JP7246494B2 - ヒト肝細胞増殖因子変異体およびその使用 - Google Patents
ヒト肝細胞増殖因子変異体およびその使用 Download PDFInfo
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Description
したがって、側鎖基Rが塩基性の場合、当該アミノ酸は、塩基性側鎖を有するアミノ酸である。塩基性側鎖を有するアミノ酸の溶液において、当該アミノ酸の当該側鎖は、解離して、塩基性であるOH-を生じることができる。それに対応して、解離後の当該アミノ酸の当該側鎖は、正電荷を有するであろう。したがって、塩基性側鎖を有するアミノ酸は、塩基性アミノ酸、または正に帯電した側鎖基を有するアミノ酸とも呼ばれる。塩基性側鎖を有するアミノ酸の典型的な例としては、これらに限定されるわけではないが、リシン、アルギニン、およびヒスチジンが挙げられる。
タンパク質に対して様々な修飾を為すことによって当該タンパク質に所望の特性を付与することができることは、容易に理解することができる。例えば、タンパク質をポリエチレングリコールで修飾することにより(ペグ化)、インビボでの当該タンパク質の半減期を向上させることができる。したがって、ある特定の好ましい実施形態において、当該変異体は修飾されている。ある特定の好ましい実施形態において、当該変異体は、化学修飾されている。ある特定の好ましい実施形態において、当該変異体は、ペグ化によって修飾されている。
別の態様において、本願は、上記において説明した単離された核酸分子を含むベクターも提供する。
(1)発現ベクターを構築する工程であって、当該発現ベクターが、本発明の変異体(例えば、配列番号2、配列番号3、または配列番号4に示されるアミノ酸配列を有する変異体)をコードする核酸配列を含む、工程と;
(2)宿主細胞(例えば、CHO細胞)内に当該発現ベクターを導入し、タンパク質の発現を可能にする条件下において当該宿主細胞を培養する工程と;
(3)当該宿主細胞の細胞培養物から本発明の変異体を単離および回収する工程と、を含む。
天然hHGFと比較して、本願のhHGF変異体は、より強力な生物活性を有する。特に、本発明者らは、研究により、本発明のhHGF変異体が、例えば、以下の面:(1)内皮細胞の増殖および/または移動の促進;(2)血管(例えば、微小血管)の形成の促進;および/または(3)神経損傷(例えば、末梢性ニューロパチー、例えば、糖尿病性末梢性ニューロパシーなど)の修復の促進、において、より強力な生物活性を示すことができることを発見した。
本発明に関与する配列の情報は、以下のように提供される。
配列番号1(天然hHGFのアミノ酸配列)
QRKRRNTIHEFKKSAKTTLIKIDPALKIKTKKVNTADQCANRCTRNKGLPFTCKAFVFDKARKQCLWFPFNSMSSGVKKEFGHEFDLYENKDYIRNCIIGKGRSYKGTVSITKSGIKCQPWSSMIPHEHSFLPSSYRGKDLQENYCRNPRGEEGGPWCFTSNPEVRYEVCDIPQCSEVECMTCNGESYRGLMDHTESGKICQRWDHQTPHRHKFLPERYPDKGFDDNYCRNPDGQPRPWCYTLDPHTRWEYCAIKTCADNTMNDTDVPLETTECIQGQGEGYRGTVNTIWNGIPCQRWDSQYPHEHDMTPENFKCKDLRENYCRNPDGSESPWCFTTDPNIRVGYCSQIPNCDMSHGQDCYRGNGKNYMGNLSQTRSGLTCSMWDKNMEDLHRHIFWEPDASKLNENYCRNPDDDAHGPWCYTGNPLIPWDYCPISRCEGDTTPTIVNLDHPVISCAKTKQLRVVNGIPTRTNIGWMVSLRYRNKHICGGSLIKESWVLTARQCFPSRDLKDYEAWLGIHDVHGRGDEKCKQVLNVSQLVYGPEGSDLVLMKLARPAVLDDFVSTIDLPNYGCTIPEKTSCSVYGWGYTGLINYDGLLRVAHLYIMGNEKCSQHHRGKVTLNESEICAGAEKIGSGPCEGDYGGPLVCEQHKMRMVLGVIVPGRGCAIPNRPGIFVRVAYYAKWIHKIILTYKVPQS
配列番号2(130Arg-hHGFのアミノ酸配列)
QRKRRNTIHEFKKSAKTTLIKIDPALKIKTKKVNTADQCANRCTRNKGLPFTCKAFVFDKARKQCLWFPFNSMSSGVKKEFGHEFDLYENKDYIRNCIIGKGRSYKGTVSITKSGIKCQPWSSMIPHEHRFLPSSYRGKDLQENYCRNPRGEEGGPWCFTSNPEVRYEVCDIPQCSEVECMTCNGESYRGLMDHTESGKICQRWDHQTPHRHKFLPERYPDKGFDDNYCRNPDGQPRPWCYTLDPHTRWEYCAIKTCADNTMNDTDVPLETTECIQGQGEGYRGTVNTIWNGIPCQRWDSQYPHEHDMTPENFKCKDLRENYCRNPDGSESPWCFTTDPNIRVGYCSQIPNCDMSHGQDCYRGNGKNYMGNLSQTRSGLTCSMWDKNMEDLHRHIFWEPDASKLNENYCRNPDDDAHGPWCYTGNPLIPWDYCPISRCEGDTTPTIVNLDHPVISCAKTKQLRVVNGIPTRTNIGWMVSLRYRNKHICGGSLIKESWVLTARQCFPSRDLKDYEAWLGIHDVHGRGDEKCKQVLNVSQLVYGPEGSDLVLMKLARPAVLDDFVSTIDLPNYGCTIPEKTSCSVYGWGYTGLINYDGLLRVAHLYIMGNEKCSQHHRGKVTLNESEICAGAEKIGSGPCEGDYGGPLVCEQHKMRMVLGVIVPGRGCAIPNRPGIFVRVAYYAKWIHKIILTYKVPQS
配列番号3(130His-hHGFのアミノ酸配列)
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配列番号4(130Lys-hHGFのアミノ酸配列)
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配列番号5(天然hHGFをコードするヌクレオチド配列)
caaaggaaaa gaagaaatac aattcatgaa ttcaaaaaat cagcaaagac taccctaatc 60
aaaatagatc cagcactgaa gataaaaacc aaaaaagtga atactgcaga ccaatgtgct 120
aatagatgta ctaggaataa aggacttcca ttcacttgca aggcttttgt ttttgataaa 180
gcaagaaaac aatgcctctg gttccccttc aatagcatgt caagtggagt gaaaaaagaa 240
tttggccatg aatttgacct ctatgaaaac aaagactaca ttagaaactg catcattggt 300
aaaggacgca gctacaaggg aacagtatct atcactaaga gtggcatcaa atgtcagccc 360
tggagttcca tgataccaca cgaacacagc tttttgcctt cgagctatcg gggtaaagac 420
ctacaggaaa actactgtcg aaatcctcga ggggaagaag ggggaccctg gtgtttcaca 480
agcaatccag aggtacgcta cgaagtctgt gacattcctc agtgttcaga agttgaatgc 540
atgacctgca atggggagag ttatcgaggt ctcatggatc atacagaatc aggcaagatt 600
tgtcagcgct gggatcatca gacaccacac cggcacaaat tcttgcctga aagatatccc 660
gacaagggct ttgatgataa ttattgccgc aatcccgatg gccagccgag gccatggtgc 720
tatactcttg accctcacac ccgctgggag tactgtgcaa ttaaaacatg cgctgacaat 780
actatgaatg acactgatgt tcctttggaa acaactgaat gcatccaagg tcaaggagaa 840
ggctacaggg gcactgtcaa taccatttgg aatggaattc catgtcagcg ttgggattct 900
cagtatcctc acgagcatga catgactcct gaaaatttca agtgcaagga cctacgagaa 960
aattactgcc gaaatccaga tgggtctgaa tcaccctggt gttttaccac tgatccaaac 1020
atccgagttg gctactgctc ccaaattcca aactgtgata tgtcacatgg acaagattgt 1080
tatcgtggga atggcaaaaa ttatatgggc aacttatccc aaacaagatc tggactaaca 1140
tgttcaatgt gggacaagaa catggaagac ttacatcgtc atatcttctg ggaaccagat 1200
gcaagtaagc tgaatgagaa ttactgccga aatccagatg atgatgctca tggaccctgg 1260
tgctacacgg gaaatccact cattccttgg gattattgcc ctatttctcg ttgtgaaggt 1320
gataccacac ctacaatagt caatttagac catcccgtaa tatcttgtgc caaaacgaaa 1380
caattgcgag ttgtaaatgg gattccaaca cgaacaaaca taggatggat ggttagtttg 1440
agatacagaa ataaacatat ctgcggagga tcattgataa aggagagttg ggttcttact 1500
gcacgacagt gtttcccttc tcgagacttg aaagattatg aagcttggct tggaattcat 1560
gatgtccacg gaagaggaga tgagaaatgc aaacaggttc tcaatgtttc ccagctggta 1620
tatggccctg aaggatcaga tctggtttta atgaagcttg ccaggcctgc tgtcctggat 1680
gattttgtta gtacgattga tttacctaat tatggatgca caattcctga aaagaccagt 1740
tgcagtgttt atggctgggg ctacactgga ttgatcaact atgatggcct attacgagtg 1800
gcacatctct atataatggg aaatgagaaa tgcagccagc atcatcgagg gaaggtgact 1860
ctgaatgagt ctgaaatatg tgctggggct gaaaagattg gatcaggacc atgtgagggg 1920
gattatggtg gcccacttgt ttgtgagcaa cataaaatga gaatggttct tggtgtcatt 1980
gttcctggtc gtggatgtgc cattccaaat cgtcctggta tttttgtccg agtagcatat 2040
tatgcaaaat ggatacacaa aattatttta acatataagg taccacagtc atag 2094
配列番号6(130Arg-hHGFをコードするヌクレオチド配列)
caaaggaaaa gaagaaatac aattcatgaa ttcaaaaaat cagcaaagac taccctaatc 60
aaaatagatc cagcactgaa gataaaaacc aaaaaagtga atactgcaga ccaatgtgct 120
aatagatgta ctaggaataa aggacttcca ttcacttgca aggcttttgt ttttgataaa 180
gcaagaaaac aatgcctctg gttccccttc aatagcatgt caagtggagt gaaaaaagaa 240
tttggccatg aatttgacct ctatgaaaac aaagactaca ttagaaactg catcattggt 300
aaaggacgca gctacaaggg aacagtatct atcactaaga gtggcatcaa atgtcagccc 360
tggagttcca tgataccaca cgaacacaga tttttgcctt cgagctatcg gggtaaagac 420
ctacaggaaa actactgtcg aaatcctcga ggggaagaag ggggaccctg gtgtttcaca 480
agcaatccag aggtacgcta cgaagtctgt gacattcctc agtgttcaga agttgaatgc 540
atgacctgca atggggagag ttatcgaggt ctcatggatc atacagaatc aggcaagatt 600
tgtcagcgct gggatcatca gacaccacac cggcacaaat tcttgcctga aagatatccc 660
gacaagggct ttgatgataa ttattgccgc aatcccgatg gccagccgag gccatggtgc 720
tatactcttg accctcacac ccgctgggag tactgtgcaa ttaaaacatg cgctgacaat 780
actatgaatg acactgatgt tcctttggaa acaactgaat gcatccaagg tcaaggagaa 840
ggctacaggg gcactgtcaa taccatttgg aatggaattc catgtcagcg ttgggattct 900
cagtatcctc acgagcatga catgactcct gaaaatttca agtgcaagga cctacgagaa 960
aattactgcc gaaatccaga tgggtctgaa tcaccctggt gttttaccac tgatccaaac 1020
atccgagttg gctactgctc ccaaattcca aactgtgata tgtcacatgg acaagattgt 1080
tatcgtggga atggcaaaaa ttatatgggc aacttatccc aaacaagatc tggactaaca 1140
tgttcaatgt gggacaagaa catggaagac ttacatcgtc atatcttctg ggaaccagat 1200
gcaagtaagc tgaatgagaa ttactgccga aatccagatg atgatgctca tggaccctgg 1260
tgctacacgg gaaatccact cattccttgg gattattgcc ctatttctcg ttgtgaaggt 1320
gataccacac ctacaatagt caatttagac catcccgtaa tatcttgtgc caaaacgaaa 1380
caattgcgag ttgtaaatgg gattccaaca cgaacaaaca taggatggat ggttagtttg 1440
agatacagaa ataaacatat ctgcggagga tcattgataa aggagagttg ggttcttact 1500
gcacgacagt gtttcccttc tcgagacttg aaagattatg aagcttggct tggaattcat 1560
gatgtccacg gaagaggaga tgagaaatgc aaacaggttc tcaatgtttc ccagctggta 1620
tatggccctg aaggatcaga tctggtttta atgaagcttg ccaggcctgc tgtcctggat 1680
gattttgtta gtacgattga tttacctaat tatggatgca caattcctga aaagaccagt 1740
tgcagtgttt atggctgggg ctacactgga ttgatcaact atgatggcct attacgagtg 1800
gcacatctct atataatggg aaatgagaaa tgcagccagc atcatcgagg gaaggtgact 1860
ctgaatgagt ctgaaatatg tgctggggct gaaaagattg gatcaggacc atgtgagggg 1920
gattatggtg gcccacttgt ttgtgagcaa cataaaatga gaatggttct tggtgtcatt 1980
gttcctggtc gtggatgtgc cattccaaat cgtcctggta tttttgtccg agtagcatat 2040
tatgcaaaat ggatacacaa aattatttta acatataagg taccacagtc atag 2094
配列番号7(130His-hHGFをコードするヌクレオチド配列)
caaaggaaaa gaagaaatac aattcatgaa ttcaaaaaat cagcaaagac taccctaatc 60
aaaatagatc cagcactgaa gataaaaacc aaaaaagtga atactgcaga ccaatgtgct 120
aatagatgta ctaggaataa aggacttcca ttcacttgca aggcttttgt ttttgataaa 180
gcaagaaaac aatgcctctg gttccccttc aatagcatgt caagtggagt gaaaaaagaa 240
tttggccatg aatttgacct ctatgaaaac aaagactaca ttagaaactg catcattggt 300
aaaggacgca gctacaaggg aacagtatct atcactaaga gtggcatcaa atgtcagccc 360
tggagttcca tgataccaca cgaacaccac tttttgcctt cgagctatcg gggtaaagac 420
ctacaggaaa actactgtcg aaatcctcga ggggaagaag ggggaccctg gtgtttcaca 480
agcaatccag aggtacgcta cgaagtctgt gacattcctc agtgttcaga agttgaatgc 540
atgacctgca atggggagag ttatcgaggt ctcatggatc atacagaatc aggcaagatt 600
tgtcagcgct gggatcatca gacaccacac cggcacaaat tcttgcctga aagatatccc 660
gacaagggct ttgatgataa ttattgccgc aatcccgatg gccagccgag gccatggtgc 720
tatactcttg accctcacac ccgctgggag tactgtgcaa ttaaaacatg cgctgacaat 780
actatgaatg acactgatgt tcctttggaa acaactgaat gcatccaagg tcaaggagaa 840
ggctacaggg gcactgtcaa taccatttgg aatggaattc catgtcagcg ttgggattct 900
cagtatcctc acgagcatga catgactcct gaaaatttca agtgcaagga cctacgagaa 960
aattactgcc gaaatccaga tgggtctgaa tcaccctggt gttttaccac tgatccaaac 1020
atccgagttg gctactgctc ccaaattcca aactgtgata tgtcacatgg acaagattgt 1080
tatcgtggga atggcaaaaa ttatatgggc aacttatccc aaacaagatc tggactaaca 1140
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agatacagaa ataaacatat ctgcggagga tcattgataa aggagagttg ggttcttact 1500
gcacgacagt gtttcccttc tcgagacttg aaagattatg aagcttggct tggaattcat 1560
gatgtccacg gaagaggaga tgagaaatgc aaacaggttc tcaatgtttc ccagctggta 1620
tatggccctg aaggatcaga tctggtttta atgaagcttg ccaggcctgc tgtcctggat 1680
gattttgtta gtacgattga tttacctaat tatggatgca caattcctga aaagaccagt 1740
tgcagtgttt atggctgggg ctacactgga ttgatcaact atgatggcct attacgagtg 1800
gcacatctct atataatggg aaatgagaaa tgcagccagc atcatcgagg gaaggtgact 1860
ctgaatgagt ctgaaatatg tgctggggct gaaaagattg gatcaggacc atgtgagggg 1920
gattatggtg gcccacttgt ttgtgagcaa cataaaatga gaatggttct tggtgtcatt 1980
gttcctggtc gtggatgtgc cattccaaat cgtcctggta tttttgtccg agtagcatat 2040
tatgcaaaat ggatacacaa aattatttta acatataagg taccacagtc atag 2094
配列番号8(130Lys-hHGFをコードするヌクレオチド配列)
caaaggaaaa gaagaaatac aattcatgaa ttcaaaaaat cagcaaagac taccctaatc 60
aaaatagatc cagcactgaa gataaaaacc aaaaaagtga atactgcaga ccaatgtgct 120
aatagatgta ctaggaataa aggacttcca ttcacttgca aggcttttgt ttttgataaa 180
gcaagaaaac aatgcctctg gttccccttc aatagcatgt caagtggagt gaaaaaagaa 240
tttggccatg aatttgacct ctatgaaaac aaagactaca ttagaaactg catcattggt 300
aaaggacgca gctacaaggg aacagtatct atcactaaga gtggcatcaa atgtcagccc 360
tggagttcca tgataccaca cgaacacaag tttttgcctt cgagctatcg gggtaaagac 420
ctacaggaaa actactgtcg aaatcctcga ggggaagaag ggggaccctg gtgtttcaca 480
agcaatccag aggtacgcta cgaagtctgt gacattcctc agtgttcaga agttgaatgc 540
atgacctgca atggggagag ttatcgaggt ctcatggatc atacagaatc aggcaagatt 600
tgtcagcgct gggatcatca gacaccacac cggcacaaat tcttgcctga aagatatccc 660
gacaagggct ttgatgataa ttattgccgc aatcccgatg gccagccgag gccatggtgc 720
tatactcttg accctcacac ccgctgggag tactgtgcaa ttaaaacatg cgctgacaat 780
actatgaatg acactgatgt tcctttggaa acaactgaat gcatccaagg tcaaggagaa 840
ggctacaggg gcactgtcaa taccatttgg aatggaattc catgtcagcg ttgggattct 900
cagtatcctc acgagcatga catgactcct gaaaatttca agtgcaagga cctacgagaa 960
aattactgcc gaaatccaga tgggtctgaa tcaccctggt gttttaccac tgatccaaac 1020
atccgagttg gctactgctc ccaaattcca aactgtgata tgtcacatgg acaagattgt 1080
tatcgtggga atggcaaaaa ttatatgggc aacttatccc aaacaagatc tggactaaca 1140
tgttcaatgt gggacaagaa catggaagac ttacatcgtc atatcttctg ggaaccagat 1200
gcaagtaagc tgaatgagaa ttactgccga aatccagatg atgatgctca tggaccctgg 1260
tgctacacgg gaaatccact cattccttgg gattattgcc ctatttctcg ttgtgaaggt 1320
gataccacac ctacaatagt caatttagac catcccgtaa tatcttgtgc caaaacgaaa 1380
caattgcgag ttgtaaatgg gattccaaca cgaacaaaca taggatggat ggttagtttg 1440
agatacagaa ataaacatat ctgcggagga tcattgataa aggagagttg ggttcttact 1500
gcacgacagt gtttcccttc tcgagacttg aaagattatg aagcttggct tggaattcat 1560
gatgtccacg gaagaggaga tgagaaatgc aaacaggttc tcaatgtttc ccagctggta 1620
tatggccctg aaggatcaga tctggtttta atgaagcttg ccaggcctgc tgtcctggat 1680
gattttgtta gtacgattga tttacctaat tatggatgca caattcctga aaagaccagt 1740
tgcagtgttt atggctgggg ctacactgga ttgatcaact atgatggcct attacgagtg 1800
gcacatctct atataatggg aaatgagaaa tgcagccagc atcatcgagg gaaggtgact 1860
ctgaatgagt ctgaaatatg tgctggggct gaaaagattg gatcaggacc atgtgagggg 1920
gattatggtg gcccacttgt ttgtgagcaa cataaaatga gaatggttct tggtgtcatt 1980
gttcctggtc gtggatgtgc cattccaaat cgtcctggta tttttgtccg agtagcatat 2040
tatgcaaaat ggatacacaa aattatttta acatataagg taccacagtc atag 2094
配列番号9(pSNベクターのヌクレオチド配列)
gcgcagcacc atggcctgaa ataacctctg aaagaggaac ttggttaggt accttctgag 60
gcggaaagaa ccagctgtgg aatgtgtgtc agttagggtg tggaaagtcc ccaggctccc 120
cagcaggcag aagtatgcaa agcatgcatc tcaattagtc agcaaccagg tgtggaaagt 180
ccccaggctc cccagcaggc agaagtatgc aaagcatgca tctcaattag tcagcaacca 240
tagtcccgcc cctaactccg cccatcccgc ccctaactcc gcccagttcc gcccattctc 300
cgccccatgg ctgactaatt ttttttattt atgcagaggc cgaggccgcc tcggcctctg 360
agctattcca gaagtagtga ggaggctttt ttggaggcct aggcttttgc aaaaagcttg 420
ctagccaccg cggccgcaac ttgtttattg cagcttataa tggttacaaa taaagcaata 480
gcatcacaaa tttcacaaat aaagcatttt tttcactgca ttctagttgt ggtttgtcca 540
aactcatcaa tgtatcttat catgtctgga tccaggataa tatatggtag ggttcatagc 600
cagagtaacc ttttttttta atttttattt tattttattt tgagctgcag gcatgcaagc 660
tggcactggc cgtcgtttta caacgtcgtg actgggaaaa ccctggcgtt acccaactta 720
atcgccttgc agcacatccc cctttcgcca gctggcgtaa tagcgaagag gcccgcaccg 780
atcgcccttc ccaacagttg cgcagcctga atggcgaatg gcgcctgatg cggtattttc 840
tccttacgca tctgtgcggt atttcacacc gcatatggtg cactctcagt acaatctgct 900
ctgatgccgc atagttaagc cagccccgac acccgccaac acccgctgac gcgccctgac 960
gggcttgtct gctcccggca tccgcttaca gacaagctgt gaccgtctcc gggagctgca 1020
tgtgtcagag gttttcaccg tcatcaccga aacgcgcgag acgaaagggc ctcgtgatac 1080
gcctattttt ataggttaat gtcatgataa taatggtttc ttagacgtca ggtggcactt 1140
ttcggggaaa tgtgcgcgga acccctattt gtttattttt ctaaatacat tcaaatatgt 1200
atccgctcat gagacaataa ccctgataaa tgcttcaata atattgaaaa aggaagagta 1260
tgctggggag tcgaaattca gaagaactcg tcaagaaggc gatagaaggc gatgcgctgc 1320
gaatcgggag cggcgatacc gtaaagcacg aggaagcggt cagcccattc gccgccaagc 1380
tcttcagcaa tatcacgggt agccaacgct atgtcctgat agcggtccgc cacacccagc 1440
cggccacagt cgatgaatcc agaaaagcgg ccattttcca ccatgatatt cggcaagcag 1500
gcatcgccat gggtcacgac gagatcctcg ccgtcgggca tgctcgcctt gagcctggcg 1560
aacagttcgg ctggcgcgag cccctgatgc tcttcgtcca gatcatcctg atcgacaaga 1620
ccggcttcca tccgagtacg tgctcgctcg atgcgatgtt tcgcttggtg gtcgaatggg 1680
caggtagccg gatcaagcgt atgcagccgc cgcattgcat cagccatgat ggatactttc 1740
tcggcaggag caaggtgaga tgacaggaga tcctgccccg gcacttcgcc caatagcagc 1800
cagtcccttc ccgcttcagt gacaacgtcg agcacagctg cgcaaggaac gcccgtcgtg 1860
gccagccacg atagccgcgc tgcctcgtct tgcagttcat tcagggcacc ggacaggtcg 1920
gtcttgacaa aaagaaccgg gcgcccctgc gctgacagcc ggaacacggc ggcatcagag 1980
cagccgattg tctgttgtgc ccagtcatag ccgaatagcc tctccaccca agcggccgga 2040
gaacctgcgt gcaatccatc ttgttcaatc atgcgaaacg atcctcatcc tgtctcttga 2100
tcagatcttg atccctgtca gaccaagttt actcatatat actttagatt gatttaaaac 2160
ttcattttta atttaaaagg atctaggtga agatcctttt tgataatctc atgaccaaaa 2220
tcccttaacg tgagttttcg ttccactgag cgtcagaccc cgtagaaaag atcaaaggat 2280
cttcttgaga tccttttttt ctgcgcgtaa tctgctgctt gcaaacaaaa aaaccaccgc 2340
taccagcggt ggtttgtttg ccggatcaag agctaccaac tctttttccg aaggtaactg 2400
gcttcagcag agcgcagata ccaaatactg ttcttctagt gtagccgtag ttaggccacc 2460
acttcaagaa ctctgtagca ccgcctacat acctcgctct gctaatcctg ttaccagtgg 2520
ctgctgccag tggcgataag tcgtgtctta ccgggttgga ctcaagacga tagttaccgg 2580
ataaggcgca gcggtcgggc tgaacggggg gttcgtgcac acagcccagc ttggagcgaa 2640
cgacctacac cgaactgaga tacctacagc gtgagctatg agaaagcgcc acgcttcccg 2700
aagggagaaa ggcggacagg tatccggtaa gcggcagggt cggaacagga gagcgcacga 2760
gggagcttcc agggggaaac gcctggtatc tttatagtcc tgtcgggttt cgccacctct 2820
gacttgagcg tcgatttttg tgatgctcgt caggggggcg gagcctatgg aaaaacgcca 2880
gcaacgcgg 2889
本発明を実施するための特定のモデル
本願は、本願を例証することを意図する(本願を限定することは意図しない)下記の実施例を参照しながら説明されるであろう。
hGFおよびその変異体の調製
天然hHGFのアミノ酸配列(配列番号1)は、NCBI受託番号NP_000592.3に見出すことができた。テンプレートとして配列番号1を使用して、以下の3つのhHGF変異体を設計した:
(1)hHGF変異体130Arg-hHGF、これは、配列番号1の位置130のSerをArgに変異させることによって得られ、そのアミノ酸配列は、配列番号2に示した;
(2)hHGF変異体130His-hHGF、これは、配列番号1の位置130のSerをHisに変異させることによって得られ、そのアミノ酸配列は、配列番号3に示した;
(2)hHGF変異体130Lys-hHGF、これは、配列番号1の位置130のSerをLysに変異させることによって得られ、そのアミノ酸配列は、配列番号4に示した。
hHGFおよびその変異体をコードする組換えプラスミドの調製
天然hHGF(配列番号1)および上記の3つのhHGF変異体(配列番号2、配列番号3、配列番号4)をそれぞれコードするポリヌクレオチドを得るために、完全遺伝子合成を実施し、それらは、それぞれ、配列番号5~8に示されるヌクレオチド配列を有した。上記のように調製したポリヌクレオチド分子を、それぞれ、pSNベクターへとクローニグし(例えば、中国公告特許第108611367(B)号を参照されたく;そのヌクレオチド配列は、配列番号9に示した)、次いで、大腸菌に形質転換した。スクリーニングおよび配列決定検証の後、標的の組換えプラスミドを含む操作された菌株を得た。構築された操作された菌株を発酵させ、プラスミドを抽出することにより、標的組換えプラスミドを含む原液を得た。当該標的組換えプラスミドは、詳細には、以下の通りである:
(1)pSN-hHGF、これは、天然hHGF(配列番号1)をコードするポリヌクレオチド(配列番号5)を有する;
(2)pSN-130Arg-hHGF、これは、130Arg-hHGF(配列番号2)をコードするポリヌクレオチド(配列番号6)を有する;
(3)pSN-130His-hHGF、これは、130His-hHGF(配列番号3)をコードするポリヌクレオチド(配列番号7)を有する;および
(4)pSN-130Lys-hHGF、これは、130Lys-hHGF(配列番号4)をコードするポリヌクレオチド(配列番号8)を有する。
hHGF変異体および天然hHGFのインビトロ生物活性の評価
この実施例において、hHGF変異体および天然hHGFのインビトロ生物活性を評価するために、インビトロ内皮細胞移動実験を使用して、内皮細胞移動に対するhHGF変異体および天然hHGFの効果を評価した。
1.1タンパク質試料
上記のように調製したhHGF変異体(130Arg-hHGF、130His-hHGF、および130Lys-hHGF)および天然hHGFを、使用前に、生理食塩水によって、必要な濃度を有するように製剤化した。
ECV304細胞株(臍帯静脈内皮細胞)を使用して、HGFの生物活性を試験した。
1.3試薬
DMEM培地:Hycloneによって提供された。調製方法は以下の通りであった:1袋のDMEM培地粉末(仕様は1Lであった)を取り、水を加えて溶解させ、1000mlに希釈し、次いで、2.1gの重炭酸ナトリウムを加えた。次いで、調製した培地を滅菌し、ろ過し、4℃で貯蔵した。
トランスウエル:Costarによって提供された。
ニ酸化炭素細胞インキュベータ:Shanghai Boxun Industrial Co.,Ltd.の医療機器工場によって提供された。モデル:HH.CP。
超清浄作業台:Suzhou Purification Equipment Co.,Ltd.によって提供された。モデル:SW-CJ-1F。
1.5実験方法
「インビトロHGF活性検出試験」(多形核白血球に対する抗体および抗原の混合物の走化性効果。 J.Exp.Med.,1962,115:453~466)の方法に従って、細胞移動試験を実施した。簡潔には、600μlのDMEM培地を移動プレートの下部タンクの各ウェルに加え、そこにトランスウェルを沈めるようにした。1mlあたり1×106個の細胞を含有する細胞懸濁液を形成するために、10%のウシ胎仔血清を含有する1640培地を用いて、0.1%のトリプシンで消化したECV304細胞を調製した。各ウェルに200μlの細胞懸濁液を加え、37℃で1時間インキュベートした。次いで、移動プレートの下部タンクの元のDMEM培地を、2μgの天然hHGFまたはhHGF変異体を含有する600μlの培地に取り換え、インキュベーションを2時間続けた。インキュベーション後、トランスウェルを、20%のパラホルムアルデヒドの入った別のウェルに移し、細胞を10分間かけて固定した。膜上の移動していない細胞を綿棒を使用いてそっと拭き取り、次いで、クリスタルバイオレットによって5分間かけて染色した。手術用メスの刃を使用して当該膜を慎重に除去し、ガラススライド上に置き(細胞のある側を上に向けた)、光学顕微鏡で観察した。さらに、天然hHGFまたはhHGF変異体を使用しなかったブランクコントロールも提供する。
データは、平均±標準偏差(
2.実験結果
上記において説明されるように、インビトロ試験において、hHGF変異体および天然hHGFによる内皮細胞移動試験を実施することによって、内皮細胞移動に対するhHGF変異体および天然hHGFの効果を評価した。実験結果を表1に示した。
ウサギ下肢動脈虚血モデルに対するhHGF変異体および天然hHGFの治療効果の評価
この実施例において、ウサギ下肢動脈虚血モデルを使用して、ウサギ下肢動脈虚血モデルにおける血管および副行循環の再形成に対するhHGF変異体および天然hHGFの効果を評価し、それにより、hHGF変異体および天然hHGFの治療効果を評価した。
1.1タンパク質試料
上記のように調製したhHGF変異体(130Arg-hHGF、130His-hHGF、および130Lys-hHGF)および天然hHGFを、使用前に、生理食塩水によって、必要な濃度を有するように製剤化した。
Beijing Weitong Lihua Companyによって提供されたニュージーランド雄白ウサギ、12~14月齢、体重3.5kgから4.0kg。Takeshitaら(治療的血管形成。血管内皮増殖因子の単一動脈内ボーラスは、ウサギ虚血後脚モデルにおける脈管再生を増大させる。J.Clin.Invest.,1994,93:662~670)によって記載された方法に従って、当該ウサギ下肢動脈虚血モデルを確立した。5mg/kgの用量のキシラジンの筋肉注射の後、当該ウサギを50 mg/kgの用量のケタミンによって麻酔した。左大腿の真皮をアルコールおよびヨウ素で消毒した。無菌状態下において、左側の鼠蹊部の中間点から膝関節までの大腿の皮膚を切断し、筋膜を切断し、筋肉を切り離して大腿動脈を完全に露出させ、その本幹および分岐部を結紮した。大腿動脈の根元から膝窩動脈までの動脈と大伏在動脈の分岐部における動脈とを切除した。出血のないことを確認した後、筋膜と皮膚を縫合した。手術後、感染を防ぐために、ゲンタマイシン(3mg/kg/日)の持続筋肉注射を3日間行い、痛覚消失のために、モルフィン(0.3mg/kg/d)の筋肉注射を10日間行った。手術の10日後に、右の頸動脈に動脈カニューレを挿入し、左内腸骨動脈の入り口に3Fカテーテル(Terumo、日本)を挿入し、5mlの造影剤を1ml/秒の速度において注入し、病気動物モデルの確立を確認するために、選択的内腸骨血管造影を実施した。
動物モデルの確立から10日後に、当該動物を無作為に、モデルコントロール群(6)、hHGF試験群(8)、130Arg-hHGF試験群(8)、130His-hHGF試験群(8)、および130Lys-hHGF試験群(8)に分けた。
それぞれの動物の左太股の内側の虚血部位の4箇所(閉介筋に対する1箇所、および半膜様筋に対する3箇所)を取り、1日1回、筋肉注射によって各箇所に250μg/250μlの試験薬を投与した(すなわち、1mg/1mlの試験薬を動物あたり1回投与した)。モデルコントロール群には、同量の生理食塩水を与えた。投与は、15日間継続し、すなわち、合計15回投与した。
下肢動脈虚血モデル動物の副行循環は、内腸骨動脈の分岐部が元であるため、投与の前後の副行循環の形成を観察するために、手術の10日後および40日後(最初の投与から30日後)に、選択的内腸骨血管造影を実施した。3Fカテーテル(Terumo、日本)を右頚動脈に挿入し、腹大動脈を通過させ、左内腸骨動脈の入口に置いた。合計で5mlの造影剤を1ml/秒の速度で注入し、シネフイルム写真撮影を行った。4番目の二次血管造影図に関して、大腿骨を4つの部分に分割する大腿骨に垂直な3つの直線を大腿骨に描き、当該直線と交差する血管の数をカウントし、当該カウントを3回繰り返して、その平均を取った。
手術の40日後に、下肢の虚血筋組織(閉介筋および半膜様筋)を採取し、O.C.T.化合物(Miles Inc.、エルクハート、米国)溶液に入れ、液化窒素で急速に冷凍し、次いで、当該組織を、凍結させて薄片にした。インドキシル-テトラゾリウム法により、毛細血管内皮細胞をアルカリ性ホスファターゼで染色した。顕微鏡下において(200×)、当該組織における毛細血管内皮細胞の数を計測し、次いで、それを、毛細血管の密度を定量化するために1,000筋肉細胞あたりの毛細血管数に変換した。
データは、平均±標準偏差(
実験動物の各群の投与の前後での虚血部位の側副脈管の数および虚血部位の新しい側副脈管の数の検出結果を表2に示した。
ウサギ下肢動脈虚血モデルに対するhHGFまたはその変異体をコードする組換えプラスミドの治療効果の評価
この実施例において、hHGFまたはその変異体をコードする組換えプラスミドの治療効果を評価するために、ウサギ下肢動脈虚血モデルを使用して、側副脈管の形成の促進におけるhHGFまたはその変異体をコードする組換えプラスミドの効果を評価した。
1.1プラスミド試料
上記のように調製した4つの組換えプラスミド(pSN-hHGF、pSN-130Arg-hHGF、pSN-130His-hHGF、およびpSN-130Lys-hHGF)を、使用前に生理食塩水によって、必要な濃度を有するように製剤化した。
Beijing Weitong Lihua Companyによって提供されたニュージーランド雄白ウサギ、12~14月齢、体重3.5kgから4.0kg。Takeshitaら(治療的血管形成。血管内皮増殖因子の単一動脈内ボーラスは、ウサギ虚血後脚モデルにおける脈管再生を増大させる。J.Clin.Invest.,1994,93:662~670)によって説明される方法に従って、当該ウサギ下肢動脈虚血モデルを確立した。5mg/kgの用量のキシラジンの筋肉注射の後、当該ウサギを50 mg/kgの用量のケタミンによって麻酔した。左大腿の真皮をアルコールおよびヨウ素で消毒した。無菌状態下において、左側の鼠蹊部の中間点から膝関節までの大腿の皮膚を切断し、筋膜を切断し、筋肉を切り離して大腿動脈を完全に露出させ、その本幹および枝部を結紮し、大腿動脈の根元から膝窩動脈までの動脈と大伏在動脈の分岐における動脈とを切除した。出血のないことを確認した後、筋膜と皮膚を縫合した。手術後、感染を防ぐために、ゲンタマイシン(3mg/kg/日)の持続筋肉注射を3日間行い、痛覚消失のために、モルフィン(0.3mg/kg/d)の筋肉注射を10日間行った。手術から10日後に、右の頸動脈に動脈カニューレを挿入し、左内腸骨動脈の入り口に3Fカテーテル(Terumo、日本)を挿入し、5mlの造影剤を1ml/秒の速度において注入し、病気動物モデルの確立を確認するために、選択的内腸骨血管造影を実施した。
動物モデルの確立から10日後に、当該動物を無作為に、モデルコントロール群(8)、pSN-hHGF試験群(8)、pSN-130Arg-hHGF試験群(8)、pSN-130His-hHGF試験群(8)、およびpSN-130Lys-hHGF試験群(8)に分けた。
それぞれの動物の左太股の内側の虚血部位の4箇所(閉介筋に対する1箇所、および半膜様筋に対する3箇所)を取り、合計1回の投与に対して、筋肉注射によって各箇所に250μg/250μlの試験薬を投与した(すなわち、1mg/1mlの試験薬を動物あたり1回投与した)。モデルコントロール群には、同量の生理食塩水を与えた。
下肢動脈虚血モデル動物の副行循環は、内腸骨動脈の分岐部が元であるため、投与の前後の副行循環の形成を観察するために、手術の10日後および40日後(最初の投与から30日後)に、選択的内腸骨血管造影を実施した。3Fカテーテル(Terumo、日本)を右頚動脈に挿入し、腹大動脈を通過させ、左内腸骨動脈の入口に置いた。合計で5mlの造影剤を1ml/秒の速度で注入し、シネフイルム写真撮影を行った。4番目の二次血管造影図に関して、大腿骨を4つの部分に分割する大腿骨に垂直な3つの直線を大腿骨に描き、当該直線と交差する血管の数を計数し、当該計数を3回繰り返して、その平均を取った。
データは、平均±標準偏差(
2.実験結果
実験動物の各群の投与の前後での虚血部位の側副脈管の数および虚血部位の新しい側副脈管の数の検出結果を表3に示した。
ラット糖尿病性末梢性ニューロパシーモデルに対するhHGF変異体および天然hHGFの治療効果の評価
この実施例では、ラット糖尿病性末梢性ニューロパシーモデルを使用して、糖尿病性末梢性ニューロパシーの治療におけるhHGF変異体および天然hHGFの効果を評価した。
1.1タンパク質試料
上記のように調製したhHGF変異体(130Arg-hHGF、130His-hHGF、および130Lys-hHGF)および天然hHGFを、使用前に生理食塩水によって、必要な濃度を有するように製剤化した。
ONE-TOUCH Select Simple血糖メーター:Johnson & Johnsonによって提供される;
Neuromatic-2000筋電図検査装置:Dandiによって提供される;
EG1160パラフィン包埋機:Leica(ドイツ)によって提供される;
RM2255スライサー:Leica(ドイツ)によって提供される;
DM6000B光学顕微鏡:Leica(ドイツ)によって提供される。
ウィスターラット(SPFグレード、雄、体重180~200g、2.5~3カ月齢)は、Beijing Weitong Lihua Companyから提供された。当該ラットを連れ帰った後、それらに5日間、適応的に給餌し;当該動物が良好な状態であることを確認した。10匹のラットを無作為に正常コントロール群として選択し、残りの60匹を以下のようにモデル化した。当該ラットを、水を与えながら、12時間絶食させ、次いで、体重を測り、血糖を特定するために測定し、付番した。事前に調製した0.1mol/Lのクエン酸/クエン酸ナトリウム緩衝液(pH4.4)に、氷浴環境においてストレプトゾトシン(STZ)を加えることにより、2%のSTZ溶液を調製した。65mg/kgの用量での左側への腹腔内注射によって、当該モデル化した動物に対してSTZを一度に投与し:正常コントロール群の動物には、左腹腔内注射によって同じ用量の同じ緩衝液を投与した。72時間後、当該ラットの血糖値を測定した。血糖>16.7mmol/Lおよび+++から++++の尿糖を有する合計52匹のラットをモデル動物として選択した。10週間の給餌の後、糖尿病性末梢性ニューロパシーを有するモデルラットを得た。
当該52匹のモデルラットを無作為に、モデルコントロール群(10匹)、hHGF試験群(10匹)、130Arg-hHGF試験群(10匹)、130His-hHGF試験群(11匹)、130Lys-hHGF試験群(11匹のみ)に分けた。
10週間の好結果のモデル化の後に、試験群の動物に薬物を投与し始めた。各動物の左太股の内側の4箇所(閉介筋に対する1箇所および半膜様筋に対する3箇所)を用いて、1日あたり1回投与において、筋肉注射によって250μg/250μlの試験薬を各箇所に投与した(すなわち、合計1mg/1mlの試験薬を各動物に1回で投与した)。モデル群には、同量の生理食塩水を20日間にわたり合計で20回注射において与えた。
当該測定は、最初の投与から10週間後に実施した。当該ラットを麻酔した後、左坐骨神経を外科的に分離し、当該ラットのMNCVおよびSNCVをNeuromatic-2000筋電図検査装置によって測定した。MNCV測定方法は以下の通りであった:記録用電極を前脛骨筋の腹部の中央へ垂直に刺し込み、刺激用電極を使用して、20mAの刺激電流で坐骨神経の近位末端を刺激し、筋電図記録装置によってオシロスコープに活動電位を表示させ記録し、次いで、当該2つの電極の間の距離に従ってMNCVを計算した。SNCV測定方法は以下の通りであった:記録用電極を坐骨神経の近位末端に取り付け、刺激用電極を使用して、30mAの刺激電流で腓腹神経の近位末端を刺激し、筋電図記録機器によって、得られた波形を記録し、次いで、当該2つの電極の間の距離に従ってSNCVを計算した。
当該測定は、最初の投与から10週間後に実施した。右腓腹神経の遠位末端を3%グルタルアルデヒド/0.1mol/Lリン酸緩衝液に固定し、4℃で一晩維持し;PBS緩衝液で濯ぎ、1%のオスミウム酸で固定し、次いで濯ぎ、脱水し、エポキシ樹脂に埋め込んだ。1μmの半薄断面切片を調製し、1%トルイジンブルー溶液で30分間染色し、次いで、85%アルコールで洗浄して、背景がライトブルーになるまで脱色し、次いで、スライドガラスをゴムによって取り付けた。腓腹神経の断面の画像を200倍の倍率において収集し、多機能トゥルーカラー病理学画像分析システムによって有髄神経線維をカウントし、腓腹神経の病理学的変化を観察するために、腓腹神経線維の総断面積、神経線維密度、および神経線維の平均断面積を測定した。
データは、平均±標準偏差(
2.実験結果
2.1各群の実験動物のMNCVおよびSNCVの測定
表4は、各群の実験動物のMNCVおよびSNCVの測定結果を示している。
各群における実験動物の腓腹神経の有髄神経線維の定量分析の結果を表5に示した。
ラット糖尿病性末梢性ニューロパシーモデルに対するhHGFまたはその変異体をコードする組換えプラスミドの治療効果の評価
この実施例では、ネズミ糖尿病性末梢性ニューロパシーモデルを使用して、糖尿病性末梢性ニューロパシーに対するhHGFまたはその変異体をコードする組換えプラスミドの効果を評価した。
1.1プラスミド試料
上記のように調製した4つの組換えプラスミド(pSN-hHGF、pSN-130Arg-hHGF、pSN-130His-hHGF、およびpSN-130Lys-hHGF)を、使用前に生理食塩水によって、必要な濃度を有するように製剤化した。
ONE-TOUCH Select Simple血糖メーター:Johnson&Johnsonによって提供される;
Neuromatic-2000筋電図検査装置:Dandiによって提供される;
EG1160パラフィン包埋機:Leica(ドイツ)によって提供される;
RM2255スライサー:Leica(ドイツ)によって提供される;
DM6000B光学顕微鏡:Leica(ドイツ)によって提供される。
ウィスターラット(SPFグレード、雄、体重180~200g、2.5~3カ月齢)は、Beijing Weitong Lihua Companyから提供された。当該ラットを連れ帰った後、それらに5日間、適応的に給餌し;当該動物が良好な状態であることを確認した。10匹のラットを無作為に正常なコントロール群として選択し、残りの60匹を以下のようにモデル化した。当該ラットを、水を与えながら、12時間絶食させ、次いで、体重を測り、血糖を特定するために測定し、付番した。事前に調製した0.1mol/Lのクエン酸/クエン酸ナトリウム緩衝液(pH4.4)に、氷浴環境においてストレプトゾトシン(STZ)を加えることにより、2%のSTZ溶液を調製した。65mg/kgの用量での左側への腹腔内注射によって、当該モデル化した動物に対してSTZを一度に投与し;正常なコントロール群の動物には、左腹腔内注射によって同じ用量の同じ緩衝液を投与した。72時間後、当該ラットの血糖値を測定した。血糖>16.7mmol/Lおよび+++から++++の尿糖を有する合計52匹のラットをモデル動物として選択した。10週間の給餌後、糖尿病性末梢性ニューロパシーを有するモデルラットを得た。
当該52匹のモデルラットを無作為に、モデルコントロール群(10匹)、pSN-hHGF試験群(10匹)、pSN-130Arg-hHGF試験群(10匹)、pSN-130His-hHGF試験群(11匹)、PSN-130Lys-hHGF 試験群(11匹の動物)に分けた。
10週間の好結果のモデル化の後に、試験群の動物に薬物を投与し始めた。各動物の左太股の内側の4箇所(閉介筋に対する1箇所および半膜様筋に対する3箇所)を用いて、1回投与の合計において、筋肉注射によって各箇所に250μg/250μlの試験薬を投与した(すなわち、合計1mg/1mlの試験薬を各動物に1回で投与した)。モデル群には、同量の生理食塩水を与えた。
測定は、投与の10週間後に実施した。当該ラットを麻酔した後、左坐骨神経を外科的に分離し、当該ラットのMNCVおよびSNCVをNeuromatic-2000筋電図検査装置によって測定した。MNCV測定方法は以下の通りであった:記録用電極を前脛骨筋の腹部の中央へ垂直に刺し込み、刺激用電極を使用して、20mAの刺激電流で坐骨神経の近位末端を刺激し、筋電図記録装置によってオシロスコープに活動電位を表示させ記録し、次いで、当該2つの電極の間の距離に従ってMNCVを計算した。SNCV測定方法は以下の通りであった:記録用電極を坐骨神経の近位末端に取り付け、刺激用電極を使用して、30mAの刺激電流で腓腹神経の近位末端を刺激し、筋電図記録機器によって、得られた波形を記録し、次いで、当該2つの電極の間の距離に従ってSNCVを計算した。
当該測定は、投与の10週間後に実施した。右腓腹神経の遠位末端を3%グルタルアルデヒド/0.1mol/Lリン酸緩衝液に固定し、4℃で一晩維持し;PBS緩衝液で濯ぎ、1%のオスミウム酸で固定し、次いで濯ぎ、脱水し、エポキシ樹脂に埋め込んだ。1μmの半薄断面切片を調製し、1%トルイジンブルー溶液で30分間染色し、次いで、85%アルコールで洗浄して、背景がライトブルーになるまで脱色し、次いで、スライドガラスをゴムによって取り付けた。腓腹神経の断面の画像を200倍の倍率において収集し、多機能トゥルーカラー病理学画像分析システムによって有髄神経線維をカウントし、腓腹神経の病理学的変化を観察するために、腓腹神経線維の総断面積、神経線維密度、および神経線維の平均断面積を測定した。
データは、平均±標準偏差(
2.実験結果
2.1各群における実験動物のMNCVおよびSNCVの測定
表6は、各群の実験動物のMNCVおよびSNCVの測定結果を示している。
各群の実験動物の腓腹神経の有髄神経線維の定量分析の結果を表7に示した。
実施例3、4、および6の結果は、本願のhHGF変異体は、臍帯静脈内皮細胞の移動を促進することに関して、天然hHGFよりも著しく高い活性を有し、それにより下肢小動脈の成長を促進し、糖尿病性末梢性ニューロパシーの修復を促進することを示した。
本明細書は以下の発明の態様を包含する。
[1]天然ヒト肝細胞増殖因子(hHGF)と比較して、配列番号1の130番目に対応する位置の天然hHGFのアミノ酸が、塩基性側鎖を有するアミノ酸へと変異している変異を含む、ヒト肝細胞増殖因子(hHGF)の変異体。
[2](1)塩基性側鎖を有する前記アミノ酸が、アルギニン、ヒスチジン、およびリジンから選択される;
(2)前記天然hHGFが、配列番号1に示されるアミノ酸配列を有する;
(3)前記変異体が、配列番号2、3、および4から選択されるアミノ酸配列を有する;
(4)前記変異体が、修飾されている、例えば、化学修飾されている、例えば、ペグ化によって修飾されている;
(5)前記hHGF変異体が、組換え発現法によって調製されるか、または化学合成法によって調製される;ならびに
(6)前記hHGF変異体が、前記天然hHGFよりも強力な生物活性を有し、例えば、それは、(a)内皮細胞の増殖および/または移動の促進;(b)血管(例えば、微小血管)の形成の促進;および/または、(c)神経損傷(例えば、末梢性ニューロパチー、例えば、糖尿病性末梢性ニューロパシーなど)の修復の促進、から選択される1つまたは複数の態様においてより強力な活性を示す、
から選択される1つまたは複数の特徴を有する、[1]に記載の変異体。
[3][1]または[2]に記載の変異体をコードするヌクレオチド配列を含む、単離された核酸分子であって、
好ましくは、宿主細胞(例えば、CHO細胞)の優先性に従ってコドン最適化されたヌクレオチド配列を有し;
好ましくは、配列番号6、7、および8から選択されるヌクレオチド配列を有する、核酸分子。
[4][3]に記載の単離された核酸分子を含むベクターであって、
好ましくは、
(1)プラスミド(例えば、裸のプラスミド);ファージミド;コスミド;人工染色体、例えば、酵母人工染色体(YAC)、バクテリア人工染色体(BAC)、またはP1由来人工染色体(PAC)など;バクテリオファージ、例えば、ラムダファージまたはM13ファージなど;ならびにウイルスベクター、例えば、レトロウイルスベクター(例えば、レンチウイルスベクター)、アデノウイルスベクター、アデノ関連ウイルスベクター、ヘルペスウイルスベクター(例えば、単純ヘルペスウイルスベクター)、ポックスウイルスベクター、バキュロウイルスベクター、乳頭腫ウイルスベクター、パポーバウイルスベクターなど、からなる群から選択される;
(2)前記変異体を発現させるために(例えば、対象(例えば、哺乳動物、例えば、ヒトなど)において発現させるために)使用される;ならびに
(3)遺伝子治療のためのベクター、例えば、プラスミド(例えば、裸のプラスミド)、アデノウイルスベクター、アデノ関連ウイルスベクター、およびレンチウイルスベクターなど、であり;好ましくは、前記核酸分子を含有するpSNベクターである、
から選択される1つまたは複数の特徴を有し得るベクター。
[5][3]に記載の単離された核酸分子または[4]に記載のベクターを含む宿主細胞であって、好ましくは、原核細胞、例えば、大腸菌(E.coli)細胞など、真核細胞、例えば、酵母細胞、昆虫細胞、植物細胞、および動物細胞(例えば、哺乳動物細胞、例えば、マウス細胞、ヒト細胞など)、からなる群から選択される、宿主細胞。
[6][1]または[2]に記載の変異体を調製する方法であって、好適な条件下にて[5]に記載の宿主細胞を培養する工程と、前記宿主細胞の細胞培養物から前記変異体を回収する工程とを含み、
好ましくは、以下の工程:
(1)発現ベクターを構築する工程であって、前記発現ベクターが、前記変異体(例えば、配列番号2、配列番号3、または配列番号4に示されるアミノ酸配列を有する前記変異体)をコードする核酸配列を含む、工程と;
(2)宿主細胞(例えば、CHO細胞)内に前記発現ベクターを導入し、タンパク質の発現を許容する条件下において前記宿主細胞を培養する工程と;
(3)前記宿主細胞の細胞培養物から前記変異体を単離および回収する工程(例えば、陰イオン交換クロマトグラフィおよびヘパリン親和性クロマトグラフィによって単離および回収する工程)と
を含む、方法。
[7][1]もしくは[2]に記載の変異体または[3]に記載の核酸分子または[4]に記載のベクターと、場合により、薬学的に許容される担体および/または賦形剤とを含む医薬組成物。
[8]対象において天然hHGFの活性が有益であり得る疾患を治療する方法であって、[1]もしくは[2]に記載の変異体または[3]に記載の核酸分子または[4]に記載のベクターまたは[7]に記載の医薬組成物の治療有効量をそれを必要とする対象に投与する工程を含み;
好ましくは、前記疾患が、虚血性疾患(例えば、冠状動脈疾患(CAD)または末梢動脈疾患(PAD)、例えば、心筋梗塞または下肢動脈虚血など)、メタボリック症候群、糖尿病およびその合併症(例えば、糖尿病性末梢性ニューロパシー)、再狭窄(例えば、手術後の再狭窄および潅流後の再狭窄)、ならびに神経損傷(例えば、神経変性疾患(例えば、筋委縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、認知症)、外傷性神経損傷、末梢性ニューロパシー(例えば、糖尿病性末梢性ニューロパシー))からなる群から選択され;
好ましくは、対象が哺乳動物、例えば、ヒトなど、である、方法。
[9]対象において天然hHGFの活性が有益であり得る疾患を治療するための医薬組成物の製造における、[1]もしくは[2]に記載の変異体または[3]に記載の核酸分子または[4]に記載のベクターの使用であって、
好ましくは、前記疾患が、虚血性疾患(例えば、冠状動脈疾患(CAD)または末梢動脈疾患(PAD)、例えば、心筋梗塞または下肢動脈虚血など)、メタボリック症候群、糖尿病およびその合併症(例えば、糖尿病性末梢性ニューロパシー)、再狭窄(例えば、手術後の再狭窄および潅流後の再狭窄)、ならびに神経損傷(例えば、神経変性疾患(例えば、筋委縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、認知症)、外傷性神経損傷、末梢性ニューロパシー(例えば、糖尿病性末梢性ニューロパシー))からなる群から選択される、
使用。
[10]内皮細胞(例えば、臍帯静脈内皮細胞)の増殖および/または移動を促進する方法であって、[1]もしくは[2]に記載の変異体または[3]に記載の核酸分子または[4]に記載のベクターまたは[7]に記載の医薬組成物の有効量を、それを必要とする内皮細胞または対象に投与する工程を含む、方法。
[11]血管の形成(例えば、微小血管の形成)を促進する方法であって、[1]もしくは[2]に記載の変異体または[3]に記載の核酸分子または[4]に記載のベクターまたは[7]に記載の医薬組成物の有効量を、それを必要とする対象に投与する工程を含む方法。
[12]医薬組成物の製造における、[1]もしくは[2]に記載の変異体または[3]に記載の核酸分子または[4]に記載のベクターの使用であって、前記医薬組成物が、内皮細胞(例えば、臍帯静脈内皮細胞)の増殖および/または移動を促進するために、または血管の形成(例えば、微小血管の形成)を促進するために使用される、使用。
Claims (16)
- 配列番号1で示される天然ヒト肝細胞増殖因子(hHGF)と、配列番号1の130番目の位置のアミノ酸が、アルギニン、ヒスチジン、またはリジンへと変異している変異によって異なる配列を有する、ヒト肝細胞増殖因子(hHGF)の変異体。
- (1)前記変異体が、配列番号2、3、および4から選択されるアミノ酸配列を有する;
(2)前記hHGF変異体が、組換え発現法によって調製されるか、または化学合成法によって調製される;
(3)前記変異体が化学修飾されている;ならびに
(4)前記変異体がペグ化によって修飾されている、
から選択される1つまたは複数の特徴を有する、請求項1に記載の変異体。 - 請求項1に記載の変異体をコードするヌクレオチド配列を含む、単離された核酸分子。
- (1)前記核酸分子が、宿主細胞の優先性に従ってコドン最適化されたヌクレオチド配列を有する;および
(2)前記核酸分子が、配列番号6、7、および8から選択されるヌクレオチド配列を有する、
から選択される1つまたは複数の特徴を有する、請求項3に記載の単離された核酸分子。 - 請求項3に記載の単離された核酸分子を含むベクター。
- (1)前記ベクターが、プラスミド、ファージミド、コスミド、人工染色体、バクテリオファージ、およびウイルスベクター、からなる群から選択される;
(2)前記ベクターが、裸のプラスミド、酵母人工染色体(YAC)、バクテリア人工染色体(BAC)、P1由来人工染色体(PAC)、ラムダファージ、M13ファージ、レトロウイルスベクター、アデノウイルスベクター、アデノ関連ウイルスベクター、ヘルペスウイルスベクター、ポックスウイルスベクター、バキュロウイルスベクター、乳頭腫ウイルスベクター、およびパポーバウイルスベクター、からなる群から選択される;
(3)前記ベクターが、レンチウイルスベクターまたは単純ヘルペスウィルスベクターである;ならびに
(4)前記ベクターが、遺伝子治療のためのベクターである、
から選択される1つまたは複数の特徴を有する、請求項5に記載のベクター。 - 請求項3または4に記載の単離された核酸分子または請求項5または6に記載のベクターを含む宿主細胞。
- (1)前記宿主細胞が、原核細胞または真核細胞である;
(2)前記宿主細胞が、大腸菌(E.coli)細胞、酵母細胞、昆虫細胞、植物細胞、および動物細胞、からなる群から選択される;ならびに
(3)前記宿主細胞が、マウス細胞またはヒト細胞である、
から選択される1つまたは複数の特徴を有する、請求項7に記載の宿主細胞。 - 請求項1または2に記載の変異体を調製する方法であって、(i)好適な条件下にて宿主細胞を培養する工程であって、宿主細胞が変異体をコードする核酸分子を含み、変異体を発現することができる、工程と、(ii)前記宿主細胞の細胞培養物から前記変異体を回収する工程とを含む、方法。
- (1)発現ベクターを構築する工程であって、前記発現ベクターが、変異体をコードする核酸配列を含む、工程と;
(2)宿主細胞内に前記発現ベクターを導入し、タンパク質の発現を許容する条件下において前記宿主細胞を培養する工程と;
(3)前記宿主細胞の細胞培養物から前記変異体を単離および回収する工程と
を含む、請求項9に記載の方法。 - (1)前記変異体が、配列番号2、配列番号3、または配列番号4に示されるアミノ酸配列を有する;
(2)前記宿主細胞がCHO細胞である;および
(3)前記変異体が、陰イオン交換クロマトグラフィおよびヘパリン親和性クロマトグラフィによって細胞培養物から単離および回収される、
から選択される1つまたは複数の特徴を有する、請求項10に記載の方法。 - 請求項1もしくは2に記載の変異体または請求項3もしくは4に記載の核酸分子または請求項5もしくは6に記載のベクターと、薬学的に許容される担体または賦形剤とを含む医薬組成物。
- 対象において天然hHGFの活性が有益であり得る疾患を治療するための医薬組成物の製造における、請求項1もしくは2に記載の変異体または請求項3もしくは4に記載の核酸分子または請求項5もしくは6に記載のベクターの使用。
- (1)前記疾患が、虚血性疾患、メタボリック症候群、糖尿病およびその合併症、再狭窄、ならびに神経損傷からなる群から選択される;
(2)前記疾患が、冠状動脈疾患(CAD)、末梢動脈疾患(PAD)、手術後の再狭窄、潅流後の再狭窄、神経変性疾患、外傷性神経損傷、および末梢性ニューロパシーからなる群から選択される;
(3)前記疾患が、心筋梗塞、下肢動脈虚血、筋委縮性側索硬化症(ALS)、パーキンソン病、認知症、または糖尿病性末梢性ニューロパシーである;
(4)対象が哺乳動物である;ならびに
(5)対象がヒトである、
から選択される1つまたは複数の特徴を有する、請求項13に記載の使用。 - 医薬組成物の製造における、請求項1もしくは2に記載の変異体または請求項3もしくは4に記載の核酸分子または請求項5もしくは6に記載のベクターの使用であって、前記医薬組成物が、内皮細胞の増殖および/または移動を促進するために、または血管の形成を促進するために使用される、使用。
- 内皮細胞が臍帯静脈内皮細胞であるか、または血管が微小血管である、請求項15に記載の使用。
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