JP7211696B2 - 伸縮性フィルムおよびそれを含む物品 - Google Patents
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Description
伸縮性を有するフィルムであって、
消臭剤を含む。
伸縮性を有するフィルムであって、
検知管法によって測定される消臭試験の開始3時間後におけるアンモニアおよび硫化水素の消臭効率がいずれも10%以上である。
ただし、消臭効率は、下記の(i)または(ii)のようにして算出される。
(i)20℃、65%RHの恒温恒湿室中において、140mm×200mmの大きさに切り出した測定対象の伸縮性フィルムを容積3Lのテドラーバッグに入れる。次に、活性炭を通過させた無臭空気3Lを該テドラーバッグ内に封入後、臭気ガスを所定の初期ガス濃度P(アンモニアについては初期ガス濃度が100ppm、硫化水素については初期ガス濃度が4ppm)となるように、該テドラーバッグ内に注入する。その後、経時的にガス濃度をガス検知管(株式会社ガステック製)でモニターし、3時間後におけるガス濃度Qを測定する。[(P-Q)/P]×100=X(%)を算出し、このX(%)をガス濃度低減率とする。他方、測定対象の伸縮性フィルムをテドラーバッグに入れずに同様の測定を行い、3時間後におけるガス濃度Q0を測定し、[(P-Q0)/P]×100=Y(%)を算出し、このY(%)をブランクガス濃度低減率とする。得られたガス濃度低減率X(%)とブランクガス濃度低減率Y(%)から、(X-Y)(%)を算出し、消臭効率とする。
(ii)25℃、20%RHの恒温恒湿室中において、100mm×100mmの大きさに切り出した測定対象の伸縮性フィルムを容積5LのスマートバッグPA(ジーエルサイエンス株式会社製)に入れる。次に、活性炭を通過させた無臭空気2Lを該スマートバッグPA内に封入後、臭気ガスを所定の初期ガス濃度P(アンモニアについては初期ガス濃度が100ppm、硫化水素については初期ガス濃度が4ppm)となるように、該スマートバッグPA内に注入する。その後、経時的にガス濃度をガス検知管(株式会社ガステック製)でモニターし、3時間後におけるガス濃度Qを測定する。[(P-Q)/P]×100=X(%)を算出し、このX(%)をガス濃度低減率とする。他方、測定対象の伸縮性フィルムをスマートバッグPAに入れずに同様の測定を行い、3時間後におけるガス濃度Q0を測定し、[(P-Q0)/P]×100=Y(%)を算出し、このY(%)をブランクガス濃度低減率とする。得られたガス濃度低減率X(%)とブランクガス濃度低減率Y(%)から、(X-Y)(%)を算出し、消臭効率とする。
本発明の伸縮性フィルムは、伸縮性を有するフィルムである。本発明の伸縮性フィルムは、伸縮性を有することにより、優れた通気性を有する。
(ii)25℃、20%RHの恒温恒湿室中において、100mm×100mmの大きさに切り出した測定対象の伸縮性フィルムを容積5LのスマートバッグPA(ジーエルサイエンス株式会社製)に入れる。次に、活性炭を通過させた無臭空気2Lを該スマートバッグPA内に封入後、臭気ガスを所定の初期ガス濃度P(アンモニアについては初期ガス濃度が100ppm、硫化水素については初期ガス濃度が4ppm)となるように、該スマートバッグPA内に注入する。その後、経時的にガス濃度をガス検知管(株式会社ガステック製)でモニターし、3時間後におけるガス濃度Qを測定する。[(P-Q)/P]×100=X(%)を算出し、このX(%)をガス濃度低減率とする。他方、測定対象の伸縮性フィルムをスマートバッグPAに入れずに同様の測定を行い、3時間後におけるガス濃度Q0を測定し、[(P-Q0)/P]×100=Y(%)を算出し、このY(%)をブランクガス濃度低減率とする。得られたガス濃度低減率X(%)とブランクガス濃度低減率Y(%)から、(X-Y)(%)を算出し、消臭効率とする。
(1)〔樹脂成分として非エラストマー性オレフィン系樹脂を含む層〕/〔樹脂成分としてオレフィン系エラストマーを含む層〕/〔樹脂成分として非エラストマー性オレフィン系樹脂を含む層〕の構成、
(2)〔樹脂成分としてオレフィン系エラストマーと非エラストマー性オレフィン系樹脂のブレンドを含む層〕/〔樹脂成分としてオレフィン系エラストマーを含む層〕/〔樹脂成分としてオレフィン系エラストマーと非エラストマー性オレフィン系樹脂のブレンドを含む層〕の構成、
である。本発明の伸縮性フィルムがこのような構成を有することにより、本発明の効果をより発現させ得るとともに、本発明の伸縮性フィルムは、取り扱い性により優れ得るとともに、耐ブロッキング性により優れ得る。
本発明の伸縮性フィルムを製造する方法としては、本発明の効果を損なわない範囲で、任意の適切な方法を採用し得る。好ましくは、任意の適切な方法で未延伸フィルムを製造した後に、延伸処理することにより得られる。延伸処理は、好ましくは、未延伸フィルムを製造して十分に固化した後に行う。延伸処理の詳細は、前述の通りである。
本発明の伸縮性フィルムは、本発明の効果を有効に利用できる任意の適切な物品に用いることができる。すなわち、本発明の物品は、本発明の伸縮性フィルムを含む。このような物品としては、代表的には、例えば、衛生用品などが挙げられる。このような衛生用品としては、例えば、おむつ(特に、イヤー(耳)部分や、腰周りや脚周りの開口部分の伸縮性部材(ウエストバンドやギャザー)として本発明の伸縮性フィルムが使用されたおむつ)、サポーター、マスクなどが挙げられる。
図8に示すようなヒステリシス試験を、幅20mmの試験片について、チャック間距離30mmから、引張速度50mm/分にてチャック間距離60mmまで引張り、1分間保持した後、チャック間距離の引張りをなくすまで行い、チャック間距離の引張りをなくしたときの残留歪みを測定した。なお、残留歪みの測定については、製造したフィルムが一軸延伸されたフィルムである場合は、引張り方向を、該延伸の方向と直交する方向(長手(MD)方向に延伸した場合はCD方向)とした。
残留歪みが10mm未満の場合を○とした。
残留歪みが10mm以上の場合を×とした。
通気性は、王研式透気度計(sec/100cc)(旭精工株式会社製、商品名:EG01-7-7MR)を用いて測定した透気度を指標とした。
透気度が9999sec/100cc未満のものについては○(十分な通気性あり)と判断した。
透気度が9999sec/100cc以上99999sec/100cc未満のものについては△(中程度の通気性あり)と判断した。
透気度が99999sec/100cc以上のものについては×(通気性無し)と判断した。
なお、表1において、「フィルムそのまま」とは、作製したフィルムをそのままの状態で通気性の測定を行ったことを意味する。また、表1において、「幅方向に2倍」とは、作製したフィルムを幅方向に2倍伸張した状態で通気性の測定を行ったことを意味する。
消臭効率を、下記の(i)(実施例1、比較例1)または(ii)(実施例2~4、比較例2)のようにして算出した。
(i)20℃、65%RHの恒温恒湿室中において、140mm×200mmの大きさに切り出した測定対象の伸縮性フィルムを容積3Lのテドラーバッグに入れた。次に、活性炭を通過させた無臭空気3Lを該テドラーバッグ内に封入後、臭気ガスを所定の初期ガス濃度P(アンモニアについては初期ガス濃度が100ppm、硫化水素については初期ガス濃度が4ppm)となるように、該テドラーバッグ内に注入した。その後、経時的にガス濃度をガス検知管(株式会社ガステック製)でモニターし、3時間後におけるガス濃度Qを測定した。[(P-Q)/P]×100=X(%)を算出し、このX(%)をガス濃度低減率とした。他方、測定対象の伸縮性フィルムをテドラーバッグに入れずに同様の測定を行い、3時間後におけるガス濃度Q0を測定し、[(P-Q0)/P]×100=Y(%)を算出し、このY(%)をブランクガス濃度低減率とした。得られたガス濃度低減率X(%)とブランクガス濃度低減率Y(%)から、(X-Y)(%)を算出し、消臭効率とした。
(ii)25℃、20%RHの恒温恒湿室中において、100mm×100mmの大きさに切り出した測定対象の伸縮性フィルムを容積5LのスマートバッグPA(ジーエルサイエンス株式会社製)に入れた。次に、活性炭を通過させた無臭空気2Lを該スマートバッグPA内に封入後、臭気ガスを所定の初期ガス濃度P(アンモニアについては初期ガス濃度が100ppm、硫化水素については初期ガス濃度が4ppm)となるように、該スマートバッグPA内に注入した。その後、経時的にガス濃度をガス検知管(株式会社ガステック製)でモニターし、3時間後におけるガス濃度Qを測定する。[(P-Q)/P]×100=X(%)を算出し、このX(%)をガス濃度低減率とした。他方、測定対象の伸縮性フィルムをスマートバッグPAに入れずに同様の測定を行い、3時間後におけるガス濃度Q0を測定し、[(P-Q0)/P]×100=Y(%)を算出し、このY(%)をブランクガス濃度低減率とした。得られたガス濃度低減率X(%)とブランクガス濃度低減率Y(%)から、(X-Y)(%)を算出し、消臭効率とした。
消臭効率が10%以上を○(消臭性が非常に良好)と判断した。
消臭効率が1%以上10%未満を△(消臭性が良好)と判断した。
消臭効率が1%未満を×(消臭性が不良)と判断した。
ポリエチレン(HDPE)(東ソー社製、商品名:ニポロンハード1000):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部、二酸化ケイ素:3重量部、酸化亜鉛:1重量部を、表層押出機に投入し、アモルファスPP(エクソンモービル社製、商品名:ビスタマックス6202):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部、二酸化ケイ素:3重量部、酸化亜鉛:1重量部を、中間層押出機に投入し、Tダイから3層(表層/中間層/表層)で共押し出して、厚み80μmの未延伸フィルム(1)を製造した。
次に、未延伸フィルム(1)を、幅方向に3.8倍の倍率で延伸し、伸縮性フィルム(1)を得た。
結果を表1に示した。
ポリエチレン(HDPE)(東ソー社製、商品名:ニポロンハード4020):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部、二酸化ケイ素:3重量部、酸化亜鉛:1重量部を、表層押出機に投入し、アモルファスPP(エクソンモービル社製、商品名:ビスタマックス6102):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部、二酸化ケイ素:3重量部、酸化亜鉛:1重量部を、中間層押出機に投入し、Tダイから3層(表層/中間層/表層)で共押し出して、厚み60μmの未延伸フィルム(2)を製造した。
次に、未延伸フィルム(2)を、幅方向に3.8倍の倍率で延伸し、伸縮性フィルム(2)を得た。
結果を表1に示した。
ポリエチレン(HDPE)(東ソー社製、商品名:ニポロンハード4020):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部、二酸化ケイ素:3重量部、酸化亜鉛:1重量部を、表層押出機に投入し、アモルファスPP(エクソンモービル社製、商品名:ビスタマックス6102):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部を、中間層押出機に投入し、Tダイから3層(表層/中間層/表層)で共押し出して、厚み60μmの未延伸フィルム(3)を製造した。
次に、未延伸フィルム(3)を、幅方向に3.8倍の倍率で延伸し、伸縮性フィルム(3)を得た。
結果を表1に示した。
ポリエチレン(HDPE)(東ソー社製、商品名:ニポロンハード4020):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部を、表層押出機に投入し、アモルファスPP(エクソンモービル社製、商品名:ビスタマックス6102):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部、二酸化ケイ素:3重量部、酸化亜鉛:1重量部を、中間層押出機に投入し、Tダイから3層(表層/中間層/表層)で共押し出して、厚み60μmの未延伸フィルム(4)を製造した。
次に、未延伸フィルム(4)を、幅方向に3.8倍の倍率で延伸し、伸縮性フィルム(4)を得た。
結果を表1に示した。
ポリエチレン(HDPE)(東ソー社製、商品名:ニポロンハード1000):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部を、表層押出機に投入し、アモルファスPP(エクソンモービル社製、商品名:ビスタマックス6202):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部を、中間層押出機に投入し、Tダイから3層(表層/中間層/表層)で共押し出して、厚み80μmの未延伸フィルム(C1)を製造した。
次に、未延伸フィルム(C1)を、幅方向に3.8倍の倍率で延伸し、伸縮性フィルム(C1)を得た。
結果を表1に示した。
ポリエチレン(HDPE)(東ソー社製、商品名:ニポロンハード4020):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部を、表層押出機に投入し、アモルファスPP(エクソンモービル社製、商品名:ビスタマックス6102):100重量部、炭酸カルシウム(平均粒子径=1.1μm):150重量部を、中間層押出機に投入し、Tダイから3層(表層/中間層/表層)で共押し出して、厚み60μmの未延伸フィルム(C2)を製造した。
次に、未延伸フィルム(C2)を、幅方向に3.8倍の倍率で延伸し、伸縮性フィルム(C2)を得た。
結果を表1に示した。
充填剤 20
空隙 30
消臭剤 50
伸縮性フィルム 100
A層 101
B層 102
C層 103
Claims (9)
- 伸縮性を有し、オレフィン系樹脂と、充填剤と、化学吸着消臭剤と、を含む、伸縮性フィルムであって、
該オレフィン系樹脂がオレフィン系エラストマーを含み、
該化学吸着消臭剤が、二酸化ケイ素と酸化亜鉛を含み、
該化学吸着消臭剤中の二酸化ケイ素と酸化亜鉛の含有比率が、二酸化ケイ素:酸化亜鉛(重量比率)として、5:95~95:5であり、
未延伸フィルムを延伸処理することにより得られる、
伸縮性フィルム。 - 検知管法によって測定される消臭試験の開始3時間後におけるアンモニアおよび硫化水素の消臭効率がいずれも10%以上である、
請求項1に記載の伸縮性フィルム。
ただし、消臭効率は、下記の(i)または(ii)のようにして算出される。
(i)20℃、65%RHの恒温恒湿室中において、140mm×200mmの大きさに切り出した測定対象の伸縮性フィルムを容積3Lのテドラーバッグに入れる。次に、活性炭を通過させた無臭空気3Lを該テドラーバッグ内に封入後、臭気ガスを所定の初期ガス濃度P(アンモニアについては初期ガス濃度が100ppm、硫化水素については初期ガス濃度が4ppm)となるように、該テドラーバッグ内に注入する。その後、経時的にガス濃度をガス検知管(株式会社ガステック製)でモニターし、3時間後におけるガス濃度Qを測定する。[(P-Q)/P]×100=X(%)を算出し、このX(%)をガス濃度低減率とする。他方、測定対象の伸縮性フィルムをテドラーバッグに入れずに同様の測定を行い、3時間後におけるガス濃度Q0を測定し、[(P-Q0)/P]×100=Y(%)を算出し、このY(%)をブランクガス濃度低減率とする。得られたガス濃度低減率X(%)とブランクガス濃度低減率Y(%)から、(X-Y)(%)を算出し、消臭効率とする。
(ii)25℃、20%RHの恒温恒湿室中において、100mm×100mmの大きさに切り出した測定対象の伸縮性フィルムを容積5LのスマートバッグPA(ジーエルサイエンス株式会社製)に入れる。次に、活性炭を通過させた無臭空気2Lを該スマートバッグPA内に封入後、臭気ガスを所定の初期ガス濃度P(アンモニアについては初期ガス濃度が100ppm、硫化水素については初期ガス濃度が4ppm)となるように、該スマートバッグPA内に注入する。その後、経時的にガス濃度をガス検知管(株式会社ガステック製)でモニターし、3時間後におけるガス濃度Qを測定する。[(P-Q)/P]×100=X(%)を算出し、このX(%)をガス濃度低減率とする。他方、測定対象の伸縮性フィルムをスマートバッグPAに入れずに同様の測定を行い、3時間後におけるガス濃度Q0を測定し、[(P-Q0)/P]×100=Y(%)を算出し、このY(%)をブランクガス濃度低減率とする。得られたガス濃度低減率X(%)とブランクガス濃度低減率Y(%)から、(X-Y)(%)を算出し、消臭効率とする。 - 王研式透気度計により測定される透気度が99999sec/100cc未満である、請求項1または2に記載の伸縮性フィルム。
- 100%伸張した状態での王研式透気度計により測定される透気度が60000sec/100cc未満となる伸張方向を有する、請求項1から3までのいずれかに記載の伸縮性フィルム。
- ヒステリシス試験において、幅20mm、チャック間距離30mmから、引張速度50mm/分にてチャック間距離60mmまで引張り、1分間保持した後、チャック間距離の引張りをなくしたときの残留歪みが10mm以下となる引張り方向を有する、請求項1から4までのいずれかに記載の伸縮性フィルム。
- 前記オレフィン系エラストマーがα-オレフィン系エラストマーを含む、請求項1から5までのいずれかに記載の伸縮性フィルム。
- 前記充填剤が、無機粒子、有機粒子から選ばれる少なくとも1種である、請求項1から6までのいずれかに記載の伸縮性フィルム。
- 衛生用品に用いられる、請求項1から7までのいずれかに記載の伸縮性フィルム。
- 請求項1から8までのいずれかに記載の伸縮性フィルムを含む、物品。
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