop beta acid)+SX、ヒドラメチルノン(hydramethylnon)+SX、ヒドロプレン(hydroprene)+SX、イミシアホス(imicyafos)+SX、イミダクロプリド(imidacloprid)+SX、イミプロトリン(imiprothrin)+SX、インドキサカルブ(indoxacarb)+SX、イソフェンホス(isofenphos)+SX、イソプロカルブ(isoprocarb)+SX、イソプロピルO-(メトキシアミノチオホスホリル)サリチラート(isopropyl-O-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)+SX、イソキサチオン(isoxathion)+SX、イベルメクチン(ivermectin)+SX、カデスリン(kadethrin)+SX、カッパテフルトリン(kappa-tefluthrin)+SX、カッパビフェントリン(kappa-bifenthrin)+SX、キノプレン(kinoprene)+SX、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)+SX、レピメクチン(lepimectin)+SX、石灰硫黄合剤(lime sulfur)+SX、ルフェヌロン(lufenuron)+SX、マシン油(machine oil)+SX、マラチオン(malathion)+SX、メカルバム(mecarbam)+SX、メペルフルトリン(meperfluthrin)+SX、メタフルミゾン(metaflumizone)+SX、メタム(metam)+SX、メタミドホス(methamidophos)+SX、メチダチオン(methidathion)+SX、メチオカルブ(methiocarb)+SX、メソミル(methomyl)+SX、メトプレン(methoprene)+SX、メトキシクロル(methoxychlor)+SX、メトキシフェノジド(methoxyfenozide)+SX、臭化メチル(methyl bromide)+SX、メトフルトリン(metofluthrin)+SX、メトルカルブ(metolcarb)+SX、メトキサジアゾン(metoxadiazone)+SX、メビンホス(mevinphos)+SX、ミルベメクチン(milbemectin)+SX、ミルベマイシンオキシム(milbemycin oxime)+SX、モンフルオロトリン(momfluorothrin)+SX、モノクロトホス(monocrotophos)+SX、モキシデクチン(moxidectin)+SX、ナレッド(naled)+SX、ニーム油(neem oil)+SX、ニコチン(nicotine)+SX、硫酸ニコチン(nicotine-sulfate)+SX、ニテンピラム(nitenpyram)+SX、ノバルロン(novaluron)+SX、ノビフルムロン(noviflumuron)+SX、アメリカアリタソウ種子油(oil of the seeds of Chenopodium anthelminticum)+SX、オメトエート(omethoate)+SX、オキサミル(oxamyl)+SX、オキサゾスルフィル(oxazosulfyl)+SX、オキシジメトンメチル(oxydemeton-methyl)+SX、パラチオン(parathion)+SX、パラチオンメチル(parathion-methyl)+SX、ペルメトリン(permethrin)+SX、フェノトリン(phenothrin)+SX、フェントエート(phenthoate)+SX、ホレート(phorate)+SX、ホサロン(phosalone)+SX、ホスメット(phosmet)+SX、ホスファミドン(phosphamidon)+SX、ホスフィン(phosphine)+SX、ホキシム(phoxim)+SX、ピリミカーブ(pirimicarb)+SX、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)+SX、シアン化カリウム(potassium cyanide)+SX、プラレトリン(prallethrin)+SX、プロフェノホス(profenofos)+SX、プロフルトリン(profluthrin)+SX、プロパルギット(propargite)+SX、プロペタムホス(propetamphos)+SX、プロポキスル(propoxur)+SX、アルギニン酸プロピレングリコール(propylene glycol alginate)+SX、プロチオホス(prothiofos)+SX、ピフルブミド(pyflubumide)+SX、ピメトロジン(pymetrozine)+SX、ピラクロホス(pyraclofos)+SX、ピレトリン(pyrethrins)+SX、ピリダベン(pyridaben)+SX、ピリダリル(pyridalyl)+SX、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)+SX、ピリフルキナゾン(pyrifluquinazone)+SX、ピリミジフェン(pyrimidifen)+SX、ピリミノストロビン(pyriminostrobin)+SX、ピリプロール(pyriprole)+SX、ピリプロキシフェン(pyriproxyfen)+SX、キナルホス(quinalphos)+SX、レスメトリン(resmethrin)+SX、ロテノン(rotenone)+SX、リアノジン(ryanodine)+SX、セラメクチン(selamectin)+SX、シグマシペルメトリン(sigma-cypermethrin)+SX、シラフルオフェン(silafluofen)+SX、ホウ酸ナトリウム(sodium borate)+SX、シアン化ナトリウム(sodium cyanide)+SX、メタホウ酸ナトリウム(sodium metaborate)+SX、スピネトラム(spinetoram)+SX、スピノサド(spinosad)+SX、スピロジクロフェン(spirodiclofen)+SX、スピロメシフェン(spiromesifen)+SX、スピロピジオン(spiropidion)+SX、スピロテトラマト(spirotetramat)+SX、スルフルラミド(sulfluramid)+SX、スルホテップ(sulfotep)+SX、スルホキサフロル(sulfoxaflor)+SX、硫黄(sulfur)+SX、フッ化スルフリル(sulfuryl fluoride)+SX、吐酒石(tartar emetic)+SX、タウフルバリネート(tau-fluvalinate)+SX、テブフェノジド(tebufenozide)+SX、テブフェンピラド(tebufenpyrad)+SX、テブピリムホス(tebupirimfos)+SX、テフルベンズロン(teflubenzuron)+SX、テフルトリン(tefluthrin)+SX、テメホス(temephos)+SX、テルブホス(terbufos)+SX、アリタソウから抽出
したテルペン成分(terpene constituents of the extract of chenopodium ambrosioides near ambrosioides)+SX、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)+SX、テトラジホン(tetradifon)+SX、テトラメトリン(tetramethrin)+SX、テトラメチルフルトリン(tetramethylfluthrin)+SX、テトラニリプロール(tetraniliprole)+SX、シータシペルメトリン(theta-cypermethrin)+SX、チアクロプリド(thiacloprid)+SX、チアメトキサム(thiamethoxam)+SX、チオシクラム(thiocyclam)+SX、チオジカルブ(thiodicarb)+SX、チオファノックス(thiofanox)+SX、チオメトン(thiometon)+SX、チオスルタップ二ナトリウム塩(thiosultap-disodium)+SX、チオスルタップ一ナトリウム塩(thiosultap-monosodium)+SX、チオキサザフェン(tioxazafen)+SX、トルフェンピラド(tolfenpyrad)+SX、トラロメトリン(tralomethrin)+SX、トランスフルトリン(transfluthrin)+SX、トリアザメート(triazamate)+SX、トリアゾホス(triazophos)+SX、トリクロルホン(trichlorfon)+SX、トリフルメゾピリム(triflumezopyrim)+SX、トリフルムロン(triflumuron)+SX、トリメタカルブ(trimethacarb)+SX、チクロピラゾフロル(tyclopyrazoflor)+SX、バミドチオン(vamidothion)+SX、スリナムニガキ木材抽出成分(wood extract of Quassia amara)+SX、XMC(3,5-dimethylphenyl N-methylcarbamate)+SX、キシリルカルブ(xylylcarb)+SX、ゼータシペルメトリン(zeta-cypermethrin)+SX、リン化亜鉛(zinc phosphide)+SX、3-ブロモ-N-[2,4-ジクロロ-6-(メチルカルバモイル)フェニル]-1-(3,5-ジクロロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-5-カルボキサミド(1104384-14-6)+SX、N-[3-クロロ-1-(ピリジン-3-イル)-1H-ピラゾール-4-イル]-N-エチル-3-(3,3,3-トリフルオロプロパンスルフィニル)プロパンアミド(1477923-37-7)+SX、4-[5-(3,5-ジクロロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-(1-オキソチエタン-3-イル)ベンズアミド(1241050-20-3)+SX、3-メトキシ-N-(5-{5-(トリフルオロメチル)-5-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}インダン-1-イル)プロパンアミド(1118626-57-5)+SX、N-[2-ブロモ-6-クロロ-4-(1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン-2-イル)フェニル]-3-{エチル[(ピリジン-4-イル)カルボニル]アミノ}-2-メトキシベンズアミド(1429513-53-0)+SX、N-[2-ブロモ-6-クロロ-4-(1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン-2-イル)フェニル]-3-[エチル(4-シアノベンゾイル)アミノ]-2-メトキシベンズアミド(1609007-65-9)+SX、N-[2-ブロモ-6-ジフルオロメトキシ-4-(1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフルオロプロパン-2-イル)フェニル]-3-{メチル[(ピリジン-4-イル)カルボニル]アミノ}-2-メトキシベンズアミド(1630969-78-6)+SX、1-{2-フルオロ-4-メチル-5-[(2,2,2-トリフルオロエチル)スルフィニル]フェニル}-3-(トリフルオロメチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-5-アミン(885026-50-6)+SX、BT作物のタンパク質Cry1Ab(BT crop protein Cry1Ab)+SX、BT作物のタンパク質Cry1Ac(BT crop protein Cry1Ac)+SX、BT作物のタンパク質Cry1Fa(BT crop protein Cry1Fa)+SX、BT作物のタンパク質Cry1A.105(BT crop protein Cry1A.105)+SX、BT作物のタンパク質Cry2Ab(BT crop protein Cry2Ab)+SX、BT作物のタンパク質Vip3A(BT crop protein Vip3A)+SX、BT作物のタンパク質mCry3A(BT crop protein Cry3A)+SX、BT作物のタンパク質Cry3Ab(BT crop protein Cry3Ab)+SX、BT作物のタンパク質Cry3Bb(BT crop protein Cry3Bb)+SX、BT作物のタンパク質Cry34Ab1/Cry35Ab1(BT crop protein Cry34Ab1/Cry35Ab1)+SX、アドクソフィエス・オラナ顆粒病ウイルスBV-0001株(Adoxophyes orana granulosis virus BV-0001)+SX、アンチカルシア・ゲマタリス核多角体病ウイルス(Anticarsia gemmatalis mNPV)+SX、オートグラファ・カリフォルニア核多角体病ウイルス(Autographa californica mNPV)+SX、シジア・ポモネラ顆粒病ウイルス V15(Cydia pomonella GV V15)+SX、シジア・ポモネラ顆粒病ウイルスV22(Cydia pomonella GV V22)+SX、クリプトフレビア・ロイコトレタ顆粒病ウイルス(Cryptophlebia leucotreta GV)+SX、デンドロリムス・プンクタタス細胞質多面体ウイルス(Dendrolimus punctatus cypovirus)+SX、ヘリコベルパ・アルミゲラ核多角体病ウイルスBV-0003株(Helicoverpa armigera NPV BV-0003)+SX、ヘリコベルパ・ゼア核多角体病ウイルス(Helicoverpa zea NPV)+SX、リュマントリア・ディスパル核多角体病ウイルス(Lymantria dispar NPV)+SX、マメストラ・ブラシカエ核多角体病ウイルス(Mamestra brassicae NPV)+SX、マメストラ・コンフィグラタ核多角体病ウイルス(Mamestra configurata NPV)+SX、ネオディプリオン・アビエンティス核多角体病ウイルス(Neodiprion abietis NPV)+SX、ネオディプリオン・レコンテイ核多角体病ウイルス(Neodiprion lecontei NPV)+SX、ネオディプリオン・セルティファー核多角体病ウイルス(Neodiprion sertifer NPV)+SX、ノゼマ・ロクスタエ(Nosema locustae)+SX、オルギイア・プソイドツガタ核多角体病ウイルス(Orgyia pseudotsugata NPV)+SX、ピエリス・ラパエ顆粒病ウイルス(Pieris rapae GV)+SX、プロジア・インテルプンクテラ顆粒病ウイルス(Plodia interpunctella GV)+SX、スポドプテラ・エクシグア核多角体病ウイルス(Spodoptera exigua mNPV)+SX、スポドプテラ・リットラリス核多角体病ウイルス(Spodoptera littoralis mNPV)+SX、スポドプテラ・リツラ核多角体病ウイルス(Spodoptera litura NPV)+SX、アルスロボトリス・ダクチロイデス(Arthrobotrys dactyloides)+SX、バチルス・フィルムスGB-126株(Bacillus firmus GB-126)+SX、バチルス・フィルムスI-1582株(Bacillus firmus I-1582)+SX、バチルス・メガテリウム(Bacillus megaterium)+SX、バチルス sp. AQ175株(Bacillus sp.AQ175)+SX、バチルス sp.AQ177株(Bacillus sp.AQ177)+SX、バチルス sp.AQ178株(Bacillus sp.AQ178)+SX、バチルス・スファエリクス2362(Bacillus sphaericus 2362)+SX、バチルス・スファエリクスABTS1743(Bacillus sphaericus ABTS1743)+SX、バチルス・スファエリクスSerotype H5a5b株(Bacillus sphaericus Serotype H5a5b)+SX、バチルス・チューリンゲンシスAQ52株(Bacillus thuringiensis AQ52)+SX、バチルス・チューリンゲンシスBD#32株(Bacillus thuringiensis BD#32)+SX、バチルス・チューリンゲンシスCR-371株(Bacillus thuringiensis CR-371)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種ABTS-1857(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai ABTS-1857)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種AM65-52株(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai AM65-52)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種GC-91(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai GC-91)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・アイザワイ亜種Serotype H-7(Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai Serotype H-7)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種ABTS351株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki ABTS351)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種BMP123株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki BMP123)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG234株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EG234)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EG7841株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EG7841)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種EVB113-19株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki EVB113-19)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種F810株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki F810)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種HD-1株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki HD-1)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種PB54株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki PB54)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-11株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-11)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・クリスターキ亜種SA-12株(Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki SA-12)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・テネブリオシス亜種NB176株(Bacillus thuringiensis subsp. Tenebriosis NB176)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・チューリンゲンシス亜種MPPL002株(Bacillus thuringiensis subsp. Thuringiensis MPPL002)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・モリソニ亜種(Bacillus thuringiensis subsp.morrisoni)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・コルメリ変種(Bacillus thuringiensis var. colmeri)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・ダームスタディエンシス変種24-91株(Bacillus thuringiensis var. darmstadiensis 24-91)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・デンドロリムス変種(Bacillus thuringiensis var. dendrolimus)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・ガレリア変種(Bacillus thuringiensis var. galleriae)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種BMP144株(Bacillus thuringiensis var. israelensis BMP144)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・イスラエレンシス変種serotype H-14(Bacillus thuringiensis var. israelensis serotype H-14)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・ジャポネンシス変種buibui株(Bacillus thuringiensis var. japonensis buibui)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・サンディエゴ変種M-7株(Bacillus thuringiensis var. san diego M-7)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・7216変種(Bacillus thuringiensis var.7216)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・アエジプチ変種(Bacillus thuringiensis var.aegypti)+SX、バチルス・チューリンゲンシス・T36変種(Bacillus thuringiensis var.T36)+SX、ボーベリア・バシアーナANT-03株(Beauveria bassiana ANT-03)+SX、ボーベリア・バシアーナATCC74040株(Beauveria bassiana ATCC74040)+SX、ボーベリア・バシアーナGHA株(Beauveria bassiana GHA)+SX、ボーベリア・ブロンニアティ(Beauveria brongniartii)+SX、バークホルデリア・リノジェンシスA396株(Burkholderia rinojensis A396)+SX、クロモバクテリウム・サブツガエPRAA4-1T株(Chromobacterium subtsugae PRAA4-1T)+SX、ダクチレラ・エリプソスポラ(Dactyllela ellipsospora)+SX、デクチラリア・サウマシア(Dectylaria thaumasia)+SX、ヒルステラ・ミネソテンシス(Hirsutella minnesotensis)+SX、ヒルステラ・ロッシリエンシス(Hirsutella rhossiliensis)+SX、ヒルステラ・トンプソニ(Hirsutella thompsonii)+SX、ラゲニジウム・ギガンテウム(Lagenidium giganteum)+SX、レカニシリウム・レカニ KV01株(Lecanicillium lecanii KV01)+SX、レカニシリウム・レカニDAOM198499株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM198499)+SX、レカニシリウム・レカニDAOM216596株の分生子(Lecanicillium lecanii conidia of strain DAOM216596)+SX、メタリジウム・アニソプリアエF52株(Metarhizium anisopliae F52)+SX、メタリジウム・アニソプリアエ・アクリダム変種(Metarhizium anisopliae var. acridum)+SX、メタリジウム・フラボビリデ(Metarhizium flavoviride)+SX、モナクロスポリウム・フィマトパガム(Monacrosporium phymatopagum)+SX、ペキロマイセス・フモソロセウスApopka97株(Paecilomyces fumosoroseus Apopka97)+SX、ペキロマイセス・リラシナス251株(Paecilomyces
lilacinus 251)+SX、ペキロマイセス・テヌイペスT1株(Paecilomyces tenuipes T1)+SX、パエニバチルス・ポピリア(Paenibacillus popilliae)+SX、パスツーリア・ニシザワエPn1株(Pasteuria nishizawae Pn1)+SX、パスツーリア・ペネトランス(Pasteuria penetrans)+SX、パスツーリア・ウスガエ(Pasteuria usgae)+SX、パスツーリア・トイネイ(Pasteuria thoynei)+SX、セラチア・エントモフィラ(Serratia entomophila)+SX、バーティシリウム・クラミドスポリウム(Verticillium chlamydosporium)+SX、バーティシリウム・レカニNCIM1312株(Verticillium lecani NCIM1312)+SX、イソシクロセラム(isocycloseram) + SX、Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52 + SX、Lecanicillium muscarium Ve6 + SX、N-ethyl-5-methyl-1-(3-methylbutan-2-yl)-N-(pyridazin-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (1403615-77-9) + SX、imidaclothiz + SX。
アシベンゾラルSメチル(acibenzolar-S-methyl)+SX、アルジモルフ(aldimorph)+SX、アメトクトラジン(ametoctradin)+SX、アミノピリフェン(aminopyrifen)+SX、アミスルブロム(amisulbrom)+SX、アニラジン(anilazine)+SX、アザコナゾール(azaconazole)+SX、アゾキシストロビン(azoxystrobin)+SX、塩基性硫酸銅(basic copper sulfate)+SX、ベナラキシル(benalaxyl)+SX、ベナラキシルM(benalaxyl-M)+SX、ベノダニル(benodanil)+SX、ベノミル(benomyl)+SX、ベンチアバリカルブ(benthiavalicarb)+SX、ベンチアバリカルブイソプロピル(benthivalicarb-isopropyl)+SX、ベンゾビンジフルピル(benzovindiflupyr)+SX、ビナパクリル(binapacryl)+SX、ビフェニル(biphenyl)+SX、ビテルタノール(bitertanol)+SX、ビキサフェン(bixafen)+SX、ブラストサイジンS(blasticidin-S)+SX、ボルドー液(Bordeaux mixture)+SX、ボスカリド(boscalid)+SX、ブロモタロニル(bromothalonil)+SX、ブロムコナゾール(bromuconazole)+SX、ブピリメート(bupirimate)+SX、キャプタホール(captafol)+SX、キャプタン(captan)+SX、カルベンダジム(carbendazim)+SX、カルボキシン(carboxin)+SX、カルプロパミド(carpropamid)+SX、キノメチオナート(chinomethionat)+SX、キチン(chitin)+SX、クロロネブ(chloroneb)+SX、クロロタロニル(chlorothalonil)+SX、クロゾリネート(chlozolinate)+SX、コレトクロリンB(colletochlorin B)+SX、酢酸銅(II)(copper(II) acetate)+SX、水酸化銅(II)(copper(II) hydroxide)+SX、塩基性塩化銅(copper oxychloride)+SX、硫酸銅(II)(copper(II) sulfate)+SX、クモキシストロビン(coumoxystrobin)+SX、シアゾファミド(cyazofamid)+SX、シフルフェナミド(cyflufenamid)+SX、シモキサニル(cymoxanil)+SX、シプロコナゾール(cyproconazole)+SX、シプロジニル(cyprodinil)+SX、ジクロベンチアゾクス(dichlobentiazox)+SX、ジクロフルアニド(dichlofluanid)+SX、ジクロシメット(diclocymet)+SX、ジクロメジン(diclomezine)+SX、ジクロラン(dicloran)+SX、ジエトフェンカルブ(diethofencarb)+SX、ジフェノコナゾール(difenoconazole)+SX、ジフルメトリム(diflumetorim)+SX、ジメタクロン(dimethachlone)+SX、ジメチリモール(dimethirimol)+SX、ジメトモルフ(dimethomorph)+SX、ジモキシストロビン(dimoxystrobin)+SX、ジニコナゾール(diniconazole)+SX、ジニコナゾールM(diniconazole-M)+SX、ジノカップ(dinocap)+SX、亜リン酸水素二カリウム(dipotassium hydrogenphosphite)+SX、ジピメティトロン(dipymetitrone)+SX、ジチアノン(dithianon)+SX、ドデシルベンゼンスルホン酸ビスエチレンジアミン銅(II)錯塩(dodecylbenzenesulphonic acid bisethylenediamine copper(II) salt)+SX、ドデモルフ(dodemorph)+SX、ドジン(dodine)+SX、エジフェンホス(edifenphos)+SX、エノキサストロビン(enoxastrobin)+SX、エポキシコナゾール(epoxiconazole)+SX、エタコナゾール(etaconazole)+SX、エタボキサム(ethaboxam)+SX、エチリモール(ethirimol)+SX、エトリジアゾール(etridiazole)+SX、ティーツリー抽出物(extract from Melaleuca alternifolia)+SX、オオイタドリ抽出物(extract from Reynoutria sachalinensis)+SX、ハウチワマメ苗木の子葉からの抽出物(extract from the cotyledons of lupine plantlets("BLAD”))+SX、ニンニク抽出成分(extract of Allium sativum)+SX、スギナ抽出成分(extract of Equisetum arvense)+SX、キンレンカ抽出成分(extract of Tropaeolum majus)+SX、ファモキサドン(famoxadone)+SX、フェンアミドン(fenamidone)+SX、フェナミンストロビン(fenaminstrobin)+SX、フェナリモル(fenarimol)+SX、フェンブコナゾール(fenbuconazole)+SX、フェンフラム(fenfuram)+SX、フェンヘキサミド(fenhexamid)+SX、フェノキサニル(fenoxanil)+SX、フェンピクロニル(fenpiclonil)+SX、フェンピコキサミド(fenpicoxamid)+SX、フェンプロピジン(fenpropidin)+SX、フェンプロピモルフ(fenpropimorph)+SX、フェンピラザミン(fenpyrazamine)+SX、酢酸トリフェニル錫(fentin acetate)+SX、塩化トリフェニル錫(fentin chloride)+SX、水酸化トリフェニル錫(fentin hydroxide)+SX、フェルバム(ferbam)+SX、フェリムゾン(ferimzone)+SX、フロリルピコキサミド(florylpicoxamid)+SX、フルアジナム(fluazinam)+SX、フルジオキソニル(fludioxonil)+SX、フルフェノキシストロビン(flufenoxystrobin)+SX、フルインダピル(fluindapyr)+SX、フルモルフ(flumorph)+SX、フルオピコリド(fluopicolide)+SX、フルオピラム(fluopyram)+SX、フルオピモミド(fluopimomide)+SX、フルオルイミド(fluoroimide)+SX、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)+SX、フルキンコナゾール(fluquinconazole)+SX、フルシラゾール(flusilazole)+SX、フルスルファミド(flusulfamide)+SX、フルチアニル(flutianil)+SX、フルトラニル(flutolanil)+SX、フルトリアホール(flutriafol)+SX、フルキサピロキサド(fluxapyroxad)+SX、ホルペット(folpet)+SX、ホセチル(fosetyl)+SX、ホセチルアルミニウム(fosetyl-aluminium)+SX、フベリダゾール(fuberidazole)+SX、フララキシル(furalaxyl)+SX、フラメトピル(furametpyr)+SX、グアザチン(guazatine)+SX、ヘキサコナゾール(hexaconazole)+SX、ヒメキサゾール(hymexazole)+SX、イマザリル(imazalil)+SX、イミベンコナゾール(imibenconazole)+SX、イミノクタジン(iminoctadine)+SX、イミノクタジン酢酸塩(iminoctadine triacetate)+SX、インピルフルキサム(inpyrfluxam)+SX、ヨードカルブ(iodocarb)+SX、イプコナゾール(ipconazole)+SX、イプフェントリフルコナゾール(ipfentrifluconazole)+SX、イプフルフェノキン(ipflufenoquin)+SX、イプロベンホス(iprobenfos)+SX、イプロジオン(iprodione)+SX、イプロバリカルブ(iprovalicarb)+SX、イソフェタミド(isofetamid)+SX、イソフルシプラム(isoflucypram)+SX、イソプロチオラン(isoprothiolane)+SX、イソピラザム(isopyrazam)+SX、イソチアニル(isotianil)+SX、カスガマイシン(kasugamycin)+SX、クレソキシムメチル(kresoxim-methyl)+SX、ラミナリン(laminarin)+SX、オークの葉及び樹皮(leaves and bark of Quercus)+SX、マンコゼブ(mancozeb)+SX、マンデストロビン(mandestrobin)+SX、マンジプロパミド(mandipropamid)+SX、マンネブ(maneb)+SX、メフェントリフルコナゾール(mefentrifluconazole)+SX、メパニピリム(mepanipyrim)+SX、メプロニル(mepronil)+SX、メプチルジノカップ(meptyldinocap)+SX、メタラキシル(metalaxyl)+SX、メタラキシルM(metalaxyl-M)+SX、メトコナゾール(metconazole)+SX、メタスルホカルブ(methasulfocarb)+SX、メチラム(metiram)+SX、メトミノストロビン(metominostrobin)+SX、メトラフェノン(metrafenone)+SX、メチルテトラプロール(metyltetraprole)+SX、マシン油(mineral oils)+SX、ミクロブタニル(myclobutanil)+SX、ナフチフィン(naftifine)+SX、ヌアリモール(nuarimol)+SX、オクチリノン(octhilinone)+SX、オフラセ(ofurace)+SX、オリサストロビン(orysastrobin)+SX、オキサジキシル(oxadixyl)+SX、オキサチアピプロリン(oxathiapiprolin)+SX、oxine-copper+SX、オキソリニック酸(oxolinic acid)+SX、オキスポコナゾール(oxpoconazole)+SX、オキスポコナゾールフマル酸塩(oxpoconazole fumarate)+SX、オキシカルボキシン(oxycarboxin)+SX、オキシテトラサイクリン(oxytetracycline)+SX、ペフラゾエート(pefurazoate)+SX、ペンコナゾール(penconazole)+SX、ペンシクロン(pencycuron)+SX、ペンフルフェン(penflufen)+SX、ペンチオピラド(penthiopyrad)+SX、フェナマクリル(phenamacril)+SX、亜リン酸(phosphorous acid)+SX、フサライド(phthalide)+SX、ピカルブトラゾクス(picarbutrazox)+SX、ピコキシストロビン(picoxystrobin)+SX、ピペラリン(piperalin)+SX、ポリオキシン(polyoxins)+SX、炭酸水素カリウム(potassium hydrogencarbonate)+SX、亜リン酸二水素カリウム(potassium dihydrogenphosphite)+SX、プロベナゾール(probenazole)+SX、プロクロラズ(prochloraz)+SX、プロシミドン(procymidone)+SX、プロパミジン(propamidine)+SX、プロパモカルブ(propamocarb)+SX、プロピコナゾール(propiconazole)+SX、プロピネブ(propineb)+SX、プロキナジド(proquinazid)+SX、プロチオカルブ(prothiocarb)+SX、プロチオコナゾール(prothioconazole)+SX、ピジフルメトフェン(pydiflumetofen)+SX、ピラクロストロビン(pyraclostrobin)+SX、ピラメトストロビン(pyrametostrobin)+SX、ピラオキシストロビン(pyraoxystrobin)+SX、ピラプロポイン(pyrapropoyne)+SX、ピラジフルミド(pyraziflumid)+SX、ピラゾホス(pyrazophos)+SX、ピリベンカルブ(pyribencarb)+SX、ピリブチカルブ(pyributicarb)+SX、ピリダクロメチル(pyridachlometyl)+SX、ピリフェノックス(pyrifenox)+SX、ピリメタニル(pyrimethanil)+SX、ピリモルフ(pyrimorph)+SX、ピリオフェノン(pyriofenone)+SX、ピリソキサゾール(pyrisoxazole)+SX、ピロキロン(pyroquilon)+SX、キラヤ科植物抽出成分(Quillaja extract)+SX、キンコナゾール(quinconazole)+SX、キノフメリン(quinofumelin)+SX、キノキシフェン(quinoxyfen)+SX、キントゼン(quintozene)+SX、キヌアのサポニン(Saponins of Chenopodium quinoa)+SX、セダキサン(sedaxane)+SX、シルチオファム(silthiofam)+SX、シメコナゾール(simeconazole)+SX、炭酸水素ナトリウム(sodium hydrogencarbonate)+SX、スピロキサミン(spiroxamine)+SX、ストレプトマイシン(streptomycin)+SX、硫黄(sulfur)+SX、テブコナゾール(tebuconazole)+SX、テブフロキン(tebufloquin)+SX、テクロフタラム(teclofthalam)+SX、テクナゼン(tecnazene)+SX、テルビナフィン(terbinafine)+SX、テトラコナゾール(tetraconazole)+SX、チアベンダゾール(thiabendazole)+SX、チフルザミド(thifluzamide)+SX、チオファネート(thiophanate)+SX、チオファネートメチル(thiophanate-methyl)+SX、チウラム(thiram)+SX、チモール(thymol)+SX、チアジニル(tiadinil)+SX、トルクロホスメチル(tolclofos-methyl)+SX、トルフェンピラド(tolfenpyrad)+SX、トルプロカルブ(tolprocarb)+SX、トリルフルアニド(tolylfluanid)+SX、トリアジメホン(triadimefon)+SX、トリアジメノール(triadimenol)+SX、トリアゾキシド(triazoxide)+SX、トリクロピリカルブ(triclopyricarb)+SX、トリシクラゾール(tricyclazole)+SX、トリデモルフ(tridemorph)+SX、トリフロキシストロビン(trifloxystrobin)+SX、トリフルミゾール(triflumizole)+SX、トリホリン(triforine)+SX、トリチコナゾール(triticonazole)+SX、バリダマイシン(validamycin)+SX、バリフェナレート(valifenalate)+SX、ビンクロゾリン(vinclozolin)+SX、マスタードパウダー(yellow mustard powder)+SX、zinc thiazole+SX、ジネブ(zineb)+SX、ジラム(ziram)+SX、ゾキサミド(zoxamide)+SX、3-(ジフルオロメチル)-N-メトキシ-1-メチル-N-[(1R)-1-メチル-2-(2,4,6-トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール-4-カルボキサミド(1639015-48-7)+SX、3-(ジフルオロメチル)-N-メトキシ-1-メチル-N-[(1S)-1-メチル-2-(2,4,6-トリクロロフェニル)エチル]ピラゾール-4-カルボキサミド(1639015-49-8)+SX、3-(ジフルオロメチル)-1-メチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド(141573-94-6)+SX、3-(ジフルオロメチル)-N-[(3R)-7-フルオロ-1,1,3-トリメチルインダン-4-イル]-1-メチルピラゾール-4-カルボキサミド(1513466-7
3-3)+SX、N’-[4-({3-[(4-クロロフェニル)メチル]-1,2,4-チアジアゾール-5-イル}オキシ)-2,5-ジメチルフェニル]-N-エチル-N-メチルメタンイミドアミド(1202781-91-6)+SX、2-{3-[2-(1-{[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]アセチル}ピペリジン-4-イル)-1,3-チアゾール-4-イル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-5-イル}-3-クロロフェニル=メタンスルホナ-ト(1360819-11-9)+SX、4-(2-ブロモ-4-フルオロフェニル)-N-(2-クロロ-6-フルオロフェニル)-1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-5-アミン(1362477-26-6)+SX、2-[6-(3-フルオロ-4-メトキシフェニル)-5-メチルピリジン-2-イル]キナゾリン(1257056-97-5)+SX、5-フルオロ-2-[(4-メチルフェニル)メトキシ]-4-ピリミジンアミン(1174376-25-0)+SX、5-フルオロ-4-イミノ-3-メチル-1-トシル-3,4-ジヒドロピリミジン-2(1H)-オン(1616664-98-2)+SX、N’-(2,5-ジメチル-4-フェノキシフェニル)-N-エチル-N-メチルメタンイミドアミド(1052688-31-9)+SX、N’-{4-[(4,5-ジクロロチアゾール-2-イル)オキシ]-2,5-ジメチルフェニル}-N-エチル-N-メチルメタンイミドアミド(929908-57-6)+SX、(2Z)-3-アミノ-2-シアノ-3-フェニルアクリル酸エチル(39491-78-6)+SX、N-[(2-クロロチアゾール-5-イル)メチル]-N-エチル-6-メトキシ-3-ニトロピリジン-2-アミン(1446247-98-8)+SX、α-[3-(4-クロロ-2-フルオロフェニル)-5-(2,4-ジフルオロフェニル)-4-イソキサゾリル]-3-ピリジンメタノール(1229605-96-2)+SX、(αS)-[3-(4-クロロ-2-フルオロフェニル)-5-(2,4-ジフルオロフェニル)-4-イソキサゾリル]-3-ピリジンメタノール(1229606-46-5)+SX、(αR)-[3-(4-クロロ-2-フルオロフェニル)-5-(2,4-ジフルオロフェニル)-4-イソキサゾリル]-3-ピリジンメタノール(1229606-02-3)+SX、2-{[3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-2,4-ジヒドロ-3H-1,2,4-トリアゾール-3-チオン(1342260-19-8)+SX、2-{[(2R,3S)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-2,4-ジヒドロ-3H-1,2,4-トリアゾール-3-チオン(1638897-70-7)+SX、2-{[(2S,3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-2,4-ジヒドロ-3H-1,2,4-トリアゾール-3-チオン(1638897-71-8)+SX、2-{[(2R,3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-2,4-ジヒドロ-3H-1,2,4-トリアゾール-3-チオン(1638897-72-9)+SX、2-{[(2S,3S)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-2,4-ジヒドロ-3H-1,2,4-トリアゾール-3-チオン(1638897-73-0)+SX、1-{[3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル チオシアナト(1342260-26-7)+SX、1-{[(2R,3S)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル チオシアナト(1638897-82-1)+SX、1-{[(2S,3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル チオシアナト(1638897-84-3)+SX、1-{[(2R,3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル チオシアナト(1638897-86-5)+SX、1-{[(2S,3S)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)オキシラン-2-イル]メチル}-1H-1,2,4-トリアゾール-5-イル チオシアナト(1638897-89-8)+SX、5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1394057-11-4)+SX、(1R,2S,5S)-5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801930-06-2)+SX、(1S,2R,5R)-5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801930-07-3)+SX、(1R,2R,5R)-5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801919-53-8)+SX、(1S,2S,5S)-5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801919-54-9)+SX、(1R,2R,5S)-5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801919-55-0)+SX、(1S,2S,5R)-5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801919-56-1)+SX、(1R,2S,5R)-5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801919-57-2)+SX、(1S,2R,5S)-5-(4-クロロベンジル)-2-クロロメチル-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801919-58-3)+SX、メチル=3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(1791398-02-1)+SX、メチル=(1R,2S,3S)-3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(2080743-90-2)+SX、メチル=(1S,2R,3R)-3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(2080743-91-3)+SX、メチル=(1R,2R,3R)-3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(2080743-92-4)+SX、メチル=(1S,2S,3S)-3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(2080743-93-5)+SX、メチル=(1R,2R,3S)-3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(2080743-94-6)+SX、メチル=(1S,2S,3R)-3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(2080743-95-7)+SX、メチル=(1R,2S,3R)-3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(2081061-22-3)+SX、メチル=(1S,2R,3S)-3-[(4-クロロフェニル)メチル]-2-ヒドロキシ-1-メチル-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタンカルボキシラート(2081061-23-4)+SX、2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1394057-13-6)+SX、(1R,2S,5S)-2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801930-08-4)+SX、(1S,2R,5R)-2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1801930-09-5)+SX、(1R,2R,5R)-2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1638898-08-4)+SX、(1S,2S,5S)-2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1638898-10-8)+SX、(1R,2R,5S)-2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1638898-13-1)+SX、(1S,2S,5R)-2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1638898-16-4)+SX、(1R,2S,5R)-2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1638898-20-0)+SX、(1S,2R,5S)-2-クロロメチル-5-(4-フルオロベンジル)-2-メチル-1-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)シクロペンタノール(1638898-24-4)+SX、(R)-2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペント-3-イン-2-オール(1801919-59-4)+SX、(R)-2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール(1616236-94-2)+SX、(R)-1-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-シクロプロピル-2-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)エタノール(1801919-60-7)+SX、(R)-2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール(1801919-61-8)+SX、3-[5-(4-クロロフェニル)-2,3-ジメチル-1,2-オキサゾリジン-3-イル]ピリジン(847749-37-5)+SX、アグロバクテリウム・ラジオバクターK1026株(Agrobacterium radiobactor K1026)+SX、アグロバクテリウム・ラジオバクターK84株(Agrobacterium radiobactor K84)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスAT332株(Bacillus amyloliquefaciens AT332)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスB3株(Bacillus amyloliquefaciens B3)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスD747株(Bacillus amyloliquefaciens D747)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスDB101株(Bacillus amyloliquefaciens DB101)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスDB102株(Bacillus amyloliquefaciens DB102)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスGB03株(Bacillus amyloliquefaciens GB03)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスFZB24株(Bacillus amyloliquefaciens FZB24)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株(Bacillus amyloliquefaciens FZB42)+
SX、バチルス・アミロリケファシエンスIN937a株(Bacillus amyloliquefaciens IN937a)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスMBI600株(Bacillus amyloliquefaciens MBI600)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスQST713株(Bacillus amyloliquefaciens QST713)+SX、バチルス・アミロリケファシエンス分離株B246株(Bacillus amyloliquefaciens isolate B246)+SX、バチルス・アミロリケファシエンスF727株(Bacillus amyloliquefaciens F727)+SX、バチルス・リケニホルミスHB-2株(Bacillus licheniformis HB-2)+SX、バチルス・リケニホルミスSB3086株(Bacillus licheniformis SB3086)+SX、バチルス・プミルスAQ717株(Bacillus pumilus AQ717)+SX、バチルス・プミルスBUF-33株(Bacillus pumilus BUF-33)+SX、バチルス・プミルスGB34株(Bacillus pumilus GB34)+SX、バチルス・プミルスQST2808株(Bacillus pumilus QST2808)+SX、バチルス・シンプレクスCGF2856株(Bacillus simplex CGF2856)+SX、バチルス・スブチリスAQ153株(Bacillus subtilis AQ153)+SX、バチルス・スブチリスAQ743株(Bacillus subtilis AQ743)+SX、バチルス・スブチリスBU1814株(Bacillus subtilis BU1814)+SX、バチルス・スブチリスD747株(Bacillus subtilis D747)+SX、バチルス・スブチリスDB101株(Bacillus subtilis DB101)+SX、バチルス・スブチリスFZB24株(Bacillus subtilis FZB24)+SX、バチルス・スブチリスGB03株(Bacillus subtilis GB03)+SX、バチルス・スブチリスHAI0404株(Bacillus subtilis HAI0404)+SX、バチルス・スブチリスIAB/BS03株(Bacillus subtilis IAB/BS03)+SX、バチルス・スブチリスMBI600株(Bacillus subtilis MBI600)+SX、バチルス・スブチリスQST30002/AQ30002株(Bacillus subtilis QST30002/AQ30002)+SX、バチルス・スブチリスQST30004/AQ30004株(Bacillus subtilis QST30004/AQ30004)+SX、バチルス・スブチリスQST713株(Bacillus subtilis QST713)+SX、バチルス・スブチリスQST714株(Bacillus subtilis QST714)+SX、バチルス・スブチリス var.アミロリクエファシエンスFZB24株(Bacillus subtilis var. Amyloliquefaciens FZB24)+SX、バチルス・スブチリスY1336株(Bacillus subtilis Y1336)+SX、バークホルデリア・セパシア(Burkholderia cepacia)+SX、バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型J82株(Burkholderia cepacia type Wisconsin J82)+SX、バークホルデリア・セパシア・ウィスコンシン型M54株(Burkholderia cepacia type Wisconsin M54)+SX、カンジダ・オレオフィラO株(Candida oleophila O)+SX、カンジダ・サイトアナ(Candida saitoana)+SX、ケトミウム・クプレウム(Chaetomium cupreum)+SX、クロノスタキス・ロゼア(Clonostachys rosea)+SX、コニオシリウム・ミニタンスCGMCC8325株(Coniothyrium minitans CGMCC8325)+SX、コニオシリウム・ミニタンスCON/M/91-8株(Coniothyrium minitans CON/M/91-8)+SX、クリプトコッカス・アルビダス(cryptococcus albidus)+SX、エルビニア・カロトボーラsubsp.カロトボーラCGE234M403株(Erwinia carotovora subsp.carotovora CGE234M403)+SX、フザリウム・オキシスポラムFo47株(Fusarium oxysporum Fo47)+SX、グリオクラディウム・カテヌラタムJ1446株(Gliocladium catenulatum J1446)+SX、パエニバチルス・ポリミキサAC-1株(Paenibacillus polymyxa AC-1)+SX、パエニバチルス・ポリミキサBS-0105株(Paenibacillus polymyxa BS-0105)+SX、パントエア・アグロメランスE325株(Pantoea agglomerans E325)+SX、フレビオプシス・ギガンテアVRA1992株(Phlebiopsis gigantea VRA1992)+SX、シュードモナス・オーレオファシエンスTX-1株(Pseudomonas aureofaciens TX-1)+SX、シュードモナス・クロロラフィス63-28株(Pseudomonas chlororaphis 63-28)+SX、シュードモナス・クロロラフィスMA342株(Pseudomonas chlororaphis MA342)+SX、シュードモナス・フルオレッセンス1629RS株(Pseudomonas fluorescens 1629RS)+SX、シュードモナス・フルオレッセンスA506株(Pseudomonas fluorescens A506)+SX、シュードモナス・フルオレッセンスCL145A株(Pseudomonas fluorescens CL145A)+SX、シュードモナス・フルオレッセンスG7090株(Pseudomonas fluorescens G7090)+SX、シュードモナスsp.CAB-02株(Pseudomonas sp. CAB-02)+SX、シュードモナス・シリンガエゲ742RS株(Pseudomonas syringae 742RS)+SX、シュードモナス・シリンガエゲMA-4株(Pseudomonas syringae MA-4)+SX、シュードザイマ・フロキュローサPF-A22UL株(Pseudozyma flocculosa PF-A22UL)+SX、シュードモナス ロデシアHAT-0804株(Pseudomonas rhodesiae HAI-0804)+SX、ピシウム・オリガンドラムDV74株(Pythium oligandrum DV74)+SX、ストレプトマイセス・グリセオビリジスK61株(Streptomyces griseoviridis K61)+SX、ストレプトマイセス・リジカスWYCD108US株(Streptomyces lydicus WYCD108US)+SX、ストレプトマイセス・リジカスWYEC108株(Streptomyces lydicus WYEC108)+SX、タラロマイセス・フラバスSAY-Y-94-01株(Talaromyces flavus SAY-Y-94-01)+SX、タラロマイセス・フラバスV117b株(Talaromyces flavus V117b)+SX、トリコデルマ・アスペレルムICC012株(Trichoderma asperellum ICC012)+SX、トリコデルマ・アスペレルムSKT-1株(Trichoderma asperellum SKT-1)+SX、トリコデルマ・アスペレルムT34株(Trichoderma asperellum T34)+SX、トリコデルマ・アトロビリデCNCM 1-1237株(Trichoderma atroviride CNCM 1-1237)+SX、トリコデルマ・アトロビリデLC52株(Trichoderma atroviride LC52)+SX、トリコデルマ・アトロビリデSC1株(Trichoderma atroviride SC1)+SX、トリコデルマ・アトロビリデSKT-1株(Trichoderma atroviride SKT-1)+SX、トリコデルマ・ガムシーICC080株(Trichoderma gamsii ICC080)+SX、トリコデルマ・ハルジアナム21株(Trichoderma harzianum 21)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムDB104株(Trichoderma harzianum DB104)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムDSM14944株(Trichoderma harzianum DSM 14944)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1303株(Trichoderma harzianum ESALQ-1303)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムESALQ-1306株(Trichoderma harzianum ESALQ-1306)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムIIHR-Th-2株(Trichoderma harzianum IIHR-Th-2)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムkd株(Trichoderma harzianum kd)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムMO1株(Trichoderma harzianum MO1)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムSF株(Trichoderma harzianum SF)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムT22株(Trichoderma harzianum T22)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムT39株(Trichoderma harzianum T39)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムTEM908株(Trichoderma harzianum TEM908)+SX、トリコデルマ・ハルジアナムTH35株(Trichoderma harzianum TH35)+SX、トリコデルマ・ポリスポラムIMI206039株(Trichoderma polysporum IMI206039)+SX、トリコデルマ・ストロマチカム(trichoderma stromaticum)+SX、トリコデルマ・ビレンスG-41株(Trichoderma virens G-41)+SX、トリコデルマ・ビレンスGL-21株(Trichoderma virens GL-21)+SX、トリコデルマ・ビリデ(Trichoderma viride)+SX、バリオボラックス・パラドクスCGF4526株(Variovorax paradoxus CGF4526)+SX、ハーピンタンパク(Harpin protein)+SX、Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747 + SX、Pythium oligandrum M1 + SX、Trichoderma asperellum T25 + SX、Trichoderma asperellum TV1 + SX、Trichoderma atroviride IMI 206040 + SX、Trichoderma atroviride T11 + SX、methyl ({2-methyl-5-[1-(4-methoxy-2-methylphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]phenyl}methyl)carbamate (1605879-98-8) + SX、2-(difluoromethyl)-N-[1,1,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1616239-21-4) + SX、2-(difluoromethyl)-N-[3-ethyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-02-9) + SX、2-(difluoromethyl)-N-[3-propyl-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]pyridine-3-carboxamide (1847460-05-2) + SX、(2E,3Z)-5-{[1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]oxy}-2-(methoxyimino)-N,3-dimethylpent-3-enamide (1445331-27-0) + SX、Pseudomonas chlororaphis strain AFS009 + SX、Bacillus amyloliquefaciens (Aveo (商標) EZ Nematicide) + SX。
1-メチルシクロプロペン(1-methylcyclopropene)+SX、2,3,5-トリヨード安息香酸(2,3,5-triiodobenzoic acid)+SX、IAA((1H-indol-3-yl)acetic acid)+SX、IBA(4-(1H-indol-3-yl)butyric acid)+SX、MCPA(2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetic acid)+SX、MCPB(4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butyric acid)+SX、4-CPA(4-chlorophenoxyacetic acid)+SX、5-アミノレブリン酸塩酸塩(5-aminolevulinic acid hydrochloride)+SX、6-ベンジルアミノプリン(6-benzylaminopurine)+SX、アブシシン酸(abscisic acid)+SX、AVG(aminoethoxyvinylglycine)+SX、アンシミドール(ancymidol)+SX、ブトルアリン(butralin)+SX、炭酸カルシウム(calcium carbonate)+SX、塩化カルシウム(calcium chloride)+SX、ギ酸カルシウム(calcium formate)+SX、過酸化カルシウム(calcium peroxide)+SX、石灰硫黄(calcium polysulfide)+SX、硫酸カルシウム(calcium sulfate)+SX、クロルメコートクロリド(chlormequat-chloride)+SX、クロロプロファム(chlorpropham)+SX、塩化コリン(choline chloride)+SX、クロプロップ(cloprop)+SX、シアナミド(cyanamide)+SX、シクラニリド(cyclanilide)+SX、ダミノジッド(daminozide)+SX、デカン-1-オール(decan-1-ol)+SX、ジクロプロップ(dichlorprop)+SX、ジケグラック(dikegulac)+SX、ジメチピン(dimethipin)+SX、ジクワット(diquat)+SX、エテホン(ethephon)+SX、エチクロゼート(ethychlozate)+SX、フルメトラリン(flumetralin)+SX、フルルプリミドール(flurprimidol)+SX、ホルクロルフェヌロン(forchlorfenuron)+SX、ジベレリンA(Gibberellin A)+SX、ジベレリンA3(Gibberellin A3)+SX、イナベンフィド(inabenfide)+SX、カイネチン(Kinetin)+SX、マレイン酸ヒドラジド(maleic hydrazide)+SX、メフルイジド(mefluidide)+SX、メピコートクロリド(mepiquat-chloride)+SX、酸化型グルタチオン(oxidized glutathione)+SX、パクロブトラゾール(pacrobutrazol)+SX、ペンディメタリン(pendimethalin)+SX、プロヘキサジオンカルシウム(prohexandione-calcium)+SX、プロヒドロジャスモン(prohydrojasmon)+SX、ピラフルフェンエチル(pyraflufen-ethyl)+SX、シントフェン(sintofen)+SX、1-ナフタレン酢酸ナトリウム(sodium 1-naphthaleneacetate)+SX、シアン酸ナトリウム(sodium cyanate)+SX、ストレプトマイシン(streptmycin)+SX、チジアズロン(thidiazuron)+SX、トリアペンテノール(triapenthenol)+SX、トリブホス(Tribufos)+SX、トリネキサパックエチル(trinexapac-ethyl)+SX、ウニコナゾールP(uniconazole-P)+SX、2-(ナフタレン-1-イル)アセトアミド(2-(naphthalen-1-yl)acetamide)+SX、[4-オキソ-4-(2-フェニルエチル)アミノ]酪酸+SX、5-(トリフルオロメチル)ベンゾ[b]チオフェン-2-カルボン酸メチル+SX、3-[(6-クロロ-4-フェニルキナゾリン-2-イル)アミノ]-1-プロパノール+SX、ホルモノネチン(formononetin)+SX、グロマス・イントララディセス(Glomus intraradices)+SX、グロマス・モッセ(Glomus mosseae)+SX、グロマス・アグリゲイツム(Glomus aggregatum)+SX、グロマス・エツニカツム(Glomus etunicatum)+SX、ブラディリゾビウム・エルカニ(Bradyrhizobium elkani)+SX、ブラディリゾビウム・ジャポニカム(Bradyrhizobium japonicum)+SX、ブラディリゾビウム・ルピニ(Bradyrhizobium lupini)+SX、リゾビウム・レグミノサルム bv. トリホリ(Rhizobium leguminosarum bv. trifolii)+SX、リゾビウム・レグミノサルム bv. ファゼオリ(Rhizobium leguminosarum bv. phaseoli)+SX、リゾビウム・レグミノサルム bv.ビシアエ(Rhizobium leguminosarum bv. viciae)+SX、シノリゾビウム・メリロチ(Sinorhizobium meliloti)+SX、リゾビウム・フレディ(Rhizobium fredii)+SX、リゾビウム・ロチ(Rhizobium loti)+SX、リゾビウム・トリホリ(Rhizobium trifolii)+SX、リゾビウム・トロピシ(Rhizobium tropici)+SX、1,3-diphenylurea +SX、lipochitooligosaccharide SP104 +SX、Azorhizobium caulinodans +SX、Azospirillum amazonense +SX、Azospirillum brasilense XOH +SX、Azospirillum brasilense Ab-V5 +SX、Azospirillum brasilense Ab-V6 +SX、Azospirillum caulinodans +SX、Azospirillum halopraeferens +SX、Azospirillum irakense +SX、Azospirillum lipoferum +SX、Bradyrhizobium elkanii SEMIA 587 +SX、Bradyrhizobium elkanii SEMIA 5019 +SX、Bradyrhizobium japonicum TA-11 +SX、Bradyrhizobium japonicum USDA 110 +SX、Bradyrhizobium liaoningense +SX、Claroideoglomus claroideum +SX、Delftia acidovorans RAY209 +SX、Gigaspora margarita +SX、Gigaspora rosea +SX、Glomus deserticola +SX、Glomus monosporum +SX、Mesorhizobium ciceri +SX、Mesorhizobium huakii +SX、Rhizophagus clarus +SX、Rhizobium etli +SX、Rhizobium galegae +SX、Rhizophagus irregularis DAOM 197198 +SX、Paraglomus brasillianum +SX、Zucchini Yellow Mosaik Virus weak strain + SX。
アリドクロール(allidochlor)+SX、ベノキサコール(benoxacor)+SX、クロキントセット(cloquintocet)+SX、クロキントセットメキシル(cloquintocet-mexyl)+SX、シオメトリニル(cyometrinil)+SX、シプロスルファミド(cyprosulfamide)+SX、ジクロルミド(dichlormid)+SX、ジシクロノン(dicyclonone)+SX、ジメピペラート(dimepiperate)+SX、ジスルホトン(disulfoton)+SX、ダイムロン(dymron)+SX、フェンクロラゾール(fenchlorazole)+SX、フェンクロラゾールエチル(fenchlorazole-ethyl)+SX、フェンクロリム(fenclorim)+SX、フルラゾール(flurazole)+SX、フリラゾール(furilazole)+SX、フルキソフェニム(fluxofenim)+SX、ヘキシム(Hexim)+SX、イソキサジフェン(isoxadifen)+SX、イソキサジフェンエチル(isoxadifen-ethyl)+SX、メコプロップ(mecoprop)+SX、メフェンピル(mefenpyr)+SX、メフェンピルエチル(mefenpyr-ethyl)+SX、メフェンピルジエチル(mefenpyr-diethyl)+SX、メフェナート(mephenate)+SX、メトカミフェン(metcamifen)+SX、オキサベトリニル(oxabetrinil)+SX、1,8-ナフタル酸無水物(1,8-naphthalic anhydride)+SX、1,8-オクタメチレンジアミン(1,8-octamethylene diamine)+SX、AD-67(4-(dichloroacetyl)-1-oxa-4-azaspiro [4.5] decane)+SX、CL-304415 (4-carboxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-acetic acid)+SX、CSB(1-bromo-4-[(chloromethyl)sulfonyl]benzene)+SX、DKA-24(2,2-dichloro-N-[2-oxo-2-(2-propenylamino)ethyl]-N-(2-propenyl)acetamide)+SX、MG191(2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane)+SX、MG-838(2-propenyl 1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate)+SX、PPG-1292(2,2-dichloro-N-(1,3-dioxan-2-ylmethyl)-N-(2-propenyl)acetamide)+SX、R-28725(3-(dichloroacetyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine)+SX、R-29148(3-(dichloroacetyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine)+SX、TI-35(1-(dichloroacetyl)azepane)+SX。
1-ドデシル-1H-イミダゾール(1-dodecyl-1H-imidazole)+SX、N-(2-エチルへキシル)-8,9,10-トリノルボルン-5-エン-2,3-ジカルボキシイミド(N-(2-ethylhexyl)-8,9,10-trinorborn-5-ene-2,3-dicarboximide)+SX、ブカルポレート(bucarpolate)+SX、N,N-ジブチル-4-クロロベンゼンスルホンアミド(N,N-dibutyl-4-chlorobenzenesulfonamide)+SX、ジエトレート(dietholate)+SX、ジエチルマレエート(diethylmaleate)+SX、ピペロニルブトキシド(piperonyl butoxide)+SX、ピペロニルシクロネン(piperonyl cyclonene)+SX、ピプロタル(piprotal)+SX、プロピルイソム(propyl isome)+SX、サフロキサン(safroxan)+SX、セサメックス(sesamex)+SX、セサモリン(sesamolin)+SX、スルホキシド(sulfoxide)+SX、ベルブチン(Verbutin)+SX、DMC(1,1-bis(4-chloro
phenyl)ethanol)+SX、FDMC(1,1-bis(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanol)+SX、ETN(1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene)+SX、ETP(1,1,1-trichloro-2,3-expoxypropane)+SX、PSCP(phenylsaligenin cyclic phosphate)+SX、TBPT(S,S,S-tributyl phosphorotrithioate)SX、TPP(triphenyl phosphate)+SX。
アントラキノン(anthraquinone)+SX、クロラロース(chloralose)+SX、アクレップ(acrep)+SX、ブトピロノキシル(butopyronoxyl)+SX、カンファー(camphor)+SX、d-カンファー(d-camphor)+SX、カルボキシド(carboxide)+SX、フタル酸ジブチル(dibutyl phthalate)+SX、ディート(deet)+SX、ジメチルカーバート(dimethyl carbate)+SX、フタル酸ジメチル(dimethyl phthalate)+SX、コハク酸ジブチル(dibutyl succinate)+SX、アジピン酸ジブチル(dibutyl adipate)+SX、エトヘキサジオール(ethohexadiol)+SX、ヘキサミド(hexamide)+SX、イカリジン(icaridin)+SX、メトキン-ブチル(methoquin-butyl)+SX、メチルネオデカナミド(methylneodecanamide)+SX、2-(オクチルチオ)エタノール(2-(octylthio)ethanol)+SX、ブトキシポリプロピレングリコール(butoxypolypropylene glycol)+SX、オキサメート(oxamate)+SX、quwenzhi+SX、quyingding+SX、zengxiaon+SX、レベミド(rebemide)+SX、ナフテン酸銅(copper naphthenate)+SX、ナフテン酸亜鉛(zinc naphthenate)+SX。
ビス(トリブチルチン)オキシド(bis(tributyltin) oxide)+SX、アリシン(allicin)+SX、ブロモアセトアミド(bromoacetamide)+SX、クロエトカルブ(cloethocarb)+SX、硫酸銅(copper sulfate)+SX、フェンチン(fentin)+SX、リン酸鉄(III)(ferric phosphate)+SX、メタアルデヒド(metaldehyde)+SX、ニクロスアミド(niclosamide)+SX、ペンタクロロフェノール(pentachlorophenol)+SX、ナトリウムペンタクロロフェノキシド(sodium pentachlorophenoxide)+SX、タジムカルブ(tazimcarb)+SX、トラロピリル(tralopyril)+SX、トリフェンモルフ(trifenmorph)+SX。
(E)-2-hexenal+SX、(E)-2-octadecenal+SX、(E)-4-tridecen-1-yl acetate+SX、(E)-5-decen-1-yl acetate+SX、(E)-5-decen-1-ol+SX、(E)-3,3-dimethylcyclohexylideneacetaldehyde+SX、(E)-7-dodecen-1-yl acetate+SX、(E)-8-dodecen-1-yl acetate+SX、(E)-9-dodecen-1-yl acetate+SX、(E)-10-hexadecenal+SX、(E)-11-hexadecen-1-yl acetate+SX、(E)-11-tetradecen-1-yl acetate+SX、(E)-11-tetradecen-1-ol+SX、(E)-4-tridecen-1-yl acetate+SX、(E)-6-methylhept-2-en-4-ol+SX、(Z)-2-(3,3-dimethylcyclohexylidene)ethanol+SX、(Z)-4-decen-1-yl acetate+SX、(Z)-4-tridecen-1-yl acetate+SX、(Z)-5-decen-1-yl acetate+SX、(Z)-5-decen-1-ol+SX、(Z)-7-tetradecenal+SX、(Z)-7-dodecen-1-yl acetate+SX、(Z)-8-dodecen-1-yl acetate+SX、(Z)-9-dodecen-1-yl acetate+SX、(Z)-8-dodecen-1-ol+SX、(Z)-9-hexadecenal+SX、(Z)-10-hexadecen-1-yl acetate+SX、(Z)-11-hexadecen-1-ol+SX、(Z)-11-hexadecenal+SX、(Z)-11-hexadecen-1-yl acetate+SX、(Z)-11-octadecenal+SX、(Z)-13-octadecenal+SX、(Z)-hexadec-13-en-11-yn-1-yl acetate+SX、(Z)-13-octadecenal+SX、(Z)-icos-13-en-10-one+SX、(Z)-7-tetradecenal+SX、(Z)-tetradec-9-en-1-ol+SX、(Z)-9-tetradecen-1-yl acetate+SX、(Z)-11-tetradecen-1-yl acetate+SX、(Z)-13-icosen-10-one+SX、(Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate+SX、(Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate+SX、(E,Z)-4,10-tetradecadien-1-yl acetate+SX、(E,E)-8,10-dodecadien-1-ol+SX、(E,E)-10,12-hexadecadienal+SX、(E,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate+SX、(E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol+SX、(E,Z)-3,13-octadecadien-1-ol+SX、(E,Z)-2,13-octadecadien-1-yl acetate+SX、(E,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate+SX、(E,Z)-7,9-dodecadien-1-yl acetate+SX、(E,E)-7,9-dodecadien-1-yl acetate+SX、(Z,E)-9,12-tetradecadien-1-yl acetate+SX、(Z,E)-9,11-tetradecadien-1-yl acetate+SX、(Z,E)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate+SX、(Z,Z)-3,13-octadecadien-1-ol+SX、(Z,Z)-4,7-decadien-1-yl acetate+SX、(Z,Z)-3,13-octadecadien-1-yl acetate+SX、(Z,Z)-7,11-hexadecadien-1-yl acetate+SX、(Z,Z,E)-7,11,13-hexadecatrienal+SX、(5R)-5-[(1Z)-1-decen-1-yl]dihydro-2(3H)-furanone+SX、(2R,5R)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane+SX、(2R,5S)-ethyl-1,6-dioxaspiro[4,4]nonane+SX、(4R,8R)-4,8-dimethyldecanal+SX、(4R,8S)-4,8-dimethyldecanal+SX、2,4-dimethyl-5-ethyl-6,8-dioxabicyclo[3,2,1]octane+SX、(-)-4-methyl-3-heptanol+SX、1,7-dioxaspiro[5,5]undecane+SX、3-carene+SX、3-methylcyclohex-2-en-1-one+SX、14-methyloctadec-1-ene+SX、4-methylnonan-5-ol+SX、4-methylnonan-5-one+SX、4-(3-oxobutyl)phenyl acetate+SX、dodecyl acetate+SX、dodeca-8,10-dien-1-yl acetate+SX、ethyl (2E,4Z)-decadienoate+SX、ethyl 4-methyloctanoate+SX、methyl 2,6,10-trimethyldodecanoate+SX、tetradecan-1-ol+SX、tetradec-11-en-1-ol+SX、tetradec-11-en-1-yl acetate+SX、tridec-4-en-1-yl acetate+SX、(3S,6R)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate+SX、(3S,6S)-3-methyl-6-isopropenyl-9-decen-1-yl acetate+SX、アルファ-マルチストリアチン(alpha-multistriatin)+SX、アルファ-ピネン(alpha-pinene)+SX、エンド-ブレビコミン(endo-brevicomin)+SX、エキソ-ブレビコミン(exo-brevicomin)+SX、カンフェン(camphene)+SX、コドレルア(codlelure)+SX、コドレモン(codlemone)+SX、キュウルア(cuelure)+SX、ディスパールア(disparlure)+SX、ドミニカルア(dominicalure)+SX、オイゲノール(eugenol)+SX、ファルネソール(farnesol)+SX、フェロルア(ferrolure)+SX、フロンタリン(frontalin)+SX、ゴシップルア(gossyplure)+SX、グランドルア(grandlure)+SX、グランドルアI(grandlure I)+SX、グランドルアII(grandlure II)+SX、グランドルアIII(grandlure III)+SX、グランドルアIV(grandlure IV)+SX、ヘキサルア(hexalure)+SX、イプスジエノール(ipsdienol)+SX、イプセノール(ipsenol)+SX、ジャポニルア(japonilure)+SX、リネアチン(lineatin)+SX、リトルア(litlue)+SX、ループルア(looplure)+SX、メドルア(medlure)+SX、メガトモ酸(megatomoic acid)+SX、メチルオイゲノール(methyl eugenol)+SX、ムスカルア(muscalure)+SX、ネロリドール(nerolidol)+SX、オルフラルア(orfralure)+SX、オリクタルア(oryctalure)+SX、オストラモン(ostramone)+SX、リンコルア(rhyncolure)+SX、シグルア(siglure)+SX、ソルジジン(sordidin)+SX、スルカトール(sulcatol)+SX、トリメドルア(trimedlure)+SX、トリメドルアA(trimedlure A)+SX、トリメドルアB1(trimedlure B1)+SX、トリメドルアB2(trimedlure B2)+SX、トリメドルアC(trimedlure C)+SX、トランク-コール(trunc-call)+SX、(E)-バーベノール((E)-verbenol)+SX、(Z)-バーベノール((Z)-verbenol)+SX、トランス-バーベノール(trans-verbenol)+SX、S-バーベノン((S)-verbenone)+SX。
オビヤスデ目(Polydesmida):ヤケヤスデ(Oxidus gracilis)、アカヤスデ(Nedyopus tambanus)等のヤケヤスデ科(Paradoxosomatidae)。
等脚目(Isopoda):オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)等のオカダンゴムシ科(Armadillidiidae)。
腹足綱(Gastropoda):チャコウラナメクジ(Limax marginatus)、キイロコウラナメクジ(Limax flavus)等のコウラナメクジ科(Limacidae);ナメクジ(Meghimatium bilineatum)等のナメクジ科(Philomycidae);スクミリンゴガイ(Pomacea canaliculata)等のリンゴガイ科(Ampullariidae);ヒメモノアラガイ(Austropeplea ollula)等のモノアラガイ科(Lymnaeidae)。
毒餌剤の基材としては、例えば穀物粉、植物油、糖、結晶セルロース等が挙げられ、更に必要に応じて、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアイアレチン酸等の酸化防止剤、デヒドロ酢酸等の保存料、トウガラシ末等の子供やペットによる誤食防止剤、チーズ香料、タマネギ香料、ピーナッツオイル等の害虫誘引性香料等が添加される。
野菜;ナス科野菜(ナス、トマト、ピーマン、トウガラシ、ジャガイモ等)、ウリ科野菜(キュウリ、カボチャ、ズッキーニ、スイカ、メロン等)、アブラナ科野菜(ダイコン、カブ、セイヨウワサビ、コールラビ、ハクサイ、キャベツ、カラシナ、ブロッコリー、カリフラワー等)、キク科野菜(ゴボウ、シュンギク、アーティチョーク、レタス等)、ユリ科野菜(ネギ、タマネギ、ニンニク、アスパラガス)、セリ科野菜(ニンジン、パセリ、セロリ、アメリカボウフウ等)、アカザ科野菜(ホウレンソウ、フダンソウ等)、シソ科野菜(シソ、ミント、バジル等)、イチゴ、サツマイモ、ヤマノイモ、サトイモ等、花卉、観葉植物、
果樹;仁果類(リンゴ、セイヨウナシ、ニホンナシ、カリン、マルメロ等)、核果類(モモ、スモモ、ネクタリン、ウメ、オウトウ、アンズ、プルーン等)、カンキツ類(ウンシュウミカン、オレンジ、レモン、ライム、グレープフルーツ等)、堅果類(クリ、クルミ、ハシバミ、アーモンド、ピスタチオ、カシューナッツ、マカダミアナッツ等)、液果類(ブルーベリー、クランベリー、ブラックベリー、ラズベリー等)、ブドウ、カキ、オリーブ、ビワ、バナナ、コーヒー、ナツメヤシ、ココヤシ等、
果樹以外の樹;チャ、クワ、花木、街路樹(トネリコ、カバノキ、ハナミズキ、ユーカリ、イチョウ、ライラック、カエデ、カシ、ポプラ、ハナズオウ、フウ、プラタナス、ケヤキ、クロベ、モミノキ、ツガ、ネズ、マツ、トウヒ、イチイ)等。
本明細書中、Meはメチル基を表し、Etはエチル基を表し、Prはプロピル基を表し、i-Prはイソプロピル基を表し、Buはブチル基を表し、c-Prはシクロプロピル基を表し、Phはフェニル基を表し、Py2は2-ピリジル基を表し、Py3は3-ピリジル基を表し、Py4は4-ピリジル基を表す。c-Pr、Ph、Py2、Py3、及びPy4が置換基を有する場合は、置換基を記号の前に置換位置とともに記す。例えば、1-CN-c-Prは1-シアノシクロプロピル基を表し、4-CF3-Py2は4-(トリフルオロメチル)-2-ピリジル基を表し、3,5-(CF3)2-Phは3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル基を表す。
カラム:L-column2 ODS、内径4.6mm、長さ30mm、粒子径3μm(一般財団法人化学物質評価研究機構)
UV測定波長:254nm
移動相:A液:0.1%ギ酸水溶液、B液:0.1%ギ酸アセトニトリル
流速:2.0mL/分
グラジエント条件:[表LC1]に記載の濃度勾配で送液する。
2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール950mg、3-ブロモ-6-クロロ-1-メチルピリジン-2(1H)-オン700mg、炭酸セシウム2.1g及びDMF15mLの混合物を室温で2時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体1を1.06g得た。
3-ブロモ-6-クロロ-1-メチルピリジン-2(1H)-オンの代わりに5-ブロモ-2-クロロ-3-メチルピリミジン-4(3H)-オンを用い、参考製造例1に準じて、次式で示される中間体2を得た。
1-(6-クロロ-4-ヒドロキシピリジン-3-イル)エタノン20.3g及びジオキサン150mLの混合物にヨウ化メチル8.8mL及び炭酸セシウム46.5gを順次加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、残渣26.2gを得た。残渣13.1g、2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール9.1mL及びDMF50mLの混合物に炭酸セシウム30.0gを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体20を6.25g得た。
6.21gの中間体1、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド1.3g及びトルエン30mLの混合物にトリブチル(1-エトキシビニル)スタンナン10.0gを加え、還流下1時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、10%フッ化カリウム水溶液10mLを加え、1時間撹拌した。得られた混合物をMTBEで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣にTHF4mL及び2N塩酸40mLを加え、室温で3時間撹拌した。得られた混合物をMTBEで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体3を4.84g得た。
4.84gの中間体3及びTHF100mLの混合物に、トリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド6.69gを加え、室温で3時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、MTBEで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体4を4.58g得た。
10.0gの中間体20及びTHF200mLの混合物にトリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド26.2gを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水を加え酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣、ジイソプロピルエチルアミン14.0mL及びTHF200mLの混合物に氷冷下、亜リン酸ジエチル10.3mLを加え、氷冷下で2時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体21を12.0g得た。
21gの中間体2、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)ジクロリド3.3g及びトルエン100mLの混合物にトリブチル(1-エトキシビニル)スタンナン24.7gを加え、還流下16時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、ろ過した。得られたろ液を減圧下で濃縮した。得られた残渣に、ジオキサン30mL及び水20mLを加えた。得られた混合物に、氷冷下N-ブロモスクシンイミド17.7gを加え、室温で30分間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体5を11g得た。
2.2gの中間体4及びエタノール30mLの混合物に、室温で5-(トリフルオロメチル)-2-アミノピリジン1.04gを加え、還流下9時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、減圧下で濃縮した。得られた残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体6を2.10g得た。
参考製造例5に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-1)
[表A1]
中間体8:1H-NMR (CDCl3) δ: 3.47 (3H, s), 5.12 (2H, t), 6.24 (1H, d), 7.50 (1H, d), 7.58 (1H, d), 8.39 (1H, d), 8.66 (1H, s), 9.04 (1H, s).
中間体9:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.76 (1H, s), 8.59 (1H, s), 8.50 (1H, s), 7.67 (1H, d), 7.33 (1H, dd), 4.99-4.92 (2H, m), 3.58 (3H, s).
中間体10:1H-NMR (CDCl3) δ: 3.56 (3H, s), 4.92 (2H, t), 6.75 (1H, t), 7.15-7.19 (1H, m), 7.56 (1H, d), 8.11 (1H, d), 8.47 (1H, s), 8.74 (1H, s).
中間体11:1H-NMR (CDCl3) δ: 3.55 (3H, s), 4.93 (2H, t), 7.21 (1H, d), 7.45 (1H, d), 8.25 (1H, s), 8.44 (1H, s), 8.71 (1H, s).
3.6gの中間体8、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)920mg、炭酸ナトリウム2.53g、4-フルオロフェニルボロン酸1.67mg、水10mL、及び1,4-ジオキサン40mLの混合物を、窒素雰囲気下80℃で4時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却し、ろ過した。ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィーに付し、下式で示される中間体12を3.0g得た。
参考製造例7に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-1)
[表A2]
2.10gの中間体6及びDMF20mLの混合物に、氷冷下でN-ヨードスクシンイミド1.2gを加え、室温で9時間撹拌した。この混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加えた。析出した固体を水及びMTBEで順次洗浄し、乾燥して、次式で示される中間体14を2.81g得た。
参考製造例9に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-2)
[表A3]
中間体16:1H-NMR (CDCl3) δ: 3.59 (3H, s), 4.53 (2H, t), 5.67 (1H, d), 7.18 (2H, t), 7.54 (3H, t), 7.63-7.68 (2H, m), 8.29 (1H, s).
中間体17:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.55 (1H, s), 8.06 (1H, s), 7.72 (1H, d), 7.42-7.40 (1H, m), 4.98-4.92 (2H, m), 3.57 (3H, s).
中間体18:1H-NMR (CDCl3) δ: 3.55 (3H, s), 4.92 (2H, t), 6.94 (1H, t), 7.25-7.28 (1H, m), 7.62 (1H, d), 8.02 (1H, s), 8.17 (1H, d).
中間体19:1H-NMR (CDCl3) δ: 3.55 (3H, s), 4.93 (2H, t), 7.19 (2H, t), 7.45 (1H, d), 7.54-7.58 (2H, m), 7.65 (1H, d), 8.04 (1H, s), 8.28 (1H, s).
10.3gの中間体4、炭酸カリウム11.3g、THF80mL、及びNMP40mLの混合物に、氷冷下でエタンチオール2.0mLを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、MTBEで抽出した。得られた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体24を7.5g得た。
参考製造例12
参考製造例11に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
2.52gの中間体14、1,4-ジオキサン18mL、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)0.21g、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(以下、Xantphosと記す)0.27g、ジイソプロピルエチルアミン2.4mL及びエタンチオール0.49mLの混合物を、還流下120分間撹拌した。得られた混合物に水を加え、MTBEで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物1を1.22g得た。
製造例1に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-3)
[表A4]
本発明化合物3:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.13 (3H, t), 2.73 (2H, q), 3.57 (3H, s), 4.51 (2H, t), 5.63 (1H, d), 7.18 (2H, t), 7.45 (1H, d), 7.56-7.58 (2H, m), 7.69 (2H, t), 8.54 (1H, s).
本発明化合物4:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.82-8.81 (1H, m), 8.02 (1H, s), 7.77 (1H, t), 7.44 (1H, dd), 4.94 (2H, td), 3.56 (3H, s), 2.75 (2H, q), 1.17 (3H, t).
本発明化合物5:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.13 (3H, t), 2.70 (2H, q), 3.53 (3H, s), 4.91 (2H, t), 6.92 (1H, t), 7.25-7.29 (1H, m), 7.67 (1H, d), 7.98 (1H, s), 8.45 (1H, d).
本発明化合物6:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.15 (3H, t), 2.72-2.73 (2H, m), 3.54 (3H, s), 4.92 (2H, t), 7.18 (2H, t), 7.47-7.50 (1H, m), 7.56 (2H, m), 7.71 (1H, d), 8.01 (1H, s), 8.57 (1H, s).
1.50gの中間体24、トリエチルアミン0.6mL及びクロロホルム8mLの混合物に-78℃でトリメチルシリルトリフラート0.8mLを滴下し、室温で30分間撹拌した。得られた混合物を-78℃まで冷却し、トリメチルフェニルアンモニウムトリブロミド1.60gを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過した。ろ液に室温で5-クロロ-2-アミノピリジン0.54gを加え、還流下1時間撹拌した。得られた混合物を室温まで冷却した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=1:1)に付し、次式で示される本発明化合物14を0.31g得た。
製造例3に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-5)
[表A5]
本発明化合物87:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69 (1H, s), 7.68 (1H, d), 7.42 (2H, s), 6.16-5.89 (1H, m), 5.66 (1H, d), 4.48 (2H, t), 3.58 (3H, s), 2.72 (2H, q), 1.13 (3H, t).
本発明化合物15:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.13 (3H, t), 2.72 (2H, q), 3.58 (3H, s), 4.52 (2H, t), 5.63 (1H, d), 7.32 (1H, dd), 7.53 (1H, d), 7.69 (1H, d), 8.58 (1H, d).
本発明化合物16:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.13 (3H, t), 2.72 (2H, q), 3.57 (3H, s), 4.53 (2H, t), 5.64-5.66 (1H, m), 7.42 (2H, m), 7.66-7.69 (1H, m), 8.69 (1H, d).
本発明化合物17:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.48-8.46 (1H, m), 8.00 (1H, s), 7.68-7.65 (1H, m), 7.31-7.29 (1H, m), 6.94-6.93 (1H, m), 4.93 (2H, t), 3.55 (3H, s), 2.72 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物18:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.40-8.39 (1H, m), 7.99 (1H, s), 7.65-7.63 (1H, m), 7.23-7.19 (1H, m), 4.93 (2H, t), 3.55 (3H, s), 2.72 (2H, q), 1.16 (3H, t).
本発明化合物19:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.49 (1H, d), 8.00 (1H, s), 7.61 (1H, d), 7.27-7.24 (1H, m), 4.93 (2H, t), 3.55 (3H, s), 2.73 (2H, q), 1.16 (3H, t).
本発明化合物20:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.58 (1H, s), 7.99 (1H, d), 7.55 (1H, d), 7.34 (1H, dd), 4.92 (2H, t), 3.54 (3H, s), 2.72 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物21:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.70-8.69 (1H, m), 7.99 (1H, s), 7.46-7.45 (2H, m), 4.93 (2H, t), 3.55 (3H, s), 2.72 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物50:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.54 (1H, dd), 8.05-8.05 (2H, m), 7.73 (1H, dd), 4.95 (2H, dd), 3.56 (3H, s), 2.79 (2H, q), 1.19 (3H, t).
本発明化合物51:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.32 (1H, dd), 7.98 (1H, s), 7.83 (1H, dd), 7.03 (1H, dd), 4.93 (2H, dd), 3.54 (3H, s), 2.71 (2H, q), 1.14 (3H, t).
本発明化合物52:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.38 (1H, dd), 7.98 (1H, s), 7.65 (1H, dd), 6.92 (1H, dd), 4.93 (2H, dd), 3.54 (3H, s), 2.71 (2H, q), 1.14 (3H, t).
本発明化合物53:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.41 (1H, dd), 7.99 (1H, s), 7.37 (1H, dd), 6.89 (1H, dd), 4.93 (2H, dd), 3.53 (3H, s), 2.74 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物54:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.24-8.23 (1H, m), 7.98 (1H, s), 7.56 (1H, dd), 7.13 (1H, dd), 4.92 (2H, dd), 3.54 (3H, s), 2.70 (2H, q), 2.40 (3H, d), 1.14 (3H, t).
本発明化合物55:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, dd), 8.03 (1H, s), 7.74 (1H, dd), 7.41-7.38 (1H, m), 4.94 (2H, dd), 3.55 (3H, s), 2.76 (2H, q), 1.17 (3H, t).
本発明化合物56:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.12 (1H, dd), 8.03 (1H, s), 7.83 (1H, m), 7.68 (1H, d), 4.94 (2H, dd), 3.56 (3H, s), 2.76 (2H, q), 2.69 (3H, d), 1.18 (3H, t).
本発明化合物57:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.20 (1H, dd), 8.02 (1H, s), 7.84 (1H, dd), 7.66 (1H, dd), 4.94 (2H, dd), 3.99 (3H, s), 3.55 (3H, s), 2.75 (2H, q), 1.16 (3H, t).
本発明化合物58:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.67 (1H, s), 7.99 (1H, s), 7.97 (1H, s), 4.93 (2H, dd), 3.54 (3H, s), 2.73 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物88:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.57 (1H, s), 7.98 (2H, m), 4.93 (2H, t), 3.54 (3H, s), 2.73 (2H, q), 1.15 (3H, t).
本発明化合物89:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.81 (1H, s), 7.99 (2H, m), 4.93 (2H, t), 3.54 (3H, s), 2.72 (2H, q), 1.15 (3H, t).
製造例3に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-5-1)
で示される化合物において、Qaが[表A5-1]に記載のいずれかである化合物。
[表A5-1]
本発明化合物64:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.00 (1H, s), 7.94 (1H, d), 7.14 (1H, d), 4.94 (2H, t), 3.55 (3H, s), 2.94 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物65:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.13 (1H, s), 8.37 (1H, d), 8.05 (1H, s), 8.03 (1H, d), 4.95 (2H, t), 3.56 (3H, s), 2.77 (2H, q), 1.17 (3H, t).
本発明化合物66:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.94 (1H, s), 7.57 (1H, d), 6.90 (1H, d), 4.91 (2H, t), 3.53 (3H, s), 2.73 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物67:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.35 (1H, s), 8.05 (1H, s), 7.93 (1H, s), 4.98-4.92 (2H, m), 3.56 (3H, s), 2.82 (2H, q), 1.20 (3H, t).
本発明化合物84:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.94 (1H, d), 8.67 (1H, d), 8.09 (1H, s), 4.94 (2H, dd), 3.55 (3H, s), 2.78 (2H, q), 1.17 (3H, t).
本発明化合物85:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.92 (1H, d), 8.15 (1H, s), 7.33 (1H, d), 4.95 (2H, dd), 3.57 (3H, s), 2.82 (2H, q), 1.18 (3H, t).
本発明化合物112:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.00 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.40 (1H, d), 4.94 (2H, t), 3.55 (3H, s), 2.93 (2H, q), 1.17 (3H, t).
1.22gの本発明化合物1及びクロロホルム15mLの混合物に、氷冷下でmCPBA(純度70%、30%水を含む)1.30gを加え、室温で6時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘキサン:酢酸エチル=1:1)に付し、次式で示される本発明化合物7を0.61g得た。
製造例5に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-4)
[表A6]
本発明化合物102:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.13 (1H, d), 7.70 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.49 (1H, d), 6.14-5.87 (1H, m), 5.70 (1H, d), 4.48 (2H, t), 3.73 (2H, q), 3.55 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物8:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.41 (3H, t), 3.53 (3H, s), 3.70 (2H, q), 4.49 (2H, t), 5.66 (1H, d), 7.01 (1H, t), 7.43 (1H, t), 7.70 (2H, d), 8.89 (1H, d).
本発明化合物9:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.43 (3H, t), 3.54 (3H, s), 3.73 (2H, q), 4.48-4.59 (2H, m), 5.67 (1H, d), 7.16-7.21 (2H, m), 7.52-7.54 (2H, m), 7.61-7.63 (1H, m), 7.71-7.77 (2H, m), 9.01 (1H, s).
本発明化合物22:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.95-8.96 (1H, m), 7.71 (1H, d), 7.66 (1H, m), 7.41 (1H, dd), 5.68 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.73 (2H, q), 3.55 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物23:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04 (1H, d), 7.70 (1H, d), 7.61 (1H, d), 7.50 (1H, dd), 5.68 (1H, d), 4.52 (2H, t), 3.73 (2H, q), 3.55 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物24:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.13 (1H, d), 7.70 (1H, d), 7.62 (1H, m), 7.50 (1H, m), 5.68 (1H, d), 4.51 (2H, t), 3.72 (2H, q), 3.55 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物10:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.27-9.26 (1H, m), 8.04 (1H, s), 7.86 (1H, d), 7.62 (1H, dd), 4.93 (2H, td), 3.71 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.45 (3H, t).
本発明化合物11:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.41 (3H, t), 3.53 (3H, s), 3.63 (2H, q), 4.90 (2H, t), 7.05 (1H, t), 7.46 (1H, t), 7.75 (1H, d), 7.99 (1H, s), 8.88 (1H, d).
本発明化合物12:1H-NMR (CDCl3) δ: 1.43 (3H, t), 3.51 (3H, s), 3.66 (2H, q), 4.88-4.96 (2H, m), 7.17 (2H, t), 7.53-7.54 (2H, m), 7.65 (1H, d), 7.79 (1H, d), 8.01 (1H, s), 9.00 (1H, s).
本発明化合物25:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.88-8.87 (1H, m), 8.00 (1H, s), 7.75-7.71 (1H, m), 7.42-7.38 (1H, m), 4.92 (2H, t), 3.66 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物26:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.95 (1H, d), 8.00 (1H, s), 7.69 (1H, d), 7.44 (1H, dd), 4.92 (2H, t), 3.66 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物27:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.03 (1H, d), 8.00 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.54 (1H, dd), 4.92 (2H, t), 3.66 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物28:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.12 (1H, s), 8.00 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.52 (1H, d), 4.92 (2H, t), 3.66 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物32:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.67 (1H, s), 7.98 (1H, s), 7.63 (1H, d), 7.16 (1H, d), 4.90 (2H, dd), 3.62 (2H, q), 3.51 (3H, s), 2.01-1.97 (1H, m), 1.42 (3H, t), 1.08-1.03 (2H, m), 0.75 (2H, m).
本発明化合物33:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.17 (1H, dd), 9.00 (1H, d), 8.13 (1H, dd), 8.07 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.88 (1H, d), 7.72 (1H, dd), 4.95 (2H, dd), 3.74 (2H, q), 3.56 (3H, s), 1.48 (3H, t).
本発明化合物34:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.95 (1H, dd), 8.24 (1H, dd), 8.08 (1H, s), 7.83 (1H, dd), 4.94 (2H, dd), 3.77 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.49 (3H, t).
本発明化合物35:1H-NMR (CDCl3) δ:8.76 (1H, dd), 8.00(1H, s), 7.92 (1H, dd), 7.15 (1H, dd), 4.91(2H, dd), 3.66 (2H, q), 3.51 (3H, s), 1.42 (3H, t).
本発明化合物36:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.69 (1H, d), 7.99 (1H, s), 6.98 (1H, d), 6.74 (1H, dd), 4.90 (2H, dd), 3.91 (3H, s), 3.60 (2H, q), 3.51 (3H, s), 1.40 (3H, t).
本発明化合物37:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.67 (1H, d), 7.99 (1H, s), 6.94 (1H, d), 6.72 (1H, dd), 4.90 (2H, dd), 4.11 (2H, t), 3.58 (2H, q), 3.51 (3H, s), 1.49 (3H, t), 1.40 (3H, t).
本発明化合物38:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.83 (1H, dd), 8.00 (1H, s), 7.73 (1H, dd), 7.04 (1H, dd), 4.91 (2H, dd), 3.66 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.42 (3H, t).
本発明化合物39:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.85 (1H, dd), 8.05 (1H, s), 7.54 (1H, dd), 7.01 (1H, dd), 4.92 (2H, dd), 3.68 (2H, q), 3.51 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物40:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.65 (1H, s), 7.99 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.32 (1H, dd), 4.91 (2H, dd), 3.63 (2H, q), 3.51 (3H, s), 2.42 (3H, s), 1.42 (3H, t).
本発明化合物41:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.25 (1H, dd), 8.03 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.84-7.84 (2H, m), 7.72 (1H, s), 4.92 (2H, dd), 3.70 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.46 (3H, t).
本発明化合物42:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.78 (1H, s), 8.00 (1H, s), 7.68-7.68 (2H, m), 6.73 (1H, dd), 5.84 (1H, d), 5.45 (1H, d), 4.91 (2H, dd), 3.64 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物43:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.89 (1H, s), 8.00 (1H, s), 7.67-7.67 (2H, m), 5.49 (1H, s), 5.26 (1H, s), 4.91 (2H, dd), 3.64 (2H, q), 3.52 (3H, s), 2.21 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物44:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.34 (1H, dd), 8.05 (1H, s), 7.83 (1H, dd), 7.57 (1H, dd), 4.93 (2H, dd), 3.73 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.46 (3H, t).
本発明化合物45:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.55 (1H, s), 8.05 (1H, s), 8.02 (1H, dd), 7.77 (1H, d), 4.93 (2H, dd), 3.72 (2H, q), 3.53 (3H, s), 2.68 (3H, s), 1.46 (3H, t)
本発明化合物46:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.57 (1H, s), 8.03-8.02 (2H, m), 7.75 (1H, d), 4.92 (2H, dd), 4.00 (3H, s), 3.70 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.46 (3H, t).
本発明化合物47:1H-NMR (CDCl3) 9.12 (1H, s), 8.06 (1H, s), 8.00 (1H, s), 4.92 (2H, dd), 3.67 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物48:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.20 (1H, dd), 8.26 (1H, s), 7.58 (1H, dd), 7.43 (1H, dd), 4.98-4.90 (2H, m), 3.68-3.54 (2H, m), 3.52 (3H, s), 1.56 (3H, t).
本発明化合物49:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04 (1H, s), 7.99 (1H, s), 7.58 (1H, s), 4.91 (2H, dd), 3.64 (2H, q), 3.51 (3H, s), 2.52 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物90:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.03 (1H, d), 8.03 (2H, m), 4.92 (2H, t), 3.68 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物100:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.24 (1H, d), 8.08 (1H, s), 7.99 (1H, s), 4.90 (2H, t), 3.67 (2H, q), 3.51 (3H, s), 1.43 (3H, t).
本発明化合物107:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.48 (1H, s), 8.06 (1H, s), 7.88 (1H, d), 7.81 (1H, d), 4.94 (2H, t), 3.74 (2H, q), 3.54 (3H, s), 3.24 (2H, q), 1.47 (3H, t), 1.37 (3H, t).
製造例5に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-4-1)
[表A6-1]
本発明化合物69:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.02 (1H, d), 7.98 (1H, s), 7.33 (1H, d), 4.92 (2H, t), 3.68 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.47 (3H, t).
本発明化合物70:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.25 (1H, s), 8.80 (1H, d), 8.15 (1H, d), 8.06 (1H, s), 4.93 (2H, t), 3.74 (2H, q), 3.54 (3H, s), 1.45 (3H, t).
本発明化合物71:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.28 (1H, s), 8.18 (1H, d), 6.94 (1H, d), 4.92 (2H, t), 3.51 (3H, s), 3.49-3.38 (2H, m), 1.50 (3H, t).
本発明化合物113:1H-NMR (CDCl3) δ: 7.97 (1H, s), 7.75 (1H, d), 7.59 (1H, d), 4.95-4.88 (2H, m), 3.67 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.47 (3H, t).
本発明化合物72:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.02 (1H, s), 7.95 (1H, d), 7.04 (1H, d), 4.91 (2H, t), 3.64 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.39 (3H, t).
本発明化合物73:1H-NMR (CDCl3) δ: 10.04 (1H, s), 8.41 (1H, s), 7.96 (1H, s), 5.00-4.93 (2H, m), 3.70-3.62 (2H, m), 3.53 (3H, s), 1.61 (3H, t).
本発明化合物74:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.77 (1H, s), 8.09 (1H, s), 8.03 (1H, s), 4.94 (2H, t), 3.80 (2H, q), 3.54 (3H, s), 1.49 (3H, t).
本発明化合物99:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.38 (1H, d), 8.83 (1H, d), 8.13 (1H, s), 4.93 (2H, t), 3.79 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.47 (3H, t).
本発明化合物91:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.40 (1H, d), 8.16 (1H, s), 7.45 (1H, d), 4.94 (2H, t), 3.83 (2H, q), 3.54 (3H, s), 1.46 (3H, t).
181mgの本発明化合物28、(1-シアノシクロプロピル)メタノール45mg及びDMF1mLの混合物に炭酸セシウム150mgを加え、室温で1時間撹拌した。この混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物30を139mg得た。
本発明化合物30:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.12-9.12 (1H, m), 7.96 (1H, s), 7.65-7.63 (1H, m), 7.53-7.50 (1H, m), 4.46 (2H, s), 3.67 (2H, q), 3.57 (3H, s), 1.47-1.44 (5H, m), 1.25-1.20 (2H, m).
製造例7に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-8)
[表A8]
本発明化合物78:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.12 (1H, d), 8.01 (1H, s), 7.65 (1H, dd), 7.53 (1H, d), 5.96 (1H, tt), 4.87 (2H, t), 3.66 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物79:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.13 (1H, d), 8.03 (1H, s), 7.68 (1H, dd), 7.57 (1H, d), 5.10-4.93 (1H, m), 4.90-4.84 (2H, m), 3.67 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物80:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.13 (1H, s), 8.01 (1H, s), 7.66 (1H, d), 7.53 (1H, d), 4.97 (2H, t), 3.66 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物81:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.13 (1H, s), 8.01 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.52 (1H, d), 4.55 (2H, t), 3.67 (2H, q), 3.49 (3H, s), 2.26-2.21 (2H, m), 1.43 (3H, t).
本発明化合物82:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04 (1H, d), 8.01 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.53 (1H, dd), 5.96 (1H, tt), 4.87 (2H, t), 3.67 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物83:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.03 (1H, d), 8.01 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.54 (1H, dd), 4.96 (2H, t), 3.67 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物59:9.12 (1H, s), 8.00 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.53 (1H, d), 4.96 (2H, t), 3.66 (2H, q), 3.52 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物60:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04 (1H, d), 8.01 (1H, s), 7.65 (1H, d), 7.54 (1H, dd), 5.06-4.96 (1H, m), 4.90-4.84 (2H, m), 3.67 (2H, q), 3.53 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物103:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.03 (1H, dd), 8.00 (1H, s), 7.64 (1H, dd), 7.54 (1H, dd), 4.85 (2H, q), 3.66 (2H, q), 3.54 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物104:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.12 (1H, dd), 8.00 (1H, s), 7.65 (1H, dd), 7.52 (1H, dd), 4.85 (2H, q), 3.66 (2H, q), 3.54 (3H, s), 1.44 (3H, t).
本発明化合物105:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.04 (1H, dd), 8.01 (1H, s), 7.63 (1H, dd), 7.53 (1H, dd), 4.71 (2H, t), 3.67 (2H, q), 3.48 (3H, s), 2.73-2.62 (2H, m), 1.44 (3H, t).
本発明化合物106:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.12 (1H, s), 8.00 (1H, s), 7.64 (1H, d), 7.52 (1H, d), 4.70 (2H, t), 3.66 (2H, q), 3.48 (3H, s), 2.67 (2H, tt), 1.43 (3H, t).
0.50gの本発明化合物27、2,4-ビス(4-メトキシフェニル)-1,3,2,4-ジチアジホスフェタン-2,4-ジスルフィド1.1g、及びキシレン2mLの混合物を、還流下で5時間撹拌した。得られた混合物をセライト(登録商標)でろ過し、飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液で洗浄した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物75を0.3g得た。
製造例8-1に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-8-1)
[表A8-1]
本発明化合物77:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.16 (1H, d), 7.77 (1H, s), 7.67 (1H, dd), 7.55 (1H, d), 5.00-4.90 (2H, m), 3.94 (3H, s), 3.41 (2H, q), 1.34 (3H, t).
本発明化合物92:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.08 (1H, s), 7.78 (1H, s), 7.66 (1H, d), 7.55 (1H, d), 5.97 (1H, t), 4.95-4.86 (2H, m), 3.94 (3H, s), 3.42 (2H, d), 1.34 (3H, t).
本発明化合物93:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.09 (1H, dd), 7.70 (1H, s), 7.60 (1H, dd), 7.48 (1H, dd), 6.04-5.76 (1H, m), 4.88-4.79 (2H, m), 3.87 (3H, s), 3.34 (2H, q), 1.27 (3H, t).
クロロ酢酸9.49g及び水15mLの混合物にトリエチルアミン16.7mLを0℃で30分かけて加えた。得られた混合物に2-アミノ-5-(トリフルオロメチル)ピリジン16.1gを加え、還流下で2時間撹拌した。得られた混合物をろ過し、ろ物を水で洗浄した。得られた固体を乾燥し、次式で示される中間体26の粗生成物11.0gを得た。
参考製造例13で得られた中間体26の粗生成物4.40g、オキシ臭化リン22.37g及びトルエン50mLの混合物を還流下で5時間撹拌した。得られた混合物を水酸化ナトリウム水溶液に滴下し、トルエンで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体27を4.7g得た。
500mgの中間体27、4-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)-2-ピリジノン453mg、トランス-N,N-ジメチルシクロヘキサン-1,2-ジアミン97mg、ヨウ化銅(I)130mg、リチウムtert-ブトキシド328mg、及びNMP5mLの混合物を120℃で5時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体28を80mg得た。
参考製造例15に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-15)
[表A15]
中間体40:LC-MS:439,441(+)
6-ブロモ-2-トリフルオロメチルイミダゾ[1,2-a]ピリジン2120mg、4-(2,2,3,3,3-ペンタフルオロプロポキシ)ピリミジン-6(1H)-オン3730mg、ピリジン-2-カルボン酸394mg、ヨウ化銅(I)609mg、炭酸セシウム5210mg、及びNMP20mLの混合物を120℃で8時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体32を100mg得た。
110mgの中間体28及びアセトニトリル10mLの混合物に、氷冷下でN-ヨードスクシンイミド64mgを加え、室温で5時間撹拌した。得られた混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される中間体29を130mg得た。
参考製造例16に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-16)
[表A16]
中間体34:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.55 (1H, d), 8.19 (1H, d), 7.77 (1H, d), 7.53 (1H, dd), 5.98 (1H, d), 4.87 (2H, t).
中間体41:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.34 (1H, t), 8.17 (1H, s), 7.54 (1H, d), 7.45 (1H, dd), 5.97 (1H, s), 4.86 (2H, t).
130mgの中間体29、1,4-ジオキサン2mL、トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)22mg、Xantphos29mg、ジイソプロピルエチルアミン0.040mL及びエタンチオール0.12mLの混合物を、還流下で270分間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮し、次式で示される本発明化合物61の粗生成物を140mg得た。
製造例11に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-11)
[表A11]
本発明化合物95:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.85 (1H, s), 8.10 (1H, s), 7.80 (1H, d), 7.56 (1H, dd), 5.98 (1H, s), 4.87 (2H, t), 2.81 (2H, q), 1.21 (3H, t).
本発明化合物108:1H-NMR (CDCl3) δ: 8.62 (1H, d), 8.09 (1H, d), 7.58 (1H, d), 7.48 (1H, dd), 5.97 (1H, s), 4.86 (3H, t), 2.78 (2H, q), 1.20 (3H, t).
製造例11で得られた本発明化合物61の粗生成物140mg及びクロロホルム3mLの混合物に、氷冷下でmCPBA(純度70%、30%水を含む)260mgを加え、室温で4時間撹拌した。得られた混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液及びチオ硫酸ナトリウム水溶液を順次加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物62を76mg得た。
製造例12に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
式(A-12)
[表A12]
本発明化合物109:LC-MS: 578 [M+H]+ RT = 1.92分
本発明化合物97:1H-NMR (CDCl3) δ: 9.26 (1H, s), 8.18 (1H, s), 7.93 (1H, d), 7.74 (1H, dd), 5.94 (1H, s), 4.87 (2H, m), 3.59 (2H, q), 1.44 (3H, t).
本発明化合物110:LC-MS: 515 [M+H]+ RT = 2.00分
本発明化合物111:LC-MS: 531 [M+H]+
本発明化合物28の粗生成物100mg、2N水酸化ナトリウム水溶液1mL及びDMF1mLの混合物を60℃で1時間撹拌する。得られる混合物に水を加えて酢酸エチルで抽出する。得られる有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮する。得られる残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体30を得る。
参考製造例17で得られる100mgの中間体30、2,2,3,3-テトラフルオロプロピル トリフラート282mg、炭酸セシウム360mg及びDMF1mLの混合物を、60℃で1時間撹拌する。得られる混合物に水を加えて酢酸エチルで抽出する。得られる有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮する。得られる残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、本発明化合物78を得る。
中間体28の代わりに中間体27を用いて、参考製造例16に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
中間体29の代わりに中間体35を用いて、製造例11に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
本発明化合物61の代わりに中間体36を用いて、製造例12に準じて製造した化合物及びその物性値を以下に示す。
1.79gの中間体37、ジ-tert-ブチル 1,2-ヒドラジンジカルボキシラート1.16g、リン酸三カリウム3.18g、ヨウ化銅(I)0.19g、ピリジン-2-カルボン酸0.12g及びNMP20mLの混合物を100℃で12時間撹拌した。得られた混合物に水を加えクロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣、及びTHF10mLの混合物に氷冷下、トリフルオロ酢酸10mLを加え、室温で6時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、クロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体38を0.45g得た。
93mgの中間体38、ムコクロロ酸51mg、及び10%塩酸0.9mLの混合物を100℃で8時間撹拌した。得られた混合物に水を加えクロロホルムで抽出した。得られた有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される中間体39を30mg得た。
30mgの中間体39、2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-1-プロパノール30mg及びDMF2mLの混合物に炭酸セシウム195mgを加え、室温で1時間撹拌した。得られた混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、次式で示される本発明化合物98を20mg得た。
化合物(L-1)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX3と記す)。
化合物(L-1)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX4と記す)。
化合物(L-1)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX5と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX6と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX7と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX8と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX9と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX10と記す)。
化合物(L-1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX11と記す)。
化合物(L-1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX12と記す)。
化合物(L-1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX13と記す)。
化合物(L-1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX14と記す)。
化合物(L-1)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX15と記す)。
化合物(L-1)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX16と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX17と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX18と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2291と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2292と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2293と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2294と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2295と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2296と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2297と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2298と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2299と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2300と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2301と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2302と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2303と記す)。
化合物(L-1)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2304と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2305と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2306と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2307と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2308と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2309と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2310と記す)。
化合物(L-1)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2311と記す)。
化合物(L-2)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX20と記す)。
化合物(L-2)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX21と記す)。
化合物(L-2)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX22と記す)。
化合物(L-2)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX23と記す)。
化合物(L-2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX24と記す)。
化合物(L-2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX25と記す)。
化合物(L-2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX26と記す)。
化合物(L-2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX27と記す)。
化合物(L-2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX28と記す)。
化合物(L-2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX29と記す)。
化合物(L-2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX30と記す)。
化合物(L-2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX31と記す)。
化合物(L-2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX32と記す)。
化合物(L-2)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX33と記す)。
化合物(L-2)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX34と記す)。
化合物(L-2)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX35と記す)。
化合物(L-2)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX36と記す)。
化合物(L-3)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX38と記す)。
化合物(L-3)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX39と記す)。
化合物(L-3)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX40と記す)。
化合物(L-3)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX41と記す)。
化合物(L-3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX42と記す)。
化合物(L-3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX43と記す)。
化合物(L-3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX44と記す)。
化合物(L-3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX45と記す)。
化合物(L-3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX46と記す)。
化合物(L-3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX47と記す)。
化合物(L-3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX48と記す)。
化合物(L-3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX49と記す)。
化合物(L-3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX50と記す)。
化合物(L-3)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX51と記す)。
化合物(L-3)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX52と記す)。
化合物(L-3)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX53と記す)。
化合物(L-3)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX54と記す)。
化合物(L-4)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX56と記す)。
化合物(L-4)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX57と記す)。
化合物(L-4)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX58と記す)。
化合物(L-4)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX59と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX60と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX61と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX62と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX63と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX64と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX65と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX66と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX67と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX68と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX69と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2270と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2271と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2272と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2273と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2274と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2275と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2276と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2277と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2278と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2279と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2280と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2281と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2282と記す)。
化合物(L-4)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2283と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2284と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2285と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2286と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2287と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2288と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2289と記す)。
化合物(L-4)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2290と記す)。
化合物(L-5)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX71と記す)。
化合物(L-5)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX72と記す)。
化合物(L-5)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX73と記す)。
化合物(L-5)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX74と記す)。
化合物(L-5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX75と記す)。
化合物(L-5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX76と記す)。
化合物(L-5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX77と記す)。
化合物(L-5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX78と記す)。
化合物(L-5)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX79と記す)。
化合物(L-5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX80と記す)。
化合物(L-5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX81と記す)。
化合物(L-5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX82と記す)。
化合物(L-5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX83と記す)。
化合物(L-5)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX84と記す)。
化合物(L-6)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX86と記す)。
化合物(L-6)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX87と記す)。
化合物(L-6)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX88と記す)。
化合物(L-6)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX89と記す)。
化合物(L-6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX90と記す)。
化合物(L-6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX91と記す)。
化合物(L-6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX92と記す)。
化合物(L-6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX93と記す)。
化合物(L-6)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX94と記す)。
化合物(L-6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX95と記す)。
化合物(L-6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX96と記す)。
化合物(L-6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX97と記す)。
化合物(L-6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX98と記す)。
化合物(L-6)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX99と記す)。
化合物(L-7)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX101と記す)。
化合物(L-7)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX102と記す)。
化合物(L-7)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX103と記す)。
化合物(L-7)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX104と記す)。
化合物(L-7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX105と記す)。
化合物(L-7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX106と記す)。
化合物(L-7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX107と記す)。
化合物(L-7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX108と記す)。
化合物(L-7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX109と記す)。
化合物(L-7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX110と記す)。
化合物(L-7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX111と記す)。
化合物(L-7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX112と記す)。
化合物(L-7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX113と記す)。
化合物(L-7)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX114と記す)。
化合物(L-7)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX115と記す)。
化合物(L-7)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX116と記す)。
化合物(L-7)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX117と記す)。
化合物(L-8)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX119と記す)。
化合物(L-8)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX120と記す)。
化合物(L-8)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX121と記す)。
化合物(L-8)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX122と記す)。
化合物(L-8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX123と記す)。
化合物(L-8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX124と記す)。
化合物(L-8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX125と記す)。
化合物(L-8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX126と記す)。
化合物(L-8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX127と記す)。
化合物(L-8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX128と記す)。
化合物(L-8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX129と記す)。
化合物(L-8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX130と記す)。
化合物(L-8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX131と記す)。
化合物(L-8)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX132と記す)。
化合物(L-8)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX133と記す)。
化合物(L-8)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX134と記す)。
化合物(L-8)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX135と記す)。
化合物(L-9)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX137と記す)。
化合物(L-9)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX138と記す)。
化合物(L-9)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX139と記す)。
化合物(L-9)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX140と記す)。
化合物(L-9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX141と記す)。
化合物(L-9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX142と記す)。
化合物(L-9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX143と記す)。
化合物(L-9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX144と記す)。
化合物(L-9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX145と記す)。
化合物(L-9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX146と記す)。
化合物(L-9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX147と記す)。
化合物(L-9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX148と記す)。
化合物(L-9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX149と記す)。
化合物(L-9)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX150と記す)。
化合物(L-9)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX151と記す)。
化合物(L-9)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX152と記す)。
化合物(L-9)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX153と記す)。
化合物(L-10)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX155と記す)。
化合物(L-10)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX156と記す)。
化合物(L-10)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX157と記す)。
化合物(L-10)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX158と記す)。
化合物(L-10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX159と記す)。
化合物(L-10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX160と記す)。
化合物(L-10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX161と記す)。
化合物(L-10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX162と記す)。
化合物(L-10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX163と記す)。
化合物(L-10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX164と記す)。
化合物(L-10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX165と記す)。
化合物(L-10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX166と記す)。
化合物(L-10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX167と記す)。
化合物(L-10)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX168と記す)。
化合物(L-10)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX169と記す)。
化合物(L-10)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX170と記す)。
化合物(L-10)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX171と記す)。
化合物(L-11)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX173と記す)。
化合物(L-11)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX174と記す)。
化合物(L-11)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX175と記す)。
化合物(L-11)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX176と記す)。
化合物(L-11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX177と記す)。
化合物(L-11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX178と記す)。
化合物(L-11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX179と記す)。
化合物(L-11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX180と記す)。
化合物(L-11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX181と記す)。
化合物(L-11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX182と記す)。
化合物(L-11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX183と記す)。
化合物(L-11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX184と記す)。
化合物(L-11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX185と記す)。
化合物(L-11)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX186と記す)。
化合物(L-11)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX187と記す)。
化合物(L-11)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX188と記す)。
化合物(L-11)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX189と記す)。
化合物(L-12)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX191と記す)。
化合物(L-12)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX192と記す)。
化合物(L-12)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX193と記す)。
化合物(L-12)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX194と記す)。
化合物(L-12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX195と記す)。
化合物(L-12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX196と記す)。
化合物(L-12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX197と記す)。
化合物(L-12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX198と記す)。
化合物(L-12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX199と記す)。
化合物(L-12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX200と記す)。
化合物(L-12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX201と記す)。
化合物(L-12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX202と記す)。
化合物(L-12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX203と記す)。
化合物(L-12)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX204と記す)。
化合物(L-12)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX205と記す)。
化合物(L-12)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX206と記す)。
化合物(L-12)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX207と記す)。
化合物(L-13)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX209と記す)。
化合物(L-13)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX210と記す)。
化合物(L-13)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX211と記す)。
化合物(L-13)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX212と記す)。
化合物(L-13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX213と記す)。
化合物(L-13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX214と記す)。
化合物(L-13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX215と記す)。
化合物(L-13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX216と記す)。
化合物(L-13)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX217と記す)。
化合物(L-13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX218と記す)。
化合物(L-13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX219と記す)。
化合物(L-13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX220と記す)。
化合物(L-13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX221と記す)。
化合物(L-13)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX222と記す)。
化合物(L-14)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX224と記す)。
化合物(L-14)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX225と記す)。
化合物(L-14)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX226と記す)。
化合物(L-14)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX227と記す)。
化合物(L-14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX228と記す)。
化合物(L-14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX229と記す)。
化合物(L-14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX230と記す)。
化合物(L-14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX231と記す)。
化合物(L-14)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX232と記す)。
化合物(L-14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX233と記す)。
化合物(L-14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX234と記す)。
化合物(L-14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX235と記す)。
化合物(L-14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX236と記す)。
化合物(L-14)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX237と記す)。
化合物(L-15)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX239と記す)。
化合物(L-15)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX240と記す)。
化合物(L-15)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX241と記す)。
化合物(L-15)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX242と記す)。
化合物(L-15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX243と記す)。
化合物(L-15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX244と記す)。
化合物(L-15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX245と記す)。
化合物(L-15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX246と記す)。
化合物(L-15)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX247と記す)。
化合物(L-15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX248と記す)。
化合物(L-15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX249と記す)。
化合物(L-15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX250と記す)。
化合物(L-15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX251と記す)。
化合物(L-15)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX252と記す)。
化合物(L-16)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX254と記す)。
化合物(L-16)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX255と記す)。
化合物(L-16)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX256と記す)。
化合物(L-16)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX257と記す)。
化合物(L-16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX258と記す)。
化合物(L-16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX259と記す)。
化合物(L-16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX260と記す)。
化合物(L-16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX261と記す)。
化合物(L-16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX262と記す)。
化合物(L-16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX263と記す)。
化合物(L-16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX264と記す)。
化合物(L-16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX265と記す)。
化合物(L-16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX266と記す)。
化合物(L-16)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX267と記す)。
化合物(L-16)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX268と記す)。
化合物(L-16)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX269と記す)。
化合物(L-16)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX270と記す)。
化合物(L-17)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX272と記す)。
化合物(L-17)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX273と記す)。
化合物(L-17)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX274と記す)。
化合物(L-17)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX275と記す)。
化合物(L-17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX276と記す)。
化合物(L-17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX277と記す)。
化合物(L-17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX278と記す)。
化合物(L-17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX279と記す)。
化合物(L-17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX280と記す)。
化合物(L-17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX281と記す)。
化合物(L-17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX282と記す)。
化合物(L-17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX283と記す)。
化合物(L-17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX284と記す)。
化合物(L-17)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX285と記す)。
化合物(L-17)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX286と記す)。
化合物(L-17)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX287と記す)。
化合物(L-17)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX288と記す)。
化合物(L-18)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX290と記す)。
化合物(L-18)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX291と記す)。
化合物(L-18)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX292と記す)。
化合物(L-18)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX293と記す)。
化合物(L-18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX294と記す)。
化合物(L-18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX295と記す)。
化合物(L-18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX296と記す)。
化合物(L-18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX297と記す)。
化合物(L-18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX298と記す)。
化合物(L-18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX299と記す)。
化合物(L-18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX300と記す)。
化合物(L-18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX301と記す)。
化合物(L-18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX302と記す)。
化合物(L-18)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX303と記す)。
化合物(L-18)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX304と記す)。
化合物(L-18)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX305と記す)。
化合物(L-18)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX306と記す)。
化合物(L-19)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX308と記す)。
化合物(L-19)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2と記す)。
化合物(L-19)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX309と記す)。
化合物(L-19)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX310と記す)。
化合物(L-19)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX311と記す)。
化合物(L-20)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX313と記す)。
化合物(L-20)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX314と記す)。
化合物(L-20)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX315と記す)。
化合物(L-20)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX316と記す)。
化合物(L-20)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX317と記す)。
化合物(L-21)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX319と記す)。
化合物(L-21)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX320と記す)。
化合物(L-21)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX321と記す)。
化合物(L-21)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX322と記す)。
化合物(L-21)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX323と記す)。
化合物(L-22)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX325と記す)。
化合物(L-22)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX326と記す)。
化合物(L-22)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX327と記す)。
化合物(L-22)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX328と記す)。
化合物(L-22)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX329と記す)。
化合物(L-23)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX331と記す)。
化合物(L-23)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX332と記す)。
化合物(L-23)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX333と記す)。
化合物(L-23)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX334と記す)。
化合物(L-23)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX335と記す)。
化合物(L-24)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX337と記す)。
化合物(L-24)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX338と記す)。
化合物(L-24)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX339と記す)。
化合物(L-24)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX340と記す)。
化合物(L-24)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX341と記す)。
化合物(L-25)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX343と記す)。
化合物(L-25)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX344と記す)。
化合物(L-25)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX345と記す)。
化合物(L-25)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX346と記す)。
化合物(L-25)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX347と記す)。
化合物(L-26)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX349と記す)。
化合物(L-26)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX350と記す)。
化合物(L-26)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX351と記す)。
化合物(L-26)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX352と記す)。
化合物(L-26)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX353と記す)。
化合物(L-27)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX355と記す)。
化合物(L-27)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX356と記す)。
化合物(L-27)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX357と記す)。
化合物(L-27)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX358と記す)。
化合物(L-27)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX359と記す)。
化合物(L-28)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX361と記す)。
化合物(L-28)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX362と記す)。
化合物(L-28)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX363と記す)。
化合物(L-28)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX364と記す)。
化合物(L-28)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX365と記す)。
化合物(L-29)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX367と記す)。
化合物(L-29)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX368と記す)。
化合物(L-29)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX369と記す)。
化合物(L-29)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX370と記す)。
化合物(L-29)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX371と記す)。
化合物(L-30)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX373と記す)。
化合物(L-30)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX374と記す)。
化合物(L-30)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX375と記す)。
化合物(L-30)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX376と記す)。
化合物(L-30)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX377と記す)。
化合物(L-31)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX379と記す)。
化合物(L-31)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX380と記す)。
化合物(L-31)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX381と記す)。
化合物(L-31)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX382と記す)。
化合物(L-31)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX383と記す)。
化合物(L-32)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX385と記す)。
化合物(L-32)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX386と記す)。
化合物(L-32)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX387と記す)。
化合物(L-32)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX388と記す)。
化合物(L-32)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX389と記す)。
化合物(L-33)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX391と記す)。
化合物(L-33)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX392と記す)。
化合物(L-33)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX393と記す)。
化合物(L-33)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX394と記す)。
化合物(L-33)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX395と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX397と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX398と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX399と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX400と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX401と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX402と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX403と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX404と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX405と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX406と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX407と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX408と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX409と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX410と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX411と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX412と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX413と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX414と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX415と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX416と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX417と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX418と記す)。
化合物(L-34)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX419と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX420と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX421と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX422と記す)。
化合物(L-34)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX423と記す)。
化合物(L-35)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX425と記す)。
化合物(L-35)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX426と記す)。
化合物(L-35)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX427と記す)。
化合物(L-35)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX428と記す)。
化合物(L-35)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX429と記す)。
化合物(L-35)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX430と記す)。
化合物(L-35)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX431と記す)。
化合物(L-35)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX432と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX433と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX434と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX435と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX436と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX437と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX438と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX439と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX440と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX441と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX442と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX443と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX444と記す)。
化合物(L-35)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX445と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX447と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX448と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX449と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX450と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX451と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX452と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX453と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX454と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX455と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX456と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX457と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX458と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX459と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX460と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX461と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX462と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX463と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX464と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX465と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX466と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX467と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX468と記す)。
化合物(L-36)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX469と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX470と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX471と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX472と記す)。
化合物(L-36)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX473と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX475と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX476と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX477と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX478と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX479と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX480と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX481と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX482と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX483と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX484と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX485と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX486と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX487と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX488と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX489と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX490と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX491と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX492と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX493と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX494と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX495と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX496と記す)。
化合物(L-37)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX497と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX498と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX499と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX500と記す)。
化合物(L-37)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX501と記す)。
化合物(L-38)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX503と記す)。
化合物(L-38)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX504と記す)。
化合物(L-38)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX505と記す)。
化合物(L-38)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX506と記す)。
化合物(L-38)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX507と記す)。
化合物(L-38)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX508と記す)。
化合物(L-38)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX509と記す)。
化合物(L-38)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX510と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX511と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX512と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX513と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX514と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX515と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX516と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX517と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX518と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX519と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX520と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX521と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX522と記す)。
化合物(L-38)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX523と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX525と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX526と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX527と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX528と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX529と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX530と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX531と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX532と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX533と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX534と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX535と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX536と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX537と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX538と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX539と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX540と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX541と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX542と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX543と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX544と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX545と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX546と記す)。
化合物(L-39)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX547と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX548と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX549と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX550と記す)。
化合物(L-39)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX551と記す)。
化合物(L-40)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX553と記す)。
化合物(L-40)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX554と記す)。
化合物(L-40)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX555と記す)。
化合物(L-40)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX556と記す)。
化合物(L-40)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX557と記す)。
化合物(L-40)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX558と記す)。
化合物(L-40)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX559と記す)。
化合物(L-40)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX560と記す)。
化合物(L-40)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX561と記す)。
化合物(L-40)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX562と記す)。
化合物(L-41)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX564と記す)。
化合物(L-41)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX565と記す)。
化合物(L-41)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX566と記す)。
化合物(L-41)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX567と記す)。
化合物(L-41)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX568と記す)。
化合物(L-41)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX569と記す)。
化合物(L-41)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX570と記す)。
化合物(L-41)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX571と記す)。
化合物(L-41)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX572と記す)。
化合物(L-41)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX573と記す)。
化合物(L-42)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX575と記す)。
化合物(L-42)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX576と記す)。
化合物(L-42)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX577と記す)。
化合物(L-42)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX578と記す)。
化合物(L-42)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX579と記す)。
化合物(L-42)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX580と記す)。
化合物(L-42)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX581と記す)。
化合物(L-42)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX582と記す)。
化合物(L-42)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX583と記す)。
化合物(L-42)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX584と記す)。
化合物(L-43)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX586と記す)。
化合物(L-43)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX587と記す)。
化合物(L-43)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX588と記す)。
化合物(L-43)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX589と記す)。
化合物(L-43)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX590と記す)。
化合物(L-43)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX591と記す)。
化合物(L-43)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX592と記す)。
化合物(L-43)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX593と記す)。
化合物(L-43)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX594と記す)。
化合物(L-43)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX595と記す)。
化合物(L-44)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX597と記す)。
化合物(L-44)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX598と記す)。
化合物(L-44)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX599と記す)。
化合物(L-44)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX600と記す)。
化合物(L-44)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX601と記す)。
化合物(L-44)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX602と記す)。
化合物(L-44)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX603と記す)。
化合物(L-44)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX604と記す)。
化合物(L-44)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX605と記す)。
化合物(L-44)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX606と記す)。
化合物(L-45)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX608と記す)。
化合物(L-45)において、G1が窒素原子であり、R3b及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX609と記す)。
化合物(L-45)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX610と記す)。
化合物(L-45)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX611と記す)。
化合物(L-45)において、G1がCHであり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX612と記す)。
化合物(L-45)において、G1がCHであり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX613と記す)。
化合物(L-45)において、G1が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX614と記す)。
化合物(L-45)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX615と記す)。
化合物(L-45)において、G1が窒素原子であり、R3bがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX616と記す)。
化合物(L-45)において、G1が窒素原子であり、R3bが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX617と記す)。
化合物(L-46)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX619と記す)。
化合物(L-46)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX620と記す)。
化合物(L-46)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX621と記す)。
化合物(L-46)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX622と記す)。
化合物(L-46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX623と記す)。
化合物(L-46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX624と記す)。
化合物(L-46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX625と記す)。
化合物(L-46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX626と記す)。
化合物(L-46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX627と記す)。
化合物(L-46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX628と記す)。
化合物(L-46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX629と記す)。
化合物(L-46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX630と記す)。
化合物(L-46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX631と記す)。
化合物(L-46)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX632と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX633と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX634と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX635と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX636と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX637と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX638と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX639と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX640と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX641と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX642と記す)。
化合物(L-46)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX643と記す)。
化合物(L-46)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX644と記す)。
化合物(L-46)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX645と記す)。
化合物(L-46)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX646と記す)。
化合物(L-46)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX647と記す)。
化合物(L-47)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX649と記す)。
化合物(L-47)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX650と記す)。
化合物(L-47)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX651と記す)。
化合物(L-47)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX652と記す)。
化合物(L-47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX653と記す)。
化合物(L-47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX654と記す)。
化合物(L-47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX655と記す)。
化合物(L-47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX656と記す)。
化合物(L-47)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX657と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX658と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX659と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX660と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX661と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX662と記す)
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX663と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX664と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX665と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX666と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX667と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX668と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX669と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX670と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX671と記す)。
化合物(L-47)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX672と記す)。
化合物(L-48)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX674と記す)。
化合物(L-48)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX675と記す)。
化合物(L-48)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX676と記す)。
化合物(L-48)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX677と記す)。
化合物(L-48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX678と記す)。
化合物(L-48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX679と記す)。
化合物(L-48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX680と記す)。
化合物(L-48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX681と記す)。
化合物(L-48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX682と記す)。
化合物(L-48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX683と記す)。
化合物(L-48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX684と記す)。
化合物(L-48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX685と記す)。
化合物(L-48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX686と記す)。
化合物(L-48)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX687と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX688と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX689と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX690と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX691と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX692と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX693と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX694と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX695と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX696と記す)。
化合物(L-48)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX697と記す)
化合物(L-48)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX698と記す)。
化合物(L-48)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX699と記す)。
化合物(L-48)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX700と記す)。
化合物(L-48)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX701と記す)。
化合物(L-48)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX702と記す)。
化合物(L-49)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX704と記す)。
化合物(L-49)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX705と記す)。
化合物(L-49)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX706と記す)。
化合物(L-49)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX707と記す)。
化合物(L-49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX708と記す)。
化合物(L-49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX709と記す)。
化合物(L-49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX710と記す)。
化合物(L-49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX711と記す)。
化合物(L-49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX712と記す)。
化合物(L-49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX713と記す)。
化合物(L-49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX714と記す)。
化合物(L-49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX715と記す)。
化合物(L-49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX716と記す)。
化合物(L-49)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX717と記す)
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX718と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX719と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX720と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX721と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX722と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX723と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX724と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX725と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX726と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX727と記す)。
化合物(L-49)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX728と記す)。
化合物(L-49)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX729と記す)。
化合物(L-49)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX730と記す)。
化合物(L-49)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX731と記す)。
化合物(L-49)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX732と記す)。
化合物(L-50)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX734と記す)。
化合物(L-50)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX735と記す)。
化合物(L-50)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX736と記す)。
化合物(L-50)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX737と記す)。
化合物(L-50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX738と記す)。
化合物(L-50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX739と記す)。
化合物(L-50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX740と記す)。
化合物(L-50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX741と記す)。
化合物(L-50)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX742と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX743と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX744と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX745と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX746と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX747と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX748と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX749と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX750と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX751と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX752と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX753と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX754と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX755と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX756と記す)。
化合物(L-50)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX757と記す)。
化合物(L-51)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX759と記す)。
化合物(L-51)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX760と記す)。
化合物(L-51)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX761と記す)。
化合物(L-51)において、R3b、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX762と記す)。
化合物(L-51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX763と記す)。
化合物(L-51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX764と記す)。
化合物(L-51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX765と記す)。
化合物(L-51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX766と記す)。
化合物(L-51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX767と記す)。
化合物(L-51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX768と記す)。
化合物(L-51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX769と記す)。
化合物(L-51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX770と記す)。
化合物(L-51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX771と記す)。
化合物(L-51)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX772と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX773と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX774と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX775と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX776と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX777と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX778と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX779と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX780と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX781と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX782と記す)。
化合物(L-51)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX783と記す)。
化合物(L-51)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX784と記す)。
化合物(L-51)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX785と記す)。
化合物(L-51)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX786と記す)。
化合物(L-51)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX787と記す)。
化合物(L-52)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c、R4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX789と記す)。
化合物(L-52)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX790と記す)。
化合物(L-52)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX791と記す)。
化合物(L-52)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX792と記す)
化合物(L-52)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX793と記す)。
化合物(L-52)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX794と記す)。
化合物(L-52)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX795と記す)。
化合物(L-52)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX796と記す)。
化合物(L-52)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX797と記す)。
化合物(L-53)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX799と記す)。
化合物(L-53)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX800と記す)。
化合物(L-53)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX801と記す)。
化合物(L-53)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX802と記す)。
化合物(L-53)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX803と記す)。
化合物(L-53)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX804と記す)。
化合物(L-53)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX805と記す)
化合物(L-53)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX806と記す)。
化合物(L-53)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX807と記す)
化合物(L-54)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX809と記す)。
化合物(L-54)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4aが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX810と記す)。
化合物(L-54)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX811と記す)。
化合物(L-54)において、R3b及びR4aが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX812と記す)。
化合物(L-54)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX813と記す)。
化合物(L-54)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX814と記す)。
化合物(L-54)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX815と記す)。
化合物(L-54)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX816と記す)。
化合物(L-54)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4aが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX817と記す)。
化合物(L-55)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX819と記す)。
化合物(L-55)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4cが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX820と記す)。
化合物(L-55)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX821と記す)。
化合物(L-55)において、R3b及びR4cが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX822と記す)。
化合物(L-55)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX823と記す)。
化合物(L-55)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX824と記す)。
化合物(L-55)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX825と記す)。
化合物(L-55)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX826と記す)。
化合物(L-55)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4cが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX827と記す)。
化合物(L-56)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX829と記す)。
化合物(L-56)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX830と記す)。
化合物(L-56)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX831と記す)。
化合物(L-56)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX832と記す)。
化合物(L-56)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX833と記す)。
化合物(L-56)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX834と記す)。
化合物(L-56)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX835と記す)。
化合物(L-56)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX836と記す)。
化合物(L-56)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX837と記す)。
化合物(L-57)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX839と記す)。
化合物(L-57)において、R3bが臭素原子であり、R3c及びR4bが水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX840と記す)。
化合物(L-57)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX841と記す)。
化合物(L-57)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX842と記す)。
化合物(L-57)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX843と記す)。
化合物(L-57)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX844と記す)。
化合物(L-57)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX845と記す)。
化合物(L-57)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX846と記す)。
化合物(L-57)において、R3bが水素原子であり、R3cが臭素原子であり、R4bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX847と記す)。
化合物(L-58)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX850と記す)。
化合物(L-58)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX851と記す)。
化合物(L-58)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX852と記す)。
化合物(L-58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX853と記す)。
化合物(L-58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX854と記す)。
化合物(L-58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX855と記す)。
化合物(L-58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX856と記す)。
化合物(L-58)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX857と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX858と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX859と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX860と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX861と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX862と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX863と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX864と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX865と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX866と記す)。
化合物(L-58)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX867と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX868と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX869と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX870と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX871と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX872と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX873と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX874と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX875と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX876と記す)。
化合物(L-58)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX877と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX879と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX880と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX881と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX882と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX883と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX884と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX885と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX886と記す)。
化合物(L-59)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX887と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX888と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX889と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX890と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX891と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX892と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX893と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX894と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX895と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX896と記す)。
化合物(L-59)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX897と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX898と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX899と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX900と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX901と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX902と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX903と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX904と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX905と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX906と記す)。
化合物(L-59)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX907と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX909と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX910と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX911と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX912と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX913と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX914と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX915と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX916と記す)。
化合物(L-60)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX917と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX918と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX919と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX920と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX921と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX922と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX923と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX924と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX925と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX926と記す)。
化合物(L-60)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX927と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX928と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX929と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX930と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX931と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX932と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX933と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX934と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX935と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX936と記す)。
化合物(L-60)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX937と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX939と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX940と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX941と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX942と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX943と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX944と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX945と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX946と記す)。
化合物(L-61)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX947と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX948と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX949と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX950と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX951と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX952と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX953と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX954と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX955と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX956と記す)。
化合物(L-61)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX957と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX958と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX959と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX960と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX961と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX962と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX963と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX964と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX965と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX966と記す)。
化合物(L-61)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX967と記す)。
化合物(L-62)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX969と記す)。
化合物(L-62)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX970と記す)。
化合物(L-62)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX971と記す)。
化合物(L-62)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX972と記す)。
化合物(L-62)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX973と記す)。
化合物(L-63)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX975と記す)。
化合物(L-63)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX976と記す)。
化合物(L-63)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX977と記す)。
化合物(L-63)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX978と記す)。
化合物(L-63)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX979と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX981と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX982と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX983と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX984と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX985と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX986と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX987と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX988と記す)。
化合物(L-64)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX989と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX990と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX991と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX992と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX993と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX994と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX995と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX996と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX997と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX998と記す)。
化合物(L-64)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX999と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1000と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1001と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1002と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1003と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1004と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1005と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1006と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1007と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1008と記す)。
化合物(L-64)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1009と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1011と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1012と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1013と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1014と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1015と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1016と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1017と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1018と記す)。
化合物(L-65)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1019と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1020と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1021と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1022と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1023と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1024と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1025と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1026と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1027と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1028と記す)。
化合物(L-65)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1029と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1030と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1031と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1032と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1033と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1034と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1035と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1036と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1037と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1038と記す)。
化合物(L-65)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1039と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1041と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1042と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1043と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1044と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1045と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1046と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1047と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1048と記す)。
化合物(L-66)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1049と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1050と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1051と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1052と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1053と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1054と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1055と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1056と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1057と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1058と記す)。
化合物(L-66)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1059と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1060と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1061と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1062と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1063と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1064と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1065と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1066と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1067と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1068と記す)。
化合物(L-66)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1069と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1071と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1072と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1073と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1074と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1075と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1076と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1077と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1078と記す)。
化合物(L-67)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1079と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1080と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1081と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1082と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1083と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1084と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1085と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1086と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1087と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1088と記す)。
化合物(L-67)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1089と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1090と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1091と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1092と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1093と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1094と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1095と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1096と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1097と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1098と記す)。
化合物(L-67)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1099と記す)。
化合物(L-68)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1101と記す)。
化合物(L-68)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1102と記す)。
化合物(L-68)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1103と記す)。
化合物(L-68)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1104と記す)。
化合物(L-68)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1105と記す)。
化合物(L-69)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1107と記す)。
化合物(L-69)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1108と記す)。
化合物(L-69)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1109と記す)。
化合物(L-69)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1110と記す)。
化合物(L-69)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1111と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1113と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1114と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1115と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1116と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1117と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1118と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1119と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1120と記す)。
化合物(L-70)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1121と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1122と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1123と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1124と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1125と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1126と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1127と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1128と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1129と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1130と記す)。
化合物(L-70)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1131と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1132と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1133と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1134と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1135と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1136と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1137と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1138と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1139と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1140と記す)。
化合物(L-70)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1141と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1143と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1144と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1145と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1146と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1147と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1148と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1149と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1150と記す)。
化合物(L-71)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1151と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1152と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1153と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1154と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1155と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1156と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1157と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1158と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1159と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1160と記す)。
化合物(L-71)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1161と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1162と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1163と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1164と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1165と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1166と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1167と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1168と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1169と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1170と記す)。
化合物(L-71)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1171と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1173と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1174と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1175と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1176と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1177と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1178と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1179と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1180と記す)。
化合物(L-72)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1181と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1182と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1183と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1184と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1185と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1186と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1187と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1188と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1189と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1190と記す)。
化合物(L-72)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1191と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1192と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1193と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1194と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1195と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1196と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1197と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1198と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1199と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1200と記す)。
化合物(L-72)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1201と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1203と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1204と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1205と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1206と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1207と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1208と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1209と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1210と記す)。
化合物(L-73)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1211と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1212と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1213と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1214と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1215と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1216と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1217と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1218と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1219と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1220と記す)。
化合物(L-73)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1221と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1222と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1223と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1224と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1225と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1226と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1227と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1228と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1229と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1230と記す)。
化合物(L-73)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1231と記す)。
化合物(L-74)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1233と記す)。
化合物(L-74)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1234と記す)。
化合物(L-74)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1235と記す)。
化合物(L-74)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1236と記す)。
化合物(L-74)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1237と記す)。
化合物(L-75)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1239と記す)。
化合物(L-75)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1240と記す)。
化合物(L-75)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1241と記す)。
化合物(L-75)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1242と記す)。
化合物(L-75)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1243と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1245と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1246と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1247と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1248と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1249と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1250と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1251と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1252と記す)。
化合物(L-76)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1253と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1254と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1255と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1256と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1257と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1258と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1259と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1260と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1261と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1262と記す)。
化合物(L-76)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1263と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1264と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1265と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1266と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1267と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1268と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1269と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1270と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1271と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1272と記す)。
化合物(L-76)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1273と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1275と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1276と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1277と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1278と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1279と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1280と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1281と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1282と記す)。
化合物(L-77)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1283と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1284と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1285と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1286と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1287と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1288と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1289と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1290と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1291と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1292と記す)。
化合物(L-77)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1293と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1294と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1295と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1296と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1297と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1298と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1299と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1300と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1301と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1302と記す)。
化合物(L-77)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1303と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1305と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1306と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1307と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1308と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1309と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1310と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1311と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1312と記す)。
化合物(L-78)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1313と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1314と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1315と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1316と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1317と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1318と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1319と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1320と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1321と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1322と記す)。
化合物(L-78)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1323と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1324と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1325と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1326と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1327と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1328と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1329と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1330と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1331と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1332と記す)。
化合物(L-78)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1333と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1335と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1336と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1337と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1338と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1339と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1340と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1341と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1342と記す)。
化合物(L-79)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1343と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1344と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1345と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1346と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1347と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1348と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1349と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1350と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1351と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1352と記す)。
化合物(L-79)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1353と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1354と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1355と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1356と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1357と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1358と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1359と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1360と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1361と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1362と記す)。
化合物(L-79)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1363と記す)。
化合物(L-80)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1365と記す)。
化合物(L-80)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1366と記す)。
化合物(L-80)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1367と記す)。
化合物(L-80)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1368と記す)。
化合物(L-80)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1369と記す)。
化合物(L-81)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1371と記す)。
化合物(L-81)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1372と記す)。
化合物(L-81)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1373と記す)。
化合物(L-81)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1374と記す)。
化合物(L-81)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1375と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1377と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1378と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1379と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1380と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1381と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1382と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1383と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1384と記す)。
化合物(L-82)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1385と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1386と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1387と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1388と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1389と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1390と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1391と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1392と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1393と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1394と記す)。
化合物(L-82)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1395と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1396と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1397と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1398と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1399と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1400と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1401と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1402と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1403と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1404と記す)。
化合物(L-82)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1405と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1407と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1408と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1409と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1410と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1411と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1412と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1413と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1414と記す)。
化合物(L-83)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1415と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1416と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1417と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1418と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1419と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1420と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1421と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1422と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1423と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1424と記す)。
化合物(L-83)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1425と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1426と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1427と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1428と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1429と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1430と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1431と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1432と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1433と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1434と記す)。
化合物(L-83)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1435と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1437と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1438と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1439と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1440と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1441と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1442と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1443と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1444と記す)。
化合物(L-84)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1445と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1446と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1447と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1448と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1449と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1450と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1451と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1452と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1453と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1454と記す)。
化合物(L-84)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1455と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1456と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1457と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1458と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1459と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1460と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1461と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1462と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1463と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1464と記す)。
化合物(L-84)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1465と記す)。
化合物(L-85)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1467と記す)。
化合物(L-85)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1468と記す)。
化合物(L-85)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1469と記す)。
化合物(L-85)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1470と記す)。
化合物(L-85)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1471と記す)。
化合物(L-86)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1473と記す)。
化合物(L-86)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1474と記す)。
化合物(L-86)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1475と記す)。
化合物(L-86)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1476と記す)。
化合物(L-86)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1477と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1479と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1480と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1481と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1482と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1483と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1484と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1485と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1486と記す)。
化合物(L-87)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1487と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1488と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1489と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1490と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1491と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1492と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1493と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1494と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1495と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1496と記す)。
化合物(L-87)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1497と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1498と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1499と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1500と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1501と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1502と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1503と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1504と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1505と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1506と記す)。
化合物(L-87)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1507と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1509と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1510と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1511と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1512と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1513と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1514と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1515と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1516と記す)。
化合物(L-88)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1517と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1518と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1519と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1520と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1521と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1522と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1523と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1524と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1525と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1526と記す)。
化合物(L-88)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1527と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1528と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1529と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1530と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1531と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1532と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1533と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1534と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1535と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1536と記す)。
化合物(L-88)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1537と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1539と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1540と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1541と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1542と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1543と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1544と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1545と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1546と記す)。
化合物(L-89)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1547と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1548と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1549と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1550と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1551と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1552と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1553と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1554と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1555と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1556と記す)。
化合物(L-89)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1557と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1558と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1559と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1560と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1561と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1562と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1563と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1564と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1565と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1566と記す)。
化合物(L-89)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1567と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1569と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1570と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1571と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1572と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1573と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1574と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1575と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1576と記す)。
化合物(L-90)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1577と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1578と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1579と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1580と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1581と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1582と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1583と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1584と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1585と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1586と記す)。
化合物(L-90)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1587と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1588と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1589と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1590と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1591と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1592と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1593と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1594と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1595と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1596と記す)。
化合物(L-90)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1597と記す)。
化合物(L-91)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1599と記す)。
化合物(L-91)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1600と記す)。
化合物(L-91)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1601と記す)。
化合物(L-91)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1602と記す)。
化合物(L-91)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1603と記す)。
化合物(L-92)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1605と記す)。
化合物(L-92)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1606と記す)。
化合物(L-92)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1607と記す)。
化合物(L-92)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1608と記す)。
化合物(L-92)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1609と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1611と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1612と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1613と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1614と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1615と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1616と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1617と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1618と記す)。
化合物(L-93)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1619と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1620と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1621と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1622と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1623と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1624と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1625と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1626と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1627と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1628と記す)。
化合物(L-93)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1629と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1630と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1631と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1632と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1633と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1634と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1635と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1636と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1637と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1638と記す)。
化合物(L-93)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1639と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1641と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1642と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1643と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1644と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1645と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1646と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1647と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1648と記す)。
化合物(L-94)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1649と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1650と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1651と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1652と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1653と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1654と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1655と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1656と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1657と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1658と記す)。
化合物(L-94)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1659と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1660と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1661と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1662と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1663と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1664と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1665と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1666と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1667と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1668と記す)。
化合物(L-94)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1669と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1671と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1672と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1673と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1674と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1675と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1676と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1677と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1678と記す)。
化合物(L-95)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1679と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1680と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1681と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1682と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1683と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1684と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1685と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1686と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1687と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1688と記す)。
化合物(L-95)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1689と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1690と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1691と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1692と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1693と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1694と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1695と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1696と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1697と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1698と記す)。
化合物(L-95)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1699と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1701と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1702と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1703と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1704と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1705と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1706と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1707と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1708と記す)。
化合物(L-96)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1709と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1710と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1711と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1712と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1713と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1714と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1715と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1716と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1717と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1718と記す)。
化合物(L-96)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1719と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1720と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1721と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1722と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1723と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1724と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1725と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1726と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1727と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1728と記す)。
化合物(L-96)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1729と記す)。
化合物(L-97)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1731と記す)。
化合物(L-97)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1732と記す)。
化合物(L-97)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1733と記す)。
化合物(L-97)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1734と記す)。
化合物(L-97)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1735と記す)。
化合物(L-98)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1737と記す)。
化合物(L-98)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1738と記す)。
化合物(L-98)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1739と記す)。
化合物(L-98)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1740と記す)。
化合物(L-98)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1741と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1743と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1744と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1745と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1746と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1747と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1748と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1749と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1750と記す)。
化合物(L-99)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1751と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1752と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1753と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1754と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1755と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1756と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1757と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1758と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1759と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1760と記す)。
化合物(L-99)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1761と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1762と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1763と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1764と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1765と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1766と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1767と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1768と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1769と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1770と記す)。
化合物(L-99)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1771と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1773と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1774と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1775と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1776と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1777と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1778と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1779と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1780と記す)。
化合物(L-100)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1781と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1782と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1783と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1784と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1785と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1786と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1787と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1788と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1789と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1790と記す)。
化合物(L-100)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1791と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1792と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1793と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1794と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1795と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1796と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1797と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1798と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1799と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1800と記す)。
化合物(L-100)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1801と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1803と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1804と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1805と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1806と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1807と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1808と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1809と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1810と記す)。
化合物(L-101)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1811と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1812と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1813と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1814と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1815と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1816と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1817と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1818と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1819と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1820と記す)。
化合物(L-101)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1821と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1822と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1823と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1824と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1825と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1826と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1827と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1828と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1829と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1830と記す)。
化合物(L-101)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1831と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1833と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1834と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1835と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1836と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1837と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1838と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1839と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1840と記す)。
化合物(L-102)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1841と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1842と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1843と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1844と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1845と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1846と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1847と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1848と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1849と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1850と記す)。
化合物(L-102)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1851と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1852と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1853と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1854と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1855と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1856と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1857と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1858と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1859と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1860と記す)。
化合物(L-102)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1861と記す)。
化合物(L-103)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1863と記す)。
化合物(L-103)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1864と記す)。
化合物(L-103)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1865と記す)。
化合物(L-103)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1866と記す)。
化合物(L-103)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1867と記す)。
化合物(L-104)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1869と記す)。
化合物(L-104)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1870と記す)。
化合物(L-104)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1871と記す)。
化合物(L-104)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1872と記す)。
化合物(L-104)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1873と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1875と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1876と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1877と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1878と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1879と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1880と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1881と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1882と記す)。
化合物(L-105)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1883と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1884と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1885と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1886と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1887と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1888と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1889と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1890と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1891と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1892と記す)。
化合物(L-105)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1893と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1894と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1895と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1896と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1897と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1898と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1899と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1900と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1901と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1902と記す)。
化合物(L-105)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1903と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1905と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1906と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1907と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1908と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1909と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1910と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1911と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1912と記す)。
化合物(L-106)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1913と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1914と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1915と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1916と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1917と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1918と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1919と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1920と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1921と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1922と記す)。
化合物(L-106)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1923と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1924と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1925と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1926と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1927と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1928と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1929と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1930と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1931と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1932と記す)。
化合物(L-106)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1933と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1935と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1936と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1937と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1938と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1939と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1940と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1941と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1942と記す)。
化合物(L-107)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1943と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1944と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1945と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1946と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1947と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1948と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1949と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1950と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1951と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1952と記す)。
化合物(L-107)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1953と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1954と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1955と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1956と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1957と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1958と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1959と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1960と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1961と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1962と記す)。
化合物(L-107)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1963と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1965と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1966と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1967と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1968と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1969と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1970と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1971と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1972と記す)。
化合物(L-108)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1973と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1974と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1975と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1976と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1977と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1978と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1979と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1980と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1981と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1982と記す)。
化合物(L-108)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1983と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1984と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1985と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1986と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1987と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1988と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1989と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1990と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1991と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1992と記す)。
化合物(L-108)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1993と記す)。
化合物(L-109)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1995と記す)。
化合物(L-109)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1996と記す)。
化合物(L-109)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1997と記す)。
化合物(L-109)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1998と記す)。
化合物(L-109)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX1999と記す)。
化合物(L-110)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2001と記す)。
化合物(L-110)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2002と記す)。
化合物(L-110)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2003と記す)。
化合物(L-110)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2004と記す)。
化合物(L-110)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2005と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2007と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2008と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2009と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2010と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2011と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2012と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2013と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2014と記す)。
化合物(L-111)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2015と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2016と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2017と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2018と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2019と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2020と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2021と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2022と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2023と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2024と記す)。
化合物(L-111)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2025と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2026と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2027と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2028と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2029と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2030と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2031と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2032と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2033と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2034と記す)。
化合物(L-111)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2035と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2037と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2038と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2039と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2040と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2041と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2042と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2043と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2044と記す)。
化合物(L-112)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2045と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2046と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2047と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2048と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2049と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2050と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2051と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2052と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2053と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2054と記す)。
化合物(L-112)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2055と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2056と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2057と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2058と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2059と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2060と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2061と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2062と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2063と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2064と記す)。
化合物(L-112)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2065と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2067と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2068と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2069と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2070と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2071と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2072と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2073と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2074と記す)。
化合物(L-113)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2075と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2076と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2077と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2078と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2079と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2080と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2081と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2082と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2083と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2084と記す)。
化合物(L-113)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2085と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2086と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2087と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2088と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2089と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2090と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2091と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2092と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2093と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2094と記す)。
化合物(L-113)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2095と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2097と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2098と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2099と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2100と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2101と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2102と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2103と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2104と記す)。
化合物(L-114)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2105と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2106と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2107と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2108と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2109と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2110と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2111と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2112と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2113と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2114と記す)。
化合物(L-114)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2115と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2116と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2117と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2118と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2119と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2120と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2121と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2122と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2123と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2124と記す)。
化合物(L-114)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2125と記す)。
化合物(L-115)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2127と記す)。
化合物(L-115)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2128と記す)。
化合物(L-115)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2129と記す)。
化合物(L-115)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2130と記す)。
化合物(L-115)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2131と記す)。
化合物(L-116)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2133と記す)。
化合物(L-116)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2134と記す)。
化合物(L-116)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2135と記す)。
化合物(L-116)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2136と記す)。
化合物(L-116)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2137と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2139と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2140と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピルで基あり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2141と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2142と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2143と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2144と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2145と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2146と記す)。
化合物(L-117)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2147と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2148と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2149と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2150と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2151と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2152と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2153と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2154と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2155と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2156と記す)。
化合物(L-117)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2157と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2158と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2159と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2160と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2161と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2162と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2163と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2164と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2165と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2166と記す)。
化合物(L-117)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2167と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2169と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2170と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2171と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2172と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2173と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2174と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2175と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2176と記す)。
化合物(L-118)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2177と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2178と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2179と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2180と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2181と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2182と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2183と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2184と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2185と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2186と記す)。
化合物(L-118)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2187と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2188と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2189と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2190と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2191と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2192と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2193と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2194と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2195と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2196と記す)。
化合物(L-118)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2197と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2199と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2200と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2201と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2202と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2203と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2204と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2205と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2206と記す)。
化合物(L-119)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2207と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2208と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2209と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2210と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2211と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2212と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2213と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2214と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2215と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2216と記す)。
化合物(L-119)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2217と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2218と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2219と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2220と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2221と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2222と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2223と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2224と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2225と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2226と記す)。
化合物(L-119)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2227と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2229と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2230と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2231と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2232と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2233と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2234と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2235と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2236と記す)。
化合物(L-120)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2237と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2238と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2239と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2240と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2241と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2242と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2243と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2244と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2245と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2246と記す)。
化合物(L-120)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2247と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2248と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2249と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2250と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2251と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2252と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2253と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2254と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2255と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2256と記す)。
化合物(L-120)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2257と記す)。
化合物(L-121)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2259と記す)。
化合物(L-121)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2260と記す)。
化合物(L-121)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2261と記す)。
化合物(L-121)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2262と記す)。
化合物(L-121)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2263と記す)。
化合物(L-122)において、G1及びG4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2265と記す)。
化合物(L-122)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2266と記す)。
化合物(L-122)において、G1がCHであり、G4が窒素原子であり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2267と記す)。
化合物(L-122)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3bが水素原子であり、R3cが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2268と記す)。
化合物(L-122)において、G1が窒素原子であり、G4がCHであり、R3cが水素原子であり、R3bが、[表7A]~[表15A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2269と記す)。
化合物(L-123)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2313と記す)。
化合物(L-123)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2314と記す)。
化合物(L-123)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2315と記す)。
化合物(L-123)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2316と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2317と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2318と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2319と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2320と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2321と記す)。
化合物(L-123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2322と記す)。
化合物(L-123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2323と記す)。
化合物(L-123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2324と記す)。
化合物(L-123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2325と記す)。
化合物(L-123)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2326と記す)。
化合物(L-123)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2327と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2328と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2329と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子でありR4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2330と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2331と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2332と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2333と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2334と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2335と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2336と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2337と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2338と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2339と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2340と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2341と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2342と記す)。
化合物(L-123)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2343と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2344と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2345と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2346と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2347と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2348と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2349と記す)。
化合物(L-123)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2350と記す)。
化合物(L-124)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2352と記す)。
化合物(L-124)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群S2353と記す)。
化合物(L-124)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2354と記す)。
化合物(L-124)において、R3b、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2355と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2356と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2356と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2357と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2358と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3c及びR4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2359と記す)。
化合物(L-124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2360と記す)。
化合物(L-124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2361と記す)。
化合物(L-124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2362と記す)。
化合物(L-124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2363と記す)。
化合物(L-124)において、R3b及びR4bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2364と記す)。
化合物(L-124)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2365と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2366と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R4bが塩素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2367と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2368と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2369と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2370と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2371と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2372と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2373と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2374と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2375と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2376と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2377と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2378と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2379と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2380と記す)。
化合物(L-124)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2381と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2382と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2383と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R4bが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2384と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2385と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2386と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2387と記す)。
化合物(L-124)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R4bが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2388と記す)。
化合物(L-125)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2390と記す)。
化合物(L-125)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2391と記す)。
化合物(L-125)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2392と記す)。
化合物(L-125)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2393と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2394と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2395と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2396と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2397と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2398と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2399と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2400と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2401と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2402と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2403と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2404と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2405と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2406と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2407と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2408と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2409と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2410と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2411と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2412と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2413と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2414と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2415と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2416と記す)。
化合物(L-125)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2417と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2418と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2419と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2420と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2421と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2422と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2423と記す)。
化合物(L-125)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2424と記す)。
化合物(L-126)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2426と記す)。
化合物(L-126)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2427と記す)。
化合物(L-126)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2428と記す)。
化合物(L-126)において、R3b及びR3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2429と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2430と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2431と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2432と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2433と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがトリフルオロメチル基であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2434と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2435と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2436と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2437と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2438と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが水素原子であり、R3cがトリフルオロメチル基であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2439と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2440と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2441と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが塩素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2442と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2443と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2444と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2445と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが塩素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2446と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2447と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2448と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが臭素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2449と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2450と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2451と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2452と記す)。
化合物(L-126)において、R3bが臭素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2453と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6が水素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2454と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2455と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cがヒドロキシ基であり、R6がメチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2456と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がエチル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2457と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2458と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がイソプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2459と記す)。
化合物(L-126)において、R3bがヨウ素原子であり、R3cが水素原子であり、R6がシクロプロピル基であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2460と記す)。
化合物(L-127)において、nが1であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2462と記す)。
化合物(L-127)において、nが2であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2463と記す)。
化合物(L-127)において、nが0であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2464と記す)。
化合物(L-127)において、nが1であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2465と記す)。
化合物(L-127)において、nが2であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2466と記す)。
化合物(L-127)において、nが0であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2467と記す)。
化合物(L-127)において、nが1であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2468と記す)。
化合物(L-127)において、nが2であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2469と記す)。
化合物(L-128)において、nが1であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2471と記す)。
化合物(L-128)において、nが2であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2472と記す)。
化合物(L-128)において、nが0であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2473と記す)。
化合物(L-128)において、nが1であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2474と記す)。
化合物(L-128)において、nが2であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2475と記す)。
化合物(L-128)において、nが0であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2476と記す)。
化合物(L-128)において、nが1であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2477と記す)。
化合物(L-128)において、nが2であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2478と記す)。
化合物(L-129)において、nが1であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2480と記す)。
化合物(L-129)において、nが2であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2481と記す)。
化合物(L-129)において、nが0であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2482と記す)。
化合物(L-129)において、nが1であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2483と記す)。
化合物(L-129)において、nが2であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2484と記す)。
化合物(L-129)において、nが0であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2485と記す)。
化合物(L-129)において、nが1であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2486と記す)。
化合物(L-129)において、nが2であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2487と記す)。
化合物(L-130)において、nが1であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2489と記す)。
化合物(L-130)において、nが2であり、R3bが塩素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2490と記す)。
化合物(L-130)において、nが0であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2491と記す)。
化合物(L-130)において、nが1であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2492と記す)。
化合物(L-130)において、nが2であり、R3bが臭素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2493と記す)。
化合物(L-130)において、nが0であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2494と記す)。
化合物(L-130)において、nが1であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2495と記す)。
化合物(L-130)において、nが2であり、R3bがヨウ素原子であり、Tが、[表1A]~[表6A]に記載のいずれかの置換基である化合物(以下、化合物群SX2496と記す)。
本発明化合物Sのいずれか1種10部を、キシレン35部とDMF35部との混合物に混合し、そこにポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル14部及びドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム6部を加え、混合して製剤を得る。
ラウリル硫酸ナトリウム4部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、湿式シリカ20部及び珪藻土54部を混合し、更に本発明化合物Sのいずれか1種20部を加え、混合して製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種2部に、湿式シリカ1部、リグニンスルホン酸カルシウム2部、ベントナイト30部及びカオリンクレー65部を加え混合する。ついで、この混合物に適当量の水を加え、さらに撹拌し、造粒機で造粒し、通風乾燥して製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種1部を適当量のアセトンに混合し、これに湿式シリカ5部、酸性リン酸イソプロピル0.3部及びカオリンクレー93.7部を加え、充分撹拌混合し、アセトンを蒸発除去して製剤を得る。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩及び湿式シリカの混合物(重量比1:1)35部と、本発明化合物Sのいずれか1種20部と、水45部とを十分に混合し、製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.1部をキシレン5部及びトリクロロエタン5部の混合物に混合し、これをケロシン89.9部に混合して製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種10mgをアセトン0.5mLに混合し、この溶液を、動物用固形飼料粉末(飼育繁殖用固形飼料粉末CE-2、日本クレア株式会社商品)5gに滴下し、均一に混合する。ついでアセトンを蒸発乾燥させて毒餌剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.1部、ネオチオゾール(中央化成株式会社製)49.9部をエアゾール缶に入れ、エアゾールバルブを装着した後、ジメチルエーテル25部、LPG25部を充填し振とうを加え、アクチュエータを装着することにより油剤エアゾールを得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.6部、2,6-ジ-tert-ブチル-4-メチルフェノール0.01部、キシレン5部、ケロシン3.39部及び1部のレオドール(登録商標)MO-60を混合したものと、蒸留水50部とをエアゾール容器に充填し、バルブを装着した後、該バルブを通じてLPG40部を充填して水性エアゾールを得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.1gを、プロピレングリコール2mLに混合し、4.0cm×4.0cm、厚さ1.2cmのセラミック板に含浸させて、加熱式燻煙剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部とエチレン-メタクリル酸メチル共重合体(共重合体の総重量に対するメタクリル酸メチルの割合:10重量%)95部とを溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機から押出し、長さ15cm、直径3mmの棒状成型体を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部及び軟質塩化ビニル樹脂95部を溶融混練し、得られた混練物を押出し成型機から押出し、長さ15cm、直径3mmの棒状成型体を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種100mg、ラクトース68.75mg、トウモロコシデンプン237.5mg、微結晶性セルロース43.75mg、ポリビニルピロリドン18.75mg、ナトリウムカルボキシメチルデンプン28.75mg、及びステアリン酸マグネシウム2.5mgを混合し、得られた混合物を適切な大きさに圧縮して、錠剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種25mg、ラクトース60mg、トウモロコシデンプン25mg、カルメロースカルシウム6mg、及び5%ヒドロキシプロピルメチルセルロース適量を混合し、得られた混合物をハードシェルゼラチンカプセル又はヒドロキシプロピルメチルセルロースカプセルに充填し、カプセル剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種100mg、フマル酸500mg、塩化ナトリウム2000mg、メチルパラベン150mg、プロピルパラベン50mg、顆粒糖25000mg、ソルビトール(70%溶液)13000mg、Veegum(登録商標)K100mg、香料35mg、及び着色料500mgに、最終容量が100mLとなるよう蒸留水を加え、混合して、経口投与用サスペンジョンを得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部を、乳化剤5部、ベンジルアルコール3部、及びプロピレングリコール30部に混合し、この溶液のpHが6.0~6.5となるようにリン酸塩緩衝液を加えた後、残部として水を加えて、経口投与用液剤を得る。
分留ヤシ油57部及び3部のポリソルベート85中にジステアリン酸アルミニウム5部を加え、加熱により分散させる。これを室温に冷却し、その油状ビヒクル中にサッカリン25部を分散させる。これに本発明化合物Sのいずれか1種10部を配分し、経口投与用ペースト状製剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部を石灰石粉95部と混合し、湿潤顆粒形成法を使用して経口投与用粒剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種5部をジエチレングリコールモノエチルエーテル80部に混合し、これに炭酸プロピレン15部を混合して、スポットオン液剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種10部をジエチレングリコールモノエチルエーテル70部に混合し、これに2-オクチルドデカノール20部を混合して、ポアオン液剤を得る。
本発明化合物Sのいずれか1種0.1部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム(25%水溶液)40部、ラウリン酸アミドプロピルベタイン5部、ヤシ油脂肪酸エタノールアミド5部、カルボキシビニルポリマー0.5部、及び精製水49.4部を加えて、十分混合してシャンプー剤を得る
本発明化合物Sのいずれか1種0.15部、動物飼料95部、並びに、リン酸水素カルシウム、珪藻土、Aerosil(登録商標)、及びカーボネート(又はチョーク)からなる混合物4.85部を十分撹拌混合し、動物用飼料プレミックスを得る。
本発明化合物Sのいずれか1種7.2g、及び92.8gのホスコ(登録商標)S-55を100℃で混合し、坐剤形に注いで、冷却固化して、坐剤を得る。
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン(登録商標)0.03容量%含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキュウリ(Cucumis sativus)苗(第2本葉展開期)にワタアブラムシ(全ステージ)約30頭を接種する。1日後、この苗に該希釈液を10mL/苗の割合で散布する。更に5日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
防除価(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
Cb:無処理区の供試虫数
Cai:無処理区の調査時の生存虫数
Tb:処理区の供試虫数
Tai:処理区の調査時の生存虫数
ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法1に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも防除価90%以上を示した。
本発明化合物:1、2、4、7~13、22~33、35~49、51、59、60、62~65、68~85、92、93、97及び107
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキュウリ苗(第2本葉展開期)に該希釈液を5mL/苗の割合で株元灌注する。7日後、この苗の葉面にワタアブラムシ(全ステージ)約30頭を接種する。更に6日後、生存虫数を調査し、以下の式により防除価を求める。
防除価(%)={1-(Cb×Tai)/(Cai×Tb)}×100
なお、式中の文字は以下の意味を表す。
Cb:無処理区の供試虫数
Cai:無処理区の調査時の生存虫数
Tb:処理区の供試虫数
Tai:処理区の調査時の生存虫数
ここで無処理区とは、供試化合物を使用しないこと以外は処理区と同じ操作をする区を意味する。
所定濃度を1000ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法2に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は防除価90%以上を示した。
本発明化合物:7、8、10、11、23、24、25、27、29、30、35~40、42~44、62、68、69、76、78及び91
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン(登録商標)0.03容量%含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキャベツ(Brassicae oleracea)苗(第2~3本葉展開期)に該希釈液を20mL/苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにハスモンヨトウ2齢幼虫5頭を放す。5日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率(%)=(1-生存虫数/5)×100
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法3に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:1、3、4、6~12、23、25~30、32、35~43、47~49、92、93、97及び107
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これにシンダイン(登録商標)0.03容量%含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
容器に植えたキャベツ苗(第2~3本葉展開期)に該希釈液を20mL/苗の割合で散布する。その後、この苗の茎葉部を切り取り、ろ紙を敷いた容器内に入れる。これにコナガ2齢幼虫5頭を放す。5日後、生存虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率(%)=(1-生存虫数/5)×100
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法4に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:1~4、6~13、22~49、51、59、60、63~65、68~83、85~87、90~93、97、99、100及び107
供試化合物を1mgあたり、ポリオキシエチレンソルビタンモノココエート:アセトン=5:95(容量比)の混合溶液50μLに溶解させる。これにシンダイン(登録商標)0.03容量%含有する水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
トウモロコシ(Zea mays)の若い実生を該希釈液に30秒間浸漬する。その後、該実生2つをシャーレ(90mm径)に入れ、これにウエスタンコーンルートワーム2齢幼虫10頭を放す。5日後、死亡虫数を数え、次式より死虫率を求める。
死虫率(%)=(死亡虫数/10)×100
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法5に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率80%以上を示した。
本発明化合物:1、4、7、9~13、23、24、26~29、32、33、35、38、39、41、43、44、47、48、59、60、62、63、67~70、73~83及び96
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
直径5.5cmのカップの内側底部に同大の濾紙を敷き、濾紙上に該希釈液0.7mLを滴下し、餌として該カップにショ糖30mgを均一に入れる。該カップにイエバエ雌成虫10頭を放ち、蓋をする。24時間後にイエバエの生死を調査し死亡虫数を数え、次式により死虫率を求める。
死虫率(%)=(死亡虫数/供試虫数)×100
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法6に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物はいずれも死虫率100%を示した。
本発明化合物:9、11~13、22、27~30、59、60、63、68、69、75、78、79、82及び83
供試化合物を製剤例5に記載の方法に準じて製剤とし、これに水を加え、供試化合物を所定濃度含有する希釈液を調製する。
直径5.5cmのカップの内側底部に同大の濾紙を敷き、濾紙上に該希釈液0.7mLを滴下し、餌として該カップにショ糖30mgを均一に入れる。該カップにチャバネゴキブリ雄成虫2頭を放ち、蓋をする。6日後にチャバネゴキブリの生死を調査し死亡虫数を数え、次式により死虫率を求める。
死虫率(%)=(死亡虫数/供試虫数)×100
所定濃度を500ppmとし、下記の本発明化合物を供試化合物として用いて試験法7に従って試験を行った結果、下記の本発明化合物は死虫率100%を示した。
本発明化合物:10、25、27、28、30、59、60、63、68、69、75、78、79、82、及び83
本発明化合物1mgを、キシレン:DMF:界面活性剤=4:4:1(容量比)の混合溶液10μLに溶解し、展着剤0.02容量%含有する水で希釈して、本発明化合物を所定濃度含有する希釈液Aを調製する。
本成分1mgを、キシレン:DMF:界面活性剤=4:4:1(容量比)の混合溶液10μLに溶解し、展着剤0.02容量%含有する水で希釈して、本成分を所定濃度含有する希釈液Bを調製する。
希釈液Aと希釈液Bとを混合し、希釈液Cを得る。
キュウリ子葉の葉片(長さ1.5cm)を24穴マイクロプレートの各ウェルに収容し、1ウェルあたりワタアブラムシ無翅成虫2匹及び幼虫8匹を放し、1ウェルあたり20μLの希釈液Cを散布する。これを処理区とする。
なお、希釈液Cの代わりに展着剤0.02容量%を含有する水を20μL散布するウェルを無処理区とする。
希釈液Cが乾燥した後、マイクロプレート上部をフィルムシートで覆う。5日後に、各ウェルの生存虫数を調査する。
防除価を次式より算出する。
防除価(%)={1-(Tai)/(Cai)}×100
なお、式中の記号は以下の意味を表す。
Cai:無処理区の調査時の生存虫数
Tai:処理区の調査時の生存虫数
リストA:
Comp X + クロチアニジン;Comp X + チアメトキサム;Comp X + イミダクロプリド;Comp X + チアクロプリド;Comp X + フルピラジフロン;Comp X + スルホキサフロル;Comp X + トリフルメゾピリム;Comp X + ジクロロメゾチアズ;Comp X + ベータシフルトリン;Comp X + テフルトリン;Comp X + フィプロニル;Comp X + クロラントラニリプロール;Comp X + シアントラニリプロール;Comp X + テトラニリプロール;Comp X + チオジカルブ;Comp X + カルボフラン;Comp X + フルキサメタミド;Comp X + アフォキソラネル;Comp X + フルララネル;Comp X + ブロフラニリド;Comp X + アバメクチン;Comp X + フルオピラム;Comp X + フルエンスルホン;Comp X + フルアザインドリジン;Comp X + チオキサザフェン;Comp X + フルピリミン;Comp X + 菌根菌;Comp X + ブラディリゾビウム・ジャポニカムTA-11株;Comp X + バチルス・フィルムス;Comp X + バチルス・フィルムスI-1582株;Comp X + バチルス・アミロリケファシエンス;Comp X + バチルス・アミロリケファシエンスFZB42株;Comp X + パスツーリア・ニシザワエ;Comp X + パスツーリア・ニシザワエPn1株;Comp X + パスツーリア・ペネトランス;Comp X + テブコナゾール;Comp X + プロチオコナゾール;Comp X + メトコナゾール;Comp X + イプコナゾール;Comp X + トリチコナゾール;Comp X + ジフェノコナゾール;Comp X + イマザリル;Comp X + トリアジメノール;Comp X + テトラコナゾール;Comp X + フルトリアホール;Comp X + マンデストロビン;Comp X + アゾキシストロビン;Comp X + ピラクロストロビン;Comp X + トリフロキシストロビン;Comp X + フルオキサストロビン;Comp X + ピコキシストロビン;Comp X + フェナミドン;Comp X + メタラキシル;Comp X + メタラキシルM;Comp X + フルジオキソニル;Comp X + セダキサン;Comp X + ペンフルフェン;Comp X + フルキサピロキサド;Comp X + ベンゾビンジフルピル;Comp X + ボスカリド;Comp X + カルボキシン;Comp X + ペンチオピラド;Comp X + フルトラニル;Comp X + キャプタン;Comp X + チウラム;Comp X + トルクロホスメチル;Comp X + チアベンダゾール;Comp X + エタボキサム;Comp X + マンコゼブ;Comp X + ピカルブトラゾクス;Comp X + オキサチアピプロリン;Comp X + シルチオファム; Comp X + インピルフルキサム。
Claims (20)
- 式(I)
Qは、式Q1で示される基、式Q2で示される基、又は式Q3で示される基を表し、
nは、0、1又は2を表し、
G1は、窒素原子又はCR3aを表し、
G2は、窒素原子又はCR3bを表し、
G3は、窒素原子又はCR3cを表し、
G4は、窒素原子又はCR3dを表し、
R3a、R3b、R3c、及びR3dは、同一又は相異なり、群Bより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、OR12、NR11R12、NR11aR12a、NR24NR11R12、NR24OR11、NR11C(O)R13、NR24NR11C(O)R13、NR11C(O)OR14、NR24NR11C(O)OR14、NR11C(O)NR31R32、NR24NR11C(O)NR31R32、N=CHNR31R32、N=S(O)pR15R16、C(O)R13、C(O)OR17、C(O)NR31R32、C(O)NR11S(O)2R23、CR30=NOR17、NR11CR24=NOR17、シアノ基、ニトロ基、水素原子、又はハロゲン原子を表し、
pは、0又は1を表し、
A1は、NR5、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Hetは、式Het1で示される基、式Het2で示される基、又は式Het3で示される基を表し、
A3は、窒素原子又はCR4bを表し、
A4は、窒素原子又はCR4cを表し、
W1は、酸素原子又は硫黄原子を表し、
R4a、R4b、及びR4cは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、ニトロ基、OR18、NR18R19、シアノ基、アミノ基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
R6は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は群Hより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基を表し、
Tは、C1-C10鎖式炭化水素基、(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、(C3-C5アルケニルオキシ)C2-C5アルキル基、(C3-C5アルキニルオキシ)C2-C5アルキル基、(C1-C5アルキル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、(C3-C5アルケニル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、(C3-C5アルキニル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、(C1-C5アルキル)-C(O)-(C1-C5アルキル)基{該C1-C10鎖式炭化水素基、該(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、該(C3-C5アルケニルオキシ)C2-C5アルキル基、該(C3-C5アルキニルオキシ)C2-C5アルキル基、該(C1-C5アルキル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、該(C3-C5アルケニル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、該(C3-C5アルキニル)-S(O)w-(C2-C5アルキル)基、及び該(C1-C5アルキル)-C(O)-(C1-C5アルキル)基は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、CH2OR1、NR1R29、C(O)R1、C(O)NR1R29、NR29C(O)R1、N=CR1R30、式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、式T-5で示される基、式T-6で示される基、式T-7で示される基、式T-8で示される基、式T-9で示される基、式T-10で示される基、式T-11で示される基、又は式T-12で示される基を表し、
X2は、窒素原子又はCR1bを表し、
X3は、窒素原子又はCR1cを表し、
X4は、窒素原子又はCR1dを表し、
X5は、窒素原子又はCR1eを表し、
R1xは、1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、又はハロゲン原子を表し、
R1a、R1b、R1c、R1d、及びR1eは、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
Y1は、NR25、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Y2は、窒素原子又はCR26を表し、
Y3は、窒素原子又はCR27を表し、
Y4は、窒素原子又はCR28を表し、
R5及びR25は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3-C7シクロアルキル)C1-C6アルキル基、又は水素原子を表し、
R26、R27、及びR28は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、ハロゲン原子、又は水素原子を表し、
R1yは、1以上のハロゲン原子を有するC1-C5鎖式炭化水素基、OR7、OS(O)2R7、S(O)mR7、NR8S(O)2R7、シアノ基、又はハロゲン原子を表し、
R1ay及びR7は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有するC1-C6鎖式炭化水素基を表し、
m及びvは、同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
w及びtは、同一又は相異なり、0、1又は2を表し、
R1は、C1-C10鎖式炭化水素基、(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、(C3-C5アルケニルオキシ)C2-C5アルキル基、(C3-C5アルキニルオキシ)C2-C5アルキル基、(C1-C5アルキル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、(C3-C5アルケニル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、(C3-C5アルキニル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、(C1-C5アルキル)-C(O)-(C1-C5アルキル)基{該C1-C10鎖式炭化水素基、該(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、該(C3-C5アルケニルオキシ)C2-C5アルキル基、該(C3-C5アルキニルオキシ)C2-C5アルキル基、該(C1-C5アルキル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、該(C3-C5アルケニル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、該(C3-C5アルキニル)-S(O)t-(C2-C5アルキル)基、及び該(C1-C5アルキル)-C(O)-(C1-C5アルキル)基は、シアノ基及びハロゲン原子からなる群より選ばれる1以上の置換基を有する}、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、又は群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基を表し、
R30は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、ハロゲン原子、OR35、NR36R37、又は水素原子を表し、
R18及びR35は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基を表し、
R17は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、又は水素原子を表し、
R8、R11、R19、R24、R29、R36及びR37は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、又は水素原子を表し、
R12は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C7シクロアルケニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい6員芳香族複素環基、水素原子、又はS(O)2R23を表し、
R23は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、又は群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基を表し、
R11a及びR12aは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、群Eより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3-7員非芳香族複素環基を表し、
R13は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3-C6シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、又は水素原子を表し、
R14は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよい(C3-C6シクロアルキル)C1-C3アルキル基、又はフェニルC1-C3アルキル基{フェニルC1-C3アルキル基におけるフェニル部分は、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}を表し、
R15及びR16は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基を表し、
R31は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、又は水素原子を表し、
R32は、群Fより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、S(O)2R23、又は水素原子を表す。
群B:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルキニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルホニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、シアノ基、ヒドロキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群C:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルキニルオキシ基、及びハロゲン原子からなる群。
群D:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、ヒドロキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルキニルオキシ基、スルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルファニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルフィニル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキルスルホニル基、アミノ基、NHR21、NR21R22、C(O)R21、OC(O)R21、C(O)OR21、シアノ基、ニトロ基、及びハロゲン原子からなる群。
R21及びR22は、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基を表す。
群E:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルケニルオキシ基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6アルキニルオキシ基、ハロゲン原子、オキソ基、ヒドロキシ基、シアノ基、及びニトロ基からなる群。
群F:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3-7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR21R22、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。
群G:ハロゲン原子、C1-C6ハロアルキル基及びシアノ基からなる群。
群H:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、OR10、NR9R10、C(O)R10、C(O)NR9R10、OC(O)R9、OC(O)OR9、NR10C(O)R9、NR10C(O)OR9、C(O)OR10、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、アミノ基、及び5もしくは6員芳香族複素環基からなる群。
R9は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、又は1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基を表し、
R10は、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C6シクロアルキル基、又は水素原子を表す。
群J:1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基、ハロゲン原子、及びシアノ基からなる群。]
で示される化合物又はそのNオキシド。 - Tが、1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1、CH2OR1、NR1R29、C(O)R1、C(O)NR1R29、NR29C(O)R1、N=CR1R30、式T-1で示される基、式T-2で示される基、式T-3で示される基、式T-4で示される基、式T-5で示される基、式T-6で示される基、式T-7で示される基、式T-8で示される基、式T-9で示される基、式T-10で示される基、式T-11で示される基、又は式T-12で示される基であり、
R1が、1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、又は群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基であり、
群Fが、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルコキシ基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよいフェニル基、群Dより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい5もしくは6員芳香族複素環基、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC3-C7シクロアルキル基、群Cより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい3-7員非芳香族複素環基、アミノ基、NHR21、NR21R22、及びシアノ基からなる群であり、
群Gがハロゲン原子及びC1-C6ハロアルキル基からなる群である、請求項1記載の化合物。 - Qが式Q1で示される基又は式Q2で示される基である、請求項1又は請求項2記載の化合物。
- Qが式Q1で示される基である、請求項1又は請求項2記載の化合物。
- Hetが式Het1で示される基又は式Het2で示される基である、請求項1~請求項4のいずれかに記載の化合物。
- Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3がCR4bである、請求項1~請求項4のいずれかに記載の化合物。
- Hetが式Het1で示される基であり、A2がCR4aであり、A3が窒素原子である、請求項1~請求項4のいずれかに記載の化合物。
- Tが1以上のハロゲン原子を有するC1-C10鎖式炭化水素基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルコキシ)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルファニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルフィニル)C2-C5アルキル基、1以上のハロゲン原子を有する(C1-C5アルキルスルホニル)C2-C5アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有する(C3-C7シクロアルキル)C1-C3アルキル基、群Gより選ばれる1以上の置換基を有するC3-C7シクロアルキル基、OR1、S(O)vR1、OS(O)2R1又はNR1R29である、請求項1~請求項7のいずれかに記載の化合物。
- TがOR1であり、R1が3以上のフッ素原子を有するC1-C5アルキル基である、請求項1~請求項7のいずれかに記載の化合物。
- R3a、R3b、R3c、及びR3dが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、フェニル基、ピリジル基、ピリミジニル基{該フェニル基、該ピリジル基、及び該ピリミジニル基は、群Jより選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR12、CR30=NOR17、水素原子、又はハロゲン原子であり、
R4a、R4b及びR4cが、同一又は相異なり、C1-C3アルキル基、OR18、シアノ基、ハロゲン原子、又は水素原子であり、
R18がC1-C3アルキル基である、請求項1~請求項9のいずれかに記載の化合物。 - G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、C1-C6アルキル基、C3-C7シクロアルキル基{該C1-C6アルキル基及び該C3-C7シクロアルキル基は、ハロゲン原子及びシアノ基からなる群より選ばれる1以上の置換基を有していてもよい}、OR12、水素原子、又はハロゲン原子であり、R4a、R4b及びR4cが水素原子である、請求項1~請求項9のいずれかに記載の化合物。
- G1が窒素原子又はCHであり、G2がCR3bであり、G3がCR3cであり、G4がCHであり、R3b及びR3cが、同一又は相異なり、1以上のハロゲン原子を有していてもよいC1-C6アルキル基又は水素原子である、請求項1~請求項9のいずれかに記載の化合物。
- R2が、エチル基である、請求項1~請求項12のいずれかに記載の化合物。
- 請求項1~請求項13のいずれかに記載の化合物と、不活性担体とを含有する、有害節足動物防除組成物。
- 請求項1~請求項13のいずれかに記載の化合物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所(但し、人体を除く)に施用する、有害節足動物の防除方法。
- 群(a)及び群(b)からなる群より選ばれる1以上の成分、並びに請求項1~請求項13のいずれかに記載の化合物を含有する、有害節足動物防除用組成物:
群(a):殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群;
群(b):殺菌活性成分。 - 請求項14又は請求項16に記載の組成物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所(但し、人体を除く)に施用する、有害節足動物の防除方法。
- 請求項1~請求項13のいずれかに記載の化合物の有効量又は請求項14もしくは請求項16に記載の組成物の有効量を保持している種子又は栄養生殖器官。
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