JP7181431B2 - ヤブツバキの水アルコール抽出物及びそれを含む化粧用組成物 - Google Patents
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Description
i. 脂肪物質又は脂肪物質の混合物に、上記脂肪物質の融点を超える温度で、酸素を含まない、又は酸素を本質的に含まない雰囲気下で、好ましくは油中で、ツバキの花の粉末を含浸させて、次いで分離して、ツバキの花の油性抽出物及びこうして抽出された花の残留粉末を得る工程
ii. 酸素を含まない、又は酸素を本質的に含まない雰囲気下で、アルコール及び水の混合物をベースとした抽出溶媒によって、工程i.で得られた花の残留粉末を含浸させる工程
iii. 酸素を含まない、又は酸素を本質的に含まない雰囲気下で、特に、低周波数の超音波によって、花の上記残留粉末を抽出する工程
iv. 酸素を含まない、又は酸素を本質的に含まない雰囲気下で、抽出溶媒中に固体残留分を浸軟させる工程
v. 例えば微細濾過によって、ツバキの花の水アルコール抽出物を清澄化する工程
を含む、方法である。
ツバキは、ヒマラヤ山脈から日本及びインドネシアまでの東アジア及び南アジアを起源とする、ツバキ科(Theaceae family)の顕花植物の属である。とりわけ、ツバキの花は、その抗菌性、抗酸化性、抗炎症性、収斂性、及び強壮性の特性が認識されている。その属に含有される種の数は、植物学者によって異なり、100から250種の間で変動する。特に、白色の花、特にアルバ・プレナ(Alba plena)品種、暗褐色から黒赤タイプの色の極めて暗い赤色であるヤブツバキの花、特にブラックマジック、黒椿、ブラックドミノ、崑崙黒、紺侘助、黒侘助、ムラサキノウエ、及びサーヴィクターデービス(Sir Victor Davis)の品種、並びに品種名がナイトライダー又はブラックオパールである、黒椿からの交配ツバキの花を挙げることができる。ブラックマジック品種及びナイトライダー品種は、フランスのヤブツバキの最も一般的な品種である。ツバキの花の色は、pH、及び土壌又は基質中に存在する金属及び半金属に応じて変わることができる。ツバキは、一般に2月中旬から4月までに開花する。しかし、ホルモン処理により早ければ10月に開花させることも可能である。
本発明の本質的な特徴によれば、ツバキ抽出物を調製する方法の工程i.、工程ii.、工程iii.、及び工程iv.は、酸素を含まない、又は酸素を本質的に含まない雰囲気中で実行される。これは、不活性ガス下、若しくは不活性雰囲気下、又は真空下、若しくは部分真空下での作業を意味する。残留酸素含量は、加熱処理の温度に影響を受け易い酸化反応を引き起こさないように十分に低くあらねばならない。それ故に、これらの工程は、不活性雰囲気下、例えば窒素下、好ましくは持続的な窒素スイーピング(constant nitrogen sweeping)を用いて実行することができ、存在する酸素又は生成可能な酸素の抽出を可能にする。窒素流を介した、連続的な酸素抽出を備えた密閉反応器を用いることができる。加熱処理の少なくとも開始時に窒素流と組み合わせて、窒素スパージングを実行することもできる。これらの工程は、真空下で実行することもできる。このように進めることにより、追加の利点、すなわち、混合物での部分的な脱臭効果を伴う揮発性物質のエントレインメントが与えられる。
本発明の1つの目的は、ツバキの花の水アルコール抽出物を調製する方法であって、脂肪物質又は脂肪物質の混合物に、上記脂肪物質の融点を超える温度で、酸素を含まない、又は酸素を本質的に含まない雰囲気下で、好ましくは油中で、ツバキの花の粉末を含浸させて、次いで分離して、ツバキの花の油性抽出物及びこうして抽出された花からの固体残留分を得る第1の工程i.を含む、方法である。
工程i.の終点で、本発明の方法は、酸素を含まない、又は酸素を本質的に含まない雰囲気下で、アルコール及び水の混合物をベースとした抽出溶媒によって、工程i.で得られた花の残留粉末(ケーク)を含浸させる工程ii.を実施する。
次いで、本発明の方法は、酸素を含まない、又は酸素を本質的に含まない雰囲気下で、超音波キャビテーションによって花の残留粉末を抽出する工程を実施する。
超音波支援抽出が実行されたとき、本発明の方法は、抽出溶媒中に花の残留粉末を浸軟させる工程iv.を実施し、それにより、抽出された分子を水アルコール溶媒中に拡散させることができる。
仕上げるために、本発明の方法は、水アルコール抽出物の清澄化の、1種又は複数の工程を含む。
- 5ミクロン未満、好ましくは1ミクロン以下の孔を有する濾布での、スピニングと称される、第1の遠心微細濾過、次いで、
- 1ミクロン未満、好ましくは0.2ミクロン以下の孔を有する濾過プレートでの、第2の清澄化微細濾過
で実行される。
本出願の目的である本発明はまた、糖、カメリオシドA、及びカメリオシドBの混合物を主に含むツバキの花の水アルコール抽出物にも及ぶ。
本発明のさらなる目的は、生理学的に許容できる媒体中に、少なくとも1種のヤブツバキの花抽出物を含む化粧用組成物である。
- 分野で一般的な、少なくとも1種の添加剤、例えば、エモリエント又は保湿剤、ゲル化剤及び/又は増粘剤、界面活性剤、油、活性剤、着色剤、防腐剤、酸化防止剤、活性剤、有機粉末又は無機粉末、日焼け止め剤、及びフレグランスの中から選択される、少なくとも1種の化合物
- 1種又は複数の保湿剤、例えば、ポリオール(グリセリン、ジグリセリン、プロパンジオール、カプリリルグリコール、ペンチレングリコール、ヘキサンジオール)、糖、グリコサミノグリカン、例えばヒアルロン酸及びその塩及びエステル、並びにポリクオタニウム、例えばLipidure-PMB。上記保湿剤は、組成物中に、組成物の全重量に対して、およそ0~30%、好ましくは0.005~10%の含量で存在することになる。
- 例えば、エステル、例えば、ホホバエステル、脂肪酸のエステル及び脂肪族アルコールのエステル(ミリスチン酸オクチルドデシル、トリエチルヘキサノイン、炭酸ジカプリリル、イソステアリン酸イソステアリル、トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル)、バター、例えば、シアバター(LIPEX SHEASOFT、LIPEX SHEA-U、LIPEX SHEA、LIPEX SHEALIGHT、LIPEX SHEA TRISの名称で販売されている、シア(butyrospernum parkii)バター抽出物、シアバターエチルエステル)又はモリンガバター(モリンガ油/硬化モリンガ油エステル)、ワックス(フサアカシア花ワックス及びヒマワリ種子ワックス(helianthus annuus seed cera seed wax)、C10~18トリグリセリド)、植物油、フィトスクアラン(phytosqualane)、アルカン(ウンデカン、トリデカン)の中から選択され得る、1種又は複数の皮膚軟化剤。上記皮膚軟化剤は、組成物中に、組成物の全重量に対して、およそ0.1~30%、好ましくは0.5~10%の含量で存在することになる。
- 例えば、セルロース誘導体、植物起源のガム(グアー、イナゴマメ、アルギン酸塩、カラギーナン、ペクチン)、微生物起源のガム(キサンタン)、クレイ(ラポナイト)、架橋又は非架橋の、親水性又は両親媒性の、ホモポリマー及びコポリマーである、アクリロイル-メチルプロパンスルホン酸(AMPS)及び/又はアクリルアミド及び/又はアクリル酸及び/又はアクリル酸の塩若しくはエステル(ARISTOFLEX AVC、Aristoflex AVS、Aristoflex HMB、SIMULGEL NS、Simulgel EG、Simulgel 600、Simulgel 800、Pemulen、carbopol、Sepiplus 400、Seppimax zen、Sepiplus S、COSMEDIA SPの名称で販売されている)の中から選択される、水性相のための、1種又は複数のゲル化剤及び/又は増粘剤。上記ゲル化剤及び/又は増粘剤は、組成物中に、組成物の全重量に対して、およそ0.1~10%の含量で存在することになる。
- 1種又は複数の界面活性剤、例えば、レシチン、ポリグリセロール誘導体、糖誘導体(MONTANOV 68、MONTANOV 202、Montanov 82、MONTANOV L、EASYNOVの名称で販売されている、グルコシド又はキシロシドの誘導体)、リン酸塩(SENSANOV WRの名称で販売されているC20~22リン酸アルキル)。上記界面活性剤は、組成物の全重量に対して、およそ0.1~8重量%、好ましくは0.5~3重量%の含量で存在することになる。
- 例えば、ビタミン、例えば、ビタミンC及びその誘導体(アスコルビルグルコシド、3-O-エチルアスコルビン酸、テトライソパルミチン酸アスコルビル)、ビタミンA及びその誘導体、ビタミンE及びその誘導体、ビタミンB3、又はナイアシンアミド、パンテノール、微量元素、アラントイン、アデノシン、ペプチド(NP RIGIN、MATRIXYL 3000、IDEALIFT、EYESERYLの名称で販売されている、パルミトイルテトラペプチド-7、パルミトイルトリペプチド-1、パルミトイルペンタペプチド-4、アセチルジペプチド-1セチルエステル、アセチルテトラペプチド-5)、植物抽出物(スペインカンゾウ(glycyrrhiza glabra)抽出物、ツボクサ(centella asiatica)葉抽出物、ライムギ(secale cereale)種子抽出物)、酵母抽出物、アルファヒドロキシ酸、例えばグリコール酸又は乳酸、トラネキサム酸及びその誘導体、例えば、セチルトラネキサムエステル等の中から選択される、生物学的活性を有し、生物学的部位を介して、肌での有効性を有する、天然起源、バイオテクノロジー起源、又は合成起源の、1種又は複数の活性剤。上記活性剤は、組成物中に、組成物の全重量に対して、およそ0.1~10%の含量で存在することになる。
工程i.
発明者らは、初めに、出願国際公開第2010112760号の実施例1に記載された条件の下、ツバキの花のオイルベース抽出法を実行した。
工程i.の終点で得られた花の残留粉末を、質量比1:8で、プロパンジオール80%及び分析等級の水20%で構成される混合物中に混合する。混合は、プロペラ撹拌機を備えたステンレス鋼反応器で実行される。窒素流下で撹拌しながら、粉末を、密閉反応器で、室温で45分間、抽出混合物中に分散させる。
次いで、窒素流下の密閉反応器で、混合物に超音波キャビテーションを25kHzで30分間施す。
次いで、窒素流下の密閉反応器で、混合物を撹拌せずに室温で2時間放置する。
浸軟工程iv.の後、混合物を、1ミクロンの孔を有する濾布でスピンさせる。次いで、水アルコール抽出物を、0.2ミクロンの孔を有するプレートを備えた濾板で濾過する。スピニング微細濾過及びプレート微細濾過を室温で実行する。
手順:3人の異なるドナーからの、正常なヒトの表皮ケラチノサイトを、24-ウェルプレートに植え付け、ケラチノサイト-SFM(k-SFM)添加培地において、37℃及びCO25%で48時間培養した。次いで、細胞を、実施例1で調製されたツバキ抽出物0.1%のある場合、又はない場合(未処理条件)で48時間インキュベートした。それぞれの条件を2回実行した。全RNAは、TriPure Isolation Reagent(登録商標)を使用して、供給元によって推薦された手順に従って抽出された。相補的なDNAを合成し、トランスクリプトームをAffymetrix GeneChip Human Transcriptome Array2.0チップで構築した。遺伝子の発現が少なくとも2の因子で調節された、遺伝子のバイオインフォマティクス解析をIngenuityパスウェイ解析ソフトウェア(IPA(登録商標)、QIAGEN社)を用いて実行した。このソフトウェアは、Ingenuity Knowledgeデータベースにおいて、分子対分子相互作用(molecule-to-molecule interaction)、生物学的ネットワーク、及び正準パスウェイについての情報を集める。
以下の組成物は、当業者にとって従来の方法で調製することができる。以下に示す量は、重量パーセントで表される。成分は、そのINCI名称によって識別される。
Claims (16)
- ヤブツバキの花の水アルコール抽出物を調製する方法であって、以下の工程:
i. 脂肪物質又は脂肪物質の混合物に、前記脂肪物質の融点を超える温度で、酸素を含まない雰囲気下で、ツバキの花の粉末を含浸させて、次いで分離して、ツバキの花の油性抽出物及びこうして抽出された花の残留粉末を得る工程
ii. 酸素を含まない雰囲気下で、アルコール及び水の混合物をベースとした抽出溶媒によって、工程i.で得られた花の前記残留粉末を含浸させる工程
iii. 酸素を含まない雰囲気下で、超音波によって花の前記残留粉末を抽出する工程
iv. 酸素を含まない雰囲気下で、前記抽出溶媒中に前記粉末を浸軟させる工程
v. ツバキの花の前記水アルコール抽出物を清澄化する工程
を含む、方法。 - 工程i.、工程ii.、工程iii.、及び工程iv.が、窒素雰囲気下で実行される、請求項1に記載の方法。
- ヤブツバキの花の前記粉末が、-20℃から-80℃の間の温度で粉砕することによって得られる分散性製品の形態である、請求項1又は2に記載の方法。
- 工程iが、脂肪物質又は脂肪物質の混合物を用いて、前記脂肪物質の融点又は前記混合物の融点を超える温度で、酸素を含まない雰囲気下で実行される、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- ツバキの花の前記粉末が、品種ヤブツバキアルバ・プレナに由来する、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 工程i.で使用される前記1種又は複数の脂肪物質が、室温で液体である植物油、25℃から40℃の間の融点を有する植物バター、又は40℃を超える融点を有する植物ワックスであり、前記脂肪物質が、ツバキ油、ナタネ油、ヒマワリ油、オリーブ油、ゴマ油、杏仁油、ブドウ種子油、甘扁桃油、サフラワー油、ヘーゼルナッツ油、アルガン油、マスカットローズ油、月見草油、ルリジサ油、液体ホホバワックス、及びその混合物の中から選択される油である、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 工程ii.で使用される前記抽出溶媒が、ポリオール及び水の混合物である、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 工程ii.で使用される前記抽出溶媒のアルコール:水の体積比が、95/5から50/50の間である、請求項7に記載の方法。
- 超音波支援抽出の工程iii.が、15分から60分の間の時間長で、100kHz未満のキャビテーション周波数で実行される、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記清澄化する工程v.が、濾過によって、2つの段階:
5ミクロン未満の孔を有する濾布での、第1の遠心微細濾過、次いで
1ミクロン未満の孔を有する濾過プレートでの、第2の清澄化微細濾過
で実行される、請求項9に記載の方法。 - 工程i.、工程ii.、工程iii.、及び/又は工程iv.が、光、又はいかなる酸化放射線の不在下で行われる、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法。
- 糖、カメリオシドA、及びカメリオシドBの混合物を主に含み、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法によって得られる、ヤブツバキの花の水アルコール抽出物。
- 前記糖及び前記カメリオシドが、抽出物中に質量比およそ2:1で存在する、請求項12に記載の水アルコール抽出物。
- 前記ツバキの花が品種ヤブツバキアルバ・プレナに由来する、請求項12又は13に記載の水アルコール抽出物。
- 生理学的に許容できる媒体中に、請求項12から14のいずれか一項に記載のヤブツバキの花の、少なくとも1種の抽出物を含む、化粧用組成物。
- 鎮静化活性成分としての、請求項12から14のいずれか一項に記載のヤブツバキの花の抽出物の非治療的化粧用使用。
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