JP7247182B2 - 医療構成要素の劣化を低減するためのシステム及び方法 - Google Patents

Description

（関連出願）
本特許出願は、２０１７年１１月１７日に出願された米国仮特許出願第６２／５８７，６１７号、表題「Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｒｅｄｕｃｉｎｇ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ Ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ」に対する優先権を主張するものであり、その全体が参照により本明細書に援用される。

（発明の分野）
本開示の分野は、概して医療用装置に関する。いくつかの実施形態では、本開示は、全室内消毒用蒸気又はガスに曝露されたときなどの、ポリマー医療用装置構成要素の劣化を防止又は低減する保管パッケージに関する。いくつかの実施形態では、本開示は、ポリマーカテーテル先端部の劣化を低減又は防止することに関する。

本明細書に開示される実施形態は、添付の図面と併用して、以下の記載及び添付の特許請求の範囲からより完全に明白となるであろう。これらの図面は、典型的な実施形態のみを描写しており、それらの実施形態は、図面と関連付けて追加の特異性及び詳細と共に記載されるであろう。

図１は、包装システムの特定の構成要素の平面図である。

図２は、断面線２を通る図１の包装システムの特定の構成要素の断面図である。

図３Ａは、拡散抑制部材の斜視図である。

図３Ｂは、第１の構成における、断面線３を通る図３Ａの拡散抑制部材の断面図である。

図３Ｃは、第２の構成における、断面線３を通る図３Ａの拡散抑制部材の断面図である。

図４は、包装システムの特定の構成要素の平面図である。

図５は、試験結果の表を示している。

院内感染（ＨＡＩ）の予防は、特定の病院リソースの焦点である。ＨＡＩは、患者の生活に著しく影響を及ぼし、医療費を増加させる、入院患者に対する罹患率及び死亡率をもたらす。ＨＡＩの種類は、肺炎、胃腸疾患、***、血流感染、及び手術部位感染を含む。

手術室の汚染除去は、手術部位感染を低減する効果的な方法であることが判明している。関連装置及び用品を有する手術室は、気化過酸化水素（ＶＨＰ）、ホルムアルデヒドガス、及び二酸化塩素ガスなどの技術を使用して汚染除去される。ＶＨＰは、手術室にポンプ注入され、一定時間滞留することが可能にされる。滞留時間中、「湿潤」プロセスでは、ＶＨＰ蒸気は、露点に達し、床、壁、設備及び用品の露出面上で凝縮する。「乾燥」プロセス（ＶＨＰ蒸気濃度は、露点未満である）では、ＶＨＰは、表面上で凝縮しないが、表面と接触する。ＶＨＰは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus）（ＭＲＳＡ）及びバンコマイシン耐性腸球菌（Vancomycin-resistant Enterococcus）（ＶＲＥ）などの薬剤耐性微生物を含むバイオ汚染物質の細胞壁を酸化する。滞留時間に続いて、ＶＨＰは、室内から排気され、患者を任意の生物学的汚染物質に曝露するリスクが低減された消毒室にする。

ＶＨＰは、手術室を汚染除去又は消毒するための有効なツールである。しかしながら、ＶＨＰへの曝露は、手術室に保管されることがあるポリマー系医療用装置の劣化を引き起こすことがある。これらの医療用装置は、多孔質材料にパッケージ化された診断又は治療用血管カテーテルとすることができる。ＶＨＰは、多孔質材料を貫通し、医療用装置の表面と相互作用することがある。過酸化水素は、強力な酸化剤である。過酸化水素は、外側表面からのカテーテルのポリマーの劣化を引き起こすことがある。ＶＨＰへの反復曝露は、壊れやすくて脆弱なカテーテル材料をもたらすことがある。そのようなカテーテルは、カテーテルが処置に使用されるときに、患者に破壊されるか、又はカテーテル先端部が切断されることがある。いくつかのそのような例では、カテーテル又は先端の一部は、患者の脈管構造から回収される必要があり得る。

以下に更に詳細に述べるように、包装構成要素は、ポリマー医療用装置の一部の汚染除去蒸気又はガスへの曝露を低減するために、拡散抑制部材を提供するように構成されることができる。いくつかの包装構成要素及び方法は、全室内消毒技術に曝露されたときに、ポリマー成分の劣化を低減又は防止するように構成されることができる。いくつかのそのような技術としては、ＶＨＰ、ホルムアルデヒドガス、二酸化塩素ガス、又は全室内汚染除去を行うのに好適な任意の他のガス若しくは気化剤を含むことができる。

以下の「発明を実施するための形態」では、本明細書の一部を形成し、本開示が実施されることができる特定の実施形態を実例として示す、添付図面を参照する。これらの実施形態は、当業者が本開示を実施することを可能にするために十分に詳細に説明されており、他の実施形態を利用することができ、その構造、及び論理的変化が本開示の範囲内で行われてもよいことを理解されたい。以下の説明から、実施形態の構成要素は、本明細書の図面にて一般的に説明及び図示されるように、広範囲の異なる構成にて配置及び設計可能であることが理解される。したがって、図に表される様々な実施形態の以下のより詳細な記載は、本開示の範囲を制限するものではなく、単に様々な実施形態を表す。実施形態の様々な態様が図面で提示される一方で、図面は、具体的に示されない限りは縮尺に合わせて描かれているとは限らない。

この説明では、具体的な実施は、実施例としてのみ示されて説明されており、本明細書において別段の指定がない限り、本開示を実施する唯一の方法として解釈されるべきではない。本開示の様々な実施形態が、多数の他の血管アクセスソリューションで実施され得ることが、当業者には容易に明らかとなるであろう。本明細書に記載される装置及び方法は、様々なポリマーから作製された医療用装置構成要素などの任意のポリマー成分を包装することを採用する多くの環境において有用であり得る。

「第１」、「第２」などの指示語を使用する本明細書の要素への言及はいずれも、かかる限定が明示的に述べられていない限り、これらの要素の数量又は順序を限定するものではないことを理解されたい。むしろ、これらの指示語は、本明細書において、２つ以上の要素又は要素の例を区別する便利な方法として使用することができる。したがって、第１及び第２の要素への言及は、そこで２つの要素のみが使用され得ること、又は第１の要素が何らかの方法で第２の要素に先行しなければならないことを意味するものではない。また、特に明記しない限り、要素のセットは、１つ以上の要素を含んでもよい。

本開示は、代替形態で様々な変更及び実施を受けやすいが、特定の実施形態は、図面における非限定的な例として示されており、本明細書で詳細に説明されている。しかしながら、本開示は、開示される特定の形態に限定されることを意図するものではないことを理解されたい。むしろ、本開示は、以下の添付の特許請求の範囲及びそれらの法的均等物によって定義される、本開示の範囲内に含まれる全ての変更、均等物、及び代替物を含む。

「に接続される」及び「に連結される」という語句は、機械的、電気的、磁気的、電磁気的、流体的、及び熱的相互作用を含む２つ又は３つ以上の実体の相互作用の任意の形態を指す。２つの構成要素は、互いに直接接触していないとしても、互いに接続され又は連結され得る。例えば、２つの構成要素は、中間構成要素を介して互いに結合され得る。

「近位」及び「遠位」という方向を示す用語は、医療用装置上の反対側の位置を指すように本明細書で使用される。装置の近位端は、施術者による装置の使用時に、施術者に最も近い装置の端と定義される。遠位端は、装置の長手方向に沿って近位端と反対側の端部、又は施術者から最も遠い端である。

以下の説明及び添付の図面を概して参照すると、本開示の様々な実施形態が、構造及び動作の方法を示すために例示されている。例示された実施形態の共通要素は、同様の参照符号で指定され得る。したがって、かかる特徴の関連する記載は、全ての図面中の特徴及び関連する構成要素に同等に適用される。図１に図示する構成要素に対して記載される特徴の任意の好適な組み合わせ及びそれらの変形例は、図２の構成要素と共に使用可能であり、逆もしかりである。この開示様式は、その後の図に示し、かつ後述される更なる実施形態にも同等に適用される。提示された図面は、実際の構造又は方法の任意の特定の部分の実際の図を示すことは意図しておらず、以下の「特許請求の範囲」によって定義される本発明をより明確かつ完全に示すために用いられる理想的な描写にすぎないことを理解されたい。

図１～３は、包装システム１００の個々の構成要素の様々な図を示している。図１は、包装システム１００の平面図を示している。図１の断面線２は、図２に示される断面が取られた線を示す。包装システム１００は、一次パッケージ１２０、支持部材１０８、及び拡散抑制部材１０６を備える。

いくつかの実施形態では、包装システム１００は、血管カテーテルなどの医療用装置１１０を収容するように構成される。医療用装置１１０は、細長シャフト１１４と、細長シャフト１１４の近位端に連結されたコネクタ１１５と、細長シャフト１１４の遠位端に連結されたカテーテル先端部１１３とを備える。医療用装置１１０の構成要素は、ポリエーテル、ポリエステル、ナイロン、ポリエーテルブロックアミド、ＰＥＢＡＸ（登録商標）、ポリウレタンなどの任意の好適なポリマー又はポリマーの組み合わせから形成されることができる。細長シャフト１１４は、破裂強度、ねじれ抵抗、回転能力などの細長シャフト１１４の物理的特性を向上させるように構成されたステンレス鋼の金属編組を含むことができる。細長シャフト１１４の長さは、３０ｃｍから１２５ｃｍを含む２０ｃｍから１５０ｃｍの範囲とすることができる。細長シャフト１１４の直径は、４フレンチから５フレンチを含む、２フレンチから８フレンチの範囲とすることができる。医療用装置及びカテーテルの他のサイズ及び構成は、本開示の範囲内である。

カテーテル先端部１１３は、カテーテル先端部１１３が細長シャフト１１４よりも柔軟及び／又は可撓性であるように、材料から形成されることができるか又は他の方法で構成されることができる。いくつかの実施形態では、カテーテル先端部１１３は、患者の脈管構造と接触する際の外傷を最小限に抑えるように構成されてもよく、編組を含まなくてもよい。カテーテル先端部１１３は、患者の脈管構造を通る医療用装置１１０の通過を容易にするために遠位端で先細になっていてもよい。

カテーテル先端部１１３はまた、カテーテル先端部１１３の放射線不透過性を増加させるための充填剤を含んでもよい。放射線不透過性の増大により、Ｘ線又は蛍光透視法を使用して、カテーテル先端部１１３を患者の脈管構造内でより容易に識別することができる。カテーテル先端部１１３は、タングステン、炭化タングステン、硫酸バリウム、三酸化ビスマス、次炭酸ビスマスなどの任意の好適な放射線増白剤充填剤を最大８０％で充填されることができる。色顔料、着色剤、安定剤、ＵＶ阻害剤などの他の充填剤が、カテーテル先端部１１３の材料に組み込まれてもよい。いくつかの実施形態では、細長シャフト１１４及びカテーテル先端部１１３は、患者の脈管構造を通る医療用装置１１０の通過を容易にするように構成された親水性コーティングによってコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、カテーテル先端部１１３は、熱及び圧力を利用して細長シャフト１１４に連結される。細長シャフト１１４及びカテーテル先端部１１３は、マンドレルの上に配置されてもよい。細長シャフト１１４、カテーテル先端部１１３及びマンドレルは、その後、高周波エネルギーなどの誘導エネルギーによって加熱されるダイに挿入されてもよい。細長シャフト１１４及びカテーテル先端部１１３の材料として、細長シャフト１１４及びカテーテル先端部１１３への長手方向力の印加が、構成要素を結合するために利用されてもよい。更にまた、この加熱及び力の印加の間、細長シャフト１１４の遠位端とカテーテル先端部１１３の近位端との間に溶接線１２１が形成されてもよく、カテーテル先端部１１３の遠位端のテーパ形状が形成されてもよい。次いで、ダイを冷却し、連結された細長シャフト１１４及びカテーテル先端部１１３をダイから除去する。他の実施形態では、細長シャフト１１４及びカテーテル先端部１１３を一体に結合するための他の好適な技術、例えば、接着、オーバーモールド、レーザー溶接、溶媒結合などが使用されてもよい。カテーテル先端部１１３は、細長シャフト１１４の直線延長部として形成されてもよい。他の実施形態では、カテーテル先端部１１３は、意図される血管内処置を達成するのに好適な任意の好適な二次元又は三次元形状で形成されてもよい。

図示された実施形態では、コネクタ１１５が細長シャフト１１４の近位端に連結される。コネクタ１１５は、診断又は治療処置を達成するために必要な医療用構成要素の雄型ルアーフィッティングと連結されるように構成された雌型ルアーフィッティングを備えてもよい。コネクタ１１５は、医療用構成要素の連結及び分離を容易にするためのウィングを含んでもよい。様々な方法及び手順は、本開示の範囲内である。

引き続き図１及び図２を参照すると、一次パッケージ１２０は、通気性層１１６などの通気性部分と、透明フィルム層１０２などの第２の層とを含む。通気性層１１６は、一次パッケージ１２０への滅菌ガスの通過を可能にし、かつ一次パッケージ１２０への微生物の通過を防止するように構成されている。例えば、通気性層１１６は、医療用装置１１０がエチレンオキシドガスによって滅菌されることができるように、通気性層の壁を横断して一次パッケージ１２０内へとエチレンオキシドガスの通過を可能にするように構成されてもよい。通気性層１１６は、Ｔｙｖｅｋ（登録商標）、紙などの任意の好適な多孔質材料を含むことができる。通気性層１１６の表面は、透明フィルム層１０２が通気性層１１６に結合されることができるように、熱又は感圧接着剤によってコーティングされてもよい。透明フィルム層１０２は、熱及び圧力又は圧力のみを使用して、一次パッケージ１２０の縁部の周囲の通気性層１１６に封止されてもよい。封止部１０５は、医療用装置１１０にアクセスするために医療従事者によって一次パッケージ１２０を開くことができるように、剥離可能であるように構成されることができる。通気性層１１６は、一次パッケージ１２０の第１の端部から第２の端部まで延在するように示されている。他の実施形態では、通気性層１１６は、一次パッケージ１２０の一部のみを含んでもよい。例えば、通気性層１１６は、一次パッケージ１２０の一端に隣接して配置されてもよい。他の実施形態では、通気性層１１６は、一次パッケージ１２０の長さに沿って配置された円形パッチであってもよい。透明フィルム層１０２は、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルなどの任意の好適な透明なポリマーから形成されてもよい。ラベルは、一次パッケージ１２０内に収容された医療用装置１１０の種類を示す透明フィルム層１０２に接着されてもよい。

図示の実施形態では、支持部材１０８は、通気性層１１６と透明フィルム層１０２との間の一次パッケージ１２０内に配置される。医療用装置１１０は、医療用装置１１０の形状が一次パッケージ１２０内に維持されるように、任意の好適な技術を用いて支持部材１０８に連結されてもよい。結合技術としては、タブ、ワイヤ、接着剤、テープ、プラスチックスリーブなどを含むことができる。支持部材１０８は、紙、厚紙、カードストック、ポリマーシート、熱成形ポリマーシートなどの、任意の好適な非微粒子生成材料から形成されてもよい。

拡散抑制部材１０６は、医療用装置１１０をＶＨＰ又は他の全室内消毒蒸気又はガスへの曝露から保護又は遮蔽すると共に、一次パッケージ１２０内に配置された医療用装置１１０をエチレンオキシドガスによって滅菌することを可能にするように構成される。拡散抑制部材１０６は、支持部材１０８の端部、カテーテル先端部１１３、及び細長シャフト１１４の一部の上に配設される。拡散抑制部材１０６は、細長シャフト１１４の一部Ｌ₁を覆うように構成される。他の実施形態では、拡散抑制部材１０６は、細長シャフト１１４の２５．４ミリメートル（１インチ）から１７７．８ミリメートル（７インチ）までを含む、細長シャフト１１４の２５．４ミリメートル（１インチ）から全長までを覆うように構成されてもよい。

図３Ａ～図３Ｃを参照すると、拡散抑制部材１０６は、内部空洞１０７が形成されるように、第１の壁１２２と、第２の壁１２３と、開放端部１１７と、閉鎖端部１１８と、閉鎖側面１２４とを有するバッグ又はスリーブとして構成されている。いくつかの実施形態では、拡散抑制部材１０６は、少なくとも１つの開放端部を備える管として構成されてもよい。他の実施形態では、拡散抑制部材は、近位端及び／又は遠位端において開放されてもよい。拡散抑制部材１０６は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、箔積層体、紙／ポリエチレン積層体、ビニル（ＰＶＣ）、ナイロンなどの、任意の好適な実質的に非多孔質の材料から形成されてもよい。拡散抑制部材１０６の壁１２２、１２３は、０．０５０８ミリメートル（０．００２インチ）から０．０７６２ミリメートル（０．００３インチ）を含む、０．０２５４ミリメートル（０．００１インチ）から０．１２７ミリメートル（０．００５インチ）の範囲の厚さを有することができる。壁１２２、１２３の厚さは、内部空洞１０７内のＶＨＰ又は任意の他の全室内消毒蒸気又はガスの拡散を阻止しながら、支持部材１０８及び医療用装置１１０上で拡散抑制部材１０６を容易に摺動させることを可能にするように構成される。

他の実施形態では、拡散抑制部材１０６は、医療用装置１１０のすぐ上に配置されるような大きさのバッグとして構成されてもよい。拡散抑制部材１０６はまた、形状が拡散抑制部材１０６によって維持されるように、カテーテル先端部１１３の形状に適合するように構成されてもよい。

図４は、拡散抑制部材４０６の代替的な実施形態を示している。拡散抑制部材４０６は、医療用装置４１０の一部の上に配置され、包装システムの支持部材４０８に連結されるように構成される。拡散抑制部材４０６は、周辺部の周囲に接着剤バッキングを有するポリマーフィルムとして構成される。拡散抑制部材４０６は、拡散部材１０６へのＶＨＰの注入が制限されるように、カテーテル先端部４１３及び医療用装置４１０の細長シャフト４１４の例えば少なくとも２５．４ミリメートル（１インチ）の十分な長さ（Ｌ₂）が拡散抑制部材４０６によって覆われるような大きさ及び形状とされる。拡散抑制部材４０６は、円形、正方形、三角形、矩形、又は任意の他の多角形の形状など、任意の好適な形状に形成されてもよい。

使用中、医療用装置を形成するために使用されるポリマーの劣化が防止されるように、包装システム１００などの本明細書に記載される包装システムが使用され、全室内消毒ガス及び蒸気への医療用装置の曝露を防止することができる。一例として図１～図３Ｃの包装システムを使用すると、医療用装置１１０は、許容可能な技術に従って製造され、支持部材１０８に連結されることができる。拡散抑制部材１０６は、拡散抑制部材１０６がカテーテル先端部１１３及び医療用装置１１０のシャフト１１４の一部を覆うように、支持部材１０８の端部上及び医療用装置１１０の遠位端の上に配設されてもよい。他の実施形態では、拡散抑制部材１０６は、医療用装置１１０の他の部分を覆うように構成されてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、拡散抑制剤１０６は、医療用装置１１０のシャフト１１４の全体に沿って医療用装置１１０の遠位端から延在してもよく、医療用装置１１０のコネクタ１１５まで延在するか又はその上に延在するように延在してもよい。換言すれば、拡散抑制剤１０６の開放端部１１７は、シャフト１１４の任意の部分に沿って、又はコネクタ１１５の任意の部分に沿って配設されてもよい。いくつかの実施形態では、拡散抑制剤は、支持部材１０８の端部まで、又はそれを越えて延在してもよい。拡散抑制部材１０６の長さにかかわらず、拡散抑制部材１０６は、開放端部１１７を有することができる。いくつかの実施形態では、拡散抑制部材１０６は、医療用装置１１０上に配設される。医療用装置１１０、支持部材１０８、及び拡散抑制部材１０６は、開放端部を通って一次パッケージ１２０内に配設されてもよい。いくつかの実施形態では、拡散抑制部材１０６は、一次パッケージの外側に配置されてもよく、それにより、拡散抑制部材は、一次パッケージの内側の医療用装置１１０の一部の上に配設される。一次パッケージ１２０の開放端部は、包装システム１００を形成する熱及び圧力又は圧力によって封止されてもよい。いくつかの実施形態では、包装システム１００は、分配ボックス又は輸送ボックスなどの二次包装システム内にパッケージ化されてもよい。

拡散抑制剤１０６が封止パウチを含む実施形態も同様に、本開示の範囲内である。例えば、拡散抑制剤１０６は、医療用装置１１０を完全に封入する箔パウチを含んでもよい。

包装システム１００は、医療用装置１１０が滅菌されるように、エチレンオキシドなどの滅菌ガスに曝露されてもよい。拡散抑制剤１０６の存在は、拡散抑制部材１０６によって覆われた医療用装置１１０の部分（カテーテル先端部１１３など）がシステムの他の構成要素と共に滅菌されるように、拡散抑制部材１０６によって覆われた医療用装置１１０の部分に到達するのに十分な量のエチレンオキシドを可能にすることができる。

次いで、包装システム１００は、医療施設に出荷され、手術室、診断用スイート、カテーテル処置室などの臨床処置室に配置されてもよい。臨床処置室は、気化過酸化水素（ＶＨＰ）、ホルムアルデヒドガス、又は二酸化塩素ガスなどの、全室内消毒ガス又は蒸気によって消毒されることができる。消毒ガス又は蒸気は、一次パッケージ１２０内に拡散することができる。拡散抑制部材１０６は、消毒ガス又は蒸気が、拡散抑制部材１０６によって覆われた医療用装置１１０の部分に接触することを防止することができる。包装システム１００は、消毒ガス又は蒸気が拡散抑制部材１０６の空洞１０７内への拡散及び医療用装置１１０との接触を防止又は制限することから、医療用装置１１０を形成するために使用されるポリマーの劣化を防止することができる。

換言すれば、本明細書に記載されるものなどの拡散抑制部材１０６、４０６は、エチレンオキシドガスなどの特定の滅菌剤が医療用装置１１０、４１０の被覆部分に作用することを可能にすると共に、被覆部分を損傷するようにＶＨＰなどの特定の全室内消毒剤が被覆部分に作用することを防止するように構成されることができる。上述したように、拡散抑制部材１０６、４０６は、ＶＨＰが被覆部分に作用するのを更に阻害しながら、開放端部（図３Ａの１１７）によって構成されてもよい。

本開示の包装システム１００の有効性を試験した。医療用装置の表面とのＶＨＰ接触の予防を直接評価することは、ＶＨＰによって残された残留物の不足のために不可能であった。代わりに、拡散抑制部材１０６を含む包装システム１００のＶＨＰへの繰り返し曝露後に、ポリマー劣化を測定した。包装システム１００を、拡散抑制部材１０６なしで対照包装システムと比較した。包装システム１００及び対照包装システムのサンプルを、１０サイクルのＶＨＰに曝露した。サンプルは、上方、下方、及び平坦に配向された拡散抑制部材１０６の開放端部１１７と共に配向されたグループを含んでいた。また、２つの異なる長さの拡散抑制部材１０６を試験した。短い長さは、カテーテル先端部１１３及び医療用装置１１０の細長シャフト１１４の２５．４ミリメートル（１インチ）を覆った。長い長さは、カテーテル先端部１１３及び細長シャフト１１４の１７７．８ミリメートル（７インチ）を覆った。ポリマー劣化について試験するために、カテーテル先端部１１３の長さを切断し、引張強度について試験した。

図５は、試験結果を示す。試験の結果は、ＶＨＰ（拡散抑制剤なし）への曝露が、ＶＨＰに曝露されなかった（ｐ＝０．０００）カテーテル先端部１１３と比較して、カテーテル先端部１１３の材料の引張強度を大幅に低下させることを示した。ここで、０．０５未満のｐ値は、比較したサンプル間に有意差があることを示している。拡散抑制剤によってＶＨＰに曝露したカテーテル先端部とＶＨＰに曝露しなかったカテーテル先端部との間に有意差はなかった（ｐ＝０．８４２）。拡散抑制部材１０６の長さは、細長シャフト１１４の２５．４ミリメートル（１インチ）が被覆されている限り、重要ではないことが判明した（ｐ＝０．７８５）。要約すると、試験結果は、包装システム１００の拡散抑制部材１０６が、医療用装置１１０をＶＨＰへの曝露から制限するのに有効であることを示している。

本明細書で開示されるいずれの方法も、記載されている方法を実行するための、１つ以上の工程又は行為を含む。それらの方法の工程及び／又は行為を、互いに入れ替えてよい。言い換えれば、実施形態の適切な動作に関して、特定の工程又は行為の順序が必要とされない限り、それら特定の工程及び／又は行為の順序並びに／あるいは行為を、変更してよい。更には、本明細書に記載された方法のサブルーチン又は一部分のみを、本開示の範囲内の別個の方法としてよい。換言すれば、いくつかの方法は、より詳細な方法で記載されている工程の一部分のみを含んでよい。

本明細書の全体にわたる、「ある実施形態」又は「その実施形態」への言及は、その実施形態に関連して説明されている特定の特徴、構造、又は特性が、少なくとも１つの実施形態に含まれていることを意味する。したがって、本明細書の全体にわたって記載されているような、引用される語句又はその変更例は、必ずしも全てが、同じ実施形態に言及するものとは限らない。

同様に、本開示の恩恵を受けることにより、当業者は、上記の実施形態の説明において、開示の効率化の目的上、種々の特徴が単一の実施形態、図、又はそれらの記載に集約されている場合がある点を、理解するべきである。しかし、本開示の方法は、いずれの請求項も、その請求項で明示的に記載された特徴よりも多くの特徴を必要とするという意図を反映するものとして、解釈されるべきではない。むしろ、以下の請求項が反映するように、発明の態様は、上記で開示された任意の単一の実施形態の全ての特徴よりも、少ない特徴の組み合わせにある。したがって、この「発明を実施するための形態」に続く請求項は、この「発明を実施するための形態」に明示的に組み込まれるものであり、各請求項は、それ自体が別個の実施形態として独立している。本開示は、独立請求項とそれらの従属請求項の、あらゆる並べ替えを含む。

ある特徴又は要素に関する、請求項における「第１の」という用語の記載は、必ずしも、第２の若しくは追加的な、そのような特徴又は要素の存在を示唆するものではない。本開示の根本的な原理から逸脱することなく、上述の実施形態の詳細に変更を加えることができる点が、当業者に明らかであろう。

更なる詳細なしに、当業者は、前述の記載を使用して、本開示をその最大限利用し得ると考えられる。本明細書に開示される実施例及び実施形態は、単に例証及び例示であり、決して本開示の範囲を制限するものではないと解釈されるべきである。当業者にとって、本開示の利益をもって、上述した実施形態の詳細が本開示の根本にある原則から逸脱することなく変更可能であることは明白であろう。

Claims (8)

1. 医療用装置の包装システムであって、前記医療用装置の包装システムは、
   一次パッケージであって、
   通気性の第１の部分と、
   前記第１の部分に連結された第２の部分と、を備える、一次パッケージと、
   前記一次パッケージ内に配置され、空洞を有する開放型バッグを備えた拡散抑制部材であって、前記拡散抑制部材は、細長医療用装置の気化した過酸化水素への曝露を制限し、前記細長医療用装置は、細長シャフトおよびカテーテル先端部を備える、拡散抑制部材と、
   前記一次パッケージ内に配置された支持部材であって、該支持部材が前記細長医療用装置に連結されている、支持部材と、を備え、
   前記カテーテル先端部、前記細長シャフトの少なくとも２５．４ミリメートル（１インチ）、および前記支持部材の遠位端は、前記拡散抑制部材内に配置される、医療用装置の包装システム。
2. 前記拡散抑制部材が、ポリエチレン、ポリプロピレン、紙／ポリエチレン積層体、ビニル、及びナイロンから選択される少なくとも１つの材料を含む、請求項１に記載の医療用装置の包装システム。
3. 前記拡散抑制部材が、０．０５０８ミリメートル（０．００２インチ）から０．０７６２ミリメートル（０．００３インチ）の厚さを有する少なくとも１つの壁を含む、請求項１又は２に記載の医療用装置の包装システム。
4. 前記拡散抑制部材が、前記カテーテル先端部及び前記細長シャフトの少なくとも２５．４ミリメートル（１インチ）を覆うように構成された接着剤付きフィルムを含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の医療用装置の包装システム。
5. 前記拡散抑制部材が、前記カテーテル先端部の形状に適合するように構成される、請求項１～４のいずれか一項に記載の医療用装置の包装システム。
6. 前記拡散抑制部材が、前記空洞内及び前記細長医療用装置の表面への全室内消毒ガス及び／又は蒸気の拡散を制限するように構成される、請求項１～５のいずれか一項に記載の医療用装置の包装システム。
7. 前記拡散抑制部材が、前記カテーテル先端部及び前記細長シャフトの一部のガス滅菌を可能にする、請求項１～６のいずれか一項に記載の医療用装置の包装システム。
8. 通気性の前記第１の部分が、通気性の前記第１の部分を横切るエチレンオキシドガスの通過を可能にする、請求項１～７のいずれか一項に記載の医療用装置の包装システム。

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