JP7193668B2 - gastropod control agent - Google Patents

Description

本発明は、ペラルゴン酸およびその塩を有効成分とした新規な害虫防除剤に関する。
さらに、本発明は、害虫侵入阻害剤に関する。より詳しくは、本発明は、ペラルゴン酸またはその塩を有効成分とし、薬剤処理面内に害虫が侵入することを確実に阻害する害虫侵入阻害剤に関する。 The present invention relates to a novel pest control agent containing pelargonic acid and its salts as active ingredients.
Furthermore, the present invention relates to pest infestation inhibitors. More specifically, the present invention relates to an insect pest invasion inhibitor that contains pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient and reliably inhibits the invasion of insect pests into a chemically treated surface.

ペラルゴン酸は、天然にも存在する、茶、トウモロコシ、柑橘、ホップ等の食品に含まれる直鎖飽和脂肪酸のひとつとして知られており、不快な臭いをもつ無色油状液体である。しかし非特許文献１に示されたように、ペラルゴン酸は動物に対する毒性が低いことが知られており、安全性が高いことから各種用途において原料や有効成分としての利用が検討されている。 Pelargonic acid is known to be one of naturally occurring linear saturated fatty acids contained in foods such as tea, corn, citrus fruits, hops, etc. Pelargonic acid is a colorless oily liquid with an unpleasant odor. However, as shown in Non-Patent Document 1, pelargonic acid is known to have low toxicity to animals, and because of its high safety, its use as a raw material or active ingredient in various applications has been investigated.

例えば、特許文献１には、ココア様香料組成物の原料としてペラルゴン酸を用いることが開示されている。また特許文献２には、除草剤の有効成分として用いることについて検討がなされている。さらに特許文献３では、ペラルゴン酸と植物精油とを併用することで種子の発芽抑制作用を高めることが検討されている。 For example, Patent Document 1 discloses the use of pelargonic acid as a raw material for a cocoa-like fragrance composition. Further, Patent Document 2 discusses the use as an active ingredient of a herbicide. Furthermore, in Patent Document 3, it is examined to enhance the effect of inhibiting seed germination by using pelargonic acid and a plant essential oil in combination.

また、近年、屋外から家屋などの建造物内に侵入するアリ類により刺咬被害が増加し、アリ類も不快害虫の１つに挙げられている。その防除方法としては、殺虫活性成分を含有する液剤またはエアゾール剤を、アリ類に直接噴霧して駆除するタイプのものや、毒餌剤をアリ類に巣穴に持ち帰らせ、巣穴内のアリ類を駆除するタイプのものが主体である。
例えば、ピレスロイド系化合物を殺虫活性成分として含有させた液剤やエアゾール剤は、アリ類やアリ類の巣に直接噴霧することにより速効的な殺虫効果が得られることが知られている（例えば、特許文献４等）。また、フェニルピラゾール系化合物を殺虫活性成分として含有させた毒餌剤は、接触作用による速効的な殺虫性が示されず、アリ類が巣穴に毒餌剤を運搬して巣全体を崩壊させることが報告されている（特許文献５）。しかしながら、上記液剤やエアゾール剤は、接触作用により速効的な殺虫効果が得られるため、殺虫活性成分に接触しないアリ類は駆除することができない。また、上記毒餌剤は殺虫成分と共に含有される誘引成分によっては、運搬効果にバラツキが見られ十分な防除効果が得られないことがある。
一方、アリ類をはじめその他の害虫は、家屋内に侵入さえしなければ必ずしも駆除の必要がない場合も多いため、アリ類等の害虫の侵入を阻止したい家屋入り口や周辺等に、予め害虫忌避効果を発揮する薬剤を処理する方法が提案されているものの、その忌避効果は未だ十分ではなく、アリ類等の害虫の侵入を確実に阻害できる新たな薬剤の開発が望まれていた。 Moreover, in recent years, ants that invade buildings such as houses from the outdoors have increased bite damage, and ants are also listed as one of the nuisance pests. As a control method, a liquid agent or an aerosol agent containing an insecticidal active ingredient is sprayed directly on the ants to exterminate them, or a poison bait is brought back to the burrows by the ants, and the ants in the burrows are killed. Most of them are extermination types.
For example, liquid formulations and aerosol formulations containing a pyrethroid compound as an insecticidal active ingredient are known to have a rapid insecticidal effect when directly sprayed onto ants or ant nests (for example, patent Reference 4, etc.). In addition, it has been reported that a poison bait containing a phenylpyrazole compound as an insecticidal active ingredient does not exhibit a rapid insecticidal effect due to contact action, and ants carry the poison bait into the nest hole and collapse the entire nest. (Patent Document 5). However, since the above-mentioned liquid formulations and aerosol formulations have a rapid insecticidal effect due to their contact action, they cannot exterminate ants that do not come into contact with the insecticidal active ingredient. In addition, depending on the attracting component contained together with the insecticidal component, the above poison bait may show variations in the carrying effect and may not provide a sufficient control effect.
On the other hand, ants and other pests often do not necessarily need to be exterminated as long as they do not invade the house. Although methods of treating with effective chemicals have been proposed, their repellent effects are still insufficient, and the development of new chemicals that can reliably inhibit the invasion of insect pests such as ants has been desired.

日本農薬学会誌２４（４）、４２１～４２３頁、１９９９年Journal of the Pesticide Science Society of Japan 24(4), pp. 421-423, 1999

特開２００６－１２１９５８号公報JP 2006-121958 A 特表平０５－５０２２１６号公報Japanese Patent Publication No. 05-502216 特開２０１５－１９３５６８号公報JP 2015-193568 A 特開２００３－０７３２１６号公報JP 2003-073216 A 特開平０８－１７５９１０号公報JP-A-08-175910

ペラルゴン酸は、上述のとおり各種用途について検討がなされており、その一部については利用が進んでいる。近年、安全志向が高まる中、ユーザーの天然由来成分に対する期待は高まっており、ペラルゴン酸についても新たな用途の提供が望まれている。
そこで本発明は、安全性の高いペラルゴン酸に着目し、新たな用途として害虫防除剤を提供することを目的としている。
さらに、本発明は、屋外から家屋などの建造物内に侵入する害虫を確実に阻害する、害虫侵入阻害剤を提供することを目的としている。 Pelargonic acid has been studied for various uses as described above, and some of them are being used. In recent years, as safety awareness has increased, users' expectations for naturally derived ingredients have increased, and it is desired to provide new uses for pelargonic acid.
Therefore, the present invention focuses on pelargonic acid, which is highly safe, and aims to provide a pest control agent as a new application.
A further object of the present invention is to provide a pest invasion inhibitor that reliably inhibits pests that invade buildings such as houses from the outdoors.

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、ペラルゴン酸およびその塩が、各種の害虫に対して優れた殺虫効果、忌避効果を奏することを、さらには、薬剤処理面内に害虫が侵入することを確実に阻害する優れた侵入阻害効果を有することを見出し、上記課題を解決するに至ったものである。 As a result of intensive research to solve the above problems, the inventors of the present invention have found that pelargonic acid and its salts exhibit excellent insecticidal and repellent effects against various insect pests. The present inventors have found that the insect pests have an excellent effect of inhibiting insect pests from invading the interior of the plant, thereby solving the above-mentioned problems.

本発明は、具体的には次の事項を要旨とする。
１．ペラルゴン酸又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする害虫防除剤。
２．害虫防除が害虫忌避であることを特徴とする１．記載の害虫防除剤。
３．害虫忌避が侵入阻害であることを特徴とする２．記載の害虫防除剤。
４．ペラルゴン酸の塩が、ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩、アンモニウム塩、カリウム塩のいずれか１種以上であることを特徴とする１．～３．いずれかに記載の害虫防除剤。 Specifically, the gist of the present invention is as follows.
1. A pest control agent containing pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient.
2. 1. The pest control is pest repellent. A pest control agent as described.
3. 2. The pest repellent is invasion inhibition. A pest control agent as described.
4. 1. The salt of pelargonic acid is at least one of sodium salt, triethanolamine salt, ammonium salt and potassium salt. ~3. A pest control agent according to any one of the above.

（効果１）
本発明の害虫防除剤は、天然由来成分であるペラルゴン酸を有効成分とするため、環境や人畜に負荷も少なく安全性の高い新規な害虫防除剤を提供することができる。また、ペラルゴン酸の新たな用途を提供することができる。 (Effect 1)
Since the pest control agent of the present invention contains pelargonic acid, which is a naturally-derived component, as an active ingredient, it is possible to provide a novel pest control agent that is highly safe and has little burden on the environment and humans and animals. In addition, new uses of pelargonic acid can be provided.

（効果２）
本発明の害虫侵入阻害剤は、そのまま若しくは水に希釈して、家屋等の建造物の入り口付近に直接散布することによって、薬剤処理面内にアリ類や等脚目類等の害虫が侵入することを確実に阻害することができるので、屋内等に居住する人やペット等の動物がアリ類等に刺咬される被害を防ぎ、害虫が屋内に侵入すること自体を抑制することができる。
また、本発明の害虫侵入阻害剤は、除草活性を有するペラルゴン酸またはその塩を有効成分としているため、散布した場所の除草効果も同時に得ることができる。すなわち、本発明の害虫侵入阻害剤は、家屋のまわりや駐車場に散布することにより、家屋内や車内への害虫の侵入を阻害すると共に、散布した場所の雑草の繁殖を抑制する効果が得られるという特徴を有するものである。 (Effect 2)
The insect pest intrusion inhibitor of the present invention is directly sprayed near the entrance of a building such as a house as it is or after being diluted with water, so that pests such as ants and isopods can invade the surface treated with the agent. Therefore, it is possible to prevent people living indoors and animals such as pets from being bitten by ants, etc., and to suppress the intrusion of pests indoors.
In addition, since the insect pest intrusion inhibitor of the present invention contains pelargonic acid or a salt thereof having herbicidal activity as an active ingredient, it is possible to simultaneously obtain a weeding effect at the place where it is sprayed. That is, when the pest invasion inhibitor of the present invention is sprayed around a house or in a parking lot, it has the effect of inhibiting the intrusion of pests into the house or the inside of a car and suppressing the propagation of weeds at the place where it is sprayed. It has the characteristic of being

図１は、殺虫試験１、腹足類防除試験１、２の概要を示した図である。FIG. 1 is a diagram showing an outline of Insecticidal Test 1 and Gastropod Control Tests 1 and 2. FIG. 図２は、忌避試験１、アリ類忌避試験１、２、等脚目類防除試験１の概要を示した図である。FIG. 2 is a diagram showing an outline of repelling test 1, ant repelling tests 1 and 2, and isopod control test 1. FIG. 図３は、アリ類侵入阻害確認試験、アリ類侵入阻害詳細確認試験、等脚目類防除試験２、ムカデ忌避確認試験の概要を示した図である。FIG. 3 is a diagram showing an outline of an ant invasion inhibition confirmation test, an ant invasion inhibition detailed confirmation test, an isopod control test 2, and a centipede repellence confirmation test. 図４は、カメムシ忌避確認試験の概要を示した図である。FIG. 4 is a diagram showing an outline of the stink bug repelling confirmation test.

以下、本発明の害虫防除剤について詳細に説明する。
本発明の害虫防除剤は、有効成分としてペラルゴン酸またはその塩を含有するものである。
本発明における害虫防除とは、害虫を死に至らしめる殺虫効果により防除することはもとより、害虫が忌避する効果により防除すること、さらには薬剤処理面内に害虫が侵入することを阻害することをも含むものである。
ここで、本発明における「忌避」、「侵入阻害」、「侵入回避」について、詳しく説明する。
本発明における忌避や忌避剤とは、薬剤処理面内に侵入した害虫が薬剤の臭い等を嫌がり、一度侵入した薬剤処理面内から出て遠ざかる行動や、その行動を促す薬剤を意味する。
一方、本発明における侵入阻害とは、薬剤処理面に対し害虫が触角や歩脚を接触すらさせることなく薬剤処理面の前からＵターンする行動、若しくは、触角や歩脚を薬剤処理面に接触させたとしても薬剤処理面内に侵入することなくＵターンする行動、すなわち、薬剤処理面内に害虫が全く侵入しない行動や、その行動を促す薬剤を意味する。さらに、本発明における侵入回避とは、薬剤処理面に対し害虫が触角や歩脚を接触すらさせることなく薬剤処理面の前からＵターンする行動を意味する。 The pest control agent of the present invention will be described in detail below.
The pest control agent of the present invention contains pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient.
In the present invention, pest control means not only the control by the insecticidal effect that kills the pests, but also the control by the effect of repelling the pests, and the inhibition of the invasion of the pests into the chemical-treated surface. includes.
Here, "avoidance", "inhibition of intrusion", and "avoidance of intrusion" in the present invention will be described in detail.
The repellent or repellent in the present invention means a pest that has invaded the chemical-treated surface dislikes the odor of the chemical and moves away from the chemical-treated surface once invaded, or a chemical that encourages such behavior.
On the other hand, the inhibition of invasion in the present invention refers to the action of the pest making a U-turn from in front of the chemical-treated surface without even letting its antennae or walking legs come into contact with the chemical-treated surface, or contacting the chemical-treated surface with its antennae or walking legs. It means the action of making a U-turn without intruding into the chemically treated surface, ie, the action of not invading the chemically treated surface at all, or the chemical that encourages such behavior. Furthermore, intrusion avoidance in the present invention means the action of making a U-turn in front of the chemically treated surface without the insect pest even contacting the chemically treated surface with its antennae or walking legs.

ペラルゴン酸は、炭素数９個からなる飽和脂肪酸であり、安全かつ速効的な除草活性を有する化合物として公知であり、我が国においても、１９９６年に除草剤として農薬登録された化合物である。ペラルゴン酸の塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、エタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等が挙げられ、本発明の害虫防除剤の有効成分として、ペラルゴン酸またはその塩として、ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩、アンモニウム塩、カリウム塩が好ましい。これらの塩は単体として害虫防除剤中に加えても良いが、ペラルゴン酸と対応する中和剤とを別々に加えて害虫防除剤の調製時に塩を形成させてもよい。例えば、ペラルゴン酸と、中和剤としてトリエタノールアミンまたは水酸化ナトリウムを別々に加えて、トリエタノールアミン塩またはナトリウム塩として使用することができる。中和剤として、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、アンモニア、水酸化カリウム等が好適である。 Pelargonic acid is a saturated fatty acid composed of 9 carbon atoms and is known as a compound having safe and rapid herbicidal activity. Salts of pelargonic acid include sodium salts, potassium salts, calcium salts, magnesium salts, ammonium salts, ethanolamine salts, triethanolamine salts and the like. Preferred salts are sodium salts, triethanolamine salts, ammonium salts and potassium salts. These salts may be added to the pest control agent as a single substance, or pelargonic acid and the corresponding neutralizing agent may be added separately to form the salt during preparation of the pest control agent. For example, pelargonic acid and triethanolamine or sodium hydroxide as a neutralizing agent can be added separately and used as triethanolamine or sodium salts. Suitable neutralizing agents include sodium hydroxide, triethanolamine, ammonia, potassium hydroxide and the like.

本発明の害虫防除剤は、有効成分であるペラルゴン酸またはその塩を、害虫防除剤全体の０．０１質量％以上、好ましくは０．０５質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上となるように用いるのがよい。また、ペラルゴン酸またはその塩をあまり多量に用いると臭いによる不快感が生じるおそれがあるので好ましくないため、１０質量％以下含有することが好ましく、５質量％以下含有することがより好ましく、３質量％以下含有することがさらに好ましい。
本発明の害虫防除剤は、そのまま対象害虫に処理することができるが、所定の有効成分を含有した製剤を使用時に水で希釈して対象害虫に処理することもできる。この場合、水で希釈された製剤中での有効成分の含有量が０．０１質量％以上、好ましくは０．０５質量％以上となるように調製して使用することが好ましい。 The pest control agent of the present invention contains pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient in an amount of 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more, more preferably 0.1% by mass or more of the total pest control agent. It is better to use it as much as possible. In addition, if too much pelargonic acid or a salt thereof is used, the odor may cause discomfort, which is not preferable. % or less is more preferable.
The pest control agent of the present invention can be directly applied to target pests, but it is also possible to dilute a formulation containing a predetermined active ingredient with water before use and treat target pests. In this case, it is preferable to use the formulation diluted with water so that the content of the active ingredient is 0.01% by mass or more, preferably 0.05% by mass or more.

本発明の害虫防除剤は、公知の方法により調製、製造することができる。例えば、ペラルゴン酸を水に添加し、有機溶剤や界面活性剤を用いて混合撹拌し、溶解、乳化、分散、懸濁化、可溶化して液剤やジェル剤とすることができる。またマイクロカプセル化して使用することもできる。ペラルゴン酸は油状液体であることから、有機溶剤や界面活性剤を用いて調製、製造することが適切である。その中でも、スプレー剤やエアゾール剤等の噴霧用製剤や、液剤をジョウロヘッド付き容器に充填した散布剤等が、本発明の害虫防除性能を最大限に活用することができる製剤型として好適である。スプレー剤やエアゾール剤とするには、所定の噴霧パターン、噴霧粒子を供給する噴霧装置を備えたエアゾール缶、薬剤ボトルを用いることができる。
本発明の害虫防除剤は、本発明の効果を奏する限り、液剤に限らず、粉剤、顆粒剤、微細粒等の固形剤として用いることもできる。
調製、製造例の１つとして、ペラルゴン酸またはその塩を、必要に応じて界面活性剤を用いて、有機溶剤に溶かして溶液（Ａ液）を調製し、このＡ液を適量の水に混合、撹拌することにより使用時に希釈する必要がない害虫防除剤とする方法を挙げることができる。水としては、水道水、イオン交換水、蒸留水、ろ過処理した水、滅菌処理した水、地下水などの天然水等の１種または２種以上を混合して用いることができる。 The pest control agent of the present invention can be prepared and manufactured by known methods. For example, pelargonic acid can be added to water, mixed and stirred with an organic solvent or surfactant, dissolved, emulsified, dispersed, suspended, and solubilized to form a liquid or gel. It can also be used after being microencapsulated. Since pelargonic acid is an oily liquid, it is suitable to prepare and manufacture using an organic solvent or a surfactant. Among them, formulations for atomization such as sprays and aerosols, dusting formulations in which liquid formulations are filled in a container with a watering can head, etc. are suitable as formulation types that can maximize the pest control performance of the present invention. . In order to prepare a spray or aerosol, an aerosol can or a drug bottle having a predetermined spray pattern and a spray device for supplying spray particles can be used.
The pest control agent of the present invention is not limited to liquid formulations, and can be used as solid formulations such as powders, granules, and fine particles as long as the effects of the present invention are exhibited.
As one example of preparation and production, pelargonic acid or a salt thereof is dissolved in an organic solvent using a surfactant as necessary to prepare a solution (A solution), and this A solution is mixed with an appropriate amount of water. , and stirring to prepare a pest control agent that does not need to be diluted at the time of use. As water, tap water, ion-exchanged water, distilled water, filtered water, sterilized water, natural water such as underground water, and the like can be used alone or in combination of two or more.

使用できる有機溶剤としては、例えば、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオレイル、アジピン酸ジイソデシル、フタル酸ジエチルヘキシル、フタル酸ジデシル、トリメリット酸２－エチルヘキシル、トリメリット酸トリデシル等の多塩基酸アルコールエステル；２－エチルヘキサン酸セチル、ヤシ脂肪酸セチル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸メチル、オレイン酸メチル、オレイン酸オクチル等の脂肪酸アルコールエステル；ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート等の多価アルコール脂肪酸エステル；メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール等のアルコール；オクチルアルコール、ラウリルアルコール、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール等の高級アルコール；エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の多価アルコール；メチルジグリコール、メチルトリグリコール、エチレングリコールモノベンジルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル等のグリコールエーテル；キシレン、トルエン、フェニルキシリルエタン、ケロシン、軽油、ヘキサン、シクロヘキサン、１，２－ジメチル－４－エチル－ベンゼン、メチルナフタレン、１－フェニル－１－キシリルエタン、１－キシリル－１－（３－α－メチルベンジルフェニル）エタン等の芳香族または脂肪族炭化水素；ノルマルパラフィン、イソパラフィン、流動パラフィン等のパラフィン系炭化水素；酢酸エチル、酢酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸エチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類；クロロベンゼン、ジクロロメタン、ジクロロエタン、トリクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類；アセトニトリル、イソブチロニトリル等のニトリル類；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類；スルホラン、γ－ブチロラクトン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ－エチル－２－ピロリドン、Ｎ－オクチル－２－ピロリドン、１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノン等のヘテロ環系溶剤；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等の酸アミド類；炭酸プロピレン等の酸アルキリデン類；大豆油、ヤシ油、ナタネ油、キリ油、ヒマシ油、綿実油等の植物油；オレンジ油、ヒソップ油、レモン油等の植物精油の１種または２種以上が挙げられる。 Examples of organic solvents that can be used include polybasic acid alcohol esters such as diisobutyl adipate, dioleyl adipate, diisodecyl adipate, diethylhexyl phthalate, didecyl phthalate, 2-ethylhexyl trimellitate, and tridecyl trimellitate; -fatty acid alcohol esters such as cetyl ethylhexanoate, cetyl cocoate, methyl laurate, methyl myristate, methyl oleate, octyl oleate; polyhydric alcohol fatty acid esters such as sorbitan monolaurate and sorbitan monooleate; methanol, alcohols such as ethanol, isopropanol, butanol, hexanol, cyclohexanol, phenoxyethanol, and benzyl alcohol; higher alcohols such as octyl alcohol, lauryl alcohol, and 3-methoxy-3-methyl-1-butanol; Polyhydric alcohols such as xylene glycol, polyethylene glycol and polypropylene glycol; glycol ethers such as methyl diglycol, methyl triglycol, ethylene glycol monobenzyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monomethyl ether and diethylene glycol monobenzyl ether ; xylene, toluene, phenylxylylethane, kerosene, light oil, hexane, cyclohexane, 1,2-dimethyl-4-ethyl-benzene, methylnaphthalene, 1-phenyl-1-xylylethane, 1-xylyl-1-(3- α-methylbenzylphenyl)ethane and other aromatic or aliphatic hydrocarbons; normal paraffin, isoparaffin, liquid paraffin and other paraffinic hydrocarbons; ethyl acetate, butyl acetate, isopropyl myristate, ethyl lactate and other esters; acetone, Ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and cyclohexanone; Halogenated hydrocarbons such as chlorobenzene, dichloromethane, dichloroethane and trichloroethane; Nitriles such as acetonitrile and isobutyronitrile; Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide; , N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl-2-pyrrolidone, N-octyl-2-pyrrolidone, heterocyclic solvents such as 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone; N, N - acid amides such as dimethylformamide and N,N-dimethylacetamide; acid alkylidenes such as propylene carbonate; vegetable oils such as soybean oil, coconut oil, rapeseed oil, paulownia oil, castor oil and cottonseed oil; orange oil, hyssop oil, One or more plant essential oils such as lemon oil may be used.

使用できる界面活性剤としては、非イオン界面活性剤、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤および両性界面活性剤を用いることができる。具体的には、例えば、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタンアルキレート、ポリオキシエチレンフェニルエーテルポリマー、ポリオキシエチレンアルキレンアリールフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキレングリコール、およびポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン型シリコン系界面活性剤等の非イオン界面活性剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテルフォスフェート、リグニンスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルサルフェート、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルマレイン酸共縮合物のナトリウム塩等の陰イオン界面活性剤；アルキルベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等の両性界面活性剤；アルキルアミン塩、第四級アンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤の１種または２種以上が挙げられる。 Usable surfactants include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric surfactants. Specifically, for example, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylaryl ether, polyoxyethylene styrylphenyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan alkylate, polyoxyethylene phenyl ether polymer, polyoxyethylene Alkylene aryl phenyl ether, polyoxyethylene alkylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxyethylene type silicone surfactant, etc. nonionic surfactants; polyoxyethylene alkyl ether phosphate, lignin sulfonate, alkyl aryl sulfonate, polyoxyethylene alkyl aryl ether sulfate, alkyl naphthalene sulfonate, dialkyl sulfosuccinate, polyoxyethylene styrylphenyl Anionic surfactants such as ether sulfates, alkylbenzenesulfonates, alkylsulfonates, alkylsulfates, sodium salts of alkylmaleic acid cocondensates; alkylbetaines, alkylamidopropylbetaines, 2-alkyl-N-carboxymethyl One or more of amphoteric surfactants such as N-hydroxyethylimidazolinium betaine; and cationic surfactants such as alkylamine salts and quaternary ammonium salts.

本発明の害虫防除剤を調製、製造するに際しては、水、有機溶剤および界面活性剤を適宜組み合わせて用いることができるが、本発明の効果を奏する限り、安定化剤、増粘剤、香料、色素、消泡剤、光安定化剤（紫外線吸収剤）、ｐＨ調整剤、凍結防止剤、防腐剤、噴射剤、酸化防止剤等その他の各種成分を用いることができる。
その他の各種成分としては、例えば、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、没食子酸プロピル、トコフェロール、アスコルビン酸、ビタミン等の安定化剤；カルボキシビニルポリマー、ポリビニルアルコール、グアーガム、キサンタンガム、ポリビニルピロリドン、コロイド性含水珪酸アルミニウム、コロイド性含水珪酸マグネシウム等の増粘剤；イランイラン油、オレンジ油、カモミール油、カルダモン油、クミン油、グレープフルーツ油、クローブ油、月桃油、コパイバ油、コリアンダー油、紫蘇油、シダーウッド油、シトロネラ油、シナモン油、ジャスミン油、スギ油、スペアミント油、セージ油、ゼラニウム油、タイム油、ネロリ油、パイン油、薄荷油、ヒノキ油、ヒバ油、ペパーミント油、ベルガモット油、柚子油、ユーカリ油、ライム油、ラベンダー油、レモン油、レモングラス油、レモンバーム油、ローズマリー油、ロベージ油等の天然精油、アニスアルデヒド、アセトフェノン、アセチルオイゲノール、ベンジルアセテート、ベンジルアルコール、ベンジルサリシレート、ベンズアルデヒド、カルボン、セドロール、シンナミックアルコール、シンナミックアルデヒド、シスジャスモン、シトラール、シトロネラール、シトロネロール、クマリン、シンナミルアセテート、オイゲノール、α－ピネン、β－ピネン、リモネン、ミルセン、β－カリオフィレン、ゲラニオール、ゲラニルアセテート、ヘキシルシンナミックアルデヒド、インドール、リナロール、リナロールオキサイド、リナリルアセテート、メチルオイゲノール、メントール、ネロール、フェニルエチルアルコール、チモール等の香料；赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色５０４号、青色１号、青色２号、青色２０２号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、橙色２０５号等の色素；シリコーン系化合物等の消泡剤；パラアミノ安息香酸、ｔ－ブチルメトキシジベンゾイルメタン、サリチル酸フェニル等の光安定化剤（紫外線吸収剤）；グルコン酸、グルコノデルタラクトン、Ｌ－酒石酸水素カリウム、炭酸ナトリウム、フマル酸、リンゴ酸、クエン酸、ピロリン酸二水素ナトリウム、Ｌ－酒石酸ナトリウム、リン酸三カリウム、リン酸、乳酸ナトリウム、アジピン酸およびナトリウムやカリウムの塩、アミン塩等のｐＨ調整剤；エタノール、プロピレングリコール、エチレングリコール等の凍結防止剤；ソルビン酸カリウム、パラクロロメタキシレノール、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸プロピル、安息香酸等の防腐剤；プロパン、プロピレン、ｎ－ブタン、イソブタン等の液化石油ガス、ジメチルエーテル、ＣＦＣ、ＨＣＦＣ、ＨＦＣ等のクロロフルオロカーボン等の液化ガス、窒素、炭酸ガス、圧縮空気、亜酸化窒素等の圧縮ガス等の噴射剤；ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、トコフェロール、γ－オリザノール、エリソルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、没食子酸プロピル等の酸化防止剤の１種または２種以上が挙げられる。 When preparing and producing the pest control agent of the present invention, water, an organic solvent and a surfactant can be used in combination as appropriate. Various other components such as dyes, antifoaming agents, light stabilizers (ultraviolet absorbers), pH adjusters, antifreeze agents, preservatives, propellants, and antioxidants can be used.
Other various ingredients include, for example, stabilizers such as butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, propyl gallate, tocopherol, ascorbic acid, vitamins; carboxyvinyl polymer, polyvinyl alcohol, guar gum, xanthan gum, polyvinylpyrrolidone, colloidal hydrous Thickeners such as aluminum silicate and colloidal hydrated magnesium silicate; oil, citronella oil, cinnamon oil, jasmine oil, cedar oil, spearmint oil, sage oil, geranium oil, thyme oil, neroli oil, pine oil, mint oil, cypress oil, hiba oil, peppermint oil, bergamot oil, yuzu oil, Natural essential oils such as eucalyptus oil, lime oil, lavender oil, lemon oil, lemongrass oil, lemon balm oil, rosemary oil, lobage oil, anisaldehyde, acetophenone, acetyl eugenol, benzyl acetate, benzyl alcohol, benzyl salicylate, benzaldehyde, carvone , cedrol, cinnamic alcohol, cinnamic aldehyde, cisjasmone, citral, citronellal, citronellol, coumarin, cinnamyl acetate, eugenol, α-pinene, β-pinene, limonene, myrcene, β-caryophyllene, geraniol, geranyl acetate, hexyl Perfumes such as cinnamic aldehyde, indole, linalool, linalool oxide, linalyl acetate, methyl eugenol, menthol, nerol, phenylethyl alcohol, thymol; Red No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 106, Red No. 227, Dyes such as Red No. 504, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 202, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Green No. 3, Green No. 201, Green No. 204, Orange No. 205; silicone compounds antifoaming agents such as; para-aminobenzoic acid, t-butylmethoxydibenzoylmethane, phenyl salicylate and other light stabilizers (ultraviolet absorbers); gluconic acid, gluconodeltalactone, potassium L-hydrogen tartrate, sodium carbonate, fumarate acid, malic acid, citric acid, sodium dihydrogen pyrophosphate, sodium L-tartrate, tripotassium phosphate, phosphoric acid, sodium lactate, adipic acid and sodium or potassium salts, pH adjusters such as amine salts; Antifreezing agents such as mol, propylene glycol, and ethylene glycol; Antiseptics such as potassium sorbate, parachlorometaxylenol, butyl parahydroxybenzoate, methyl parahydroxybenzoate, ethyl parahydroxybenzoate, propyl parahydroxybenzoate, and benzoic acid; Liquefied petroleum gases such as propane, propylene, n-butane and isobutane; liquefied gases such as dimethyl ether, chlorofluorocarbons such as CFC, HCFC and HFC; propellants such as compressed gases such as nitrogen, carbon dioxide, compressed air and nitrous oxide; one or more of antioxidants such as butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, tocopherol, γ-oryzanol, erythorbic acid, sodium erythorbate, and propyl gallate.

本発明の害虫侵入阻害効果を得る害虫侵入阻害剤は、アリ類等の害虫の巣穴やその周囲に処理した際に土壌への吸収を抑えて、アリ類等の害虫が触角や歩脚を薬剤処理面に接触させることを抑制し、薬剤処理面内にアリ類等の害虫が侵入することを確実に阻害する効果を十分に発揮させるために、粘度のある液剤としてもよい。粘度を調整するに際しては、例えば、グリセリン、ザンフロー、キサンタンガム、ペクチン、アラビアガム、グアーガム、寒天、セルロースおよびその誘導体、デンプンおよびその誘導体、カルボキシアルカリ化物、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー等の増粘剤の１種または２種以上を用いて調整すればよい。 The pest invasion inhibitor that obtains the effect of inhibiting pest invasion of the present invention suppresses absorption into the soil when treated in the burrows of pests such as ants and their surroundings, and pests such as ants reduce antennae and walking legs. In order to sufficiently exhibit the effect of suppressing contact with the chemical-treated surface and reliably inhibiting the invasion of pests such as ants into the chemical-treated surface, a viscous liquid agent may be used. In adjusting the viscosity, for example, glycerin, Zamflo, xanthan gum, pectin, gum arabic, guar gum, agar, cellulose and its derivatives, starch and its derivatives, carboxyalkalates, polyacrylates, polymaleates, polyvinyl alcohol, It may be adjusted using one or more of thickeners such as polyvinylpyrrolidone and carboxyvinyl polymer.

固形剤とするには、例えば、クレー、タルク、炭酸カルシウム、ベントナイト、ジークライト、セリサイト、酸性白土、珪石、ケイソウ土、ゼオライト、カオリン、ホワイトカーボン、塩化カルシウム、塩化カリウム、硫酸アンモニウム、植物粉末（例えば、小麦粉、大豆粉、おが屑、ヤシ殻等）、グルコース、フルクトース、マルトース、シュークロース、ラクトース等の単糖類、二糖類、多糖類等の１種または２種以上を用い調製、製造することができる。 Solid agents include, for example, clay, talc, calcium carbonate, bentonite, zeeklite, sericite, acid clay, silica, diatomaceous earth, zeolite, kaolin, white carbon, calcium chloride, potassium chloride, ammonium sulfate, plant powder ( For example, wheat flour, soybean flour, sawdust, coconut shells, etc.), monosaccharides such as glucose, fructose, maltose, sucrose, lactose, disaccharides, polysaccharides, etc. It can be prepared and manufactured using one or more. can.

さらに必要に応じて公知の殺菌剤、防カビ剤、殺虫殺ダニ剤、除草剤等の薬剤として、例えば、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、イマザリル、ミクロブタニル、シメコナゾール、テトラコナゾール、チアベンダゾール、ペンチオピラド、マンゼブ等の殺菌剤；塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、ヒノキチオール、フェノキシエタノール、イソプロピルメチルフェノール等の防カビ剤；除虫菊エキス、天然ピレトリン、プラレトリン、イミプロトリン、フタルスリン、アレスリン、ビフェントリン、レスメトリン、フェノトリン、シフェノトリン、ペルメトリン、サイパーメスリン、エトフェンプロックス、シフルスリン、デルタメスリン、ビフェントリン、フェンバレレート、フェンプロパトリン、エムペントリン、シラフルオフェン、トランスフルトリン、メトフルトリン、プロフルトリン等のピレスロイド系化合物、カルバリル、プロポクスル、メソミル、チオジカルブ等のカーバメート系化合物、メトキサジアゾン等のオキサジアゾール系化合物、フィプロニル等のフェニルピラゾール系化合物、アミドフルメト等のスルホンアミド系化合物、ジノテフラン、イミダクロプリド等のネオニコチノイド系化合物、クロルフェナピル等のピロール系化合物等、フェニトロチオン、ダイアジノン、マラソン、ピリダフェンチオン、プロチオホス、ホキシム、クロルピリホス、ジクロルボス等の有機リン系化合物等の殺虫剤；アラクロール、アメトリン、アミノシクロピラクロール、アミノピラリド、アミプロホスメチル、アニロホス、アシュラム、アトラジン、アジムスルフロン、ベンカルバゾン、ベスロジン、ベンフレセート、ベンスルフロンメチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンチオカーブ、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビアラホス、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビスピリバック、ブロマシル、ブロモブチド、ブタクロール、ブタミホス、ブテナクロール、カフェンストロール、カルフェントラゾンエチル、クロメトキシニル、クロリダゾン、クロルフタリム、クロロＩＰＣ、ＴＣＴＰ、シンメスリン、シノスルフロン、クロジナホップ、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、ＣＮＰ、クミルロン、シアナジン、シクロスルファムロン、シハロホップブチル、ダイカンバ、ジクロベニル、ジフルフェニカン、ジメピペレート、ジメタメトリン、ジメテナミド、Ｐジメテナミド、ジチオピル、ジウロン、ダイムロン、エスプロカルブ、エトフメセート、エトベンザニド、エトキシスルフロン、フラザスルフロン、フェノキサプロップエチル、フェノキサスルフォン、フェントラザミド、フロラスラム、フルアジホップ、フルカルバゾンナトリウム塩、フルセトスルフロン、フルポキサム、グルホシネート、グリホサートアンモニウム塩、グリホサートイソプロピルアミン塩、グリホサートカリウム塩、グリホサートナトリウム塩、グリホサートトリメシウム塩、ハロスルフロンメチル、ヘキサジノン、イマザモックス、イマザピル、イマゼタピル、イマザキン、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードスルフロンメチルナトリウム塩、アイオキシニル、イプフェンカルバゾン、イソプロチュロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、カルブチレート、レナシル、リニュロン、ＭＣＣ、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＰ、メフェナセット、メソスルフロンメチル、メソトリオン、メタミホップ、メタミトロン、メタゾスルフロン、メチオゾリン、メチルダイムロン、メトラクロール、メトリブジン、メトスルフロンメチル、モリネート、モノスルフロン、モノスルフロンメチル、ナプロアニリド、ナプロパミド、ニコスルフロン、ノルフルラゾン、オルソベンカーブ、オルソスルファムロン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサジクロメホン、ペンディメタリン、ペノキススラム、ペントキサゾン、フェンメディファム、ピコリナフェン、ピノキサデン、プレチラクロール、プロジアミン、プロメトリン、プロパニル、プロピソクロール、プロポキシカルバゾンナトリウム塩、プロピリスルフロン、プロピザミド、ピラクロニル、ピラスルホトール、ピラゾリネート、ピラゾスルフロンエチル、ピラゾキシフェン、ピリブチカルブ、ピリフタリド、ピリミノバックメチル、ピリミスルファン、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キノクラミン、キザロホップエチル、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、スルフォスルフロン、テブティウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、ターバシル、テトラピオン、テニルクロール、チアザフルロン、チエンカルバゾンメチル、チフェンスルフロンメチル、トプラメゾン、トリアファモン、トリフロキシスルフロン、トリフルラリン、２，４－ＰＡ、ｄ－リモネン等の除草剤の１種または２種以上を用いることができる。 Further, if necessary, agents such as known fungicides, fungicides, insecticides and acaricides, herbicides, such as bitertanol, bromconazole, cyproconazole, difenoconazole, hexaconazole, imazalil, microbutanil, simeconazole, Bactericides such as tetraconazole, thiabendazole, penthiopyrad, and mancozeb; antifungal agents such as benzethonium chloride, benzalkonium chloride, chlorhexidine hydrochloride, chlorhexidine gluconate, hinokitiol, phenoxyethanol, isopropylmethylphenol; pyrethrum extract, natural pyrethrin, prallethrin, Pyrethrins such as imiprothrin, phthalthrin, allethrin, bifenthrin, resmethrin, phenothrin, cyphenothrin, permethrin, cypermethrin, etofenprox, cyfluthrin, deltamethrin, bifenthrin, fenvalerate, fenpropathrin, empentrin, silafluofen, transfluthrin, metofluthrin, and profluthrin carbamate compounds such as carbaryl, propoxur, methomyl, and thiodicarb; oxadiazole compounds such as methoxadiazone; phenylpyrazole compounds such as fipronil; sulfonamide compounds such as amidoflumet; compounds, pyrrole compounds such as chlorphenapyr, etc., insecticides such as organophosphorus compounds such as fenitrothion, diazinon, marathon, pyridafenthion, prothiophos, phoxim, chlorpyrifos, dichlorvos; alachlor, ametrine, aminocyclopyrachlor, aminopyralid, amipro Phosmethyl, Anilophos, Ashram, Atrazine, Azimsulfuron, Bencarbazone, Bethlozin, Benfuresate, Bensulfuronmethyl, Bensulide, Bentazone, Benchiocab, Benzobicyclone, Benzofenap, Bialaphos, Bicyclopyrone, Bifenox, Bispyribac, Bromacyl, Bromobutide, Butachlor , butamiphos, butenachlor, caffenstrol, carfentrazone-ethyl, clomethoxynil, chloridazone, chlorphthalim, chloroIPC, TCTP, simmethrin, cinosulfuron, clodinafop, clomazone, clomeprop, clopyralid, CNP, cumyluron, cyanazine, cyclosulfamron, cyhalofop Butyl , dicamba, dichlobenil, diflufenican, dimepiperate, dimethamethrin, dimethenamide, p-dimethenamide, dithiopyr, diuron, daimuron, esprocarb, ethofumesate, ethobenzanide, ethoxysulfuron, flazasulfuron, fenoxaprop-ethyl, fenoxasulfone, fentrazamide, florasulam, fluazifop , flucarbazone sodium salt, flucetosulfuron, flupoxam, glufosinate, glyphosate ammonium salt, glyphosate isopropylamine salt, glyphosate potassium salt, glyphosate sodium salt, glyphosate trimesium salt, halosulfuron-methyl, hexazinone, imazamox, imazapyr, imazethapyr, imazaquin , imazosulfuron, indanophan, indadifuram, iodosulfuron methyl sodium salt, ioxynil, ipfencarbazone, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaflutole, carbyrate, renacil, linuron, MCC, MCPA, MCPB, MCPP, mefenacet, mesosulfuron-methyl, mesotrione, metamifop, metamitron, metazosulfuron, methiozoline, methyldaimuron, metolachlor, metribuzine, metsulfuron-methyl, molinate, monosulfuron, monosulfuron-methyl, naproanilide, napropamide, nicosulfuron, norflurazon, orthovencarb, orthosulfame ron, oxadiargyl, oxadiazone, oxadiclomefone, pendimethalin, penoxsulam, pentoxazone, phenmedifam, picolinafen, pinoxaden, pretilachlor, prodiamine, promethrin, propanil, propisochlor, propoxycarbazone sodium salt, propyrisulfuron, propyzamide, pyraclonil , pyrasulfotole, pyrazolinate, pyrazosulfuron-ethyl, pyrazoxifene, piributicarb, pyriftalide, pyriminobac-methyl, pyrimisulphane, pyroxasulfone, pyroxysulam, quinclolac, quinocramine, quizalofop-ethyl, saflufenacil, sethoxydim, siduron, simazine , simetryn, sulfosulfuron, tebutiuron, tefuryltrione, tembotrione, tepraloxydim, terbacil, tetrapion, thenylchlor, thiazaflurone, thiencarbazone One or more herbicides such as methyl, thifensulfuron-methyl, topramezone, triafmon, trifloxysulfuron, trifluralin, 2,4-PA, and d-limonene can be used.

本発明の対象となる害虫を、以下に例示する。
アリ類（クロヤマアリ、トビイロシワアリ、アミメアリ、クロオオアリ、トビイロケアリ、オオハリアリ、ヒメアリ、クロクサアリ、イエヒメアリ、ルリアリ、オオズアリ、キイロヒメアリ、クロヒメアリ、コトビイロケアリ、ハヤシトビイロケアリ、キイロシリアゲアリ、トビイロシリアゲアリ、ハリブトシリアゲアリ、オオシワアリ、シワアリ、メクラハリアリ、トゲアリ、ムネアカオオアリ、サムライアリ、アカヤマアリ、アメイロアリ、ウメマツアリ、シワクシケアリ、エゾクシケアリ、オオズアカアリ、アズマオオズアカアリ、アシナガアリ、クロナガアリ、ムネボソアリ、フシアリ、アルゼンチンアリ、ヒアリ、アカカミアリ等）、
等脚目類（ホソワラジムシ、ワラジムシ等のワラジムシ類、オカダンゴムシ等のダンゴムシ類、フナムシ等のフナムシ類等）、
腹足類（コウラナメクジ、チャコウラナメクジ、ノナメクジ等のコウラナメクジ科、ナメクジ、ヤマナメクジ等のナメクジ科、ニワコウラナメクジ等のニワコウラナメクジ科、オカモノアラガイ等のオカモノアラガイ科、アフリカマイマイ等のアフリカマイマイ科、ウスカワマイマイ等のオナジマイマイ科、ニッポンマイマイ等のナンバンマイマイ科等のマイマイ、カタツムリ類）、
クモ類（カバキコマチグモ、セアカゴケグモ等）、
半翅目類（アオクサカメムシ、ホソヘリカメムシ、オオトゲシラホシカメムシ、トゲシラホシカメムシ、チャバネアオカメムシ、クサギカメムシ、ミナミアオカメムシ、アカスジカスミカメ、アカヒゲホソミドリカスミカメ等のカメムシ類、モモアカアブラムシ、リンゴアブラムシ、ワタアブラムシ、ニセダイコンアブラムシ等のアブラムシ類等）、
鱗翅目類（チャドクガ等のドクガ類、アメリカシロヒトリ等のヒトリガ類、マイマイガ等のマイマイガ類、ハスモンヨトウ、アワヨトウ、トリコプルシア属、ヘリオティス属、ヘリコベルパ属等のヤガ類、ニカメイガ、コブノメイガ、ワタノメイガ、ノシメマダラメイガ等のメイガ類、イガ、コイガ等のヒロズコガ類等の成虫または幼虫）、
双翅目類（ユスリカ類、タネバエ、タマネギバエ等のハナバエ類、マメハモグリバエ等のハモグリバエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、クロバネキノコバエ類、ニセケバエ類、ハマベバエ類、ハヤトビバエ類、オオキモンノミバエ等のノミバエ類、オオチョウバエ等のチョウバエ類、ブユ類、アブ類、サシバエ類等）、
膜翅目類（ミナミキイロアザミウマ、ミカンキイロアザミウマ、ハナアザミウマ、アザミウマ類等）、
多足類（ゲジ、トビズムカデ等の唇脚綱類や、ヤケヤスデ、アカヤスデ等の倍脚綱類）、
ダニ目（タカラダニ類等）、
鞘翅目類（ゴミムシ等のコウチュウ目等）、
革翅目類（ハサミムシ類等）、
網翅目類（ゴキブリ目等）、
直翅目類（ケラ類、バッタ類、コオロギ類等）を例示することができる。
本発明の害虫防除剤は、これらの中でも、腹足類、等脚目類、アリ類、半翅目類に対して有効に使用することができる。 Pests targeted by the present invention are exemplified below.
Ants (Kuroyama ant, Tobiiroshiwa ant, Reticulum ant, Black carpenter ant, Tobiiroko ant, Giant ant, Hime ant, Black fox ant, House ant, Luria ant, Giant ant, Yellow ant, Kurohime ant, Kotobiiro ant, Hayashi Tobiiroke ant, Yellow squirrel ant, Tobi squirrel ant, Haribo squirrel ant, Oshiwa ant, wrinkle ant, Mekurahary ant, stinger ant, Munea ant, Samurai ant, Akayama ant, Ameiro ant, Plum pine ant, Wrinkle ant, Ezokushi ant, Ozu red ant, Azuma Ozu red ant, Longtail ant, Chronaga ant, Mneboso ant, Fushi ant, Argentine ant, Fire ant, Red camior ant, etc.),
Isopods (wood beetles such as larvae and woodlice, pill bugs such as vulgare, locust beetles such as locusts, etc.),
Gastropods (Slugs such as slugs, chakoura slugs, and slugs; snails, snails),
Spiders (Birch spider, Redback spider, etc.),
Hemiptera (green stink bug, bean stink bug, rhinoceros stink bug, stink bug, stink bug, brown stink bug, brown stink bug, southern green stink bug, red stink bug, red beard stink bug, green peach aphid, Aphids such as apple aphid, cotton aphid, robin aphid, etc.),
Lepidoptera (Dragon moths such as Chadokuga, Tiger moths such as American white-tailed moth, Gypsy moths such as Gypsy moth, Spodoptera litura, Spodoptera, Noctuid moths such as Trichoplusia, Heliotis, Helicovelpa, etc. Adults or larvae such as Mei moths such as burrs, burrs, koiga moths, etc.),
Diptera (Chironomids, seed flies, onion flies, etc., leaf flies such as bean leaf flies, leaf flies, fruit flies, fruit flies, black-and-white mushroom flies, phantom flies, hemlock flies, hive flies, flea flies such as Okimon flea flies , moth flies and other moth flies, blackflies, gadflies, biting flies, etc.),
Hymenoptera (southern yellow thrips, western yellow thrips, flower thrips, thrips, etc.),
Myriapoda (Labiopoda such as Geji and Tobizumukade, and dipipeda such as Yakeyasude and Red millipede),
Acarina (Takara mites, etc.),
Coleoptera (coleoptera such as mealworms, etc.),
Lepidoptera (earwigs, etc.),
Tepidoptera (Roach order, etc.),
Orthoptera (molasses, grasshoppers, crickets, etc.) can be exemplified.
Among these, the pest control agent of the present invention can be effectively used against gastropods, isopods, ants, and hemiptera.

本発明の害虫侵入阻害剤は、アリ類等の害虫が触角や歩脚を薬剤処理面に接触させることを抑制し、薬剤処理面内に害虫が侵入することを確実に阻害するために、薬剤処理面１平方メートル当たり、ペラルゴン酸またはその塩を、好ましくは０．０１～３０ｇ、より好ましくは０．０５～２５ｇとなる量で散布する。施用頻度は、アリ類等の害虫の発生を確認したら、１～２週間に１回程度の頻度で施用するのがよい。施用手段は特に制限されない。
本発明の害虫侵入阻害剤は、害虫が侵入して欲しくない家屋などの建造物の入り口付近、例えば台所、勝手口、玄関、廊下、リビング、窓辺、ベランダ、ウッドデッキ、ポート、アスファルト等の家屋などの建造物周辺や駐車場等に噴霧または散布処理することにより、アリ類等の害虫が触角や歩脚を薬剤処理面に接触させることを抑制し、薬剤処理面内にアリ類等の害虫が侵入することを確実に阻害する効果を発揮し、家屋などの建造物内や車内へのアリ類等の害虫の侵入を確実に阻害する点において極めて実用的である。 The pest intrusion inhibitor of the present invention suppresses pests such as ants from contacting the chemically treated surface with their antennae and ambulatory legs, and reliably inhibits pests from invading the chemically treated surface. Pelargonic acid or a salt thereof is applied in an amount of preferably 0.01 to 30 g, more preferably 0.05 to 25 g per square meter of treated surface. As for the frequency of application, once the occurrence of pests such as ants is confirmed, it is recommended to apply once every 1 to 2 weeks. Application means are not particularly limited.
The pest intrusion inhibitor of the present invention is used near the entrance of buildings such as houses where pests do not want to invade, such as kitchens, back doors, entrances, corridors, living rooms, windowsills, verandas, wood decks, ports, and houses such as asphalt. By spraying or spraying the surroundings of buildings and parking lots, etc., it is possible to suppress the contact of pests such as ants with antennae and walking legs to the chemically treated surface, and pests such as ants are prevented from contacting the chemically treated surface. It exhibits an effect of reliably inhibiting invasion, and is extremely practical in that it reliably inhibits the invasion of pests such as ants into structures such as houses and vehicles.

以下に実施例によって本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples below, but the present invention is not limited to these.

＜試験検体の調製１＞
表１記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１～６および比較例１とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。
実施例１～６は、ペラルゴン酸と２５％アンモニア水とが中和してペラルゴン酸のアンモニウム塩を形成し、有効成分として作用する。 <Preparation of test specimen 1>
Test specimens having the composition shown in Table 1 were prepared as Examples 1 to 6 and Comparative Example 1. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.
In Examples 1 to 6, pelargonic acid and 25% aqueous ammonia are neutralized to form an ammonium salt of pelargonic acid, which acts as an active ingredient.

＜殺虫試験１＞
表２記載の各種害虫を対象として殺虫試験１を実施した。試験の概要は図１に示した。
≪アリ類・等脚目類・ナメクジ殺虫試験≫
内径１００ｍｍ、高さ４５ｍｍのプラスチック製カップ（商品名：ＫＰ－２００（鴻池プラスチック社製））の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記カップ内に供試虫５頭を放ち、１０ｃｍの距離から各試験検体２ｍＬを噴霧器で処理した。処理後、供試虫を清潔なプラスチック製カップに移し、１２時間後に致死数を計数し、下記式にて致死率（％）を算出した。試験は、２５℃、明るい条件下にて行い、３回の平均値を致死率（％）として表２に記載した。
≪カメムシ殺虫試験≫
上記「アリ類・等脚目類・ナメクジ殺虫試験」と同様に、チャバネアオカメムシ、クサギカメムシ、ミナミアオカメムシ、ホソヘリカメムシは供試虫を３～５頭とし、２４時間後の致死数を計数し、下記式にて致死率（％）を算出した。試験は、２５℃、明るい条件下にて１回行った。
≪ニッポンマイマイ殺虫試験≫
上記「アリ類・等脚目類・ナメクジ殺虫試験」と同様に、ニッポンマイマイは供試虫を１頭とし、１２時間後の致死を確認し、下記式にて致死率（％）を算出した。試験は、２５℃、明るい条件下にて１回行った。
≪トビズムカデ殺虫試験≫
内径１３０ｍｍ、高さ１００ｍｍのプラスチック製カップ（商品名：ＫＰ－８６０ＭＢ（鴻池プラスチック社製））の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記カップ内に供試虫１頭を放ち、１０ｃｍの距離から各試験検体６ｍＬを噴霧器で処理した。処理後、供試虫を清潔なプラスチック製カップに移し、２４時間後に致死を確認し、下記式にて致死率（％）を算出した。試験は、２５℃、明るい条件下にて１回行った。
［式］：致死率（％）＝致死した供試虫数／全供試虫数×１００ <Insecticidal test 1>
Insecticidal test 1 was carried out on various insect pests listed in Table 2. The outline of the test is shown in FIG.
≪Ants, isopods, and slug insecticidal tests≫
Calcium carbonate was applied to the upper inner wall surface of a plastic cup (trade name: KP-200 (manufactured by Konoike Plastic Co., Ltd.)) having an inner diameter of 100 mm and a height of 45 mm to prevent pests from escaping. Five test worms were released into the cup and 2 mL of each test sample was sprayed from a distance of 10 cm. After the treatment, the test insects were transferred to a clean plastic cup, the number of dead insects was counted 12 hours later, and the mortality rate (%) was calculated by the following formula. The test was performed at 25° C. under bright conditions, and the average value of 3 tests is shown in Table 2 as the mortality rate (%).
≪Stink bug insecticidal test≫
In the same way as in the above "ant, isopod, slug insecticidal test", 3 to 5 test insects were used for the brown stink bug, brown stink bug, southern green stink bug, and bean stink bug, and the number of deaths after 24 hours was determined. It was counted and the lethality rate (%) was calculated by the following formula. The test was performed once under bright conditions at 25°C.
≪Japanese snail insecticidal test≫
In the same manner as in the above "Ants/Isopoda/Slug Insecticidal Test", the Japanese snail was used as one test insect, and mortality was confirmed after 12 hours, and the mortality rate (%) was calculated using the following formula. . The test was performed once under bright conditions at 25°C.
≪Tobizumukade Insecticidal Test≫
A plastic cup having an inner diameter of 130 mm and a height of 100 mm (trade name: KP-860MB (manufactured by Konoike Plastic Co., Ltd.)) was coated with calcium carbonate on the upper part of the inner wall surface to prevent pests from escaping. One test insect was released into the cup and 6 mL of each test sample was sprayed from a distance of 10 cm. After the treatment, the test insects were transferred to a clean plastic cup, lethality was confirmed 24 hours later, and the mortality rate (%) was calculated according to the following formula. The test was performed once under bright conditions at 25°C.
[Formula]: Mortality rate (%) = number of test insects that died / total number of test insects x 100

表２に示したとおり、本発明のペラルゴン酸のアンモニウム塩を有効成分とした実施例１の害虫防除剤は、各種害虫に対して優れた殺虫効果を奏することが明らかとなった。 As shown in Table 2, it was found that the pest control agent of Example 1 containing the ammonium salt of pelargonic acid of the present invention as an active ingredient exhibits excellent insecticidal effects against various pests.

実施例１と同様にして、表１に記載した実施例２～６について各種害虫に対する殺虫効果を確認した結果、以下のとおり優れた殺虫効果を奏することが確認された。
クロヤマアリ、クサギカメムシ、ミナミアオカメムシ、ホソヘリカメムシに対して実施例２を処理した結果、致死率は９３．３％、１００％、１００％および１００％であった。
ニッポンマイマイ、ホソヘリカメムシに対して、実施例３を処理した結果、いずれも致死率は１００％であった。
ダンゴムシ、ワラジムシに対して実施例３～４を処理した結果、いずれも致死率は１００％であった。
ダンゴムシ、ワラジムシおよびナメクジに対して実施例５を処理した結果、致死率は、８０％、８６．７％および１００％であった。
ダンゴムシ、ナメクジに対して実施例６を処理した結果、致死率は、７３．３％、９３％であった。 As a result of confirming the insecticidal effect against various pests in Examples 2 to 6 shown in Table 1 in the same manner as in Example 1, it was confirmed that the following excellent insecticidal effect was exhibited.
As a result of treating Example 2 against black wood ants, brown marmorated stink bugs, southern green stink bugs and bean bugs, the fatality rates were 93.3%, 100%, 100% and 100%.
As a result of treating Japanese snail and bean bug with Example 3, the fatality rate was 100% in both cases.
As a result of treating Examples 3 and 4 against pill bugs and woodlice, the fatality rate was 100%.
Treatment of Example 5 against pill bugs, woodlice and slugs resulted in 80%, 86.7% and 100% lethality.
As a result of treating pill bugs and slugs with Example 6, the fatality rates were 73.3% and 93%, respectively.

＜試験検体の調製２＞
表３記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例７～９とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 2>
Test specimens having the composition shown in Table 3 were prepared as Examples 7-9. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜忌避試験１＞
表４記載の各種害虫を対象として忌避試験１を実施した。試験の概要は図２に示した。
縦２５ｃｍ、横３０ｃｍ、高さ１０ｃｍのプラスチック製容器の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記容器内には、供試虫の餌場として、水を含浸した脱脂綿または固形餌を２ヵ所設置した。次に直径５．５ｃｍ、ナメクジ対象のみ直径７ｃｍのろ紙に実施例７～９と対照（アセトン１００％）を各２ｍＬずつ含浸させ、餌場を囲うようにろ紙を設置した。
次に、容器内に供試虫を放ち、３０分後の定着数を計数し、下記式にて忌避率（％）を算出した。試験は、２５℃、明るい条件下にて行い、２回の平均値を忌避率（％）として表４に記載した。
試験では、クロヤマアリおよびアミメアリは各５０頭、ダンゴムシおよびワラジムシは各４０頭、ナメクジは２０頭を用いた。
忌避率（％）＝｛１－（試験検体定着数）／（試験検体定着数＋対照定着数）｝×１００
以後、式中の「試験検体」とは、実施例または比較例の検体を意味する。 <Evasion test 1>
Repellent test 1 was carried out on various insect pests listed in Table 4. A summary of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper part of the inner wall surface of a plastic container measuring 25 cm long, 30 cm wide and 10 cm high to prevent pests from escaping. Absorbent cotton impregnated with water or solid food was placed at two locations in the container as feeding grounds for the test insects. Next, filter paper with a diameter of 5.5 cm and a diameter of 7 cm only for slugs was impregnated with 2 mL each of Examples 7 to 9 and a control (100% acetone), and the filter papers were placed so as to surround the feeding area.
Next, the test insects were released into the container, the number of colonies after 30 minutes was counted, and the repellency rate (%) was calculated by the following formula. The test was performed at 25° C. under bright conditions, and the average value of two times is shown in Table 4 as the repellency rate (%).
In the test, 50 each of black fire ants and reticulum ants, 40 each of pill bugs and woodlice, and 20 slugs were used.
Repellent rate (%) = {1-(number of fixed test specimens) / (number of fixed test specimens + number of fixed control specimens)} x 100
Hereinafter, "test sample" in the formula means a sample of Examples or Comparative Examples.

表４に示したとおり、本発明のペラルゴン酸を有効成分とした害虫防除剤は、各種害虫に対して優れた忌避効果を奏することが明らかとなった。 As shown in Table 4, it was found that the pest control agent containing pelargonic acid as an active ingredient of the present invention exhibits an excellent repelling effect against various pests.

＜試験検体の調製３＞
表５記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１０、比較例２とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 3>
Test specimens having the composition shown in Table 5 were prepared as Example 10 and Comparative Example 2. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜腹足類防除試験１＞
チャコウラナメクジを対象として腹足類防除試験１を実施した。試験の概要は図１に示した。
内径１００ｍｍ、高さ４５ｍｍのプラスチック製カップ（商品名：ＫＰ－２００（鴻池プラスチック社製））の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記カップ内に供試虫１頭を放ち、１０ｃｍの距離から実施例１０、比較例２の各試験検体３ｍＬを噴霧器で処理した。処理後、供試虫を観察し完全停止するまでの時間（ＦＴ：秒）を測定した。また、チャコウラナメクジの粘液脱ぎ捨て行動の有無、逃亡行動の有無、１５分後および２４時間後の致死について確認し、その結果を表６に記載した。
表６中の「無」は粘液脱ぎ捨て行動や逃亡行動が無かったことを、「有」は粘液脱ぎ捨て行動や逃亡行動があったことを、「〇」は致死していたことを、「×」は生存していたことを意味する。 <Gastropod control test 1>
A gastropod control test 1 was carried out on Chakoura slugs. The outline of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper inner wall surface of a plastic cup (trade name: KP-200 (manufactured by Konoike Plastic Co., Ltd.)) having an inner diameter of 100 mm and a height of 45 mm to prevent pests from escaping. One test insect was released into the cup, and 3 mL of each test sample of Example 10 and Comparative Example 2 was sprayed from a distance of 10 cm. After the treatment, the test insects were observed and the time (FT: seconds) until complete termination was measured. In addition, the presence or absence of mucus shedding behavior, escape behavior, and lethality after 15 minutes and 24 hours of chakoura slugs were confirmed, and the results are shown in Table 6.
In Table 6, "No" indicates that there was no mucus shedding behavior or escape behavior, "Yes" indicates that there was mucus shedding behavior or escape behavior, "O" indicates that there was fatality, and "X" means alive.

一般的に、ナメクジ等の腹足類は、ピレスロイド系殺虫剤を体表に処理しても、体表の粘液を脱ぎ捨てることにより殺虫効果が得られにくいことが知られている。
表６の実施例１０の結果より明らかなように、ペラルゴン酸は処理してから行動を完全停止するまでの時間（ＦＴ）が１９１秒（約３分程度）であり、粘液の脱ぎ捨て行動や逃亡行動が見られず、１５分以内に致死することが確認された。
一方、比較例２のピレスロイド系殺虫剤の１つであるピレトリンを処理した場合は、公知技術のとおり、体表の粘液脱ぎ捨て行動や逃亡行動が見られ、２４時間後も致死しなかった。
表６に示したとおり、本発明のペラルゴン酸を有効成分とした害虫防除剤は、公知のピレスロイド系殺虫剤では得られない、確実に致死活性が得られる、ナメクジ等の腹足類に対する優れた防除効果を発揮することが明らかとなった。 It is generally known that gastropods such as slugs are less likely to have an insecticidal effect even if the body surface is treated with a pyrethroid insecticide because the mucus on the body surface is shed off.
As is clear from the results of Example 10 in Table 6, the time (FT) from the treatment of pelargonic acid to the complete cessation of behavior was 191 seconds (about 3 minutes), and the mucus shedding behavior and escape behavior were observed. No behavior was observed and it was confirmed to be dead within 15 minutes.
On the other hand, when treated with pyrethrin, which is one of the pyrethroid insecticides of Comparative Example 2, mucus shedding behavior and escape behavior on the body surface were observed, and no death occurred even after 24 hours, as is known in the art.
As shown in Table 6, the pest control agent containing pelargonic acid as an active ingredient of the present invention has an excellent control effect against gastropods such as slugs, which reliably provides lethal activity that cannot be obtained with known pyrethroid insecticides. It became clear that the

＜試験検体の調製４＞
表７記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１１、比較例３、４とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 4>
Test specimens having the composition shown in Table 7 were prepared as Example 11 and Comparative Examples 3 and 4. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜腹足類防除試験２＞
チャコウラナメクジを対象として腹足類防除試験２を実施した。試験の概要は図１に示した。
上記「腹足類防除試験１」と同様に試験を行った。処理後、供試虫を観察し完全停止するまでの時間（ＦＴ：秒）を測定した。また、チャコウラナメクジの粘液脱ぎ捨て行動の有無、逃亡行動の有無、１５分後および２４時間後の致死について確認し、その結果を表８に記載した。
表８中の「無」は粘液脱ぎ捨て行動や逃亡行動が無かったことを、「有」は粘液脱ぎ捨て行動や逃亡行動があったことを、「有＊」は粘液脱ぎ捨て行動はあるが完全に脱ぎ捨てられずにいたことを、「〇」は致死していたことを、「×」は生存していたことを意味する。 <Gastropod control test 2>
A gastropod control test 2 was carried out on Chakoura slugs. The outline of the test is shown in FIG.
The test was conducted in the same manner as in the above "Gastropod control test 1". After the treatment, the test insects were observed and the time (FT: seconds) until complete termination was measured. In addition, the presence or absence of the mucus shedding behavior of the chakoura slug, the presence or absence of escape behavior, and lethality after 15 minutes and 24 hours were confirmed, and the results are shown in Table 8.
In Table 8, "No" indicates that there was no mucus shedding behavior or escape behavior, "Yes" indicates that there was mucus shedding behavior or escape behavior, and "Yes *" indicates that there was mucus shedding behavior but completely shedding. ``O'' means mortal, and ``X'' means alive.

上述したとおり、ピレスロイド系殺虫剤をナメクジ等の腹足類の体表に処理しても、体表の粘液を脱ぎ捨てることにより殺虫効果が得られにくいが、天然系成分の中には、例えば、Ｌ－カルボンのように体表の粘液脱ぎ捨て行動を阻害し致死させるものが存在する一方で、リモネンのように体表の粘液脱ぎ捨て行動を阻害できない成分があることも知られている。
表８の実施例１１の結果より明らかなように、ペラルゴン酸は処理してから行動を完全停止するまでの時間（ＦＴ）が２４０秒（約４分程度）であり、粘液の脱ぎ捨て行動や逃亡行動が見られず、１５分以内に致死した。
一方、体表の粘液脱ぎ捨て行動を阻害し致死させることが公知のＬ－カルボンを処理した場合には、ペラルゴン酸処理と同様に逃亡行動は見られず、１５分以内に致死したが、体表の粘液脱ぎ捨て行動が見られ、行動を完全停止するまでの時間（ＦＴ）が４２５秒（７分以上）であった。また、リモネンを処理した場合には、体表の粘液脱ぎ捨て行動や逃亡行動が見られ、２４時間後も致死に至らなかった。
表８に示したとおり、本発明のペラルゴン酸を有効成分とした害虫防除剤は、Ｌ－カルボン等の公知の腹足類駆除剤よりも優れた防除効果が得られることが明らかとなった。 As described above, even if a pyrethroid insecticide is applied to the body surface of gastropods such as slugs, it is difficult to obtain an insecticidal effect by shedding the mucus on the body surface, but some natural ingredients include, for example, L- While some substances, such as carvone, inhibit the mucus-shedding behavior on the body surface and cause death, it is also known that there are ingredients that cannot inhibit the mucus-shedding behavior on the body surface, such as limonene.
As is clear from the results of Example 11 in Table 8, the time (FT) from the treatment of pelargonic acid to the complete cessation of behavior was 240 seconds (about 4 minutes), and the mucus shedding behavior and escape behavior were observed. It was inactive and dead within 15 minutes.
On the other hand, when treated with L-carvone, which is known to inhibit mucus shedding behavior on the body surface and cause death, similar to pelargonic acid treatment, no escape behavior was observed and death occurred within 15 minutes. mucus shedding behavior was observed, and the time (FT) until the behavior completely stopped was 425 seconds (7 minutes or more). In addition, when treated with limonene, mucus shedding behavior on the body surface and escape behavior were observed, and no lethality occurred even after 24 hours.
As shown in Table 8, it was found that the pest control agent containing pelargonic acid as an active ingredient of the present invention has a better control effect than known gastropod control agents such as L-carvone.

＜試験検体の調製５＞
表９記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１２、比較例５とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 5>
Test specimens having the composition shown in Table 9 were prepared as Example 12 and Comparative Example 5. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜アリ類忌避試験１＞
表１０記載のアリ類を対象としてアリ類忌避試験１を実施した。試験の概要は図２に示した。
縦２５ｃｍ、横３０ｃｍ、高さ１０ｃｍのプラスチック製容器の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記容器内には、供試虫の餌場として、水を含浸した脱脂綿を２ヵ所設置した。次に直径５．５ｃｍのろ紙に実施例１２または比較例５と対照（アセトン１００％）を各２ｍＬずつ含浸させ、餌場を囲うようにろ紙を設置した。
次に、容器内に供試虫（５０頭）を放ち、３０分後の餌場への定着数を計数し、下記式にて忌避率（％）を算出した。
また、試験検体を含浸させたろ紙に対する侵入回避効果（試験検体を含浸させたろ紙に対しアリ類が触角や歩脚を接触すらさせることなくろ紙の前からＵターンする行動を促す効果）の有無についても、確認した。試験は、２５℃、明るい条件下にて行い、忌避率（％）として表１０に記載した。
忌避率（％）＝｛１－（試験検体定着数）／（試験検体定着数＋対照定着数）｝×１００
表１０中の「有」は侵入回避効果が認められたことを、「無」は侵入回避効果が認められなかったことを意味する。 <Ant Repellent Test 1>
Ant repelling test 1 was carried out using the ants listed in Table 10 as targets. A summary of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper part of the inner wall surface of a plastic container measuring 25 cm long, 30 cm wide and 10 cm high to prevent pests from escaping. Absorbent cotton impregnated with water was placed in two places in the container as feeding grounds for the test insects. Next, filter paper with a diameter of 5.5 cm was impregnated with 2 mL each of Example 12 or Comparative Example 5 and the control (100% acetone), and the filter papers were installed so as to surround the feeding area.
Next, test insects (50) were released into the container, and after 30 minutes, the number of colonies on the feeding ground was counted, and the repelling rate (%) was calculated by the following formula.
In addition, whether or not there is an effect of avoiding invasion of the filter paper impregnated with the test specimen (an effect that encourages ants to make a U-turn in front of the filter paper without even contacting the antennae or ambulatory legs with the filter paper impregnated with the test specimen). also confirmed. The test was conducted at 25° C. under bright conditions, and the results are shown in Table 10 as repellency rate (%).
Repellent rate (%) = {1-(number of fixed test specimens) / (number of fixed test specimens + number of fixed control specimens)} x 100
"Yes" in Table 10 means that an invasion-avoiding effect was recognized, and "No" means that an invasion-avoidance effect was not recognized.

表１０の実施例１２の結果より明らかなように、ペラルゴン酸はクロヤマアリ、アミメアリのアリ類の種類に関わらず忌避率が１００％であり、優れた忌避効果を奏することが確認された。これに対し、ピレスロイド系殺虫剤のフェンプロパトリンは忌避率が５０％未満であり、しかもクロヤマアリとアミメアリのようにアリ類の種類により忌避効果に差があった。
さらに、ペラルゴン酸を含浸させたろ紙に対する侵入回避効果をも有することが確認された一方、フェンプロパトリンを含浸させたろ紙に対する、侵入回避効果は認められなかった。
表１０に示したとおり、本発明のペラルゴン酸を有効成分とした害虫防除剤は、ピレスロイド系殺虫剤よりも優れたアリ類忌避効果および薬剤処理面内に対する侵入回避効果を発揮することが明らかとなった。 As is clear from the results of Example 12 in Table 10, it was confirmed that pelargonic acid had a repelling rate of 100% regardless of the types of ants such as Black fire ant and Reticulum ant, exhibiting an excellent repelling effect. In contrast, fenpropathrin, which is a pyrethroid insecticide, has a repelling rate of less than 50%, and there is a difference in repelling effect depending on the type of ants such as black wood ant and short-tailed ant.
Furthermore, while it was confirmed that it had an effect of avoiding penetration into filter paper impregnated with pelargonic acid, it was not found to have an effect of avoiding penetration into filter paper impregnated with fenpropathrin.
As shown in Table 10, it is clear that the pest control agent containing pelargonic acid as an active ingredient of the present invention exhibits an ant repelling effect and an intrusion avoidance effect on the drug-treated surface that are superior to pyrethroid insecticides. became.

上記「アリ類忌避試験１」において確認された、アリ類侵入回避効果について、詳しく調査するため以下の「アリ類侵入阻害確認試験」と「アリ類侵入阻害詳細確認試験」を行った。
＜試験検体の調製６＞
下記表１１記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１３、比較例６～１１とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 In order to investigate in detail the ant invasion avoidance effect confirmed in the above "ant repellent test 1", the following "ant invasion inhibition confirmation test" and "ant invasion inhibition detailed confirmation test" were performed.
<Preparation of test specimen 6>
Test specimens having the compositions shown in Table 11 below were prepared as Example 13 and Comparative Examples 6-11. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜アリ類侵入阻害確認試験＞
試験の概要は図３に示す。
縦１５ｃｍ、横２０ｃｍ、高さ１０ｃｍのプラスチック製容器の内壁面上部にアリ類が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記容器内には、アリ類の餌場として、水を含浸した脱脂綿を１ヵ所設置した。次に直径５．５ｃｍのろ紙に試験検体をそれぞれ２ｍＬずつ含浸させ、餌場を囲うようにろ紙を設置した。
次に、容器内にアリ類（クロヤマアリ、１０頭）を放ち、ろ紙上に侵入したアリ類の数を（ａ）侵入回数として、１０分間カウントした。試験は、２５℃、明るい条件下にて行った。
この（ａ）侵入回数は、触角や歩脚を当該ろ紙に接触させ、さらに前進してろ紙内に侵入した回数を意味する。
上記試験検体の組成とそれぞれの（ａ）侵入回数を表１１に示した。 <Confirmation test for inhibition of invasion of ants>
A summary of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper part of the inner wall surface of a plastic container having a length of 15 cm, a width of 20 cm, and a height of 10 cm to prevent ants from escaping. Absorbent cotton impregnated with water was placed at one place in the container as a feeding ground for ants. Next, filter paper with a diameter of 5.5 cm was impregnated with 2 mL of each test sample, and the filter papers were placed so as to surround the feeding area.
Next, ants (Kuroyama ant, 10) were released into the container, and the number of ants that invaded the filter paper was counted as (a) the number of times of intrusion for 10 minutes. The test was performed at 25°C under bright conditions.
The (a) number of intrusions refers to the number of times the antennae or ambulatory legs are brought into contact with the filter paper and then move forward to invade the filter paper.
Table 11 shows the composition of the above test specimens and the number of (a) penetrations for each.

表１１の実施例１３の結果より明らかなように、ペラルゴン酸を含浸させたろ紙上にアリ類は侵入することが全くなく、優れた侵入阻害効果を発揮することが確認された。これに対し、ペラルゴン酸と同じ飽和脂肪酸である酪酸（比較例６）を含浸させたろ紙上にアリ類が１０分間に４９回、カプリル酸（比較例７）を含浸させたろ紙上に２５回、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸（比較例８～１１）は、それぞれを含浸させたろ紙上に１３～１５回侵入しており、ペラルゴン酸とは異なり侵入阻害効果を示さないことも明らかとなった。
ペラルゴン酸は、酪酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸と炭素数のみが相違する飽和脂肪酸であるが、薬剤処理面内にアリ類が一度も侵入しない、すなわち、薬剤処理面内への侵入阻害効果を発揮する点において、他の脂肪酸と大きく相違することが確認された。
ペラルゴン酸が有する優れた薬剤処理面内への侵入阻害効果は、本発明者が多くの実験を行い初めて確認した格別顕著な効果である。 As is clear from the results of Example 13 in Table 11, ants did not invade the filter paper impregnated with pelargonic acid, and it was confirmed that the filter paper exhibited an excellent invasion inhibition effect. On the other hand, ants were observed 49 times in 10 minutes on a filter paper impregnated with butyric acid (Comparative Example 6), which is a saturated fatty acid similar to pelargonic acid, and 25 times on a filter paper impregnated with caprylic acid (Comparative Example 7). , capric acid, lauric acid, myristic acid, and palmitic acid (Comparative Examples 8-11) penetrated the respective impregnated filter paper 13-15 times, and unlike pelargonic acid, did not exhibit an invasion-inhibiting effect. was also revealed.
Pelargonic acid is a saturated fatty acid that differs from butyric acid, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, and palmitic acid only in the number of carbon atoms. It was confirmed that it is greatly different from other fatty acids in that it exerts an effect of inhibiting intrusion into the plane.
The excellent inhibitory effect of pelargonic acid on penetration into the chemical-treated surface is a particularly remarkable effect that the present inventors have confirmed for the first time through many experiments.

＜試験検体の調製７＞
下記表１２記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１４、比較例１２～１５とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 7>
Test specimens having the composition shown in Table 12 below were prepared as Example 14 and Comparative Examples 12-15. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜アリ類侵入阻害詳細確認試験＞
試験の概要は図３に示す。
縦１５ｃｍ、横２０ｃｍ、高さ１０ｃｍのプラスチック製容器の内壁面上部にアリ類が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記容器内には、アリ類の餌場として、水を含浸した脱脂綿を１ヵ所設置した。次に直径５．５ｃｍのろ紙に試験検体をそれぞれ２ｍＬずつ含浸させ、餌場を囲うようにろ紙を設置した。
次に、容器内にアリ類（クロヤマアリ、１０頭）を放ち、ろ紙に接近したアリ類の行動を観察した。ろ紙に触角や歩脚を接触させることなくＵターンしたアリ類の数を（ｂ）侵入回避回数、ろ紙に触角や歩脚を接触させたが、ろ紙に侵入することなくＵターンしたアリ類の数を（ｃ）接触後回避回数として、１０分間カウントした。また、（ｂ）侵入回避回数と（ｃ）接触後回避回数の和を（ｄ）侵入阻害回数とした。さらに、（ｄ）侵入阻害回数における（ｂ）侵入回避回数の割合を「侵入回避率（％）」とした。
試験は、２５℃、明るい条件下にて行った。
上記試験検体の組成とそれぞれの（ｂ）侵入回避回数、（ｃ）接触後回避回数、（ｄ）侵入阻害回数、侵入回避率（％）を表１２に示した。 <Detailed Confirmation Test for Inhibition of Invasion of Ants>
A summary of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper part of the inner wall surface of a plastic container having a length of 15 cm, a width of 20 cm, and a height of 10 cm to prevent ants from escaping. Absorbent cotton impregnated with water was placed at one place in the container as a feeding ground for ants. Next, filter paper with a diameter of 5.5 cm was impregnated with 2 mL of each test sample, and the filter papers were placed so as to surround the feeding area.
Next, ants (Kuroyama ant, 10 individuals) were released into the container, and the behavior of the ants approaching the filter paper was observed. The number of ants that made a U-turn without contacting the filter paper with their antennae or ambulatory legs was calculated as (b) the number of times that they avoided invasion, and the number of ants that made a U-turn without contacting the filter paper with their antennae or ambulatory legs. The number was counted for 10 minutes as (c) the number of times of avoidance after contact. The sum of (b) the number of avoidance times of entry and (c) the number of times of avoidance after contact was defined as (d) the number of times of inhibition of entry. Furthermore, the ratio of (b) invasion avoidance frequency to (d) invasion inhibition frequency was defined as “invasion avoidance rate (%)”.
The test was performed at 25°C under bright conditions.
Table 12 shows the composition of the above test specimens, (b) the number of times of avoidance of entry, (c) the number of times of avoidance after contact, (d) the number of times of inhibition of entry, and the rate of avoidance of entry (%).

表１２の実施例１４の結果より明らかなように、ペラルゴン酸を含浸させたろ紙の前からＵターンする（ｄ）侵入阻害回数は、炭素数のみが相違する飽和脂肪酸である酪酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸（比較例１２～１５）に比べて約１．５～４倍程度高く、ペラルゴン酸は極めて優れた薬剤処理面内への侵入阻害効果を有することが明らかとなった。中でも、ペラルゴン酸は、薬剤処理面にアリ類が触角や歩脚を接触すらさせずに薬剤処理面の前からＵターンする（ｂ）侵入回避回数が、触角や歩脚を接触さてからＵターンする（ｃ）接触後回避回数に比べて概略５倍程度高いことも確認された。このことは、（ｄ）侵入阻害回数における（ｂ）侵入回避回数の割合を意味する「侵入回避率（％）」が、ペラルゴン酸（実施例１４）は、酪酸、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸（比較例１２～１５）に比べて極めて高いことからも、明白である。
すなわち、ペラルゴン酸は、アリ類が触角や歩脚を薬剤処理面に接触させることを抑制し、薬剤処理面内にアリ類が侵入することを確実に阻害する優れた効果を発揮することが明らかとなった。 As is clear from the results of Example 14 in Table 12, the U-turn from the front of the filter paper impregnated with pelargonic acid (d) invasion inhibition times are saturated fatty acids that differ only in the number of carbon atoms, butyric acid, caprylic acid, Approximately 1.5 to 4 times higher than capric acid and lauric acid (Comparative Examples 12 to 15), pelargonic acid was found to have an extremely excellent effect of inhibiting penetration into the chemical-treated surface. Among them, pelargonic acid causes ants to make a U-turn from the front of the chemical-treated surface without even contacting the antennae or walking legs with the chemical-treated surface. It was also confirmed that it is approximately five times higher than (c) the number of times of avoidance after contact. This means that the "invasion avoidance rate (%)", which means the ratio of (b) the number of times of avoidance of invasion in (d) the number of times of invasion inhibition, It is also evident from the fact that it is extremely high compared to acids (Comparative Examples 12-15).
In other words, it is clear that pelargonic acid exerts an excellent effect of suppressing the contact of ants with antennae and ambulatory legs to the drug-treated surface and reliably inhibiting the invasion of ants into the drug-treated surface. became.

＜試験検体の調製８＞
表１３記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１５、比較例１６とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 8>
Test specimens having the composition shown in Table 13 were prepared as Example 15 and Comparative Example 16. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜アリ類忌避試験２＞
表１４記載のアリ類を対象としてアリ類忌避試験２を実施した。試験の概要は図２に示した。
縦２５ｃｍ、横３０ｃｍ、高さ１０ｃｍのプラスチック製容器の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう逃亡処理を施した。前記容器内には、供試虫の餌場として、水を含浸した脱脂綿を２ヵ所設置した。次に直径５．５ｃｍのろ紙に実施例１５または比較例１６と対照（アセトン１００％）を各２ｍＬずつ含浸させ、餌場を囲うようにろ紙を設置した。容器内に供試虫を放ち、３０分後の定着数を計数し、下記式にて忌避率（％）を算出した。これを「初期」の忌避率とする。
次いで、直径５．５ｃｍのろ紙に実施例１５または比較例１６と対照（アセトン１００％）を各２ｍＬずつ含浸させ、１週間ドラフト内で風乾させた。上記と同様の試験を１週間風乾させたろ紙を用いて再度行い、１２時間後の定着数を係数し、下記式にて忌避率（％）を算出した。これを「１週間後」の忌避率とした。試験は、２５℃、明るい条件下にて行い、２回の平均値を忌避率（％）を表１４に記載した。
忌避率（％）＝｛１－（試験検体定着数）／（試験検体定着数＋対照定着数）｝×１００ <Ant Repellent Test 2>
Ant repelling test 2 was carried out using the ants listed in Table 14 as targets. A summary of the test is shown in FIG.
A plastic container having a length of 25 cm, a width of 30 cm, and a height of 10 cm was treated to prevent pests from escaping to the upper part of the inner wall surface of the plastic container. Absorbent cotton impregnated with water was placed in two places in the container as feeding grounds for the test insects. Next, filter paper with a diameter of 5.5 cm was impregnated with 2 mL each of Example 15 or Comparative Example 16 and the control (100% acetone), and the filter papers were installed so as to surround the feeding area. The test insects were released into the container, the number of colonies after 30 minutes was counted, and the repellency rate (%) was calculated by the following formula. This is the "initial" repellency rate.
Then, filter paper with a diameter of 5.5 cm was impregnated with 2 mL each of Example 15 or Comparative Example 16 and a control (100% acetone), and air-dried in a fume hood for one week. The same test as above was performed again using the filter paper that had been air-dried for 12 hours, and the repelling rate (%) was calculated by the following formula by taking the number of fixations after 12 hours as a coefficient. This was defined as the repelling rate "one week later". The test was performed at 25° C. under bright conditions, and Table 14 shows the repellency rate (%) of the average value of two times.
Repellent rate (%) = {1-(number of fixed test specimens) / (number of fixed test specimens + number of fixed control specimens)} x 100

表１４の実施例１５の結果より明らかなように、ペラルゴン酸はクロヤマアリ、アミメアリに対して、初期、１週間後ともに忌避率が１００％であることが確認された。これに対し、アリ類に対する天然成分由来の忌避成分として知られているサリチル酸ベンジル（比較例１６）は、初期の忌避率はクロヤマアリ、アミメアリともに１００％であるものの、１週間後の忌避率は、クロヤマアリに対しては４６．２％、アミメアリに対しては８４．８％と、忌避率が低下することが明らかとなった。この忌避率の低下は、サリチル酸ベンジルが揮散性の高い薬剤であることから、１週間風乾させたろ紙には、忌避活性に十分なサリチル酸ベンジルが残存していないことに起因するものと考えられる。
これらの結果より、本発明のペラルゴン酸を有効成分とした害虫防除剤は、長期間安定したアリ類忌避効果を発揮することが明らかとなった。 As is clear from the results of Example 15 in Table 14, it was confirmed that pelargonic acid had a repelling rate of 100% against black wood ant and reticulum ant both at the initial stage and after one week. On the other hand, benzyl salicylate (Comparative Example 16), which is known as a repellent ingredient derived from a natural ingredient against ants, had an initial repellency rate of 100% for both black fire ant and reticulum ant, but the repellency rate after one week was It was found that the repelling rate decreased to 46.2% against black fire ants and 84.8% against reticulated ants. Since benzyl salicylate is a highly volatile drug, this decrease in repellency rate is considered to be due to insufficient benzyl salicylate remaining for repellent activity in the filter paper air-dried for one week.
From these results, it was clarified that the pest control agent containing pelargonic acid as an active ingredient of the present invention exerts a stable ant repelling effect for a long period of time.

＜試験検体の調製９＞
表１５記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１６、比較例１７とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 9>
Test specimens having the composition shown in Table 15 were prepared as Example 16 and Comparative Example 17. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜等脚目類防除試験１＞
表１６記載の等脚目類を対象として等脚目類防除試験１を実施した。試験の概要は図２に示した。
縦２５ｃｍ、横３０ｃｍ、高さ１０ｃｍのプラスチック製容器の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記容器内には、供試虫の餌場として、水を含浸した脱脂綿を２ヵ所設置した。次に直径５．５ｃｍのろ紙に実施例１６または比較例１７と対照（アセトン１００％）を各２ｍＬずつ含浸させ、餌場を囲うようにろ紙を設置した。
次に、容器内に供試虫（２０頭）を放ち、３０分後の餌場への定着数を計数し、下記式にて忌避率（％）を算出した。また、試験検体を含浸させたろ紙に対する侵入回避効果（試験検体を含浸させたろ紙に対し等脚目類が触角や歩脚を接触すらさせることなくろ紙の前からＵターンする行動を促す効果）の有無についても確認した。試験は、２５℃、明るい条件下にて行い、忌避率（％）として表１６に記載した。
忌避率（％）＝｛１－（試験検体定着数）／（試験検体定着数＋対照定着数）｝×１００
表１６中の「有」は侵入回避効果が認められたことを、「無」は侵入回避効果が認められなかったことを意味する。 <Isopoda control test 1>
Isopod control test 1 was carried out using the isopods listed in Table 16 as targets. A summary of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper part of the inner wall surface of a plastic container measuring 25 cm long, 30 cm wide and 10 cm high to prevent pests from escaping. Absorbent cotton impregnated with water was placed in two places in the container as feeding grounds for the test insects. Next, filter paper with a diameter of 5.5 cm was impregnated with 2 mL each of Example 16 or Comparative Example 17 and the control (100% acetone), and the filter papers were installed so as to surround the feeding area.
Next, test insects (20) were released into the container, and after 30 minutes, the number of colonies on the feeding ground was counted, and the repelling rate (%) was calculated by the following formula. In addition, the invasion avoidance effect on the filter paper impregnated with the test specimen (the effect of encouraging the action of making a U-turn from the front of the filter paper without even contacting the antennae or walking legs of the isopods with the filter paper impregnated with the test specimen) We also checked the presence or absence of The test was performed at 25°C under bright conditions, and the results are shown in Table 16 as repellency rate (%).
Repellent rate (%) = {1-(number of fixed test specimens) / (number of fixed test specimens + number of fixed control specimens)} x 100
"Yes" in Table 16 means that an invasion avoidance effect was recognized, and "No" means that an invasion avoidance effect was not recognized.

表１６の実施例１６の結果より明らかなように、ペラルゴン酸はダンゴムシ、ワラジムシに対して、市販のダンゴムシ忌避剤の有効成分としても使用され、ピレスロイド系殺虫剤として公知のピレトリン（比較例１７）に比べ、高い忌避活性を示すことが明らかとなった。さらに、ペラルゴン酸を含浸させたろ紙に対する侵入回避効果をも有することが確認された。
表１６に示したとおり、本発明のペラルゴン酸を有効成分とした害虫防除剤は、ピレスロイド系殺虫剤よりも優れた等脚目類防除効果を発揮することが明らかとなった。 As is clear from the results of Example 16 in Table 16, pelargonic acid is also used as an active ingredient in commercial pill bug repellents against pill bugs and woodlice, and pyrethrin known as a pyrethroid insecticide (Comparative Example 17). It was found to exhibit a high repellent activity compared to . Furthermore, it was confirmed to have an effect of avoiding penetration into filter paper impregnated with pelargonic acid.
As shown in Table 16, it was revealed that the pest control agent containing pelargonic acid as an active ingredient of the present invention exerts an isopod control effect superior to that of the pyrethroid insecticide.

＜試験検体の調製１０＞
表１７記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１７、比較例１８、１９とした。
試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 10>
Test specimens having the composition shown in Table 17 were prepared and designated as Example 17 and Comparative Examples 18 and 19.
In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜等脚目類防除試験２＞
表１８記載の等脚目類を対象として等脚目類防除試験２を実施した。試験の概要は図３に示した。
縦１５ｃｍ、横２０ｃｍ、高さ１０ｃｍのプラスチック製容器の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記容器内には、供試虫の餌場として、水を含浸した脱脂綿を１ヵ所設置した。次に直径５．５ｃｍのろ紙に実施例１７、比較例１８または比較例１９と対照（アセトン１００％）を各２ｍＬずつ含浸させ、餌場を囲うようにろ紙を設置した。
次に、容器内に供試虫（１０頭）を放ち、ろ紙への侵入回数と侵入阻害回数（試験検体を含浸させたろ紙に対し等脚目類が触角や歩脚を接触すらさせることなくろ紙の前からＵターンする回数と、触角や歩脚を当該ろ紙に接触させたとしても当該ろ紙に侵入することなくＵターンする回数の和）を、１５分間計数し、下記式にて侵入阻害率（％）を算出した。試験は、２５℃、明るい条件下にて行い、侵入阻害率（％）を表１８に記載した。
侵入阻害率（％）＝｛（侵入阻害回数）／（侵入回数＋侵入阻害回数）｝×１００ <Isopoda control test 2>
Isopod control test 2 was carried out using the isopods listed in Table 18 as targets. A summary of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper part of the inner wall surface of a plastic container measuring 15 cm long, 20 cm wide and 10 cm high to prevent pests from escaping. Absorbent cotton impregnated with water was placed at one place in the container as a feeding ground for the test insects. Next, filter paper with a diameter of 5.5 cm was impregnated with 2 mL each of Example 17, Comparative Example 18 or Comparative Example 19 and the control (100% acetone), and the filter papers were placed so as to surround the feeding area.
Next, the test insects (10) were released into the container, and the number of times of intrusion into the filter paper and the number of times of intrusion inhibition (the number of times that the isopods did not even touch the antennae and walking legs to the filter paper impregnated with the test specimen) was calculated. The sum of the number of U-turns from the front of the filter paper and the number of U-turns without entering the filter paper even if the antennae or ambulatory legs are in contact with the filter paper) is counted for 15 minutes, and the penetration inhibition is calculated by the following formula. A rate (%) was calculated. The test was performed at 25° C. under bright conditions, and the entry inhibition rate (%) is shown in Table 18.
Invasion inhibition rate (%) = {(number of times of invasion inhibition)/(number of times of invasion + number of times of invasion inhibition)} x 100

表１８の実施例１７の結果より明らかなように、ペラルゴン酸はダンゴムシ、ワラジムシに対して、ピレスロイド系殺虫剤の中でも揮散性が高いことが公知のエンペントリン（比較例１８）やプロフルトリン（比較例１９）に比べ、侵入阻害回数が多い一方で侵入回数が極めて低いことが明らかとなった。
また、エンペントリン（比較例１８）やプロフルトリン（比較例１９）の試験系においては、試験終了後に致死個体が確認されたが、ペラルゴン酸の試験系では、致死個体は確認されなかった。ペラルゴン酸を直接等脚目類に処理しないこの試験系においては、忌避効果および侵入阻害効果のみが発揮されることも確認された。
表１８に示したとおり、本発明のペラルゴン酸を有効成分とした害虫防除剤は、ピレスロイド系殺虫剤よりも優れた等脚目類防除効果を発揮することが明らかとなった。 As is clear from the results of Example 17 in Table 18, pelargonic acid is known to have high volatility among pyrethroid insecticides against pill bugs and woodlice. ), the number of times of invasion inhibition is high, but the number of times of invasion is extremely low.
In addition, in the test system of empentrin (Comparative Example 18) and profluthrin (Comparative Example 19), lethal individuals were confirmed after the end of the test, but in the test system of pelargonic acid, no lethal individuals were confirmed. It was also confirmed that in this test system in which isopods were not directly treated with pelargonic acid, only repellent and invasion-inhibiting effects were exhibited.
As shown in Table 18, it was revealed that the pest control agent containing pelargonic acid as an active ingredient of the present invention exerts an isopod control effect superior to that of the pyrethroid insecticide.

＜試験検体の調製１１＞
下記表１９記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１８、比較例２０とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 11>
Test specimens having the composition shown in Table 19 below were prepared as Example 18 and Comparative Example 20. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜ムカデ忌避確認試験＞
試験の概要は図３に示した。
縦２５ｃｍ、横３０ｃｍ、高さ３０ｃｍのプラスチック製容器の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。直径１０ｃｍのろ紙に実施例１８と比較例２０（アセトン１００％）を各４ｍＬずつ含浸させ、前記容器内に設置し、ろ紙上に市販の毒餌（アース製薬（株）ムカデコロリ（毒餌剤）容器タイプ）を載置した。
次に、容器内に1日絶食させたトビズムカデ１頭を放ち、２４時間後の致死を確認した。試験は、２５℃、明るい条件下にて行い、忌避評価結果を表２０に記載した。
この確認試験ではろ紙上に侵入してはじめて餌（毒餌）を摂食できるため、忌避評価結果は、トビズムカデが致死した場合には忌避効果はなく「×」と、トビズムカデが致死していない場合は忌避効果があるとして「〇」と表記した。 <Centipede avoidance confirmation test>
A summary of the test is shown in FIG.
Calcium carbonate was applied to the upper part of the inner wall surface of a plastic container measuring 25 cm long, 30 cm wide and 30 cm high to prevent pests from escaping. A filter paper with a diameter of 10 cm was impregnated with 4 mL each of Example 18 and Comparative Example 20 (100% acetone), placed in the container, and a commercially available poison bait (Earth Chemical Co., Ltd. Mukadecorori (poison bait) container type) was placed on the filter paper. ) was placed.
Next, one tobizumukade that had been fasted for one day was released into the container, and lethality was confirmed after 24 hours. The test was conducted at 25° C. under bright conditions, and the repellency evaluation results are shown in Table 20.
In this confirmation test, the bait (poisonous bait) can be ingested only after it penetrates on the filter paper. It was written as "○" because it has a repellent effect.

表１９に示したとおり、ペラルゴン酸は、ムカデに対しても優れた忌避効果を奏することが明らかとなった。 As shown in Table 19, pelargonic acid was found to have an excellent repelling effect against centipedes.

＜試験検体の調製１２＞
下記表２０記載の組成からなる試験検体を調製し、実施例１９とした。試験検体の調製に際しては、各成分を混合しマグネチックスターラーにて組成が均一となるように撹拌した。 <Preparation of test specimen 12>
A test sample having the composition shown in Table 20 below was prepared and referred to as Example 19. In preparing the test sample, each component was mixed and stirred with a magnetic stirrer so that the composition was uniform.

＜カメムシ忌避確認試験＞
試験の概要は図４に示した。
内径１３０ｍｍ、高さ１００ｍｍのプラスチック製カップ（商品名：ＫＰ－８６０ＭＢ（鴻池プラスチック社製））の内壁面上部に害虫が逃亡しないよう炭酸カルシウムを施した。前記カップ内に、供試虫の餌場として水を含浸した脱脂綿を２ヵ所設置し、片方の餌場に実施例１９の試験検体を２ｍＬ含浸させた。
次に、前記カップ内に表２１記載の供試虫（５頭）を放ち、２４時間後の餌場への定着数を計数し、下記式にて忌避率（％）を算出した。
忌避率（％）＝｛１－（試験検体定着数）／（試験検体定着数＋対照定着数）｝×１００
試験は２５℃、明るい条件下にて行い、忌避率（％）を表２１に記載した。 <Stink bug avoidance confirmation test>
A summary of the test is shown in FIG.
A plastic cup having an inner diameter of 130 mm and a height of 100 mm (trade name: KP-860MB (manufactured by Konoike Plastic Co., Ltd.)) was coated with calcium carbonate on the upper part of the inner wall surface to prevent pests from escaping. Two pieces of absorbent cotton impregnated with water were placed in the cup as feeding grounds for the test insects, and 2 mL of the test specimen of Example 19 was impregnated in one of the feeding grounds.
Next, the test insects (5 heads) shown in Table 21 were released into the cup, and the number of colonies to the feeding ground after 24 hours was counted, and the repelling rate (%) was calculated by the following formula.
Repellent rate (%) = {1-(number of fixed test specimens) / (number of fixed test specimens + number of fixed control specimens)} x 100
The test was conducted at 25° C. under bright conditions, and the repellency rate (%) is shown in Table 21.

表２１に示したとおり、ペラルゴン酸は、カメムシに対しても種類を問わず良好な忌避活性を奏することが明らかとなった。 As shown in Table 21, it was found that pelargonic acid exhibits good repellent activity against stink bugs regardless of their types.

本発明のペラルゴン酸を有効成分とした害虫防除剤は、ピレスロイド系殺虫剤等の公知の薬剤に比べ、優れた害虫防除効果、特に害虫忌避効果や、侵入阻害効果若しくは侵入回避効果を奏するものである。詳しくは、本発明の害虫防除剤は、腹足類、等脚目類、アリ類、半翅目類、多足類に対して優れた致死活性を有するものであり、さらには、腹足類、等脚目類、アリ類、多足類に対して優れた忌避効果や侵入阻害効果を発揮するものである。
本発明の侵入阻害効果は、ペラルゴン酸またはその塩を有効成分とする薬剤処理面に対し、害虫が触角や歩脚を接触することなく薬剤処理面の前からＵターン行動をとる、若しくは接触させたとしても薬剤処理面の前からＵターン行動をとることに起因する、優れた効果である。
本発明の害虫防除剤は、除草活性を有するペラルゴン酸またはその塩を有効成分としているため、散布した場所の除草効果も同時に得ることができる。これにより、本発明の害虫防除剤を家屋等の建造物の入り口付近や駐車場などに処理することにより、薬剤に接触した害虫は致死し、薬剤処理面内に対しては害虫が侵入することを確実に阻害するので、家屋内や車内等に害虫を侵入させることがなく、さらに処理した場所の雑草の繁殖を抑制する効果が得られるという特徴を有するものである。
本発明の害虫防除剤が奏するこれらの効果は、本発明者により新たに見出された知見であり、格別顕著な効果である。
The pest control agent containing pelargonic acid as an active ingredient of the present invention exhibits an excellent pest control effect, particularly a pest repellent effect, an invasion inhibition effect, or an invasion avoidance effect, compared to known agents such as pyrethroid insecticides. be. Specifically, the pest control agent of the present invention has excellent lethal activity against gastropods, isopods, ants, hemiptera, and myriapoda, It exhibits an excellent repellent effect and an invasion-inhibiting effect against worms, ants, and myriapods.
The invasion inhibitory effect of the present invention is achieved by making a U-turn action from in front of the surface treated with a chemical agent containing pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient, or causing the insect pest to come into contact with the surface treated with the agent without contacting the antennae or ambulatory legs. Even so, this is an excellent effect due to the U-turn action taken in front of the drug-treated surface.
Since the pest control agent of the present invention contains pelargonic acid or a salt thereof having herbicidal activity as an active ingredient, it is possible to obtain a herbicidal effect at the site where it is sprayed. Thus, by applying the pest control agent of the present invention to the vicinity of the entrance of a building such as a house or a parking lot, the pests that come into contact with the agent are killed, and the pests do not invade the inside of the chemically treated surface. Since the treatment reliably inhibits the infestation of pests, it is possible to prevent pests from entering the interior of a house or a vehicle, and furthermore, it has the advantage of suppressing the propagation of weeds in the treated area.
These effects exhibited by the pest control agent of the present invention are findings newly discovered by the present inventors, and are particularly remarkable effects.

Claims (4)

ペラルゴン酸又はその塩を有効成分として含有する、致死効果を発揮することを特徴とする腹足類防除剤。 A gastropod control agent characterized by exhibiting a lethal effect, containing pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient. ペラルゴン酸又はその塩を有効成分として含有する、致死効果と共に忌避効果を発揮することを特徴とする腹足類防除剤。 A gastropod control agent comprising pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient and exhibiting lethal and repellent effects . ペラルゴン酸又はその塩を有効成分として含有する、致死効果を発揮すると共に、粘液脱ぎ捨て行動及び／又は逃亡行動を抑制することを特徴とする腹足類防除剤。 A gastropod control agent containing pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient , exhibiting a lethal effect and suppressing mucus shedding behavior and/or flight behavior . ペラルゴン酸又はその塩を有効成分（ただし、乳化したペラルゴン酸３．０重量％、グリホサート１．０重量％を含有する除草剤及び、トランスフルトリンとトラロメトリンとペラルゴン酸を含有する油性液体を、グリホサートを含有する水性液体中に乳化分散させた除草剤は除く。）として用いることを特徴とする、腹足類を致死及び／又は行動停止させる方法。 Pelargonic acid or a salt thereof as an active ingredient (however, an emulsified herbicide containing 3.0% by weight of pelargonic acid and 1.0% by weight of glyphosate, and an oily liquid containing transfluthrin, tralomethrin and pelargonic acid, glyphosate Herbicides emulsified and dispersed in an aqueous liquid containing is excluded.) A method for killing and/or stopping gastropods.

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